Search Result

Results for "

anti-fungal

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Fungal (837) Acetolactate Synthase (ALS) (1) Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (1) Amylases (1) Androgen Receptor (2) Antibiotic (153) Apoptosis (77) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) Atg8/LC3 (2) ATP Synthase (3) Autophagy (36) Bacterial (238) Bcl-2 Family (4) Biochemical Assay Reagents (8) Calcineurin (1) Calcium Channel (1) CaMK (1) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (2) Cathepsin (1) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (1) COX (3) CRM1 (1) Cuproptosis (2) Cytochrome P450 (36) Dengue virus (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) Endogenous Metabolite (42) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (3) FAAH (1) Farnesyl Transferase (1) FATP (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Ferroptosis (15) FKBP (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (1) GABA Receptor (2) Glucosidase (1) GPR55 (2) GSK-3 (1) HBV (2) HCV (1) HDAC (2) Hedgehog (4) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (10) HIV Integrase (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSP (3) HSV (2) IFNAR (1) IGF-1R (1) Influenza Virus (11) Isotope-Labeled Compounds (24) JAK (3) JNK (1) Leukotriene Receptor (1) Lipase (1) Lipoxygenase (3) LRRK2 (1) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (8) Mitophagy (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) Myosin (1) Necroptosis (2) NF-κB (11) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (2) Notch (2) Oxidative Phosphorylation (3) p38 MAPK (4) p62 (2) Parasite (46) PARP (1) PD-1/PD-L1 (5) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) Photosystem II (1) PI3K (5) Potassium Channel (1) PPAR (11) Proton Pump (2) Ras (5) Reactive Oxygen Species (17) Reverse Transcriptase (1) ROS Kinase (1) RSV (2) SARS-CoV (7) Ser/Thr Protease (2) Src (1) STAT (1) Succinate Dehydrogenase (6) Tau Protein (2) Thrombopoietin Receptor (2) TMV (1) TNF Receptor (2) Topoisomerase (4) TRP Channel (2) Tyrosinase (1) VEGFR (2) Virus Protease (4) Wee1 (1) Wnt (5) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (213) Cardiovascular Disease (16) Endocrinology (5) Infection (872) Inflammation/Immunology (149) Metabolic Disease (32) Neurological Disease (26)
Click Chemistry:	炔烃 (2)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (1) 其他 (1)

955

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

370

天然产物

同位素标记物

点击化学

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Fungal

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-148054

Antifungal agent 36	Fungal	Infection
Antifungal agent 36 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 36 对Basidiomycetes 显示抗真菌活性。

HY-147970

Antifungal agent 34	Fungal	Infection
Antifungal agent 34 (compound 6i) 是一种有效的抗真菌剂 (*antifungal)。Antifungal* agent 34 对白色念珠菌有较强的抗真菌活性，MIC 为 4 μg/mL。Antifungal agent 34 对白色念珠菌菌丝和生物膜发育有明显的抑制作用。Antifungal agent 34 对哺乳动物细胞无细胞毒性。

HY-146464

Antifungal agent 30	Fungal	Infection
Antifungal agent 30 (化合物 A18) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 30 对白色念珠菌 (CPCC400616) 和烟曲霉具有较好的抗真菌活性，其中 MIC 分别为0.03和0.5 μg/mL。Antifungal agent 30 对氟康唑耐药菌株也表现出良好的抗真菌活性。Antifungal agent 30 的抗真菌活性主要是由与 CYP51 的氢键和配位键相互作用引起的。

HY-151442

Antifungal agent 43	Fungal	Infection
Antifungal agent 43 (compound B05) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 43 通过抑制生物膜的形成具有抗真菌活性。Antifungal agent 43 对人癌细胞株具有低毒作用。

HY-143406

Antifungal agent 25	Fungal	Infection
Antifungal agent 25 是一种有效的广谱抗真菌剂。Antifungal agent 25 对白色念珠菌和耐氟康唑的白色念珠菌均显示出抗真菌作用。Antifungal agent 25 在体内显示出代谢稳定性。

HY-146024

Antifungal agent 28	Fungal	Infection
Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种有效的、选择性的抗真菌剂。Antifungal agent 28 对对白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株均有抑制作用。Antifungal agent 28 能够抑制对隐球菌和曲霉菌株。Antifungal agent 28 可破坏成熟念珠菌生物膜。

HY-146116

Antifungal agent 32	Fungal	Infection
Antifungal agent 32 (化合物 1a) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 32 抑制白色念珠菌 (Candida albicans) 成丝和生物膜形成。Antifungal agent 32 可抑制白色念珠菌的形态转换及其与上皮细胞的粘附。Antifungal agent 32 可用于白念珠菌感染的研究。

HY-143335

Antifungal agent 52	Fungal	Infection
Antifungal agent 52 (compound 6c) 是四唑衍生物。Antifungal agent 52 抑制麦角固醇 (HY-N0181) 的合成。Antifungal agent 52 对白色念珠菌表现出显着的抗真菌活性 Antifungal agent 52 影响白色念珠菌基底细胞膜通透性。

