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By Targets:	5-HT Receptor (10) ADC Linker (1) Adenosine Receptor (6) Adrenergic Receptor (2) Akt (2) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Amylases (1) Amylin Receptor (1) Amyloid-β (23) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (4) Antibiotic (3) Apoptosis (28) Autophagy (7) Bacterial (9) BCRP (1) Beta-secretase (4) Biochemical Assay Reagents (1) Bradykinin Receptor (3) Btk (4) c-Fms (1) c-Met/HGFR (1) Calcium Channel (5) Cannabinoid Receptor (1) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (3) CDK (1) Cholinesterase (ChE) (47) COMT (1) COX (3) CRFR (1) Cytochrome P450 (1) Dengue virus (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (3) Dopamine Receptor (18) Dopamine Transporter (2) Dopamine β-hydroxylase (4) Drug Metabolite (4) DYRK (1) EAAT (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (11) Ephrin Receptor (1) Epoxide Hydrolase (2) ERK (1) Estrogen Receptor/ERR (5) FAAH (2) FAK (1) Ferroptosis (1) FGFR (3) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (8) Fungal (3) GABA Receptor (11) Glucosidase (1) GnRH Receptor (1) GPR139 (1) GPR68 (1) GSK-3 (7) HDAC (7) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) Histamine Receptor (12) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (1) HSP (3) iGluR (6) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (4) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (2) IRE1 (1) Isotope-Labeled Compounds (13) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) Liposome (3) LRRK2 (1) mAChR (7) MAGL (4) MARK (1) MDM-2/p53 (4) mGluR (4) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) Mixed Lineage Kinase (1) MMP (2) MNK (1) Monoamine Oxidase (23) mTOR (4) nAChR (3) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (1) Neurotensin Receptor (1) NF-κB (5) NO Synthase (3) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Opioid Receptor (10) Orexin Receptor (OX Receptor) (1) Organoid (1) Oxytocin Receptor (4) P-glycoprotein (2) p38 MAPK (1) PAI-1 (1) Parasite (6) PARP (3) PERK (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (4) PI3K (4) PIKfyve (1) Potassium Channel (4) Prolyl Endopeptidase (PREP) (3) PROTACs (2) Proteasome (1) RABV (2) Raf (1) Reactive Oxygen Species (7) RET (1) RIP kinase (2) ROCK (1) ROS Kinase (5) Serotonin Transporter (6) Sigma Receptor (3) Sodium Channel (2) Src (1) STK33 (1) Tau Protein (1) TGF-β Receptor (3) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Transferrin Receptor (2) Trk Receptor (5) Tryptophan Hydroxylase (1) Tyrosinase (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (89) Cardiovascular Disease (23) Endocrinology (11) Infection (20) Inflammation/Immunology (46) Metabolic Disease (16) Neurological Disease (247)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (4)
Oligonucleotides:	阳离子脂质 (3)

362

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151657

Spermine(N3BBB)	ADC Linker	Others
Spermine(N3BBB) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂，可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-119624

MOMIPP	PIKfyve	Cancer
MOMIPP，一种巨胞饮作用的诱导剂，是一种 PIKfyve 抑制剂。MOMIPP 可穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-137501

306-O12B-3	Liposome	Others
306-O12B-3 是一种类脂质，可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。

HY-A0168

Regadenoson 1 篇文献验证 CVT-3146	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
瑞加德松 Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

HY-137499

NT1-O12B	Liposome Endogenous Metabolite	Neurological Disease
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

HY-134494

MS48107	GPR68	Neurological Disease
MS48107 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 68 (GPR68) 的选择性正变构调节剂。MS48107 对 GPR68 的选择性高于密切相关的质子 GPCR，神经递质转运蛋白和 hERG 离子通道。MS48107 可以轻松穿越小鼠的血脑屏障 (BBB)。

HY-162277

BuChE-IN-10	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BuChE-IN-10 (compound 7p) 是 BuChE 的抑制剂 (eqBuChE IC₅₀ = 4.68 nM，huBuChE IC₅₀ = 9.12 nM）。 BuChE-IN-10 具有抗神经炎症活性，并表现出高 *BBB* 通透性。

HY-A0168A

Regadenoson hydrate CVT-3146 hydrate	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
Regadenoson hydrate (CVT-3146 hydrate) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson hydrate 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

HY-149820

MAO-B-IN-22	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
MAO-B-IN-22 (compound 6h) 是一种有效的MAO-B抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.014 μM。MAO-B-IN-22 具有高抗氧化活性、良好的金属螯合能力、适当的 BBB 通透性和显着的神经保护作用。

HY-164401

QBS10072S	Others	Cancer
QBS10072S 是一种双功能化疗剂，通过结合细胞毒素和选择性的 LAT1 转运蛋白底物发挥作用。QBS10072S 在 MDA-MB-231 细胞中表现出细胞毒性，在小鼠中表现出抗肿瘤活性。QBS10072S 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-105155

