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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (8) ADC Cytotoxin (2) Adenosine Receptor (3) Adenylate Cyclase (1) Adrenergic Receptor (3) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (3) Amyloid-β (108) Antibiotic (9) Antifolate (5) Apoptosis (49) Autophagy (18) Bacterial (15) Beta-secretase (7) Biochemical Assay Reagents (11) Calcium Channel (10) Calmodulin (1) Casein Kinase (1) Caspase (2) Cathepsin (1) CD47 (1) Cholinesterase (ChE) (60) COMT (1) COX (12) Cytochrome P450 (8) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (4) Dopamine Receptor (3) Drug Metabolite (4) DYRK (5) Endogenous Metabolite (40) Estrogen Receptor/ERR (3) Factor Xa (1) Ferroptosis (2) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (9) Fungal (10) GABA Receptor (1) Glycoprotein VI (2) GSK-3 (3) Guanylate Cyclase (5) HDAC (3) Hedgehog (1) Histamine Receptor (3) HIV (3) HSP (8) Huntingtin (1) iGluR (2) Influenza Virus (9) Integrin (14) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (19) JAK (3) JNK (1) Lipoxygenase (2) LPL Receptor (2) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (26) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (3) Monoamine Oxidase (17) mTOR (1) nAChR (4) NADPH Oxidase (1) NF-κB (11) NO Synthase (11) NOD-like Receptor (NLR) (3) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) P-selectin (1) P2X Receptor (2) P2Y Receptor (43) p38 MAPK (3) Parasite (5) PARP (1) PD-1/PD-L1 (3) PGE synthase (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (11) Phospholipase (2) PI3K (3) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (14) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (32) PROTACs (1) Protease Activated Receptor (PAR) (20) Proteasome (3) Pyruvate Kinase (1) Raf (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (7) ROS Kinase (3) SARS-CoV (3) Serotonin Transporter (1) Sirtuin (3) SOD (1) Src (1) STAT (1) Syk (1) TAM Receptor (1) Tau Protein (15) Thrombin (16) TMV (1) TNF Receptor (2) Toll-like Receptor (TLR) (5) Transthyretin (TTR) (2) Tyrosinase (1) Vasopressin Receptor (4) VSV (1) Wnt (1) α-synuclein (16) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (116) Cardiovascular Disease (264) Endocrinology (18) Infection (53) Inflammation/Immunology (85) Metabolic Disease (36) Neurological Disease (215)
Click Chemistry:	炔烃 (1)
Oligonucleotides:	磷脂 (1) 填充剂 (1)

663

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134

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-153430

*Aβ/tau aggregation-IN-3*	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ/tau aggregation-IN-3 是一种有效的淀粉样蛋白聚集抑制剂，通过 Aβ-硫黄素 T (Aβ-ThT) 功能聚集测定，IC₅₀ 为 0.85 μM。Aβ/tau aggregation-IN-3 具有抗淀粉样蛋白活性。

HY-141661

*Aβ/tau aggregation-IN-1*	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ/tau aggregation-IN-1 是一种有效的 Aβ_1-42 β-sheets 形成和 tau 聚集抑制剂。Aβ/tau aggregation-IN-1 对 Aβ_1-42 和 tau 的 K_D 分别为 160 μM 和 337 μM。Aβ/tau aggregation-IN-1 能通过血脑屏障。

HY-150003

*Aβ1–42 aggregation* inhibitor 1**	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 抑制乙酰胆碱酯酶 AChE 和丁酰胆碱酯酶 BuChE 的 IC₅₀ 值分别为 2.64 μM 和 1.29 μM。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 是一种可以自身介导的 Aβ1-42 聚集抑制剂，在浓度为 25 μM 抑制 51.29%。Aβ1-42 aggregation inhibitor 1 可用于抗阿尔兹海默症的研究。

HY-141660

BSc3094	Tau Protein	Neurological Disease
BSc3094 是一种 Tau aggregation 抑制剂。BSc3094 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-146005

*Tau-aggregation* and neuroinflammation-IN-1**	Microtubule/Tubulin	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体和神经炎症抑制剂。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体表现出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性并能减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。

HY-159839

Evategrel	Others	Cardiovascular Disease
Evategrel 是一种血小板聚集 (platelet aggregation) 抑制剂。

HY-146135

*Tau-aggregation-IN-1*	Microtubule/Tubulin Dopamine Receptor	Neurological Disease
Tau-aggregation-IN-1 (Compound D-519) 是一种 tau441 蛋白聚合抑制剂，IC₅₀ 值为 21 µM。Tau-aggregation-IN-1 也是一种 dopamine D₂ 和 D₃ 受体激动剂。

HY-N10271

SCH 38519	Bacterial	Infection
SCH 38519 是一种血小板聚集 (platelet aggregation) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-162093

*Aβ1–42 aggregation* inhibitor 2**	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 (compound 7c) 是 Aβ1-42 聚集的有效抑制剂，在阿尔茨海默病研究中发挥着重要作用。Aβ1–42 aggregation inhibitor 2 具有出色的抗氧化、金属离子螯合、减轻氧化应激、神经保护和抗神经炎症活性。

HY-167743

*Platelet aggregation-IN-2*	Others	Cardiovascular Disease
Platelet aggregation-IN-2是一种抗血小板聚集剂，具有显著的抗凝活性。Platelet aggregation-IN-2能够抑制血小板的聚集反应，减少血栓形成的风险。Platelet aggregation-IN-2的应用可以潜在用于心血管疾病的预防和抑制。

HY-139307

MG-2119	Tau Protein	Neurological Disease
MG-2119 是一种有效的单体 tau 和 α-syn aggregation 抑制剂。MG-2119 可以用于神经疾病研究。

HY-161448

*Tau-aggregation-IN-3*	Tau Protein	Neurological Disease
Tau-aggregation-IN-3 (compound 9) 一种 Tau 蛋白聚集抑制剂 (TAI)。Tau-aggregation-IN-3 在细胞聚集抑制实验中表现出活性 (EC₅₀=4.816 μM)。Tau-aggregation-IN-3 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-167686

