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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (7) Acyltransferase (1) Adenosine Receptor (2) Adrenergic Receptor (76) Akt (1) Aminopeptidase (1) Angiotensin Receptor (44) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (25) Apelin Receptor (APJ) (2) Apoptosis (18) Arrestin (2) Autophagy (20) Bacterial (7) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (7) Bombesin Receptor (2) Bradykinin Receptor (4) Calcium Channel (52) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (18) CGRP Receptor (2) COX (8) Cytochrome P450 (7) DAPK (1) Dopamine Receptor (4) Dopamine β-hydroxylase (2) Drug Metabolite (10) Endogenous Metabolite (36) Endothelin Receptor (7) Epoxide Hydrolase (4) ERK (2) Fluorescent Dye (1) Fungal (4) GABA Receptor (3) Guanylate Cyclase (4) HCN Channel (4) HDAC (2) Histamine Receptor (4) HIV Integrase (1) HSV (1) Imidazoline Receptor (1) Isotope-Labeled Compounds (33) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (1) mAChR (4) MEK (1) Melanocortin Receptor (2) Melatonin Receptor (1) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (2) MMP (4) Monoamine Oxidase (2) Motilin Receptor (1) Myosin (1) nAChR (5) Neprilysin (3) Neurokinin Receptor (4) Neuropeptide Y Receptor (2) NF-κB (7) NO Synthase (5) Opioid Receptor (1) Organoid (1) P-glycoprotein (7) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (6) Phosphodiesterase (PDE) (5) Pim (1) PKG (1) Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) (1) Potassium Channel (13) Prolyl Endopeptidase (PREP) (1) Prostaglandin Receptor (27) RAD51 (2) Reactive Oxygen Species (6) Renin (9) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) ROCK (9) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (1) Sirtuin (4) Small Interfering RNA (siRNA) (2) SOD (2) Sodium Channel (9) STAT (4) Succinate Receptor 1 (1) TGF-β Receptor (1) Thrombin (3) TNF Receptor (2) Transthyretin (TTR) (2) TRP Channel (1) Urotensin Receptor (1) Vasopressin Receptor (5) VD/VDR (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (74) Cardiovascular Disease (327) Endocrinology (68) Infection (16) Inflammation/Immunology (55) Metabolic Disease (49) Neurological Disease (88)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 磷脂 (1)

505

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Nicardipine-d3 hydrochloride YC-93-d₃	Calcium Channel	Neurological Disease
盐酸尼卡地平 D3 Nicardipine-d₃ (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride	Others	Cardiovascular Disease
1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride 是 phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT) 的抑制剂。1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride 有效降低自发性高血压。1-(2,3-Dichlorophenyl)ethanamine hydrochloride 可用于高血压的研究。

Cannabicitran	Others	Neurological Disease
大麻二吡喃环烷 Cannabicitran 是一种大麻素。Cannabicitran 可以降低兔子的眼压。

Buthiazide Butizide	Others	Cardiovascular Disease
布噻嗪 Buthiazide (Butizide) 是一种利尿化合物，可用于高血压研究。

Ditekiren U 71038	Renin	Cardiovascular Disease
Ditekiren (U 71038) 是一种伪六肽类肾素 (renin) 抑制剂。肾素 (Renin) 是一种在调节血压和体液平衡中起关键作用的酶。Ditekiren 通过抑制肾素 (Renin) 的活性，从而减缓血管紧张素II 的形成，这是一种强烈的血管收缩剂，可以提高血压。Ditekiren 可用于降血压领域的研究。

RS-52367	Adrenergic Receptor	Others
RS-52367 是一种强效的合成β-肾上腺素 (β-adrenergic) 拮抗剂。RS-52367 在狗中以轻微的全身效应降低眼内压。

Hydracarbazine	Others	Cardiovascular Disease
Hydracarbazine 是一种哒嗪。Hydracarbazine 能够有效降低血压，可用于高血压的研究。

PD 125967	Renin	Metabolic Disease
PD 125967是一种寡肽肾素抑制剂。PD 125967可用于降低血压。

Carbonic anhydrase inhibitor 19	Carbonic Anhydrase	Others
Carbonic anhydrase inhibitor 19 (compound 26a) 抑制青光眼相关的异构体 hCA II 和 hCA XII，K_is 分别是 9.4 nM 和 6.7 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 19 可以降低眼压。

AL-6598	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
AL-6598 是 DP 和 EP 前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 的部分激动剂。AL-6598 可降低眼压，用于青光眼的研究。

2-Pentylfuran	Others	Others
2-正戊基呋喃 2-Pentylfuran 是在常压下从马铃薯获得的蒸汽挥发油中分离出来的化合物。

Apraclonidine ALO 2145 free base	Adrenergic Receptor	Infection Neurological Disease
Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine (ALO 2145 (free base)) 也是一种局部滴眼液。

PD 132002	Renin	Cardiovascular Disease
PD 132002 是一种口服有效的肾素抑制剂。PD 132002 弱抑制胃蛋白酶。 PD 132002 可以显着降低血压。

Ethiazide	Others	Cardiovascular Disease
Ethiazide 是一种噻唑类利尿剂，可抑制肾脏对钠和水的重吸收，从而增加尿排泄，减少水潴留，降低血容量和血压。Ethiazide 可用于心血管研究。

5-MCA-NAT	Melatonin Receptor	Others
5-MCA-NAT 是一种褪黑激素激动剂，可能靶向褪黑激素 MT3 受体。5-MCA-NAT 可浓度依赖性地收缩结肠带，并可降低青光眼猴眼的眼内压 (IOP)，抑制眼压升高。

