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CHO,

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By Targets:	5-HT Receptor (11) ADC Linker (2) Adenosine Receptor (3) Adrenergic Receptor (9) ANGPTL (2) Antifolate (1) Apelin Receptor (APJ) (1) Apoptosis (22) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Autophagy (3) Bacterial (3) Biochemical Assay Reagents (10) Bradykinin Receptor (1) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (2) Casein Kinase (2) Caspase (21) Cathepsin (2) CD73 (1) COX (16) CRFR (2) CTLA-4 (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (6) EGFR (3) Endogenous Metabolite (11) Factor VIII (1) FKBP (1) Free Fatty Acid Receptor (1) FXR (1) G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 (2) GABA Receptor (2) GCGR (3) GHSR (2) GLP Receptor (2) GPR35 (1) Guanylate Cyclase (2) Histone Acetyltransferase (1) iGluR (5) Integrin (1) Interleukin Related (5) Isotope-Labeled Compounds (11) Leukotriene Receptor (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (3) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) mAChR (3) MCHR1 (GPR24) (2) Melanocortin Receptor (2) Melatonin Receptor (7) mGluR (3) Microtubule/Tubulin (1) Neurokinin Receptor (5) Neurotensin Receptor (2) Notch (1) Opioid Receptor (7) Parasite (1) PARP (1) PCSK9 (1) PD-1/PD-L1 (3) Phosphatase (1) PI3K (1) PI4K (1) Potassium Channel (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTAC Linkers (14) PROTACs (2) Proteasome (6) SARS-CoV (6) SGLT (4) Sodium Channel (1) Somatostatin Receptor (1) TGF-beta/Smad (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1) Tyrosinase (1) Urotensin Receptor (2) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (80) Cardiovascular Disease (11) Endocrinology (17) Infection (15) Inflammation/Immunology (393) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (49)
Click Chemistry:	叠氮化物 (3) PROTAC合成 (1)
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Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

Z-FY-CHO 4 篇文献验证 Z-Phe-Tyr-CHO	Cathepsin	Neurological Disease Metabolic Disease
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。

**CHO-C-PEG2-C-CHO**	PROTAC Linkers	Cancer
CHO-C-PEG2-C-CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Cho-es-Lys	Biochemical Assay Reagents Liposome	Others
Cho-es-Lys 是一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的阳离子类脂质，具有较高的基因转染效率。Cho-es-Lys 可用于药物递送的研究。

Cho-Arg TFA	Liposome	Others
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid)，含有 L-Arginine 基团，具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。

CHO-PEG12-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
CHO-PEG12-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

CHO-CH2-PEG1-CH2-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
CHO-CH2-PEG1-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

CHO-Ph-spiro[3.3]heptane-COOEt	PROTAC Linkers	Cancer
6-(4-Methoxyphenyl)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 是一种 PROTAC 连接子。

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO DEVD-CHO-CPP 32	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。

Ac-LETD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。

Z-LLF-CHO Z-Leu-Leu-Phe-CHO	Proteasome	Cancer
Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (K_i = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

SP3CHO	Others	Cancer
SP3CHO 是一种活性代谢物，由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体，诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。

Ac-DNLD-CHO Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO	Caspase	Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 9.89, 245 nM；K_i^app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。

Ac-DMQD-CHO	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 39 nM。Ac-DMQD-CHO 可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。

Ac-IEPD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂，K_i 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂

Mal-PEG12-CHO	PROTAC Linkers	Cancer
Mal-PEG12-CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Acid-PEG12-CHO	PROTAC Linkers	Cancer
Acid-PEG12-CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Ac-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LEVD-CHO 是一种 caspase-4 抑制剂。 Ac-LEVD-CHO 是一种具有 Ac-Leu-Glu-Val-Asp-al 序列的肽。

Ac-LEHD-CHO	Apoptosis Caspase	Cancer
Ac-LEHD-CHO 是 caspase 8/9 的抑制剂。Ac-LEHD-CHO 可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

AC-VEID-CHO	Caspase	Neurological Disease
AC-VEID-CHO 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO 还抑制 VEIDase 活性，IC₅₀ 值为 0.49 µM。AC-VEID-CHO 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

*Ac-YVAD-CHO* acetate** L-709049 acetate	Interleukin Related Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) acetate 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，小鼠和人类 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO acetate 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO acetate 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

Ac-YVAD-CHO L-709049	Interleukin Related Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

m-PEG7-CH2CH2CHO	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

m-PEG6-CH2CH2CHO	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

Ac-ESMD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。

BocNH-PEG4-CH2CHO	PROTAC Linkers	Cancer
BocNH-PEG4-CH2CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO Z-GPFL-CHO	Proteasome	Cancer
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛，可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制，K_i 为 1.5 µM；对于小中性氨基酸，K_i 为 2.3 µM；对于胰凝乳蛋白酶样活性，K_i 为 40.5 µM；对于肽基-谷氨酰肽水解活性，IC₅₀ 为 3.1 µM）。

Ac-DEVD-CHO 30 篇以上引用文献	Caspase	Cancer
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，K_i 值为 230 pM。

Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 是 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，由 Thalidomide (HY-14658) 和接头 Boc-Piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO (HY-168218) 组成。Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 用于合成 PROTAC 分子 YDR1 (HY-168215)。

*AC-VEID-CHO* TFA**	Caspase	Neurological Disease
AC-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

