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sclerotinia stem rot

" in MCE Product Catalog:

567

抑制剂 & 激动剂

19

化合物筛选库

20

荧光染料

19

生化试剂

31

多肽产品

4

MCE 试剂盒

8

抗体抑制剂

247

天然产物

26

重组蛋白

17

同位素标记物

4

抗体

1

点击化学

7

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-163337

    Fungal Infection
    Antifungal agent 92 (Compound 21) 是一种有效的抗真菌剂,对核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 的 EC50 为 4.4 μM。Antifungal agent 92 可诱导核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 线粒体形态异常、线粒体膜电位丧失和活性氧 (ROS) 积累。Antifungal agent 92 是线粒体复合物 II 和 III 的中度混杂抑制剂。
    Antifungal agent 92
  • HY-158054

    Fungal Infection
    Antifungal agent 95 (Compound CN21b) 是一种针对 Sclerotinia sclerotiorumBotrytis cinerea 的抗真菌剂,EC50 分别为 2.11 和 0.97 μM。Antifungal agent 95 对耐药菌株 B. cinerea 表现出抗真菌活性,EC50 小于 10 μM。
    Antifungal agent 95
  • HY-159486

    Succinate Dehydrogenase Fungal Infection
    SDH-IN-18 (Compound 3a) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,IC50 为 8.70 mg/L。SDH-IN-18 可破坏真菌形态和繁殖,对 Rhizoctonia solaniSclerotinia sclerotiorum 表现出抗真菌活性,EC50 分别为 0.48 和 1.4 mg/L。
    SDH-IN-18
  • HY-163693

    Fungal Infection
    Antifungal agent 104 (Compound 5e) 对 Sclerotinia sclerotiorumRhizoctonia solaniBotrytis cinerea 具有抗真菌活性,EC50 分别为 1.52 μg/mL,0.06 μg/mL 和 15.69 μg/mL。Antifungal agent 104 对人肾细胞 239A 具有低细胞毒性 (6.28-100 mM) 。
    Antifungal agent 104
  • HY-162648

    Fungal Infection
    Succinate dehydrogenase-IN-1 (Compound 34) 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的抑制剂,IC50 为 0.94 μM,KD 为 22.4 μM。Succinate dehydrogenase-IN-1 具有抗真菌活性,对 Rhizoctonia solaniSclerotinia sclerotiorumMonilinia fructicolaBotrytis cinereaEC50 分别为 0.04 μM、1.13 μM、1.61 μM 和 1.21 μM。
    Succinate dehydrogenase-IN-1
  • HY-139669

    Fungal Infection
    Antifungal agent 13 对 Sclerotinia sclerotiorum 具有显著的抗真菌活性,其 EC50 值为 1.25 mg/L。
    Antifungal agent 13
  • HY-N9378

    Fungal Infection
    3-Oxobetulin 是一种抗真菌剂 (antifungal),对白腐真菌 L. betulina 和 褐腐真菌 L. sulphureus 都具有抗真菌活性。
    3-Oxobetulin
  • HY-115945

    Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-1 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性,EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-1
  • HY-115946

    Mitochondrial Metabolism Fungal Infection
    Complex III-IN-2 (Compd 4d-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-2 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性,EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-2
  • HY-N1865

    Others Others
    3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid is a natural product, that can be isolated from Stereospermum acuminatissimum stem bark.
    3-Oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid
  • HY-162256

    Fungal Infection
    Antibacterial agent 184 (compound 4j) 是真菌抑制剂,对植物病原真菌核盘菌具有毒性。Antibacterial agent 184 可有效抑制核盘菌 (IR>97%)。
    Antibacterial agent 184
  • HY-P2970

    Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    茎型菠萝蛋白酶 茎型菠萝蛋白酶 (EC 3.4.22.32) 是从菠萝 (Ananas comosus) 茎中分离出来的半胱氨酸蛋白酶。茎型菠萝蛋白酶是一种主要的菠萝蛋白酶,具有多种纤溶、抗水肿、抗血栓和抗炎活性。茎型菠萝蛋白酶还具有体内抗肿瘤和抗白血病活性,以及抗转移作用。
    Stem bromelain
  • HY-168066

