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326

抑制剂 & 激动剂

12

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

22

多肽产品

2

MCE 试剂盒

17

抗体抑制剂

45

天然产物

2

重组蛋白

6

同位素标记物

2

抗体

2

点击化学

10

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145388B
    AU-16235

    		Drug Isomer Cancer
    AU-16235 是 AU-15330 的非活性差向异构体。AU-16235 对癌细胞的存活和生长没有影响。
    AU-16235
  • HY-142817
    GRK6-IN-2
    1 篇文献验证

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-2 (compound 10a) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-2具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-2
  • HY-142812
    GRK6-IN-1
    2 篇文献验证

    		 G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Cancer
    GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂，IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。
    GRK6-IN-1
  • HY-135042
    CAY10614
    1 篇文献验证

    		 Toll-like Receptor (TLR) Neurological Disease
    CAY10614 是一种有效的 TLR4 拮抗剂。 CAY10614 抑制脂质 A 诱导的 TLR4 的激活，IC50 值为 1.675 μM。CAY10614 可以提高致死性内毒素休克模型小鼠的存活率。
    CAY10614
  • HY-W159754
    Chavicol

    p-Hydroxyallylbenzene

    		 Cholinesterase (ChE) Cancer
    P-烯丙基苯酚 Chavicol (p-Hydroxyallylbenzene, compound 6) 可抑制乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE))，IC50 为 7.42 μM。Chavicol 具有抗癌活性，可抑制癌细胞的生长、存活、迁移和侵袭。Chavicol 在 A-549 细胞中，细胞毒作用显著，约为 31 μg/mL。
    Chavicol
  • HY-111053
    P11

    		Phospholipase Cancer
    P11 是血小板活化因子乙酰水解酶 (PAFAHs) 1b2 和 1b3 的选择性抑制剂，会损害癌细胞的存活。P11 对 PAFAH1b2 和 1b3 的 IC50 值分别约为 40 和 900 nM 。
    P11
  • HY-113116
    Sphinganine 1-phosphate

    D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate

    		 Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。
    Sphinganine 1-phosphate
  • HY-120563
    LY135305

    		Thrombin Cardiovascular Disease
    LY 135305 是一种凝血酶激活抑制剂。LY 135305 抑制自发转移并提高动物存活率。
    LY135305
  • HY-145995
    CS12192

    		JAK IKK Others
    CS12192 是一种提高生存率和体重增加的化合物。 CS12192 具有研究移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力 (摘自专利 CN112773802A)。
    CS12192
  • HY-133570
    17-AEP-GA

    		HSP ADC Cytotoxin Cancer
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂，有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖，存活，迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-19620
    Branaplam
    10 篇以上引用文献

    LMI070; NVS-SM1

    		 DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam
  • HY-19620A
    Branaplam hydrochloride
    10 篇以上引用文献

    LMI070 hydrochloride; NVS-SM1 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Potassium Channel Cancer
    Branaplam (LMI070; NVS-SM1) hydrochloride 是一种口服有效和选择性的 SMN2 拼接调节剂，对 SMN 的 EC50 为 20 nM。Branaplam hydrochloride 抑制 hERG，IC50 为 6.3 μM。Branaplam hydrochloride 在严重的脊髓性肌萎缩症 (SMA) 小鼠模型中可提高全长 SMN 蛋白并延长其生存期。
    Branaplam hydrochloride
  • HY-126585
    SAICAR
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体，以同工酶选择性性方式激活 PKM2，EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR
  • HY-144040
    CSF1R-IN-4

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
    CSF1R-IN-4
  • HY-144041
    CSF1R-IN-5

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
    CSF1R-IN-5
  • HY-144042
    CSF1R-IN-6

    		c-Fms Cancer
    CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。
    CSF1R-IN-6
  • HY-145741
    MptpB-IN-1