Ac-VDVAD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-VDVAD-CHO 是一种 caspase-2/3 抑制剂 (IC₅₀: 46 and 15 nM)。

Boc-AEVD-CHO	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO 是一种 Caspase 8 抑制剂，可用于细胞凋亡以及免疫与炎症疾病的研究。

Biotin-DEVD-CHO	Caspase	Others
Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。

*IETD-CHO* TFA**	Caspase	Others
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

YVAD-CHO	Interleukin Related Caspase	Neurological Disease
YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。

*mPEG-CHO* (MW 1000)** mPEG-Aldehyde (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 350)** mPEG-Aldehyde (MW 350)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 550)** mPEG-Aldehyde (MW 550)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 750)** mPEG-Aldehyde (MW 750)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 2000)** mPEG-Aldehyde (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 3400)** mPEG-Aldehyde (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-158709

Cho-es-Lys	Drug Delivery
Cho-es-Lys 是一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的阳离子类脂质，具有较高的基因转染效率。Cho-es-Lys 可用于药物递送的研究。

HY-155918

*mPEG-CHO* (MW 1000)** mPEG-Aldehyde (MW 1000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155915

*mPEG-CHO* (MW 350)** mPEG-Aldehyde (MW 350)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155916

*mPEG-CHO* (MW 550)** mPEG-Aldehyde (MW 550)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155917

*mPEG-CHO* (MW 750)** mPEG-Aldehyde (MW 750)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155919

*mPEG-CHO* (MW 2000)** mPEG-Aldehyde (MW 2000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155920

*mPEG-CHO* (MW 3400)** mPEG-Aldehyde (MW 3400)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155921

*mPEG-CHO* (MW 5000)** mPEG-Aldehyde (MW 5000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155922

*mPEG-CHO* (MW 10000)** mPEG-Aldehyde (MW 10000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155923

*mPEG-CHO* (MW 20000)** mPEG-Aldehyde (MW 20000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-P10149

Ac-IEPD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂，K_i 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-P5936

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO DEVD-CHO-CPP 32	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。

HY-P10146

Ac-LETD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。

HY-138096

Z-LLF-CHO Z-Leu-Leu-Phe-CHO	Proteasome	Cancer
Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (K_i = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。

HY-113963

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

HY-136733

Ac-DNLD-CHO Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO	Caspase	Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 9.89, 245 nM；K_i^app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。

HY-P2374

Ac-DMQD-CHO	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 39 nM。Ac-DMQD-CHO 可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。

HY-136727

Ac-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LEVD-CHO 是一种 caspase-4 抑制剂。 Ac-LEVD-CHO 是一种具有 Ac-Leu-Glu-Val-Asp-al 序列的肽。

HY-P10241

Ac-LEHD-CHO	Apoptosis Caspase	Cancer
Ac-LEHD-CHO 是 caspase 8/9 的抑制剂。Ac-LEHD-CHO 可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-120019

Ac-YVAD-CHO L-709049	Interleukin Related Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

HY-P3234

Ac-ESMD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。

HY-P5956

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

HY-P10007

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO Z-GPFL-CHO	Proteasome	Cancer
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛，可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制，K_i 为 1.5 µM；对于小中性氨基酸，K_i 为 2.3 µM；对于胰凝乳蛋白酶样活性，K_i 为 40.5 µM；对于肽基-谷氨酰肽水解活性，IC₅₀ 为 3.1 µM）。

HY-P1001

Ac-DEVD-CHO 30 篇以上引用文献	Caspase	Cancer
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，K_i 值为 230 pM。

HY-108312A

*AC-VEID-CHO* TFA**	Caspase	Neurological Disease
AC-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-134567

Ac-VDVAD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-VDVAD-CHO 是一种 caspase-2/3 抑制剂 (IC₅₀: 46 and 15 nM)。

HY-P5834

Boc-AEVD-CHO	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO 是一种 Caspase 8 抑制剂，可用于细胞凋亡以及免疫与炎症疾病的研究。

HY-P5830

Biotin-DEVD-CHO	Caspase	Others
Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。

HY-P4222A

*IETD-CHO* TFA**	Caspase	Others
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

HY-P5938

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P5955

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P5890

YVAD-CHO	Interleukin Related Caspase	Neurological Disease
YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。

HY-P4222

IETD-CHO Caspase-8-IN-1	Caspase	Others
IETD-CHO (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

HY-134454

Z-Pro-Pro-CHO	Parasite Prolyl Endopeptidase (PREP)	Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种脯氨酰寡肽酶抑制剂 (_IC50: 对于人和曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的 IC50 分别为 0.16 μM 和 0.01 μM)。

HY-108003

MM 07	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂，在 CHO-K 细胞中的 K_D 值为 300 nM，在人心脏中的 K_D 值为 172 nM。

HY-P1366

des-Gln14-Ghrelin	GHSR	Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca²⁺]i 的上条，其 EC₅₀ 值为2.4 nM。

HY-P5872

Jingzhaotoxin XI JZTX-XI	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC₅₀ 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Na_v1.5 的快速失活 (EC₅₀=1.18±0.2 μM)。

HY-P1366A

des-Gln14-Ghrelin TFA	GHSR	Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca²⁺]I 的上条，其 EC₅₀ 值为2.4 nM。

HY-P10038

mP6 Myr-FEEERA-OH	Integrin	Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα₁₃ 与整合素 β₃ 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。

