Search Result

Results for "

COX-2 inhibitor

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	COX (461) 5-HT Receptor (2) Acyltransferase (2) Adrenergic Receptor (2) Akt (4) Aldose Reductase (1) Amyloid-β (3) Antibiotic (6) Apoptosis (75) Autophagy (40) Bacterial (23) Bcl-2 Family (3) Beta-secretase (2) c-Fms (1) Calcium Channel (3) CaMK (1) Carbonic Anhydrase (5) Caspase (7) Cathepsin (1) Chloride Channel (2) Cholinesterase (ChE) (4) CMV (2) Cytochrome P450 (2) Dengue virus (1) Dipeptidyl Peptidase (1) Drug Metabolite (8) EGFR (2) Endogenous Metabolite (46) Epoxide Hydrolase (2) ERK (5) FAAH (4) Ferroptosis (8) Flavivirus (1) Fungal (4) GABA Receptor (1) GLUT (2) Glutathione Peroxidase (2) Glycosidase (1) HDAC (1) Histone Acetyltransferase (7) HSV (2) IFNAR (1) IGF-1R (2) IKK (5) Influenza Virus (9) Interleukin Related (11) Isotope-Labeled Compounds (36) JNK (1) Leukotriene Receptor (5) Lipoxygenase (27) LOX-1 (2) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) (2) MAP3K (1) MEK (1) Melatonin Receptor (5) Microtubule/Tubulin (3) Mitophagy (15) MMP (7) Monoamine Oxidase (1) NF-κB (62) NO Synthase (34) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (2) p38 MAPK (13) Parasite (8) PGE synthase (8) Phosphatase (1) Phospholipase (3) PI3K (2) PKA (1) PKC (1) Potassium Channel (2) PPAR (8) Progesterone Receptor (3) Prolyl Endopeptidase (PREP) (2) Prostaglandin Receptor (4) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (22) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) Sirtuin (1) Sodium Channel (2) Src (1) STAT (2) Survivin (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (12) Toll-like Receptor (TLR) (3) Topoisomerase (2) Transthyretin (TTR) (2) TRP Channel (3) VEGFR (3) Virus Protease (6) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (212) Cardiovascular Disease (25) Endocrinology (8) Infection (28) Inflammation/Immunology (433) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (36)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3)
Oligonucleotides:	抗氧剂 (1) 螯合剂 (1)

519

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

131

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: COX

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-14445

FK 3311 COX-2 inhibitor V	COX	Inflammation/Immunology
FK 3311 是 COX-2 抑制剂，有抗炎活性。

HY-10439

HPGDS inhibitor 1	PGE synthase	Inflammation/Immunology
HPGDS inhibitor 1 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 HPGDS 抑制剂，在酶和细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 0.6 nM 和 32 nM。HPGDS inhibitor 1 不抑制人 L-PGDS，mPGES，COX-1，COX-2 或 5-LOX。

HY-156254

COX-2-IN-35	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-35 (compound 7) 是一种选择性 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 4.37 nM。COX-2-IN-35 具有抗炎活性。

HY-149460

Harmaline analog	COX	Inflammation/Immunology
Harmaline analog (compound 3) 是一种选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.145 μM。

HY-161994

COX-2-IN-47	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-47 (compound 6c ) 是一种选择性 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.03 μM。COX-2-IN-47 具有抗水肿活性。

HY-108162A

Ataquimast	COX Leukotriene Receptor TNF Receptor c-Fms	Inflammation/Immunology
Ataquimast 是一种 COX-2 抑制剂，可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。

HY-108162

Ataquimast free base	COX	Inflammation/Immunology
Ataquimast free base 是一种 COX-2 抑制剂，可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast free base 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。

HY-134138

Indomethacin N-octyl amide	COX	Inflammation/Immunology
Indomethacin N-octyl amide (Compound 2) 是一种强效且选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。Indomethacin N-octyl amide 对 COX-1 的选择性是 1000 倍以上（IC₅₀ 为 66 µM）。

HY-162173

WYZ90	COX	Inflammation/Immunology
WYZ90 (compound 6a) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-2、COX-1 和 DPPH的IC₅₀值分别为 75、5734、19940 nM。WYZ90 具有抗氧化和镇痛活性。

HY-161266

COX-2/NLRP3-IN-1	COX NOD-like Receptor (NLR) NF-κB	Inflammation/Immunology
COX-2/NLRP3-IN-1 (Compound 6k) 是一种 COX-2/NLRP3 抑制剂，对 COX-2 的 IC₅₀ 为 1.53 μM。COX-2/NLRP3-IN-1 通过抑制 NF-κB/NLRP3 信号通路发挥抗炎作用。

HY-150685

Topo I/COX-2-IN-1	Topoisomerase Prostaglandin Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Topo I/COX-2-IN-1 (1H-30) 是一种潜在的 *Topo I/COX-2* 抑制剂，抑制 COX-2 和 Topo I 活性的 IC₅₀ 值分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I/COX-2-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，具有抗癌活性。