    		Antibiotic Infection
    MptpB-IN-1 (Compound 13) 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子，可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。
    MptpB-IN-1
  • HY-143874
    HER2-IN-7

    		EGFR Cancer
    HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力，包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1，化合物 23)。
    HER2-IN-7
  • HY-B0762
    Acetyl-L-carnitine hydrochloride
    2 篇文献验证

    O-Acetyl-L-carnitine hydrochloride; ALCAR hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Cancer
    乙酰基-L-肉碱盐酸盐 Acetyl-L-carnitine (O-Acetyl-L-carnitine) hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的氨基酸左旋肉碱的乙酰酯形式，具有抗凋亡作用。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 促进神经元存活和线粒体活性，减少培养神经元的 DNA 断裂和核凝聚，显著减少组蛋白 DNA 向细胞质中的释放。Acetyl-L-carnitine hydrochloride 常被用作膳食补充剂，有望用于压力相关精神疾病的研究。
    Acetyl-L-carnitine hydrochloride
  • HY-12326A
    c-di-AMP disodium
    2 篇文献验证

    Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-AMP disodium

    		 STING Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应
    c-di-AMP disodium
  • HY-124713
    ML372

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    ML372可抑制生存运动神经元 (SMN) 蛋白泛素化，增加 SMN 蛋白稳定性而不影响 mRNA 表达。ML372 可改善小鼠脊髓性肌萎缩症 (SMA)。ML372 具有脑渗透性，在体内具有合理的暴露量和半衰期。
    ML372
  • HY-117809
    PDK1-IN-2

    		PDK-1 Cancer
    PDK1-IN-2 是一种针对 3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1 (PDK1) 的小分子抑制剂。PDK1-IN-2 通过竞争性结合 PDK1 的 PIF 口袋，阻止了 PDK1 与其底物的结合，进而抑制了 PDK1 的激酶活性和下游信号传导。PDK1-IN-2 可用细胞存活和增殖在癌症中的研究。
    PDK1-IN-2
  • HY-144059
    AKT-IN-9

    		Akt Cancer
    AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 1)。
    AKT-IN-9
  • HY-144060
    AKT-IN-10

    		Akt Cancer
    AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB，也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心，其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1，化合物 4)。
    AKT-IN-10
  • HY-111520
    NVS-SM2

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    NVS-SM2 是一种有效的、具有口服活性和可透过血脑屏障的 SMN2 剪接增强剂，对 SMN 的 EC50 为 2 nM。NVS-SM2 增强 U1-pre-mRNA 关联。NVS-SM2 促进外显子 7 包含并恢复正常存活运动神经元 (SMN) 蛋白的表达。NVS-SM2 可用于脊椎肌肉萎缩 (SMA) 的研究。
    NVS-SM2
  • HY-P9945
    Mepolizumab

    SB 240563

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    美泊利单抗 Mepolizumab (SB 240563) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。
    Mepolizumab
  • HY-P9945A
    Mepolizumab (anti-IL5)

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Mepolizumab (anti-IL5) 是一种人源化的单克隆抗体，可结合并中和白细胞介素 5 (IL-5)，白细胞介素 5 (IL-5) 是参与嗜酸性粒细胞增殖、活化和存活的主要细胞因子。Mepolizumab 可用于嗜酸性肉芽肿伴多血管炎 (EGPA) 和重度嗜酸性哮喘的研究。
    Mepolizumab (anti-IL5)
  • HY-N0171A
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
    5 篇以上引用文献

    β-Sitosterol (purity>98%); 22,23-Dihydrostigmasterol (purity>98%)

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
    Beta-Sitosterol (purity>98%)
  • HY-N0171
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    谷甾醇 Beta-Sitosterol (purity>80%) 主要包括 β-谷甾醇 (≥80%)、豆甾醇、菜油甾醇和菜籽甾醇。Beta-Sitosterol 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>80%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
    Beta-Sitosterol (purity>80%)
  • HY-121522
    SD-70

