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Myc

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172

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

3

多肽产品

3

MCE 试剂盒

19

天然产物

168

重组蛋白

7

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162318
    MYC degrader 1

    		Molecular Glues c-Myc Cancer
    MYC degrader 1 (compound A80.2HCl) 是一种具有口服活性的 MYC 分子胶降解剂，具有抗肿瘤活性。MYC degrader 1 可恢复 pRB1 蛋白活性，并重新建立 MYC 高表达癌细胞对 CDK4/6 抑制剂的敏感性。
    MYC degrader 1
  • HY-162318A
    MYC degrader 1 TFA

    		Molecular Glues c-Myc Cancer
    MYC degrader 1 TFA (compound A80.2HCl) 是一种具有口服活性的 MYC 分子胶降解剂，具有抗肿瘤活性。MYC degrader 1 TFA 可恢复 pRB1 蛋白活性，并重新建立 MYC 高表达癌细胞对 CDK4/6 抑制剂的敏感性。
    MYC degrader 1 TFA
  • HY-153713
    MYC-RIBOTAC

    		PROTACs c-Myc Apoptosis Cancer
    MYC-RIBOTAC 是一种核糖核酸酶靶向降解剂 (ribonuclease-targeting chimera , RIBOTAC)，靶向 MYC 内部核糖体进入位点 internal ribosome entry site (IRES)。 MYC-RIBOTAC 含有一个 MYC mRNA 结合组分和一个具有募集和局部激活 RNA 酶 L1 作用的小分子。MYC-RIBOTAC 降低 MYC 的 mRNA 和蛋白表达水平，诱导细胞凋亡(apoptosis)，可用于抗肿瘤研究。MYC-RIBOTAC 由 pre-miR-155 结合剂 Anticancer agent 167 (HY-156839)、RNA 结合剂 NCI-B16 (HY-156215) 和 Linker Amino-PEG4-alcohol (HY-W008005) 组成。
    MYC-RIBOTAC
  • HY-100669
    Mycro 3
    5 篇文献验证

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
    Mycro 3
  • HY-162686
    MYC-IN-3

    		c-Myc Cancer
    MYC-IN-3 (compound 37) 是一种有效的 MYC 抑制剂。MYC-IN-3 具有抗增殖活性。MYC-IN-3 具有抗癌活性。MYC-IN-3 具有用于前列腺癌研究的潜力。
    MYC-IN-3
  • HY-141666
    MYC-IN-2

    		c-Myc Cancer
    MYC-IN-2 是一种 MYC protein-protein 抑制剂。MYC-IN-2 可用于癌症研究。
    MYC-IN-2
  • HY-RS08877
    MYC Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    MYC Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MYC (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    MYC Human Pre-designed siRNA Set A
    MYC Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08878
    Myc Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Myc Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myc (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Myc Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Myc Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS08879
    Myc Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Myc Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Myc (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Myc Rat Pre-designed siRNA Set A
    Myc Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-125636
    Mycro1

    		Others Cancer
    Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC50 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro1
  • HY-126979
    Mycro2

    		Others Cancer
    Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC50 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。
    Mycro2
  • HY-124675
    MYCMI-6
    1 篇文献验证

    NSC354961

    		 c-Myc Apoptosis Cancer
    MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5?μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MYCMI-6
  • HY-129600
    MYCi361
    2 篇文献验证

    NUCC-0196361

    		 c-Myc Cancer
    MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。
    MYCi361
  • HY-125365
    Rifamycin S
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Infection
    利福昔明EP杂质E (Rifamycin S) Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。
    Rifamycin S
  • HY-17442
    Azathramycin

    AzaerythroMycin A; Desmethyl AzithroMycin

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    阿奇霉素EP杂质A (Azathramycin) (Desmethyl Azithromycin) Azathramycin (Azaerythromycin A) 是一种可靶向核糖体的抗生素，具有抗细菌活性，可用于感染疾病领域研究。
    Azathramycin
  • HY-N7454
    Anhydroerythromycin A