Lobradimil RMP 7	Bradykinin Receptor	Cancer
Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (K_i: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。

HY-A0168R

Regadenoson (Standard)	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease
瑞加德松(Standard) Regadenoson (Standard)是 Regadenoson 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂，能增加冠状动脉血流量，可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性，可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。

HY-115681

(2R/S)-6-PNG 1 篇文献验证 6-Prenylnaringenin; (±)-6-Prenylnaringenin	Calcium Channel	Neurological Disease
(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Ca_v3.2 T 型 Ca²⁺ 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。

HY-122462

Ladirubicin PNU-159548	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Ladirubicin (PNU-159548) 是 Daunorubicin (HY-13062A) 的衍生物。Ladirubicin 具有 DNA 插入和 DNA 烷基化特性，可抑制 DNA 复制和转录，导致 DNA 损伤，从而发挥抗肿瘤活性。Ladirubicin 具有高亲脂性，因此具有穿透血脑屏障 (BBB) 的潜力。Ladirubicin 通过抑制骨髓活性而表现出毒性。

HY-101059

FGIN 1-27	Others	Neurological Disease
FGIN 1-27 是一种吲哚乙酰胺，一种特异性外周苯二氮卓受体 (PBR) 配体，K_i 为 5.0 nM。FGIN 1-27 可以透过血脑屏障 (BBB)。FGIN 1-27 可以抑制异烟肼 (Isoniazid) 引起的抽搐发作。

HY-B1334A

Perhexiline maleate 2 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
马来酸哌克昔林 Perhexiline maleate 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline maleate 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline maleate 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline maleate 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-B1334

Perhexiline	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
哌克昔林 Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1 和 CPT2 抑制剂，可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB)，并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。

HY-N2313

Muscimol 2 篇文献验证 Agarin; Agarine	GABA Receptor	Neurological Disease
蝇蕈醇 Muscimol (Agarin) 是一种精神活性异恶唑，是一种选择性神经递质 GABA 激动剂。Muscimol 在高亲和力和低亲和力位点结合 GABA_A (K_d 分别为 10 和 270 nM)，刺激氯化物流出，EC₅₀ 值为 200 nM。Muscimol 可以透过血脑屏障 (BBB)，具有破坏记忆的作用。

HY-162757

Anticonvulsant agent 5	GABA Receptor Sodium Channel	Neurological Disease
Anticonvulsant agent 5 (Compound 5c) 对 GABA_A 受体 (GABA_A receptor) 和 NaV_1.3 受体 (NaV_1.3 receptor) 具有高亲和力。Anticonvulsant agent 5 在小鼠精神运动性癫痫试验中表现出抗惊厥活性，ED₅₀ 为 107 mg/kg。Anticonvulsant agent 5 对 Kainic acid (HY-N2309) 表现出神经保护活性，IC₅₀ 为 113 μM。Anticonvulsant agent 5 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-13779A

J147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。J147 可以通过血脑屏障（BBB）。J147 可抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 。J147 在阿尔茨海默病 (AD) 的研究中发挥重要作用。

HY-108625

SHA 68 1 篇文献验证	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
SHA 68 是一种有效的选择性非肽神经肽 S 受体 (NPSR) 拮抗剂，对 NPSR Asn¹⁰⁷ 和 NPSR Ile¹⁰⁷ 的 IC₅₀ 分别为 22.0 和 23.8 nM。SHA 68 具有有限的血脑屏障 (BBB) 渗透能力和用于神经痛的活性。

HY-128868G

FITC-Dextran (MW 150000)	Fluorescent Dye	Others
荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。

HY-144660

AChE-IN-7	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-7 (Compound 16) 是一种选择性和有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂 (eeAChE IC₅₀ = 0.045 μM；eeBuChE IC₅₀ = 19.68 μM)。AChE-IN-7 在体内和体外都是安全的，并显示出良好的整体药代动力学性能和高生物利用度 (F = 55.5%)。AChE-IN-7 还具有高 BBB 渗透性。

HY-143244

Monoamine Oxidase B inhibitor 1	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 1 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.02 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 1 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-143245

Monoamine Oxidase B inhibitor 2	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
Monoamine Oxidase B inhibitor 2 是一种有效、可逆，具有口服活性的和选择性的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC₅₀ 为 1.33 nM。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 具有抗氧化和抗神经炎症活性。Monoamine Oxidase B inhibitor 2 可以穿过血脑屏障 (BBB)，可用于帕金森病研究。

HY-164284

LK-2	Others	Neurological Disease
LK-2 是 ASIC1a 的拮抗剂，K_d 为 1.9 μM。LK-2 可降低谷氨酸诱导的 ASIC1a 电流增强，IC₅₀ 为 6.6 μM。LK-2 在小鼠缺血性中风模型中表现出神经保护作用，可改善运动和协调能力。LK-2 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-147151

