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By Research Areas:	Cancer (183) Cardiovascular Disease (43) Endocrinology (30) Infection (24) Inflammation/Immunology (121) Metabolic Disease (119) Neurological Disease (24)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)
Oligonucleotides:	CpG寡核苷酸 (2)

445

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0657A

Clodronic acid disodium salt 2 篇文献验证 Clodronate disodium salt	Others	Inflammation/Immunology Cancer
氯屈膦酸二钠;氯磷酸二钠 Clodronic acid (Clodronate) disodium salt，第一代双磷酸盐，一种具有口服活性的破骨细胞骨吸收 (*osteoclastic bone* resorption**) 的抑制剂。Clodronic acid disodium salt 可用于高骨转换状态、Paget^’s病和溶骨性骨转移中。

HY-132219

N,N-Dipropyldopamine hydrobromide	Others	Cancer
N,N-dipropyldopamine 是一种具有抑癌活性的谷氨酸释放 (glutamate release) 的高效抑制剂。谷氨酸释放增加导致癌症引起的骨痛*cancer-induced bone* pain (CIBP)**。N,N-dipropyldopamine 能缓解癌症引起的骨痛。

HY-113230B

Galactosylhydroxylysine hydrochloride	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Galactosylhydroxylysine hydrochloride 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine hydrochloride 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-158203

BMP agonist 2	Others	Others
BMP agonist 2 (derivative I-9) 是一种有效的骨诱导细胞因子。BMP agonist 2 通过增加成骨细胞的比例和活性，促进骨组织的生成。BMP agonist 2 通过 BMP2-ATF4 信号轴促进成骨细胞的增殖和分化，其中 ATF4 是一个与成骨细胞分化和骨形成密切相关的转录因子。BMP agonist 2 可用于老年性骨质疏松症 (SOP) 的研究。

HY-10294

Relacatib SB-462795	Cathepsin	Metabolic Disease Cancer
Relacatib (SB-462795) 是一种新的，有效的口服活性的人组织蛋白酶 K, L 和 V (cathepsins K, L, V) 的抑制剂，其K_i 值分别为 41, 68 和 53 pM。Relacatib 原位抑制人破骨细胞内源性组织蛋白酶 K 和人破骨细胞介导的骨吸收，IC₅₀ 值分别为 45 nM 和 70 nM。Relacatib 对体外人体组织骨吸收的抑制作用，以及对食蟹猴体内骨吸收有抑制作用。

HY-149765

Bone-1064	Others	Others
Bone-1064 是一种基于 EuK 的 PSMA 四聚体的骨探针，以对周围组织的骨骼进行高对比度可视化。Bone-1064 特异性结合骨组织中的羟基磷灰石，可用于动物模型中的 NIR-II 荧光成像。

HY-B0657

Clodronic acid Clodronate	Others	Others Cancer
氯屈膦酸 Clodronic acid 是一种具有口服活性的双磷酸盐，可用于研究骨质疏松和骨吸收过度相关的疾病。Clodronic acid 通过诱导破骨细胞凋亡抑制骨吸收。Clodronic acid 能有效地维持或改善骨密度。

HY-P4684

Osteostatin PTHrP (107–111)	PTHR	Inflammation/Immunology
Osteostatin 是甲状旁腺激素相关蛋白 (PTHrP) 107-111 片段，促进骨缺损动物模型的骨修复，防止炎症性关节炎的骨侵蚀，抑制骨胶原诱导的关节炎和破骨细胞吸收。Osteostatin 可用于免疫炎症研究。

HY-139564

DOTA Zoledronate	Others	Cancer
DOTA Zoledronate是骨靶向放射性核素、用于诊断骨转移的试剂。

HY-113230

Galactosylhydroxylysine	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Galactosylhydroxylysine 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-15100

Balicatib 2 篇文献验证 AAE581	Cathepsin	Inflammation/Immunology
巴利卡替 Balicatib (AAE581) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的组织蛋白酶K cathepsin K 抑制剂，对组织蛋白酶 K、组织蛋白酶 B、组织蛋白酶 L、组织蛋白酶 S 的IC₅₀ 值分别为 22、61、48、2900 nM。Balicatib 抑制骨转换，降低骨形成率。Balicatib 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-18664

PFI-4 1 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
PFI-4 (compound 11) 是一种强效的、高选择性的 BRPF1 Bromodomain 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 172 nM。PFI-4 可用于对 HBO1/BRPF1 复合物功能机制的探究以及用于骨丢失和溶骨性恶性骨病变的研究。

