Search Result
Results for "
HIV inhibitor " in MCE Product Catalog:
没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂
您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务
提交您的定制咨询
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-149350
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -57 (Compound 12g) 是一种 HIV HIV -1 inhibitor -57 对野生型和五种流行的 NNRTI 耐药 HIV -1 菌株具有活性，EC 50 值范围为 0.024 至 0.0010 μM。HIV -1 inhibitor -57与 HIV -1 RT 中结合位点周围的残基形成额外的相互作用。
HY-161986
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -74 (compound 10c) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 0.0047 µM。HIV -1 inhibitor -74 具有细胞毒性。HIV -1 inhibitor -74 可抑制 WT HIV -1 RT 活性，IC50 值为 0.134 µM。HIV -1 inhibitor -74 具有广谱的抗 HIV -1 活性。
HY-152539
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -54 是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -54 在 MT-4 细胞中对 WT HIV -1 (菌株 IIIB) 具有抗 HIV 活性，EC50 值为 0.032 μM。HIV -1 inhibitor -54 可用于病毒感染的研究。
HY-163177
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -63 (compound S17) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -63 抑制 integrase-Ku70 复合物形成，IC50 值为 12 µM。HIV -1 inhibitor -63 抑制 HIV -1 整合后 DNA 修复。
HY-152560
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -55 (compound 4d) 对 WT HIV -1 具有抑制作用，EC50 值为 8.6 nM。HIV -1 inhibitor -55 对 HIV -1 单突变体和双突变体也显示出抑制作用。HIV -1 inhibitor -55 可用于病毒感染的研究。
HY-149991
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -56 (compound 12126065) 是一种有效的HIV -1非核苷逆转录酶抑制剂。HIV -1 inhibitor -56 在TZM细胞中具有针对野生型HIV -1的抗病毒活性，EC50 值为0.24 nM。HIV -1 inhibitor -56 可穿透血脑屏障。
HY-163362
Reverse Transcriptase PKC HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -65 (compound 3c) 是 HIV -1 的抑制剂 (EC50 : 2.9 nM) 和蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。HIV -1 inhibitor -65 可抑制合胞体形成 (EC50 : 7.0 nM)，并抑制 HIV -1 进入和 HIV -1 逆转录酶。
HY-142468
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -12 是有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -12 抑制 HIV -1 衣壳蛋白聚合，IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-152200
HY-146088
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -31 (compound 4) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -31 可用于艾滋病的研究。
HY-150697
HIV
Others
HIV -1 inhibitor -44 (compound 11l) 是一种 HIV -1 逆转录酶抑制剂。HIV -1 inhibitor -44 具有抗野生型 HIV -1 菌株的活性，EC50 为 0.209 μM。
HY-132291
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -8 是一种具有口服活性、低毒和有效的 HIV -1 HIV -1 inhibitor -8 对各种 HIV -1EC50 =4.44~54.5 nM)。HIV -1 inhibitor -8 对 WT HIV -1 逆转录酶的 IC50 为 0.081 μM。
HY-134851
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -6 可以阻断 HIV 复制。HIV -1 inhibitor -6 对野生型 HIV -1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV -1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC50 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV -1 inhibitor -6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC50 范围为 0.9 至 1.5 μM。
HY-146089
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -32 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1HIV 的 IC50 为 34 nM。HIV -1 inhibitor -32 可用于艾滋病的研究。
HY-146352
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor -28 (compound 14j2) 是一种高效且具有选择性的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 58 nM，对野生型 HIV -1 逆转录的 IC50 为 3.37 μM。HIV -1 inhibitor -28 对 MT-4 细胞有相对较低的毒性 (CC50 = 38.6 μM)。HIV -1 inhibitor -28 可用于艾滋病的研究。
HY-169335
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -77 (compound 13) 是一种 HIV -1HIV -1 inhibitor -77 可以中和 HIV -1CH58TF 、 HIV -1 JRFL 和 HIV -1 AD8 三种病毒，IC50 值分别为 0.14 μM、8.28 μM 和 2.92 μM。
HY-163666
HIV PKC
Infection
HIV -1 inhibitor -68 (compound 26) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂衍生物，在 HIV -1HIV -1 inhibitor -68 可能可以清除潜伏感染 HIV -1
HY-168189
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -76 (compound 9t-2) 是 HIV -1HIV -1 inhibitor -76 可用于抗 HIV 研究。
HY-147723
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -39 (compound 3c) 是一种有效的 HIV -1EC50 值为 >112.88 µM。 HIV -1 inhibitor -39 显示抗 RT (HIV -1 逆转录酶) 活性，IC50 为 15.75 µM。HIV -1 inhibitor -39 对 MT-4 细胞具有细胞毒性，CC50 为 112.9 µM。
HY-146308
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -26 (compound 9a) 是一种有效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT)IC50 为 1.4 μM。HIV -1 inhibitor -26 具有很低的细胞毒性，对 PBMCs 的 CC50 为 1486 μM。HIV -1 inhibitor -26 可用于艾滋病的研究。
HY-147553
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -36 (Compound 2) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -36 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力。
HY-147554
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -37 (Compound 83) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -37 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-147555
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -38 (Compound 91) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -38 作为新型潜伏期逆转剂具有进一步开发的潜力
HY-147552
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -35 (compound 74) 是一种有效的 HIV -1EC50 分别为 80 nM 和 70 nM。HIV -1 inhibitor -35 对肝癌细胞 HepG2 具有抑制活性，CC50 为 40 nM。HIV -1 inhibitor -35 可作为 HIV -1 潜伏期逆转剂。
HY-151933
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor -49 是一种口服有效的 HIV -1HIV -1 inhibitor -49 具有良好的药代动力学特征和有效的非核苷类逆转录酶 (Reverse Transcriptase ; IC50 =30 nM) 抑制活性。HIV -1 inhibitor -49 具有潜在的安全性，对小鼠无急性毒性。
HY-144112
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -13 (compound 16c) 是一种口服有效的 HIV -1IC50 值为 0.14 μM (HIV -1 RT)。HIV -1 inhibitor -13 对 HIV -1EC50 值为 2.85-18.0 nM。
HY-146091
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV -1 inhibitor -34 可用于艾滋病的研究。
HY-146090
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -33 (compound 5n) 是一种有效且具有选择性的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 8.6 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 18 μM。HIV -1 inhibitor -33 可用于艾滋病的研究。
HY-144113
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -14 (compound 14b) 是一种高效且具有广谱性的 HIV -1HIV -1 RT 的 IC50 为 0.14 μM。HIV -1 inhibitor -14 对野生型和耐药型 HIV -1 菌株具有抑制活性，EC50 范围为 5.79 ~ 28.3 nM。
HY-149866
Cytochrome P450 HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor -58 (Compound 10c) 是一种广谱的抗病毒药物。HIV -1 inhibitor -58 是一种非核苷逆转录酶抑制剂。HIV -1 inhibitor -58 抑制 MT-4 细胞中的 WT 菌株 IIIB、NNRTI 抗性菌株 (例如 K103N 和 E138K)，EC50 小于 50 nM。HIV -1 inhibitor -58 还抑制 CYP2C9 和 CYP2C19 (IC50 : 2.06 μM, 1.91 μM)。HIV -1 inhibitor -58 可用于HIV 感染相关研究。
HY-163852
HY-162461
Reverse Transcriptase HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -66 是一种具有口服活性的非核苷逆转录抑制剂 (NNRTI)。HIV -1 inhibitor -66 对野生型 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptaseIC50 为 40 nM。
HY-147903
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV -1IC50 为0.06 μM。HIV -1 inhibitor -42 抑制 HIV -1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-146339
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor -27 (compound 5) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 YU2、NL4-3 和 89.6 病毒株的 IC50 分别为 16 μM、0.5 μM 和 0.39 μM。HIV -1 inhibitor -27 具有较低的细胞毒性，对 TZM-bl 细胞的 CC50 为 128 μM。HIV -1 inhibitor -27 可用于艾滋病研究。
HY-146019
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -24 (compound S-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT)IC50 为 9.5 nM。HIV -1 inhibitor -24对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性 (EC50 = 1.6 nM)，且具有较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 = 9.07 μM)。HIV -1 inhibitor -24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下耐受良好，且具有显著的心血管安全性。
HY-146353
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor -29 (compound 14d2) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 为 2.18 μM。HIV -1 inhibitor -29 对 F227L/V106A 株具有较高的抗耐药性 (EC50 = 0.974 μM)，在 MT-4 细胞中表现出较低的细胞毒性 (CC50 = 211 μM)。HIV -1 inhibitor -29 可用于艾滋病的研究。
HY-150759
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -45 (compound IA-6) 是一种有效的 HIV -1 RNase HIC50 为 0.067 μM。HIV -1 inhibitor -45 显示出抗病毒活性。
HY-147841
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor -41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV -1 逆转录酶（HIV -1 reverse transcriptaseHIV -1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV -1 inhibitor -41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。
HY-146018
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -23 (compound 12a) 是一种高效的 HIV -1HIV -1 和突变病毒株 K103N 的 EC50 分别为 24.9 nM 和 10.4 nM。HIV -1 inhibitor -23 具有较低的细胞毒性 (CC50 > 221 μM) 和良好的体外微粒体稳定性。
HY-146019A
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -25 (compound R-12a) 是一种高效的 HIV -1 逆转录 (HIV -1 RT)IC50 为 0.1061 μM。HIV -1 inhibitor -25 对野生型 HIV -1具有较高的抗病毒活性，EC50 为 13.6 nM，具有较低的细胞毒性，对 MT-4 细胞的 CC50 为 33.13 μM。HIV -1 inhibitor -25 对 HIV -1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A) 也有抑制活性，EC50 范围为 0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV -1 inhibitor -25 可用于艾滋病的研究。
HY-144123
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -16 (compound 7a) 是一种高效的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 1.3 nM。HIV -1 inhibitor -16 对HIV -1 K103N、E138K、Y181C 和 L100I 病毒株也有一定的抑制活性，EC50 分别为 5.4 nM、9.2 nM、22 nM 和 35 nM。HIV -1 inhibitor -16 具有良好的溶解性和肝微粒体稳定性，未表现出明显的 CYP 酶抑制活性或急性毒性。
HY-144122
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -15 (compound 9d) 是一种高效且具有广谱性的 HIV -1HIV -1 inhibitor -15 对HIV -1 WT、L100I、K103N、Y181C 和 E138K具有抑制活性，EC50 分别为 1.7 nM、4 nM、2 nM、6 nM 和 9 nM。HIV -1 inhibitor -15 具有良好的溶解度、安全性和良好的口服生物利用度。
HY-142253
HY-147370
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -46 (compound 13d) 是一种有效的 HIV -1EC50 为 1.425 μM。HIV -1 inhibitor -46 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-144715
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -18 (compound V-25i) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 2.57 μM。HIV -1 inhibitor -18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >8.55)。
HY-144714
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -18 (compound II-13c) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 NL4-3 病毒株的 EC50 为 5.14 μM。HIV -1 inhibitor -18 具有一定的细胞毒性 (MT-4 CC50 >9.51)。
HY-155114
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -59 (Compound I-5b) 是一种 HIV -1HIV -1 突变株的 EC50 为 5.62-171 nM。HIV -1 inhibitor -59 具有中等 RT 酶抑制活性 (IC50 : 0.094-12.0 μM)。
HY-169064
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor -75 是一种人类免疫缺陷病毒 1 (HIV -1EC50 值为 0.0039-0.338 μM。HIV -1 inhibitor -75 的结合靶标为逆转录酶，IC50 值为 0.055 μM。HIV -1 inhibitor -75 具有良好的体外代谢稳定性，在人血浆和肝脏微粒体中具有适中的清除率和较长的半衰期。
HY-146017
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -22 (compound 11a) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 RT 的 IC50 为 3.63 μM。HIV -1 inhibitor -22 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也具有较低的细胞毒性 (CC50 > 227 μM)。
HY-146015
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -21 (compound 9b) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 RT 的 IC50 为 0.55 μM。HIV -1 inhibitor -21 对野生型 HIV -1 和突变病毒株 K103N 具有抗逆转录活性，EC50 分别为 12.7 nM 和 10.4 nM，同时具有相对较低的细胞毒性 (MT-4 CC50 =10.2 μM)。
HY-147807
HIV Cytochrome P450
Infection
HIV -1 inhibitor -40 (Compound 4ab) 是一种 HIV -1EC50 为 1.9 nM。HIV -1 inhibitor -40 对 CYP 的敏感性较低，对 CYP2C9 和 CYP2C19 的 IC50 值分别为 5.16 μM 和 4.51 μM。HIV -1 inhibitor -40 在体内无明显急性毒性。
HY-152160
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor -50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，靶向 HIV -1RT ) (IC50 =50 nM)。HIV -1 inhibitor -50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV -1 IIIBEC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-150599
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
HIV -1 inhibitor -43 是一种有效的 HIV -1HIV -1 Y188L、K103N-Y181C、K103N 和 Y181C 的 EC50 分别为 21.3 nM、6.2 nM、< 0.7 nM 和 < 0.7 nM。HIV -1 inhibitor -43 可降低 HIV -1 RNA 和蛋白 p24 表达。
HY-163161
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -62 (Compound 6) 是一种 HIV -1
HY-164201
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -69 (compound Test set 1) 是一种 HIV -1 RT
HY-148042
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -47 是一种 HIV -1IC50 为 14.33 μM。HIV -1 inhibitor -47 可合成多种 1-(2- 嘧啶基) 哌嗪衍生物，并具有潜在的抗焦虑、抗抑郁和抗精神病作用。
HY-162253
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -64 (Compound 7c) 是野生型 HIV -1HIV -1E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC50 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV -1 inhibitor -64 具有抗病毒活性，可以用于艾滋病的研究。
HY-150079
HIV Integrase
Infection
HIV -1 integrase inhibitor 10 是一种 HIV -1 变构整合酶抑制剂 (ALLINI)，具有口服活性。HIV -1 integrase inhibitor 10 可抑制 NLRepRluc 病毒在 MT-2 细胞中的生长，其 EC50 值为 3-5 nM。HIV -1 integrase inhibitor 10 可用于人类免疫缺陷病毒-1 (HIV -1) 的研究。
HY-159092
HIV Integrase
Infection
HIV -1 integrase inhibitor 13 (Compound 15) 是 HIV -1 整合酶的抑制剂，IC50 为 1.8 nM。HIV -1 integrase inhibitor 13 可抑制 HIV -1 WT 和 HIV -1 T125A，IC50 分别为 21 和 580 nM。
HY-152161
HIV Reverse Transcriptase
Infection
HIV -1 inhibitor -51 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，对 WT HIV -1 (IIIB) 和一组突变株表现出出色的抗病毒活性。HIV -1 inhibitor -51 对 WT HIV -1 RT 具有高结合亲和力 (KD =2.50 μM) 和抑制活性 (IC50 =0.03 μM)。HIV -1 inhibitor -51 对突变株 (L100I、K103N、Y181C、Y188L、E138K、F227L + V106A、RES056) 的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
HY-146753
HY-159091
HIV Integrase
Infection
HIV -1 integrase inhibitor 12 (Compound 17) 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integraseIC50 为 1.4 nM。HIV -1 integrase inhibitor 12 抑制 HIV -1 WT 和 HIV -1 T125A，IC50 分别为 7.4 和 120 nM。HIV -1 integrase inhibitor 12 在大鼠中表现出代谢稳定性和 Caco-2 通透性以及良好的药代动力学特性，具有良好的生物利用度 (64%) 和低清除率 (0.16 L/hr/kg)。
HY-159150
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV -1
HY-142467
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -11 是一种稠合吡啶环衍生物，是一种 HIV -1 抑制剂。 WO2021104413A1 (化合物 1-1b)。
HY-108255
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -60 (化合物 45) 是一种 HIV
HY-128722
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -3 是一种抗 HIV
HY-146746
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -19 是一种有效的 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。HIV -1 inhibitor -19 对 L100I、K103N 和 V106A/ F227L 突变株的 EC50 分别为 7.3 nM、9.2 nM 和 21.0 nM。
HY-139631
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -9 被发现在低纳摩尔水平下对野生型（WT）HIV -1
HY-10891
HY-152157
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -52 是一种有效的广谱 HIV -1HIV -1、HIV -1 V370A、HIV -1 ΔV370、HIV -1 V362I/V370A、HIV -1 T332S/V362I/prR41G、HIV -1 A326T/V362I/V370A、HIV -1 R361K/V362I/L363M 的 EC50 为 1.6 nM-6.4 nM。
HY-W325699
HY-146365
HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 inhibitor -30 (compound 10i) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 的 EC50 为 40 nM，对 HIV -1 RT DNA聚合酶的 IC50 为 80 nM。HIV -1 inhibitor -30 对 7 种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI) 耐药的 HIV -1 菌株 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N,Y181C; RT-L100I,K103N; RT-Y188L; RT-K103N,G190A; RT-K103N,V108I) 具有较高的抗逆转录病毒活性，IC50 为 0.04~1.42 μM。
HY-107485
HY-146204
HIV
Infection
HIV -1 capsid inhibitor 1 是一种有效的 HIV -1 CapsidEC50 值为 3.13 µM。 HIV -1 衣壳抑制剂 1 具有抗病毒活性。
HY-132572
HIV
Infection
HIV -1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV -1 RNase HIC50 为 12.3 μM。 HIV -1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒活性。
HY-161924
HIV
Infection
HIV -1 inhibitor -73 (compound 13c) 是一种有效的抗HIV -1
HY-W507252
HIV Integrase
Infection
HIV -1 integrase inhibitor 11 (compound 5) 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integraseIC50 为 125 μM。
HY-130760
HY-108817
HY-108820
HY-110253
HIV -1 inhibitor 18A
HIV
Infection
18A (HIV -1 inhibitor 18A) 是一种可逆的广谱的 HIV -1HIV -1 菌株表现出广泛的抑制活性。
HY-13025
HIV HIV Integrase
Infection
HIV -1 integrase inhibitor 可用于抗HIV 。HIV -1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111079
Others
Others
HIV -1抑制剂-70（化合物20）是一种双功能抑制剂，可针对HIV -1的野生型（WT）和K103N突变反转录酶（RTs）发挥抑制作用。
HY-147653
HIV Integrase
Infection
Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 (Compound 31h) 是一种具有口服活性的 integrase-LEDGF/p75 (IN-LEDGF/p75) 变构抑制剂。Integrase-LEDGF/p75 allosteric inhibitor 1 抑制 HIV -1 DNA 整合，具有抗病毒活性，对 HIV -1重组分子克隆 NL432 的 EC50 为 3.9 nM。
HY-120157
HIV
Infection
Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 (compound VEC-5) 是一种有效的 Vif 抑制剂。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 限制 HIV -1inhibitor 1 可以保护 A3G、APOBEC3C (A3C) 和 APOBEC3F (A3F) 免受 Vif 介导的降解，并通过阻断 Vif 和 ElonginC 之间的相互作用来显着抑制 Vif 功能。Vif-ElonginC interaction inhibitor 1 增强 A3G 掺入 HIV -1 病毒体，从而降低病毒感染性。
HY-124594
GS-6207 analog
HIV
Infection
CA inhibitor 1 (GS-6207 analog) 是一种有效的 HIV HIV 。
HY-116700
HIV Protease HIV
Infection
Hinnuliquinone is a C2-symmetric dimeric non-peptide fungal metabolite inhibitor of HIV -1 proteaseNodulisphorium hinnuleum .
