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By Targets:	11β-HSD (1) 5-HT Receptor (2) Acyltransferase (1) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (2) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (1) Akt (3) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Derivatives (1) AMPK (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (10) Androgen Receptor (3) Antibiotic (1) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Apoptosis (34) Autophagy (14) Bacterial (1) Bcl-2 Family (6) Bcr-Abl (1) Biochemical Assay Reagents (57) c-Kit (2) c-Met/HGFR (10) Calmodulin (1) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (1) CD2 (1) CD3 (3) CD47 (1) CDK (3) Complement System (1) Constitutive Androstane Receptor (1) Cuproptosis (1) CXCR (3) Cytochrome P450 (3) Deubiquitinase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Stain (2) DNA/RNA Synthesis (11) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Dynamin (1) DYRK (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (6) EGFR (8) Endogenous Metabolite (12) Endonuclease (1) Enterovirus (1) Ephrin Receptor (2) Epigenetic Reader Domain (8) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (3) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Ferroptosis (2) FLT3 (2) Fluorescent Dye (29) Fungal (2) FXR (1) G-quadruplex (1) Glucocorticoid Receptor (1) Glucosidase (1) Glutaminase (1) Glutathione Peroxidase (2) GSK-3 (1) Guanylate Cyclase (1) HBV (1) HCV (4) HCV Protease (3) HDAC (14) Hedgehog (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Histone Methyltransferase (4) HSP (1) iGluR (2) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (1) Integrin (1) IRAK (6) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (3) JNK (1) Kinesin (2) Ligands for E3 Ligase (7) Ligands for Target Protein for PROTAC (2) Liposome (28) LPL Receptor (3) mAChR (1) MAGL (1) MAP4K (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (5) MEK (1) METTL3 (1) mGluR (1) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (1) MMP (1) Molecular Glues (1) nAChR (1) NF-κB (2) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Opioid Receptor (1) Organoid (2) Oxytocin Receptor (1) p38 MAPK (1) PAK (3) Parasite (1) PARP (6) PD-1/PD-L1 (3) PDGFR (2) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (3) PKC (1) PKG (2) Polo-like Kinase (PLK) (1) Potassium Channel (7) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (4) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (64) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Pyruvate Kinase (1) Raf (2) RAR/RXR (1) Ras (7) Reactive Oxygen Species (2) Reverse Transcriptase (1) RIP kinase (2) ROR (1) ROS Kinase (6) SARS-CoV (8) Ser/Thr Protease (1) SHP2 (1) Sigma Receptor (2) SNIPERs (6) Somatostatin Receptor (1) Src (2) STAT (3) STING (2) Syk (2) TAM Receptor (2) Tau Protein (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (5) Trk Receptor (5) TRP Channel (2) ULK (1) VEGFR (3) YAP (1) β-catenin (1) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (250) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (4) Infection (19) Inflammation/Immunology (38) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (25)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (8) PROTAC合成 (3) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (4) PEG化脂质 (23) 核酸适配体 (4) 增稠剂 (1) 阳离子脂质 (3)

443

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3 BMI1

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-132300A

ZW4864 free base	β-catenin	Cancer
ZW4864 (free base) 是一种具有口服活性和选择性的 β catenin/ B-Cell lymphoma 9 蛋白-蛋白相互作用 (β catenin/BCL9 PPI) 抑制剂。ZW4864 (free base) 抑制 β catenin/BCL9 PPI 的 K_i 值为 0.76 μM，IC₅₀ 值为 0.87 μM。

HY-P99601

Cevostamab BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797	CD3	Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

HY-114503

NSAH	DNA/RNA Synthesis	Cancer
NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR)的抑制剂，其 cell-free 和 cell-bases 的 IC₅₀ 值分别为 32 μM 和 ~250 nM。

HY-139813

Phenanthriplatin	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Phenanthriplatin 是一种单价铂 (II) 基复合物，对癌细胞具有很大的细胞毒性。

HY-10226

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1, ^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

