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Antibiotic inhibitor

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By Targets:	Antibiotic (537) 5-HT Receptor (2) Acyltransferase (1) ADC Cytotoxin (13) Adenosine Deaminase (1) Akt (3) Aminoacyl-tRNA Synthetase (4) Aminopeptidase (1) AMPK (3) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antifolate (10) AP-1 (2) Apoptosis (69) Arginase (1) Atg8/LC3 (1) ATP Synthase (4) Aurora Kinase (6) Autophagy (31) Bacterial (521) Bcl-2 Family (1) Beta-lactamase (27) Btk (1) c-Myc (1) Calcium Channel (3) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (4) CDK (1) CGRP Receptor (1) CRISPR/Cas9 (1) CRM1 (1) Cytochrome P450 (3) Dengue virus (1) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (60) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (3) Elastase (1) Endogenous Metabolite (18) Endothelin Receptor (1) Enolase (2) Farnesyl Transferase (2) Ferroptosis (1) Flavivirus (3) Fungal (52) GSK-3 (6) HBV (3) HCV (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (4) HIV (8) HIV Protease (1) HSP (6) HSV (10) Influenza Virus (7) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (20) JNK (3) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (2) Mitochondrial Metabolism (12) Mitophagy (6) MMP (8) Molecular Glues (1) Myosin (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (3) Na+/K+ ATPase (1) Necroptosis (2) NF-κB (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orthopoxvirus (13) Oxidative Phosphorylation (6) P-glycoprotein (2) Parasite (60) PDI (3) Penicillin-binding protein (PBP) (18) Phosphatase (1) Phospholipase (3) PI3K (2) PKC (2) Potassium Channel (4) Proteasome (4) Proton Pump (4) Pyruvate Kinase (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (21) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (3) STAT (4) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (2) TNF Receptor (2) Topoisomerase (63) Tyrosinase (2) Wnt (6) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (208) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (1) Infection (601) Inflammation/Immunology (61) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

653

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Targets Recommended: Antibiotic

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1327

Chlortetracycline hydrochloride 3 篇文献验证 7-Chlorotetracycline hydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Inflammation/Immunology
盐酸金霉素 Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (*antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic*)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-N1724

Concanamycin A 10 篇以上引用文献 Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Proton Pump Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-15739

Ansamitocin P-3 5 篇以上引用文献 Antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
安丝菌素P 3 Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。

HY-P5459

Elafin(human)	Bacterial Elastase	Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (*antibiotic*)。

HY-122415

Tunicamine	Antibiotic	Infection
Tunicamine 是一种高碳水化合物抗生素，是 Tunicamycin 结构的一部分。Tunicamycin 是一种核苷类抗生素，也是一种可逆的聚戊二醇磷酸 (polyprenol-phosphate) 抑制剂。

HY-113753

PDF-IN-1	Antibiotic	Infection
PDF-IN-1 (compound 2) 是一种潜在的肽去甲酰基酶 (PDF) 抑制剂。 PDF-IN-1 可用于开发新型广谱抗生素的研究。

HY-113542

Blasticidin A (+)-Blasticidin A	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
Blasticidin A ((+)-Blasticidin A) 抑制 Aspergillus parasiticus 产生的黄曲霉毒素。Blasticidin A 浓度为 0.5 μM 时几乎完全抑制黄曲霉毒素的产生。Blasticidin A 是一种由Streptomyces 产生的抗生素，可抑制黄曲霉毒素的产生，但对产生黄曲霉毒素的真菌没有强烈的生长抑制作用。

HY-B1327A

Chlortetracycline 7-Chlorotetracycline	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Inflammation/Immunology
氯四环素 Chlortetracycline (7-Chlorotetracycline) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (*antibiotic)。此外，Chlortetracycline 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic*)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-B1327R

Chlortetracycline hydrochloride (Standard)	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Inflammation/Immunology
盐酸金霉素 (Standard) Chlortetracycline (hydrochloride) (Standard) 是 Chlortetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素，抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

HY-126826

Antibiotic K 4	Antibiotic Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Antibiotic K 4 是血管紧张素 I 转换酶 (ACE) 的抑制剂 (Ki: 0.18 μM)。Antibiotic K 4 可抑制大鼠对血管紧张素 I 的升压反应。

HY-120383

Amicetin Sacromycin; U-4761	Antibiotic Bacterial	Infection
Amicetin 是一种强效抗生素。Amicetin 对革兰氏阳性菌显示出抗生素活性。Amicetin 抑制蛋白质合成。

HY-P3884

Arylomycin A2	Bacterial Antibiotic	Infection
Arylomycin A2 是一种抗生素 (*antibiotic) (Antibiotic)，是一种脂肽 I 型信号肽酶 (SPase I*) 抑制剂。Arylomycin A2 具有抗菌作用。

HY-107767

Antibiotic DC 81 DC 81	Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis	Cancer
Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。

HY-B1434

7-Aminocephalosporanic acid 1 篇文献验证 7-ACA	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

HY-B0472

Streptomycin sulfate 20 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸链霉素 Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制蛋白质的合成。

HY-B1781A

Sulfachloropyridazine sodium Sulfachlorpyridazine sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
磺胺氯哒嗪钠盐 Sulfachloropyridazine (sodium) 是一种磺酰胺类抗生素，可以抑制细菌的生长。

HY-157987

MBX3135	Bacterial	Infection
MBX3135 是一种外排泵抑制剂，可以通过细菌的 AcrB 靶点增强抗生素的作用。MBX3135 可用于感染和抗生素的研究。

HY-119764

Ikarugamycin	Antibiotic	Others
斑鸠霉素 Ikarugamycin 是一种抗生素，也是一种网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。

HY-125552

Chlorothricin	Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Chlorothricin 是一种抗生素，是猪心脏苹果酸脱氢酶抑制剂。

HY-N6665A

Cefquinome	Antibiotic Bacterial	Infection
头孢喹咪 Cefquinome 是一种头孢烯抗生素，可抑制肠杆菌科的多种细菌。

HY-B1743

Puromycin 180 篇以上引用文献 CL13900	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
嘌呤霉素 Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。它是一种蛋白质合成抑制剂。

