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colon cancer,Caco2-/TC7

" in MCE Product Catalog:

425

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

1

荧光染料

7

生化试剂

21

多肽产品

6

抗体抑制剂

95

天然产物

1

重组蛋白

18

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N3059
    Pinostilbene
    1 篇文献验证

    trans-Pinostilbene

    		 Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    Pinostilbene (trans-Pinostilbene) 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。
    Pinostilbene
  • HY-76665
    Anticancer agent 209

    		Others Cancer
    Anticancer agent 209 是一种抗癌剂。Anticancer agent 209 在体外显示出对结肠癌的细胞毒性。
    Anticancer agent 209
  • HY-169286
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6

    		COX Reactive Oxygen Species Inflammation/Immunology Cancer
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是一种含金复合物。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 抑制环氧合酶-1/2 (COX-1/2)，抑制结肠癌细胞 Caco2-/TC7 增殖 (IC50 为 0.98 μM) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，通过调节 ROS 水平表现出抗氧化活性。
    [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6
  • HY-B1814
    Vitamin K5

    Synkamin; Synkamin base

    		 Pyruvate Kinase Bacterial Fungal Infection Cancer
    Vitamin K5 是一种光敏剂，是细菌和真菌的强效抗菌剂。Vitamin K5 是特异的 PKM2 抑制剂，对 PKM2，PKM1 和 PKL 的 IC50 分别为 28、191 和 120 μM。Vitamin K5 诱导 colon 26 细胞凋亡。Vitamin K5 可用于感染和癌症的研究，也可用作药品、食品和饮料的防腐剂。
    Vitamin K5
  • HY-159803
    IST-622

    6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin

    		 Others Cancer
    IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
    IST-622
  • HY-N10778
    (19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol

    		Others Others
    (19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 是一种葫芦烷型三萜。(19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol 在 MTT 法检测中对 5 种癌细胞系 MCF-7、HepG2、Du145、Colon205 和 HL-60 均无抑制作用。
    (19R,23E)-5b,19-Epoxy19-ethoxycucurbita-6,23-diene-3b,25-diol
  • HY-111232
    GSK894281

    		GHSR Metabolic Disease
    GSK894281 是一种具有口服活性的、高效的 ghrelin 受体完全激动剂，对人胃动素受体的 pEC50 为 <4.9。GSK894281 可以有效进入中枢神经系统。GSK894281 有潜力用于便秘或在结肠镜检查或结肠手术研究之前协助排空结肠。
    GSK894281
  • HY-161900
    Apoptosis inducer 22

    		Apoptosis Cancer
    Apoptosis inducer 22 (QR-5) 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂，对结肠癌细胞系 SW480 和 HT29 的 IC50 值分别为 63.1 和 46.5 μM。Apoptosis inducer 22 通过抑制结肠癌细胞中的 Wnt/β-catenin 轴来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptosis inducer 22 可用于抗结肠癌的研究。
    Apoptosis inducer 22
  • HY-130352
    9-SAHSA

    		Endogenous Metabolite Cancer
    9-SAHSA 是羟基脂肪酸 (FAHFAs) 的脂肪酸酯。9-SAHSAb是抑制结肠癌细胞发生细胞凋亡 (Apoptosis) 的保护分子 。
    9-SAHSA
  • HY-N10204
    Rostratin B

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin B 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 为 1.9 μg/mL。
    Rostratin B
  • HY-138795
    Curcumin-β-D-glucuronide

    		Others Cancer
    Curcumin-β-D-glucuronide 是口服姜黄素后的主要代谢产物，存在于肝组织和门静脉血中。 Curcumin-β-D-glucuronide 可用于结肠癌的研究。
    Curcumin-β-D-glucuronide
  • HY-126779
    Stictic acid

    		Fungal Cancer
    Stictic acid 是一种次级代谢产物，可以从地衣 Lobaria pulmonaria (L.) Hoffm 中分离出来。Stictic acid 抑制人结肠腺癌 HT-29 细胞的生长 (IC50: 29.29 μg/mL)。
    Stictic acid
  • HY-118474
    GW 610