Variabilin Homopisatin	Integrin	Cardiovascular Disease
Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIa 和 platelet aggregation 拮抗剂，来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外，Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。

HY-153427

*Tau protein aggregation-IN-1*	Tau Protein	Neurological Disease
Tau protein aggregation-IN-1 (化合物 0c) 是一种 Tau protein 聚集抑制剂。Tau protein aggregation-IN-1 可用于蛋白质折叠障碍的研究，如阿尔茨海默病、痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈病和基于朊病毒的海绵状脑病。

HY-111348

Lamifiban Ro 44-9883	Others	Cardiovascular Disease
Lamifiban 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 和血小板聚集 (platelet aggregation) 拮抗剂。Lamifiban 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban 有望用于急性冠脉综合症的研究。

HY-111348A

Lamifiban TFA	Others	Cardiovascular Disease
Lamifiban TFA 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor) 和血小板聚集 (platelet aggregation) 拮抗剂。Lamifiban TFA 与溶栓治疗结合使用，可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban TFA 有望用于急性冠脉综合症的研究。

HY-134556

2'-Hydroxyflavanone	Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
2-羟基黄烷酮 2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮，可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 具有抑制作用，IC₅₀ 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。

HY-161867

*Platelet aggregation-IN-1*	Others	Others
Platelet aggregation-IN-1 (Compound 10e) 是血小板聚集的抑制剂，在 50 μM 时可 100% 抑制凝血酶诱导的血小板聚集。

HY-125172

*PolyQ aggregation* inhibitor C2-8** Polyglutamine Aggregation inhibitor III	Others	Others
PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III) 是聚谷氨酰胺 (polyQ) 聚集的抑制剂（重组 HDQ51 和 PC12 细胞中的 IC₅₀s 分别为 25 和 0.05 μM）。它还能抑制从 R6/2 转基因小鼠分离的器官型海马切片培养物中的 polyQ 聚集，并以剂量依赖性方式减少亨廷顿氏病果蝇模型中的神经变性。PolyQ aggregation inhibitor C2-8 (Polyglutamine Aggregation inhibitor III)（100 和 200 mg/kg）可减少亨廷顿氏病 R6/2 转基因小鼠模型中的亨廷顿蛋白聚集体大小、减少神经元萎缩并改善转棒测试中的运动表现。

HY-118779

Rhazimine	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Rhazimine 是一种吲哚生物碱，是花生四烯酸代谢和血小板活化因子诱导的血小板聚集 (platelet aggregation) 的双重抑制剂。

HY-149272

*tau/Aβ40 aggregation-IN-1*	Tau Protein Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种 tau 和 Aβ₄₀ 聚集抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。

HY-137288

17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 17-Phenyl-PGD2	Others	Cardiovascular Disease
17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 (17-Phenyl-PGD2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的类似物。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是由腺苷二磷酸 (ADP) 引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 的有效抑制剂，IC₅₀< /b> 为 8.4 μM (PGD2 IC₅₀ = 18.6 nM)。17-Phenyl-18,19,20-trinor-PGD2 是环 AMP 积累的弱激动剂。

HY-120475

PBT434 ATH434	α-synuclein	Neurological Disease
PBT434 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

HY-120475A

PBT434 mesylate ATH434 mesylate	α-synuclein	Neurological Disease
PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。

HY-147980

Aβ-IN-5	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Aβ-IN-5 (Compound e12) 是一种具有口服活性的 Aβ 聚合（Aβ aggregation）抑制剂。Aβ-IN-5 也抑制 AChE 和 BuChE，IC₅₀ 分别为 21.29 μM 和 1.32 μM。Aβ-IN-5 具有良好的神经保护作用和低神经毒性。

HY-144695

Dyrk1A/α-synuclein-IN-1	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 (Compound b1) 是一种 Dyrk1A 和 α-synuclein aggregation 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 177 nM 和 10.5 µM。Dyrk1A/α-synuclein-IN-1 具有较高的预测 CNS 渗透性和神经保护效果。

HY-144696

Dyrk1A/α-synuclein-IN-2	DYRK	Neurological Disease
Dyrk1A/α-synuclein-IN-2 (Compound b20) 是一种 Dyrk1A 和 α-synuclein aggregation 双重抑制剂，对 α-synuclein 的 IC₅₀ 值为 7.8 µM。Dyrk1A/α-synuclein-IN-2 具有较高的预测 CNS 渗透性和神经保护效果。

HY-101855

Emrusolmin Anle138b	Amyloid-β	Neurological Disease
Emrusolmin (Anle138b) 是一种低聚物聚集抑 (oligomeric aggregation ) 调节剂，可阻断朊病毒蛋白 (PrPSc) 和 α-突触核蛋白 (α-syn) 病理性聚集的形成。Emrusolmin 在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。Emrusolmin 毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好。Emrusolmin 阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

HY-120572

PI-091	Others	Cardiovascular Disease
PI-091 是一种血小板聚集抑制剂，可用于研究血小板聚集。

HY-101989

Tubulin polymerization-IN-24	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。

HY-135568

CRL42872 free base	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
CRL-42872 free base 是一种具有口服的血小板凝集抑制剂。CRL-42872 free base 可以用于血小板凝集的研究。

HY-146362

Tubulin polymerization-IN-17	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-143447

Tubulin polymerization-IN-8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-116678A

Cloricromen hydrochloride Cloricromene hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
Cloricromen (Cloricromene) hydrochloride 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen hydrochloride 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

HY-116678

Cloricromen Cloricromene; AD6	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease
氯克罗孟 Cloricromen (Cloricromene) 是一种血小板聚集抑制剂。Cloricromen 可以抑制人体和实验性血栓形成中的血小板聚集。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard)	Endogenous Metabolite	Others
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-146310