    Fungal Infection
    Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物,对Sclerotinia sclerotiorumEC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性,导致细胞内外渗透压失衡,并通过诱导活性氧 (ROS) 积累,对细胞膜造成氧化损伤,引发细胞内容物的泄漏,最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示,Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因,破坏细胞膜结构,加速鞘脂类代谢,并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
    Antifungal agent 117
  • HY-161856

    mTOR Fungal Others
    Antifungal agent 106 (Compound Z31) 是一种苯甲酸衍生物,是针对 Monilinia fructicola 的潜在杀菌剂。Antifungal agent 106 具有抗真菌活性,其 EC50 值为 11.8 mg/L。Antifungal agent 106 通过破坏细胞膜的完整性,导致膜通透性增加和细胞内电解质释放,来影响菌丝正常生长。Antifungal agent 106 可用于石果褐腐病相关研究。
    Antifungal agent 106
  • HY-W112021

    2,5-Dimethoxybenzoquinone

    Others Others
    2,5-DMBQ (2,5-Dimethoxybenzoquinone) 是一种细胞外还原剂。2,5-DMBQ 参与了一个关键的氧化还原循环,即细胞外的氢醌-醌氧化还原循环。在这个循环中,2,5-DMBQ 能够还原细胞外的 Fe³⁺,并产生 H2O2。2,5-DMBQ 在褐腐真菌的生物降解机制中起到了关键的作用,帮助真菌分解和利用有机物质。
    2,5-DMBQ
  • HY-139161

    Fungal Infection
    氟唑菌苯胺 Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
    Penflufen
  • HY-139161R

    Fungal Infection
    氟唑菌苯胺 (Standard) Penflufen (Standard)是 Penflufen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。
    Penflufen (Standard)
  • HY-122788

    Oleoyl serinol

    Apoptosis Cancer
    N-Oleoyl serinol 是一种神经酰胺类似物,可用于干细胞治疗来防止干细胞发育为畸胎瘤。N-Oleoyl serinol 可诱导残留的多能胚状体衍生细胞 (EBC) 凋亡 (apoptosis),防止畸胎瘤形成,并丰富了移植后进行神经分化的 EBC 细胞。
    N-Oleoyl serinol
  • HY-116057

    Apoptosis Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞(hESCs)的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增,降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-W068783

    (E)-Piperonylprop-2-enoic acid

    Endogenous Metabolite Others
    (E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid 是从Brombya platynema的茎皮中获得的肉桂酸衍生物。
    (E)-3,4-(Methylenedioxy)cinnamic acid
  • HY-N3952

    Others Others
    Glochidonol 是一种可以从 Glochidion wrightii Benth (Euphorbiaceae) 的茎中分离得到的三萜酮醇。
    Glochidonol
  • HY-N1019

    N-Methyl-11-hydroxyrankinidine

    Others Others
    11-Hydroxyhumantenine 是一种生物碱化合物,从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出来。
    11-Hydroxyhumantenine
  • HY-160769

    YAP Others
    NIBR-LTSi 是一种口服有效的和选择性的 LATS 激酶抑制剂。NIBR-LTSi 能激活 YAP 信号传导。NIBR-LTSi 可促进干细胞增殖、维持干性并且抑制分化。NIBR-LTSi 能促进小鼠肝切除术后的肝脏再生。
    NIBR-LTSi
  • HY-N1018

    Others Others
    11-Hydroxygelsenicine 是从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出的 11-羟基取代的 gelsedine 型吲哚生物碱化合物。
    11-Hydroxygelsenicine
  • HY-N1948

    Others Others
    Mitoridine 是一种吲哚生物碱化合物,从 Rauwolfia cumminsii Stapf 的茎皮中分离得到。
    Mitoridine
  • HY-N10858

    Others Others
    Chisocheton compound F 是一种天然产物,可以从 Melia toosendan 的茎皮中分离得到。
    Chisocheton compound F
  • HY-114858

