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By Research Areas:	Cancer (234) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (6) Infection (31) Inflammation/Immunology (66) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (12)
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289

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STAT3-IN-13	STAT Apoptosis Bcl-2 Family	Cancer
STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的K_D 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。

STAT3-IN-20	STAT	Cancer
STAT3-IN-20 (Compound 40) 是一种选择性 *STAT3* 抑制剂 (IC₅₀: 0.65 μM)。STAT3-IN-20 结合 STAT3 的 SH2 结构域，抑制 STAT3 磷酸化、易位和下游基因转录。STAT3-IN-20 对 STAT3 过度激活的 DU145 和 MDA-MB-231 癌细胞表现出抗增殖活性 (IC₅₀ 分别为 2.97 μM 和 3.26 μM)。STAT3-IN-20 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

STAT3-IN-11 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 *STAT3* 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。

STAT3-IN-3 5 篇以上引用文献	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 *STAT3* 抑制剂，有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂，能用于癌症的研究。

STAT3-IN-15 1 篇文献验证	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-15 是一种有效的，具有口服活性的 STAT3 抑制剂，可对抗特发性肺纤维化 (IPF)。STAT3-IN-15 抑制 STAT3 磷酸化。STAT3-IN-15 还抑制 TGF-β1 诱导的上皮细胞迁移和变形，抑制上皮间质转化 (EMT)。

STAT3-IN-25	STAT	Cancer
STAT3-IN-25 (compound 2p) 具有对三氟乙氧基苄基取代基，是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-25 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性， IC₅₀ 为 22.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 32.5 nM。STAT3-IN-25 对 BxPC-3 和 Capan-2 细胞显示有效的抗增殖活性。STAT3-IN-25 具有用于胰腺癌研究的潜力。

STAT3-IN-5	STAT	Cancer
STAT3-IN-5 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC₅₀ 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。

STAT3-IN-32	STAT	Cancer
STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 *STAT3* 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC₅₀ 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC₅₀ 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (K_D=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。

STAT3-IN-35	STAT	Cancer
STAT3-IN-35 是一种 *STAT3* 抑制剂，能够结合 SH2 结构域。STAT3-IN-35 抑制 *STAT3* 的磷酸化，并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系具有抗增殖活性。STAT3-IN-35 在 TNBC 异种移植模型中还表现出毒性和强大的抗肿瘤活性。

STAT3-IN-27	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-27 (Compound 41) 是口服有效的 *STAT3* 抑制剂，可抑制 *STAT3* 的磷酸化 (KD 为 4.4 μM) 和 STAT3 转录活性 (IC₅₀ 为 22.57 nM)。STAT3-IN-27 可抑制多种癌细胞的增殖，IC₅₀ 为 10-500 nM。STAT3-IN-27 将细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 HCT116 中的线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)，抑制 HCT116 的细胞迁移。STAT3-IN-27 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。

STAT3-IN-31	STAT	Cancer
STAT3-IN-31 (compound K2071) 是基于 STATtic 衍生的 *STAT3* 和有丝分裂抑制剂。STAT3-IN-31 可阻断有丝分裂进展，影响有丝分裂纺锤体的形成。STAT3-IN-31 还影响胶质母细胞瘤细胞迁移，抑制肿瘤球体中的细胞增殖。STAT3-IN-31 还能够诱导胶质母细胞瘤衰老，抑制 Temozolomide (HY-17364) 抗性细胞生长和促炎细胞因子单核细胞趋化蛋白 MCP-1 分泌。

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; stat3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 *STAT3* 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

STAT3-IN-12	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-12 是一种有效的 *STAT3* 信号抑制剂，可以抑制 IL-6 诱导的 JAK/STAT3 信号通路的激活。STAT3-IN-12 可抑制癌细胞生长、迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 以及周期阻滞。STAT3-IN-12 可用于癌症相关研究，如肝细胞癌 (HCC) 和食管癌。

STAT3-IN-9	Apoptosis STAT	Cancer
STAT3-IN-9 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-9 抑制 STAT3 (Tyr705) 的激活，而不影响 STAT1 (Tyr701) 的磷酸化。STAT3-IN-9 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。

STAT3-IN-28	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-28 (compound 18) 是一种 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-28 可以抑制小胶质细胞的活化，具有抗神经炎症作用。STAT3-IN-28 可透过血脑屏障。

STAT3-SH2 domain inhibitor 1	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 K_d 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。

STAT3-IN-34	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-34 (Compound 15E) 是 *STAT3* 的抑制剂，可抑制 STAT3 的核转位和转录调节活性。STAT3-IN-34 抑制 HaCaT 细胞增殖，IC₅₀ 为 0.008 μM。STAT3-IN-34 可抑制 IL-17A 表达并改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱发的小鼠牛皮癣。

STAT3-IN-14	STAT	Cancer
STAT3-IN-14（Compound 1）是一种 *STAT3* 抑制剂，具有 STAT3 磷酸化抑制活性，可直接与 STAT3的铰链区结合。

STAT3-IN-17	STAT	Infection Cancer
STAT3-IN-17 是一种中度 *STAT3* 抑制剂 (IC₅₀=0.7 μM; HEK-Blue IL-6)，在 HeLa 细胞中表现出抗增殖活性。STAT3-IN-17 具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17 也抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶抑制剂 (PFOR)，抑制幽门螺杆菌。

*(R)-JAK2/STAT3-IN-1*	Others	Cancer
(R)-JAK2/STAT3-IN-1是一种GP130 D1结构域抑制剂，具有抗肿瘤活性。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1能够抑制JAK2和STAT3的磷酸化。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1对GP130蛋白的亲和力K_d值为3.8 μM。 (R)-JAK2/STAT3-IN-1有效抑制肿瘤细胞的生存能力和迁移，并促进凋亡。

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(4-cyanophenoxy)phenyl)urea 1 篇文献验证	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-7 是一种 Sorafenib 的衍生物，可有效抑制 *STAT3* 的磷酸化。STAT3-IN-7 通过依赖 SHP-1 的 *STAT3* 失活诱导细胞凋亡 (apoptosis)，不抑制激酶活性，并具有抗癌作用。

STAT3-IN-10	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-10 是一种 *STAT3* 抑制剂，IC₅₀ 为 5.18 µM。STAT3-IN-10 与 STAT3 SH2 结构域直接结合，抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞的凋亡 (apoptosis)。

STAT3/HDAC-IN-2	STAT HDAC	Cancer
STAT3/HDAC-IN-2 (compound 18) 是 *STAT3* 和 HDAC 的双抑制剂，能够诱导细胞自噬和细胞凋亡。STAT3/HDAC-IN-2 是基于天然产物异丙醇内酯 (IAL) 的两亲性羟肟酸杂化物，是纳米级抗癌剂。STAT3/HDAC-IN-2 可以在水中自组装形成纳米颗粒，与游离态相比，具有更高的肿瘤组织中积累量、细胞摄取量和抗癌特性。

STAT3-IN-8	STAT	Cancer
STAT3-IN-8 (compound H172) 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。STAT3-IN-8 具有癌症研究的潜力。

*phospho-STAT3-IN-2*	STAT	Cancer
phospho-STAT3-IN-2 (compound 4D) 是 STAT3 抑制剂，可有效抑制 STAT3 磷酸化。phospho-STAT3-IN-2 在小鼠异植肿瘤模型中可以显著缩小肿瘤体积，且对其他器官组织无药物毒性。

LLL3 CLT-005	STAT Apoptosis	Cancer
LLL3 (CLT-005) 是一种 *STAT3* 抑制剂。LLL3 能够抑制 *STAT3* 的二聚化和磷酸化，从而阻止 *STAT3* 的核内转移，并且抑制 *STAT3* 依赖的基因表达，这些基因编码的蛋白包括 Bcl-xL 和 cyclin D1。此外，LLL3 还能通过 caspase 途径在人类乳腺癌和横纹肌肉瘤细胞中诱导细胞生长抑制和凋亡 (apoptosis)。LLL3 可用于 *STAT3* 持续激活类型癌症的研究。

STAT3-IN-4	STAT	Cancer
STAT3-IN-4 (compound B9) 是一种 *STAT3* 抑制剂，对 *STAT3* (I634S/Q635G) 和 WT 的 K_d 值分别为 22.75 和 4.59 μM。STAT3-IN-4 可抑制肿瘤细胞增殖。

SC99	STAT JAK Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
SC99 是口服有效的，选择性的 *STAT3* 抑制剂，靶向 JAK2-STAT3 途径。SC99 结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中。SC99 抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，而对与 STAT3 信号相关的其他激酶没有影响。SC99 抑制血小板活化、聚集，并显示有效的抗骨髓瘤，抗血栓形成活性。

