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cytochrome

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By Targets:	Cytochrome P450 (231) 5-HT Receptor (7) Adenosine Receptor (1) Adrenergic Receptor (4) Akt (4) Aldose Reductase (2) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (24) Apoptosis (63) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Atg8/LC3 (1) Autophagy (29) Bacterial (42) Bcl-2 Family (11) Biochemical Assay Reagents (6) Calcium Channel (5) Caspase (20) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (3) COX (6) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (7) Dopamine β-hydroxylase (3) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (40) EGFR (1) Endogenous Metabolite (36) Ferroptosis (4) FGFR (1) Fluorescent Dye (4) Fungal (52) GABA Receptor (2) Glucocorticoid Receptor (1) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (2) HBV (2) HCV (2) HCV Protease (2) HDAC (2) Hedgehog (4) Histamine Receptor (3) Histone Methyltransferase (2) HIV (7) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HSV (1) iGluR (1) Influenza Virus (2) Insecticide (1) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (25) JNK (2) Keap1-Nrf2 (4) Lactate Dehydrogenase (2) mAChR (2) Microtubule/Tubulin (2) Mineralocorticoid Receptor (1) Mitochondrial Metabolism (10) Mixed Lineage Kinase (1) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (7) mTOR (4) Na+/K+ ATPase (3) Necroptosis (2) Neurokinin Receptor (1) NF-κB (1) NO Synthase (2) NOD-like Receptor (NLR) (1) Opioid Receptor (6) Oxidative Phosphorylation (4) P-glycoprotein (5) p38 MAPK (3) p62 (1) Parasite (28) PARP (6) Phosphatase (5) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PKC (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (15) PPAR (10) Prostaglandin Receptor (3) PROTACs (1) PTEN (2) Pyroptosis (1) Pyruvate Kinase (1) RAR/RXR (4) Ras (1) Reactive Oxygen Species (17) Reverse Transcriptase (3) SARS-CoV (4) Serotonin Transporter (2) SGLT (1) Sirtuin (1) Sodium Channel (4) STAT (2) Survivin (2) Taste Receptor (1) Telomerase (2) TGF-β Receptor (1) Thrombopoietin Receptor (5) Topoisomerase (1) Urotensin Receptor (1) VD/VDR (1) Wnt (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (155) Cardiovascular Disease (54) Endocrinology (12) Infection (120) Inflammation/Immunology (73) Metabolic Disease (75) Neurological Disease (76)
Click Chemistry:	炔烃 (5)

480

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cytochrome C	Biochemical Assay Reagents Apoptosis Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
细胞色素 C Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin MFC	Cytochrome P450 Fluorescent Dye	Others
7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (MFC) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450) 的荧光底物，可量化 CYP 活性。

DNDI-6174	Parasite	Infection
DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。

Dapaconazole	Cytochrome P450	Infection
Dapaconazole 作为一种抗真菌化合物，抑制 *sterol 14α-demethylase cytochrome* P450 活性的 IC₅₀** 值为 1.4 μM。

Cytochrome P450 reductase	Cytochrome P450	Others
细胞色素 P450 还原酶 Cytochrome P450 reductase 是一种 NADPH-细胞色素还原酶。Cytochrome P450 reductase 在促进芳香酶构象最适合底物结合方面发挥作用。

Cytochrome P450	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
细胞色素P450 Cytochrome P450 是单加氧酶家族，使用过氧化氢作为共底物催化脂肪酸转化为末端烯烃。Cytochrome P450 作为膜结合血红蛋白，在药物解毒、细胞代谢和体内平衡中发挥着重要作用。

Cytochrome c-pigeon (88-104) PCC 88-104	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-E^k 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。

*Moth Cytochrome* C (MCC) (88-103)**	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的，可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。

Ac-Atovaquone	Parasite	Infection
Ac-Atovaquone 是一种有效的细胞色素 bc1 (cytochrome bc1) 抑制剂，是阿托伐醌 (HY-13832) 的酯基乙酰衍生物。Ac-Atovaquone 具有用于疟疾研究的潜力。

Cyprocide-B	Cytochrome P450 Parasite	Others
Cyprocide-B 被 Cytochrome P450 激活，转化为亲电性代谢物，选择性杀死线虫 C. elegans。Cyprocide-B 有望用于选择性杀线虫剂的研究。

Quinine sulfate 4 篇文献验证	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450	Infection Cardiovascular Disease Cancer
硫酸奎宁 Quinidine sulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine sulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine sulfate 也可用作疟疾的研究。

Quinine hydrobromide	Parasite Cytochrome P450 Potassium Channel	Infection
氢溴酸奎宁 Quinidine hydrobromide 是一种抗心律失常剂。Quinidine hydrobromide 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine hydrobromide 也可用作疟疾的研究。

Seneciphylline (Standard)	Glutathione S-transferase Cytochrome P450	Cancer
千里光菲灵碱 (Standard) Seneciphylline (Standard) 是 Seneciphylline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Seneciphylline 是菊三七中的一种有毒的吡咯烷核生物碱。Seneciphylline 显着增加了环氧水合酶 (epoxide hydrase) 和谷胱甘肽-S-转移酶 (glutathione-S-transferase) 的活性，但导致细胞色素 P-450 (cytochrome P-450) 和相关单加氧酶活性的降低。

RPR203494	Cytochrome P450 p38 MAPK	Inflammation/Immunology
RPR203494 是一种有效的 CYP isozymes 抑制剂。RPR203494 对 p38 kinase 有抑制作用，IC₅₀ 值为 9 nM， EC₅₀ 值为 60 nM。RPR203494 对肝细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 有抑制作用。RPR203494 有望用于类风湿关节炎 (RA) 的研究。

Hydramethylnon AC217300	Mitochondrial Metabolism	Infection
氟蚁腙 Hydramethylnon (AC217300) 是一种脒基腙杀虫剂。Hydramethylnon 的作用机制是通过抑制细胞色素 b-c1 复合物 (cytochrome b-c1 complex) 的电子传递链来抑制线粒体呼吸。Hydramethylnon 可用于消灭红火蚁、蟑螂和其他昆虫。

1-Tritylimidazole	Cytochrome P450	Others
1-三苯甲基-1H-咪唑 1-Tritylimidazole 是一种细胞色素P450 (Cytochrome P450) 的诱导剂。

Inz-1	Cytochrome P450 Fungal	Infection
Inz-1 是一种有效的、选择性的酵母线粒体细胞色素 bc1 (*mitochondrial cytochrome* bc1) 抑制剂 (IC₅₀=8.092 μM)，优于对人的 (IC₅₀**=45.320 μM)。Inz-1 逆转白色念珠菌对氟康唑 (HY-B0101) 或其他三唑抗真菌试剂的耐药性。

Pyrethrolone	Others	Others
Pyrethrolone 是 Cytochrome P450 氧化 Jasmolone 的代谢物。

Hypericin 4 篇文献验证	Apoptosis Influenza Virus Antibiotic Monoamine Oxidase PKC Cytochrome P450 Dopamine β-hydroxylase Reverse Transcriptase Telomerase	Infection Neurological Disease Cancer
金丝桃素 Hypericin 是一种天然存在于贯叶连翘中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

5-O-Desmethyl omeprazole	Drug Metabolite	Others
5-O-去甲基奥美拉唑 5-O-Desmethyl omeprazole 是Omeprazole 经过 cytochrome P450 消化的代谢物。

