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Reactive Oxygen Species " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-145307
HY-N3562
HY-155158
Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 147 (compound 6j) 是槐定碱 (HY-N1373) 的衍生物，是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 147 可促进细胞内 Fe2+、活性氧 (ROS) 和 MDA 的积累，并能够增加 ER 应激、上调激活转录因子 ATF3 的表达。Anticancer agent 147 在体外和体内具有良好的抗肝癌作用。
HY-B0166
HY-132426S
HY-157158
TrxR Apoptosis
Cancer
TrxR-IN-6 (compound 1d) 是 TrxR 抑制剂，可诱导活性氧 (ROS) 积累，具有抗癌活性。TrxR-IN-6 可进一步导致氧化还原系统崩溃，诱导线粒体功能障碍、内质网 (ER) 应激和 DNA 损伤。最后引起氧化应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-W748509
Caspase Apoptosis
Cancer
Pipernonaline 是胡椒碱衍生物，具有抗前列腺癌活性。Pipernonaline 抑制雄激素依赖/非依赖性 LNCaP/PC-3 前列腺细胞的增殖。Pipernonaline 激活 caspase-3，促进 procaspase-3/PARP 裂解。Pipernonaline 还介导活性氧 (ROS) 产生、胞内 Ca(2+) 增加和线粒体膜去极化。
HY-B0166R
HY-B0166GL
HY-B0166S8
L-Ascorbate-1; Vitamin C-13 C6 -1
Isotope-Labeled Compounds
Cancer
L-抗坏血酸-13 C6
13 C6 -1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-19009
Ge-132; Repagermanium
Others
Others
Carboxyethylgermanium sesquioxide (Ge-132) 是一种具有抗氧化活性的化合物，可减少活性氧诱导的人皮肤成纤维细胞死亡，其作用机制与抗氧化酶或活性氧清除无关，还可调节相关基因表达。
HY-163034
Apoptosis Reactive Oxygen Species
Cancer
Antitumor photosensitizer-5 (Ru2) 是一种有效靶向肿瘤线粒体的光敏剂，对 A549 细胞光毒性的 IC50 为 0.3 μM。在 460 nm 光照下，Antitumor photosensitizer-5 诱导活性氧的生成和 NADH 的耗竭，进而导致线粒体损伤并活化 caspase-3，诱导细胞凋亡并抑制细胞迁移。Antitumor photosensitizer-5 具有阻止恶性肿瘤生长的潜力，因此显示出应用于光动力治疗的潜力。
HY-W011664
HY-100561
HY-W010104A
HY-121577
HY-111646
HY-125859
HY-W009253
HY-B2130
HY-18258
HY-123454
HY-144392
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BuChE-IN-1 (Compound 1) 是一种白杨素衍生物，一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BuChE ) 抑制剂，IC50 为 0.48 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE )，IC50 为 7.16 μM。AChE/BuChE-IN-1 具有很强的清除 ·OH 活性，IC50 为 0.1674 μM。AChE/BuChE-IN-1 抑制活性氧 (ROS)、Aβ1-42 聚集 (自身、Cu2+ 诱导、AChE 诱导)。AChE/BuChE-IN-1 具有高 BBB 渗透性和生物利用度以及低细胞毒性。AChE/BuChE-IN-1 具有阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-B2130A
HY-B1756
HY-113338
HY-149918
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-23 是一种微管去稳定剂 (MDA )，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent-23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent-23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent-23 具有抗肿瘤活性。
HY-N7155
HY-100654
HY-N12914
(+)-Tanzawaic acid B; GS-1302-1; 10-Deoxytanzawaic acid E
Reactive Oxygen Species
Others
Tanzawaic acid B ((+)-Tanzawaic acid B; GS-1302-1; 10-Deoxytanzawaic acid E) 是一种超氧阴离子产生抑制剂，可以从 Penicillium citrinum 中分离得到。
HY-115386
HY-17577
HY-P1004
HY-N4244
HY-D0940
DCFH-DA; 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate
Reactive Oxygen Species
Others
H2DCFDA (DCFH-DA) 是一种可渗透细胞的，用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)。
HY-100965
HY-N4161
HY-14771A
HY-P2755
HY-139369
HY-N3245
HY-P2755A
HY-B2130S1
HY-119502
HY-N8253
HY-B2130R
HY-W770183
HY-N0332
HY-136901
HY-137155
HY-N0052C
Sanguinarin (gluconate); Sanguinarium (gluconate); Pseudochelerythrine (gluconate)
Apoptosis Reactive Oxygen Species
Cancer
葡萄糖酸盐血根碱
ROS ) 的产生来刺激细胞凋亡 (apoptosis )。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-162131
HY-W041080
HY-18258S
HY-100561S1
HY-N8418
HY-125857
HY-159153
HY-N0578
HY-D0844
HY-N0139
HY-14771
HY-N3642
Erythrabyssin I; Erythrabissin I
Others
Cancer
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到，可促进内质网 (ER) 应激，导致亚致死活性氧 (ROS) 生成，最终导致细胞衰老。
HY-132927B
HY-161267
HY-B2130S
HY-N0052
Sanguinarin; Sanguinarium; Pseudochelerythrine
Apoptosis Autophagy
Cancer
血根碱
Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-N0052A
Sanguinarin chloride; Sanguinarium chloride; Pseudochelerythrine chloride
Apoptosis Autophagy Bacterial Parasite
Cancer
氯化血根碱
Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。
HY-100561S
HY-18258R
HY-162784
HY-B1106
Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone; Tetrahydroxybenzoquinone
Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
四羟基苯醌
ROS ) 形成。
HY-B1106A
Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone monohydrate; Tetrahydroxybenzoquinone monohydrate
Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
四羟基苯醌水合物
ROS ) 形成。
HY-N1195
HY-B1756R
HY-115502A
(E)-BCI hydrochloride
Phosphatase
Inflammation/Immunology
BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
HY-115502
HY-108992
HY-153006
DCFH2
Others
Others
2,7-Dichlorodihydrofluorescein (DCFH2) 是一种非荧光探针。2,7-Dichlorodihydrofluorescein 产生高荧光 2',7'-二氯荧光素 (DCF)，可用于活性氧测量。
HY-N11887
HY-161460
HY-129694
HY-155474
Apoptosis
Cancer
Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。
HY-117245
HY-N11934
HY-163772