STAT3-IN-29	STAT	Inflammation/Immunology
STAT3-IN-29 (Compound B20) 是 *STAT3* 的抑制剂。STAT3-IN-29 抑制 HaCaT 细胞的增殖，IC₅₀ 为 0.09 µM，减轻 IMQ 诱导的小鼠银屑病。

STAT3-IN-18	STAT JAK Apoptosis COX	Cancer
STAT3-IN-18 (compound SPP) 是一种铂 (IV) 络合物，带有紫檀芪衍生的轴向配体。STAT3-IN-18 抑制乳腺癌 (BC) 细胞中的 JAK2-STAT3 通路，具有抗增殖活性，并激活 caspase-3 和裂解聚 ADP-核糖聚合酶以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-18 促进树突状细胞的成熟和抗原呈递，并表现出体内安全性。

*EGFR/STAT3-IN-1*	EGFR STAT	Cancer
EGFR/STAT3-IN-1 (Compound 5k) 是一种 EGFR/STAT3 双重抑制剂，对 EGFR 和 *STAT3* 的 IC₅₀ 值分别为 41 和 3.34 nM。EGFR/STAT3-IN-1 具有抗肿瘤活性。

Danvatirsen AZD9150	STAT Apoptosis	Cancer
Danvantisen 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

Danvatirsen sodium AZD9150 sodium	Apoptosis STAT	Cancer
Danvantisen sodium 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

*α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1*	nAChR JAK STAT NO Synthase	Inflammation/Immunology
α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC₅₀ 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。

SD-1029	JAK STAT	Cancer
SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化，从而抑制 STAT3 激活。

WB436B	STAT Apoptosis	Cancer
WB436B 是一种高选择性的 *STAT3* 抑制剂。WB436B 可以选择性抑制 STAT3-Tyr705 磷酸化和 STAT3 靶基因表达，对胰腺癌细胞具有细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。WB436B 可以在胰腺癌小鼠中抑制肿瘤生长和转移，延长荷瘤小鼠的生存期。

Ochromycinone 3 篇文献验证 (Rac)-STA-21	STAT Bacterial	Infection Cancer
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 *STAT3* 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 *STAT3* DNA结合活性，*STAT3* 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

SD-1008	JAK STAT Apoptosis	Cancer
SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Stattic 最多引用文献 169 篇文献验证	STAT Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
Stattic 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂，可以抑制 STAT3 磷酸化 (磷酸化位点为 Y705 和 S727)。Stattic 抑制高亲和力磷酸肽与 STAT3 的 SH2 域结合。Stattic 可改善 Alport 综合征 (AS) 小鼠的肾功能不全。

SD-36 5 篇文献验证	PROTACs STAT Apoptosis	Cancer
SD-36 是一种有效的 *STAT3* PROTAC 降解剂 (K_d=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 STAT3 蛋白，并抑制 STAT3 的转录活性 (IC₅₀=10 nM)。SD-36 发挥强大的抗肿瘤活性，并在小鼠肿瘤模型中实现了完整而持久的肿瘤消退。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。

STAT3-IN-23	STAT	Cancer
STAT3-IN-23 (PYLKTK) 是一种有效的 STAT3* 抑制剂。

STAT3-IN-1 5 篇以上引用文献	STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的*STAT3* 的抑制剂，其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC₅₀ 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。

WB518	STAT	Inflammation/Immunology
WB518 是一种有效的 *STAT3* 抑制剂。 WB518 有效抑制 STAT3 活性和角蛋白 17 表达。WB518 通过抑制 STAT3 磷酸化和角蛋白 17，可有效缓解 imiquimod (HY-B0180) 和 TPA (HY-18739) 诱导的动物银屑病。

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 *STAT3* 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

C188 CPD188	STAT	Cancer
C188是一种*STAT3*抑制剂，通过靶向STAT3 SH2结构域的肽结合口袋，抑制IL -6诱导的STAT3磷酸化和HepG2细胞的核易位。C188在体外诱导乳腺癌细胞MB-MDA-468 的凋亡中表现出较高的活性(EC₅₀= 0.7 μM)。

NT219	Insulin Receptor STAT	Cancer
NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2) 和 *STAT3* 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0497G

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Fluorescent Dye

Niclosamide (GMP) 是 GMP 级别的 Niclosamide (HY-B0497)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-B0497G

