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adrenergic receptors

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By Targets:	Adrenergic Receptor (434) 5-HT Receptor (60) AAK1 (2) Adenosine Receptor (2) Adiponectin Receptor (2) AMPK (1) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (4) Apoptosis (15) Arrestin (1) Autophagy (35) Bacterial (6) Calcium Channel (6) CaMK (4) Cytochrome P450 (3) Dopamine Receptor (34) Drug Metabolite (5) Endogenous Metabolite (31) ERK (3) GnRH Receptor (2) Histamine Receptor (16) iGluR (7) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (6) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (40) mAChR (16) MAP3K (1) MDM-2/p53 (1) Melanocortin Receptor (1) Mitophagy (9) Monoamine Oxidase (4) NADPH Oxidase (2) P-glycoprotein (4) P2X Receptor (2) Parasite (4) PGC-1α (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (1) Potassium Channel (5) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (1) Reverse Transcriptase (2) ROS Kinase (1) Serotonin Transporter (6) Sigma Receptor (2) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Sodium Channel (7) TNF Receptor (5) Trace Amine-associated Receptor (TAAR) (1) Trk Receptor (4) TRP Channel (2) VEGFR (5)
By Research Areas:	Cancer (73) Cardiovascular Disease (191) Endocrinology (205) Infection (10) Inflammation/Immunology (62) Metabolic Disease (45) Neurological Disease (168)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2)

497

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Targets Recommended: Adrenergic Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0661

Tamsulosin (R)-(-)-YM12617 free base; LY253351 free base	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
坦索罗辛 Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-100672

SR59230A 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (*β3-adrenergic* receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀** 分别为 40、408 和 648 nM。

HY-103200

SR59230A hydrochloride 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
SR59230A hydrochloride 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (*β3-adrenergic* receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀** 分别为 40、408 和 648 nM。

HY-100672B

(2R)-SR59230A	Others	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
(2R)-SR59230A 是 SR59230A (HY-100672) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。SR59230A 是一种有效，选择性的，可透过血脑屏障的 β3-肾上腺素能受体 (*β3-adrenergic* receptor) 拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC₅₀** 分别为 40、408 和 648 nM。

HY-P5158

Conopeptide rho-TIA	Adrenergic Receptor	Others
Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽，是人 *α_1B-Adrenergic* Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α_1A-Adrenergic Receptor 和 α_1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α₁-Adrenergic Receptor** 亚型选择性药物提供有用信息。

HY-14298

Milveterol hydrochloride GSK-159797C	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Milveterol hydrochloride 是一种长效的 *β2-adrenergic* receptor** 激动剂。Milveterol hydrochloride 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-106933

Dabelotine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Dabelotine 是一种肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂，可用于痴呆症的研究。

HY-14915A

Bedoradrine sulfate MN-221; KUR-1246	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
Bedoradrine (MN-221) sulfate 是一种高选择性的 β2-肾上腺素受体 (*β2-adrenergic* receptor**) 激动剂。Bedoradrine sulfate 可以有效缓解哮喘患者的气道痉挛，通过扩张气道平滑肌细胞，减少气道炎症，从而改善呼吸功能。Bedoradrine sulfate 可用于哮喘治疗的研究。

HY-B0661R

Tamsulosin (Standard)	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (Standard)是 Tamsulosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-114814

ORM-10921 free base	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
ORM-10921 free base 是一种选择性 α-2C 肾上腺素受体 (*α-2C adrenergic* receptor) 拮抗剂，K_i** 为 1.4 nM。ORM-10921 free base 显示出有效的抗抑郁和抗精神病样作用。

HY-19057

Vatinoxan MK-467; L-659066	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Vatinoxan (MK-467) 是一种 α2-肾上腺素受体 (*alpha 2-adrenergic* receptor) 拮抗剂。Vatinoxan 的外周选择性决定它在血脑屏障的穿透性有限，因此在中枢神经系统中的浓度较低。Vatinoxan 通过与 α2-肾上腺素受体 (alpha 2-adrenergic receptor**) 结合来拮抗这些受体，从而减少或防止由 α2-肾上腺素受体激动剂引起的心血管效应。Vatinoxan 可用于心血管效应，镇静和镇痛的研究。

HY-114732

Procaterol	Adrenergic Receptor	Others
丙卡特罗; 美喘清; 丙卡特罗气雾剂 Procaterol 是一种可口服的选择性 *β2 adrenergic* receptor** 激动剂。Procaterol可通过环磷酸腺苷依赖性机制直接抑制嗜酸性粒细胞迁移和 BEAS-2B 细胞释放嗜酸性粒细胞趋化活性因子。Procaterol对大鼠的支气管扩张作用和代谢作用存在较大的剂量差，可用于运动员哮喘研究。

HY-B0193A

Prazosin hydrochloride 10 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor Autophagy	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸哌唑嗪 Prazosin hydrochloride 是一种耐受良好、具有 CNS 活性的 α1-肾上腺素能受体(*α1-adrenergic* receptor**) 拮抗剂。可用于研究高血压和酒精使用障碍。 Prazosin hydrochloride 有效抑制去甲肾上腺素 (NE) 刺激的 45Ca 流出，IC₅₀ 为 0.15 nM。Prazosin hydrochloride 抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC₅₀ 分别为 1.8 和 13 μM 。

HY-117181

UK-1745	Phosphodiesterase (PDE) Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
UK-1745 是一种具有血管扩张和抗心律失常特性的强心剂。UK-1745 通过抑制磷酸二酯酶III (phosphodiesterase III) 来增加心肌细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，从而增强心肌收缩力。此外，UK-1745 还具有 β-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 阻断活性，有助于减少心脏的耗氧量并避免钙离子过载。这些特性使 UK-1745 拥有研究充血性心力衰竭的潜力。

HY-U00367

(4E)-SUN9221	Adrenergic Receptor 5-HT Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
(4E)-SUN9221 是一种有效的 *α1-adrenergic* receptor 和 5-HT2 receptor** 拮抗剂，具有抗高血压和抗血小板聚集的功效。

HY-13338S

Mabuterol-d9	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
马布特罗-d₉ Mabuterol-d₉ 是 Mabuterol 的一种氘代化合物。Mabuterol 是 β2-肾上腺素能受体 (*β2-adrenergic* receptor**) 激动剂。

