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Enzyme activity " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-E70329
Endogenous Metabolite
Others
对羟基苯甲酸羟化酶
P-Hydroxybenzoate hydroxylase, native microorganism 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
HY-E70339
HY-E70341
HY-E70350
HY-E70283
HY-E70315
Fungal Endo- and Exo- chitosanases
Endogenous Metabolite
Others
真菌壳聚糖酶
Chimax-G (Fungal Endo- and Exo- chitosanases) 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
HY-E70334
Endogenous Metabolite
Others
羧肽酶Y
Carboxypeptidase Y, Baker's yeast (S. cerevisiae) 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
HY-162927
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
p53-MDM2-IN-6 (Compound 10a),一种 LSM-83177 腙类似物,是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂,IC50 值为 11.08 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 使细胞周期停滞在 S 期,并诱导早期和晚期凋亡 (Apoptosis ),对 HT29 细胞系具有抗增殖活性,IC50 值为 10.44 µg/mL。p53-MDM2-IN-6 抑制 p53-MDM2 相互作用,p-53 水平增加,同时减少 GST 酶的表达。p53-MDM2-IN-6 有望用于结直肠癌的研究。
HY-E70312
Candida antarctica lipase
Endogenous Metabolite
Others
固定化南极假丝酵母脂肪酶
CalB-10Xup (Candida antarctica lipase) 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
HY-E70333
AR2000
Endogenous Metabolite
Others
Rapidase Revelation Aroma (AR2000), Aspergillus niger 是一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
HY-E70348
HY-130666
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
Chlorambucyl-proline是一种氯铂酰氨基酸衍生物,具有抑制牛肺血管收缩酶的活性。Chlorambucyl-proline与转换酶以1:1的比例反应,并且其放射性标记的去除表明该化合物对酶活性具有不可逆的抑制作用。Chlorambucyl-proline通过形成酯键与酶的天冬氨酸或谷氨酸侧链结合,从而导致酶的不可逆失活。Chlorambucyl-proline的失活速率常数在pH 5-8范围内增加,这表明其对酶活性的影响受pH环境的影响。
HY-N8326
Others
Others
Maltononaose 是一种由 9 个葡萄糖单元通过 α-1,4-糖苷键连接而成的线性寡糖。Maltononaose 被用作研究葡萄糖淀粉酶 (glucoamylase) 的底物,以研究该酶的结合位点 (subsites) 亲和力。Maltononaose 可以用于淀粉酶的活性测定和优化淀粉水解过程的研究。
HY-P4477
HY-E70319
Immobilized cephalosporin C or 7-ACA esterase
Endogenous Metabolite
Others
固定化头孢菌素 C/7-ACA 酯酶
AMK-EX (Immobilized cephalosporin C or 7-ACA esterase) 是一种固定化酶,其中 cephalosporin C C/7-ACA 酯酶是一类能够水解孢菌素或 7-ACA 酯键的酶。固定化酶是一种将酶固定在载体上的技术,可以方便地分离和回收,提高了酶的稳定性、活力和重复利用率。
HY-B2228
HY-U00459
IRE1
Cancer
GSK2850163 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α ) 抑制剂,它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性,其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
HY-U00459B
IRE1
Cancer
GSK2850163 hydrochloride 是一个新型的肌醇需要酶-1α (IRE1α ) 抑制剂,它可抑制 IRE1α 的激酶活性和 RNA 酶活性,其 IC50 值分别为 20 和 200 nM。
HY-101681
HY-150226
HY-137858
Gly-Arg-4-NA hydrochloride; GR-pNA hydrochloride; GR p-itoailide hydrochloride
Fluorescent Dye
Others
H-Gly-Arg-pNA hydrochloride (GR-pNA hydrochloride) 是凝血酶的比色底物。H-Gly-Arg-pNA 被凝血酶优先结合并切割 Gly-Arg (GR) 肽序列,释放对硝基苯胺 (pNA),可在 405 nm 处进行比色检测。H-Gly-Arg-pNA hydrochloride 作为荧光染料,可用于凝血酶活性的测量。
HY-W104635
HY-P1619
Elastase
Others
ICI 186756 是一种具有抑制人中性粒细胞弹性蛋白酶活性的化合物,对该酶具有竞争性抑制作用,可抑制酶诱导的肺部变化,还可调节仓鼠肺部病变。
HY-138870
Bacterial
Infection
Enzyme -IN-3 disodium (compound 7) 是一种选择性结核分枝杆菌莽草酸激酶 (shikimate kinase ) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM。Enzyme -IN-3 disodium 具有抗菌活性。
HY-D0904
HY-101577
HY-P4426
HY-E70390
HY-154807
Bacterial
Infection
DQn-1 是一种有效的抗叶酸剂,对结核分枝杆菌 (Mtb ) 具有活性 (MIC90 =0.03 µM)。DQn-1 直接抑制 DHFR enzyme 活性,对 Mtb 和人 DHFR enzyme 的 IC50 值分别为 8.7 和 7.6 nM。
HY-106446
HY-P4426A
HY-124781
Bacterial
Antibiotic
Infection
ML406 是一种小分子探针,可通过抑制 M.tuberculosis BioA (DAPA 合酶) 来发挥抗结核活性,IC50 为 30 nM。M.tuberculosis BioA 是一种参与结核分枝杆菌中生物素生物合成的酶。
HY-133078
Cytochrome P450
Cancer
Thienyldecyl Isothiocyanate是噻吩基丁基异硫氰酸酯的类似物,与许多异硫氰酸酯一样,具有抗癌细胞增殖活性,可能是通过调节外来化合物代谢酶(例如通过抑制细胞色素 P450)和/或通过诱导 II 期解毒酶实现的。
HY-W014449
Biochemical Assay Reagents
Others
4-硝基苯丁酸酯
4-Nitrophenyl butyrate 由用 4-硝基苯酚基团酯化的丁酸链组成,因此呈黄色。该化合物通常用作酶测定中的底物,以测量酯酶和脂肪酶的活性。当这些酶裂解酯键时,硝基苯酚基团被释放,颜色从黄色变为橙色。因此,颜色变化的速率可以用来确定酶的活性。此外,4-Nitrophenyl butyrate 还可用作有机合成试剂和染料中间体。
HY-15920
HY-100450
HY-P4500
HY-147730
HDAC
Cancer
通过修饰Cap基团设计并合成了多种化合物,通过酶抑制试验表明,化合物12c发挥了广谱酶抑制活性,化合物9m和9q更倾向于抑制HDAC6,在代表性亚型中表现出一定的选择性抑制活性。
HY-116750
Tyrosinase
Others
6-Hydroxykaempferol,黄酮类化合物,是一种竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase ) 抑制剂,IC50 值为 124 μM。 6-Hydroxykaempferol 相对于作为底物的 L-DOPA, Ki 值为 148 μM,通过与该酶的活性位点结合有效地抑制了该酶的活性。
HY-E70306
HY-P4484
HY-P4494
HY-P4584
HY-N10191
HY-G0024A
HY-P4496
HY-135256
HY-N2472
Castanogenin
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
HY-130767
Biochemical Assay Reagents
Others
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-162674
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-2 (compound 3c) 是一种 MERS-CoV 3CLpro 抑制剂 (IC50 =17nM)。MERS-CoV-IN-2 通过与 3CLpro 酶的活性位点结合,特别是 S4 亚位点,来抑制酶的活性,从而展现出对 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 的抗病毒活性。
HY-N0125
HY-112688
HY-153592
Others
Others
Therapeutic agent-1 是一种可用于戈谢病葡萄糖脑苷脂酶活性酶替代疗法的杂芳基化合物。
HY-W011985
HY-E70409
HY-W100026
HY-123000
Biochemical Assay Reagents
4-甲基伞形酮基2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷
4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside是一种荧光底物,具有研究α-半乳糖苷酶的酶活性。4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside用于分析各种生物样本中的酶活性,帮助科学家深入了解该酶在生物体内的功能。4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside还可用于筛选潜在的化合物以抑制或激活这一酶。
HY-126362
Glycosidase
Others
ML266 是葡萄糖脑苷脂酶 (GCase) 分子伴侣, IC50 为 2.5 µM。ML266与 GCase 结合并将其转运至溶酶体,恢复 GCase 酶的活性。ML266 不会抑制 GCase 的活性。ML266 具有研究戈谢病的潜力。
HY-101790A
HY-121232
HY-113813
HY-124334
HY-W351759
HY-137872
Biochemical Assay Reagents
Others
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
L-Leucyl-4-nitroanilide hydrochloride 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量裂解肽键的酶(如蛋白酶)的活性。L-Leucine p-nitroanilide hydrochloride 具有独特的化学性质,使其能够被这些酶裂解,从而形成一种称为 p-nitroaniline 的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品(如血液或组织提取物)中蛋白酶活性的有用工具。
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原,其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶,IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-P10609
Btk
Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (Btk ) 残基 217-229 相对应的肽底物,其中残基 223 的酪氨酸是 Btk 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定,以评估 Btk 或其他酪氨酸激酶的活性。
HY-107762
HY-134355
Others
Others
ADPRP 是一种核内酶,其主要活性是利用 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 作为底物,将 ADP-核糖单元加到染色质结合的蛋白质上,包括 ADPRP 酶本身。这个过程称为聚腺苷二磷酸核糖化,是一种翻译后修饰,可以调节 DNA 与核蛋白之间的相互作用。
HY-137855
Biochemical Assay Reagents
Others
4-甲基伞形酮硫酸盐钾盐
4-Methylumbelliferyl sulfate (potassium),是一种荧光底物,在生化和生物医学研究中常用于检测硫酸酯酶的活性。它由连接到荧光分子上的硫酸基组成,可以被硫酸酯酶裂解。裂解后,4-Methylumbelliferyl sulfate 会释放出一种高荧光产物,可以使用荧光显微镜或光谱法检测到。使用 4-Methylumbelliferyl sulfate 作为硫酸酯酶的底物可以准确检测和定量各种生物样品中的这些酶。
HY-N0356
(-)-Catechin 3-gallate; (-)-Catechin 3-O-gallate
COX
Cancer
儿茶素没食子酸酯
(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
HY-P1759
Z-FR-AMC
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物,可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-N9314
HY-N9528
HY-154865
HY-154866
HY-130314
HY-137799
HY-N2266
HY-137815
Biochemical Assay Reagents
Metabolic Disease
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量水解鼠李糖的酶(例如 α-L-鼠李糖苷酶)的活性。4-硝基苯基 α-L-吡喃鼠李糖苷具有独特的化学性质,使其能够被这些酶水解,从而形成一种称为对硝基苯酚的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品或微生物培养物中鼠李糖水解酶活性的有用工具。
HY-W776853
Biochemical Assay Reagents
4-甲基伞形酮基β-D-N,N',N'',N'''-四乙酰基壳四糖苷
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N'',N'''-tetraacetylchitotetraoside是一种荧光底物,具有用于溶菌酶测定的活性。4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N'',N'''-tetraacetylchitotetraoside可用于研究酶活性及其在生物医学中的应用。4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N'',N'''-tetraacetylchitotetraoside在分析生物样品中的酶反应时表现出高灵敏度。
HY-144112
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI),其 IC50 值为 0.14 μM (HIV-1 RT)。HIV-1 inhibitor-13 对 HIV-1 耐药株具有活性,其 EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-148190
CGT-8012
Dipeptidyl Peptidase
Endocrinology
Sheng Gelieting (CGT-8012) 是一种二肽肽酶-IV 酶 (DP-IV) 抑制剂。Sheng Gelieting 具有良好的 DP-IV 抑制活性,IC50 值为 87 nM。Sheng Gelieting 可用于研究或预防与二肽肽酶-IV酶相关的疾病,如糖尿病,特别是 II 型糖尿病。
HY-D0146
BzRes; 7-Benzyloxyresorufin; 7-Benzyloxyphenoxazone
Fluorescent Dye
Others
7-苄氧基-3H-吩恶嗪-3-酮
Resorufin benzyl ether (BzRes) 是一种荧光酶底物,可用于检测 CYP3A4 酶活。Resorufin benzyl ether 经有识别功能的硼酸基团修饰后,可通过自焚机制用于 ONOO- 检测。Ex/Em=530-570 nm/590 nm。
HY-114158A
HY-N1616
Apoptosis
Others
1β-Hydroxyeuscaphic acid 通过降低细胞内酶的泄漏,减少蛋白质的氧化,降低细胞凋亡的发生率发挥显著的肝保护活性。
HY-P1759B
Z-FR-AMC TFA
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) TFA 是一种组织蛋白酶底物,可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-N10420
(-)-Hinokinin
HIV Protease
Infection
Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。
HY-W283889
HY-167716
Others
Infection
Zidovudine diphosphate是一种抗逆转录病毒化合物,具有抑制 HIV 用于合成 DNA 的逆转录酶的活性,从而阻止病毒 DNA 的形成。
HY-W013168
4-Nitrophenyl hexadecanoate; p-Nitrophenyl Palmitate; pNpp
Bacterial
Infection
4-硝基苯基棕榈酸酯
4-Nitrophenyl palmitate (4-Nitrophenyl hexadecanoate; p-Nitrophenyl Palmitate)是一种比色脂肪酶和酯酶底物。4-Nitrophenyl palmitate 经酶水解后,会释放出 4-硝基苯酚,可通过 410 nm 比色检测来量化,作为酶活性的量度。4-Nitrophenyl palmitate 已用于表征各种细菌和哺乳动物酶的活性,包括伯克霍尔德菌和猪胰腺脂肪酶。
HY-112179
KMO
Inflammation/Immunology
GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂,它是色氨酸代谢中的关键酶,IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色氨酸途径上其他酶的作用可忽略。GSK180 可快速改变犬尿氨酸 (kynurenine) 通路代谢物的水平,是动物模型中探索 KMO 抑制剂的有效工具。
HY-76200S
UK-109496-d3
Fungal
Infection
伏立康唑 d3
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-145933
Glutaminase
Inflammation/Immunology
BJJF078 是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078 是一种有效的重组人和小鼠谷氨酰胺转氨酶 (TG2 ) 活性的抑制剂,IC50 值分别为 41 和 54 nM。BJJF078 也抑制密切相关的 TG1 酶,其IC50 为 0.16 μM。 BJJF078 可用于多发性硬化症 (MS) 研究。
HY-B1852
Bacterial
Fungal
Infection
甲嘧磺隆
Sulfometuron-methyl 是除草剂,也是一种强效的酶乙酰乳酸合成酶 (ALS ) 抑制剂。Sulfometuron-methyl 具有抗细菌和抗真菌活性,能抑制鼠伤寒沙门氏菌 ALS II 和大肠杆菌 ALS III 的活性。
HY-161950
HY-114158
HY-N2074
HY-135005
HY-147361
HY-137840
HY-N2010
HY-16752
MK-7655
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
瑞来巴坦
Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷(diazabicyclooctane )抑制剂,具有广谱抗 β 内酰胺酶(β-lactamases )活性,包括 A 类(超广谱β内酰胺酶和 KPC)和 C 类(AmpC 酶)。Relebactam 具有抗细菌(antibacterial )活性。
HY-P1998
Others
Others
Pepsinostreptin是一种酶抑制剂,具有抑制胃蛋白酶的活性。Pepsinostreptin能够与胃蛋白酶形成1:1复合物,并显著抑制其活性。Pepsinostreptin的活性使其在研究蛋白酶抑制和相关生物学过程中具有重要的应用潜力。
HY-155098
SHP2
Cancer
CNBCA 是一种有效的、选择性的、竞争性的 SHP2 酶抑制剂,IC50 为 0.87 μM。CNBCA 结合全长 SHP2 并抑制其酶活性。CNBCA 抑制 Akt 和 ERK1/2 的磷酸化,抑制 BT474 和 MDA-MB468 细胞的生长。CNBCA 可用于乳腺癌的研究。
HY-N2472R
Bacterial
Infection
Medicagenic acid (Standard) 是 Medicagenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Medicagenic acid (Castanogenin) 是从 Herniaria glabra 的根中分离出来的,对植物病原体和人类皮肤真菌具有有效的抑菌作用。Medicagenic acid (Castanogenin) 具有较低的酶抑制活性,目标酶是黄嘌呤氧化酶,胶原酶,弹性蛋白酶,酪氨酸酶,ChE。
HY-120631A
Dipeptidyl Peptidase
Others
BMS-538305 hydrochloride是一种强效且选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂,通过与酶形成可逆共价复合物而表现出强大的生物活性。X 射线晶体结构分析表明,BMS-538305 hydrochloride通过抑制剂的腈碳和酶残基 S630 之间的共价连接来展示其作用机制。
HY-E70518
Bacterial
Infection
草酸脱羧酶,微生物
Oxalate decarboxylase, Microorganism (EC 4.1.1.2),是某些土壤细菌中的一种应激反应酶,是 Cupin 超家族中的一种依赖锰的酶,存在于真菌和土壤细菌中。Oxalate decarboxylase 催化土壤细菌枯草芽孢杆菌中草酸单阴离子的脱羧。OxDC 的酶活性强烈依赖于 pH,最大值在 pH 4.0 左右。
HY-W975966
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzyme s 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzyme s (包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H:醌:氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶)的活性和谷胱甘肽水平。
HY-13296
HY-N6702
HY-P2895
Clostridiopeptidase B
Endogenous Metabolite
Others
梭菌蛋白酶
Clostripain(Clostridiopeptidase B) 是一种从梭状芽孢杆菌(Clostridium histolyticum )中分离出的蛋白水解酶,具有酯酶、酰胺酶和蛋白酶活性,并且是一种高度特异性的靶向精氨酸羧基肽键的蛋白酶。
HY-W718137
HY-N2464R
HY-122248
Parasite
Others
Phebestin 是一种具有抗疟活性的化合物,对疟原虫有抑制作用,在体内外实验中表现出良好的效果,还可结合疟原虫的相关酶。
HY-124782
HDAC
Infection
HDAC8-IN-8 (15a) 是一个 HDAC8 抑制剂,对 hHDAC8 和 smHDAC8 的 IC50 值分别为 23.9 μM 和 268.2 μM,另外对 hHDAC1 和 hHDAC6 的 IC50 值分别为 12.1 μM 和 2.9 μM。HDAC8-IN-8 可用于血吸虫病相关研究。
HY-W040073
HY-P2329
HY-145326
Fungal
Others
Antibacterial agent 67(IC50 = 0.03 μM)对琥珀酸脱氢酶的酶抑制活性比氟哌啶醇(IC50 = 4.40 μM)显著提高。
HY-155521
Bacterial
Infection
Enzyme -IN-2 (化合物 15) 是一种 ureases 抑制剂 (Ki =2.36 μM),具有抗尿素分解活性 (IC50 =0.75 µM).
