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CEM/C2

" in MCE Product Catalog:

910

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

荧光染料

16

生化试剂

10

多肽产品

6

抗体抑制剂

46

天然产物

34

重组蛋白

300

同位素标记物

14

抗体

59

点击化学

38

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1517
    Ganoderic acid C2

    		Aldose Reductase Cancer
    灵芝酸C2 Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜， Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性，有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性，其 IC50 值为 3.8 µM。
    Ganoderic acid C2
  • HY-N6980
    Licorice glycoside C2
    1 篇文献验证

    		 HIV Infection Cancer
    甘草苷 C2 Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关，例如抗病毒，抗微生物，抗氧化，抗炎，抗溃疡，抗癌和抗 HIV 作用。
    Licorice glycoside C2
  • HY-N1517R
    Ganoderic acid C2 (Standard)

    		Aldose Reductase Cancer
    灵芝酸C2 (Standard) Ganoderic acid C2 (Standard)是 Ganoderic acid C2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderic acid C2 是灵芝中一种具有生物活性的三萜， Ganoderic acid C2 具有潜在的抗肿瘤生物活性，有抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。 Ganoderic acid C2 对 rat lens aldose reductase (RLAR) 具有很高的抑制活性，其 IC50 值为 3.8 µM
    Ganoderic acid C2 (Standard)
  • HY-W777012
    Acridinium C2 NHS ester

    		Fluorescent Dye
    吖啶 C2 NHS Ester Acridinium C2 NHS ester是一种化学发光标记，具有用于开发蛋白质和核酸探针的活性。Acridinium C2 NHS ester能够用于生物分析和诊断领域，提供高灵敏度的检测方案。Acridinium C2 NHS ester在医学研究中应用广泛，尤其是在监测和分析生物分子方面。
    Acridinium C2 NHS ester
  • HY-N1517A
    (Rac)-Ganoderic acid C2

    		Aldose Reductase Cancer
    (Rac)-Ganoderic acid C2 是 Ganoderic acid C2 (HY-N1517) 的消旋体。Ganoderic acid C2 是灵芝 Ganoderma lucidum 中的一种具有生物活性的三萜类化合物。Ganoderic acid C2 具有抗肿瘤、抗组胺、抗衰老和细胞毒性作用。Ganoderic acid C2 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) 表现出高抑制活性，IC50 为 3.8 µM。
    (Rac)-Ganoderic acid C2
  • HY-W590664
    C2 Dihydroceramide

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C2 Dihydroceramide 是 C2 Ceramide (HY-101180) 的衍生物。C2 Dihydroceramide 可增强 ABCA1 介导的胆固醇向载脂蛋白 A-I (apoA-I) 的流出，且不会引起细胞毒性。
    C2 Dihydroceramide
  • HY-138083
    Parvodicin C2

    		Bacterial Antibiotic Infection
    Parvodicin C2 是一种可从 parvosata 中分离出来的糖肽类抗生素。Parvodicin C2 具有抗菌活性。
    Parvodicin C2
  • HY-N12297
    Ciwujianoside C2

    		Lipase Others
    Ciwujianoside C2 是一种皂苷，可以从 Acanthopanax senticosus 的叶子中分离出来。Ciwujianoside C2 可增强体外胰腺脂肪酶活性。
    Ciwujianoside C2
  • HY-126830
    Antifolate C2

    		Antifolate Apoptosis Cancer
    Antifolate C2 是一种抗叶酸化合物，对非鳞状非小细胞肺癌 (NS-NSCLC) 的增殖有抑制效果。Antifolate C2 通过靶向质子偶联叶酸转运蛋白 (PCFT) 实现对肿瘤的选择性作用，与常用的抗叶酸药物 Pemetrexed (HY-10820) 相比，Antifolate C2 对 PCFT 具有更高的选择性。Antifolate C2 通过抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (GARFTase) 来阻断脱氧嘌呤核苷酸的生物合成，最终抑制肿瘤细胞的增殖。Antifolate C2 可以用于 NS-NSCLC 的研究，尤其是对于那些对 Pemetrexed 反应不佳的患者。
    Antifolate C2
  • HY-N7521
    Procyanidin C2

    Procyanidine C2

    		 Others Others
    Procyanidin C2 是一种来源于 Fagopyrum dibotrys (D. Don) Hara的酚苷。
    Procyanidin C2
  • HY-165072
    C2 3'-Sulfo galactosylceramide (d18:1/2:0)

    C2 Sulfatide; N-Acetyl sulfatide

    		 Others Others
    C2 3'-Sulfo galactosylceramide (d18:1/2:0) (C2 Sulfatide) 是一种糖脂类化合物。C2 3'-Sulfo galactosylceramide (d18:1/2:0) 可用作小鼠脑组织和血浆中溶血硫脂的定量。
    C2 3'-Sulfo galactosylceramide (d18:1/2:0)
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    1 篇文献验证