HY-B1743A

Puromycin dihydrochloride 180 篇以上引用文献 CL13900 dihydrochloride	Bacterial Antibiotic Parasite	Infection
嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。

HY-N6665

Cefquinome sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸头孢喹肟 Cefquinome sulfate 是一种头孢烯抗生素，可抑制肠杆菌科的多种细菌。

HY-122350

Dactimicin sulfate SF-2052 sulfate	Antibiotic	Infection
Dactimicin sulfate (SF-2052 sulfate) 是一种从 Dactylosporangium matsuzakiense 中发现的抗生素，属于 fortimicin 抗生素家族。Dactimicin sulfate 作为含有甲酰亚胺基团的氨基糖苷类抗生素，通过结合到细菌的 30S 核糖体亚基，从而抑制蛋白质的合成。Dactimicin sulfate 可用于抗敏感细菌引起的感染的研究。

HY-N6737

Aureothricin	Bacterial Antibiotic	Infection
金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。

HY-112665

Virginiamycin Complex Streptogramin; Mikamycin; RP 7293	Antibiotic Bacterial	Infection
Virginiamycin Complex 包含两种链霉素抗生素，virginiamycin M1和 virginiamycin S1，由 S.virginiae 产生。作为一种复合物，这两种抗生素协同作用，不可逆地抑制细菌中的蛋白质合成。

HY-B1300

Cefonicid sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢尼西钠 Cefonicid sodium 是一种第二代广谱头孢类抗生素, 抑制细菌细胞壁的形成。

HY-A0256A

Clavulanate potassium 5 篇文献验证	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
克拉维酸钾 Clavulanate potassium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂，可作为抗生素。

HY-N10495

Seconeolitsine	Antibiotic Bacterial Topoisomerase	Infection
Seconeolitsine，一种抗生素，是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂，可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性，其 b>IC₅₀ 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。

HY-B0974

Methicillin sodium salt 4 篇文献验证 Meticillin sodium	Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic	Infection
甲氧西林钠 Methicillin sodium salt (Meticillin sodium) 是一种 β-内酰胺，半合成青霉素类抗生素。Methicillin sodium salt 抑制青霉素结合蛋白参与肽聚糖的合成。Methicillin sodium salt 能够抑制金黄色葡萄球菌，MIC 值为 2.1 μg/mL。Methicillin sodium salt 可用于炎症研究。

HY-100496

Nucleocidin 4'-Fluoro-5'-O-sulfamoyladenosine; NSC 521007	Bacterial	Infection
核杀菌素 Nucleocidin 是一种抗生素，抑制标签氨基酸从 S-RNA 转运到蛋白质的过程。

HY-W008923

Doxycycline monohydrate 85 篇以上引用文献	MMP Bacterial Parasite Antibiotic	Infection Cancer
水合强力霉素 Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素，广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性。

HY-A0256B

Clavulanate lithium 5 篇文献验证	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
克拉维酸锂 Clavulanate lithium 是一种高效的 β-lactamase 抑制剂，可作为抗生素。

HY-119759

Lipoxamycin	Fungal	Infection
Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素，也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-P2047

Lavendomycin Antibiotic FR-900201	Antibiotic Bacterial	Infection
Lavendomycin 是一种来自链霉菌的碱性肽抗生素。Lavendomycin 抑制革兰氏阳性菌。

HY-P2020

Berninamycin A	Bacterial	Infection
Berninamycin A 是一种环状硫肽类抗生素，首次从 S. bernensis 中分离出来。它通过与核糖体亚基结合来抑制革兰氏阳性菌中的蛋白质生物合成。包括Berninamycin A 在内的环状硫肽类抗生素可诱导链霉菌中的转录激活因子 TipA。

HY-B1329

Apramycin sulfate 3 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-B0408A

Clindamycin hydrochloride 5 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
盐酸克林霉素 Clindamycin hydrochloride 是一种半合成的林可胺类抗生素，通过作用于 50S ribosomal 来抑制蛋白质的合成。

HY-112639

Aristeromycin	Bacterial	Infection Cancer
Aristeromycin，腺苷类似物，是一种抗生素和有效的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

HY-119759A

Lipoxamycin hemisulfate	Fungal	Infection
Lipoxamycin hemisulfate 是一种抗真菌抗生素，也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-17565A

Bleomycin hydrochloride 95 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis Antibiotic	Cancer
盐酸博来霉素 Bleomycin hydrochloride 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin hydrochloride 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。

HY-136461

Polyoxin D Polyoxorim	Fungal Antibiotic	Infection
Polyoxin D (Polyoxorim)，一种多抗霉素类抗生素杀真菌剂，是一种有效的几丁质合成酶 (chitin synthetase) 抑制剂。

HY-119405

Niddamycin	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Niddamycin 是一种大环内酯类抗生素，能结合 50S 核糖体亚单位以抑制蛋白质合成。

HY-N7115

Sultamicillin	Bacterial Antibiotic	Infection
Sultamicillin 是一种广谱的和具有口服活性的β-内酰胺酶抑制剂，是一种具有抗菌活性的抗生素。

HY-N7111

Sultamicillin tosylate Sultamicillin (tosilate)	Bacterial Antibiotic	Infection
托西酸舒他西林 Sultamicillin tosylate 是一种广谱的和具有口服活性的β-内酰胺酶抑制剂，是一种具有抗菌活性的抗生素。

HY-126406

Tirandamycin A	Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic	Infection
替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素，是一种细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。

HY-N11422

Mycaminosyltylonolide	Antibiotic Bacterial	Infection
Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。

HY-B1434R

7-Aminocephalosporanic acid (Standard)	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic	Infection
7-氨基头孢烷酸 (Standard) 7-Aminocephalosporanic acid (Standard)是 7-Aminocephalosporanic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

HY-16752A

Relebactam sodium MK-7655 sodium	Beta-lactamase Bacterial	Infection
Relebactam sodium (MK-7655 sodium)是一种强效且选择性的β-内酰胺酶抑制剂，具有延缓细菌对抗生素抗性发展的活性。Relebactam sodium能够与多种β-内酰胺酶结合，从而提高β-内酰胺类抗生素的疗效。Relebactam sodium在抑制复杂细菌感染方面显示出良好的应用潜力。