HY-117803

CP 461 free base OSI-461 free base	Others	Cancer
CP 461 free base (OSI-461 free base)是一种新型促凋亡化合物，具有抑制环鸟苷酸磷酸二酯酶的活性。CP 461 free base在体外对多种人肿瘤细胞系表现出抑制生长的活性。CP 461 free base选择性诱导癌细胞系发生凋亡，但对正常细胞没有影响。CP 461 free base可以用于肾细胞癌、前列腺癌和克罗恩病的研究。

HY-153494

Rosomidnar PNT100	Bcl-2 Family	Cancer
PNT100是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。

HY-153494A

Rosomidnar sodium PNT100 sodium	Bcl-2 Family	Cancer
PNT100 sodium 是一个未修饰的DNA寡核苷酸序列，与BCL-2基因上游的的调控区域互补，抑制肿瘤细胞的增殖并诱导细胞死亡。

HY-163324A

2-Me PeER	Cytochrome P450	Others
2-Me PeER 是基于罗丹明染料的荧光探针，可检测 CYP3A4 活性。在基于 CYP3A4 活性的荧光激活细胞分选 (FACS) 中，借助 2-Me PeER，能够获得均质、功能强大的人诱导多能干细胞 (hiPSC) 衍生的肝细胞和肠上皮细胞。

HY-155398

PRO-HD3	PROTACs HDAC	Cancer
PRO-HD3 是具有细胞特异性的，HDAC6 的 PROTAC 降解剂。

HY-155397

PRO-HD2	PROTACs HDAC	Cancer
PRO-HD2 是具有细胞特异性的，HDAC6 的 PROTAC 降解剂。

HY-167854

KW-2450 free base	Others	Cancer
KW-2450 Free base是一种针对 Aurora A 和 B 激酶的强效多激酶抑制剂，对三阴性乳腺癌 (TNBC) 具有显著的抗肿瘤活性。KW-2450 Free base可有效降低细胞活力、促进细胞凋亡并抑制 TNBC 细胞中的集落形成和乳球形成。KW-2450 Free base可显著抑制 TNBC 异种移植瘤的生长，导致四倍体积聚，随后细胞凋亡或八倍体细胞存活。KW-2450 Free base可增强与 MEK 抑制剂司美替尼联合抑制的疗效，从而在 TNBC 模型中产生协同抗肿瘤作用。 KW-2450 Free base还可作为口服生物可利用的 IGF-1R 和 IR 酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和诱导细胞凋亡发挥其潜在的抗肿瘤活性。

HY-148243

IGUANA-1 free base STL5-T-0057	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC₅₀ 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC₅₀ 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。

HY-W369099

HJC0152 free base	STAT Apoptosis	Cancer
HJC0152 (free base) 是一种有口服活性的，有效的 STAT3 抑制剂。HJC0152 (free base) 抑制细胞周期进程，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HJC0152 (free base) 显著抑制小鼠体内的 MDA-MB-231 异种移植瘤的生长。

HY-10357

MK-2206 free base	Organoid Akt Autophagy Apoptosis	Cancer
MK-2206 free base 是一种具有口服活性的，高效选择性的，变构 Akt 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 中的 IC₅₀ 分别为 8、12 和 65 nM。许多乳腺癌细胞系、PIK3CA 突变体和 PTEN 丢失细胞系对 MK-2206 free base 敏感。MK-2206 free base 具有抗癌活性。

HY-146087

Autophagy inducer 4	Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。

HY-108248

KU-32	HSP	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
KU-32是一种新型的，基于新生霉素的 Hsp90 抑制剂，可以预防神经细胞死亡。

HY-125832

PBDB-T	Biochemical Assay Reagents	Others
PBDB-T 是 PDI 聚合物太阳能电池 (PSC) 中的宽带隙聚合物供体。

HY-128920

Phortress free base	Cytochrome P450	Cancer
Phortress free base (NSC 710305)是一种 P450 CYP1A1 激活的抗肿瘤前药，具有抗肿瘤活性。 Phortress free base导致DNA损伤和细胞周期停滞。

