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By Research Areas:	Cancer (62) Cardiovascular Disease (21) Endocrinology (22) Infection (25) Inflammation/Immunology (50) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (434)
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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-D1161

True Blue NCI 240899	Fluorescent Dye	Neurological Disease
True Blue (NCI 240899) 是一种荧光染料，作为神经元逆行追踪剂 (激发波长 395-425 nm，屏障滤光片 450 nm)。True Blue 可以标记神经元，并且对神经元的活性没有影响。

HY-126112

Mephenoxalone	Others	Neurological Disease
Mephenoxalone 抑制神经元传递，通过抑制反射弧使骨骼肌放松。

HY-D1631

Calcium Green-5N AM	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Calcium Green-5N AM 是一种新型的对 Ca²⁺ 敏感的荧光探针。Calcium Green-5N AM 在结合 Ca²⁺ 时显示出荧光强度的增强，其可监测神经元中游离的 Ca²⁺。

HY-B1304A

(+)-Sparteine sulfate pentahydrate 1 篇文献验证 (+)-Lupinidine sulfate pentahydrate	nAChR	Neurological Disease
(+)-鹰爪豆碱 (硫酸盐五水合物) (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是神经节阻断剂。 (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。

HY-139145

Etbicyphat Trimethylopropane phosphate	GABA Receptor	Neurological Disease
Etbicyphat (Trimethylopropane phosphate) 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。

HY-P3777

β-Bag cell peptide	Potassium Channel	Neurological Disease
β-Bag cell peptide 是一种神经活性肽。β-Bag cell peptide 可提高袋细胞神经元 (bag cell neuron) 中的 cAMP 水平。β-Bag cell peptide 可降低电压依赖性钾电流。

HY-118207

LU-32-176B	GABA Receptor	Cancer
LU-32-176B 是一种 GABA transporter 1(GAT1) 选择性抑制剂，与 GAT2 转运抑制剂 EF1502 具有协同抗惊厥作用。LU-32-176B 抑制 *neurons、astrocytes* 和 mGAT1，IC₅₀ 值分别为 2μM，1μM 和 4μM。

HY-126112R

Mephenoxalone (Standard)	Others	Neurological Disease
Mephenoxalone (Standard)是 Mephenoxalone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mephenoxalone 抑制神经元传递，通过抑制反射弧使骨骼肌放松。

HY-D1638

Biocytin Lucifer Yellow potassium	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Biocytin Lucifer Yellow potassium 是一种水溶性荧光染料。Biocytin Lucifer Yellow potassium 具有 450 ~ 650 nm 的强荧光，可用于追踪视网膜神经元。

HY-121252

Dopal	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species α-synuclein	Neurological Disease
Dopal 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal 可产生活性氧，并引发 α-突触核蛋白的聚集。多巴胺可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。

HY-108479

Nolpitantium SR140333	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
诺匹坦铵 Nolpitantium (SR140333) 是一种有效的、选择性的、竞争性的、非肽性的速激肽 NK₁ 受体拮抗剂。Nolpitantium 阻断大鼠丘脑神经元在伤害性刺激后的激活。

HY-W008719

MPP+ iodide 10 篇以上引用文献	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-B1176

Equilin 7-Dehydroestrone	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
马烯雌酮 Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-D2260

hMSCs-Neu perchlorate	Fluorescent Dye	Neurological Disease
hMSCs-Neu perchlorate (Compound 4) 是一种荧光探针，它可以在成纤维细胞生长因子 (FGF) 存在的情况下将hMSCs 转化为神经元。hMSCs-Neu perchlorate 可能在神经病理和神经退行性研究中有重要的应用。

HY-123506

Fenlean	Src	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fenlean，一种天然亚鳞酰胺衍生物，是 Src 酪氨酸激酶抑制剂。Fenlean 可以抑制过度激活的小胶质细胞并保护多巴胺能神经元。Fenlean 可以减轻帕金森病模型中的神经炎症。

HY-100797

(RS)-CPP (±)-CPP	iGluR	Neurological Disease
(RS)-CPP ((±)-CPP) 是一种有效的选择性 NMDA 拮抗剂。(RS)-CPP 抑制中枢神经元反应，并具有抗惊厥活性。

HY-120308

(R)-Nolpitantium SR140603	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
(R)-诺匹坦铵 (R)-Nolpitantium 是 Nolpitantium (HY-108479) 的 R 型对映体。Nolpitantium (SR140333) 是一种有效的、选择性的、竞争性的、非肽性的速激肽 NK₁ 受体拮抗剂。Nolpitantium 阻断大鼠丘脑神经元在伤害性刺激后的激活。