HY-U00402

Fenmetozole Tosylate	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Fenmetozole Tosylate 是乙醇的拮抗剂，同时对 *α2-adrenergic* receptor** 起拮抗作用，具有抗抑郁的功效。

HY-105960A

Fenmetozole hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Fenmetozole hydrochloride是乙醇的拮抗剂，同时对α2-adrenergic receptor起拮抗作用，具有抗抑郁的功效。

HY-105960

Fenmetozole	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Fenmetozole 是乙醇的拮抗剂，同时对 *α2-adrenergic* receptor** 起拮抗作用，具有抗抑郁的功效。

HY-103214

Bucindolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bucindolol 是一种 β1 肾上腺素能受体 (*β1-adrenergic* receptor**) 阻滞剂，具有内源性拟交感活性，用于心力衰竭疾病研究。

HY-118638

Corynanthine	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Corynanthine 是一种选择性的 α1 肾上腺素能受体 (*α1-adrenergic* receptor**) 拮抗剂。Corynanthine 可显着降低家兔眼压。

HY-U00371

AR-08	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
AR-08 是一种 α2 肾上腺素能受体 (*α2-adrenergic* receptor**) 激动剂，可用于儿童多动症的研究。

HY-105412A

RU 52583	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
RU 52583 是一种口服生物活性的 α 2-肾上腺素受体 (*alpha 2-adrenergic* receptor**) 拮抗剂。RU 52583 对脑隔海马系统受损的大鼠具有认知增强特性。

HY-B1347

Clorprenaline hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸氯丙那林 Clorprenaline hydrochloride 是一种 β₂-肾上腺素受体 (*β₂-adrenergic* receptor**) 激动剂，与支气管扩张有关，可用于哮喘的研究。

HY-118470

Butaxamine hydrochloride Butoxamin hydrochloride	Adrenergic Receptor	Endocrinology
Butaxamine (Butoxamin) hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。Butaxamine hydrochloride 抑制乙醇麻醉、水利尿大鼠的尿量减少。

HY-101658A

Pargolol Ko 1400	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Pargolol 是 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。

HY-129029

Bisoprolol 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
比索洛尔 Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (*β1-adrenergic* receptor**) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-120829

Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
富马酸比索洛尔 Bisoprolol fumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (*β1-adrenergic* receptor**) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol fumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-B0225A

Methyldopa hydrochloride L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride; MK-351 hydrochloride	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
盐酸甲基多巴 Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0225B

Methyldopa hydrate 2 篇文献验证 L-(-)-α-Methyldopa hydrate; MK-351 hydrate	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
L-(-)-α-甲基多巴水合物 Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0659A

Brimonidine tartrate 3 篇文献验证 UK 14304 tartrate; AGN190342 tartrate	Adrenergic Receptor	Endocrinology
酒石酸溴莫尼定 Brimonidine tartrate (UK 14304 tartrate) 是_alpha_2-adrenergic receptor (_alpha_2-AR)受体激动剂。

HY-165495

Pafenolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Pafenolol 是一种具有口服活性的选择性 β1 肾上腺素能受体 (*β1-adrenergic* receptor**) 阻断剂，可有效降低血压。在大鼠中的药代动力学研究表明，Pafenolol 的吸收会受到胃肠道内容物的影响，其生物利用度会因为食物摄入而降低。Pafenolol 可用于心血管疾病及哮喘领域的研究。

HY-117379

CHIR-2279	Adrenergic Receptor	Others
CHIR-2279 是一种 α₁-肾上腺素受体 (*α₁-adrenergic* receptor) 的高亲和力配体 (K_i**=5 nM)，可以作为药物先导化合物进一步研究。

HY-101325

BRL 37344 sodium BRL 37344A	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
BRL 37344 sodium (BRL 37344A) 是特异性 *β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic* receptor)** 激动剂。 BRL 37344 sodium 显著降低了肥胖小鼠的体重。

HY-112074

Tiamenidine HOE 440	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Tiamenidine (HOE 440) 是一种具有口服活性的 α2-肾上腺素能受体 (*α2-adrenergic* receptor**) 激动剂，具有抗高血压作用。Tiamenidine 可以作为降压试剂用于高血压研究.

HY-B0076

Bisoprolol hemifumarate 5 篇以上引用文献	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
半富马酸比索洛尔 Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (*β1-adrenergic* receptor**) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-106554A

Trimazosin hydrochloride hydrate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Trimazosin hydrochloride hydrate 是一种具有口服活性的 quinazoline 衍生物，其结构与 prazosin 有关。Trimazosin hydrochloride hydrate 通过选择性阻断 α1-肾上腺素受体 (*α1-adrenergic* receptor**) 表现出降压作用。

HY-101691

Ecastolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
依卡洛尔 Ecastolol 是一种 *beta adrenergic* receptor** 拮抗剂，具有防心绞痛的作用。

HY-101325A

BRL-37344	Adrenergic Receptor	Metabolic Disease
BRL-37344 是特异性 *β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic* receptor)** 激动剂。 BRL-37344 显著降低了肥胖小鼠的体重。

HY-U00313

Tropodifene Tropaphen	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
托泊地芬 Tropodifene (Tropaphen) 是α-肾上腺素能受体 (*α-Adrenergic* receptor**) 抑制剂。

HY-128515

Metaterol	Adrenergic Receptor	Endocrinology
美他特罗 Metaterol 是一种 β-肾上腺素能受体 (*beta-adrenergic* receptor**) 激动剂。

HY-139727

S(-)-Bisoprolol	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol 是 Bisoprolol 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-139727A

S(-)-Bisoprolol fumarate	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
S(-)-Bisoprolol fumarate 是 Bisoprolol fumarate 的 S(-)-对映异构体。Bisoprolol fumarate 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-117378A

N-5984 hydrochloride KRP-204 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
N-5984 (KRP-204) hydrochloride 是一种有效的、具有选择性的 *β3-adrenergic* receptor** 激动剂。N-5984 hydrochloride 可用于肥胖和糖尿病的研究。

HY-100255

Tiodazosin BL-5111	Adrenergic Receptor	Neurological Disease Endocrinology
硫大唑嗪 Tiodazosin 是一种有效且有竞争性的突触后 α 肾上腺素能受体 (*alpha adrenergic* receptor**) 拮抗剂。