HY-128425A
L-Ureidosuccinic acid
Endogenous Metabolite
Others
N-Carbamoyl-L-aspartic acid 是嘧啶 (HY-Y0519) 代谢的中间体。N-Carbamoyl-L-aspartic acid 可用于测量二氢乳清酶 (DHOse) 的酶活性。
HY-157728
HY-139041
HY-153203
20:5 CoEnzyme A triammonium
Others
Others
二十碳五烯酰辅酶 A 铵盐
Eicosapentaenoyl-CoA triammonium (C20:5-CoA) 是一种不饱和的脂肪酸酰基辅酶 A,可以辅助 TrWSD4 酶的酶活性测定。
HY-W424918
Dopamine Receptor
Neurological Disease
Opromazine hydrochloride是一种抗精神病化合物,具有镇静和止吐药理作用,可有效抑制精神分裂症和精神病等精神疾病。Opromazine hydrochloride通过阻断大脑中的多巴胺受体来降低多巴胺能活性。Opromazine hydrochloride已在各种微粒体酶中对其代谢物进行了分析,结果显示其形成率存在差异,这强调了人类肝脏和胎盘微粒体中化合物代谢酶的多样性。
HY-B1451S
HY-N9535A
HY-B0329
HY-N0125S
HY-D1678
Fluorescent Dye
Others
5(6)-Carboxynaphthofluorescein diacetate 是一种用于酯酶检测的荧光底物,可以被细胞内酯酶切割,产生红色荧光来测量酶的活性 (Ex = 590 nm; Em = 645 nm)。
HY-156001
Deubiquitinase
Cancer
DUB-IN-7 (化合物 43) 是一种去泛素化酶 Deubiquitinating enzyme s (DUBs ) 抑制剂。DUB-IN-7 可用于 JAK2 活性失调介导的疾病研究,如白血病。
HY-P10447
HY-107981
Antifolate
Cancer
LSN 3213128 是一种选择性、非经典、口服有效的抗叶酸剂,能够有效特异性抑制氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 (AICARFT ) 的活性,IC50 值为 16 nM,在细胞中对其 IC50 值为 19 nM。
HY-W293502
HY-168004
Bacterial
Infection
FolB-IN-1 (Compound 3e) 是 FolB 抑制剂,能抑制结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 中 FolB 酶 (MtFolB) 的活性。FolB-IN-1 具有抗分枝杆菌活性,MIC 值为 40 µg/mL (108 µM)。
HY-115312
Na+/K+ ATPase
Others
Ro 18-5364 是一种 H+/K+ ATPase 的抑制剂,具有抑制该酶活性的作用。Ro 18-5364对胃黏膜 H+/K+ ATPase 酶具有极强的抑制作用,抑制作用在低 pH 时更显著,同时对 H+/K+ ATPase 的两种对映体无选择性差异,且其抑制作用可通过多种实验方法进行研究和验证,包括对酶活性、质子转运的抑制以及对其结合的研究等。
HY-16731
EVT 302; RG1577; RO4602522
Monoamine Oxidase
Reactive Oxygen Species
Neurological Disease
Sembragiline (EVT 302) 是一种强效,选择性和可逆的单胺氧化酶 B (MAO-B ) 抑制剂。Sembragiline 通过抑制 MAO-B 酶的活性,减少多巴胺和其他胺类神经递质的代谢,从而可能增加这些神经递质在大脑中的浓度。MAO-B 酶的抑制还可以减少有毒的活性氧 (ROS ) 的形成,这些 ROS 在 阿尔兹海默病 (AD) 的病理过程中起到作用。Sembragiline 具有良好的口服活性和血脑屏障透过性。Sembragiline 可用于 AD 的研究,特别是针对那些表现出 MAO-B 活性增加的 AD 患者。
HY-W039914
HY-B0329S
HY-P4281
HY-134019
Others
Others
Arachidonoyl p-nitroaniline 是盘基网柄菌中 FAAH 的水解对硝基苯胺的底物,具有长链不饱和脂肪酸。Arachidonoyl p-nitroaniline 可用于酶动力学研究。例如测定 Arachidonoyl p-nitroaniline 的水解速率,分析从盘基网柄菌纯化的重组 His-FAAH 的脂肪酸酰胺水解酶活性,从而表征哺乳动物 FAAH 酶的结合和催化特异性。
HY-16106
BMN-673; LT-673
PARP
Cancer
他拉唑帕利
Talazoparib (BMN-673) 是一种高效的,具有口服活性的 PARP 1/2 抑制剂。Talazoparib 抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。Talazoparib 具有抗肿瘤活性。
HY-D1257
Msr-green
Fluorescent Dye
Others
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。
HY-121941
Fluorescent Dye
Others
Epoxy Fluor 7 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 的敏感荧光底物,可用于人类和小鼠酶。 Epoxy Fluor 7 水解产生荧光,用于监测 sEH 的活性。
HY-113658
Endogenous Metabolite
Others
ts-SA是一种炭酸酐酶(CA)抑制剂,具有对7种人类CA同源体的活性。ts-SA能够与酶活性位点中的Zn(II)离子以去质子化形式结合。ts-SA的有机骨架在酶的腔体中扩展,并与氨基酸残基及水分子参与多种相互作用。由于其结构差异,ts-SA的抑制性能明显优于另一种吡啶衍生物。ts-SA展现出低纳摩尔级的抑制活性,是一种多靶点的CA抑制剂。
HY-N3451
Lipoxygenase
Cancer
Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶,包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。
HY-158112
Herbicide
Others
Herbicidal agent 3 (compound 7A) 在 90g ai/ha 的剂量下显示出对马唐 (Digitaria sanguinalis ) 和反枝苋 (Amaranthus retroflexus ) 的除草活性。Herbicidal agent 3 抑制狗尾草 (Setaria viridis ) TKL (SvTKL) 酶活性,IC50 为 0.740 mg/L。
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂,其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶,IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-126237
Fungal
Infection
Acetyllovastatin 是一种 Lovastatin 的乙酸盐,对乙酰胆碱酯酶 有中度抑制作用,IC50 为 79 μg/mL。Lovastatin 具有抗真菌活性,并抑制许多转化细胞系的增殖。
HY-12904
Bacterial
Infection
TCA1 是一种小分子,具有抗耐药性和敏感性结核分枝杆菌 (Mtb) 的活性。TCA1 抑制参与细胞壁和钼辅因子生物合成的酶,如 DprE1 和 MoeW。
HY-P4349
Thrombin
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽,可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-153692
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 1 (example 7) 是一种 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 WRN 抑制剂,能够抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 1 具有研究癌症的潜力。
HY-121275
Pyruvate Kinase
Cancer
Benserazide 是一种 PKM2 抑制剂。 Benserazide 直接结合并阻断 PKM2 酶活性,从而抑制有氧糖酵解,同时上调 OXPHOS。Benserazide可用于黑色素瘤的研究。
HY-N0125R
HY-163465
HY-19072
HY-W002555
HY-70013
CB-7598
Cytochrome P450
Cancer
阿比特龙
Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性,IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-N1510
Glycosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物,具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50 值为 50.0 µM。
HY-146248B
HY-N12109
Others
Others
Albizziin是一种氨基酸类似物,具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明,对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。
HY-A0278
HY-B1776
HY-132409S
HY-B1776A
HY-N7335
HY-P4349A
Thrombin
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC TFA 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽,可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-N3315
HY-104029
HY-W401407
HY-W928283
Biochemical Assay Reagents
L-羟脯氨酸7-氨基-4-甲基香豆素盐酸盐
L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride是一种荧光底物,具有用于酶活性检测的生物学活性。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在生物化学研究中常被用于探测与特殊酶有关的反应。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride通过其荧光特性帮助科学家监测反应进程。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在化合物开发和基础生物学研究中具有重要应用价值。
HY-B1876S
HY-P0318
HY-109000
Debio 1450; AFN-1720
Bacterial
Infection
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子,能够抵抗葡萄球菌 staphylococci ,但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂,能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。
HY-122445
HY-W271064
Fluorescent Dye
Others
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍,可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
HY-P3748
Casein Kinase
Others
Casein Kinase II Receptor Peptid 是酪蛋白激酶 II 的一种底物, Km 值为 500 µM。Casein Kinase II Substrate 可用于测定粗制酶制剂中酪蛋白激酶 II 的活性。
HY-P4521
MMP
Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
HY-125796
HY-136885
MMP
Infection
(S,S)-TAPI-0 是一种基质金属蛋白酶 (MMP ) 抑制剂,通过抑制 PDF 酶活性来抑制沙眼衣原体的生长。(Rac)-TAPI-0 可用于衣原体感染的研究。
HY-114536
NSC 104800
Angiotensin Receptor
Others
Mitolactol (NSC 104800) 是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,具有抑制ACE活性(IC50 为1.4×10?? M),以及当在大鼠中以0.3mg/kg静脉给药时抑制血管紧张素I的升压反应的活性。
HY-169423
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 17 (Compound 250) 是具有口服活性的 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN ) 抑制剂,特别抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 17 有望用于癌症的研究。
HY-W150677
HY-P2844
HY-113748
HY-N2010R
HY-P99039
MEDI9447
CD73
Cancer
奥来鲁单抗
Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成,具有抗肿瘤活性。
HY-16752R
MK-7655 (Standard)
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
瑞来巴坦(Standard)
Relebactam (Standard)是 Relebactam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Relebactam 是一种二氮杂双环辛烷(diazabicyclooctane )抑制剂,具有广谱抗 β 内酰胺酶(β-lactamases )活性,包括 A 类(超广谱β内酰胺酶和 KPC)和 C 类(AmpC 酶)。Relebactam 具有抗细菌(antibacterial )活性。
HY-N0356S
HY-109000A
Debio 1450 disodium; AFN-1720 disodium
Bacterial
Infection
Afabicin (Debio 1450) 是 Debio1452 的前体活性分子,能够抵抗葡萄球菌 staphylococci ,但对其他的革兰氏阳性菌和阴性菌没有明显作用。Debio1452 是 FabI 抑制剂,能够抑制葡萄球菌中的脂肪合成。
HY-108647
HY-W040073S
HY-B0690
HY-W032848
HY-124439
HY-P10173
HY-N10420R
HIV Protease
Infection
Hinokinin (Standard) 是 Hinokinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
Others
代森锌
Zineb 是一种二硫代氨基甲酸盐类的农业杀真菌剂。它的毒性相对较低,几乎没有证据表明人体因暴露而受到伤害。氧化应激是导致 Zineb 引起的疾病的主要因素之一。 Zineb 不改变任何超氧化物歧化酶的活性。过氧化氢酶 (CAT) 的活性仅被 Zineb 降低。
HY-B1852R
Bacterial
Fungal
Infection
甲嘧磺隆 (Standard)
Sulfometuron-methyl (Standard)是 Sulfometuron-methyl 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sulfometuron-methyl 是除草剂,也是一种强效的酶乙酰乳酸合成酶 (ALS ) 抑制剂。Sulfometuron-methyl 具有抗细菌和抗真菌活性,能抑制鼠伤寒沙门氏菌 ALS II 和大肠杆菌 ALS III 的活性。
HY-W040286
Herbicide
Endogenous Metabolite
醚磺隆
Cinosulfuron是一种选择性杀草剂,具有对多种阔叶杂草的优异抑制活性,广泛应用于作物田地以保护农作物的生长。Cinosulfuron能够通过抑制特定的酶活性有效管理杂草问题。Cinosulfuron在农业中用于提高作物产量和品质,确保农田的高效利用。
HY-B2158
HY-W015007
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-D1256
HY-P1986
Caspase
Cancer
Z-DEVD-AFC 是细胞渗透的 caspase-3 的底物,它会导致 AFC 荧光团的荧光向上移动。Z-DEVD-AFC 可用于检测 caspase-3 样酶的活性。
HY-126399
HY-149774
SARS-CoV
Infection
GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
HY-160633
Parasite
Infection
PfFAS-II inhibitor 1 (Compound 3) 是一种恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum ) II型脂肪酸生物合成途径 (PfFAS-II ) 抑制剂,PfFabI 酶的 IC50 为 0.63 μM。PfFAS-II inhibitor 1 具有抗疟活性。
HY-W019981B
HY-W101382
HY-N0356R
COX
Cancer
儿茶素没食子酸酯 (Standard)
(-)-Catechin gallate (Standard) 是 (-)-Catechin gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
HY-125528
Thrombin
Cardiovascular Disease
Ro 09-1679 是一种凝血酶 (thrombin ) 抑制剂,其 IC50 为 33.6 μM。Ro 09-1679 可抑制酶活性,对factor Xa、胰蛋白酶和木瓜蛋白酶的 IC50 值分别为 3.3、0.04 和 0.0346 μM。
HY-W803862
HY-N2074R
HY-139162
Biochemical Assay Reagents
Others
BGN3是SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGN3 的活性的 IC50 分别为 15.6 和 23.5 μM。BGN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139163
Biochemical Assay Reagents
Others
BGSN3 是 SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGSN3 的活性 IC50 值分别为 17.8 和 10 μM。BGSN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137672A
2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate
Others
Neurological Disease
2',3'-Cyclic NADP disodium (2',3'-cNADP+; β-Nicotinamide adenine dinucleotide-2',3'-cyclic phosphate) 是 2',3'-环状核苷酸 3'-磷酸二酯酶 (CNP) 的底物,CNP 是一种在髓鞘中含量丰富的酶。它已用于偶联酶测定以量化 CNP 活性。2',3'-Cyclic NADP disodium (5 μM) 可增加钙超载引起的钙释放并防止大鼠脑线粒体中钙诱导的肿胀。
HY-111551
Fatty Acid Synthase (FASN)
Cancer
FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN) ) 抑制剂,对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中,FT113 抑制 FASN 的活性,IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用,在体内和体外实验中,都具有抗癌作用。
HY-163459
Fungal
Infection
HWY-289 是一种半合成 protoberberine 衍生物,对植物病原真菌,特别是灰葡萄孢 (Botrytis cinerea ) (EC50 = 1.34 μg/mL) 具有广谱和有效的活性。 HWY-289 改变菌丝体的形态和细胞的内部结构。HWY-289 降低 TCA 循环中的 ATP 含量、ATP 酶活性和关键酶活性。
HY-145751
7α-Hydroxydehydroepiandrosterone; 3β,7α-Dihydroxy-Δ5-androsten-17-one
Cytochrome P450
Mitochondrial Metabolism
Metabolic Disease
Cancer
7α-Hydroxy-DHEA (7α-Hydroxydehydroepiandrosterone) 是由细胞内的类固醇 7α-羟化酶 (例如 P450 2A1 ) 催化生成的 DHEA (HY-14650) 的7α-羟基化代谢产物。7α-Hydroxy-DHEA 具有 与 DHEA 相当的生物活性,但不会转化为具有雄激素或雌激素活性的化合物。7α-Hydroxy-DHEA 能诱导产热酶如线粒体 sn-甘油-3-磷酸脱氢酶和胞质苹果酸酶的活性,增强热量生产并降低食物利用效率。作为相较于DHEA 更高效、更安全的代谢产物,7α-Hydroxy-DHEA 有望用于研究肥胖、代谢性疾病及肾上腺癌领域的研究。
HY-109785A
Bacterial
Infection
(R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase ) 抑制剂,可破坏超螺旋活性,IC50 值 3.3µM。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌具有抗菌活性,(MIC 为 10-80µM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV。
HY-120663
HY-B1320
HY-P2480
CDK
Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽,肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列,可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。
HY-N10344
Cytochrome P450
Cancer
Glucoarabin 是一种具有生物活性的硫代葡萄糖苷。在 Hepa1c1c7 细胞中,水解的Glucoarabin 上调 NQO1,对细胞色素 P450 (CYP) 1A1 活性没有影响。
HY-N9203
Bacterial
Infection
Pinobanksin 5-methyl ether 可以从 Georgian Propolises 中分离出来。Pinobanksin 5-methyl ether 具有抗螺杆菌活性。Pinobanksin 5-methyl ether 是 CYP9Q 酶的有效诱导剂。
HY-W019981C
HY-19009
Ge-132; Repagermanium
Reactive Oxygen Species
Others
Carboxyethylgermanium sesquioxide (Ge-132) 是一种具有抗氧化活性的化合物,可减少活性氧诱导的人皮肤成纤维细胞死亡,其作用机制与抗氧化酶或活性氧清除无关,还可调节相关基因表达。
HY-170019
RET
Cancer
RET-IN-28 (Compound 16) 是一种 RET (跨膜受体酪氨酸蛋白激酶) 抑制剂。RET-IN-28 抑制一种突变型 RET 酶 (RET-V804M) 活性,可应用于癌症研究。
HY-70013S
CB-7598-d4
Cytochrome P450
Cancer
阿比特龙 d4
Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性,IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-N2298
Apoptosis
Cancer
山茶黄酮苷 A
Camellianin A 是 A. nitida 叶中主要的黄酮类化合物,具有抗癌活性和抗血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Camellianin A 能抑制人 Hep G2 和 MCF-7 细胞的增殖,诱导细胞 G0/G1 期停滞。
HY-146699
HY-P10601
HY-W698250
HY-126182
Endogenous Metabolite
Cardiovascular Disease
去乙酰地尔硫卓
Deacetyldiltiazem是一种代谢物,具有冠状血管扩张活性。Deacetyldiltiazem在服用Diltiazem的个体的血浆中存在。Deacetyldiltiazem的去乙酰化酶活性主要由大鼠的Ces2a酶催化。Deacetyldiltiazem的体外实验显示其与大鼠肝微粒的Km值相似,表现出高效的去乙酰化酶活性。Deacetyldiltiazem的研究有助于理解不同物种之间的化合物代谢动力学差异。
HY-108966
HY-137954
SARS-CoV
Infection
GRL-0496 是一种有效的氯吡啶酯衍生的 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 30 nM。GRL-0496 显示出最佳的 SARS-CoV 抗病毒活性,EC50 值为 6.9 μM。
HY-145602
HY-115921
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 9 (化合物 28) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 9 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 9 具有口服活性。
HY-115922
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 10 (化合物 30) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 10 对COX-2酶的活性高于COX-1。Anti-inflammatory agent 10 具有口服活性。
HY-D1509
Fluorescent Dye
Others
吩嗪硫酸乙酯
Phenazine ethosulfate 是一种阳离子染料 (Ex=390 nm, Em=530 nm) 和电子受体,可用于染料连接酶测定。Phenazine ethosulfate 可作为一种中间体与抗坏血酸 (ascorbic acid) 协同检测一氧化氮还原酶 (Nors) 的活性。
HY-B1189S
HY-P4551
HY-W422402
Acetolactate Synthase (ALS)
Others
甲酰胺磺隆
Foramsulfuron 是一种芽后除草剂,用于选择性防治玉米 (Zea mays L.) 中的禾本科杂草和一些阔叶杂草。Foramsulfuron 是一种磺酰脲类除草剂,通过抑制乙酰乳酸合酶 acetolactate synthase (ALS) 发挥除草活性,ALS 是支链氨基酸生物合成的关键酶。
HY-W040073R
HY-117543
AMP-53; 6-Ethoxyazonafide
Topoisomerase
Cancer
Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物,属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性,包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。
HY-152113
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物,是一种有效的 MAO-B 抑制剂,对人 MAO-B 的 IC50 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的 AChE 和 BChE 酶抑制剂,对人 AChE 和 BChE 酶的 IC50 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性,并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-W017386
Biochemical Assay Reagents
Others
3-甲基-2-氧代戊酸钠
3-Methyl-2-oxovaleric acid,sodium salt 属于羧酸类,由带有甲基、羧基和酮基的五碳链组成。该化合物通常用作生化和医学研究中的分析试剂,特别是用于检测和定量 2-酮酸。它也可以用作酶测定中的底物,以测量参与氨基酸代谢的某些酶的活性。此外,3-Methyl-2-oxovaleric acid,sodium salt 可能在糖尿病、癌症和心血管疾病等多种疾病方面具有潜在的研究作用。
HY-12383
HY-N7514
5-HT Receptor
Neurological Disease
Strictosidinic acid 是一种具有口服活性的,从 Psychotria myriantha 叶中分离的糖苷吲哚单萜生物碱,抑制 5-HT 生物合成的前体酶并降低 5-HT 含量。Strictosidinic acid 在小鼠中具有外周缓解疼痛和解热活性。
HY-134354
HY-100817
Phosphatase
Others
Rbin-2 是一种有效、可逆和选择性的Midasin (Mdn1) 抑制剂,Mdn1 属于AAA+ (与多种细胞活动相关的 ATP 酶)蛋白家族。Rbin-2 抑制真核生物核糖体的生物合成,是研究真核生物核糖体组装过程的强效探针。
HY-153102
HY-116022B
HY-N1235
Panicolin
Elastase
MicroRNA
Cancer
Skullcapflavone I 可以从 A. nallamalayana 中分离出来。Skullcapflavone I 抑制胶原酶 和弹性蛋白酶 ,IC50 s 分别为 106.74 µM 和 186.70 µM。Skullcapflavone I 通过下调 miR-23a 具有抗癌活性。
HY-161385
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I 。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性,平均 GI50 为 39 nM。
HY-B0329R
HY-W006230
Cytochrome P450
Cancer
蒽黄酸
Anthraflavic acid 是一种类黄酮,有效的 IQ 诱变性 抑制剂,可以抑制微粒体和胞质激活途径。 Anthraflavic acid 也是一种有效和特异性的细胞色素 P-448 抑制剂,细胞色素 P-448 是一种与许多化学致癌物质的激活密切相关的酶系统。
HY-A0230A
HY-N10431
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Stigmane B (Compound 2) 是一个核因子 E2 相关因子 (Nrf2 ) 激活剂。Stigmane B 抑制细胞凋亡 (apoptosis ) 和活性氧 (ROS ) 生成,提高抗氧化酶活性。Stigmane B 具有神经保护效果。
HY-N10754
HY-162078
Casein Kinase
Cancer
Antiproliferative agent-46 是酪蛋白激酶 2 酶 (CK2) 受体的抑制剂。 Antiproliferative agent-46 具有有效的抗增殖 活性,对 U87 细胞系的 IC50 值为 5.75 μM。
HY-D1343
Fluorescent Dye
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物,是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP,发出黄绿色的光,峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
HY-159128
Carbonic Anhydrase
Cancer
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂,对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的
KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。
HY-125341
HY-169221
HY-N2571
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
紫堇定
Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
HY-P4899
Beta-secretase
Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽,是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm,Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定,酶活性水平与荧光反应成正比。
HY-161472
Aldose Reductase
Cancer
Aldose reductase-IN-7 (Compound 6k) 靶向 Aldose reductase , 表现出强效的酶抑制活性 (Ki = 0.186 ± 0.020 μM),优于 Epalrestat (HY-66009)。Aldose reductase-IN-7 的细胞毒性较小,拥有有效的抗癌活性。
HY-70013R
Cytochrome P450
Cancer
阿比特龙(Standard)
Abiraterone (Standard)是 Abiraterone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性,IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-W157689
HY-116138
EGFR
Others
RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学,对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM,总体解离常数估计小于等于30nM,是一种对ATP部分竞争的抑制剂。
HY-W854392
Biochemical Assay Reagents
3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)是一种显色底物,具有用于酶活性检测的生物学活性。3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)可用于评估与糖苷酶相关的生物反应。3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)在化合物研发和生物医学研究中表现出广泛的应用潜力。
HY-W925660
Others
(+)-Ds-苏式-异柠檬酸二氢钾
(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic是一种生物活性化合物,具有促进细胞代谢和调节能量产生的活性。(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic还可用于研究代谢路径和酶活性的调控。(+)-Potassium Ds-threo-isocitrate monobasic在生物化学研究中被广泛应用,以探讨其在细胞功能和疾病过程中的潜在作用。
HY-118210
FAAH
Metabolic Disease
PHOP 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,在荧光测定中用于评估抑制活性。PHOP 能通过测量大鼠脑微粒体中酶释放的4-吡啶-1-基丁酸的量来确定 FAAH 活性。PHOP 展示了作为 FAAH 抑制剂的潜力,能够通过反相 HPLC 和荧光检测直接测定 FAAH 活性,为开发新的抑制剂提供了基础。
HY-16745A
KRP-AM1977 hydrochloride
Bacterial
Infection
Lascufloxacin (KRP-AM1977) hydrochloride 是一种强效抗菌化合物候选物,对各种临床分离物具有广谱活性。与其他测试的喹诺酮类药物相比,Lascufloxacin hydrochloride 对革兰氏阳性菌的活性最强。Lascufloxacin hydrochloride 对现有的喹诺酮类耐药菌株表现出不完全交叉耐药性。Lascufloxacin hydrochloride 对野生型和突变型靶酶均具有强效抑制活性。
HY-76200
UK-109496
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
伏立康唑
Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0760
FNF acid
PPAR
COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸
Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-14768
HY-108474
AG 337
Thymidylate Synthase
Cancer
盐酸诺拉曲塞
Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种非竞争性的胸苷酸合酶 (thymidylate synthase ) 抑制剂,与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用,对人 thymidylate synthase 的 Ki 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。具有抗癌活性。
HY-N7072
HY-D0858
HY-120833
Caspase
Others
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) 肽序列,释放对硝基苯胺,可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。
HY-115920
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 8 (化合物 13) 是一种基于 tilomisole 的苯并咪唑噻唑衍生物。Anti-inflammatory agent 8 对COX-2酶的活性高于COX-1, IC50 值为0.09 nM。Anti-inflammatory agent 8 具有口服活性。
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸钾盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) potassium 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES potassium 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-134354A
ADP-ribose-pNP disodium
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
pNP-ADPr disodium 是一种比色底物,用于连续测定 Poly(ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) 和 ADP-ribosyl hydrolase 3 (ARH3) 的活性。pNP-ADPr disodium 可用于 poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) enzyme 的研究。
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
4-吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) hydrate 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES hydrate 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-B1876R
HY-W040790S
HY-161412
HDAC
Cancer
STR-V-53 是一个 HDAC 抑制剂 (IC50 in nM)。STR-V-53 通过抑制这些酶的活性,增加肿瘤细胞中的组蛋白乙酰化,进而调控基因表达,抑制肿瘤生长,并诱导细胞凋亡。
HY-B1351
HY-105747A
N-(3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate; (3-Phenoxypropyl)guanidine nitrate
Endogenous Metabolite
Infection
Neurological Disease
Guanoxyfen (N-(3-Phenoxypropyl)guanidine) nitrate 是一种对丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 具有强效抑制活性的化合物,而丝氨酸蛋白酶 TMPRSS2 在冠状病毒的传染性中起着至关重要的作用。Guanoxyfen nitrate 还是一种有效的抑制交感神经刺激引起的血管收缩反应的化合物。
HY-118788
HY-P3006
HY-N3806
HY-141622
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Biochemical Assay Reagents
Others
吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-E70076
Bacillopeptidaseb
Biochemical Assay Reagents
Others
碱性蛋白酶
Subtilisin (Compound proteinase) (EC 3.4.21.62) 是一种来源于地衣芽孢杆菌 (Bacillus licheniformis ) 的蛋白水解酶。Subtilisin (Compound proteinase) 在无水二甲基甲酰胺中具有催化活性。Subtilisin (Compound proteinase) 可作为糖与氨基酸间易偶联的催化剂。
HY-W195984
Others
Cancer
Z57346765 是 PGK1 特异性抑制剂,降低 PGK1 糖酵解中的代谢酶活性,抑制 PGK1 依赖性细胞增殖。Z57346765 可针对肾透明细胞癌 (KIRC) 发挥抑制作用。
HY-158334
HY-P10346
HY-113734
HY-146248
HY-130767A
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Naphthol AS-TR Phosphate disodium 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate disodium 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-E70375
Fructosyl-peptide: oxygen oxidoreductase
Others
Others
果糖基-缩氨酸氧化酶
Fructosyl-peptide oxidase (FPOX-CE) (Fructosyl-peptide: oxygen oxidoreductase) 是一种催化含糖肽的氧化反应的酶。Fructosyl-peptide oxidase (FPOX-CE) 显示出对小分子糖化肽的高活性,但对研究中使用的糖化六肽标准 fVHLTPE (用于 HbA1c 测量的) 没有检测到活性。Fructosyl-peptide oxidase (FPOX-CE) 可用于糖尿病监测的研究中。
HY-N1483A
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
Guanfu base A hydrochloride是一种抗心律失常生物碱,具有抑制CYP2D6酶活性。Guanfu base A hydrochloride可以用于抑制心律失常相关疾病。Guanfu base A hydrochloride在不同种类的生物体中表现出对CYP2D6的抑制作用,包括人类、猴子和狗。Guanfu base A hydrochloride的生物学活性使其具有潜在的临床应用价值。
HY-I0447A
4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate
Bacterial
Antibiotic
Infection
对氨基水杨酸钠
Sodium 4-aminosalicylate (Sodium para-Aminosalicylic acid) dihydrate 是对氨基水杨酸 (PAS),是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂和抗结核剂。PAS 通过二氢蝶酸合酶 (DHPS) 和二氢叶酸合酶 (DHFS) 纳入叶酸途径,生成羟基二氢叶酸抗代谢物,进而抑制 DHFR 酶活性。
HY-B1776AS
HY-B1776AS1
HY-76200B
UK-109496 camphorsulfonate
Fungal
Bacterial
Infection
Voriconazole (UK-109496) camphorsulfonate 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole camphorsulfonate 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-W012159
HY-B1776S
HY-D0858D
2-Morpholinoethanesulphonic acid hemisodium
Biochemical Assay Reagents
Others
2-(N-吗啉)乙磺酸半钠盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) hemisodium 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES hemisodium 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-160679
Bacterial
Infection
BaENR-IN-1 (Compound 5) 是针对烯酰-载体蛋白还原酶 (ENR ) 的抑制剂 (IC50 = 7.7 μM)。 BaENR-IN-1 通过抑制细菌的 ENR 酶,从而阻断细菌生长所必需的脂肪酸合成,显示出对抗细菌的活性。
HY-B1776R
HY-B1776AR
HY-171036
HY-10237S
HY-W015007S
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-161681
Guanylate Cyclase
Metabolic Disease
Formycin triphosphate 是 ATP 的荧光类似物,与酶活性位点结合后会表现出增强的荧光。Formycin triphosphate 是一种 ATP 竞争性鸡肝丙酮酸羧化酶 (pyruvate carboxylase ) 抑制剂。Formycin triphosphate 可增强心房利钠因子 (ANF) 刺激的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase ) 活性,EC50 约为 90 μM,并抑制 ATP 刺激的鸟苷酸环化酶活性,IC50 约为 100 μM。
HY-W040286R
Endogenous Metabolite
醚磺隆 (Standard)
Cinosulfuron (Standard)是 Cinosulfuron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinosulfuron是一种选择性杀草剂,具有对多种阔叶杂草的优异抑制活性,广泛应用于作物田地以保护农作物的生长。Cinosulfuron能够通过抑制特定的酶活性有效管理杂草问题。Cinosulfuron在农业中用于提高作物产量和品质,确保农田的高效利用。
HY-121382R
HY-B2158S
HY-N0279
HY-N7450
HY-143432
CDK
Cancer
Cdc7-IN-18 (compound 1-2) 是一种有效的 CDC7 抑制剂,对 Cdc7/DBF4 酶的 IC50 为 1.29 nM。Cdc7-IN-18 在 COLO205 细胞中显示出抗增殖活性,IC50 为 53.62 nM。
HY-A0230
HY-N1428A
HY-151806
HY-122950
Fungal
Infection
哈进酸
Harzianic acid 是一种四酸衍生物,具有抗菌活性、抗生素膜形成活性和生物膜分解活性。Harzianic acid 通过限制细菌铁的可用性来干扰生物膜的形成。Harzianic acid 也是乙酰羟基酸合成酶 (AHAS ) 的选择性抑制剂,这是支链氨基酸生物合成途径中的第一种酶。Harzianic acid 可用作除草剂和杀菌剂。
HY-E70075
GDH-TIM; GDH-TPI
Transketolase
Metabolic Disease
α-甘油磷酸脱氢酶-磷酸丙糖异构酶
α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate (GDH-TIM) 是一种由甘油磷酸脱氢酶 (GDH) 和三磷酸异构酶 (TIM) 组成的酶混合物。α-Glycerophosphate Dehydrogenase-Triosephosphate 可用于测定红细胞溶血物中的转酮醇酶 (TK) 活性,以评估维生素 B 缺乏症。
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
26二氯靛酚钠盐
DCIP sodium 是一种蓝色染料,常用于各种生化和生物技术应用,作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性,可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定,例如测量琥珀酸脱氢酶的活性,或用于蛋白质定量方法,例如 Lowry 测定。
HY-W009689
Parasite
Infection
TbPTR1 inhibitor 2 (Compound 3a) 是一种 PTR1 酶抑制剂,对于 Tb PTR1 和 Lm PTR1 的 IC50 分别为 34.2 和 32.9 μM。TbPTR1 inhibitor 2 对 T. brucei 具有抗寄生虫 活性 (IC50 : 34.2 μM)。
HY-W013268
Others
Metabolic Disease
(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种用于代谢调节的药物。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 具有抑制人类 P450酶的活性。(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 可用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。
HY-167663
HY-148001
HY-152112
HY-P4560
HY-107339A
Harmonyl hydrochloride
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Deserpidine hydrochloride (Harmonyl hydrochloride)是一种抗高血压化合物,具有竞争性抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性。Deserpidine hydrochloride通过与血管紧张素 I 竞赛ACE,阻止血管紧张素 I 转化为血管紧张素 II,从而降低血压。Deserpidine hydrochloride也能够减少由肾上腺皮质分泌的血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。
HY-W700460
HY-15463
STI571; CGP-57148B
Bcr-Abl
PDGFR
c-Kit
SARS-CoV
Autophagy
Cancer
伊马替尼
Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-N2533
HY-146248A
Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG)
Others
TFMU-ADPr triethylamine 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr triethylamine 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr triethylamine 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr triethylamine 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具
HY-16740
A-5021
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-159124
Sirtuin
Cancer
YZL-51N 是一种选择性 SIRT7 抑制剂,IC50 值为 12.71 μM。YZL-51N 通过占领 NAD+ 结合袋来破坏 SIRT7 酶的活性,减弱 DNA 损伤修复,抑制癌细胞存活。YZL-51N 具有抗肿瘤活性,可用于癌症领域研究。
HY-117012
Endogenous Metabolite
Others
NE58018是一种具有抑制骨吸收活性的化合物。NE58018通过影响Farnesyl pyrophosphate synthase (FPPS)的作用来发挥其效果。NE58018的结构特征与氨基磷酸盐类化合物的结合显著提高了其抑制活性。NE58018对Thr201和Tyr204残基在底物结合和催化中的角色产生了影响。NE58018的相互作用增强了对目标酶的抑制效果。
HY-16740A
A-5021 potassium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir potassium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir potassium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir potassium 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir potassium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-16740B
A-5021 sodium
DNA/RNA Synthesis
Infection
Eprociclovir sodium 是一种核苷类似物的抗病毒化合物。Eprociclovir sodium 的三磷酸形式在病毒感染的细胞内通过病毒和可能的细胞酶 (包括病毒胸苷激酶) 转化为活性形式,从而抑制病毒 DNA 聚合酶的活性。Eprociclovir sodium 的主要活性是对抗疱疹病毒,包括但不限于巨细胞病毒 (CMV) 和单纯疱疹病毒 (HSV)。Eprociclovir sodium 可用于由敏感病毒干扰的研究。
HY-W750190
HY-169491
Fluorescent Dye
Metabolic Disease
Pantothenate-AMC 是一种用于检测 vanin-1 酶活性的荧光底物,vanin-1 是一种参与 L-泛酸循环利用的酶。该底物在 vanin-1 的酶促裂解作用下会释放出 7-amino-7-methylcoumarin (AMC),通过其荧光可以定量测定 vanin-1 的活性。AMC 的激发/发射最大波长分别为 340-360 nm 和 440-460 nm。
HY-152114
Monoamine Oxidase
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物,是一种有效的 MAO-B 抑制剂,对人 MAO-B 的 IC50 为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的 AChE 和 BChE 酶抑制剂,对人 AChE 和 BChE 酶的 IC50 值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性,并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
HY-10237
EBP 520; SCH 503034
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
波普瑞韦
Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-15908
Disodium bicinchoninate
Beta-secretase
Neurological Disease
Cancer
二喹啉甲酸 二钠盐 水合物
BCA (Disodium bicinchoninate) 是一种具有口服活性的、非竞争性 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 ) 抑制剂,具有 IC50 值为 28 μM,Ki 值为 43 μM。BCA 显示出抗癌活性。BCA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-B1189
HY-17614
SMT C1100; BMN 195; VOX-C1100
Cytochrome P450
Others
Ezutromid (SMT C1100) 是一种首创的,具有口服活性的苯并恶唑 utrophin 调节剂, EC50 为 0.91 μM。Ezutromid 可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。Ezutromid 抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性,IC50 为 5.4 μM。
HY-N1428
HY-101494
LY3214996
ERK
Cancer
Temuterkib (LY3214996) 是高效的选择性 ERK1 和 ERK2 抑制剂,IC50 为 5 nM。Temuterkib 作用于 BRAF 和 RAS 突变癌细胞系中,有效抑制 p-RSK1。Temuterkib 在 MAPK 途径改变的癌症模型中具有强大的抗肿瘤活性。
HY-114879
HY-14250
Androgen Receptor
Endocrinology
PF-998425 是一种有效的选择性非甾体雄激素受体 (androgen receptor ) 拮抗剂,在 AR 结合和细胞分析中的 IC50 分别为 37 nM 和 43 nM。PF-998425 对常见受体和酶 (如孕酮受体) 的活性较低。PF-998425 可用于皮脂控制和雄激素性脱发的研究。
HY-W353804
HY-152252
Bacterial
Fungal
Infection
Antibacterial agent 133(4l) 是一种抗菌剂,尤其是通过 LMD 酶抑制显示出抗念珠菌活性。Antibacterial agent 133 作用于白色念珠菌 ATCC 24433、光滑念珠菌 ATCC 90030 和近平滑念珠菌 ATCC 22019 的 MIC90 值均为 1.95 μg/mL。
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性,有应用价值。
HY-P2628
Fluorescent Dye
Others
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme , ICE ) 底物,用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm,发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis ) 的关键介质。
HY-D1739
HY-111086
GSK1733953A
Bacterial
Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
HY-149668
Glycosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-41 (compound 5o) 是一种有效的α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂。α-Glucosidase-IN-41 可引起 α-Glu 二级结构的改变,从而阻碍酶的催化活性。α-Glucosidase-IN-41 可用于糖尿病研究。
HY-B2158R
HY-W015007R
COX
Cardiovascular Disease
Metyrosine (Standard)是 Metyrosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-106113
U 71038
Renin
Cardiovascular Disease
Ditekiren (U 71038) 是一种伪六肽类肾素 (renin ) 抑制剂。肾素 (Renin ) 是一种在调节血压和体液平衡中起关键作用的酶。Ditekiren 通过抑制肾素 (Renin ) 的活性,从而减缓血管紧张素II 的形成,这是一种强烈的血管收缩剂,可以提高血压。Ditekiren 可用于降血压领域的研究。
HY-W008341
Toll-like Receptor (TLR)
Neurological Disease
5-Chloroisoquinoline (compound 42) 是一种 SARM1 抑制剂,SARM1 (Sterile alpha and toll/interleukin receptor (TIR) motif containing protein 1) 是一种参与轴突变性的酶,它通过三元复合机制催化多种活性。5-Chloroisoquinoline 可用于神经退行性疾病或轴突变性的研究。
HY-B1320R
HY-P10602
RII phosphopeptide
PKA
Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽,来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用,并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
HY-14294
S-1153
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI ),具有强效的抗病毒活性。Capravirine 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV-1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。
HY-162899
Parasite
Infection
DXR-IN-3 是一种抗弓形虫 DXR 抑制剂。DXR-IN-3 对 TgDXR 酶具有体外活性,IC50 值为 0.62 μM,Ki 值为 0.19 μM。DXR-IN-3 可以抑制弓形虫增殖,IC50 值为 5.46 μM。
HY-W795740
Biochemical Assay Reagents
(R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate是一种重要的代谢中间体,具有促进三羧酸(TCA)循环酶活性的作用。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate能够帮助研究代谢途径中的关键过程。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate在细胞代谢研究中具有重要的应用价值。
HY-171030
Ferroptosis
Cancer
Pro-GA 是一种 γ-谷氨酰环转移酶 (GGCT ) 抑制剂,具有细胞通透性,是一种二酯型前药,具有抗癌活性,GGCT 是谷胱甘肽代谢的关键酶,参与铁死亡 (Ferroptosis ) 通路。Pro-GA 对膀胱癌细胞系 T24 的 IC50 值为 57 μM,可用于癌症研究。
HY-120957
AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
AMC Arachidonoyl Amide (AMC-AA; 7-Amino-4-methyl coumarin-arachidonamide) 是可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的几种脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其名义内源性底物花生四烯酰胺的乙醇胺以外的各种酰胺头基。AMC-AA 暴露于 FAAH 活性会导致荧光氨基甲基香豆素的释放,该香豆素在 360 nm 处吸收并在 465 nm 处发射。这样便可使用简单的比色皿或微孔板荧光计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-15463S2
STI571-d3 hydrochloride; CGP-57148B-d3 hydrochloride
Autophagy
Bcr-Abl
c-Kit
SARS-CoV
PDGFR
Cancer
伊马替尼 d3 (盐酸盐)
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-151802
HY-111172
MMP
NF-κB
Cancer
烟碱酮
Inotilone 是基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 的抑制剂,可对抗肺癌细胞的转移。异诺替隆增强抗氧化酶的活性,以支持其抗转移活性。Inotilone 还抑制 IκBα 磷酸化和 NFκB p65 核转位,涉及 FAK、PI3K/AKT、MAPK 和 NFκB 通路。
HY-108047
HY-N1510R
Glycosidase
Metabolic Disease