HY-100783

(-)-Bicuculline methobromide 20 篇以上引用文献 l-Bicuculline methobromide	GABA Receptor	Neurological Disease
(-)-荷包牡丹碱甲溴化物 (-)-Bicuculline methobromide (l-Bicuculline methobromide) 是一种有效的 GABA_A 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methobromide 在神经元中阻断 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道介导的后超极化 (AHPs)。

HY-100783A

(-)-Bicuculline methochloride l-Bicuculline methochloride	GABA Receptor	Neurological Disease
(-)-荷包牡丹碱甲氯化物 (-)-Bicuculline methochloride (l-Bicuculline methochloride) 是一种有效的 GABA_A 受体拮抗剂。(-)-Bicuculline methochloride 在神经元中阻断 Ca²⁺ 激活的 K⁺ 通道介导的后超极化 (AHPs)。

HY-114690

PNU-140975 BVT.3531	Potassium Channel	Neurological Disease
PNU-140975 (BVT.3531) 是一种新型有效的生物活性化合物。PNU-140975 可以减轻大鼠体重，激活离体弓状神经元内的 K_ATP 通道。

HY-100355

C18-Ceramide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

HY-P1387

β-Amyloid (1-40) (rat) 1 篇文献验证	Amyloid-β Apoptosis	Neurological Disease
β淀粉样肽(1-40)(鼠) β-Amyloid (1-40) (rat) 是一种大鼠形式的淀粉样 β-肽，它作为不溶性细胞外沉积物积聚在神经元周围，引起与阿尔茨海默病 (AD) 相关的老年斑。β-Amyloid (1-40) (rat) 增加 ⁴⁵Ca²⁺ 内流，诱导大鼠海马 CA1 亚区神经元变性。β-Amyloid (1-40) (rat) 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 β-Amyloid (1-40) (rat) 可以用于阿尔茨海默病的研究。

HY-155017

6-Iodoamiloride	Sodium Channel	Neurological Disease Cancer
6-Iodoamiloride 是一种有效的酸敏感离子通道 1 (ASIC1) 抑制剂，IC₅₀ 为 88 nM。6-Iodoamiloride 抑制大鼠背根神经节神经元 ASIC3 介导的电流，IC₅₀ 为 230 nM。

HY-137103

BTC-AM	Fluorescent Dye	Others
BTC-AM 是一种低亲和力钙指示剂。BTC-AM 在所有激发波长下都具有显着的钙非依赖性荧光。BTC-AM 很容易加载到神经元中并迅速水解。

HY-P1293

Conantokin G	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-123059

(Rac)-ICI-118551 hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 是一种选择性β2-肾上腺素受体拮抗剂。(Rac)-ICI-118551 hydrochloride 可抑制阿尔茨海默病小鼠模型中海马神经元的树突分支。

HY-P3933

[Tyr8,Nle11] Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
[Tyr8,Nle11] Substance P 是 Substance P (HY-P0201) 的类似物。Substance P 是一种主要由神经元分泌的肽，参与许多生物学过程，包括痛觉和炎症。

HY-B1176R

Equilin (Standard)	Estrogen Receptor/ERR	Endocrinology
马烯雌酮 (Standard) Equilin (Standard) 是 Equilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-10232

THIP 1 篇文献验证 Gaboxadol	GABA Receptor	Neurological Disease
THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对δ-GABAAR 的 EC₅₀ 值为 13 µM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	iGluR	Neurological Disease
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1247

Calcineurin autoinhibitory peptide	Phosphatase	Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide 是一种选择性的 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC₅₀ 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。

HY-P2628

Dabcyl-YVADAPV-EDANS	Fluorescent Dye	Others
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme, ICE) 底物，用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm，发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K⁺ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis) 的关键介质。

HY-116431

I-BOP	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
I-BOP 是血栓素 A2 受体 (TP) 的激动剂，K_D 为 0.61 nM。I-BOP 通过激活血管平滑肌中的 PI3K 通路来促进细胞增殖。I-BOP 剂量依赖性的双相影响海马神经元中的兴奋性突触后电位 (e.p.s.p.)。

HY-P1247A

Calcineurin autoinhibitory peptide TFA	Phosphatase	Neurological Disease
Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 是一种选择性的 Ca²⁺/ 钙调蛋白依赖性蛋白磷酸酶(钙调神经磷酸酶)的抑制剂，IC₅₀ 值大约为 10 μM。Calcineurin autoinhibitory peptide TFA 可以保护神经元免受兴奋性神经元死亡。

HY-136341

7,8-Dihydroneopterin	Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology
7,8-二氢-D-新蝶呤 7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记，通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis)。可用于神经退行性疾病的研究。

HY-124061

GB83	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GB83 是一种有效的 PAR2 拮抗剂。GB83 逆转中性粒细胞弹性蛋白酶诱导的滑膜炎和疼痛。GB83 阻断 MET-1 上清液对 NG 神经元的影响。