HY-122453
HIV Protease
Infection
Palinavir 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV -1） 和 2 型 （HIV -2） 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.5-30 nM。Palinavir 具有抗病毒活性。
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-161945
HIV HIV Integrase
Infection
IN-RNA-IN-2 (compound 1a) 是一种 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integraseIC50 =70 nM)。IN-RNA-IN-2 通过抑制病毒的复制过程来发挥抗 HIV
HY-106920
KNI 272; Kynostatin; NSC 651714
HIV Protease
Infection
Kynostatin 272 (KNI 272) 是一种高效的 HIV HIV HIV HIV HIV /AIDS 的药物提供了重要的研究基础。
HY-123608
HY-125148
HIV Protease
Infection
AQ148 是一种 HIV -1 蛋白酶抑制剂 (Ki =137 nM)。AQ148 对 HIV -1HIV -2SIV 的天冬氨酸蛋白酶抑制作用的 IC50 值分别为 1.5 μM, 3.4 μM 和 5 μM。
HY-107001
(S)-DPC 961; DMP 961
HIV Reverse Transcriptase
Infection
DPC 961 (DMP 961) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。DPC 961 是一种强效且特异性的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTHIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RT
HY-19111
TIBO-R 82150
HIV Reverse Transcriptase
Infection
R-82150 (TIBO-R 82150) 是一种 HIV -1HIV -2、其他 RNA 病毒和 DNA 病毒的复制。
HY-108818
HY-N8368
HIV
Infection
Neotripterifordin 是 HIV HIV 复制的活性，EC50 为 25 nM。
HY-121291
HIV
Infection
Aureothin 是一种天然聚酮化合物，是一种 HIV IC50 为 5.3 nM。Aureothin 是一种微生物生物杀幼虫剂。
HY-126082
HY-122470
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，具有高效、广谱的抗 HIV HIV -1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。
HY-15899
HIV Protease HIV Drug Metabolite
Infection
Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV -1 蛋白酶
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
HIV
Infection
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-163085
HIV
Infection
HIV capsid modulator 1 是有效的 HIV HIV capsid modulator 1 是一种带有 quinazolin-4-one 的苯丙氨酸衍生物。HIV capsid modulator 1 对 HIV -1 和 HIV -2 均具有抗病毒 活性。
HY-125712
HIV HIV Protease
Infection
CGP 53820 是一种 HIV 蛋白酶 (HIV proteaseHIV -1 和 HIV -2 蛋白酶复合物，对 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV -2 蛋白酶 (HIV -2 proteaseKi 分别为 9 和 53 nM。CGP 53820 可用于艾滋病研究。
HY-N12082
HIV
Infection
HIV -IN-8（Compound 9）是一种 HIV HIV -IN-8 抑制 HIV 复制，EC50 为 13 μg/mL。
HY-120812
HIV Protease
Infection
HIV -IN-11 是 HIV 蛋白酶抑制剂羟胺基戊二酰胺 (HAPA) 过渡态同分异构系列的一部分，对 HIV -1 蛋白酶具有强效和选择性的抑制作用。HIV -IN-11 通过竞争性地抑制 HIV -1 PR (Ki: 0.049 nM)，并有效地抑制了 HIV (IIIb) 感染的 MT4 淋巴细胞的复制，在 25.0-50.0 nM 的浓度下。HIV -IN-11 在动物模型中显示出比硫酸印地那韦更长的半衰期，作为有前景的第二代 HIV 蛋白酶抑制剂。
HY-155691
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-12 (compound 35b) 是一种 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 0.51 nM。HIV -1 protease-IN-12 还可抑制 HIV 耐药变体。
HY-114731
HIV
Infection
Adenallene，一种核苷类似物，是一种抗 HIV HIV -1 和 HIV -2 的复制和细胞病变作用。
HY-106918
R86183; TIBO R 86183
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Tivirapine (R86183) 是一种非核苷类 HIV -1 RTHIV -1 引发的细胞病理效应，EC50 值为 4 nM。Tivirapine 能够抑制 HIV -1 RT
HY-124360
HY-19378
PC 815
HIV
Infection
MIV-150 是 NNTR 的一个抑制剂，可以抑制 HIV -1 和 HIV -2 感染，其对 HIV -1/HIV -2 的 EC50 值为 <1 nM。
HY-130366
HY-N10430
HIV
Infection
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV -1HIV 耐药菌株。
HY-15355
HY-169166
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-14 (compound 5ae) 是一种有效的 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV -1 PR 和 R41T HIV -1 PR 的 Ki 值分别为 0.28 和 56.9 nM。HIV -1 protease-IN-14 表现出低细胞毒性。
HY-143478
HIV
Infection
HIV -IN-1 (Compound 50) 是一种有效的 HIV HIV -IN-2 具有研究 HIV 感染的潜力。
HY-146363
HIV
Infection
HIV -IN-4 (Compound 12) 是一种有效的 HIV HIV -IN-4 显示出有希望的抗 HIV 活性。
HY-143479
HIV
Infection
HIV -IN-2 (Compound 100) 是一种有效的 HIV HIV -IN-2 具有研究HIV 感染的潜力。
HY-123415
HY-146888
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV -1 proteaseIC50 为 2.53 nM。HIV -1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV -1 突变体均显示出抗病毒活性。
HY-P4543
HY-19509
HY-147650
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV -1 proteaseIC50 值为 1.64 nM。HIV -1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV -1 具有显著活性。
HY-112714A
BMS-955176 oxalate
HIV
Infection
GSK3532795 oxalate 是一种有效、可口服、第二代 HIV -1HIV -1 WT，HIV -1 WT(人血清)，HIV -1 V370A 和 HIV -1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。
HY-112714B
BMS-955176 hydrochloride
HIV
Infection
GSK3532795 hydrochloride 是一种有效、可口服、第二代 HIV -1HIV -1 WT，HIV -1 WT(人血清)，HIV -1 V370A 和 HIV -1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。
HY-106958
HBY 097
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Talviraline 是一种非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，主要用于抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 的复制。它通过与 HIV -1 逆转录酶 (RT) 的特定位点结合，从而抑制病毒的复制过程。Talviraline 可用于 HIV -1 感染的潜在对策和安全性研究。
HY-112714
BMS-955176
HIV
Infection
GSK3532795 是一种有效、可口服、第二代 HIV -1HIV -1 WT，HIV -1 WT(人血清)，HIV -1 V370A 和 HIV -1 ΔV370 的 EC50 值分别为 1.9，10.2，2.7 和 13 nM。
HY-109056
R-1206
HIV
Infection
Elsulfavirine 是 HIV -1HIV 的新型活性分子。
HY-145569
GSK3640254
HIV
Infection
Fipravirimat 是一种有效的 HIV -1HIV 和 AIDS 研究的潜力。
HY-145569A
GSK3640254 dihydrochloride
HIV
Infection
Fipravirimat dihydrochloride 是一种有效的 HIV -1HIV 和 AIDS 研究的潜力。
HY-N0457A
HY-19143
HIV
Infection
L-697639 是 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 为 20-400 nM (以模板-引物依赖的方式)。L-697639 具有抗病毒活性，在人类 T 淋巴细胞培养中，浓度为 12-200 nM 时可抑制 95% 的 HIV -1 感染。
HY-155076
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV -1Ki 值为 0.028 nM。HIV -1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒活性，IC50 为 66.8 nM。
HY-14740
GS-9137; JTK-303; D06677
HIV Integrase HIV
Infection
埃替拉韦
HIV integraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-125433
HIV
Infection
A-75925 是一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1HIV -1 研究。
HY-121718
HY-155690
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 0.41 nM。HIV -1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。
HY-116537
HY-N11288
HIV
Infection
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV -1HIV -1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原，其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV -1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶，IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
HY-119120
HY-161270
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-13 (compound 18d) 是一种有效的 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 值为 0.54 nM。HIV -1 protease-IN-13 还显示出针对 HIV -1DRVRS（DRV 抗性突变）和 HIV -1NL4_3 变体（野生型）的有效活性。
HY-102014
HIV
Infection
RN-18是HIV -1病毒感染因子 ( HIV -1 Vif ) 的拮抗剂，在非允许细胞 H9 中的 IC50 为6 μM。
HY-100212
AG1776; KNI-764
HIV HIV Protease
Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease ) 抑制剂，对 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseKi 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV -1、HIV -2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV -1 病毒株。
HY-106395A
(Rac)-SC-52151
Others
Infection
(Rac)-Telinavir ((Rac)-SC-52151) 是一种强效、选择性、紧密结合的人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 蛋白酶抑制剂，具有显著的抗 HIV 活性。(Rac)-Telinavir 对各种 HIV 毒株（包括 HIV -1、HIV -2 和猿猴免疫缺陷病毒）的平均 50% 有效浓度为 26 ng/ml (43 nM)。(Rac)-Telinavir 与核苷逆转录酶抑制剂联合使用，在抑制 HIV -1 复制方面具有协同作用，且不会产生附加毒性。(Rac)-Telinavir 在人血浆中与蛋白质结合率高，在红细胞中的分配率低。
HY-149936
HIV Protease
Infection
HIV -1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 0.32 nM。HIV -1 protease-IN-8 对野生型 HIV -1 (HIV -1NL4-3 ) 和耐药变体 (HIV -1MDR ) 的 IC50 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV -1 protease-IN-8 对野生型 HIV -1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。
HY-147904
HIV
Infection
HIV -IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV -1IC50 为0.16 μM。HIV -IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV -IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-107468
HY-76649
HY-18595
HY-146031
HIV
Infection
A3N19 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB 的 EC50 值为 3.28 nM。
HY-146973
HIV
Infection
HIV -IN-3 (Compound 22a) 是一种有效的 HIV IC50 为 1.5 μM。HIV -IN-3 具有研究HIV 相关疾病的潜力。
HY-126900
Others
Others
HI-253 是一种针对HIV -1逆转录酶的非核苷抑制剂，具有比多种抗HIV 化合物对耐药和敏感HIV -1菌株更有效的活性。
HY-118747
HIV
Infection
Scirpusin A 是一种从豆科植物 Caragana rosea Turcz 中提取的天然化合物，具有抗 HIV HIV -1EC50 =7 μg/mL)。Scirpusin A 可用于开发抗 HIV
HY-144688
HIV
Infection
HIV -1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV -1IC50 为 90 pM。HIV -1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性，EC50 值为 89 nM。HIV -1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC50 值为 13.59 nM 的活性。HIV -1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC50 值为 8.23 nM 的活性。
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-17041
TMC114 Ethanolate
HIV HIV Protease
Infection
达芦那韦乙醇
HIV HIV /AIDS 的相关研究。对野生型 HIV -1 蛋白酶的 Ki 值为1 nM。
HY-162526
HIV
Infection
HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性，可抑制 HIV -1 IIIB 菌株和 HIV -2 ROD 菌株，EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
HY-19974
CCR HIV
Infection Endocrinology
TAK-220 是一种选择性的，可口服的 CCR5 拮抗剂，能够抑制 RANTES，MIP-1α 与 CCR5 结合，IC50 值分别为 3.5 nM 和 1.4 nM，但是对 CCR1，CCR2b，CCR3，CCR4 或者 CCR7 无作用; TAK-220 也可选择性地抑制 HIV -1EC50 值分别为 1.2 nM (HIV -1 KK)，0.72 nM (HIV -1 CTV)，1.7 nM (HIV -1 HKW)，1.7 nM (HIV -1 HNK)，0.93 nM (HIV -1 HTN) 和 0.55 nM (HIV -1 HHA)，EC90 值分别为 12 nM (HIV -1 KK)，5 nM (HIV -1 CTV)，12 nM (HIV -1 HKW)，28 nM (HIV -1 HNK)，15 nM (HIV -1 HTN) 及 4 nM (HIV -1 HHA)。
HY-N0365
HIV
Infection
番泻苷 A
Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV -150 =3.8 μM)，抑制 HIV -1 复制。Sennoside A 还抑制 HIV -1 逆转录酶 (RT) 相关 DNA 聚合酶 (RDDP) 和核糖核酸酶 H (Ribonuclease H)，IC50 s 分别为 1.9 μM，5.3 μM。
HY-10570
HY-14740S
HY-N7330
HY-19925
HIV
Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV -1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV -1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV -1 感染的潜力。
HY-19135
HIV Protease
Infection
A-77003 是 HIV 蛋白酶的抑制剂，对 HIV -1 和 HIV -2 蛋白酶的 IC50 为 0.1-0.2 μg/ml。A-77003 在体外表现出高水平的抗逆转录病毒活性和低细胞毒性。
HY-138562
HIV
Infection
HIV -1 Nef-IN-1 是一种 HIV -1 NefKd 为 6.7 μM。
HY-151250
HY-146804
HY-153225
HIV
Infection
PYR01 是一种有效的 HIV -1HIV -1 细胞的靶向激活剂。
HY-129678
Others
Infection
UK-88947 hydrochloride是一种蛋白酶抑制剂，具有抑制人类免疫缺陷病毒HIV -1复制的活性。UK-88947 hydrochloride能够在感染前添加到细胞中，阻止HIV -1的早期复制步骤。UK-88947 hydrochloride的使用显示出其对HIV -1的特异性抑制作用，同时在病毒感染细胞时，抑制病毒蛋白酶的作用而影响病毒复制过程。
HY-19400
HY-14740R
HIV Integrase HIV
Infection
埃替拉韦(Standard)
HIV integraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-105216
HY-120331
HIV HIV Protease
Infection
U-89360E 是 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV -1 野生型、V82D 突变体和 V82N 突变体的蛋白酶，Ki 分别为 20 nM、560 nM 和 2100 nM。
HY-168525
HIV
Infection
IC-1k 是一种有效的 HIV -1HIV -1 IIIB、HIV -2 ROD 的 EC50 值分别为 2.69、97.97 nM。IC-1k 具有细胞毒性。IC-1k 具有抗病毒活性。
HY-122156
HIV
Infection
IMB-301 是一种特异性的 HIV -1hA3G (human APOBEC3G) 结合，阻断 hA3G-Vif 相互作用，抑制 Vif 介导的 hA3G 降解。IMB-301 抑制 H9 细胞中 HIV -1 的复制 (IC50 =8.63 uM)。人 APOBEC3G 是一种抑制 HIV -1 复制的限制因子。
HY-P2054
HY-153247
HY-N12716
HY-120737
HIV
Infection
L-702007 是一种有效的 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 reverse transcriptase
HY-147131
HY-146012
HIV
Infection
HIV -1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV -1HIV -1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV -1 蛋白酶-IN-4 作为前体，与口服母体活性分子相比，将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍，C24 高 67 倍[1] 。
HY-17605A
GS-9883 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
HY-147314
HIV Src
Infection
HIV -IN-6 是一种 HIV -Ⅰ 病毒复制抑制剂，通过靶向与病毒 Nef 蛋白相互作用的 Src 家族激酶 (SFK) (如 Hck) 而起作用。
HY-107123
ASC-09
HIV Protease
Infection
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV -1HIV -1EC50 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV -1
HY-145560
A1752
HIV
Infection
Claficapavir (A1752) 是一种特异的核衣壳蛋白 (nucleocapsid protein ) 抑制剂，IC50 约为1μM。Claficapavir 与 HIV -1 NC(Kd =20 nM) 强烈结合，从而抑制 NC 的伴侣特性，并导致对 HIV -1 具有良好的抗病毒活性。
HY-10572
HY-14882A
HY-B2224
HY-150549
HIV Protease HIV
Infection Inflammation/Immunology
HIV -1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 21 pM，Ki 为 4.7 pM。HIV -1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity )，抑制强度甚至超过对野生型病毒。
HY-119490
Epigenetic Reader Domain HIV
Infection
UMB-136 是一种 bromodomain 抑制剂。UMB-136 是一种有前景的 HIV -1HIV -1 根除。UMB-136 可以在多种细胞模型中重新激活 HIV -1。UMB-136 通过释放 P-TEFb 增强HIV -1 转录，并增加病毒产量。
HY-118740
HIV
Infection
L-708906 是一种强效的 1 型人类免疫缺陷病毒 (HIV -1IC50 值为 12 μM。L-708906 可以抑制对非核苷类或核苷类逆转录酶抑制剂耐药的 HIV
HY-117194
HY-N0365R
HIV
Infection
番泻苷 A（标准品）
Cassia angustifolia ) 中发现。Sennoside A 是一种 HIV -1HIV -1 复制。
HY-100260
2'3'-didehydro-2'3'-dideoxyadenosine
HIV
Infection
beta-L-D4A 是一个核苷类型的 HIV -1
HY-N2786
HY-118057
HY-106188
HY-B1408
2-Hydroxybenzanilide
HIV Integrase HIV
Infection
水杨酰苯胺
HIV -1 整合酶 (HIV -1 integraseHIV 病毒 (HIV virus
HY-136548
HY-14134
BMS-806
HIV
Infection
BMS-378806 是一种有效的 HIV -1HIV -1 gp120 结合到 CD4 受体，EC50 为 0.85-26.5 nM。