    		Histone Demethylase Cancer
    SD-70 是去甲基酶 JMJD2C 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。SD-70 抑制癌细胞 CWR22Rv1 (10 μM，9% 细胞存活率), PC3 (2 μM，14% 细胞存活率) 和 DU145 (2 μM，26% 细胞存活率) 的增殖。
    SD-70
  • HY-N0171AR
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    β-谷甾醇 (purity>98%) (Standard) Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)是 Beta-Sitosterol (purity>98%) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Beta-Sitosterol (purity>98%) 是一种植物甾醇。Beta-Sitosterol (purity>98%) 会干扰多种细胞信号通路，包括细胞周期，细胞凋亡，增殖，存活，侵袭，血管生成和炎症等。
    Beta-Sitosterol (purity>98%) (Standard)
  • HY-116057
    Stemazole

    		Apoptosis Others
    Stemazole 是一种促进干细胞存活的保护剂。Stemazole 具有人类胚胎干细胞（hESCs）的保护作用。Stemazole 增强单细胞的克隆扩增，降低细胞凋亡 (apoptosis)。Stemazole 用于干细胞在饥饿培养中存活的研究。
    Stemazole
  • HY-117854
    SB 201146

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SB 201146 是一种 LTB4 受体拮抗剂，效力范围为 10 pM 至 1 μM，在哮喘相关的气道炎症中起着至关重要的作用。研究集中于其对嗜酸性粒细胞存活的影响，嗜酸性粒细胞存活是哮喘病理学的一个标志。研究表明，嗜酸性粒细胞衍生的半胱氨酰白三烯（包括 LTC4 和 LTD4）以及 GM-CSF 和纤连蛋白等因子可促进嗜酸性粒细胞存活。SB 201146 可有效逆转肥大细胞和淋巴细胞诱导的嗜酸性粒细胞存活，强调其在破坏维持嗜酸性粒细胞活力的自分泌半胱氨酰白三烯途径方面的潜在治疗作用。这种拮抗剂还强调了 LTB4 作为旁分泌介质在哮喘等炎症环境中影响嗜酸性粒细胞存活的重要性。
    SB 201146
  • HY-115464
    NC1153

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    NC1153是一种Mannich碱，具有阻止IL-2诱导的JAK3激活及其下游底物STAT5a/b的活性。NC1153有效延长MHC/non-MHC不匹配大鼠肾脏移植的存活时间。NC1153促进了移植物的长期存活，并包括对受体的多重毒性保护。NC1153与环孢素A（CsA）联用可以协同延长移植物存活而不产生肾毒性、骨髓毒性或脂毒性。
    NC1153
  • HY-120187
    DDCPPB-Glu

    		Others Others
    DDCPPB-Glu (compound 3a) 是一种具有抗肿瘤活性的化合物，具有抑制肿瘤细胞生长和延长生存期的活性。DDCPPB-Glu对多种肿瘤细胞系具有生长抑制作用，可增加白血病小鼠的生存期，对结肠癌和肺癌等肿瘤有抑制作用。
    DDCPPB-Glu
  • HY-100498
    GSK2256098
    5 篇文献验证

    		 FAK Apoptosis Cancer
    GSK2256098 是一种选择性 FAK 激酶抑制剂，可抑制胰腺癌细胞的生长和存活。
    GSK2256098
  • HY-12610
    Carbonic anhydrase inhibitor 27

    		Parasite Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 27 (compund 5g) 是一种抗锥虫剂，可减少血流中的寄生虫，并提高感染小鼠的生存率。
    Carbonic anhydrase inhibitor 27
  • HY-111792
    GSK1795091

    CRX-601

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    GSK1795091，一种免疫刺激剂，是一种合成的 TLR4 激动剂。具有抗肿瘤活性。GSK1795091 可用作疫苗佐剂，以增强对流感病毒疫苗的粘膜和全身免疫力。GSK1795091 不仅抑制小鼠模型中的肿瘤发展，提供存活率，还导致小鼠流感模型长期存活。
    GSK1795091
  • HY-14796
    Olesoxime
    1 篇文献验证

