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CD-1 Mice,α3β2 nAChR

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335

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

2

生化试剂

43

多肽产品

5

抗体抑制剂

37

天然产物

104

重组蛋白

25

同位素标记物

8

抗体

2

点击化学

6

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155478
    Androgen receptor-IN-6

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen receptor-IN-6 (compound 16) 是口服有效的雄激素受体 (Androgen Receptor) 有效抑制剂 (IC50=0.12 μM in vitro)，靶向无序的 N 端结构域 (NTD)。Androgen receptor-IN-6 具有良好的 Caco2 细胞膜透过性，在雄性 CD-1 小鼠中的口服活性 (F/%) 为 16%。
    Androgen receptor-IN-6
  • HY-160777
    VNPP433-3β

    Galeterone 3β-imidazole

    		 Molecular Glues Androgen Receptor MNK Cancer
    VNPP433-3β 是一种分子胶降解剂，可靶向降解雄激素受体 (AR) 及其剪接变体 (AR-Vs) 和与 MAP 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 Mnk1/2。VNPP433-3β 抑制癌细胞 LNCaP、C4-2B 和 CWR22Rv1 的增殖，GI50 分别为 0.2、0.3 和 0.31 μM。VNPP433-3β 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征，并抑制异种移植小鼠模型中 CWR22Rv1 肿瘤生长。
    VNPP433-3β
  • HY-P1302
    Orphanin FQ(1-11)

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Orphanin FQ(1-11) 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段，是一种有效的 NOP (ORL-1; OP4) 受体激动剂，Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) 对 μ，δ，κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki>1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) 可用于 CD-1 小鼠中缓解疼痛的研究。
    Orphanin FQ(1-11)
  • HY-B0430B
    (±)-Pantothenic acid

    (±)-Pantothenate; (±)-Vitamin B5

    		 Others Neurological Disease Metabolic Disease
    (±)-Pantothenic acid ((±)-Pantothenate) 是一种 B 族维生素，是哺乳动物细胞中辅酶 A (CoA) 生物合成所需的必需维生素。Pantothenic acid 对丙戊酸 (VPA) 诱导的 CD-1 小鼠神经管缺陷 (NTD) 有保护作用。
    (±)-Pantothenic acid
  • HY-163797
    WRN inhibitor 10

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 10 (Compound P24) 是 Werner 解旋酶 WRN 的抑制剂，IC50 为 1.1 nM。WRN inhibitor 10 抑制癌细胞 SW48 的增殖，IC50 为 39 nM。WRN inhibitor 10 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。WRN inhibitor 10 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    WRN inhibitor 10
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-163799
    PRMT5-MTA-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-MTA-IN-1 (Compound A9a) 是蛋白精氨酸甲基转移酶 PRMT5-MTA 的抑制剂。PRMT5-MTA-IN-1 抑制结肠直肠癌细胞 HCT116 野生型和 MTAP del 突变体的增殖，IC50 分别为 16 nM 和 2.47 μM。PRMT5-MTA-IN-1 表现出良好的肝微粒体稳定性和膜通透性。PRMT5-MTA-IN-1 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    PRMT5-MTA-IN-1
  • HY-162484
    GZNL-P36

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    GZNL-P36 是口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，IC50 为 6.45 nM。GZNL-P36 抑制 SARS-CoV 及其变体，EC50 为 58.2 nM-2.66 μM。GZNL-P36 在 CD-1 小鼠模型中的最大血浆浓度为 Cmax = 549 ng/mL，半衰期 T1/2 为 1.45 小时，生物利用度为 74.7%。GZNL-P36 在感染 SARS-CoV-2 XXB.1 的小鼠体内表现出抗病毒活性。
    GZNL-P36
  • HY-163816
    Antiproliferative agent-53-d3

    		Cytochrome P450 Cancer
    Antiproliferative agent-53-d3 (Compound C1) 是 HEK293 细胞中 θ 介导末端连接 (TMEJ) 的抑制剂，IC50 为 0.14 µM。Antiproliferative agent-53-d3 是 CYP2C19 和 CYP2C9 的抑制剂，IC50 分别为 0.77 和 3.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 抑制 DNA 修复受损细胞的增殖，对 BRCA2-/- DLD-1 的 IC50 为 8.1 µM。Antiproliferative agent-53-d3 在 CD-1 小鼠中表现出良好的药代动力学特征。
    Antiproliferative agent-53-d3
  • HY-P1302A
    Orphanin FQ(1-11) TFA