HY-111248

ABD-295	Others	Others
ABD-295 是一种联苯硫化物衍生物，是一种抗骨吸收剂、破骨细胞抑制剂。ABD-295 在体外对破骨细胞骨吸收具有抑制作用。ABD-295 可在体内预防卵巢切除术引起的骨质流失。

HY-P1288

Protein Kinase C (530-558) PKC fragment (530-558)	PKC	Others
Protein Kinase C (530-558) 是蛋白激酶C (PKC) 的肽片段，是一种有效的 PKC 激活剂。Protein Kinase C (530-558) 可显著抑制破骨细胞骨吸收。

HY-19640

AG-85	Others	Infection
AG-85 是结核分枝杆菌的主要分泌蛋白，可以在古骨中鉴定。

HY-P3497

Fmoc-Cys-Asp10	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Cys-Asp10 是一种不可释放的寡肽连接剂，可参与合成可释放的寡肽连接剂。可释放寡肽连接剂可用于将药物递送到骨折归巢寡肽，减少骨折股骨愈合时间。

HY-122082

Methopterin	Others	Inflammation/Immunology
Methopterin 抑制破骨细胞增殖。Methopterin 抑制破骨细胞的活化和骨吸收功能，诱导破骨细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3497A

Fmoc-Cys-Asp10 TFA	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-Cys-Asp10 (TFA) 是一种不可释放的寡肽连接剂，可参与合成可释放的寡肽连接剂。可释放寡肽连接剂可用于将药物递送到骨折归巢寡肽，减少骨折股骨愈合时间。

HY-D0835

Hydroxylapatite (25-45μm) Hydroxyapatite (25-45μm)	Biochemical Assay Reagents	Others
羟基磷灰石 (25-45μm) Hydroxylapatite (Hydroxyapatite) 是一种天然的磷酸钙，是骨骼和牙齿骨骼的主要矿物成分。纳米 Hydroxylapatite 颗粒由于具有高孔隙度、负电荷和生物降解特性，越来越多地被用作活性分子、蛋白质和核酸等生物活性物质的可控和靶向传递载体。

HY-100701

Dutacatib	Cathepsin SARS-CoV Virus Protease	Infection Cancer
Dutacatib 是SARS-CoV-2 3CL^pro和组织蛋白酶 K (cathepsin K) 的抑制剂，具有抗病毒活性，并且可以改善癌症引起的骨病。

HY-106431

Olpadronic acid Olpadronate; OLP	Others	Metabolic Disease Cancer
Olpadronic acid (Olpadronate) 是一种口服的氨基双膦酸盐，可抑制骨吸收。Olpadronic acid 还可抑制骨骼前列腺癌小鼠模型中的骨质破坏和肿瘤生长。Olpadronic acid 可用于骨质疏松症、恶性肿瘤和类风湿性关节炎的研究。

HY-N9331

Cimicifugoside H-1 Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside	Others	Metabolic Disease
Cimicifugoside H-1，一种环甾烷醇木糖苷，是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。

HY-148360

Notum pectinacetylesterase-1	Others	Others
Notum pectinacetylesterase-1 是一种有效的牡丹果胶乙酰酯酶抑制剂。Notum pectinacetylesterase-1 可用于研究影响骨骼的疾病。

HY-14839A

Evatanepag sodium CP 533536	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
Evatanepag sodium 是一种非前列腺素的，有效的和选择性的 EP₂ 受体激动剂。 Evatanepag sodium 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag sodium 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。

HY-P3503A

Vosoritide acetate BMN 111 acetate	FGFR	Others
Vosoritide (BMN 111) acetate 是一种利尿钠肽受体 2 (NPR2) 激动剂，可作用于软骨细胞的增殖和分化，促进骨骼生长。

HY-122077

NS5818	Chloride Channel	Metabolic Disease
NS5818 是一种有效的氯离子通道 (chloride channel) 抑制剂。NS5818 可抑制酸化和骨吸收。NS5818 具有研究骨质疏松症的潜力。

HY-B2200

Calcium citrate tetrahydrate, 99% Tricalcium dicitrate tetrahydrate, 99%	Calcium Channel Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
柠檬酸钙四水合物,99% Calcium citrate tetrahydrate, 99% 能够在短时间内释放钙离子，可以获得高活性和高浓度的钙离子，从而刺激骨骼形成。

