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FLT

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1516

    3'-Fluoro-3'-deoxythymidine; 3′-Deoxy-3′-fluorothymidine; FLT

    DNA/RNA Synthesis Orthopoxvirus Infection Cancer
    Alovudine (3'-Fluoro-3'-deoxythymidine) 是 DNA 合成的标志物,其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响,因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。Alovudine 具有抗正痘活性。
    Alovudine
  • HY-155770

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-20 (compound 34f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对于 FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 1 和 4 nM。FLT3-IN-20 在 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞系 MV4-11 和 MOLM-13 (分别为 7 和 9 nM) 以及带有FLT3-ITD-D835Y 突变的 MOLM-13 变体中 (4 nM) 中具有抗增殖功效。FLT3-IN-20 可用于癌症研究。
    FLT3-IN-20
  • HY-144777

    FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-14 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对 FLT3-WT 和 FLT3-ITD 的 IC50 分别为 5.6 nM 和 1.4 nM。FLT3-IN-14 降低 FLT3 (Y591) 磷酸化,将细胞周期阻滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    FLT3-IN-14
  • HY-162032

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-25 (compound 17) 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对 FLT3-WT、FLT3-D835Y 和 FLT3-ITD 的 IC50 分别为 1.2 nM、1.4 nM 和 1.1 nM。FLT3-IN-25 在急性髓系白血病 (AML) 中发挥重要作用。
    FLT3-IN-25
  • HY-148522

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-18 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 0.003 μM。FLT3-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。FLT3-IN-18 抑制 FLT3 和 STAT5 磷酸化。FLT3-IN-18 具有研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。 IC50: 0.003 μM (FLT3)。
    FLT3-IN-18
  • HY-156410

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-23 是 JFMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的抑制剂,IC50 为 7.42 nM。FLT3-IN-23 对携带各种 FLT3-TKD 和 FLT3-ITD-TKD 突变的 BaF3 细胞具有抗增殖活性。
    FLT3-IN-23
  • HY-155302

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-22 (compound 22f) 是一种有效的 FLT3 抑制剂,对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC50 值分别为 0.941 nM 和 0.199 nM。FLT3-IN-22 对 MV4-11 细胞和表达突变 FLT 激酶的 Ba/F3 细胞系 (包括 FLT-D835Y 和 FLT3-F691L) 表现出强大的抗增殖活性。
    FLT3-IN-22
  • HY-112475

    Tie FLT3 Cancer
    Flt-3 Inhibitor III 是一种有效的选择性 FLT3 kinase 激酶抑制剂,50 为 50 nM。Flt-3 Inhibitor III 对其他激酶的活性较低。Flt-3 Inhibitor III 具有抗癌作用。
    Flt-3 Inhibitor III
  • HY-143895

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-12 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂,对 FLT3-WTFLT3-D835YIC50 分别为 1.48 nM 和 2.87 nM。FLT3-IN-12 具有比 c-KIT 高的选择性 (>1000 倍)。FLT3-IN-12 具有出色的抗急性髓性白血病活性 (MV4-11细胞,IC50 为 0.75 nM)。
    FLT3-IN-12
  • HY-146886

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-15 是一种有效且具有口服活性的 FLT3 抑制剂,对 FLT3 和 FLT3/D835Y 的 IC50 分别为 0.87 nM 和 0.32 nM。FLT3-IN-15 可用于研究急性髓系白血病。
    FLT3-IN-15
  • HY-134481

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-10 (compound 7c) 是 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的有效抑制剂。FLT3-IN-10 具有研究 FLT3 突变的急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    FLT3-IN-10
  • HY-143894

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-11 (compound 30) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 FLT3 激酶抑制剂,对野生型 FLT3FLT3-D835YIC50 分别为 7.22 nM 和 4.95 nM。FLT3-IN-11 对 FLT3 的选择性高于 c-KIT (>1000 倍)。FLT3-IN-11 具有出色的抗急性髓性白血病 (AML) 活性 (MV4-11 细胞,IC50 为 3.2 nM)。
    FLT3-IN-11
  • HY-128572

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-6 是一种有效、选择性的 FLT3-ITD (FLT3 突变体) 抑制剂,IC50 值为 1.336 nM。
    FLT3-IN-6
  • HY-144710

    FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-2 (Compound 17) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3D835YFLT3FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 0.3、0.4 和 1.0 nM。FLT3/ITD-IN-2 有效抑制 FLT3 的磷酸化,对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
    FLT3/ITD-IN-2
  • HY-144711

    FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-3 (Compound 19) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3D835YFLT3FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 0.3、0.4 和 0.9 nM。FLT3/ITD-IN-3 有效抑制 FLT3 的磷酸化,对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
    FLT3/ITD-IN-3
  • HY-112145
    FLT3-IN-3
    2 篇文献验证

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-3 是一种有效的 FLT3 抑制剂,抑制 FLT3 WTFLT3 D835YIC50 分别为 13 和 8 nM。
    FLT3-IN-3
  • HY-144709

    FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-1 (Compound 1) 是一种有效的 FLT3-ITD 抑制剂,对 FLT3FLT3-ITD 的 IC50 值分别为 38.2 nM 和 144.1 nM。FLT3/ITD-IN-1 对急性髓系白血病细胞具有良好的抗增殖活性。
    FLT3/ITD-IN-1
  • HY-146749

    FLT3 Trk Receptor Apoptosis Cancer
    FLT3/TrKA-IN-1 是一种有效的 FLT3/TrKA 双激酶抑制剂,FLT3、FLT3-ITD、FLT3-TKD 和 TrKA 酶的IC50 值分别为 43.8 nM、97.2 nM、92.5 nM 和 23.6 nM。FLT3/TrKA-IN-1 诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期,细胞凋亡 (apoptosis) 和具有抗增殖活性。FLT3/TrKA-IN-1 具有研究急性髓性白血病 (AML) 的潜力。
    FLT3/TrKA-IN-1
  • HY-168741

    FLT3 Cancer
    FLT3-ITD-IN-2 (Compound A1) 是 FLT3-ITD 激酶 (FLT3-ITD kinase) 的抑制剂,IC50 为 2.12 nM。FLT3-ITD-IN-2 可抑制 FLT3 依赖性的人 AML 细胞系 MOLM-13 的增殖,IC50 为 25.65 nM。FLT3-ITD-IN-2 对急性髓系白血病具有抗肿瘤作用。
    FLT3-ITD-IN-2
  • HY-155226

    FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-21 (compound LC-3) 是有效的 FLT3 抑制剂 (IC50: 8.4 nM),诱导细胞凋亡。FLT3-IN-21 能够将细胞周期阻滞在 G1 期,抑制 FLT3-ITD 阳性 AML 细胞 MV-4-11 增殖 (IC50: 5.3 nM)。在小鼠中,FLT3-IN-21 (10 mg/kg/d) 可抑制 MV-4-11 异种移植模型的肿瘤生长 (TGI=92.16%)。
    FLT3-IN-21
  • HY-162906

    HDAC FLT3 Cancer
    FLT3/HDAC-IN-2 是 (compound 25h) 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂。FLT3/HDAC-IN-2 对 MOLM-13 细胞具有抗增殖活性。FLT3/HDAC-IN-2 可用于急性粒细胞白血病研究。
    FLT3/HDAC-IN-2
  • HY-148036

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂,其 IC50 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。
    FLT3-IN-16
  • HY-168213

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-27 (compound 49) 是一种 FLT3-ITD 抑制剂,其 IC50 值为 174 nM。FLT3-IN-27 抑制细胞生长,是细胞周期 阻滞在 G1 期,可用于急性髓系白血病的研究。
    FLT3-IN-27
  • HY-153473

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂,其 IC50 值为 0.213 nM。FLT3-IN-19 可用于 AML 疾病研究。
    FLT3-IN-19
  • HY-163068

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-24 (compound 24) 是有效的 FLT3 kinase 选择性抑制剂,其 IC50 为 7.94 nM。FLT3-IN-24 具有抗细胞增殖作用。
    FLT3-IN-24
  • HY-160848

    FLT3 Cancer
    FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) 是一种具有口服活性的 FLT3FLT3-ITD 抑制剂,IC50 值分别为 0.088 和 0.348 nM。FLT3/ITD-IN-5 可用于癌症研究。
    FLT3/ITD-IN-5
  • HY-148036S

    Isotope-Labeled Compounds FLT3 Cancer
    FLT3-IN-16-d1 是 FLT3-IN-16 (HY-148036) 的氘代化合物。FLT3-IN-16-d1 是一种有效 FLT3 抑制剂,其 IC50 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。
    FLT3-IN-16-d1
  • HY-169076

    FLT3 HDAC Apoptosis Cancer
    FLT3/HDAC-IN-1 是一种 FLT3/HDAC 双重抑制剂,对 FLT3、HDAC1/3 的 IC50 值分别为 30.4、52.4、14.7 nM。FLT3/HDAC-IN-1 在 MV-4-11 细胞中具有细胞凋亡 (apoptosis) 诱导能力,并且对 FLT3 突变体转化的 BaF3 细胞具有抗增殖能力。FLT3/HDAC-IN-1 可用于难治性实体瘤和血液系统恶性肿瘤的研究。
    FLT3/HDAC-IN-1
  • HY-148070

    FLT3 FAK Cytochrome P450 Cancer
    FLT3-IN-17 抑制 CYPsFLT3 突变体的活性 (IC50s: <0.5 nM for D835Y)。FLT3-IN-17 也是一种 FAK 抑制剂,IC50 值为 12 nM。FLT3-IN-17 可用于癌症研究。
    FLT3-IN-17
  • HY-143278