HY-10394

Linezolid 25 篇以上引用文献 PNU-100766	Bacterial Antibiotic	Infection
利奈唑胺 Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L067

抗生素化合物库

688 compounds

抗生素可以杀死或抑制细菌的生长，是一类用于治疗和预防细菌感染的抗菌产品。虽然抗生素的主要作用目标是细菌，但有些抗生素也会对真菌和原生动物产生抑制作用。然而，抗生素很少对病毒起作用。抗生素的主要作用机制包括四种：抑制细胞壁合成、抑制核酸代谢及修复、抑制蛋白质合成或破坏膜。许多抗生素靶向的细胞功能在快速增殖细胞中最为活跃。由于这些功能在原核细菌及真核哺乳动物细胞之间经常有重叠，所以一些抗生素也被发现具有很好的抗肿瘤效果。

MCE 收录了 688 种抗生素，包括青霉素类、头孢菌素类、四环素类、大环内酯类等多种类型，是开发抗菌及抗肿瘤药物的有效工具。

HY-L0097V

Antibacterial Library	32,000 compounds
Antibacterial Library contains about 32,000 compounds, and is designed for discovery of novel antibacterials. The new antibacterial library uses substructure and shape-based searches to select molecules with privileged cores, motifs, and natural product-like scaffolds that are known to be critical for antibacterial activity.

HY-L112

化疗药物库

100 compounds

化疗是癌症最常见的治疗方法之一，可以单独用于治疗某些类型的癌症，也可以与放疗或手术等其他治疗方法结合使用。化疗药物通常靶向细胞周期的不同阶段，抑制肿瘤细胞增殖，避免癌细胞侵袭转移，是一种用药物杀死癌细胞的癌症治疗方法。

化疗药物按作用机制可分为:烷基化剂、抗代谢药、抗微管剂、抗生素等。MCE提供 100 种化疗药物，是肿瘤治疗研究的有效工具。

HY-L084

微生物代谢物库

1,111 compounds

几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。

MCE可以提供 1,111 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-N2306

Aclacinomycin A 3 篇文献验证 Aclarubicin	Fluorescent Dyes/Probes
阿克拉霉素A Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (*antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA* 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-N6716

Filipin complex 10 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
菲律宾菌素复合体 Filipin complex 是一种有效的多烯大环内酯类抗真菌抗生素。Filipin complex 由约 75.8% 的 Filipin III (HY-N6718)，10.8% 的 Filipin IV，9.1% 的 Filipin II，1.2% 的 Filipin I 组成。Filipin complex 插入细胞膜并将胆固醇螯合到复合物中并抑制 PRRSV 病毒进入细胞。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3884

Arylomycin A2	Bacterial Antibiotic	Infection
Arylomycin A2 是一种抗生素 (*antibiotic) (Antibiotic)，是一种脂肽 I 型信号肽酶 (SPase I*) 抑制剂。Arylomycin A2 具有抗菌作用。

HY-P5459

Elafin(human)	Bacterial Elastase	Infection
Elafin，也称为 elafin-specific inhibitor（ESI）或 skin anti-leucoprotease（SKALP），是肺中人中性粒细胞弹性蛋白酶（elastase） (HNE) 和蛋白酶 3 (proteinase 3) 的低分子量抑制剂。 Elafin 是针对 Pseudomonas aeruginosa 和 Staphylococcus aureus 的抗生素 (*antibiotic*)。

HY-P2047

Lavendomycin Antibiotic FR-900201	Antibiotic Bacterial	Infection
Lavendomycin 是一种来自链霉菌的碱性肽抗生素。Lavendomycin 抑制革兰氏阳性菌。

HY-P2020

Berninamycin A	Bacterial	Infection
Berninamycin A 是一种环状硫肽类抗生素，首次从 S. bernensis 中分离出来。它通过与核糖体亚基结合来抑制革兰氏阳性菌中的蛋白质生物合成。包括Berninamycin A 在内的环状硫肽类抗生素可诱导链霉菌中的转录激活因子 TipA。

HY-P5570

Aurein 2.3	Antibiotic Bacterial	Infection
Aurein 2.3 是一种抗生素抗菌肽。Aurein 2.3 部分抑制大肠杆菌 ATP 酶活性并抑制细菌生长。

HY-113560

Plipastatin B1	Antibiotic Fungal Phospholipase	Infection
Plipastatin B1 是一种脂肽抗生素，是磷脂酶 A₂ (PLA2) 的抑制剂，具有抗真菌活性。

HY-W714002

Feglymycin	HIV Bacterial	Infection
Feglymycin 是一种 HIV复制抑制剂。Feglymycin 也是一种具有抗菌活性的抗生素肽 (对金黄色葡萄球菌 MIC: 32-64 μg/mL)。

HY-106882

GE 2270A MDL 62879	Bacterial Antibiotic	Infection
GE 2270A (MDL 62879) 是一种抗生素。GE 2270A 通过抑制蛋白质合成抑制革兰氏阳性细菌和厌氧菌。GE 2270A 可用于感染的研究。

HY-P1720

Telomycin	Antibiotic Bacterial	Infection
Telomycin 是一种钙依赖性抗生素，可由 Streptomyces 产生。Telomycin 可抑制革兰氏阳性菌，包括多重耐药 (MDR) 病原体。

HY-P3270

Capreomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Capreomycin 是一种大环肽类抗生素 (*antibiotic*)。Capreomycin 可用于抗多耐药性结核分枝杆菌的研究。Capreomycin 可抑制分枝杆菌核糖体转译中苯丙氨酸的合成。

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Fungal Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-P2233

Globomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Globomycin 是一种脂肽抗生素，也是一种信号肽酶 II ( LspA) 抑制剂。Globomycin 通过不可逆地结合肽酶来抑制原脂蛋白的加工。Globomycin 对 *Spiroplasma melliferum* 有毒性，其 MIC 在 6.25-12.5 μM 范围内。

HY-P0230

Teixobactin	Antibiotic Bacterial	Infection
Teixobactin 是一种有效的抗生素。Teixobactin 对革兰氏阴性菌显示出抗菌活性。Teixobactin 通过与脂质 II 和脂质 III 的高度保守基序结合来抑制细胞壁合成。