HY-155279

Antifungal agent 73	Fungal	Infection
Antifungal agent 73 (compound A32) 是一种治疗唑类耐药念珠菌病的抗真菌剂。Antifungal agent 73 破坏真菌细胞壁和细胞膜。Antifungal agent 73 对病原真菌和氟康唑耐药菌株表现出有效的体内抗真菌活性。

HY-151439

Antifungal agent 41	Fungal	Infection
Antifungal agent 41 (compound B01) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 41 在体内外表现出对白假丝酵母菌的抗性。Antifungal agent 41 可以用于侵袭性真菌感染的研究。

HY-146079

Antifungal agent 31	Fungal	Infection
Antifungal agent 31 (化合物 12) 是一种口服有效的具有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂。Antifungal agent 31 对念珠菌和丝状真菌具有一定的抗真菌活性。Antifungal agent 31 显著降低两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。

HY-153618

Antifungal agent 53	Fungal	Infection
Antifungal agent 53 (A03) 是一种有效的白色念珠菌 CYP51 抑制剂，具有抗真菌活性。Antifungal agent 53 阻止真菌生物膜的形成。Antifungal agent 53 也显示出良好的安全性。

HY-151440

Antifungal agent 42	Fungal	Infection
Antifungal agent 42 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 42 对 C.alb. 的 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 42 抑制生物膜形成。

HY-155702

Antifungal agent 66	Fungal	Infection
Antifungal agent 66 (compound 10) 具有抗真菌活性。Antifungal agent 66 对七种植物病原真菌菌丝体具有广谱抗真菌活性。Antifungal agent 66 对 B. cinerea 孢子具有明显的抑制活性，IC₅₀值为47.7 μg/mL。

HY-157018

Antifungal agent 82	Fungal	Infection
Antifungal agent 82 (compound G34) 是一种抗真菌 (*fungal) 剂。Antifungal* agent 82 对Valsa mali表现出优异的体外抗真菌活性，EC₅₀为0.57 μg/mL。Antifungal agent 82 在40 mg/L浓度下对 V. mali 具有良好的体内保护作用。

HY-147238

Antifungal agent 35	Fungal	Infection
Antifungal agent 35 (compound 24) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 35 是一种使氟康唑对 C. albicans 的抗真菌活性的有效增强剂。

HY-169069

Antifungal agent 110	Fungal	Infection
Antifungal agent 110 对灰葡萄孢菌 (Botrytis cinerea) 和番茄根丝核菌 (Rhizoctonia solani) 表现出抗真菌活性。Antifungal agent 110 对 R. solani 显示出抗真菌活性，其 EC₅₀ 值为 0.27 mg/L。Antifungal agent 110 有望用于植物病害的研究。

HY-161312

Antifungal agent 93	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 93 (compound 10) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 93 显示出抗菌活性。

HY-147919

Antifungal agent 33	Fungal	Infection
Antifungal agent 33 (compound 4e) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 33 对白念珠菌表现出显著的抗真菌活性, MIC 为 16 μg/mL。Antifungal agent 33 对羊毛甾醇 14α- 去甲基化酶 (CYP51) 有较强的抑制活性，IC₅₀ 为 0.19 μg/mL。

HY-N12621

Antifungal agent 91	Phosphatase	Metabolic Disease
Antifungal agent 91 (compound 1) 是一种二氢黄酮醇，可以从 Artocarpus elasticus 的叶子中分离出来。Antifungal agent 91 是一种 PTP1B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.17 μM。 Antifungal agent 91 具有抗真菌活性。

HY-168210

Antifungal agent 122	Fungal	Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。

HY-151437

Antifungal agent 40	Fungal	Infection
Antifungal agent 40 是一种抗真菌剂，可延伸到 C.alb.CYP51 的狭窄疏水口袋 II 中。Antifungal agent 40 对 lanosterol 14α-demethylase (CYP51) 具有抑制作用。Antifungal agent 40 抑制生物膜形成。

HY-155331

Antifungal agent 77	Fungal	Infection
Antifungal agent 77 (Compound 13h) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 77 (500 μg/mL) 对粘虫、棉铃虫、玉米螟和草地贪夜蛾表现出良好的杀虫活性，死亡率分别为 30%、25%、40% 和 25%。Antifungal agent 77 对斑马鱼胚胎显示毒性，LC₅₀ 为 2.43 μg/mL。

HY-163781

Antifungal agent 105	Fungal	Infection
Antifungal agent 105 (compound A25) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 105 具有保护和治疗作用。

HY-155710

Antifungal agent 68	Fungal	Infection
Antifungal agent 68 (compound 10) 是一种针对念珠菌和格特隐球菌的抗真菌剂。Antifungal agent 68 抑制真菌麦角甾醇生物合成，可能针对羊毛甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51)。 Antifungal agent 68 的咪唑环与 CYP51 的血红素基团之间存在相互作用。

HY-155711

Antifungal agent 69	Fungal	Infection
Antifungal agent 69 (compound 13) 是一种丁子香酚-咪唑，可对抗白色念珠菌，MIC 为 4.6 μM，且无相关细胞毒性。Antifungal agent 69 可以改变真菌麦角甾醇生物合成。Antifungal agent 69 显示出抗真菌活性。