Propanidid Sombrevin; Fabantol	GABA Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Propanidid (Sombrevin; Fabantol) 是一种 γ-氨基丁酸 A 型受体 (GABA_A receptor) 激动剂，也是一种短效的非巴比妥类全身活性剂，可抑制或缓解疼痛。Propanidid 可以降低动脉血压。

trans-Latanoprost acid	Others	Others
trans-Latanoprost acid 是 Latanoprost acid 的异构体。trans-Latanoprost acid 可能具有降低眼压的活性。trans-Latanoprost acid 主要作为杂质检测和定量的分析标准物制备。

Apraclonidine hydrochloride 2 篇文献验证 ALO 2145	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液，有提升眼睑的能力。

Lorundrostat MT-4129	Mineralocorticoid Receptor	Cardiovascular Disease
Lorundrostat (MT-4129) 是一种具有口服活性的醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 抑制剂。Lorundrostat 可用于高血压的研究。

LY127210 free base	Others	Cardiovascular Disease
LY127210 (free base) 是一种强效的血管扩张剂，具有降压效果，主要通过直接扩张小动脉降低氯醇酯麻醉的自发性高血压大鼠的血压，且在一定程度上通过减少心输出量来实现。LY127210 (free base) 通过降低血管阻力，减少高血压大鼠的血压、心率和左心室末舒张压。

Metazosin Kenosin	Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Metazosin (Kenosin) 是一种有效的 α1 肾上腺素受体阻滞剂。Metazosin 降低血压。

Nicardipine hydrochloride 4 篇文献验证 YC-93	Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
盐酸尼卡地平 Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

Valsartan Ethyl Ester 2 篇文献验证	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Valsartan Ethyl Ester 是 Valsarta (CGP-48933) 的杂质。Valsartan 是用于研究高血压和心力衰竭的血管紧张素 II 受体拮抗剂。

BRL 55834	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
BRL 55834 是一种具有口服活性的，有效的钾通道激活剂。BRL 55834 表现出很强的支气管扩张效力，但会降低动脉血压。BRL 55834 有潜力用作支气管扩张剂。

Carbonic anhydrase inhibitor 3	Carbonic Anhydrase	Endocrinology
Carbonic anhydrase inhibitor 3 (compound 11g) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，可降低青光眼兔的眼压。

Carbonic anhydrase inhibitor 2	Carbonic Anhydrase	Endocrinology
Carbonic anhydrase inhibitor 2 (compound 7c) 是一种碳酸酐酶 II (carbonic anhydrase II) 抑制剂，可降低青光眼兔的眼压。

Nicardipine 4 篇文献验证 YC-93 free base	Calcium Channel	Neurological Disease
尼卡地平 Nicardipine (YC-93 free base) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。Nicardipine 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

Remikiren Ro 42-5892; Ro 42-5892/001	Renin	Cardiovascular Disease
Remikiren (Ro 42-5892) 是一种口服有效的、高特异性的肾素抑制剂。Remikiren 能特异性地抑制人肾素和人血浆肾素，其IC₅₀ 值分别为 0.7 和 0.8 nM。Remikiren 还能降低钠耗竭的狨猴和松鼠猴的平均动脉血压。Remikiren 可用于高血压的研究。

Ferulic acid 4-O-sulfate Ferulic acid 4-sulfate	Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉，降低血压。

Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个含 4 个氨基酸的降血压肽。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 可用于高血压的研究。

Levamlodipine hydrochloride (S)-Amlodipine hydrochloride; Levoamlodipine hydrochloride	Calcium Channel	Cardiovascular Disease
Levamlodipine hydrochloride (Levoamlodipine hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂。Levamlodipine hydrochloride 通过阻断血管平滑肌细胞上的 L 型钙通道 (calcium channel)，减少钙离子的流入，从而导致血管舒张，降低血压和减轻心脏的负担。Levamlodipine hydrochloride 具有降低血压和缓解心绞痛的活性。Levamlodipine hydrochloride 与人类血清白蛋白 (HSA) 的结合特性，有助于对药物在体内的运输和释放机制的研究。

Apraclonidine hydrochloride (Standard)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
盐酸安普乐定(Standard) Apraclonidine (hydrochloride) (Standard)是 Apraclonidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apraclonidine hydrochloride (ALO 2145) 是一种选择性 α2 和弱 α1 受体激动剂，能有效降低人眼压。Apraclonidine hydrochloride 是一种局部滴眼液，有提升眼睑的能力。

Zabicipril	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Zabicipril 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Zabicipril 可用于血压和外周动脉供血不足的研究。

Zabicipril hydrochloride	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Zabicipril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Zabicipril hydrochloride 可用于血压和外周动脉供血不足的研究。

BUR1	TGF-β Receptor	Others
BUR1 是一种 BMP 上调剂 (EC₅₀: 98 nM) 并激活 BMPRII 信号传导。BUR1 诱导 BMP2 和 PTGS2 表达。 BUR1 逆转野百合碱 (HY-N0750) 诱导大鼠的肺动脉高压。

Lenperone hydrochloride AHR 2277	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Lenperone hydrochloride (AHR 2277) 是一种抗精神疾病化合物和多巴胺拮抗剂。Lenperone hydrochloride 降低健康犬胃食管括约肌压力。Lenperone hydrochloride 可用于神经学研究。

Human Kallikrein	Others	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
人激肽释放酶 Human Kallikrein 是一种丝氨酸蛋白酶，存在于血浆和组织中。Human Kallikrein 具有研究血压、补体激活以及介导和维持炎症反应的潜力。

Valsartan 15 篇以上引用文献 CGP 48933	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
缬沙坦 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