HY-122082R

Methopterin (Standard)	Others	Inflammation/Immunology
Methopterin (Standard)是 Methopterin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methopterin 抑制破骨细胞增殖。Methopterin 抑制破骨细胞的活化和骨吸收功能，诱导破骨细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-14839

Evatanepag 2 篇文献验证 CP-533536 free acid	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
2-[3-[N-(4-叔丁基苄基)-N-(吡啶-3-基磺酰基)氨基甲基]苯氧基]乙酸 Evatanepag (CP-533536) 是一种非前列腺素的，有效的和选择性的 EP₂ 受体激动剂。 Evatanepag 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。

HY-N1485

Cycloastragenol 5 篇文献验证 Astramembrangenin; Cyclosieversigenin	Telomerase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-123370

FR-167356	Proton Pump	Metabolic Disease Cancer
FR-167356 是一种口服有效的选择性液泡 ATPase 抑制剂，对破骨细胞质膜、巨噬细胞微粒体、肾刷状缘膜和肝溶酶体膜的 IC₅₀ 值分别为 170、220、370 和 1200 nM。FR-167356 抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨丢失。

HY-122075

FR 78844	Others	Metabolic Disease
FR 78844 是一种有效的，具有口服活性的骨吸收抑制剂。FR 78844 具有研究糖尿病相关骨质减少症的潜力。

HY-145441

GEM–IB	Others	Cancer
GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。

HY-P5929

VnP-16	Integrin FAK	Inflammation/Immunology
VnP-16 通过直接与β1整合素 (β1 integrin) 相互作用，进而激活 FAK，从而加速成骨细胞的分化和活性，从而促进骨形成。

HY-113403

Pyridinoline	Endogenous Metabolite	Others
Pyridinoline，荧光物质，是一种骨吸收生物标志物。Pyridinoline也是一种胶原交联剂。

HY-W088068

Wright's stain	Fluorescent Dye	Others
Wright's stain 是一种血液染色剂，可促进血细胞类型的分化。Wright's stain 是曙红和亚甲蓝染料的混合物。Wright's stain 主要用于对外周血涂片，尿液样本和骨髓抽吸物进行染色。Wright's stain 可用于骨髓和外周血涂片的手动或自动染色。

HY-N1485R

Cycloastragenol (Standard)	Telomerase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
环黄芪醇 (Standard) Cycloastragenol (Standard) 是 Cycloastragenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-N7501

Isoformononetin 1 篇文献验证	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-B0631

Alendronic acid 5 篇文献验证	Others	Cancer
阿仑膦酸 Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-N7646

Curculigoside B	Others	Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。

HY-103352

L-006235 L-235	Cathepsin	Metabolic Disease
L-006235 (L-235) 是一种有效，选择性，可逆和具有口服活性的 cathepsin K 抑制剂，在骨吸收试验中的 IC₅₀ 值为 5 nM。L-006235 显示出 cathepsin K (K_i=0.2 nM) 相对于 cathepsin B，cathepsin L 和 cathepsin S 的选择性 (K_i=1, 6, 47 μM)。L-006235 可减少胶原蛋白降解并防止骨质流失。

HY-135585

LY88074	Others	Endocrinology
LY88074 (Compound 88074) 是缺少基本侧链的 Raloxifene 类似物。Raloxifene 是一种选择性的雌激素受体调节剂，至少部分地通过不依赖细胞和雌激素受体的方式改善骨骼的机械特性来降低骨折风险。

HY-D1249

Calcein (mixture of isomers)	Fluorescent Dye	Others
Calcein mixture of isomers 是一种钙依赖型荧光分子。Calcein mixture of isomers 可用于研究体内条件下的骨代谢，并能在体外条件下对凹陷区域进行染色。Calcein mixture of isomers 也可用于钙的荧光测定以及钙的 EDTA 滴定。

HY-N2119

Sciadopitysin 1 篇文献验证	TNF Receptor NF-κB	Inflammation/Immunology
金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

HY-P2273

Calcitonin (human)	CGRP Receptor	Metabolic Disease
Calcitonin (human) 是一种降钙激素。Calcitonin 可降低血钙水平并抑制骨吸收，可用于高钙血症或骨质疏松症的研究。

HY-135594

4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside	Estrogen Receptor/ERR	Metabolic Disease
4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物，是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收，并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取，实施例 5。

