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P-53

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By Targets:	MDM-2/p53 (230) 5-HT Receptor (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (7) Androgen Receptor (1) Antibiotic (5) Apoptosis (153) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATM/ATR (1) Autophagy (23) Bacterial (6) Bcl-2 Family (15) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (4) BMI1 (1) c-Myc (2) Calcium Channel (6) Cannabinoid Receptor (1) Casein Kinase (3) Caspase (19) CDK (5) Checkpoint Kinase (Chk) (2) Cyclin G-associated Kinase (GAK) (1) Cytochrome P450 (2) Deubiquitinase (8) Dihydroorotate Dehydrogenase (3) DNA Alkylator/Crosslinker (3) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Isomer (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (34) Early 2 Factor (E2F) (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (11) Enolase (1) Epigenetic Reader Domain (3) ERK (4) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (1) Ferroptosis (9) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) GLUT (1) Glutaminase (2) Glutathione Peroxidase (1) HDAC (5) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (4) Histone Demethylase (2) Histone Methyltransferase (1) HSP (4) IAP (1) IKK (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (6) JNK (8) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (1) MAP3K (1) MEK (1) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (8) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (4) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (1) Molecular Glues (2) mTOR (1) nAChR (4) Necroptosis (1) Neuropeptide FF Receptor (1) NF-κB (6) NO Synthase (2) Notch (1) Oct3/4 (1) Organoid (2) Orphan Receptor (1) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (4) Parasite (12) PARP (2) PERK (1) Phosphatase (3) Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) (1) PI3K (1) Polo-like Kinase (PLK) (1) PPAR (2) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (8) Proteasome (3) Raf (2) RANKL/RANK (1) RAR/RXR (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (15) RET (1) ROCK (1) ROS Kinase (1) RSV (1) Ser/Thr Kinase (1) Sirtuin (13) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (5) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Wnt (2) β-catenin (3)
By Research Areas:	Cancer (346) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (5) Infection (28) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2)

377

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Targets Recommended: MDM-2/p53

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148404

p53 Activator 5	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 5 (compound 134A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 5 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 5 具有抗肿瘤活性。

HY-148402

p53 Activator 3	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 3 (compound 87A) 是一种有效的 p53 激活剂，SC150 值 <0.05 mM。p53 Activator 3 可以结合突变体 p53 并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。p53 Activator 3 具有抗肿瘤活性。

HY-148416

p53 Activator 7	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 7 是一种 p53 突变 Y220C (MDM-2/p53) 激活剂，EC₅₀ 为 104 nM。p53 Activator 7 可以结合 p53 突变体并恢复其结合 DNA 的能力 (WO2022213975A1; Example B-1)。

HY-111990

Tetrofosmin P-53	Others	Cardiovascular Disease
Tetrofosmin 是一种用于核医学心脏显像的药物。

HY-P5343

p53 CBS p53 Consensus binding sequence	MDM-2/p53	Others
p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)

HY-158151

p53 Activator 12	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 12 (compound 510B) 是一种有效的 p53 激活剂。p53 Activator 12 可与突变型 p53 结合，并恢复 p53 突变体结合 DNA 的能力。

HY-P1755

p53 (17-26)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-160450

p53 Activator 11	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 11 (compound A-1) 是一种有效的 p53 激活剂，p53 (Y220C) 的 EC₅₀ 值为 0.478 µM。p53 Activator 11 具有研究癌症的潜力。

HY-168636

p53 Activator 13	DNA Methyltransferase MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 13 (化合物 11) 是一种 6mA 甲基转移酶 CamA 抑制剂及 p53 激活剂。p53 Activator 13 通过小沟嵌入到 CamA 结合的 DNA 中，导致构象变化，使催化结构域远离 DNA，并且通过 p53 激活引发 DNA 损伤反应。p53 Activator 13 可用于癌症研究。

HY-146095

p53 Activator 2	MDM-2/p53 DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
p53 Activator 2 (compound 10ah) 嵌入 DNA 并导致显着的 DNA 双链断裂。p53 Activator 2 增加 p53、p-p53、CDK4、p21 的表达，导致细胞周期停滞在 G2/M 期。p53 Activator 2 诱导细胞凋亡并显着下调抗凋亡蛋白 Bcl-2、Bcl-xL 和 cyclin B1。p53 Activator 2 对 MGC-803 细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 1.73 µM。p53 Activator 2 对 MGC-803 异种移植肿瘤模型显示出有效的抗癌作用。

HY-160449

p53 Activator 10	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 10 (Example C-2) 是一种靶向 p53 的 y220c 突变体的化合物。p53 Activator 10 激活参与肿瘤抑制的下游效应。

HY-156919

p53 Activator 8	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 8 是一种 p53 激活剂。p53 Activator 8 对 MCF7 乳腺癌细胞系具有有效的抗增殖活性，IC⁵⁰ 值为 0.5 μM。

HY-170591

p53 Activator 14	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
p53 Activator 14 (Compound 7A) 是 Neratinib (HY-32721) 的衍生物，可诱导 DNA 损伤,激活 p53 并抑制多种癌细胞的增殖 (抑制 HCT116 细胞增殖，IC₅₀=7.21 μM)。p53 Activator 14 可抑制 HCT116 的粘附、迁移和侵袭，阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。p53 Activator 14 在鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 模型中抑制血管生成并表现出抗肿瘤活性。

HY-160448

p53 Activator 9	MDM-2/p53	Cancer
p53 Activator 9 (example D-4) 是 EC₅₀ 为 1.699μM 的 p53 激活剂。

HY-70027A

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-RS16297

P53 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Cancer
P53 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 P53 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

P53 Human Pre-designed siRNA Set A P53 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-70027

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

HY-70028

p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-162927

p53-MDM2-IN-6	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a)，一种 LSM-83177 腙类似物，是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂，IC₅₀ 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期，并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis)，对 HT29 细胞系具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用，p-53 水平增加，同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。

HY-P1755F

p53 (17-26), FITC labeled	MDM-2/p53	Others
p53 (17-26), FITC labeled 是一种有生物活性的肽。

HY-122578

P53R3	MDM-2/p53	Cancer
P53R3 是一种有效的 p53 reactivator，可恢复 p53 热点突变体（包括 p53^R175H、p53^R248W 和 p53^R273H）的序列特异性 DNA 结合。P53R3 以比 PRIMA-1 高得多的特异性诱导 p53 依赖性抗增殖作用。P53R3 增强了野生型 p53 和 p53^M237I 向几个靶基因启动子的募集。 P53R3 强烈增强死亡受体死亡受体 5 (DR5) 的 mRNA、总蛋白和细胞表面表达。 P53R3 可以用于癌症研究。