    Casein Kinase Cancer
    Epiblastin A 是一种 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 (CK1) 抑制剂,对 CK1α, CK1δ, 和CK1 ɛ 的 IC50 分别为 8.9, 0.5,和 4.7 µM。Epiblastin A 通过抑制 CK1 诱导外胚层干细胞重编程为胚胎干细胞。
    Epiblastin A
  • HY-N10844

    Others Inflammation/Immunology
    Triptohairic acid (compound 17) 是一种天然产物,可以从 Tripterygium wilfordii 的茎中分离得到。Triptohairic acid 具有抗炎活性。
    Triptohairic acid
  • HY-117651

    Acyltransferase Cancer
    2-Fluoropalmitic acid, 是一种酰基辅酶 A 合成酶抑制剂,可用于抗神经胶质瘤的研究。 2-Fluoropalmitic acid 抑制胶质瘤干细胞 (GSC) 活力和干细胞样表型。 2-Fluoropalmitic acid 还抑制神经胶质瘤细胞系的增殖和侵袭。
    2-Fluoropalmitic acid
  • HY-P10706

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ac-ILVAGK-NH2 是一种自组装肽,使人 H1 胚胎干细胞保留其多能性。
    Ac-ILVAGK-NH2
  • HY-N11164

    Others Others
    Mbamiloside A (compound 4) 是一种异黄酮衍生物,是从 Lophira alata 的茎心材中分离得到的天然产物。
    Mbamiloside A
  • HY-124899
    Hh-Ag1.5
    1 篇文献验证

    SAg1.5

    Hedgehog Metabolic Disease
    Hh-Ag1.5 (SAg1.5) 是一种有效的 Hedgehog (Hh) 激动剂,EC50 为 1 nM。Hh-Ag1.5 介导的重编程打破了非损伤肝脏干细胞的静止状态,从而挽救了肝衰竭。
    Hh-Ag1.5
  • HY-19427

    P2X Receptor Cancer
    AZD9056 是一种 P2X7 嘌呤受体拮抗剂,具有抗癌活性。AZD9056 能够抑制癌症干细胞的侵袭和转移。
    AZD9056
  • HY-N1014

    Others Others
    11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B 是一种聚氧孕烷化合物,从 Marsdenia tenacissima 茎的乙醇提取物的 CHCl(3) 可溶部分中分离得到[1]
    11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B
  • HY-120942

    Others Cancer
    XIE18-6 是一种有效的 INK4C (p18) 抑制剂。XIE18-6 在造血干细胞 (HSC) 扩增中表现出强大的生物活性,ED50 为 105.5 nM。
    XIE18-6
  • HY-13973A
    GSK-3 inhibitor 1
    1 篇文献验证

    GSK-3 Metabolic Disease
    GSK-3 inhibitor 1 (化合物 core 3) 是一种 GSK-3 抑制剂。GSK-3 inhibitor 1 能诱导干细胞/祖细胞自我更新 (如诱导干/祖细胞增殖,同时在子代细胞中维持分化成组织细胞的能力)。
    GSK-3 inhibitor 1
  • HY-145686

    Others Inflammation/Immunology
    AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增,间接激活Wnt经典通路,有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
    AV023
  • HY-136541
    YB-0158
    2 篇文献验证

    Wnt pathway inhibitor 2

    Wnt Apoptosis Cancer
    YB-0158 (Wnt pathway inhibitor 2) 是一种反向转肽模拟物和一种有效的结直肠癌干细胞 (CSC) 靶向剂。YB-0158 破坏 Sam68-Src 相互作用并诱导结直肠癌细胞凋亡。YB-0158 具有抗癌活性。
    YB-0158
  • HY-162723

    PROTACs AP-1 Cancer
    FOSL1 degrader 1 (4) 是T-5224-PROTAC,可有效降解 FOSL1 (AP-1) 来抑制HNSCC癌干性基因的表达。FOSL1 degrader 1 (4)通过降解FOSL1抑制肿瘤生长,有效清除HNSCC肿瘤干细胞。FOSL1 degrader 1 (4) 显示出比T-5224高30到100倍的效力 (Pink: T-5224 (HY-12270); Black: Linker (HY-130200); Blue: Pomalidomide (HY-10984))。
    FOSL1 degrader 1
  • HY-N9303