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Fraxinellone analog 1 (compound 2) 是一种有效且快速的 Nrf2 介导抗氧化防御系统激活剂，对谷氨酸介导的兴奋性毒性具有保护作用，诱导抗氧化基因 Gpx4 、Sod1 和 Nqo1 的表达。Fraxinellone analog 1 具有神经保护作用和对抗氧化应激，炎症的调节作用，可以用于神经退行性疾病的研究。
HY-N6884
HY-122005
Others
Others
AVE-9488 是一种eNOS增强剂，具有保护心脏免受缺血再灌注损伤的活性。AVE-9488可上调eNOS表达，增加NO产生，减少心肌缺血再灌注损伤，降低活性氧物质水平。
HY-N0716B
HY-N12267
(E/Z)-Terrestribisamide
Melanocortin Receptor
Metabolic Disease
N,N′-Diferuloylputrescine ((E/Z)-Terrestribisamide) 是 pigmentation 的抑制剂，降低了 57% 的色素沉着。N,N′-Diferuloylputrescine 显著降低 MITF 的蛋白水平。N, N ' –Diferuloylputrescine 对活性氧有很强的抗氧化活性。
HY-103469
PO1
Fluorescent Dye
Others
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2 O2 特异性探针，可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
HY-15930
HY-Y0445A
HY-158412
Proteasome Apoptosis
Cancer
BT317 是一种具有血脑透过性的线粒体 Lon 肽酶 I (LonP1 ) 和 CT-L 蛋白酶体抑制剂。BT317 可增加星形细胞瘤细胞活性氧 (ROS) 生成和诱导细胞凋亡。BT317 具有抗肿瘤活性。
HY-117166
K-F-224
Bacterial
Infection
Naftoxate 是一种含有氨基甲硫酸的酯类化合物，其铵盐类似物可以抑制游离硫醇来化学减弱活性氧 (ROS) 敏感厌氧菌阴道毛滴虫，并抑制常见的引起阴道感染的病原体：白色念珠菌和金黄色葡萄球菌。
HY-N3243
HY-N3244
HY-N0501
HY-W010382
HY-N1306
HY-N2896
HY-136395
HY-N10431
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Stigmane B (Compound 2) 是一个核因子 E2 相关因子 (Nrf2 ) 激活剂。Stigmane B 抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 生成，提高抗氧化酶活性。Stigmane B 具有神经保护效果。
HY-150228
Others
Cancer
MitoCur-1 是一种姜黄素类似物，是线粒体抗氧化硫氧还蛋白还原酶2 (TrxR2 ) 的抑制剂。MitoCur-1 具有亲电性和线粒体靶向性。MitoCur-1 可诱导活性氧 (ROS) 的产生，具有特异性抗肿瘤作用。
HY-128431
HY-W040028
HY-D2227
Autophagy Apoptosis
Cancer
IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团，是一种自噬 (autophagy ) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。
HY-118375
ISC-4
Apoptosis
Cancer
Phenylbutyl isoselenocyanate (ISC-4) 是一种选择性的凋亡诱导剂，能够增加活性氧水平来抑制雄激素受体 (AR)、激活 p53 途径。Phenylbutyl isoselenocyanate 在 LNCaP 前列腺癌细胞中引发凋亡，具有抗前列腺癌特性。
HY-W247098
DHR 6G
Reactive Oxygen Species
Cancer
Dihydrorhodamine 6G (DHR 6G) 是 Rhodamine 6G 的还原形式，可用作线粒体的荧光染料。Dihydrorhodamine 6G 本身是非荧光的，但它很容易进入大多数细胞并被氧化物或细胞氧化还原系统氧化成荧光 Rhodamine 6G，并在线粒体膜中积累。Dihydrorhodamine 6G 可用于检测活性氧 (ROS)，包括超氧化物。
HY-N2454
HY-W250307
Reactive Oxygen Species
Others
碘化二苯基碘
ROS ) 产生的抑制剂。Diphenyliodonium iodide 通过抑制苯丙烷途径和双脱甲氧基姜黄素的生物合成，可以抑制鲜切山药中双脱甲氧基姜黄素的积累，来防止鲜切山药的黄变。Diphenyliodonium iodide 可用于医药和水果保鲜。
HY-109654R
HY-121252
HY-W420337
HY-100768
1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone; HX-1171; BTT-105
Reactive Oxygen Species
Cancer
HTHQ (1-O-hexyl-2,3,5-trimethylhydroquinone) 是一种强力的亲脂性酚类抗氧化剂。HTHQ 通过与活性氧 (ROS ) 直接反应并清除 ROS 以形成更稳定的自由基而具有很强的抗氧化活性。
HY-153873
HY-N0139R
HY-N0332R
HY-N2008
HY-120793
TRB-N0224
Ras Apoptosis MMP
Inflammation/Immunology Cancer
CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。
HY-115454A
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-B0849
HY-119576
HY-N8466
HY-127149
HY-N0052AR
HY-146166
HY-N0692
HY-B0849S
HY-121014
Others
Cancer
Amphimedine 是从海洋海绵 Amphimedon sp. 中分离出的多环生物碱，属于吡啶并吲哚类生物碱。Amphimedine 具有细胞毒性活性，并与 neoamphimedine 一起被研究为抗癌代谢产物。研究表明，deoxyamphimedine 通过生成活性氧种来损伤 DNA，其机制与 Amphimedine 不同。
HY-161972
HY-D0844R
HY-115944
HY-B0464A
HY-W015273
Reactive Oxygen Species
Others
3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS ) 的产生，并抑制所有营养同化基因，下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。
HY-15930C
BM blue monosulfate; Sure Blue TMB monosulfate
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB monosulfate 是TMB (HY-15930) 的单硫酸盐形式。TMB monosulfate 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB monosulfate 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB monosulfate 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-15930R
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species
Others
TMB (Standard)是 TMB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TMB 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB 可以作为活性氧和氮物质（ROS/RNS ）光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-N0502
HY-119695A
HY-115292
HY-125365
HY-135897
HY-N6237
Reactive Oxygen Species
Infection
Aspulvinone O 是天冬氨酸转氨酶 1 (GOT1 ) 的天然抑制剂。GOT1 在能量代谢和活性氧 (ROS) 平衡中发挥重要作用。GOT1 可能作为 PDAC 中的一个重要目标。 Aspulvinone O 通过干扰谷氨酰胺代谢抑制胰腺导管腺癌细胞的生长。
HY-B0849S1
HY-D1468
Reactive Oxygen Species
Cancer
Phototherapeutic agent-1 是一种具有聚集诱导发光性质的多模态光诊疗剂。Phototherapeutic agent-1 在光照条件下具有一定的活性氧 (ROS) 生成能力。Phototherapeutic agent-1 可杀伤癌细胞与肿瘤组织。
HY-D1078
Reactive Oxygen Species
Others
5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 是一种可渗透细胞的指示剂。5(6)-Carboxy-2',7'-dichlorofluorescein diacetate 可用于测定人类神经元胶质 (HNG) 原代细胞培养物中活性氧 (ROS ) 的生成。
HY-119695B
HY-113149
HY-154993
Fungal
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 (compound 4de) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-1 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-154996
Fungal
Infection
Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 (compound 4dq) 是一种具有抗真菌和抗菌活性的 β-羰基酰肼类抑制剂，靶向谷氨酰转移酶 (gamma-glutamyl transferase )。Gamma-Glutamyl Transferase-IN-2 通过导致活性氧的积累、细胞膜的破坏和组蛋白乙酰化的失调而发挥作用。
HY-W014940
HY-N3149
HY-162258
HY-B0849R
HY-122006
Reactive Oxygen Species
Cancer
NPD926 是一种靶向谷胱甘肽并诱导癌细胞死亡的小分子。Xc- 系统和谷胱甘肽是癌症的治疗靶点。NPD926 会导致细胞谷胱甘肽耗竭并随后产生活性氧 (ROS)，从而使成纤维细胞对 Xc- 系统抑制剂敏感。NPD926 是一种具有抗癌活性的 ROS 诱导剂。
HY-N0255
α-Hederin
Apoptosis
Others Cancer
α-常春藤皂苷
apoptosis )，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
HY-N0716
HY-128784
HY-119695
HY-155137
HY-N8413
HY-113149A
HY-163090
HY-125859A
MPO
Bacterial
Inflammation/Immunology
髓过氧化物酶
antibacterial ) 活性。
HY-N0578R
HY-W011577
Dibenz[a,c]anthracene
Others
1,2,3,4-二苯并蒽
species 。Benzo[f]tetraphene还可作为一种潜在的光敏剂，在光动力抑制中显示出良好的应用前景。
HY-N10443
HY-P4052
ROS Kinase
Neurological Disease
Pinealon 是一种由 3 个氨基酸组成的肽，具有神经保护特性。Pinealon 可防止活性氧 (ROS) 积累并抑制 ERK 1/2 的激活。Pinealon 可以刺激脑组织主要细胞成分的功能活动，减少自发性细胞死亡。Pinealon 保护大鼠后代免受产前高同型半胱氨酸血症。
HY-163337
Fungal
Infection
Antifungal agent 92 (Compound 21) 是一种有效的抗真菌剂，对核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum ) 的 EC50 为 4.4 μM。Antifungal agent 92 可诱导核盘菌 (Sclerotinia sclerotiorum ) 线粒体形态异常、线粒体膜电位丧失和活性氧 (ROS) 积累。Antifungal agent 92 是线粒体复合物 II 和 III 的中度混杂抑制剂。
HY-W040028R
Reactive Oxygen Species
Infection
杀螟丹盐酸盐 (Standard)
2+ 依赖性挛缩。Cartap hydrochloride 显着增了 C2C12 细胞中内源性活性氧 (ROS ) 的水平。
HY-167685
Others
Inflammation/Immunology
(E/Z)-Aureusidin是一种黄酮类化合物，具有抗氧化活性。 (E/Z)-Aureusidin能抑制活性氧的产生，减轻细胞损伤。 (E/Z)-Aureusidin具有抗炎作用，能够降低炎症因子的表达。 (E/Z)-Aureusidin对多种细菌具有抑制作用，从而表明其潜在的抗微生物特性。
HY-117433
HY-150791
HY-155068
HY-163027
HY-19625A
HY-B0831S
HY-162430
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 206 (Compound 10e) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物，具有较宽的抗菌谱，MIC 为 0.25-1 μg/mL。Antibacterial agent 206 减少了胞外多糖，消除了生物膜，从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 206 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-N12788
Parasite
Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC50 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。
HY-163880
EGFR Ras p38 MAPK Reactive Oxygen Species
Cancer
EGFR-IN-119 (Compound 5l) 是 EGFR 的抑制剂，IC50 为 84.3 nM。EGFR-IN-119 可抑制肺癌细胞 A549 中的细胞毒性，IC50 为 1.34 μM。EGFR-IN-119 可下调 EGFR、KRAS 和 MAP2K 基因的表达，通过减少活性氧 (ROS ) 表现出抗氧化活性，并超极化线粒体膜电位。
HY-N2454R
HY-N0155
HY-156090
HY-162429
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 205 (Compound 10d) 是一种基于吲哚丙烯酰衍生的氧杂蒽环化合物，具有较宽的抗菌谱，MIC 为 0.25 ~ 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 205 减少了胞外多糖，消除了生物膜，从而减轻了耐药性。Antibacterial agent 205 通过破坏膜完整性、积累活性氧 ROS、抑制 DNA 复制等途径发挥抑菌作用。
HY-N0692R
HY-161957
Topoisomerase
Cancer
Top1/2-IN-1 (compound 23) 是一种口服有效的 Top1/2 的双重抑制剂，具有抗增殖活性。Top1/2-IN-1 随着活性氧水平的增加会损伤 DNA，诱导癌细胞凋亡和周期停滞。Top1/2-IN-1 在异种移植模型中表现出体内的抗肿瘤活性。
HY-19625
Reactive Oxygen Species Paraptosis
Cancer
MCB-613 是一种有效的类固醇受体共激活因子 (SRC ) 小分子“刺激物” (SMS)，超刺激 SRCs 的转录活性。 MCB-613 增加了 SRC 与其他共激活因子的相互作用，并显着诱导 ER 应激与活性氧 (ROS) 的产生相结合。 MCB-613 是一种 SMS，通过过度刺激 SRC 致癌程序，靶向癌基因用作抗癌活性分子。
HY-N10113
HY-124421
NSC-703786
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
5F-203 (NSC-703786) 是一种细胞毒性分子，可形成 DNA 加合物并引起细胞周期阻滞。5F-203 诱导芳香烃受体(AhR) 信号传导，并提高 CYP1A1 的表达。5F-203 还能增加活性氧水平，并激活 JNK、ERK 和 p38。
HY-144876
Reactive Oxygen Species
Cancer
RIDR-PI-103 是一种活性氧 (ROS) 诱导的活性分子释放前体，具有与泛 PI3K 抑制剂 (PI-103) 连接的自环化部分。Doxorubicin 和 RIDR-PI-103 在 MDA-MB-361 和 MDA-MB-231 细胞中显示出抑制癌细胞增殖的协同作用。
HY-N6947
HY-157084
ROS Kinase Bacterial
Infection
HS-291 是伯氏螺旋体 (Bb) HtpG 抑制剂。HS-291 含有 BX-2819 (对Bb HtpG 有高亲和力)、PEG 连接剂和 verteporfin (HY-B0146) (一种光活性毒素)。HS-291 在光的激活下产生活性氧来氧化 HtpG 和伴侣蛋白附近的离散蛋白质子集，可以快速且不可逆灭活 Bb。
HY-161647
HY-130439
Others
Metabolic Disease
EUK 8 和 EUK 134 是具有超氧化物歧化酶 (SOD) 和过氧化氢酶模拟活性的活性氧合成催化清除剂。EUK 124 是 EUK 8 和 EUK 134 的结构类似物，但活性显著降低。EUK 124 和 EUK 8 抑制超氧化物介导的电子受体还原（即 SOD 模拟活性），IC50 值分别为 5 μM 和 0.7 μM。
HY-125365R
HY-N0501R
HY-N0502R
HY-119695AR
HY-116619
(E/Z)-NVP-LAQ824; (E/Z)-LAQ824
Others
Others
(E/Z)-Dacinostat ((E/Z)-NVP-LAQ824) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有诱导细胞凋亡和增强氟达拉滨杀伤白血病细胞的活性。(E/Z)-Dacinostat可触发活性氧（ROS）产生和DNA损伤，增强氟达拉滨对白血病细胞的杀伤作用，诱导细胞凋亡，其机制与调节DNA修复过程和细胞内信号通路有关。
HY-W197328
Others
Infection
Isonicotinaldehyde 2-pyridin是一种具有抗利什曼原虫活性，能够有效对抗L. amazonensis和L. braziliensis的前鞭毛体。Isonicotinaldehyde 2-pyridin对小鼠巨噬细胞无显著毒性影响。Isonicotinaldehyde 2-pyridin的生物活性与增加活性氧物种（ROS）及干扰寄生虫线粒体功能密切相关。Isonicotinaldehyde 2-pyridin在药理作用机制的初步研究中显示了其对L. amazonensis的影响。
HY-N0232
HY-131697
HY-130278
MitoParaquat
ROS Kinase
Cancer
MitoPQ 是一个线粒体 (mitochondria ) 靶向氧化还原循环剂。MitoPQ 通过复合物 I 黄素位点的氧化还原循环产生超氧化物，选择性地增加线粒体内超氧化物的产生。MitoPQ 可用于抗氧化研究。
HY-N0232R
HY-N0411
HY-108573
HY-Y0836
HY-157437
HY-119695AS1
HY-W015879S
HY-161659
HY-120420
Others
Cancer