HY-18663B

CP-465022 hydrochloride	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 hydrochloride 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663A

CP-465022 maleate	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 Maleate 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-18663

CP-465022	iGluR	Neurological Disease
CP-465022 是一种强效的、选择性的、非竞争性的 AMPA受体拮抗剂，具有抗惊厥活性。CP-465022 对 Kainate 诱导反应具有抑制作用，IC₅₀ 为 25 nM。CP-465022 是研究 AMPA 受体在生理和病理方面研究的有效工具。

HY-B1740

Pregnenolone acetate	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease
孕烯醇酮醋酸酯 Pregnenolone acetate (compound #43) 是一种非代谢的 Pregnenolone (HY-B0151) 类似物，可促进神经突延伸并诱导小脑颗粒神经元原代培养物中生长锥形态的变化。Pregnenolone acetate 是一种神经类固醇，可增加微管聚合。Pregnenolone acetate 具有用于神经发育疾病研究的潜力。

HY-P3089

Dendrotoxin K	Potassium Channel	Others
Dendrotoxin K 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。

HY-100800

TACA trans-4-Aminocrotonic acid	GABA Receptor	Neurological Disease
TACA (trans-4-Aminocrotonic acid) 是 GABA_A 和GABA_C 受体 (K_D= 0.6μM) 的一种有效激动剂。TACA 也是 GABA 摄取抑制剂和 GABA-T 的底物。TACA 在 MPG 神经元中产生晚期双相反应。

HY-110302

6'-GNTI dihydrochloride	Opioid Receptor	Neurological Disease
6'-GNTI dihydrochloride ，一种 κ-阿片受体 (KOR) 激动剂，在 β-arrestin2 募集过程中，显示出对 G 蛋白介导的信号激活的偏向。6'-GNTI dihydrochloride 只激活纹状体神经元的 Akt 通路。

HY-B1833

Afloqualone HQ-495	GABA Receptor	Neurological Disease
氟喹酮 Afloqualone (HQ-495) 是一种 GABA 能试剂，在 GABAα receptor 的 β 亚型上具有激动剂活性。Afloqualone 具有抗眩晕作用，这被认为是由于 LVN 神经元部位 GABA 受体的敏感性增加所致。

HY-P5868

mHuwentoxin-IV	Sodium Channel	Neurological Disease
mHuwentoxin-IV 是一种天然修饰的 Huwentoxin-IV (HY-P1220)。mHuwentoxin-IV 抑制背根神经节中河豚毒素敏感 (TTX-S) 电压门控钠通道 (sodium channels)，其 IC₅₀ 为 54.16 nM。mHuwentoxin-IV 对河豚毒素敏感钠通道的抑制不被强去极化电压逆转。

HY-P3089A

Dendrotoxin K TFA	Potassium Channel	Others
Dendrotoxin K TFA 是一种 Kv1.1 通道阻滞剂。Dendrotoxin K TFA 通过控制突触前尖峰波以时间依赖性方式将谷氨酸释放入 CA3 神经元中。

HY-P5277

TAT-GluN2BCTM	DAPK	Neurological Disease
TAT-GluN2BCTM 是一种膜渗透性的 DAPK1 靶向肽。TAT-GluN2BCTM 能将活性 DAPK1 靶向到溶酶体进行降解。TAT-GluN2BCTM 可通过敲低 DAPK1，保护神经元免受氧化应激以及 NMDAR- 介导的兴奋性毒性。TAT-GluN2BCTM 可用于神经保护的研究。

HY-100834A

5,7-Dichlorokynurenic acid sodium 5,7-DCKA sodium	iGluR	Neurological Disease
5,7-Dichlorokynurenic acid (sodium) 是 5,7-Dichlorokynurenic acid (HY-100834) 的钠盐形式。5,7-Dichlorokynurenic acid 是一种选择性的 NMDA 受体甘氨酸位点竞争性拮抗剂，K_B 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 是犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞培养物中 NMDA 诱导的神经元损伤。

HY-110188

BiP inducer X 5 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease
BiP inducer X 是免疫球蛋白重链结合蛋白 (BiP)/GRP78 的选择性诱导剂，是一种有效的 ER 应激抑制剂。BiP inducer X 优先诱导 BiP，轻微诱导 GRP94、钙网蛋白和 C/EBP 同源蛋白。BiP inducer X 保护神经元免受内质网应激。

HY-121859

RU28362	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
RU28362 是一种有效的选择性糖皮质激素 (glucocorticoid) 激动剂。RU28362 增加神经元中 Bnip3 mRNA 水平。RU28362抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮的分泌。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B1304A