HY-163661

p53-MDM2-IN-5	Apoptosis Autophagy MDM-2/p53	Cancer
p53-MDM2-IN-5 (compound 5a) 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)、自噬 (autophagy) 和 DNA 损伤。p53-MDM2-IN-5 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。p53-MDM2-IN-5 表现出抗肿瘤活性。

HY-168606A

p53-MDM2-IN-7 hydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
p53-MDM2-IN-7 (compound 6d) (hydrochloride) 是 p53-MDM2 抑制剂。 p53-MDM2-IN-7 对 A549 细胞的 IC₅₀ 值是 8.13 μM。p53-MDM2-IN-7 可用于抗癌研究。

HY-145907

p53-HDM2-IN-1	MDM-2/p53	Cancer
p53-HDM2-IN-1 是一种有效的 p53-HDM2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.103 μM。p53-HDM2-IN-1 可用于癌症研究。

HY-W340839

p53-MDM2-IN-1	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53-MDM2-IN-1 (Example 30) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，K_i 值为 23.35 µM。p53-MDM2-IN-1 能用于抗肿瘤研究。

HY-W340313

p53-MDM2-IN-4	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53-MDM2-IN-4 (Example 4) 是一种 p53-MDM2/X 蛋白相互作用的抑制剂，K_i 值为 3.079 μM。p53-MDM2-IN-4 可用于抗肿瘤的研究。

HY-116052

p53-MDM2-IN-2	MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
p53-MDM2-IN-2 (Compound 5q) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，K_i 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-2 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。

HY-121893

p53-MDM2-IN-3	MDM-2/p53 NF-κB	Cancer
p53-MDM2-IN-3 (Compound 5s) 是一种具有口服活性的 p53-MDM2 抑制剂，K_i 值为 0.25 μM。p53-MDM2-IN-3 通过抑制 NF-κB 通路发挥抗肿瘤活性。

HY-145759

*Mutant p53* modulator-1**	MDM-2/p53	Cancer
Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1，化合物 231B)。

HY-148833

*MDM2-p53-IN-16*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-16 是一种 MDM2-p53 复合体抑制剂，解离人 MDM2-p532 复合体的 IC₅₀ 值为 4.3 nM。MDM2-p53-IN-16 可重激活 p53，诱导多形性成胶质细胞瘤 (GBM) 细胞凋亡和细胞周期阻滞。MDM2-p53-IN-16 可用于癌症研究。

HY-151169

*MDM2/4-p53-IN-1*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-1 是一种有效的 MDM2-p53 和 MDM4-p53 抑制剂，对 MDM2-p53 和 MDM4-p53 的 IC₅₀ 值分别为 35.9、57.4 nM。MDM2/4-p53-IN-1 显示出抗增殖活性。

HY-151171

*MDM2/4-p53-IN-3*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2/4-p53-IN-3 是一种 MDM2/4-p53 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂 (IC₅₀s: 18.5 nM, MDM2-p53; 14.8 nM, MDM4-p53)。MDM2/4-p53-IN-3 可用于癌症研究，如结肠癌。

HY-151172

*MDM2-p53-IN-15*	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2-p53-IN-15 是 MDM2-p53 的抑制剂，其 IC₅₀ 值为 26.1 nM。MDM2-p53-IN-15 抑制多种癌细胞的增值并诱导细胞凋亡。MDM2-p53-IN-15 可用于癌症的研究。

HY-151170

*MDM2/4-p53-IN-2*	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MDM2/4-p53-IN-2 (2q) 是一种有效的双重 MDM2/ MDM4 抑制剂和 p53 激活剂，作用于 MDM2-p53 和 MDM4-p53 复合物的 IC₅₀ 值分别是 70.7 nM 和 81.4 nM。MDM2/4-p53-IN-2 可以调控细胞周期，诱导细胞凋亡(apoptosis)，具有抗癌活性。

HY-161039

*MDM2-p53-IN-18*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-18 (Compd A-7b) 是 MDM2-p53 互作的抑制剂。

HY-161041

*MDM2-p53-IN-20*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-20 是一种合成的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，在癌症中发挥重要作用。

HY-161040

*MDM2-p53-IN-19*	MDM-2/p53	Cancer
MDM2-p53-IN-19 (化合物 A-8d) 是一种化学中间体，可用于合成具有抗癌活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂。

HY-145900

*S100A2-p53-IN-1*	MDM-2/p53	Cancer
S100A2-p53-IN-1 (化合物 51) 是一种 S100A2-p53 相互作用抑制剂。S100A2 是一种 Ca²⁺ 结合蛋白，与细胞信号传导有关，已知在胰腺癌中上调。S100A2-p53-IN-1 可以抑制 MiaPaCa-2 胰腺癌细胞系的生长 (GI⁵⁰ of 1.2-3.4 μM)。

HY-P4210

Sulanemadlin ALRN-6924; MP-4897	MDM-2/p53	Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。

HY-155974

MeOIstPyrd	MDM-2/p53	Cancer
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。

HY-156967

BAY 1892005	MDM-2/p53	Cancer
BAY 1892005 是 p53 蛋白的调节剂，作用于 p53 凝聚体，不会导致突变型 p53 再激活。

HY-18343A

CP-31398 dihydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
CP-31398 dihydrochloride 在 p53 突变或野生型的癌细胞中，稳定 p53 的活性构象、促进 p53 的活性。

HY-144105

NSC405640	MDM-2/p53	Cancer
NSC405640 是 MDM2-p53 相互作用的有效抑制剂。NSC405640 挽救结构性 p53 突变。NSC405640 选择性抑制野生型 p53 细胞系的生长。

HY-W034419

STIMA-1	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
2-乙烯基-3H-4-喹唑啉酮 STIMA-1 可在体外刺激突变型 p53 DNA 结合，诱导 p53 靶蛋白表达，并引发突变型 p53 表达人类肿瘤细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120086

RO-5963	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
RO-5963 是 p53-MDM2 和 p53-MDMX 互相作用的双抑制剂，IC₅₀ 值分别约为 17 nM 和 24 nM。

HY-107466

WK298	MDM-2/p53	Cancer
WK298是一种有效的MDM2/MDMX-p53相互作用抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。WK298能够通过抑制MDM2和MDMX与p53的结合，促使p53通路的完全激活。WK298的开发得益于对p53-MDM2/MDMX相互作用结构关键要素的深入理解。

