1. Search Result
Search Result
Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage Stem Cell/Wnt
Results for "

G2 M cell cycle arrest

" in MCE Product Catalog:

234

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

生化试剂

1

多肽产品

39

天然产物

5

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-156183

    Others Cancer
    Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过将细胞阻滞在细胞周期的 G2/M 期来发挥抗增殖作用。
    Antiproliferative agent-37
  • HY-N9534

    Reactive Oxygen Species Apoptosis Cancer
    木番荔枝碱 Xylopine 是一种阿朴啡生物碱,对癌细胞具有细胞毒活性。Xylopine 诱导氧化应激,导致癌细胞的 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Xylopine
  • HY-161763

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-65 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation) 抑制剂,具有广谱的细胞毒性。Tubulin polymerization-IN-65 诱导 G2 + M 细胞周期停滞。
    Tubulin polymerization-IN-65
  • HY-N10394

    Others Cancer
    Metachromins X 是一种倍半萜醌,可阻止 HeLa/Fucci2 细胞在 S/G2/M 期的细胞周期进程。
    Metachromins X
  • HY-N10670

    Methylpluviatolide

    Apoptosis Cancer
    Bursehernin (Methylpluviatolide) 是一种抗肿瘤剂。Bursehernin 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Bursehernin 具有抗增殖活性。
    Bursehernin
  • HY-162108

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂,可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期,从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Antitumor agent-128
  • HY-163444

    Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。
    Apoptosis inducer 15
  • HY-N10188

    Others Cancer
    Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂,具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G2/M过渡期的体外细胞周期阻滞,IC50=12.6μM。
    Nidurufin
  • HY-N10798

    (-)-Kusunokinin

    Apoptosis Cancer
    Kusunokinin ((-)-Kusunokinin) 是一种天然产物,可以从 P. nigrum 中分离出来。Kusunokinin 具有抗癌活性。Kusunokinin 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Kusunokinin
  • HY-N11050

    Apoptosis Cancer
    Xerophilusin B 是一种从 Isodon xerophilus 中分离得到的抗癌剂,对食管鳞状细胞癌 (ESCC) 细胞系表现出抗增殖作用,可诱导 G2/M 细胞周期停滞,介导细胞凋亡 apoptosis
    Xerophilusin B
  • HY-122496

    Syringidin

    Apoptosis Cancer
    Malvidin (chloride) 是一种从葡萄中分离出来的生物活性化合物。 Malvidin 通过阻止细胞周期的 G2/M 期和诱导细胞凋亡显示出细胞毒性。Malvidin可用于癌症研究。
    Malvidin chloride
  • HY-147848

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-27 (化合物 5j) 是一种微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-27 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。
    Tubulin polymerization-IN-27
  • HY-147824

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂,IC50 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Tubulin polymerization-IN-22
  • HY-146189

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 9 (Compound 19b) 是一种 Topo II 抑制剂,IC50 为 0.97 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 也是一种 DNA 嵌入剂,IC50 为 43.51 μM。Topoisomerase II inhibitor 9 在 G2/M 期阻滞 Hep G‐2 细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topoisomerase II inhibitor 9
  • HY-10222
    Ixabepilone
    5 篇文献验证

    BMS-247550; Aza-epothilone B

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Bacterial Cancer
    伊沙匹隆 Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,因此使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
    Ixabepilone
  • HY-122151

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    MPT0B002 是一种具有抗癌活性的强效微管 (microtubule) 抑制剂。MPT0B002 可破坏微管蛋白聚合、诱导细胞凋亡 (apoptosis),并将细胞周期停滞在 G2/M 期。
    MPT0B002
  • HY-N2374

    Apoptosis Cancer
    Eupatorin 是一种天然存在的黄酮,可捕获 G2-M 细胞周期,并通过激活多个 caspase,细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。
    Eupatorin
  • HY-118748

    SRF

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin) 稳定的分子,它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis),并可用于肿瘤研究。
    Suprafenacine
  • HY-100761

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SS28是具有口服生物利用度的SRT501 类似物,可抑制微管蛋白聚合,在G2/M引起细胞周期阻滞。SS28会引起细胞凋亡而不是坏死。
    SS28
  • HY-163808