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan 是一种来自 Ocotea veraguensis 茎皮的新木脂素。
    1,6-Dihydro-4,7'-Epoxy-1-Methoxy-3',4'-Methylenedioxy-6-Oxo-3,8'-Lignan
  • HY-152203

    Others Cancer
    Mitochondrial respiration-IN-2 是 Virginiamycin M1 (HY-N6686) 的氟衍生物。Mitochondrial respiration-IN-2 可以抑制胶质母细胞瘤干细胞的线粒体翻译。
    Mitochondrial respiration-IN-2
  • HY-119672

    Oct3/4 Others
    Oct4 inducer-1 (compound OAC-3) 是一种有效的 Oct4 激活剂。Oct4 inducer-1 激活 Oct4 和 Nanog 启动子,促进诱导多能干细胞 (iPSC) 的形成。Oct4 inducer-1 通过提高效率和缩短重编程时间,促进了细胞的重编程。
    Oct4 inducer-1
  • HY-147228

    Others Inflammation/Immunology Cancer
    NR2F6 modulator-1 是一种有效的核受体亚族 2,F 组第 6 号成员 (NR2F6) 的调节剂。NR2F6 modulator-1 可用于研究免疫调节和肿瘤干细胞活性的调节。
    NR2F6 modulator-1
  • HY-B1460B

    (±)-Sulconazole

    Fungal Cancer
    Sulconazole 是一种有效的咪唑类抗真菌剂。Sulconazole 可阻断 NF-κB/IL-8 信号通路和癌症干细胞 (CSC) 的形成。Sulconazole 可抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究。
    Sulconazole
  • HY-131042
    NNMTi
    2 篇文献验证

    Others Metabolic Disease
    NNMTi 是一种有效的烟酰胺 N -甲基转移酶 (NNMT) 的抑制剂 (IC50=1.2 μM),可选择性地结合 NNMT 底物结合位点残基。NNMTi 能促进体外成肌细胞分化,增强老年小鼠肌肉干细胞融合和再生能力。
    NNMTi
  • HY-W013571

    Fungal Infection
    4-异丙基苯甲酸 4-Isopropylbenzoic acid 是一种从 Bridelia retusa 的茎皮中分离出的芳香单萜。4-Isopropylbenzoic acid 具有抗真菌活性。4-Isopropylbenzoic acid 也是一种可逆的和非竞争性蘑菇酪氨酸酶 (mushroom tyrosinase) 的抑制剂。
    4-Isopropylbenzoic acid
  • HY-W015343

    m-Methoxyphenylacetic acid

    Endogenous Metabolite Others
    3-甲氧基苯乙酸 3-Methoxyphenylacetic acid (m-Methoxyphenylacetic acid) 是一种 m-hydroxyphenylacetic (m-OHPAA) 衍生物,茄形假丝酵母中的一种植物毒素。3-Methoxyphenylacetic acid 可以用于开发针对介氧菌根腐烂的毒素介导的生物测定法。
    3-Methoxyphenylacetic acid
  • HY-N8502

    Fluorescent Dye Cancer
    Urdamycin A (Compound 3b) 是一种可以从弗氏链霉菌 (Streptomyces fradiae) 中分离出得到的安古环素抗生素。Urdamycin A 是一种橙色指示剂,在 pH 7.7 时颜色变为群青蓝色。Urdamycin A 具有抗癌活性,在增殖测定和干细胞测定中 IC50 分别为 2.4 和 0.55 μg/mL。
    Urdamycin A
  • HY-162153

    FGFR Cancer
    CYY292 是 FGFR1 抑制剂,能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。
    CYY292
  • HY-12343

    CID-53347902

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    ML277 (CID-53347902) 是一种高效、选择性的 K(v)7.1 (KCNQ1) 钾离子通道激活剂(EC50=270 nM),具有在人诱导多能干细胞来源的心肌细胞中挽救重要的病理生理突变通道复合体的功能。
    ML277

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