HY-131106S

Clorprenaline-d7	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
Clorprenaline-d₇ 是 Clorprenaline 的氘代物。Clorprenaline 是一种 β2-肾上腺素受体 (*β2-adrenergic* receptor**) 激动剂，与支气管扩张有关，可用于哮喘的研究。

HY-16316

Metipranolol hydrochloride 1 篇文献验证	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
Metipranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β 肾上腺素受体 (*β adrenergic* receptor**) 阻断剂。可用于肺动脉高压及用于青光眼的研究。

HY-131145

Brombuterol hydrochloride Bromobuterol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology
溴布特罗盐酸盐 Brombuterol hydrochloride (Bromobuterol hydrochloride) 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-B0661A

Tamsulosin hydrochloride (R)-(-)-YM12617; LY253351	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease Endocrinology Cancer
盐酸坦索罗辛 Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-129029S

Bisoprolol-d5	Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
比索洛尔-d₅ Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (*β1-adrenergic* receptor**) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L047

内分泌化合物库

937 compounds

内分泌系统（Endocrine System）是负责调控动物体内各种生理功能正常运作的两大控制系统之一，由分泌激素（荷尔蒙）的无导管腺体（内分泌腺）所组成。激素是一种化学传导物质，自腺体分泌出来后，借由体液或进入血液经由循环系统运送到靶器官而产生作用。多数激素通过与特定的胞内或细胞膜表面的受体结合来启动特定的细胞作出应答。

内分泌系统与机体的增殖、生长和分化，以及由激素引起的新陈代谢、生长发育、组织功能、睡眠、消化、呼吸、排泄、情绪、压力、哺乳、运动、生殖和感官知觉等心理或行为活动密切相关。激素分泌失调，不当的信号反馈或腺体功能缺乏会导致内分泌疾病的发生。

MCE 提供 937 种内分泌相关的化合物，这些化合物主要靶向多种激素受体如甲状腺激素受体、促甲状腺激素受体、促性腺激素释放激素受体、肾上腺素能受体等，是开发调节内分泌药物的有用工具。

HY-L0058V

GPCR Library	54,080 compounds
A unique collection of 54,080 small molecules targeting G protein coupled receptors (GPCRs) used in GPCR screening for various research and drug development projects.

HY-L149

膜蛋白靶向化合物库

7,479 compounds

膜蛋白是附着在细胞膜或细胞器上的蛋白质分子。膜蛋白可根据其与膜的结合方式分为两类:整合膜蛋白（也称为内在膜蛋白或脂锚定膜蛋白）和外周膜蛋白（也称为外在膜蛋白）。在人体中，大约30%的基因组编码膜蛋白。膜蛋白在生物的生存中发挥多种重要功能，如信号转导、分子或离子转运、酶催化和细胞间通讯等。膜蛋白在药物开发中也发挥着重要作用。据报道，目前超过60%的药物靶点均是膜蛋白。

MCE可以提供7,479种膜蛋白靶向化合物，可以用于膜蛋白靶向筛选或药物开发。

HY-L062

神经递质受体化合物库

1,915 compounds

神经递质受体（neurotransmitter receptors，NT receptors）是一类广泛存在的膜蛋白，可以与神经递质结合，进行神经信号传导。主要有两大类神经递质受体：促离子型受体和促代谢型受体。促离子型受体是一种配体门控离子通道，受体蛋白包括一个神经递质结合位点和一个离子通道。神经递质(配体)与结合位点的结合引起受体结构的构象变化，从而使离子通道打开。促代谢型受体是一类G蛋白偶联受体（GPCR），神经递质与受体结合后可以促发第二信使介导的细胞效应。

神经递质受体是很多神经系统疾病的重要靶点。许多神经活性药物通过改变神经递质受体发挥作用。更好地理解神经递质受体在疾病中的作用机制可以加快疾病的治疗。

MCE 提供 1,915 种神经递质受体相关的化合物，可以用于神经系统疾病药物的筛选。

HY-L006

GPCR/G 蛋白化合物库

2,528 compounds

G 蛋白偶连受体 (GPCR) 是人类基因组中最大的一类膜蛋白，参与多种信号转导过程。信号分子与GPCR 结合，导致 G 蛋白的激活，并参与下一步的信号传递过程。GPCR 受体在机体内发挥着特别重要的作用，对这些受体的进一步认识也会对现代医学产生一定的影响。事实上，研究人员预计，将有三分之一至一半数量的上市药物都是靶向 GPCR 受体的。GPCR 受体是药物开发中的一类主要靶点。

MCE 收录了 2,528 种靶向 GPCRs 的小分子化合物，可以用于 GPCR 相关的不同研究及药物开发筛选。

HY-L013

神经信号化合物库

2,803 compounds

神经信号参与了中枢神经系统的调控机制，如其结构、功能、遗传学和生理学，以及如何应用它来了解神经系统的疾病等。中枢神经系统中的每个信息处理系统都是由神经元和神经胶质组成，神经元进化出独特的胞内信号转导 (细胞内通信) 和胞间信号转导 (细胞间通信) 功能。G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 包括 5-HT 受体、组胺受体、阿片受体等，是最大的一类感觉蛋白，是神经信号转导的重要治疗靶点。除此之外，Notch信号，如 β- 和 γ-secretase，在中枢神经系统发展中也扮演多个角色，包括调节神经干细胞 (NSC) 增殖、生存、自我更新和分化等。受体突变和环境挑战引起的 GPCR 功能障碍是许多神经系统疾病的重要原因。神经元、神经胶质细胞和神经干细胞中的 Notch 信号通路也参与了脑卒中、阿尔茨海默病和中枢神经系统肿瘤等疾病的病理变化。因此，靶向神经信号，如 Notch 信号和 GPCRs，可以作为几种不同的中枢神经系统疾病的治疗干预手段。

MCE 收录了 2,803 种神经信号相关的小分子化合物，是研究神经调控及神经疾病的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-A0144A

Etilefrine hydrochloride	Biochemical Assay Reagents
盐酸依替福林 Etilefrine hydrochloride 是一种具有口服活性的 α 肾上腺素能受体 (*α adrenergic* receptor) 激动剂。Etilefrine 还是一种 AMPK** 激活剂。Etilefrine 可用于体位性低血压的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3557

Mibenratide	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Mibenratide 是一种小环肽，是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide 可用于心力衰竭研究。