HY-156330
HIV Cytochrome P450
Infection
HIV -IN-9 (Compound 2b) 是一种 HIV IC50 : 6.65 μg/mL)，与 HIV -RT 具有高结合亲和力。 HIV -IN-9 还抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C1 和 CYP2D6。
HY-N0457AR
HY-B0751
HY-15148
PNU-140690
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦
HIV -1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV -1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-17605
HY-115488A
HY-120880
HY-12109
HY-125551
HY-14882
HY-151938
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV -1HIV -1
HY-P10437
human α1-AT(353-372)
HIV
Infection
VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV -1HIV -1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
HY-105249
HY-W725955
BMS-663068 sodium
Others
Infection
Fostemsavir sodium (BMS-663068 sodium)是一种HIV -1附着抑制剂，具有对多药耐药HIV -1的抗病毒活性。Fostemsavir sodium的联合抑制还显示出单核细胞活化和凝血异常标志物的减少趋势。
HY-121611
HY-N4100
TNF Receptor HIV SGLT
Infection
三叶苷
Lithocarpus polystachyus Rehd，Trilobatin 是一种 HIV -1SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
HY-14588
ABT-378
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
洛匹那韦
HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-N6849
HY-136548A
HY-119210
HIV
Infection
ZINC04177596 是一种有效的 HIV 阴性因子 (HIV -Nef) 蛋白抑制剂。Nef 是 HIV 的辅助基因产物，在病毒复制和艾滋病发病机制中起着重要作用。
HY-117472
HIV
Infection
DLC27-14 是一种 HIV NefIC50 值为 15.92 μM。DLC27-14 可用于 HIV -1 的研究。
HY-164675
HIV
Infection
gp120-IN-3 (Compound 11) 是 HIV -1 gp120IC50 值为 1.64 nM，可以用于 HIV 的研究。
HY-163851
PROTACs HIV
Infection
PROTAC Vif degrader-1 (Compound L15) 是一种 Vif PROTAC 降解剂。PROTAC Vif degrader-1 具有抗 HIV -1HIV -1IIIB 的 EC50 : 33.35 μM )。蓝色: CRBN 配体 (HY-10984)；黑色: 连接子；粉色: HIV -1 抑制剂 (HY-163852)。
HY-137565
HY-153782
HY-19194
HY-104012
MK-8591
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂，具有抗 HIV -1HIV -1 (WT)，HIV -1 (M184V)，HIV -1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。
HY-15884
HIV
Infection
GSK2838232 抑制HIV 逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
HY-16776
Festinavir; BMS-986001; OBP-601
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV HIV -2HIV -1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134809A
CADA hydrochloride
Others
Infection
Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride (CADA hydrochloride)是一种特定的CD4靶向HIV 入侵抑制剂，具有抑制HIV -1复制的活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride能够特异性下调人类细胞表面CD4受体的表达。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在树突状细胞中有效地抑制HIV 传播，并对多种HIV -1亚型具有活性。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride在模拟人T细胞的实验中显示出对HIV -1(NL4.3)和SIV(mac251)的防护效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride与纤维素醋酸酯（CAP）联合使用时能够产生协同抑制HIV 和SIV感染的效果。Cyclotriazadisulfonamide hydrochloride作为微生物凝胶制剂，能够保持CD4下调和抗病毒活性，显示出其作为广谱抗HIV 微生物化合物候选的潜力。
HY-15457
HY-15287
HY-10570S
HY-W587430
Glycolithocholate sulfate disodium; Sulfolithocholylglycine disodium; SLCG disodium
HIV
Infection
Glycolithocholic acid 3-sulfate (disodium) 抑制 HIV -1HIV
HY-107760
HY-B0116
HY-B0116A
HY-146364
HIV
Infection
CI-39 是一种抗病毒 天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型 HIV 的EC50 为 3.40 µM，CC50 >30 µM。CI-39 抑制 HIV -1 RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
HY-10572B
HY-15379
HIV
Infection
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV -1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。
HY-164682
Others
Infection
AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV -1和HIV -2化合物，具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV -1和HIV -2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50 值，显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成，EC50 值为12 nM。
HY-15287A
AG 1343 Mesylate
HIV Protease HIV
Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦
HIV -1Ki =2 nM)，用于 HIV 感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-13238
S/GSK1349572
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-107760A
HY-125571
HY-10570R
HY-163110
HIV Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-2 (compound 7w) 是一种口服有效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对野生型 HIV -1HIV -1 逆转录酶的 EC50 为 22 nM。NNRT-IN-2 对 CYP 和 hERG 不敏感、具有良好的安全性和药代动力学特征。
HY-10046
HY-117556
HIV
Infection
U-104489 是一种 HIV -1HIV -1 RT p66/p51 的野生型 (G190)、 G190A 和 G190E 的 Ki 值分别为 0.13、 0.12和 > 100 μM。
HY-117747
JCR 424; XM 323
HIV Protease
Infection
DMP 323 是一种强效的非肽环状尿素 HIV 蛋白酶抑制剂，对 HIV 1 型和 2 型均有效。它使用结构信息和数据库搜索进行设计，可竞争性抑制肽和 HIV -1 gag 多聚蛋白底物的裂解。 DMP 323 显示出与其他高效 HIV 蛋白酶抑制剂（如 A-80987 和 Ro-31-8959）相当的效力。重要的是，其对 HIV 蛋白酶的功效不受人血浆或血清的影响，表明对血浆蛋白的亲和力较低。此外，DMP 323 在浓度远高于 HIV 蛋白酶抑制所需的浓度时，对各种哺乳动物蛋白酶的抑制最小，突出了其对病毒靶标的特异性。
HY-N0751
STAT Akt HIV
Infection Cancer
野黄芩苷
STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV -1IIIBHIV -1(74V)HIV -1KM018EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
HY-15232
HY-15232A
HY-N3222
HY-139794
HY-100870
ABX464
HIV
Infection
Obefazimod (ABX464) 是一种有效的抗 HIV HIV -1IC50 为 0.1 μM 至 0.5 μM。
HY-118632
HY-10572S1
HY-135327
HIV Fungal
Infection
Amphotericin B methyl ester 是多烯类抗生素 Amphotericin B (A634250) 的甲酯衍生物。Amphotericin B methyl ester 是胆固醇结合物，具有显著的抗真菌活性。Amphotericin B methyl ester 干扰 HIV -1 颗粒的产生，抑制 HIV -1 的复制。
HY-135327A
HIV Fungal
Infection
盐酸两性霉素B甲酯
HIV -1 颗粒的产生，抑制 HIV -1 的复制。
HY-14361
HY-10572R
HY-W103287
HIV Integrase
Infection
Hydroxyisoquinoline-1,3(2H,4H)-dione (compound 6a) 是 HIV -1 整合酶 (HIV -1 integrase (IN)HIV -1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV -1 reverse transcriptase (RT) ribonuclease H (RNase H)IC50 值分别为 6.32、5.9 µM。
HY-13238A
S/GSK1349572 sodium
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦钠盐
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir sodium (S/GSK1349572 sodium) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-162525
HIV Protease
Infection
GS-9770 是口服有效的 HIV 蛋白酶抑制剂，Ki 为 0.16 nM。GS-9770 对 HIV -1 菌株和 HIV -2 菌株表现出抗病毒活性，EC50 分别为 1.9-26 nM 和 26 nM。GS-9770 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。GS-9770 在 Sprague-Dawley 大鼠体内表现出良好的药代动力学特征。
HY-15148S1
HY-15148R
HIV Protease HIV SARS-CoV
Infection
替拉那韦(Standard)
HIV -1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV -1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-139158
HIV
Infection
Ainuovirine 是一种第二代非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，Ainuovirine 通过非竞争性地结合到 HIV HIV HIV
HY-14588R
ABT-378 (Standard)
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
洛匹那韦 (标准品)
HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-14588S2
HY-119337
Ser/Thr Protease
Infection
CE-2072 是丝氨酸蛋白酶中性粒细胞弹性蛋白酶 (serine proteases neutrophil elastase ) 和 proteinase-3 的抑制剂。CE-2072 抑制感染的 U1 单核细胞的HIV -1HIV -1 的转录因子 NF-kB 的活化。CE-2072 有望用于 HIV -1 相关疾病的研究。
HY-P1436
HIV
Infection
乙酰胃泌素
PRs )，其 XMRV PR 和 HIV -1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。
HY-13829
HIV
Infection
BMS-585248 是一种有效的第三代 HIV -1
HY-120639
Others
Others
BMS-663749 lysine 是一种HIV -1附着抑制剂的前药，具有提高口服给药后母体化合物递送的潜力。
HY-90001
HY-B0751R
HY-B2224R
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV -1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV -1融合的有效抑制剂。)
HY-N4100R
TNF Receptor HIV SGLT
Infection
三叶苷 (Standard)
Lithocarpus polystachyus ?Rehd，Trilobatin 是一种 HIV -1SGLT1/2 抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
HY-13238S1
HY-13238S2
S/GSK1349572-d5
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦-d5
5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-13238R
HIV Integrase HIV
Infection
度鲁特韦(Standard)
HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-10571
U 90152; BHAP-U 90152
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶
NNRTI )。Delavirdine 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine 是HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-10571A
U 90152 mesylate; BHAP-U 90152 mesylate
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地拉韦啶甲磺酸盐
NNRTI )。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV -1 逆转录酶 (HIV -1 RTIC50 =0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50 =440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50 >550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV -1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。
HY-117725
HIV Reverse Transcriptase
Infection
S-2720 是一种强效的免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV -1 RTHIV -1HIV -1 感染的研究。
HY-15349
HY-100039
HIV
Infection
YYA-021是一种小分子 CD4 模拟物, 抑制 HIV 进入细胞, 具有高效抗 HIV 活性和低细胞毒性。
HY-15232B
HY-151197
HIV Protease
Infection
HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease
HY-17367S
HY-17367S1
HY-158258
HIV
Infection
Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2（HIV 1HIV 2
HY-120863
HY-137242
HIV
Infection
Ingenol-3-palmitate 是一种大戟二萜，是可以从 Euphorbia ebracteolata 根中分离出来的天然产物。Ingenol-3-palmitate 是一种有效的 HIV -1HIV ) 抑制剂，其 IC50 值为 4.1 nM。
HY-105268
CS-92
HIV Reverse Transcriptase Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV -1HIV -1HIV -1HIV -1EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-122058
HIV
Infection
KRH-3955是一种CXCR4拮抗剂，具有良好的生物利用度和强效的抗HIV -1活性。KRH-3955能够有效抑制X4型HIV -1的复制，包括来自不同供体的临床分离株。KRH-3955对含有逆转录酶、蛋白酶和酪氨酸酶抗性突变的重组X4 HIV -1也显示出活性。KRH-3955能够抑制SDF-1alpha与CXCR4的结合以及通过该受体的钙离子信号传导。KRH-3955抑制针对CXCR4的一抗体与CXCR4的结合，显示出对CXCR4的强效拮抗作用。KRH-3955在大鼠中显示出25.6%的口服生物利用度，并能在体内抑制X4型HIV -1的复制。
HY-14588S1
HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection
洛匹那韦-d8
8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-121820
HIV
Infection
DMJ-I-228 是一种 CD4 类似物。DMJ-I-228 可与 CD4 结合位点附近保守的 Phe 43 腔内的 HIV -1HIV -1 与 CD4 结合并抑制 HIV -1 感染。
HY-B0116S
HY-10570S1
HY-113074
HY-167945
Others
Infection
AMD-3329 是一种强效、选择性抗 HIV -1 和 HIV -2 化合物，通过与趋化因子受体 CXCR4 结合抑制病毒复制而发挥活性，而 CXCR4 是 X4 病毒进入的辅助受体。
HY-15440
BMS-626529
HIV
Infection
Temsavir (BMS-626529) 是一种 HIV -1+ T 细胞。
HY-149338
HY-105207
HIV
Infection
L 696229是人类免疫缺陷病毒1型(HIV -1
HY-120390
HIV Protease HIV
Infection
L 694746 是 L-689502 (HY-U00261) 的代谢产物。L 694746 是 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseIC50 为 1 nM，Ki 为 0.34 nM。
HY-130241
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-1 (Compound 12z)，二芳基苯并嘧啶 (DABP) 类似物， 是一种有效的，具有口服活性的 HIV -1HIV -1 IIIB E138K 和 K103N 突变体的 EC50 值分别为 3.4 nM，4.3 nM 和 3.6 nM，而且对 HIV -1IC50 值为 13.7 nM。
HY-18666
HIV
Infection
D77是一种抗HIV -1抑制剂, 靶向作用于整合酶与细胞LEDGF/p75的相互作用, D77 抑制 HIV -1(IIIB) 复制, 作用于MT-4细胞时, EC50 值为23.8 μg/ml (C8166细胞时, EC50 值为5.03 μg/ml)。
HY-142074
(+)-Inophyllum B
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 HIV Reverse Transcriptase ) 抑制剂，IC50 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV -1IC50 =1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。
HY-19236
HY-18300
GLPG0634
JAK HIV
Cancer
Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib 也能抑制 HIV -1HIV -1
HY-18300A
GLPG0634 maleate
JAK HIV
Inflammation/Immunology
Filgotinib maleate (GLPG0634 maleate) 是一种选择性的，具有口服活性的 JAK1 抑制剂，具有抗炎和抗病毒活性。Filgotinib maleate 能够有效抑制 JAK1 ，JAK2 ，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。Filgotinib maleate 也能抑制 HIV -1HIV -1
HY-B0116R
HY-150769
HIV
Inflammation/Immunology
ZLM-66 是一种有效的 non-nucleoside reverse transcriptase 抑制剂 (NNRTIs)，对野生型 HIV -1IC50 值为 41 nM，对野生型 HIV -1 的 EC50 值为 13 nM。ZLM-66 是一种多拉维林 Doravirine (HY-16767) 类似物。ZLM-66 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-14891
GSK2248761; FDV
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Fosdevirine (GSK2248761) 是一种有效的、选择性的、非核苷类逆转录酶 (reverse transcriptase ) 抑制剂 (NNRTI)，可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1HIV -1 病毒株显示出良好的活性，包括依非韦伦 (HY-10572) 耐药的临床分离株。
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV HIV (HIV -1) 和 HIV -2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-19232
HY-14588S
(rel)-ABT-378-d8
Isotope-Labeled Compounds
Others
洛匹那韦-d8
8 ((rel)-ABT-378-d8 ) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV -1 蛋白酶HIV 蛋白酶的 Ki 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV -1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-127078
HIV
Others
Salaspermic acid 是一种从 Salacia macrosperma Wight 中分离得到的新型三萜酸。Salaspermic acid 是 H9 淋巴细胞中 HIV 逆转录酶 (HIV reverse transcriptaseHIV 复制的抑制剂。
HY-129667
HY-169291
HIV
Infection
Antiviral agent 62 (Compound 16 h) 是一种具有口服活性的抗病毒剂，能抑制 HIV HIV (MJ4)IC50 值为 8 nM。
HY-P35433
T-1249
HIV
Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
HY-N1372A
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-10046S
HY-W028350
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
NSC727447 是 HIV HIV E. coli ) 几乎没有活性，人 Rnase H 具有更高的选择性，IC50 s 值分别为 2.0 μM、2.5 μM、100 μM、10.6 μM。
HY-10046R
HY-10572BR
HY-N0751R
STAT Akt HIV
Infection Cancer
野黄芩苷 (Standard)
STAT3/Girdin/Akt 信号通路，在破骨细胞中，能够抑制 RANKL 介导的 MAPK/NF-κB 信号通路。Scutellarin 具有抗 HIV -1IIIBHIV -1(74V)HIV -1KM018EC50 分别为 26 μM，253 μM 和 136 μM。
