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C57BL/6J mic

" in MCE Product Catalog:

825

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

5

生化试剂

99

多肽产品

1

MCE 试剂盒

170

天然产物

48

重组蛋白

20

同位素标记物

10

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117427
    D5D-IN-326

    		Others Metabolic Disease
    D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。
    D5D-IN-326
  • HY-128435
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1

    		Others Metabolic Disease
    2,4'-Dihydroxybenzophenone ((Z)-SU4312) 具有雌激素活性。2,4'-Dihydroxybenzophenone 具有口服生物活性，可有效保护 C57BL/6J 小鼠免受对乙酰氨基酚 (HY-66005, APAP) 诱导的肝毒性。
    2,4'-Dihydroxybenzophenone-1
  • HY-144743
    ATX inhibitor 12

    		Phosphodiesterase (PDE) Others
    ATX inhibitor 12 (化合物 20) 是一种口服有效的 ATX 抑制剂，其 IC50 为 1.72 nM。ATX inhibitor 12 在 C57Bl/6J 小鼠中口服剂量为 60 mg/kg 时，可有效缓解肺结构损伤，减少纤维化病变。ATX inhibitor 12 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    ATX inhibitor 12
  • HY-157429
    25N-N1-Nap

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    25N-N1-Nap (compound 16) 是一种 β-抑制蛋白偏向的 5-HT2A 激动剂。25N-N1-Nap 可拮抗苯环利定诱导的雄性C57BL/ 6j小鼠亢进。
    25N-N1-Nap
  • HY-160025
    IDO antagonist-1

    		Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Cancer
    IDO antagonist-1 (compound 163) 是 IDO 的拮抗剂。IDO antagonist-1 抑制 C57BL/6 小鼠胰腺腺癌细胞生长。
    IDO antagonist-1
  • HY-168081
    PD-1/PD-L1-IN-52

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1-IN-52 (Compound Ⅲ-5) 是一种具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂，可抑制 PD-1/PD-L1 的相互作用，IC50为 109.9 nM。PD-1/PD-L1-IN-52 在异种移植表达人源 PD-1 的 MC38 结肠癌细胞系的 C57BL/6 小鼠模型中具有抗肿瘤活性 (TGI = 49.6 %)。
    PD-1/PD-L1-IN-52
  • HY-113349
    5β-Androstan-3β-ol-17-one

    3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone

    		 Endogenous Metabolite Neurological Disease Metabolic Disease
    5β-Androstan-3β-ol-17-one (3β-Etiocholanolone; 5β-Epiandrosterone) 是一种 5β 还原的类固醇，是脱氢表雄酮 (DHEA) 的主要代谢产物之一。5β-Androstan-3β-ol-17-one 对 C57BL/KsJ 基因糖尿病 (db/db) 小鼠具有较强的降糖作用。5β-Androstan-3β-ol-17-one 也表现出神经元的抑制作用。
    5β-Androstan-3β-ol-17-one
  • HY-151564
    Anticancer agent 85

    		Others Cancer
    Anticancer agent 85 (化合物 6j) 是一种抗癌剂，对 MCF7 细胞显示了较好的细胞毒性。Anticancer agent 85 可用于乳腺癌及其他癌症的研究。
    Anticancer agent 85
  • HY-157982
    BChE-IN-28

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE-IN-28 (compound 6J) 是一种选择性丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂，IC50 为 8 nM，Ki 为 12.16 nM。BChE-IN-28 对 AChE、MAO-A 和 MAO-B 表现出较低的抑制作用。
    BChE-IN-28
  • HY-145150
    TRPC5-IN-1

    		TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC5-IN-1 (Compound 6j) 是一种选择性 TRPC5 抑制剂，在 3 μM 时对 TRPC5 抑制作用达 50.5 %。TRPC5-IN-1可用于慢性肾脏病（CKD）的研究。
    TRPC5-IN-1
  • HY-149470
    MOZ-IN-3

    		Histone Acetyltransferase Cancer
    MOZ-IN-3 (Compound 6j) 是一种 KAT6A (MOZ) 乙酰转移酶抑制剂 (IC50: 30 nM)。MOZ-IN-3 对四种不同的髓系白血病细胞系 (HL-60、U937、SKNO-1、K562) 具有抗肿瘤活性。MOZ-IN-3 具有良好的代谢稳定性和药代动力学。
    MOZ-IN-3
  • HY-155158
    Anticancer agent 147

    		Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 147 (compound 6j) 是槐定碱 (HY-N1373) 的衍生物，是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 147 可促进细胞内 Fe2+、活性氧 (ROS) 和 MDA 的积累，并能够增加 ER 应激、上调激活转录因子 ATF3 的表达。Anticancer agent 147 在体外和体内具有良好的抗肝癌作用。
    Anticancer agent 147
  • HY-146691
    hMAO-B-IN-2