HY-159564

iNOS/COX-2-IN-3	COX NO Synthase	Inflammation/Immunology
iNOS/COX-2-IN-3 (compound 7d) 是一种 iNOS 和 COX-2 的双重抑制剂，对 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞具有潜在的抗炎活性 (IC₅₀=3.48 μM)。iNOS/COX-2-IN-3 具有良好的血浆稳定性，口服活性和胃安全性，对 iNOS 和 COX-2 表达的抑制活性分别为 Indomethacin (HY-14397) 的 5.43 倍和 2.37 倍。

HY-100580

Asaraldehyde Asaronaldehyde; Asaraldehyde; 2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde	COX	Inflammation/Immunology
细辛醛 Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC₅₀ 值为 100 μg/mL。

HY-168070

COX-2-IN-48	COX NF-κB NO Synthase	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-48 (5-25) 是 COX-2 的抑制剂，其对人 COX-2 的 IC₅₀ 为51.7 nM，通过抑制NF-κB通路在多种啮齿动物模型中发挥抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-48 (5-25) 抑制 IκB 的降解、NF-κB p65 的磷酸化和核转位，以及 COX-2 和iNOS 的表达。

HY-17479A

Amfenac Sodium Hydrate	COX	Inflammation/Immunology
氨芬酸钠水合物 Amfenac Sodium Hydrate 是一个 COX-2 抑制剂。

HY-129284

APHS	COX	Cancer
APHS 是一种特异性和共价的 COX-2 抑制剂，具有神经保护作用。COX-2 是在结直肠癌 (CRC) 中过度表达的前列腺素 (PG) 合成酶，具有多效性的促癌作用。APHS 通过乙酰化活性位点 (丝氨酸 516) 来修饰 COX-2，从而抑制前列腺素类的产生。APHS 的神经保护活性会受到前列腺素 E2 的抑制。APHS 还共同抑制 WNT 通路，这是 COX-2 抑制之外的一种抗肿瘤机制。

HY-B0008S

Sulindac-d3 MK-231-d₃	Isotope-Labeled Compounds COX Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
舒林酸-d₃ Sulindac-d₃ 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。

HY-163509

COX-2-IN-43	COX Apoptosis	Cancer
COX-2-IN-43 (Compound MYM4) 是一种 COX-2 抑制剂 (IC₅₀: 对 COX-1 和 COX-2 分别为 0.983 和 0.247 μM)。COX-2-IN-43 抑制癌细胞增殖和定植，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。

HY-116610

L 748780	COX	Inflammation/Immunology
L 748780 (compound 2) 是一种选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM和 > 100 μM。

HY-161862

COX-2-IN-44	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-44 是一种有效且具有口服活性的 COX-2 抑制剂，其对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.18、1.14 µM。COX-2-IN-44 具有抗炎活性。

HY-147961

COX-2-IN-23	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-23 (compound 9a) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.28 和 20.14 μM。COX-2-IN-23 具有抗炎活性和低致溃疡活性。

HY-150553

COX-2-IN-28	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-28 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对COX-2, 15-LOX, COX-1 的 IC₅₀ 值分别为0.054, 2.14, 13.21µM。

HY-149299

PYZ18	COX	Inflammation/Immunology
PYZ18 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 7.07 μM。PYZ18 是 COX-2 抑制剂的最佳先导化合物。PYZ18 具有抗炎等生物学特性。

HY-N11880

2-O-Sinapoyl makisterone A	COX	Cancer
2-O-Sinapoyl makisterone A (compound 2) 是芥子酸-蜕皮甾酮杂合体，是 COX-2 的选择性抑制剂。2-O-Sinapoyl makisterone A 显着抑制 COX-2 蛋白的表达。

HY-100580R

Asaraldehyde (Standard)	COX	Inflammation/Immunology
细辛醛 (Standard) Asaraldehyde (Standard) 是 Asaraldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC₅₀ 值为 100 μg/mL。

HY-U00239

SC58451	COX	Inflammation/Immunology
SC58451 是一个强效的，有选择性的 COX-2 抑制剂。

HY-U00275

COX-2-IN-1	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-1 是一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.9 μM。

HY-115976

COX-2-IN-10	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-10 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-10 以浓度依赖性方式抑制 PGE₂ 的产生 (IC₅₀=2.54 µM)。COX-2-IN-10 在 mRNA 和蛋白水平上抑制 iNOS 和 COX-2 的表达。COX-2-IN-10 抑制 IL-6、TNF-α 和 IL-1β 的产生。

HY-15762

Valdecoxib 3 篇文献验证 SC 65872	COX Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-150551

COX-2-IN-27	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-27 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，对 COX-1, COX-2, 15-LOX 的 IC₅₀ 值分别为 13.22, 0.045, 1.67 µM。COX-2-IN-27 具有抗炎活性。

HY-115866

COX-2-IN-6	COX	Cancer
COX-2-IN-6 (compound 10) 是一种口服有效、肠道限制性和选择性的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，用于结直肠癌的化学预防。COX-2-IN-6 选择性靶向 COX-2，IC₅₀ 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 还抑制 COX-2 驱动的 PGE2 合成，IC₅₀ 为 0.60 μM。

HY-157578

COX-2-IN-38	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-38 (compound 52) 是 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀* 值为 79.4 nM。

HY-157583

COX-2-IN-39	COX	Others
COX-2-IN-38 (compound 52) 是 COX-2 的有效抑制剂，IC₅₀* 值为 79.4 nM。