HY-17430
HY-123312
HY-15287S1
HY-15287R
HY-132508S
HY-14135
HY-124644
HY-N0285S
HY-13269
HY-144347
CXCR
Infection Cancer
HF51116 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV -1 感染。HF51116 具有研究HIV -1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。
HY-103078A
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV -1衣壳蛋白HIV -189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-103078
HIV
Infection
I-XW-053 是一种 HIV -1衣壳蛋白HIV -189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
HY-N2571
Reverse Transcriptase HIV
Infection
紫堇定
Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ，RT) 活性，IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV HIV -1 逆转录酶活性。
HY-147411
HY-17605S1
HY-17605S2
GS-9883-d4
HIV HIV Integrase
Infection
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-17605R
HIV HIV Integrase
Infection
Bictegravir (Standard)是 Bictegravir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-N12260
HIV Bacterial
Infection
Benanomicin A 是一种微生物代谢物，可以从放线菌中分离得到。Benanomicin A 具有抗真菌活性，也可抑制 MT-4 细胞中的 HIV -1 病毒感染。
HY-15352
HY-138561
HY-12108
HIV Integrase HIV
Infection
S 1360 是一种强效且选择性的 HIV -1 整合酶50 : 20 nM)。S 1360 在 MTT 测定 (感染 HIV -1 IIIB 的 MT-4 细胞) 中的 EC50 和 CC50 分别为 200 nM 和 12 μM。S 1360 对 X4 热带和 R5 热带菌株以及 NRTI、NNRTI 和 PI 耐药变体均具有抗病毒活性。
HY-10353
HY-G0009
HY-121240
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV HIV HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-106872
HY-B1422
Aminacrine
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV -1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-111964
GS-6207
HIV
Infection
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV -1HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV -1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
HY-126428
HY-108935
HIV Integrase GLUT Tyrosinase
Cancer
薰草菌素B
HIV -1LEDGF/p75 相互作用的抑制剂，IC50 为 94.07 μM。Lavendustin B 是一种具有 ATP 竞争性的 GLUT1 抑制剂，Ki 为 15 µM。Lavendustin B 也是酪氨酸激酶 (tyrosine kinases ) 的弱抑制剂。
HY-N9340
HIV
Infection
Hypoglaunine D 是 Triptonine B 的类似物，是一种抗 HIV HIV 病毒复制的 EC50 值为 22 μg/ml。
HY-161047
HIV
Infection
Antiviral agent 45 (compound 9a) 是一种抗病毒药物。Antiviral agent 45 抑制 HIV -1HIV -2IC50 分别为 35 和 3.1 nM。
HY-118423
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV -1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV -1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-U00261
HY-15287S
HY-19149
HY-N2006
HY-138561C
HIV Reverse Transcriptase
Infection
EFdA-TP tetralithium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetralithium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetralithium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-10224
LBH589; NVP-LBH589
HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他
HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-157172
Integrin
Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV -1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV -1 感染相关疫苗的研究。
HY-P10308
HIV
Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV -1HIV -1
HY-100083
HIV
Others
Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂，有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV )-1 感染的研究。
HY-102026
HY-136548B
TFV-DP disodium
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Tenofovir diphosphate disodium 是一种抗病毒逆转录剂和 DNA 聚合酶 的抑制剂。Tenofovir diphosphate disodium 是 HIV -1 逆转录酶 (RT)
HY-90001S
HY-W065835
HY-W653853
HY-90001R
HY-90001S2
HY-106282
HIV
Infection
BIT-225 是 Vpu 蛋白的抑制剂，通过阻断 Vpu 离子通道来抑制 HIV -1EC50 为 2.25 μM，且无明显的细胞毒性 (TC50 为 284 μM)。
HY-125028
Src HIV
Infection
Hck-IN-1 (compound B9) 是一种二苯基吡唑啉化合物，选择性的 Nef 依赖性 Hck 抑制剂，对 Nef：Hck 复合物和 Hck 的 IC50 分别为 2.8 μM 和 >20 μM。Hck-IN-1 是一种直接且广泛的 HIV -1 NefHIV -1 复制的 IC50 为 100-300 nM。Hck-IN-1 结合口袋残基 Asn126，具有抗逆转录病毒活性。
HY-150536
HIV HIV Protease
Infection
EP39 是一种有效的 HIV -1HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。
HY-100079
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil; Tenofovir Impurity 2
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质
HIV -1和HBV的逆转录酶。
HY-122482
HY-106038
HY-13910A
HY-10353A
HY-162720
HIV Potassium Channel Reverse Transcriptase
Infection
NNRT-IN-4 (Compound 10p) 是一种非核苷逆转录酶 (NNRT ) 的抑制剂，对 HIV -1 RT 的 IC50 为 0.713 µM。NNRT-IN-4 具有抗病毒活性，可抑制 HIV -1 野生型和突变株，EC50 为 6-63 nM。NNRT-IN-4 对 hERG (IC50 =25.9 µM) 和 CYP 酶 (IC50 >50 µM) 的抑制活性微弱。NNRT-IN-4 在小鼠中表现出良好的耐受性和安全性 (2 g/kg)。
HY-N1372AR
HIV FAK Apoptosis Autophagy
Infection Cancer
防己诺林碱 (Standard)
Stephania tetrandra 中分离出来的，具有广泛的生物学活性，例如增强免疫力，消炎杀菌和抗动脉粥样硬化。Fangchinoline 是新型 HIV -1HIV -1 复制。Fangchinoline 靶向 Focal adhesion kinase (FAK) 并抑制肿瘤细胞中 FAK 介导的的信号传导途径。Fangchinoline 诱导膀胱癌的凋亡 (apoptosis ) 和适应性自噬 (autophagy )。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-90001S1
HY-N6773
HY-17430S1
HY-B0689C
(threo)-MK-639; (threo)-L735524
Others
Infection
(threo)-Indinavir ((threo)-MK-639)是一种蛋白酶抑制剂，具有在HIV /AIDS抑制中的重要作用。(threo)-Indinavir被用作高度活跃抗逆转录病毒抑制的组成部分。通过抑制病毒蛋白酶，(threo)-Indinavir能够有效地阻止HIV 病毒的复制。
HY-17411
HY-N0842
PA-457; MPC-4326; YK FH312
HIV
Infection
贝韦立马
HIV -1病毒颗粒成熟抑制剂。
HY-17040
HY-13053
Ro-0335
Reverse Transcriptase
Cancer
RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI) 。RO-0335 (IC50 = 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV -1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50 <100 nM)。
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV -1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV -1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。
HY-B1422S
Aminacrine-13 C6
Bacterial HIV Isotope-Labeled Compounds
Infection
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-B1422R
Bacterial HIV
Infection
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-17003
HY-17392
HY-13910B
HY-125494
SC-55389A
HIV
Infection
Droxinavir (SC-55389A) hydrochloride 是一种抗病毒化合物，可作为 HIV 蛋白酶抑制剂。
HY-W009783
HIV Influenza Virus
Infection
1-甘露糖野尻霉素盐酸盐
class I α1,2-mannosidase ) 抑制剂，IC50 为 20 μM。1-Deoxymannojirimycin hydrochloride 也是一种 N-联糖基化 (N-linked glycosylation ) 抑制剂，可抑制 HIV -1
HY-15440A
BMS-663068
HIV
Infection
Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV -1 与细胞 CD4 受体的结合。
HY-138592
7-Deaza-ddG
HIV
Infection
7-Deaza-2',3'-dideoxyguanosine (7-Deaza-ddG) 是一种 2',3'-dideoxynucleoside 5'-triphosphate，可以抑制 HIV -1Ki 为 25 nM。
HY-16907
S/GSK-364735
HIV HIV Integrase
Infection
GSK-364735 是一种对抗人类免疫缺陷病毒 1 型 （HIV -1） 的强效抗逆转录病毒剂，以及一种整合酶抑制剂，其 IC50 为8 ± 2 nM。GSK-364735 可用于抗病毒研究。
HY-116454
Reverse Transcriptase HIV
Infection
GSK5750 是一种特定且强效的 HIV -1 逆转录酶核糖核酸酶 H (HIV -1 reverse transcriptase ribonuclease HIC50 值为 0.33 μM。GSK5750 通过金属离子螯合作用机制结合在核糖核酸酶 H 的活性位点。
HY-10572BS
HY-19618
HDAC HIV Apoptosis
Infection Metabolic Disease
BRD3308 是一种高选择性的 HDAC3 抑制剂，IC50 为 54 nM。BRD3308 对 HDAC3 的选择性是 HDAC1 (IC50 为 1.26 μM) 或 HDAC2 (IC50 为 1.34 μM) 的 23 倍。BRD3308 抑制由炎性细胞因子或糖脂毒性应激诱导的胰腺 β 细胞凋亡，并增加功能性胰岛素释放。BRD3308 还可激活 HIV -1HIV -1
HY-P1065
HY-P1066
Apelin Receptor (APJ) HIV
Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 =9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV -1HIV -2
HY-119202
(S)-BMS-806
HIV
Infection
(S)-BMS-378806 ((S)-BMS-806)是一种口服生物利用度高的HIV -1抑制剂，具有干扰gp120-CD4相互作用的活性。 (S)-BMS-378806针对HIV -1 gp120-CD4结合的抑制能力表现出微摩尔级别的抑制效果。 (S)-BMS-378806的设计和合成是基于对蛋白质-配体相互作用的全面研究，指导了新型对称N,N'-二取代氨基脲和硫脲的识别与设计。 通过在水相介质中使用微波辐射合成的(S)-BMS-378806，其在HIV -1 gp120-CD4捕获酶联免疫吸附测定中的抑制能力得到了有效验证。
HY-17430S
HY-14294
S-1153
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Capravirine (S-1153) 是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有强效的抗病毒活性。Capravirine 能够抑制对核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂以及其他 NNRTI 耐药的 HIV -1 株的复制。Capravirine 通过细胞色素 P450 酶 CYP3A4 进行代谢。
HY-100079A
(Z)-Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil
HIV
Infection
(Z)-替诺福韦酯杂质
NtART )抑制剂，能阻断HIV -1和HBV的逆转录酶。
HY-122935
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV -1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-123902
Zizanin A
CCR HIV
Infection
Ophiobolin C 抑制 CCR5 与包膜蛋白 gp120 和 CD4 的结合，gp120 和 CD4 负责介导 HIV -1 进入宿主细胞。Ophiobolin C 对慢性淋巴细胞白血病细胞也有毒性。
HY-13782
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
HIV -1
HY-10353B
HY-148248
HY-107003
HY-117264
HIV
Infection
(-)-6-Aminocarbovir 是一种具有抗病毒活性的化合物，特别是作为 HIV 病毒复制的抑制剂。
HY-N1034
(±)-12-Oxocalanolide A
HIV
Infection
12-Oxocalanolide A (compound 6) 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 逆转录酶抑制剂，具有 IC50 和 EC< sub>50 分别为 2.8 和 12 μM。12-Oxocalanolide A 是 Calanolide 的类似物。
HY-10572S
HY-P1066A
HIV Apelin Receptor (APJ)
Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 )。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P1065A
HY-10224S
LBH589-d4 ; NVP-LBH589-d4
HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他 d4
4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
LBH589-d4 hydrochloride; NVP-LBH589-d4 hydrochloride
Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy HIV Apoptosis
Cancer
帕比司他-d4
4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-114597
HIV CRM1
Cancer
PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV -1 RevIC50 =0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。
HY-120072
PF-74
HIV
Infection
PF-3450074 (PF-74) 是 HIV -1 衣壳蛋白 (HIV -1 CAHIV 分离株表现出广谱抑制作用，显示出亚微摩尔级别的效价 (EC50 =8-640 nM)。PF-3450074 (PF-74) 在 HIV -1 感染的早期阶段起作用，通过与 CPSF6 和 NUP153 的结合直接竞争来抑制病毒复制，并阻断病毒生命周期的脱膜，组装和逆转录步骤。CPSF6：核宿主因子裂解和聚腺苷酸特异性因子 6；NUP153：核孔蛋白 153。
HY-B0689
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV -1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV -1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。
HY-15380
HY-118142
HIV
Infection
4-Nitrobenzofuroxan是一种抗病毒化合物，具有HIV -1抑制活性。4-Nitrobenzofuroxan还表现出对IDO1的抑制效果。4-Nitrobenzofuroxan的应用潜力在于其能够用于病毒感染的抑制。
HY-17367
HY-17367A
HY-144731
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-2 (compound 4i) 是一种有效的 HIV -1 gp120IC50 为 7.5 µM，CC50 为 112.93 µM。gp120-IN-2 具有抗 HIV -1 活性。gp120-IN-2 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。
HY-15440B
BMS-663068 Tris
HIV
Infection
Fostemsavir Tris (BMS-663068 (Tris)) 是HIV -1附着抑制剂。
HY-P4810
T140
CXCR
Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV -1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
HY-14922
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Fosalvudine tidoxil 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Fosalvudine tidoxil 是由 Alovudine (HY-B1516) 衍生的前药。Fosalvudine tidoxil 毒性小于 Alovudine，可用于 HIV -1
HY-15232BR
HY-B0689A
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV -1) 菌株。
HY-N6795
HY-90005
HY-13910
HY-13782A
HY-W013441
HY-115430
HY-N2006R
HY-122058A
CXCR HIV
Infection Inflammation/Immunology
KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 CXCR4 的结合，IC50 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV -1 抑制剂，EC50 为 0.3 至 1.0 nM。
HY-149928
HIV
Infection
NNRT-IN-1 (compound 8r) 是一种有效的非核苷逆转录酶 (NNRT) 抑制剂，具有显着的抗耐药性。NNRT-IN-1 抑制野生型 HIV -1EC50 值在纳摩尔范围。NNRT-IN-1 显示出良好的药代动力学特性。
HY-120764
HIV
Infection
PF-46396 是一种有效的 HIV -1EC50 值为 0.206 µM。PF-46396 具有抗病毒活性。PF-46396 可抑制衣壳 (CA)/间隔肽 1 (SP1) (p25) Gag 前体蛋白的加工，阻止病毒核心颗粒的成熟。
HY-115828
Others
Infection
APA-APA-MPO dihydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂，具有降低细胞毒性的活性。APA-APA-MPO dihydrochloride能够有效抑制PCAF与Tat-AcK50的结合，显示出其在针对HIV /AIDS抑制策略中的潜力。APA-APA-MPO dihydrochloride可用于阻碍HIV 复制的研究。
HY-103697
HY-137309
HIV
Others
4-Deoxy-4α-phorbol 是在E. desmondi 中发现的一种四环二萜类物质。4-Deoxy-4α-phorbol 可用于半合成 HIV -1 诱导的 MT-4 细胞的细胞病理学效应抑制剂和 4α-山梨醇酯。
HY-N11097
HY-124870
HIV
Infection
N.41 是一种抗病毒剂。N.41 可保护 APOBEC3G (一种抗病毒因子) 免受 HIV Vif 蛋白介导的降解。N.41 可抑制 Vif-A3G 相互作用，并增加细胞 A3G 水平和 A3G 融入病毒体，从而以 Vif 依赖的方式减弱病毒的传染性。N.41 可抑制 PBMCs 中的 HIV -1 病毒复制 (IC50 : 8.4 μM)。
HY-10574S
HY-15815
Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV
Cancer
Bromosporine 是一种有效的 BET 抑制剂，对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Bromosporine 与 5-FU (HY-90006) 联合使用时，在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV -1CDK9 T-loop 磷酸化，从而保护 HIV -1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-13406
HY-14266
HY-16767
HY-123572
HY-122018
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GS-9148 是一种核糖修饰的 HIV -1 核苷酸逆转录酶 (HIV -1 nucleotide reverse transcriptase (RT)EC50 值为 10.6 µM。GS-9148 对 K65R、L74V 或 M184V RT 突变表现出抗逆转录病毒活性。
HY-P0052
HY-10353S
HY-B0689B
MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate
Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV
Infection Cancer
茚地那韦硫酸乙醇酸盐
HIV -1PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。
HY-P7061
HY-P7061A
HY-143274
HY-112585
TMC114-d9; UIC-94017-d9
HIV HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV HIV -1 毒株和临床分离株 (IC50 = 0.003；IC90 = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。