(+)-Sparteine sulfate pentahydrate 1 篇文献验证 (+)-Lupinidine sulfate pentahydrate	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Source classification Plants	nAChR
(+)-鹰爪豆碱 (硫酸盐五水合物) (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是神经节阻断剂。 (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。

HY-100355

C18-Ceramide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

HY-136341

7,8-Dihydroneopterin	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Apoptosis NO Synthase Endogenous Metabolite
7,8-二氢-D-新蝶呤 7,8-Dihydroneopterin 是一种炎症标记，通过增强一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达来诱导星形胶质细胞和神经元细胞凋亡 (apoptosis)。可用于神经退行性疾病的研究。

HY-N0076

Bilobalide 2 篇文献验证 (-)-Bilobalide	Structural Classification Ginkgoaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
白果内酯 Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC₅₀ 值为 2.3 µM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。对神经元发挥保护和营养作用。

HY-W010410

Oct-1-en-3-ol	Microorganisms Source classification Plants	Others
1-辛烯-3-醇 Oct-1-en-3-ol 是一种脂肪酸香精，是一种自我刺激的氧脂信使。Oct-1-en-3-ol 在植物细胞反应、植物-草食动物相互作用和植物-植物相互作用中充当信号分子。Oct-1-en-3-ol 通过破坏多巴胺处理导致多巴胺神经元变性。

HY-W074890

Palmitoylglycine N-palmitoyl glycine	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Calcium Channel NO Synthase
棕榈酰甘氨酸 Palmitoylglycine (N-palmitoyl glycine) 是一种内源性脂质，可作为感觉神经元中钙流入和一氧化氮 (NO) 产生的调节剂。Palmitoylglycine 与 Brugada 综合症 (BrS) 风险增加相关，并与 BrS 相关的蛋白质相互作用，对于 DCC、CR1、CTSB、NAAA、DEFB1、EPHA1、IGF1/IGFBP3/ALS 和 LTA 等显示出中等的结合亲和力。

HY-121252

Dopal	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species α-synuclein
Dopal 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal 可产生活性氧，并引发 α-突触核蛋白的聚集。多巴胺可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。

HY-P1293

Conantokin G	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-P1293A

Conantokin G TFA	Natural Products Animals Source classification	iGluR
Conantokin G TFA 是一种 17 个氨基酸的肽，是一种有效，选择性和竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂。Conantokin G TFA 抑制鼠皮质神经元中 NMDA 诱发的电流，IC₅₀ 为 480 nM，具有神经保护作用。

HY-N0076R

Bilobalide (Standard)	Structural Classification Ginkgoaceae Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite Ginkgo biloba	Apoptosis Autophagy Endogenous Metabolite
白果内酯 (Standard) Bilobalide (Standard) 是 Bilobalide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bilobalide 是银杏叶中的的一种倍半萜三内酯成分，抑制 NMDA 诱导的胆碱流出，IC₅₀ 值为 2.3 μM。Bilobalide 通过激活 SH-SY5Y 细胞中的 PI3K/Akt 通路来防止细胞凋亡 (apoptosis)。对神经元发挥保护和营养作用。

HY-N0532

Morroniside	Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	MMP Pyroptosis Apoptosis
莫诺苷 Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。

HY-W008350

(+)-Sparteine 1 篇文献验证	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Source classification Plants	nAChR
(+)-鹰爪豆碱 (+)-Sparteine 是一种天然生物碱，作为一种神经节阻滞剂。在神经细胞中，(+)-Sparteine 竞争性地抑制烟碱型乙酰胆碱受体 (nACh receptor) 活性。

HY-N0061

Ethyl ferulate 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Dicerothamnus rhinocerotis Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Reactive Oxygen Species
阿魏酸乙酯 Ethyl ferulate 是从川芎分离得到的阿魏酸的天然亲酯衍生物，可诱导血红素氧合酶 1 (HO-1)，保护大鼠神经元免受氧化应激。Ethyl ferulate也能够保护神经元免受 β 淀粉样肽(1-42)导致的全身性的氧化应激和神经毒性。

HY-N1978

3'-Methoxypuerarin	Flavonoids Pueraria edulis Pampan. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoflavones	Others
3'-Methoxypuerarin (3'-MOP)是从葛根中提取的异黄酮，具有神经元保护活性。

HY-N1838

Dehydromaackiain	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Butea superba Roxb. ex Willd.	Others
Dehydromaackiain 是一种有效的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。Dehydromaackiain 促进神经干细胞向神经元分化。

HY-N1363

Royal Jelly acid 4 篇文献验证 Queen Bee Acid; (E)-10-Hydroxy-2-decenoic acid	Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
王浆酸 Royal Jelly acid (Queen Bee Acid) 是蜂王浆中的主要脂肪酸，能够促进神经元的生长和保护，减少焦虑。