    Ceramide 2

    		 Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-RS01738
    C2 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    C2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 C2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    C2 Human Pre-designed siRNA Set A
    C2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-169480
    Lipid C2

    		Liposome Infection Cancer
    Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质，已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP)，用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中，但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合，可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭，并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比，并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
    Lipid C2
  • HY-130155
    AMPK activator C2

    		AMPK Neurological Disease
    AMPK activator C2 是一种强效的别构 AMPK 激活剂，有望用于癫痫和痉挛的研究。
    AMPK activator C2
  • HY-135868
    Mito-apocynin (C2)

    		Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Mito-apocynin (C2)，是一种基于三苯基膦 (TPP) 为靶点的口服活性线粒体化合物。Mito-apocynin (C2) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C2) 具有抗炎作用。
    Mito-apocynin (C2)
  • HY-N6910
    Pseudolaric Acid C2

    		Others Metabolic Disease
    Pseudolaric Acid C2，一种从 Pseudolarix kaempferi 二萜酸，是大鼠口服和静脉注射后血浆、尿液、胆汁和粪便中 Pseudolaric acid B 的特异性代谢产物。
    Pseudolaric Acid C2
  • HY-116877
    C2 Ceramide (d14:1/2:0)

    		COX Cancer
    C2 Ceramide (d14:1/2:0) 是一种用于诊断与环氧合酶 2 (COX2) 过度表达相关的疾病的组合物。C2 Ceramide (d14:1/2:0) 对 COX2 蛋白具有很强的结合活性 (信息提取自专利 WO2019235824A1)。
    C2 Ceramide (d14:1/2:0)
  • HY-131992
    N-Acetylpsychosine

    C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0)

    		 Others Inflammation/Immunology
    N-Acetylpsychosine (C2 Galactosylceramide (d18:1/2:0))，也称为 α-galactosylated C2-ceramide，具有免疫刺激活性。N-Acetylpsychosine 是研究凋亡机制和树突状细胞 (DCs) 诱导的免疫应答的有效工具。
    N-Acetylpsychosine
  • HY-166226
    C2 Sphingomyelin (d18:1/2:0)

    		Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    C2 Sphingomyelin (d18:1/2:0) 是一种酯类产品。
    C2 Sphingomyelin (d18:1/2:0)
  • HY-165064
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0)

    L-Erythro cer(d18:1/2:0); N-Acetyl-L-erythro-sphingosine; Acetyl-L-erythro-sphingosine

    		 Others Cancer
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 是一种细胞渗透性鞘脂。C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0) 诱导细胞周期阻滞在 G0\G1 期，抑制细胞生长。
    C2 L-Erythro ceramide (d18:1/2:0)
  • HY-124273
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)

    L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0); N-acetyl-L-threo-Sphingosine

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0)) 是一种具有生物活性的鞘脂类，是天然神经酰胺的细胞通透性类似物。浓度为 10 μM 时，它会刺激表达人类 ABCA1 受体的 CHO 细胞中的胆固醇流出，但这种流出量比 C2 神经酰胺刺激的流出量少 50%。浓度为 10 μM 时，C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0) (L-threo Cer(d18:1/2:0); L-threo Ceramide (d18:1/2:0))可抑制用佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯刺激的 EL4 T 细胞中 IL-4 的产生量 17%。它还会诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期，使鞘氨醇积累量增加 7 倍，并抑制 HL-60 白血病细胞的生长。
    C2 L-threo Ceramide (d18:1/2:0)
  • HY-48394A
    Bis-S-C2-N(N-Me)-C2-OH dihydrochloride

    		Others Others
    Bis-S-C2-N(N-Me)-C2-OH (dihydrochloride) 是一种活性化合物。Bis-S-C2-N(N-Me)-C2-OH (dihydrochloride) 可用于多种生化研究。
    Bis-S-C2-N(N-Me)-C2-OH dihydrochloride
  • HY-130713
    Thalidomide-C2-amido-C2-COOH

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 包含用于募集 E3 泛素连接酶的 CRBN 配体和 linker。Thalidomide-C2-amido-C2-COOH 可用于设计合成 PROTAC CDK2/9 Degrader-1 (HY-130709)。
    Thalidomide-C2-amido-C2-COOH
  • HY-161191
    Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Cancer
    Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH
  • HY-148080
    Indole-C2-amide-C2-NH2

    		ADC Linker Others
    Indole-C2-amide-C2-NH2 是一种有效的连接子。
    Indole-C2-amide-C2-NH2
  • HY-163078
    C2-Gal-Dox

    		Others Cancer
    C2-Gal-Dox 是一种半乳糖偶联物，具有高细胞毒性。C2-Gal-Dox 可抑制多种癌细胞的生长。
    C2-Gal-Dox
  • HY-140101
    Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid

    		ADC Linker Cancer
    Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid
  • HY-140127
    Azide-C2-SS-C2-biotin