N4Py 是一种五齿配体，可与铁、铂、铜等金属离子形成稳定的复合物。N4py 模拟铁依赖性抗生素（如 Bleomycin (HY-17565)）的金属结合域，形成可裂解 DNA 的 FeII-N4Py 复合物，产生活性氧 (ROS)，并导致细胞氧化损伤。N4py 可用于癌症研究。
HY-167701
HY-117433S
HY-136409
C10-HSL
Bacterial Reactive Oxygen Species
Infection
N-decanoyl-L-homoserine lactone (C10-HSL) 是一种 N-acyl-homoserine lactone (AHL)。N-decanoyl-L-homoserine lactone 可抑制拟南芥的主根生长。N-decanoyl-L-homoserine lactone 处理可引起拟南芥根胞质游离 Ca2+ 和活性氧 (ROS ) 浓度瞬间和立即升高，增加丝裂原激活蛋白激酶 6 (MPK6 ) 的活性，并诱导一氧化氮 (NO ) 的产生。
HY-119695AS
HY-103275
NSC 680410
Bcr-Abl Apoptosis
Cancer
Adaphostin (NSC 680410)，是 AG957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (IC50 =14 μM)。Adaphostin 诱导 T 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (IC50 范围为 17-216 nM)。Adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。Adaphostin 增加了 CLL B 细胞内活性氧 (ROS) 的水平。
HY-151095
Reactive Oxygen Species
Others
Phytoene desaturase-IN-1 是一种有效的八氢番茄红素去饱和酶 (PDS ) 抑制剂 (Kd : 65.9 μM)，与 Phe301 残基形成 π-π 堆叠 (π−π stacking) 效应。Phytoene desaturase-IN-1 具有广谱的芽后除草活性。Phytoene desaturase-IN-1 诱导白化病叶片中 PDS mRNA 减少、八氢番茄红素和活性氧 (ROS) 累积。Phytoene desaturase-IN-1 可用于农业生产领域。
HY-D1653
Reactive Oxygen Species
Others
BDP 581/591 NHS ester 是一种具有较长的荧光寿命和双光子激发截面的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 NHS ester 可用于荧光偏振分析，还能与活性氧 (ROS) 反应并改变荧光。BDP 581/591 NHS ester 还是一种 NHS 酯衍生物，可用于结合蛋白质、多肽和其他分子的伯胺和仲胺基团。
HY-130783
Fluorescent Dye
Others
LysoFP-NO2 是一种定位于溶酶体的一氧化碳 (CO) 荧光探针。在溶酶体 CO 存在下，lysoFP-NO2 会转化为 lysoFP-NH2，后者具有强荧光性。LysoFP-NO2 对 CO 的选择性优于各种活性氮、氧和硫物质。它的激发/发射最大值分别为 440/528 nm，在浓度为 30 μM 时，对 HepG2 细胞无细胞毒性，最长可达 5 小时。
HY-118129
Ganwuweizic acid
PARP Apoptosis
Cancer
Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂，对人类乳腺癌细胞（尤其是 MCF-7）具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase-3 表达并裂解 PARP，减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。
HY-N0255R
Apoptosis
Others
α-常春藤皂苷 (Standard)
apoptosis )，并伴有谷胱甘肽减少和活性氧生成。
HY-169060
Lactate Dehydrogenase
Cancer
LDHA-IN-8 (Compound 6) 是一种乳酸脱氢酶 (LDHA ) 抑制剂。LDHA-IN-8 通过以剂量依赖的方式抑制 LDHA 催化丙酮酸 (EC50 值为 14.54 μM)，减少细胞内乳酸含量，并增加细胞内的活性氧 (ROS) 水平，从而抑制胰腺癌细胞和肺癌细胞的增殖。LDHA-IN-8 有望用于 LDHA 相关的抗肿瘤领域的研究。
HY-129727
Others
Others
(E)-MS0019266 是一种强效的 DNA 修复损伤抑制剂。(E)-MS0019266 通过产生反应性氧种来抑制核糖核苷酸还原酶。(E)-MS0019266 还降低了与细胞周期停滞和有丝分裂相关基因的表达，包括极性激酶 1、动力蛋白家族成员 20 a、细胞周期蛋白 B1 和极化激酶 A。(E)-MS0019266 有望用于核糖核苷酸还原酶和极性激酶 1 抑制剂的研究。
HY-169124
HY-155661
Reactive Oxygen Species
Infection
ROS inducer 2 (Compound I16) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 2 具有良好的体外活性，EC50 为 3.43 μg/mL。ROS inducer 2 对 Xanthomonas axonopodis pv. citri 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 2 可作为杀菌剂，用于难治性植物细菌性疾病的研究。
HY-B0722
HY-N0060B
(E)-Coniferic acid
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式阿魏酸
β-catenin ) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-113038
HY-B0166S
HY-B0166S1
HY-146172
Reactive Oxygen Species
Inflammation/Immunology Cancer
Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 是一种抗氧化剂，具有有效的 DPPH 自由基清除活性和 ABTS+ 清除活性，IC50 分别为 26.58 和 30.31 μM。Antioxidant agent-3 (Compound 14q) 作用于 H2 O2 处理的 HepG2 细胞，可增加活性氧 (ROS )、超氧化物歧化酶 (SOD) 和谷胱甘肽 (GSH)，并减少乳酸脱氢酶(LDH)。
HY-149837
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
PRO-F 是一种具有 ROS 清除能力的光活化 H2 S 供体。PRO-F可被光激活产生荧光信号，用于实时跟踪释放的 H2 S。PRO-F 激活不消耗内源性物质。在细胞内环境中递送 H2 S，以保护细胞免受过度活性氧 (ROS) 引起的损伤。PRO-F 显示出对慢性伤口愈合的增强作用，在糖尿病模型中也得到探究。
HY-155203
Apoptosis Reactive Oxygen Species Ferroptosis
Cancer
Anticancer agent 154 (Compound 8h) 会增加活性氧 的水平并导致线粒体损伤。Anticancer agent 154 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和 DNA 损伤。Anticancer agent 154 还通过降低 GSH 水平和 GPX4 表达以及增加脂质过氧化水平来诱导铁死亡 (ferroptosis )。Anticancer agent 154 抑制癌细胞 (HT29、H1975、A549 和 MCF-7) 增殖，IC50 s 为 1.0-1.9 μM。
HY-N0155R
HY-162944
Ferroptosis Mitochondrial Metabolism STING Autophagy
Cancer
NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis ) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA ) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy )，同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS ) 生成，消耗谷胱甘肽 (GSH )，下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)，从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis )。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性，且对 H2 S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
HY-16214
HY-155662
Reactive Oxygen Species
Infection
ROS inducer 3 (Compound I6) 是一种活性氧诱导剂。ROS inducer 3 具有良好的体外活性，EC50 为2.86 μg/mL。ROS inducer 3 对 Pseudomonas syringae pv. actinidiae 具有出色的体内生物活性。ROS inducer 3 可作为杀菌剂，用于难治性植物细菌性疾病的研究。
HY-N0457
HY-100542
HY-120251A
AIT-082
Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
来普利宁钾
ROS ) 中发挥作用。
HY-149404
Reactive Oxygen Species Tyrosinase
Others
Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 是一种有效的，非竞争性抗氧化和 酪氨酸酶 抑制剂，其 IC50 值为49.33 ± 2.64 µM，Ki 值为31.25 ± 0.25 µM。Non-competitive tyrosinase inhibitor (Tyrosinase-IN-12) 有最高的自由基清除活性，减少活性氧 (ROS ) 的产生，IC50 值为25.39 ± 0.77 µM。可用于食品和农业部门中抗褐变物质的研究。