H-Tyr-Tyr-OH L-Tyrosyl-L-tyrosine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
H-Tyr-Tyr-OH (L-Tyrosyl-L-tyrosine) 是一种降压肽。H-Tyr-Tyr-OH 抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC₅₀ 值为 0.028 mg/mL。H-Tyr-Tyr-OH 可用于高血压的研究。

Nicardipine-d4 hydrochloride YC-93-d₄	Autophagy Calcium Channel Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Cancer
盐酸尼卡地平-d₄ Nicardipine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Nicardipine hydrochloride (HY-12515A)。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

Nicardipine hydrochloride (Standard)	Calcium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
盐酸尼卡地平(Standard) Nicardipine (hydrochloride) (Standard)是 Nicardipine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

UR-7247	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
UR-7247 是一种有效的，具有口服活性的血管紧张素 II AT1 (angiotensin II AT1) 受体拮抗剂。UR-7247 可降低动脉压并增加肾血流量。

Antihypertensive agent 2	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
Antihypertensive agent 2 (Compound 4g) 是抗高血压剂。Antihypertensive agent 2 对血管紧张素 II 受体 1 具有有效的拮抗活性。Antihypertensive agent 2 与 Losartan (HY-17512) 相比，降低血压的效力相同或更强。

Desglymidodrine ST 1059	Adrenergic Receptor Drug Metabolite	Cardiovascular Disease
Desglymidodrine (ST 1059)，Midodrine (HY-12749) 的活性代谢产物，是一种选择性的 α₁-肾上腺素受体 (α₁-adrenoceptor) 激动剂。Desglymidodrine 是一种有效的动脉和静脉血管收缩剂，可用于调节血压。

Clobutinol	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol 影响心率和血压，可用于咳嗽的相关研究。

Clobutinol hydrochloride	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Clobutinol hydrochloride 对Clobutinol 是一种有止咳效应的化合物。Clobutinol hydrochloride 影响心率和血压，可用于咳嗽的相关研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L186

神经递质化合物库

54 compounds

神经递质 (Neurotransmitters) 是一种化学信使，允许神经元的电信号传递到突触后神经元或效应靶标。神经递质包括氨基酸、单胺和多肽，其他类神经递质由代谢产物如一氧化氮和一氧化碳组成。神经递质的功能与生命体的疾病息息相关，帮助调控人体的心跳、血压、呼吸、睡眠、衰老以肌肉活动等一系列生命活动。因此，开展基于神经递质的研究有助于增加人类对于疾病的认识。

MCE 收集整理 54 个神经递质，是可用于进行药物筛选以及机制研究的工具化合物。

HY-L117

钙离子通道阻断剂库

160 compounds

钙离子通道阻断剂，也称为钙离子通道拮抗剂，是一类可以减缓钙离子通过钙离子通道进入心脏和血管壁细胞的化合物。钙离子会导致心脏和动脉收缩。通过阻断钙离子进入，钙通道阻滞剂可以让血管松弛和打开。因此钙通道阻滞剂通常用于降低血压，缓解胸痛(心绞痛)和心律失常等。

MCE可以提供160种钙离子通道阻断剂和拮抗剂，所有化合物均明确报道对钙离子通道均有抑制作用。MCE钙离子通道阻断剂库是开发降压药物进行心血管疾病研究的有用工具。

HY-L145

抗高血压化合物库

648 compounds

大多数高血压患者为原发性高血压，即继发性病因不存在的高血压。治疗的目的是控制动脉压，防止终末器官损伤(脑血管、心血管和肾脏)，并降低过早死亡的风险。

抗高血压药物可分为两大类，第一类是直接或间接阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)的药物，例如ACEIs，血管紧张素受体拮抗剂(ARAs)，直接肾素抑制剂(DRIs)，以及较小程度的β受体阻滞剂。第二类药物通过增加水和钠的排泄，从而减少血管内容量，或通过非ras途径引起血管扩张，例如利尿剂和钙通道阻滞剂(CCBs)。

MCE提供了648 个具有确定的和潜在的抗高血压活性化合物。MCE抗高血压化合物文库是抗高血压药物发现和开发的关键。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156262

DEPC-Treated Water	Gene Sequencing and Synthesis
DEPC 处理水 DEPC-Treated Water 是经高温高压灭菌、不含核酸酶的超纯水，可避免非特异性核酸内切酶、核酸外切酶的污染且不影响 RNA 酶活性。

HY-P1956

Human serum albumin

1 篇文献验证

HSA

Native Proteins

Human serum albumin (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低
。

HY-P1956A

Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

HSA (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg)

Native Proteins

人血清白蛋白 Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) (HSA) 是血浆中含量最高的蛋白质，是影响血浆瘤压的主要因素。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 具有抗氧化、抗凝血、抗炎、抗血小板聚集活性以及胶体渗透作用。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 能阻止 GML 抑制人类 T 细胞的能力，实现对 T 细胞功能的保护。Human serum albumin (Cell culture grade, Endotoxin<0.125 EU/mg) 也与心血管疾病相关，能部分阻止 LPS (HY-D1056) 诱导的氧化应激以及血管壁中 NF-κB、iNOS 和过氧亚硝酸根 (ONOO⁻) 上调的血压降低。

HY-125139

omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%

ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%

Drug Delivery

omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸，在膳食来源中含量极少。众所周知，ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要，它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中，ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶，Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶，IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。

HY-W127391

1,2-Dilaurin (Rac)-1,2-Didodecanoylglycerol	Drug Delivery
1,2-Dilaurin 是一种二酰基甘油，在 sn-1 和 sn-2 位置含有月桂酸。它已被用作定量大鼠脱鞘坐骨神经中甘油二酯的内标。含有 1,2-二月桂酰-rac-甘油的单分子膜已被用作底物来测量表面压力和胰原辅脂肪酶和辅脂肪酶对猪胰脂肪酶活性的影响。