HY-115934

COX-2-IN-7	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-7 (compound 4a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 COX-2 抑制剂，具有 IC₅₀ 6.585 uM。COX-2-IN-7 的 COX-2 选择性高于 Celecoxib。COX-2-IN-7 具有良好的体内抗炎活性和低致溃疡活性。

HY-115935

COX-2-IN-8	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-8 (compound 6a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 COX-2 抑制剂，具有 IC₅₀ 6.585 uM。COX-2-IN-8 的 COX-2 选择性高于 Celecoxib。COX-2-IN-8 具有良好的体内抗炎活性和低致溃疡活性。

HY-115936

COX-2-IN-9	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-9 (compound 7a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 COX-2 抑制剂，具有 IC₅₀ 10.17 uM。COX-2-IN-9 的 COX-2 选择性高于 Celecoxib。COX-2-IN-9 具有良好的体内抗炎活性和低致溃疡活性。

HY-147794

COX-2-IN-18	COX	Cancer
COX-2-IN-18 (Compound 3) 是一种有效的 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-18 与参比活性分子 Celecoxib (IC₅₀ = 0.153 μM)。COX-2-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-N0767

Isoorientin 5 篇以上引用文献 Homoorientin	COX	Inflammation/Immunology Cancer
异荭草素 Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 39 μM。

HY-17372

Rofecoxib 3 篇文献验证 MK 966	COX	Inflammation/Immunology Cancer
罗非考昔 Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-147692

COX-2-IN-14	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-14 (化合物 2a) 是一种强效且选择性的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂。COX-2-IN-14 在 COX-2 共晶体的活性位点上有效结合。COX-2-IN-14 在体内表现出高水平的的抗炎活性，降低小鼠耳朵水肿和髓过氧化物酶 (MPO) 活性。

HY-150550

COX-2-IN-26	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-26 是一种有效、选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，COX-1、COX-2、15-LOX 的 IC₅₀ 值为分别为 10.61、0.067、1.96 µM。COX-2-IN-26 显示出抗炎活性。COX-2-IN-26 显示胃肠道安全性。

HY-U00083

Flosulide ZK 38997; CGP 28238	COX	Inflammation/Immunology
Flosulide 是一种有效的，选择性的 COX-2 抑制剂，常用于炎症研究。

HY-138128

Acetaminophen mercapturate	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
Acetaminophen mercapturate 是 Acetaminophen 的代谢物。Acetaminophen 是一种选择性 COX-2 抑制剂。

HY-150721

COX-2-IN-29	COX	Neurological Disease Inflammation/Immunology
COX-2-IN-29 (Compound 15b) 是一种选择性的、具有口服活性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.005 μM。

HY-105304

COX-2-IN-36	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-36 (compound 1) 是非常有效的，特异性的 COX-2 抑制剂，其IC₅₀ 值为0.4 μM。

HY-162385

COX-2-IN-42	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-42 (Compound T1) 是一种 COX-2 抑制剂，可保护斑马鱼免受 PTZ 引起的神经元损伤

HY-170585

COX-2-IN-51	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-51 (E25) 是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 70.7 nM。COX-2-IN-51 可显著抑制 LPS 诱导的 NO 和 PGE2 释放、COX-2 和 iNOS 表达以及 NF-κB 通路激活。COX-2-IN-51 通过抑制 NF-κB 通路在多种小鼠模型中表现出抗炎和镇痛作用。COX-2-IN-51 的胃肠道副作用低于 Indomethacin (HY-14397)。

HY-19212

S-2474	COX Lipoxygenase	Inflammation/Immunology
S-2474 是 COX-2 和 5-lipoxygenase (5-LO) 的抑制剂，在人完整的细胞中，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 11 nM 和 27 μM，为一种非甾体抗炎剂。

HY-145988

COX-2-IN-11	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-11 (compound 7b2) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂。COX-2-IN-11 具有研究炎症性疾病的潜力。

HY-162244

COX-2-IN-40	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-40 (compound 17) 是一种 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 14.86 μM。COX-2-IN-40 可用于慢性疼痛的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L130

非甾体抗炎化合物库

614 compounds

非甾体类抗炎药(NSAIDs)，属于治疗类药物，具有强大的抗炎、镇痛和退热作用，是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。

非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX)，据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。而大多数非甾体抗炎药是非选择性的，即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。

MCE精心收录了614非甾体化合物，具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Fluorescent Dye
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398G

Celecoxib (GMP) SC 58635 (GMP)	Fluorescent Dye
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Fluorescent Dye
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-14398GL

Celecoxib (GMP Like) SC 58635 (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (SC 58635) GMP Like 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398G

Celecoxib (GMP) SC 58635 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Celecoxib (GMP) 是 GMP 级别的 Celecoxib (HY-14398)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14397G

Indomethacin (GMP) Indometacin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Indomethacin (GMP) 是 GMP 级别的 Indomethacin (HY-14397)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Indomethacin 是一种有效的口服活性 COX1/2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 具有抗癌和抗感染活性。Indomethacin 可用于癌症、炎症和病毒感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10710