HY-117365

MI-1481	Others	Cancer
MI-1481 是 Menin-MLL1 相互作用的高度有效的抑制剂，其 IC₅₀ 为3.6 nM。MI-1481 显著降低小鼠骨髓细胞生长转化，抑制白血病的进展。

HY-N7501R

Isoformononetin (Standard)	Others	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Isoformononetin (Standard) 是 Isoformononetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-N1403

Tigogenin	Others	Metabolic Disease
剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂甙元，广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化，诱导成骨细胞分化。

HY-130704

Isotachysterol 3	Calcium Channel	Metabolic Disease
异速甾醇3 Isotachysterol 3 是 1,25-二氢维生素 D3 的类似物。Isotachysterol 3 刺激老年大鼠肠道钙运输 (calcium transport) 和骨钙动员。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-113230B

Galactosylhydroxylysine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Galactosylhydroxylysine hydrochloride 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine hydrochloride 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-D0835

Hydroxylapatite (25-45μm) Hydroxyapatite (25-45μm)	Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
羟基磷灰石 (25-45μm) Hydroxylapatite (Hydroxyapatite) 是一种天然的磷酸钙，是骨骼和牙齿骨骼的主要矿物成分。纳米 Hydroxylapatite 颗粒由于具有高孔隙度、负电荷和生物降解特性，越来越多地被用作活性分子、蛋白质和核酸等生物活性物质的可控和靶向传递载体。

HY-N9331

Cimicifugoside H-1 Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Metabolic Disease Plants Cimicifuga foetida Linn. Disease Research Fields	Others
Cimicifugoside H-1，一种环甾烷醇木糖苷，是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。

HY-N1485

Cycloastragenol 5 篇文献验证 Astramembrangenin; Cyclosieversigenin	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Telomerase
环黄芪醇 Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-N7501

Isoformononetin 1 篇文献验证	Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology Isoflavones	Others
Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-N7646

Curculigoside B	Curculigo orchioides Gaertn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Amaryllidaceae	Others
Curculigoside B 是从虎杖中分离得到的酚苷类化合物，能促进成骨细胞增殖，减少骨吸收坑面积，减少破骨细胞形成和 TRAP 活性。具有抗骨质疏松和抗氧化活性。

HY-N2119

Sciadopitysin 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TNF Receptor NF-κB
金松双黄酮 Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

HY-113230

Galactosylhydroxylysine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Galactosylhydroxylysine 是由羟基赖氨酸翻译后糖基化产生的骨胶原蛋白的一种成分。Galactosylhydroxylysine 在骨吸收过程中释放，并且在代谢性骨丢失疾病中出升高。

HY-113403

Pyridinoline	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
Pyridinoline，荧光物质，是一种骨吸收生物标志物。Pyridinoline也是一种胶原交联剂。

HY-N1485R

Cycloastragenol (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Telomerase
环黄芪醇 (Standard) Cycloastragenol (Standard) 是 Cycloastragenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cycloastragenol (Astramembrangenin) 是 astragaloside IV的活性形式，具有抗氧化、抗炎、抗衰老、抗凋亡和心血管保护作用。Cycloastragenol是一种有效的端粒酶 (telomerase) 激活剂，可以延长端粒。Cycloastragenol 缓解与年龄相关的骨丢失，改善骨微结构和生物力学特性。

HY-N7501R

Isoformononetin (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Plants Isoflavones	Others
Isoformononetin (Standard) 是 Isoformononetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-N1403

Tigogenin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Agavaceae Plants Agave sisalana Perr. ex Engelm. Disease Research Fields Steroids	Others
剑麻皂苷元 Tigogenin 是一种甾体皂甙元，广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化，诱导成骨细胞分化。

HY-N12740

Napyradiomycin B4	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	MEK ERK
Napyradiomycin B4 是 Napyradiomycin 衍生物，可抑制 RANKL 诱导的 MEK-ERK 信号通路。Napyradiomycin B4 可减弱破骨细胞生成并防止实验性牙周炎中的牙槽骨破坏。

HY-N2119R

Sciadopitysin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Ginkgoaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Biflavones Ginkgo biloba	TNF Receptor NF-κB
金松双黄酮 (Standard) Sciadopitysin (Standard) 是 Sciadopitysin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sciadopitysin 是一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。

