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Wild-type

" in MCE Product Catalog:

396

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

17

多肽产品

1

MCE 试剂盒

4

抗体抑制剂

10

天然产物

14

同位素标记物

5

点击化学

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-128661

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Metabolic Disease
    IDH1 Inhibitor 2 (compound 13) 是有效的 wild-type IDH1 抑制剂,通过对 His315 的共价修饰发挥作用,其IC50 值为110 nM。
    IDH1 Inhibitor 2
  • HY-100818
    Futibatinib
    3 篇文献验证

    TAS-120

    FGFR Cancer
    Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
    Futibatinib
  • HY-152098

    EGFR Cancer
    HX103 是一种基于表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的荧光探针。HX103 抑制 EGFR 19 delEGFR L858REGFR wild typeEGFR T790MIC50 分别为1.3、1.5、4.0 和 977 nM。HX103 可用于定量活性 EGFR,可用于 NSCLC 的研究。
    HX103
  • HY-128888

    Isocitrate Dehydrogenase (IDH) Cancer
    (R,R)-GSK321 是野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂,IC50 值为120 nM。(R,R)-GSK321 作为突变体 R132H IDH1 抑制剂,是 GSK321 的异构体,具有野生型交叉反应性。
    (R,R)-GSK321
  • HY-P2466

    Apoptosis Cancer
    Bax BH3 peptide (55-74), wild type 是一种含 20 个氨基酸的 Bax BH3 肽 (Bax 1),能够在多种细胞系模型中诱导细胞凋亡。
    Bax BH3 peptide (55-74), wild type
  • HY-W050122

    GABA Receptor Neurological Disease
    S-(+)-GABOB是一种内源性配体,具有抗癫痫活性。S-(+)-GABOB是GABA的代谢产物,可能作为神经递质发挥作用。S-(+)-GABOB在与ρ(1)wild-type受体结合时表现为完全激动剂。S-(+)-GABOB在ρ(1)T244S突变体受体中则作为竞争性拮抗剂发挥作用。
    S-(+)-GABOB
  • HY-100818R

    FGFR Cancer
    Futibatinib (Standard)是 Futibatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。Futibatinib 抑制突变型和野生型 FGFR2,且 IC50 相似 (wild-type FGFR2=0.9 nM; V5651=1-3 nM; N550H=3.6 nM; E566G=2.4 nM)。
    Futibatinib (Standard)
  • HY-151211

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    BTK-IN-16 是 Bruton’s tyrosine kinase (BTK) 的 BTK wild typeC481S mutant 的抑制剂,其 IC50 值分别为 5.1 和 4.1 μM。BTK-IN-16 可用于自身免疫疾病和慢性淋巴细胞白血病的研究。
    BTK-IN-16
  • HY-108917A

    GLS4 mesylate

    HBV Infection
    Morphothiadin (GLS4) mesylate 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
    Morphothiadin mesylate
  • HY-15352

    DPC 083

    Reverse Transcriptase HIV Infection
    BMS 561390 (DPC 083) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),对野生型 HIV-1 和突变菌株具有广泛的抑制作用。
    BMS 561390
  • HY-P2360

    Ras 5-17

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12
  • HY-141715

    Antibiotic Infection
    BRD-8000.3 是一种特异性的 EfpA 抑制剂,是一种窄谱、杀菌的抗细菌剂,具有良好的野生型活性。BRD-8000.3 可用于结核研究。
    BRD-8000.3
  • HY-12083

    Bcr-Abl Cancer
    PPY-A 是一种有效的 T315I 突变体和野生型 Abl 激酶抑制剂,IC50 分别为 9 和 20 nM。PPY-A 抑制用野生型 Abl 和 Abl T315I 突变体转化的 Ba⁄F3 细胞,IC50 分别为 390 和 180 nM。PPY-A 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    PPY-A
  • HY-P2360A

    Ras 5-17 TFA

    Ras Others
    G12 (Ras 5-17) TFA 是由氨基酸 5-17 (KLVVVGAGGVGKS) 组成的野生型 Ras 肽。G12 TFA 可用作突变 Ras 肽研究的对照 (例如 V12)。
    G12 TFA
  • HY-18936
    Alda-1
    10 篇以上引用文献