Tubulin polymerization-IN-15	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-146377

Tubulin polymerization-IN-19	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-146378

Tubulin polymerization-IN-20	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-146376

Tubulin polymerization-IN-18	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

HY-143446

Tubulin polymerization-IN-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-7 (compound 5) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-147824

Tubulin polymerization-IN-22	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-105872

Trifenagrel	Others	Cardiovascular Disease
Trifenagrel 是血小板聚集抑制剂，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原蛋白的诱导效应。Trifenagrel 在豚鼠中的抑制 AA 和胶原诱导的血小板聚集的 ED₅₀s 分别为 1.4 mg/kg 和 9.4 mg/kg。

HY-127063

Pseudojervine	Others	Neurological Disease
假白藜芦碱 Pseudojervine 是一种对血小板聚集具有微弱的抑制活性的糖基生物碱。

HY-P3537

AGDV	Others	Cardiovascular Disease
AGDV 是纤维蛋白原 (fibrinogen) 的 γ 链多肽片段。AGDV 对血小板的聚集至关重要。

HY-N3048

Piperlotine D	Others	Cardiovascular Disease
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 43.4 μg/mL。

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Others	Cardiovascular Disease
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-P10578

SEN 304	Amyloid-β	Neurological Disease
SEN 304 是一种 Aβ 聚集抑制剂。SEN 304 可直接与 Aβ(1-42) 结合，延迟 β 片层形成并促进有毒低聚物聚集为无毒形式。SEN 304 可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-N7991

Rubiayannone A	Others	Cardiovascular Disease
Rubiayannone A 是一种蒽醌糖苷，具有抗血小板聚集活性。

HY-N3047

Piperolactam C O-Methylpiperolactam B; Piperolactam B methyl ether	Others	Cardiovascular Disease
Piperolactam C (O-Mmethylpiperolactam B) 是一种具有抗血小板聚集作用的天然生物碱。

Cat. No.	Product Name

HY-L193

活血化瘀中药单体库

1,066 compounds

从古至今，活血化瘀（Promoting blood circulation for removing blood stasis, PBCRBS）是传统中医药学和中西医结合药学领域中最活跃的研究内容之一。川芎、桃仁、红花、姜黄等都是常见的活血化瘀中药。已有研究表明，活血化瘀类中药的作用机制主要在于活其血脉（改善心脑血管功能、血液理化性状、血小板及凝血系统等生理功能）、化其瘀滞（抗心肌缺血、脑缺血，抑制血小板聚集，抗凝、抗血栓形成等）。不仅如此，活血化瘀药物具有抗感染，抑制炎症反应，调节免疫功能，抑制免疫反应，抑制组织异常增殖等功能。因此，活血化瘀类中药在其他疾病研究领域也有极高的研究价值。

MCE 收录了 1,066 个来自于百余种活血化瘀中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

HY-L133

铜死亡化合物库

215 compounds

铜元素是所有生物酶的重要辅助因子，但如果浓度超过维持机体稳态的阈值，铜可能会导致细胞毒性。这种死亡机制被命名为“铜死亡”。

铜死亡机制不同于细胞凋亡、焦亡、坏死、铁死亡等其他已知细胞程序性死亡，铜离子通过与三羧酸循环(TCA)的脂质酰化成分结合，导致蛋白质聚集，进而导致铁-硫蛋白簇的丢失，并最终导致蛋白毒性应激和细胞死亡。已有研究表明，铜死亡的必要因素包括谷胱甘肽的存在，半乳糖和丙酮酸的线粒体代谢，谷氨酰胺代谢等。

铜死亡的靶向调控是癌症和风湿类风湿性关节炎等疾病的潜在治疗方法，例如上调LIPT1可能通过破坏线粒体中的TCA进而诱导铜死亡来抑制肿瘤的发生和发展。

MCE可以提供215种靶向铜死亡相关靶点及通路的化合物，可能对铜死亡有抑制或激活作用。MCE铜死亡化合物库库是癌症、风湿类风湿性关节炎等相关疾病药物研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-19948

Leucomethylene blue mesylate 5 篇以上引用文献 TRx0237 mesylate; Methylene blue leuco base mesylate	Chromogenic Assays
Leucomethylene blue (TRx0237) mesylate 是具有口服活性的二代 tau 蛋白聚集的抑制剂 (K_i 值为0.12 μM)，可用于阿尔兹海默症的研究。Leucomethylene blue mesylate 是 Methylene blue (亚甲基蓝)的一种还原形式, 亚甲基蓝是一种化学指示剂和生物染色剂。

HY-118159

Diphenyl-1-pyrenylphosphine DPPP	Fluorescent Dyes/Probes
Diphenyl-1-pyrenylphosphine (DPPP) 是一种荧光过氧化物反应探针。Diphenyl-1-pyrenylphosphine 表现出独特的 AIE/ACQ 跃迁，具有显著的三阶非线性光信号变化。

HY-D1504

IR-797 chloride	Dyes
IR-797 chloride 是一种近红外 (NIR) 染料。 IR-797 chloride 在 700 nm 附近具有最大吸收。 IR-797 chloride 显示出一些聚集诱导发射 (AIE) 特性。 IR-797 chloride 显示具有细胞毒性。

HY-D1456

TEPC466	Fluorescent Dyes/Probes
TEPC466 是一种新型的基于 TEPP-46 的聚集诱导发射 (AIE) 探针。TEPC466 对通过 AIE 效应检测 PKM2 蛋白表现出高度的选择性和灵敏度。EPC466可用于PKM2的检测。TEPC466成功应用于结直肠癌细胞PKM2蛋白的低毒成像。TEPC466 是癌症诊断和研究的有用工具。

HY-14536

Methylene Blue

10 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-D1549

o-Pah	Dyes
o-Pah 是一种带有 -NH2 和 -OH 取代的 meso-Ph 基团的 BODIPY 衍生物。o-Pah 在 Cu²⁺ 存在下，表现为金属诱导的 J 聚集和对 Hg²⁺ 特定荧光增强 (Ex/Em=483/(495-600) nM)。