HY-168108

Antifungal agent 115	Fungal	Infection
Antifungal agent 115 (compound 8n) 是一种非竞争性几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 93 μM。Antifungal agent 115 展现出良好的选择性和广谱抗真菌活性，对耐药真菌具有显著的功效。Antifungal agent 115 可用于真菌感染研究。

HY-161856

Antifungal agent 106	mTOR Fungal	Others
Antifungal agent 106 (Compound Z31) 是一种苯甲酸衍生物，是针对 Monilinia fructicola 的潜在杀菌剂。Antifungal agent 106 具有抗真菌活性，其 EC₅₀ 值为 11.8 mg/L。Antifungal agent 106 通过破坏细胞膜的完整性，导致膜通透性增加和细胞内电解质释放，来影响菌丝正常生长。Antifungal agent 106 可用于石果褐腐病相关研究。

HY-155084

Antifungal agent 61	Fungal	Infection
Antifungal agent 61 (Compound 38) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 61 抑制 V. mali 的 EC₅₀ 值为 0.50 mg/L。Antifungal agent 61 通过引起细胞变形和收缩，减少细胞内线粒体数量，使细胞壁增厚，增加细胞膜的通透性来抑制 V. mali。

HY-146427

Antifungal agent 29	Fungal	Infection
Antifungal agent 29 (化合物 9d) 是一种有效的、选择性的、无毒的抗真菌剂。Antifungal agent 29 对新隐球菌具有抗真菌活性 (MIC ≤ 0.23 μM)。

HY-155761

Antifungal agent 71	Fungal	Infection
Antifungal agent 71 (化合物 6r) 是具有抗真菌活性的三氟甲基嘧啶衍生物。Antifungal agent 71 对尖孢镰刀菌具有良好的体外抗真菌活性，EC₅₀ 值为 3.61 μg/mL。

HY-151423

Antifungal agent 39	Fungal	Infection
Antifungal agent 39 (Compound 9h) 是一种广谱抗真菌 (*antifungal*) 剂。

HY-151566

Antifungal agent 46	Ras Farnesyl Transferase Fungal	Infection
Antifungal agent 46 (compound 2f) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 46 通过抑制蛋白质法尼基转移酶 (farnesyltransferase) 来抑制 Ras 信号。

HY-153410

Antifungal agent 49	Fungal	Infection
Antifungal agent 49 (Example 112) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 49 对新型隐球菌 Cryptococcus neoformans 具有抗菌活性，MIC 值为 49 μM。

HY-153409

Antifungal agent 48	Fungal	Infection
Antifungal agent 48 (Example 112) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 48 对新型隐球菌 Cryptococcus neoformans 具有抗菌活性，MIC 值为 11 μM。

HY-155198

Antifungal agent 72	Fungal	Infection
Antifungal agent 72 (Compound B8) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 72 通过阻断 Pdr1-KIX 相互作用 (K_i: 11.7μM) 来抑制外排泵的功能并下调耐药相关基因。Antifungal agent 72 对氟康唑耐药 (Fluconazole (HY-B0101)) 的细菌 C. glabrata 0161 有抗菌活性, MIC 值为 63 ng/mL，并且和氟康唑展现出协同抗菌作用。Antifungal agent 72 可用于 C. glabrata 感染的研究。

HY-168066

Antifungal agent 117	Fungal	Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC₅₀ 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。

HY-153619

Antifungal agent 54	Fungal	Infection
Antifungal agent 54 (compound A05) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 54 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 54 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。

HY-153620

Antifungal agent 55	Fungal	Infection
Antifungal agent 55 (compound A07) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 55 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 55 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.25-1 μg/mL。

HY-153622

Antifungal agent 57	Fungal	Infection
Antifungal agent 57 (compound A19) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 57 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 57 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.5-2 μg/mL。

HY-153623

Antifungal agent 58	Fungal	Infection
Antifungal agent 58 (compound A21) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 58 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 58 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.06-8 μg/mL。

HY-151284

Antifungal agent 38	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 38 是一种环二硫化物，具有抗真菌和抗细菌活性。Antifungal agent 38 能诱导菌丝收缩，破坏质膜的完整性，造成细胞内容物的破坏和泄漏。

HY-153624

Antifungal agent 59	Fungal	Infection
Antifungal agent 59 是一种抗真菌剂，MIC 值为 0.01-1 μg/mL。Antifungal agent 59 可防止真菌生物膜的形成，同时具有安全性。

HY-158980

Antifungal agent 103	Fungal Bacterial	Infection
Antifungal agent 103 (compound 7y) 是一种有效的抗真菌剂。Antifungal agent 103 抑制 R. solani，EC₅₀ 值为 0.47 μg/mL。

HY-153621

Antifungal agent 56	Fungal	Infection
Antifungal agent 56 (compound A09) 是一种抗氟康唑 (HY-B0101) 耐药菌株的强效抗真菌剂。Antifungal agent 56 比咪康唑 (HY-B0454) 更有效。Antifungal agent 56 抑制白色念珠菌的 MIC 值为 0.03-0.25 μg/mL。