HY-114275

Justicidin B	Structural Classification Acanthaceae Source classification Lignans Justicia procumbens Linnaeus Phenylpropanoids Plants	Fungal Parasite Apoptosis
爵床脂素B Justicidin B 是一种有效的抗癌木脂素和促凋亡剂。Justicidin B 也是一种骨吸收抑制剂，具有很强的抗病毒、杀真菌、抗原虫作用。Justicidin B 显着抑制血小板聚集。

HY-N8837

Trifloroside	Structural Classification Gentiana scabra Bunge Polysaccharides Source classification Gentianaceae Plants Saccharides	MMP
Trifloroside 是一种具有抗氧化作用的环烯醚萜苷。Trifloroside 通过诱导成骨细胞分化、粘附、迁移和矿物质附着诱导成骨作用。Trifloroside 有潜力用于成骨细胞介导的骨病的研究。

HY-N6084

Humulone α-Lupulic acid	Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Humulus lupulus L. Source classification Plants Moraceae Disease Research Fields	COX GABA Receptor Apoptosis
律草酮 Humulone (α-Lupulic acid) 是一种异戊二烯化间苯三酚衍生物，是一种有效的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂。Humulone 在低微摩尔浓度下作为 GABA_A 受体的正调节剂。Humulone 是一种骨吸收抑制剂。Humulone 具有抗氧化、抗血管生成和诱导细胞凋亡的特性。

HY-N1403R

Tigogenin (Standard)	Structural Classification Source classification Agavaceae Plants Agave sisalana Perr. ex Engelm. Steroids	Others
剑麻皂苷元 (Standard) Tigogenin (Standard) 是 Tigogenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tigogenin 是一种甾体皂甙元，广泛用于合成甾体类活性分子。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化，诱导成骨细胞分化。

HY-129337

Reveromycin A	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Anticancer Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Fungal Apoptosis
雷弗霉素A Reveromycin A 是一种从链霉菌属中分离出来的苯甲醌类抗生素 (antibiotic)，是选择性的真核细胞中蛋白质合成 (protein synthesis) 抑制剂。Reveromycin A 通过诱导破骨细胞的凋亡 (apoptosis) 来抑制骨吸收。Reveromycin A 对肿瘤细胞系具有抗增殖活性，并具有抗真菌 (antifungal) 活性。

HY-N2098

Obtusifolin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Quinones other families Leguminosae Anthraquinones Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Disease Research Fields Cancer	NF-κB
决明蒽醌 Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

HY-N0036

Costunolide 5 篇文献验证 (+)-Costunolide; Costus lactone	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N2098R

Obtusifolin (Standard)	Quinones Structural Classification other families Leguminosae Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols seeds of Cassia tora Linn. Plants	NF-κB
决明蒽醌 (Standard) Obtusifolin (Standard) 是 Obtusifolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Obtusifolin 是从决明子的种子中分离出，通过抑制 NF-kB 通路来调节气道上皮细胞中 MUC5AC 粘蛋白的基因表达和产生。Obtusifolin 通过靶向甲状旁腺激素相关蛋白来抑制邻苯二甲酸酯诱导的乳腺癌骨转移。

HY-N0036R

Costunolide (Standard)	Structural Classification Erythrina subumbrans (Hassk.) Merr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Endogenous metabolite	Apoptosis Endogenous Metabolite
木香烃内酯 (Standard) Costunolide (Standard) 是 Costunolide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Costunolide ((+)-Costunolide) 是一种天然的倍半萜内酯，它具有抗氧化、抗炎、抗过敏、骨重塑、神经保护、促进毛发生长、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可诱导乳腺癌细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-N0088

Apocynin 15 篇以上引用文献 Acetovanillone	Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Orchidaceae Source classification Phenols Anoectochilus roxburghii (Wall.) Lindl. Plants Disease Research Fields Cancer	NADPH Oxidase
香草乙酮 Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂，IC₅₀ 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。

HY-N1993

5-Methyl-7-methoxyisoflavone 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Cytochrome P450
5-甲基-7-甲氧基异黄酮 Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种具有再生髓鞘 (remyelinating) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 抑制酶芳香化酶 (aromatase)，干扰睾酮的正常代谢途径。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 是一种非甾体合成代谢异黄酮，用作合成代谢剂 (anabolic agent)。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-Methyl-7-methoxyisoflavone 除维持低胆固醇水平外，还可用于减脂。