HY-139147
ASN05260065
Src
Infection Cancer
iHCK-37 (ASN05260065) 是一种有效的特异性 Hck 抑制剂，Ki 值为 0.22 μM。iHCK-37 阻断 HIV -1 病毒复制，其 EC50 值为 12.9 μM。iHCK-37 可用于慢性髓系白血病(CML)研究。
HY-130000
STP0404
HIV Integrase HIV
Infection
Pirmitegravir 是一种有效的、一流的变构整合酶 (ALLINI ) 抑制剂，靶向 LEDGF/p75 结合位点。 Pirmitegravir 在人类 PBMC 中显示皮摩尔 IC50 ，对 HIV -1 的安全指数 >24,000。Pirmitegravir 具有出色的抗病毒和安全特性。
HY-P1034
HY-127135
HIV
Infection
B07 是一种 HIV EC50 : 1.5 mg/mL)。
HY-P2379
HY-10353S1
HY-120712
HY-14913
SPD754; AVX754
Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Apricitabine (SPD754; AVX754) 是 2'-脱氧-3'-oxa-4'-硫代胞苷 (dOTC) 的 (-) 对映体，是一种高度选择性和口服活性的 HIV -1 RTKi =0.08 μM) 以及抑制 DNA 聚合酶 α, β 和 γ，Ki 值分别为 300 μM，12 μM 和 112.25 μM。Apricitabine (SPD754; AVX754) 表现出的好的抗逆转录病毒疗效，良好的耐受性，并且在初次抗逆转录病毒的 HIV 感染中耐药选择性的倾向较低。
HY-15350
HY-P1064
HY-152233
HIV
Infection
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，作用于野生型 HIV -1 的 EC50 值为 0.053 μM，作用于 HIV -1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-76648
HIV
Infection
NBD-556，一种 CD4 模拟物，是一种有效的 HIV -1
HY-P3554
HIV
Infection
Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV -1gp120 相互作用以阻断 gp120 与 CD4 的结合，并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
HY-17411R
HY-17367S2
HY-17367S3
HY-17367S4
HY-17367R
HY-17367AR
HY-90001S3
rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6
Isotope-Labeled Compounds
Others
利托那韦-d6
6 (rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6 ) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-116758
di-Me-PGA1
DNA/RNA Synthesis HIV HSV
Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis )。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV -1
HY-N2532
HY-103697A
HY-15351
NSC 675186
HIV
Infection
UC-781 (NSC 675186) 是一种高效、选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV -1NNRTI )，IC50 值为 5 nM。UC-781 在低 PH 或不同温度下是稳定的。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。
HY-17605S
Isotope-Labeled Compounds
Infection
Bictegravir-15 N,d2 (GS-9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-P9998
UB421
HIV
Cancer
Semzuvolimab 是一种鼠的 IgG1κ 抗体，靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3，p55 (CD4)。鼠的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染，有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
HY-15440AR
HIV
Infection
Fostemsavir (Standard)是 Fostemsavir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fostemsavir (BMS-663068) 是 BMS-626529 的原药，能结合gp120，抑制 HIV -1 与细胞 CD4 受体的结合。
HY-17427
HY-17431
HY-90005S
HY-78726
HY-10522
HY-142073
DHCal A; NSC 678323
Reverse Transcriptase HIV
Infection
(+)-Dihydrocalanolide A (DHCal A; NSC 678323) 是一种口服有效、非核苷的逆转录酶 (Reverse Transcriptase ) 抑制剂。(+)-Dihydrocalanolide A 可用于 HIV
HY-N0554
HY-15353
MKC-442
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Emivirine (MKC-442) 是有效的非核苷逆转录酶的抑制剂 (NNRTIs) ，对dTTP 和 dGTP 依赖性 DNA 或 RNA 聚合酶活性的 Ki 值分别为 0.20 和 0.01 μM。Emivirine 具有有效且选择性的抗 HIV -1 活性。
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV -1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-100079R
Mutagenic Impurity of Tenofovir Disoproxil (Standard); Tenofovir Impurity 2 (Standard)
HIV
Infection
替诺福韦酯杂质 (标准品)
HIV -1和HBV的逆转录酶。
HY-P1064A
HY-150080
BMS-986180
HIV HIV Integrase
Infection
GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV -1 变构整合酶 (HIV -1 allosteric integraseIC50 为 11.1 nM，EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50 >24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性，吸收快、清除率低至中等，以及口服生物利用度良好。
HY-167746
Others
Infection
Nevirapine quinone methide是奈韦拉平的活性代谢物，是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，用于抑制 HIV -1 感染和艾滋病。Nevirapine quinone methide因其代谢活化途径而与严重的皮肤和肝脏损伤有关。Nevirapine quinone methide已被证明可抑制 CYP3A4，这可能导致其肝毒性。
HY-17007
HY-100261
HY-W714002
HY-15571A
HY-N1487R
HIV
Cancer
齐墩果酮酸 (Standard)
HIV -1 对细胞的感染。起抑制 HIV -1 体外感染 PBMC，自然感染 PBMC和单核细胞/巨噬细胞的 EC50 分别为 22.7 mM，24.6 mM 和57.4 mM。除此之外，它可以抑制鼠腹腔白细胞产生白三烯 B4，IC50 为 17 μM。
HY-124618
Flavivirus Dengue virus HCV HIV
Infection
FGI-106 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV -1
HY-122920
HY-114268
HIV
Infection
BRD-K98645985 是一种 BAF (mammalian SWI/SNF) 转录阻遏的抑制剂，EC50 为 ~2.37 µM。BRD-K98645985 结合 ARID1A 特异的 BAF 复合物，防止核小体定位，并有效逆转 HIV -1
HY-146338
HIV
Infection
RPR103611 是桦木酸衍生物，是一种有效的 HIV -1IC50 分别为 80、0.27 和 0.17。
HY-152219
CDK
Infection Cancer
CLK1-IN-2 是代谢稳定的 Clk1 抑制剂。CLK1-IN-2 对 Clk1 具有选择性，IC50 值为 1.7 nM。CLK1-IN-2 可用于肿瘤、杜氏肌营养不良症和病毒感染如 HIV -1 和流感的研究。
HY-111224
Others
Infection
GSK812397是一种CXCR4拮抗剂，对HIV 感染的抑制具有潜力。为了评估GSK812397的临床潜力，需要公斤级别的试剂候选物。本文描述了CXCR4拮抗剂GSK812397的改进型、可扩展的合成路线。这一新路线已在50升固定设备中放大，以在五步反应中以20%的总产率和>99%的化学纯度及对映体纯度获得1.2公斤试剂物质。CXC趋化因子受体4（CXCR4）是一种7跨膜蛋白，部分作为HIV -1多种菌株的宿主共受体发挥作用。人们认为，针对CXCR4将有助于抑制几种细胞病变晚期病毒的复制；因此，CXCR4拮抗剂是实验性抗HIV 试剂最有前途的新类之一。GSK812397是一种强效的CXCR4拮抗剂，因此是抑制HIV 感染的研究对象。
HY-144730
HIV
Inflammation/Immunology
gp120-IN-1 (compound 4e) 是一种有效的 HIV -1 gp120IC50 为 2.2 µM 和 CC 50 的 100.90 µM。gp120-IN-1 显示出抗 HIV -1 活性。gp120-IN-1 在 SUP-T1 细胞中以剂量依赖性方式显示细胞毒性。gp120-IN-1 抑制 gp120 介导的病毒进入细胞。
HY-158128
HY-138561A
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-138561B
Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV
Infection
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-122204
HIV
Infection
5M038是一种HIV 包膜介导融合的抑制剂，具有强效抑制gp41介导膜融合的活性。5M038可以防止gp41后融合构象的形成，并对细胞-细胞融合和病毒感染力实验中的包膜介导膜融合产生抑制作用。5M038在针对多种HIV -1亚型的测试中显示出广泛的融合抑制效果，包括M型和T型菌株。5M038以高保守的疏水口袋为靶点，与gp41三聚体结合，从而发挥其抑制作用。
HY-100096
Emtricitabine sulfoxide; Emtricitabine Degradant-III
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂，可用于研究 HIV 感染。
HY-W279260
HIV
Infection
APOBEC3G-IN-1 (MN136.0185) 是一种强效的 HIV
HY-167716
Others
Infection
Zidovudine diphosphate是一种抗逆转录病毒化合物，具有抑制 HIV 用于合成 DNA 的逆转录酶的活性，从而阻止病毒 DNA 的形成。
HY-17377
SCH-417690 maleate; SCH-D maleate
CCR HIV
Infection Endocrinology
Vicriviroc maleate (SCH-417690 maleate; SCH-D maleate) 是一种有效，选择性，可口服，可透过血脑屏障的 CCR5 拮抗剂，Ki 值为 2.5 nM，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV -1 的活性，IC90 值分别为 3.3 nM (JrFL)，2.8 nM (ADA-M)，1.8 nM (301657)，4.9 nM (JV1083) 和 10 nM (RU 570)。
HY-14266S
HY-146413
CXCR HIV
Infection Cancer
HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂。HF50731 具有较强的 CXCR4 结合亲和力，IC50 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV -1IC50 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。
HY-10353AS
HY-N3511
HIV
Infection
Triptonine B 是一种倍半萜吡啶生物碱，在 H9 淋巴细胞中，可抑制 HIV EC50 值 <0.10 μg/mL。
HY-119690
HY-10353AR
HY-13910AR
HY-90006S
HY-124618A
Flavivirus Dengue virus HCV HIV
Infection
FGI-106 tetrahydrochloride 是一种有效的广谱抑制剂，对多种病毒具有抑制活性。FGI-106 tetrahydrochloride 具有抗埃博拉病毒 (EBOV )，裂谷病毒 (Rift Valley virus ) 和登革热病毒 (Dengue Fever virus ) 的活性，其 EC50 分别为 100 nM，800 nM 和 400-900 nM。FGI-106 tetrahydrochloride 还分别以 EC50 值为 200 nM 和 150 nM 抑制非失血性发热病毒 HCV 和 HIV -1
HY-137453B
(1R)-HS-10234
HBV HIV
Infection
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是 Tenofovir amibufenamide 的异构体，是一种口服活性抗病毒药物。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 是一个 HIV HBV )。(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) 可用于 HIV 感染、乙肝研究。
HY-10574
R278474; TMC278; DB08864
HIV Reverse Transcriptase
Infection
利匹韦林
NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-14920
Reverset; d-d4FC
Reverse Transcriptase HIV
Infection
Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV -1
HY-10574A
TMC-278 hydrochloride; TMC278 hydrochloride; TMC 278 hydrochloride
SARS-CoV MMP
Infection
盐酸利匹韦林
NNRTI )。Rilpivirine hydrochloride 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine hydrochloride 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-17413
HY-W013332
HY-W013332A
HIV
Infection Inflammation/Immunology
3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase ) 抑制剂，Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV
HY-W074930
(S)-GS 1278; (S)-PMPA; (S)-TDF
HIV HBV
Infection
(S)-替诺福韦
HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-N3506
HY-122786
Antibiotic HIV
Infection
3-O-Methylviridicatin 是一种吲哚类生物碱。3-O-Methylviridicatin 抑制 TNF-alpha 诱导的 HIV IC50 为 2.5 μM。
HY-160267
HY-17003R
HY-17392R
HY-117477
HY-90006S2
HY-115829
Others
Infection
APA-H-MPO hydrochloride是一种PCAF bromodomain/Tat-AcK50相互作用的抑制剂，具有抗HIV /AIDS的潜力。APA-H-MPO hydrochloride能够有效抑制PCAF bromodomain与Tat-AcK50的结合。APA-H-MPO hydrochloride在初步的细胞研究中显示出较低的细胞毒性。APA-H-MPO hydrochloride被认为是针对宿主细胞蛋白PCAF BRD以阻止HIV 复制的有前景的抑制策略的潜在候选药物。
HY-111321
HY-N10076
HY-134180
HIV
Infection
阿巴卡韦单磷酸酯
HIV 复制抑制剂，能够特异性抑制核酸前体整合到 DNA 中。
HY-112393
HIV Src PKA PKC
Infection
TX-1918 是真核延伸因子 2 激酶 (eEF2-K ) 和 Src 激酶 (Src kinase ) 的抑制剂，IC50 分别为 0.44 和 4.4 μM。TX-1918 在细胞 HepG2 和 HCT116 中表现出细胞毒性，IC50 分别为 2.07 和 230 μM。TX-1918 抑制 HIV -1 CA (CA CTD ) 的 C 末端结构域 (IC50 =3.81 μM)，并抑制病毒复制，(IC50 =15.16 μM)。
HY-50101A
AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-50101
AMD-070; AMD-11070
CXCR HIV
Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-122229
HIV
Infection
GS-9822 是一种抗野生型 HIV -1LEDGF/p75-integrase 的相互作用，IC50 为 0.07 μM。GS-9822 具有较高的体外代谢稳定性和良好的口服药代动力学特征，在大鼠、狗和猴子中具有较低的全身清除率。
HY-12926
HIV HDAC DNA/RNA Synthesis
Infection
ST7612AA1 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC ) 抑制剂，通过去除组蛋白上的乙酰基来控制着染色质的凝聚和 DNA 的转录。ST7612AA1 也是一种有效的 HIV HIV
HY-B0155
SCH 417690; SCH-D; MK-7690 free base
CCR HIV
Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 感染，也可以用于癌症的研究。
HY-14266A
Apoptosis Reverse Transcriptase Autophagy HIV
Infection
Dapivirine hydrochloride是一种非核苷反转录酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Dapivirine hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。Dapivirine hydrochloride调节自噬，激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirine hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirine hydrochloride还是一种应用于HIV -1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。
HY-B0439
HY-113904S
HY-B0689S
HY-P1104A
CXCR HIV
Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV
HY-131596
(-)-Emtricitabine triphosphate
HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate ((-)-Emtricitabine triphosphate) 是恩曲他滨 (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷逆转录酶抑制剂。Emtricitabine 是一种抗逆转录病毒试剂，用于抵抗 HIV
HY-126924
HIV
Infection
(Rac)-Saphenamycin (compound CID_134184) 是一种 gp41 抑制剂，具有抗 HIV -1
HY-N12125
Others
Infection
Entadamide A (compound 1) 是一种色氨酸衍生物。Entadamide A通过抑制吲哚胺2，3-双加氧酶（IDO）防止色氨酸耗竭，从而抑制HIV 病毒复制。Entadamide A 可用于瑞德西韦的药物和神经精神研究。
HY-116973
HIV
Infection
L-738372 是一种非竞争性 HIV -1RT ) 的可逆抑制剂，针对 dTTP 的抑制常数 (Ki )为 140 nM。L-738,372 与任何核苷类似物 (如阿基多胸苷三磷酸、去氧肌苷三磷酸或去氧胞苷三磷酸) 组合时，表现出协同抑制 RT 活性。L-738372 对阿基多胸苷耐药型 RT (D67N、K70R、T215Y、K219Q) 的抑制效力是野生型 RT 的 2-3 倍。L-738372 有望用于抗 HIV
HY-13207
HY-13750
HY-90006S1
HY-N0492S
HY-50101C
AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride
CXCR HIV
Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂，能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合，IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV -1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-N0554R
HY-B0155B
SCH 417690 malate; SCH-D malate; MK-7690
CCR HIV
Infection Cancer
Vicriviroc (SCH 417690) malate 是一种具有口服活性的 CCR5 拮抗剂，其 IC50 > 值为 10 nM，还能抑制 MIP-1α 和 RANTES 配体诱导的细胞内钙释放，其 IC50 值分别为 0.91 nM 和 16 nM。Vicriviroc malate 可抑制人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 感染，也可以用于癌症的研究。
HY-15592AS
GSK-1265744-d3 sodium; S/GSK1265744-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠-d3
3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV HIV ADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-156599
HIV
Infection
Bavtavirine 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，是高效抗逆转录病毒治疗 (HAART) 方案的一部分。Bavtavirine 可用于 HIV 相关疾病的研究。
HY-13782R
Tenofovir DF (Standard); Bis(POC)-PMPA fumarate (Standard); GS 4331 fumarate (Standard)
HIV Reverse Transcriptase HBV
Infection
富马酸替诺福韦酯 (标准品)
nucleotide reverse transcriptase inhibitor )，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
HY-90005R
HY-10353AS1
HY-13910R
HY-125640
BC556
Cyclophilin HCV HBV HIV
Infection
NVP018 (BC556) 是口服有效的亲环蛋白A (cyclophilin A) 抑制剂，对 cyclophilin A 和 NS5A-cyclophilin A 复合物的 IC50 分别为 0.3 和 0.1 nM。NVP018 抑制 Bilirubin (HY-N0323) 转运蛋白 OATP1B1 和 OATP1B3 ，IC50 分别为 4.31 和 1.75 μM。NVP018 抑制 HBV (在 HepG2 中)、HCV (在 Huh-7 中) 和 HIV -1 (在 HeLa 中) 的复制，IC50 为纳摩尔水平。NVP018 通过抑制 COL1A1 和 LOX 的 mRNA 表达表现出抗纤维化作用。
HY-138102
SARS-CoV
Infection
SSAA09E3 是一种 SARS-CoV 进入抑制剂，抑制 SARS/HIV 假型病毒进入 293T 细胞，EC50 为 9.7 μM。也抑制 Vero 细胞中的 SARS-CoV 感染，EC50 为 0.15 μM。
HY-B0249
2',3'-Dideoxyinosine; ddI
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地达诺辛
nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-136703
HIV Protease
Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 Ki 值抑制 HIV