HY-P1376A

G-Protein antagonist peptide TFA	mAChR Adrenergic Receptor	Endocrinology
G-Protein antagonist peptide TFA 是一种截短的 substance P 相关肽，与受体竞争 G 蛋白结合。G-Protein antagonist peptide TFA 抑制重组磷脂囊泡中 M2 毒蕈碱胆碱能受体 (M2 mAChR) 激活 G_i 或 G_o 或 β 肾上腺素能受体激活 G_s。

HY-P3641A

Kisspeptin 13 TFA	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin 13 TFA 是 Kisspeptin 13 (HY-P3641) 的 TFA 盐形式。Kisspeptin-13 TFA 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 TFA 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 TFA 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。 Kisspeptin 13 TFA 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-P5158

Conopeptide rho-TIA	Adrenergic Receptor	Others
Conopeptide rho-TIA 是一种从掠食性海螺 Conus tulipa 所含毒液中提取的多肽，是人 *α_1B-Adrenergic* Receptor 的非竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 是人α_1A-Adrenergic Receptor 和 α_1D-Adrenergic Receptor 的竞争性抑制剂。Conopeptide rho-TIA 与每种亚型的结合可能为开发新型 α₁-Adrenergic Receptor** 亚型选择性药物提供有用信息。

HY-P3557A

Mibenratide TFA	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Mibenratide TFA 是一种小环肽，是一种肾上腺素能 β1 受体 (adrenergic β1 receptor) 拮抗剂。Mibenratide TFA 可用于心力衰竭研究。

HY-P10336

Serpinin	Peptides	Neurological Disease Endocrinology
Serpinin 是蛋白酶抑制剂 Nexin-1 (PN-1) 的激动剂。Serpinin 通过通过 cAMP-PKA-Sp1 信号通路上调 PN-1 的表达，促进内分泌细胞中的颗粒生成。Serpinin 用于分泌功能的调节的研究。Serpinin 是 β-肾上腺素能受体的选择性激动剂。Serpinin 与 β1-肾上腺素能受体相互作用，可以激活 AC-cAMP-PKA 途径，进而调节心肌的收缩和舒张功能。pGlu-serpinin 上调 Bcl2 mRNA 转录，发挥神经保护作用。

HY-P3641

Kisspeptin 13	GnRH Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease
Kisspeptin-13 抑制葡萄糖诱导的胰岛素分泌，IC₅₀ 为 1.2 nM。Kisspeptin 13 激活下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA) 轴，引发大鼠体温过高、运动行为和焦虑。Kisspeptin 13 与 α2-肾上腺素能受体和 5-HT2 血清素受体相互作用，表现出抗抑郁功效。Kisspeptin 13 是 GPR54 和 GnRH 受体的激活剂，可增强记忆力，可用于阿尔茨海默病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0661

Tamsulosin (R)-(-)-YM12617 free base; LY253351 free base	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Cancer	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
坦索罗辛 Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-B0225B

Methyldopa hydrate 2 篇文献验证 L-(-)-α-Methyldopa hydrate; MK-351 hydrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-(-)-α-甲基多巴水合物 Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0661A

Tamsulosin hydrochloride (R)-(-)-YM12617; LY253351	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸坦索罗辛 Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-B0225

Methyldopa 2 篇文献验证 L-(-)-α-Methyldopa; MK-351	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
甲基多巴 Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0661R

Tamsulosin (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (Standard)是 Tamsulosin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-118638

Corynanthine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Rauvolfia vomitoria Afzel. Plants Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
Corynanthine 是一种选择性的 α1 肾上腺素能受体 (*α1-adrenergic* receptor**) 拮抗剂。Corynanthine 可显着降低家兔眼压。

HY-B0225A

Methyldopa hydrochloride L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride; MK-351 hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸甲基多巴 Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0225BR

Methyldopa hydrate (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-(-)-α-甲基多巴水合物 (Standard) Methyldopa (hydrate) (Standard) 是 Methyldopa (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyldopa hydrate (L-(-)-α-Methyldopa hydrate) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2-adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopa hydrate 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-50290A

Meluadrine tartrate	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor
Meluadrine tartrate 是 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 的有效激动剂。

HY-B0661AR

Tamsulosin hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸坦索罗辛(Standard) Tamsulosin (hydrochloride) (Standard)是 Tamsulosin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-N0166

Gramine 3 篇文献验证 Donaxine	Infection Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Endocrinology Arundo donax Linn. Indole Alkaloids	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱 Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 *β2-Adrenergic* receptor (β2-AR)** 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-N0166R

Gramine (Standard) Donaxine (Standard)	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Gramineae Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Arundo donax Linn. Endocrinology	Adiponectin Receptor Adrenergic Receptor Reverse Transcriptase
芦竹碱（标准品） Gramine (Standard) 是 Gramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC₅₀ 值分别为 3.2 和 4.2 μM。Gramine 同时为小鼠和人 *β2-Adrenergic* receptor (β2-AR)** 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

HY-50290

Meluadrine	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
Meluadrine 是 β2 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 的有效激动剂。Meluadrine 是Tulobuterol (HY-B1810) 的代谢产物之一。

HY-120408

(-)-Scopolamine Atroscine	Alkaloids Structural Classification other families Other Alkaloids Source classification Plants	Adrenergic Receptor
(-)-Scopolamine (Atroscine) 是 Scopolamine 的异构体。(-)-Scopolamine 抑制 α-肾上腺素受体 (*α-adrenergic* receptor) 的活性。(-)-Scopolamine 对 α₁-肾上腺素受体和毒蕈碱胆碱能受体的 K_i** 值分别为 33 μM 和 7.25 nM。

HY-B0193

Prazosin 10 篇以上引用文献	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
哌唑嗪 Prazosin 是 α 肾上腺素受体 (Adrenergic Receptor) 拮抗剂。Prazosin 可以抗炎、缓解焦虑、缓解恐慌，防止记忆衰退，调节阿片类药物的镇痛作用，可用于高血压和阿尔兹海默症研究。

HY-B1035

Levobunolol hydrochloride 1 篇文献验证 l-Bunolol hydrochloride	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
盐酸左布诺洛尔 Levobunolol (l-Bunolol) hydrochloride 是一种有效的非选择性 β- 肾上腺素能受体 (*β-adrenergic* receptor**) 拮抗剂。Levobunolol hydrochloride 是一种降眼压剂，可降低平均眼压 (IOP)。Levobunolol hydrochloride 可用于青光眼和上斜肌肌纤维颤搐 (SOM) 的研究。