HY-13222A

BAN ORL 24 free base	Opioid Receptor	Cancer
BAN ORL 24 free base 是一种 NOP 受体拮抗剂。BAN ORL 24 free base 对 NOP 受体有拮抗作用，在 CHO 细胞中，其 K_I 值为 0.24 nM。BAN ORL 24 free base 可用于癌症和镇痛的研究。

HY-139192A

NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	iGluR TRP Channel ERK	Neurological Disease
NMDAR/TRPM4-IN-2 free base (化合物 8) 是一种有效的 NMDAR/TRPM4 相互作用界面抑制剂。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 具有神经保护活性。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 可预防 NMDA 诱导的海马神经元细胞死亡和线粒体功能障碍，其 IC₅₀ 值为 2.1 μM。NMDAR/TRPM4-IN-2 free base 保护小鼠免受 MCAO 诱导的脑损伤和 NMDA 诱导的视网膜神经节细胞丢失。

HY-19727

FOY 251 free base	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Infection Metabolic Disease
FOY 251 free base 是具有抗蛋白水解活性的 Camostate (HY-13512) 代谢物，能作为蛋白酶 (proteinase) 抑制剂。FOY 251 free base 在细胞实验中能抑制 SARS-CoV-2 的感染。

HY-114503A

(E/Z)-NSAH	DNA/RNA Synthesis	Cancer
(E/Z)-NSAH 是 NSAH (HY-114503) 的异构体。NSAH 是可逆的、竞争性的非核苷类的核苷酸还原酶 (RR 抑制剂，在 cell-free 和 cell-bases 背景下的 IC₅₀ 分别为 32 μM 和 ~250 nM。

HY-108715

Real Thiol	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Real Thiol 是一种基于可逆反应的荧光探针，可以定量监测活细胞中谷胱甘肽的实时动态变化。

HY-143882

MS5033	PROTACs Akt	Cancer
MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC₅₀ 值为 430 nM。

HY-D0814

DAPI dihydrochloride 50 篇以上引用文献 4',6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride	DNA Stain	Others
4′,6-二脒基-2-苯基吲哚 DAPI dihydrochloride 是一种 DAPI 染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。

HY-126675

AS2863619 free base 2 篇文献验证	CDK STAT	Inflammation/Immunology
AS2863619 free base 可以将抗原特异性效应子/记忆 T 细胞转换为 Foxp3⁺ 调节性 T (T_reg) 细胞，以研究各种免疫疾病。AS2863619 free base 是一种有效的口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8) 和 CDK19 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.61 nM 和 4.28 nM。AS2863619 free base 抑制 CDK8/19 可增强 STAT5 的激活，从而激活 Foxp3 基因。

HY-D0303

Chrysoidine G free base Solvent Orange 3; Chrysoidine Y base	Fluorescent Dye	Others
2,4-二胺偶氮苯 Chrysoidine G (free base) (Solvent Orange 3; Chrysoidine Y base) 是一种多功能染料。染料是生物实验中的重要工具，能帮助研究人员观察和分析细胞结构、追踪生物分子、评估细胞功能、区分细胞类型、检测生物分子、研究组织病理及监测微生物，应用涵盖从基础科学研究到临床诊断的广泛领域。染料在传统领域如纺织品染色，以及新兴领域如功能性纺织品处理、食品色素和染料敏化太阳能电池等，也有广泛应用。

HY-135218A

AV-153 free base 1 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。

HY-120421

SW116 free base	Sigma Receptor	Cancer
SW116 free base 是 sigma-2 受体 (sigma-2 receptor) 的选择性荧光配体，K_i 为 14 nM。SW116 free base在甲醇中的最大激发波长为 333 nM，最大发射波长为 506 nM。SW116 free base 可内化到 MDA-MB-435 细胞中，并在 24 分钟内达到 50% 的最大荧光强度。SW116 free base可作为荧光探针用于癌症研究。