HY-149418
HY-120251
AIT-082 free acid
Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
来普利宁
ROS ) 中发挥作用。
HY-Y0836R
HY-164521
STAT
Cancer
PMMB-187 是一种选择性 STAT3 抑制剂，对 MDA-MB-231 细胞的 IC50 值为 1.81 μM。PMMB-187 通过抑制 STAT3 转录活性、核转位及下游靶基因表达，同时降低线粒体膜电位、生成活性氧 (ROS) 以及上调凋亡相关蛋白表达水平，来诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (Apoptosis )。PMMB-187 可用于癌症领域研究。
HY-168589
HY-130743
Bis-eugenol; Dehydrodieugenol
Parasite
Infection
Dieugenol 是一种新木脂素，存在于 N. leucantha 中，具有抗氧化和抗原虫活性。在无细胞测定中，它抑制硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS) 的形成并清除超氧化物阴离子，但不清除羟基自由基。它对克氏锥虫无鞭毛体和锥鞭毛体具有抗锥虫活性（IC50 s 分别为 15.1 和 11.5 μM），但对 NCTC L-929 成纤维细胞具有细胞毒性，50% 细胞毒性浓度 (CC50) 值为 58.2 μM。Dieugenol (15 μM) 会破坏克氏锥虫锥鞭毛体质膜的完整性，但不会在锥鞭毛体或 LPS 刺激和未刺激的分离小鼠腹膜巨噬细胞中诱导活性氧 (ROS) 的产生。
HY-B0847S
Fungal Reactive Oxygen Species
Infection
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0847S1
Fungal Reactive Oxygen Species
Infection
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-142956
Reactive Oxygen Species
Cancer
ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
HY-152670
NOD-like Receptor (NLR) AIM2
Inflammation/Immunology
JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4 、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2 ) 和非典型 (NC ) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20 ) 的分泌、gasdermin D (GSDMD ) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH ) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
HY-163288
Histone Methyltransferase HSP Apoptosis
Cancer
EZH2/HSP90-IN-29 是 EZH2 和 HSP90 的双效抑制剂，IC50 值分别为 6.29 nM 和 60.1 nM。EZH2/HSP90-IN-29 上调细胞凋亡 (apoptosis )/坏死相关基因的表达，在 M 期诱导细胞阻滞，抑制活性氧分解代谢途径。EZH2/HSP90-IN-29 能够穿过血脑屏障 (BBB)。
HY-126876
Apoptosis AMPK Reactive Oxygen Species
Cancer
GL-V9 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和在 G2/M 期阻滞细胞周期，抑制 HepG2 细胞的增殖 (IC50 为 35.2 μM)。GL-V9 调节线粒体膜电位并增加细胞内活性氧的产生。GL-V9 通过激活 AMPK 抑制戊糖磷酸途径 (PPP)，增强脂肪酸氧化 (FAO)，从而抑制癌细胞的转移。GL-V9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
HY-16731
EVT 302; RG1577; RO4602522
Monoamine Oxidase Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
Sembragiline (EVT 302) 是一种强效，选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性，减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢，从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS ) 的形成，这些 ROS 在 阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究，特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。
HY-N0411R
HY-118487A
Others
Cancer
OB-24 free base是一种强效且选择性地抑制血红素加氧酶1 (HO-1)的化合物，具有抑制晚期前列腺癌的潜力。OB-24通过选择性抑制前列腺癌细胞中的HO-1活性，显著减少蛋白质羰基化和活性氧种的形成。OB-24在体外显著抑制细胞增殖，并在体内抑制肿瘤生长及淋巴结和肺转移。OB-24与Taxol联合使用时表现出强大的协同作用。
HY-12040
STA-4783
Reactive Oxygen Species Apoptosis Cuproptosis
Cancer
伊利司莫
cuproptosis )。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS ) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。
HY-N1913
HY-F0003
Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor )。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高，在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。
HY-N2360
E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP
Infection Inflammation/Immunology Cancer
扁柏双黄酮
pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP ) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
HY-N0316
HY-155243
DNA/RNA Synthesis
Inflammation/Immunology
12R-LOX-IN-1 (Compound 4a) 是一种 12R-LOX 抑制剂 (IC50 : 28.25 μM)。12R-LOX-IN-1 抑制 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病角质形成细胞的过度增殖状态和集落形成潜力。12R-LOX-IN-1 抑制活性氧、Ki67、IL-17A、TNF-α 和 IL-6 的产生。 12R-LOX-IN-1 可用于抗银屑病研究。
HY-N1913A
HY-N0060BR
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式阿魏酸 (Standard)
β-catenin ) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-B0722R
Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
Metabolic Disease Cancer
组胺二盐酸盐 (Standard)
ROS ) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。
HY-162818
Bacterial Reactive Oxygen Species
Infection
Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌 细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生 活性氧 ，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
HY-147803
Reactive Oxygen Species
Cancer
TrxR-IN-5 (化合物 4f) 是一种有效的 TrxR 硫氧还蛋白还原酶抑制剂，其 IC50 值为 0.16 μM。TrxR-IN-5 增加 ROS 水平，从而产生有效的抗增殖作用。TrxR-IN-5 具有显著的抗肿瘤和抗转移作用。
HY-N0060BS
(E)-Coniferic acid-d3
β-catenin Bcl-2 Family Ferroptosis Endogenous Metabolite
Cancer
反式-阿魏酸 d3
3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
HY-114911
DA2370; Prenazone; Zepelin
COX Reactive Oxygen Species MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-137936
Others
Infection