HY-P1318

Ac-RYYRIK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1318A

Ac-RYYRIK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1217

[D-Trp8]-γ-MSH	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P1217A

[D-Trp8]-γ-MSH TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH TFA 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH TFA 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P1205

MCH(human, mouse, rat) Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat)	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P1205A

MCH(human, mouse, rat) TFA Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P1320

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pK_i=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA₂=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

HY-P1320A

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pK_i=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA₂=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

HY-137392

Cathepsin L-IN-4 1-Naphthalenesulfonyl-Ile-Trp-CHO	Cathepsin	Others
Cathepsin L-IN-4 是一个纳摩尔浓度的 cathepsin L 抑制剂。

HY-P1258

PSI Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO	Proteasome	Infection Cancer
PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。

HY-P1542

Urotensin I Catostomus urotensin I	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
硬骨鱼紧张肽I Urotensin I (Catostomus urotensin I) 是一种类 CRF 样肽，可作为CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-P1542B

Urotensin I TFA Catostomus urotensin I TFA	CRFR	Cardiovascular Disease Endocrinology
Urotensin I (Catostomus urotensin I) TFA 是一种类 CRF 样肽，可作为 CRF 受体激动剂，在细胞实验中，对人 CRF₁，CRF₂ 和大鼠 CRF_2α 受体的 pEC₅₀ 值分别为 11.46，9.36 和 9.85，对 hCRF₁，rCRF_2α 和 mCRF_2β 受体的 K_i 值分别为 0.4，1.8 和 5.7 nM。

HY-P1258A

PSI TFA Proteasome Inhibitor 1 TFA; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO TFA	Proteasome	Infection Cancer
PSI (TFA) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI (TFA) 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI (TFA) 可用于卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K0226

CHO Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
MCE CHO 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面修饰高密度的醛基官能团，可与蛋白或其他分子上的伯氨基团形成稳定的席夫碱结构，可用于亲和纯化抗原、抗体和其他生物分子。

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 5 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99869

Ebdarokimab	Inhibitory Antibodies	Others
依若奇单抗 Ebdarokimab (AK101) 是人源化的 IgG1-κ 抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99892

Serclutamab PR-1594407; DC-1630423	EGFR	Others
思诺妥单抗 Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-P99828

Cofetuzumab PF-06523435; hu24	Inhibitory Antibodies	Others Cancer
考非妥珠单抗 Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99888

Pimurutamab	EGFR	Others
匹姆瑞妥单抗 Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P99865

Dresbuxelimab AK-119	CD73	Others
佐斯利单抗 Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99864

Dovanvetmab ZTS-00521505	Interleukin Related	Others
度伐维单抗 Dovanvetmab (ZTS-00521505) 是靶向 Felcat IL31 的 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P99884

Sasanlimab PF-06801591	PD-1/PD-L1	Others Cancer
萨善利单抗 Sasanlimab (PF-06801591) 是靶向 PD-1 的人源化 IgG4-κ 抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P99831

Coprelotamab GB-221	EGFR	Others Cancer
库洛妥单抗 Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P9802

Anti-Spike-RBD Single Domain mAb SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody	SARS-CoV	Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。

HY-P99870

Eblasakimab ASLAN004; CSL-334	Interleukin Related	Others
伊沙奇单抗 Eblasakimab (ASLAN004; CSL-334) 是人源、特异性靶向 IL13RA1 的 IgG4 抗体，主要由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P99871

Ebronucimab AK102	PCSK9	Others
伊努西单抗 Ebronucimab (AK102) 是一种靶向 PCSK9 的 IgG1-λ2 抗体，主要由 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P99369

Lacutamab IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)	Inhibitory Antibodies	Cancer
拉可妥单抗 Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P990009

Nisevokitug NIS-793	TGF-beta/Smad	Cancer
Nisevokitug (NIS-793) 是人源、靶向 TGF-β (TGFB1/TGFB2) 的 IgG2λ 抗体。Nisevokitug 可由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P99877

Efavaleukin alfa AMG592	Inhibitory Antibodies	Others
Efavaleukin alfa (AMG592) 是人源的单克隆抗体。Efavaleukin alfa 由 IGHG1 Fc 片段融合 IL-2 而构成。Efavaleukin alfa 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P9801

Anti-Spike-RBD mAb 1 篇文献验证 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody	SARS-CoV	Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。

HY-P9807

Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1，与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。

HY-P99872

Ecleralimab CSJ-117; NVP-CSJ117	Inhibitory Antibodies	Others
Ecleralimab (CSJ-117; NVP-CSJ117) 是 Fab-IgG1-λ2 型抗体，靶向胸腺基质淋巴生成素 TSLP。Ecleralimab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99844

Davoceticept ALPN-202; CD80 vIgD-Fc	CTLA-4	Others
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P9805

Anti-MERS-3A1 mAb MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。

HY-P99610

Ezabenlimab BI-754091	PD-1/PD-L1	Cancer
埃本利单抗 Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 K_d 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。

HY-P9804

Anti-MERS-2E6 mAb MERS-2E6; MERS Antibody-2E6	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。

HY-P990636

NGM-313	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
NGM-313 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Klotho Beta。NGM-313 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。NGM-313 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990360

Anti-CD9 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-CD9 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD9。Anti-CD9 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.98 kDa。Anti-CD9 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990609

KHK-2866	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
KHK-2866 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 HBEGF。KHK-2866 的预测分子量 (MW) 为 145 kDa。