HY-15592S2
HY-105025B
Thymopoietin II (32-35) acetate; TP 4 acetate
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Thymocartin (TP 4) acetate 是胸腺因子 (胸腺促生长素) 的 32-35 片段。Thymocartin acetate 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis )。Thymocartin acetate 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。
HY-13207A
HY-123295
HDAC
Infection Cancer
HDAC3-IN-T247 是一种有效的选择性 HDAC3 (组蛋白去乙酰化酶 3) 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。HDAC3-IN-T247 诱导 HCT116 细胞选择性增加 NF-κB 乙酰化。HDAC3-IN-T247 具有抗癌和抗病毒活性。HDAC3-IN-T247 能抑制癌细胞生长，激活潜伏在 HIV 感染细胞中的 HIV 基因表达。
HY-90006S3
HY-17007S
HY-106382
HIV CMV
Infection Cancer
PMEDAP 是人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 复制的有效抑制剂。PMEDAP 具有抗小鼠巨细胞病毒 (MCMV) 活性。PMEDAP 是莫罗尼鼠肉瘤病毒 (MSV) 诱导的肿瘤形成和相关死亡率的有效抑制剂。
HY-10529
HY-10493
HY-78726S
HY-N8361
HIV Apoptosis
Infection Cancer
Glycoborinine 是一种天然咔唑生物碱，可以从 Glycosmis pentaphylla 中分离出来。Glycoborinine 通过线粒体途径诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis )。Glycoborinine 还抑制细胞中的 HIV
HY-105025A
Thymopoietin II (32-35) (TFA); TP 4 TFA
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Thymocartin TFA 是 Thymocartin (HY-105025) 的 TFA 盐形式。Thymocartin TFA 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis )。Thymocartin TFA 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。
HY-120832
HIV
Infection
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148642
12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP
Drug Metabolite
Infection
12-羟基韦拉平
HIV -1 感染，会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物，可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活，产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。
HY-16767S1
HY-128067
Hexamethylene amiloride; HMA
Sodium Channel HIV Apoptosis
Infection Cancer
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride)，是 amiloride 的衍生物，也是一种有效的 Na+ /H+ 交换抑制剂，降低白血病细胞的细胞内 pH (pHi ) 并诱导其凋亡。5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride (Hexamethylene amiloride) 也是一种 HIV -1 Vpu 病毒离子通道EC50 值分别为 3.91 μM 和 1.34 μM。
HY-N1992
TF-3; ZP10
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV -1
HY-135564A
Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy
Infection Cancer
RK-682 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase )，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV -1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy )。
HY-B0250
BCH-189
HIV Reverse Transcriptase HBV
Infection Cancer
拉米夫定
nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-135330
HY-17007R
HY-13231
CDK HIV
Infection
CDK9-IN-1 是一种新颖的，有效的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM，用于研究病毒感染。
HY-120097
HY-121832
HIV HCV
Infection
DDX3-IN-1 (Compound 16f) 是 DEAD-box 多肽 3 (DDX3 ) 抑制剂。DDX3-IN-1 具有抗病毒活性，对 HIV HCV 的 CC50 分别为 50 和 36 μM。
HY-P10076
L-HIV -TAT(48–57)-PP-JBD20
JNK
Metabolic Disease
TAT-JBD20 (L-HIV -TAT(48–57)-PP-JBD20) 是一种 JNK 多肽抑制剂。TAT-JBD20 可用于糖尿病研究。
HY-17427R
HY-106155
HY-100376
HY-18980
Mallotoxin; NSC 56346; NSC 94525
PKC Autophagy Apoptosis HIV RABV
Infection Cancer
Rottlerin 是可从 Mallotus Philippinensis 中分到的一种天然产物， 是 PKC 的一个特异性抑制剂，其对 PKCδ 的 IC50 值为 3-6 μM， PKCα，β，γ 的为 30-42 μM，PKCε，η，ζ 为 80-100 μM。Rottlerin 可作为线粒体直接解偶联剂，通过靶向mTORC1 上游的信号级联刺激自噬。Rottlerin 通过活化 caspase 3 诱导细胞凋亡。Rottlerin 抑制 HIV -1RABV ) 感染。
HY-135858
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-3 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN-3 抗病毒，EC50 为 3.6 μM。SARS-CoV-IN-3 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 11.7 和 20.4 nM； IC90 分别为 29.19 和 56 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-3 降低 HIV -1EC50 为 10 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-17423
HY-A0068
HY-17423E
HY-P1104
CXCR HIV
Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV
HY-153464
HY-W787717
HY-B0250A
BCH-189 salicylate
HIV Reverse Transcriptase HBV
Infection
拉米夫定水杨酸盐
nucleoside reverse transcriptase ）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV hepatitis B virus ）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。
HY-125810
HY-D0976
P2X Receptor HIV
Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC50 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC50 =1.62 μM)，P2X4 (IC50 >300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV -1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。
HY-134809
CADA
HIV
Infection Inflammation/Immunology
Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 是一个特异性的 CD4 靶向的 HIV 进入抑制剂。Cyclotriazadisulfonamide (CADA) 以信号肽依赖的途径抑制 CD4 进入 内质网腔进行共翻译转位。Cyclotriazadisulfonamide 也是一种 Sec61 转位子抑制剂。
HY-131596B
(-)-Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt
Reverse Transcriptase HBV HIV
Infection
Emtricitabine triphosphate tetrasodium salt 是 Emtricitabine triphosphate (HY-131596) 的四钠盐形式。然而，Emtricitabine triphosphate 是 Emtricitabine (HY-17427) 的磷酸化合成代谢物。Emtricitabine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，靶向 HIV HBV 。
HY-17431R
GW433908G (Standard)
HIV Endogenous Metabolite
Infection
福沙那伟钙 (标准品)
HIV
HY-135856
SARS-CoV Parasite HIV
Infection
SARS-CoV-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV 复制抑制剂。在 Vero 细胞中，SARS-CoV-IN 1 抗病毒，EC50 为 1.9 μM。SARS-CoV-IN-2 抑制 P. falciparum 3D7 和 W2 株，IC50 分别为 21.5 和 30 nM；IC90 分别为 51.0 和 99.9 nM。在 MT-4 细胞中，SARS-CoV-IN-2 降低 HIV -1EC50 为 2.9 μM。具有抗疟和抗病毒活性。
HY-B0439S
HY-N3242
HY-W013441R
HY-162512
CCR HIV
Infection
CB-0821 是一种高亲和力 CCR5 抑制剂，Ki 为 0.04 nM。CB-0821 可有效结合 CCR5 蛋白的疏水口袋，抑制病毒蛋白与 CCR5 之间的相互作用，从而抑制病毒进入。CB-0821 具有抗 HIV 研究的潜力。
HY-153094
HIV HIV Integrase
Infection
BDM-2 是 HIV -1IN ) 的 IN-LEDGF 变构抑制剂 (INLAI) (IC50 =47 nM)，并有强效抗逆转录病毒 (ARV) 活性。BDM-2 显示 IN 多聚化激活效应，AC50 为 20 nM。BDM-2 阻断 IN (IN-CCD) 的催化核心结构域与 LEDGF/p75 (IBD) 的整合酶结合结构域之间的相互作用，IC50 为 0.15 μM。 BDM-2 具有高选择性和良好的细胞毒性。
HY-17423B
HY-17427S
HY-17413S2
HY-17413R
HY-117105
HIV
Infection
DAPD-NHc-pr (compound 12) 是一种 HIV EC50 /EC90 分别为 0.85 μM 和 13 μM。DAPD-NHc-pr 对正常细胞 (PBM、CEM、VERO) 无毒性。
HY-15310
HY-102068
HIV
Infection
Clathrin-IN-1 是一种选择性网格蛋白介导的内吞 (CME ) 抑制剂。Clathrin-IN-1 选择性抑制两性蛋白与网格蛋白氨基末端结构域的结合，IC50 值为 12 μM。Clathrin-IN-1 干扰受体介导的内吞作用，HIV
HY-N7543
HIV
Infection
五味子酯D
Schisandra sphenanthera 果实中分离出来的一种木脂素。Schisantherin D 具有抗 HIV EC50 为 0.5 μg/mL。Schisantherin D 抑制内皮素受体B（ETBR）并具有保肝作用。
HY-137522A
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-12305
QVD-OPH; Quinoline-Val-Asp-Difluorophenoxymethylketone
Caspase HIV
Infection Cancer
Q-VD-OPh 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase ) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 IC50 值别为 48 nM，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 IC50 值在 25-400 nM 之间。Q-VD-OPh 可抑制 HIV
HY-17423A
Abacavir Hemisulfate; ABC sulfate
Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis
Infection
硫酸阿巴卡韦
nucleoside reverse transcriptase ）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV telomerase ）活性。
HY-135564
Phosphatase Phospholipase HIV Protease ERK Autophagy
Infection Cancer
RK-682 hemicalcium 是 RK-682 的钙盐形式。RK-682 hemicalcium 是蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPase )，肝素酶，磷脂酶 A2 和 HIV -1 蛋白酶的抑制剂。RK-682 hemicalcium 抑制 CD45 去磷酸化 (IC50 为 54 μM) 和 VHR 去磷酸化 (IC50 为 54 μM)，从而抑制 ERK 信号通路。RK-682 hemicalcium 抑制癌细胞 MGH-U3、T24 和 UROtsa 的细胞活力，IC50 分别为 78.2、43.2 和 145 nM，在 G1/S 期阻滞细胞周期，抑制 MGH-U3 和 T24 中的细胞迁移和自噬 (autophagy )。
HY-N0492
HY-N0492A
HY-B0439R
HY-W074930R
HIV HBV
Infection
(S)-替诺福韦 (Standard)
HIV 和慢性乙型肝炎的研究 (Hepatitis B; HBV)。
HY-P0018
Pepstatin A
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-P0018A
Pepstatin A Trifluoroacetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-P0018C
Pepstatin A acetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-N6711
HIV Integrase Bacterial
Infection Metabolic Disease
Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸，它作为一种含有四联体的天然产物，具有抗菌和抗病毒活性，可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV -1QSI )，可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长，是研究铜绿假单胞菌感染的主要化合物。此外，Equisetin 在不影响食物摄入量、血压或心率的情况下，抑制 11b-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (11b-HSD1 )的酶活性，对脂肪组织发挥抗肥胖作用。
HY-N1992R
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard)
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV -1
HY-B0249R
HIV Reverse Transcriptase
Infection
地达诺辛(Standard)
nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-116240
ddEtUrd
HIV
Infection
2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine (ddEtUrd)是一种抗逆转录病毒化合物，具有较弱的抗HIV 活性。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine的3'-取代衍生物未显示出显著的抗病毒效果。2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine在对人MT4淋巴细胞的HIV 复制抑制方面的效力较低。尽管2′,3′-Dideoxy-5-ethyluridine诱导的磷酸化对抗病毒活性至关重要，但其与人类dThd激酶或dCyd激酶的亲和力之间没有密切关联。
HY-90006
HY-P0018B
Pepstatin A Ammonium
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-116364
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate
HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-B0250R
BCH-189 (Standard)
HIV Reverse Transcriptase HBV
Infection Cancer
拉米夫定 (标准品)
nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-17423R
HY-19851
GS-9131
Reverse Transcriptase HIV
Cancer
Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前体，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV -1 活性。
HY-P2251
HY-10493R
HY-16658C
Z-VA-DL-D(OH)-FMK
Caspase
Infection
Z-VA-DL-D-FMK (Z-VA-DL-D(OH)-FMK) 是 caspase 的抑制剂。Z-VA-DL-D-FMK 不可逆地与 caspase 结合，增加 TNF-α 的敏感性，并激活受感染的 T 细胞 ACH-2 中的 HIV 复制。
HY-10529R
HY-N10411
HY-15310R
HY-14267
UK-453061
HIV Reverse Transcriptase
Infection
Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50 =119 nM)，对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。
HY-121969
HIV
Infection
DDX3-IN-2 是一种活性 DEADbox polypeptide 3 (DDX3 ) 抑制剂，其 IC50 值 0.3 μM。DDX3-IN-2 表现出广谱的抗病毒活性。DDX3-IN-2 有克服 HIV
HY-137697D
HY-137697B
HY-116364A
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA
HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-116364B
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium
HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species Apoptosis
Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis ) 途径。
HY-148202
HIV
Infection
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV
HY-N3094
HBV HIV
Infection
Periglaucine A 是一种 hasubanane 型生物碱，可以从 Pericampylus glaucus 中分离出来。Periglaucine A 可抑制 Hep G2.2.15 细胞中 HBV 表面抗原 (HBsAg) 的分泌。Periglaucine A 在 C8166 细胞中也显示出抗 HIV -1 活性 (EC50 : 204 μM)。
HY-N0492R
HY-10224A
LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate
HDAC HIV Autophagy Apoptosis
Infection Cancer
Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV 潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-17427S2
HY-156578
DGK HIV
Infection Cancer
DGKα-IN-8 (Example 51) 是一种 DGKα 抑制剂 (IC50 =22.491 nM; EC50 =0.256 nM)。DGKα-IN-8 可用于癌症 (包括实体瘤) 和病毒感染，例如 HIV
HY-N6856
HY-B0250S
HY-123330
HIV Reverse Transcriptase
Infection
GW695634 是具有口服活性的 GW678248 的前药。GW695634 在体内经过酰胺水解作用，释放出活性成分 GW678248 从而抑制病毒的复制。GW678248 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTi )，对耐 Efavirenz (HY-10572) 和耐 Nevirapine (HY-10570) 的 HIV AIDS 病毒具有有效的抗病毒活性。
HY-N4155
EBV HIV Protease HSV
Infection Cancer
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV proteaseHIV ProteaseEBV-EA ) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides ) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。
HY-10585
HY-10493S
HY-120465
Others
Infection
ZINC36617540是一种Nef蛋白抑制剂，具有抗HIV 活性。ZINC36617540通过与Nef蛋白结合，展现出优越的结合亲和力。ZINC36617540在分子对接中显示出与原型分子B9相似的结合模式。ZINC36617540的作用机制主要依赖于其与Nef蛋白的疏水性和静电相互作用。
HY-106934
HY-106634
Methylglyoxal-bis(guanylhydrazone); MGBG; Methyl-GAG
HIV Apoptosis
Infection Cancer
米托瓜酮
S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可抑制 HIV DNA
HY-106934A
HY-17423AR
Reverse Transcriptase HIV Telomerase Apoptosis
Infection
硫酸阿巴卡韦 (Standard)
nucleoside reverse transcriptase ）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV telomerase ）活性。
HY-10585A
HY-15971A
GENZ-644494
CXCR HIV
Infection Endocrinology
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50 ，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
HY-111640
HIV Reverse Transcriptase
Infection
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV ) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM )，抑制 HIV -1EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15971
GENZ-644494 hexahydrobromide
CXCR HIV
Infection Endocrinology
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12AF647 与 CXCR4 的结合，IC50 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC50 ，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。
HY-107801
HY-159669
HIV Protease
Infection Inflammation/Immunology
Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV ProteaseKi 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β 。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
HY-10585B
HY-90006R
HY-131603
3TCTP
Reverse Transcriptase HCV HBV SARS-CoV
Infection
Lamivudine triphosphate (3TCTP) 是一种磷酸化的 Lamivudine (HY-B0250) (核苷类似物)。Lamivudine triphosphate 可抑制 HIV HBV 病毒的 逆转录酶 ，通过链终止来阻止病毒复制。Lamivudine triphosphate 也是 HCV NS5B 亚基的 RdRp 活性的抑制剂。Lamivudine triphosphate 可被 SARS-CoV-2 RdRp 整合到新生 RNA 中，从而阻止新生 SARS-CoV-2 RNA 的突变。
HY-N2996
HIV Protease
Infection
灵芝酮二醇
HIV -1 proteaseIC50 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC50 值为 41.7 μM。
HY-Y0493
HOOBt
STAT HIV
Infection Cancer
HODHBt (HOOBt) 抑制 STAT5-SUMO 的相互作用，能够阻断磷酸化 STAT5 的 SUMO 化。HODHBt 增强 IL-15 信号强度，显著增加自然杀伤细胞 (NK) 的细胞毒性表型和功能，并增加细胞因子诱导的记忆样自然杀伤细胞 (CIML NK) 的生成。HODHBt 可用于 HIV 感染和癌症的研究。
HY-148191
HY-10585AR
HY-10585R
HY-143273
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV -1IIIB EC50 =0.0181 µM; CC50 =64.92 µM)。
HY-120427
NSC 658586
CCR HIV
Infection
Cosalane (NSC 658586) 是一种有效的 HIV CCR 7 与其天然配体 CCL19 和 CCL21 结合，人类中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.207/2.66 μM，小鼠中对 CCL19/CCL21 的 IC50 分别为 0.193/1.98 μM。
HY-106634R
HIV Apoptosis
Infection Cancer
米托瓜酮(Standard)
S-adenosyl-methionine decarboxylase ) 抑制剂，可破坏多胺的生物合成。Mitoguazone 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可抑制 HIV DNA
HY-N2575
HY-139262
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163463
HY-B0215A
N-Acetylcysteine (extracted from plants); N-Acetyl-L-cysteine (extracted from plants); NAC (extracted from plants)
Others
Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
N-乙酰-L-半胱氨酸(植物提取)
HIV
HY-15592
GSK-1265744; S/GSK1265744
OAT HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦
HIV 整合酶 (HIV integraseOAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIV ADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-15592A
GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
OAT HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦钠
HIV 整合酶 (HIV integraseOAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIV ADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir sodium 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-131069A
Influenza Virus
Infection
MBX2329 是一种有效的流感病毒 (influenza virus ) 抑制剂，能特异性地抑制血凝素 (HA) 介导的病毒进入，HIV /HA(H5) 的IC90 值为8.6 μM。MBX2329可抑制多种甲型流感病毒，包括2009年大流行性流感病毒 A/H1N1/2009、高致病性禽流感 (HPAI) 病毒 A/H5N1 和oseltamivir 耐药的 A /H1N1 毒株。
HY-10585G
HY-139262A
Reverse Transcriptase HIV HBV HCV
Infection
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-107801R
Interleukin Related HSV HIV HPV
Infection Inflammation/Immunology
Inosine pranobex (Standard)是 Inosine pranobex 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Inosine pranobex 是一种口服有效的免疫调节剂。Inosine pranobex 具有广谱抗病毒活性。Inosine pranobex 能够抑制人类免疫缺陷病毒 (HIV )、单纯疱疹病毒 （HSV）、牛痘病毒 (VACV)、人瘤病毒 （HPV）、巨细胞病毒、流感病毒 (INFV)、副流感病毒 (PIV) 和 EB 病毒。
HY-112591
Apoptosis HIV Wnt Bcl-2 Family
Cancer
NSC260594 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。NSC260594 结合 Mcl-1 蛋白的浅沟，通过下调 Wnt 信号蛋白来抑制 Mcl-1 的表达。NSC260594 还可以识别 HIV
HY-B0250S1
HY-15592R
OAT HIV HIV Integrase
Infection
卡博特韦(Standard)
HIV 整合酶 (HIV integraseOAT1 /OAT3 ) 抑制剂，对 HIV ADA 、OAT3 和 OAT1 的 IC50 分别为 2.5 nM、0.41 μM 和 0.81 μM。Cabotegravir 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。Cabotegravir 可用于艾滋病 (AIDS) 的研究。
HY-12687
HY-17413S
Azidothymidine-d3 ; AZT-d3 ; ZDV-d3
Isotope-Labeled Compounds HIV CRISPR/Cas9
Infection
齐多呋定 d3
3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137522S
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 sodium
Isotope-Labeled Compounds
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-P5395
HIV
Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
Drug Metabolite
Others
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P10415
hSA(408–423) peptide
CXCR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的拮抗剂，IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导，抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性，IC50 为 8.6 μM。
HY-N7545
Antibiotic Reverse Transcriptase
Infection
Protorubradirin 是一种抗生素，能够从不产色链霉菌红紫灵变种中与 Rubradirin 一起分离得到。Protorubradirin 对 HIV 逆转录酶具有抑制活性。体外研究表明，Protorubradirin 还抑制金黄色葡萄球菌菌株和链球菌。在受感染的小鼠中，皮下注射 Protorubradirin 对抗生素耐药性金黄色葡萄球菌菌株表现出体内抑制效力。然而，口服可能会导致 Protorubradirin 活性显著降低，可能与 Rubradirin 相比，其 C-亚硝基糖在酸性胃环境中的裂解速度更快。
HY-17413S1
Azidothymidine-13 C,d3 ; AZT-13 C,d3 ; ZDV-13 C,d3
Isotope-Labeled Compounds HIV CRISPR/Cas9
Infection
齐多呋定 d3 -13 C,d3
13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12687R
TIZ (Standard)
Bacterial HIV Autophagy Parasite IKK Influenza Virus
Infection Cancer
替唑尼特 (标准品)
感染 化合物，对厌氧菌、原生动物和一系列病毒产生作用。Tizoxanide (TIZ) 具有抗 HIV -1 活性，对 HBV 和 HCV 的复制有较强的抑制作用，EC50 分别为 0.46 μM 和 0.15 μM。Tizoxanide (TIZ) 还通过抑制 LPS 处理的巨噬细胞中促炎细胞因子的产生和 NF-κB 以及 MAPK 信号通路的激活发挥抗炎作用。
HY-139090
28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin
Others
Infection
3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)是胆固醇生物合成抑制剂桦木醇 (HY-N0083) 的衍生物。它可抑制 P388 鼠淋巴细胞白血病细胞 (EC50 =0.12 μg/mL) 以及人类 MCF-7 乳腺癌、SF-268 CNS 癌细胞、H460 肺癌和 KM20L2 结肠癌细胞 (GI50 s=8、10.6、5.2 和 12.7 μg/mL) 的生长，但不能抑制 BxPC-3 胰腺癌细胞或 DU145 前列腺癌细胞 (两者的 GI50 s=>10 μg/mL)。3-Oxobetulin acetate (28-O-Acetyl-3-Oxobetulin; 3-oxo-28-O-Acetylbetulin)可抑制 X4 嗜性重组 HIV (NL4.3-Ren) 在 MT-2 淋巴母细胞中的复制 (IC50 =13.4 μM)。当浓度为 50 μM 时，它还可有效对抗杜氏利斯特菌无鞭毛体。
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
HIV
Infection
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-L132
146 compounds
趋化因子或趋化细胞因子是细胞分泌的小细胞因子或信号蛋白。它们是细胞间通讯的组成部分，控制免疫细胞（尤其是白细胞）以及其他细胞类型（如内皮细胞和上皮细胞）的方向运动，在维持人体健康和免疫系统的功能中有着至关重要的作用。
趋化因子通过与趋化因子受体结合来实现其生物学效应，趋化因子受体是在白细胞表面发现的G蛋白偶联受体。有些趋化因子受体在某些肿瘤中过度表达并参与指导肿瘤的转移，因此，抑制肿瘤细胞表面趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用，是一种新的潜在治疗方法。有些趋化因子受体则是HIV 入侵的共同受体，已有相关的抑制剂被FDA批准用于治疗HIV 患者。显然，趋化因子和趋化因子受体已成为研究癌症、HIV 、炎症和其他疾病的新靶点。
MCE可以提供146种趋化因子或趋化因子受体抑制剂和激动剂，所有化合物均明确报道对趋化因子或趋化因子受体有抑制或激活作用。MCE趋化因子化合物库是癌症、艾滋病和伤口愈合等相关药物研究的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1422
Aminacrine
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-B1422R
Fluorescent Dyes/Probes
9-氨基吖啶(Standard)
抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌感染的研究。
HY-10585G
Dipropylacetic acid (GMP)
Fluorescent Dye
丙戊酸 (GMP)
HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
HIV 有效抑制剂，Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 在对血液凝固过程没有明显抑制作用的浓度下，可显著抑制 HIV -1 复制。Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) 可保护 MT-4 细胞免受 HIV -1 诱导的细胞致病性。Dextran sulfate 诱导的结肠炎可被 Puerarin (HY-N0145)、Baicalein (HY-N0196)、β-Caryophyllene (HY-N1415) 抑制。
HY-159669
Cell Assay Reagents
Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 是一种肠道细菌代谢的胆色素，也是 HIV 蛋白酶 (HIV ProteaseKi 是 4 μM。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可以诱导小鼠巨噬细胞 RAW264 细胞的促炎活性，包括生成 TNF-α 和 IL-1β 。Stercobilin hydrochloride (mixture of isomers) 可用于炎症和病毒感染的研究。
HY-10585G
Dipropylacetic acid (GMP)
Biochemical Assay Reagents
丙戊酸 (GMP)
HDAC 抑制剂，IC50 值为 0.5-2 mM。 Valproic acid 抑制 HDAC1 的活性，(IC50 ，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-107760A
HY-P10517
SFT
HIV
Infection
Sifuvirtide (SFT) 是一种强效的 HIV HIV -1HIV -1HIV
HY-P2138
Peptides
Others
U-85548E 是一种HIV 蛋白酶抑制剂，对HIV -1型天冬氨酸蛋白酶具有纳摩尔级亲和力，通过研究其结构-活性关系，设计出了对HIV -1和HIV -2蛋白酶均有抑制作用的纳摩尔级强效抑制剂，并通过X-射线晶体学和分子建模研究了其结合模式。
HY-P4543
HY-P4292
HIV Amino Acid Derivatives
Infection
H-Gly-Pro-Gly-NH2 是一种抑制 HIV -1HIV -1 IIIB HIV -2 RODEC50 值分别为 35 µM 和 30 µM。H-Gly-Pro-Gly-NH2 通过干扰衣壳形成来抑制 HIV -1 的体外复制。H-Gly-Pro-Gly-NH2 具有抗病毒活性，可用于病毒研究。
HY-151250
HY-P2054
HY-120880
HY-P10437
human α1-AT(353-372)
HIV
Infection
VIRIP (human α1-AT(353-372)) 是一种 HIV -1HIV -1 的进入。VIRIP 可用于病毒的研究。
HY-P1436
HIV
Infection
乙酰胃泌素
PRs )，其 XMRV PR 和 HIV -1 PR Ki 值分别为 712 nM 和 13 nM。
HY-P5497
HIV
Others
C34 peptide 是一种有生物活性的肽。(这种C34肽，也称为HR2，属于HIV gp41的螺旋区域，C端七肽重复2（HR2）定义为C螺旋或C肽。已知HIV -1通过膜融合进入细胞，C34 gp41肽是HIV -1融合的有效抑制剂。)
HY-P2200
BMY-29304
HIV Antibiotic
Infection Inflammation/Immunology
Siamycin I (BMY-29304) 是一种 21 残基的三环肽，是放线菌的次级代谢产物。Siamycin I 是一种 HIV HIV (HIV -1) 和 HIV -2 感染，ED50 为 0.05-5.7 μM。Siamycin I 以非竞争性方式通过 FsrC-FsrA 双组分调节系统抑制明胶酶和明胶酶生物合成激活信息素 (GBAP ) 信号传导。Siamycin I 抑制 fsrBDC 和 gelE-sprE 转录物的表达。Siamycin I 是一种套索肽，可与脂质 II 相互作用并抑制细胞壁生物合成。Siamycin I 是一种抗生素，具有用于肠球菌感染研究的潜力。
HY-P35433
T-1249
HIV
Inflammation/Immunology
Tifuvirtide (T-1249) 是一种肽类人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV -1) 融合抑制剂。Tifuvirtide 是一种合成设计的杂合逆转录病毒包膜多肽。Tifuvirtide 具有抗逆转录病毒活性。Tifuvirtide 可用于 HIV 感染的研究。
HY-P10653
HCV HIV
Infection
C5A 是一种杀微生物肽、抗丙型肝炎病毒 (HCV ) 和抗HIV HIV HIV 分离株在各种原发性靶细胞中的体外感染性。C5A 保护小鼠免受阴道和直肠 HIV 感染。
HY-P10429
CXCR
Infection
RCP168 是一种高选择性和亲和力的 CXCR4 受体拮抗剂 (IC50 =5 nM)。RCP168 具有比自然化学因子更强的抑制 HIV -1 (人类免疫缺陷病毒1型) 通过 CXCR4 受体进入宿主细胞的能力。RCP168 通过阻断病毒结合位点或诱导受体内化来抑制 HIV -1 感染。RCP168 可用于分析 CXCR4 受体与其他化学因子受体之间的相互作用的研究。
HY-P10308
HIV
Infection
[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92) 是 HIV -1HIV -1
HY-P1065
HY-P1066
Apelin Receptor (APJ) HIV
Infection
Apelin-17(human, bovine) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 =9.02)。Apelin-17(human, bovine) 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P5738
Bacterial
Infection
Palicourein 是一种 37 个氨基酸的环多肽，体外抑制 HIV -1RF 感染 CEM-SS 细胞的细胞病变作用，EC50 值为 0.1 μM, IC50 值为 1.5 μM。
HY-P0052A
T20 acetate; DP178 acetate
HIV
Infection
醋酸恩夫韦地
HIV -1
HY-P1066A
HIV Apelin Receptor (APJ)
Infection
Apelin-17(human, bovine) TFA是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-17(human, bovine) TFA 与在 HEK 293 细胞中表达的人 APJ 受体结合 (pIC50 )。Apelin-17(human, bovine) TFA 阻断 HIV -1HIV -2
HY-P1065A
HY-P4810
T140
CXCR
Infection
Polyphemusin II-Derived Peptide (T140) 是 CXCR4 的抑制剂，显示对 HIV -1 进入有高抑制活动，以及对抗CXCR4 单克隆抗体 (12G5) 与 CXCR4结合的抑制剂作用。
HY-P1753
HIV
Infection
VIR-165 是一种病毒抑制肽 (VIRIP) 的修饰形式，它结合 gp41 亚单位的融合肽并阻止其进入靶膜。VIRIP 抑制多种人类免疫缺陷病毒1型 (HIV -1) 菌株。
HY-P0052
HY-P7061
HY-P7061A
HY-P1034
HY-P2379
HY-P1064
HY-P3554
HIV
Infection
Carbomethoxycarbonyl-D-Pro-D-Phe-OBzl (化合物 (CPF(LL)) 是一种 HIV -1gp120 相互作用以阻断 gp120 与 CD4 的结合，并保留 CD4 依赖的 T 细胞功能。
HY-P10074
ERK
Inflammation/Immunology
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂，由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成，TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV -1) 转录反式激活因子(TAT)，是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
HY-P1064A
HY-W714002
HY-P1104A
CXCR HIV
Infection
FC131 TFA 是一种 CXCR4 拮抗剂，抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV
HY-105025A
Thymopoietin II (32-35) (TFA); TP 4 TFA
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Thymocartin TFA 是 Thymocartin (HY-105025) 的 TFA 盐形式。Thymocartin TFA 可抑制 HIV 个体外周血淋巴细胞凋亡 (apoptosis )。Thymocartin TFA 可以用于免疫缺陷疾病研究的潜力。
HY-P10076
L-HIV -TAT(48–57)-PP-JBD20
JNK
Metabolic Disease
TAT-JBD20 (L-HIV -TAT(48–57)-PP-JBD20) 是一种 JNK 多肽抑制剂。TAT-JBD20 可用于糖尿病研究。
HY-P1104
CXCR HIV
Infection
FC131 是一种有效的 CXCR4 拮抗剂，可以抑制 [125 I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC50 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV
HY-P0018
Pepstatin A
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-P0018A
Pepstatin A Trifluoroacetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-P0018C
Pepstatin A acetate
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-P0018B
Pepstatin A Ammonium
HIV Protease Autophagy
Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵
aspartic proteases ) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC50 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease
HY-P2251
HY-P5395
HIV
Others
TAT-GluR23A Fusion Peptide 是一种有生物活性的肽。(这是 GluR23A 序列，一种对照无活性肽，用作谷氨酸受体内吞作用抑制剂 (GluR23Y) 的突变对应物，连接到 11 个氨基酸细胞可渗透的 HIV 转录转录激活剂 (TAT) 蛋白转导结构域 (PTD)。 GluR23A源自GluR23Y氨基酸869至877，用Ala取代Tyr，因此缺乏必需的磷酸化位点。HY-P2259的对照肽)
HY-P10415
hSA(408–423) peptide
CXCR
Infection Inflammation/Immunology Cancer
EPI-X4 (hSA408–423 peptide) 是 C-X-C 基序趋化因子受体 4 (CXCR4 ) 的拮抗剂，IC50 为 8.6 μM。EPI-X4 阻断 CXCL12 介导的信号传导，抑制趋化因子介导的白血病细胞迁移和侵袭。EPI-X4 在小鼠模型中表现出抗炎活性。EPI-X4 对 CXCR4 嗜性 HIV 表现出抗病毒活性，IC50 为 8.6 μM。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV -1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-P9998
UB421
HIV
Cancer
Semzuvolimab 是一种鼠的 IgG1κ 抗体，靶向 T 细胞表面抗原 T4/Leu-3，p55 (CD4)。鼠的 CD4 抗体可以中和 HIV 感染，有潜力抑制 HAART 稳定型 HIV 感染。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-10570S
Nevirapine-d4 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV /AIDS 的 HIV -1Ki 值为 270 μM。
HY-13238S1
Dolutegravir-d3 是 Dolutegravir 的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegra
HY-14740S
Elvitegravir-d8 是 Elvitegravir 氘代物。Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integraseHIV -1IIIB ，HIV -2EHO 和 HIV -2ROD ，IC50 分别为 0.7 nM，2.8 nM 和 1.4 nM。