Kaempferol 3-O-gentiobioside (Standard) 是 Kaempferol 3-O-gentiobioside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kaempferol 3-O-gentiobioside 是一种从 C. alata 叶中分离得到的黄酮类化合物,具有抗糖尿病活性。Kaempferol 3-O-gentiobioside 有抗 α-glucosidase 活性,并具有对碳水化合物酶的抑制作用,其 IC50 值为 50.0 μM。
HY-169061
HY-136913
(Rac)-Betuligenol
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
(Rac)-Rhododendrol ((Rac)-Betuligenol)是一种芳香化合物,具有促氧化活性。 (Rac)-Rhododendrol可能对肝脏疾病的抑制有用。 (Rac)-Rhododendrol可以对黑素细胞产生毒性,导致细胞死亡。 (Rac)-Rhododendrol的代谢产物RD-醌具有细胞毒性,通过与巯基蛋白结合导致酶失活和内质网应激。 (Rac)-Rhododendrol衍生的黑色素表现出强效的促氧化活性,可能导致氧化应激。
HY-133829
HY-N2118
PPAR
PKA
Akt
p38 MAPK
ERK
Metabolic Disease
白果素
Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
HY-125604
Beta-lactamase
Bacterial
Infection
WCK-4234 是一种有效的 β-内酰胺酶抑制剂。WCK-4234 抑制 A、C 和 D 类 β-内酰胺酶活性。WCK-4234 缺乏直接的抗菌活性。WCK-4234 通过OXA-48/OXA-181 或 KPC 酶,或结合不渗透性, AmpC 或 ESBL 活性,增强亚胺培南和美罗培南对肠杆菌科细菌的抗菌作用作用。WCK-4234 明显克服了由 OXA (class D) 型碳青霉烯酶介导的抗性。
HY-B0558
HY-B0655
HY-18767
HY-N0240
Others
Cancer
Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-108512
Sigma Receptor
Neurological Disease
PD 144418 是一种高亲和力,强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor ) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM),对其他受体,离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 具有潜在的抗精神病活性。
HY-147110
Fungal
Infection
Inflammation/Immunology
APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme ) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
HY-147261
Histone Acetyltransferase
Cancer
B026 是一种具有选择性且口服有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (p300/CBP HAT ) 抑制剂,对于 p300 和 CBP 的 IC50 值为 1.8 nM 和 9.5 nM。B026 对雄激素受体阳性 (AR+) 前列腺癌细胞具有抗癌活性。
HY-B2201
Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous
Apoptosis
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
枸椽酸钠
Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
HY-134429
HY-131490
Violet tetrazolium
Biochemical Assay Reagents
Others
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂,常用于各种生化分析,以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性,使其可以被脱氢酶等细胞酶还原,从而形成紫色的甲臜产物,可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-D0858S
HY-130066
Antibiotic
Bacterial
Infection
Fortimicin C 是一种抗生素,可从 Micromonospora olivoasterospora 中分离得到。Fortimicin C 具有广谱抗菌活性,可抑制 Escherichia coli ,Staphylococcus aureus ,Bacillus subtilis ,Klebsiella pneumoniae ,Salmonella typhosa 和 Serratia marcescens ,MIC 为 0.16-0.64 μg/mL。Fortimicin C 氨基糖苷类失活酶具有耐药性。
HY-19160
PA-1806; BMS 180680-01
Antibiotic
Bacterial
Infection
BMS-180680 (PA-1806) 是一种抗生素,对革兰氏阴性菌具有广谱抗菌活性。BMS-180680 抑制 Pseudomonas aeruginosa ,MIC 为 0.25 µg/ml。BMS-180680 对 β-内酰胺酶(如 TEM-2 和 PSE 酶)的水解具有抗性。
HY-117798
Thrombin
Cardiovascular Disease
LY 806303 是一种强效且选择性的人类 α-凝血酶 (α-Thrombin ) 抑制剂。LY 806303 特异性酰化重链上 α-凝血酶催化三联体内的 Ser-205 和与凝血酶酶活性有关的关键位点。LY 806303 作为酶抑制剂的作用机制是通过这种催化丝氨酸残基的特定酰化。
HY-W422402R
Acetolactate Synthase (ALS)
Others
甲酰胺磺隆 (Standard)
Foramsulfuron (Standard)是 Foramsulfuron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Foramsulfuron 是一种芽后除草剂,用于选择性防治玉米 (Zea mays L.) 中的禾本科杂草和一些阔叶杂草。Foramsulfuron 是一种磺酰脲类除草剂,通过抑制乙酰乳酸合酶 acetolactate synthase (ALS) 发挥除草活性,ALS 是支链氨基酸生物合成的关键酶。
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Cancer
氯化铵,用于分子生物学
Ammonium chloride, for molecular biology 是可用于分子生物园学研究的氯化铵。Ammonium chloride 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-113600
Endogenous Metabolite
Others
H-0106 dihydrochloride是一种ROCK抑制剂,具有强大的降低眼内压(IOP)活性。H-0106 dihydrochloride能够有效抑制ROCK酶。H-0106 dihydrochloride在猴子眼中展现了显著的IOP降低效果。H-0106 dihydrochloride的研究表明,ROCK抑制与IOP降低之间可能没有直接关系。
HY-131275
Drug Metabolite
Others
Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-A0004
5-Aza-2'-deoxycytidine; 5-AZA-CdR; NSC 127716
DNA Methyltransferase
Apoptosis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨
Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中,从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并具有有效的抗癌活性。
HY-B0124S
HY-N8160
HY-128144
Lipase
Metabolic Disease
Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂,尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL , IC50 = 152 nM),一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究,也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Thymidylate Synthase
Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-B0760R
FNF acid (Standard)
PPAR
COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸(标准品)
Fenofibric acid (Standard) 是 Fenofibric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 μM,1.47 μM 和 1.06 μM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-76200R
UK-109496 (Standard)
Fungal
Bacterial
Infection
Cancer
伏立康唑 (标准品)
Voriconazole (Standard) 是 Voriconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-14768R
HY-N7092A
L-arabino-2-Hexulose, 95%
Endogenous Metabolite
Others
L-(+)-果糖,95%
L-(+)-Fructose, 95% (L-arabino-2-Hexulose, 95%) 是 D-Fructose (HY-N7092) 的 L 异构体。L-(+)-Fructose, 95% 参与糖酵解和糖异生,可用于研究植物生物学中的光合作用和碳水化合物储存。L-(+)-Fructose, 95% 可用于研究果糖激酶和其他果糖代谢酶的活性。
HY-135849C
HY-D0858AR
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Cancer
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-120482
Microtubule/Tubulin
Others
CHM-1-P-Na 是一种2-(2-氟苯基)-6,7-亚甲二氧基喹啉-4-酮的单磷酸钠盐,具有在体内外可转化为具有独特抗肿瘤机制的化合物CHM-1,且在肿瘤模型中具有优异的抗肿瘤活性和对相关酶有明确药理作用的活性。
HY-129923
Cytochrome P450
Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21
(R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物,具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢,并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可逆直接作用和代谢依赖性抑制。
HY-18938A
GS-4997 hydrochloride
Apoptosis
MAP3K
Cancer
Selonsertib hydrochloride (GS-4997 hydrochloride) 是一种口服生物可利用的酶抑制剂,具有潜在的抗炎、抗肿瘤和抗纤维化活性。Selonsertib hydrochloride 通过与ASK1的催化激酶结构域结合,阻止其磷酸化和激活。Selonsertib hydrochloride 防止炎症细胞因子的产生,降低与纤维化相关的基因表达。Selonsertib hydrochloride 抑制过度的细胞凋亡并限制细胞增殖。
HY-W699238
Biochemical Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-147313
DNA/RNA Synthesis
Metabolic Disease
Cancer
TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用,提高酶活性,产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
HY-143285
Fluorescent Dye
Infection
AMC-GlcNAc (compound 1) 是一种有效的荧光探针,可用于检测和表征 β-己糖胺酶的活性。AMC-GlcNAc 可通过开启荧光实现连续监测,并且在宽 pH 范围内能显示恒定的荧光信号 (Ex=325 nm, Em=390 nm)。AMC-GlcNAc 可实现高灵敏度和低背景的比率荧光检测,可用于筛查大肠杆菌细胞裂解物中的重组分散素 B 活性。
HY-137249
Biochemical Assay Reagents
Others
Resorufin-β-D-galactopyranoside 是各种生化测定中常用的底物,用于测量 β-半乳糖苷酶活性,β-半乳糖苷酶是一种参与乳糖代谢和基因表达调控的重要酶。Resorufin-β-D-galactopyranoside 具有独特的化学性质,可以被 β-半乳糖苷酶水解,从而形成红色荧光产物,称为试卤灵。这使其成为检测和量化生物样品(如细菌或哺乳动物细胞)中 β-半乳糖苷酶活性的有用工具。
HY-124317
Fluorescent Dye
Others
PF-06649283是一种药物,具有潜在的细胞内活性。PF-06649283的作用可能受到细胞代谢、蛋白质间相互作用、翻译后修饰和不对称的细胞内定位等因素的影响。PF-06649283在细胞水平的效力可能相较于重组酶表现出不同的活性,这种差异是药物发现过程中需要考量的因素。PF-06649283的细胞内效力的增加可能会对该药物作为探针或药物的开发至关重要。
HY-167952
PI3K
Cancer
mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂,具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效,可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性,对PI3K的抑制能力则相对较弱。
HY-W195933
Others
2-氨基吡啶-5-硫代甲酰胺
6-Aminopyridine-3-thioamide是一种具有抗肿瘤活性的化合物,能够抑制特定酶的活性,从而影响细胞增殖与生存。6-Aminopyridine-3-thioamide还被研究用于抑制神经退行性疾病,显示出改善神经功能的潜力。6-Aminopyridine-3-thioamide的结构特征使其成为化合物开发中一种重要的生物活性分子。
HY-W097753
4-Methoxydiphenylmethane
Aminopeptidase
Others
4-MDM (4-Methoxydiphenylmethane) 是一种口服有效的选择性增强白三烯 A4 水解酶 (LTA4 H ) 氨肽酶活性的抗炎化合物。4-MDM 通过增强 LTA4 H 对脯氨酸-甘氨酸-脯氨酸的降解,减少肺部中性粒细胞募集,进而减轻炎症,且不影响 LTA4 H 的环氧水解酶活性。4-MDM 可用于肺部疾病的研究。
HY-124679
Bacterial
Infection
DS86760016 是一种亮氨酸-tRNA 合成酶 (LeuRS) 抑制剂,对多药耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌, 如大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌,具有抗菌活性。DS86760016 对大肠杆菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌的 LeuRS 酶有抑制作用,IC50 分别为 0.38、0.62 和 0.16 μM。
HY-117048
PF-04191834
Lipoxygenase
Inflammation/Immunology
PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50 =229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。
HY-N2574
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 µM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-117318
HY-108512A
Sigma Receptor
Neurological Disease
PD 144418 oxalate 是一种高亲和力,强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor ) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM),对其他受体,离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。
HY-100313A
HY-110167
HY-115620
HY-147944
Bacterial
Fungal
Infection
Antimicrobial agent-4 (compound 6a) 是一种有效的抗微生物剂 (antimicrobial )。Antimicrobial agent-4 对微生物病原体表现出相当大的活性。Antimicrobial agent-4 提供可靠的毒性,杀死细菌和真菌。Antimicrobial agent-4 对靶酶具有较高的结合能力,为 −10.0 kcal/mol。
HY-P3722
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17),ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-153802
Apoptosis
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-P3722A
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE):ADAM17 ,ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-153802A
Apoptosis
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent-100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM),具有抗肿瘤活性。Antitumor agent-100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合,以招募并稳定 SLFN12,从而阻止蛋白质翻译,导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-117085
Phosphatase
TMV
Lipoxygenase
Cancer
Lobaric acid 是从 Stereocaulon 地衣属植物中分离出来的一种缩酚酸代谢物,具有抗氧化、抗增殖、抗病毒和酶抑制活性。Lobaric acid 能够清除超氧化物自由基(IC50 =97.9 μM),并抑制癌细胞的增殖 (对白血病、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌和肺癌细胞系的 EC50 为 15.2-63.9 μg/mL)。Lobaric acid 抑制蛋白酪氨酸磷酸酶 1B(PTP1B;人重组酶的 IC50 =0.87 μM)和 12(S)-脂氧合酶产生的 12(S)-HETE(IC50 =28.5 μM)。Lobaric acid(250 μM)还可以减轻感染烟草花叶病毒 (TMV) 的烟叶的病变情况。
HY-N2118R
PPAR
PKA
Akt
p38 MAPK
ERK
Metabolic Disease
白果素 (Standard)
Bilobetin (Standard) 是 Bilobetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bilobetin 是一种 Ginkgo biloba 活性成分,可以降低血脂,改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗,增加肝脏对脂质的吸收和氧化,降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平,增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性,并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化,核转位和活性,同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
HY-B1218
HY-120137
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-113846
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 hydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 hydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 hydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-136528
Deubiquitinase
Apoptosis
Cancer
RA-9 是一种高效选择性蛋白酶体相关 DUBs 抑制剂,具有良好的毒性和抗癌活性。RA-9 阻断泛素依赖性蛋白降解而不影响 20S 蛋白酶体蛋白水解活性。RA-9 选择性诱导卵巢癌细胞株和供体原代培养细胞凋亡。RA-9 诱导卵巢癌细胞内质网应激反应。
HY-125798
Neu5Ac2en; DANA
Influenza Virus
Infection
N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid (Neu5Ac2en) 是一种有效的神经氨酸酶 (neuraminidase ) 抑制剂。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 对人 neuraminidase 酶具有抑制活性,对人 NEU1、NEU2、NEU3 和 NEU4 的 IC50 值分别为 143、43、61 和 74 μM。N-acetyl-2,3-dehydro-2-Deoxyneuraminic Acid 具有抗流感病毒活性。
HY-114740
5,6-Benzoflavone; beta-NF
Aryl Hydrocarbon Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
β-萘黄酮
β-Naphthoflavone 是一种外源性的芳香烃受体 (AHR ) 配体。β-Naphthoflavone 能够激活 AHR 来参与多种生物学过程,包括细胞生长、分化、凋亡 (apoptosis ) 和代谢。β-Naphthoflavone 具有抗氧化活性,能够通过调节抗氧化酶的活性来发挥其抗氧化功能。β-Naphthoflavone 也是一种非致癌物 CYP1A 的诱导剂,可用于治疗 aristolochic acid (AAI) 诱导肾损伤的研究。
HY-15463R
Bcr-Abl
PDGFR
c-Kit
SARS-CoV
Autophagy
Cancer
伊马替尼(Standard)
Imatinib (Standard)是 Imatinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-P2866A
NAG, Porcine kidney
Others
Others
β-N-Acetylhexosaminidase, Porcine kidney 是一种具有转糖基化活性的糖苷酶,可用于生成具有健康功能的人乳寡糖,且有效与低分子量糖醇 (如甘油、赤藓糖醇和木糖醇) 结合。β-N-Acetylhexosaminidase 活性在 pH 为 5 和 40°C 下最佳,并且在结合细胞壁时表现出高温稳定性 (最高 55 °C)。 β-N-Acetylhexosaminidase 有望应用于几丁质 (HY-126389) 的生物转化以及食品健康领域研究。
HY-113846A
Histone Methyltransferase
Cancer
CMP-5 dihydrochloride 是一种有效的选择性 PRMT5 抑制剂,对 PRMT1,PRMT4 和 PRMT7 酶无活性。CMP-5 dihydrochloride 靶向 PRMT5,在组蛋白的准备过程中,通过抑制 PRMT5 甲基转移酶活性选择性地阻断 S2Me-H4R3。CMP-5 dihydrochloride 阻断 EBV 驱动的 B 淋巴细胞转化,但对正常 B 细胞没有影响。
HY-116264
Ser/Thr Protease
Cancer
CatB-IN-1是一种酶抑制剂,具有对肿瘤侵袭的显著抑制活性。CatB-IN-1通过调控细胞内的蛋白质代谢,可能减少肿瘤细胞的侵袭性。CatB-IN-1在细胞模型中展示了有效的抗侵袭能力,能够显著降低MCF-10A neoT细胞的侵袭能力。CatB-IN-1的结构活性关系研究表明,其设计能够针对猫hepsin B的多种功能进行干预。
HY-13269
HY-B0760S
PPAR
COX
Metabolic Disease
非诺贝特酸 d6
Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-W014316
HY-141412
HY-145953
Acetyl-CoA Carboxylase
Cancer
VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂,IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2。VY-3-135 不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。
HY-156112
Ser/Thr Protease
Cancer
LM2I 是多杀菌素(SPA)的衍生物。LM2I是精氨酸琥珀酸合成酶(ASS1)激活剂,并且是与ASS1直接相互作用的肿瘤抑制剂。LM2I 对 7 种结直肠癌细胞系和结直肠癌异种移植肿瘤中具有显著的抗增殖活性。LM2I通过EGFR途径抑制结直肠癌细胞的生长。
HY-162238
Parasite
Infection
OSM-S-106 是一种前抑制剂,通过酶介导的 Asn-OSM-S-106 加合物的产生来抑制 PfAsnRS 。OSM-S-106 抑制蛋白质翻译并激活氨基酸饥饿反应。OSM-S-106 对疟原虫的血液和肝脏阶段具有选择性活性,对人微粒体的内在清除率低。
HY-P2742B
HY-N1428AR
HY-117925
HBV
Others
Personalised postprandial-targeting是一种调节水-血红素相互作用的方式,具有对低自旋P450复合物的调节活性。Personalised postprandial-targeting能够保持CYP2C9的轴向水配体,即使在存在抑制剂的情况下。Personalised postprandial-targeting还可以通过EPR光谱技术观察到轴向水配体的氢原子,从而提供了对于酶活性位点的深入理解。
HY-B0337B
Sulphadimethoxine 1000 µg/mL in methanol
Antibiotic
Infection
Sulfadimethoxine 1000 μg/mL in methanol (Sulphadimethoxine 1000 μg/mL in methanol) 是一种磺胺类抗生素,可抑制二氢叶酸合酶,从而阻止二氢叶酸合成并破坏原核生物中的叶酸生成。其抗菌活性扩展到革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌以及衣原体。对这种化合物的耐药性可能是通过二氢叶酸合酶的改变或激活叶酸合成的替代途径而产生的。
HY-D0018R
HY-N2853R
Others
Cancer
D-α-Tocopherylquinone (Standard)是 D-α-Tocopherylquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是一种醌类化合物,可从三角褐指藻中分离得到。D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝血剂和抗氧化剂[
HY-120971
DepNA
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Decanoyl p-Nitroaniline (DepNA) 是几种可用于测量脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性的硝基苯胺脂肪酸酰胺之一。FAAH 是一种相对不具选择性的酶,因为它接受除其内源性底物花生四烯乙醇胺 (AEA) 的乙醇胺以外的各种酰胺头基。它还会水解碳原子数和双键比花生四烯酸少的脂肪酸酰胺。DepNA 暴露于 FAAH 活性会释放黄色比色染料对硝基苯胺 (ε=13,500,波长为 410 nm)。这样就可以使用 96 孔板分光光度计快速方便地测量 FAAH 活性。
HY-N0074
COX
Inflammation/Immunology
白当归脑
Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica ) 中分离的白三醇,通过抑制环加氧酶-2 (COX-2 ) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。
HY-W014622
DNA/RNA Synthesis
Cancer
CRT0044876 是一种高效、选择性的嘌呤/嘧啶核苷核酸内切酶 1 (APE1) 抑制剂,IC50 约为 3 μM。CRT0044876 可抑制 APE1 的 AP 内切酶、3′-磷酸二酯酶和 3′-磷酸酶活性,也是 APE1 所属的核酸外切酶 III 家族的特异性抑制剂。CRT0044876 增强了几种 DNA 碱基靶向化合物的细胞毒性。
HY-116090
HY-137658
HY-116804
HY-155114
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b) 是一种 HIV-1 抑制剂,针对野生型 (WT) 和 HIV-1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV-1 inhibitor-59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50 : 0.094-12.0 μM)。
HY-N1428S6
HY-158177
EGFR
Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-6 (compound 53) 是一种嘧啶化合物,一种有效的 EGFR T790M/L858R 抑制剂。EGFR T790M/L858R-IN-6 在 0.05 μM 浓度下显示 90.88% 的酶活性抑制。
HY-131986
HY-10237R
HCV Protease
HCV
SARS-CoV
Infection
波普瑞韦(Standard)
Boceprevir (Standard)是 Boceprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-129213
HY-W769714
HY-115625
Progesterone Receptor
Apoptosis
Cancer
AG-205 是一种孕酮受体膜成分-1 (PGRMC1 ) 抑制剂,具有抗有丝分裂、抗迁移和抗侵袭的活性。AG-205 增加了编码胆固醇生物合成途径或类固醇生成酶的基因的表达。AG-205 促进了凋亡 (Apoptosis ) 对细胞周期的调节,减少了卵巢和乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
HY-168042
Bacterial
Fungal
Infection
Antibacterial agent 243 是一种抗菌剂,对 Valsa mali 、大蒜素、戊唑醇的 EC50 值分别为 0.64 mg/L、26 mg/L、0.33 mg/L。Antibacterial agent 243 可诱导菌丝收缩和塌陷,触发细胞内活性氧积累,调节抗氧化酶活性,启动脂质过氧化,并最终对 Valsa mali 细胞造成不可逆的氧化损伤。
HY-Y1269H
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Biochemical Assay Reagents
Autophagy
Cancer
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