HY-P990448

Anti-IL-20Ra Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-IL-20Ra Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-20Ra。Anti-IL-20Ra Antibody 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P990510

Anti-SLC40A1 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-SLC40A1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 SLC40A1。Anti-SLC40A1 Antibody 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P990407

Anti-EPOR Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-EPOR Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 EPOR。Anti-EPOR Antibody 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-EPOR Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P990355

Anti-CD5 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-CD5 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD5。Anti-CD5 Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P990654

Radretumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
雷曲妥单抗 Radretumab 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Fibronectin。Radretumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.2 kDa。Radretumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990554

BHQ-880	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
BHQ-880 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 DKK1。BHQ-880 的预测分子量 (MW) 为 142.96 kDa。BHQ-880 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990593

GSK-4381562	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
GSK-4381562 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PVRIG。GSK-4381562 带有 huIgG1 型重链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。GSK-4381562 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990571

Coltuximab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
考妥昔单抗 Coltuximab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CD19。Coltuximab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Coltuximab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990618

LY2928057	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
LY2928057 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 SLC40A1。LY2928057 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。LY2928057 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990615

LOP628	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
LOP628 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 SCFR/c-Kit/CD117。LOP628 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。LOP628 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990373

Anti-CLEC4C Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-CLEC4C Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CLEC4C。Anti-CLEC4C Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P990574

Derlotuximab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
地洛妥单抗 Derlotuximab 是 CHO 表达的、scFv-Fc（huIgG1）类的嵌合抗体，靶向 Histone H1。Derlotuximab 的预测分子量 (MW) 为 145.1 kDa。Derlotuximab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990673

Vandortuzumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
万多妥珠单抗 Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990600

Icatolimab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Icatolimab 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 BTLA/CD272。Icatolimab 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146 kDa。Icatolimab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990669

Torudokimab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
托芦奇单抗 Torudokimab 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-33。Torudokimab 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.22 kDa。Torudokimab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990371

Anti-CLDN6 Antibody (IM-301) IM-301	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-CLDN6 Antibody (IM-301) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CLDN6。Anti-CLDN6 Antibody (IM-301) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P990546

Apamistamab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
艾妥单抗 Apamistamab 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PTPRC/CD45。Apamistamab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.52 kDa。Apamistamab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990466

Anti-Mesothelin Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Mesothelin Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Mesothelin。Anti-Mesothelin Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Mesothelin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990535

Anti-TSLP Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-TSLP Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TSLP。Anti-TSLP Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TSLP Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990465

Anti-Meflin Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Meflin Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Meflin。Anti-Meflin Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Meflin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990560

BNC-101	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
BNC-101 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 GPR49/LGR5。BNC-101 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。BNC-101 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990569

CM-24	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
CM-24 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CEACAM1/CD66a。CM-24 的预测分子量 (MW) 为 145 kDa。CM-24 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990631

Mibavademab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Mibavademab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 LEPR/CD295。Mibavademab 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.58 kDa。Mibavademab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990322

AMG-811	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
AMG-811 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IFNg。AMG-811 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。AMG-811 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (90) Virus (1) Porcine (1) Mouse (36) Rat (13) Cynomolgus (1)
Tag:	His (39) Tag Free (90) Fc (12)
Source:	CHO (13) CHO (129)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P74148

	*Follistatin/FST Protein, Mouse (CHO, Fc)* Follistatin; FS; Activin-binding protein; FST	Mouse	CHO
	重组小鼠激活素结合蛋白 (CHO, Fc) Follistatin (FST) 是 TGFβ 家族信号传导的调节剂，通过选择性结合 TGFβ 家族配体并阻止配体与受体复合物结合而发挥作用。Follistatin 具有抑制促卵泡激素 (FSH) 的能力。Follistatin/FST Protein, Mouse (CHO, Fc) 在 CHO 细胞中表达产生，由 317 个氨基酸(M1-N317) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P7373

	*IL-17A Protein, Human (CHO, His)* 1 篇文献验证 rHuIL-17A, His; CTLA-8; IL-17A	Human	CHO
	重组人白细胞介素-17A 蛋白 (CHO, His) IL-17A 是一种同型二聚体细胞因子，在宿主防御机制中对许多细菌和真菌病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A 诱导抗菌肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A Protein, Human (CHO, His) 是一种重组人 IL-17A 蛋白，在 CHO 细胞中表达，C 末端带有 His 标签，由 132 个氨基酸组成 (G24-A155)。

HY-P7053

	*TNFRSF11B/OPG Protein, Human (CHO, Fc)* rHuOPG; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B; TNFRSF11B; OCIF	Human	CHO
	重组人 TNFRSF11B/OPG 蛋白 (CHO, Fc) Osteoprotegerin (OPG) 属于 TNF 受体超家族。OPG 在许多组织中表达，包括心脏、肾脏、肝脏、脾脏和骨髓。Osteoprotegerin 具有骨保护作用，在骨重塑中起关键作用。Osteoprotegerin 可与 RANKL 结合，以抑制 TNFSF11 与 RANKL 的结合，从而中和 RANKL 在破骨细胞生成中的作用。OPG 还参与癌症的许多生物过程。TNFRSF11B/OPG Protein, Human (CHO, Fc) 是一种由 CHO 细胞产生的重组人 TNFRSF11B/OPG (E22-L201)，C 端带 hFc 标签。