HY-B1661

Hexamethonium chloride

Hexone chloride

Biochemical Assay Reagents

Hexamethonium Chloride Dihydrate 是一种人工合成的有机化合物，通常用作神经节阻滞剂，这意味着它可以阻断自主神经系统中神经节细胞之间的神经冲动传递。Hexamethonium Chloride Dihydrate 可用于各种医学应用，例如降低血压或抑制某些类型的神经性疼痛。它通过抑制乙酰胆碱的释放起作用，乙酰胆碱是一种神经递质，在调节许多身体机能方面起着关键作用。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-129067

Brain natriuretic peptide BNP (1-32), human	Peptides	Cardiovascular Disease
Brain natriuretic peptide 抑制血管紧张素 II 诱导的血压升高。Brain natriuretic peptide 可用于控制血压。

HY-12378

BQ-123 2 篇文献验证	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 7.3 nM，K_i 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖，降低高血压大鼠血压。

HY-P0095

Acetyl tetrapeptide-5	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Others
眼丝氨肽 Acetyl tetrapeptide-5 抑制糖基化 ( glycosylation ) 和 ACE-1 的活性。Acetyl tetrapeptide-5 通过改善血管和强化眼部皮肤来减少眼部水肿并缓解血管压力。Acetyl tetrapeptide-5 可用于抗氧化、抗衰老的护肤研究。

HY-P4260

LPP Tripeptide	Peptides	Cardiovascular Disease
LPP Tripeptide 是一种降血压三肽。LPP Tripeptide 可用于高血压研究。

HY-P3976

Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease
Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个含 4 个氨基酸的降血压肽。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 是一个血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Lactalbumin B (50-53) Alpha [Lactorphin Alpha], bovine 可用于高血压的研究。

HY-P1685

Ranatensin	Bombesin Receptor	Endocrinology
Ranatensin 是一种十一肽和一种蛙皮素受体 (Bombesin Receptor) 激动剂，可从青蛙 (Rana pipiens) 等两栖动物的皮肤中分离得到。Ranatensin 可维持动物血压的动态平衡，与血管紧张素 (Bradykinin；HY-P2212)、缓激肽 (Bradykinin；HY-P0206) 或去甲肾上腺素 (Norepinephrine，HY-13715) 无交叉过敏反应。

HY-P3593

LPLRF-NH2	Peptides	Cardiovascular Disease Neurological Disease
YMRF-NH2 是一种神经肽。YMRF-NH2 可与 FMRFa-R 结合，EC₅₀ 值为 31 nM。

HY-P3050

Helospectin II	Peptides	Cardiovascular Disease
Helospectin II 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin II 具有血管扩张和抗高血压活性，并可降低血压。Helospectin II 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。

HY-P5978

Atriopeptin III (rat) ANP 127-150 (rat)	Peptides	Cardiovascular Disease
Atriopeptin III (ANP 127-150) (rat)，一种 24 个氨基酸的心房肽，是一种有效的血管扩张剂和利尿钠/利尿剂。Atriopeptin III (rat) 可改善输尿管梗阻大鼠肾脏模型的肾功能并降低血压。Atriopeptin III (rat) 可用于慢性肾功能衰竭的研究。

HY-P3053

Helospectin I	Peptides	Cardiovascular Disease
Helospectin I 是血管活性肠肽 (VIP) 家族的神经肽。Helospectin I 具有血管扩张和抗高血压活性，并可降低血压。Helospectin I 最初是从蜥蜴 Heloderma suspectum 的唾液腺毒液中分离出来的。

HY-P1271

Catestatin	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1271A

Catestatin TFA	nAChR	Cardiovascular Disease
Catestatin TFA 是一种含 21 个氨基酸残基的，阳离子的疏水肽。Catestatin TFA 是一种内源肽，可调节心脏功能和血压。Catestatin TFA 是一种非竞争性的烟碱类拮抗剂，可通过烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 抑制儿茶酚胺的释放。

HY-P1323

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y (human,rat)	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 是一种特定的神经肽 Y Y₁ 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 也激活 Y₄，Y₅。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。

HY-P1323A

[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat,mouse) TFA 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease
[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y₁ 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y₄，Y₅。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。

HY-P10617

Salusin-β	Peptides	Cardiovascular Disease
Salusin-β 是一种内源性生物活性肽，具有显著的血流动力学和有丝分裂活性。Salusin-β 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降。此外，Salusin-β 在大鼠体内可刺激垂体释放精氨酸加压素。这使得 Salusin-β 在心血管疾病研究中具有重要的应用潜力。

HY-P3624

Cenderitide	Guanylate Cyclase	Cardiovascular Disease
Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-A 和 pGC-B，激活第二信使 cGMP，抑制醛固酮 (aldosterone)，在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。

HY-P3765

Auriculin A	Peptides	Cardiovascular Disease
Auriculin A 是一种合成的心房利钠因子 (ANF)，具有血流动力学作用。Auriculin A 拮抗犬肾血管收缩，影响兔后肢血流灌注压、心率、全身血压的动脉压力反射控制。

HY-P5951

Adrenomedullin (1-12) (human)	Peptides	Cardiovascular Disease
Adrenomedullin (1-12) (human) 是肾上腺髓质素片段。Adrenomedullin (1-12) (human) 对猫的动脉压没有影响。