HY-N0584B

Anisodamine hydrochloride 6-Hydroxyhyoscyamine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Anisodus tanguticus (Maxinowicz) Pascher Source classification Plants Solanaceae	Adrenergic Receptor
Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和 α1肾上腺素能受体(*α1 adrenergic* receptor**)拮抗剂。Anisodamine hydrochloride可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量，其药理作用与阿托品(HY-B1205)和索莨菪碱(HY-B2065)相似，包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩。

HY-N2037

Higenamine 2 篇文献验证 Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Ranunculaceae Source classification Phenols Polyphenols Aconitum carmichaeli Debx. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Endocrinology	MAP3K MDM-2/p53 Adrenergic Receptor ROS Kinase Apoptosis
去甲乌药碱 Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂，具有抗氧化能力，是中药乌头的关键成分，可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 *α1-adrenergic* receptor 拮抗剂，具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis**) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。

HY-B0446

Naphazoline hydrochloride Naphthazoline hydrochloride	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Adrenergic Receptor TNF Receptor Interleukin Related VEGFR
盐酸萘甲唑啉 Naphazoline (Naphthazoline) hydrochloride 是一种有效的 α- 肾上腺素能受体 (*α-adrenergic* receptor**) 激动剂。Naphazoline hydrochloride 能降低血管通透性和促进血管收缩。Naphazoline hydrochloride 可降低炎症因子 (TNF-α、IL-1β 和 IL-6)、细胞因子 (IFN-γ 和 IL-4)、IgE、GMCSF 和 NGF 的水平。Naphazoline hydrochloride 可用于非细菌性结膜炎的研究。

HY-B0573

Propranolol hydrochloride 20 篇以上引用文献	Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Bacterial
盐酸普萘洛尔 Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 *β-adrenergic* receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀** 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0573B

Propranolol 20 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Adrenergic Receptor Bacterial
普萘洛尔 Propranolol 是一种非选择性的 *β-adrenergic* receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀** 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-13715A

Norepinephrine hydrochloride 25 篇以上引用文献 Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride	Cardiovascular Disease Alkaloids Classification of Application Fields Mimosa pudica Linn. Leguminosae Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
去甲肾上腺素盐酸盐 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-13715

Norepinephrine 25 篇以上引用文献 Levarterenol; L-Noradrenaline	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Autophagy
去甲肾上腺素 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-13715B

Norepinephrine bitartrate monohydrate 25 篇以上引用文献 Levarterenol bitartrate monohydrate; L-Noradrenaline bitartrate monohydrate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
重酒石酸去甲肾上腺素 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-B0573R

Propranolol hydrochloride (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Bacterial
盐酸普萘洛尔(Standard) Propranolol (hydrochloride) (Standard)是 Propranolol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 *β-adrenergic* receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀** 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-13715C

Norepinephrine tartrate 25 篇以上引用文献 Levarterenol tartrate; L-Noradrenaline tartrate	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Autophagy
去甲肾上腺素酒石酸盐 Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) tartrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine tartrate 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-13715BR

Norepinephrine bitartrate monohydrate (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Autophagy Endogenous Metabolite
重酒石酸去甲肾上腺素 (Standard) Norepinephrine (bitartrate monohydrate) (Standard) 是 Norepinephrine (bitartrate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-B0098

Doxazosin UK 33274	Classification of Application Fields Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
多沙唑嗪 Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。

HY-B0447B

L-Epinephrine 10 篇以上引用文献 (-)-Epinephrine; L-Adrenaline; (-)-Adrenalin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
L-肾上腺素 L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B0459

Scopine 6,7-Epoxytropine	Alkaloids Classification of Application Fields Neurological Disease Datura stramonium L. Source classification Plants Solanaceae Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor
东莨菪醇 Scopine是anisodine的代谢物，是α1肾上腺素受体激动剂。

HY-12710A

Rauwolscine hydrochloride α-Yohimbine hydrochloride; Corynanthidine hydrochloride; Isoyohimbine hydrochloride	Alkaloids other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology Indole Alkaloids	Adrenergic Receptor
萝芙素盐酸盐 Rauwolscine hydrochloride是高效，选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂，K_i 值为12 nM。

HY-A0066A

Tolazoline hydrochloride Imidaline hydrochloride; NSC35110 hydrochloride	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Endocrinology Zingiberaceae	Adrenergic Receptor
盐酸妥拉唑林 Tolazoline(Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。

HY-113356

m-Tyramine	Monophenols Source classification Disease markers Phenols Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
m-Tyramine是一种内源性微量胺神经调节剂。 m-Tyramine对肾上腺素能 (*adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic*) 有影响。

HY-108306

Moprolol (±)-Moprolol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
Moprolol ((±)-Moprolol) 是一种 β-肾上腺素能受体阻滞剂，可用于原发性高血压的研究。

HY-128975

m-Tyramine hydrobromide	Structural Classification Alkaloids Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
m-Tyramine hydrobromide 是一种内源性微量胺神经调节剂。m-Tyramine hydrobromide 对肾上腺素能 (*adrenergic) 和多巴胺能受体 (dopaminergic*) 有影响。

HY-B2111

(R)-(+)-Atenolol	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Adrenergic Receptor
(R)-(+)-Atenolol 是活性较低的 (R,S)-atenolol 的对映体。(R,S)-atenolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。

HY-A0066AR

Tolazoline hydrochloride (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Adrenergic Receptor
盐酸妥拉唑林 (Standard) Tolazoline (hydrochloride) (Standard) 是 Tolazoline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolazoline(Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。

HY-101078A

(±)-Epibatidine dihydrochloride CMI 545 dihydrochloride	Alkaloids Structural Classification Animals Source classification Pyridine Alkaloids	Others
(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是 nicotinic 的激动剂，具有有效的镇痛活性。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 是一种最初来自青蛙皮肤的生物碱。(±)-Epibatidine (CMI 545) dihydrochloride 对多种其他中枢受体几乎没有或没有活性，包括阿片受体、毒蕈碱受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体、5-羟色胺受体和 γ-氨基丁酸受体^{[1 ]}。

