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NO Synthase Inhibitor

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By Targets:	Acetolactate Synthase (ALS) (15) ATP Synthase (14) Cyclic GMP-AMP Synthase (12) Fatty Acid Synthase (FASN) (32) Glucosylceramide Synthase (GCS) (24) GSK-3 (26) NO Synthase (112) PGE synthase (27) Thymidylate Synthase (29) Acyltransferase (5) Adenosine Kinase (1) Adenylate Cyclase (2) Akt (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (34) Antifolate (10) Apoptosis (48) Arginase (2) Autophagy (17) Bacterial (54) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (3) c-Kit (2) Calcium Channel (2) Caspase (2) CD38 (1) CDK (4) Claudin (1) Complement System (1) COX (6) Cytochrome P450 (10) Dengue Virus (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (11) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (2) DYRK (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (47) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (13) Flavivirus (1) Fungal (45) Glucocorticoid Receptor (2) Glutathione S-transferase (2) Guanylate Cyclase (7) HCV (2) HDAC (1) Herbicide (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HSV (4) iGluR (2) IKK (1) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (1) Interleukin Related (4) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (27) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (4) Microtubule/Tubulin (5) Mineralocorticoid Receptor (5) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (6) mTOR (2) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (2) NF-κB (13) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (8) Orthopoxvirus (3) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (2) Parasite (8) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (7) Photosystem II (1) PI3K (1) PKA (1) PKC (3) Potassium Channel (1) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (27) PTEN (2) Pyroptosis (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (4) RSV (2) SARS-CoV (6) Ser/Thr Protease (2) STAT (3) TNF Receptor (2) Tyrosinase (1) VEGFR (2) VKOR (2) Wnt (1) β-catenin (1)
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569

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Targets Recommended: NO Synthase PGE synthase Thymidylate Synthase ATP Synthase Acetolactate Synthase (ALS) Glucosylceramide Synthase (GCS) Fatty Acid Synthase (FASN) Cyclic GMP-AMP Synthase WNK Kinase GSK-3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-150686

*Chitin synthase* inhibitor 4**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。

HY-151421

*Chitin synthase* inhibitor 11**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-151420

*Chitin synthase* inhibitor 10**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-151417

*Chitin synthase* inhibitor 7**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 *chitin synthase* (CHS) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。

HY-151416

*Chitin synthase* inhibitor 6**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 *chitin synthase* (CHS) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.21 mM，Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。

HY-151422

*Chitin synthase* inhibitor 12**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-151419

*Chitin synthase* inhibitor 9**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 9 是一种几丁质合成酶 (*chitin synthase, CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase* inhibitor 9 可用于真菌感染相关的研究。

HY-151418

*Chitin synthase* inhibitor 8**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 8 是一种 *chitin synthase* (CHS)** 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。

HY-151410

*Chitin synthase* inhibitor 5**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。

HY-150583

*Chitin synthase* inhibitor 2**	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 mM, K_i 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性，对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。

HY-149585

*Chitin synthase* inhibitor 14**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性，同时具有抗耐药真菌变异的效力。

HY-155569

*Chitin synthase* inhibitor 13**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC₅₀ 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。

HY-144391

*Chitin synthase* inhibitor 1**	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 1 是一种有效的选择性几丁质合酶 (CHS) 抑制剂 (IC₅₀=0.12 mM)。Chitin synthase inhibitor 1 对耐药真菌变体具有强效抗真菌活性。

HY-150983

*ATP synthase* inhibitor 2**	ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-150983A

*ATP synthase* inhibitor 2 TFA**	ATP Synthase Bacterial	Infection
ATP synthase inhibitor 2 (Compound 22) TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-104032

*Ac-CoA Synthase* Inhibitor1** 4 篇文献验证	RSV	Infection Metabolic Disease
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 µM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)。

HY-162804

*ATP synthase* inhibitor 3**	Bacterial ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC₅₀=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC₅₀ 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。

HY-150584

*Chitin synthase* inhibitor 3**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 3 (compound 2d) 是一种有效的*几丁质合成酶 (chitin synthase)* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.16 mM，并且对白色念珠菌 (candida albicans) 的 MIC 为 1 µg/mL。具有抗真菌活性。

HY-130673

L-NABE	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NABE 是一种一氧化氮 (NO) 合酶抑制剂。L-NABE 也是一种有效的内皮依赖性血管收缩剂和舒张抑制剂。