    Topoisomerase FLT3 Apoptosis Cancer
    FLT3-IN-13 (compound 20) 是一种有效的抗白血病topoisomerase IIFLT3 双重抑制剂,IC50 分别为 2.26 μM 和 2.26 μM。FLT3-IN-13 将细胞周期阻滞在 G2/M 期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。FLT3-IN-13具有抗细胞毒性活性,尤其是对白血病。
    FLT3-IN-13
  • HY-146680

    FLT3 RET CDK MAP4K Cancer
    FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。
    FLT3/ITD-IN-4
  • HY-161709

    Ligands for Target Protein for PROTAC FLT3 CDK Cancer
    FLT3/CDKs ligand-1 (Compound 14) 是靶蛋白的配体,可促进细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解,抑制 FLT3/CDK 相关的白血病细胞增殖和存活。FLT3/CDKs ligand-1 可用于合成 PROTAC FLT3/CDKs Degrader-1 (HY-161708)。
    FLT3/CDKs ligand-1
  • HY-168702

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    FLT3 ligand-2 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。FLT3 ligand-2 可用于合成 PROTAC FLT-3 degrader 1 (HY-114323)。
    FLT3 ligand-2
  • HY-162367

    FLT3 Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    FLT3/CHK1-IN-2 (Compound 30) 是 FLT3CHK1 的双重抑制剂,对 CHK1、FLT3-WT 和 FLT-D835Y IC50 分别为 25.63、16.39、22.80 nM。FLT3/CHK1-IN-2 具有良好的口服 PK 特性和激酶选择性。FLT3/CHK1-IN-2可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
    FLT3/CHK1-IN-2
  • HY-115904

    CDK FLT3 Cancer
    FLT3/CDK4-IN-1 是一种有效的、高选择性且具有口服活性的 FLT3/CDK4 双重抑制剂 (FLT3 与 CDK4 的 IC50 为 7 和 11 nM)。FLT3/CDK4-IN-1 对某些癌细胞具有抗增殖活性,在体内具有良好的抗肿瘤作用。
    FLT3/CDK4-IN-1
  • HY-18744

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-2是一种FLT3抑制剂,IC50 < 1 μM。
    FLT3-IN-2
  • HY-155195

    Others Cancer
    FLT3/CHK-IN-1 (Compound 18) 是一种FLT3/CHK1双抑制剂。FLT3/CHK-IN-1 对 c-KI T的选择性超过1700倍,并大大降低了 hERG 亲和力,IC50值为58.4 μM。FLT3/CHK-IN-1 抑制了 MV-4-11 细胞接种小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
    FLT3/CHK1-IN-1
  • HY-128571

    FLT3 Cancer
    FLT3-IN-4 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂,可用于急性髓性白血病的研究。
    FLT3-IN-4
  • HY-161323

    FLT3 Bcr-Abl Apoptosis Cancer
    FLT3-ITD/D835Y-IN-1 (Compound 1) 是一种 FLT3-ITDBCR-ABL 抑制剂。FLT3-ITD/D835Y-IN-1通过抑制 FLT3 和 BCR-ABL 通路以及其他可能的靶点介导细胞的促凋亡 (apoptosis) 作用。FLT3-ITD/D835Y-IN-1 可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。
    FLT3-ITD/D835Y-IN-1
  • HY-P10097

    VEGFR Others
    Flt2?11 是一种抗血管生成肽,特异性结合 NRP - 1 。Flt2?11 抑制 NRP‐1/sVEGFR‐1 相互作用。
    Flt2₋11
  • HY-143434

    FLT3 Cancer
    FLT3/D835Y-IN-1 (化合物13a) 是一种口服有效且选择性的 FLT3FLT3/D835Y 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.26 nM 和 0.18 nM。FLT3/D835Y-IN-1 还能阻断肿瘤生长,具有抗癌作用,可以用于研究急性髓系白血病。
    FLT3/D835Y-IN-1
  • HY-12960

    FLT3-​IN-​1

    FLT3 c-Kit Apoptosis Cancer
    SKLB4771 是一种高效的 Flt3 抑制剂,IC50 为 10 nM。SKLB4771 能够下调 FLT3/STAT5/ERK 磷酸化水平,阻断细胞增殖,并诱导肿瘤组织中的细胞凋亡 (apoptosis)。
    SKLB4771
  • HY-158265

    FLT3 Cancer
    FLT3D835Y/F691L-IN-1 (compd 8v) 是口服有效的 FLT3 3-酪氨酸激酶域 D835Y/F691L 继发突变的抑制剂 (IC50 为 1.5 和 9.7 nM)。FLT3D835Y/F691L-IN-1 可用于急性髓系白血病的研究。
    FLT3D835Y/F691L-IN-1
  • HY-RS04987

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FLT1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FLT1 Human Pre-designed siRNA Set A
    FLT1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04988

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Flt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Flt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Flt1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04989

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Flt1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04990

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A
    FLT3 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04991

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Flt3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04992

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Flt3 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Flt3 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS04994

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FLT4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FLT4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FLT4 Human Pre-designed siRNA Set A
    FLT4 Human Pre-designed siRNA Set A

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