HY-N6588

3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 3,4,5-triCQA	Structural Classification Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenols Polyphenols Phenylpropanoids Plants Convolvulaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Ipomoea batatas (Linn.) Lamarck	Akt NF-κB
3,4,5-三咖啡酰奎宁酸 3,4,5-Tricaffeoylquinic acid (3,4,5-triCQA) 通过抑制 Akt 和 NF-κB 途径抑制肿瘤坏死因子-α 刺激角质形成细胞中炎性介质的产生。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 诱导人神经干细胞 G0/G1 细胞周期阻滞、肌动蛋白骨架组织、染色质重塑、神经元分化和骨形态发生蛋白信号传导。3,4,5-Tricaffeoylquinic acid 在衰老相关疾病的研究中具有潜在的应用前景。

HY-N7702

N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Wnt β-catenin
间-甲氧基苄基-亚麻酰胺 N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 是从玛卡 (Lepidium meyenii Walp) 中分离得到的一种玛卡酰胺。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 通过激活典型的 Wnt/β‐catenin 信号通路，诱导间充质干细胞成骨分化和随后的骨形成。N-(3-Methoxybenzyl)-(9Z,12Z,15Z)-octadecatrienamide 可用于骨质疏松症的研究。

HY-18252

Avanafil 1 篇文献验证 TA1790	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
阿伐那非 Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-N0088R

Apocynin (Standard)	Structural Classification Monophenols Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Orchidaceae Source classification Phenols Anoectochilus roxburghii (Wall.) Lindl. Plants	NADPH Oxidase
香草乙酮 (Standard) Apocynin (Standard) 是 Apocynin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apocynin 是选择性的 NADPH-氧化酶抑制剂，IC₅₀ 为 10 μM。Apocynin 改善 Carrageenan (HY-125474) 诱导的小鼠胸膜炎模型中的急性肺部炎症。Apocynin 也可用于癌症研究。Apocynin 逆转间充质干细胞的衰老过程，促进成骨，增加骨量。

HY-18252A

Avanafil dibenzenesulfonate TA1790 dibenzenesulfonate	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Phosphodiesterase (PDE) NO Synthase Endogenous Metabolite
Avanafil (TA-1790) dibenzenesulfonate 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM。Avanafil dibenzenesulfonate 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil dibenzenesulfonate 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil dibenzenesulfonate 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-N4019

Maohuoside A	Flavonols Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Metabolic Disease Plants Umbelliferae Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	TGF-β Receptor
Maohuoside A，一种从 E. koreanum 中分离出的单一化合物，可有效促进成骨作用。Maohuoside A 通过骨形态发生蛋白 (BMP) 和 MAPK 信号通路增强了骨髓间充质干细胞的成骨作用。

HY-N0684

Vitamin K1 3 篇文献验证 Phylloquinone; Phytomenadione	Cardiovascular Disease Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Naphthalene Quinones Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
叶绿醌 Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-W008385

H-HoArg-OH	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。

HY-N0805A

Alisol B	Triterpenes Alisma plantago-aquatica Linn. Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Metabolic Disease Plants Alismataceae Disease Research Fields	Others
泽泻醇 B Alisol B 是一种潜在的研究骨科疾病的化合物，通过对破骨细胞的分化以其功能发挥作用。

HY-N5023

Veraguensin	Classification of Application Fields Source classification Magnoliaceae Lignans Metabolic Disease Magnolia Liliflora Desr. Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Others
蔚瑞昆森 Veraguensin 是从 Magnolia sp. 中提取的一种木质素化合物。Veraguensin 能抑制骨吸收。

HY-N1939

Icariside I Icarisid I	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae Disease Research Fields	Others
Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

HY-125393

Leustroducsin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	c-Fms
Leustroducsin A 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin A 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。

HY-N0507

Rosavin	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-125377

Leustroducsin C	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	c-Fms
Leustroducsin C 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin C 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。

HY-N6052

(+)-Medicarpin	Monophenols other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Phenols Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer	Estrogen Receptor/ERR
(+)-美迪紫檀素 (+)-Medicarpin 是一种异黄酮，可以从具有各种生物学效应的几种药用植物中分离出来，包括槐花，Zollernia paraensis 和 Platymiscium yucatamun，Machaerium aristulatum，Platymiscium floribundum 等。(+)-Medicarpin 有效抑制破骨细胞生成，它还通过雌激素受体 β (ERβ) 介导的成骨作用的成骨细胞分化促进骨愈合并增加骨量。

HY-125086

Leustroducsin B LSN-B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	c-Fms
Leustroducsin B 是一种集落刺激因子 (CSF) 诱导剂。Leustroducsin B 诱导骨髓基质细胞产生 CSF。