HY-D2268

QM-FN-SO3	Fluorescent Dyes/Probes
QM-FN-SO₃ 是一种可穿透大脑屏障的近红外 (NIR) 聚集诱导发射 (AIE) 活性探针。QM-FN-SO₃ 可用于 Aβ 斑块的 In vivo 检测。QM-FN-SO₃ 具有超高信噪比、结合亲和力和高性能近红外发射。

HY-D2268A

QM-FN-SO3 ammonium	Fluorescent Dyes/Probes
QM-FN-SO₃ ammonium 是一种可穿透大脑屏障的近红外 (NIR) 聚集诱导发射 (AIE) 活性探针。QM-FN-SO₃ ammonium 可用于 Aβ 斑块的 In vivo 检测。QM-FN-SO₃ ammonium 具有超高信噪比、结合亲和力和高性能近红外发射。

HY-D2204

SHP1-IN-1	Fluorescent Dyes/Probes
SHP1-IN-1 (compound 5p) 是含有 Src 同源 2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 SHP1 的荧光探针。SHP1-IN-1 具有 SHP1 抑制活性、对 Fe³⁺ 离子的选择性和良好荧光特性。SHP1-IN-1 表现出聚集后猝灭 (ACQ) 效应，具有良好的抗干扰性和较低的检测限 (5.55 μM)。

HY-14536A

Methylene blue (purity≥70%)

Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

Chromogenic Assays

亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536R

Methylene Blue (Standard)

Chromogenic Assays

亚甲蓝 (Standard) Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-112624

Dextran Dextran 40	Drug Delivery
葡聚糖40; 右旋糖酐40 Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，在输血过程中可代替一部分全血，常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。

HY-W011831

NDSB-256 3-(Benzyldimethylammonio)propane-1-sulfonate; PDA	Surfactants
NDSB-256 是一种非去污剂磺胺甜菜碱。NDSB-256 可以防止蛋白质聚集，促进化学和热变性蛋白质的变性。

HY-W012898

Dimethylglyoxime Biacetyl dioxime	Biochemical Assay Reagents
联乙酰二肟 Dimethylglyoxime (Biacetyl dioxime) 属于肟类，由连接到氮原子上的两个乙酰基组成，氮原子又通过二亚胺键连接到另一个氮原子上。Dimethylglyoxime 是 Ni 的特异性螯合剂，能够抑制或减缓 Aβ 肽体外聚集。

HY-W127502

1-Hexadecylglycero-3-phosphate 1-Hex-GPA	Cell Assay Reagents
1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不同的 G 蛋白偶联受体结合，介导多种生物反应，包括细胞增殖、平滑肌收缩、血小板聚集、神经突收缩和细胞运动。

HY-D1005A22

Poloxamer 338 (F108) PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 338 (F108) Poloxamer 338 F108 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为14600。Poloxamer 338 F108 可减少红细胞的聚集，抑制人淋巴细胞 IIBR1 的增殖。Poloxamer 338 F108 在大鼠体内表现出短期和亚慢性毒性。

HY-W011696

Oleylamine, 80-90%

cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%

Surfactants

油胺, 80-90% Oleylamine, 80-90% (cis-1-Amino-9-octadecene, 80-90%) 是一种长链初级烷基胺，可在纳米粒子合成中用作溶剂、表面活性剂和还原剂。Oleylamine, 80-90% 与金属离子形成亚稳态复合物，可控制地分解并产生纳米粒子。Oleylamine, 80-90% 可以控制纳米粒子的形态，防止纳米粒子聚集，并将金属前体还原为金属纳米粒子。

HY-D1005A18

Poloxamer 288 (F98) PEG-PPG-PEG, 13000 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 288 (F98) Poloxamer 288 F98 聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为 13000。Poloxamer 288 F98 可减少红细胞聚集。

HY-W127622

NDSB 256-4T 3-(4-(tert-Butyl)pyridinio)-1-propanesulfonate	Surfactants
NDSB 256-4T 是一种非洗涤性磺胺甜菜碱化合物。NDSB-256-4T 通过与早期折叠中间体相互作用阻止蛋白质聚集并促进蛋白质折叠。

HY-D1005A17

Poloxamer 238 (F88) PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)	Co-solvents
泊洛沙姆 238 (F88) Poloxamer 238 F88 是聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段聚合物，平均分子量为11400。Poloxamer 238 F88 减少红细胞的聚集。Poloxamer 238 F88 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。

HY-W339833

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium

Cell Assay Reagents

1-肉豆蔻酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷酸(钠盐) 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium是一种具有促进血小板聚集和刺激平滑肌收缩的活性。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium能够增强细胞的趋化性和细胞骨架重排。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium还可促使Ca2+的动员和神经递质的释放。1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞增殖方面也具有一定的作用。

HY-P1956

Human serum albumin

1 篇文献验证

HSA

Native Proteins

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低
。

HY-P1956A

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

Native Proteins

人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9934

Abciximab C7E3	Integrin	Cardiovascular Disease
阿昔单抗 Abciximab (C7E3) 是一种小鼠/人嵌合单克隆抗体片段，是一种糖蛋白 IIb/IIIa (glycoprotein IIb/IIIa) 抑制剂。 Abciximab 通过与糖蛋白 IIb/IIIa、vitronectin 和 Mac-1 受体结合抑制血小板聚集和白细胞粘附。

HY-P99644

Glenzocimab ACT017	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease
格仑西单抗 Glenzocimab (ACT017) 是人源化抗 GPVI 单克隆抗体的 Fab 片段。Glenzocimab 抑制胶原诱导的血小板聚集。Glenzocimab 具有研究急性缺血性脑卒中的潜力。