HY-108636

RETRA	MDM-2/p53	Cancer
RETRA 是一种突变型 p53 依赖性 p73 激活剂，可抑制携带突变型 p53 的癌细胞。RETRA 增加 p73 的表达水平，并从与突变体 p53 的阻断复合物中释放 p73，从而产生肿瘤抑制作用。

HY-113843

RETRA hydrobromide	Others	Cancer
RETRA (hydrobromide) 是一种依赖于突变 p53 的 p73 激活剂，它可以抑制携带突变 p53 的癌细胞。RETRA (hydrobromide) 增加 p73 的表达水平，诱导 p53 和 p73 的多个共同转录靶点的转录激活，这导致突变 p53 和 p73 依赖的肿瘤生长抑制、克隆形成减少和效应性半胱氨酸酶的诱导。

HY-120373

MB710	MDM-2/p53	Cancer
MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C，K_d 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L077

抗胰腺癌化合物库

3,045 compounds

胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。

MCE 提供 3,045 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

5,119 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 5,119 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L103

抗结直肠癌化合物库

1,817 compounds

结直肠癌（Colorectal Cancer，CRC），又称肠癌（Bowel cancer）、结肠癌（Colon cancer）或直肠癌（Rectal cancer），是由结肠和直肠组成的大肠腺上皮细胞引起的腺癌。大多数结直肠癌病例是散发性的，是由危险因素造成的，如久坐的生活方式、肥胖、加工饮食、饮酒和吸烟。所以结直肠癌也是一种常见的可预防癌症。

研究表明，结直肠癌中多个细胞信号通路失调，才导致恶性表型的发生。因此，分析参与结直肠癌发生和发展的信号通路对研究结直肠癌进展和药物治疗是必要的。其中Wnt/β-catenin 、p53、TGF-β/SMAD、NF-κB、Notch、VEGF等靶基因及信号通路是研究的重点。 MCE提供了1,817 种具有明确或潜在抗结直肠癌活性的化合物。MCE抗结直肠癌化合物库是抗结直肠癌药物筛选等相关研究的有用工具。

HY-L109

PPI抑制剂库

656 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 656 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L003

细胞凋亡化合物库

2,576 compounds

细胞凋亡是机体在生理及病理条件下发生的一种自发的细胞死亡方式，也称为细胞程序化死亡。细胞凋亡可以清除机体内衰老、病变及多余细胞，对维持机体细胞的稳态具有重要作用。细胞凋亡失调可能会引起多种疾病的发生，如细胞凋亡不足，本该清除的细胞没有清除掉，可能会导致癌症及白血病的发生；细胞凋亡过度，会导致细胞及组织受损，与中风、神经退行性疾病的发生有一定关系。

MCE 收录了 2,576 种凋亡相关产品，主要靶向凋亡信号通路种主要靶点，可以用于细胞凋亡信号通路及相关疾病的研究。

HY-L051

铁死亡化合物库

1,068 compounds

铁死亡是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的程序性性细胞死亡。铁死亡作为一种新型的细胞死亡方式，具有独特的特性和功能，与多种疾病都有密切的关系，如癌症、神经退行性疾病、急性肾功能衰竭等。

MCE 铁死亡化合物库集合了 1,068 种文献报道的具有诱导或抑制铁死亡相关的化合物及与铁死亡密切相关的靶点对应的化合物，可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4210

Sulanemadlin ALRN-6924; MP-4897	MDM-2/p53	Cancer
Sulanemadlin (ALRN-6924) 是一种可穿透细胞膜的，基于 p53 的强效拟肽大环。Sulanemadlin 是 p53-MDM2，p53-MDMX，或 p53 和 MDM2 和 MDMX 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂。Sulanemadlin 可用于癌症研究。

HY-P0121

ReACp53 2 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
ReACp53 能够抑制 p53 amyloid 的形成, 挽救 p53 在癌细胞中的作用。

HY-P5343

p53 CBS p53 Consensus binding sequence	MDM-2/p53	Others
p53 CBS (p53 Consensus binding sequence) 是一种有生物活性的肽。(p53共有DNA结合位点)

HY-P1755

p53 (17-26)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (17-26) 是 p53 的 17 至 26 氨基酸片段。p53 (17-26) 是 mdm-2 结合结构域。

HY-P10295

p53 (232-240)	MDM-2/p53	Cancer
p53 (232-240) 是人类肿瘤抑制蛋白 p53 的第 232 至第 240 个氨基酸序列的肽段。p53 (232-240) 增强了其与主要组织相容性复合体 (MHC) 的结合亲和力，从而提高了该肽段的免疫原性来增强免疫系统对肿瘤抗原的响应。p53 (232-240) 可用于癌症疫苗的开发以及免疫系统对肿瘤细胞识别和清除的研究。

HY-P1755F

p53 (17-26), FITC labeled	MDM-2/p53	Others
p53 (17-26), FITC labeled 是一种有生物活性的肽。

HY-141584

ATSP-7041	MDM-2/p53	Cancer
ATSP-7041 是一种选择性的 MDM2 和 MDMX 双肽抑制剂，通过机制依赖性方式在 p53 阳性癌症中有效地重新激活 p53 肿瘤抑制通路。

HY-P10286

Phage-derived 12/1 peptide	MDM-2/p53	Cancer
Phage-derived 12/1 peptide 通过靶向 MDM2 和 MDMX 发挥抗肿瘤活性，从而破坏 MDM2-p53 和 MDMX-p53 相互作用，IC₅₀ 为 0.15 和 1.25 μM。

HY-P5910

Azurin p28 peptide	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P5910A

Azurin p28 peptide TFA	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
Azurin p28 peptide TFA 是一种可穿透肿瘤的抗肿瘤肽。Azurin p28 peptide TFA 通过形成 p28:p53 复合物减少 p53 的蛋白酶体降解。Azurin p28 peptide TFA 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞周期停滞。Azurin p28 peptide TFA 抑制 p53 阳性肿瘤生长。Azurin p28 peptide TFA 通过抑制 VEGFR-2、FAK 和 Akt 磷酸化显示抗血管生成作用

HY-P3508

PNC-27	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P3508A

PNC-27 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P10610

Peptide 234CM	MDM-2/p53	Cancer
Peptide 234CM 是一种在第 3 位含有异亮氨酸的肽，对应于 p53 密码子 234 点突变的序列。Peptide 234CM 可产生有效的针对突变型 p53 的细胞毒性 T 细胞 (CTL) 和抗肿瘤免疫反应。