5-Methylchrysene	Cytochrome P450	Cancer
5-Methylchrysene 可被细胞色素 P450 (Cytochrome P450) 的几种同工酶激活为致突变代谢物。

Antimycin A2	Fungal Cytochrome P450	Infection
Antimycin A2 是 antimycin A 的组成部分。Antimycin A 是一种抗生素，通过抑制呼吸和细胞色素 b (cytochrome b) 再氧化发挥对真菌和某些昆虫的抑制活性。

Inz-5	Fungal	Infection
Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (*mitochondrial cytochrome* bc1**) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。

Pyribencarb	Fungal	Infection
吡菌苯威 Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。

DL-Acetylshikonin	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology Cancer
DL-Acetylshikonin 是一种非选择性、可逆的 cytochrome P450 抑制剂，IC₅₀ 为 1.4-4.0 μM。DL-Acetylshikonin 具有抗癌和抗炎活性。

Lansoprazole sulfide AG-1777	Drug Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
兰索拉唑硫醚 Lansoprazole sulfide 是 Lansoprazole 经过 cytochrome P450 的活性代谢物，具有抗癌活性。Lansoprazole sulfide 是一种抗结核剂，其对 M. tb 的 IC₅₀ 值为 0.59 µM。

Atovaquone 4 篇文献验证 Atavaquone	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌 Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome?bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum?细胞色素 bc1?活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

Linderane	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

VU6008677	Cytochrome P450 mAChR	Neurological Disease
VU6008677 是 M4 的正变构调节剂 (PAM)，对 hM4 的 EC₅₀ 为 120 nM。VU6008677 可抑制细胞色素 P450 (cytochrome P450)，在大鼠中表现出较高的微粒体清除率和较高的血浆蛋白结合率。

ADDA 5 hydrochloride 2 篇文献验证	Cytochrome P450	Cancer
ADDA 5 hydrochloride 是一种部分非竞争性的细胞色素 c 氧化酶 (cytochrome c oxidase (CcO)) 抑制剂，可抑制从人胶质瘤细胞和牛心肌细胞中分离纯化的 CcO 的活性，IC₅₀ 值分别为 18.93 μM 和 31.82 μM。

7-Ethoxy-4-methylcoumarin	Cytochrome P450	Others
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

Tesmilifene hydrochloride	Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene hydrochloride 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene hydrochloride 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene hydrochloride 可克服多药耐药性。

Flu-6	Cytochrome P450	Cancer
Flu-6 是 Flutamide (HY-B0022) 的代谢产物。FLU-6 在肝脏中的生成需要 *NADPH: cytochrome* P450 reductase (CPR)** 的参与。Flutamide 可抑制前列腺癌的发展。

Tesmilifene	Cytochrome P450	Cancer
Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

Atovaquone-d5 Atavaquone-d₅	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌 d₅ Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

cis-Atovaquone-d4 cis-Atavaquone-d₄	Isotope-Labeled Compounds Parasite Cytochrome P450 Antibiotic	Infection
阿托伐醌-d₄ cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

Atovaquone (Standard)	Parasite Cytochrome P450 Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
阿托伐醌(Standard) Atovaquone (Standard)是 Atovaquone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome?bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum?细胞色素 bc1?活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

7-Ethoxyresorufin 1 篇文献验证 Resorufin ethyl ether	Cytochrome P450 NO Synthase	Others
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

Pyribencarb (Standard)	Fungal	Infection
吡菌苯威 (Standard) Pyribencarb (Standard) 是 Pyribencarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyribencarb 是一种氨基甲酸苄酯型杀菌剂，对多种植物病原真菌具有活性。Pyribencarb 是一种有效的细胞色素 b (cytochrome b) 的 Qo 抑制剂。Pyribencarb 对灰霉病菌和核盘菌特别有效。

Kresoxim-methyl BAS 490 F	Fungal Mitochondrial Metabolism	Infection
Kresoxim-methyl (BAS 490 F) 是一种基于 Strobilurin 的杀菌剂，可抑制复合体 III *(cytochrome* bc1 complex)** 的呼吸。Kresoxim-methyl 与酵母复合物 III 结合，表观 K_d 为 0.07 μM，对该酶有很高的亲和力。

Linderane (Standard)	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Linderane (Standard) 是 Linderane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linderane 可从 Lindera aggregata 中分离得到，是 cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) 的不可逆抑制剂。Linderane 有缓解疼痛和痉挛的作用。

Quinidine gluconic acid	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
奎尼丁葡萄糖酸 Quinate 是一种抗心律失常剂。Quinate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinate 也可用作疟疾的研究。

Quinidine (15% dihydroquinidine) 15 篇以上引用文献	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Cardiovascular Disease Cancer
奎尼丁 Quinidine (15% dihydroquinidine) 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。

Quinidine sulfate	Parasite Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis	Infection Cardiovascular Disease Cancer
硫酸奎尼丁 Quinidine Monosulfate 是一种抗心律失常剂。Quinidine Monosulfate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine Monosulfate 也可用作疟疾的研究。

Quinidine polygalacturonate	Potassium Channel Cytochrome P450 Apoptosis Parasite	Infection Cardiovascular Disease Cancer
奎尼丁聚半乳糖酸酯 Quinidine polygalacturonate 是一种抗心律失常剂。Quinidine polygalacturonate 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM，也可诱导凋亡。Quinidine polygalacturonate 也可用作疟疾的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L034

抗衰老化合物库

5,358 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 5,358 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L012

代谢/蛋白酶化合物库

5,447 compounds

代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应，可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂，酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快，也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程，包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要，如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。

MCE 收录了 5,447 种代谢/酶相关的小分子化合物，是代谢相关疾病药物研发的有力工具。

HY-L144

线粒体保护化合物库

758 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 758 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W027773

7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin MFC	Fluorescent Dyes/Probes
7-Methoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (MFC) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450) 的荧光底物，可量化 CYP 活性。

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin 1 篇文献验证 Resorufin ethyl ether	Chromogenic Substrates
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-D0091

7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin	Fluorescent Dyes/Probes
7-Ethoxy-4-trifluoromethylcoumarin 是细胞色素 P450 超家族各种酶的底物。

HY-D0055

3-Cyano-7-ethoxycoumarin	Chromogenic Substrates
3-氰基-7-乙氧基香豆素 3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物，酶切时产生蓝色荧光产物。

HY-D0149

4-(Trifluoromethyl)umbelliferone	Fluorescent Dyes/Probes
4-(Trifluoromethyl)umbelliferone 是大鼠肝细胞色素 P450 酶的荧光探针底物。

HY-D0144

Resorufin methyl ether Methoxyresorufin	Chromogenic Substrates
甲氧基试卤灵 Resorufin methyl ether (Methoxyresorufin) 是一种细胞色素 P450 的荧光底物，是啮齿动物中 CYP1A2 特异性底物。

HY-D0092

7-Ethoxy-4-methylcoumarin	Fluorescent Dyes/Probes
7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

HY-D0092R

7-Ethoxy-4-methylcoumarin (Standard)	Fluorescent Dyes/Probes
7-Ethoxy-4-methylcoumarin (Standard)是 7-Ethoxy-4-methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Ethoxy-4-methylcoumarin 是一种香豆素衍生物，可作为哺乳动物 cytochromes P450 1A1、2B4 和 2B6 的底物探针。