HY-N0663

Talatisamine	Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Ranunculaceae Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Potassium Channel
塔拉萨敏 Talatisamine 是一种乌头生物碱，是一种特异性 K⁺ 通道阻滞剂。Talatisamine 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

HY-N6825

Hydroxy-α-sanshool 3 篇文献验证	Zanthoxylum bungeanum Maxim. Alkaloids Source classification Rutaceae Plants Endogenous metabolite	TRP Channel Endogenous Metabolite
羟基-α-山椒素 Hydroxy-α-sanshool 是 TRPA1 和 TRPV1 激动剂，EC₅₀ 分别为 69 和 1.1 µM，可用于疼痛的研究。

HY-135013

Umbellulone	Other Monoterpenes Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Myrtus communis L.	TRP Channel
Umbellulone 是 Umbellularia californica 叶中的一种活性成分。在肽能、伤害感受神经元亚群中，Umbellulone 刺激 TRPA1通道，并通过这一机制激活三叉神经血管系统。

HY-113416

Dehydroepiandrosterone sulfate 4 篇文献验证 DHEA sulfate; Prasterone sulfate	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Dehydroepiandrosterone sulfate 是具有神经活性的神经类固醇，通过影响神经元的迁移、树突的分枝化和新突触的形成，在大脑发育和衰老中发挥重要作用。

HY-N0949

(-)-Variabilin	Structural Classification Natural Products Leguminosae Source classification Plants Butea superba Roxb. ex Willd.	Others
(-)-Variabilin 是一种从Butea superba中分离出来的 Neurogenin2 (Ngn2) 启动子激活剂。(-)-Variabilin 促进神经干细胞分化为神经元。

HY-N7368

Hibifolin	Flavonols Flavonoids other families Classification of Application Fields Neurological Disease Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Adenosine Deaminase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-113053

Prostaglandin A1	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite Apoptosis
Prostaglandin A1 是 Prostaglandin E1 的脱水衍生物。Prostaglandin A1 对肿瘤生长，炎症，病毒复制，血小板聚集和神经毒素诱导的神经元凋亡 (apoptosis) 具有抑制作用。

HY-N6951

Guaiazulene	other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Other Diseases Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
愈疮奥 Guaiazulene 存在于几种药用植物和芳香植物精油中，具有抗氧化活性。Guaiazulene 对神经元和 N2a-NB 细胞具有体外细胞毒活性。

HY-N9246

4'-Methoxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Microorganisms Flavonones Source classification	Others
4'-Methoxyflavanone 是一种黄酮类化合物。4'-Methoxyflavanone 是从天然 Isaria fumosorosea KCH J2中分离得到的。4'-Methoxyflavanone 可以调节代谢紊乱，预防心血管疾病，保护神经元。

HY-N12277

Celosin K	Structural Classification Celosia argentea Linn. Polysaccharides Source classification Amaranthaceae Plants Saccharides	Apoptosis
Celosin K 可以从Semen Celosiae的种子中分离出来。Celosin K 是 t-BHP 引起的神经元损伤的有效抑制剂。Celosin K 抑制氧化应激和细胞凋亡以及自噬作用。

HY-B0282

Acetylcholine chloride 10 篇以上引用文献 ACh chloride	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-N0109

Salidroside 最多引用文献 24 篇文献验证 Rhodioloside	Structural Classification Classification of Application Fields Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	PINK1/Parkin mTOR Apoptosis Prolyl Endopeptidase (PREP)
红景天苷 Salidroside (Rhodioloside) 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

HY-129692

Withanone 1 篇文献验证	Structural Classification Source classification Withania somnifera Plants Solanaceae Steroids	iGluR
Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

HY-N12921

(E)-8-Dodecenol	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(E)-8-Dodecenol 是一种信息素，能够增加苹果小卷蛾 (Cydia pomonella L.) 中间受体神经元受刺激后的电脉冲尖峰出现频率。(E)-8-Dodecenol 能够从雌性苹果蠹/苹果小卷蛾中分离得到。

HY-N1978R

3'-Methoxypuerarin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Pueraria edulis Pampan. Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Isoflavones	Others
3'-Methoxypuerarin (Standard) 是 3'-Methoxypuerarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Methoxypuerarin (3'-MOP)是从葛根中提取的异黄酮，具有神经元保护活性。

HY-128900

11-cis-Vaccenyl acetate	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
11-cis-Vaccenyl acetate 是介导雄性和雌性果蝇聚集行为的雄性特异性脂质，它能激活雄性和雌性果蝇触角 T1 感器内的几十个嗅觉神经元。

HY-N7368R

Hibifolin (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	Adenosine Deaminase
棉花皮素-8-O-葡萄糖醛酸苷 (Standard) Hibifolin (Standard) 是 Hibifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷，是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。