HY-P7317

	*4-1BB/TNFRSF9 Protein, Human (CHO, Fc)* rHu4-1BB, Fc Chimera; CD137; ILA	Human	CHO
	重组人 4-1BB/TNFRSF9 蛋白 (CHO, Fc) 4-1BB (CD137; TNFRSF9)，是 TNFSF9/4-1BBL 的受体，属于肿瘤坏死因子 (TNF) 受体超家族。4-1BB 有助于T细胞的激活和发育，还诱导外周单核细胞增殖、向肿瘤微环境迁移。4-1BB 也参与增强 Nrf2 和 NF-κB 通路介导的内皮细胞凋亡。人的 4-1BB 蛋白是一种表面糖蛋白，具有一个跨膜结构域 (187-213 a.a.)。重组人 4-1BB/TNFRSF9 蛋白 (CHO, Fc) 是 4-1BB 蛋白的胞外部分 (L24-Q186)，由 HEK293 细胞表达，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P79343

	*Agrin Protein, Human (1073a.a, CHO, His)* agrin proteoglycan; Agrin; AGRN	Human	CHO
	Agrin 是一种硫酸乙酰肝素基础糖蛋白，对于神经肌肉接头 (NMJ) 的形成和维持至关重要。它形成 AGRN-LRP4 受体复合物，激活 MUSK 并调节突触后膜中的基因转录和 AChR 簇，形成 NMJ。Agrin Protein, Human (1073a.a, CHO, His) 是重组的集聚蛋白，由 CHO 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P79357

	*Notum Protein, Human (C330S, CHO, His)* Palmitoleoyl-protein carboxylesterase NOTUM; NOTUM; hNOTUM	Human	CHO
	Notum 蛋白是 Wnt 信号通路的重要负调节因子，在介导 WNT 蛋白的去棕榈油酰化中发挥特定作用。WNT 蛋白的丝氨酸棕榈酰化过程对于其与卷曲受体的有效结合至关重要，而 Notum 的羧酸酯酶活性有助于调节 Wnt 信号级联的这一方面。Notum Protein, Human (C330S, CHO, His) 是重组的 Notum 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-His 标签。Notum Protein, Human (C330S, CHO, His) 全长 371 个氨基酸，分子量为 36-45 kDa。

HY-P7340

	*EGFR Protein, Human (621a.a, CHO, His)* rHuEGFR, His; ERBB; ERBB1; HER1	Human	CHO
	EGFR Protein, Human (CHO, His)是在 CHO 细胞中产生的具有 his 标签的跨膜蛋白。EGFR Protein 在配体诱导激活后发挥酪氨酸激酶活性。

HY-P7051A

	*Noggin Protein, Human (CHO)* 5 篇文献验证 rHuNoggin; NOG	Human	CHO
	重组人头蛋白 (CHO 细胞表达) Noggin Protein, Human (CHO)是骨形态发生蛋白 (BMPs) 的拮抗剂，对 hBMP-4 有很高的亲和性，而对 hBMP-7 的亲和性较低，它在骨骼发展过程中是必不可少的。

HY-P7086

	*Noggin Protein, Mouse (CHO)* 5 篇以上引用文献 rMuNoggin; NOG	Mouse	CHO
	Noggin Protein, Mouse (CHO)是骨形态发生蛋白 (BMP) 拮抗剂。

HY-P7088

	*TPO/Thrombopoietin Protein, Mouse (CHO)* 1 篇文献验证 rMuTPO; TPO	Mouse	CHO
	重组小鼠促血小板生成素 (CHO 细胞表达) TPO Protein, Mouse (CHO)是一种造血因子，能够控制血小板生长。

HY-P7359

	*GDNF Protein, Mouse (CHO)* rMuGDNF; GDNF; ATF	Mouse	CHO
	重组小鼠胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) (CHO) Glial-cell-line-derived neurotrophic factor (GDNF) 是一种属于 GDNF 家族配体 (GFL) 的神经营养因子，可促进多巴胺神经元的存活。GDNF 对哺乳动物神经元表现出多种神经保护作用。GDNF Protein, Mouse (CHO) 在 CHO 细胞中表达产生，由 134 个氨基酸 (S78-I211) 组成。

HY-P7030A

	*IL-10 Protein, Human (CHO)* 3 篇文献验证 rHuIL-10; CSIF	Human	CHO
	IL-10 Protein, Human (CHO)是一种 CHO 细胞来源的调节粘膜炎症的抗炎免疫调节细胞因子。

HY-P7098A

	*IL-10 Protein, Rat (CHO)* 1 篇文献验证 rRtIL-10; CSIF	Rat	CHO
	IL-10 Protein, Rat (CHO)是 CHO 细胞来源的一种免疫抑制细胞因子。

HY-P7010A

	*Epigen Protein, Human (CHO)* rHuEpigen; Epithelial mitogen; EPG	Human	CHO
	重组人 Epigen 因子 (CHO 细胞表达) Epigen Protein, Human (CHO)是一种表皮生长因子，对只表达 ErbB-2 的细胞没有刺激作用，在表达 ErbB-1，共表达 ErbB-2 和其他 ErbB 的细胞中，作为细胞分裂素能够促进细胞有丝分裂。