HY-163337

Antifungal agent 92	Fungal	Infection
Antifungal agent 92 (Compound 21) 是一种有效的抗真菌剂，对核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 的 EC₅₀ 为 4.4 μM。Antifungal agent 92 可诱导核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum) 线粒体形态异常、线粒体膜电位丧失和活性氧 (ROS) 积累。Antifungal agent 92 是线粒体复合物 II 和 III 的中度混杂抑制剂。

HY-146023

Antifungal agent 27	Bacterial Fungal	Infection
Antifungal agent 27 (化合物 7) 是一种抗真菌剂。Antifungal agent 27 具有中等的抑菌活性，较弱的抗真菌活性，对 MRSA USA300 和白色念珠菌 SS5314 的 MIC 值分别为 8 和 32 μg/mL。

HY-155712

Antifungal agent 70	Fungal	Infection
Antifungal agent 70 (compound 13) 是一种二氢丁香酚-咪唑，可对抗多重耐药性耳念珠菌，MIC 为 36.4 μM。Antifungal agent 70 显示出抗真菌活性。

HY-163891

Antifungal agent 107	Others	Infection
Antifungal agent 107 (compound b24) 是一种 OSBP 抑制剂，具有抗真菌活性。Antifungal agent 107 可用于温室黄瓜霜霉病和马铃薯晚疫病的防治。

HY-164643

Antifungal agent 113	Antibiotic Fungal	Infection
Antifungal agent 113 (compound 9a) 是一种有效的抗真菌和抗细菌剂。Antifungal agent 113对 S. aureus 和耐甲氧西林 S. aureus 具有良好的抑菌活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-10863

Anandamide 1 篇文献验证 AEA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Cannabinoid Receptor PPAR TRP Channel GPR55 Fungal Tau Protein Endogenous Metabolite
花生四烯酸乙醇胺 Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (**anti-fungal*) 活性和抗炎 (anti*-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-B0238

Amorolfine hydrochloride Ro 14-4767/002	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
盐酸阿莫罗芬 Amorolfine (Ro 14-4767/002) hydrochloride 是一种有效的抗真菌剂。Amorolfine hydrochloride 抑制麦角甾醇的生物合成。Amorolfine hydrochloride 芬对 Neoscytalidium dimidiatum 感染的甲真菌病具有研究潜力。

HY-N0535

(+)-Magnoflorine chloride Magnoflorine chloride; α-Magnoflorine chloride; Thalictrine chloride	Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Aristolochiaceae Infection Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Fungal
氯化木兰花碱 Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-N0334A

(+)-Magnoflorine iodide Magnoflorine iodide; α-Magnoflorine iodide; Thalictrine iodide	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Phenols Polyphenols Metabolic Disease Magnolia Liliflora Desr. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Fungal
碘化木兰花碱 (+)-Magnoflorine iodide (Magnoflorine iodide) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine iodide 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-129055

Isoeleutherin	Quinones Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Eleutherine plicata Herb. Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Fungal
异红葱乙素 Isoeleutherin 是从 Merr. Et Heyne 中分离得到的萘酚类衍生物，具有抗真菌、抗病毒和抗肿瘤活性。Isoeleutherin 在 T 辅助细胞介导的免疫反应选择性调节中起重要作用。

HY-13557

Ascomycin 5 篇以上引用文献 Immunomycin; FR-900520; FK520	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Antifungal Macrolide Antibiotics Neurological Disease Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields	FKBP Parasite Fungal Antibiotic
子囊霉素 Ascomycin (Immunomycin; FR-900520; FK520) 是 Tacrolimus (FK506) 的乙基类似物，具有很强的免疫抑制特性。Ascomycin 也是一种大环聚酮类抗生素，具有抗疟疾、抗真菌和抗痉挛等多种生物活性。Ascomycin 可防止移植排斥，并具有用于各种皮肤病研究的潜力。

HY-N12621

Antifungal agent 91	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Artocarpus elasticus Reinw. ex Blume Source classification Plants Moraceae	Phosphatase
Antifungal agent 91 (compound 1) 是一种二氢黄酮醇，可以从 Artocarpus elasticus 的叶子中分离出来。Antifungal agent 91 是一种 PTP1B 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.17 μM。 Antifungal agent 91 具有抗真菌活性。

HY-N0334

(+)-Magnoflorine Magnoflorine; α-Magnoflorine; Thalictrine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Fungal
(+)-木兰花碱 (+)-Magnoflorine (Magnoflorine) 是从 Acoruscalamus 中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。(+)-Magnoflorine 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-N10786

1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Gentianaceae Plants	Fungal
1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone 是一种天然产物，可以从 Tovomita krukovii 的根皮中分离出来。1,3,6-Trihydroxy-5-methoxyxanthone 具有抗真菌作用。

HY-N0535R

(+)-Magnoflorine chloride (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification other families Aristolochia debilis Sieb. et Zucc. Source classification Phenols Polyphenols Plants Aristolochiaceae	Fungal
氯化木兰花碱 (Standard) (+)-Magnoflorine (chloride) (Standard) 是 (+)-Magnoflorine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Magnoflorine chloride (Magnoflorine chloride) 是从木兰或马兜铃中分到的阿朴啡生物碱，可以减少 C. albicans 生物膜的形成。Magnoflorine chloride 具有抗真菌活性，抗氧化，抗糖尿病的作用。