HY-113416R

Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Dehydroepiandrosterone sulfate (Standard) 是 Dehydroepiandrosterone sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydroepiandrosterone sulfate 是具有神经活性的神经类固醇，通过影响神经元的迁移、树突的分枝化和新突触的形成，在大脑发育和衰老中发挥重要作用。

HY-N2160

6'''-Feruloylspinosin	Flavonoids other families Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants	GABA Receptor
6-阿魏酰斯皮诺素 6'''-Feruloylspinosin 是从 Ziziphus jujuba 种子中分离出的一种类黄酮。在大鼠海马神经元中，6'''-Feruloylspinosin 能透过血脑屏障，增强 GABAAα1、GABAAα5、GABABR1 的 mRNA 表达。

HY-114883

Homocarnosine L-Homocarnosine; γ-Aminobutyryl-L-histidine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	GABA Receptor Endogenous Metabolite
高肌肽 Homocarnosine 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。

HY-N6951R

Guaiazulene (Standard)	Structural Classification other families Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
愈疮奥(Standard) Guaiazulene (Standard)是 Guaiazulene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiazulene 存在于几种药用植物和芳香植物精油中，具有抗氧化活性。Guaiazulene 对神经元和 N2a-NB 细胞具有体外细胞毒活性。

HY-114883A

Homocarnosine TFA L-Homocarnosine TFA; γ-Aminobutyryl-L-histidine TFA	Structural Classification Natural Products Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	GABA Receptor Endogenous Metabolite
Homocarnosine TFA 是一种大脑特有的 γ-氨基丁酸 (GABA) 和组氨酸的二肽。Homocarnosine TFA 是一种抑制性神经调节剂，由 GABA 在神经元中合成，具有抗惊厥作用。Homocarnosine TFA 还具有抗氧化和抗炎作用、防止 DNA 损伤和抑制晚期糖基化终产物的形成。

HY-N0109R

Salidroside (Standard) Rhodioloside (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Prolyl Endopeptidase (PREP) mTOR Apoptosis PINK1/Parkin
红景天苷 (标准品); Salidroside (Standard) 是 Salidroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salidroside (Rhodioloside) 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 mTOR 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

HY-B0282R

Acetylcholine chloride (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	nAChR Calcium Channel Endogenous Metabolite
氯化乙酰胆碱 (Standard) Acetylcholine (chloride) (Standard) 是 Acetylcholine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-129692R

Withanone (Standard)	Structural Classification Source classification Withania somnifera Solanaceae Plants Steroids	iGluR
Withanone (Standard) 是 Withanone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Withanone 是来自 Withania somnifera 根的活性成分，在减轻认知功能障碍方面具有多功能的神经保护作用。在神经元样细胞中，Withanone 可以抑制 NMDA 诱导的兴奋性毒性。

HY-N10512

Gangliotetraose Gg4	Structural Classification Polysaccharides Neurological Disease Classification of Application Fields Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides	Others
Gangliotetraose (Gg4) 是一种四糖，主要成分包括 GM1 及其唾液酸化衍生物。GM1促进分化神经元的核 Ca²⁺ 外流，降低分化神经元的核 Ca²⁺ 水平。GM1 影响神经元的可塑性和修复机制，以及大脑中神经营养素的释放。

HY-N0911

Rehmannioside A 1 篇文献验证	Structural Classification Polysaccharides Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Scrophulariaceae Plants Rehmannia glutinosa (Gaert.) Libosch. ex Fisch. et Mey Disease Research Fields Saccharides	NF-κB Apoptosis p38 MAPK
地黄甙 A Rehmannioside A 是一种可以从地黄根中分离得到的神经保护剂。Rehmannioside A 可以抑制促炎介质从小胶质细胞的释放，并在体外促进 M2 极化，从而通过抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路保护共培养神经元免于凋亡 (apoptosis)。Rehmannioside A 可用于脊髓损伤研究。

HY-17389

Genipin 10 篇以上引用文献 (+)-Genipin	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Iridoids Terpenoids Rubiaceae Gardenia jasminoides Ellis Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Autophagy
京尼平 Genipin ((+)-Genipin) 是衍生自 Gardenia jasminoides Ellis 果实的天然交联剂。Genipin 抑制细胞中的 UCP2 (解偶联蛋白 2)。Genipin 具有多种生物活性，包括蛋白质调节，抗肿瘤，抗炎症，免疫抑制，抗血栓形成和对海马神经元的保护。Genipin 也可用于 2 型糖尿病研究。

HY-N1500

Pulegone 1 篇文献验证	Other Monoterpenes Classification of Application Fields Glycyrrhiza aspera Pall. Terpenoids Labiatae Source classification Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TRP Channel Endogenous Metabolite
胡薄荷酮 Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1). Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。