HY-P7074A

	*IL-10 Protein, Mouse (CHO)* rMuIL-10; CSIF	Mouse	CHO
	IL-10 Protein, Mouse (CHO)是一种有效的 CHO 细胞来源的抗炎细胞因子，作用于感染了神经性冠状病毒的小鼠，增强免疫介导的脱髓鞘作用。

HY-P7121

	*HGF Protein, Human (CHO)* 3 篇文献验证 rHuHGF; Hepatopoietin-A; SF	Human	CHO
	重组人肝细胞生长因子 (CHO 细胞表达) HGF Protein, Human (CHO)是一种细胞因子，能够与 Met 激酶受体结合，具有多种生物活性。

HY-P7164

	*Erythropoietin/EPO Protein, Human (CHO)* 1 篇文献验证 rHuEPO; Epoetin; EPO	Human	CHO
	重组人红细胞生成素 (CHO细胞表达) Erythropoietin/EPO Protein, Human (CHO)可保护心肌不受缺血——再灌注损伤，促进有益的重构。

HY-P7288

	*SHH Protein, Mouse (CHO)* rMuShh; HHG-1; ShhNC	Mouse	CHO
	重组鼠源音猬因子 SHH Protein, Mouse (CHO)是一种能够协调多种小脑发育成熟过程的形态发生因子。

HY-P700011

	*Klotho Protein, Human (CHO, His)* α-Klotho	Human	CHO
	Klotho Protein 对葡萄糖醛酸化类固醇表现出较弱的糖苷酶活性，并且由于缺乏必需的活性位点 Glu 残基，在体内无活性。它通过抑制活性维生素 D 的合成来调节钙和磷的稳态。Klotho Protein, Human (CHO, His) 是重组的 Klotho 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-10*His 标签。Klotho Protein, Human (CHO, His) 全长 948 个氨基酸，分子量为 120-140 kDa。

HY-P7033

	*IL-13 Protein, Human (CHO)* 3 篇文献验证 rHuIL-13; NC30	Human	CHO
	IL-13 Protein, Human (CHO) 是一种 CHO 细胞来源的细胞因子，影响单核细胞形态，生长和表面抗原表达和表型，并引发 B 细胞增殖。

HY-P7115

	*TPO/Thrombopoietin Protein, Human (CHO, His)* rHuThrombopoietin/TPO; TPO	Human	CHO
	TPO/Thrombopoietin Protein, Human (CHO)也称为巨核细胞生长和发育因子，是调节巨核细胞产生和血小板生成的细胞因子。

HY-P7208

	*IL-12 Protein, Mouse (CHO)* rMuIL-12; NKSF; CLMF	Mouse	CHO
	重组小鼠白细胞介素-12 (CHO细胞表达) IL-12 Protein, Mouse (CHO)具有T细胞生长和IFN-γ的刺激属性。

HY-P79236

	*Agrin Protein, Human (CHO, His)* agrin proteoglycan; Agrin; AGRN	Human	CHO
	Agrin 对神经肌肉接头发育至关重要，是在小鼠基因敲除研究中发现的。它包含层粘连蛋白 G、Kazal 型丝氨酸蛋白酶抑制剂和表皮生长因子结构域。Agrin Protein, Human (CHO, His) 是重组的集聚蛋白，由 CHO 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P7092A

	*EGF Protein, Rat (CHO)* rRtEGF; Pro-epidermal growth factor; Urogastrone	Rat	CHO
	重组大鼠表皮生长因子 (CHO 细胞表达) EGF Protein, Rat (CHO)是一种有效的表皮生长因子，能够促进上皮细胞增殖和迁移，能够加快表皮伤口愈合，缩短治疗时间。

HY-P7102A

	*IL-5 Protein, Rat (CHO)* rRtIL-5; EDF; BCDFII; TRF	Rat	CHO
	IL-5 Protein, Rat (CHO)是一种 CHO 细胞来源的细胞因子，刺激 B 细胞生长并增强免疫球蛋白分泌。

HY-P7116

	*BDNF Protein, Human (CHO)* rHuBDNF/Brain-derived neurotrophic factor; Abrineurin	Human	CHO
	重组人脑源性神经营养因子 (CHO 细胞表达) BDNF Protein, Human (CHO)是一种神经营养因子，能够与 TrkB 受体结合，调节神经发育过程，包括神经元的存活，分化，及突触可塑性。

HY-P7043A

	*IL-5 Protein, Human (CHO)* rHuIL-5; EDF; BCDFII; TRF	Human	CHO
	IL-5 Protein, Human (CHO)是一种来源于 CHO 细胞的选择性的人嗜酸性粒细胞功能激活剂。

HY-P7081A

	*IL-5 Protein, Mouse (CHO)* rMuIL-5; EDF; BCDFII; TRF	Mouse	CHO
	IL-5 Protein, Mouse (CHO)是一种 CHO 细胞来源的在 Th2 细胞，肥大细胞和嗜酸性粒细胞中表达的造血生长因子。

HY-P7247

	*M-CSF Protein, Rat (CHO)* 5 篇以上引用文献 rRtM-CSF; CSF1; MCSF	Rat	CHO
	重组大鼠巨噬细胞集落刺激因子 (CHO表达) M-CSF Protein, Rat (CHO)是一种促炎细胞因子，其与其受体CSF1R结合，参与单核细胞/巨噬细胞谱系细胞的发育和增殖，并参与破骨细胞的诱导。