HY-125059

PTC-510 free base	Others	Cancer
PTC-510 Free base 是一种选择性抑制肿瘤细胞中缺氧诱导的 VEGF 表达的化合物。PTC-510 Free base在缺氧条件下表现出降低内源性 VEGF 产生的强效活性。PTC-510 Free base已被证明可以有效控制肿瘤生长，同时最大限度地降低毒性。PTC-510 Free base代表了一种新颖的抑制策略，可解决当前抗 VEGF 疗法的局限性。

HY-D2332

SiR-Halo	Fluorescent Dye	Others
SiR-Halo 是一种基于含硅罗丹明衍生物的荧光探针，可用于活细胞中蛋白的多色成像。

HY-167924

Ono 3307 free base	Others	Inflammation/Immunology
Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。

HY-13566

Belotecan CKD-602 free base	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
贝洛替康 Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。Belotecan 是一种具有抗肿瘤效应的喜树碱衍生物，可用于癌症的研究。

HY-126127

BRL 22321 free base	Others	Inflammation/Immunology
BRL 22321 free base 是一种稳定剂，具有与 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 相似的肥大细胞稳定活性，还具有一定的平滑肌松弛活性。BRL 22321 free base 比 Cromolyn sodium (HY-B0320A) 更有效地抑制大鼠被动皮肤和腹膜过敏反应以及抗原从被动致敏的大鼠腹膜细胞释放组胺。

HY-114305

A1874	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Cancer
A1874 是一种以 nutlin（MDM2 配体）为基础的、BRD4-降解的 PROTAC，DC₅₀ 值为 32 nM (诱导细胞内的 BRD4 降解)。有效抑制多种癌细胞增殖。

HY-N12142

Anticancer agent 156	Others	Cancer
Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。

HY-156381

Biotin-PEG3-CoenzymeA	Biochemical Assay Reagents	Others
Biotin-PEG3-CoenzymeA 是一种基于带有 PEG 连接子的生物素的非细胞渗透性底物。Biotin-PEG3-CoenzymeA 可用于活细胞的生物素化、溶液中的标记、相互作用研究。

HY-100303

FR194738 free base 2 篇文献验证	Others	Metabolic Disease
FR194738 free base 是一种角鲨烯环氧化酶 (squalene epoxidase) 抑制剂。在 HepG2 细胞匀浆中, FR194738 抑制角鲨烯环氧酶活性，IC₅₀ 值为 9.8 nM。

HY-163520

IDO1-IN-24	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Others
IDO1-IN-24 (compound 2c) 在细胞试验中抑制 IDO1 的产生，其 IC₅₀ 值为 17 μM。

HY-111094

NPD7155	Others	Cancer
NPD7155 是一种基于嘌呤的 MTH1 竞争性抑制剂，旨在靶向癌细胞，同时表现出导致其细胞毒性的脱靶效应。

HY-114357A

DS-1205b free base	TAM Receptor c-Met/HGFR Trk Receptor	Cancer
DS-1205b free base 是一种有效和选择性的 AXL 激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.3 nM。DS-1205b free base 还可以抑制 MER，MET 和 TRKA，IC₅₀ 值分别为 63、104 和 407 nM。 DS-1205b free base 可以抑制细胞迁移和肿瘤生长。

HY-112816A

MA242 free base	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
MA242 free base 是特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂。MA242 free base 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1，诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解，并抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。MA242 free base 在胰腺癌细胞系中诱导凋亡。

HY-136809

PRMT6-IN-2	Others	Cancer
PRMT6-IN-2 (compound 2) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 PRMT6 和 CARM1 的双重抑制剂，抑制 PRMT6 的 IC50 为 30 nM。PRMT6 在多种癌细胞中异常表达，基于 PRMT6-IN-2 的衍生物具有潜在抗癌活性。