BMP-4	IFNAR Interleukin Related COX	Inflammation/Immunology
BMP-4 是一种穿透肝素结合肽，具有抗炎和抗软骨形成功能。在小鼠软骨细胞和巨噬细胞中，BMP-4 通过调控 iNOS-IFN-IL6 信号通路，以剂量依赖的方式抑制 iNOS、COX2、IFN 和 IL6 等炎症蛋白的表达，来有效抑制炎症并缓解多种关节炎症状。

HY-P10081

CTP-NBD	NF-κB	Inflammation/Immunology
CTP-NBD 是一种细胞渗透性特异 NFκB 抑制剂。CTP-NBD 可用于结肠炎的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-100580

Asaraldehyde Asaronaldehyde; Asaraldehyde; 2,4,5-trimethoxy-Benzaldehyde	Acorus tatarinowii Schott Structural Classification Classification of Application Fields Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
细辛醛 Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC₅₀ 值为 100 μg/mL。

HY-15762

Valdecoxib 3 篇文献验证 SC 65872	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Endogenous Metabolite
伐地考昔 Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-N0767

Isoorientin 5 篇以上引用文献 Homoorientin	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
异荭草素 Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 39 μM。

HY-N0147

Rutaecarpine 5 篇文献验证 Rutecarpine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	COX
吴茱萸次碱 Rutaecarpine, 是吴茱萸中的生物碱，是COX-2的抑制剂，其IC₅₀值为0.28 μM。

HY-129113

α-Chaconine	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Zea mays L. Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
阿尔法卡茄碱 α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-N5015

Rosmanol	Structural Classification Classification of Application Fields Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	COX
Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。

HY-N0356

(-)-Catechin gallate 1 篇文献验证 (-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae Cancer	COX
儿茶素没食子酸酯 (-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-N11880

2-O-Sinapoyl makisterone A	Structural Classification Source classification Fibraurea recisa Pierre Plants Menispermaceae Steroids	COX
2-O-Sinapoyl makisterone A (compound 2) 是芥子酸-蜕皮甾酮杂合体，是 COX-2 的选择性抑制剂。2-O-Sinapoyl makisterone A 显着抑制 COX-2 蛋白的表达。

HY-100580R

Asaraldehyde (Standard)	Acorus tatarinowii Schott Structural Classification Araceae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	COX
细辛醛 (Standard) Asaraldehyde (Standard) 是 Asaraldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asarylaldehyde (Asaronaldehyde) 是一种 COX-2 抑制剂，显著抑制环加氧酶 II (COX-2) 活性，IC₅₀ 值为 100 μg/mL。

HY-15762R

Valdecoxib (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	COX Endogenous Metabolite
伐地考昔(Standard) Valdecoxib (Standard)是 Valdecoxib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-N1380

Guaiacol 2-Methoxyphenol	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX NF-κB Endogenous Metabolite
愈创木酚 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-B0167

Salicylic acid 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research Monophenols Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸 Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N7630

Rehmapicrogenin	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase COX
地黄苦苷元 Rehmapicrogenin 可从 Rehmannia glutinosa 的根部分离得到，通过抑制 iNOS、 COX-2 和 IL-6 表现出有效的抗炎作用。

HY-N0767R

Isoorientin (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	COX
异荭草素 (Standard) Isoorientin (Standard) 是 Isoorientin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoorientin是一种有效的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 值为 39 μM。

HY-152120

(±)-Aiphanol Aiphanol	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Arecaceae Plants Aiphanes aculeata Willd	COX VEGFR
(±)-Aiphanol 是一种新发现的 stilbenolignan 类化合物。(±)-Aiphanol 具有显著的抗炎活性，通过抑制 COX-1 和 COX-2 发挥作用。其对 COX-1 的抑制作用尤其强 (IC₅₀ = 1.9 μM)，而对 COX-2 的作用相对较弱 (IC₅₀= 9.9 μM)。(±)-Aiphanol 有效抑制 VEGFR2 (IC₅₀=0.92 µM)。(±)-Aiphanol 通过抑制 VEGFR2 和 COX2 的活性来阻断血管生成，促进细胞凋亡。(±)-Aiphanol 是口服有效的。

HY-N0074

Byakangelicol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。

HY-129113R

α-Chaconine (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Zea mays L. Pyrrole Alkaloids Gramineae Source classification Plants	COX
阿尔法卡茄碱 (Standard) α-Chaconine (Standard) 是 α-Chaconine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Chaconine 可在转录水平抑制 COX-2，IL-1β，IL-6 和 TNF-α 表达。α-Chaconine 作用于 RAW 264.7 巨噬细胞，在蛋白和 mRNA 水平上抑制 LPS 诱导的 iNOS 和 COX-2 表达及其启动子活性。α-Chaconine 具有抗炎作用。

HY-N3866

Esculentic acid	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	COX
Esculentic Acid 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，具有抗炎作用。Esculentic Acid 是一种五环三萜类化合物，可从中药 (Phytolacca esculenta) 中提取。

HY-N0481

Roburic acid	Triterpenes Gentiana macrophylla Pall. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX
栎樱酸 Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物，作为一种 *COX* 的抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 9 μM。

HY-N0147R

Rutaecarpine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Plants Indole Alkaloids	COX
吴茱萸次碱 (Standard) Rutaecarpine (Standard) 是 Rutaecarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rutaecarpine，是吴茱萸中的生物碱，是COX-2的抑制剂，其IC₅₀值为0.28 μM。