Ammonium chloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Salmiac, Pharmaceutical primary standard, USP) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-N14116
Apoptosis
Reactive Oxygen Species
Cancer
Garlic oil 含有多种有机硫化合物,具有抗癌活性。Garlic oil 能显著激活 NNK (HY-126477) 诱导的肺组织细胞凋亡 (apoptosis )。Garlic oil 还可以显著减少 NNK 诱导的 DNA 损伤,通过诱导 II 相药物代谢酶 (HO-1 、NQO-1 和GSTA1 ) 的表达来预防肺癌的发生。
HY-N1428R
HY-B0558S
HY-W744953
HY-137658A
HY-P10808
HY-13451R
HY-N9541
Others
Inflammation/Immunology
Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱,具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激,减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶(SOD)的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶-2(COX-2)的基因和蛋白质表达,同时减轻了促炎细胞因子(如TNF-α、IL-6和IL-1β)的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性,具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响,且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
HY-D0027
HY-W026772
HY-122980
(S)-Myxochelin A
Lipoxygenase
Infection
Myxochelin A 是一种微生物代谢物,存在于 A. disciformis 中,具有多种生物活性。在琼脂扩散试验中,当浓度为 80 μg/盘时,它对革兰氏阳性菌(包括蜡状芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌和 M. luteus)有效,但对革兰氏阴性菌或真菌无效。Myxochelin A 可抑制 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性,重组人酶的 IC50 值为 1.9 μM。当浓度为 3 μg/ml 时,它对 26-L5 结肠癌细胞有细胞毒性。
HY-N2533R
HY-A0181AR
HY-B0612B
Calcium Channel
Sodium Channel
Neurological Disease
(S)-乐卡地平
(S)-Lercanidipine是一种钙通道阻滞剂,具有抗高血压和神经保护活性。 (S)-Lercanidipine能够减少氧化应激,保护听觉感觉毛细胞免受噪声引起的损伤。 (S)-Lercanidipine在体外实验中显示出对细胞活力的显著保护作用,特别是在低浓度下。 (S)-Lercanidipine曾被发现有效降低噪声刺激后小鼠的听力阈值,并保护外毛细胞的生存。 (S)-Lercanidipine的抗氧化特性体现在其对抗氧化酶基因的表达上升和氧化酶基因的表达下降。 (S)-Lercanidipine行政在噪声暴露前后均能有效减轻噪声诱导的听力损失。 (S)-Lercanidipine可能通过其抗氧化机制来减轻噪声诱导的听力损失并保护外毛细胞的生存。
HY-100313
Farnesyl Transferase
HCV
Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase ) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1 ) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
HY-12390S
Isotope-Labeled Compounds
Neurological Disease
Lofepramine-d3 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
HY-N1428S3
HY-B0558R
HY-163385
DNA Methyltransferase
Cancer
ALKBH1-IN-1 (Compound 13h) 是一种选择性 ALKBH1 抑制剂,在荧光偏振实验和酶活性测定实验中的 IC50 分别为 0.026 μM 和 1.39 μM。 ALKBH1-IN-1 可以调节 DNA 6mA 修饰的水平。ALKBH1-IN-1 可用于研究 ALKBH1 和 DNA 6mA 的功能。
HY-120914
GO-Y015
TrxR
Apoptosis
Cancer
TrxR1-IN-B19 (GO-Y015) (Compound B19) 是一种姜黄素 (Curcumin (HY-N0005)) 衍生物和共价的 TrxR1 抑制剂。TrxR1-IN-B19 抑制 TrxR1 酶活性以升高氧化应激,然后诱导活性氧介导的内质网应激和线粒体功能障碍,最终导致细胞周期停滞和细胞凋亡(apoptosis )。
HY-162508
Bacterial
Infection
KSK-104 具有针对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的强效抗菌活性 (MIC =0.78 μM)。KSK-104 的作用主要涉及吡哆醛 5'-磷酸 (PLP) 的合成和回收途径以及依赖 PLP 的酶和氧化应激网络。KSK-104 作为新型抗结核药物的候选分子,可用于开发针对耐药结核分枝杆菌的研究。
HY-I0447AR
Bacterial
Antibiotic
Infection
对氨基水杨酸钠 (Standard)
Sodium 4-aminosalicylate (dihydrate) (Standard) 是 Sodium 4-aminosalicylate (dihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium 4-aminosalicylate (Sodium para-Aminosalicylic acid) dihydrate 是对氨基水杨酸 (PAS),是一种二氢叶酸还原酶 (DHFR ) 抑制剂和抗结核剂。PAS 通过二氢蝶酸合酶 (DHPS) 和二氢叶酸合酶 (DHFS) 纳入叶酸途径,生成羟基二氢叶酸抗代谢物,进而抑制 DHFR 酶活性。
HY-N0240R
Others
Cancer
Herbacetin (Standard) 是 Herbacetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Herbacetin 是亚麻籽中的天然类黄酮,具有多种药理活性,包括抗氧化,抗炎和抗癌作用。 草精蛋白是鸟氨酸脱羧酶 Ornithine decarboxylase (ODC) 变构抑制剂,直接与 ODC 上的 Asp44,Asp243 和 Glu384 结合。 鸟氨酸脱羧酶 (ODC) 是多胺生物合成第一步中的限速酶。
HY-119983
DBC
Cytochrome P450
Cancer
7H-Dibenzo[c,g]carbazole (DBC) 是一种高脂溶性的氮芳烃。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 具有致癌活性,会在鱼类中诱导 DNA 加合物,在二倍体人纤维母细胞中引起 DNA 加合物和突变,并在人的血液淋巴细胞中形成微核。7H-Dibenzo[c,g]carbazole 通过细胞色素 P450 酶被激活,主要生成酚类代谢物。
HY-168210
Fungal
Cytochrome P450
Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性,IC50 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。
HY-N6851
Glycyrrhetic acid 3-O-mono-β-D-glucuronide; 3-monoglucuronyl-glycyrrhetinic acid
Others
Inflammation/Immunology
Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 是从甘草中分离出的甘草酸 3-O-β-D-葡萄糖醛酸,具有抗过敏活性,它是的甘草甜素 (GL) 的重要衍生物。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide (GAMG) 表明 β-葡糖醛酸糖苷酶 (β-GUS),它的关键的 GAMG 产生酶,可以将 GL 直接转化为 GAMG。 Glycyrrhetic acid 3-O-β-D-glucuronide 可作为甜味剂。
HY-W007376
3-Formylindole
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物,是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-30272
Apoptosis
DNA/RNA Synthesis
Cancer
莫诺苯宗
Monobenzone 是一种有效的皮肤脱色剂。Monobenzone 可引起色素脱失,可用于白癜风研究。Monobenzone 是 RNR 的强效抑制剂,靶向 RRM2 蛋白,因此在体外具有显著的抗白血病特性。Monobenzone 抑制急性髓系白血病 (AML) 细胞增殖,并抑制 DNA 合成 (DNA synthesis ),诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis )。
HY-146974
HY-150548
HY-138995
Deubiquitinase
Cancer
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂,IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针,用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-A0004R
5-Aza-2'-deoxycytidine (Standard); 5-AZA-CdR (Standard); NSC 127716 (Standard)
DNA Methyltransferase
Apoptosis
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
地西他滨 (标准品)
Decitabine (Standard) 是 Decitabine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Decitabine (5-Aza-2'-deoxycytidine) 是一种具有口服活性的脱氧胞苷类似物抗代谢物 (deoxycytidine analogue antimetabolite ) 和 DNA 甲基转移酶 (DNA methyltransferase ) 抑制剂。Decitabine 代替 DNA 掺入胞嘧啶可以将 DNA 甲基转移酶共价捕获到 DNA 中,从而导致对该酶的不可逆抑制。Decitabine 诱导细胞 G2/M 阻滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并具有有效的抗癌活性。
HY-124093
Thymidylate Synthase
Bacterial
Infection
Cancer
8-Deazahomofolic acid 是胸腺酸合酶 (TS ) 和其它叶酸相关酶的抑制剂。8-Deazahomofolic acid 对叶酸依赖性 S. faecium 菌、L. casei 菌和 MTX (HY-14519) 耐药菌株具有抑制活性。8-Deazahomofolic acid 对 L1210 白血病细胞具有生长抑制作用,IC50 值为 87.5 μM。8-Deazahomofolic acid 可用于细菌感染和肿瘤的研究。
HY-168069
Parasite
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Infection
DHFR-IN-20 (Compound LA1) 是恶性疟原虫 二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,对 Pf DHFR-WT、Pf DHFR-QM、Hs DHFR 的 Ki 值分别为 0.16、0.30、6.6 nM。DHFR-IN-20 具有抗疟活性,对于携带野生型 (TM4/8.2) 和四重突变体 (V1/S) Pf DHFR 酶的恶性疟原虫的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.6 μM。
HY-118061
Bacterial
Infection
VCC234718是一种具有抑制分枝杆菌生长活性的分子,专门针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)。VCC234718的主要分子靶标是肌苷一磷酸脱氢酶(GuaB2),其通过影响该酶的功能来抑制Mtb的生长。VCC234718以100 nM的Ki 值抑制GuaB2,并且与IMP和NAD+之间表现为非竞争性抑制。VCC234718通过与IMP直接相互作用并在NAD+位点结合,从而发挥其抑制作用。
HY-N2464
HY-B1218R
HY-112142A
DVR-23
HBV
Inflammation/Immunology
(Rac)-AB-423 (DVR-23)是一种抗乙型肝炎病毒(HBV)候选化合物,具有良好的抗HBV活性。 (Rac)-AB-423显示出在高浓度下不诱导CYP1A2、CYP3A4或CYP2B6酶的活性。 (Rac)-AB-423展现了理想的药代动力学特性,能够实现良好的系统暴露和高口服生物利用度。 (Rac)-AB-423在水动力注射(HDI)HBV小鼠模型中实现了超过2 log的病毒载量减少。
HY-13233A
Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-N3807
HY-N6802
Keap1-Nrf2
Cancer
Tigloylgomisin H 是从 S. chinensis 果实中分离的一种木酚素,能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶 (QR) 活性。Tigloylgomisin H 是一种单功能诱导剂,通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1,是潜在的肝癌预防剂。
HY-N0385
HY-W002585
DNA/RNA Synthesis
Apoptosis
Cancer
O6-Benzylguanine 是鸟嘌呤类似物,是 DNA 修复酶 O6 烷基鸟嘌呤DNA烷基转移酶 (MGMT/AGT) 抑制剂。O6-Benzylguanine 作为 AGT 底物,将其苄基转移到 AGT 半胱氨酸残基上,从而不可逆地灭活 AGT 并阻止 DNA 修复。O6-Benzylguanine 诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗肿瘤活性。
HY-B1876
Acetolactate Synthase (ALS)
Photosystem II
Fungal
Others
烟嘧磺隆
Nicosulfuron 是一种高效、无害、抗真菌的选择性除草剂,属于磺脲类。Nicosulfuron 也是一种光合系统 抑制剂,可抑制乙酰乳酸合成酶 (ALS) 酶活性。Plectosphaerella cucumerina AR1 在浮游生活方式下对 Nicosulfuron 的降解依赖于葡萄糖浓度。Nicosulfuron 促进糖酵解途径和三羧酸循环,提高甜玉米的适应性。Nicosulfuron 可减少支链氨基酸 (BCAAs) 的合成,有望用于玉米栽培 。
HY-146379
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-19 (Compound 6g) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂,EC50 为 8.8 μM。SARS-CoV-2-IN-19 显示出对 SARS-CoV-2 解旋酶 (nsp13) 的有效活性,这是一种高度保守的酶,突出了对抗新兴 HCoV 爆发的潜力。SARS-CoV-2-IN-19 具有研究感染性疾病的潜力。
HY-W011258
HY-P2901
3α-HSD
Endogenous Metabolite
Endocrinology
3α-羟甾类脱氢酶
3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Microorganism (3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶,可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用,可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇,可用于多毛症研究。
HY-P4641
HY-162166
HY-162390
Amylases
Glycosidase
Endocrinology
α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 (Compound 5d) 是一种异恶唑烷-靛蓝杂交种,具有显著的抗糖尿病活性。α-Amylase/α-Glucosidase-IN-11 通过竞争性抑制 α-amylase (IC50 = 30.39 μM ) 和 α-glucosidase (IC50 = 65.1 μM ) 这两种关键的消化酶。不穿过血脑屏障。
HY-E70311
Thermomyces lanuginosus lipase
Endogenous Metabolite
Others
固定化嗜热丝孢菌脂肪酶
TLL-10X (Thermomyces lanuginosus lipase) 是一种高效率的生物催化剂,是一种疏棉状嗜热菌脂肪酶。TLL-10X 可于磁性纳米颗粒共轭,耦连在 Fe(3)O(4)-COOH 的表面,获得更好的耐温性和耐 pH 性。脂肪酶的活性单位 (U) 定义为在实验条件下每分钟产生 1 μmol 脂肪酸的酶的量。
HY-N2574R
Glycosidase
Metabolic Disease
Gitogenin (Standard) 是 Gitogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gitogenin 是从 Tribulus longipetalus 整株中分离出来的一种天然类固醇,是 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 1A4 (UGT1A4 ) 和 α-葡萄糖苷酶的选择性抑制剂,其 IC50 值分别为 0.69 μM (使用三氟拉嗪为底物) 和 37.2 μM,并且不抑制人类主要细胞色素 P450 亚型的活性。
HY-116945
Endogenous Metabolite
Others
双草酰苯胺
Diphenamid是一种化学化合物,具有除草剂活性。Diphenamid通过抑制乙酰辅酶A羧化酶发挥作用。Diphenamid在污水处理过程中作为模仿有机污染物的模型显示出抗性,尤其是在存在多种阴离子的情况下。Diphenamid的降解受到某些无机离子的显著影响,例如铬(VI)和氮氧化物。Diphenamid在更长的处理时间内显示出毒性变化,对选定藻类的毒性测试结果表明在240分钟处理时更高的毒性表现。
HY-15163A
FLT3
JAK
CDK
Cancer
Zotiraciclib hydrochloride是一种小分子多靶点酶抑制剂,具有抑制肿瘤生长的活性。Zotiraciclib hydrochloride通过抑制周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)来降低Myc的水平,从而发挥其抗肿瘤效果。Zotiraciclib hydrochloride可能对穿越血脑屏障的癌症抑制有用。Zotiraciclib hydrochloride的MCL-1高蛋白水平与生存期相关,提示其在进一步的研究中可能作为预后因素和抑制靶点。
HY-14879D
AVE1330A
Bacterial
Infection
ent-Avibactam sodium (AVE1330A)是一种β-内酰胺酶抑制剂,具有广谱抗菌活性。ent-Avibactam sodium在与头孢他啶的组合中,对产生Ambler A类和C类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。ent-Avibactam sodium的IC50 值远低于常用的β-内酰胺酶抑制剂克拉维酸和替卡巴腈,显示出其在抑制TEM-1和P99酶方面的高效性。
HY-W777640
Biochemical Assay Reagents
6-十六烷酰基氨基-4-甲基伞形酮基β-D-半乳糖吡喃糖苷
6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside是一种特异性荧光底物,具有用于检测半乳糖苷酶活性的功能。6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside可用于生物医学研究,以观察酶催化反应的效率。6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside在分析多糖和糖类酶学中的应用也十分广泛。
HY-168300
HY-129923R
HBV
Neurological Disease
埃索美拉唑杂质21 (Standard)
(R)-Omeprazole (sodium) (Standard)是 (R)-Omeprazole (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R)-Omeprazole sodium是一种抗胃酸化合物,具有抑制胃酸分泌的活性。 (R)-Omeprazole sodium在体内被代谢,并且其代谢主要受细胞色素P450酶的影响。 (R)-Omeprazole sodium与甘露醇的相互作用可能影响其在配方中的生物利用度。 (R)-Omeprazole sodium表现出对CYP2C19的可
HY-150331
DNA/RNA Synthesis
Infection
DNA ligase-IN-2 (compound 2) 是一种有效的 LigA 抑制剂,可抑制全长 LigA 和截短酶 LigA:AD (IC50 =29 nM) 的 DNA 非依赖性自发腺苷酸化活性。DNA ligase-IN-2 可有效抑制金黄色葡萄球菌的体外生长,对金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) ATCC 29213、金黄色葡萄球菌 (S. aureus ) ATCC 700699 和 大肠杆菌 (E. coli ) ATCC 25922 的 MIC 值分别为 1、1 和 >64 μg/mL。
HY-134338R
Parasite
Others
伊氟苯喹 (Standard)
Ipflufenoquin (Standard)是 Ipflufenoquin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ipflufenoquin 是一种杀虫剂,有潜力控制苹果黑星病的原发感染。Ipflufenoquin 应在半寸绿至坐果期间施用。
HY-13560
HY-16911
API-1252; Debio 1452
Bacterial
Antibiotic
Infection
AFN-1252 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-13233
Val-boroPro; PT100
Dipeptidyl Peptidase
Inflammation/Immunology
Cancer
Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
HY-N0354
HY-119109
Endogenous Metabolite
Cancer
昆布多糖
Laminaran 是一种 β-1-3-葡聚糖 ,源于 Eisenia Bicyclis ,Dectin-1 的典型配体,具有免疫调节,辐射防护作用以及抗癌活性。 Laminaran 由具有 β (1→6) 分支的 β (1→3)-葡聚糖组成,可以被葡糖酶诸如 (EC 3.2.1.6) 之类的酶催化,该酶会破坏 β (1→3) 键。 Laminaran 是一种有前途的免疫刺激分子 ,用于癌症免疫的研究。
HY-120179
AAK1
Neurological Disease
LP-922761 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 AAK1 抑制剂,在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE ),IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK,阿片类活性分子,肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
HY-13811
E1/E2/E3 Enzyme
Apoptosis
Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
HY-120179A
AAK1
Neurological Disease
LP-922761 hydrate 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 AAK1 抑制剂,在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 hydrate 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE ),IC50 为 24 nM。LP-922761 hydrate 对细胞 GAK,阿片类活性分子,肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。
HY-101144
TCD-717
Others
Cancer
RSM-932A (TCD-717) 是一种特异性 ChoKα 抑制剂,对人重组 ChoKα 和 ChoKβ 酶的 IC50 分别为 1 和 33 μM。RSM-932A 是针对 ChoKα 的“人类首创”化合物。RSM-932A 具有有效的体外抗肿瘤增殖和体内抗肿瘤活性,且显示低毒性[ 3] 。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
Others
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-146000
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-3 (compound 9) 是一种有效的选择性流感病毒 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 s 分别为 0.88、0.10、5.5、0.51 µM。Influenza virus-IN-3 显示出抗病毒和 NA (神经氨酸酶) 抑制活性。Influenza virus-IN-3 具有低细胞毒性,CC50 >200 µM。
HY-16594
HY-126877
HSV
Infection
3-Deaza-2’-deoxyadenosine 是由 2’-脱氧腺苷合成的核苷类似物。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 通过与核糖核苷酸的核糖片段结合来抑制 RNA 合成,从而阻止酶-底物复合物的形成,从而阻止链的延伸,也能够通过结合 DNA 的脱氧核糖片段和阻止 DNA 聚合酶向生长链添加核苷酸来抑制 DNA 合成。3-Deaza-2’-deoxyadenosine 具有抗病毒 (antiviral ) 活性。
HY-163940
Aldose Reductase
Androgen Receptor
Cancer
LX1 是一种靶向雄激素受体 (AR ),AR 变异体和类固醇合成酶 AKR1C3 的抗前列腺癌化合物。LX1 抑制了 AKR1C3 的酶活性,减少了雄烯二酮转化为睾酮的过程并降低了AR 和 AR-V7 的表达和下调其靶基因。LX1 克服了肿瘤细胞对 Enzalutamide (HY-70002) 的耐药性,与 Enzalutamide (HY-70002) 的组合进一步抑制了肿瘤生长。
HY-P2807J
Lactate Dehydrogenase
Metabolic Disease
L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌
L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶,主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用,导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
HY-131605
GCV-TP
Endogenous Metabolite
Cancer
Ganciclovir triphosphate (GCV-TP)是一种合成的2'-脱氧鸟苷类似物,具有抑制人类巨细胞病毒(CMV)复制的活性。Ganciclovir triphosphate通过与病毒DNA聚合酶结合,干扰病毒DNA的合成,从而对CMV感染有效。Ganciclovir triphosphate的半数有效浓度(IC50)为0.01 μM,且对来自人类、猴子、鼠类和豚鼠的CMV株具有良好的抗病毒效果。Ganciclovir triphosphate在基因导向酶前药抑制中也被应用,用于癌症抑制。
HY-159959
Proton Pump
Others
cis-3-Indoleacrylic acid 是一种杀线虫化合物,可从 Streptomyces youssoufiensis YMF3.862 中分离得到。cis-3-Indoleacrylic acid 还是一种 V‑ATPase 抑制剂,可抑制 V-ATPase 表达和酶活性。cis-3-Indoleacrylic acid 可导致 Meloidogyne incognita 幼虫身体肿胀,角质层表面出现明显裂纹 (LC50 :16.31 μg/mL)。cis-3-Indoleacrylic acid 可抑制线虫体内 H+ 的积累。
HY-W352344
HBV
Infection
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
HY-113402A
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z),二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物, 是一种有效的,具有口服活性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。Reverse transcriptase-IN-1 具有抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB ,E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM,4.3 nM 和 3.6 nM,而且对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 13.7 nM。
HY-142669
HY-142670
HY-146755
Trk Receptor
Cancer
TIY-7 是一种选择性和具有口服活性的 原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂。TIY-7 对 TRKA, TRKAG595R , TRKAG667C , TRKAF589L , TRKCG623R , TRKCG696A 酶均显示出抑制活性其 IC50 值分别为 2.9, 1.1, 0.7, 0.8, 0.8, 0.2 nM。TIY-7 在小鼠异种移植模型中显示出抗肿瘤效力。
HY-19109
Leukotriene Receptor
Others
RG-7152 是一种取代四唑基的白三烯D4受体拮抗剂,能在各种动物模型中诱导肝细胞体内过氧化物酶体β-氧化和过氧化物酶体双功能酶 (PBE)。已证明其显著增加大鼠和小鼠肝组织匀浆中PBE水平和β-氧化活性,而在豚鼠和猴子中观察到较小效果,在狗中无效果。体外研究还表明其能诱导与氯贝酸相当的PBE,表明其作为过氧化物酶体增殖剂的潜力。
HY-14863
CTA-018
VD/VDR
Cytochrome P450
Others
Endocrinology
Lunacalcipol (CTA-018) 作为维生素 D 的类似物,在慢性肾病 (Chronic Kidney Disease, CKD) 的发病机制中具有双重作用,作为维生素 D 受体 (Vitamin D Receptor, VDR ) 的激动剂和细胞色素 P450 酶24-羟化酶 (Cytochrome P450 enzyme 24-hydroxylase, CYP24A1 ) 的拮抗剂。Lunacalcipol 与 VDR 结合,通过影响配体结合亲和力、配体依赖的共激活因子招募或抑制因子解离、配体进入靶细胞的效率、组织特异性和配体的不同代谢等,调节 VDR 的转录活性。Lunacalcipol 可用于 CKD 的研究,特别是继发性甲状旁腺功能亢进 (Secondary Hyperparathyroidism, sHPT)。
HY-117885
PDK-1
Cancer
PF-5177624 是一种特异性强效的 PDK1 抑制剂,PDK1 是 PI3K/AKT 信号通路中的关键酶,在乳腺癌中经常失调。PDK1 在 T308 和其他底物处磷酸化 AKT,激活对肿瘤进展很重要的下游信号通路。PF-5177624 阻断 IGF-1 刺激的 PDK1 活性和下游 AKT 和 p70S6K 磷酸化,减少乳腺癌细胞的细胞增殖和转化。