HY-N0507R

Rosavin (Standard)	Structural Classification Simple Phenylpropanols Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenylpropanoids Plants	TNF Receptor Interleukin Related
Rosavin (Standard) 是 Rosavin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rosavin 是 Rhodiola rosea L. (RRL) 中的一种口服有效的生物活性苯丙素和一种增强机体对环境应激反应的适应原。Rosavin 通过抑制破骨细胞生成和促进成骨细胞分化显著影响骨组织代谢，也影响多种疾病，在小鼠模型中显示出抗抑郁、适应和抗焦虑作用。此外，Rosavin 通过调节炎症和氧化应激，可提高辐射大鼠的存活率，减轻肠损伤和体内缺血再灌注 (I/R) 脑损伤，有望研究辐射诱导肠损伤、I/R 诱导脑损伤和骨质疏松症领域的研究.

HY-P0266A

N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro TFA Ac-SDKP TFA	Cardiovascular Disease Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields	Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro (TFA) 是来自骨髓的内源性四肽，是 ACE 的N-末端位点的特异性底物。

HY-N2403

Dihydrolycorine 1 篇文献验证	Alkaloids Lycoris radiata (L’Her.) Herb. other families Pyrrole Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Amaryllidaceae	Others
Dihydrolycorine 是从 Lycoris radiate 草药中分离出来的，是真核细胞中 protein synthesis 的抑制剂。

HY-N11494

Dauricumine	Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Menispermaceae Menispermum dauricum Alkaloid Dimers	NF-κB
Dauricumine 是一种氯化生物碱，可抑制 NF-κB 配体诱导的小鼠骨髓来源的巨噬细胞分化为多核破骨细胞。

HY-N10117

2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole	Alkaloids Structural Classification Hordeum vulgare var. coeleste Linnaeus Classification of Application Fields Gramineae Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids	RANKL/RANK
2,3-Bis(3-indolylmethyl)indole 以浓度依赖性方式显著抑制 RANKL 诱导的破骨细胞形成、肌动蛋白环形成和骨吸收。

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 10 篇以上引用文献 Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley Endocrinology Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy
盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-N3646

Cudratricusxanthone A	Structural Classification Flavonoids Source classification Maclura tricuspidata Carriere Plants Moraceae Other Flavonoids	Others
Cudratricusxanthone A 是从 Cudrania tricuspidata 中分离得到的，具有抗炎、保肝和抗增殖活性。Cudratricusxanthone A 抑制 RAW 264.7 细胞和小鼠骨髓单核细胞的破骨细胞分化和功能。

HY-N0684R

Vitamin K1 (Standard)	Quinones Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Source classification Plants Endogenous metabolite Naphthalene Quinones	Endogenous Metabolite
叶绿醌 (Standard) Vitamin K1 (Standard) 是 Vitamin K1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-N1939R

Icariside I (Standard)	Flavonols Structural Classification Monophenols Flavonoids Source classification Phenols Epimedium brevicornu Maxim. Plants Berberidaceae	Others
Icariside I (Standard) 是 Icariside I 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Icariside I (Icarisid I) 是 Icarlin 的一个代谢产物，Icarlin 能够调节骨重塑，可以用于骨质疏松的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13757S

Tamoxifen-d3 hydrochloride

Tamoxifen-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Tamoxifen (Citrate) (HY-13757)。Tamoxifen Citrate (ICI 46474) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen Citrate 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen Citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen Citrate 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen Citrate 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

HY-N0684S

Vitamin K1-d7
Vitamin K1-d₇ 是 Vitamin K1 的氘代物。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-B0631S

Alendronic acid-d6
Alendronic acid-d₆ 是 Alendronic acid 的氘代物。Alendronic acid，一种双膦酸盐，是法呢基二磷酸合酶 (FDPS) 抑制剂。Alendronic acid 抑制破骨细胞介导的骨吸收。Alendronic acid 对绝经后骨质疏松症，恶性高钙血症和 Paget 病具有疗效。

HY-18252S1

Avanafil-13C5,15N,d2

Avanafil-¹³C₅,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Avanafil (HY-18252)。Avanafil (TA-1790) 是一种有效的选择性磷酸二酯酶-5 (PDE-5) 抑制剂，抑制 PDE-5、PDE-6、PDE-4、PDE-10、PDE-8、PDE-7、PDE-2 和 PDE-1 的 IC₅₀ 值分别为 5.2 nM、630 nM、5700 nM、6200 nM、12000 nM、27000 nM、51000 nM 和 53000 nM,。Avanafil 激活 NO/cGMP/PKG 信号通路，减少骨密度损失，骨萎缩和氧化应激。Avanafil 抑制环单磷酸鸟苷 (cGMP) 水解，从而提高 cGMP 水平。Avanafil 可用于勃起功能障碍和骨质疏松的研究。