Terrecyclic Acid是一种最初从 A. terreus 中分离出来的倍半萜，具有抗生素和抗癌活性。它对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌和玫瑰红芽孢杆菌有活性（MIC 分别为 25、50 和 25 μg/mL）。Terrecyclic Acid可诱导热休克反应，增加活性氧 (ROS) 水平，并抑制 3T3-Y9-B12 细胞中的 NF-κB 活性和细胞生长。在体内，Terrecyclic Acid（0.1、1 和 10 mg/ml）可减少 P388 鼠白血病小鼠模型中的腹水肿瘤细胞数量。
HY-163879
HY-149127
ASC-JM17; ALZ-003
Keap1-Nrf2 Androgen Receptor HSP Mitophagy
Metabolic Disease
Rosolutamide (ASC-JM17) 是一种姜黄素类似物，一种具有口服活性的，有效的 Nrf1 和 Nrf2 激活剂。Rosolutamide 可激活 Nrf1、Nrf2 和热休克因子 1 (Hsf1 )，从而激活蛋白酶体亚基、抗氧化酶和分子伴侣的表达。Rosolutamide 通过泛素-蛋白酶体途径降解聚谷氨酰胺 (polyQ) 雄激素受体 (AR )，并改善脊髓和延髓性肌萎缩 (SBMA) 小鼠模型的运动功能。Rosolutamide 可改善线粒体功能并促进自噬 ，减少突变蛋白聚集，并降低细胞内/线粒体活性氧 (ROS ) 水平。
HY-N0330
HY-117049
CDK DYRK
Neurological Disease
Leucettine L41 是双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 1A (DYRK1A)、DYRK2、CDC 样激酶1 (CLK1) 和 CLK3 的有效抑制剂 (IC50 s分别为0.04、0.035、0.015和4.5 µM)。在阿尔茨海默病小鼠模型中，Leucettine L41 可防止由 Aβ25-35 在海马中诱导的脂质过氧化和活性氧 (ROS) 积累。Leucettine L41 还可预防同一模型中 Aβ25-35 引起的记忆缺陷。
HY-161329
HY-161988
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL)，clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL)，具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6)，具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性，诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏，最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中，展现了显著的体内抗菌效力。
HY-N0316R
HY-15763
VDAC Ferroptosis Disulfidptosis
Cancer
Erastin 是一种铁死亡 (ferroptosis ) 诱导剂。Erastin 的铁死亡诱导机制与 ROS 和铁依赖性信号传导有关。Erastin 能够抑制电压依赖性阴离子通道 (VDAC2/VDAC3 )，加速氧化，导致内源活性氧积累。Erastin 还破坏线粒体通透性过渡孔 (mPTP)，表现出抗肿瘤活性。此外，Erastin 能够阻断 SLC7A11 介导的胱氨酸摄取，也使 UMRC6-EV 和 -C91A 细胞在葡萄糖饥饿时免于双硫死亡 (disulfidptosis )。
HY-N2515
NF-κB PI3K JAK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷
Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。
Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。
Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS ) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
HY-114911R
COX Reactive Oxygen Species MMP
Inflammation/Immunology
Feprazone (Standard)是 Feprazone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Feprazone (DA2370; Prenazone) 是保泰松 Phenylbutazone (HY-B0230) 的类似物，是一种非甾体抗炎剂，具有镇痛和退热活性。Feprazone 通过抑制环加氧酶 COX-2 的活性来发挥作用。Feprazone 可通过减少线粒体活性氧 (ROS ) 的产生来缓解游离脂肪酸 (FFA) 诱导的氧化应激。Feprazone 能降低 MMP-2 和 MMP-9 的表达。此外，Feprazone 还能在分化的3 T3-L1 细胞中抑制脂肪形成和增加脂肪分解。Feprazone 也可用于动脉粥样硬化和抗肥胖的研究。
HY-168066
Fungal
Infection
Antifungal agent 117 是一种具有抗真菌活性的双吡唑羧酰胺衍生物，对Sclerotinia sclerotiorum 的 EC50 值为11.58 mg/L。Antifungal agent 117 通过增加细胞膜的通透性，导致细胞内外渗透压失衡，并通过诱导活性氧 (ROS) 积累，对细胞膜造成氧化损伤，引发细胞内容物的泄漏，最终导致细胞死亡。RNA 测序分析显示，Antifungal agent 117 通过下调过氧化氢酶基因和上调中性酰胺酶基因，破坏细胞膜结构，加速鞘脂类代谢，并加速细胞死亡。Antifungal agent 117 在植物保护和抗真菌感染领域具有广泛的应用潜力。
HY-112356
HY-157959
(±)-Orphenadrine
iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease Cancer
Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H] MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
HY-158156
NF-κB Apoptosis
Cancer
NF-κB-IN-16 (compound 9) 是 NF-κB 抑制剂与 Cisplatin (HY-17394) 的复合物 (Pt(IV) 复合物)，具有高效低毒的抗肿瘤活性。NF-κB-IN-16 可引起 DNA 损伤，诱导线粒体功能障碍，产生活性氧，并通过线粒体途径和内质网应激诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NF-κB-IN-16 有效抑制 NF-κB/MAPK 信号通路并破坏 PI3K/AKT 信号转导。NF-κB-IN-16 还在 A549 或 A549/CDDP 异种移植模型中优异的体内抗肿瘤效率和低毒性。
HY-162424
RIP kinase Mixed Lineage Kinase Necroptosis
Cancer
ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 (compound 3a) 是一种合成的单喹啉衍生物。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 能够诱导 DNA 损伤，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平，并通过 caspase 途径引发细胞凋亡。此外，当细胞凋亡被抑制时，ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 还能通过 ZBP1-RIP3-MLKL 途径促进坏死性细胞死亡 (necroptosis)。ZBP1/RIP3/MLKL activator 1 可用于抗癌研究，特别是在针对凋亡受损细胞的选择性方面。
HY-N0330R
HY-134061
Apoptosis
Cancer
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
HY-127022A
Others
Neurological Disease
氢溴酸樟柳碱
HY-100594
NF-κB
Cardiovascular Disease
EUK-134 是一种合成的超氧化物歧化酶和过氧化氢酶模拟物，可保护大鼠肾脏免受缺血再灌注引起的损伤。EUK-134 是一种具有过氧化氢酶活性的超氧化物歧化酶 (SOD ) 模拟物 (SODm)。EUK-134 是一种保护有丝分裂的抗氧化剂。EUK-134 作用于 H9C2 细胞，降低 NF-κB 表达、MDA 水平和蛋白质羰基化。
HY-159510
Apoptosis VEGFR Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species
Cancer
VEGFR-2-IN-51 (compound 19) 是一种具有口服活性的 VEGFR-2 (IC50 =15.33 μM) 和 tubulin (IC50 =0.76 μM) 双靶点抑制剂，具有抗肿瘤活性。VEGFR-2-IN-51 通过降低线粒体膜电位和增加活性氧 (ROS ) 水平诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。VEGFR-2-IN-51 通过阻断 VEGFR-2/PI3K/AKT 信号通路发挥抗血管生成作用。此外，VEGFR-2-IN-51 对胃癌细胞系 MGC-803 具有显著的抗增殖活性 (IC50 =0.005 μM)。
HY-N2515R
NF-κB PI3K JAK Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
人参皂苷 (Standard)
Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。
Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用，抗血小板聚集活性，抗炎作用，抗胰岛素抵抗，肾保护作用，抗菌作用，认知功能增强，脂质积聚减少和预防骨质疏松症。
Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS ) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。