HY-N0889

Ginkgetin 4 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba Disease Research Fields Cancer	COX Wnt Apoptosis Autophagy
银杏双黄酮 Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC₅₀ 值为 5.92 μM。

HY-N0126

Xanthone 1 篇文献验证	Infection Xanthones Classification of Application Fields Source classification Guttiferae Phenols Garcinia mangostana Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Influenza Virus Fungal Apoptosis
呫吨酮 Xanthone 是从山竹果中分离得到的，在癌变的不同阶段可控制细胞分裂和生长，凋亡，炎症和转移。Xanthone 具有抗氧化，抗肿瘤，抗过敏，抗炎，抗细菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-N7030

5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone	Infection Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Rutaceae Plants Disease Research Fields Murraya exotica L. Mant.	Fungal Parasite Bacterial
木犀草素四甲醚 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 是可以从 M. exotica 中分离得到的一种具有口服活性的多甲氧基黄酮，具有多种生物活性，包括抗真菌、抗疟疾、抗分支杆菌和抗炎活性。5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone 可通过靶向 β-catenin 发挥软骨保护作用。

HY-N0889R

Ginkgetin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba	COX Wnt Apoptosis Autophagy
银杏双黄酮 (Standard) Ginkgetin (Standard) 是 Ginkgetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgetin 是一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC₅₀ 值为 5.92 μM。

HY-N1997

Pyromeconic acid	Natural Products Crotalaria semperflorens Vent. Plants Compositae	Fungal
Pyromeconic acid 是一种抗真菌 (*antifungal*) 物质。

HY-N9378

3-Oxobetulin	Infection Structural Classification other families Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Plants Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal
3-Oxobetulin 是一种抗真菌剂 (*antifungal)，对白腐真菌 L. betulina* 和褐腐真菌 L. sulphureus 都具有抗真菌活性。

HY-125124

Chamaejasmenin D	Structural Classification Flavonoids Thymelaeaceae Source classification Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Fungal
Chamaejasmenin D 是一种抗有丝分裂试剂和抗真菌 (*antifungal*) 试剂。

HY-108485

Damnacanthal	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Quinones Monophenols Anthraquinones Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Src Apoptosis Fungal
Damnacanthal 是从 Morinda citrifolia 的根中分离出来的蒽醌。Damnacanthal 是一种强效选择性的 p56^lck 酪氨酸激酶活性的抑制剂。天然的 Damnacanthal 抑制 p56^lck 的自磷酸化和外源底物的磷酸化，IC₅₀ 分别为 46 nM 和 220 nM。Damnacanthal 是一种具有抗癌活性的有效凋亡诱导剂。Damnacanthal 在小鼠中也具有抗炎作用，也可用于缓解疼痛的研究，并且对白色念珠菌具有抗真菌活性。

HY-N6869

Dehydroabietic acid	Infection Structural Classification other families Microorganisms Classification of Application Fields Anti-aging Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-N3556

Caulilexin C	Infection Alkaloids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	Fungal
Caulilexin C 是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-123474

PF-1163B	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal Antibiotic
PF-1163B是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)。

HY-B0914A

10-Undecenoic acid zinc salt 1 篇文献验证 Zinc undecylenate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-77173

Demethoxyencecalin	Infection Natural Products Classification of Application Fields Source classification Helianthus annuus L Plants Compositae Disease Research Fields	Fungal
Demethoxyencecalin 是从一种从向日葵中提取的色烯，具有抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-126559

Ansatrienin A Mycotrienin I	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
Ansatrienin A 是一种抗真菌 (*antifungal) 的抗生素 (antibiotic)，可从 Streptomyces collinus* 中分离得到。

HY-126594

Echinoside B	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Disease Research Fields Saccharides Monosaccharides	Fungal
Echinoside B 是从海参放线菌中分离得到的抗真菌 (*antifungal*) 低聚糖类化合物。

HY-N13284

13-Hydroxy-9-octadecenoic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal
13-Hydroxy-9-octadecenoic acid 是一种羟基不饱和脂肪酸 (HUFA)，具有抗真菌 (*fungal*) 活性。

HY-125723

Echinocandin B SL 7810; A-30912 A	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Endogenous Metabolite Fungal Antibiotic
Echinocandin B (A 30912) 是一种抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，是由?Aspergillus nidulans 产生的次级代谢物。

HY-N3569

Cerbinal	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants Gardenia jasminoides Ellis	Fungal
栀子醛 Cerbinal 是从栀子中分离得到的一种天然化合物。Cerbinal 具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-108450

Polygodial Poligodial; Tadeonal	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fungal
蓼二醛 Polygodial (Poligodial) 是一种抗真菌 (*antifungal*) 增强剂。Polygodial 是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (*antifungal*) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-N3557

Cauloside A Leontoside A	Infection Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Dipsacaceae Source classification Plants Dipsacus asper Disease Research Fields	Fungal
葳岩仙皂苷A Cauloside A (Leontoside A) 是从 Dipsacus asper 根中分离出的皂苷。Cauloside A 具有有效的抗真菌 (*antifungal*) 活性。