    		ADC Linker Cancer
    Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azide-C2-SS-C2-biotin
  • HY-123439
    FTY720-C2

    		Others Neurological Disease
    FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达，而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。
    FTY720-C2
  • HY-130436
    Acid-C2-PEG4-C2-NHS ester

    		PROTAC Linkers Cancer
    Acid-C2-PEG4-C2-NHS ester 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Acid-C2-PEG4-C2-NHS ester
  • HY-157759
    (S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Cancer
    (S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    (S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH
  • HY-W590667
    C2 Ceramide-1-phosphate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    C2 Ceramide-1-phosphate 是一种磷脂。磷脂具有良好的生物相容性和显著的两亲性特征，使其成为药物配方中主要且合适的剂型或辅料，从而实现更好的治疗效果。C2 Ceramide-1-phosphate可用于药物递送的研究。
    C2 Ceramide-1-phosphate
  • HY-164210
    DBCO-PEG2-C2-acid

    		ADC Linker Cancer
    DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker)。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
    DBCO-PEG2-C2-acid
  • HY-115384
    Amino-PEG5-C2-acid

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
    Amino-PEG5-C2-acid
  • HY-W584529
    VH032-C2-NH-Boc

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032-C2-NH-Boc 是 Boc 修饰的 VH032 (HY-120217)，可作为 VHL 的配体，募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。VH032-C2-NH-Boc 在酸性条件下会脱除保护基团，直接用于 PROTAC 分子合成。VH032-C2-NH-Boc 是合成基于 VHL 配体的 PROTAC关键中间体。
    VH032-C2-NH-Boc
  • HY-161197
    Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Cancer
    Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
    Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH
  • HY-40171S
    NH2-C2-NH-Boc-d4

    PROTAC Linker 22-d4

    		 PROTAC Linkers Cancer
    NH2-C2-NH-Boc-d4 是 NH2-C2-NH-Boc 的氘代物。 NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。NH2-C2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC 分子。
    NH2-C2-NH-Boc-d4
  • HY-168723
    Piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH

    		PROTAC Linkers Cancer
    Piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH 是一种 PROTAC Linker，可用于合成 PROTAC PARP1 degrader-3 (HY-168722)，用于肿瘤研究。
    Piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH
  • HY-148484
    Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH

    		Others Others
    Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH 是一种活性化合物。Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH 可用于多种生化研究。
    Pomalidomide-5'-PEG5-C2-COOH
  • HY-W040165
    Amino-PEG3-C2-acid

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG3-C2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
    Amino-PEG3-C2-acid
  • HY-141662
    2',3'-cGAMP-C2-PPA

    		STING Drug-Linker Conjugates for ADC Inflammation/Immunology Cancer
    2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种环状二核苷酸干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 是一种用于靶向治疗癌症的抗体-药物偶联物 (ADC) 的药物连接物偶联物。2’,3’-cGAMP-C2-PPA 可用于免疫和肿瘤相关疾病的研究。
    2',3'-cGAMP-C2-PPA
  • HY-W040168
    Amino-PEG2-C2-acid

    		ADC Linker PROTAC Linkers Cancer
    Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
    Amino-PEG2-C2-acid
  • HY-113697
    Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD
    1 篇文献验证

    Mal-PEG2-AZD

    		 PROTAC Linkers Cancer
    Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD (Mal-PEG2-AZD) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    Mal-amido-PEG2-C2-amido-Ph-C2-CO-AZD
  • HY-168244
    TsO-C2-Piperidine-O-azetidine-CO-Ph-C2-OH

    		PROTAC Linkers Cancer
    TsO-C2-Piperidine-O-azetidine-CO-Ph-C2-OH 是一种 PROTAC linker，可用于PROTAC 的合成，例如 PROTAC BRM/BRG1 degrader-1 (HY-168242)。
    TsO-C2-Piperidine-O-azetidine-CO-Ph-C2-OH
  • HY-130396
    DBCO-PEG4-C2-acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    DBCO-PEG4-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    DBCO-PEG4-C2-acid
  • HY-168724
    Thalidomide-piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH

    		PARP E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH (Compound C6) 是连接子和 E3 连接酶配体的偶联物，可以用于合成 PROTAC PARP1 degrader-30 (HY-168722)。
    Thalidomide-piperidine-C-Pip-C2-Pip-C2-OH
  • HY-156304
    Coumarin-C2-TCO

    		Fluorescent Dye Others
    Coumarin-C2-TCO 是 Coumarin (HY-N0709) 的染料衍生物。Coumarin-C2-TCO 可利用自身的 TCO 基团与带 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
    Coumarin-C2-TCO
  • HY-126512
    Propargyl-C2-NHS ester

    		ADC Linker Cancer
    Propargyl-C2-NHS ester 是一种不可降解的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Propargyl-C2-NHS ester
  • HY-130653
    Azido-PEG4-C2-acid

    		PROTAC Linkers ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG4-C2-acid

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