HY-P3528

GPR	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
GPR 是一种三氨基酸肽。GPR 可以通过抑制 caspase-3/p53 依赖性细胞凋亡来拯救培养的大鼠海马神经元免受 Aβ 诱导的神经元死亡。GPR 可用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

HY-P3509

PNC-28	Peptides	Cancer
PNC-28 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 可用于胰腺癌研究。

HY-P3509A

PNC-28 acetate	Peptides	Cancer
PNC-28 acetate 是一种 p53 肽，来自 p53 蛋白的 mdm-2 结合结构域(残基 17-26)，其包含膜交叉穿透蛋白序列。PNC-28 acetate 可用于胰腺癌研究。

HY-P1562

PUMA BH3	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 Bak 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-P4910

Baceridin	Proteasome Apoptosis	Cancer
Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。

HY-P1562A

PUMA BH3 TFA	Bcl-2 Family	Cancer
PUMA BH3 TFA 是一种 p53 正向凋亡调控因子 (PUMA) 含 BH3 结构域的多肽，作为 Bak 的直接激活剂，K_d 值为 26 nM。

HY-P4157

FOXO4-DRI	MDM-2/p53 Apoptosis	Metabolic Disease
FOXO4-DRI 是一种细胞渗透性肽拮抗剂，可阻断 FOXO4 和 p53 的相互作用。FOXO4-DRI 是一种抗衰老多肽，可诱导衰老细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P4157A

FOXO4-DRI acetate	MDM-2/p53 Apoptosis	Metabolic Disease
FOXO4-DRI acetate 是一种细胞渗透性肽拮抗剂，可阻断 FOXO4 和 p53 的相互作用。FOXO4-DRI acetate 是一种抗衰老多肽，可诱导衰老细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P2096

Hexapeptide-11	Reactive Oxygen Species ATM/ATR MDM-2/p53	Infection
Hexapeptide-11 是一种生物活性肽与 anti-aging 效果。Hexapeptide-11通过介导细胞蛋白的下调，如 ataxia telangiectasia mutated (ATM) 和 p53，保护成纤维细胞免受氧化应激 (oxidative stress) 介导的过早细胞衰老。

HY-P3103

PINT-87aa	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P3103A

PINT-87aa TFA	DNA/RNA Synthesis	Cancer
PINT-87aa TFA 是一种 87 个氨基酸的肽，由长的基因间非蛋白质编码 RNA p53 诱导的转录本 (LINC-PINT) 的环状形式编码。PINT-87aa TFA 可直接与聚合酶相关因子复合物 (PAF1c) 相互作用并抑制多种癌基因的转录延伸。PINT-87aa TFA 在体外和体内抑制胶质母细胞瘤细胞增殖。

HY-P10780

RFRP-3 (mouse) Neuropeptide NPVF (mouse)	Neuropeptide FF Receptor Apoptosis MDM-2/p53 PERK	Endocrinology
RFRP-3 (mouse) 是禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物，与 GPR147 结合。RFRP-3 (mouse) 通过抑制 FSHR 和参与类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 来减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) (p53 增加)。RFRP-3 (mouse) 还能抑制 ERK 信号通路。RFRP-3 可用于卵泡发育研究。

HY-P5429

DNA-PK Substrate	Peptides	Others
DNA-PK Substrate 是一种有生物活性的肽。(DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 磷酸化的底物。 DNA-PK 对于修复 DNA 双链断裂至关重要。该肽对应于人 p53 的 11-24 个氨基酸，其中苏氨酸 18 和丝氨酸 20 更改为丙氨酸，用作 DNA-PK 活性测定的底物。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸时，可能会自发形成焦谷氨酰 (pGlu) 肽(E) 位于序列 N 末端。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N12233

Condurango glycoside A	Apocynaceae Structural Classification Marsdenia cundurango Rchb.f. Polysaccharides Source classification Plants Saccharides	Apoptosis MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species
Condurango glycoside A 是 p53 的激活剂。Condurango glycoside A 启动 ROS 生成，上调 p53 表达量。Condurango glycoside A 诱导 HeLa 细胞与 DNA 损伤相关的凋亡和过早衰老。

HY-W009300

4-Hydroxyestrone 1 篇文献验证 4-OHE1	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Animals Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
4-羟基雌酮 4-Hydroxyestrone (4-OHE1) 是一种雌酮代谢物，对氧化神经毒性具有很强的神经保护作用。4-Hydroxyestrone 增加了由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化导致的 p53 的细胞质易位。4-Hydroxyestrone 几乎没有雌激素活性

HY-118341

Clitocine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Bcl-2 Family
Clitocine 是一种来源于蘑菇的腺苷核苷类似物，是一种有效的通读剂 (readthrough)。Clitocine 作为一种无义突变 (nonsense mutations) 的抑制剂，可诱导携带 p53 无义突变等位基因的细胞产生 p53 蛋白。Clitocine 可通过靶向 Mcl-1 诱导多药耐药肿瘤细胞凋亡。具有抗癌活性。

HY-115385

Lumichrome 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
光色素 Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-100354

C16-Ceramide 1 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis Endogenous Metabolite
C16-Ceramide 是一种天然小分子，通过直接选择性结合激活 p53。

HY-155852

Lepadin H	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis
Lepadin H 是一种海洋生物碱和铁死亡诱导剂。 Lepadin H 表现出显著的细胞毒性，促进 p53 表达，增加 ROS 产生和脂质过氧化，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，并上调 ACSL4 表达。 Lepadin H 通过 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。

HY-155851

Lepadin E	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

HY-N10502

Colletofragarone A2	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids	MDM-2/p53 HSP
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-N4225

Aaptamine	Alkaloids Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Quinoline Alkaloids Sponge Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
Aaptamine 是从海洋sponge Aaptos aaptos 中分离得到的一种生物碱，是α-肾上腺素能受体的竞争性拮抗剂，以独立于p53途径激活p21启动子。

HY-113627

Undecylprodigiosin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial Apoptosis
Undecylprodigiosin 是灵菌红素家族的一员，是一种有效抗生素。Undecylprodigiosin 可以选择性地诱导人类乳腺癌细胞凋亡，且不依赖于 p53。Undecylprodigiosin 具有免疫抑制、抗癌和抗菌活性。