HY-12546

Brevetoxin B Brevetoxin-2; PbTx-2	Natural Products Microorganisms Animals Source classification	Sodium Channel
Brevetoxin B (Brevetoxin-2) 是一种由 Karenia 种或其他甲藻产生的多聚酮类神经毒素 (neurotoxin)。Brevetoxin B 结合到神经肌肉连接处神经元< B >电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的 α 亚基的 5 位 (IC₅₀=15 nM)，导致该通道在电位比正常电位更负时不可逆地打开，重复放电动作电位。

HY-N2500

Deoxypodophyllotoxin	Infection Cardiovascular Disease Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Centaurea ornata Lignans Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Disease Research Fields	Microtubule/Tubulin Apoptosis Autophagy
脱氧鬼臼毒素 Deoxypodophyllotoxin (DPT)，鬼臼毒素的衍生物，是一种木酚素，从 Anthriscus sylvestris分离，具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的活性分子，不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂，在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca²⁺ 浓度增加。

HY-128850

N-Acetyl-D-mannosamine N-Acetylmannosamine; ManNAc	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) 是一种具有口服活性的唾液酸 (Sialic Acid) 前体，可通过增加 IgG 的唾液酸化来预防高血压，有望用于心血管疾病研究。N-Acetyl-D-mannosamine 可激活食欲素神经元中的 hypocretin (HCRT) 基因表达及改善衰老引起的神经损伤，为神经疾病的研究提供了潜在的可能。

HY-12688

Succinyl phosphonate	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
琥珀酰膦酸盐 Succinyl phosphonate 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

HY-12688A

Succinyl phosphonate trisodium salt 10 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
琥珀酰膦酸钠盐 Succinyl phosphonate trisodium salt 是 α-酮戊二酸脱氢酶 (KGDHC ) 抑制剂，可有效抑制肌肉，细菌，脑和人成纤维细胞中的 KGDHC。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制 2-氧代戊二酸脱氢酶 (OGDH)，以细胞特异性代谢依赖性方式损害癌细胞的活力。Succinyl phosphonate trisodium salt 抑制谷氨酸诱导的谷氨酸刺激的海马神经元中的 ROS 产生。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0194S

Tizanidine-d4
Tizanidine-d₄ 是 Tizanidine 的氘代物。Tizanidine 是 α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。

HY-W008719S

MPP+-d3(iodide)

MPP+-d₃ (iodide) 是 MPP+ (iodide) 氘代物。MPP+ iodide 是神经毒素 MPTP 的一种有毒代谢物，通过选择性破坏黑质多巴胺能神经元，在动物模型中引起帕金森病症状。MPP+ iodide 被多巴胺转运体吸收进入多巴胺能神经元，通过影响呼吸链复合体 I 对线粒体发挥神经毒性作用。MPP+ iodide 也是 5-羟色胺转运体 (SERT) 的高亲和力底物。

HY-109101S

Risdiplam-d4
Risdiplam-d₄ 是 Risdiplam 氘代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 *SMN2* 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-N7063S1

Nerol-d6
Nerol-d₆ 是氘代标记的 Oct-1-en-3-ol (HY-W010410)。Oct-1-en-3-ol 是一种脂肪酸香精，是一种自我刺激的氧脂信使。Oct-1-en-3-ol 在植物细胞反应、植物-草食动物相互作用和植物-植物相互作用中充当信号分子。Oct-1-en-3-ol 通过破坏多巴胺处理导致多巴胺神经元变性。

HY-132409S

Monocrotophos-d6
Monocrotophos-d₆ 是氘标记的 Monocrotophos。Monocrotophos 是一种应用广泛的有机磷农药。Monocrotophos 可以抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的活性，影响神经元之间的神经传递。

HY-121636S

Resolvin D2-d5
Resolvin D2-d₅ 是 Resolvin D2 的氘代物。Resolvin D2 是 DHA 的代谢物，具有抗炎和抗感染活性。Resolvin D2 是一种高效的白细胞调节器，能控制微生物败血症。在原代感觉神经元中，Resolvin D2 是 TRPV1 (IC₅₀ = 0.1 nM) 和 TRPA1 (IC₅₀ = 2 nM) 的有效抑制剂。

HY-B0887S1

Permethrin-d9
Permethrin-d₉ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-W751099

Corticosterone-13C3
Corticosterone-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Corticosterone (HY-B1618)。Corticosterone (17-Deoxycortisol) 是口服有效的糖皮质激素，可调节边缘系统神经元，具有较好的免疫抑制活性。

HY-109101AS1

Risdiplam-hydroxylate-d3
Risdiplam-hydroxylate-d₃ 是 Risdiplam-hydroxylate 氚代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-109101AS2

Risdiplam-hydroxylate-d6
Risdiplam-hydroxylate-d₆ 是 Risdiplam-hydroxylate 氚代物。Risdiplam (RG7916) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。