HY-P99560

Tadocizumab C4G1; YM-337	Integrin	Cardiovascular Disease
他度组单抗 Tadocizumab (C4G1; YM-337) 是一种靶向整合素 αIIbβ3 的人源化单克隆抗体。Tadocizumab 具有抗血小板和抗血栓作用，可用于心血管疾病研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10271

SCH 38519	Infection Quinones Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
SCH 38519 是一种血小板聚集 (platelet aggregation) 抑制剂。SCH 38519 抑制凝血酶诱导的人类血小板聚集，IC₅₀ 为 68 μg/mL。SCH 38519 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有活性。

HY-167686

Variabilin Homopisatin	Structural Classification Natural Products Source classification Plants Dalbergia variabilis Fabaceae	Integrin
Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIa 和 platelet aggregation 拮抗剂，来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外，Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。

HY-134556

2'-Hydroxyflavanone	Structural Classification Flavonoids Mimosa pudica Linn. Leguminosae Flavonones Source classification Plants	Apoptosis
2-羟基黄烷酮 2'-Hydroxyflavanone 是一种黄烷酮，可以抑制癌细胞增殖 (proliferation)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和减轻炎症。2'-Hydroxyflavanone 对花生四烯酸 (AA) 和二磷酸腺苷 (ADP) 两种诱导剂引起的血小板聚集 (platelet aggregation) 具有抑制作用，IC₅₀ 分别为 47.8 μM 和 147.2 μM。

HY-118779

Rhazimine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Rhazya stricta Decne.	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Rhazimine 是一种吲哚生物碱，是花生四烯酸代谢和血小板活化因子诱导的血小板聚集 (platelet aggregation) 的双重抑制剂。

HY-120572

PI-091	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Beta-lactam Antibiotics	Others
PI-091 是一种血小板聚集抑制剂，可用于研究血小板聚集。

HY-W010918R

Adenosine 5'-diphosphate (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
腺苷-5'-二磷酸 (Standard) Adenosine 5'-diphosphate (Standard) 是 Adenosine 5'-diphosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-diphosphate (Adenosine diphosphate) is a nucleoside diphosphate. Adenosine 5'-diphosphate is the product of ATP dephosphorylation by ATPases. Adenosine 5'-diphosphate induces human platelet aggregation and inhibits stimulated adenylate cyclase by an action at P2T-purinoceptors.

HY-127063

Pseudojervine	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Source classification Plants	Others
假白藜芦碱 Pseudojervine 是一种对血小板聚集具有微弱的抑制活性的糖基生物碱。

HY-N3048

Piperlotine D	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Piper sarmentosum Roxb. Source classification Piperaceae Plants	Others
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物，具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 43.4 μg/mL。

HY-N8706

Hydrangetin 7-Hydroxy-8-methoxycoumarin	Structural Classification Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants	Others
Hydrangetin 可抑制血小板聚集。Hydrangetin 可以从 Zanthoxylum schinifolium 中分离出来。

HY-N7991

Rubiayannone A	Cardiovascular Disease Quinones Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Rubiaceae Phenols Polyphenols Rubia yunnanensis Diels Plants Disease Research Fields	Others
Rubiayannone A 是一种蒽醌糖苷，具有抗血小板聚集活性。

HY-N3047

Piperolactam C O-Methylpiperolactam B; Piperolactam B methyl ether	Structural Classification Alkaloids Piper taiwanense Lin & Lu Other Alkaloids Source classification Piperaceae Plants	Others
Piperolactam C (O-Mmethylpiperolactam B) 是一种具有抗血小板聚集作用的天然生物碱。

HY-W004287

Methyl tridecanoate	Natural Products other families Source classification Plants	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-111247

Ro 09-0680	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Labiatae Samanea saman (Jacq.) Merr. Source classification Plants	Others
Ro 09-0680 是胶原蛋白诱导的兔血小板聚集的强效抑制剂，IC₅₀ 为 6.6 μM。

HY-N0660

Jujuboside B	Cardiovascular Disease Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	Others
酸枣仁皂苷B Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-N12514

Cyclomulberrin	Structural Classification Flavonoids Source classification Plants Moraceae Other Flavonoids Morus alba Linn.	Others
Cyclomulberrin 是一种扩展黄酮类化合物，可抑制花生四烯酸 (AA) 和胶原诱导的血小板聚集，IC₅₀ 值为 128.2 μM。

HY-W004287R

Methyl tridecanoate (Standard)	Structural Classification Natural Products other families Source classification Plants	Amyloid-β Cholinesterase (ChE)
十三烷酸甲酯 (Standard) Methyl tridecanoate (Standard)是 Methyl tridecanoate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-N13135

Kadsutherin G	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Kadsutherin G (compound 3) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin G 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 33.1 %。

HY-125123

Euchrestaflavanone A	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Sophora alopecuroides L Plants	Others
Euchrestaflavanone A 是一种黄酮类化合物，存在于 Cudrania tricuspidate 的根皮中。Euchrestaflavanone A 可以抑制血小板聚集，具有一定的抗血小板和抗血栓特性，是一种用于预防血栓的潜在化合物。

HY-N0660R

Jujuboside B (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Others
酸枣仁皂苷B (Standard) Jujuboside B (Standard)是 Jujuboside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Jujuboside B 是从 Zizyphus jujuba 中提取的一种活性成分，可以抑制血小板聚集。

HY-120178

(±)7(8)-DiHDPA	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
(±)7(8)-DiHDPA 是 docosahexaenoic acid (HY-B2167) 的环氧化酶代谢物。(±)7(8)-DiHDPA 在浓度低于影响血栓素合成的浓度时抑制血小板聚集。

HY-N13134

Kadsutherin F	Structural Classification Kadsura heteroclita (Roxb.) Craib Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae	Others
Kadsutherin F (compound 2) 是一种木质素，可以从 Kadsura 中分离得到。Kadsutherin F 对二磷酸腺苷 (ADP) 诱导的血小板聚集具有抑制作用，抑制率为 49.47 %。