HY-P7311

	*VEGF164 Protein, Rat (CHO)* 3 篇文献验证 rRtVEGF164; VEGF-AA; VPF	Rat	CHO
	重组大鼠血管内皮生长因子164 (CHO 表达) VEGF164 Protein, Rat (CHO)是一个有效的血管生成调节剂，并能与信号蛋白受体neuropilin1 结合。

HY-P7031A

	*IL-11 Protein, Human (CHO)* 1 篇文献验证 rHuIL-11; Adipogenesis inhibitory factor; AGIF	Human	CHO
	IL-11 Protein, Human (CHO)是一种 CHO 细胞来源的保护因子，可以加速血小板恢复，显著降低炎症反应程度，是造血微环境中一个多功能的调节因子。

HY-P7050A

	*M-CSF Protein, Human (CHO)* 5 篇文献验证 rHuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Human	CHO
	重组人巨噬细胞群刺激因子 (CHO 细胞表达) M-CSF Protein, Human (CHO)是一种造血生长因子，具有多个糖基化位点，能够影响巨噬细胞的生存和功能，同时具有抗肿瘤活性。

HY-P7085A

	*M-CSF Protein, Mouse (CHO)* 5 篇文献验证 rMuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Mouse	CHO
	重组小鼠巨噬细胞群刺激因子 (CHO 细胞表达) M-CSF Protein, Mouse (CHO)是一种促炎性细胞因子，与受体 CSF1R 结合，参与单核/巨噬细胞的增殖，破骨细胞的诱导，在受损的软骨及骨质疏松等疾病中起到重要作用。

HY-P7076A

	*IL-13 Protein, Mouse (CHO, His)* 2 篇文献验证 rMuIL-13, His; P600	Mouse	CHO
	IL-13 Protein, Mouse (CHO, His)是一种 CHO 细胞来源的重要细胞因子，是一种多功能细胞因子，其主要作用是减少炎症反应。

HY-P7149

	*Cardiotrophin-1/CTF1 Protein, Human (CHO)* rHuCT-1; CTF1	Human	CHO
	重组人Cardiotrophin-1 (CHO细胞表达) Cardiotrophin-1/CTF1 Protein, Human (CHO)是IL-6细胞因子家族的一员，是能量稳态和糖脂代谢的关键调控因子。

HY-P7154

	*DKK-1 Protein, Mouse (CHO)* 5 篇文献验证 rMuDKK-1; mDkk-1; Dickkopf-1	Mouse	CHO
	重组小鼠 DKK-1 (CHO细胞表达) Dkk-1 Protein, Mouse (CHO)是 Wnt信号通路的有效抑制剂，是dickkopf 家族成员之一。

HY-P7219

	*IL-4 Protein, Porcine (CHO)* rPoIL-4; BSF-1; IL4	Porcine	CHO
	重组猪白细胞介素-4 (CHO表达) IL-4 Protein, Porcine (CHO)是主要的抗炎细胞因子，参与细胞增殖，各种基因表达和避免IL-4表达细胞中的细胞凋亡。

HY-P7296

	*TGF alpha/TGFA Protein, Human (CHO)* rHuTGF-α; ETGF; TGFA	Human	CHO
	重组人转化生长因子 (CHO细胞表达) TGF-alpha Protein, Human (CHO)是一种有效的血管生成介质和有丝分裂多肽。

HY-P7345

	*FGF-21 Protein, Human (CHO, His)* rHuFGF-21, His; FGF21	Human	CHO
	FGF-21 Protein, Human (CHO, His)是 CHO 细胞中产生的 C-末端含 His 标签的多肽链。是一种成纤维细胞生长因子 (FGF)，可作为代谢调节剂，具有多重效应。

HY-P7360

	*GH/Somatotropin Protein, Human (CHO)* rHuGH; Somatotropin; GH-N; GH1	Human	CHO
	重组人生长激素 (CHO 细胞表达) GH Protein, Human (CHO)是一种多肽激素，可刺激生长、细胞繁殖和细胞再生，能用于治疗儿童生长障碍。

HY-P75202

	*Fc gamma RIIIB/CD16b Protein, Human (NA2, CHO, His)* Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B; FcR-10; FCG3; FCGR3	Human	CHO
	Fc gamma RIIIB/CD16b 蛋白是 IgG 的低亲和力受体，可结合复合或单体 IgG。与 Fc gamma RIIIA 不同，它不能介导抗体依赖性细胞毒性或吞噬作用。相反，Fc gamma RIIIB 可能充当免疫复合物的陷阱，在不激活中性粒细胞的情况下进行循环。它作为单体存在，与 INPP5D/SHIP1 相互作用，这意味着它在与免疫反应相关的细胞内信号传导途径中发挥作用。Fc gamma RIIIB/CD16b Protein, Human (NA2, CHO, His) 是重组的 Fc gamma RIIIB/CD16b 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-His 标签。Fc gamma RIIIB/CD16b Protein, Human (NA2, CHO, His) 全长 184 个氨基酸，分子量为 38-43 kDa。

HY-P7095A

	*IFN-gamma Protein, Rat (CHO)* rRtIFN-γ; IFNG; IFN-gamma; Interferon gamma	Rat	CHO
	重组大鼠干扰素-γ (CHO 细胞表达) IFN-gamma Protein, Rat (CHO)是一种促炎性细胞因子，具有高效的免疫调节功能，同时可抗细胞增殖，抗病毒等。