HY-122304

L-Epinephrine sulfate (-)-Epinephrine sulfate; L-Adrenaline sulfate; (-)-Adrenalin sulfate	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor
L-肾上腺素硫酸盐 L-Epinephrine ((-)-Epinephrine, L-Adrenaline) sulfate 是一种由肾上腺髓质分泌的口服活性激素。L-Epinephrine sulfate 是一种 α-adrenergic 和 β-adrenergic 受体激动剂。L-Epinephrine sulfate 可用于研究过敏反应。L-Epinephrine sulfate 具有心脏骤停研究潜力^[4]。

HY-13715R

Norepinephrine (Standard) Levarterenol (Standard); L-Noradrenaline (Standard)	Structural Classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Autophagy
去甲肾上腺素 (标准品) Norepinephrine (Standard)是Norepinephrine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-N0761

Isoferulic acid 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid	Monophenols Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Ranunculaceae Phenols Metabolic Disease Phenylpropanoids Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Influenza Virus
异阿魏酸 Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 是具有抗糖尿病活性的肉桂酸衍生物。Isoferulic acid (3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid) 结合并激活 α1-肾上腺素能受体 (IC₅₀=1.4 μM)，增强 β-内啡肽的分泌 (EC₅₀=52.2 nM) 并增加体外葡萄糖的使用。Isoferulic acid 还具有抗流感病毒的活性。

HY-108353

Isoprenaline	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
Isoprenaline 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-A0019

Paliperidone 2 篇文献验证 9-Hydroxyrisperidone	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮 Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-B0468

Isoprenaline hydrochloride 最多引用文献 51 篇文献验证 Isoproterenol hydrochloride	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-108353A

Isoprenaline hemisulfate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
Isoprenaline hemisulfate 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-A0019R

Paliperidone (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Drug Metabolite Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor
9-羟基利培酮(Standard) Paliperidone (Standard)是 Paliperidone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2) 拮抗剂和 5-HT2A 拮抗剂。Paliperidone 对 α1 和 α2 肾上腺素能受体和 H1 组胺能受体也有拮抗作用。Paliperidone 是一种抗精神病活性分子，对精神分裂症有效。

HY-137387

Carvedilol Glucuronide	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Drug Metabolite
Carvedilol Glucuronide 是 Carvedilol (HY-B0006) 的代谢物。Carvedilol (BM 14190) 是肾上腺素受体 β 和 α-1 的拮抗剂。Carvedilol 抑制脂质过氧化，IC₅₀ 为 5 μM。Carvedilol 是一种抗高血压药物，可用于治疗心绞痛和充血性心力衰竭。Carvedilol 可以诱导自噬 (autophagy)，并可抑制 NLRP3 炎症小体。

HY-B0468R

Isoprenaline hydrochloride (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite
盐酸异丙肾上腺素 (Standard) Isoprenaline (hydrochloride) (Standard) 是 Isoprenaline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂，具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。

HY-N0378

D-Mannitol 5 篇以上引用文献 Mannitol; Mannite	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Sweeteners Food Research	Endogenous Metabolite Apoptosis Adrenergic Receptor PGC-1α PKA
D-甘露醇 D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β₃-肾上腺素能受体 (β₃-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。

HY-131574

Heliosupine N-oxide	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Cynoglossumofficinale Linn. Plants Boraginaceae	mAChR
Heliosupin N-oxide，是一种Heliosupin 代谢物，可抑制毒蕈碱乙酰胆碱受体 (mAChR)，IC₅₀ 为 350 μM。 Heliosupine N-oxide 是一种吡咯里西啶生物碱 (PA)。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-131104S

Brombuterol-d9
Brombuterol-d₉ 是 Brombuterol 的一种氘代化合物。Brombuterol 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-17498S

Atenolol-d7
Atenolol-d₇ 是 Atenolol 的氘代物。Atenolol ((RS)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β1 肾上腺素能受体 (*β1-adrenergic* receptor) 阻断剂。Atenolol 在豚鼠左心室膜β1肾上腺素能受体处的 K_i** 为 697 nM。阿替洛尔可用于高血压和心绞痛的研究。

HY-B0804S

Nadolol-d9
Nadolol-d₉ 是Nadolol 的氘代物，Nadolol 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂。

HY-13338S

Mabuterol-d9
Mabuterol-d₉ 是 Mabuterol 的一种氘代化合物。Mabuterol 是 β2-肾上腺素能受体 (*β2-adrenergic* receptor**) 激动剂。

HY-131106S

Clorprenaline-d7
Clorprenaline-d₇ 是 Clorprenaline 的氘代物。Clorprenaline 是一种 β2-肾上腺素受体 (*β2-adrenergic* receptor**) 激动剂，与支气管扩张有关，可用于哮喘的研究。

HY-129029S

Bisoprolol-d5
Bisoprolol-d₅ 是 Bisoprolol 的氘代物。Bisoprolol 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (*β1-adrenergic* receptor**) 阻滞剂。Bisoprolol 对 β2 受体的活性很小，可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。

HY-B0225AS

Methyldopa-d3 hydrochloride
Methyldopa-d₃ (hydrochloride) 是 Methyldopa (hydrochloride) 氘代物。Methyldopa hydrochloride (L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride) 是一种 α-肾上腺素能激动剂（对 α2-adrenergic receptors 有选择性）。Methyldopa hydrochloride 是一种前体，在中枢神经系统中被代谢 (α-Methylepinephrine)。

HY-B0661AS

Tamsulosin-d5 hydrochloride
Tamsulosin-d₅ (hydrochloride) 是 Tamsulosin hydrochloride 的氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-B0661AS1

Tamsulosin-d4 hydrochloride
Tamsulosin-d₄ (hydrochloride) 是 Tamsulosin (hydrochloride) 氘代物。Tamsulosin hydrochloride ( (R)-(-)-YM12617) 是一种 α₁ 肾上腺素能受体 (*α₁-adrenergic* receptor**) 抑制剂。Tamsulosin hydrochloride 常用于前列腺增生的研究。在动物模型中，Tamsulosin hydrochloride 可减缓腹主动脉瘤的生长。

HY-131104AS

Brombuterol-d9 hydrochloride
Brombuterol-d₉ (hydrochloride) 是 Brombuterol hydrochloride 的一种氘代化合物。Brombuterol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 激动剂。