HY-19543
NSC 172924
Keap1-Nrf2 Apoptosis
Cancer
鸦胆子苦醇
Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis )。
HY-123597
DDUG; NCI C04808
Others
Cancer
NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂，可抑制检查点激酶 2（Chk2；无细胞激酶测定中的 IC50 =200 nM）。它对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶，但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK，IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化（IC50 =240 nM）。它抑制 L1210 白血病细胞的生长，并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性，并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加，并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
HY-121642
Others
Others
SL-017是一种的光声敏化剂，属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取，主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后，可显著增加活性氧（ROS）的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化，这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸（EETs）可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失，但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明，SL-017主要靶向线粒体，通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂，在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-162812
Apoptosis Cholinesterase (ChE) Tau Protein Ferroptosis Histamine Receptor
Neurological Disease
H3R antagonist 4 (compound 11l) 是胆碱酯酶 和组胺 H3 受体 (H3R ) 的双重抑制剂，对应的 IC50 分别为 7.04 μM (ee AChEhAChE )(可逆)，1.09 nM (H3R )。H3R antagonist 4 对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 聚集有良好的抑制作用 (95.48% 和 88.63%)，和对自身和 Cu2+ 诱导的 Aβ1-42 原纤维具有良好的降解作用 (80.16%和89.30%)。H3R antagonist 4 有螯合 Cu2+ 、Zn2+ 、Al3+ 和 Fe2+ 等生物金属的能力。H3R antagonist 4 显著降低了 Aβ1-42 诱导的 tau 蛋白过度磷酸化，抑制 RSL-3 诱导的 PC12 细胞凋亡 和铁死亡 。H3R antagonist 4 在 hCMEC/D3 和 hPepT1-MDCK 细胞中有最佳的血脑屏障通透性和肠道吸收特性。H3R antagonist 4 可改善利用东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的阿尔兹海默症小鼠模型的学习和记忆障碍。
HY-103248
Vengicide
IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
Infection Cancer
丰加霉素
XBP1 ) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis )。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC50 =80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9 ，IC50 为 79 nM。
HY-L089
970 compounds
线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca2+ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。
MCE 收录了 970 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。
HY-L051
1,009 compounds
铁死亡是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的程序性性细胞死亡。铁死亡作为一种新型的细胞死亡方式，具有独特的特性和功能，与多种疾病都有密切的关系，如癌症、神经退行性疾病、急性肾功能衰竭等。
MCE 铁死亡化合物库集合了 1,009 种文献报道的具有诱导或抑制铁死亡相关的化合物及与铁死亡密切相关的靶点对应的化合物，可以用于铁死亡机制及相关疾病的研究。
HY-L046
1,695 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 1,695 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W040143
HY-B0166GL
L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)
Fluorescent Dye
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-W011664
DPBF
Fluorescent Dyes/Probes
1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 作为一种选择性探针，用于检测和定量测定含有不同活性氮和氧物种 (RNOS) 样品中的过氧化氢。DPBF是一种荧光探针，近 20 年来，人们认为它与一些活性氧 (如单重态氧和羟基、烷基氧或烷基过氧自由基) 发生高度特异的反应。
HY-P1004
HY-D0940
DCFH-DA; 2',7'-Dichlorodihydrofluorescein diacetate
Fluorescent Dyes/Probes
H2DCFDA (DCFH-DA) 是一种可渗透细胞的，用于检测细胞内活性氧 (ROS) 的探针 (Ex/Em=488/525 nm)。
HY-103469
PO1
Fluorescent Dyes/Probes
Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2 O2 特异性探针，可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
HY-15930
BM blue; Sure Blue TMB
Chromogenic Substrates
TMB 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB 可以作为活性氧和氮物质（ROS/RNS ）光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Chromogenic Substrates
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-15930C
BM blue monosulfate; Sure Blue TMB monosulfate
Chromogenic Substrates
TMB monosulfate 是TMB (HY-15930) 的单硫酸盐形式。TMB monosulfate 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB monosulfate 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB monosulfate 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-D2227
Fluorescent Dyes/Probes
IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团，是一种自噬 (autophagy ) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis )，这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。
HY-15930R
Chromogenic Substrates
TMB (Standard)是 TMB 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。TMB 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB 可以作为活性氧和氮物质（ROS/RNS ）光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-D1653
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 NHS ester 是一种具有较长的荧光寿命和双光子激发截面的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 NHS ester 可用于荧光偏振分析，还能与活性氧 (ROS) 反应并改变荧光。BDP 581/591 NHS ester 还是一种 NHS 酯衍生物，可用于结合蛋白质、多肽和其他分子的伯胺和仲胺基团。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B0166GL