HY-112715

*ATP synthase* inhibitor 1**	ATP Synthase	Cardiovascular Disease
ATP synthase inhibitor 1 是一种 F₁/F_O-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂，抑制线粒体通透性转换孔的开放，但不影响 ATP 的水平。

HY-N1330

Rubranol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。

HY-N9297

Oxyphyllenone A (+)-OxyphylleNOne A	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Oxyphyllenone A 是 NO Synthase 的抑制剂。Oxyphyllenone A 抑制脂多糖活化的巨噬细胞的 NO 生成，其 IC₅₀ 为 28 μM 。

HY-112388

GSK-3b Inhibitor XI	GSK-3	Neurological Disease Metabolic Disease
GSK-3b Inhibitor XI (Compound 33) 是一种强效且选择性的 GSK3β 抑制剂，其 K_i 值为 25 nM。GSK-3b Inhibitor XI 可提高 *glycogen synthase* (GS)** 活性。GSK-3b Inhibitor XI 可用于 2 型糖尿病和阿尔茨海默病研究。

HY-159516

Sabialimon P	NO Synthase TNF Receptor NF-κB COX Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Sabialimon P (compound 16) 是一种 NO 释放抑制剂 (IC₅₀=18.12 μM)，具有抗炎活性。Sabialimon P 显著降低 LPS (HY-D1056) 诱导的 RAW264.7 细胞中 TNF-α、iNOS、IL-6 和 NF-κB 的分泌，抑制 COX-2 和 NF-κB/p65 的表达。

HY-N8477

Isolupalbigenin	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Isolupalbigenin 是 NO 的抑制剂。Isolupalbigenin 对 HL-60 细胞有抗增殖的活性，IC₅₀ 为 5.1 μM

HY-147721

Dihydropteroate synthase-IN-1	Bacterial	Infection
Dihydropteroate synthase-IN-1 (compound 5g) 是一种有效的 *dihydropteroate synthase* (DHPS)** 抑制剂。Dihydropteroate synthase-IN-1 显示出抗微生物活性和抗真菌活性。Dihydropteroate synthase-IN-1 抑制细胞色素 P450。Dihydropteroate synthase-IN-1 可用作放射诊断影像材料。

HY-139594

Polyketide synthase 13-IN-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-1 (compound 32) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13**) 抑制剂。

HY-16108A

Squalene synthase-IN-3 tripotassium	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-3 tripotassium (Compound 1) 是一种有效的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。

HY-125458

Iromycin A	NO Synthase	Others
Iromycin A 是一种有效的一氧化氮合酶 (NO synthase) 抑制剂，可以从 Streptomyces sp. 中分离出来。

HY-44688

S.pombe lumazine synthase-IN-1	Bacterial Fungal	Infection
S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂，对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 K_i 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。

HY-100299

RPR107393 free base	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
RPR107393 free base 是一种有效的选择性角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，抑制鼠肝微粒体角鲨烯合成酶，IC₅₀值为 0.8 nM。

HY-U00432B

S-MTC acetate S-Methyl-L-thiocitrulline acetate	NO Synthase Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
S-MTC acetate (S-Methyl-L-thiocitrulline acetate) 是诱导型一氧化氮合酶的强效抑制剂，有利于抑制组成型（神经元）一氧化氮合酶，而不是诱导型（内皮型）一氧化氮合酶。

HY-126055

Hadacidin	Adenylate Cyclase	Others
Hadacidin 是一种腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 竞争性抑制剂。Hadacidin 能够与腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 的活性位点结合，从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin 可用于药物设计，帮助开发新的抑制剂或激活剂，以调节腺苷酸合酶的活性，以及在研究相关疾病中发挥作用。

HY-126055A

Hadacidin sodium	Adenylate Cyclase	Others
Hadacidin sodium 是一种腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 竞争性抑制剂。Hadacidin sodium 能够与腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 的活性位点结合，从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin sodium 可用于药物设计，帮助开发新的抑制剂或激活剂，以调节腺苷酸合酶的活性，以及在研究相关疾病中发挥作用。

HY-163131

Glucosylceramide synthase-IN-4	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
Glucosylceramide synthase-IN-4 (compound 12) 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.8 nM。Glucosylceramide synthase-IN-4 在人肝细胞中表现出良好的 PK 特性和稳定性。Glucosylceramide synthase-IN-4 具有良好的中枢神经系统穿透性和良好的 PXR 选择性。