HY-14617

Paradol 3 篇文献验证 [6]-Gingerone; [6]-Paradol	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX
姜酮酚 Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中，Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点，有效抑制肿瘤发展。

HY-N7688

Regaloside B	Monophenols Liliaceae Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Lilium brownie var. viridulum	NO Synthase COX
王百合苷 B Regaloside B 是一种从 Lilium longiflorum 中分离出来的苯丙烷。Regaloside B 可以抑制 iNOS 和 COX-2 的表达，具有抗炎活性。

HY-126121

2-Hydroxy Ibuprofen (±)-2-Hydroxy Ibuprofen	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Inflammation/Immunology	COX
2-羟基布洛芬 2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

HY-N2599

Taraxerol acetate	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Astragalus oleifolius DC. Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	COX Apoptosis
醋酸蒲公英霜 Taraxerol acetate 是 COX-1 和 COX-2 抑制剂， IC₅₀ 值分别为 116.3 μM 和 94.7μM。Taraxerol acetate 具有抗癌作用并诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-N10303

Withangulatin A	Structural Classification Cardiacglycosides Source classification Physalis angulata L. Plants Solanaceae Steroids	COX
Withangulatin A 是一种选择性环氧合酶 2 *(COX-2)* 抑制剂。Withangulatin A 可从 Physalis angulata L 中分离得到。Withangulatin A 具有抗肿瘤、杀锥虫活性和抗炎作用。

HY-N3848

Ermanin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus
堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。

HY-N0929

Hexahydrocurcumin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma longa Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Reactive Oxygen Species
六氢姜黄素 Hexahydrocurcumin 是姜黄素的主要代谢产物之一，是一种选择性的口服活性 COX-2 抑制剂，对 COX-1 无活性。Hexahydrocurcumin 具有抗氧化，抗癌和抗炎的作用。

HY-N11624

Axinelline A	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	COX
Axinelline A 是一种有效的 *COX* 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 分别为 2.22 μΜ 和 8.89 μM。Axinelline A 显示抗炎活性。

HY-N5015R

Rosmanol (Standard)	Structural Classification Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Plants	COX
Rosmanol (Standard) 是 Rosmanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosmanol能够抑制低密度脂蛋白的氧化，显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，并具有抗炎活性。

HY-N6968

α-Humulene Humulene; α-Caryophyllene	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Myristicaceae Plants Endogenous metabolite Other Terpenoids Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Myristica fragrans Houtt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase COX
α-石竹烯 α-Humulene 是 Tanacetum vulgare L. 精油的一种主要成分，具有抗炎作用 (IC₅₀=15±2 μg/mL)。α-Humulene 抑制 COX-2 和 iNOS 表达。

HY-N1380R

Guaiacol (Standard) 2-Methoxyphenol (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Monophenols Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX Endogenous Metabolite NF-κB
愈创木酚 (标准品); Guaiacol (Standard) 是 Guaiacol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N0447

8-Gingerol 1 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	TRP Channel Bacterial
8-Gingerol 来源于姜的根状茎 (Z. officinale)，具有口服活性，可激活 TRPV1，EC₅₀ 值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。

HY-N0589

Dehydrodiisoeugenol 1 篇文献验证	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Myristicaceae Phenylpropanoids Plants Myristica fragrans Houtt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB COX Bacterial
脱氢二异丁香酚 Dehydrodiisoeugenol 从 Myristica fragrans Houtt 中分离得到，具有抗炎和抗菌作用。Dehydrodiisoeugenol 抑制 LPS 刺激的小鼠巨噬细胞中 NF-κB 活化和环氧合酶 (*COX*)-2 基因的表达。

HY-N0896

Inulicin 1 篇文献验证 1-O-Acetylbritannilactone	Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB COX
旋覆花次内酯 Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 是一种活性化合物，抑制 VEGF 介导的 Src 和 FAK 活化。Inulicin (1-O-Acetylbritannilactone) 还抑制 LPS 诱导的 PGE₂ 产生和 COX-2 表达，以及抑制 NF-κB 活化和易位。

HY-113083

Acetaminophen glucuronide APAP-glu	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸 Acetaminophen glucuronide (APAP-glu) 是 Acetaminophen (HY-66005) 的无活性葡萄糖醛酸代谢物。Acetaminophen 是一种选择性环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，也是有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。

HY-N2434

[10]-Shogaol 1 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX
10-姜烯酚 [10]-Shogaol 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。[10]-Shogaol1 抑制 COX-2，IC₅₀ 值为 7.5 μM，并具有抗增殖活性。

HY-B0167R

Salicylic acid (Standard) 5 篇以上引用文献 2-Hydroxybenzoic acid (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Agricultural Research other families Ketones, Aldehydes, Acids Phenols Phytohormone Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX Autophagy Mitophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸（标准品） Salicylic acid (Standard) 是 Salicylic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salicylic acid (2-Hydroxybenzoic acid) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-N0356R

(-)-Catechin gallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	COX
儿茶素没食子酸酯 (Standard) (-)-Catechin gallate (Standard) 是 (-)-Catechin gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-B1227

Carprofen 2 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX FAAH Autophagy Endogenous Metabolite
卡洛芬 Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-B0367R