HY-139145S

Etbicyphat-13C3
Etbicyphat-¹³C₃ 是 ¹³C 标记的 Etbicyphat。 Etbicyphat 是一种有效的 GABA(A) 受体竞争性拮抗剂。Etbicyphat 诱导海马体 CA1 神经元的类癫痫样活动，并与 GABA(A)-benzodiazepine 受体结合。

HY-B0887S

Permethrin-d5
Permethrin-d₅ 是 Permethrin 的氘代物。Permethrin (NRDC-143) 是杀昆虫化合物，神经毒剂。

HY-B1176S

Equilin-d4
Equilin-d₄ 是 Equilin 的氘代物。Equilin (7-Dehydroestrone) 是一大类雌激素物质中的重要成员，与雌二醇有化学关系。Equilin 通过 NMDA 受体依赖机制促进皮层神经元的生长。

HY-B0696AS

Tiagabine-d4 hydrochloride
Tiagabine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Tiagabine hydrochloride (HY-B0696A)。Tiagabine hydrochloride 是一种有效、选择性的 GABA reuptake 抑制剂，为抗惊厥剂；在突触体、神经元和神经胶质中，能够抑制 [³H]GABA 的重摄取，IC₅₀ 值分别为 67，446 和 182 nM。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride
Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-107116S

MAP4343-d4
MAP4343-d₄ 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。

HY-15121S

L-Theanine-d5
L-Theanine-d₅ 是 L-Theanine 的氘代物。L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）是一种存在绿茶叶片中的非蛋白氨基酸物质, 能阻断大脑中谷氨酸与谷氨酸受体结合，具有神经保护和抗氧化活性。能通过口服 L-Theanine (L-Glutamic Acid γ-ethyl amide）抑制皮层神经元兴奋从而产生抗应激作用。

HY-N5142S1

α-Terpineol-d6
α-Terpineol-d₆ 是氘代标记的 Pulegone (HY-N1500)。Pulegone 是 Nepeta cataria 精油的主要化学成分，也是禽类驱虫剂之一。Pulegone 在禽类物种中驱避作用的分子靶点是伤害感受性 TRP 锚蛋 1 (TRPA1). Pulegone 刺激鸡感觉神经元中的 TRPM8 和 TRPA1 通道，并在高浓度下抑制前者但不抑制后者。

HY-10232S

THIP-d4
THIP-d4 (Gaboxadol-d4) 是氚代标记的 THIP (HY-10232)。THIP (Gaboxadol) 是一种选择性的突触外 GABAA 受体 (eGABARs) 激动剂 (可透过血脑屏障)，对δ-GABAAR 的 EC₅₀ 值为 13 μM。THIP 在第 2/3 层神经元中诱导强烈的紧张性 GABAA 介导的电流，但不影响微型 IPSCs。THIP 可用于睡眠障碍的研究。

HY-103309S

ML218-d9
ML218-d₉ 是 ML218 的氘代物。ML218 是一种有效的，选择性的和口服活性的 T 型 Ca²⁺ 通道 (Cav3.1，Cav3.2，Cav3.3) 抑制剂，对 Cav3.2 和 Cav3.3 的 IC₅₀ 分别为 310 nM 和 270 nM。ML218 抑制丘脑底核 (STN) 神经元的爆发活动。ML218 对 L 或 N 型钙通道，K_ATP 或 hER

HY-B0822S1

Fipronil-13C6

Fipronil-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Fipronil。Fipronil 是一种杀虫剂，可作为昆虫 GABA 受体的选择性拮抗剂 (对蟑螂和大鼠受体的 IC₅₀s 分别为 30 nM 和 1,600 nM)。Fipronil 还抑制蟑螂神经元中谷氨酸盐引起的脱敏和非脱敏(IC₅₀ 分别为 800 nM 和 10 nM)。在分离的大鼠肝微粒体中，Fipronil 诱导细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP1A1/2，CYP2B1/2 和 CYP3A1/2 的活性。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13

Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin (NSC 186) 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 是口服有效的抗癌剂。Citrinin 对小鼠免疫系统具有多方面的调节作用，包括调节免疫细胞数量、诱导免疫细胞凋亡和自噬、改变 toll 样受体表达和细胞因子产生等。Citrinin 可诱导氧化应激导致卵母细胞早期凋亡。低剂量 Citrinin 在大鼠皮层神经元中对谷氨酸诱导的兴奋性毒性具有神经保护作用。此外，Citrinin 还具有抗菌的活性。

HY-B0358AS

Flunarizine-d8 dihydrochloride
Flunarizine-d₈ dihydrochloride 是氘代标记的 Flunarizine dihydrochloride (HY-B0358A)。Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na⁺/Ca²⁺ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D₂ 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

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