HY-P1872

OV-1, sheep	Bacterial	Infection
OV-1, sheep 是一种 α 螺旋抗菌 ovispirin 多肽，来源于羊 SMAP29 多肽，能抑制多种耐药菌株，包括粘液性和非粘液性铜绿假单胞菌。

HY-P2206

Zelkovamycin	Bacterial	Infection
Zelkovamycin是一种环肽抗生素，最初从链霉菌中分离出来。当浓度范围为 0.01 至 300 μg/mL 时，它以浓度依赖性方式抑制米曲霉菌、米枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和莱氏曲霉菌的生长。

HY-P5712

Gramicidin S Gramicidin soviet	Antibiotic Bacterial	Infection
Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。

HY-B0990

Thiostrepton 最多引用文献 16 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
硫链丝菌素 Thiostrepton 是一种抗生素，可选择性抑制 FOXM1。FOXM1 与 YAP/TEAD 复合物结合。YAP/TEAD/FOXM1 复合物在控制细胞周期的基因调控区域结合可能会影响细胞增殖。

HY-W587753

Bacitracin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Bacitracin A 是一种抗生素，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。Bacitracin A 在金属离子存在下与长链聚异戊二烯基焦磷酸酯形成复合物，使脂质载体中间体 Css-杆菌肽焦磷酸酯去磷酸化，从而抑制细菌细胞壁的生物合成。

HY-P2124

Cyclo(L-Trp-L-Trp)	Antibiotic Bacterial	Infection
Cyclo(L-Trp-L-Trp) 是一种抗生素，具有抗菌活性，可抑制 A. baumannii，以及 Candida albicans、Bacillus subtilis、Micrococcus luteus、Saccharomyces cerevisiae、Aspergillus niger、Staphylococcus aureus。Cyclo(L-Trp-L-Trp) 可用于微生物感染的研究。

HY-P3078

Amphomycin	Bacterial Antibiotic	Infection
Amphomycin 是一种脂肽抗生素，能抑制肽聚糖合成并阻断细胞壁发育。Amphomycin 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、耐万古霉素肠球菌 (VRE)、耐青霉素-庆大霉素-红霉素肺炎链球菌和耐利奈唑胺-奎奴普汀-达福普汀肠球菌表现出有效的抗菌活性。

HY-P4200

Lugdunin	Antibiotic Bacterial	Infection
Lugdunin 是一种抗生素肽。Lugdunin 通过耗散细菌的膜电位来抑制细菌。Lugdunin 对革兰氏阳性菌有活性，例如金黄色葡萄球菌，并减少金黄色葡萄球菌的皮肤和鼻腔定植。Lugdunin 在人角质形成细胞和小鼠皮肤中诱导 LL-37 和 CXCL8/MIP-2表达。

HY-P10700

RO7196472	Antibiotic	Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。

HY-P1649B

SPR741 acetate 3 篇文献验证 NAB741 acetate	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P1649

SPR741 NAB741	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P1649A

SPR741 TFA NAB741 TFA	Bacterial Antibiotic	Infection
SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-P2088

TANDEM Des-N-tetramethyltriostin A	Peptides	Cancer
TANDEM (Des-N-tetramethyltriostin A)是一种合成的抗生素类药物，具有抑制肿瘤细胞生长的活性。TANDEM可用于联合化疗以增强抑制效果。TANDEM在体外实验中显示出对多种癌细胞系的显著抑制作用。TANDEM的结构使其在抑制过程中可以有效地靶向肿瘤细胞。TANDEM的作用机制涉及干扰细胞增殖与存活途径。

HY-P5704

K11	Bacterial	Infection
K11 是一种抗菌肽。K11 对 MDR/XDR K. pneumoniae 具有活性 (MIC: 8-512 μg/mL)，并抑制细菌生物膜形成。K11 可与抗生素 (Chloramphenicol (HY-B0239)、Meropenem (HY-13678),、Rifampicin (HY-B0272) 等）协同作用，对抗耐药 K. pneumoniae。K11 具有高热稳定性和宽 pH 稳定性。

HY-P2200

Siamycin I BMY-29304	HIV Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV 融合抑制剂，对于急性 1 型 HIV (HIV-1) 和 HIV-2 感染，ED₅₀ 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-K1056

G418 Selective Antibiotic, Sterile 2 篇文献验证
MCE G418 Selective Antibiotic, Sterile 是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过影响 80S 核糖体的功能来干扰蛋白质的合成，对细菌、酵母、高等植物、哺乳动物细胞等均有毒性。

HY-K1055

Kanamycin sulfate (100x), Sterile
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过与细菌 30S 核糖体亚基结合而阻断蛋白质的合成，可有效抑制多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的生长。

HY-K1054

Blasticidin S, Sterile
杀稻瘟菌素 S 来源于灰色链霉菌（Streptomyces griseochromogenes），是一种核苷类抗生素，主要通过干扰核糖体中肽键的形成而特异性抑制原核细胞或真核细胞的蛋白合成。

HY-K1052

Amphotericin B, Sterile
两性霉素 B 来源于结节链霉菌（Streptomyces nodosus），是一种多烯类抗真菌抗生素，可与真菌细胞膜的固醇类物质结合，形成跨膜通道，导致细胞内物质外漏到膜外，破坏真菌正常代谢并引起死亡，从而用于抑制真菌和酵母的污染。

HY-K1051

Hygromycin B, Sterile
MCE 潮霉素 B 无菌溶液是一种氨基糖苷类抗生素，主要通过干扰 70S 核糖体易位和诱导对 mRNA 模板的错读而抑制细胞蛋白质的正常合成，从而导致细菌、真菌和哺乳动物细胞死亡。

HY-K1057

Puromycin, Sterile 10 篇以上引用文献
嘌呤霉素来源于白黑链霉菌（Streptomyces alboniger），是一种氨基糖苷类抗生素，可以通过抑制蛋白质合成从而杀死多数革兰氏阳性菌及各种动物或昆虫细胞，在某种特殊情况下也可有效作用于大肠杆菌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1327

