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protein degrade

" in MCE Product Catalog:

1082

抑制剂 & 激动剂

6

化合物筛选库

3

荧光染料

495

生化试剂

9

多肽产品

2

MCE 试剂盒

16

天然产物

2

同位素标记物

26

点击化学

10

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145703
    SHP2 protein degrader-2

    		SHP2 PROTACs Phosphatase Cancer
    SHP2 protein degrader-2 (SHP2-D26) 是一种 SHP2 蛋白 PROTAC 降解剂。SHP2 protein degrader-2 可降低各种癌细胞中 SHP2 的表达水平。
    SHP2 protein degrader-2
  • HY-145159
    SHP2 protein degrader-1

    		SHP2 PROTACs Phosphatase Apoptosis Cancer
    SHP2 protein degrader-1 是一种有效的 SHP2 变构抑制剂。SHP2 蛋白降解剂-1 诱导 SHP2 降解和细胞凋亡。SHP2 蛋白降解剂-1 具有研究 SHP2 相关疾病的潜力。
    SHP2 protein degrader-1
  • HY-168275
    TRIB2 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    TRIB2 ligand-1 是 TRIB2 的配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。TRIB2 ligand-1 可用于合成 PROTAC TRIB2 degrader-1 (HY-168274)。
    TRIB2 ligand-1
  • HY-168702
    FLT3 ligand-2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    FLT3 ligand-2 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。FLT3 ligand-2 可用于合成 PROTAC FLT-3 degrader 1 (HY-114323)。
    FLT3 ligand-2
  • HY-134725
    MTH1 degrader-1

    		DNA/RNA Synthesis Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    MTH1 degrader-1 是一种 MTH1 aTAG 抑制剂，是 PROTAC 靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。MTH1 degrader-1 可用于合成 PROTAC aTAG 4531 (HY-163168)。
    MTH1 degrader-1
  • HY-160262
    AR/BET protein degrader-1

    		Androgen Receptor PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    AR/BET protein degrader-1 (Compound 149) 是一种 Androgen Receptor 和 BET (bromodomain and extra-terminal domain) 蛋白质降解剂，可用于癌症的研究。
    AR/BET protein degrader-1
  • HY-168017
    NSC682769

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    NSC682769 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    NSC682769
  • HY-159662
    HSD17B13 degrader 2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HSD17B13 degrader 2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HSD17B13 degrader 2 可用于合成 PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (HY-159651)。
    HSD17B13 degrader 2
  • HY-168018
    Demethyl-NSC682769

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Demethyl-NSC682769 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。Demethyl-NSC682769 可用于合成 PROTAC YAP degrader-1 (HY-168016)。
    Demethyl-NSC682769
  • HY-169978
    ER ligand-3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    ER ligand-3 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。ER ligand-3 可用于合成 PROTAC ER Degrader-12 (HY-160264)。
    ER ligand-3
  • HY-162841
    HPK1 ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1 ligand 1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1 ligand 1 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。
    HPK1 ligand 1
  • HY-168038
    PIN1 ligand-1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PIN1 ligand-1 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PIN1 ligand-1 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
    PIN1 ligand-1
  • HY-169073
    TC13172-NH-COOH

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Others
    TC13172-NH-COOH 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。TC13172-NH-COOH 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)。
    TC13172-NH-COOH
  • HY-162876
    PROTAC BRD4 ligand-3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC BRD4 ligand-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。PROTAC BRD4 ligand-3 可用于合成 PROTAC BRD4 Degrader-27 (HY-162875)。
    PROTAC BRD4 ligand-3
  • HY-162842
    HPK1-IN-51

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    HPK1-IN-51 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。HPK1-IN-51 可用于合成 PROTAC PD-L1 degrader-2 (HY-162816)。
    HPK1-IN-51
  • HY-158764
    PROTAC BET Degrader-12

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BET Degrader-12 (Compound 8b) 是一种针对含溴结构域和额外末端结构域 (BET) 的蛋白质的 PROTAC 降解剂，它以 DCAF11 依赖的方式降解 BRD3 和 BRD4。PROTAC BET Degrader-12 抑制 KBM7 细胞活力，DC50 为 305.2 nM。(Pink: ligand for target protein (+)-JQ-1 (HY-13030); Black: linker (HY-159077); Blue: ligand for E3 ligase (HY-159076))
    PROTAC BET Degrader-12
  • HY-169008
    PROTAC ACC degrader-1