HY-114622
API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate
Bacterial
Antibiotic
Infection
AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ?0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
HY-105572
MC-838 calcium
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合,表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I(A-I)的收缩反应,同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-156202
Histone Demethylase
PD-1/PD-L1
Apoptosis
Cancer
Geranylgeranoic acid (Compound 5) 抑制赖氨酸特异性去甲基酶1 (LSD1 ),IC50 值为 46.97 µM。Geranylgeranoic acid 在 Huh7 和 PLC/PRF/5 人肝癌细胞和 MLE-10 转化小鼠肝细胞中通过线粒体膜电位丧失和白细胞介素-1β转换酶 (ICE) 和半胱氨酸蛋白酶前体32 (CPP32) 的激活诱导凋亡 (apoptosis )。Geranylgeranoic acid 是一种具有抗癌活性的类异戊二烯类化合物,发现于 S. chinensis 。
HY-N0563
HY-156470
HY-161512
Cholinesterase (ChE)
Amyloid-β
Neurological Disease
hAChE/hBACE-1-IN-4 (化合物 AK-2) 是一种喹唑啉衍生物,hAChE/hBACE-1-IN-4 对 hAChE 和 hBACE-1 酶表现出良好且显著的抑制活性 (hAChE , IC50 =0.283 μM; hBACE-1 , IC50 =0.231 μM) 和抑制 Aβ 聚集的潜力,具有血脑屏障通透性和口服活性,且不具有神经毒性。hAChE/hBACE-1-IN-4 可用于阿尔兹海默病的研究。
HY-161649
HY-N1902R
HY-W050154R
Parasite
Tyrosinase
NF-κB
CDK
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
曲酸 (Standard)
Kojic acid (Standard) 是 Kojic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Kojic acid 是由 Aspergillus oryzae 产生的物质,具有抗肿瘤、抗虫、抗菌、抗氧化、防辐射等多种生物活性。Kojic acid 具有酪氨酸酶抑制活性,通过捕获与酪氨酸酶活性位点结合的铜离子防止其激活,酪氨酸酶是黑色素生物合成的核心酶,因此 Kojic acid 可以阻止黑色素产生。此外,Kojic acid 显示出对人角质形成细胞中 NF-κB 活性的潜在抑制作用,这种对 NF-κB 的抑制作用也可能与曲酸诱导的抗黑色素效应有关。Kojic acid 具有口服有效性也可被透皮吸收,由 Kojic acid 制备的纳米载体系统显示出对抗癌药物的有效递送。Kojic acid 有望用于癌症、感染疾病及美白等多领域研究。
HY-117247
DNA/RNA Synthesis
Infection
5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid是一种潜在的胸苷酸合酶(TS)抑制剂,具有对其他叶酸相关酶的抑制活性。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在培养中对肠球菌、乳酸菌和L1210细胞的生长抑制作用较为温和。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid还表现出对胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶、甘氨酰-核糖核苷转氨酶和氨基咪唑-羧酰-核糖核苷转氨酶的弱抑制作用。5,6,7,8-Tetrahydro-8-deazahomofolic acid在胸苷酸合酶的底物活性方面表现较低。
HY-133031A
Histone Methyltransferase
Others
CSV0C018875 hydrochloride是一种G9a (EHMT2)抑制剂,具有抑制G9a活性的作用。CSV0C018875在酶和细胞基础的检测中均能有效抑制G9a的活性,且其毒性远低于已知的G9a抑制剂BIX-01294。CSV0C018875紧密结合在G9a的活性位点腔内,从而提高了结合的牢固性并延长了化合物的驻留时间,进一步增强了G9a的抑制效果。CSV0C018875有潜力通过进一步优化来改善其ADME(吸收、分布、代谢和排泄)以及药效特性。
HY-117427
HY-122815
Fusicoccin A
Apoptosis
Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A),一种真菌化脓毒素,14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H+ -ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定,保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用,如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡,并具有抗癌活性。
HY-142779
HY-149636
EGFR
CDK
VEGFR
Cancer
Multi-target kinase inhibitor 2 (compound 5K) 是一种 multi-targeted kinase 抑制剂,具有抑制 EGFR 、Her2 、VEGFR2 和 CDK2 酶的活性,其 IC50 值范围为 40 ~ 204 nM。Multi-target kinase inhibitor 2 对 HepG2、HeLa、MDA-MB-231 和 MCF-7 均有细胞毒作用,IC50 值分别为 41、57、51 和 59 μM。Multi-target kinase inhibitor 2 诱导 HepG2 细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。
HY-163105
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50 =2.40 μM),具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰,能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键,并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
HY-162720
HIV
Potassium Channel
Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 的抑制剂,对 HIV-1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性,可抑制 HIV-1 野生型和突变株,EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50 =25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50 >50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
HY-149545
1,3-Dipalmitoyl-2-docosahexaenoyl glycerol
Fatty Acid Synthase (FASN)
Metabolic Disease
1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin (1,3-Dipalmitoyl-2-docosahexaenoyl glycerol) 是三酰甘油 (TAG) 的异构体,其中 docosahexaenoic acid (DHA) 位于甘油骨架的 β 位 (sn-2)。1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin 可抑制脂肪酸合酶和胆固醇代谢酶,在肝线粒体中激活肉碱棕榈酰转移酶 (CPT),促进脂肪酸的 β-氧化。1,3-Palmitin-2-docosahexaenoin 具有脂质代谢调节活性。
HY-D0027R
Fluorescent Dye
Antibiotic
Fungal
Infection
7-氨基-4-甲基香豆素 (Standard)
7-Amino-4-methylcoumarin (Standard)是 7-Amino-4-methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类,可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到,具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料,能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖,还能用于组织病理分析,酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-146001
Influenza Virus
Inflammation/Immunology
Influenza virus-IN-4 (compound 11e) 是一种有效的流感病毒神经氨酸酶 抑制剂,H5N1、H5N2、H5N6、H5N8 的 IC50 分别为 3.4, 0.094, 0.79, 0.077 µM。Influenza virus-IN-4 显示出 NA(神经氨酸酶)抑制活性。Influenza virus-IN-4 具有低细胞毒性,CC50 为 >200 µM。Influenza virus-IN-4 在1500 mg/kg剂量时对小鼠无明显毒性。
HY-113484
LTB5
Leukotriene Receptor
Cancer
Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内,LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放,强度比 LTB4 低 20 至 30 倍,诱导血小板聚集的强度低 8 倍。
HY-W854721
Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride
Others
Metabolic Disease
Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)是一种金属卟啉。它在浓度为 10 μM 时可诱导编码 δ-氨基乙酰丙酸合酶和血红素加氧酶 (HO) 基因的 mRNA 表达,这两种酶分别催化鸡胚肝细胞中血红素生物合成和降解的限速步骤。含有 Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)的纳米双分子层已用于体外纤维蛋白凝块的磁共振成像 (MRI)。它还用于合成 Mn(III) 原卟啉 IX-6(7)-甘氨酰-甘氨酰-L-组氨酸甲酯 (MnGGH),这是一种具有微过氧化物酶活性的金属卟啉结合物。
HY-161712
Others
Cancer
Nampt-IN-12 (compound 9) 是 N-Pyridinylthiophene carboxamid (吡啶基噻吩酰胺) 的一个衍生物,对周围神经鞘癌细胞显示出活性。Nampt-IN-12 通过 NAMPT 和 NMNAT1 这两种在 NAD 救助途径中的酶被代谢成一种腺嘌呤二核苷酸 (AD) 衍生物,这种衍生物是 NAD 的类似物,并且能够抑制次黄嘌呤核苷酸脱氢酶 (IMPDH ),导致细胞内次黄嘌呤核苷酸 (IMP) 的积累。Nampt-IN-12 良好的血脑屏障透过性可用于中枢和周围神经系统癌症的研究。
HY-163784
Aldose Reductase
Cancer
AKR1C3-IN-14 (compound 4) 是一种 AKR1C3 抑制剂 (IC50 =0.122 μM),通过抑制 AKR1C3 酶的活性,来减少雄激素的过量产生,从而调节激素介导的信号传导。AKR1C3-IN-14 也在前列腺素 PGF2α 的生物合成中起作用,通过影响这一途径来调节细胞增殖。AKR1C3-IN-14 可用于前列腺癌的研究。
HY-P10669
Caspase
Apoptosis
Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂,通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制,在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维,诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏,从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM),对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
HY-121656
Endogenous Metabolite
Cancer
AKR1C2/3-IN-2是一种潜在的AKR1C3抑制剂,具有选择性抑制AKR1C3的活性。AKR1C2/3-IN-2能够阻止AKR1C3介导的睾酮(T)生成和PSA诱导,影响前列腺癌细胞的内分泌活动。AKR1C2/3-IN-2显示出对其他AKR1C酶的选择性,表明其在抑制耐药性前列腺癌中的潜在应用。AKR1C2/3-IN-2与COX异构酶无抑制活性,进一步强调了其作为前列腺癌抑制化合物的特异性。
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
四氮唑红
Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料,主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的,不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性,暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织,以测量急性损伤的程度,也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。
HY-13755A
HY-159899
Bacterial
Antibiotic
Dihydrofolate reductase (DHFR)
DHFR-IN-22 (Compound 8) 是一种 DHFR (Dihydrofolate Reductase) 抑制剂,属于 2,4-二氨基嘧啶类化合物。DHFR-IN-22 展现出对分离纯化的 DHFR 酶和非结核分枝杆菌 (NTM) 主要种类(Mycobacterium avium 和 Mycobacterium abscessus )显著的抑制活性,对 M. abscessus 的 IC50 为 1.1 nM,MIC 为 1.5 μg/mL,对 M. avium 的 IC50 为 6.3 nM,MIC 为 0.1 μg/mL,并且对人源 DHFR 的 IC50 为 2100 nM。DHFR-IN-22 有望用于研究抗 NTM 感染的新型策略。
HY-W750674
3-Formylindole-C13 C8
Isotope-Labeled Compounds
Inflammation/Immunology
吲哚-3-甲醛-13C8
Indole-3-carboxaldehyde-13 C8 (3-Formylindole-13 C8 ) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde 是一种板蓝根提取物,是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-12379
Guanylate Cyclase
Inflammation/Immunology
NS-2028 是一种高选择性可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC ) 抑制剂, 其 basal 和 NO 刺激的酶活性的 IC50 值分别为 30 nM 和 200 nM。NS-2028 抑制小鼠小脑匀浆和神经元 NO 合酶中的可溶性鸟苷酸环化酶活性, IC50 值分别为17 nM和20 nM。NS-2028 抑制 3-吗啉代-sydnonimine (SIN-1) 在人培养的脐静脉内皮细胞中形成环状GMP,IC50 值为30 nM。NS-2028 常用于一氧化氮信号通路的研究,它完全抑制非血管平滑肌中 NO 依赖性松弛反应 (1μM)。NS-2028 可降低血管内皮生长因子诱导的血管生成和通透性。
HY-W342092
Others
1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril是一种化学试剂,具有抑制生物体内酶活性的特性。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril在化合物开发中被用作潜在的抗肿瘤剂。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril具有调节细胞信号传导途径的作用,可以用于研究细胞生物学。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril被认为是一种有效的化合物,能够在特定条件下发挥生物学活性。
HY-D0837
HY-N1993
Cytochrome P450
Metabolic Disease
5-甲基-7-甲氧基异黄酮
Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating ) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase ),干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮,用作合成代谢剂 (anabolic agent )。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外,还可用于减脂。
HY-133233
1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine
Endogenous Metabolite
Phospholipase
Metabolic Disease
Thioetheramide-PC (1-Palmitylthio-2-palmitoylamido-1,2-dideoxy-sn-glycero-3-phosphorylcholine) 是一种结构改良的磷脂,可作为分泌性磷脂酶 A2 (sPLA2) 的竞争性可逆抑制剂。Thioetheramide-PC 的 IC50 值为 2 μM,底物浓度为 0.5 mM。除了与 sPLA2 的催化位点结合外,Thioetheramide-PC 还与该酶的激活位点结合。Thioetheramide-PC 与激活位点的结合比与催化位点的结合更紧密。这种双重相互作用的结果 是,在低浓度下,Thioetheramide-PC 可能会激活磷脂酶活性,而不是抑制它。
HY-15042
Bradykinin Receptor
Metabolic Disease
MK 0686是一种强效的缓激肽 (Bradykinin) B1 受体拮抗剂,具有自动诱导代谢的特性。口服给药后,MK 0686 在卷尾猴体内经过氧化途径发生显著生物转化,形成代谢物 M11 和 M13。这种代谢诱导主要由 CYP2C75 介导,表现为该酶 mRNA 表达、蛋白质水平和催化活性的增加。自动诱导现象说明 MK 0686 能通过上调 CYP2C75 增强自身代谢,可能影响其长期药代动力学。
HY-W014316R
Bacterial
Fungal
Infection
5-溴-5-硝基-1,3-二噁烷 (Standard)
5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane (Standard)是 5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane 是一种抗菌化合物,可有效对抗革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌,包括酵母。5-Bromo-5-nitro-1,3-dioxane 通过必需蛋白硫醇的氧化抑制酶活性并随后抑制微生物的生长。
HY-P2823
Endogenous Metabolite
Biochemical Assay Reagents
Others
Trypsinogen 是一种在胰腺中合成的酶原,到达小肠腔后,肠激酶激活胰蛋白酶,在 Lys6 - Ile7 连接处打开六肽键,从而产生活性酶。该单条多肽链由 229 个氨基酸组成,并由六个二硫键稳定,进一步自催化将额外的胰蛋白酶原转化为胰蛋白酶,胰蛋白酶最初以 β-胰蛋白酶的形式存在,然后在 Lys131 - Ser132 位点发生自溶,形成 α-胰蛋白酶。作为丝氨酸蛋白酶,胰蛋白酶的活性位点为 His46 和 Ser183,在 pH 值范围为 7 至 9 时表现出最佳酶活性。
HY-N10159
Others
Cancer
1-Benzyl-I3C是一种NEDD4-1抑制剂,具有显著的抗癌活性。1-Benzyl-I3C能够直接抑制NEDD4-1的泛素化活性,其IC50为12.3μM,显著优于其前体化合物I3C的284μM。1-Benzyl-I3C及其类似物在抑制人黑色素瘤细胞增殖方面表现出良好的效果,这与它们作为NEDD4-1酶抑制剂的效力大致相关。通过结合体外泛素化实验和热稳定性分析,1-Benzyl-I3C被证明能够与NEDD4-1的催化HECT结构域结合。
HY-161483
Epigenetic Reader Domain
Histone Acetyltransferase
Neurological Disease
Cancer
CBP/p300 ligand 3 是 CBPD-268 靶蛋白配体 (HY-161369)。CBP 和 p300 是两种具有组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase,HAT) 活性的蛋白质,CBP 和 p300 在调节基因表达,细胞增殖,分化和 DNA 修复等生物过程中起着关键作用。CBP/p300 通过其乙酰转移酶活性,可以对组蛋白和其他蛋白质进行乙酰化修饰,从而调节染色质结构和基因表达。CBP/p300 ligand 3 通过与 CBP/p300 蛋白的特定结构域 (溴结构域或 HAT 结构域) 结合,抑制其酶活性或改变其与其他蛋白质 (转录因子) 的相互作用,从而调节 CBP/p300 的功能。CBP/p300 ligand 3 可用于在癌症,神经退行性疾病等与 CBP/p300 功能异常相关的疾病模型中的研究。
HY-162772
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Apoptosis
Cancer
IDH1/2-IN-1 (Compound 6b) 是 IDH1(R132H)/IDH2(R140Q) 的双抑制剂,IC50 值分别为 0.22 μM 和 1.6 μM。IDH1/2-IN-1 通过抑制肿瘤细胞增殖并激活抗氧化酶以增强宿主防御,有效遏制肿瘤生长。同时 IDH1/2-IN-1 能减少炎症并促进凋亡 (apoptosis ),展现出良好的抗肿瘤活性。IDH1/2-IN-1 可以用于白血病的研究。
HY-D0837R
HY-W699983
HY-P10819
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-170620
PROTACs
PARP
Cancer
PROTAC PARP1 degrader-4 (Compound 180055) 是一种选择性的 PARP1 PROTAC 降解剂 (在 T47D 和 MDA-MB-231 细胞系中的 DC50 分别为 180 nM 和 240 nM)。PROTAC PARP1 degrader-4 可促进 PARP1 的泛素化和降解,并抑制 PARP1 酶的活性,但不会产生明显的 DNA 诱捕效应。PROTAC PARP1 degrader-4 能抑制携带 BRCA 基因突变肿瘤,同时对正常细胞的生长影响较小 (粉红色:PARP1 ligand (HY-10617A); 蓝色:E3 ligase VHL ligand (HY-125845); 黑色:linker (HY-W014787))。
HY-101448
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-N6972
HY-N6972R
HY-170846
FGFR
VEGFR
Bcr-Abl
FLT3
Cytochrome P450
Inflammation/Immunology
FGFRs-IN-1 (Compound A16) 是口服有效的 FGFR 抑制剂,可抑制 FGFR1/2/3/4 ,IC50 分别为 2.3、7、11 和 163 nM。FGFRs-IN-1 还可抑制 VEGFR1/2/3 、Abl 和 Flt3 ,IC50 分别为 61、176、112、26 和 353 nM。FGFRs-IN-1 对 CYP 酶的抑制效果较弱。 FGFRs-IN-1 可降低 α-SMA 和胶原蛋白 I (collagen I) 的表达,并在 TGF-β1 刺激的 A549 细胞中抑制上皮-间质转化 (EMT)。FGFRs-IN-1 在 Bleomycin (HY-17565) 诱导的小鼠肺纤维化模型和 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的小鼠肝纤维化模型中表现出抗炎活性。
HY-L146
3,373 compounds
代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称,维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢),包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性,代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生,如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 3,373 个代谢酶相关的小分子化合物,是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L050
311 compounds
蛋白泛素化(Protein ubiquitination)是指在泛素酶的催化作用下,给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤,分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下:首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上,激活泛素;接着,E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上,随后,E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合,将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰,泛素化通过调节蛋白质的降解(通过蛋白酶体和溶酶体),改变蛋白质的细胞定位,影响蛋白质活性,促进或阻止蛋白质之间的相互作用,从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 311 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶,是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
HY-L147
689 compounds
根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制,将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。
为了成为有效的生物工具,蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效,而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物,蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 689 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。
HY-L007
5,998 compounds
免疫系统是一个宿主防御系统,由机体内的许多生物结构和进程组成,用以防御疾病。为了机体的正常工作,免疫系统必须检测到各种各样的病原体,从病毒到寄生虫,并将它们与机体自身的健康组织区分开来。炎症也是身体自我保护的尝试,以消除有害的刺激,并开始愈合的过程。炎症反应是身体免疫反应的一部分。免疫系统识别受损细胞、刺激物和病原体,炎症开始愈合过程。炎症反应失调是机体的一大类疾病,它是人类多种疾病的基础。免疫系统与炎症反应失调有关,表现为过敏反应和某些肌病,许多免疫系统紊乱导致异常炎症。
MCE 收录了 5,998 种免疫炎症相关产品,可以用于免疫炎症研究及自身免疫炎症疾病的药物开发。
HY-L012
5,354 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程,包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要,如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 5,354 种代谢/酶相关的小分子化合物,是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
HY-L130
615 compounds
非甾体类抗炎药(NSAIDs),属于治疗类药物,具有强大的抗炎、镇痛和退热作用,是世界上应用最广泛的药物之一。其中最著名的非甾体抗炎药有阿司匹林、布洛芬和萘普生等。
非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制环氧化酶(COX),据此可以将非甾体抗炎药分为两种类型:非选择性和COX-2选择性。 而大多数非甾体抗炎药是非选择性的,即可同时抑制COX-1和COX-2的活性。
MCE精心收录了615非甾体化合物,具有明确的抗炎活性。MCE非甾体抗炎化合库是抗炎药物及药理相关研究的有效工具。
HY-L081
142 compounds
蛋白磷酸化是一种关键的翻译后修饰,参与了许多细胞进程的调控。磷酸酶和激酶共同调控细胞内蛋白磷酸化的稳态。这种可逆的蛋白磷酸化调节过程对于调控多种细胞内活动至关重要,包括细胞周期、增殖和分化、代谢、细胞与细胞间的相互作用等。
蛋白磷酸酶在结构和作用机制上已经进化成不同的家族,根据底物特异性及功能的不同,可以将磷酸酶分成两大超家族:蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶。丝氨酸/苏氨酸磷酸酶是一种金属酶,属于两个主要基因家族:磷蛋白磷酸酶(PPP)和金属依赖蛋白磷酸酶(PPM),而蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) 属于另一类酶,利用磷酸半胱氨酸酶中间体作为其催化作用的一部分。
MCE 收录了 142 种磷酸酶抑制剂,主要靶向蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶,是磷酸酶药物开发及相关研究的有用工具。
HY-L046
1,797 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称,包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等,是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的,受多种机制影响,如一氧化氮合酶(eNOS)解偶联,活性氧的产生,慢性炎症,钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。
MCE 提供 1,797 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物,这些化合物主要靶向代谢酶,膜转运体,离子通道,炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。
HY-L052
1,469 compounds
新型冠状病毒给人们的健康带来严重威胁,快速开发有效治疗冠状病毒的药物迫在眉睫。利用处于临床期及上市药物进行抗冠状病毒药物的筛选可以大大缩短研发周期,另外,虚拟筛选技术在新药筛选前期也可以有效缩小筛选范围,提高筛选效率。
MCE 发挥自身虚拟筛选优势,基于 3CL 水解酶 (Mpro, PDB ID: 6LU7),S 蛋白 (Spike Glycoprotein, PDB ID: 6VSB),NSP15 (PDB ID: 6VWW), RDRP, PLPro 及人 ACE2 (人蛋白血管紧张素转换酶2) 结构对已有的上市药物库及临床化合物库,进行虚拟筛选,汇总整理出 1,469 个可能具有抗新型冠状病毒活性的化合物集合,是筛选抗新型冠状病毒药物的有力工具。
HY-L164
1,487 compounds