Niclosamide (GMP)

BAY2353 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 *STAT3* 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-P1061

Colivelin 最多引用文献 46 篇文献验证	STAT Amyloid-β	Neurological Disease
Colivelin 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡,在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin 具有潜力用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-P1061A

Colivelin TFA 最多引用文献 46 篇文献验证	STAT Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
Colivelin TFA 是一种具有大脑通透性的神经保护肽 (neuroprotective peptide)，是 *STAT3* 的有效激活剂。Coliveli 通过激活 STAT3 在体外抑制神经元死亡。Colivelin TFA 对神经毒性、Aβ 沉积,神经元细胞凋亡，在神经退行性疾病显示出长期有利的影响。Colivelin TFA 可用于阿尔茨海默病和缺血性脑损伤的相关研究。

HY-14743

Golotimod SCV 07; Gamma-D-glutamyl-L-tryptophan	Bacterial STAT	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Golotimod (SCV 07) 一种具有抗菌活性的免疫调节肽，可显著提高抗结核研究的功效，刺激胸腺和脾细胞增殖，并改善巨噬细胞功能。Golotimod 抑制 *STAT3* 信号传导并调节接受放疗或放疗与顺铂联合用药的动物模型中口腔粘膜炎的持续时间和严重程度。Golotimod 具有用于研究复发性生殖器单纯疱疹病毒 2 型 (HSV-2)的潜力。

HY-P10202

5-FAM-GpYLPQTV-NH2	STAT	Cancer
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 是一种荧光标记肽，具有 *STAT3* 抑制活性。5-FAM-GpYLPQTV-NH2 可用于癌症的研究。

HY-P10202A

5-FAM-GpYLPQTV-NH2 TFA	STAT	Cancer
5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 是一种荧光标记肽，具有 *STAT3* 抑制活性。5-FAM-GpYLPQTV-NH2 (TFA) 可用于癌症的研究。

HY-P10587

Icotrokinra JNJ-77242113; JNJ-2113; PN-235	Interleukin Related STAT	Inflammation/Immunology
Icotrokinra (JNJ-77242113) 是一种口服有效的 IL-23 受体 (IL-23 receptor) 选择性拮抗剂。Icotrokinra 可抑制外周血单核细胞 (PMBC) 中 IL-23 诱导的 STAT3 磷酸化 (IC₅₀=5.6 pM)，并抑制 NK 细胞中 IL-23 诱导的干扰素 IFN-γ 的产生，IC₅₀ 为 18.4 pM。此外，Icotrokinra 在大鼠 TNBS 诱导的结肠炎模型中表现出抗炎活性。Icotrokinra 可用于银屑病、银屑病关节炎和炎症性肠病的研究。

HY-P10114

STAT3-IN-24, cell-permeable PpYLKTK-mts; stat3 PI	STAT	Cancer
STAT3-IN-24, cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是一种 *STAT3* 多肽抑制剂。STAT3-IN-24，, cell-permeable 抑制 STAT3 向 Jak2 的募集和 Y705 的磷酸化，从而防止 STAT3 的二聚化和核转位。

HY-P10113

STAT3-IN-23	STAT	Cancer
STAT3-IN-23 (PYLKTK) 是一种有效的 STAT3* 抑制剂。

HY-P10201

Ac-GpYLPQTV-NH2	STAT	Cancer
Ac-GpYLPQTV-NH2 是 *STAT3* 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.33 μM。Ac-GpYLPQTV-NH2 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name

HY-K0010

Protease Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO) 最多引用文献 1165 篇文献验证
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail (EDTA-Free, 100× in DMSO) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

HY-K0021

Phosphatase Inhibitor Cocktail I (100× in DMSO) 405 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅰ (100× in DMSO) 由 3 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以有效的抑制碱性磷酸酶和丝氨酸/苏氨酸磷酸酶，用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0022

Phosphatase Inhibitor Cocktail Ⅱ (100× in ddH₂O) 345 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅱ (100× in ddH₂O) 由 5 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以广谱的抑制酸性磷酸酶、碱性磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs），用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0023

Phosphatase Inhibitor Cocktail Ⅲ (100× in DMSO) 215 篇以上引用文献
磷酸酶抑制剂 Cocktail Ⅲ (100× in DMSO) 由 3 种磷酸酶抑制剂混合制成，可以有效的抑制丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和碱性磷酸酶，用于维持蛋白的磷酸化状态。