    		PROTACs Acetyl-CoA Carboxylase Infection
    PROTAC ACC degrader-1 (Compound 9b) 是一种 Acetyl-CoA Carboxylase 降解剂。PROTAC ACC degrader-1 具有较强的抗蚜能力 (IC50 = 107.8 μg/mL)。(Structure Note: Pink, Target protein ligand (HY-169009); Blue, E3 ligand (HY-10984); Black, linker (HY-W007559))。
    PROTAC ACC degrader-1
  • HY-168695
    BRD9 ligand-7

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    BRD9 ligand-7 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。BRD9 ligand-7 可用于合成 BRD9 Degrader-1 (HY-156401)。
    BRD9 ligand-7
  • HY-163949
    SMARCA2/4-IN-3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-IN-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-3 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-19 (HY-163877)。
    SMARCA2/4-IN-3
  • HY-163926
    SMARCA2/4-IN-2

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-IN-2 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-IN-2 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-5 (HY-159456)。
    SMARCA2/4-IN-2
  • HY-164306
    PROTAC PARP1 degrader-2

    		PROTACs PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-2 (Compound 72) 是 PARP 的 PROTAC 降解剂，在 MDA-MB 231 中的 DC50 <10 nM。PROTAC PARP1 degrader-2 抑制 MDA-MB-436 细胞活力，IC50 <100 nM。(Blue: ligand for target protein (HY-160937); Pink: ligand for E3 ligase (HY-W998262))
    PROTAC PARP1 degrader-2
  • HY-W599025
    5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine 可用于合成 PROTAC GSPT1 degrader-1 (HY-159609)。
    5-Br-4-Cl-Pyrrolo-pyroxypyridine
  • HY-162814
    SMARCA2/4-ligand-3

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    SMARCA2/4-ligand-3 是一种 PROTAC靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein for PROTACs)。SMARCA2/4-ligand-3 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 (HY-162813)。
    SMARCA2/4-ligand-3
  • HY-168611
    PROTAC IRAK4 ligand-4

    		Ligands for Target Protein for PROTAC IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 ligand-4 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，具有抗肿瘤活性。PROTAC IRAK4 ligand-4 可用于合成 PROTAC IRAK4 degrader-12 (HY-168586)。
    PROTAC IRAK4 ligand-4
  • HY-161650
    PROTAC BRD4 Degrader-26

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRD4 Degrader-26 (PROTAC-2) 是一种光调节 PROTAC，可在光裂解连接子的作用下降解 BRD4 (1 μM 时的降解效率为 80%)。PROTAC BRD4 Degrader-26 可以被紫外线灭活。(Pink: ligand for target protein BRD4 ligand 6 (HY-161651); Black: linker (HY-161653); Blue: E3 ligase ligand Thalidomide 4-fluoride (HY-41547))
    PROTAC BRD4 Degrader-26
  • HY-168236
    PROTAC SMARCA2 degrader-28

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-28 (Compound 158) 是 SMARCA2 PROTAC 降解剂，可以在 HiBiT A549 细胞中降解 SMARCA2，DC50 为 3 nM。(Pink: Ligand for target protein (HY-168237); Black: Linker (HY-168238); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-W087383))
    PROTAC SMARCA2 degrader-28
  • HY-168722
    PROTAC PARP1 degrader-3

    		PARP Cancer
    PROTAC PARP1 degrader-3 (Compound C6) 是 PARP1 的降解剂，DC50 为 58.14 nM。PROTAC PARP1 degrader-3 在癌细胞 SW-620 和 LOVO 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 1.63 μM 和 2.84 μM。PROTAC PARP1 degrader-3 在 BRCA 突变的结肠癌细胞中与 SN-38 (HY-13704) 表现出协同作用，组合指数 (CI) 为 0.487。(Blue: Ligand for E3 ligase Cereblon (HY-23095); Pink: Ligand for target protein (HY-10619); Black: Linker (HY-16872))
    PROTAC PARP1 degrader-3
  • HY-168251
    PROTAC BRM/BRG1 degrader-3