HY-P7025A

	*IFN-gamma Protein, Human (CHO)* 1 篇文献验证 rHuIFN-γ; IFNG; IFN-gamma; Interferon gamma	Human	CHO
	重组人干扰素-γ (CHO 细胞表达) IFN-gamma Protein, Human (CHO)是一种细胞因子，具有免疫调节作用，可抗病毒、抗肿瘤等。

HY-P72828

	*Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His)* Angiopoietin-2; ANG-2; ANGPT2	Human	CHO
	血管生成素-2 (ANGPT2) 蛋白与 ANGPT1 竞争 TEK/TIE2 结合，调节 ANGPT1 信号传导并诱导 TEK/TIE2 磷酸化，即使在没有 ANGPT1 的情况下也是如此。在没有血管生成刺激的情况下，ANGPT2 会破坏细胞-基质接触，可能引发内皮细胞凋亡和血管退化。Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His) 是重组的血管生成素 2 蛋白，由 CHO 表达，带有 C-6*His 标签。Angiopoietin-2 Protein, Human (CHO, His) 全长 478 个氨基酸，分子量约为 ~62.6 kDa。

HY-P7082

	*IL-7 Protein, Mouse (CHO)* rMuIL-7; LP-1; pre-B cell factor	Mouse	CHO
	IL-7 Protein, Mouse (CHO)由来自骨髓和胸腺细胞产生，在 B 细胞淋巴细胞生成和 T 细胞稳态中起关键作用。

HY-P7280

	*PDGF-DD Protein, Human (CHO)* 2 篇文献验证 rHuPDGF-DD; Platelet-derived growth factor D; SCDGFB	Human	CHO
	重组人血小板衍生生长因子-DD (CHO 细胞表达) PDGF-DD Protein, Human (CHO)属于 PDGF 家族，能够特异性地结合并激活其同源受体 PDGFR-β，通过激活多个下游致癌途径参与调节肿瘤增殖、转化和侵袭，导致肿瘤发展。

HY-P7344

	*FGF-16 Protein, Human (CHO)* rHuFGF-16; FGF-16; Fibroblast Growth Factor-16	Human	CHO
	FGF-16 Protein, Human (CHO)是在 CHO 细胞中产生的含有 206 个氨基酸的多肽链。FGF-16 是肝素结合生长因子，是 FGF 家族的成员。

HY-P73128

	*IFN-beta Protein, Human (CHO)* Interferon beta; IFN-beta; IFNB1; IFB; IFNB	Human	CHO
	IFN-β（干扰素-β）是一种关键的 I 型干扰素细胞因子，可协调对感染、肿瘤和炎症的先天免疫反应。IFN-β 与高亲和力 (IFNAR2) 和低亲和力 (IFNAR1) 异二聚体受体结合，激活 Jak-STAT 信号传导，并调节干扰素调节基因。IFN-beta Protein, Human (CHO) 是重组的干扰素-β 蛋白 (CHO)，由 CHO 表达，不带标签。

HY-P701101

	*M-CSF Protein, Human (CHO,Tag Free)* rHuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Human	CHO
	重组人巨噬细胞群刺激因子 (CHO 细胞表达) M-CSF Protein, Human (CHO)是一种造血生长因子，具有多个糖基化位点，能够影响巨噬细胞的生存和功能，同时具有抗肿瘤活性。

HY-P7211

	*IL-18BP Protein, Human (CHO)* 1 篇文献验证 rHuIL-18BP; Tadekinig-alfa; IL18BP	Human	CHO
	IL-18BP Protein, Human (CHO)是 Th1 细胞因子应答的调节剂。

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HY-P83488

	MKLP1 Antibody (YA3233) CHO1; KNSL5; MKLP1; MKLP-1	WB	Human
	MKLP1 Antibody (YA3233) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting MKLP1, with a predicted molecular weight of 110 kDa (observed band size: 110 kDa). MKLP1 Antibody (YA3233) can be used for WB experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W588725A

*N3-Cho* bromide** Azido-choline bromide		叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) bromide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-W588725

N3-Cho Azido-choline		叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-140633

Ald-C2-PEG4-azide N3-PEG4-CH2CH2CHO		叠氮化物 PROTAC合成
Ald-C2-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ald-C2-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-138912

Cho-Arg TFA		胆固醇
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid)，含有 L-Arginine 基团，具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。

HY-155918

*mPEG-CHO* (MW 1000)** mPEG-Aldehyde (MW 1000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155915

*mPEG-CHO* (MW 350)** mPEG-Aldehyde (MW 350)		聚合物
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155916

*mPEG-CHO* (MW 550)** mPEG-Aldehyde (MW 550)		聚合物
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155917

*mPEG-CHO* (MW 750)** mPEG-Aldehyde (MW 750)		聚合物
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155919

*mPEG-CHO* (MW 2000)** mPEG-Aldehyde (MW 2000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155920

*mPEG-CHO* (MW 3400)** mPEG-Aldehyde (MW 3400)		聚合物
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155921

*mPEG-CHO* (MW 5000)** mPEG-Aldehyde (MW 5000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155922

*mPEG-CHO* (MW 10000)** mPEG-Aldehyde (MW 10000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155923

*mPEG-CHO* (MW 20000)** mPEG-Aldehyde (MW 20000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-138913

*2H-Cho-Arg TFA*		胆固醇
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸头部基团的固醇阳离子脂质，可用于促进基因转染的。

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