HY-N12995

α-Bulnesene	Structural Classification Entada phaseoloides (L.) Merr. Terpenoids Labiatae Sesquiterpenes Source classification Plants	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
α-Bulnesene 是一种新型的 PAF受体拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 17.62 μM。α-Bulnesene 可从广藿香中分离得到。α-Bulnesene 对血小板活化因子和花生四烯诱导的家兔血小板聚集有抑制作用。

HY-W612338

9-Oxononanoic acid 9-ONA	Structural Classification Arachis hypogaea L. Leguminosae Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Phospholipase Prostaglandin Receptor
9-氧代壬酸 9-Oxononanoic acid 是脂质过氧化的次级反应产物。9-Oxononanoic acid 诱导磷脂酶 A2 (PLA2) 激活和 Thromboxane A2 (TXA2) (HY-113350) 产生。9-Oxononanoic acid 诱导人血液中的血小板聚集。9-Oxononanoic acid 具有口服活性。

HY-N4228

6-Methoxydihydroavicine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Macleaya cordata (Willd.) R. Br. Plants Disease Research Fields Papaveraceae Cancer	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
6-甲氧基二氢鞘氨醇 6-Methoxydihydroavicine 是从花椒中分离得到的生物碱。6-Methoxydihydroavicine 具有抗血小板活性，抑制氨基酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的血小板聚集。

HY-N2081

Skimmianine 2 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	Others
茵芋碱 Skimmianine 是一种主要存在于芸香科的呋喹啉类生物碱，具有抗痉挛、抗炎和抗血小板聚集作用。Skimmianine 对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。

HY-125705

Herquline A Herqueline A	Cardiovascular Disease Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Influenza Virus
Herquline A (Herqueline A) 是一种真菌哌嗪生物碱。 Herquline A 是一种真菌代谢物，可抑制血小板聚集和流感病毒的复制。

HY-N8218

Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside	Cardiovascular Disease Structural Classification Flavonoids Viscum coloratum (Kom.) Nakai Classification of Application Fields Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Loranthaceae Disease Research Fields	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 是一种天然的血小板激活因子 (PAF) 拮抗剂。Homoeriodictyol 7-O-β-D-glucoside 抑制 PAF 诱导的人和兔血小板聚集，IC₅₀ 值为 0.8 μM。

HY-N12067

Columbianetin β-D-glucopyranoside	Structural Classification Source classification Plants Umbelliferae Seriphidium transiliense Saccharides Monosaccharides	Others
Columbianetin β-D-glucopyranoside 可以从 Angelicae pubescentis radix 中分离出，具有抗血小板聚集、抗炎和镇痛的活性。Columbianetin β-D-glucopyranoside 对谷氨酸诱导的毒性具有显着的保护作用。

HY-134216

MAHMA NONOate	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite NO Synthase
MAHMA NONOate 是 NO 供体。MAHMA NONOate 有效抑制胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-N13189

cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide	Structural Classification Monophenols Saururaceae Houttuynia cordata Thunb. Source classification Phenols Plants	Others
cis-N-(4-Hydroxystyryl)benzamide 是一种血小板聚集抑制剂，可以从中国的传统中药鱼腥草的氯仿提取物中分离得到。

HY-D0199

Adenosine 5'-diphosphate disodium 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
腺嘌呤核苷-5'-二磷酸二钠 Adenosine 5'-diphosphate disodium 是核苷二磷酸，是 ATP 酶对 ATP 去磷酸化的产物。Adenosine 5'-diphosphate disodium 是一种血小板聚集剂，用于止血和动脉血栓的发生和扩增。

HY-N2531

Notoginsenoside Fc	Cardiovascular Disease Triterpenes Panax notoginseng (Burkill) F. H. Chen ex C. H. Chow Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae	Autophagy
三七皂苷 FC Notoginsenoside Fc 是从三七叶中分离得到的一种原卟啉二醇 (PPD-) 型皂苷，可有效抵消血小板聚集。Notoginsenoside Fc 可以通过促进自噬促进糖尿病大鼠血管损伤后的内皮细胞再生。

HY-N2081R

Skimmianine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Skimmia reevesiana Fort.	Others
茵芋碱 (Standard) Skimmianine (Standard) 是 Skimmianine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Skimmianine 是一种主要存在于芸香科的呋喹啉类生物碱，具有抗痉挛、抗炎和抗血小板聚集作用。Skimmianine 对多种癌细胞系具有细胞毒性和基因毒性。

HY-N11920

Kadsurenin B	Structural Classification Source classification Lignans Piperaceae Phenylpropanoids Plants Piper kadsura (Choisy) Ohwi	Platelet-activating Factor Receptor (PAFR)
Kadsurenin B 是一种 PAF (platelet-activating factor) 拮抗剂，具有神经保护活性。Kadsurenin B 具有广泛的药理研究潜力，如抗菌、抗炎、神经保护、抗氧化、抗血小板聚集、细胞毒、抗寄生虫等。

HY-121765

Dacisteine N,S-Diacetyl-L-cysteine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
达西司坦 Dacisteine (N,S-Diacetyl-L-cysteine) 是一种半胱氨酸衍生物，具有很小的 (NDM-1) 抑制活性，IC₅₀ 值为 1000 μM。Dacisteine 有潜力用于血小板聚集引起的心脑血管疾病的研究。

HY-N0720

Neobavaisoflavone 10 篇以上引用文献	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
新补骨脂异黄酮 Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

HY-116866

Sclerotiorin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Lipoxygenase Fungal
核盘菌素 Sclerotiorin 是一种可逆且非竞争性的大豆脂氧化酶-1 (LOX-1) 抑制剂 (IC₅₀: 4.2 μM)。Sclerotiorin 还具有清除自由基的抗氧化活性 (ED₅₀: 0.12 μM) 和非酶脂质过氧化抑制活性。Sclerotiorin 具有抗真菌活性，还可以抑制血小板聚集。Sclerotiorin 可以从Penicillium permanentans 的发酵液中纯化出来。