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC BRM/BRG1 degrader-3 (compound 304) 是一种基于 PROTACs 的 BRM/BRG1 降解剂，降解 SW1573 细胞中的 BRM 的 DC50 小于 1 nM，降解 SW1573 细胞中的 BRG1 的 DC50 大于 1 nM。PROTAC BRM/BRG1 degrader-3 具有抗肿瘤活性，对 A549 细胞具有抗增殖活性 (IC50=0.6 nM)。(Structure Note: PINK, Target protein ligand (HY-168252); Blue, E3 (HY-168253); Black, linker (HY-69260))。
    PROTAC BRM/BRG1 degrader-3
  • HY-161708
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1

    		PROTACs CDK FLT3 Cancer
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 (Compound C3) 是细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK2 的 DC50 为 18.73 nM) 和 FMS 样酪氨酸激酶 3 (FLT3) 的降解剂。PROTAC FLT3/CDKs degrader-1 诱导 HL-60 细胞分化 (6.25 nM 时分化率为 72.77%)，抑制 AML 细胞增殖，IC50 为 2.9-37 nM。PROTAC FLT3/CDK degrader-1 具有改善急性髓系白血病的潜力。(Pink: ligand for target protein FLT3/CDKs ligand-1 (HY-161709); Black: linker (HY-W012935); Black: ligand for E3 ligase Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383))
    PROTAC FLT3/CDKs degrader-1
  • HY-168671
    pan-KRAS ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Ras Cancer
    pan-KRAS ligand 1 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。pan-KRAS ligand 1 可用于合成 PROTAC pan-KRAS degrader 4 (HY-168669)。
    pan-KRAS ligand 1
  • HY-168190
    PROTAC TBL1X degrader-1

    		PROTACs Cancer
    PROTAC TBL1X degrader-1 (Compound TD11) 是一种 PROTAC 降解剂，可降解 Transducin β-like protein 1 X-linked (TBL1X) 蛋白，在淋巴瘤细胞 Riva、Pfeiffer 和 Granta-519 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.795、0.397 和 0.522 μM。（粉色：靶蛋白配体：TBL1X ligand 1 (HY-168191)；黑色：连接子 (HY-168193)；蓝色：E3 连接酶的配体：Thalidomide 4-fluoride (HY-41547)）
    PROTAC TBL1X degrader-1
  • HY-168540
    PROTAC MPS1 degrader 1

    		PROTACs Mps1 Aurora Kinase Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 1 (Compound 19) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK)，AURKA 和 AURKB 的强效降解剂，DC50 分别为 17.7，108.7 和 570.3 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168542); Black: linker (HY-W141926); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 1
  • HY-168543
    PROTAC MPS1 degrader 2

    		PROTACs Aurora Kinase Mps1 Cancer
    PROTAC MPS1 degrader 2 (Compound 15) 是单极纺锤体 1 (Mps1, TTK)，AURKA 和 AURKB 的强效降解剂，DC50 分别为 42.0，2.1 和 154.0 nM。PROTAC MPS1 degrader 1 可用于急性髓系白血病的研究。(Pink: ligand for target protein (HY-168545); Black: linker (HY-N0420); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984)
    PROTAC MPS1 degrader 2
  • HY-161789
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3

    		PROTACs SARS-CoV Virus Protease Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (Compound P2) 通过降解人类冠状病毒（HCoV）的主要蛋白酶（Mpro）表现出抗病毒活性（DC50=27 μM）。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 可以抑制病毒复制，对人类冠状病毒 HCoV-229E、HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 的 EC50 分别为 4.6 μM、4.6 μM 和 0.71 μM。(Pink: ligand for target protein Mpro ligand 2 (HY-161791); Black: linker (HY-161792); Blue: ligand for E3 ligase (S,R,S)-AHPC (HY-125845))
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3
  • HY-163679
    PROTAC ERα Degrader-9