HY-D0147

Resorufin pentyl ether Pentoxyresorufin	Fluorescent Dyes/Probes
7-羟基吩噁嗪酮二戊醚 Resorufin pentyl ether (Pentoxyresorufin) 是一种 Resazurin (HY-111391) 类似物。Resorufin pentyl ether 能作为底物来区分不同诱导物对细胞色素 P-450 的诱导。Resorufin pentyl ether 对 N. gonorrhoeae 具有杀菌活性。

HY-162051

CYP1B1-IN-6	Fluorescent Dyes/Probes
CYP1B1-IN-6 (compound 19) 是一种可以抑制 CYP1B1 活性的荧光分子探针。CYP1B1-IN-6 可以在荧光成像和光声成像模式下识别肿瘤部位。

HY-116862

Dibenzylfluorescein DBF	Fluorescent Dyes/Probes
Dibenzylfluorescein (DBF) 是一种荧光探针 (Fluoresecent dye)，是细胞色素 P450 (CYP) 亚型的特异性底物，包括 CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19 和芳香化酶 (CYP19)。Dibenzylfluorescein 通常在其 K_m 值 0.87-1.9 µM 附近使用（Ex=485nm，Em=535nm）。Dibenzylfluorescein 用于检测由药物或疾病引起的 CYP 催化活性的变化。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Fluorescent Dye
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-125857

Cytochrome C	Cell Assay Reagents
细胞色素 C Cytochrome C 是一种多功能酶，参与细胞的生死决定。Cytochrome C 在线粒体电子传递和内在 II 型凋亡 (apoptosis) 中至关重要。

HY-W009048

Dicyclohexano-18-crown-6-ether DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6	Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6 Dicyclohexano-18-crown-6-ether 在弱酸性和中性条件下可以选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白，表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。

HY-W288940

DAB tetrahydrochloride dihydrate 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dihydrate	Biochemical Assay Reagents
3,3'-二氨基联苯胺盐酸盐二水合物 3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 是一种染色剂，常用于组织化学 (HC) 和免疫组织化学 (IHC) 程序。3,3-Diaminobenzidine tetrahydrochloride dehydrate 可用于过氧化物酶体染色和线粒体细胞色素 c 氧化酶活性染色。

HY-W001536

7-Methoxyindole, 98%	Cell Assay Reagents
7-甲氧基吲哚, 98% 7-Methoxyindole, 98% 是一种可与细胞色素酶 P450 互作。

HY-N9934R

(-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)	Biochemical Assay Reagents
3-脱氢莽草酸 (Standard) (-)-3-Dehydroshikimic acid (Standard)是 (-)-3-Dehydroshikimic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-3-Dehydroshikimic acid (3-DHS; 5-Dehydroshikimic acid) 是芳香族氨基酸生物合成的中间体。(-)-3-Dehydroshikimic acid 具有抗氧化活性。

HY-17356G

Fenofibrate (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fenofibrate (GMP) 是 GMP 级别的 Fenofibrate (HY-17356)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型，对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5712

Gramicidin S 1 篇文献验证 Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。

HY-P1333

Dynorphin A	Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite	Neurological Disease
强啡肽A Dynorphin A 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

HY-P1089

Cytochrome c-pigeon (88-104) PCC 88-104	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Cytochrome c-pigeon (88-104) (PCC 88-104) 对 B10.A 小鼠鸽细胞色素c-启动的T细胞具有完全的刺激活性。对 Cytochrome c pigeon 反应的 I-E^k 限制性T细胞对 88-104 中具有特异性。

HY-P1735

*Moth Cytochrome* C (MCC) (88-103)**	Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的，可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。

HY-P3586

HKPao Hunter-killer peptide ao; Prohibitin-targeting peptide 1; prohibitin-TP01; Adipotide	Apoptosis	Cancer
HKPao (Hunter-killer peptide ao) 是一种生物活性肽。HKPao (Hunter-killer peptide ao) 具有抗肥胖和抗肿瘤的促凋亡活性，可引起囊泡释放细胞色素 c。

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-P10815

IP3RCYT	Apoptosis Calcium Channel	Others
IP3RCYT 是 IP₃R 的抑制肽，能够抑制细胞色素 C 与 IP₃R 的结合，IC₅₀ 约为 100 nM。IP3RCYT 可调节细胞内的钙信号。P3RCYT 在星形孢菌素 (HY-15141) 或膜结合 Fas 配体 (FasL) 处理的 HeLa 和 Jurkat 细胞中可抑制细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P1333A

Dynorphin A TFA	Opioid Receptor Apoptosis Caspase Endogenous Metabolite	Neurological Disease
强啡肽A 三氟乙酸 Dynorphin A TFA 是一种内源性阿片肽，参与中枢神经系统 (CNS) 的抑制性神经传递。Dynorphin A TFA 是一种高效的 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂，也是其他阿片受体的激动剂，如 mu (MOR) 和 delta (DOR)。Dynorphin A TFA 可诱导神经元死亡，可用于神经系统疾病的相关研究。

Species:	Human (12)
Tag:	His (13) SUMO (2) GST (2)
Source:	HEK293 (1) Sf9 insect cells (1) P. pastoris (1) E. coli (12)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70053

	Cytochrome c/CYCS Protein, Human (His) rHucytochrome c/CYCS, His; cytochrome C; CYCS; CYC	Human	E. coli
	Cytochrome c 蛋白/CYCS 蛋白细胞色素 c 是一种电子载体蛋白，它接受来自细胞色素 c1 的电子并将其转移到线粒体电子传递链中的细胞色素氧化酶复合物。它参与细胞凋亡，其中细胞色素 c 释放到胞浆中导致 caspase-9 激活并随后加速细胞凋亡。Cytochrome c/CYCS Protein, Human (His) 是重组的细胞色素 c/CYCS 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。Cytochrome c/CYCS Protein, Human (His) 全长 104 个氨基酸，分子量约为 ~16.0 kDa。

HY-P72161

	CYBB/Nox2 Protein, Human (His) AMCBX2; CGD; CGD91-phox; CY24B_HUMAN; CYBB; cytochrome b 245; beta polypeptide; cytochrome b558; beta chain; cytochrome b558; subunit beta; cytochrome b-245 heavy chain; cytochrome b558 subunit beta; GP91 PHOX; gp91-1; gp91-phox; GP91PHOX; Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox;	Human	E. coli
	CYBB 蛋白/Nox2 蛋白 CYBB/Nox2 蛋白是吞噬细胞中重要的膜结合氧化酶，对于超氧化物的产生至关重要。作为呼吸链的末端元件，它将单个电子从 NADPH 转移到分子氧。CYBB/Nox2 Protein, Human (His) 是重组的 CYBB/Nox2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYBB/Nox2 Protein, Human (His) 全长 288 个氨基酸，分子量约为 ~37.2 kDa。