HY-Y0148

10-Hydroxydecanoic acid NSC 15139; 10-HDAA	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite Autophagy NF-κB Interleukin Related NO Synthase MDM-2/p53 TNF Receptor RANKL/RANK Caspase
10-羟基癸酸 10-Hydroxydecanoic acid (10-HDAA) 是 10-hydroxy-trans-2-decenoic acid 的饱和脂肪酸，可以从蜂王浆中分离得到。10-Hydroxydecanoic acid 具有多种生物活性，包括抗炎、杀虫、抗疟、抗利什曼原虫以及增强抗原特异性免疫反应。 10-Hydroxydecanoic acid 的抗炎作用主要通过抑制 NF-κB 的激活和干扰素调节因子 1 (IRF-1) 的翻译，减少炎症细胞中白细胞介素 6 (IL-6) 和一氧化氮 (NO) 的产生。此外，10-Hydroxydecanoic acid 还通过 p53-自噬 (autophagy) 途径和 p53-NLRP3 通路减轻神经炎症反应。最后，10-Hydroxydecanoic acid 通过促进微折叠细胞对抗原的有效摄取，增强抗原特异性免疫反应。

HY-N7526

Naphthazarin 1 篇文献验证 DHNQ; 5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone	Quinones Structural Classification other families Source classification Phenols Polyphenols Plants Naphthalene Quinones	Apoptosis
5,8-二羟基-1,4-萘醌 Naphthazarin (DHNQ) 是天然存在的化合物，通过多种细胞机制有效，包括氧化应激，线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 活化，微管解聚，干扰溶酶体功能和 p53 依赖性 p21 活化。Naphthazarin 触发细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤作用。

HY-N0068

Solasodine 3 篇文献验证 Purapuridine; Solancarpidine; Solasodin	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids Solanum nigrum Linn. Solanaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MDM-2/p53 Fungal E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
澳洲茄胺 Solasodine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solasodine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solasodine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

HY-N7695

Physalin B	other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy
酸浆苦味B Physalin B 是 Cape gooseberry 中主要的甾体活性成分之一，通过调节 p53 依赖的凋亡途径，诱导乳腺癌细胞周期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis)。Physalin B 抑制人结肠癌细胞泛素-蛋白酶体通路并诱导不完全自噬反应。

HY-N0292

Oleuropein 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Burseraceae Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-N0636

Eriocitrin 2 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
圣草次甙 Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 最多引用文献 12 篇文献验证 ACh chloride	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N7496

Odoroside A	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Nerium oleander Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。

HY-N2693

6,8-Diprenylorobol	Structural Classification Flavonoids Source classification Maclura tricuspidata Carriere Plants Moraceae Isoflavones	Apoptosis Reactive Oxygen Species Caspase Akt ERK JNK p38 MAPK Bcl-2 Family
6,8-二异戊烯基香豌豆苷元 6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Scrophulariaceae Plants	Phosphatase Apoptosis Autophagy
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

HY-125927

8-Aminoadenosine 1 篇文献验证 8-NH2-Ado	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	DNA/RNA Synthesis Akt mTOR Autophagy Apoptosis
8-氨基腺苷 8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

HY-125570

Ginsenoside Rs3	Structural Classification Polysaccharides Source classification Plants Talinaceae Saccharides Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn.	Apoptosis
人参皂苷Rs3 Ginsenoside Rs3 是一种天然二醇型人参皂苷，具有抗癌作用。Ginsenoside Rs3 选择性提高 p53 和 p21WAF1 的蛋白水平，从而诱导 SK-HEP-1 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B2171A

Carubicin hydrochloride Carminomycin hydrochloride; Carminomicin I hydrochloride	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin hydrochloride 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin hydrochloride 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin hydrochloride 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin hydrochloride具有研究癌症疾病的潜力。

HY-N0636R

Eriocitrin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Citrus limon (L.) Burm. F. Flavonones Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants	Apoptosis
圣草次甙 (Standard) Eriocitrin (Standard) 是 Eriocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eriocitrin 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。

HY-N0292R

Oleuropein (Standard)	Structural Classification Iridoids Canarium album (Lour.) Rauesch. Terpenoids Source classification Phenols Polyphenols Plants Burseraceae	Cytochrome P450 PPAR Apoptosis
橄榄苦苷 (Standard) Oleuropein (Standard) 是 Oleuropein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的，可通过直接抑制 PPARγ 转录活性来发挥抗氧化，抗炎和抗动脉粥样硬化作用。Oleuropein 通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2 基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡。Oleuropein 还抑制芳香化酶 (aromatase)。

HY-N2602

Sanggenol L	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Morus mongolica (Bur.) Schneid. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53
Sanggenol L 诱导依赖和非依赖 caspase 的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导细胞凋亡，通过激活前列腺癌细胞 p53 诱导细胞周期停滞。

HY-B2171

Carubicin Carminomycin; Carminomicin I	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Apoptosis
Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效抑制剂。Carubicin 还通过独立于 p53 或缺氧诱导因子 HIF2 的机制诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Carubicin 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-W014612

Eugenol acetate Acetyleugenol	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Myrtaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Syzygium aromaticum	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite
乙酸丁香酚酯 Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N0331

Ziyuglycoside I	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-113853

WF-10129	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Akt Apoptosis
WF-10129 是一种从酸浆属植物中分离出的细胞毒性甾体化合物。WF-10129 在体外和体内抑制肝癌细胞增殖、诱导细胞凋亡 (apoptosis)、干扰代谢并显著降低乳酸产生。WF-10129 还可通过 AKT-p53 途径调节相关基因和蛋白表达来发挥抗肿瘤作用的活性。

HY-W014612R

Eugenol acetate (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Source classification Myrtaceae Phenylpropanoids Plants Syzygium aromaticum	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite
乙酸丁香酚酯 (Standard) Eugenol acetate (Standard) 是 Eugenol acetate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 3 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Indole Alkaloids	Calcium Channel 5-HT Receptor MDM-2/p53 Apoptosis RSV
环二氮酸 Cyclopiazonic acid 是一种内质网钙 ATP 酶（ECAs）抑制剂和人类呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂 (EC₅₀ 值为4.13 μM), 可以降低大鼠胸主动脉中 5-HT 受体的拮抗作用，诱导小鼠睾丸 p53 依赖性细胞凋亡和生殖毒性，并可以抑制黄曲霉毒素B的生物活化。

HY-N6615R

Aflatoxin B1 (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite Parasite
黄曲霉毒素B1（标准品） Aflatoxin B1 (Standard) 是 Aflatoxin B1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一类 1A 级致癌物质，是 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 的次生代谢产物。Aflatoxin B1 (AFB1) 主要通过诱导抑癌基因 p53 中 codon 249 第三位点的 G-->T，从而引起突变。