HY-D1396

Br-DAPI 3 篇文献验证	Fluorescent Dye DNA Stain	Others
Br-DAPI 是 DAPI 系列的标记染料。DAPI 是一种能够与 DNA 强力结合的荧光染料。DAPI 结合双链 DNA 小沟的 A/T 碱基对（1 个 DAPI 分子可以占据 3 个碱基对的位置），而显使荧光强度放大约 20 倍。通过观测荧光强度，可以对 DNA 定量。DAPI 还可以透过完整的细胞膜，常被用于活细胞和固定细胞的染色。储存方式：避光保存。

HY-149380

Vem-L-Cy5	Raf	Cancer
Vem-L-Cy5 (compound 3) 是一种基于 Vemurafenib (HY-12057) 的 BRAF 抑制剂，带有近红外荧光团菁氨酸-5 (Cy5) 修饰。Vem-L-Cy5 靶向 BRAF^V600E，并抑制 MEK 磷酸化。Vem-L-Cy5 具有细胞渗透性，抑制多种类型癌症的细胞生长。

HY-100365

Remetinostat SHP-141	HDAC	Cancer
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于羟肟酸的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 的抑制剂，目前正在开发应用于研究皮肤 T 细胞淋巴瘤。

HY-138760

SEluc-2	Fluorescent Dye	Others
SEluc-2 是一种基于萤火虫荧光素的小分子探针。SEluc-2 可灵敏和选择性地检测活细胞中硫醇。

HY-100313

YM-53601 free base	Farnesyl Transferase HCV	Metabolic Disease
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-D1264

PMQA Zn-green	Fluorescent Dye	Others
PMQA (Zn-green) 是一种基于 8-aminoquinoline 的比率荧光传感器，显示了 Zn²⁺ 诱导的辐射红移 (85 nm)。PMQA (Zn-green) 是一种具有细胞膜通透性的荧光探针，适用于活细胞中的 Zn²⁺ 检测。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P99601

Cevostamab BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD3
西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb，可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。

HY-B1247

Protoporphyrin IX 最多引用文献 15 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
原卟啉IX Protoporphyrin IX 是血红素生物合成途径中的最终中间体。Protoporphyrin IX 作为辐射敏化剂，即使在缺氧状态下也能增强 ROS 的生成并诱导 DNA 损伤。Protoporphyrin IX 也作为光敏剂，通过光照射直接降解发生光漂白。Protoporphyrin IX 在给药 5-aminolevulinic acid (5-ALA) (HY-W000450) 后在大鼠肿瘤细胞中形成和积累。当激活峰值波长为 405 nm 的红色荧光时，Protoporphyrin IX 引起基底细胞癌的选择性改善。Protoporphyrin IX 有望用于声动力和光动力对癌症的药物研究，如膀胱癌和结节性基底细胞癌。

HY-W134423

Agar, microbiology tested, for cell culture (powder)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Biochemical Assay Reagents
琼脂,微生物和细胞培养级(powder) Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 是一种果冻状物质，含有琼脂糖和琼脂胶。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 可从红藻的石花菜属、江蓠属 (Ogonori) 等物种的细胞壁上分离出来。Agar, microbiology tested, for cell culture (powder) 的凝胶化和融化是以氢桥 (物理凝胶) 为基础，因此凝胶化是可逆的。Agar 在食品添加剂、植物组织培养、微生物培养基、指纹识别以及医学领域有广泛的应用。

HY-P99814

Pavurutamab AMG-701	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD3
帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。

HY-N0729

Linoleic acid 10 篇以上引用文献	Cardiovascular Disease Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields Biological Pesticide Research Agricultural Research	Endogenous Metabolite
亚油酸 Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

HY-N7225

Yuanhuacine Gnidilatidin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Thymelaeaceae Source classification Diterpenoids Plants Daphne genkwa Sieb. et Zucc. Disease Research Fields Cancer	Others
芫花酯甲 Yuanhuacine (Gnidilatidin)，一种来自 Daphne genkwa 的达芙烷二萜，是 TNBC 基底样 2 (BL2) 亚型的有效和高选择性抑制剂。Yuanhuacine 可诱导细胞 G2/M 阻滞并具有广泛的抗肿瘤活性。Yuanhuacine 是一种具有口服活性的的 DNA 损伤剂。