HY-121780

Aranorosin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
Aranorosin 是一种有效的抗真菌 (*antifungal) 抗生素，可从 Pseudoarachniotus roseus Kuehn* 菌株的培养滤液和菌丝体中分离得到。

HY-114495

Caerulomycin A 1 篇文献验证 Cerulomycin; Caerulomycin	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (*antifungal*) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。

HY-N3733

Deoxylapachol 1 篇文献验证	Tectona grandis Linn. F Infection Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Verbenaceae Source classification Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Fungal
去氧拉巴醌 Deoxylapachol 是新西兰褐藻 Landsburgia quercifolia 的主要细胞毒性成分。Deoxylapachol 有抗真菌 (*antifungal*) 和抗癌活性。

HY-N1579

Pyrogallol 3 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Fungal Apoptosis
邻苯三酚 Pyrogallol 是一种多酚化合物，具有抗真菌和抗牛皮癣的特性。Pyrogallol 是一种还原剂，能够产生自由基，特别是超氧阴离子。

HY-N6869R

Dehydroabietic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Antibiotic PPAR Bacterial Fungal
脱氢枞酸 (Standard) Dehydroabietic acid (Standard)是 Dehydroabietic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroabietic acid 是一种可以从松树 (Pinus) 和云杉 (Picea) 中分离得到的二萜树脂酸。Dehydroabietic acid 具有抗菌、抗真菌、抗炎和抗癌活性。Dehydroabietic acid 是一种 PPAR-α/γ 双重激动剂和 PPAR-γ 部分激动剂，可以减轻小鼠因食用高脂肪饮食 (HFD) 而引起的胰岛素抵抗 (IR) 和肝脂肪变性。

HY-B0914AR

10-Undecenoic acid zinc salt (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal DNA/RNA Synthesis
十一烯酸锌 (Standard) 10-Undecenoic acid (zinc salt) (Standard) 是 10-Undecenoic acid (zinc salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。10-Undeceneic acid zinc salt 是一种 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，WT-RdRp、D535ARdRp 和 D692A-RdRp 的 IC₅₀ 分别为 1.13、21.33 和 1.79 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 可降低 Huh7 细胞中感染性病毒的产量，EC₅₀ 为 7.43 μM。10-Undeceneic acid zinc salt 具有抗感染活性。10-Undeceneic acid zinc salt 可用于寨卡病毒 (ZIKV) 的研究。

HY-76200R

Voriconazole (Standard) UK-109496 (Standard)	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 (标准品) Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (*antifungal*) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-125685

Germacrene D	Classification of Application Fields Vigna mungo (L.) Hepper Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Bacterial Fungal
Germacrene D 是从 Solidago canadensis 中分离得到的。Germacrene D 具有抗菌 (antibacterial)、抗真菌 (*antifungal*) 活性，可作为氨基糖苷类和氮唑类的辅助试剂。

HY-19584

Variotin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Fungal
Variotin 是一种抗真菌 (*Fungal*) 剂。Variotin 对毛癣菌、小孢癣菌、表皮癣菌等皮肤癣菌，以及芽生菌、隐球菌等内部真菌病的致病真菌有较强的抗菌活性。

HY-138145

8-Acetyl-7-hydroxycoumarin	Structural Classification Source classification Coumarins Tagetes lucida Cav. Phenylpropanoids Plants Compositae	Fungal Bacterial
8-Acetyl-7-hydroxycoumarin 是一种在墨西哥藿香 (Tagetes lucida) 中发现的香豆素类化合物，具有抗细菌和抗真菌的活性。

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Parasite
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (*antifungal* ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-N11506

lsocryptomerin	Structural Classification Flavonoids Source classification Selaginellaceae Plants Biflavones Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring	Fungal Bacterial
lsocryptomerin 是一种具有膜活性的抗真菌 (*antifungal) 化合物，可从Selaginella tamariscina* 中分离得到。lsocryptomerin 能使真菌质膜去极化。lsocryptomerin 还具有抗癌和抗细菌 (antibacterial) 活性。

HY-121388

Ledol (+)-Ledol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Ericaceae Rhododendron tomentosum Harmaja	Fungal
Ledol ((+)-Ledol) 是一种抗真菌 (*antifungal) 剂，可从 Rhododendron tomentosum* 的挥发油组分中分离出来。Ledol 也是一种祛痰、止咳剂，同时可引起头晕、恶心、呕吐等不良反应。

HY-N1817

Demethoxypiplartine	Structural Classification Alkaloids Source classification Pyridine Alkaloids Piperaceae Plants Piper flaviflorum C. DC.	Fungal
Demethoxypiplartine 是一种酰胺类生物碱，可从 Piper flaviflorum 和 Piper sarmentosum 中分离得到。Demethoxypiplartine 对 Cryptococcus neoformans 具有抗真菌 (*antifungal) 活性，其 IC₅₀* 为 18.1 μg/mL。

HY-N6656

6-Hydroxycoumarin	Structural Classification Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fungal Bacterial
6-羟基香豆素 6-Hydroxycoumarin 是一种香豆素。香豆素具有抗炎，解热，抗氧化，支气管扩张，血管扩张，抗菌，抗真菌，抑菌和抗肿瘤活性。