    		Antibiotic Bacterial Infection
    红霉素EP杂质D (Anhydroerythromycin A) Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
    Anhydroerythromycin A
  • HY-125365R
    Rifamycin S (Standard)

    		Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Infection
    利福昔明EP杂质E (Rifamycin S) (Standard) Rifamycin S (Standard) 是 Rifamycin S 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rifamycin S 是一种醌和抗革兰氏阳性细菌 (包括 MRSA) 的抗生素。Rifamycin S 是涉及两个电子的可逆氧化还原系统的氧化形式。Rifamycin S 可以产生活性氧 (ROS) 并抑制微粒体脂质过氧化，并可用于肺结核和麻风病的研究。
    Rifamycin S (Standard)
  • HY-N7454R
    Anhydroerythromycin A (Standard)

    		Antibiotic Bacterial Infection
    红霉素EP杂质D (Anhydroerythromycin A) (Standard) Anhydroerythromycin A (Standard)是 Anhydroerythromycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Anhydroerythromycin A 是大环内酯类抗生素红霉素的降解产物。Anhydroerythromycin A 是红霉素在体内外酸性水溶液中降解形成的。Anhydroerythromycin A 在体外对金黄色葡萄球菌和蜡样芽胞杆菌具有活性 (MIC 分别为12.5 和 6.25 μg/ml)。Anhydroerythromycin A 也抑制人肝微粒体中与细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP3A 相关的类固醇 6β-羟化酶的活性。
    Anhydroerythromycin A (Standard)
  • HY-148836
    c-Myc inhibitor 6

    		c-Myc Infection Cardiovascular Disease Cancer
    c-Myc inhibitor 6 (compound A102) 是 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 6 降低癌细胞活力并降解 c-Myc 蛋白。c-Myc inhibitor 6 可用于 c-Myc 失衡的研究，如癌症、心血管疾病、病毒感染等。
    c-Myc inhibitor 6
  • HY-162294
    c-Myc inhibitor 13

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。
    c-Myc inhibitor 13
  • HY-148838
    c-Myc inhibitor 8

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 8 (compound 56) 是一种 c-Myc 抑制剂。c-Myc inhibitor 8 有效抑制多种癌细胞的细胞活力。c-Myc inhibitor 8 在小鼠模型中抑制人前列腺癌和肺癌肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 8 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 8
  • HY-148839
    c-Myc inhibitor 9

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 9 是一种 c-Myc 抑制剂，logEC50 值 ≥6。c-Myc inhibitor 9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor 9 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 9
  • HY-163774
    WDR5-MYC-IN-1

    		Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-MYC-IN-1 (compound 4o) 是一种有效的 WDR5-MYC 相互作用抑制剂，其 Ki 值为 1.0 µM。WDR5-MYC-IN-1 表现出抗增殖活性。
    WDR5-MYC-IN-1
  • HY-148837
    c-Myc inhibitor 7

    		PROTACs c-Myc Casein Kinase Infection Cardiovascular Disease Cancer
    c-Myc inhibitor 7 是 c-Myc 抑制剂以及多靶点蛋白质降解剂 (PROTAC)。c-Myc inhibitor 7 可有效降解多种肿瘤细胞中的 c-Myc，CK1α，GSPT1 和 IKZF1/2/3 蛋白。c-Myc inhibitor 7 可用于 c-Myc 高表达相关疾病的研究，如癌症、心脑血管疾病和病毒感染 (Pink: c-Myc 配体 (HY-168685); Blue: E3 连接酶配体 (HY-W093472); Black: 连接子 (HY-W015808))。
    c-Myc inhibitor 7
  • HY-145843
    c-Myc inhibitor 5

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
    c-Myc inhibitor 5
  • HY-155507
    c-Myc inhibitor 11