L-Ascorbate (GMP Like); Vitamin C (GMP Like)
Biochemical Assay Reagents
L-Ascorbic acid (GMP Like) 是类 GMP 级别的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate, Vitamin C)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-125859
HY-125857
HY-167814
HY-W250307
Biochemical Assay Reagents
碘化二苯基碘
ROS ) 产生的抑制剂。Diphenyliodonium iodide 通过抑制苯丙烷途径和双脱甲氧基姜黄素的生物合成，可以抑制鲜切山药中双脱甲氧基姜黄素的积累，来防止鲜切山药的黄变。Diphenyliodonium iodide 可用于医药和水果保鲜。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Enzyme Substrates
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
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Chemical Structure
HY-134928AS
Pyridinium bisretinoid A2E-d4 TFA 是氘代标记的 Pyridinium bisretinoid A2E (HY-134928)。Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) 是蓝光诱导条件下的细胞凋亡 (apoptosis ) 的引发剂。Pyridinium bisretinoid A2E 的光活化介导自噬 (autophagy ) 和活性氧 (reactive oxygen species
HY-132426S
Thiram-d12 是 Thiram 的氘代物。Thiram 是一种杀菌剂，广泛用于种子和草坪、蔬菜和水果的叶面剂。在橡胶工业中用作硫化促进剂。Thiram诱导抗氧化防御和氧化应激。Thiram 可以作为促氧化剂，导致活性氧 (ROS) 的形成。
HY-B0166S8
L-Ascorbic acid-13 C6 -1 (L-Ascorbate-1; Vitamin C-13 C6 -1) 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid (HY-B0166)。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-B2130S1
Uric acid-15 N2 是 15 N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-B2130S
Uric acid-13 C,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-100561S
Tempol-d17 ,15 N 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-W770183
Uric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Uric acid (HY-B2130)。Uric acid 是人体嘌呤代谢的最终产物。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。
HY-18258S
Berberine-d6 (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS ) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase )。抗肿瘤特性。
HY-100561S1
Tempol-d17 是 Tempol 的氘代物。 Tempol 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 类似物，可有效中和活性氧 (ROS)。
HY-B0849S
Azoxystrobin-d4 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
HY-B0849S1
Azoxystrobin-d3 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。
HY-B0831S
Buprofezin-d6 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。
HY-119695AS1
Simvastatin acid-d9 ammonium 是氘代标记的 Simvastatin acid ammonium (HY-119695A)。Simvastatin acid (Tenivastatin) ammonium 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR ) 抑制剂。Simvastatin acid ammonium 降低吲哚酚硫酸盐 (Indoxyl sulfate) 介导的活性氧 (ROS ) 产生。Simvastatin acid ammonium 也可调节心肌细胞和转染 OATP3A1 基因的 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达。
HY-W015879S
2-Heptanol-d5 是氘代标记的 Citronellol (HY-W010201)。Citronellol ((±)-Citronellol) 是从香叶天竺葵中分离到的单萜类化合物。Citronellol ((±)-Citronellol) 可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS ) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。
HY-117433S
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA ，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS ) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
HY-119695AS
Simvastatin acid-d6 (ammonium)m是 Simvastatin acid ammonium 的氘代物。Simvastatin ammonium 是一种 simvastatin lactone metabolism 由 CYP3A4/5 在肠壁和肝脏中介导形成的活性代谢产物 (pKa=5.5)。Simvastatin ammonium 可减少吲哚硫酸盐介导的活性氧种类，并调节被 OATP3A1 基因转染的心肌细胞和 HEK293 细胞中 OATP3A1
HY-B0166S
L-Ascorbic acid-13 C6 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-B0166S1
L-Ascorbic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 L-Ascorbic acid。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav 3.2 通道 (Cav 3.2 channels )，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。L-Ascorbic acid通过产生活性氧 (ROS ) 和选择性损伤癌细胞表现出抗癌作用。
HY-B0847S
Propiconazole-d7 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-B0847S1
Propiconazole-d3 (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae cytochrome P450 (IC50 s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans R. stolonifer ED50 s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。
HY-N0060BS
(E)-Ferulic acid-d3 是 (E)-Ferulic acid 的氘代物。(E)-Ferulic acid 是阿魏酸 (Ferulic acid) 的异构体，阿魏酸是芳香族化合物，在植物细胞壁中丰富。 (E)-Ferulic acid 引起 β-连环蛋白 (β-catenin) 的磷酸化，导致蛋白酶体降解，增加促凋亡因子 Bax 的表达并降低促存活因子存活蛋白的表达。(E)-Ferulic acid 可以有效去除活性氧 (ROS) 和抑制脂质过氧化。(E)-Ferulic acid 在人肺癌细胞系 H1299 中发挥抗增殖和抗迁移作用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-134061
炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-F0003
核苷酸及其类似物
NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor )。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。对 NADPH 的需求在增殖的癌细胞中特别高，在那里它作为核苷酸、蛋白质和脂肪酸合成的辅助因子。NADPH tetrasodium salt 对于中和代谢活性增加产生的高水平活性氧 (ROS) 也是必不可少的。NADPH tetrasodium salt 是一种内源性的 ferroptosis 抑制剂。
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![Benzo[f]tetraphene](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w011577.gif)