    		Monoamine Oxidase Neurological Disease
    hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂，其 IC50 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低，具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    hMAO-B-IN-2
  • HY-158111
    NLRP3-IN-34

    		NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NLRP3-IN-34 (Compound T10) 是 NLRP3 炎性体的抑制剂。NLRP3-IN-34 抑制 ROS 的产生，阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生 (J774A.1，IC50 为 0.48 μM)，并抑制细胞焦亡 (pyroptosis)。NLRP3-IN-34 在 C57BL/6 小鼠模型中对 DSS 诱导的腹膜炎具有抗炎活性。
    NLRP3-IN-34
  • HY-160579
    MIC5

    		Liposome Others
    MIC5 是可用于疫苗递送的 LNP。
    MIC5
  • HY-N7307
    Pachybasin

    		Bacterial Infection
    Pachybasin 是内生 Coelomyceteous AFKR-18 真菌培养液中的一种主要代谢产物。Pachybasin 对大肠杆菌、枯草杆菌、M. luteus、S. cerevisiae、C. albicans、A. niger 和 A. flavus显示出抗菌活性，其MIC值为 64.0 μg/mL，对 S. aureus 和 F. oxysporum 的 MIC 值分别为 32.0 和 16.0 μg/mL。
    Pachybasin
  • HY-131048
    Antimicrobial agent-33

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-33 (Compound 2b) 是一种抗菌剂，MIC 值为 2-64 μg/mL。Antimicrobial agent-33 是一种抗葡萄球菌 (Staph. Aureus) 的活性化合物。
    Antimicrobial agent-33
  • HY-151551
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 (compound 1g) 是一种结核分枝杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4 能有效抑制 Mycobacterium tuberculosis 的生长 (MIC=8 μM)，其可用于结核病的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-4
  • HY-143292
    Antibacterial agent 81

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 81 是一种 DNA 转录 抑制剂。Antibacterial agent 81 抑制金黄葡萄球菌 USA300 以及耻垢分枝杆菌 ATCC14468，MIC 值分别为 12.5 和 7.8 μM。Antibacterial agent 81 可用于感染的研究。
    Antibacterial agent 81
  • HY-N11079
    Toonaciliatin M

    		Fungal Infection
    Toonaciliatin M (compound 6) 是一种可从红椿 (Toona ciliate) 中分离出来的二萜化合物。Toonaciliatin M 对红毛菌 (Trichophyton rubrum) 具有抗真菌活性，MIC 值为 12.5 µg/mL。
    Toonaciliatin M
  • HY-107064
    Cefroxadine

    CGP 9000; Oraspor

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    Cefroxadine (CGP 9000) 是一种具有口服活性的头孢类抗生素。Cefroxadine 在 106 μg/mL 的浓度下，相比于头孢氨苄对大肠杆菌和克雷伯菌具有更高的活性，MIC 值为 3.13 和 1.56 μg/mL。Cefroxadine 可用于感染的研究。
    Cefroxadine
  • HY-P10538
    Balteatide

    		Bacterial Fungal Infection
    Balteatide 是一种抗菌肽，存在于 Phyllomedusa baltea 的皮肤分泌物中。Balteatide 可抑制革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus (MIC=435 μM)，革兰氏阴性菌 Escherichia coli (MIC=109 μM) 和 Candida albicans (MIC=27 μM). Balteatide 缺乏溶血活性 (512 mg/L) 和肌向活性。
    Balteatide
  • HY-141648
    Antibacterial agent 219

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 219 (Compound 2/75c) 通过靶向细胞壁生物合成表达抗菌活性。Antibacterial agent 219 抑制甲氧西林耐受的 Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株 (MIC=0.5-32 µg/mL)，Enterococcus faecium (MIC=2 µg/mL) 和 S. aureus (MIC=2 µg/mL)。
    Antibacterial agent 219
  • HY-123347
    TPU-0037C

    		Others Infection
    TPU-0037C 是海洋放线菌 S. platensis 的代谢产物，其结构与 Lydicamycin (HY-125414) 相似。它对革兰氏阳性菌 (MICs=0.39-3.13 μg/mL) 有效，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株 (MIC=3.13 μg/mL)，但对革兰氏阴性菌无效 (MICs=>50 μg/mL)。
    TPU-0037C
  • HY-P5563
    PP113

    		Bacterial Infection
    PP113 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 73.3 uM), B. subtilis (MIC: 23.3 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 16.7 uM), and B. pumilu (MIC: 23.3 uM)。
    PP113
  • HY-P5560
    PP13

    		Bacterial Infection
    PP13 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，E.coli (MIC: 16.7 uM), B. subtilis (MIC: 13.3 uM), S. aureus (MIC: 23.3 uM), S. lutea (MIC: 8.0 uM), and B. pumilu (MIC: 9.0 uM)。
    PP13
  • HY-P5562
    PP102