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    Orphanin FQ(1-11) TFA 是孤儿蛋白 FQ 或 nociceptin (OFQ/N) 片段，是一种有效的NOP 受体 (ORL-1; OP4) 激动剂，Ki 为 55 nM。Orphanin FQ(1-11) TFA 对 μ，δ，κ1 和 κ3 受体没有亲和力 (Ki>1000 nM)。Orphanin FQ(1-11) TFA 在 CD-1 小鼠中具有缓解疼痛作用。
    Orphanin FQ(1-11) TFA
  • HY-145299
    nAChR modulator-1

    		nAChR Infection
    nAChR modulator-1 是一种杀虫剂，是一种昆虫 nAChR 正构调节剂。
    nAChR modulator-1
  • HY-145300
    nAChR modulator-2

    		nAChR Infection
    nAChR modulator-2 是一种杀虫剂，是一种昆虫 nAChR 正构调节剂。
    nAChR modulator-2
  • HY-136258
    nAChR agonist CMPI hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist CMPI hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR (包含一个 α4:α4 亚基界面) 的正变构调节剂 (PAM)。nAChR agonist CMPI hydrochloride 可增强 (α4)3(β2)2 nAChR 对 Ach (10 µM) 的响应，EC50 值为 0.26 µM。nAChR agonist CMPI hydrochloride 具有研究尼古丁依赖性和许多与降低脑胆碱能活性有关的神经疾病的潜力。
    nAChR agonist CMPI hydrochloride
  • HY-146405
    nAChR antagonist 1

    		nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology
    nAChR antagonist 1 (compound B15) 是一种良好的烟碱型乙酰胆碱受体 α7 (α7 nAChR) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM。nAChR antagonist 1 可用于精神分裂症、阿尔茨海默病和炎症性疾病的研究。
    nAChR antagonist 1
  • HY-157958
    α7 nAChR Modulator-3

    		nAChR Neurological Disease
    α7 nAChR Modulator-3 (Compound 6p) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂，IC50 值为 1.3 μM。α7 nAChR Modulator-3 可用于抑制小鼠精神分裂症样模型的听觉门控缺陷的研究。
    α7 nAChR Modulator-3
  • HY-107669
    nAChR-IN-1 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (hydrochloride) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1 hydrochloride
  • HY-151129
    nAChR-IN-1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR-IN-1 (2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-4-yl heptanoate) 是一种四甲基哌啶基庚酸酯，是选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制剂，抑制缺乏 α5、α6 或 β3 亚基的烟碱型乙酰胆碱受体。nAChR-IN-1 具有预防神经损伤的作用，可用于烟碱型乙酰胆碱受体功能障或神经紊乱的研究。
    nAChR-IN-1
  • HY-133011
    nAChR agonist 1

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 1 是一种有效的、脑通透性强的、口服有效的 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7 nicotinic acetylcholine receptor) 的正向变构调节剂。nAChR agonist 1 在 Ca2+ 中，对内源性表达 α7 nAChR 的人 IMR-32 神经母细胞瘤细胞的 EC50 为 0.32 μM。nAChR agonist 1 可用于阿尔茨海默病的研究。
    nAChR agonist 1
  • HY-160529
    α7 nAChR Modulator-2

    		nAChR Neurological Disease
    α7 nAChR Modulator-2 (Compound 7b) 是一种 α7 nAChR 正变构调节剂 (PAM)，EC50 为 2.1 μM。α7 nAChR Modulator-2 可用于认知障碍的研究。
    α7 nAChR Modulator-2
  • HY-115764
    nAChR agonist 2

    		nAChR Neurological Disease
    nAChR agonist 2 (compound 8) 是一种选择性的 α4β2 nAChR (烟碱乙酰胆碱受体) 激动剂 (Kd=26 nM)。
    nAChR agonist 2
  • HY-P3654
    α-Conotoxin S IA

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂，与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中，优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于 Torpedo nAChR，α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。
    α-Conotoxin S IA
  • HY-146066A
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		Others Others
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是 α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 (HY-146066) 的 R 型对映异构体。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    (R)-α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-146066
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1

    		nAChR JAK STAT NO Synthase Inflammation/Immunology
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 是一种有效的 α7 nAchR-JAK2-STAT3 通路激动剂，对一氧化氮 (NO) 的 IC50 为 0.32 μM。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 在小鼠巨噬细胞 RAW264.7 中有效抑制 iNOS、IL-1β 和 IL-6 的表达。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 能抑制 LPS 诱导的 NO 释放、NF-κB 激活和细胞因子产生。α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1 可用于败血症的研究。
    α7 nAchR-JAK2-STAT3 agonist 1
  • HY-107686
    5-Iodo-A-85380 dihydrochloride