Lornoxicam (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	COX Endogenous Metabolite
氯诺昔康(Standard) Lornoxicam (Standard)是 Lornoxicam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。

HY-N0523

Gallic acid 5 篇以上引用文献 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Microorganisms other families Sunscreen Phenols Polyphenols Cosmetic Research Disease Research Fields Cancer	COX Reactive Oxygen Species Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite
没食子酸 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-N0222

Avicularin 4 篇文献验证	Flavonols Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lauraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	COX NF-κB PPAR ERK GLUT Apoptosis
扁蓄苷 Avicularin 是一种具有口服活性的黄酮类化合物。Avicularin 抑制 NF-κB (p65) , COX-2 和 PPAR-γ 的活性。Avicularin 具有抗炎、抗感染、抗过敏、抗氧化、保肝、抗肿瘤等作用。

HY-N0698

Crocin II	Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rubiaceae Diterpenoids Plants Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase COX Endogenous Metabolite
Crocin II 是从栀子 (Gardenia jasminoides) 果实中分离出来的，具有抗氧化，抗癌和抗抑郁活性。Crocin II 抑制NO产生，IC₅₀ 值为 31.1 μM。Crocin II 抑制 iNOS 和 COX-2 的蛋白质和 m-RNA 的表达。

HY-N0523A

Gallic acid hydrate 5 篇以上引用文献 3,4,5-Trihydroxybenzoic acid hydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX Reactive Oxygen Species Apoptosis Ferroptosis Endogenous Metabolite
没食子酸-水合物 Gallic acid (3,4,5-Trihydroxybenzoic acid) hydrate 是一种天然多羟基酚类化合物，具有抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的自由基清除作用。Gallic acid hydrate 具有多种活性，如抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。

HY-B0167A

Sodium Salicylate 5 篇以上引用文献 Salicylic acid sodium salt; 2-Hydroxybenzoic acid sodium salt	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Asclepiadaceae Phenols Plants Periploca sepium Bunge Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	COX NF-κB Ribosomal S6 Kinase (RSK) Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
水杨酸钠 Sodium Salicylate (Salicylic acid sodium salt) 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。Sodium Salicylate 还是一种 S6K 的抑制剂. Sodium Salicylate 是一种 NF-κB 抑制剂，可降低炎症基因的表达，促进老化肌肉的修复。

HY-N0481R

Roburic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification Gentiana macrophylla Pall. Terpenoids Source classification Gentianaceae Plants	COX
栎樱酸 (Standard) Roburic acid (Standard) 是 Roburic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Roburic acid 是秦艽中的四环三萜类化合物，作为一种 *COX* 的抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 9 μM。

HY-W011849

Phenyl β-D-glucopyranoside	Crassulaceae Source classification Rhodiola imbricata Edgew. Plants	NF-κB COX
苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷水合物 Phenyl β-D-glucopyranoside 具有抗癌和抗炎活性。Phenyl β-D-glucopyranoside 抑制一氧化氮 (NO) 的产生以及 iNOS 和 COX-2 的表达。Phenyl β-D-glucopyranoside 还抑制 NF-κB 的核转位。

HY-N1390

Syringaldehyde	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Manihot esculenta Crantz Euphorbiaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
丁香醛 Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物，存在于不同的植物物种中，如 Manihot esculenta 和 Magnolia officinalis。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性，IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性。

HY-N4044

Hirsutanonol (5S)-Hirsutanonol	Structural Classification Natural Products Source classification Alnus hirsuta Turczaninow ex Ruprecht Plants Betulaceae	COX Parasite
Hirsutanonol ((5S)-Hirsutanonol) 是一种可从 Alnus hirsute var. sibirica 的树皮中分离得到的二芳基庚烷。Hirsutanonol 抑制环氧合酶-2 (COX-2) 的表达。Hirsutanonol 具有抗丝虫作用，对微丝蚴的 IC₅₀ 值为 44.11 μg/mL。

HY-14617R

Paradol (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	COX
姜酮酚 (Standard) Paradol (Standard)是 Paradol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paradol 是一种姜科植物中发现的刺激性酚类物质。在小鼠皮肤癌变中，Paradol结合到环氧合酶 (COX-2) 活性位点，有效抑制肿瘤发展。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17357S

Nepafenac-d5
Nepafenac-d₅ 是 Nepafenac 的氘代物。

HY-15321S

Etoricoxib-d4 1 篇文献验证
Etoricoxib-d₄ 是 Etoricoxib 的氘代标记物。Etoricoxib 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-B0008S

Sulindac-d3
Sulindac-d₃ 是 Sulindac 氘代物。Sulindac (MK-231) 是一种非甾体类抗炎剂，能够抑制 COX-2 的活性，同时可抑制 COX-2 的过表达。

HY-17372S

Rofecoxib-d5
Rofecoxib-d₅ 是 Rofecoxib 的氘代物。Rofecoxib 是一种有效的，可口服的 COX-2 特异性抑制剂，在人骨肉瘤细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，对人 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 26 和 18 nM；Rofecoxib 对 COX-2 的选择性是对人 COX-1 的 1000 倍，在 U937 细胞和中国仓鼠卵巢细胞中，IC₅₀ 值分别为 >50 μM 和 >15 μM。