    NSC 721648

    		 Others Cancer
    GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性。
    GW 610
  • HY-155026
    UPCDC30766

    		p97 Cancer
    UPCDC30766 是一种有效的 p97 变构抑制剂，IC50 值为 12 nM。UPCDC30766 可用于结肠癌的研究。
    UPCDC30766
  • HY-N3059R
    Pinostilbene (Standard)

    		Drug Metabolite Neurological Disease Cancer
    Pinostilbene (Standard) 是 Pinostilbene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinostilbene (trans-Pinostilbene) 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。
    Pinostilbene (Standard)
  • HY-59001
    Sappanchalcone

    		Apoptosis Cancer
    Sappanchalcone 从 Caesalpinia sappan L. 中提取的黄酮类化合物，诱导人结肠癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Sappanchalcone
  • HY-145868
    Tubulin polymerization-IN-3

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-3 (化合物 4c) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 值为 3.84 µM。Tubulin polymerization-IN-3 可诱导结肠癌细胞凋亡。
    Tubulin polymerization-IN-3
  • HY-141453
    Desmethyl-WEHI-345 analog

    		RIP kinase Cancer
    Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂，可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。
    Desmethyl-WEHI-345 analog
  • HY-42680
    D-Tagatose

    D-(-)-Tagatose

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    D-塔格糖 D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。
    D-Tagatose
  • HY-146377
    Tubulin polymerization-IN-19

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-19
  • HY-146378
    Tubulin polymerization-IN-20

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-20
  • HY-146376
    Tubulin polymerization-IN-18

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
    Tubulin polymerization-IN-18
  • HY-125354
    Limonin glucoside

    		Caspase Cancer
    Limonin glucoside 可以从柑橘的种子中分离出来。Limonin glucoside 诱导 caspase-3 的激活。Limonin glucoside 抑制人结肠腺癌细胞 (SW480) 增殖 (IC50: 37.39 μM)。
    Limonin glucoside
  • HY-161095
    iRGD-CPT

    		Others Cancer
    iRGD–CPT 是一种通过异双功能连接物共价偶联的iRGD-喜树碱偶联物。iRGD–CPT 具有体内和体外抗癌活性。iRGD–CPT 可以用于结肠癌的研究。
    iRGD-CPT
  • HY-N10205
    Rostratin C

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin C 是一种细胞毒性二硫化物，对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 为 0.76 μg /mL。
    Rostratin C
  • HY-N7651
    Neoanhydropodophyllol

    		Others Cancer
    Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。
    Neoanhydropodophyllol
  • HY-122307
    Sulisatin

    DAN-603

    		 Others Metabolic Disease
    Sulisatin (DAN-603) 是一种阴离子泻药，在口服途径中，Sulisatin 会被结肠中的细菌芳基硫酸盐磺基水解酶水解为二酚衍生物。
    Sulisatin
  • HY-P4717
    IFN-γ Antagonist 1

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在 Colo 205 细胞中的表达，IC50 值约为 35 μM。IFN-γ Antagonist 1 在免疫调节中有潜在应用。
    IFN-γ Antagonist 1
  • HY-P4717A
    IFN-γ Antagonist 1 acetate

    		IFNAR Inflammation/Immunology
    IFN-γ Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 是一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂。IFN-γ Antagonist 1 抑制 IFN-γ 诱导的 HLR/DR 抗原在 Colo 205 细胞中的表达，IC50 值约为 35 μM。IFN-γ Antagonist 1 在免疫调节中有潜在应用。
    IFN-γ Antagonist 1 acetate
  • HY-131446
    Chk1-IN-5

    		Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    Chk1-IN-5 是有效的检查点激酶 1 (Chk1) 抑制剂。Chk1-IN-5 抑制 Chk1 磷酸化，并在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。
    Chk1-IN-5
  • HY-42680R
    D-Tagatose (Standard)