HY-N0331R

Ziyuglycoside I (Standard)	Triterpenes Structural Classification Sanguisorba officinalis Linn. Terpenoids Source classification Rosaceae Plants	MDM-2/p53 Apoptosis
地榆皂苷I (Standard) Ziyuglycoside I (Standard) 是 Ziyuglycoside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ziyuglycoside I 从 S. officinalis 根中分离，具有抗皱活性，并增加 I 型胶原蛋白的表达。 Ziyuglycoside I 可用作化妆品的有效成分。Ziyuglycoside I 引发 p53 介导的细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，可用于三阴乳腺癌的相关研究。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-N6615

Aflatoxin B1 4 篇文献验证	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Apoptosis Reactive Oxygen Species Bcl-2 Family Caspase
黄曲霉毒素B1 Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-119833

Rubone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Leguminosae Source classification Plants Brachypterum robustum (Roxburgh ex Candolle) Dalzell & Gibson	MicroRNA
Rubone 是一种查耳酮类似物，是 miR-34a 的调节剂。Rubone 以 p53 依赖性方式上调 miR-34a 表达，下调下游靶标 Bcl-2 和细胞周期蛋白 D1 表达，并抑制体内肝细胞癌 (HCC) 的生长。Rubone 通过逆转 miR-34a 下游靶标的表达来增强紫杉醇 (PTX; HY-B0015) 在 PTX 耐药的前列腺癌细胞系中的抗癌作用。

HY-127057

Lambertianic acid	Pinus lambertiana Douglas Structural Classification Pinaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Androgen Receptor CDK MDM-2/p53 Apoptosis Caspase PARP Bcl-2 Family
Lambertianic acid 是一种具有生物活性的二萜，具备抗过敏、抗细菌和抗癌活性。Lambertianic acid 可以减少雄激素受体蛋白 (androgen receptor) 水平，前列腺特异抗原的细胞和分泌水平。Lambertianic acid 还通过诱导 G1 期停滞、下调 CDK4/6 和细胞周期蛋白 D1、激活 p53, p21 和 p27 来抑制细胞增殖。Lambertianic acid 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，并促进相关蛋白，包括切割的 caspase-3/9、c-PARP 以及 BAX 的表达，同时抑制 BCL-2。Lambertianic acid 有望用于前列腺癌的研究。

Species:	Human (15) Virus (1) Rat (2)
Tag:	His (14) SUMO (1) Tag Free (2) Avi (6) Fc (2)
Source:	HEK293 (10) E. coli (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71703

	p53 Protein, Rat (His) Tp53; P53; Cellular tumor antigen p53; Tumor suppressor p53	Rat	E. coli
	p53 蛋白充当肿瘤抑制因子，调节细胞周期并诱导生长停滞或细胞凋亡。它通过控制各种蛋白质的表达来激活抑制细胞分裂并引发细胞凋亡的基因。p53 Protein, Rat (His) 是重组的 p53 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P76534

	p53R2 Protein, Human (His) Ribonucleoside-diphosphate reductase subunit M2 B; p53R2; RRM2B	Human	E. coli
	p53R2 蛋白对于细胞生存至关重要，并以 p53/TP53 依赖性方式运作以支持 DNA 修复。它为 DNA 修复提供必需的脱氧核糖核苷酸，特别是在 G1 或 G2 停滞细胞中，并且含有对催化至关重要的铁酪氨酰自由基中心。p53R2 Protein, Human (His) 是重组的 p53R2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P72257

	*Cellular tumor antigen P53/TP53, Human (His-SUMO)* BCC7; p53; p53 tumor suppressor; Phosphoprotein p5	Human	E. coli
	细胞肿瘤抗原 P53/TP53 是一种肿瘤抑制因子，可以诱导多种肿瘤类型的生长停滞或细胞凋亡。它通过负面控制对分裂至关重要的基因来调节细胞周期。Cellular tumor antigen P53/TP53, Human (His-SUMO) 是重组的细胞肿瘤抗原 P53/TP53，由 E. coli 表达，带有 N-SUMO, N-6*His 标签。Cellular tumor antigen P53/TP53, Human (His-SUMO) 全长 393 个氨基酸，分子量为 66 kDa。

HY-P77778

	*HLA-A0201 P53 WT Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 WT Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 WT 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77779

	*HLA-A0201 P53 WT Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 WT Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 WT 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 P53 WT Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P77780

	*HLA-A0201 P53 WT Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 WT Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 WT 四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。

HY-P77775

	*HLA-A0201 P53 R175H Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 R175H Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 R175H 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 P53 R175H Complex Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P77776

	*HLA-A0201 P53 R175H Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 R175H Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 R175H 复合蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 P53 R175H Complex Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) ，分子量为 51-60 kDa。

HY-P77777

	*HLA-A0201 P53 R175H Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi)** MHC; HLA-A; P53; TP53; Antigen NY-CO-13; BCC7; FLJ92943; LFS1; TRP53	Human	HEK293
	重点介绍了 HLA-A0201 MAGE-A4 复合蛋白，它是主要组织相容性复合体 (MHC) I 类家族的成员。此外，嵌合 HLA-A0201 WT-1 复合物四聚体在 MHC I 类家族中得到认可。HLA-A0201 P53 R175H Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含 HLA-A0201 P53 R175H 复合四聚体蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。HLA-A*0201 P53 R175H Complex Tetramer Protein, Human (HEK293, His-Avi) ，分子量为 260-265 kDa。

HY-P76537

	PDRG1 Protein, Human (His) p53 and DNA damage-regulated protein 1; PDRG1; C20orf126; PDRG	Human	E. coli
	作为 PAQosome 复合物的组成部分，PDRG1 蛋白可能在分子伴侣介导的蛋白质折叠中发挥作用。PAQosome由包括PDRG1在内的多种蛋白质复合物组成，并协调多种蛋白质复合物的生物发生。PDRG1 Protein, Human (His) 是重组的 PDRG1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P74481

	UNC5B Protein, Human (HEK293, His) Netrin receptor UNC5B; p53RDL1; UNC5B; P53RDL1; UNC5H2	Human	HEK293
	UNC5B 是一种重要的 netrin 受体，在神经系统发育过程中介导轴突排斥，并与 DCC 结合以触发信号通路。它对血管生成中的血管分支进行负调节，诱导尖端细胞丝状伪足回缩。UNC5B Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 UNC5B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。UNC5B Protein, Human (HEK293, His) 全长 337 个氨基酸，分子量约为 ~39.2 kDa。

HY-P74482

	UNC5B Protein, Human (HEK293, hFc) Netrin receptor UNC5B; p53RDL1; UNC5B; P53RDL1; UNC5H2	Human	HEK293
	UNC5B 是一种重要的 netrin 受体，在神经系统发育过程中介导轴突排斥，并与 DCC 结合以触发信号通路。它对血管生成中的血管分支进行负调节，诱导尖端细胞丝状伪足回缩。UNC5B Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 UNC5B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P76120