HY-N0363

(+)-Columbianetin (S)-Columbianetin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Seriphidium transiliense Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fungal
(+)-Columbianetin 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素，与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。

HY-N7701

L-Diguluronic acid	Infection Structural Classification Polysaccharides other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Saccharides	Fungal
L-Diguluronic acid 是一种由两个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物，可用于海藻酸的合成。L-Diguluronic acid 是一种无支链聚阴离子多糖的总称，可用于抗真菌 (*antifungal*) 试剂的载体研究。

HY-16589

Oligomycin A 30 篇以上引用文献 MCH 32	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields	ATP Synthase Fungal Antibiotic
寡霉素A Oligomycin A (MCH 32) 是从链霉菌属中得到的一种线粒体 F₀F₁-ATPase 抑制剂，K_i 值为 1 μM；Oligomycin A 具有抗真菌的功能。

HY-N0363A

(+)-Columbianetin acetate (S)-Columbianetin acetate	Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Fungal
(S)-Columbianetin acetate 是 Columbianetin 的一个异构体。Columbianetin 是一种植物抗毒素，与芹菜贮藏过程中对病原体的抗性有关。Columbianetin 具有良好的抗真菌和抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-23155S

2-Phenylethyl isothiocyanate-d5

2-Phenylethyl isothiocyanate-d₅ 是 2-Phenylethyl isothiocyanate 的氘代物。 2-Phenylethyl isothiocyanate 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。2-Phenylethyl isothiocyanate 能显著抑制互隔交链孢霉的孢子萌发和菌丝生长，其 MIC (最低抑制浓度)为 1.22 mM。2-Phenylethyl isothiocyanate 对互隔交链孢霉的抗真菌作用可能是通过降低毒素含量和破坏细胞膜完整性来实现的。

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (*antifungal*) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-B0105S

Ketoconazole-d8
Ketoconazole-d₈ 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

HY-B0105S1

Ketoconazole-d4
Ketoconazole-d₄ 是 Ketoconazole 的氘代物。Ketoconazole (R-41400) 是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是 CYP24A1的抑制剂。

HY-B1151S

Climbazole-d4
Climbazole-d₄ 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (*antifungal*)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-B0101S

Fluconazole-d4
Fluconazole-d₄ 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (*antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans* 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B0263S

Thiabendazole-d4
Thiabendazole-d₄ 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。

HY-10863S

Anandamide-d8

Anandamide-d8是氘代标记的Anandamide。Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1 和 CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体，如 PPARS、TRPV1 和 GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。

HY-B0370S

Tolnaftate (D7)
Tolnaftate-d₇ 是 Tolnaftate 的氘代物。Tolnaftate (NP-27) 是合成的硫代氨基甲酸酯类抗真菌化合物。

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (*antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans* 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B1790S

Terconazole-d4
Terconazole-d₄ 是 Terconazole 的氘代物。Terconazole (R42470) 是用于研究阴道酵母菌感染的广谱抗真菌活性分子。

HY-12772S

Hydroxy Itraconazole-d8
Hydroxy Itraconazole-d₈ 是 Hydroxy Itraconazole 的氘代化合物。

HY-17373S

Posaconazole-d5
Posaconazole-d₅ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-17373S1

Posaconazole-d4
Posaconazole-d₄ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-B0454S

Miconazole-d5
Miconazole-d₅ 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-B0454S1

Miconazole-d5 nitrate
Miconazole-d₅ (nitrate) 是 Miconazole 的氘代物。Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-14273S

Isavuconazole-d4
Isavuconazole-d₄ 是 Isavuconazole (BAL-4815) 的氘代物。Isavuconazole 是一种三唑类前体，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。

HY-17583S

Griseofulvin-d3
Griseofulvin-d₃ 是 Griseofulvin 的氘代物。Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)是一抗真菌感染试剂。

HY-B0454S2

Miconazole-d2
Miconazole-d₂ 是 Miconazole 的氘代物。 Miconazole (R18134) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole 也具有抗菌作用。

HY-10882S

Clotrimazole-d5
Clotrimazole-d₅ 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-B1119S

Triclosan-d3
Triclosan-d₃ 是 Triclosan 的氘代物。Triclosan是一种在消费类产品中发现的抗菌剂和抗真菌剂，包括肥皂, 洗涤剂, 玩具, 和手术清洗用品。

HY-17396S

Butenafine-13C,d3 hydrochloride
Butenafine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Butenafine (Hydrochloride)。Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。

HY-10882S1

Clotrimazole-d10
Clotrimazole-d₁₀ 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-N0415S

Trigonelline-d3 chloride
Trigonelline-d₃ (chloride) 是 Trigonelline chloride 的氘代物。Trigonelline chloride 是一种大量存在于咖啡中并且具有潜在抗糖尿病活性的生物碱。Trigonelline chloride 具有抗 HSV-1，抗菌和抗真菌活性。