Chlortetracycline hydrochloride 3 篇文献验证 7-Chlorotetracycline hydrochloride	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Animal Husbandry Phenols Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
盐酸金霉素 Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是具有口服活性的，有效的选择性产甲烷菌 (methanogenic bacteria) 抑制剂，具有杀菌作用。Chlortetracycline hydrochloride 也是一种通过抑制细菌蛋白质合成而起作用的抗生素 (*antibiotic)。此外，Chlortetracycline hydrochloride 是一种特异性强效的钙离子载体抗生素 (antibiotic*)，可抑制氨基酰基 tRNA 与核糖体的结合。

HY-N1724

Concanamycin A 10 篇以上引用文献 Antibiotic X 4357B; Folimycin; X 4357B	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Proton Pump Bacterial Antibiotic
刀豆素A Concanamycin A (Folimycin; Antibiotic X 4357B) 是一种大环内酯类抗生素，是空泡状 H⁺-ATP 酶 (V-ATPase) 抑制剂。Concanamycin A 是一种溶酶体酸化抑制剂，可用于 T 细胞介导的炎症研究。

HY-15739

Ansamitocin P-3 5 篇以上引用文献 Antibiotic C 15003P3; Maytansinol isobutyrate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Bacterial Antibiotic
安丝菌素P 3 Ansamitocin P-3 (Antibiotic C 15003P3) 是一种微管 (microtubule)抑制剂。Ansamitocin P-3 是一种大环抗肿瘤抗生素。

HY-B1434

7-Aminocephalosporanic acid 1 篇文献验证 7-ACA	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Beta-lactamase Bacterial Antibiotic
7-氨基头孢烷酸 7-aminocephalosporanic Acid (7-ACA) 是一种 HSP90β 抑制剂和抗生素。7-Aminocephalosporanic acid 是合成头孢菌素类抗生素的核心化学结构, 是有效的 β-lactamase 抑制剂。

HY-B0472

Streptomycin sulfate 20 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
硫酸链霉素 Streptomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，能够抑制蛋白质的合成。

HY-B1743

Puromycin 180 篇以上引用文献 CL13900	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素 Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。它是一种蛋白质合成抑制剂。

HY-B1743A

Puromycin dihydrochloride 180 篇以上引用文献 CL13900 dihydrochloride	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素二盐酸盐 Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。

HY-B1327R

Chlortetracycline hydrochloride (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Animal Husbandry Phenols Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant agriculture research	Bacterial Antibiotic Parasite
盐酸金霉素 (Standard) Chlortetracycline (hydrochloride) (Standard) 是 Chlortetracycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素，抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

HY-120383

Amicetin Sacromycin; U-4761	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
Amicetin 是一种强效抗生素。Amicetin 对革兰氏阳性菌显示出抗生素活性。Amicetin 抑制蛋白质合成。

HY-119764

Ikarugamycin	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Other Diseases Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic
斑鸠霉素 Ikarugamycin 是一种抗生素，也是一种网格蛋白介导的内吞 (CME) 抑制剂。

HY-N6737

Aureothricin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
金色抗霉素 Aureothricin 是一种二硫吡咯酮类 (DTP) 抗生素，首次是从链霉菌中获得，具有相对广谱的抗菌活性。Aureothricin 能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 与玻连蛋白的黏附。

HY-N10495

Seconeolitsine	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial Topoisomerase
Seconeolitsine，一种抗生素，是一种靶向拓扑异构酶 I (TopA)的抑制剂。Seconeolitsine 也是一种新的抗菌剂，可以抑制 S. pneumoniae 的生长。Seconeolitsine 具有抑制 TopA 的活性，其 b>IC₅₀ 值为 17 μM。Seconeolitsine 可用于对其他抗生素耐药的肺炎链球菌感染的研究。

HY-100496

Nucleocidin 4'-Fluoro-5'-O-sulfamoyladenosine; NSC 521007	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
核杀菌素 Nucleocidin 是一种抗生素，抑制标签氨基酸从 S-RNA 转运到蛋白质的过程。

HY-119759

Lipoxamycin	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal
Lipoxamycin 是一种抗真菌抗生素，也是一种有效的丝氨酸棕榈酰转移酶 (serine palmitoyltransferase) 抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。

HY-B1329

Apramycin sulfate 3 篇文献验证 Nebramycin II sulfate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Bacterial Antibiotic
硫酸安普霉素 Apramycin (EBL 1003) 是一种具有口服活性、耐酸性pH、耐氨基糖苷修饰酶的氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic*)，通过靶向细菌核糖体抑制蛋白质的生物合成。Apramycin 是一种潜在的抗耐药抗生素。

HY-112639

Aristeromycin	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial
Aristeromycin，腺苷类似物，是一种抗生素和有效的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶 (AHCY) 抑制剂。

HY-N7111

Sultamicillin tosylate Sultamicillin (tosilate)	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
托西酸舒他西林 Sultamicillin tosylate 是一种广谱的和具有口服活性的β-内酰胺酶抑制剂，是一种具有抗菌活性的抗生素。

HY-126406

Tirandamycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial DNA/RNA Synthesis Parasite Antibiotic
替达霉素A Tirandamycin A, 一种抗生素，是一种细菌 RNA 聚合酶 (bacterial RNA polymerase) 抑制剂。Tirandamycin A 具有抗阿米巴原虫和抗菌性能。

HY-N11422

Mycaminosyltylonolide	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research	Antibiotic Bacterial
Mycaminosyltylonolide 是一种有效的抗生素。Mycaminosyltylonolide 具有抗菌活性。Mycaminosyltylonolide 抑制荧光素酶合成。

HY-117778

SF2312	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Enolase Bacterial Antibiotic
SF2312 是一种天然膦酸盐抗生素 (*antibiotic)，是一种高效的烯醇化酶 (enolase) (Enolase) 抑制剂，对人重组 ENO1* 和 ENO2 的 IC₅₀ 值分别为 37.9 nM 和 42.5 nM。SF2312 在厌氧条件下对细菌具有活性。

HY-17565

Bleomycin sulfate 95 篇以上引用文献 Bleomycin sulfate	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	DNA/RNA Synthesis Antibiotic
硫酸博来霉素 Bleomycin sulfate 是一种 DNA 损伤剂，抑制 DNA 合成。Bleomycin sulfate 是一种抗肿瘤抗生素 (antibiotic)。