HY-W002450

L-Cyclohexylalanine	Peptides	Cardiovascular Disease
(2S)-2-氨基-3-环己基丙酸 L-Cyclohexylalanine 是一种氨基酸衍生物。L-Cyclohexylalanine 修饰心房钠尿肽，调节体液稳态，血压稳态和血管舒张活动。

HY-P4650

Tyrosylhistidine	Peptides	Cardiovascular Disease
Tyrosylhistidine 是一种二肽，由酪氨酸和组氨酸组成 (Tyr-His)。Tyrosylhistidine 是一种口服有效的降血压肽。Tyrosylhistidine 可降低自发性高血压模型中的小鼠血压。

HY-P2052

AWL 60	Peptides	Others
AWL 60 是一种具有SP拮抗和弱阿片激动特性的化合物，在体外可拮抗SP-激动剂，在体内可减弱SP-激动剂引起的血压下降。

HY-P5741

IPL344	Akt	Inflammation/Immunology
IPL344 保护各种类型的细胞免受促凋亡压力的影响，并激活 Akt 信号传导。IPL344 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 的研究。

HY-P0206

Bradykinin 10 篇以上引用文献	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
缓激肽 Bradykinin 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-P0206A

Bradykinin acetate	Bradykinin Receptor Endogenous Metabolite Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease Endocrinology
Bradykinin acetate 是一种有效的内皮依赖性血管扩张剂，可降低血压。Bradykinin acetate 可引起支气管和肠道非血管平滑肌的收缩，增加血管通透性，并参与疼痛的机制。

HY-P4281

Ovotransferrin (328-332)	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ovotransferrin (328-332) 通过抑制血管紧张素 (ACE) (Angiotensin-Converting Enzyme (ACE)) 对血压具有保护作用，其 IC₅₀ 值为 20μM。 Ovotransferrin (328-332) 片段具有抗乙酰胆碱酯酶 (Cholinesterase (ChE)) 的活性，与阿尔茨海默病有关。

HY-P2491

Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled	Fluorescent Dye	Cardiovascular Disease Endocrinology
Atrial Natriuretic Peptide (1-28), human, porcine, Biotin-labeled 是三种哺乳动物利尿钠肽 (NPs) 之一，具有内分泌作用，可以调节体内液体稳态和血压。Atrial Natriuretic Peptide 具有用于心血管疾病研究的潜力。

HY-P5792

Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) ANP (3-28) (human)	Endothelin Receptor	Metabolic Disease
Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) (ANP (3-28) (human)) 是一种由心房心肌合成和分泌的肽激素。Atrial natriuretic peptide (3-28) (human) 参与血压、体液平衡和电解质稳态的调节。

HY-P1694

B4148	Bradykinin Receptor	Cardiovascular Disease
B4148 是一种选择性竞争性缓激肽 (BK) 拮抗剂，可显著抑制大鼠中 BK 诱发的低血压。在由大肠杆菌脂多糖诱发的内毒素休克大鼠模型中，与对照组相比，B4148 显著缓解了平均动脉血压的下降。

HY-W342021

Thr-Leu	Peptides	Others
Thr-Leu 是苏氨酸和亮氨酸组成的二肽。Thr-Leu 可以在腹腔中水解，生成组成氨基酸，从而增加透析液的渗透压。Thr-Leu 可用于氨基酸基腹膜透析液的动力学研究。

HY-P3112

ICI 216140	Bombesin Receptor	Neurological Disease
ICI 216140 是一种 GRP/蛙皮素受体 2 (GRP/bombesin receptor 2) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 2 nM。ICI 216140 可以减少 Bombesin （HY-P0195）刺激的胰淀粉酶分泌，并减轻 Bombesin （HY-P0195）刺激的血压升高。

HY-P5163

NMB-1	Peptides	Inflammation/Immunology
NMB-1 是一种锥肽类似物。NMB-1 选择性抑制感觉神经元中的持续机械激活电流 (IC₅₀: 1 μM)。NMB-1 抑制机械性疼痛。NMB-1可用于听力和压力诱发疼痛的研究。

HY-P4764

Ac-(d-Arg)-CEH-(d-Phe)-RWC-NH2	Melanocortin Receptor	Cardiovascular Disease
Ac-DArg-c[Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys]-NH 2 是一种具有 MC4R 激动作用的环状八肽。Ac-DArg-c[Cys-Glu-His-DPhe-Arg-Trp-Cys]-NH 2 显着增加心率和血压。

HY-P5130

Big endothelin-1 (rat 1-39)	Peptides	Cardiovascular Disease
Big endothelin-1 (rat 1-39) 是含有 39 个残基的肽。Big endothelin-1 (rat 1-39) 诱导清醒的 Sprague-Dawley 大鼠利尿和利钠反应。Big endothelin-1 (rat 1-39) 能使小鼠血压升高。

HY-P1531

γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide	Melanocortin Receptor	Metabolic Disease Endocrinology
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide 是一种含 11 个氨基酸的多肽。γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone 通过激活黑皮质素受体 3 (MC3-R) 来调节钠 (Na⁺) 平衡和血压。

HY-106258

Atilmotin OHM 11638; BAX-ACC 1638; MOT 288	Motilin Receptor	Metabolic Disease
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物，是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂，pK_d 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力，OHM 11638 可用作促动力学剂。

HY-12554A

Terlipressin diacetate 1 篇文献验证	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
醋酸特利加压素 Terlipressin acetate 是一种具有血管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-12554B

Terlipressin acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Terlipressin acetate 是一种具有管活性的加压素类似物，也是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，可减少内脏血流量和门脉压力并控制急性静脉曲张破裂出血。Terlipressin acetate 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