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Apoptosis Cancer
    Alda-1是有效的,选择性的 ALDH2 激动剂,其激活野生型 ALDH2 并恢复近似野生型活性至 ALDH2*2。
    Alda-1
  • HY-118806

    mAChR Neurological Disease
    AC-42 是一种有效的 M1 毒蕈碱选择性变构激动剂,对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 值分别为 805 nM 和 220 nM。C-42 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。
    AC-42
  • HY-142645

    RSV Infection
    TP0591816 是一种野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白的有效双重抑制剂 (野生型,EC50 = 0.27 nM;D486N 突变型,EC50 = 0.70 nM)。
    TP0591816
  • HY-149936

    HIV Protease Infection
    HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1MDR) 的 IC50 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。
    HIV-1 protease-IN-8
  • HY-16271
    Kevetrin hydrochloride
    1 篇文献验证

    4-Isothioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureidobutyronitrile hydrochloride; thioureido butyronitrile hydrochloride

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂,可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Kevetrin 对原始胚细胞具有优先的细胞毒性。
    Kevetrin hydrochloride
  • HY-14588
    Lopinavir
    10 篇以上引用文献

    ABT-378

    HIV HIV Protease SARS-CoV Infection Cancer
    洛匹那韦 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
    Lopinavir
  • HY-E70404

    Biochemical Assay Reagents Others
    FastTaq DNA 聚合酶(5'→3' exo-) FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 是基于 Taq DNA 聚合酶的改良 DNA 聚合酶。FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-) 缺乏野生型 Taq 的 5'→3' 核酸外切酶活性,保留了野生型 Taq 的 5'→3' DNA 聚合酶活性。
    FastTaq DNA Polymerase(5'→3' exo-)
  • HY-115282A
    JNJ-63576253
    1 篇文献验证

    TRC-253

    Androgen Receptor Cancer
    JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
    JNJ-63576253
  • HY-14588S2

    ABT-378-d7

    HIV SARS-CoV HIV Protease Isotope-Labeled Compounds Infection Cancer
    洛匹那韦-d7 Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂,对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用,从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 14.2 μM。
    Lopinavir-d7
  • HY-115282

    TRC-253 free base

    Androgen Receptor Cancer
    JNJ-63576253 (TRC-253) free base 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂,在 LNCaP 细胞中对 F877L 突变型 AR 和野生型 AR 的 IC50 值分别为 37 和 54 nM。JNJ-63576253 free base 可用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究。
    JNJ-63576253 free base
  • HY-164469

    Bcr-Abl Apoptosis STAT Cancer
    CHMFL-48 是一种具有口服活性的 BCR-ABL 激酶抑制剂,包括野生型 (wt) 和多种耐受 Imatinib (HY-15463) 的突变体。CHMFL-48 对 ABL 野生型和 ABL T315I 突变体的 IC50 分别为 1 nM 和 0.8 nM。CHMFL-48 通过阻断 BCR-ABL 野生型及突变体的自磷酸化,影响下游信号传导介质,如 STAT5CRKL,进而导致细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)。CHMFL-48 有望用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-48
  • HY-150769

    HIV Inflammation/Immunology
    ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs),对野生型 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 41 nM,对野生型 HIV-1 的 EC50 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
    ZLM-66
  • HY-142952

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC6864 (Kei) 是一种含乙基异丙基赖氨酸 (Kei) 的配体,与野生型 CBX5 结合,结合亲和力 KD 为 3.3 μM。
    UNC6864 (Kei)
  • HY-108917
    Morphothiadin
    5 篇文献验证

    GLS4

    HBV Infection
    莫非赛定 Morphothiadin 是野生型和 Adefovir (HY-B1826) 耐药 HBV 复制的有效抑制剂,其 IC50 值为 12 nM。
    Morphothiadin
  • HY-149480

    PROTACs Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ERD-3111 (Compound 44) 是一种具有口服活性的 PROTAC ERα 降解剂 (DC50: 0.5 nM)。ERD-3111 可抑制具有野生型 ER 的亲本 MCF-7 异种移植模型和两种临床相关的 ESR1 突变小鼠模型中的肿瘤生长。ERD-3111 可用于 ER+乳腺癌的研究。
    ERD-3111
  • HY-10574
    Rilpivirine
    5 篇以上引用文献

    R278474; TMC278; DB08864

    HIV Reverse Transcriptase Infection
    利匹韦林 Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
    Rilpivirine
  • HY-10574A
    Rilpivirine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    TMC-278 hydrochloride; TMC278 hydrochloride; TMC 278 hydrochloride

    SARS-CoV MMP Infection
    盐酸利匹韦林 Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
    Rilpivirine hydrochloride
  • HY-19400