    TRO 19622; NSC 21311

    		 Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    奥利索西 Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂，促进细胞存活，EC50 为 3.2±0.2 μM。
    Olesoxime
  • HY-125678
    Jasmine lactone

    		Others Others
    Jasmine lactone 是植物收到胁迫而产生的挥发性物质，具有强烈的气味，以其独特的茉莉花般的花香和果香气味而闻名，这种气味在茶叶中非常受欢迎，尤其是在乌龙茶和红茶中。Jasmine lactone 的生物合成机制在茶叶中受到多种压力的调控，包括机械损伤和低温压力，连续的机械损伤和低温与机械损伤的双重压力都能增强茶叶中 Jasmine lactone 的积累。
    Jasmine lactone
  • HY-148559
    4A3-SC8

    		Liposome Cancer
    4A3-SC8 是一种模块化可降解树突状分子，能使小 RNA 在侵袭性肝癌模型中延长生存期。
    4A3-SC8
  • HY-P99707
    Lilotomab

    HH1

    		 Apoptosis Cancer
    利洛托单抗 Lilotomab (HH1) 是一种鼠类抗 CD37 单克隆抗体。Lilotomab 降低克隆形成存活率。Lilotomab 具有抗肿瘤活性。
    Lilotomab
  • HY-163965
    Antitumor agent-185

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    Antitumor agent-185 (compound 3)表现出抗肿瘤活性，能有效减缓肿瘤的生长，延长小鼠体内的生存时间。
    Antitumor agent-185
  • HY-P2776A
    Hexokinase, Yeast

    		Endogenous Metabolite Others
    己糖激酶, 来源于酵母 Hexokinase, Yeast 可以催化葡萄糖的磷酸化，并参与糖酵解。Hexokinase, Yeast 还与能量产生、保护线粒体完整性和细胞存活有关。
    Hexokinase, Yeast
  • HY-W588247
    S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine

    SF-cysteine

    		 Drug Metabolite Cancer
    S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine (SF-cysteine) 是 Sulforaphane (HY-13755) 的代谢物，能够提高 Nalm-6 细胞的存活率。
    S-(N-Methylsulfinylbutylthiocarbamoyl)-L-cysteine
  • HY-105052
    SC 34301

    Enisoprost

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    SC 34301 (Enisoprost) 是一种有效的口服活性 PGE1 类似物。SC 34301 显着减少细菌移位并提高烧伤小鼠的存活率。
    SC 34301
  • HY-116117
    Salicylcurcumin

    		SOD Glutathione Peroxidase Others
    Salicylcurcumin 是合成姜黄素类似物，具有抗氧化活性。Salicylcurcumin 可能影响鱼类脂质过氧化，有利于提高存活率、抗病能力并最终提高生长速度。
    Salicylcurcumin
  • HY-109101
    Risdiplam
    5 篇以上引用文献

    RG7916; RO7034067

    		 DNA/RNA Synthesis Neurological Disease
    Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。
    Risdiplam
  • HY-N3558
    Ceanothic acid

    Emmolic acid

    		 Others Cancer
    美洲茶酸 Ceanothic acid (Emmolic acid) 是桦木酸的同源物。Ceanothic acid 抑制 OVCAR-3，HeLa 和 FS-5 细胞，细胞存活率分别为 68％，65％ 和 81％。
    Ceanothic acid
  • HY-N11640
    Methyl Ganoderic acid B

    		Others Neurological Disease
    Methyl Ganoderic acid B 是一种三萜类化合物，可从灵芝中分离得到。Methyl Ganoderic acid B 具有神经生长因子样神经元存活促进作用。
    Methyl Ganoderic acid B

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