HY-B0532AS

Trifluoperazine-d3 dihydrochloride

Trifluoperazine-d₃ (dihydrochloride) 是 Trifluoperazine (dihydrochloride) 氘代物。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种抗精神病药物，通过阻断中枢多巴胺受体 (dopamine receptors) 起作用。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 α1-adrenergic 受体拮抗剂。Trifluoperazine dihydrochloride 是一种有效的 NUPR1 抑制剂，具有抗癌活性。Trifluoperazine dihydrochloride是一种钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白 (P-glycoprotein)，可用于精神分裂症的研究。Trifluoperazine dihydrochloride 是流感病毒 (influenza virus) 形态发生的可逆抑制剂。

HY-B0076S

Bisoprolol-d7 hemifumarate
Bisoprolol-d₇ (hemifumarate) 是 Bisoprolol hemifumarate 的氘代物。Bisoprolol hemifumarate 是 β1 肾上腺素受体 (*β1 adrenergic* receptor**) 阻断剂。

HY-B0381AS

Betaxolol-d7 hydrochloride
Betaxolol-d₇ (hydrochloride) 是 Betaxolol hydrochloride 的氘代物。Betaxolol 盐酸盐是 β1 肾上腺素受体 (*beta1 adrenergic* receptor**) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。

HY-B0381S

Betaxolol-d5
Betaxolol-d₅ 是 Betaxolol 的氘代物。Betaxolol 是一种 β1 肾上腺素受体 (*beta1 adrenergic* receptor**) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。

HY-15394S

(Rac)-Rotigotine-d7 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₇ (hydrochloride) 是 (Rac)-Rotigotine (hydrochloride) 氘代物。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是 dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，K_i 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。

HY-15394S1

(Rac)-Rotigotine-d3 hydrochloride

(Rac)-Rotigotine-d₃ hydrochloride 是一种氘代标记的 (Rac)-Rotigotine hydrochloride (HY-15394)。(Rac)-Rotigotine hydrochloride 是 Rotigotine 的外消旋体。Rotigotine 是?dopamine receptor 激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor?的拮抗剂，K_i?值分别为 0.71?nM (dopamine D3 receptor)，4-15?nM (D2，D5，D4 receptors)，83?nM (dopamine D1 receptor)。

HY-B0437S

Sotalol-d6
Sotalol-d₆ 是 Sotalol 的氘代物。Sotalol 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体 (*β-adrenergic* receptor) 阻断剂。Sotalol 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol 阻断 β受体和钾 KCNH2** 通道，具有抗抗癫痫作用。

HY-A0077S2

Perphenazine-d6 fumarate

Perphenazine-d6 (fumarate)是氘代标记的Perphenazine。Perphenazine 是一种具有口服活性的多巴胺受体 (dopamine receptor) 和组胺-1 受体 (histamine-1 receptor) 拮抗剂, K_i 值分别为 0.56 nM (D2)、0.43 nM (D3)、0.6 nM (5-HT2A)。Perphenazine 还可与 Alpha-1A 肾上腺素受体 (Alpha-1A adrenergic receptor) 结合。Perphenazine 抑制癌细胞增殖，并诱导细胞凋亡。Perphenazine 可用于精神疾病、癌症、炎症的研究。

HY-B0527AS

Amitriptyline-d6 hydrochloride

Amitriptyline-d₆ (hydrochloride) 是 Amitriptyline hydrochloride 的氘代物。Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素再摄取转运体 (SERT) 和去甲肾上腺素再摄取转运体 (NET) 抑制剂，对人的 SERT 和 NET 作用的 K_i 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。Amitriptyline hydrochloride 还与多巴胺再摄取转运体 (DAT) 结合，其 K_i 为 2.58 μM。Amitriptyline hydrochloride 也抑制肾上腺素能受体 (adrenergic receptor)、毒蕈碱受体 (muscarinic receptor )、组胺受体 (histamine receptor )、5-羟色胺受体 (5-HT receptor)。Amitriptyline hydrochloride 是一种具有强神经营养活性的 TrkA 和 TrkA 受体激动剂。Amitriptyline hydrochloride 具有抗抑郁作用。

HY-100935S

Cimaterol-d7
Cimaterol-d₇ 是氘标记的 Cimaterol。Cimaterol 是一种有效的 β-肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptors) 激动剂，对人 β1、β2 和 β3 作用的 pEC₅₀ 分别为 8.13、8.78 和 6.62。Cimaterol 已被用于饲养动物，以增加质量，改变肌肉和脂肪沉积。

HY-B0098S

Doxazosin-d8
Doxazosin-d₈ 是 Doxazosin (UK 33274) 的氘代物。Doxazosin (UK 33274) 能选择性拮抗突触后的 α1 肾上腺素受体。

HY-B0573BS

Propranolol-d7

Propranolol-d₇ 是 Propranolol 的氘代物。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol 抑制[³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0573S

Propranolol-d7 hydrochloride

Propranolol-d₇ (hydrochloride) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-B0573S1

Propranolol-d7 (ring-d7)

Propranolol-d₇ (ring-d₇) 是 Propranolol hydrochloride 的氘代物。Propranolol hydrochloride 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，K_i 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。Propranolol hydrochloride 抑制 [³H]-DHA 与大鼠脑膜制剂的结合，IC₅₀ 为 12 nM。Propranolol hydrochloride 可以用于高血压，嗜铬细胞瘤，心肌梗塞，心律不齐，心绞痛和肥大心肌病的相关研究。

HY-10122S

Silodosin-d4

Silodosin-d₄ 是 Silodosin 的氘代物。Silodosin (KAD 3213; KMD 3213) 是一个强效的、有选择性的、口服活性的 α1A-adrenergic receptor (α1A-AR) 阻滞剂。Silodosin 对 α1A-AR 表现出高度的亲和力 (K_i=0.036 nM)，是 α1B-AR 和 α1D-AR 亲和力的 162 和 50 倍，K_i 值分别为 21 nM 和 2.0 nM。Silodosin 是一种有效且耐受性良好的试剂，可用于 LUTS/BPH 的研究。

HY-B1270S

Isoxsuprine-d6 hydrochloride
Isoxsuprine-d₆ (hydrochloride) 是 Isoxsuprine hydrochloride 的氘代物。Isoxsuprine hydrochloride 是 β 肾上腺素受体激动剂，对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 K_i 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 也是一种 NMDA 受体拮抗剂。

HY-B0532S

Trifluoperazine-d8
Trifluoperazine-d₈ 是 Trifluoperazine 的氘代物。Trifluoperazine 是一种抗精神病药物吩噻嗪类药物，是一种选择性的 α1-肾上腺素能受体拮抗剂。Trifluoperazine 也是一种有效的多巴胺 D2 受体抑制剂。