HY-130356

5-trans U-46619	PGE synthase	Others
5-trans U-46619 是 PGE 合酶抑制剂。在 10 μM 浓度下，5-trans U-46619 对 PGE 合酶的抑制率 <20%。

HY-132809

Baxdrostat CIN-107	Mineralocorticoid Receptor	Endocrinology
Baxdrostat 是一种醛固酮合成酶抑制剂。

HY-163452

Squalene synthase-IN-2	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，对角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis) 酶的 IC₅₀ 值分别为 3.4，99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯的能力。

HY-139595

Polyketide synthase 13-IN-2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-2 (comp 42) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13**) 抑制剂，具有抗结核分枝杆菌活性，其 MIC 值为0.25 μg/mL。

HY-144270

Glucosylceramide synthase-IN-3	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-3 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 的 IC₅₀** 为 16 nM。Glucosylceramide synthase-IN-3 可用于戈谢病研究。

HY-11101

Alendronate sodium hydrate 5 篇以上引用文献 Alendronate; MK 217; G-704650 Adronat	Others	Cancer
阿仑膦酸钠 Alendronate sodium hydrate?是一种法呢基二磷酸合酶?(farnesyl diphosphate synthase)?抑制剂，IC₅₀?值为?460 nM。

HY-B1581A

L-Canavanine sulfate 2 篇文献验证	NO Synthase	Cancer
L-Canavanine sulfate 是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。

HY-108314A

GC7 Sulfate 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂。

HY-108314

GC-7	DNA/RNA Synthesis	Cancer
GC7 Sulfate 是一种脱氧嘌呤合成酶 (DHPS) 抑制剂。

HY-N14939

Australifungin	Acyltransferase Fungal	Infection
Australifungin 是一种具有抗真菌活性的神经酰胺合酶 (ceramide synthase) 抑制剂。

HY-144266

TP-060 Glucosylceramide Synthase-IN-1	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀** 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。

HY-147999

GlcN-6-P Synthase-IN-1	Bacterial Fungal Cytochrome P450	Infection
GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶（GlcN-6-P synthase）抑制剂，IC₅₀ 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌（antimicrobial）活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性，能抑制 cytochrome P450 CYP3A4 异构体。

HY-123405

YM-75440	Endogenous Metabolite	Others
YM-75440 是一种口服有效的角鲨烯合酶抑制剂。

HY-144267

Glucosylceramide synthase-IN-2	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀** 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。

HY-146388

Mtb ATP synthase-IN-1	Bacterial ATP Synthase	Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 *结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb* 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC₅₀ > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L089

线粒体靶向化合物库

1,111 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 1,111 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

HY-L044

核苷类化合物库

504 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 504 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin 1 篇文献验证 Resorufin ethyl ether	Chromogenic Substrates
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-14536

Methylene Blue

15 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536A

Methylene blue (purity≥70%)

Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

Chromogenic Assays

亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536R

Methylene Blue (Standard)

Chromogenic Assays

亚甲蓝 (Standard) Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-134136A

Octanoyl coenzyme A lithium	Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A锂盐 Octanoyl coenzyme A lithium 是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A lithium 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase) 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.4-1.6 mM。

HY-134136

Octanoyl Coenzyme A	Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A Octanoyl coenzyme A是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase) 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.4-1.6 mM。

HY-101410A

SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Biochemical Assay Reagents

SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。

HY-W037200

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuraNOse	Cell Assay Reagents
2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 是有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性，能抑制 B. cinerea BD90 菌株，MIC 值为 190 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W142119

α-Methyl-DL-aspartic acid 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
α-Methyl-DL-aspartic acid 是精氨酸琥珀酸合成酶 (ASS) 的特异性抑制剂，也是 1-瓜氨酸向 1-精氨酸循环的限速酶。

HY-P0117A

Tat-NR2B9c TFA 最多引用文献 8 篇文献验证 Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0117

Tat-NR2B9c 最多引用文献 8 篇文献验证 Tat-NR2Bct; NA-1	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0184

Camstatin	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

HY-P0184A

Camstatin TFA	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

HY-W142014

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium	Thymidylate Synthase	Cancer
N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，作用于 Escherichia coli，Lactobacillus casei 和人的 TS 的 IC₅₀ 值分别是 5.0，3.4 和 119 μM。

HY-P10605

GSK3β-peptide	Akt GSK-3	Cancer
GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽，能够与 GSK3-β 的活性位点结合，模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂，作为潜在的抗癌化合物。

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