HY-P2106

Elabela(19-32) 3 篇文献验证	Arrestin Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
Elabela(19-32) 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) 激活 G_αi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

HY-P10616

Salusin-α	Peptides	Cardiovascular Disease
Salusin-α 是一种内源性生物活性肽，具有血流动力学和促细胞增殖的活性。Salusin-α 能够刺激静止的血管平滑肌细胞 (VSMCs) 和成纤维细胞的增殖，从而导致血压和心率的快速显著下降，但其效果较 Salusin-β (HY-P10617) 弱。Salusin-α 在心血管疾病研究中具有潜在的应用价值。

HY-P2106A

Elabela(19-32) TFA 3 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) Arrestin	Cardiovascular Disease
Elabela(19-32) TFA 是与 apelin 受体 (APJ) 结合的 ELABELA (ELA) 活性片段。Elabela(19-32) TFA 激活 G_αi1 和 β-arrestin-2 信号通路，EC₅₀ 分别为 8.6 nM 和 166 nM。Elabela(19-32) TFA 诱导受体内在化，降低动脉压，对心脏产生正性肌力作用。

HY-P3069

γ-Neuropeptide (rabbit)	Neurokinin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
γ-Neuropeptide (rabbit) 可从兔肠中分离得到。γ-Neuropeptide 是一种内源性神经激肽，可作为神经激肽 2 (NK2) 受体激动剂。γ-Neuropeptide 介导下丘脑-垂体-肾上腺 (HPA)信号轴以及生殖激素释放。

HY-P0203

α-CGRP (mouse, rat) 2 篇文献验证 CGRP (83-119), mouse, rat	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-CGRP (mouse, rat) 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

HY-P0203A

α-CGRP (mouse, rat) (TFA) 2 篇文献验证 CGRP (83-119), mouse, rat TFA	CGRP Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
α-CGRP (mouse, rat) TFA 是一种神经肽 (降钙素基因相关肽)，主要表达于神经肌肉交界处，是一种有效的血管扩张剂量。α-CGRP (mouse, rat) TFA 可用于心血管、促炎、偏头痛和代谢相关的研究。

HY-P4683

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 是一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂。(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。

HY-P4683A

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate	Vasopressin Receptor	Cardiovascular Disease
(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate 是一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂。(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate 显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。

HY-13948

Angiotensin II human 最多引用文献 112 篇文献验证 Angiotensin II; Ang II; DRVYIHPF	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素Ⅱ Angiotensin II (Angiotensin II) 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human 也诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Angiotensin II human 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948A

Angiotensin II human acetate 最多引用文献 112 篇文献验证 Angiotensin II acetate; Ang II acetate; DRVYIHPF acetate	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
血管紧张素 II 醋酸盐 Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

HY-13948B

Angiotensin II human TFA 最多引用文献 112 篇文献验证 Angiotensin II TFA; Ang II TFA; DRVYIHPF TFA	Angiotensin Receptor Apoptosis	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
Angiotensin II human (Angiotensin II) TFA 是一种血管收缩剂，是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human TFA 在调节人类血压中起着核心作用，主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human TFA 刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human TFA 诱导血管平滑肌细胞生长，增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成，导致血管壁和心肌增厚，并导致纤维化。Angiotensin II human TFA 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human TFA 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108798

Ziv-aflibercept	VEGFR	Cardiovascular Disease Cancer
Ziv-aflibercept 是一种可溶性的血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制剂。Ziv-aflibercept 是 Aflibercept (HY-108801) 的自适应变体，与 Aflibercept 相比，Ziv-aflibercept 具有低 PH 值和高渗透压。Ziv-aflibercept 在转移性结直肠癌和视网膜疾病中有潜在应用。

HY-P99436

Anatumomab mafenatox ABR-214936	Inhibitory Antibodies	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
马安那莫单抗 Anatumomab mafenatox (ABR-214936) 是一种 73 KDa 识别肿瘤相关抗原 5T4 的重组蛋白，5T4 则在恶性肿瘤中广泛表达。Anatumomab mafenatox 介于 SEA 的修饰形式和小鼠 Fab 之间。据报道，Anatumomab mafenatox 的主要副作用包括发烧、低血压、疼痛、恶心和嗜睡。 5T4

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-12515AS

Nicardipine-d3 hydrochloride
Nicardipine-d₃ (hydrochloride) 是 Nicardipine hydrochloride 的氘代物。Nicardipine hydrochloride 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。Nicardipine hydrochloride 可用于慢性心绞痛以及控制血压的研究。

HY-17004S1

Olmesartan-d6
Olmesartan-d₆ (RNH-6270-d₆) 是 Olmesartan 的氘代物。Olmesartan (RNH-6270) 是血管紧张素 II 受体 (AT1R) 拮抗剂，常用于高血压的相关研究。

HY-12515AS2

Nicardipine-d4 hydrochloride
Nicardipine-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Nicardipine hydrochloride (HY-12515A)。Nicardipine hydrochloride (YC-93) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，可阻断心脏钙通道，IC₅₀ 为 1 μM。 Nicardipine hydrochloride 可用于研究慢性心绞痛以及控制血压。

HY-A0115S2

Ramiprilat-d4 hydrochloride
Ramiprilat-d₄ hydrochloride 是氘代标记的 Ramiprilat (HY-A0115)。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-14275S1

Verapamil-d7
Verapamil-d₇ 是 Verapamil (HY-14275) 的氘代物。Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-A0064S1

Verapamil-d6 hydrochloride
Verapamil-d₆ (CP-16533-1-d₆) hydrochloride 是氘代标记的 Verapamil (hydrochloride) (A16)。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-113313S