HY-W752055

(Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride
(Rac)-Nebivolol-d4 hydrochloride 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。

HY-B1615S

Clenbuterol-d9
Clenbuterol-d₉ 是氘标记的 Clenbuterol。Clenbuterol (NAB-365) 是一种 β2-肾上腺素能受体激动剂，EC₅₀ 为 31.9 nM。

HY-B0447BS

L-Epinephrine-d3
L-Epinephrine-d₃ 是 L-Epinephrine 氘代物。L-Epinephrine是由肾上腺髓质分泌的激素。它是α-adrenergic和β-adrenergic受体激动剂。

HY-B0781S

Promethazine-d4 hydrochloride
Promethazine-d₄ (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子，H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。

HY-B0194S

Tizanidine-d4
Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine 的氘代物。Tizanidine 是 α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

HY-B0659S

Brimonidine-d4
Brimonidine-d₄ 是 Brimonidine 的氘代物。Brimonidine (UK 14304) 是完全的α2肾上腺素受体激动剂。

HY-12715S

Yohimbine-13C,d3
Yohimbine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Yohimbine。Yohimbine是一种有效的和相对非选择性的α2 - 肾上腺素能受体拮抗剂, IC50值为0.6μM。

HY-17034BS

Medetomidine-d3 hydrochloride
Medetomidine-d₃ (hydrochloride) 是 Medetomidine hydrochloride 的氘代物。Medetomidine hydrochloride 是 α2 肾上腺素受体激动剂，对 α2 和 α1 肾上腺素受体的 K_i 分别为 1.08 nM 和 1750 nM。

HY-B1037S

Salbutamol-d3
Salbutamol-d₃ 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B1037S2

Salbutamol-d9
Salbutamol-d₉ 是 Salbutamol 的氘代物。Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-119802S

Practolol-d7
Practolol-d₇ 是 Practolol 的氘代物。Practolol 是一种有效和选择性的 β1 肾上腺素能受体拮抗剂。Practolol 可用于心律失常的研究。

HY-B1037S3

Salbutamol-d9 acetate
Salbutamol-d₉ (acetate) 是 Salbutamol 的氘代物。 Salbutamol (Albuterol) 是一种短效的 β2 肾上腺素受体激动剂，用于研究哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 引发的支气管痉挛。

HY-B1392S

Esmolol-d7 hydrochloride
Esmolol-d₇ (hydrochloride) 是 Esmolol hydrochloride 的氘代物。Esmolol hydrochloride 是一种 β 肾上腺素受体抑制剂。

HY-B0452S1

Ritodrine-d3 hydrochloride
Ritodrine-d₃ (hydrochloride) 是 Ritodrine (hydrochloride) 的氘代物。Ritodrine hydrochloride (DU21220 hydrochloride) 是β-2肾上腺素受体激动剂。

HY-B0192AS1

Alfuzosin-d7 hydrochloride
Alfuzosin-d₇ (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。

HY-B1276S

Metaproterenol-d7 hemisulfate
Metaproterenol-d₇ (hemisulfate) 是 Metaproterenol hemisulfate 的氘代物。Metaproterenol hemisulfate (Orciprenaline hemisulfate) 是一种直接作用的拟交感神经药，是 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Metaproterenol hemisulfate 还具有抗炎活性。

HY-32329S

Setiptiline-d3

Setiptiline-d₃ 是 Setiptiline 的氘代物。Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。

HY-13715S

(Rac)-Norepinephrine-d3 formate
(Rac)-Norepinephrine-d₃ (formate) 是 Norepinephrine 氘代物。Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α₁、α₂、β₁ 受体。

HY-108286S

(Rac)-Talinolol-d5
(Rac)-Talinolol-d₅ 是 Talinolol 的消旋体氘代物。Talinolol (Cordanum) 是一种长效、心脏选择性的 β1-肾上腺素能受体阻滞剂。Talinolol 具有心脏保护和抗高血压活性。Talinolol 也是众所周知且经常使用的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性探针底物。

HY-B0203BS1

(rac)-Nebivolol-d4
(rac)-Nebivolol-d₄ 是 Nebivolol 氘代消旋体。Nebivolol 是 β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC₅₀ 为 0.8 nM。

HY-B0010AS

Formoterol-d3
Formoterol-d₃ 是 Arformoterol 氘代物。Arformoterol ((R,R)-Formoterol) 是 Formoterol 的 (R,R)-对映异构体，是一种长效 β2-肾上腺素能受体 (β2-AR) 激动剂，K_d 为 2.9 nM。Arformoterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-17497S

Acebutolol-d7
Acebutolol-d₇ 是 Acebutolol 的氘代物。 Acebutolol 是 β-肾上腺素受体 (β1AR) 拮抗剂，有潜力用于高血压、心绞痛和心律失常的研究。

HY-B0437AS

Sotalol-d6 hydrochloride
Sotalol-d₆ (hydrochloride) 是 Sotalol hydrochloride 的氘代物。Sotalol hydrochloride 是一种口服有效，非选择性 β-肾上腺素受体阻断剂。Sotalol hydrochloride 具有抗心律失常作用，可用于小儿心律失常的研究。Sotalol hydrochloride 阻断 β 受体和钾 KCNH2 通道。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101658

Pargolol hydrochloride Ko 1400 hydrochloride		炔烃
Pargolol hydrochloride 是 β 肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂。Pargolol hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-123311

CP59430		叠氮化物
CP59430 是 α-肾上腺素受体 (adrenergic receptor) 拮抗剂 Prazosin (HY-B0193) 的叠氮化物类似物。P59430 在光解前表现为 α1-肾上腺素受体 (α₁-adrenaline receptor) 竞争性拮抗剂，在光解后特异性且不可逆地标记 α1-肾上腺素受体 (α₁-adrenaline receptor)，并表现为非竞争性拮抗剂活性。CP59430 可用于受体分子表征的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153483

Bamosiran SYL040012		小干扰RNA
Bamosiran 是一种靶向 β-肾上腺素受体2 (*β-adrenergic* receptor 2)的 siRNA**，用于降低眼压

HY-153483A

Bamosiran sodium SYL040012 sodium		小干扰RNA
Bamosiran sodium 是一种靶向 β-肾上腺素受体2 (*β-adrenergic* receptor 2)的 siRNA**，用于降低眼压

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