    		Bacterial Infection
    PP102 是一种抗菌肽，对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，B. subtilis (MIC: 25 uM), S. aureus (MIC: 13 uM), S. lutea (MIC: 63 uM), and B. pumilu (MIC: 23 uM)。
    PP102
  • HY-161802
    Antibacterial agent 228

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 228 (Compound 8) 可抑制分枝杆菌核糖体 (对 Mycobacterium smegmatis 的 IC50 为 2.31 μM) 并对 M. tuberculosis H37Rv (对其野生型和 Δ1258c 突变型的 MIC=2 和 0.25 μg/mL)，M. abscessus ATCC 19977 (对其野生型和 Δ2780c 突变型的 MIC=8 和 8 μg/mL) 和 M. smegmatis (MIC=8 μg/mL) 具有抑菌活性。
    Antibacterial agent 228
  • HY-151549
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2

    		Bacterial Infection
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 是结核杆菌细胞色素氧化酶 (Mtb cyt-bd oxidase) 的抑制剂，IC50 值为 0.67 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 抑制结核杆菌的生长 MIC 值为 256 μM。Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2 可用于感染的研究。
    Mtb-cyt-bd oxidase-IN-2
  • HY-16753
    Ridinilazole

    SMT19969

    		 Bacterial Infection
    Ridinilazole 是一种新型的抗菌剂，作用于 C. difficile，MIC 范围为 0.06-0.25 µg/mL (MIC90=8 µg/mL)。
    Ridinilazole
  • HY-163615
    Antimicrobial agent-32

    		Bacterial Infection
    Antimicrobial agent-32 (Compound 4g) 是一种抗菌剂，对多种细菌具有显著活性，包括 Staphylococcus aureus、Bacillus subtilis、Bacillus cereus (MIC=1000 µg/mL)，Klebsiella pneumonia 和 Staphylococcus aureus (MRSA) (MIC=500 µg/mL)，以及 Escherichia coli (MIC=250 µg/mL)。此外，Antimicrobial agent-32 还能抑制 MCF-7、HCT-116 和 HepG-2 细胞的增殖，显示抗癌活性。
    Antimicrobial agent-32
  • HY-143290
    Antibacterial agent 118

    		Bacterial Infection
    Antibacterial agent 118 (compound 20) 是一种 抗分枝杆菌剂。Antibacterial agent 118 对结核分枝杆菌 H37Ra，金色分枝杆菌，耻垢分枝杆菌，结核分枝杆菌 H37Rv 和鸟结核分枝杆菌的 MIC 值分别为 40.7，10.2，163.0，62.5 和 62.5 μM。Antibacterial agent 118 可以用于结核病的研究。
    Antibacterial agent 118
  • HY-118906
    BO-1165

    		Antibiotic Bacterial Infection
    BO-1165 是一种抗生素 (antibiotic)，对革兰氏阴性菌具有良好的抑菌活性，但对革兰氏阳性菌和厌氧菌几乎无活性。BO-1165 对铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa (MIC50=3.12 mg/L) 和洋葱假单胞菌 P. cepacia (MIC50=1.56 mg/L) 的抑菌活性较高。
    BO-1165
  • HY-129454
    TPU-0037A

    Antibiotic TPU-0037-A

    		 Antibiotic Infection
    TPU-0037A (Antibiotic TPU-0037-A) 是一种抗生素，是利迪霉素的同类物。它可抑制革兰氏阳性菌的生长，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)、枯草芽孢杆菌和藤黄分枝杆菌 (MICs=1.56-12.5 μg/mL)，但不抑制革兰氏阴性大肠杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌或铜绿假单胞菌菌株 (MICs=>50 μg/mL)。
    TPU-0037A
  • HY-N11756
    Linearmycin A

    		Bacterial Infection
    Linearmycin A 是一种多烯类抗生素，存在于链霉菌中。它对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌（MIC 分别为 3.1 和 1.6 μg/盘）、真菌酿酒酵母和白色念珠菌（MIC 分别为 0.1 和 1.6 μg/盘）以及植物病原真菌黑曲霉（MIC 分别为 0.2 μg/盘）均有活性。Linearmycin A 可诱导枯草芽孢杆菌的裂解和降解，是链霉菌 Mg1 提取物的一种成分。
    Linearmycin A
  • HY-N12096
    Galbinic acid

    α-Acetylsalazinic acid

    		 Bacterial Infection
    Galbinic acid (α-Acetylsalazinic acid) 是一种地衣酸，具有抗菌活性，对革兰氏阳性菌蜡状芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的 MIC 分别为 62.5、62.5、250 μg/ml。Galbinic acid 还抑制革兰氏阴性菌大肠杆菌 (MIC=125 μg/ml)。
    Galbinic acid
  • HY-125579
    Ro 25-0534