HY-K0011

Protease Inhibitor Cocktail, mini-Tablet (EDTA-Free) 195 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶抑制剂 Cocktail，片剂 (EDTA-Free) 可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

HY-K0030

Deacetylase Inhibitor Cocktail (100× in 70% DMSO) 15 篇以上引用文献
MCE 去乙酰化酶抑制剂Cocktail （100×）用于维持组蛋白和其它非组蛋白乙酰化状态。

HY-K1043

CEPT Cocktail 1 篇文献验证
MCE CEPT Cocktail 包含三种小分子化合物：Chroman 1、Emricasan 和 Trans-ISRIB，并搭配了 Polyamine Solution，可减少细胞应激，显著提高多功能干细胞存活率并促进其克隆生长。

HY-K0012

Protease Inhibitor Cocktail, Bacteria (EDTA-Free, 100× in DMSO) 5 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶抑制剂，细菌款是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物。

HY-K0013

Protease and Phosphatase Inhibitor Cocktail (EDTA-Free, 10× in ddH₂O) 80 篇以上引用文献
MCE 蛋白酶磷酸酶抑制剂，通用型是一种质谱兼容的通用型蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物。本产品可以有效抑制常规的细胞或组织提取物中的各种蛋白酶和磷酸酶。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0497S1

Niclosamide-13C6
Niclosamide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Niclosamide。Niclosamide (BAY2353) 是一种口服生物可利用的氯化水杨酰苯胺，具有驱虫和潜在的抗肿瘤活性。 Niclosamide (BAY2353) 可抑制 *STAT3，在 HeLa 细胞中 IC₅₀* 0.25 μM，并在无细胞试验中抑制 DNA 复制。

HY-12987S2

Pimozide-d4-1
Pimozide-d₄-1 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 STAT3 和 STAT5 的抑制剂。

HY-12987S

Pimozide-d4
Pimozide-d₄ 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 *STAT3* 和 STAT5 的抑制剂。

HY-N0193S

Artesunate-d3
Artesunate-d₃ 是 Artesunate 的氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

HY-N0193S1

Artesunate-d4
Artesunate-d₄ 是 Artesunate 氘代物。Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。

HY-B1436S

Nifuroxazide-d4
Nifuroxazide-d₄ 是 Nifuroxazide 的氘代物。Nifuroxazide 是 *STAT3* 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B1436S1

Nifuroxazide-13C6
Nifuroxazide-¹³C₆ 是 ¹³C₆ 标记的 Nifuroxazide。Nifuroxazide 是 *STAT3* 的有效抑制剂，且具有抗癌和抗转移活性。

HY-B0497BS

Niclosamide-13C6 monohydrate
Niclosamide-¹³C₆ (monohydrate) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide monohydrate 是 *STAT3* 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC₅₀ 为 0.25 μM。Niclosamide monohydrate 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 *STAT3* 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-12987S1

Pimozide-d5 N-Oxide
Pimozide-d₅ N-Oxide 是 Pimozide 的氘代物。Pimozide 是 dopamine receptor 的拮抗剂，对 dopamine D2，D3 和 D1 受体的 K_i 值分别为 1.4 nM，2.5 nM 和 588 nM，同时对 α1-adrenoceptor 也有较高亲和性，K_i 值为 39 nM；Pimozide 也是 *STAT3* 和 STAT5 的抑制剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W001538

S-Propargylcysteine SPRC		炔烃
S-Propargylcysteine (SPRC) 是 S-烯丙基半胱氨酸 (SAC) 的结构类似物，是一种缓慢释放 H₂S 的化合物。S-Propargylcysteine 减少 Ca²⁺ 积累和炎症细胞因子，抑制 STAT3，并升高 sp53 和 Bax。S-Propargylcysteine 具有抗炎活性，可保护小鼠免受急性胰腺炎的侵害。S-Propargylcysteine 还具有心脏保护、神经保护活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-145729A

Danvatirsen sodium AZD9150 sodium		反义寡核苷酸
Danvantisen sodium 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen sodium 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

HY-145729

Danvatirsen AZD9150		反义寡核苷酸
Danvantisen 是一种靶向 *STAT3* 的反义寡核苷酸，具有潜在的抗肿瘤活性。Danvantisen 与 STAT3 mRNA结合，从而抑制转录本的翻译。抑制 STAT3 的表达可诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生长。

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