HY-P72164

	CYP21A2 Protein, Human (His) CYP21; 21 OHase; 21-OHase; CA21H ; CAH1; CP21A_HUMAN; CPS1; CYP21A 2; CYP21A2; CYP21B; cytochrome P-450c21; cytochrome P450 21; cytochrome P450 C21B; cytochrome P450 XXI; cytochrome P450; family 21; subfamily A; polypeptide 2; cytochrome P450; subfamily XXIA steroid 21 hydroxylase;	Human	E. coli
	CYP21A2 蛋白 CYP21A2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可在 C-21 处使孕酮和 17α-羟基孕酮发生关键性羟基化，从而产生肾上腺类固醇生成过程中盐皮质激素和糖皮质激素生物合成的重要中间体。该酶促过程涉及分子氧，NADPH 通过细胞色素 P450 还原酶 (CPR) 提供必需的电子。CYP21A2 在调节肾上腺皮质激素的产生中发挥着关键作用。CYP21A2 Protein, Human (His) 是重组的 CYP21A2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP21A2 Protein, Human (His) 全长 494 个氨基酸，分子量约为 ~59.9 kDa。

HY-P72163

	CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) ALDOS; Aldosterone synthase; Aldosterone-synthesizing enzyme; C11B2_HUMAN; CYP11B2; CYPXIB2; cytochrome P-450Aldo; cytochrome P-450C18; cytochrome P450 11B2; cytochrome P450 11B2; mitochondrial; mitochondrial; P-450Aldo; P-450C18; Steroid 18-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP11B2 蛋白 CYP11B2 蛋白是一种细胞色素 P450 单加氧酶，可合成醛固酮，醛固酮对于盐和水平衡至关重要，影响血压和心血管健康。从机制上讲，它利用分子氧和线粒体转移系统协调三个氧化反应，形成醛固酮。此外，CYP11B2 可能参与雄激素代谢途径，扩大其生理作用。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 CYP11B2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。CYP11B2 Protein, Human (His-SUMO) 全长 479 个氨基酸，相对电荷影响后的分子量为 66 KDa。

HY-P72049

	CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (sf9, His) cyp51; MT0788Lanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; cytochrome P450 51; cytochrome P450-14DM; cytochrome P450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	Sf9 insect cells
	CYP51 蛋白 CYP51 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，与未知的生理底物作用并接受来自铁硫铁氧还蛋白 Fdx 的电子。在体外，它催化羊毛甾醇、24,25-二氢羊毛甾醇和奥坦醇的 C14-去甲基化，在产生 8,14-二烯时表现出立体选择性。CYP51 Protein, Mycobacterium tuberculosis (sf9, His) 是重组的 CYP51 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-10*His 标签。

HY-P72165

	ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) ERG11; CYP51; YHR007CLanosterol 14-alpha demethylase; EC 1.14.14.154; CYPLI; cytochrome P450 51; cytochrome P450-14DM; cytochrome P450-LIA1; Sterol 14-alpha demethylase	Others	E. coli
	ERG11 蛋白 ERG11 Proteinas 是一种甾醇 14α-去甲基酶，是麦角甾醇生物合成途径中的关键酶，特别是在内质网膜中发生的后期途径中。ERG11 催化三步从羊毛甾醇中去除 14α-甲基，将其作为甲酸盐释放，从而将甾醇转化为麦角甾醇生物合成的关键中间体。ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) 是重组的 ERG11 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。ERG11 Protein, Saccharomyces cerevisiae (GST) 全长 20 个氨基酸，分子量约为 ~29.1 kDa。

HY-P71088

	UQCRH Protein, Human (GST) cytochrome b-c1 complex subunit 6; mitochondrial; Complex III subunit 6; Complex III subunit VIII; cytochrome c1 non-heme 11 kDa protein; Mitochondrial hinge protein; Ubiquinol-cytochrome c reductase complex 11 kDa protein	Human	E. coli
	UQCRH 蛋白 UQCRH 是线粒体电子传递链的重要组成部分，有助于泛醇-细胞色素 c 氧化还原酶复合物内的氧化磷酸化。它在呼吸链中发挥作用，将电子从 NADH 和琥珀酸转移到分子氧，为 ATP 合成建立电化学梯度。UQCRH Protein, Human (GST) 是重组的 UQCRH 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。UQCRH Protein, Human (GST) 全长 91 个氨基酸，分子量为 33-45 kDa。

HY-P7858

	Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) rHucytochrome b5/CYB5A, His; cytochrome b5; Microsomal cytochrome b5 Type A; MCB5; CYB5A; CYB5	Human	E. coli
	Cytochrome b5 蛋白/CYB5A 蛋白细胞色素 b5 (CYB5A) 是一种重要的膜结合血红素蛋白，充当多种膜结合加氧酶的电子载体。它位于细胞膜中，对电子传递过程至关重要，支持加氧酶的活性。CYB5A 作为电子载体的作用凸显了其在细胞氧化还原反应和涉及加氧酶的代谢途径中的重要性。Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) 是重组的细胞色素 b5/CYB5A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。Cytochrome b5/CYB5A Protein, Human (His) 全长 134 个氨基酸，分子量约为 ~17.0 kDa。

HY-P700629

	CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) Bifunctional cytochrome P450; NADPH--P450 reductase; cytochrome P450BM-3; Fatty acid monooxygenase; Flavocytochrome P450 BM3	Others	P. pastoris
	CYP102A1 蛋白 CYP102A1 蛋白充当脂肪酸单加氧酶，催化脂肪酸在各个位置的羟基化。该蛋白还表现出 NADPH 依赖性还原酶活性，促进其结构域内的电子转移。CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) 是重组的 CYP102A1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 C-6*His 标签。CYP102A1 Protein, Priestia megaterium (P. pastoris, His) 全长 471 个氨基酸，分子量为 55.2 kDa。

HY-P72150

	COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) AL024441; COX 4; COX IV 1; COX IV; COX IV-1; Cox4; COX41_HUMAN; Cox4a; COX4B; COX4I1; COX4I2; COX4L2; COXIV; cytochrome c oxidase polypeptide IV; cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1 mitochondrial; cytochrome c oxidase subunit 4 isoform 1, mitochondrial; cytochrome C Oxidase subunit IV; cytochrome c oxidase subunit IV isoform 1; cytochrome c oxidase subunit IV isoform 2 lung; ; cytochrome c oxydase subunit 4; dJ857M17.2; MGC105470; MGC72016	Human	E. coli
	COX4I1 蛋白 COX4I1 蛋白是细胞色素 c 氧化酶的组成部分，细胞色素 c 氧化酶是线粒体电子传递链中负责氧化磷酸化的最终酶。COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) 是重组的 COX4I1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-SUMO 标签。COX4I1 Protein, Human (His-SUMO) 全长 147 个氨基酸，分子量约为 ~33.2 kDa。

HY-P75686

	COX5B Protein, Human (His) cytochrome c oxidase subunit 5B, mitochondrial; COX5B	Human	E. coli
	COX5B 蛋白 COX5B 蛋白是细胞色素 c 氧化酶的组成部分，细胞色素 c 氧化酶是线粒体电子传递链中的最终酶。COX5B Protein, Human (His) 是重组的 COX5B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。COX5B Protein, Human (His) 全长 98 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P702798

	CYP7A1 Protein, Human (His) cytochrome P450 7A1; 24-hydroxycholesterol 7-alpha-hydroxylase; CYPVII; Cholesterol 7-alpha-hydroxylase	Human	E. coli
	CYP7A1 蛋白 CYP7A1 Protein, Human (His) 是重组的 CYP7A1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。CYP7A1 Protein, Human (His) 全长 504 个氨基酸