    DPH-153893

    HIV Protease HIV Infection
    DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。
    DPC-681
  • HY-153577

    Transthyretin (TTR) Neurological Disease
    WT-TTR inhibitor 1 (Compound 21) 是野生型转甲状腺素 (WT-TTR) 抑制剂,在 100 μM 下抑制率为 29.05%。
    WT-TTR inhibitor 1
  • HY-146108

    RSV Infection
    RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50=2.0 nM),而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。
    RSV-IN-5
  • HY-14844

    MIV-210

    HBV Infection
    Lagociclovir (FLG) 是一种核苷类似物,可抑制野生型乙型肝炎病毒 (HBV) 在永久表达 HBV 的人肝癌细胞系中的复制。
    Lagociclovir
  • HY-17603
    Belizatinib
    1 篇文献验证

    TSR-011

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Trk Receptor Cancer
    Belizatinib (TSR-011) 是一种有效的,可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的 IC50 值为 0.7 nM。
    Belizatinib
  • HY-142953

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    UNC6349 (Ket2),含有二乙基赖氨酸 (Ket2) 的配体,与野生型 CBX5 结合,结合亲和力 KD 为 3.2 μM。
    UNC6349 (Ket2)
  • HY-121392

    5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    GR 125743 是一种选择性的 5-HT1B/1D 受体拮抗剂,与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的 pKi 分别为 8.85 和 8.31。GR 125743 可用于帕金森病和心血管疾病的研究。
    GR 125743
  • HY-162680

    Influenza Virus Infection
    OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂,在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒,还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。
    OSC-GCDI(P)
  • HY-162590

    Bacterial Infection
    ECIN 是一种对铜敏感的野生型 UPEC 菌株抑制剂。在没有铜的情况下,ECIN 可抑制泌尿道致病大肠杆菌 (UPEC),其 IC50 值为 336 ng/mL。
    ECIN
  • HY-P4391

    Amyloid-β Neurological Disease
    (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42) 是野生型 Amyloid-beta (1-42) 肽的 G37D 突变体。
    (Asp37)-Amyloid β-Protein (1-42)
  • HY-15728

    IY-5511

    Bcr-Abl Cancer
    雷多替尼 Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂,对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。
    Radotinib
  • HY-10574AR

    SARS-CoV MMP Infection
    盐酸利匹韦林 (Standard) Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)是 Rilpivirine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rilpivirine (R278474) hydrochloride 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (
    Rilpivirine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-18343A

    MDM-2/p53 Cancer
    CP-31398 dihydrochloride 在 p53 突变或野生型的癌细胞中,稳定 p53 的活性构象、促进 p53 的活性。
    CP-31398 dihydrochloride
  • HY-141807

    PROTACs Akt Cancer
    MS21 是一种新型的 AKT 降解物,通过选择性地抑制 PI3K/PTEN 途径突变癌症的生长。
    MS21
  • HY-144215

    HBV Inflammation/Immunology
    TLR8 agonist 4 对野生型和耐药(拉米夫定和恩替卡韦)HBV菌株均表现出有效的抑制作用。其IC50值分别为 0.15 和 0.10 μM。
    TLR8 agonist 4
  • HY-158241

    Bacterial Infection
    GmhA-IN-1 (compound 17) 是一种 GmhA 抑制剂,IC50 值为 2.4 nM。GmhA-IN-1 增强红霉素和利福平对野生型大肠杆菌的活性。
    GmhA-IN-1
  • HY-114636

    Insecticide Others
    RG-102240 是昆虫蜕皮激素受体 (EcR) 的配体,在野生型 G:CfE(DEF) 及其 A110P 突变体中的 IC50 分别为 85 和 13 nM。RG-102240 可诱导激活野生型 CfEcR 和 A110P 突变体的报告基因活性。
    RG-102240
  • HY-16305
    Maribavir
    10 篇以上引用文献

    1263W94; BW1263W94; GW257406X

    EBV CMV Infection
    马立巴韦 Maribavir 是一种有效抑制野生型 pUL97 催化的组蛋白磷酸化,IC50 为 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
    Maribavir
  • HY-141566

    Histone Methyltransferase Cancer
    EZH2-IN-5 是一种有效的 EZH2 抑制剂,对野生型和突变型 Tyr641 EZH2 的 IC50 值分别为 1.52 nM 和 4.07 nM。
    EZH2-IN-5

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