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    D-塔格糖 (Standard) D-Tagatose (Standard) 是 D-Tagatose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Tagatose (D-(-)-Tagatose) 是自然界中发现的一种罕见的单糖，具有益生元特性。D-Tagatose是蔗糖的替代品，也是口香糖、果汁和饮料等食品中的低热量甜味剂。D-Tagatose 也是研究II型糖尿病的潜在抗糖尿病活性分子，也是帮助提升结肠有益细菌、预防结肠癌和降低胆固醇的益生元。
    D-Tagatose (Standard)
  • HY-153400
    ATR-IN-22

    		ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-22 (Compound 34) 是一种具有口服活性的 ATR 抑制剂。ATR-IN-22 抑制 MIAPaCa-2 增殖 (IC50 <1 μM)。ATR-IN-22 在结肠癌中显示出抗肿瘤活性。
    ATR-IN-22
  • HY-133100
    5-ALA benzyl ester hydrochloride

    Benzyl-ALA hydrochloride

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    5-ALA benzyl ester hydrochloride (Benzyl-ALA hydrochloride) 是一种用作光检测器的原卟啉前体。5-ALA benzyl ester hydrochloride 诱导原卟啉 IX (PPIX) 在结肠癌细胞系中的积聚。
    5-ALA benzyl ester hydrochloride
  • HY-117361
    LY207702

    		Others Cancer
    LY207702 是一种二氟化嘌呤核苷，具有抗肿瘤活性和心脏毒性。LY207702 对 CEA 阳性 LS174T 细胞具有细胞毒性 (IC50=0.302 μg/mL)。LY207702 可用于结肠癌的研究。
    LY207702
  • HY-122307A
    Sulisatin disodium

    DAN-603 disodium

    		 Others Metabolic Disease
    Sulisatin (DAN-603) disodium 是一种阴离子促腹泻化合物。在口服途径中，Sulisatin disodium 会被结肠中的细菌芳基硫酸盐磺基水解酶水解为二酚衍生物。
    Sulisatin disodium
  • HY-139453
    LP-184

    		Others Cancer
    LP-184 (compound 6)，一种酰基氟乙烯类似物，能够抑制肿瘤生长。LP-184 在卵巢、结肠、前列腺和胰腺细胞系中具有有效的抗癌活性，来自专利 WO2007019308A2。
    LP-184
  • HY-N10203
    Rostratin A

    		Endogenous Metabolite Cancer
    Rostratin A 是一种细胞毒性二硫化物，存在于海洋源性真菌 Exserohilum rostratum 中。Rostratin A 对人结肠癌 (HCT-116) 具有体外细胞毒性，IC50 值为 8.5μg/mL。
    Rostratin A
  • HY-P3099
    Uroguanylin (human)

    		Guanylate Cyclase Cancer
    Uroguanylin (human) 是在转移性结直肠癌肿瘤中表达的观音酰环化酶(GCC)受体的天然配体。Guanylyl Cyclase 在人结肠癌动物模型具有抗肿瘤作用。
    Uroguanylin (human)
  • HY-B1787
    Sulindac sulfone

    		mTOR Cancer
    舒林酸砜 Sulindac sulfone 是一种 mTORC1 通路抑制剂，也是 Sulindac 的代谢产物。Sulindac sulfone 可抑制结肠癌细胞生长并诱导细胞周期停滞。Sulindac sulfone 可用于癌症的研究。
    Sulindac sulfone
  • HY-114877
    CG-707

    		Phosphatase Cancer
    CG-707 抑制再生肝磷酸酶-3 (PRL-3) 的酶活性，其 IC50 值为 0.8 μM。CG-707 抑制过表达 PRL-3 的结肠癌细胞的迁移和侵袭。
    CG-707
  • HY-N0418
    Quercitrin
    2 篇文献验证

    Quercetin 3-rhamnoside

    		 Ribosomal S6 Kinase (RSK) Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    槲皮苷 Quercitrin (Quercetin 3-rhamnoside) 是一种具有抗炎、抗氧化和神经保护作用的生物类黄酮化合物。Quercitrin 诱导结肠癌细胞凋亡。Quercitrin 可用于心血管和神经系统疾病的研究。
    Quercitrin
  • HY-N3828
    epi-Eriocalyxin A