HY-P70211

	GGCT Protein, Human (His) rHuGamma-glutamylcyclotransferase/GGCT, His; Gamma-Glutamylcyclotransferase; cytochrome C-Releasing Factor 21; GGCT; C7orf24; CRF21	Human	E. coli
	GGCT 蛋白 GGCT 蛋白是硫酸盐同化的关键参与者，催化无机硫酸盐和 ATP 转化为腺苷-5'-磷酸硫酸盐 (APS) 的第一步。这种活性对于含硫氨基酸的生物合成至关重要，并且对于细胞硫代谢至关重要。GGCT Protein, Human (His) 是重组的 GGCT 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70136

	CYB5B Protein, Human (HEK293, His) rHucytochrome b5 type B/CYB5B, His; cytochrome b5 outer mitochondrial membrane isoform; OMB5	Human	HEK293
	CYB5B 蛋白 CYB5B Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CYB5B 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。CYB5B Protein, Human (HEK293, His) 全长 107 个氨基酸，分子量约为 ~22.0 kDa。

HY-P76856

	CYB5R1 Protein, Human (His) NADH-cytochrome b5 reductase 1; b5R.1; Humb5R2; NQO3A2	Human	E. coli
	CYB5R1 蛋白 CYB5R1是NADH-细胞色素b5还原酶家族的重要成员，在脂肪酸去饱和、胆固醇生物合成、药物代谢和红细胞高铁血红蛋白还原中发挥着至关重要的作用。利用 NADH，CYB5R1 促进细胞色素 b5 的还原，有助于脂质代谢、甾醇合成和药物生物转化中的酶促过程。CYB5R1 Protein, Human (His) 是重组的 CYB5R1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CYB5R1 Protein, Human (His) 全长 277 个氨基酸，分子量约为 ~33.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-17514S

Itraconazole-d5
Itraconazole-d₅ 是 Itraconazole 的氘代物。Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。

HY-17514S2

Itraconazole-d9

Itraconazole-d₉ 是 Itraconazole 的氘代物。 Itraconazole (R51211) 是一种三唑类抗真菌药，也是一种有效的口服活性的 Hedgehog 信号通路拮抗剂，IC₅₀ 约为 800 nM。Itraconazole 可有效抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶 (Cytochrome P450) ，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。Itraconazole 具有抗癌和抗血管生成作用。 Itraconazole 也是一种 oxysterol-binding protein (OSBP) 抑制剂。

HY-13832S2

Atovaquone-d5

Atovaquone-d₅ 是 Atovaquone 的氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13832S3

cis-Atovaquone-d4

cis-Atovaquone-d₄ 是 Atovaquone 氘代物。Atovaquone (Atavaquone) 是一种有效的、具有口服活性的选择性寄生虫线粒体细胞色素 bc1 (parasite’s mitochondrial cytochrome bc1) 复合物的抑制剂。Atovaquone 抑制人类和 P. falciparum 细胞色素 bc1 活性，IC₅₀ 值分别为 460 nM 和 2.0 nM。Atovaquone 是一种抗疟 (antimalarial agent) 试剂，有潜力用于肺孢子虫肺炎、弓形体病、疟疾和巴贝斯虫病的相关研究。

HY-13762S

Tesmilifene-d4
Tesmilifene-d4 是氚代标记的 Tesmilifene (HY-13762)。Tesmilifene 是一种抗组胺剂和化学增敏剂。Tesmilifene 靶向细胞色素 P450 (cytochrome P450)，对 MCF-7 细胞中的 DNA 合成产生激素效应，并刺激小鼠/大鼠模型中的肿瘤生长。Tesmilifene 可克服多药耐药性。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-129491S

O-Desmethyl Midostaurin-d5
O-Desmethyl Midostaurin-d₅ 是 O-Desmethyl PKC412 的氘代物。O-Desmethyl Midostaurin (CGP62221; O-Desmethyl PKC412) 是 Midostaurin (HY-10230) 的活性代谢物，通过细胞色素 P450 肝酶代谢产生，可以作为 Midostaurin 在体内代谢的指标之一。

HY-B1751S

Quinidine-d3
Quinidine-d₃ 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K⁺ 通道 (K⁺ channel) 的有效阻断剂，其 IC₅₀ 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

HY-10882S

Clotrimazole-d5
Clotrimazole-d₅ 是 Clotrimazole 的氘代物。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-10882S1

Clotrimazole-d10
Clotrimazole-d₁₀ 是氘代标记的 Clotrimazole (HY-10882)。Clotrimazole是咪唑衍生物，有抗真菌活性，是P450抑制剂。Clotrimazole 还具有抗菌活性。

HY-B1151S

Climbazole-d4
Climbazole-d₄ 是 Climbazole 的氘代物。Climbazole (BAY-e 6975) 是一种有效的抗真菌剂 (antifungal)。具有抗头皮屑效果。Climbazole 还是大鼠肝细胞色素 P450 的强诱导剂。

HY-133091S

7-Ethoxycoumarin-d5
7-Ethoxycoumarin-d₅ 是 7-Ethoxycoumarin 氘代物。7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450( CYP450) 的底物，已用于各种 CYP 的功能表征。

HY-B0850S

Difenoconazole-d6 hydrochloride
Difenoconazole-d₆ (hydrochloride) 是氘代标记的 Difenoconazole。Difenoconazole 是一种甾醇去甲基化抑制剂，作为杀真菌剂。Difenoconazole 结合真菌细胞色素 P450 51 的血红素部分，干扰菌丝生长，抑制病原菌孢子萌发，抑制真菌生长。

HY-117580S

16α-Hydroxyprednisolone-d3
16α-Hydroxyprednisolone-d₃ 是 16α-Hydroxyprednisolone 的氘代物。16α-Hydroxyprednisolone 是糖皮质激素布地奈德的 22(R) epimer 构型经过 CYP3A 酶代谢生成的代谢物。

HY-121385S

Hydroxy Bosentan-d6
Hydroxy Bosentan-d₆ 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-121385S1

Hydroxy Bosentan-d4
Hydroxy Bosentan-d₄ 是 Hydroxy bosentan 氘代物。Hydroxy bosentan (Ro 48-5033) 是 Bosentan (BOS) 被肝脏中的细胞色素 P450 系统代谢的后的主要代谢产物。Ro 48-5033 在药理上协助 BOS，保留 10％-20％的活性。

HY-D0145S

7-Ethoxyresorufin-d5
7-Ethoxyresorufin-d₅ 是 7-Ethoxyresorufin 氘代物。7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (尤其是 CYP1A1) 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-I0736S

Isonicotinic acid-d4
Isonicotinic acid-d₄ 是 Isonicotinic acid 的氘代物。 Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。通过肼解将 Isoniazid 转化为 Isonicotinic acid，并且 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化也可以通过细胞色素 P450 (CYP) 酶 (如 CYP2C) 催化。

HY-B0476S

Phenacetin-d5
Phenacetin-d₅ 是 Phenacetin 的氘代物。Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-B0849S

Azoxystrobin-d4
Azoxystrobin-d₄ 是 Azoxystrobin 氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-30151S

Methoxsalen-d3
Methoxsalen-d₃ 是 Methoxsalen 的氘代物。 Methoxsalen (8-Methoxypsoralen) 是呋喃香豆素化合物，可用于补骨脂，用于研究牛皮癣，湿疹，白癜风和一些暴露在阳光下的皮肤淋巴瘤，是P450抑制剂。

HY-70013S

Abiraterone-d4
Abiraterone-d₄ 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂，具有抗雄激素活性，抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.5 nM 和 15 nM.