HY-15762S

Valdecoxib-d3
Valdecoxib-d₃ 是 Valdecoxib 的氘代物。Valdecoxib 是一种高效的，可口服的，选择性的 COX-2 抑制剂，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 140 μM，可用于关节炎和疼痛的研究。

HY-B0808S1

Oxaprozin-d5
Oxaprozin-d₅ 是 Oxaprozin 氘代物。Oxaprozin 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对人类血小板 COX-1 和 IL-1 刺激的人类滑膜细胞 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2.2 和 36 μM。Oxaprozin 还能抑制 NF-κB 的活化。

HY-15321S1

Etoricoxib-13C,d3
Etoricoxib-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Etoricoxib。Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-B0335S1

Tolfenamic acid-13C6
Tolfenamic acid-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Tolfenamic acid。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC₅₀ 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。

HY-15321S2

Etoricoxib-d3
Etoricoxib-d₃ 是 Etoricoxib 的氘代物。 Etoricoxib (MK-0663) 是一种非甾体抗炎剂，为可口服的、选择性的 COX-2 抑制剂，对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 1.1 μM 和 116 μM。

HY-B0335S

Tolfenamic Acid-D4
Tolfenamic acid-d₄ 是 Tolfenamic Acid 的氘代物。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂和抗癌剂，能够选择性地抑制 COX-2 的活性，在 LPS 诱导的犬 DH82 单核细胞/巨噬细胞中，对 COX-2 的 IC₅₀ 值为 13.49 μM (3.53 μg/mL)，对 COX-1 无作用。

HY-14670S

Firocoxib-d4
Firocoxib-d₄ 是 Firocoxib 的氘代物。Firocoxib (ML 1785713) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.13 μM。Firocoxib 对 COX-2 的选择性比对 COX-1 的选择性高 58 倍 (IC₅₀ 为 7.5 μM)。Firocoxib 具有抗炎作用。

HY-B0367S

Lornoxicam-d4
Lornoxicam-d₄ 是 Lornoxicam 的氘代物。Lornoxicam (Chlortenoxicam) 是高活性 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC50 分别为 5 nM 和 8 nM，是一个新型非甾体抗炎化合物。

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester
Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-14654S

Aspirin-d3
Aspirin-d₃ 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为5，210 μg/mL。

HY-78131S

Ibuprofen-d3
Ibuprofen-d₃ 是一种 Ibuprofen 氘代物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 13 μM 和 370 μM。

HY-B0619S1

Zaltoprofen-13C,d3
Zaltoprofen-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zaltoprofen。Zaltoprofen (CN100) 是一种非甾体类抗炎剂 (NSAID)，是一种优先的和具有口服活性的 COX-2 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 0.34 μM。Zaltoprofen 具有强大的抗炎作用以及对炎性疼痛的止痛作用。

HY-15036S1

Diclofenac-13C6
Diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Dic

HY-15037S2

Diclofenac-13C6 sodium
Diclofenac-¹³C₆ (Sodium) 是 ¹³C₆ 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 *COX* 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀

HY-14398S

Celecoxib-d7
Celecoxib-d₇ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-14398S1

Celecoxib-d3
Celecoxib-d₃ 是 Celecoxib 的氘代物。Celecoxib 是一种选择性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-B0167S

Salicylic acid-d6
Salicylic acid-d₆ 是 Salicylic acid 的一种氘代化合物。Salicylic acid 抑制 COX-2 活性，抑制作用与转录因子 (NF-κB) 激活无关。

HY-15037S1

Diclofenac-d4 sodium

Diclofenac-d₄ (sodium) 是 Diclofenac sodium 的氘代物。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15036S

Diclofenac-d4

Diclofenac-d₄ 是 Diclofenac 的氘代物。Diclofenac 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0559S

Nabumetone-d3
Nabumetone-d₃ 是 Nabumetone 的氘代物。Nabumetone 是一种可口服的非酸类抗炎剂，为有效的、选择性的 COX-2 抑制剂，同时是活性代谢物 6MNA 的前体物质。

HY-14654S1

Aspirin-d4
Aspirin-d₄ 是 Aspirin 的氘代物。Aspirin是非选择性和不可逆的 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为5，210 μg/mL。

HY-N1380S1

Guaiacol-d3
Guaiacol-d₃ 是 Guaiacol 的氘代物。Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活，并具有抗炎活性。

HY-15037S

Diclofenac-13C6 sodium heminonahydrate

Diclofenac-¹³C₆ (sodium heminonahydrate) 是一种 ¹³C 标记的 Diclofenac (Sodium)。Diclofenac Sodium (GP 45840) 是一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 4 和 1.3 nM。Diclofenac Sodium 对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 5.1 μM，0.84 μM。Diclofenac Sodium 通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0356S

(+/-)-Catechin Gallate-13C3
(+/-)-Catechin Gallate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。

HY-N1380S

Guaiacol-d7
Guaiacol-d₇ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S3

Guaiacol-d4
Guaiacol-d₄ 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S2

Guaiacol-13C6
Guaiacol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Guaiacol。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-N1380S4