    5-I A-85380 dihydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease
    5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 是 nAChR 的选择性配体。5-Iodo-A-85380 dihydrochloride 与大鼠和人脑中的 α4β2 nAChRs 结合，Kd 值分别为 12 和 14 pM。
    5-Iodo-A-85380 dihydrochloride
  • HY-10063
    Ispronicline

    TC-1734; ACD3480

    		 nAChR Neurological Disease
    Ispronicline (TC-1734) 是一种有效的，具有口服活性的大脑选择性的 α4β2 nAChR 部分激动剂，具有增强记忆的特性和良好的耐受性。Ispronicline 高亲和力与 α4β2 nAChR 结合，Ki= 11 nM。
    Ispronicline
  • HY-110131
    A 85380 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    A 85380 hydrochloride 是一种新型、高亲和力神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。A 85380 hydrochloride 对 nAChR 亚型的 α4β2 表现出选择性。A 85380 hydrochloride 具有广谱镇痛作用。
    A 85380 hydrochloride
  • HY-10019
    Varenicline

    CP 526555

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline
  • HY-10020
    Varenicline Hydrochloride

    CP 526555 hydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline Hydrochloride
  • HY-10021
    Varenicline Tartrate

    CP 526555-18

    		 nAChR ERK p38 MAPK Others Neurological Disease Cancer
    酒石酸伐尼克兰 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline Tartrate
  • HY-10019A
    Varenicline dihydrochloride

    CP 526555 dihydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    伐尼克兰二盐酸盐 Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline dihydrochloride
  • HY-110087
    4BP-TQS

    		nAChR Neurological Disease
    4BP-TQS 是一种有效的 α7 nAChR 变构激动剂。4BP-TQS 通过变构跨膜位点激活 nAChRs。
    4BP-TQS
  • HY-W014928
    Anabasine hydrochloride

    (S)-Anabasine hydrochloride; (+)-Anabasine hydrochloride

    		 nAChR Neurological Disease
    (+)-假木贼碱盐酸盐 Anabasine ((S)-Anabasine) hydrochloride 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 µM)。
    Anabasine hydrochloride
  • HY-10021R
    Varenicline Tartrate (Standard)

    		nAChR ERK p38 MAPK Others Neurological Disease
    酒石酸伐尼克兰(Standard) Varenicline (Tartrate) (Standard)是 Varenicline (Tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50 = 250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline Tartrate (Standard)
  • HY-A0106
    Levamisole
    4 篇文献验证

    (-)-Tetramisole

    		 nAChR Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    左旋咪唑碱 Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。
    Levamisole
  • HY-P5188A
    Waglerin-1

    		nAChR GABA Receptor Neurological Disease
    Waglerin-1 是一种 22 个氨基酸的多肽，是肌肉尼古丁受体 (nAChR) 的竞争性拮抗剂。
    Waglerin-1
  • HY-10019S1
    Varenicline-15N,13C,d2

    CP 526555-15N,13C,d2

    		 nAChR Isotope-Labeled Compounds Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    伐尼克兰-15N,13C,d2 Varenicline-15N,13C,d2 是 15N 和氘代标记的 Varenicline (HY-10019)。Varenicline (CP 526555) 是具有口服活性的尼古丁依赖主要介质 α4β2 烟碱型乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 (IC50=250 nM)。Varenicline 也是 α6β2 nAChR 的部分激动剂和 α6β2 nAChR 的完全激动剂。 Varenicline 可阻断尼古丁对 nAChR 的直接激动作用，同时以更温和的程度刺激 nAChR，被广泛用作戒烟的辅助手段。
    Varenicline-15N,13C,d2
  • HY-131001
    DPNB-ABT594

    		nAChR Neurological Disease
    DPNB-ABT594 是一个硝基苄基 cage 修饰的 ABT594 (HY-14316A)，对 nAChR 的 α4β2 亚型的选择性比对 α7 亚型更加良好。DPNB-ABT594 可用于检查内侧缰核 (MHb) 神经元上 nAChR 的分布，并有助于更深入地理解 nAChR 介导的 Ca2+ 信号在 MHb 中的作用。
    DPNB-ABT594
  • HY-A0106R
    Levamisole (Standard)