HY-B0518AS

Naftifine-d3 hydrochloride
Naftifine-d₃ (hydrochloride) 是 Naftifine hydrochloride 的氘代物。Naftifine hydrochloride 是一种抗生素。Naftifine hydrochloride 具有抗真菌活性，对皮肤真菌、曲霉、Sporothrix schenckii、假丝酵母属的酵母有抑制作用。Naftifine hydrochloride 可用于表面皮肤真菌抑制的研究。

HY-77995S

2-Methoxybenzaldehyde-d3
2-Methoxybenzaldehyde-d₃ 是 2-Methoxybenzaldehyde 的氘代物。 2-Methoxybenzaldehyde (o-Anisaldehyde) 是从肉桂精油 (CEO) 中分离出来的，具有抗菌和抗真菌活性。

HY-B0454AS

Miconazole-d5 nitrate (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5)
Miconazole-d₅ (nitrate) (2,4-Dichlorobenzyloxy-d5) 是 Miconazole nitrate 的氘代物。Miconazole nitrate (R18134 nitrate) 是咪唑类抗真菌剂。Miconazole nitrate 也具有抗菌作用。

HY-40354AS

Tofacitinib-d3 citrate
Tofacitinib-d₃ (citrate) 是 Tofacitinib (citrate) 氘代物。Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂，IC₅₀ 分别为1，20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌，抗真菌和抗病毒活性。

HY-N7364S

(E)-β-Farnesene-d6
(E)-β-Farnesene-d₆ 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-N7436S

Methyl propyl disulfide-d3
Methyl propyl disulfide-d₃ 是氘代标记的 Nerol (HY-N7063)。Nerol 是橙花油的一种成分, Nerol 通过增强 Ca²⁺ 和 ROS 来触发线粒体功能障碍并诱导凋亡。具有抗真菌活性。

HY-17006S

Caspofungin-d4 diacetate
Caspofungin-d₄ (acetate) 是 Caspofungin diacetate 的氘代物。 Caspofungin (MK-0991) diacetate 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin diacetate 抑制 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6
Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (*fungal*) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-W015551S

trans-2-Decenal-d2
trans-2-Decenal-d₂ 是氘代标记的 Coumarin (HY-N0709)。Coumarin 是一种有效的口服抗炎剂。Coumarin 具有抗伤害作用。Coumarin 具有抗菌、抗真菌和抗癌活性。

HY-B0450S

Ciclopirox-d11
Ciclopirox-d₁₁ 是 Ciclopirox 的氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

HY-B0450S1

Ciclopirox-d11 sodium
Ciclopirox-d₁₁ (sodium) 是 Ciclopirox 氘代物。Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。

HY-W782079

Geraniol-d6 (Major)
Geraniol-d6 (Major) 是 Geraniol (Major) 的氘代物。Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 抑制细胞增殖并促进凋亡 (apoptosis)。Geraniol 具有抗菌、抗真菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤的活性。Geraniol 可用于糖尿病的研究。

HY-N6810S

Thymol-d13
Thymol-d₁₃ 是 Thymol 的氘代物。 Thymol 是存在于精油中的主要单萜酚，该精油从属于唇形科的植物以及诸如马鞭草科，玄参科，毛茛科等其他植物中分离出来。Thymol 具有抗氧化，抗炎，抗菌和抗真菌作用。

HY-17395AS

Terbinafine-d7
Terbinafine-d₇ 是 Terbinafine 的氘代物。Terbinafine (TDT 067) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K_i 值为 30 nM。Terbinafine 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-17395S

Terbinafine-d3 hydrochloride
Terbinafine-d₃ (hydrochloride) 是 Terbinafine hydrochloride 的氘代物。Terbinafine hydrochloride (TDT 067hydrochloride) 是具有抗真菌感染活性的化合物。它是念珠菌属的角鲨烯环氧化酶有效的非竞争性抑制剂， K_i 值为 30 nM。Terbinafine hydrochloride 还对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有抗菌活性。

HY-17006AS

Caspofungin-d4
Caspofungin-d₄ (MK-0991-d₄; L-743872-d₄) 是一种氘代标记的 Caspofungin (HY-17006A)。Caspofungin 是一种有效的抗真菌剂。Caspofungin 抑制真菌细胞壁成分 1,3-β-D 葡聚糖合酶的合成。

HY-N0367S

Trans-Anethole-d3
Trans-Anethole-d₃ 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-15660S

Efinaconazole-d4
Efinaconazole-d₄ 是 Efinaconazole 的氘代物。Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. mentagrophytes SM-110 和 C. albicans ATCC 10231 菌株。Efinaconazole 对真菌病原体 (包括皮肤癣菌，念珠菌和马拉色菌属) 具有有效的体外活性。

HY-N5142S

α-Terpineol-d3
α-Terpineol-d₃ 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-17514S

Itraconazole-d5

Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-114518S2

Butenafine-d4
Butenafine-d4 (KP363-d4) 是氚代标记的 Butenafine (HY-114518)。Butenafine (KP363) 是一种有效的广谱苄胺抗真菌剂。Butenafine 在角鲨烯环氧化点抑制真菌麦角甾醇的生物合成，导致真菌细胞膜的形成缺陷。Butenafine 可以有效预防足癣、股癣、花斑癣等皮肤真菌感染。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-W032013S3

1-Octanol-d5

1-Octanol-d₅ 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.