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 237 (compound 13) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 237 具有细胞毒性。Anticancer agent 237 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 S 和 G2/M 期。
    Anticancer agent 237
  • HY-P2698

    HDAC Apoptosis Cancer
    1-Alaninechlamydocin 是一种环状四肽,是一种有效的 HDAC 抑制剂 (IC50=6.4 nM)。 1-Alaninechlamydocin 在 MIA PaCa-2 细胞中诱导 G2/M 细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    1-Alaninechlamydocin
  • HY-146818

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50=0.75 μM)。Tubulin polymerization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期,对癌细胞显示出细胞毒性。
    Tubulin polymerization-IN-12
  • HY-N6576

    Apoptosis Cancer
    蟾蜍它里定 Hellebrigenin,属于心脏活性类固醇的丁二烯内酯之一,从中药中分离出来。Hellebrigenin 诱导 DNA 损伤和细胞周期 G2/M 阻滞。 Hellebrigenin 触发线粒体介导的细胞凋亡。
    Hellebrigenin
  • HY-162291

    Src Apoptosis Cancer
    Lck-IN-3 (compound 7m) 是靶向急性淋巴细胞白血病 (ALL) 的 LCK 抑制剂,可抑制 LCK 磷酸化。Lck-IN-3 可诱导细胞周期在 G2/M 期阻滞,导致 ALL 细胞凋亡。
    Lck-IN-3
  • HY-N6722
    Swainsonine
    1 篇文献验证

    Tridolgosir

    Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    苦马豆碱 Swainsonine (Tridolgosir) 是一种天然的吲哚里西啶生物碱,是一种有效且可逆的 α-甘露糖苷酶 (α-mannosidase) 抑制剂。Swainsonine 诱导细胞凋亡 (apoptosis)和细胞周期停滞在 G2/M 期。Swainsonine 具有抗肿瘤活性。
    Swainsonine
  • HY-152099

    Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂,通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖作用。Antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。
    Antiproliferative agent-19
  • HY-155314

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂,在 SK-Mel-28 细胞中的IC50 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。
    Tubulin polymerization-IN-50
  • HY-149530

    EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-86 (compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC50: 1.5 nM),具有高抗胶质母细胞瘤的活性。EGFR-IN-86 诱导凋亡 (apoptosis),将 U87 细胞的周期阻滞在 G2/M 期。
    EGFR-IN-86
  • HY-162276

    Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Cancer
    Anticancer agent 188 (compound D43) 抑制 TNBC 细胞中的 DNA 合成,导致细胞周期停滞在 G2/M 期。Anticancer agent 188 通过诱导 ROS 介导的细胞凋亡和 DNA 损伤而具有抗癌活性。
    Anticancer agent 188
  • HY-122249

    Microtubule/Tubulin Cancer
    MT-7 是一种有效的有丝分裂 (mitotic) 抑制剂。MT-7 具有抗增殖活性。MT-7 诱导细胞周期停滞于 G2/M 期。MT-7 诱导特异性、可逆的有丝分裂停滞并抑制细胞微管聚合。
    MT-7
  • HY-156266

    Rhiz

    Others Cancer
    Rhizochalinin (Rhiz) 是一种细胞毒性鞘脂。Rhizochalinin (Rhiz) 通过诱导细胞凋亡、G2/ M 期细胞周期阻滞和抑制自噬来抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖。Rhizochalinin (Rhiz) 可用于人类胶质母细胞瘤的研究。
    Rhizochalinin
  • HY-126067

    Glucosidase Apoptosis Inflammation/Immunology
    (-)-Pinoresinol 是一种植物来源的四氢呋喃木脂素,可抑制α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase),作为降血糖剂。同时,(-)-Pinoresinol 也具有一定的抗炎作用,作为一种化学预防剂,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 增加和细胞周期 G2/M停滞。
    (-)-Pinoresinol
  • HY-169106

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase inhibitor 4 (compound 45) 是一种有效的拓扑异构酶1/2 (Topoisomerase1/2) 抑制剂。Topoisomerase inhibitor 4 通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis),使细胞周期停留在 G2/M 期。Topoisomerase inhibitor 4 具有抗肿瘤活性。
    Topoisomerase inhibitor 4
  • HY-143266

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I(topoisomerase I)抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡(apoptosis),使细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    Topoisomerase I inhibitor 3
  • HY-146188