	UNC5B Protein, Rat (HEK293, Fc) Netrin receptor UNC5B; p53RDL1; UNC5B; P53RDL1; UNC5H2	Rat	HEK293
	UNC5B 是 netrin-1 的依赖性受体。它对血管生成过程中的血管分支进行负面调节。此外，UNC5B 还保护髓鞘并部分缓解损伤诱导的神经病理性疼痛 (NP)。UNC5B 在没有与 netrin-1 结合的情况下参与轴突的引导和外源性凋亡信号通路的正向调节。UNC5B Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 UNC5B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P70358

	Galectin-7/LGALS7 Protein, Human rHuGalectin-7; Galectin-7; Gal-7; HKL-14; PI7; p53-Induced Gene 1 Protein; LGALS7; PIG1; LGALS7B	Human	E. coli
	重组人LGALS7蛋白 Galectin-7 (LGALS7) 是一种可能参与对正常生长控制至关重要的细胞-细胞和/或细胞-基质相互作用的蛋白质，可作为促凋亡因子。它在细胞内发挥作用，在 JNK 激活和细胞色素 c 释放的上游发挥作用，从而促进细胞凋亡途径。Galectin-7 作为单体存在，突出了其单独的单元结构。Galectin-7/LGALS7 Protein, Human 是重组的 Galectin-7/LGALS7 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Galectin-7/LGALS7 Protein, Human 全长 136 个氨基酸，分子量约为 ~14.0 kDa。

HY-P75097

	HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AGG53108, HEK293, His) Influenza A H3N2 (A/swine/Thailand/CU-P53/2012) Hemagglutinin / HA Protein (HEK293, His)	Virus	HEK293
	血凝素 (HA) 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，将病毒颗粒附着到宿主细胞上，并通过网格蛋白依赖性内吞作用诱导病毒颗粒内化。HA 还促进一些病毒颗粒的另一种独立于网格蛋白和小窝蛋白的途径。HA/Hemagglutinin Protein, H3N2 (AGG53108, HEK293, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P700080AF

	Animal-Free Galectin-7/LGALS7 Protein, Human (His) Galectin-7; Galectin-7; Gal-7; HKL-14; PI7; p53-Induced Gene 1 Protein; LGALS7; PIG1; LGALS7B	Human	E. coli
	Galectin-7 (LGALS7) 是一种可能参与对正常生长控制至关重要的细胞-细胞和/或细胞-基质相互作用的蛋白质，可作为促凋亡因子。它在细胞内发挥作用，在 JNK 激活和细胞色素 c 释放的上游发挥作用，从而促进细胞凋亡途径。Galectin-7 作为单体存在，突出了其单独的单元结构。Animal-Free Galectin-7/LGALS7 Protein, Human (His) 是重组的无动物源 Galectin-7/LGALS7 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。Animal-Free Galectin-7/LGALS7 Protein, Human (His) 全长 135 个氨基酸，分子量约为 ~15.9 kDa。

HY-P701593

	MDM2 Protein, Human MDM2; E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2; Double minute 2 protein; Hdm2; Oncoprotein Mdm2; RING-type E3 ubiquitin transferase Mdm2; p53-binding protein Mdm2	Human	E. coli
	MDM2 蛋白是一种关键的 E3 泛素蛋白连接酶，通过泛素化和降解 p53/TP53 并抑制其肿瘤抑制功能来协调细胞过程。除了 p53/TP53 调节之外，MDM2 还抑制 p53/TP53 和 p73/TP73 介导的反应、自身泛素化并靶向 ARRB1 进行降解。MDM2 Protein, Human 是重组的 MDM2 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。MDM2 Protein, Human 全长 95 个氨基酸，分子量为 11.1 kDa。

HY-P701594

	MDM2 Protein, Human (His) MDM2; E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2; Double minute 2 protein; Hdm2; Oncoprotein Mdm2; RING-type E3 ubiquitin transferase Mdm2; p53-binding protein Mdm2	Human	E. coli
	MDM2 蛋白是一种关键的 E3 泛素蛋白连接酶，通过泛素化和降解 p53/TP53 并抑制其肿瘤抑制功能来协调细胞过程。除了 p53/TP53 调节之外，MDM2 还抑制 p53/TP53 和 p73/TP73 介导的反应、自身泛素化并靶向 ARRB1 进行降解。MDM2 Protein, Human (His) 是重组的 MDM2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。MDM2 Protein, Human (His) 全长 95 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-153939S

Idasanutlin-d3-1
Idasanutlin-d₃-1 (RG7388-d₃-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。

HY-B0294S

Flubendazole-d3
Flubendazole-d₃ 是 Flubendazole 的氘代物。Flubendazole 是一种安全有效的驱虫活性分子，广泛应用于人类、啮齿动物和反刍动物的驱虫。Flubendazole 通过抑制微管功能等机制发挥抗癌作用。Flubendazole 诱导 p53 介导的细胞凋亡，抑制 G2/M 细胞周期。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

2 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-N6615S

Aflatoxin B1-13C17

Aflatoxin B1-¹³C₁₇ 是一种 ¹³C 标记的 Aflatoxin B1 (HY-N6615)。Aflatoxin B1 (AFB1) 是一种 1A 类致癌物质，是由 Aspergillus flavus 和 A. parasiticus 产生的次级代谢产物。Aflatoxin B1 主要通过在抑癌基因 p53 的密码子 249 的第三位引发 G 到 T 的转换，从而导致突变。在体内，Aflatoxin B1 可引起肠道和肾脏损伤，并具有一定的致畸作用。

HY-12296S

Navtemadlin-d7
Navtemadlin-d₇ 是 Navtemadlin 的氘代物。Navtemadlin (AMG 232) 是一种有效，选择性，可口服的 p53-MDM2 相互作用抑制剂，IC₅₀ 值为 0.6 nM，与 MDM2 结合的 K_d 为 0.045 nM。

HY-16271S

Kevetrin hydrochloride-13C2,15N3
Kevetrin (hydrochloride)-¹³C₂,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。

HY-18986S

SAR405838-d10
SAR405838-d₁₀ (MI-77301-d₁₀) 是一种氘代标记的 SAR405838 (HY-18986)。SAR405838 (MI-77301) 是 MI-773 的类似物，是一种高效、选择性的 MDM2-p53 相互作用抑制剂，与 MDM2 结合的 K_i 值为 0.88 nM。SAR405838 具有强大的抗肿瘤活性。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride
Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-W012998S2

2,3-Pentanedione-d3
2,3-Pentanedione-d₃ 是氘代标记的 Eugenol acetate (HY-W014612)。Eugenol acetate (Eugenyl acetate) 是抗菌、抗癌、抗炎和抗氧化剂。Eugenol acetate 能够抑制 NF-κB，增强 p53 和 p21 (WAF1) 的表达。Eugenol acetate 可预防化学诱导的皮肤癌，并抑制癌细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80938

	p53 Antibody TP53; P53; Cellular tumor antigen p53; Antigen NY-CO-13; Phosphoprotein p53; Tumor suppressor p53	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Rat, Monkey
	p53 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 44 kDa, targeting to p53 tumor protein. It can be used for WB,IHC,IF, ELISA assays in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P80257

	p53 Antibody (YA250)	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human
	p53 Antibody (YA250) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44 kDa, targeting to p53. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80259

	p53 DINP1 Antibody	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	p53 DINP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 27 kDa, targeting to p53 DINP1. It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80258

	p53 (acetyl K382) Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P	Human
	p53 (acetyl K382) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 53 kDa, targeting to p53 (acetyl K382). It can be used for WB,ICC,IHC-P assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80260

	p53 (acetyl K370)Antibody	WB, ICC/IF, IP	Human
	p53 (acetyl K370)Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 53 kDa, targeting to p53(acetyl K370). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80843

	*Phospho-p53* (Ser37) Antibody** 1 篇文献验证 TP53; P53; Cellular tumor antigen p53; Antigen NY-CO-13; Phosphoprotein p53; Tumor suppressor p53	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Phospho-p53 (Ser37) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 44 kDa, targeting to Phospho-p53 (Ser37). It can be used for WB,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80844

	*Phospho-p53* (Ser6) Antibody** TP53; P53; Cellular tumor antigen p53; Antigen NY-CO-13; Phosphoprotein p53; Tumor suppressor p53	WB, IHC-P, IP	Human
	Phospho-p53 (Ser6) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44 kDa, targeting to Phospho-p53 (Ser6). It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80532

	*Acetyl-p53* (Lys370) Antibody** P53; BCC7; LFS1; TRP53	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Acetyl-p53 (Lys370) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 44 kDa, targeting to Acetyl-p53 (Lys370). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P83705

	MDM2 Antibody (YA3442) ACTFS antibody; Double minute 2 protein antibody; E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 antibody; Hdm 2 antibody; Hdm2 antibody; HDMX antibody; MDM 2 antibody; MDM2 antibody; MDM2 oncogene E3 ubiquitin protein ligase antibody; Mdm2 p53 E3 ubiquitin protein ligase homolog antibody; Mdm2 transformed 3T3 cell double minute 2 p53 binding protein (mouse) binding protein 104kDa antibody; MDM2_HUMAN antibody; MDM2BP antibody; Mouse Double Minute 2 antibody; MTBP antibody; Murine Double Minute Chromosome 2 antibody; Oncoprotein Mdm2 antibody; p53 Binding Protein Mdm2 antibody; p53-binding protein Mdm2 antibody; Ubiquitin protein ligase E3 Mdm2 antibody; Ubiquitin protein ligase E3 Mdm2 antibody	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Monkey
	MDM2 Antibody (YA3442) is a mouse-derived non-conjugated IgG1 antibody (Clone NO.: YA3442), targeting MDM2, with a predicted molecular weight of 55 kDa (observed band size: 90 kDa). MDM2 Antibody (YA3442) can be used for WB, ICC/IF, IHC-P experiment in human, monkey background.

HY-P80472

	*Phospho-p53* (Ser392) Antibody** 1 篇文献验证	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse
	Phospho-p53 (Ser392) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 53 kDa, targeting to Phospho-p53 (S392). It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P83599

	MTA2 Antibody (YA3344) Mata1l1; Metastasis associated gene 1 like 1; Metastasis associated gene family member 2; Mmta2; MTA1L1; p53 target protein in deacetylase complex; PID	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	MTA2 Antibody (YA3344) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3344), targeting MTA2, with a predicted molecular weight of 75 kDa (observed band size: 75 kDa). MTA2 Antibody (YA3344) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P81495

	p73 Antibody (YA1240) TP73; P73; Tumor protein p73; p53-like transcription factor; p53-related protein	IHC-P	Human
	p73 Antibody (YA1240) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1240), targeting p73. p73 Antibody (YA1240) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83399

	Killin Antibody (YA3144) killin; p53-regulated DNA replication inhibitor; CWS4; KILLIN	WB	Human, Mouse, Rat
	Killin Antibody (YA3144) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting Killin, with a predicted molecular weight of 20 kDa (observed band size: 20 kDa). Killin Antibody (YA3144) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82831

	TP53BP2 Antibody (YA2576) 53BP2; ASPP2; p53BP2; PPP1R13A; Tp53bp2	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	TP53BP2 Antibody (YA2576) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2576), targeting TP53BP2, with a predicted molecular weight of 126 kDa (observed band size: 150 kDa). TP53BP2 Antibody (YA2576) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF experiment in human background.

HY-P80747

	Lyn Antibody (YA707) LYN; JTK8; Tyrosine-protein kinase Lyn; Lck/Yes-related novel protein tyrosine kinase; V-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog; p53Lyn; p56Lyn	WB	Human
	Lyn Antibody (YA707) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 59 kDa, targeting to Lyn (1C8). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P80679

	AMID/FSP1 Antibody AIFM2; AMID; PRG3; Apoptosis-inducing factor 2; Apoptosis-inducing factor homologous mitochondrion-associated inducer of death; Apoptosis-inducing factor-like mitochondrion-associated inducer of death; p53-responsive gene 3 protein	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, ELISA	Human, Mouse, Monkey
	FSP1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 41 kDa, targeting to FSP1. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Monkey.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159493

BI2536-PEG2-Halo		叠氮化物
BI2536-PEG2-Halo 是一种双功能分子，包含 Halo 标签 (Halo tag) 的配体和 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂 BI-2536 (HY-50698)。BI2536-PEG2-Halo 可抑制含有 Halo-p53R273H(FL)-mCherry 标签的 293T 细胞增殖 (IC₅₀=23 nM)，对 p53 突变癌细胞表现出选择性毒性。

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC		炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-132595A

Teprasiran sodium QPI-1002 sodium		小干扰RNA
Teprasiran sodium 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。

HY-132595

Teprasiran QPI-1002		小干扰RNA
Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。

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