HY-B0849S1

Azoxystrobin-d3
Azoxystrobin-d₃ 是 Azoxystrobin 的氘代物。Azoxystrobin 是一种广谱的 β-甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂。Azoxystrobin 通过与细胞色素 bc1 复合体的 Qo 部位结合并抑制电子转移来抑制线粒体呼吸。Azoxystrobin 可诱导活性氧的产生并诱导细胞凋亡。

HY-B0476S1

Phenacetin-13C
Phenacetin-¹³C 是 ¹³C 标记的 Phenacetin。 Phenacetin (Acetophenetidin) 是一种非阿片类解热化合物，可用于缓解疼痛的研究。Phenacetin 是一种选择性的 COX-3 抑制剂。Phenacetin 能作为人肝微粒体和大鼠体内 CYP1A2 的探针。

HY-133116S

4-Hydroxyatomoxetine-d3
4-Hydroxyatomoxetine-d₃ 是 4-Hydroxyatomoxetine 的氘代物。4-Hydroxyatomoxetine 是 Atomoxetine (Tomoxetine) 的活性代谢产物。4-Hydroxyatomoxetine 通过细胞色素 P450 2D6 (CYP2D6) 酶代谢。Atomoxetine 是一种有效的选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-10493S

Cobicistat-d8
Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC₅₀ 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。

HY-109054AS

O-Desmethyltramadol-d6 hydrochloride
O-Desmethyltramadol-d6 (hydrochloride)是氘代标记的O-Desmethyltramadol (hydrochloride)。O-Desmethyltramadol (hydrochloride) 是曲马多 (Tramadol) 的主要活性代谢物。O-Demethyltramadol 主要负责其 μ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-132428S

O-Desmethyl Tramadol-d6
O-Desmethyl Tramadol-d₆ 是 O-Desmethyl Tramadol 的氘代物。O-Desmethyl Tramadol 是 Tramadol 的主要活性代谢物。O-Desmethyl Tramadol 主要负责其 µ-阿片受体相关的镇痛作用。Tramadol 主要通过细胞色素 P450 (CYP) 2D6 酶代谢为O-Demethyltramadol。

HY-Y0110S

2-Naphthol-d8
2-Naphthol-d₈ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-Y0110S1

2-Naphthol-d7
2-Naphthol-d₇ 是 2-Naphthol 的氘代物。 2-Naphthol 是 naphthalene 的代谢物，由细胞色素 P450 亚型 (CYP 1A1，CYP 1A2，CYP 2A1，CYP 2E1 和 CYP 2F2) 催化而成。

HY-B1462S

Chlorzoxazone-d3
Chlorzoxazone-d₃ 是 Chlorzoxazone 的氘代物。Chlorzoxazone 是一种作用于中枢的肌肉松弛剂, 用于研究肌肉痉挛。

HY-15550S

4'-Hydroxy diclofenac-d4
4'-Hydroxy diclofenac-d₄ 是 4'-Hydroxy diclofenac 的氘代物。4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-113739S1

Desmethylcitalopram-d4 hydrochloride
Desmethylcitalopram-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Desmethylcitalopram hydrochloride (HY-113739)。Desmethylcitalopram (DCIT) 是 Citalopram (HY-121203) 的活性代谢物。Desmethylcitalopram 具有抗抑郁作用。Desmethylcitalopram 还抑制细胞色素 P450-2D6、-2C19，IC₅₀s 分别为 39.5 和 53.5 μM。

HY-B0831S

Buprofezin-d6
Buprofezin-d₆ 是Buprofezin 的氘代标记物。 Buprofezin 是一种广谱杀虫剂和几丁质合成抑制剂，可针对处于发育阶段的同翅目害虫。Buprofezin 促进能量代谢从有氧 TCA 循环和氧化磷酸化向无氧糖酵解的转化。Buprofezin 还可通过抑制细胞色素 c 氧化酶，促进活性氧 (ROS) 的产生。

HY-15550S1

4'-Hydroxy diclofenac-13C6
4'-Hydroxy diclofenac-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4'-Hydroxy diclofenac。 4'-Hydroxy diclofenac 是具有口服活性的 Diclofenac (HY-15036) 通过细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) 的代谢产物。4'-Hydroxy diclofenac 具有抗炎和缓解疼痛作用。

HY-W015273S

3-Indoleacrylic acid-d4
3-Indoleacrylic acid-d₄ 是氘代标记的 3-Indoleacrylic acid。3-Indoleacrylic acid 是一种高效抗藻剂。3-Indoleacrylic acid 可增加东海虾中活性氧 (ROS) 的产生，并抑制所有营养同化基因，下调核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶 II 和细胞色素 f 基因的功能。

HY-17356S

Fenofibrate-d6
Fenofibrate-d₆ 是 Fenofibrate 的氘代物。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-13653S

(+/-)-Epigallocatechin Gallate-13C3

(+/-)-Epigallocatechin Gallate-¹³C₃ 是一种 ¹³C 标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate。(-)-Epigallocatechin Gallate是一种茶类黄酮，具有强大的抗氧化，抗炎和抗癌作用。报道显示(-)-Epigallocatechin Gallate可抑制 EGFR 信号传导，从而发挥抗癌作用。(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 是谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2，GLUD1/2) 抑制剂。(-)-Epigallocatechin Gallate 通过激活细胞色素c氧化酶来诱导氧化磷酸化 (OXPHOS)。

HY-13463BS

Avatrombopag-d8 hydrochloride

Avatrombopag-d₈ (hydrochloride) 是 Avatrombopag (hydrochloride) 氘代物。Avatrombopag (AKR-501) hydrochloride 是一种口服活性的非肽血小板生成素受体 (TPO receptor) 激动剂 (EC₅₀=3.3 nM)。Avatrombopag hydrochloride 可模拟TPO 的生物活性。Avatrombopag hydrochloride 通过激活细胞内信号传导系统来增加血小板的产生，并促进造血前体细胞产生血小板和巨核细胞。Avatrombopag hydrochloride 是细胞色素 P450 (CYP) 2C9 和 CYP3A 的底物。

HY-17356S1

Fenofibrate-d4
Fenofibrate-d₄ 是 Fenofibrate 的氘代物。 Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-17356S2

Fenofibrate-13C6
Fenofibrate-13C6是氘代标记的Fenofibrate。Fenofibrate 是一种选择性的 PPARα 激动剂，EC₅₀ 为 30 μM。Fenofibrate 抑制细胞色素 P450 亚型, 对 CYP2C19，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C8 和 CYP3A4 的 IC₅₀ 分别为 0.2，0.7，9.7，4.8 和 142.1 μM。

HY-133152S

Brexpiprazole S-oxide-d8

Brexpiprazole S-oxide-d₈ 是 Brexpiprazole S-oxide 的氘代物。Brexpiprazole S-oxide 是 Brexpiprazole 的主要代谢产物，并通过细胞色素 P450 3A4 (CYP3A4) 代谢。Brexpiprazole 是一种非典型抗精神病药，是人 5-HT_1A 和多巴胺受体的部分激动剂，K_i 分别为 0.12 nM 和 0.3 nM。Brexpiprazole 也是 5-HT_2A 受体的拮抗剂，K_i 为 0.47 nM。