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 11 (Compound 67e) 是一种 c-MYC 抑制剂 (pEC50: 6.4)。c-Myc inhibitor 11 在大鼠药代动力学测定中具有高清除水平、中等分布体积和短半衰期。c-Myc inhibitor 11 可用于癌症研究。
    c-Myc inhibitor 11
  • HY-160549
    c-Myc inhibitor 14

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 14 (Compound 13A) 是一种 c-Myc 蛋白抑制剂，对 HL60 抑制的 IC50 值<100 nM。c-Myc inhibitor 14 具有抗肿瘤活性。
    c-Myc inhibitor 14
  • HY-139885
    c-Myc inhibitor 4

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 4 是一种有效的口服生物利用度 c-MYC-reducing 化合物。
    c-Myc inhibitor 4
  • HY-155508
    c-Myc inhibitor 12

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 12 (compound 67h) 是一种 c-Myc 抑制剂，pEC50 为 6.4。
    c-Myc inhibitor 12
  • HY-154839
    c-Myc inhibitor 10

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 10 (compound 17) 是 c-myc 的抑制剂，表现出一定的的细胞效力，与甲基化的morpholine氮的通透性增加一致。
    c-Myc inhibitor 10
  • HY-161127
    NT-B2R

    		c-Myc Cancer
    NT-B2R 是一种有效的 MYC 抑制剂。NT-B2R 可抑制 MYC 转录活性和细胞增殖。
    NT-B2R
  • HY-121444
    MYRA-A

    NSC339585

    		 Apoptosis c-Myc Cancer
    MYRA-A 是一种以 Myc 依赖方式起作用的有效细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。MYRA-A 可抑制 Myc 转录激活并干扰 Myc 家族蛋白的 DNA 结合活性。MYRA-A 可抑制细胞活力。
    MYRA-A
  • HY-162470
    DBPR728

    		Aurora Kinase Cancer
    DBPR728 是一种 6K465 的酰基前药，携带较少的氢键供体，6K465 作为 Aurora 激酶抑制剂，可以破坏 MYC 家族癌蛋白的稳定性，并已显示出抗肿瘤功效。DBPR728 具有抑制过表达 C-MYC 和 N-MYC 的癌症的潜力，且口服生物利用度较 6K465 提高了 10 倍。
    DBPR728
  • HY-150259
    MDEG-541

    		PROTACs c-Myc Cancer
    MDEG-541 是一种有效的 MYC-MAX 降解剂。MDEG-541 是一种基于 MYC-MAX 二聚化抑制剂 10058-F4 衍生物 28RH 和沙利度胺 (HY-14658) 的PROTAC。MDEG-541 显示出抗增殖活性。MDEG-541 降低 GSPT1、MYC、GSPT2、PLK1 蛋白的表达。
    MDEG-541
  • HY-101280
    LB-60-OF61

    		NAMPT Cancer
    LB-60-OF61 是一种 NAMPT 抑制剂，是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
    LB-60-OF61
  • HY-134761
    EN4

    		c-Myc Cancer
    EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。
    EN4
  • HY-101280A
    LB-60-OF61 hydrochloride

    		NAMPT Cancer
    LB-60-OF61 hydrochloride 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，LB-60-OF61 hydrochloride 是一种对 MYC 过表达细胞系具有选择性的细胞毒性化合物。
    LB-60-OF61 hydrochloride
  • HY-12702
    10058-F4
    35 篇以上引用文献

    		 c-Myc Autophagy Cancer
    10058-F4是 c-Myc 抑制剂，其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。
    10058-F4
  • HY-N10790
    RA-V

    		Wnt c-Myc Notch Cancer
    RA-V 是一种环状六肽。RA-V 对 Wnt、Myc 和 Notch 具有活性，IC50 值分别为 50、75 和 93 ng/mL。RA-V 可用于癌症相关信号通路的研究。
    RA-V
  • HY-149873
    Anticancer agent 126