HY-N2892

Aristolactam A IIIa Aristololactam A IIIa; Sch 546909	Structural Classification Antibiotics Fissistigma balansae (A. DC.) Merr. Source classification Disease Research Plants Annonaceae Anticancer Other Antibiotics	DYRK
Aristolactam A IIIa (Sch 546909) 是一种可以从 Glycosmis chlorosperma 中分离得到的马兜铃内酰胺型生物碱。Aristolactam A IIIa 是一种 DYRK1A 抑制剂。Aristolactam A IIIa 抑制花生四烯酸 (AA)、胶原蛋白和血小板活化因子 (PAF) 诱导的血小板聚集。Aristolactam A IIIa 对 HeLa 细胞具有较强的细胞毒性作用。

HY-N3848

Ermanin	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Curcuma phaeocaulis Valeton Disease Research Fields Inflammation/Immunology Zingiberaceae	Bacterial COX NO Synthase Influenza Virus
堪非醇3,4'-二-O-甲醚 Ermanin 是一种从 Tanacetum microphyllum 中分离出来的类黄酮。Ermanin 有效抑制 iNOS，COX-2 活性，并抑制血小板聚集，具有抗炎，抗结核和抗病毒/细菌特性。

HY-B0228

Adenosine 10 篇以上引用文献 Adenine riboside; D-Adenosine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N3187

Nimbin	Other Terpenoids Infection Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Flavivirus Dengue virus Fungal Bacterial Histamine Receptor
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。

HY-N5021

Anhydrosafflor yellow B AHSYB	Quinones Simple Phenylpropanols Carthamus tinctorius L. Source classification Phenols Polyphenols Benzene Quinones Phenylpropanoids Plants Compositae	Others
脱水红花黄色素B Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 是从 Carthamus tinctorius 中分离得到的一种喹诺酮类C-糖苷。Anhydrosafflor yellow B (AHSYB) 抑制 ADP 诱导的血小板聚集，在体外具有明显的抗氧化作用，对 H₂O₂ 诱导的 PC12 细胞和原代神经元细胞抗毒性活性。

HY-N0720R

Neobavaisoflavone (Standard)	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Isoflavones	Apoptosis DNA/RNA Synthesis
新补骨脂异黄酮 (Standard) Neobavaisoflavone (Standard) 是 Neobavaisoflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neobavaisoflavone，是一种从 Psoralea corylifolia 的种子中分离出来的类黄酮。Neobavaisoflavone 具有抗炎，抗癌和抗氧化的作用。Neobavaisoflavone 在中至高浓度下可抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase)。Neobavaisoflavone 也可抑制血小板聚集。

HY-N1193

Sulfuretin	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Anacardiaceae Toxicodendron vernicifluum (Stokes) F. A. Barkl.	NF-κB
硫黄菊素 Sulfuretin 通过抑制 NF-κB 通路来抑制炎症反应。 Sulfuretin 可用于过敏性气道炎症的研究。Sulfuretin 减少氧化应激、血小板聚集和诱变。Sulfuretin 是一种竞争性的有效单酚酶和二酚酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 13.64 μM。

HY-N11076

12E,14-Trien-19-oic acid	Structural Classification Cupressaceae Juniperus communis L. Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants	Others
12E,14-Trien-19-oic acid 是一种二萜。12E,14-Trien-19-oic acid 可以从不丹药用植物 shug chher 中分离出来。12E,14-Trien-19-oic acid 可用于血小板聚集的研究。

HY-Y0152A

Cinchonine monohydrochloride hydrate (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate	Cardiovascular Disease Infection Cinchona succirubra Pav. ex Klotzsch Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Metabolic Disease Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Parasite Apoptosis
Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。

HY-B0131

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0228R

Adenosine (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
腺苷 (Standard) Adenosine (Standard) 是 Adenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-N10502

Colletofragarone A2	Other Terpenoids Structural Classification Microorganisms Terpenoids	MDM-2/p53 HSP
Colletofragarone A2 可从真菌 Colletotrichum sp. (13S020) 中分离获得。Colletofragarone A2 抑制 p53 突变蛋白和 HSP90，具有抗癌活性。Colletofragarone A2 能够促进 p53 突变蛋白降解和聚合，并抑制体内肿瘤生长。

HY-111557

YM-254890 5 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	P2Y Receptor
YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 G_αq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y₁ 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC₅₀ 值低于 0.6 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0228S13

Adenosine-13C10

Adenosine-¹³C₁₀ (Adenine riboside-¹³C₁₀; D-Adenosine-¹³C₁₀) 是 ¹³C 标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0228S11

Adenosine-15N5
Adenosine-¹⁵N₅ (Adenine riboside-¹⁵N₅; D-Adenosine-¹⁵N₅) 是 ¹⁵N 标记的 Adenosine (A16)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-15284S1

Prasugrel-d3
Prasugrel-d₃ 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-B0228S12

Adenosine-d13
Adenosine-d₁₃ (Adenine riboside-d₁₃; D-Adenosine-d₁₃) 是氘代标记的 Adenosine (HY-B0228)。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-10064S

Ticagrelor-d7
Ticagrelor-d₇ 是 Ticagrelor 的氘代物。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的，具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂，可用来研究血小板聚集。

HY-17000S

Tolvaptan-d7
Tolvaptan-d₇ 是 Tolvaptan 的氘代物。Tolvaptan是精氨酸加压素受体2拮抗剂，能抑制AVP-诱导的血小板聚集，IC50为1.28μM。

HY-15284S

Prasugrel-d5
Prasugrel-d₅ 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-15284S2

Prasugrel-d4
Prasugrel-d₄ 是 Prasugrel 的氘代物。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-W777681

Triflusal-13C6
Triflusal-13C6 是 C13 标记的 Triflusal。Triflusal 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-B0153AS

Ticlopidine-d4 hydrochloride
Ticlopidine-d₄ (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的 IC₅₀ 为 2 μM。