HY-100386S

Ticlopidine-d4

Ticlopidine-d₄ 是 Ticlopidine 的氘代物。Ticlopidine (PCR 5332) 是一种抗血栓前体，作为非竞争性的变构 CD39 抑制剂，IC₅₀ 为 81.7 μM。Ticlopidine 阻断 NTPDase 同工酶，对 NTPDase2 和 NTPDase3 的 IC₅₀ 分别为 170 μM 和 149 μM。Ticlopidine 是 CYP2C19 人肝细胞色素的抑制剂。Ticlopidine 抑制 CYP2C9 和 CYP3A4，IC₅₀ 值分别为 26.0 和 32.3 μM。

HY-B0822S1

Fipronil-13C6

Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-B0653AS

Levobupivacaine-d9 hydrochloride

Levobupivacaine-d₉ ((S)-(–)-Bupivacaie-d₉) hydrochloride 是氘代标记的 Levobupivacaine (hydrochloride)。Levobupivacaine hydrochloride ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) 是一种长效的酰胺类局部活性剂，可抑制或缓解疼痛。Levobupivacaine hydrochloride 通过可逆性阻断神经元钠通道 (sodium channel) 发挥麻醉镇痛作用。Levobupivacaine hydrochloride 可抑制心血管等组织的传递和传导冲动，具有一定的心脏和中枢神经毒性。Levobupivacaine hydrochloride 在体内由细胞色素P450 (CYP450) 代谢。Levobupivacaine hydrochloride 也可通过 miR-489-3p/SLC7A11 信号通路诱导胃癌铁死亡 (ferroptosis)。

HY-132184S

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d11

5,6-Epoxyeicosatrienoic acid-d₁₁ (5,6-EET-d₁₁) 是氘代标记的 5,6-Epoxyeicosatrienoic acid。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid (5,6-EET; (±)5,6-EpETrE) 是通过细胞色素 P450 酶从花生四烯酸生物合成的对映体的完全外消旋形式。在溶液中，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 降解为 5,6-DiHET 和 5,6-δ-内酯，后者可转化为 5(6)-DiHET 并通过 GC-MS 定量。在神经内分泌细胞中，例如垂体前叶和胰岛，5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 与钙的动员和激素分泌有关。5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 是 T 型电压门控钙通道 (Cav3) 的抑制剂，可抑制同工型 Cav3.1、Cav3.2 (IC₅₀=0.54 μM) 和 Cav3.3，并在 3 μM 浓度下通过 Cav3.2 阻断降低小鼠肠系膜动脉中硝苯地平耐药苯肾上腺素诱导的血管收缩。此外，它是 COX-1 和 COX-2 的底物，通过氧消耗和产物形成测定来衡量当使用浓度为 50 μM 时，(±)5,6-Epoxyeicosatrienoic acid 以游离酸和内酯的混合物形式提供。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80102

	Cytochrome C Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome C Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 12 kDa, targeting to Cytochrome C. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80449

	Cytochrome P450 17A1 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 17A1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Cytochrome P450 17A1. It can be used for WB,ICC,IF,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82091

	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) CYP1B1; cytochrome P450 1B1; CYPIB1	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1836), targeting Cytochrome P450 1B1, with a predicted molecular weight of 61 kDa (observed band size: 61 kDa). Cytochrome P450 1B1 Antibody (YA1836) can be used for WB, IHC-P, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82418

	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) CYP27A1; CYP27; Sterol 26-hydroxylase; mitochondrial; 5-beta-cholestane-3-alpha; 7-alpha; 12-alpha-triol 27-hydroxylase; cytochrome P-450C27/25; cytochrome P450 27; Sterol 27-hydroxylase; Vitamin D(3) 25-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2163), targeting Cytochrome P450 27A1, with a predicted molecular weight of 60 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 27A1 Antibody (YA2163) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82342

	Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) cytochrome P450 family 4 subfamily A member 11; CP4Y; CYP4A2; CYP4AII; CYPIVA11	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2087), targeting Cytochrome P450 4A, with a predicted molecular weight of 59 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 4A Antibody (YA2087) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82557

	Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) CYP2E1; CYP2E; cytochrome P450 2E1; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1; cytochrome P450-J	WB	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Cytochrome P450 2E1, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). Cytochrome P450 2E1 Antibody (YA2302) can be used for WB experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83639

	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) CYP2D6; CYP2DL1; cytochrome P450 2D6; CYPIID6; cytochrome P450-DB1; Debrisoquine 4-hydroxylase	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3384), targeting Cytochrome P450 2D6, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50/55/80 kDa). Cytochrome P450 2D6 Antibody (YA3384) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P82376

	Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) CYP24A1; CYP24; 1; 25-dihydroxyvitamin D(3) 24-hydroxylase; mitochondrial; 24-OHase; Vitamin D(3) 24-hydroxylase; cytochrome P450 24A1; cytochrome P450-CC24	WB	Human
	Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Cytochrome P450 24A1, with a predicted molecular weight of 59 kDa (observed band size: 59 kDa). Cytochrome P450 24A1 Antibody (YA2121) can be used for WB experiment in human background.

HY-P80640

	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) CPT7; CYP17; P450C17; S17AH; CYP17A1	WB	Human
	Cytochrome P450 17A1 Antibody (YA786) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 57 kDa, targeting to Cytochrome P450 17A1 (6E1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P82514

	Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) CP26; CYP26; cyp26a1; hP450RAI; P450RAI; P450RAI1	WB, IHC-P	Human, Rat
	Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2259), targeting Cytochrome P450 26A1, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 26A1 Antibody (YA2259) can be used for WB, IHC-P experiment in human, rat background.

HY-P82421

	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) CPC9; CYP2C; CYP2C10; CYP2C9; CYPIIC9; P450 PB1; P450MP	WB, ICC/IF, FC	Human
	Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2166), targeting Cytochrome P450 2C9, with a predicted molecular weight of 56 kDa (observed band size: 50 kDa). Cytochrome P450 2C9 Antibody (YA2166) can be used for WB, ICC/IF, FC experiment in human background.

HY-P83620

	Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) HLP; CP33; CP34; CYP3A; NF-25; CYP3A3; P450C3; CYPIIIA3; CYPIIIA4; P450PCN1; CYP3A4	WB, IHC-P, IP	Human
	Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3365), targeting Cytochrome P450 3A4, with a predicted molecular weight of 57 kDa (observed band size: 57 kDa). Cytochrome P450 3A4 Antibody (YA3365) can be used for WB, IHC-P, IP experiment in human background.

HY-P82874

	Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) CPR; CYPOR; P450R; por	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2619), targeting Cytochrome P450 Reductase, with a predicted molecular weight of 77 kDa (observed band size: 77 kDa). Cytochrome P450 Reductase Antibody (YA2619) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82866

	Cytochrome C Oxidase subunit Vic Antibody (YA2611) cytochrome c oxidase subunit 6C	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	Cytochrome C Oxidase subunit Vic Antibody (YA2611) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2611), targeting Cytochrome C Oxidase subunit Vic, with a predicted molecular weight of 9 kDa (observed band size: 12 kDa). Cytochrome C Oxidase subunit Vic Antibody (YA2611) can be used for WB, IHC-P experiment in human, mouse, rat background.