HY-10572S1
Efavirenz-13 C6 是一种 13 C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-15148S1
Tipranavir-d7 是氘代标记的 Tipranavir (HY-15148)。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV -1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV -1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
HY-14588S2
Lopinavir-d7 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-13238S2
Dolutegravir-d5 是 Dolutegravir 氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移HIV -1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7 nM，Dolutegravir (S/GSK1349572) 抑制 HIV -1 病毒在外周血单个核细胞中的复制，IC50 为 0.51 nM。Dolutegravir (S/GSK1349572) 对 Y143R，N155H 和 G140S/Q148H 突变体也保持高效 (EC50 =3.6-5.8 nM)。
HY-17367S
Atazanavir-d15 是 d15 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV -1 蛋白酶抑制剂
HY-17367S1
Atazanavir-d18 是 d18 标记的 Atazanavir (HY-17367)。Atazanavir 是一种选择性 HIV -1 蛋白酶抑制剂
HY-14588S1
Lopinavir-d8 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV -1 蛋白酶 (HIV -1 proteaseHIV 蛋白酶的抑制 Ki s 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV -1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-B0116S
Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI) )。Stavudine 具有抗 HIV -1HIV -2
HY-10570S1
Nevirapine-d3 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV /AIDS 的 HIV -1Ki 值为 270 μM。
HY-14588S
(rel)-Lopinavir-d8 ((rel)-ABT-378-d8 ) 是氘代标记的 Lopinavir (HY-14588)。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性的 HIV -1 蛋白酶HIV 蛋白酶的 Ki 分别为 1.3-3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV -1 成熟从而阻断其感染性发挥作用。Lopinavir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为 14.2 μM。
HY-10046S
Plerixafor-d4 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 CXCR4 拮抗剂，IC50 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV -1HIV -250 为 1-10 nM。
HY-15287S1
Nelfinavir-d4 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV -1 蛋白酶Ki =2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-132508S
Etravirine-d8 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )，具有抗 HIV 的作用。
HY-N0285S
Imperatorin-d6 (Ammidin-d6) 是 Imperatorin 的氘代物。Imperatorin 是一种 BChE 抑制剂和 HIV -1 复制抑制剂。Imperatorin 对革兰氏阴性菌具有轻微的活性。
HY-17605S1
Bictegravir-d5 是氘代标记的 Bictegravir (HY-17605)。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-17605S2
Bictegravir-d4 是 Bictegravir (HY-17605) 的氘代物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-15287S
Nelfinavir-d3 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV -1 蛋白酶Ki =2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。
HY-90001S
Ritonavir-d6 是 Ritonavir 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-W653853
Ritonavir-13 C3 是 13 C 标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-90001S2
Ritonavir-d8 是氘代标记的 Ritonavir (HY-90001)。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-90001S1
Ritonavir-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Ritonavir。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-17430S1
Amprenavir-d4 -1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV 蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。
HY-B1422S
9-Aminoacridine-13C6 是一种 13 C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂 ，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV -1HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV -1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae ) 感染的研究。
HY-10572BS
(Rac)-Efavirenz-d4 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-17430S
Amprenavir-d4 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV 蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。
HY-10572S
Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV -1 RTKi 为 2.93 nM，抑制 HIV -1 复制，IC95 为 1.5 nM。
HY-10224S
Panobinostat-d4 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autopha
HY-10224S1
Panobinostat-d4 (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV -1 virusHIV -1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy )。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。
HY-10574S
Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI )。Rilpivirine 对野生型 HIV EC50 =0.4 nM) 和突变体 (EC50 =0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。
HY-10353S
Raltegravir-d4 是 Raltegravir 氘代物。Raltegravir(MK0518)是HIV 整合酶（IN）抑制剂。
HY-10353S1
Raltegravir-d6是氘代标记的Raltegravir。Raltegravir(MK0518)是HIV 整合酶（IN）抑制剂。
HY-17367S2
Atazanavir-d9 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV -1蛋白酶CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
HY-17367S3
Atazanavir-d5 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV -1蛋白酶CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
HY-17367S4
Atazanavir-d6 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV -1蛋白酶CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白 的抑制剂和诱导剂SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。
HY-90001S3
rel-Ritonavir-d6 (rel-ABT 538-d6 ; rel-RTV-d6 ) 是 Ritonavir (HY-90001) 的氘代物。Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。
HY-17605S
Bictegravir-15 N,d2 (GS-9883-15 N,d2 ) 是 15 N 和氘代标记的 Bictegravir (HY-17605) 的同位素衍生物。Bictegravir (GS-9883) 是一种有效的 HIV -1IC50 值为 7.5 nM。
HY-90005S
Etravirine-d4 是 Etravirine 的氘代物。
HY-14266S
Dapivirine-d11 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV
HY-10353AS
Raltegravir-d3 (potassium) 是 Raltegravir potassium 的氘代物。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
HY-90006S
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV
HY-90006S2
5-Fluorouracil-15 N2 是 15 N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV
HY-113904S
(Rac)-Tenofovir-d6 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase ) 抑制剂，可用于 HIV
HY-B0689S
Indinavir-d6 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV 蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。
HY-90006S1
5-Fluorouracil-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV
HY-N0492S
α-Lipoic Acid-d5 是 α-Lipoic Acid 的氘代物。α-Lipoic Acid 是一种抗氧化剂，是线粒体酶复合物的重要辅助因子。α-Lipoic Acid 可抑制 NF-κB 依赖性的 HIV -1apoptosis )。
HY-15592AS
Cabotegravir-d3 (sodium) 是 Cabotegravir sodium 的氘代物。 Cabotegravir sodium 一种高效的 HIV HIV ADA 的 IC50 为 2.5 nM。Cabotegravir sodium 主要由尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A1 代谢，与其他抗逆转录病毒活性分子 (ARVs) 相互作用的可能性较低。
HY-10353AS1
Raltegravir-13 C,d3 potassium 是 13 C 标记的 Raltegravir potassium (HY-10353A)。Raltegravir (MK 0518) potassium 是一种有效的 integrase 抑制剂，用于研究 HIV 感染。
HY-15592S2
Cabotegravir-d3-1 (GSK-1265744-d3-1) 是 Cabotegravir 氘代物。Cabotegravir 是一种有效的 HIV 整合酶 (HIV integrase
HY-90006S3
5-Fluorouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV
HY-17007S
Saquinavir-d9 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV 蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.36 μM。
HY-78726S
Fosamprenavir-d4 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性HIV
HY-16767S1
Doravirine-13C,d3 (MK-1439-13C,d3) 是氚代标记的 Doravirine (HY-16767)。Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV -1K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。
HY-135330
Lamivudine-13 C,15 N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。
HY-B0439S
Sulfadoxine-d4 是 Sulfadoxine 的氘代物。Sulfadoxine(Sulphadoxine)是长效的磺胺类化合物，常与pyrimethamine结合起到抗疟疾作用。Sulfadoxine 抑制 HIV
HY-17427S
Emtricitabine-15 N,d2 是一种 15 N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 μM。它可用于 HIV
HY-17413S2
Zidovudine-d4 是氘代标记的 Zidovudine (HY-17413)。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。
HY-17427S2
Emtricitabine-13 C,15 N2 (BW1592-13 C,15 N2 ) 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Emtricitabine (HY-17427)。Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。它可用于 HIV
HY-B0250S
Lamivudine-15 N,d2 是 15 N 和氘代标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV hepatitis B virus ) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
HY-10493S
Cobicistat-d8 (GS-9350-d8) 是氘代标记的 Cobicistat (HY-10493)。Cobicistat 是有效，选择性的细胞色素酶 P450 3A (CYP3A) 抑制剂，IC50 值为30-285 nM。 Cobicistat 是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 活性分子的吸收。
HY-B0250S1
Lamivudine-13C,15N2,d2 (BCH-189-13C,15N2,d2) 是 13C、15N、和氘标记的 Lamivudine (HY-B0250)。Lamivudine 是一种具有口服活性和血脑屏障透过性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (HBV) 的逆转录酶。
HY-17413S
Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137522S
Zidovudine O-β-D-glucuronide-d3 (sodium) (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide-d3 (sodium)) 是一种氘代标记的 Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) (HY-137522)。Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。
HY-17413S1
Zidovudine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-13025
叠氮化物
HIV -1 integrase inhibitor 可用于抗HIV 。HIV -1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-16776A
(2S,5S)-Festinavir; (2S,5S)-BMS-986001; (2S,5S)-OBP-601
炔烃
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) 是 Censavudine 的 (2S,5S)-对映异构体。Censavudine 是一种核苷类逆转录酶抑制剂，是一种有效的 HIV 抑制剂。(2S,5S)-Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-16776
Festinavir; BMS-986001; OBP-601
炔烃
Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV HIV -2HIV -1EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。Censavudine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-105268
CS-92
叠氮化物
AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV -1HIV -1HIV -1HIV -1EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。AzddMeC 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
叠氮化物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159150
叠氮化物
HIV -1 inhibitor -71 (compound 2a) 可阻断内吞的 HIV -1
HY-138561
炔烃
EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-152233
叠氮化物
Reverse transcriptase-IN-4 (compound F10) 是一种有效的选择性非核苷类逆转录酶 (NNRT ) 抑制剂，作用于野生型 HIV -1 的 EC50 值为 0.053 μM，作用于 HIV -1 突变株 E138K 的 EC50 值为 0.26 μM。Reverse transcriptase-IN-4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138561A
炔烃
EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-138561B
炔烃
EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT ) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV -1
HY-120832
叠氮化物
Azt-pmap，是核苷类似物，一种 AZT 的磷酸芳基衍生物。Azt-pmap 显示抗 HIV 活性。AZT 是一种用于 HIV 感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Azt-pmap 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-125810
炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒活性分子，对耐药HIV 变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148202
炔烃
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV
HY-111640
叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV ) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM )，抑制 HIV -1EC50 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148191
炔烃
CL-197 是一种长效嘌呤抗 HIV 核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有口服活性。CL-197 对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用。CL-197 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139262
叠氮化物
FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139262A
叠氮化物
FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。FNC-TP (trisodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17413S
Azidothymidine-d3 ; AZT-d3 ; ZDV-d3
叠氮化物
Zidovudine-d3 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137522
3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide sodium
叠氮化物
Zidovudine O-β-D-glucuronide (3'-Azido-3'-deoxythymidine β-D-glucuronide) sodium 是 Zidovudine 的主要代谢物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，可用于 HIV 感染的研究。Zidovudine O-β-D-glucuronide (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17413S1
Azidothymidine-13 C,d3 ; AZT-13 C,d3 ; ZDV-13 C,d3
叠氮化物
Zidovudine-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI )，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-106850
AzdU; AzddU; CS-87
叠氮化物
3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-19314A
RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride
核苷及其类似物
Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19314
RO-0622; FNC
核苷及其类似物
Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) ，对 HIV HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV -1 (EC50 s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV -2（EC50 s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0249
2',3'-Dideoxyinosine; ddI
核苷及其类似物
Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase ) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。
HY-137697D
核苷酸及其类似物
ddCTP trisodium 是一类双脱氧核糖核苷酸 (ddNTPs)，可作为 DNA 聚合酶链延长抑制剂用于 DNA 测序。ddCTP trisodium 是一种核苷类似物，靶向人类免疫缺陷病毒 (HIV ) 的逆转录酶。ddCTP trisodium 可用于艾滋病 (AIDS) 研究。
Your information is safe with us. * Required Fields.
Inquiry Information
产品名称：
目录号：
需求量：
![[(Cys(Bzl)84,Glu(OBzl)85)]CD4 (81-92)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p10308.gif)