HY-125707

Concanamycin B MCH 210	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Proton Pump Antibiotic
Concanamycin B 是一种大环内酯类抗生素，对空泡型 H+-ATPases 有抑制作用，IC₅₀ 值为 5 nM。

HY-P2450

Leucinostatin A Antibiotic P168	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
Leucinostatin A (Antibiotic P168) 是一种九肽，对白色念珠菌和新型隐球菌具有显着的活性。 Leucinostatin A 是一种疏水性九肽抗生素。Leucinostatin A 通过减少前列腺基质细胞中胰岛素样生长因子-I 的表达来抑制前列腺癌的生长。具有抗原虫活性。

HY-N6784

Oligomycin B	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research	ATP Synthase Bacterial Apoptosis Antibiotic
寡霉素 B Oligomycin B 是一种从链霉菌属中得到的抗生素，为真核生物 ATP 合成酶 (ATP synthase) 抑制剂，可诱导凋亡。

HY-126813

Concanamycin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Concanamycin C 抑制小鼠脾淋巴细胞的增殖。Concanamycin C 对真菌和酵母有抑制作用。

HY-18258

Berberine chloride 40 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-123716

Rubradirin B	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids	Antibiotic Bacterial
Rubradirin B 是一种抗生素，可抑制多种革兰氏阳性菌和流感嗜血杆菌 Haemophilus influenza。Rubradirin B 影响核糖体功能。

HY-N6738

Bafilomycin B1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Fungal Antibiotic
巴佛洛霉素 B1 Bafilomycin B1 是从链霉菌属中分离得到的大环内酯类抗生素，可抑制革兰氏阳性菌和真菌，同时为大肠杆菌 K⁺ 依赖性 ATPase 的抑制剂。

HY-A0089

Colistin sulfate 10 篇以上引用文献 Polymyxin E sulfate	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Animal Husbandry Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Autophagy Antibiotic
硫酸粘杆菌素 Colistin是一种多肽抗生素，其通过与革兰氏阴性细菌的外细胞膜中的脂多糖和磷脂结合来抑制革兰氏阴性细菌。

HY-103401

Blasticidin S hydrochloride 5 篇以上引用文献	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Pyridine Alkaloids Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
杀稻瘟菌素盐酸盐 Blasticidin S hydrochloride 是从 Streptomyces griseochromogenes 中分离的核苷抗生素 (*antibiotic)。Blasticidin S hydrochloride 抑制原核细胞和真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis*)。

HY-B1743AR

Puromycin dihydrochloride (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic Parasite
嘌呤霉素二盐酸盐(Standard) Puromycin (dihydrochloride) (Standard)是 Puromycin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。

HY-125388

Martinomycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Martinomycin 是一种抗生素，可抑制 Staphylococcus spp.，Streptococcus spp. 和 Enterococcus spp.，MIC 范围为 0.06 到 0.5 μg/mL。

HY-17362

Vancomycin hydrochloride 50 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Bacterial Autophagy Antibiotic
盐酸万古霉素 Vancomycin hydrochloride 是用于研究细菌感染 (bacterial) 的抗生素。它通过抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段起作用。 Vancomycin hydrochloride 还改变细胞膜的渗透性并选择性地抑制核糖核酸的合成。

HY-N12201

Funiculosin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Funiculosin 是一种中性亲脂性抗生素，可抑制 DNA 和 RNA 病毒。Funiculosin 还具有抗真菌活性。Funiculosin 在初级鸡胚成纤维细胞中，可抑制致病真菌导致的感染。

HY-B0132

Norfloxacin 3 篇文献验证 MK-0366	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic
诺氟沙星 Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 40 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-117260

Coformycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Adenosine Deaminase Bacterial Antibiotic
Coformycin 是一种核苷类抗生素，是腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase , ADA) 的抑制剂。Coformycin 具有抗肿瘤和抗菌活性。

HY-N10338

Mildiomycin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Fungal
Mildiomycin 是一种抗大麦白粉病的链轮丝菌抗生素。Mildiomycin 抑制一些分枝杆菌和红桃菌的生长，但对大多数真菌和细菌无效。

HY-119657

Cellocidin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Cellocidin 是一种农业抗生素，具有对水稻细菌性叶枯病的预防作用，被认为是通过抑制黄单胞菌中α-酮戊二酸-琥珀酸系统发挥作用。

HY-12320

Cycloheximide 最多引用文献 880 篇文献验证 Actidione; Naramycin A	Alkaloids Piperidine Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis Fungal Autophagy Ferroptosis Antibiotic
放线菌酮 Cycloheximide (Naramycin A) 是一种抗真菌 (antifungal) 抗生素，是真核生物蛋白质合成 (protein synthesis) 的抑制剂，抑制体内蛋白质合成和 RNA 合成的 IC₅₀ 值分别为 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制铁死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

HY-N7151

Aurachin D	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Source classification Quinoline Alkaloids	Antibiotic Bacterial Fungal
Aurachin D 是一种抗生素。Aurachin D 对革兰氏阳性细菌和少数真菌有抑制作用。Aurachin D 阻断牛肉心脏亚线粒体颗粒 NADH 氧化。

HY-112177

Myxothiazol	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Mitochondrial Metabolism Antibiotic
Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素，是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。

HY-118593

A2315A Madumycin II; Antibiotic A 2315A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic
A2315A (Madumycin II) 是一种含丙氨酸的链阳菌素 A 抗生素 (*antibiotic)。A2315A 是一种有效的肽基转移酶中心 (PTC*) 抑制剂。A2315A 在第一个肽键形成循环之前抑制核糖体。

HY-B1418

Tazobactam 5 篇以上引用文献 CL-298741; YTR-830H	Infection Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Resistance Selection Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Beta-lactam Antibiotics	Beta-lactamase Antibiotic Bacterial
他唑巴坦;三唑巴坦;他唑巴坦酸 Tazobactam 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamases) 和青霉素抗生素。Tazobactam 具有抗菌活性。Tazobactam 能够用于肺炎研究。