HY-W014632S

4-Trifluoromethylsalicylic acid-13C6
4-Trifluoromethylsalicylic acid-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 4-Trifluoromethylsalicylic acid。4-Trifluoromethylsalicylic acid 是一种血小板聚集抑制剂。

HY-W004287S

Methyl tridecanoate-d25
Methyl tridecanoate-d₂₅ 是 Methyl tridecanoate 氘代物。Methyl tridecanoate 适度抑制 β-淀粉样蛋白 (β-amyloid) 聚集。Methyl tridecanoate 弱抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-Y0882S1

Hydroxylamine-d3 hydrochloride
Hydroxylamine-d₃ (hydrochloride) 是 Hydroxyamine hydrochloride 的氘代物。 Hydroxyamine hydrochloride 是一种选择性单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。Hydroxyamine hydrochloride 是有机合成的中间体。

HY-113331S

Thromboxane B2-d4
Thromboxane B2-D4 是 Thromboxane B2 的氘代物。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-18763S

Indobufen-d5
Indobufen-d₅ 是 Indobufen 氘代物。Indobufen 是一种血小板聚集抑制剂。Indobufen 是一种可逆的血小板环加氧酶 (Cox) 活性抑制剂。Indobufen 抑制血栓素 A₂ (TxA₂) 合成。Indobufen 降低单核细胞中的组织因子。

HY-15284S3

Prasugrel-13C6
Prasugrel-13C6是氘代标记的Prasugrel。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。

HY-B2158S

Chlorotrianisene-d9
Chlorotrianisene-d₉ 是 Chlorotrianisene 的氘代物。Chlorotrianisene 是一种长效的非甾体雌激素，是一种口服活性雌激素受体调节剂。Chlorotrianisene 具有抗雌激素活性。Chlorotrianisene 还有效抑制 COX-1 并抑制全血中的血小板聚集。

HY-B0282S1

Acetylcholine-d9 chloride
Acetylcholine-d₉ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-B0282S

Acetylcholine-d4 chloride
Acetylcholine-d₄ (chloride) 是 Acetylcholine chloride 的氘代物。Acetylcholine chloride (ACh chloride) 是一种神经递质，是一种有效的胆碱能 (cholinergic) 激动剂。Acetylcholine chloride 是通过刺激烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 调节多巴胺能 (DAergic) 神经元活性。Acetylcholine chloride 在体外抑制 p53 突变肽的聚集。

HY-10163S1

Dabigatran-d3
Dabigatran-d₃ 是 Dabigatran 的氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S

Dabigatran-d4
Dabigatran-d₄ 是 Dabigatran 氘代物。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-17406S

Tolcapone-d7
Tolcapone-d₇ 是 Tolcapone 的氘代物。Tolcapone 是一种选择性，有效和口服的 COMT 抑制剂。Tolcapone 还是一种 α-syn 和 Aβ42 寡聚和原纤维形成的有效抑制剂，可防止 PC12 细胞中这两种蛋白质聚集引起的细胞外毒性。

HY-10163S2

Dabigatran-13C6
Dabigatran-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Dabigatran。 Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-10163S3

Dabigatran-13C,d3
Dabigatran-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Dabigatran。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，K_i 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC₅₀=10 nM)。

HY-15583S

Auristatin F-d8
Auristatin F-d₈ 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin)，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-B0228S

Adenosine-d1
Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-10119S

Vorapaxar-d5
Vorapaxar-d₅ 是氘代标记的 Vorapaxar (HY-10119)。Vorapaxar (SCH 530348)，抗血小板活性分子，是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂，K_i 值为 8.1 nM。Vorapaxar (SCH 530348) 剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。

HY-B0228S1

Adenosine-13C5
Adenosine-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Adenosine。 Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

HY-B0683S

Limaprost-d3
Limaprost-d₃ 是 Limaprost 的氘代物。Limaprost (OP1206) 是一种 PGE1 类似物，也是一种有效的口服活性血管舒张剂。Limaprost 可增加血流量并抑制血小板聚集。Limaprost 可用于缓解疼痛，具有抗心绞痛作用，并可用于缺血性症状的研究。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-17459S

Clopidogrel-d3 hydrogen sulfate

Clopidogrel-d₃ (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。

HY-B1588S

Carbenoxolone-d4

Carbenoxolone-d₄ 是 Carbenoxolone 氘代物。Carbenoxolone 是甘草次酸的半合成衍生物，由于其抗炎特性，被广泛用于消化不良和消化性溃疡的研究。Carbenoxolone，半通道和间隙连接蛋白抑制剂，具有研究慢性肝病的研究潜力。Carbenoxolone 抑制 Aβ42 聚集，是抗 AD 研究潜力的合适候选者。Carbenoxolone 是小分子 Pannexin1 (Panx1，是一种 ATP 释放通道) 抑制剂，通过调节第一个细胞外环来减弱 Panx1 通道活性。Carbenoxolone 是 11β-羟基类固醇脱氢酶1型 (11β-HSD1) 抑制剂，可将无活性的糖皮质激素转化为活性形式。Carbenoxolone 具有抗 DENV 感染的抗病毒活性，靶点针对病毒本身。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-112624

Dextran Dextran 40		填充剂
Dextran (Dextran 40) 对血小板聚集和凝血因子具有抑制作用，在输血过程中可代替一部分全血，常用作血浆容量扩充剂 (代血浆)。

HY-W783254

C18 LPA PA(18:0e/0:0)		磷脂
C18 LPA (PA(18:0e/0:0)) 是一种水溶性磷脂，可作为信号分子发挥作用，通过 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 影响各种细胞反应。已知它可以促进平滑肌收缩、细胞骨架重排和趋化性，同时还在神经递质释放、细胞增殖、血小板聚集和 Ca2+ 动员中发挥作用。人血浆中 C18 LPA 水平升高与卵巢癌和动脉粥样硬化有关，表明其具有作为卵巢癌生物标志物的潜力。

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