    		nAChR Parasite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    左旋咪唑碱(Standard) Levamisole (Standard)是 Levamisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levamisole ((-)-Levamisole)，是一种具有免疫调节特性的驱虫剂。Levamisole 可作为nAChRs 的亚型 α3β2 (EC50=300 μM) 和 α3β4 (EC50=100 μM) 的正变构调节剂 (PAM) ) ，具有口服活性。
    Levamisole (Standard)
  • HY-145297
    Flupyrimin

    		nAChR Neurological Disease
    Flupyrimin 是昆虫烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂。
    Flupyrimin
  • HY-138879A
    (Rac)-CP-601927 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    (Rac)-CP-601927 hydrochloride 是 CP-601927 的外消旋物。CP-601927 是一种 nAChR 激动剂，对 α4β2 和 α3β4 nAChR 的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 102 nM。
    (Rac)-CP-601927 hydrochloride
  • HY-N12511
    Aristoquinoline

    		nAChR Neurological Disease
    Aristoquinoline (Compound 1) 是一种可以从 Aristotelia chilensis 中分离得到的生物碱。Aristoquinoline 具有 α3β4 nAChR 抑制活性。
    Aristoquinoline
  • HY-B1532
    Anabasine

    (S)-Anabasine; (+)-Anabasine

    		 nAChR Neurological Disease
    (+)-假木贼碱 Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 µM)。
    Anabasine
  • HY-B1532R
    Anabasine (Standard)

    		nAChR Neurological Disease
    (+)-假木贼碱 (Standard) Anabasine (Standard) 是 Anabasine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anabasine ((S)-Anabasine) 是一种生物碱，烟草中的一种成分。Anabasine 是一种植物性杀虫剂，作为烟碱乙酰胆碱受体的全激动剂 (nAChRs)。Anabasine 诱导内源表达人肌型 nAChRs 的 TE671 细胞去极化 (EC50=0.7 μM)。
    Anabasine (Standard)
  • HY-145297R
    Flupyrimin (Standard)

    		nAChR Neurological Disease
    Flupyrimin (Standard)是 Flupyrimin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flupyrimin 是昆虫烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的拮抗剂。
    Flupyrimin (Standard)
  • HY-152170
    bPiDI

    		nAChR Neurological Disease
    bPiDI 是一种新型选择性 α6β2 烟碱受体拮抗剂。bPiDI 通过与含有 α6β2 的 nAChR 相互作用，抑制尼古丁诱发的纹状体多巴胺 (DA) 释放。
    bPiDI
  • HY-B0823
    Acetamiprid

    		nAChR Neurological Disease
    啶虫脒 Acetamiprid 是一种广泛使用的新烟碱类杀虫剂。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂，与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
    Acetamiprid
  • HY-105170B
    ABT-418 hydrochloride

    		nAChR Neurological Disease
    ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 nAChRs 激动剂，具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道，可用于阿尔茨海默病的研究。
    ABT-418 hydrochloride
  • HY-B1552B
    Benzoquinonium dibromide

    		nAChR Neurological Disease
    Benzoquinonium dibromide 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 拮抗剂，IC50 值为 0.46 μM。Benzoquinonium dibromide 可阻断神经肌肉和神经节的传递。
    Benzoquinonium dibromide
  • HY-P3063
    α-Conotoxin SI

    		nAChR Neurological Disease
    α-Conotoxin SI 是一种来源于海螺和芋螺的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 阻滞剂。α-Conotoxin SI 可用于神经紊乱的研究。
    α-Conotoxin SI
  • HY-10019AS1
    Varenicline-d4 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    伐尼克兰盐酸盐-d4 Varenicline-d4 hydrochloride 是一种氘代标记的 Varenicline (dihydrochloride) (HY-10019A)。Varenicline (CP 526555) dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体 (α4β2 nAChR) 的部分激动剂 其EC50 值为 2.3 μM)。Varenicline dihydrochloride 是 α3β4 nAChR 和 α7 nAChR 的完全激动剂，其 EC50 值分别为 55 μM 和 18 μM。Varenicline dihydrochloride 是一种基于胞嘧啶结构的烟碱配体，可用于戒烟方面的研究。
    Varenicline-d4 hydrochloride

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