    		Bacterial Infection
    Ro 25-0534 是一种抗假单胞菌的抗菌化合物。Ro 25-0534 可有效对抗肠杆菌科细菌 (MIC90: 0.06-2 μg/mL)、苯唑西林 (HY-B0465) 敏感的葡萄球菌、β-溶血性链球菌和青霉素敏感肺炎球菌 (MIC90: 1-2 μg/mL)、流感嗜血杆菌 (MIC90: 0.25-0.5 μg/mL)、卡他莫拉菌 (MIC90: 0.5 μg/mL) 以及大多数非肠道革兰氏阴性杆菌 (MIC90: 2-4 μg/mL)。
    Ro 25-0534
  • HY-N8256
    (–)-Mycousnine

    Mycousunin

    		 Others Infection
    (–)-Mycousnine (Mycousunin) 是一种微生物代谢物，是 Usnic Acid (HY-N0656) 的衍生物，最初从 M. nawae 中分离出来，具有抗菌和抗真菌活性。它对革兰氏阳性菌枯草芽孢杆菌、嗜根性克雷伯菌和金黄色葡萄球菌有效（MIC 分别为 4、8 和 4 g/ml），但对革兰氏阴性菌大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和肺炎克雷伯菌无效（MIC 均为 >128 g/ml）。(–)-Mycousnine (Mycousunin) 还对真菌须癣毛癣菌、红色毛癣菌和白色念珠菌有效（MIC 分别为 25、25 和 100 μg/mL）。
    (–)-Mycousnine
  • HY-P1708
    Enopeptin A

    BRN 537924; NSC 657143

    		 Bacterial Infection
    Enopeptin A (BRN 537924; NSC 657143) 最初从链霉菌属 RK-1051 的培养液中分离出来，是一种含有两种不常见氨基酸（N-甲基丙氨酸和 4-甲基脯氨酸）的缩肽类抗生素，并具有五烯酮侧链。它对革兰氏阳性菌（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MIC=25 μg/mL)）和革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌和铜绿假单胞菌的突变体 (MIC=200 μg/mL)）有效；但是，它对真菌没有抑制作用。
    Enopeptin A
  • HY-B0117D
    Tigecycline hydrate

    GAR-936 hydrate

    		 Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    Tigecycline (GAR-936) hydrate 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline hydrate 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline hydrate
  • HY-B0117
    Tigecycline
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    GAR-936

    		 Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素 Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline
  • HY-B0117A
    Tigecycline hydrochloride

    GAR-936 hydrochloride

    		 Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    盐酸替加环素 Tigecycline hydrochloride (GAR-936 hydrochloride) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline hydrochloride
  • HY-B0117B
    Tigecycline mesylate

    GAR-936 mesylate

    		 Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    甲磺酸替加环素 Tigecycline mesylate (GAR-936 mesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline mesylate
  • HY-B0117C
    Tigecycline tetramesylate
    最多引用文献
    25 篇文献验证

    GAR-936 tetramesylate

    		 Bacterial Autophagy Antibiotic Infection Cancer
    替加环素四甲磺酸盐 Tigecycline tetramesylate (GAR-936 tetramesylate) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC50 和 MIC90 分别为 1 和 2 mg/L。
    Tigecycline tetramesylate
  • HY-156189
    CcpA-IN-1

    		Antibiotic Infection
    CcpA-IN-1 是一种金黄色葡萄球菌抗生素。CcpA-IN-1 具有显著的杀菌活性 (MICS＝460 nM) 。
    CcpA-IN-1
  • HY-N10069
    Bonducellin

    		Others Infection
    Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。
    Bonducellin
  • HY-W740053
    Meropenem sodium

    		Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    美罗培南钠盐 Meropenem (SM 7338) sodium 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem sodium 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
    Meropenem sodium
  • HY-N11434
    Anisocoumarin H

    		Fungal Infection
    Anisocoumarin H 是一种具有抗真菌活性的香豆素。Anisocoumarin H 显示出对 Microsporum gypseum，Trichophyton rubrum 和 Trichophyton mentagrophytes 的活性，MIC 值为 62.5 µg/mL。
    Anisocoumarin H
  • HY-13678
    Meropenem
    10 篇以上引用文献

    SM 7338

    		 Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Antibiotic Infection Cancer
    美罗培南 Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
    Meropenem
  • HY-157479
    DPI-2016

    		Bacterial Infection
    DPI-2016 是一种抗菌剂。与氨曲南 (HY-B0129) (MIC，16->64 μg/mL) 相比，DPI-2016 对所有细菌菌株均表现出更高的杀菌活性 (MIC，0.25-8 μg/mL)。
    DPI-2016

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