丝氨酸/苏氨酸激酶 (protein serine/threonine kinases, PSKs) 是一种以 ATP 为高能供体分子,将磷酸基团转移到底物蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基上的蛋白激酶。丝氨酸/苏氨酸激酶作为一种重要的信号传导调控因子,通过影响靶蛋白的酶活性或干扰靶蛋白与其他蛋白的结合影响靶蛋白的功能,参与调控免疫反应以及细胞的增殖、分化、凋亡等生理过程。丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂是一类重要的化合物,被广泛运用于癌症、慢性炎症、自身免疫性疾病、衰老等疾病的研究。
MCE 精心收录了1,487种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,主要靶向蛋白激酶 A (PKA)、蛋白激酶 B (Akt)、蛋白激酶 C (PKC)、丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶 (MAPK/ERK) 等,是癌症、慢性炎症疾病、自身免疫性疾病、衰老等相关药物研究的有效工具。
HY-L138
6,205 compounds
杂环化合物是包含至少一个杂原子的环状有机化合物,最常见的杂原子是氮、氧和硫。杂环在生物学中很常见,具有广泛的结构,从酶辅因子到氨基酸和蛋白质。一方面,杂环是上市药物和药物化学靶标中常见的结构单位。此外,杂环也是医学化学中的一个重要结构,在维生素、天然产物和抗真菌、抗炎、抗菌、抗氧化、抗过敏、抗艾滋病毒、抗糖尿病、抗癌等生物活性分子中都有大量的杂环存在。
MCE 提供 6,205 个杂环化合物,可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE杂环化合物库是药物发现和开发的关键。
HY-L068
519 compounds
黄酮类化合物属于一类具有多酚结构的植物次生代谢产物,广泛存在于水果、蔬菜和某些饮料中,是一类重要的天然产物。跟据三碳键 (C3) 结构的氧化程度和B环的连接位置等特点,黄酮类化合物可分为下列几类:黄酮,黄酮醇,黃烷酮 (又称二氢黄酮),黄烷酮醇 (又称二氢黄酮醇),黄烷醇或儿茶素,花青素和查尔酮。黄酮类化合物具有抗氧化、抗炎、抗诱变和抗致癌特性,以及调节关键细胞酶功能的能力,在各种营养品、医药和化妆品中具有广泛应用。天然黄酮类化合物具有较高的药用价值,例如,在治疗癌症、阿尔茨海默病 (AD)、动脉粥样硬化等疾病中均有应用。
作为先导化合物的重要来源,MCE 黄酮类化合物库包含 519 种黄酮类化合物,是一种有效的药物筛选工具。
HY-L073
336 compounds
丙型肝炎病毒(HCV)是一种包膜、阳性单链 RNA 病毒,属于黄病毒科。HCV 至少分为 6 个基因亚型,其易错聚合酶可产生 50 多个亚型。编码 HCV 多蛋白的长开放阅读框被宿主和病毒蛋白酶处理,生成 3 种结构蛋白(衣壳蛋白核心和包膜糖蛋白 E1 和 E2)和 7 种非结构(NS)蛋白(p7、NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A 和 NS5B)。
HCV 感染为社会带来重大的公共卫生负担。全球估计有 7100 万人感染了慢性丙肝病毒。相当数量的慢性感染者会发展为肝硬化或肝癌。由于丙型肝炎病毒高突变性,疫苗研制难度较大,还没有开发出有效的 HCV 疫苗。目前,以 HCV 病毒生命周期中关键组分为靶点开发出一些新的治疗方法,包括特异性阻断病毒酶及功能蛋白的直接抗病毒药物及阻断宿主蛋白与病毒相互作用的宿主靶向药物。但是由于 HCV 病毒的高突变性及不同阶段肝病的复杂性,为肝炎的有效治疗带来挑战,目前仍需要不断发现和开发新的 HCV 抑制剂。
MCE 收录了 336 个具有明确及潜在抗 HCV 活性的化合物,是开发新的抗 HCV 药物及抗感染研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-131131
Fluorescent Dyes/Probes
5-CFDA-AM 是一种细胞渗透的酯酶底物,可以作为活性探针,测量酶活性和细胞膜完整性。5-CFDA-AM 是电子中性的,与 CFDA 相比,可以以较低浓度进入细胞,通过细胞内酯酶水解,产生羧基荧光素。羧基荧光素含有额外的负电荷,可以更好地留在细胞中。
HY-D1257
Msr-green
Fluorescent Dyes/Probes
Msr-Ratio (Msr-green)是一种比率型甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 的荧光探针 (λex=375 nm, λem=550 nm)。Msr-Ratio 可用于监测体外和活细胞中的甲硫氨酸亚砜还原酶活性。
HY-121941
HY-124324
p-Nitopheyl β-D-cellotioside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotrioside (p-Nitopheyl β-D-cellotioside) 是内切葡聚糖酶和纤维素生物水解酶的显色底物。Nitrophenyl β-D-Cellotrioside 作为一种荧光染料,可被酶水解释放出 4-硝基苯酚,产生黄色,通过监测 405 nm 吸光度的变化来定量分析酶的活性。
HY-W015996
pNP-GalNAc
Chromogenic Substrates
4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide (pNP-GlcNAc) 可作为 N-乙酰基-D-半乳糖胺酶的显色底物。4-Nitrophenyl-N-acetyl-α-D-galactosaminide 被 N-乙酰基-D-半乳糖胺酶作用后裂解生成黄色溶液,通过吸光度检测定量测定酶活性。
HY-W330621
CNP-α-D-Glucopyaoside
Fluorescent Dyes/Probes
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CNP-α-D-Glucopyaoside) 作为显色底物,用于从共轭碳水化合物中释放 CNP 的酶的酶活测定。
HY-137858
Gly-Arg-4-NA hydrochloride; GR-pNA hydrochloride; GR p-itoailide hydrochloride
Dyes
H-Gly-Arg-pNA hydrochloride (GR-pNA hydrochloride) 是凝血酶的比色底物。H-Gly-Arg-pNA 被凝血酶优先结合并切割 Gly-Arg (GR) 肽序列,释放对硝基苯胺 (pNA),可在 405 nm 处进行比色检测。H-Gly-Arg-pNA hydrochloride 作为荧光染料,可用于凝血酶活性的测量。
HY-D0146
BzRes; 7-Benzyloxyresorufin; 7-Benzyloxyphenoxazone
Dyes
7-苄氧基-3H-吩恶嗪-3-酮
Resorufin benzyl ether (BzRes) 是一种荧光酶底物,可用于检测 CYP3A4 酶活。Resorufin benzyl ether 经有识别功能的硼酸基团修饰后,可通过自焚机制用于 ONOO- 检测。Ex/Em=530-570 nm/590 nm。
HY-W013168
4-Nitrophenyl hexadecanoate; p-Nitrophenyl Palmitate; pNpp
Dyes
4-硝基苯基棕榈酸酯
4-Nitrophenyl palmitate (4-Nitrophenyl hexadecanoate; p-Nitrophenyl Palmitate)是一种比色脂肪酶和酯酶底物。4-Nitrophenyl palmitate 经酶水解后,会释放出 4-硝基苯酚,可通过 410 nm 比色检测来量化,作为酶活性的量度。4-Nitrophenyl palmitate 已用于表征各种细菌和哺乳动物酶的活性,包括伯克霍尔德菌和猪胰腺脂肪酶。
HY-D1678
Fluorescent Dyes/Probes
5(6)-Carboxynaphthofluorescein diacetate 是一种用于酯酶检测的荧光底物,可以被细胞内酯酶切割,产生红色荧光来测量酶的活性 (Ex = 590 nm; Em = 645 nm)。
HY-W271064
Fluorescent Dyes/Probes
1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍,可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
HY-D1256
Fluorescent Dyes/Probes
Msr-blue 是首个 “Turn-on” 型的甲硫氨酸亚砜还原酶 (methionine sulfoxide reductase) 荧光探针,具有超过 100 倍的荧光增量。Msr-blue 用于监测活细胞中甲硫氨酸亚砜还原酶的活性 (λex=340 nm, λem=440 nm)。
HY-P1986
HY-D1509
Dyes
吩嗪硫酸乙酯
Phenazine ethosulfate 是一种阳离子染料 (Ex=390 nm, Em=530 nm) 和电子受体,可用于染料连接酶测定。Phenazine ethosulfate 可作为一种中间体与抗坏血酸 (ascorbic acid) 协同检测一氧化氮还原酶 (Nors) 的活性。
HY-D1343
Fluorescent Dyes/Probes
DMNPE-caged D-luciferin 是一种杂环发光化合物,是用于检测细胞活性的荧光素酶的天然配体。它的反应需要 ATP,发出黄绿色的光,峰值波长约为 530 nm。DMNPE 笼中的荧光素很容易穿过细胞膜。
HY-146248
Chromogenic Substrates
TFMU-ADPr 是监测聚 ATP-核糖糖水解酶 (PARG) 活性的常用底物。TFMU-ADPr 通过释放荧光团直接报告 PAR 水解酶总活性。TFMU-ADPr 具有良好的反应性、通用性、稳定性和使用性。TFMU-ADPr 是体外评估小分子抑制剂和探索 ATP-核糖基分解代谢酶调节的通用工具。
HY-D0018
Dichlorophenylindophenol sodium; DCPIP sodium; Indochlorophenol sodium
Dyes
26二氯靛酚钠盐
DCIP sodium 是一种蓝色染料,常用于各种生化和生物技术应用,作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性,可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定,例如测量琥珀酸脱氢酶的活性,或用于蛋白质定量方法,例如 Lowry 测定。
HY-114879
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO 是一种有潜在用途的近红外 (NIR) 红色荧光探针,具有可调的激发波长 (600-650nm) 和长发射波长(λem=656nm)。DDAO 可以用于检测不同酶的活性,例如 β-半乳糖苷酶,硫酸酯酶,蛋白质磷酸酶 2A,羧酸酯酶 2,人白蛋白和酯酶。
HY-P2628
Fluorescent Dyes/Probes
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme , ICE ) 底物,用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm,发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis ) 的关键介质。
HY-D1739
Fluorescent Dyes/Probes
DDAO phosphate diammonium 是一种荧光磷酸酶底物。 DDAO磷酸盐(二铵)具有可调谐的激发波长(600-650nm)和长发射波长(λem=656nm)。 DDAO磷酸二铵可用于检测β-半乳糖苷酶、硫酸酯酶、蛋白磷酸酶2A、羧酸酯酶2、人白蛋白和酯酶等不同酶的活性。
HY-143285
Fluorescent Dyes/Probes
AMC-GlcNAc (compound 1) 是一种有效的荧光探针,可用于检测和表征 β-己糖胺酶的活性。AMC-GlcNAc 可通过开启荧光实现连续监测,并且在宽 pH 范围内能显示恒定的荧光信号 (Ex=325 nm, Em=390 nm)。AMC-GlcNAc 可实现高灵敏度和低背景的比率荧光检测,可用于筛查大肠杆菌细胞裂解物中的重组分散素 B 活性。
HY-D0018R
Dyes
26二氯靛酚钠盐 (Standard)
DCIP (sodium) (Standard)是 DCIP (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DCIP sodium 是一种蓝色染料,常用于各种生化和生物技术应用,作为氧化还原反应的指示剂。DCIP sodium 具有独特的化学特性,可以根据被测物质的氧化状态改变颜色。它通常用于酶测定,例如测量琥珀酸脱氢酶的活性,或用于蛋白质定量方法,例如 Lowry 测定。
HY-D0027
Coumarin 120; AMC
Fluorescent Dyes/Probes
7-氨基-4-甲基香豆素
7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类,可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到,具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料,能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖,还能用于组织病理分析,酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
HY-D0027R
Fluorescent Dyes/Probes
7-氨基-4-甲基香豆素 (Standard)
7-Amino-4-methylcoumarin (Standard)是 7-Amino-4-methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Amino-4-methylcoumarin 属于香豆素类,可以从内生真菌 Xylaria sp. 中分离得到,具有广泛的抗菌活性。7-Amino-4-methylcoumarin 还常被用作在蓝色区域发射的重要激光染料,能够分析糖蛋白单糖和 N-连接寡糖,还能用于组织病理分析,酶活性测定及铜离子检测。激发波长和发射波长分别为 351 nm 和 430 nm。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B2228
HY-D0904
S-Acetylthiocholine iodide; ATCh iodide
Enzyme Substrates
碘代硫代乙酰胆碱
Acetylthiocholine iodide 可以用作某些酶的底物,如胆碱酯酶等,并且可以用于测定这些酶的活性水平。此外,该化合物还被应用于某些医学研究中,例如在神经科学和器官生理学等领域中的应用。
HY-W014449
Enzyme Substrates
4-硝基苯丁酸酯
4-Nitrophenyl butyrate 由用 4-硝基苯酚基团酯化的丁酸链组成,因此呈黄色。该化合物通常用作酶测定中的底物,以测量酯酶和脂肪酶的活性。当这些酶裂解酯键时,硝基苯酚基团被释放,颜色从黄色变为橙色。因此,颜色变化的速率可以用来确定酶的活性。此外,4-Nitrophenyl butyrate 还可用作有机合成试剂和染料中间体。
HY-15920
Iodonitrotetrazolium chloride; p-Iodonitrotetrazolium Violet
Biochemical Assay Reagents
氯化碘硝基四氮唑
INT (Iodonitrotetrazolium chloride) 是一种生化试剂,主要用于氯化碘硝基四唑 (INT) 比色法来评估细胞的代谢活性和酶的活性。
HY-137425
Biochemical Assay Reagents
N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 是一种由生物素和 12-氨基十二酸 (12-aminododecanoic acid) 通过酰胺键连接而成的化合物。N-Biotinyl-12-aminododecanoic acid 作为生物素化试剂,用以测试 SimL 的连接活性。
HY-D0234
ortho-Cresolphthalein
Biochemical Assay Reagents
邻甲酚酞
o-Cresolphthalein (ortho-Cresolphthalein) 一种生物催化剂,是新生物催化剂技术的关键酶。酶工程致力于增强酶反应动力学、底物选择性和恶劣条件下(例如低或高 pH)下的活性。通过向这些酶修饰引入刺激响应性,活性的动态控制也成为可能。
HY-W104635
6-Bromo-2-naphthyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
6-溴-2-萘基β-D-吡喃半乳糖苷
6-Bromo-2-naphthyl-β-D-galactopyranoside (6-Bromo-2-naphthyl-beta-D-galactopyranoside) 是一种常用于检测β-半乳糖苷酶酶活性的显色底物。经β-半乳糖苷酶水解后可生成黄色沉淀,表明该酶的存在。。
HY-135256
Acid yellow 1, 98%
Indicators
萘酚黄S,98%
Naphthol yellow S, 98% (Acid yellow 1, 98%) 是一种可与碱性蛋白结合染色,用于酶活检测。。
HY-130767
Enzyme Substrates
Naphthol AS-TR Phosphate 是一种水溶性染料,通常用作各种生化测定中的酶底物,以检测碱性磷酸酶活性。Naphthol AS-TR Phosphate 具有独特的化学性质,使其可以被碱性磷酸酶水解,从而形成可以通过分光光度法检测的有色产物。这使其成为监测生物样品(如血清或尿液)中酶活性的有用工具。
HY-123000
Enzyme Substrates
4-甲基伞形酮基2-乙酰氨基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖苷
4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside是一种荧光底物,具有研究α-半乳糖苷酶的酶活性。4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside用于分析各种生物样本中的酶活性,帮助科学家深入了解该酶在生物体内的功能。4-Methylumbelliferyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside还可用于筛选潜在的化合物以抑制或激活这一酶。
HY-W351759
HY-137872
Enzyme Substrates
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
L-Leucyl-4-nitroanilide hydrochloride 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量裂解肽键的酶(如蛋白酶)的活性。L-Leucine p-nitroanilide hydrochloride 具有独特的化学性质,使其能够被这些酶裂解,从而形成一种称为 p-nitroaniline 的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品(如血液或组织提取物)中蛋白酶活性的有用工具。
HY-137855
Enzyme Substrates
4-甲基伞形酮硫酸盐钾盐
4-Methylumbelliferyl sulfate (potassium),是一种荧光底物,在生化和生物医学研究中常用于检测硫酸酯酶的活性。它由连接到荧光分子上的硫酸基组成,可以被硫酸酯酶裂解。裂解后,4-Methylumbelliferyl sulfate 会释放出一种高荧光产物,可以使用荧光显微镜或光谱法检测到。使用 4-Methylumbelliferyl sulfate 作为硫酸酯酶的底物可以准确检测和定量各种生物样品中的这些酶。
HY-137815
Carbohydrates
4-Nitrophenyl α-L-rhamnopyranoside 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量水解鼠李糖的酶(例如 α-L-鼠李糖苷酶)的活性。4-硝基苯基 α-L-吡喃鼠李糖苷具有独特的化学性质,使其能够被这些酶水解,从而形成一种称为对硝基苯酚的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品或微生物培养物中鼠李糖水解酶活性的有用工具。
HY-W776853
Enzyme Substrates
4-甲基伞形酮基β-D-N,N',N'',N'''-四乙酰基壳四糖苷
4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N'',N'''-tetraacetylchitotetraoside是一种荧光底物,具有用于溶菌酶测定的活性。4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N'',N'''-tetraacetylchitotetraoside可用于研究酶活性及其在生物医学中的应用。4-Methylumbelliferyl β-D-N,N',N'',N'''-tetraacetylchitotetraoside在分析生物样品中的酶反应时表现出高灵敏度。
HY-W283889
HY-137840
Enzyme Substrates
马尿酰-L-苯丙氨酸
Hippuryl-L-phenylalaninev 是羧肽酶 (carboxypeptidase) 的底物。羧肽酶是一种与肥胖、癫痫、神经退行性疾病有关的蛋白酶。Hippuryl-L-phenylalaninev 可用于羧基肽酶活性的测定。
HY-W718137
Carbohydrates
6-Azido-6-deoxy-D-galactose,95% 在酶学中,可作为底物来研究半乳糖基转移酶和其他糖基化酶的活性和特异性。。
HY-W293502
2-Chloro-4-nitrophenyl-beta-D-galactopyranoside
Carbohydrates
2-氯-4-硝基苯基 BETA-D-吡喃半乳糖苷
2-Chloro-4-nitrophenyl-β-D-galactopyranoside (2-Chloro-4-nitrophenyl-beta-D-galactopyranoside) 是一种用于测试酶活性的显色底物。它通常用于分子生物学研究中,用于检测和测量β-半乳糖苷酶活性。(biosynth:EC03318)。
HY-W039914
Carbohydrates
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl azide, 98% 可用于糖生物学研究,也可以用做底物测定酶活。
HY-W928283
Enzyme Substrates
L-羟脯氨酸7-氨基-4-甲基香豆素盐酸盐
L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride是一种荧光底物,具有用于酶活性检测的生物学活性。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在生物化学研究中常被用于探测与特殊酶有关的反应。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride通过其荧光特性帮助科学家监测反应进程。L-Hydroxyproline 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride在化合物开发和基础生物学研究中具有重要应用价值。
HY-W127739
Zinc ethylene-1, 2-bisdithiocarbamate
Biochemical Assay Reagents
代森锌
Zineb 是一种二硫代氨基甲酸盐类的农业杀真菌剂。它的毒性相对较低,几乎没有证据表明人体因暴露而受到伤害。氧化应激是导致 Zineb 引起的疾病的主要因素之一。 Zineb 不改变任何超氧化物歧化酶的活性。过氧化氢酶 (CAT) 的活性仅被 Zineb 降低。
HY-126399
HY-W019981B
MgCl2 hexahydrate, for molecular biology
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于分子生物学
Magnesium chloride hexahydrate (MgCl2 hexahydrate), for molecular biology 是二氯化镁的六水合物形式。Magnesium chloride hexahydrate, for molecular biology 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate 可增加 Ca2+ ATPase 的活性。
HY-W101382
HY-W803862
Buffer Reagents
柠檬酸三钾
Tripotassium citrate是一种含有钾离子和柠檬酸根离子的化合物,具有作为缓冲剂的活性,能够维持许多酶促反应和生化过程所需的稳定pH值。Tripotassium citrate可用作酶测定的缓冲剂,以确保实验条件的有效性。
HY-W019981C
MgCl2 hexahydrate, for cell culture
Buffer Reagents
六水合氯化镁, 用于细胞培养
Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 是六水形式的二氯化镁。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可用作镁离子源和许多酶的辅助因子。Magnesium chloride hexahydrate, for cell culture 可增加 Ca2+ ATPase 的活性。
HY-W017386
Enzyme Substrates
3-甲基-2-氧代戊酸钠
3-Methyl-2-oxovaleric acid,sodium salt 属于羧酸类,由带有甲基、羧基和酮基的五碳链组成。该化合物通常用作生化和医学研究中的分析试剂,特别是用于检测和定量 2-酮酸。它也可以用作酶测定中的底物,以测量参与氨基酸代谢的某些酶的活性。此外,3-Methyl-2-oxovaleric acid,sodium salt 可能在糖尿病、癌症和心血管疾病等多种疾病方面具有潜在的研究作用。
HY-153102
Enzyme Substrates
G3-CNP 是一种 α-淀粉酶底物。在 405 nm 处测量 G3-CNP 裂解产物 2-氯-4-硝基苯酚的吸光度,可用于检测酶活性。
HY-116022B
p-Nitrophenyl phosphate ditromethamine
Enzyme Substrates
4-硝基苯基磷酸酯(二甲胺)
4-Nitrophenyl phosphate ditromethamine 是一种酶底物,常用于生化测定以测量各种磷酸酶(包括碱性磷酸酶)的活性。4-硝基苯磷酸盐具有独特的化学性质,使其可以被磷酸酶水解,从而释放出可以通过分光光度法检测的黄色产物。
HY-W854392
Enzyme Substrates
3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)是一种显色底物,具有用于酶活性检测的生物学活性。3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)可用于评估与糖苷酶相关的生物反应。3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)在化合物研发和生物医学研究中表现出广泛的应用潜力。
HY-D0858
2-Morpholinoethanesulphonic acid
Buffer Reagents
2-吗啉乙磺酸(MES)
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-D0858E
2-Morpholinoethanesulphonic acid potassium
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸钾盐
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) potassium 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES potassium 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-D0858C
2-Morpholinoethanesulphonic acid hydrate
Buffer Reagents
4-吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) hydrate 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES hydrate 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-D0858A
2-Morpholinoethanesulphonic acid monohydrate
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸水合物
MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) monohydrate 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES monohydrate 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-N1428A
Buffer Reagents
一水柠檬酸
Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。
HY-W700460
HY-W750190
Enzyme Substrates
L-精氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素二盐酸盐
L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride是一种特殊荧光底物,具有用于检测组织蛋白酶H活性的潜力。L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride可以被用来为生物学研究提供高灵敏度的荧光信号。L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride在酶活性分析中具有重要应用。
HY-15908
Disodium bicinchoninate
Biochemical Assay Reagents
二喹啉甲酸 二钠盐 水合物
BCA (Disodium bicinchoninate) 是一种具有口服活性的、非竞争性 β 位点淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 ) 抑制剂,具有 IC50 值为 28 μM,Ki 值为 43 μM。BCA 显示出抗癌活性。BCA 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
HY-W795740
Cell Assay Reagents
(R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate是一种重要的代谢中间体,具有促进三羧酸(TCA)循环酶活性的作用。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate能够帮助研究代谢途径中的关键过程。 (R)-Mono-ethyl 3-acetoxyglutarate在细胞代谢研究中具有重要的应用价值。
HY-B2201
Sodium citrate; Trisodium citrate anhydrous
Buffer Reagents
枸椽酸钠
Citric acid trisodium 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid trisodium 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid trisodium 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid trisodium 对小鼠造成肾毒性。
HY-134429
Carbohydrates
4-硝基苯基Α-L-吡喃阿拉伯糖苷
p-Nitrophenyl α-L-arabinopyranoside 是一种生化试剂。p-Nitrophenyl α-L-arabinopyranoside 能被重组 BgaA (rBgaA,从含有 pEBGA29 的大肠杆菌 BL21 (DE3) 菌株中分离) 水解。p-Nitrophenyl α-L-arabinopyranoside 在酶活性检测中有潜在应用。
HY-131490
Violet tetrazolium
Indicators
Tetrazolium violet 是一种氧化还原指示剂,常用于各种生化分析,以测量细胞活力和代谢活性。Tetrazolium Violet 具有独特的化学特性,使其可以被脱氢酶等细胞酶还原,从而形成紫色的甲臜产物,可以通过分光光度法检测。这使其成为评估培养物或组织样本中细胞健康和生长的有用工具。
HY-Y1269D
Salmiac, for molecular biology
Buffer Reagents
氯化铵,用于分子生物学
Ammonium chloride, for molecular biology 是可用于分子生物园学研究的氯化铵。Ammonium chloride 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-N7092A
L-arabino-2-Hexulose, 95%
Carbohydrates
L-(+)-果糖,95%