    		Estrogen Receptor/ERR Cytochrome P450 PROTACs Apoptosis Cancer
    PROTAC ERα Degrader-9 (Compound 18c) 是一种双靶向 PROTAC 降解剂，可降解雌激素受体 α (ERα) 和芳香化酶 (ARO)。PROTAC ERα Degrader-9 与 ERα 结合时的 Ki 为 0.25 μM，抑制 ARO 时的 IC50 为 4.6 μM。 PROTAC ERα Degrader-9 抑制 MCF-7 野生型 (IC50=0.54 μM) 和 ERα 突变体 MCF-7EGFR (IC50=0.075 μM)、MCF-7D538G (IC50=0.31 μM)、MCF-7Y537S (IC50=2.3 μM) 的增殖，下调 ERS1 和 MYC 的表达。PROTAC ERα Degrader-9 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。PROTAC ERα Degrader-9 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。(Pink: ligand for target protein (HY-163680); Black: linker (HY-W007559); Blue: ligand for E3 ligase (HY-112078))
    PROTAC ERα Degrader-9
  • HY-163786
    PROTAC CDK4/6 degrader 1

    		PROTACs CDK Apoptosis Cancer
    PROTAC CDK4/6 degrader 1 (Compound 7f) 是 CDK4 和 CDK6 的双重降解剂，DC50 分别为 10.5 和 2.5 nM。PROTAC CDK4/6 degrader 1 可抑制 Jurkat 细胞的增殖 (IC50 为 0.18 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。(Pink: ligand for target protein YY173 (HY-163787); Black: linker (HY-163788); Blue: ligand for E3 ligase (HY-10984))
    PROTAC CDK4/6 degrader 1
  • HY-163709
    PROTAC FAK degrader 2

    		PROTACs FAK Cancer
    PROTAC FAK degrader 2 (Compound F2) 是粘着斑激酶 (FAK) 的 PROTAC 降解剂，对总 FAK 和磷酸化 p-FAK 的 DC50 分别为 27.72 和 60.1 nM。PROTAC FAK degrader 2 抑制癌细胞 4T1、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 MDA-MB-435 的细胞活力，IC50 为 0.73-5.84 μM。PROTAC FAK degrader 2 通过抑制 AKT 和 ERK 信号通路逆转多药耐药性 (MDR)。PROTAC FAK degrader 2 在 HCT/8 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。(Pink: ligand for target protein Ifebemtinib (HY-122844); Black: linker (HY-Y0681); Blue: ligand for E3 ligase Thalidomide (HY-14658))
    PROTAC FAK degrader 2
  • HY-145368
    Tri-GalNAc-NHS ester

    		LYTACs Others
    Tri-GalNAc-NHS ester 是溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC)，也是 asialoglycoprotein receptor (ASGPR) 的配体。ASGPR 是一种在肝细胞上特异性表达的溶酶体靶向受体，用于降解包括膜蛋白在内的细胞外蛋白。Tri-GalNAc-NHS ester 可作为蛋白质降解剂，可用于 LYTAC的研究。
    Tri-GalNAc-NHS ester
  • HY-160695
    PT-179

    		Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    PT-179 是正交 Thalidomide (HY-14658) 的衍生物，能够靶向 cereblon 且不会引起脱靶降解效应。PT-179 能够特异性结合 CRBN，与融合到锌指 (ZF) 降解决定子的目标蛋白形成三元复合物，并介导标记蛋白的降解。例如，PT-179 通过与 SD40 形成复合物，结合泛素连接酶底物受体 cereblon，有效降解 N 或 C 末端与 SD40 或 SD36 融合的蛋白质 (对 eGFP 的 DC50: 4.5 nM 和 14.3 nM)。PT-179 可用于开发紧凑蛋白质降解标签平台。
    PT-179
  • HY-123911
    dBET23

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dBET23 是一种高效、选择性的 PROTAC BRD4 降解剂，对 BRD4BD1 蛋白的 DC50/5h 约为 50 nM。
    dBET23
  • HY-148476
    Tri-GalNAc-DBCO