HY-P83696

	Cytochrome P450 4A/CYP4A11 Antibody (YA3431) cytochrome P450 family 4 subfamily A member 11; CP4Y; CYP4A2; CYP4AII; CYPIVA11	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	CYP4A11 Antibody is an unconjugated, approximately 59 kDa, rabbit-derived, anti-CYP4A11 monoclonal antibody. CYP4A11 Antibody can be used for: WB,IHC-P,IP expriments in Human, Mouse,Rat background without labeling.

HY-P82805

	COX5B Antibody (YA2550) COX5B; cytochrome c oxidase subunit 5B; mitochondrial; cytochrome c oxidase polypeptide Vb	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	COX5B Antibody (YA2550) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2550), targeting COX5B, with a predicted molecular weight of 14 kDa (observed band size: 14 kDa). COX5B Antibody (YA2550) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human, mouse, rat background.

HY-P81195

	NOX2 Antibody AMCBX2; CGD; CGD91-phox; CY24B_HUMAN; CYBB; cytochrome b 245, beta polypeptide; cytochrome b(558) beta chain; cytochrome b(558) subunit beta; cytochrome b-245 heavy chain; cytochrome b558 subunit beta; GP91 PHOX; gp91-1; gp91-phox; GP91PHOX; Heme-binding membrane glycoprotein gp91phox; NADPH oxidase 2; Neutrophil cytochrome b 91 kDa polypeptide; p22 phagocyte B-cytochrome; P91 PHOX; p91-PHOX; Superoxide-generating NADPH oxidase heavy chain subunit.	WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	NOX2 Antibody is an unconjugated, approximately 65 kDa, rabbit-derived, anti-NOX2 polyclonal antibody. NOX2 Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, rabbit background without labeling.

HY-P80547

	Aromatase Antibody CYP19A1; ARO1; CYAR; CYP19; cytochrome P450 19A1; Aromatase; CYPXIX; cytochrome P-450AROM; Estrogen synthase	WB, IP	Human, Mouse, Rat
	Aromatase Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 58 kDa, targeting to Aromatase. It can be used for WB,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81244

	CYP2E1 Antibody CYP2E1; CYP2E; cytochrome P450 2E1; 4-nitrophenol 2-hydroxylase; CYPIIE1; cytochrome P450-J	WB, ICC/IF, IHC-P	Human, Mouse, Rat
	CYP2E1 Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting CYP2E1, with a predicted molecular weight of 57 kDa. CYP2E1 Antibody can be used for WB, ICC/IF, IHC-P experiments in human, mouse, rat backgrounds.

HY-P81223

	CYP11A1 Antibody Cholesterol 20 22 desmolase antibody Cholesterol desmolase antibody; Cholesterol monooxygenase (side chain cleaving) antibody; Cholesterol side chain cleavage enzyme antibody; Cholesterol side chain cleavage enzyme mitochondrial antibody; Cholesterol side-chain cleavage enzyme antibody; CP11A_HUMAN antibody; CYP11A antibody; CYP11A1 antibody; CYPXIA1 antibody; cytochrome P450 11A1 antibody; cytochrome P450 11A1 mitochondrial antibody; cytochrome P450 family 11 subfamily A polypeptide 1 antibody; cytochrome P450 subfamily XIA antibody; cytochrome P450(scc) antibody; cytochrome P450C11A1 antibody; mitochondrial antibody; P450SCC antibody; Steroid 20 22 lyase antibody	WB, IHC-P, IHC-F, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	CYP11A1 Antibody is an unconjugated, approximately 53 kDa, rabbit-derived, anti-CYP11A1 polyclonal antibody. CYP11A1 Antibody can be used for: WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF expriments in human, mouse, rat background without labeling.

HY-P83509

	MTCO2 Antibody (YA3254) MT-CO2; COX2; CO2; cytochrome c oxidase II; MTCO2; COII; COXII	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	MTCO2 Antibody (YA3254) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3254), targeting MTCO2, with a predicted molecular weight of 26 kDa (observed band size: 21 kDa). MTCO2 Antibody (YA3254) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human background.

HY-P81245

	CYP1A2 Antibody cytochrome P450 1A2; cytochrome P450, family 1, subfamily a, polypeptide 2; cytochrome P450 family 1 polypeptide 2; cytochrome P450 subfamily I aromatic compound inducible polypeptide 2; Cyp1a2; CYPD45; P-450d; RATCYPD45; CP12; CP 12; P3-450; Aryl hydrocarbon hydroxylase; Dioxin inducable P3 45; Flavoprotein linked monooxygenase; Microsomal monooxygenase; P450 4; P450 form 4; P450 P3; P450(PA); Xenobiotic monooxygenase; P450 1A2.	WB, ICC/IF, FC	Human
	CYP1A2 Antibody is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody, targeting CYP1A2, with a predicted molecular weight of 58 kDa. CYP1A2 Antibody can be used for WB,ICC/IF,FC experiments in human backgrounds.

HY-P82184

	Complex III Subunit 2 Antibody (YA1929) Core protein II; QCR2; mitochondrial; Ubiquinol cytochrome c reductase core protein II; UQCR2; Uqcrc2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	Complex III Subunit 2 Antibody (YA1929) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1929), targeting Complex III Subunit 2, with a predicted molecular weight of 48 kDa (observed band size: 48 kDa). Complex III Subunit 2 Antibody (YA1929) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82925

	Thromboxane A Synthase Antibody (YA2670) TBXAS1; CYP5; CYP5A1; Thromboxane-A synthase; TXA synthase; TXS; cytochrome P450 5A1	WB	Human, Mouse
	Thromboxane A Synthase Antibody (YA2670) is a non-conjugated IgG antibody, targeting Thromboxane A Synthase, with a predicted molecular weight of 61 kDa (observed band size: 54 kDa). Thromboxane A Synthase Antibody (YA2670) can be used for WB experiment in human, mouse background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-131452

1-Ethynylpyrene		炔烃
1-Ethynylpyrene 是细胞色素 P450 1A1, 1A2 和 2B1 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.18，0.32 和 0.04 μM。1-Ethynylpyrene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-114759

MS-PPOH		炔烃
MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC₅₀ 分别为 15 和 11 μM。MS-PPOH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-111430

1-Ethynylnaphthalene		炔烃
1-Ethynylnaphthalene 是细胞色素 P450 1B1 的选择性抑制剂。1-Ethynylnaphthalene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-127112

Oleic acid alkyne		炔烃
Oleic acid alkyne 是带乙炔基团的油酸，末端炔基可用于点击化学连接反应。油酸可以被微粒体细胞色素 P-450 依赖性系统 (ω-OAH) 羟基化。通过点击化学反应，可以引进荧光或生物素标记标记油酸，以分析其代谢和生物活性。

HY-115824

7ETMC		炔烃
7ETMC 是一种细胞色素P450抑制剂，具有选择性抑制人细胞色素P450s 1A1和1A2的活性。7ETMC对P450s 1A1和1A2具有抑制作用，在最初六分钟内IC??值分别为0.46μM和0.50μM，对P450s 2A6和2B1无抑制活性，除7-乙炔基-3-甲基-4-苯基香豆素外，其余抑制剂对P450s 1A1和1A2表现出基于机制的抑制作用。

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