HY-100528

Nanchangmycin 2 篇文献验证 Nanchangmycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antiviral Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Bacterial Antibiotic Flavivirus
南昌霉素 Nanchangmycin 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的一种聚醚抗生素，抑制革兰氏阳性菌。Nanchangmycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒活性分子。

HY-18061

Ochromycinone 3 篇文献验证 (Rac)-STA-21	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	STAT Bacterial
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

HY-A0279A

Pristinamycin IA 1 篇文献验证 Mikamycin B; Mikamycin IA	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Cyclopeptides Source classification Other Diseases Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
普那霉素IA Pristinamycin IA (Mikamycin B) 是一种环肽大环内酯抗生素。Pristinamycin IA 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的底物，并抑制 P-糖蛋白功能。Pristinamycin IA 对 StaphyloEoccus 和 Srreptococcus 具有抗菌活性。

HY-122386

Kirromycin Mocimycin; Delvomycin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
莫西霉素 Kirromycin (Mocimycin) 是一种由链霉菌 (Streptomyces collinus Tu 365) 生产的抗生素。Kirromycin 是一种细菌蛋白合成 (bacterial protein synthesis) 抑制剂，可将延长因子 Tu (EF-Tu) 固定在延长的核糖体上。

HY-P1975

Aureobasidin A 2 篇文献验证 Basifungin	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Parasite
Aureobasidin A (Basifungin) 是一种具有口服活性的环状肽抗生素。Aureobasidin A 是肌醇磷酸化神经酰胺合成酶 AUR1 的抑制剂。Aureobasidin A 有抗真菌 (antifungal ) 和抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-142127

Ribostamycin Vistamycin; SF-733	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic PDI
Ribostamycin (Vistamycin) 是一种广谱氨基糖苷类抗生素 (*antibiotic)。Ribostamycin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌感染有效。Ribostamycin 还抑制 PDI* 的伴侣活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1743S

Puromycin-d3 3 篇文献验证
Puromycin-d₃ 是 Puromycin 的氘代物。Puromycin 是从细菌链霉菌中分离的氨基糖苷类抗生素。它是一种蛋白质合成抑制剂。

HY-B1743AS

Puromycin-d3 dihydrochloride 3 篇文献验证
Puromycin-d₃ (dihydrochloride) 是 Puromycin dihydrochloride 的氘代物。Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein synthesis)。

HY-10394S

Linezolid-d3
Linezolid-d₃ 是 Linezolid (PNU-100766) 的氘代物。Linezolid 是一种合成抗的生素，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用。

HY-17025S

Rifabutin-d7
Rifabutin-d₇ 是 Rifabutin 的氘代物。Rifabutin (Ansamycin) 是半合成的安莎霉素抗生素，具有抗分枝杆菌特性。Rifabutin 抑制 DNA 依赖性 RNA 聚合酶。

HY-B1327S

Chlortetracycline-d6 hydrochloride
Chlortetracycline-d₆ (hydrochloride) 是 Chlortetracycline hydrochloride 的氘代物。Chlortetracycline hydrochloride (7-Chlorotetracycline hydrochloride) 是一种特异性的有效钙离子载体抗生素, 抑制氨酰 tRNA 结合到核糖体。

HY-10394S1

PNU-100766-d8
PNU-100766-d₈ 是氘代标记的 Linezolid (HY-10394)。Linezolid (PNU-100766) 是恶唑烷酮类合成抗生素的第一成员，通过抑制细菌蛋白质合成的起始而起作用，具有抗感染作用。

HY-B0555BS

Nafcillin-d5 sodium
Nafcillin-d₅ (sodium) 是 Nafcillin sodium 的氘代物。Nafcillin sodium 是一种抗生素，是可逆的 β-lactamase 抑制剂。Nafcillin sodium 可用于葡萄球菌感染的研究。

HY-17412S

Minocycline-d6 hydrochloride
Minocycline-d₆ hydrochloride 是氘代标记的 Minocycline hydrochloride (HY-17412)。Minocycline hydrochloride 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-B0526S

Flumequine-13C3
Flumequine-¹³C₃ 是 ¹³C₃ 标记的 Flumequine。Flumequine (R-802) 是一种喹诺酮类抗生素，为拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 值为 15 μM (3.92 μg/mL)。

HY-B0132S1

Norfloxacin-d8
Norfloxacin-d₈ 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin (MK-0366) 是广谱抗生素，能通过结合DNA旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-B0132S

Norfloxacin-d5
Norfloxacin-d₅ 是 Norfloxacin 的氘代物。Norfloxacin 是广谱抗生素，能通过结合 DNA 旋转酶抑制革兰氏阳性和阴性菌。

HY-19581S

Baquiloprim-d6
Baquiloprim-d₆ 是 Baquiloprim 氘代物。Baquiloprim 是一种抗生素，是细菌二氢叶酸还原酶的选择性抑制剂。Baquiloprim 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均具有体外抑菌活性。

HY-B0239S3

Chloramphenicol-d4
Chloramphenicol-d₄ 是 Chloramphenicol 氘代物。Chloramphenicol 是一种 (bacterial) 感染的广谱抗生素，作为细菌蛋白质生物合成的有效抑制剂。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键的形成。

HY-100760S

Toxoflavin-13C4
Toxoflavin-¹³C₄ 是一种 ¹³C 标记的 Toxoflavin。Toxoflavin (Xanthothricin) 是一种 TCF4/β-catenin 复合物抑制剂，也是一种 KDM4A 抑制剂，具有抗肿瘤活性。抗菌特性。

HY-B0975S

Penicillin V-13C6 potassium
Penicillin V-¹³C₆ (potassium) 是 ¹³C₆ 标记的 Penicillin V (potassium)。Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-B1002S

Oxolinic acid-d5
Oxolinic acid-d₅ 是 Oxolinic acid 的氘代物。Oxolinic acid 是一种抗生素 (*antibiotic) ，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效。Oxolinic acid 可用于急性和慢性尿路感染的研究。Oxolinic acid 是一种 DNA/RNA 合成 (DNA/RNA synthesis*) 抑制剂。Oxolinic acid 是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。

HY-B1455S

Clindamycin-d3 hydrochloride

Clindamycin-d₃ (hydrochloride) 是 Clindamycin 的氘代物。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0510S