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂,IC50 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性,可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    Topoisomerase II inhibitor 8
  • HY-143280

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用,引起 G2/M 期细胞周期阻滞,抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
    Topoisomerase II inhibitor 4
  • HY-144340

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种抗肿瘤剂,对 T-24 细胞的IC50值为0.5 µM. Antitumor agent-43 (Compound 4B)诱导细胞周期阻滞在G2/M期。
    Antitumor agent-43
  • HY-161358

    FAK Apoptosis Cancer
    FAK-IN-20 (Compound 7b) 是 FAK 抑制剂,IC50 值为 0.27 nM。FAK-IN-20 具有抗癌活性。FAK-IN-20 可以将细胞周期阻滞在 G2/M 期,并通过产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    FAK-IN-20
  • HY-162695

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Antitumor agent-168 (compound 21b) 破坏肿瘤细胞中的微管网络,导致 G2/M 细胞周期停滞和诱导细胞凋亡。Antitumor agent-168 抑制 MCF-7 生长,IC50 值为 1.4 nM。
    Antitumor agent-168
  • HY-144754

    VEGFR Apoptosis Cancer
    VEGFR-2-IN-13 (Compound 19a) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂,IC50 为 3.4 nM。VEGFR-2-IN-13 阻滞 HepG2 细胞周期的 G2/M 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-13
  • HY-147895

    Histone Acetyltransferase Apoptosis Cancer
    PCAF-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 PCAF 抑制剂,IC50 值为 5.31 µM。PCAF-IN-2 显示出抗肿瘤活性。CAF-IN-2 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞在 G2/M 期。
    PCAF-IN-2
  • HY-168128

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-69 (compund 6c)在体外对微管 (Microtubule/Tubulin) 聚合的抑制效果显著(78.3%的抑制效果),其IC50值为6.53 μM,并能迅速诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞。
    Tubulin polymerization-IN-69
  • HY-101990

    Others Others
    IMS2186 是一种抗脉络膜新生血管 (CNV) 试剂。IMS2186 使癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,由此发挥抗增殖和抗血管生成作用。IMS2186 无眼内毒性,并能够减少眼睛渗漏和病变细胞的数量。
    IMS2186
  • HY-163356

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-60 (BF3) 是一种具有抗癌活性的微管聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-60 (BF3) 属于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs),会干扰细胞周期进程,导致G2/M期阻滞和细胞凋亡。
    Tubulin polymerization-IN-60
  • HY-145438

    Others Cancer
    Antitumor agent-38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent-38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。
    Antitumor agent-38
  • HY-146409

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-59 (Compound 13b) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-59 有效抑制 HCT116 细胞增殖和迁移。Antitumor agent-59 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis),在 G2/M 期阻滞细胞周期。
    Antitumor agent-59
  • HY-162311

    Ferroptosis Autophagy Reactive Oxygen Species Cancer
    Anticancer agent 194 (compound 10p) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和自噬 (autophagy) 诱导剂。Anticancer agent 194 将结肠癌细胞周期阻滞在 G2/M 期,但不能诱导细胞凋亡。Anticancer agent 194 通过 ROS 的大量积累独立触发细胞铁死亡和自噬。
    Anticancer agent 194
  • HY-10222R

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Bacterial Cancer
    伊沙匹隆(Standard) Ixabepilone (Standard)是 Ixabepilone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule抑制剂,能够与微管蛋白结合,促进微管蛋白的聚合和微管的稳定,因此使细胞停滞在 G2-M 期,诱导细胞凋亡。
    Ixabepilone (Standard)
  • HY-114545

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    5HPP-33 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 的抑制剂,IC50 为 8.1 μM。5HPP-33 可抑制白血病细胞和多发性骨髓瘤细胞的增殖,IC50为 1-10 μM,在 G2/M 期阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    5HPP-33
  • HY-116664

    Apoptosis Ras Raf Caspase Cancer
    DPQZ 是一种抑制细胞分离的抗微管蛋白剂,可诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。此外,DPQZ 通过抑制 Ras/Raf 并激活 MAP 激酶 (MAP kinase) 诱导 caspase 依赖性 HSC-3 细胞凋亡 (apoptosis)。DPQZ 可用于口腔癌的研究。
    DPQZ

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: