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ADC

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By Research Areas:	Cancer (1483) Cardiovascular Disease (3) Infection (20) Inflammation/Immunology (53) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	反式环辛烯 (23) 叠氮化物 (90) 炔烃 (55) PROTAC合成 (56) 四嗪 (49) ADC合成 (253) 二苯并环辛炔 (69) 双环[6,1,0]壬炔 (33) 标记与荧光成像 (1)

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ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 *ADC* human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体，是 *ADC* human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

ADC Control Human IgG1-McMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
ADC Control Human IgG1-McMMAF 是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由 ADC 抗体 IgG1 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001) 和有效载荷 McMMAF (HY-15578) 组成。

ADC Control Human IgG1-SN-38	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
ADC Control Human IgG1-SN-38 是 ADC Human IgG1-SN-38 的同型对照。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 CL2A-SN-38 (HY-128946)。

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

ADC Control Human IgG1-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
ADC Control Human IgG1-DM4 是 ADC Human IgG1-DM4 的同型对照。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 SPDB-DM4 (HY-12460)。

ADC Control human IgG1-DM1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
ADC Control human IgG1-DM1 是一种 ADC 对照，由 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001) 和连接子-药物偶联物 SMCC-DM1 (HY-101070) 组成。

Epratuzumab Tesirine ADCT-602; hLL2-Cys-PBD	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Epratuzumab Tesirine (ADCT-602) 是一种新型 CD22 靶向 ADC。Epratuzumab Tesirine 含有 PBD 二聚体和有效载荷 SG3249。

Dxd 5 篇以上引用文献 Exatecan derivative for ADC	Topoisomerase ADC Cytotoxin	Cancer
Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

Dxd-d5 Exatecan-d₅ derivative for ADC	Topoisomerase ADC Cytotoxin	Cancer
Dxd-d₅ 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。

PF-06647263 anti-EFNA4-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Apoptosis	Cancer
PF-06647263 是一种靶向 EFNA4 的 ADC，由 ADC 抗体 EFNA4 Antibody (HY-P991109)、ADC 毒素 Calicheamicin (HY-19609) 和连接子组成。PF-06647263 表现出抗肿瘤活性并诱导 TNBC 异种移植瘤中的肿瘤显著消退。

DL-01	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DL-01 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC)，可用于 ADC 的合成。

Fmoc-Lys(DOTA)-OH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Lys(DOTA)-OH 是一种 ADC 连接体，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

Mal-PEG12-DOTA	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG12-DOTA 是一种 ADC 连接体，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

Ozuriftamab vedotin BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Ozuriftamab vedotin (BA3021)，是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626)，与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。

DM21	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DM21 是一种可裂解的 ADC 活性分子和连接子 (ADC linker) 的缀合物，可用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。

IM-2	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
IM-2 是一种 *ADC* 连接子，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

GGFG-Eribulin	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
GGFG-Eribulin (Compound GGFG) 是一种 ADC-药物连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。GGFG-Eribulin 由 ADC 细胞毒素 Eribulin (HY-13442) 和连接子组成。GGFG-Eribulin 可用于合成 ADCs。

DSG Crosslinker 1 篇文献验证 Disuccinimidyl glutarate	ADC Linker	Inflammation/Immunology
DSG Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

DSP Crosslinker 1 篇文献验证	ADC Linker	Inflammation/Immunology
DSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Diazido-methyltetrazine tri-arm	ADC Linker	Cancer
Diazido-methyltetrazine tri-arm 是一种多价 ADC linker，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

SC209	ADC Cytotoxin EGFR Drug Metabolite	Cancer
SC209 是个 *ADC* 细胞毒素，源于专利 WO2021247798, 是ADC STRO-002 的有效载荷。

Ala-Ala-Asn-PAB TFA	ADC Linker	Cancer
Ala-Ala-Asn-PAB TFA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker。

Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Val-Ala-aminomethyl acetate (Compound 58b) 是一种 ADC Linker, 可以用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。

β-Glu-PNP	ADC Linker	Cancer
β-Glu-PNP 是一种 ADC 连接子，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。

mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB	ADC Linker	Cancer
mDPR(Boc)-Val-Cit-PAB 是一种可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate	ADC Linker	Cancer
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mc-Phe-Lys-PAB-MMAE (Compound 2) 是一种药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC), 可用于合成 ADCs。

Cyclopropaneacetamide-Exatecan	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物 2-A) 是一种 ADC Cytotoxin，也是 Exatecan 类似物。Cyclopropaneacetamide-Exatecan 可用于 *ADC* 的合成，比如抗 B7H3 抗体- Exatecan 类似物偶联物 (化合物 ADC-2)。

Mal-PEG2-CH2COOH	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG2-CH2COOH 是一种 ADC 连接子，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2-(4-nitrophenyl)carbonate-Fmoc	ADC Linker	Others
Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2-(4-nitrophenyl)carbonate-Fmoc (Example 2.28.6) 是一种 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Mal-Exo-EEVC	ADC Linker	Cancer
Mal-Exo-EEVC 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。

SC209 intermediate-1	ADC Linker	Cancer
SC209 intermediate-1 (Compound A7a) 是 ADC 连接子。SC209 intermediate-1 可用于合成 ADC。

SC209 intermediate-2	ADC Cytotoxin	Cancer
SC209 intermediate-2 (Compound A9) 是 ADC 细胞毒素 SC209 (HY-144880) 的中间体。SC209 middle-2 是一种 ADC Linker。

Aminoethyl-SS-ethylalcohol	ADC Linker	Cancer
Aminoethyl-SS-ethylalcohol 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Fmoc-Asp-NH2	ADC Linker	Cancer
Fmoc-Asp-NH2 是一种可以切割的 ADC linker，用于制备抗体偶联活性分子 (*ADC*)。

Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP	ADC Linker	Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Val-Cit-PAB-DEA-COOH	ADC Linker	Cancer
Val-Cit-PAB-DEA-COOH (化合物 17) 是一种 ADC linker，可用于 ADCs 的合成。

Mc-Val-Cit-PABC-PNP 3 篇文献验证 Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate	ADC Linker	Others Inflammation/Immunology Cancer
Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的抗体偶联药物 (ADCs) 连接子，可将抗体元件偶联到效应化合物。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 可用于 ADCs 的合成。

Deruxtecan analog 2 monoTFA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Deruxtecan analog 2 (monoTFA) 是 Deruxtecan (HY-13631E) 的同系物，Deruxtecan 是 ADC 毒素 DX-8951 衍生物 (Dxd) 与 ADC Linker 的偶联物。

Cys-mc-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Cys-mc-MMAE 是一种ADC 药物-连接子偶联物，由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 和连接子组成。Cys-mc-MMAE可用于 ADC 的合成。

Cat. No.	Product Name

HY-L023

抗体偶联药物毒素分子库

110 compounds

抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。

细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 110 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78932G

Dap-NE (hydrochloride) (GMP)	Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 *ADC* 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-42972G

DBCO-acid (GMP)

Fluorescent Dye

DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-12362G

Val-cit-PAB-OH (GMP)	Fluorescent Dye
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-78736G

Val-Cit-PAB-OSBT (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 *ADC* 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15575G

VcMMAE (GMP) MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。

HY-131833G

Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-20336G

Mc-Val-Cit-PABC-PNP (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-135928

Biotin-C2-S-S-pyridine	Biochemical Assay Reagents
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。

HY-W000423G

DBCO-amine (GMP)	Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131990G

MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-163789

Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide	Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-78932G

Dap-NE (hydrochloride) (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-78921AG

Fmoc-3VVD-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 *ADC* 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-42972G

DBCO-acid (GMP)

Biochemical Assay Reagents

HY-45672G

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。

HY-D0975

Sulfo-SMCC sodium 4 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
Sulfo-SMCC 钠盐 Sulfo-SMCC sodium 是一种常用的异双官能交联剂，是不可降解的 ADC linker，其带有N-羟基琥珀酰亚胺 (NHS) 酯和马来酰亚胺基团，分别与伯胺和巯基反应。

HY-12362G

Val-cit-PAB-OH (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-cit-PAB-OH GMP 是 GMP 级别的 Val-cit-PAB-OH (HY-12362)。Val-cit-PAB-OH 是一种可降解的 ADC linker。

HY-19318G

Fmoc-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。

HY-78736G

Val-Cit-PAB-OSBT (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-OSBT GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-OSBT (HY-78736)。Val-Cit-PAB-OSBT 是一种可降解的 ADC linker，由多肽 Val-Cit-PAB 和 OSBT 基团偶联而成。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 *ADC* 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (*ADC*s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-44980G

Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-136432

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH Mc-GGFG-PAB-OH	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-136432A

Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH TFA Mc-GGFG-PAB-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P4192

Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH (compound D5) 可作为中间体，参与 ADC 双药接头 (ADC dual-drug-linker) 的合成。Fomc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 合成中间体 GGFGE ，进一步形成重要的 ADC 双药物连接组装单元 (ADC dual-drug link assembly unit)。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-P1449A

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-W008064

Fmoc-Cit-OH Fmoc-L-Citrulline	Amino Acid Derivatives	Cancer
Fmoc-Cit-OH (Fmoc-L-Citrulline) 是带有 Fmoc 保护基团的氨基酸衍生物，可用于合成由缬氨酸-瓜氨酸 (Val-Cit) 基序组成的可降解的 ADC linker。

HY-P5299

Fmoc-Gly-Gly-OSu	Biochemical Assay Reagents	Others
Fmoc-Gly-Gly-OSu (化合物 98-6) 是一种二肽，可用于合成 ADC linker。

HY-W729138

Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH hydrochloride	ADC Linker	Others
Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 是一种 Fmoc 保护的 D-同氨基酸 (HArg) 衍生物，可以使肽和蛋白质对胰蛋白酶的水解具有抗性。Fmoc-D-homoArg(Et)2-OH (hydrochloride) 可以作为可切割的 ADC 连接子，用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。

HY-P2376

Arg-Phe-Asp-Ser	ADC Linker	Cancer
Arg-Phe-Asp-Ser 是一种可裂解 ADC 连接子。

HY-P1126

Dolastatin 15 DLS 15	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis	Cancer
Dolastatin 15 (DLS 15)，一种从 Dolabella auricularia 中提取的去甲肽，是一种有效的抗有丝分裂剂 (antimitotic)，在结构上与抗微管蛋白剂 Dolastatin 10 有关。Dolastatin 15 诱导多发性骨髓瘤细胞周期阻滞和凋亡。Dolastatin 15 可作为 ADC 细胞毒素。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 *ADC* human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-P99742

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

HY-P99349

Loncastuximab tesirine Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-141607

Indatuximab ravtansine BT-062; nBT062-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Bacterial	Cancer
Indatuximab ravtansine (BT-062) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC) (Antibody-Drug Conjugates (ADCs)*)，基于 B-B4 的鼠/人嵌合形式 (对 CD138 具有特异性)，通过二硫键与美登素药物 DM4 连接。Indatuximab ravtansine 具有抗肿瘤活性。

HY-111965

PF-06647263 anti-EFNA4-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) DNA Alkylator/Crosslinker Antibiotic Apoptosis	Cancer
PF-06647263 是一种靶向 EFNA4 的 ADC，由 ADC 抗体 EFNA4 Antibody (HY-P991109)、ADC 毒素 Calicheamicin (HY-19609) 和连接子组成。PF-06647263 表现出抗肿瘤活性并诱导 TNBC 异种移植瘤中的肿瘤显著消退。

HY-145627

Ozuriftamab vedotin BA3021; Anti-ROR2 ADC; CAB-ROR2-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Ozuriftamab vedotin (BA3021)，是一种抗体药物偶联物 (ADC)，由条件性激活生物制剂 (CAB) 抗受体酪氨酸激酶孤儿受体 2 (ROR2) 人源化单克隆抗体 Ozuriftamab (HY-145626)，与 VcMMAE (HY-15575) 结合而成。Ozuriftamab vedotin 具有抗肿瘤活性。

HY-P99705

Lifastuzumab vedotin RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC*)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。

HY-P99334

Vorsetuzumab mafodotin Anti-Human CD70 Recombinant Antibody; SGN-75	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75) 是一种基于 Auristatin 的抗 CD70 抗体活性分子偶联物 (*ADC) Vorsetuzumab mafodotin 由人源化单克隆抗体 Vorsetuzumab 和 ADC* 细胞毒素 MMAF 组成，具有抗肿瘤活性。

HY-P99970

Lifastuzumab	ADC Antibody	Others
利法妥珠单抗 Lifastuzumab 是一种人源化的抗 NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。

HY-P99285

Denintuzumab 1 篇文献验证 hBU 12	ADC Antibody CD19	Others
地宁妥珠单抗 Denintuzumab (hBU 12) 是一种重组人源化抗 CD19 单克隆抗体。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-P99042

Polatuzumab 1 篇文献验证	ADC Antibody	Cancer
维泊妥珠单抗 Polatuzumab 是一种带有化疗活性分子的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P991041

Anti-SEZ6 Antibody (SC17)	ADC Antibody	Cancer
Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 是一种抗 SEZ6 IgG1 单克隆抗体。Anti-SEZ6 Antibody (SC17) 可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC) 产品，ABBV-011。

HY-P99016

Enfortumab	ADC Antibody Nectin-4	Cancer
恩诺单抗 Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。

HY-P99547

Trastuzumab duocarmazine (vic)-Trastuzumab duocarmazine	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向*ADC*, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。

HY-P99225

Mirvetuximab M9346A	Antifolate	Cancer
米妥昔单抗 Mirvetuximab (M9346A) 是一种 anti-FOLR1 (folate receptor 1) 单克隆抗体。Mirvetuximab 是叶酸受体α (FRα) 靶向 ADC (Mirvetuximab soravtansine) 的抗体分子。Mirvetuximab soravtansine 可用于卵巢癌和其他 FRα 阳性的癌症研究。

HY-P99685

Laprituximab emtansine IMGN-289; J2898A-SMCC-DM1	EGFR Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Laprituximab emtansine (IMGN-289) 是一种靶向 HER1 的免疫毒素。Laprituximab emtansine 是一种 EGFR 抗体-药物偶联物 (*ADC*)，由 J2898A 抗体、DM1 (抗微管剂) 和 SMCC 硫醚连接子组成。Laprituximab emtansine 可用于癌症研究。

HY-P99493

Cantuzumab ravtansine IMGN242; huC242-DM4	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 *ADC*，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4; HY-12454) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。

HY-P99229

Upifitamab 1 篇文献验证	ADC Antibody	Cancer
尤匹菲妥单抗 Upifitamab 是一种 ADC Antibody (upifitamab rilsodotin 的裸抗)，可用于抗体偶联活性分子 (*ADC) 的合成。Upifitamab rilsodotin 是一种靶向 NaPi2b* 的 *ADC*，被用于卵巢癌的研究，尤其是铂耐药复发性卵巢癌。

HY-P99043

Rovalpituzumab	Notch	Cancer
洛伐妥珠单抗 Rovalpituzumab 是一种针对 delta 样蛋白 3 (DLL3) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。

HY-P99205

Glembatumumab	ADC Antibody	Cancer
格巴妥木单抗 Glembatumumab 是一种完全人类 IgG2 单克隆抗体，针对在人类乳腺癌和黑色素瘤中表达的 GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (*ADC*)，具有抗肿瘤活性。

HY-P99740

Mirzotamab	CD276/B7-H3 ADC Antibody	Cancer
米佐妥单抗 Mirzotamab 是一种靶向 CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (*ADC*)。

HY-P99054

Tusamitamab	Transmembrane Glycoprotein ADC Antibody	Cancer
特赛妥单抗 Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。

HY-P99264

Inotuzumab Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody	ADC Antibody CD22 Apoptosis	Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗 Inotuzumab (Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody) 是人源化的 IgG4，κ 抗体靶向人 CD22。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可用于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。

HY-P99492

Cantuzumab mertansine SB-408075; huC242-DM1	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
莫坎妥珠单抗 Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种 *ADC*，是强效美登素衍生物 (DM1; HY-19792) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。

HY-P99843

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P99612

Farletuzumab ecteribulin MORAb-202	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (*ADC*)，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。

HY-P990027

Izeltabart	ADC Antibody	Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9。Izeltabart 可作为 ADC Antibody，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

HY-132260

Naratuximab emtansine IMGN529; Debio 1562	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis	Cancer
Naratuximab emtansine (IMGN529) 是一种 CD37 靶向 *ADC，由人源化的 IgG1 mAb 与微管破坏子 DM1 偶联组成。Naratuximab emtansine 与 CD37 具有高亲和力和特异性，允许 DM1 的 ADC* 内化，加工和细胞内释放。由于其破坏微管组装的能力，DM1 随后可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡（apoptosis）。

HY-P99712

Lonigutamab hz208F2-4	IGF-1R ADC Antibody	Cancer
Lonigutamab (hz208F2-4) 是一种人源化抗 IGF-1R 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。

HY-P99329

Vadastuximab Anti-Human CD33 Recombinant Antibody	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
伐达妥昔单抗 Vadastuximab 是一种靶向 CD33 的人源单克隆抗体，可用于合成 ADC 化合物 Vadastuximab talirine。

HY-P99684

Laprituximab J2898A	EGFR	Cancer
拉妥昔单抗 Laprituximab (J2898A) 是一种人源化 IgG1 抗 EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。

HY-141600

Aprutumab ixadotin BAY 1187982	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) FGFR	Cancer
Aprutumab ixadotin (BAY 1187982) 是首个靶向 FGFR2 的抗体药物偶联物 (*ADC*)，也是首个使用奥耳他汀基有效载荷的抗体药物偶联物。

HY-P990786

Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)	FLT3 ADC Antibody	Cancer
Anti-FLT3 Antibody (AGS62P) 是一种靶向 FLT3的 ADC 抗体，可用于研究急性髓性白血病。

HY-145626

Ozuriftamab BA302	ADC Antibody	Cancer
Ozuriftamab 是人 IgG1 kappa 酪氨酸激酶样孤儿受体 2 (ROR2) 的裸抗，可用于合成抗体偶联活性分子 (*ADC*)。

HY-P99453

Azintuxizumab	ADC Antibody	Cancer
阿妥昔珠单抗 Azintuxizumab 是一种人源化 IgG4κ 抗 SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

HY-P99593

Sofituzumab vedotin DMUC5754A	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
维汀-索非妥珠单抗 Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) 是一种含有 MMAE 的抗 MUC16 抗体-药物偶联物 (*ADC*)，具有蛋白酶切割连接子。Sofituzumab vedotin 可用于癌症研究。

HY-P990049

Becotatug JMT-101	EGFR	Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。

HY-P99454

Azintuxizumab vedotin ABBV-838	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Azintuxizumab vedotin (ABBV-838) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC) 靶向一个独特的 CD2 subset 1* 表位，CD2 subset 1 是一种在多发性骨髓瘤细胞上表达的细胞表面糖蛋白。

HY-P99271

Tisotumab Anti-Human F3 Recombinant Antibody	ADC Antibody	Cancer
替索妥单抗 Tisotumab (Anti-Human F3 Recombinant Antibody) 是一种人 IgG1 单克隆抗体和 ADC 抗体。Tisotumab 靶向组织因子 (TF)。Tisotumab 可用于实体肿瘤的研究。

HY-P99230

Pinatuzumab	Integrin CD22	Cancer
匹那妥珠单抗 Pinatuzumab 是一种 CD22 单克隆抗体。Pinatuzumab 靶向细胞表面抗原 CD22。Pinatuzumab 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)，以研究包括非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 在内的多种疾病。

HY-P99854

Disitamab RC48-0	EGFR ADC Antibody	Cancer
迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (Disitamab vedotin (HY-P9985))。

HY-P99372

Lorvotuzumab Anti-NCAM1/ CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)	ADC Antibody	Cancer
洛沃妥珠单抗 Lorvotuzumab (Anti-NCAM1/CD56 Reference Antibody (lorvotuzumab)) 是一种结合 CD56 (NCAM1) 的人源化单克隆抗体。Lorvotuzumab 可用于合成 ADC 化合物 Lorvotuzumab mertansine。

HY-P991080

Anti-SLC44A4 Antibody ASG-5ME Antibody; AGS-5M2	ADC Antibody	Cancer
Anti-SLC44A4 Antibody (ASG-5ME Antibody) 是一种靶向 SLC44A4 的抗体，可以用于合成 ADC ASG-5ME。

HY-P99374

Naratuximab Anti-TSPAN26/CD37 Reference Antibody (naratuximab)	ADC Antibody	Cancer
那妥昔单抗 Naratuximab (Anti-TSPAN26/CD37 Reference Antibody (naratuximab)) 是一种人源化单克隆抗体，可结合 CD37 (TSPAN26)。Naratuximab 可用于合成 ADC 化合物 Naratuximab emtansine。

HY-P99593A

Sofituzumab vedotin (solution) DMUC5754A (solution)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Sofituzumab vedotin (DMUC5754A) (solution) 是一种抗体-药物偶联物 (*ADC*)，包含人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体和一种有效的抗有丝分裂剂 MMAE，通过蛋白酶可切割的连接子连接。

HY-P99967

Cantuzumab	ADC Antibody	Cancer
坎妥珠单抗 Cantuzumab 是一种单克隆抗体，可以结合 CanAg 抗原。Cantuzumab 通常可与几种细胞毒性分子中的一种结合，产生抗体-活性分子偶联物 (ADC)，比如 Cantuzumab mertansine (HY-P99492) 和 Cantuzumab ravtansine (HY-P99493)。

HY-P3371

Ifinatamab deruxtecan DS-7300a; MABX-9001a	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Ifinatamab deruxtecan (DS-7300a) 是一种新型 ADC，由抗 B7-H3 抗体与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制抗肿瘤药物 DXd 连接而成。Ifinatamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性。

Species:	Human (8) Virus (4) Mouse (1) E.coli (1)
Tag:	His (12) Tag Free (1) Avi (1) Myc (1) GST (2) Fc (2) Flag (1)
Source:	HEK293 (8) Sf9 insect cells (4) P. pastoris (1) E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P77120

	ADCYAP1R1 Protein, Human (HEK293, Fc) Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor; PACAP-R1; ADCYAP1R1	Human	HEK293
	ADCYAP1R1 蛋白 ADCYAP1R1 蛋白是垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (PACAP) 的受体，可识别 PACAP-27 和 PACAP-38。通过 G 蛋白，该受体激活腺苷酸环化酶，启动多个下游信号通路。ADCYAP1R1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 ADCYAP1R1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。ADCYAP1R1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 155 个氨基酸，分子量约为 ~65 kDa。

HY-P77120A

	ADCYAP1R1 Protein, Human (HEK293, hFc) Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type I receptor; PACAP-R1; ADCYAP1R1	Human	HEK293
	ADCYAP1R1 蛋白

HY-P70852

	MAdCAM1 Protein, Human (HEK293, His) hMADCAM-1; MACAM1; MADCAM1; MADCAM-1; mucosal addressin cell adhesion molecule 1	Human	HEK293
	MAdCAM1 蛋白 MAdCAM1 是一种细胞粘附白细胞受体，主要由粘膜小静脉表达，在协调淋巴细胞运输到粘膜组织（特别是派尔氏集结和肠固有层）中发挥着关键作用。该蛋白具有结合整合素 α-4/β-7 和 L-选择素的能力，从而调节白细胞在粘膜环境中的通过和保留。MAdCAM1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 MAdCAM1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P77748

	MAdCAM1 Protein, Mouse (HEK293, His) MADCAM-1; MADCAM1; MACAM1	Mouse	HEK293
	MAdCAM1 蛋白 MAdCAM1 在粘膜小静脉中表达，作为关键的细胞粘附白细胞受体，引导淋巴细胞流入粘膜组织。它调节白细胞的通过和滞留，有效与整合素α-4/β-7和L-选择素结合，实现全面的白细胞粘附控制。MAdCAM1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 MAdCAM1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。MAdCAM1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 343 个氨基酸，分子量为 60-70 kDa。

HY-P72397

	MAdCAM1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) hMADCAM-1; MACAM1; MADCAM1; MADCAM-1; mucosal addressin cell adhesion molecule 1	Human	HEK293
	生物素化 MAdCAM1 蛋白 MAdCAM1 是一种细胞粘附白细胞受体，主要由粘膜小静脉表达，在协调淋巴细胞运输到粘膜组织（特别是派尔氏集结和肠固有层）中发挥着关键作用。该蛋白具有结合整合素 α-4/β-7 和 L-选择素的能力，从而调节白细胞在粘膜环境中的通过和保留。MAdCAM1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 是重组的 MAdCAM1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-6*His 标签。MAdCAM1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Avi-His) 全长 315 个氨基酸，分子量为 55-80 kDa。

HY-P71695

	SPEA Protein, E.coli (His) speA; b2938; JW2905; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC; EC 4.1.1.19	E.coli	E. coli
	SPEA 蛋白 SPEA 是细胞代谢中的关键酶，负责从精氨酸生物合成胍丁胺。该催化过程涉及精氨酸转化为胍丁胺，从而在细胞内形成复杂的生化途径网络。SPEA Protein, E.coli (His) 是重组的 SPEA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P703044

	ADCK5 Protein, Human (sf9, GST) Uncharacterized aarF domain-containing protein kinase 5	Human	Sf9 insect cells
	ADCK5 蛋白 ADCK5 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 ADCK5 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。ADCK5 Protein, Human (sf9, GST) 全长 513 个氨基酸

HY-P703339

	ADCK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) ADCK3; CABC1	Human	Sf9 insect cells
	ADCK3 蛋白 ADCK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) 是重组的 ADCK3 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 His, GST 标签。ADCK3 Protein, Human (Sf9, His, GST) 全长 513 个氨基酸

HY-P7694

	PRADC1 Protein, Human (HEK293, His) rHuPRADC1, His; Protease-associated domain-containing protein 1; PRADC1; C2orf7	Human	HEK293
	PRADC1 蛋白 PRADC1 Protein, Human (HEK293, His)是一种由 HEK293 细胞表达产生的，带有 His 标签的重组人类 PRADC1。PRADC1 是一种代谢反应分泌蛋白，可调节身体活动和肥胖。

HY-P71818

	MAdCAM1 Protein, Human (P.pastoris, His-Myc) Addressin mucosal; hMADCAM 1 ; hMADCAM-1; MACAM1	Human	P. pastoris
	MAdCAM1 蛋白 MAdCAM1 是一种细胞粘附白细胞受体，主要由粘膜小静脉表达，在协调淋巴细胞运输到粘膜组织（特别是派尔氏集结和肠固有层）中发挥着关键作用。该蛋白具有结合整合素 α-4/β-7 和 L-选择素的能力，从而调节白细胞在粘膜环境中的通过和保留。MAdCAM1 Protein, Human (P.pastoris, His-Myc) 是重组的 MAdCAM1 蛋白，由 P. pastoris 表达，带有 C-His, C-Myc 标签。MAdCAM1 Protein, Human (P.pastoris, His-Myc) 全长 299 个氨基酸，分子量约为 ~34.4 kDa。

HY-P702092

	speA Protein, Shewanella putrefaciens speA; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC	Others	E. coli
	speA 蛋白 speA 蛋白在催化精氨酸到胍丁胺的转化中起着至关重要的作用。这种酶促转化凸显了 speA 在维持细胞代谢和基本生物过程中的重要性。通过合成胍丁胺，speA 成为表征基本细胞功能的复杂分子转化过程中的关键参与者。speA Protein, Shewanella putrefaciens 是重组的 speA 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。speA Protein, Shewanella putrefaciens 全长 637 个氨基酸。

HY-P702091

	speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) speA; Biosynthetic arginine decarboxylase; ADC	Others	E. coli
	speA 蛋白 speA 蛋白在催化精氨酸到胍丁胺的转化中起着至关重要的作用。这种酶促转化凸显了 speA 在维持细胞代谢和基本生物过程中的重要性。通过合成胍丁胺，speA 成为表征基本细胞功能的复杂分子转化过程中的关键参与者。speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) 是重组的 speA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-Flag 标签。speA Protein, Shewanella putrefaciens (FLAG, His) 全长 637 个氨基酸。

HY-P75012

	*HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, sf9, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/3239/2008) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P75013