Aldosterone-d8
Aldosterone-d₈ 是 Aldosterone 的氘代物。Aldosterone 由肾上腺带的肾小球产生，可调节血压。

HY-B0553S

Methazolamide-d6
Methazolamide-d₆ 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 K_i 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。

HY-B0202S2

Irbesartan-d6-1
Irbesartan-d₆-1 是 Irbesartan 的氘代物。 Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202S3

Irbesartan-d7
Irbesartan-d₇ 是氘代标记的 Irbesartan (HY-B0202)。Irbesartan (SR-47436) 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-B0202AS

Irbesartan-d7 hydrochloride
Irbesartan-d₇ hydrochloride 是氘代标记的 Irbesartan hydrochloride (HY-B0202A)。Irbesartan (SR-47436) hydrochloride 是一种 Ang II 型 1 (AT1) 受体阻滞剂 (ARB)，具有口服活性。Irbesartan hydrochloride 可放松血管，降低血压，增加血液和氧气供应到心脏。 Irbesartan hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病的研究。

HY-17004S

Olmesartan-d4
Olmesartan-d₄ 是 Olmesartan 的氘代物。

HY-B0209S

Metolazone-d7
Metolazone-d₇ 是 Metolazone 氘代物。Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。

HY-B0528AS

Octopamine-d4 hydrochloride

Octopamine-d₄ (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。

HY-18204S

Valsartan-d9
Valsartan-d₉ 是 Valsartan 氘代化合物。Valsarta 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-B0193S

Prazosin-d8
Prazosin-d₈ 是 Prazosin 的氘代物。Prazosin是α肾上腺素阻断剂，可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。

HY-B0577S

Latanoprost-d4
Latanoprost-d₄ 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-W016823S

p-Tyramine-d4 hydrochloride
p-Tyramine-d₄ (hydrochloride) 是 Tyramine hydrochloride 的氘代物。Tyramine hydrochloride 是一种有助于调节血压的氨基酸。Tyramine 天然存在于体内，并存在于某些食物中。

HY-18204S2

Valsartan-d8
Valsartan-d₈ 是 Valsartan 的氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-18204S3

(Rac)-Valsartan-d9
(Rac)-Valsartan-d₉ 是 Valsartan 氘代物。Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-18204S1

Valsartan-d3
Valsartan-d₃ 是 Valsartan 的氘代物。 Valsarta (CGP 48933) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 受体拮抗剂，有潜力用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-N7398S

2-Pentylfuran-13C2
2-Pentylfuran-¹³C₂ 是 ¹³C₂ 标记的 2-Pentylfuran。2-Pentylfuran 是在常压下从马铃薯获得的蒸汽挥发油中分离出来的化合物。

HY-B0612ES

(S)-Lercanidipine-d3 hydrochloride
(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine D3 hydrochloride 的氘代物。(S)-Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是一种抗高血压试剂。

HY-W753672

2'-O-Methyladenosine-d3
2'-O-Methyl Adenosine-d₃ 是 2'-O-Methyl Adenosine 的氘代物。 2'-O-Methyl Adenosine 是甲基化腺嘌呤的残基，在正常人群和腺苷脱氨基酶 (ADA) 的尿液中可被检测到。2'-O-Methyl Adenosine 具有独特的降血压活性。

HY-12765S1

Losartan carboxylic acid-d4 hydrochloride

Losartan carboxylic acid-d₄ (hydrochloride) 是 Losartan Carboxylic Acid 氘代物。Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物，是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 K_i 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性，降低平均动脉压。

HY-B0130S

Perindopril-d4 erbumine
Perindopril-d4 t-butylamine salt 是 Perindopril t-butylamine salt 的氘代物。Perindopril (S-9490) Perindopril t-butylamine salt 是长效血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。

HY-B0259S3

Indapamide-d6
Indapamide-d6是氘代标记的Indapamide。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-B0259S

(rac)-Indapamide-d3
(rac)-Indapamide-d₃ 是 Indapamide 氘代消旋体。Indapamide 是一种具有口服活性的磺酰胺利尿剂，可通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。Indapamide 也可以减轻左心室肥大。

HY-A0115S1

Ramiprilat-d5
Ramiprilat-d₅ 是 Ramiprilat 氘代物。Ramiprilat (HOE 498 diacid) 是 Ramipril 的活性代谢物，是一种有效的、具有口服活性的血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，Ki 值为 7 pM。Ramiprilat 可用于高血压和心力衰竭的研究。

HY-B2130S1

Uric acid-15N2
Uric acid-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uric acid。 Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0309S2

Felodipine-d3
Felodipine-d₃ 是 Felodipine 的氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0317AS

Amlodipine-d4 maleate
Amlodipine-d₄ (maleate) 是 Amlodipine maleate 的氘代物。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-101952S

Prostaglandin E2-d4
Prostaglandin E2-d₄ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-A0064S

Verapamil-d3 hydrochloride
Verapamil-d₃ (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-101952S1

Prostaglandin E2-d9
Prostaglandin E2-d₉ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-B0309S1

Felodipine-d5
Felodipine-d₅ 是 Felodipine 氘代物。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-B0371S

Terazosin-d8
Terazosin-d₈ 是 Terazosin 氘代物。Terazosin 是一种喹唑啉衍生物，也是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。Terazosin 通过舒张血管和打开膀胱来起作用。Terazosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 和高血压的研究。

HY-B2130S

Uric acid-13C,15N3
Uric acid-¹³C,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uric acid。Uric acid 是氧自由基 (oxygen radical) 的清除剂，是一种非常重要的抗氧化剂，有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。Uric acid 能清除活性氧 (ROS)，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。