L-(+)-Fructose, 95% (L-arabino-2-Hexulose, 95%) 是 D-Fructose (HY-N7092) 的 L 异构体。L-(+)-Fructose, 95% 参与糖酵解和糖异生,可用于研究植物生物学中的光合作用和碳水化合物储存。L-(+)-Fructose, 95% 可用于研究果糖激酶和其他果糖代谢酶的活性。
HY-D0858AR
Buffer Reagents
吗啉乙磺酸水合物 (Standard)
MES (monohydrate) (Standard) 是 MES (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-Y1269C
Salmiac, for cell culture
Buffer Reagents
氯化铵,用于细胞培养
Ammonium chloride, for cell culture (Salmiac, for cell culture) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 充当自噬抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-W699238
Cell Assay Reagents
S-(-)-氨基谷氨酰胺D-酒石酸盐
S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate是一种芳香化酶抑制剂,具有阻断肾上腺类固醇生成的活性。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate能够用于抑制与类固醇相关的疾病。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate在临床上常用于控制某些类型的癌症。S-(-)-Aminoglutethimide D-tartrate通过酶抑制机制有效降低睾酮和雌激素的水平。
HY-137249
Enzyme Substrates
Resorufin-β-D-galactopyranoside 是各种生化测定中常用的底物,用于测量 β-半乳糖苷酶活性,β-半乳糖苷酶是一种参与乳糖代谢和基因表达调控的重要酶。Resorufin-β-D-galactopyranoside 具有独特的化学性质,可以被 β-半乳糖苷酶水解,从而形成红色荧光产物,称为试卤灵。这使其成为检测和量化生物样品(如细菌或哺乳动物细胞)中 β-半乳糖苷酶活性的有用工具。
HY-N1428AR
Buffer Reagents
一水柠檬酸 (Standard)
Citric acid (monohydrate) (Standard)是 Citric acid (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citric acid monohydrate 是一种天然防腐剂和食品酸味增强剂。Citric acid monohydrate诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期和 S 期。Citric acid monohydrate 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏的氧化损伤。Citric acid monohydrate 对小鼠造成肾毒性。
HY-Y1269H
Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Buffer Reagents
氯化铵,meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC
Ammonium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC (Salmiac, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC) 可作为调节 pH 值的异极性化合物,可引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-Y1269I
Salmiac (Pharmaceutical primary standard, USP)
Buffer Reagents
氯化铵,医药级,美国药典(USP)级
Ammonium chloride United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard (Salmiac, Pharmaceutical primary standard, USP) 用于细胞培养的氯化铵,是一种可用于细胞培养中提供氮源的试剂。 Ammonium chloride 可作为异极性化合物调节 pH 值,引起细胞内碱化和代谢性酸中毒,从而影响酶的活性,影响生物系统的进程。 Ammonium chloride 作为一种自噬 (autophagy) 抑制剂。Ammonium chloride 也是一种溶酶体抑制剂。
HY-W777640
Enzyme Substrates
6-十六烷酰基氨基-4-甲基伞形酮基β-D-半乳糖吡喃糖苷
6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside是一种特异性荧光底物,具有用于检测半乳糖苷酶活性的功能。6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside可用于生物医学研究,以观察酶催化反应的效率。6-Hexadecanoylamino-4-methylumbelliferyl β-D-galactopyranoside在分析多糖和糖类酶学中的应用也十分广泛。
HY-D0175
γ-Aminopropyltriethoxysilane; APTES
Biochemical Assay Reagents
3-氨丙基三乙氧基硅烷
3-Aminopropyltriethoxysilane (APTES) 可作为一种强力胶,能将生物分子 (如抗体和酶) 固定在硅和硅衍生物 (如氮化硅 (Si3 N4 )) 上。3-Aminopropyltriethoxysilane 还充当间隔物,在固定的过程中为生物分子提供更多的空间自由度,以获得更高的比活性。3-Aminopropyltriethoxysilane 将生物分子固定到一些固体材料、电极材料、纳米材料和纳米复合材料上后,能够组成更稳定、灵敏、高生物相容性的生物分析平台。
HY-D0714
2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TPTZ; TTC
Enzyme Substrates
四氮唑红
Tetrazolium Red (2,3,5-Triphenyltetrazolium chloride; TTC) 是一种不易穿透大脑的无色水溶性染料,主要在活细胞的线粒体中被线粒体酶还原成深红色的,不溶于水的化合物 (甲臜)。Tetrazolium Red 用于观察脱氢酶的活性,暴露于氢气时会由无色变为红色。Tetrazolium Red 能区分中风后存活和坏死的脑组织。Tetrazolium Red 还被用于染色心脏组织,以测量急性损伤的程度,也用于染色脑组织以检测缺血区域的大小。Tetrazolium Red 吸收波长 570 nm。
HY-D0837
Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene
Cell Assay Reagents
咪唑
Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
HY-P2823
Biochemical Assay Reagents
Trypsinogen 是一种在胰腺中合成的酶原,到达小肠腔后,肠激酶激活胰蛋白酶,在 Lys6 - Ile7 连接处打开六肽键,从而产生活性酶。该单条多肽链由 229 个氨基酸组成,并由六个二硫键稳定,进一步自催化将额外的胰蛋白酶原转化为胰蛋白酶,胰蛋白酶最初以 β-胰蛋白酶的形式存在,然后在 Lys131 - Ser132 位点发生自溶,形成 α-胰蛋白酶。作为丝氨酸蛋白酶,胰蛋白酶的活性位点为 His46 和 Ser183,在 pH 值范围为 7 至 9 时表现出最佳酶活性。
HY-D0837R
Cell Assay Reagents
咪唑 (Standard)
Imidazole (Standard)是 Imidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-137367
HY-P4426A
HY-P4484
HY-P3947
HY-P3948
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。
HY-P2651
Fluorescent Dye
Others
Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 是一种合成的多肽底物。Dansyl-D-Ala-Gly-Phe(pNO2)-Gly 作为 NEP 的底物,可以被该酶特异性地识别并切割,从而释放荧光团 dansyl (5-二甲基氨基萘磺酸),其释放可以被定量检测,因此常用于测定 NEP 的活性。
HY-P4477
HY-P4426
HY-P4498
HY-P4500
HY-P4494
HY-P4584
HY-P4496
HY-P10609
Btk
Others
Btk substrate peptide 是一种人类 Bruton’s tyrosine kinase (Btk ) 残基 217-229 相对应的肽底物,其中残基 223 的酪氨酸是 Btk 的主要自磷酸化位点。Btk substrate peptide 作为底物用于体外激酶测定,以评估 Btk 或其他酪氨酸激酶的活性。
HY-P1759
Z-FR-AMC
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物,可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-P1759B
Z-FR-AMC TFA
Cathepsin
Others
N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) TFA 是一种组织蛋白酶底物,可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
HY-P10447
HY-P4281
HY-134161
Peptides
Metabolic Disease
DL-α-(Difluoromethyl)arginine 是一种有效的酶激活且不可逆的精氨酸脱羧酶抑制剂。DL-α-(Difluoromethyl)arginine 可阻断体内 E.coli 和 Pseudomonas aeruginosa 的精氨酸脱羧酶活性。
HY-P4349
Thrombin
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽,可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-P4349A
Thrombin
Others
Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC TFA 是一种 AMC 肽。AMC 是一种十肽,可被蛋白酶如胰蛋白酶和凝血酶等特异性地水解。AMC 肽可用于测定蛋白酶的活性和酶抑制剂的效力。
HY-P0318
HY-P3748
Casein Kinase
Others
Casein Kinase II Receptor Peptid 是酪蛋白激酶 II 的一种底物, Km 值为 500 µM。Casein Kinase II Substrate 可用于测定粗制酶制剂中酪蛋白激酶 II 的活性。
HY-P4521
MMP
Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
HY-P10173
HY-P1986
Caspase
Cancer
Z-DEVD-AFC 是细胞渗透的 caspase-3 的底物,它会导致 AFC 荧光团的荧光向上移动。Z-DEVD-AFC 可用于检测 caspase-3 样酶的活性。
HY-P2480
CDK
Others
Histone H1-derived Peptide 是一种磷酸肽,肽底物包含 CDK 最佳识别基序的序列,可用于用于检测 CDK1-cyclinB1 的酶活性。
HY-P10601
HY-P4551
HY-P4899
Beta-secretase
Neurological Disease
RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 是一个 EDANS 和 DABCYL 双标记肽,是 BACE1 的荧光底物 (Em=360nm,Ex=528nM)。RE(EDANS)EVNLDAEFK(DABCYL)R 可用于进行 BACE1 活性测定,酶活性水平与荧光反应成正比。
HY-120833
Caspase
Others
Ac-Ile-Glu-Thr-Asp-pNA 是 caspase-8 的底物。Caspase-8 结合并裂解Ile-Glu-Thr-Asp (IETD) 肽序列,释放对硝基苯胺,可通过 405 nm 处的比色检测来定量检测酶活性。
HY-P3006
HY-P10346
HY-W012159
HY-P5510
HCV NS3 protease substrate
Peptides
Others
Ac-Asp-Glu-Asp(EDANS)-Glu-Glu-Abu-ψ-(COO)Ala-Ser-Lys(DABCYL)-NH2 (HCV NS3 protease substrate) 是一种有生物活性的肽。(该肽是 HCV 蛋白酶底物,在残基 P1 和 P1 之间掺入了酯键。由于易断键与酰基酶中间体的酯交换反应很快,该底物显示出非常高的 kcat/Km 值,从而能够检测亚纳摩尔非结构蛋白 3(NS3 蛋白酶)浓度的活性。它广泛用于 NS3 蛋白酶活性的连续测定。底物裂解与酶浓度成正比,NS3 的检测限在 1 nM 至 250 pM 之间。该底物裂解后,可以在 Abs/Em = 355/500 nm 处监测荧光。)
HY-P4560
HY-P5296
Fluorescent Dye
Others
Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 是一种由荧光团 Dabsyl 标记的肽。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 可用于测试铜绿假单胞菌的 LasA 蛋白酶的肽酶活性。Dabsyl-Leu-Gly-Gly-Gly-Ala-Edans 具有酶特异性,有应用价值。
HY-P2628
Fluorescent Dye
Others
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme , ICE ) 底物,用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm,发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K+ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis ) 的关键介质。
HY-P10602
RII phosphopeptide
PKA
Others
PKA Regulatory Subunit II Substrate (RII phosphopeptide) 是一种工具肽,来源于环磷酸腺苷依赖性蛋白激酶 (PKA) 的调节亚基 Type II (RII)。PKA Regulatory Subunit II Substrate 通常用于模拟蛋白激酶的磷酸化作用,并作为蛋白磷酸酶的特异性底物来评估这些酶的活性。
HY-P3722
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE; ADAM17),ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P3722A
Fluorescent Dye
MMP
Others
Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是一种荧光肽,是 TNF-α 转换酶 (TACE):ADAM17 ,ADAM 9 和 ADAM 10 的荧光底物。Mca-PLAQAV-Dpa-RSSSR-NH2 TFA 是基于荧光共振能量转移的底物,可以通过其裂解时的荧光强度变化来测定其活性。
HY-P10808
HY-W011258
HY-P4641
HY-P5528
Peptides
Others
2Abz-SLGRKIQIK(Dnp)-NH2 是一种有生物活性的肽。(该肽是第二补体成分 (C2),是第一补体成分酶原 Cls 的生理底物。补体系统是宿主防御的核心组成部分,但也可能导致病理条件下的炎症。 C1 复合物的 C1s 蛋白酶启动宿主防御途径。该肽采用 2Abz/Dnp FRET 对来定量补体酶活性。)
HY-P10669
Caspase
Apoptosis
Cancer
NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂,通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制,在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维,诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏,从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM),对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
HY-P10819
Histone Demethylase
Apoptosis
Cancer
S9-CMC1 TFA 是一种共价肽类赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1 ) 抑制剂,IC50 值为 2.53 μM。S9-CMC1 TFA 特异性地识别酶活性区中的 Cys360。S9-CMC1 TFA 抑制 LSD1 活性,增加 H3K4me1 和 H3K4me2 水平,导致 G1 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制细胞增殖。S9-CMC1 TFA 显著抑制 A549 异种移植动物模型中的肿瘤生长。
HY-P5377
Cathepsin K substrate
Ser/Thr Protease
Others
Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
HY-KE7054
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。
HY-KE7052
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。BsmB I 的同裂酶有:Esp3 I,BstGZ53 I,Esp16 I,Esp23 I。
HY-KE7051
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。
HY-KE7053
本品不含动物源性相关组分 (ADCF, animal derived component free),有良好的酶活冗余度,可轻松应对底物过量或困难模板酶切。EcoR I 的同裂酶有:Fun II。
HY-K0551
MCE 支原体检测试剂盒(发光法)通过利用化学发光技术检测样本中特定酶的活性,来判断是否存在支原体污染。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99039
MEDI9447
CD73
Cancer
奥来鲁单抗
Oleclumab (MEDI9447) 是一种靶向 CD73 的人源 IgG1λ 单克隆抗体,可抑制胞外酶 CD73 核酸外切酶活性。Oleclumab 可调整肿瘤微环境中骨髓和淋巴浸润白细胞群组成,具有抗肿瘤活性。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-76200S
Voriconazole-d3 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal ) 化合物,可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。
HY-B0329S
Isoniazid-d4 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。
HY-70013S
Abiraterone-d4 是 Abiraterone 的氘代物。Abiraterone 是一种有效的不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性,抑制细胞色素 p450 酶 CYP17 的 17α-羟化酶和 17,20-裂合酶活性,IC50 值 分别为 2.5 nM 和 15 nM.
HY-B1189S
Meglutol-d3 是 Meglutol 的氘代物。 Meglutol是一种抗血脂剂, 降低胆固醇, 甘油三酯, 及血清β-脂蛋白和磷脂, 并抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性, 这是在胆固醇生物合成中的限速酶。
HY-B1451S
Imidapril-d3 (hydrochloride) 是 Imidapril hydrochloride 的氘代物。Imidapril hydrochloride (TA-6366) 是血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,具有抗高血压活性。
HY-N0125S
Diosmetin-d3 是 Diosmetin 的氘代物。Diosmetin是抑制人CYP1A 酶活性的天然类黄酮, 在HepG2细胞的 IC50 值为40 μM。
HY-132409S
Monocrotophos-d6 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性,影响神经元之间的神经传递。
HY-B1876S
Nicosulfuron-d6 是 Nicosulfuron 的氘代物。 Nicosulfuron 是一种属于磺酰脲类的选择性除草剂,通常用作出苗后的除草剂,以保护玉米作物免受杂草的侵害。Nicosulfuron 可抑制乙酰乳酸合酶 (ALS ) 的活性。
HY-N0356S
(+/-)-Catechin Gallate-13 C3 是一种 13 C 标记的 (-)-Catechin gallate。(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
HY-W040073S
Nifurtimox-d4 是 Nifurtimox 氘代物。Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi ) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH ) 活性。
HY-W040790S
2,6-Dimethylpyrazine-d6 是氘代标记的 Beauvericin (HY-N6739)。Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。在大鼠肝微粒体酶实验中,Beauvericin 抑制酰基辅酶 A:胆固醇酰基转移酶 (ACAT ) 活性,IC50 为 3 μM。
HY-B1776AS
Spermidine-d8 (hydrochloride)e是 Spermidine trihydrochloride 的氘代物。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-B1776AS1
Spermidine-13 C4 (hydrochloride) 是一种 13 C 标记的 Spermidine (trihydrochloride)。Spermidine hydrochloride 可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine hydrochloride 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-B1776S
Spermidine-d6 是 Spermidine 的氘代物。 Spermidine 可维持细胞膜稳定性,增加抗氧化酶活性,改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达。Spermidine 还显着降低 H2 O2 和 O2 .- 含量。
HY-10237S
Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-W015007S
Metyrosine-13 C9 ,15 N,d7 是带有 13 C, 15 N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme ) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。
HY-B2158S
Chlorotrianisene-d9 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素,是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。
HY-15463S2
Imatinib-d3 (hydrochloride) 是 Imatinib 的氘代物。Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制 BCR/ABL ,v-Abl ,PDGFR ,c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合,将其锁定在封闭或自我抑制的构象中,因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV 。
HY-D0858S
MES-d13 是 MES 的氘代物。MES (2-Morpholinoethanesulphonic acid) 是一种两性离子缓冲液,有效缓冲范围是 pH 5.5-7.0。MES 作为一种 Good's 缓冲液,广泛应用于生物化学和分子生物学实验,如细胞培养、酶活性测定、电泳和蛋白质研究。
HY-B0124S
Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代物。Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase ) 的抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性。Zonisamide 可用于癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究。
HY-B0760S
Fenofibric acid-d6 是 Fenofibric acid 的氘代物。Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为 PPAR 激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的 EC50 值分别为 22.4 µM,1.47 µM 和 1.06 µM;Fenofibric acid 同时可抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 48 nM。
HY-N1428S6
Citric acid-d4 -1 是氘代标记的 Citric acid (HY-N1428)。Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis ),细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-W769714
Acetamiprid-N-desmethyl-13 C,d3 是 Acetamiprid-N-desmethyl(13 C,d3) (HY-B0823) 的 13 C 和氚代标记的同位素。Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂,与神经肌肉和生殖系统疾病有关。
HY-B0558S
Carbimazole-d5 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物,吸收后可迅速转化为 Methimazole,阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基,从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用,提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
HY-W744953
Carbimazole-d3 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物,吸收后可迅速转化为 Methimazole,阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基,从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用,提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
HY-12390S
Lofepramine-d3 是 Lofepramine 的氘代物。Lofepramine (Lopramine) 是有效的三环抗抑郁药,广泛地代谢为 Desipramine。Lofepramine 的抗抑郁活性源于通过抑制摄取促进去甲肾上腺素能神经传递,并且还可以通过抑制神经元摄取 5-羟色胺和色氨酸吡咯酶来增强 5-羟色胺能神经传递。Lofepramine 除了具有抗抑郁作用外,还具有显着的抗焦虑功效。
HY-N1428S3
Citric acid-13 C3 是 13 C 标记的 Citric acid。 Citric acid 是一种防腐剂和食品添加剂。Citric acid 诱导 HaCaT 细胞凋亡 (apoptosis ),细胞周期阻滞于 G2/M 期和 S 期。Citric acid 通过降低抗氧化酶活性引起肝脏氧化损伤。Citric acid 对小鼠造成肾毒性。
HY-W750674
Indole-3-carboxaldehyde-13 C8 (3-Formylindole-13 C8 ) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde 是一种板蓝根提取物,是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-W699983
Imidazole-15 N2 (Glyoxaline-15 N2 ) 是 15 N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene),一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶(AChEI)和黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2 )转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用,有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-139162
叠氮化物
BGN3是SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGN3 的活性的 IC50 分别为 15.6 和 23.5 μM。BGN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139163
叠氮化物
BGSN3 是 SNAP-tag ? 和 H5 酶的良好底物。SNAP-tag ? 和 H5 酶对BGSN3 的活性 IC50 值分别为 17.8 和 10 μM。BGSN3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159128
叠氮化物
hCAIX-IN-21 (compound 16c) 是一种有效的 hCAIX 抑制剂,对 hCAIX、hCA II、hCA XII 和 hCA I 的
KI 值分别为 5.2、3.5、12.6、13600 nM。hCAIX-IN-21 可抑制组织蛋白酶 B 酶活性。
HY-138995
炔烃
IMP-1710 是一种有效的选择性去泛素化酶 UCHL1 抑制剂,IC50 值为 38 nM。IMP-1710 具有抗纤维化活性。IMP-1710 是一种 UCHL1 探针,用于识别和定量完整人体细胞中的靶蛋白。IMP-1710 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-154508
2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium
核苷及其类似物
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase ) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性,进而导致 DNA 合成被抑制。
HY-W353804
核苷及其类似物
2'-Deoxy-β-L-uridine 是一种核酸类似物,是病毒酶的特异性底物,对单纯疱疹 1 型 (HSV1) 胸苷激酶 (TK) 没有立体特异性。2′-Deoxy-β-L-uridine 通过 5'-三磷酸与病毒DNA聚合酶相互作用产生抗病毒活性。
HY-W352344
核苷及其类似物
2'-Deoxy-L-adenosine 是具有口服活性的、经修饰的寡脱氧核糖核苷酸的合成物。2'-Deoxy-L-adenosine 也是一种强效、特异和具有选择性的肝病毒复制抑制剂,抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 复制以及与鸭/土拨鼠密切相关的肝炎病毒 (WHV) 复制。
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