	*HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, sf9, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) Hemagglutinin / HA Protein (His)	Virus	Sf9 insect cells
	HA 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, sf9, His) 是重组的 HA/血凝素蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74916

	*HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, HEK293, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/3239/2008) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41863, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P74917

	*HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, HEK293, His)* Influenza A H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) Hemagglutinin / HA1 Protein (His)	Virus	HEK293
	HA1 蛋白/Hemagglutinin 蛋白血凝素 HA1 蛋白通过与含唾液酸的受体结合，通过网格蛋白依赖性或网格蛋白和小窝蛋白独立途径诱导病毒颗粒内化，对于病毒颗粒与宿主细胞的附着至关重要。作为 I 类病毒融合蛋白，HA1 决定宿主范围限制和毒力，介导病毒体膜和内体膜之间的融合。HA1/Hemagglutinin Protein, H9N2 (ADC41853, HEK293, His) 是重组的 HA1/血凝素蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

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HY-P81054

	DXd Antibody (YA897) Dxd, OQM5SD32BQ, UNII-OQM5SD32BQ, Exatecan derivative, Exatecan derivative for ADC	ELISA	Species independent
	DXd Antibody (YA897) is an unconjugated, mouse-derived, anti-DXd (YA897) monoclonal antibody. DXd Antibody (YA897) can be used for: ELISA expriments in species-independent background without labeling.

HY-P82999

	MADCAM1 Antibody (YA2744) MACAM1; MADCam1	WB	Human
	MADCAM1 Antibody (YA2744) is a non-conjugated IgG antibody, targeting MADCAM1, with a predicted molecular weight of 40 kDa (observed band size: 60 kDa). MADCAM1 Antibody (YA2744) can be used for WB experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-101157

Propargyl-PEG5-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W000423

DBCO-amine		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-116270

DBCO-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-42973

DBCO-NHS ester 5 篇文献验证		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-141170

TCO-PEG12-NHS ester		反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148211

Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride		四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG7-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。

HY-130810

DBCO-Sulfo-Link-biotin		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-120770

DBCO-PEG4-Maleimide		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-164309

DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 是 *ADC* 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)，可用于合成双药 ADC。

HY-148057

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-42974

DBCO-PEG3-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130383

Propargyl-PEG7-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130386

Propargyl-PEG6-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-130379

Propargyl-PEG8-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130372

Propargyl-PEG9-bromide		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130377

Propargyl-PEG8-bromide		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130591

Propargyl-PEG4-Br		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-116427

Propargyl-PEG4-thiol		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-125541

DBCO-NHCO-PEG4-acid		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130346

DBCO-PEG4-DBCO		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126974

Propargyl-PEG3-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130376

Propargyl-PEG8-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130381

Propargyl-PEG7-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130385

Propargyl-PEG6-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-130388

Propargyl-PEG5-NHS ester		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-121805

DBCO-C6-acid		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-118764

Propargyl-PEG2-acid		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-126884

DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130182

Propargyl-PEG8-NH2		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140454

Azido-PEG8-acid		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130144

Ald-CH2-PEG3-azide		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130293

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种不可降解的 (non-cleavable) ADC linker，可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-113931

Aminooxy-PEG2-azide		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130211

Azido-PEG5-alcohol		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140004

Azide-PEG3-Tos		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140215

Azido-PEG6-amine		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-111456

DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester		二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126949

Aminooxy-PEG3-azide		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130690

Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc		炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 *ADC* 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-164209

DBCO-PEG3-C1-acid		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-C1-acid 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 连接体，作为反应手柄用于菌株促进的叠氮化物-炔烃点击反应。

HY-140149

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140150

Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-131157

Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3		叠氮化物 ADC合成
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140051

N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl t-Boc-aminooxy-PEG3-Propargyl		炔烃
N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 是一种含有丙炔基和 t-boc-氨氧基的交联剂。N-Boc-aminoxy-PEG3-propargyl 可用于合成 *ADC*。

HY-130184

Azido-PEG8-NHS ester		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130474

Azido-PEG6-NHS ester		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130537

Azido-PEG6-alcohol		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130194

Azido-PEG5-CH2CO2H		叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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