Guaiacol-d4-1
Guaiacol-d₄-1 是 Guaiacol 的氘代物。 Guaiacol 是一种酚类化合物，抑制 LPS 刺激的 COX-2 表达和 NF-κB 激活。具有抗炎活性。

HY-66005S2

Acetaminophen-d7
Acetaminophen-d₇ 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

HY-B0261S1

Meloxicam-d3-1
Meloxicam-d₃-1 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 *COX* 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-B0253S

Piroxicam-d3
Piroxicam-d₃ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 COX 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM 。

HY-B0261S

Meloxicam-d3
Meloxicam-d₃ 是 Meloxicam 的氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 COX 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-B0167S1

Salicylic acid-13C6
Salicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C标记的 Salicylic acid (HY-B0167)。Salicylic acid 是 Aspirin (HY-14654) 的前体和代谢物，可以抑制环氧化酶-2 (COX-2) 的活性。

HY-B0253S1

Piroxicam-d4
Piroxicam-d₄ 是 Piroxicam 的氘代物。Piroxicam (CP-16171) 是一种非甾体抗炎剂，能够抑制 *COX* 的活性，对人单核细胞 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 47 和 25 μM。

HY-B0261S2

Meloxicam-13C,d3
Meloxicam-¹³C,d₃ 是 Meloxicam 氘代物。Meloxicam 是一种非甾体类抗炎剂，能够有效抑制 *COX* 的活性，对 COX-2 和 COX-1 的 IC₅₀ 值分别为 0.49 µM 和 36.6 µM。

HY-66005S

Acetaminophen-d4
Acetaminophen-d₄ 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

HY-66005S1

Acetaminophen-d3
Acetaminophen-d₃ 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。

HY-B0227S

Ketoprofen-d3
Ketoprofen-d₃ 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 *COX* 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 26 nM。

HY-B0227S1

Ketoprofen-d4
Ketoprofen-d₄ 是 Ketoprofen 的氘代物。Ketoprofen (RP-19583) 是一种非甾体抗炎剂，能够有效地抑制 *COX* 的活性，在人血单核细胞中，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 2 nM 和 26 nM。

HY-118139S

Celecoxib-d4
Celecoxib-d₄ 是 Desmethyl Celecoxib 的氘代物。Desmethyl Celecoxib (compound 3b) 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂 (IC₅₀=32 nM)，具有抗炎活性。 Desmethyl Celecoxib 是 Celecoxib 的类似物，最佳收率为 75％。

HY-B1227S

Carprofen-d3
Carprofen-d₃ 是 Carprofen 的氘代物。Carprofen 是一种非甾体类抗炎剂，为多靶点 FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC₅₀ 值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。

HY-15029S2

(±)-Naproxen-13C,d3
(±)-Naproxen-¹³C,d₃ 是 ¹³C 标记的 (±)-Naproxen 的氘代物。 (±)-Naproxen ((Rac)-Naproxen) 是 Naproxen (HY-15030) 的外消旋体。Naproxen 是一种 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 8.72 μM 和 5.15 μM。

HY-119447S

Mavacoxib-d4
Mavacoxib-d₄ 是 Mavacoxib 的氘代物。Mavacoxib 是一种选择性的口服长效环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，是一种长效的非甾体类抗炎剂 (NSAID)，用于研究犬退化性关节病相关的疼痛和炎症。

HY-B0578S

Loxoprofen-d4
Loxoprofen-d₄ 是 Loxoprofen 氘代物。Loxoprofen 是一种具有解热作用的非甾体类抗炎药，可用于缓解疼痛的研究。Loxoprofen 是一种非选择性 *COX* 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 分别为 6.5 和 13.5 μM。

HY-126121S

2-Hydroxy Ibuprofen-d6
2-Hydroxy Ibuprofen-d₆ 是 2-Hydroxy Ibuprofen 的氘代物。2-Hydroxy Ibuprofen 是 Ibuprofen 的一种代谢产物。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 13 μM 和 370 μM，具有抗炎的活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159564

iNOS/COX-2-IN-3		叠氮化物
iNOS/COX-2-IN-3 (compound 7d) 是一种 iNOS 和 COX-2 的双重抑制剂，对 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW 264.7 细胞具有潜在的抗炎活性 (IC₅₀=3.48 μM)。iNOS/COX-2-IN-3 具有良好的血浆稳定性，口服活性和胃安全性，对 iNOS 和 COX-2 表达的抑制活性分别为 Indomethacin (HY-14397) 的 5.43 倍和 2.37 倍。

HY-159169

5-LOX/sEH-IN-1		叠氮化物
5-LOX/sEH-IN-1 (Compound 8o) 是具有心脏保护作用的双重 5-LOX/sEH 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 3.05 μM 和 2.20 nM，也可以抑制 COX-2 的活性 (IC₅₀=10.50 μM)。5-LOX/sEH-IN-1 具有镇痛和抗炎作用，同时降低了溃疡致病性，可以用于开发胃肠道和心血管副作用较小的抗炎剂。

HY-159562

COX-2-IN-46		叠氮化物
COX-2-IN-46 (compound 5m) 是一种抗炎剂，具有强效镇痛活性。COX-2-IN-46 对 COX-2 表现出了显著的抑制效果 (IC₅₀=87.74 nM)。

Cat. No.	Product Name		Classification