    		Histone Methyltransferase Cancer
    Anticancer agent 126 (compound 12) 是一种具有抗癌作用的 WDR5 抑制剂。Anticancer agent 126 破坏细胞中 WDR5-MYC 相互作用并减少 MYC 靶基因表达。
    Anticancer agent 126
  • HY-134582
    dCBP-1
    3 篇文献验证

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dCBP-1 是一种基于 Cereblon 配体的 p300/CBP 的有效且选择性的异双功能降解剂。dCBP-1 在杀死多发性骨髓瘤细胞方面非常有效，并降低了驱动 MYC 表达的致癌增强子活性。
    dCBP-1
  • HY-111537
    rel-AZ5576

    		Others Others
    rel-AZ5576 是一种选择性 CDK9 抑制剂，具有在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中通过抑制 CDK9 来下调 Mcl-1 和 MYC mRNA 转录及蛋白表达、促进 MYC 蛋白周转、减少 MYC 在稳定的 Ser62 残基上的磷酸化并下调 MYC 转录靶点、抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤细胞系在体外和体内的生长且独立于细胞起源等活性。
    rel-AZ5576
  • HY-134975
    NY2267

    		c-Myc Cancer
    NY2267 是一种 Myc-Max 相互作用 (Myc-Max interaction) 干扰物，其 IC50 值为 36.5 μM。NY2267 抑制 Myc 和 Jun 诱导的转录激活。
    NY2267
  • HY-W011616
    Cardionogen 1

    CDNG1/vuc230

    		 Wnt Cardiovascular Disease Cancer
    Cardionogen 1 (CDNG1/vuc230) 是一种 Wnt 信号通路抑制剂，能减缓 Myc 诱导的肝脏肿瘤发生。Cardionogen 1 处理原肠胚形成之前的斑马鱼胚胎，会抑制心肌细胞的形成，而在原肠胚形成期间或之后处理则会诱导心肌细胞的形成。Cardionogen 1 有研究癌症和心血管疾病的潜力。
    Cardionogen 1
  • HY-125978
    JY-3-094

    		c-Myc Cancer
    JY-3-094 是 Myc 抑制剂，抑制 Myc-Max 异二聚体的形成 (IC50: 33 μM)。
    JY-3-094
  • HY-162796
    TS-2

    		Apoptosis G-quadruplex c-Myc Cancer
    TS-2 是一种 c-Myc G4 的荧光配体，具有抗癌活性。TS-2 通过靶向 c-Myc 癌基因启动子 G4，引起 c-Myc 癌基因的转录抑制，从而抑制癌细胞的生长，并引发癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    TS-2
  • HY-122683
    sAJM589
    1 篇文献验证

    		 c-Myc Cancer
    sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。
    sAJM589
  • HY-144878
    VPC-70619
    2 篇文献验证

    		 c-Myc Cancer
    VPC-70619 是一种有效的口服活性 N-Myc 抑制剂。VPC-70619 阻止 N-Myc-Max 杂复合物与 DNA E-box 结合，并表现出对 N-Myc 依赖性细胞系的强抑制活性以及口服和腹腔内给药的高生物利用度。
    VPC-70619
  • HY-145898
    WBC100

    14-D-Valine-TPL

    		 c-Myc Molecular Glues Cancer
    WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Myc 分子胶降解剂。WBC100 是一种 c-Myc 降解剂，靶向泛素 E3 连接酶 CHIP 介导的 26S 蛋白酶体途径。WBC100 用于 c-Myc 过表达肿瘤研究。
    WBC100
  • HY-139330
    MGH-CP1

    		Apoptosis Cancer
    MGH-CP1 是一种有效且具有口服活性的 TEAD2 和 TEAD4 自棕榈酰化抑制剂， IC50 分别为 710 nM 和 672 nM。MGH-CP1 可降低细胞内源性或异位表达的 TEAD 蛋白棕榈酰化水平。MGH-CP1 与 Lats1/2 缺失，可抑制 Myc 表达，抑制上皮细胞过度增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    MGH-CP1

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