HY-B0588AS

Brinzolamide-d5 hydrochloride
Brinzolamide-d₅ (hydrochloride) 是 Brinzolamide hydrochloride 的氘代物。 Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种选择性的碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）抑制剂，其 IC₅₀ 值为 3.2 nM。Brinzolamide hydrochloride 可以通过抑制睫状体 CA-II，降低房水分泌，从而降低眼压 (IOP)。可用于青光眼疾病的研究。

HY-B0317S1

Amlodipine-d4
Amlodipine-d₄ 是一种氘代标记的 Amlodipine (HY-B0317)。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317AS1

Amlodipine-d9 maleate
Amlodipine-d₉ maleate 是氘代标记的 Amlodipine maleate (HY-B0317A)。Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0317S

Amlodipine-1,1,2,2-d4 maleate
Amlodipine-1,1,2,2-d₄ (maleate) 是 Amlodipine 的氘代物。Amlodipine 是一种抗心绞痛药和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine 可用于高血压和癌症的研究。

HY-N3995S

5β-Dihydrocortisol-d6
5β-Dihydrocortisol-d₆ 是 5β-Dihydrocortisol 的氘代物。5β-Dihydrocortisol，氢化可的松 (Cortisol) 的代谢产物，是潜在的盐皮质激素。5β-Dihydrocortisol 可以增强糖皮质激素的活性以提高眼压。5β-Dihydrocortisol 可引起乳腺癌细胞凋亡。

HY-B0317BS

Amlodipine-d4 besylate
Amlodipine-d₄ (besylate) 是 Amlodipine besylate 的氘代物。Amlodipine besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是一种抗心绞痛剂和具有口服活性二氢吡啶钙通道阻滞剂，通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流。Amlodipine besylate 可用于高血压和癌症的研究。

HY-B0130AS

Perindopril-d3 erbumine
Perindopril-d₃ (erbumine) 是氘代标记的 Perindopril (erbumine) (HY-B0130A)。Perindopril erbumine 是一种血管紧张素转换酶 (angiotensin-converting enzyme) 抑制剂，调节 NF-κB 和 STAT3 信号传导，抑制胶质细胞活化和神经炎症，可用于慢性肾脏病和高血压的研究。

HY-132670S

(R)-(-)-Felodipine-d5

(R)-(-)-Felodipine-d₅ 是 (R)-(-)-Felodipine 的氘代物。(R)-(-)-Felodipine 是 Felodipine 的异构体。Felodipine 是一种二氢吡啶，是一种有效的血管选择性钙通道 (b>calcium channel) 拮抗剂。Felodipine 通过选择性作用于血管平滑肌，尤其是阻力血管来降低血压。Felodipine 是具有抗高血压活性，可诱导自噬。Felodipine 可以跨越血脑屏障。

HY-17494S

(Rac)-Timolol-d5 maleate
rac Timolol-d₅ (maleate) 是 (S)-Timolol maleate 氘代消旋体。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。

HY-17401S

Ranolazine-d8 dihydrochloride

Ranolazine-d₈ (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 I_Na 和 I_Kr 的 IC₅₀ 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。

HY-W015007S

Metyrosine-13C9,15N,d7
Metyrosine-¹³C₉,¹⁵N,d₇ 是带有 ¹³C， ¹⁵N 标记和氘代标记的 Metyrosine。Metyrosine 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase enzyme) 抑制剂。Metyrosine 具有抗炎和抗溃疡作用。Metyrosine 显著抑制高 COX-2 活性。Metyrosine 是一种非常有效的控制血压的活性分子。

HY-17380S

(S)-Timolol-d9 maleate
(S)-Timolol-d₉ (maleate) 是 (S)-Timolol (Maleate) 氘代物。(S)-Timolol Maleate (L-714,465 Maleate) 是一种非心脏选择性的亲水性 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。(S)-Timolol Maleate 通过防止房水的产生而被广泛用作眼压（青光眼）的标准活性分子。(S)-Timolol Maleate 可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-147097A

EDA-DA TFA		炔烃
EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌 (bacteria) 的肽聚糖 (PG)。EDA-DA 是一种点击化学试剂，含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147097

EDA-DA		炔烃
EDA-DA 是一种 N 末端标记的二肽探针，可用于标记细菌的肽聚糖 (PG)。肽聚糖 (PG) 是绝大多数细菌细胞壁中的一种基本结构，对于分裂和维持细胞形状和静水压力至关重要。EDA-DA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-129737

A-62198		叠氮化物
A-62198是一种强效、选择性的肾素抑制剂，具有降压活性。A-62198能够以剂量依赖的方式降低麻醉状态下、盐缺乏的猴子的平均动脉压（MAP）。A-62198在正常猴子中引发的MAP降低在最高剂量时达到了统计学意义，并且在所有剂量下显著抑制了血浆肾素活性（PRA）。

HY-134061

Arecaidine propargyl ester hydrobromide		炔烃
Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-153483

Bamosiran SYL040012		小干扰RNA
Bamosiran 是一种靶向 β-肾上腺素受体2 (β-adrenergic receptor 2)的 siRNA，用于降低眼压

HY-153483A

Bamosiran sodium SYL040012 sodium		小干扰RNA
Bamosiran sodium 是一种靶向 β-肾上腺素受体2 (β-adrenergic receptor 2)的 siRNA，用于降低眼压

HY-130345

PAF (C18)		磷脂
C18-PAF 即十八烷 PAF，是血小板激活因子和 PAF G 蛋白偶联受体 (PAFR) 的配体。C18-PAF 具有促肾血管扩张特性和降血压脂质特性。C18-PAF 可增加肾血流量，引起剂量依赖性全身性低血压。

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