HY-B0148S

Risedronic Acid-d4
Risedronic Acid-d₄ 是 Risedronic acid 的氘代物。Risedronic acid（Risedronate）能抑制破骨细胞介导的骨重吸收。

HY-32343S

Secalciferol-d6
Secalciferol-d₆ 是 Secalciferol 的氘代物。Secalciferol是维生素D的代谢物，是潜在的参与骨化作用的抗炎甾体。

HY-N0684S3

Vitamin K1-13C6
Vitamin K1-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Vitamin K1。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-N0684S1

Vitamin K1-d4
Vitamin K1-d₄ 是一种氘代标记的 Vitamin K1。Vitamin K1是一种天然存在的维生素。是血液凝固，骨和血管代谢所必须的。

HY-W008385S

H-HoArg-OH-d4
H-HoArg-OH-d₄ 是一种氘代标记的 H-HoArg-OH (HY-W008385)。H-HoArg-OH，精氨酸的同系物，是人骨和肝脏碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase) 的强效抑制剂。

HY-13738S

Raloxifene-d4
Raloxifene-d₄ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S3

Raloxifene-d10
Raloxifene-d₁₀ 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-13738S2

Raloxifene-d4 hydrochloride
Raloxifene-d₄ (hydrochloride) 是 Raloxifene 的氘代物。Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-A0020S

Eldecalcitol-d6
Eldecalcitol-d₆ 是 Eldecalcitol 氘代化合物。Eldecalcitol 是一种具有口服活性的维生素 D 的类似物，用于研究骨质疏松症。

HY-N7501S

Isoformononetin-d3
Isoformononetin-d3 是 Isoformononetin (HY-N7501) 的氘代物。Isoformononetin 是一种类似于大豆苷元 (HY-N0019) 的物质，具有免疫保护作用。Isoformononetin 在雌激素缺乏骨丢失条件下抑制 Th17 细胞和 b 淋巴细胞分化促进成骨。

HY-B0723S

Ospemifene D4
Ospemifene-d₄ 是 Pirfenidone 的氘代物。Ospemifene 是一种选择性的口服活性雌激素受体调节剂，可预防骨质疏松，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 IC₅₀ 值分别为 827 nM 和 1633 nM。Ospemifene 具有保骨，抗肿瘤和降低胆固醇的作用。

HY-13738S4

Raloxifene-d10-1
Raloxifene-d₁₀-1 是 Raloxifene 的氘代物。 Raloxifene (Keoxifene) 是一种苯并噻吩类选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。Raloxifene 用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

HY-A0213AS

Tiludronate-d5 sodium
Tiludronate-d₅ (sodium)m是 Tiludronate disodium 的氘代物。Tiludronate (Tiludronic Acid) disodium 是一种口服活性双膦酸盐，可以起到骨调节作用。Tiludronate disodium 用于代谢性骨疾病的研究。Tiludronate disodium 是破骨细胞空泡H(+)-ATP酶的有效抑制剂。

HY-169332

Piezo1 agonist 1-d2
Piezo1 agonist 1-d₂ (Compound 12a) 是 Piezo1 的激动剂，EC₅₀ 为 2.21 μM。Piezo1 agonist 1-d₂ 可激活 Ca²⁺ 相关的 ERK 信号通路，从而促进骨髓间充质干细胞 (BMSC) 的成骨分化。Piezo1 agonist 1-d₂ 改善后肢截肢 (HU) 大鼠的失用性骨质疏松症。

HY-B0523S

Anagrelide-13C2,15N,d2

Anagrelide-¹³C₂,¹⁵N,d₂ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Anagrelide (HY-B0523)。Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC₅₀=36?nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物，可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂，具有抗血栓形成作用。

HY-13757AS

Tamoxifen-d5
Tamoxifen-d₅ 是一种 Tamoxifen 氘代物。Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。

HY-13757AS1

Tamoxifen-d3

Tamoxifen-d₃ 是 Tamoxifen 的氘代物。 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的，选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活其他细胞，如骨骼，肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy)，诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。

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