HY-N12142

Anticancer agent 156	Structural Classification Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Miliusa sinensis Finet et Gagnep. Plants Annonaceae Disease Research Fields Other Antibiotics Cancer	Others
Anticancer agent 156 (compound 11) 是基于 Miliusanes (抗癌先导分子) 的强效抗癌剂。Anticancer agent 156 有效抑制人源癌细胞的生长，对胃癌细胞表现出显著的细胞毒性。

HY-100313

YM-53601 free base	Structural Classification Alkaloids Carbazole Alkaloids	Farnesyl Transferase HCV
YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶，IC₅₀ 为 79 nM。可用作降脂剂^[2]。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂，可抑制 HCV 传播。

HY-126598

Chaetoglobosin F	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Endogenous Metabolite
Chaetoglobosin F 是一种来自 Chaetomium globosum 的细胞松弛素类的生物碱。Chaetoglobosin F 对人鼻咽表皮样瘤细胞 KB 具有细胞毒性，IC₅₀ 为 52.0 µM。

HY-157528

CJ28	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
CJ28 是皮质醇生物合成抑制剂，可显著抑制人肾上腺癌细胞系中皮质醇的基础和刺激产生。CJ28 通过降低类固醇生成和胆固醇从头生物合成，而表现抑制作用。

HY-113324

NADPH 5 篇以上引用文献	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
NADPH 是生物体中必要的电子供体，为合成代谢反应和氧化还原平衡提供还原能力，具有电合成潜力。细胞 NADPH 稳态与肿瘤发生相关。由于 NADPH 是细胞抗氧化系统中的关键因子，因此可通过其对氧化应激的影响来介导细胞死亡。这种基于 NADPH 调节代谢的方法有望用于抗癌领域的研究。

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR TNF Receptor
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-N12109

Albizziin	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Others
Albizziin是一种氨基酸类似物，具有作为天冬酰胺合成酶的竞争抑制剂的活性。Albizziin被用于分离具有目标酶水平变化的中国仓鼠卵巢细胞突变体。Albizziin的几种突变类别可以根据对β-天冬氨酸羟肟酸的交叉抗性进行区分。有关天冬酰胺合成酶的研究表明，对albizziin的抗性可能与天冬酰胺合成酶的调节改变、酶的结构突变以及基因扩增有关。

HY-P990027

Izeltabart	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	ADC Antibody
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-11063S

Fingolimod-d4
Fingolimod-d₄ 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC₅₀ 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N0729S

Linoleic acid-d4
Linoleic Acid-d₄ 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

HY-N0729S2

Linoleic acid-13C18
Linoleic acid-¹³C₁₈ 是 ¹³C 标记的 Linoleic acid。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

HY-N0729S4

Linoleic acid-d5
Linoleic acid-d₅ 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

HY-14188S

Amiodarone-d4 hydrochloride

Amiodarone-d₄ (hydrochloride) 是 Amiodarone hydrochloride 的氘代物。Amiodarone hydrochloride是一种 III 类抗心律失常剂，可抑制野生型IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM。Amiodarone hydrochloride通过成纤维细胞中，Amiodarone hydrochloride ERK1/2 和p38 MAPK 信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化。Amiodarone hydrochloride可用于室上性和室性心律失常的研究。

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-N0729S1

Linoleic acid-d11
Linoleic acid-d₁₁ 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

HY-N0729S3

Linoleic acid-13C1
Linoleic acid-¹³C₁ 是 ¹³C 标记的 Linoleic acid。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

HY-N0729S5

Linoleic acid-d2
Linoleic Acid-d₂ 是 Linoleic acid 的氘代物。Linoleic acid 是一种常见的多不饱和脂肪酸 (PUFA)，存在于植物性油、坚果和种子中。Linoleic acid 是膜磷脂的一部分，作为膜流动性的结构成分来维持表皮透皮水屏障。Linoleic acid 通过氧化作用引起红细胞和血红蛋白损伤。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

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