    		Apoptosis ERK JNK Cancer
    epi-Eriocalyxin A (Epieriocalyxin A) 是一种二萜类化合物，可从 Isodon eriocalyx 分离得到，epi-Eriocalyxin A 可诱导结肠癌凋亡 (apoptosis)，还抑制 ERK1/2 和 JNK 活化，从而抑制 Bcl-2 表达。
    epi-Eriocalyxin A
  • HY-129564
    Acetomycin

    		Antibiotic Cancer
    Acetomycin是一种抗生素。Acetomycin 抑制 CT-8 人结肠腺癌细胞 (IC50: 1.5 μg/mL) 和 L1210 鼠白血病细胞 (IC50: 2.2 μg/mL) 的生长。Acetomycin 可从放线菌 WP-2661 中分离出来。
    Acetomycin
  • HY-147567
    ATR-IN-15

    		ATM/ATR DNA-PK PI3K Cancer
    ATR-IN-15 (化合物 1) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂，其 IC50 值为 8 nM。ATR-IN-15 还抑制人结肠癌肿瘤细胞 LoVo、DNA-PK 和 PI3K，IC50 值分别为 47、663 和 5131 nM。
    ATR-IN-15
  • HY-106789
    Plaunotol

    CS-684

    		 Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Plaunotol 是一种口服有效的无环二萜醇。Plaunotol 对导致消化性溃疡的幽门螺杆菌具有抗菌活性。Plaunotol 抑制肿瘤血管生成和细胞的增殖活性。Plaunotol 依赖半胱天冬蛋白酶-8 和半胱天冬蛋白酶-9 途径的激活诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Plaunotol 可作为一种潜在的抗结肠癌的抗癌剂。
    Plaunotol
  • HY-138793
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine

    EM-12

    		 Others Cancer
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine (EM-12) 是一种致畸 Thalidomide 类似物，比 Thalidomide 更具活性，水解更稳定。2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine 增强 1,2-dimethylhydrazine 对大鼠结肠癌的诱导作用。
    2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)phthalimidine
  • HY-163319
    NCA029

    		ClpP Apoptosis Cancer
    NCA029 是一种有效的智人酪蛋白分解蛋白酶 P (HsClpP) 激活剂，EC50 为 0.15 μM。NCA029 靶向 HsClpPP，激活 ATF3 依赖性整合应激反应，导致结肠癌细胞死亡。
    NCA029
  • HY-125669
    XR 3054

    		Farnesyl Transferase Cancer
    XR 3054 是一种法尼基转移酶 (Farnesyl Transferase) 抑制剂，抑制 CAAX 识别肽的法尼基化，IC50 为 50 μM。XR 3054 抑制 p21 ras 的法尼基化和 MAP激酶 (MAP kinase) 的活化。XR 3054 抑制前列腺癌细胞和结肠癌细胞增殖，IC50为 8.8-21.4 μM。
    XR 3054
  • HY-151463A
    CDK8-IN-11 hydrochloride

    		CDK β-catenin Cancer
    CDK8-IN-11 hydrochloride 是一种有效的、选择性的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 46 nM。CDK8-IN-11 hydrochloride 可抑制 WNT/β-catenin 信号通路。CDK8-IN-11 hydrochloride 可用于结肠癌的研究。
    CDK8-IN-11 hydrochloride
  • HY-163896
    β-Catenin modulator-7

    		β-catenin Cancer
    β-Catenin modulator-7 (Compound 5) 是 β-catenin 的调节剂。β-Catenin modulator-7 抑制 HCT-116 细胞质和细胞核中 β-catenin 的表达，抑制 GSK 3β 的磷酸化。β-Catenin modulator-7 促进 HCT-116 中 NO 的释放，抑制癌细胞 HCT-116 的增殖，IC50 为 0.6-0.9 μM。β-Catenin modulator-7 可用于结肠癌研究。
    β-Catenin modulator-7

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