Trimethoprim-d9

Trimethoprim-d₉ 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。

HY-B0510S2

Trimethoprim-d3

Trimethoprim-d₃ 是 Trimethoprim 的氘代物。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素，也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-positive 和 Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染，志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。

HY-B1350S

Fusidic acid-d6
Fusidic acid-d₆ 是 Fusidic acid 的氘代物。Fusidic acid (Fusidate)，Fusidium coccineum 属甾体类抑菌抗生素，无皮质类固醇作用。Fusidic acid 通过阻止核糖体释放翻译延长因子 G (EF-G) 来抑制细菌的生长。

HY-B0975S1

Penicillin V-d5 potassium
Penicillin V-d₅ (potassium) 是 Penicillin V Potassium 的氘代物。 Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-17412S1

Minocycline-d6 sulfate
Minocycline-d₆ sulfate 是氘代标记的 Minocycline (HY-17412A)。而 Minocycline 是一种口服有效、能透过血脑屏障的半合成四环素类抗生素和 HIF-1α 抑制剂。Minocycline 具有抑菌 (bacteriostatic)、抗癌(anti-cancer)，抗炎(anti-inflammatory)、神经保护特性和抗抑郁作用。

HY-B1455S1

Clindamycin-13C,d3

Clindamycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Clindamycin。Clindamycin 是一种具有口服活性的广谱抑菌林可酰胺类抗生素。Clindamycin 有效抑制细菌蛋白质合成，其具有以亚抑制浓度 (sub-MICs) 在金黄色葡萄球菌中毒力因子表达的能力。Clindamycin 的抗性是由 50S 核糖体亚基 (23S rRNA) 中抗生素结合位点的酶促甲基化产生。Clindamycin 降低杀白细胞毒素 (PVL)，毒性休克-葡萄球菌毒素 (TSST-1) 或 α-溶血素 (Hla) 的产生。Clindamycin 也可用于疟疾的研究。

HY-B0975AS

Penicillin V-d5
Penicillin V-d₅ 是 Penicillin V 的氘代物。Penicillin V (Phenoxymethylpenicillin) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

HY-B0398S

Nalidixic Acid-d5
Nalidixic Acid-d₅ 是 Nalidixic acid 的氘代物。Nalidixic acid，一种喹诺酮类抗生素 (*antibiotic*)，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有效。Nalidixic acid 在较低浓度下以抑菌的方式起作用，而在较高浓度下具有杀菌作用。Nalidixic acid 抑制 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的亚基，并可逆地阻止易感细菌中的 DNA 复制。

HY-B0220S

Erythromycin-d6
Erythromycin-d₆ 是 Erythromycin 的氘代物。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (*antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis*) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-17586AS

Dalbavancin-d6
Dalbavancin-d₆ 是 Dalbavancin 的氘代物。 Dalbavancin (MDL-63397) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC₉₀ 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

HY-B0510S3

Trimethoprim-13C3
Trimethoprim-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Trimethoprim (HY-B0510)。Trimethoprim 是一种抑菌抗生素和口服活性二氢叶酸还原酶抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌具有活性。Trimethoprim 具有研究尿路感染、志贺菌病和肺孢子菌肺炎的潜力。Trimethoprim 与锌合用可抑制鸡胚甲型流感病毒。

HY-B0220S1

Erythromycin-13C,d3

Erythromycin-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Erythromycin。Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。

HY-B0688S

Dapsone-d8
Dapsone-d₈ 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (*antibiotic)，具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis*)。Dapsone 可作为抗惊厥剂，也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。

HY-B0688S1

Dapsone-d4

Dapsone-d₄ 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-10581AS

Gatifloxacin-d3 hydrochloride
Gatifloxacin-d₃ (hydrochloride) 是 Gatifloxacin (hydrochloride) 的氘代物。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (*antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerase*

HY-B0220S2

Erythromycin-d3

Erythromycin-d₃ 是 Erythromycin 的氘代物。 Erythromycin 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素 (antibiotic)，具有广泛的抗菌活性。Erythromycin 通过结合细菌的 50S 核糖体亚基而起作用，并通过阻断转肽和/或易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白 (RNA-dependent protein synthesis) 的合成，而不会影响核酸的合成。Erythromycin 在不同领域的研究中显示出抗肿瘤特性和保护神经的作用。

HY-B1075AS

(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-13C3
(Rac)-Fosfomycin (benzylamine)-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Fosfomycin。 Fosfomycin (MK-0955) 是一种广谱抗生素，可透过血脑屏障，能不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin 对多种细菌具有杀菌活性，如耐多药 (MDR)，广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。

HY-B0688S2

Dapsone-13C12

Dapsone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。

HY-B1118S2

Secnidazole-d4

Secnidazole-d₄ 是 Secnidazole 的氘代物。 Secnidazole (RP-14539) 是一种唑类抗生素和黏质沙雷菌毒力的咪唑缓释剂，具有口服活性。Secnidazole 作为一种类似于酰基高丝氨酸内酯，能有效抑制 QS 导致铜绿假单胞菌的发病衰减。Secnidazole 在体外对多种厌氧革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌均有抗菌活性。Secnidazole 可用于各种疾病的研究，如阿米巴病和贾第虫病，以及细菌性阴道炎。

HY-B0712S1

Ceftriaxone-13C2,d3 triethylammonium salt

Ceftriaxone-¹³C₂,d₃ triethylammonium salt 是 ¹³C 和氘代标记的 Ceftriaxone (HY-B0712)。Ceftriaxone (Ro 13-9904 free acid) 是一种广谱 β-内酰胺类三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌和阳性菌有良好的抗菌活性。Ceftriaxone 是 GSK3β 的共价抑制剂，IC₅₀ 值为 0.78 mM。Ceftriaxone 是 Aurora B 的抑制剂。Ceftriaxone 具有抗炎、抗肿瘤和抗氧化活性。Ceftriaxone 可用于治疗细菌性感染和脑膜炎的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-105674

Azidamfenicol		叠氮化物
Azidamfenicol 是一种广谱的氯霉素样抗生素。Azidamfenicol 可抑制核糖体肽基转移酶 (K_i=22 μM).Azidamfenicol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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