    		LYTACs Others
    Tri-GalNAc-DBCO 可以与脱唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 结合以驱动蛋白质下调，靶向蛋白质降解，其中 GalNAc 是一种肝细胞特异性 ASGPR 的高亲和力配体。Tri-GalNAc-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Tri-GalNAc-DBCO
  • HY-148066
    DB0662

    		Others Others
    DB0662 是一种用于激酶靶向蛋白质降解的化合物，可用于由异常激酶活性介导的疾病研究，以及用于鉴定可降解激酶和最佳激酶。
    DB0662
  • HY-34887
    Acridone-4-carboxylic acid

    		Others Others
    Acridone-4-carboxylic acid (ACA) (Compound 2c) 是一种与血红素相互作用的 acridone 衍生物，可防止游离血红素介导的蛋白质氧化和降解。Acridone-4-carboxylic acid 抑制蛋白质羰基形成，IC50 为 43 μM。
    Acridone-4-carboxylic acid
  • HY-113646
    Shield-2

    		FKBP Others
    Shield-2 是一种高效的稳定性配体，可与 FKBP (F36V) 蛋白结合，解离常数为 29 nM。Shield-2 紧密结合于 FKBP 突变体的不稳定域，防止降解，从而对细胞内蛋白质水平提供小分子调节。
    Shield-2
  • HY-D0856R
    Bis-Tris (Standard)

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Bis-Tris (Standard)是 Bis-Tris 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bis-Tris 是一种适用于蛋白质和核酸系统的胺缓冲液，pH 缓冲范围为 5.8-7.2。Bis-Tris 还可以混合 HEPES 和二甲胂酸缓冲液，用于形成 pH 8 环境，监测发射强度为 305 nm 的荧光。Bis-Tris 配制的凝胶，在较高 pH 值 (pH 8.5) 条件中制备的样品中，还能够避免蛋白质降解。
    Bis-Tris (Standard)
  • HY-148273
    Setidegrasib

    KRAS G12D inhibitor 17

    		 PROTACs Ras Cancer
    Setidegrasib (Example 8) 是一种 PROTAC KRAS 降解剂。Setidegrasib是一种喹唑啉连接 (4R)-4-羟基-l -脯氨酸酰胺化合物，可诱导 G12D 突变 KRAS 蛋白降解。Setidegrasib 有望用于癌症的研究。(蓝色: HY-168699; 黑色: linker (HY-168698); 粉色: HY-168700)
    Setidegrasib
  • HY-148837
    c-Myc inhibitor 7

    		PROTACs c-Myc Casein Kinase Infection Cardiovascular Disease Cancer
    c-Myc inhibitor 7 是 c-Myc 抑制剂以及多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC)。c-Myc inhibitor 7 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。c-Myc inhibitor 7 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
    c-Myc inhibitor 7
  • HY-141894
    5-Ph-IAA-AM

    		Histone Acetyltransferase Metabolic Disease
    5-Ph-IAA-AM 是一种可穿透蛋壳的 5-Ph-IAA (HY-134653) 类似物，含有乙酰氧基甲基 (AM) 基团。5-Ph-IAA-AM 促进了蛋胚中蛋白质的降解。5-Ph-IAA-AM 可用于揭示 C. elegans 中蛋白质的作用，特别是那些通过暂时控制的蛋白质降解参与胚胎发生和发育的蛋白质。
    5-Ph-IAA-AM
  • HY-162411
    E3 ligase Ligand 24

    		Others Cancer
    E3 ligase Ligand 24 (Compound 24) 是 E3 连接酶 DCAF15 的有效配体 (IC50= 0.053 μM)。由于其选择性和强大的结合特性，E3 ligase Ligand 24 在靶向蛋白质降解的研究中起着关键作用。
    E3 ligase Ligand 24
  • HY-125564
    Acetyltrialanine

    		Aminopeptidase Others
    Acetyltrialanine 是一种含有三个氨基酸残基的肽，其中 N-末端氨基酸被乙酰化，被用作 Nα-乙酰丙氨酸氨肽酶 (Nα-acetyl alanine aminopeptidase) 的底物，以研究该酶的活性和特性。Acetyltrialanine 可用于蛋白质降解和 N-末端规则的研究。
    Acetyltrialanine

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