AMCPy	Others	Others
AMCPy 是一种有效的电子顺磁共振 (EPR) 脑成像剂，具有良好的亲脂性，可穿透血脑屏障 (BBB)。

HY-115681R

(2R/S)-6-PNG (Standard)	Calcium Channel	Neurological Disease
(2R/S)-6-PNG (Standard) 是 (2R/S)-6-PNG 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R/S)-6-PNG (6-Prenylnaringenin) 是一种有效且可逆的 Ca_v3.2 T 型 Ca²⁺ 通道 (T 通道)阻滞剂。(2R/S)-6-PNG 可以透过血脑屏障 (BBB)。(2R/S)-6-PNG 抑制小鼠的神经性和内脏疼痛。

HY-132310

MAGL-IN-4	MAGL	Neurological Disease
MAGL-IN-4 是一种口服有效，选择性和可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，IC₅₀ 为 6.2 nM。MAGL-IN-4 可以穿透血脑屏障 (BBB)。MAGL-IN-4 主要通过大脑中选择性抑制 MAGL 增加 2-花生四烯酰甘油 (2-AG) 水平来增强内源性大麻素信号。

HY-147939

AChE/BuChE-IN-3	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Cancer
AChE/BuChE-IN-3 是一种有效且具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 AChE 与 BuChE 抑制剂，对 AChE 和 BuChE 的 IC₅₀ 分别为 0.65 μM 和 5.77 μM。AChE/BuChE-IN-3 也抑制 Aβ_1-42 聚集。AChE/BuChE-IN-3 具有有效的神经保护作用，对 SH-SY5Y 细胞几乎无毒性。AChE/BuChE-IN-3 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-169022

4-FPBUA	Autophagy mTOR	Neurological Disease
4-FPBUA 是地衣酸 (HY-W015883) 的半合成类似物，可以增强基于细胞的血脑屏障 (BBB) 功能，并增加 β 淀粉样蛋白 (Aβ) 在单层细胞中的转运。4-FPBUA 也是 mTOR 的抑制剂，能增强细胞自噬 (Autophagy) 作用，从而在体内逆转 BBB 的破坏，用于阿尔茨海默病的研究。

HY-17368

Rivastigmine 1 篇文献验证 ENA 713 free base; SDZ-ENA 713 free base	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀 Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-137500

NT1-014B	Liposome	Neurological Disease
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。

HY-152148

JZP-MA-11	MAGL	Neurological Disease
JZP-MA-11 是一种正电子发射断层扫描 (PET) 配体，靶向内源性大麻素 α/β-水解酶结构域 6 (ABHD6) 酶。JZP-MA-11 选择性抑制 ABHD6，IC₅₀ 值为 126 nM。JZP-MA-11 可以透过血脑屏障 (BBB)。[18F]JZP-MA-11 具有用于靶向小鼠和非人灵长类动物 (NHP) 中大脑 ABHD6 的临床前评估的潜力。

HY-144389

hAChE/Aβ1-42-IN-1	Cholinesterase (ChE) Amyloid-β	Neurological Disease
hAChE/Aβ1-42-IN-1 (Compound 16) 是一种有效的 hAChE 和 Aβ1-42 聚集抑制剂。hAChE/Aβ1-42-IN-1 对 hepG2 细胞系显示出可接受的相对安全性，并具有良好的 BBB 渗透性和较宽的安全范围。hAChE/Aβ1-42-IN-1具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-11017

Rivastigmine tartrate 1 篇文献验证 ENA 713; SDZ-ENA 713	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
酒石酸卡巴拉汀 Rivastigmine tartrate (ENA 713; SDZ-ENA 713) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine tartrate 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine tartrate 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-13779

(E/Z)-J147	Monoamine Oxidase Dopamine Transporter	Neurological Disease
(E/Z)-J147 是一种非常有效的口服活性神经保护剂，可增强认知能力。(E/Z)-J147可以轻易地通过血脑屏障（BBB）。(E/Z)-J147 抑制单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) (MAO B) 和多巴胺转运蛋白 (dopamine transporter) 的 EC₅₀ 值分别为 1.88 μM 和 0.649 μM。(E/Z)-J147 具有治疗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-17368R

Rivastigmine (Standard) ENA 713 (free base)(Standard); SDZ-ENA 713 (free base)(Standard)	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
卡巴拉汀标准品 Rivastigmine (Standard)是 Rivastigmine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-150563

Neuroinflammatory-IN-2	Monoamine Oxidase Amyloid-β	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Neuroinflammatory-IN-2 是一种有效的抗神经炎症剂，对 MAO-B 的 IC₅₀ 为 10.30 μM，25 μM 时能抑制 96.33% 的 Aβ_1-42 聚集。Neuroinflammatory-IN-2 在 H₂O₂ 诱导的 PC-12 细胞损伤中具有神经保护作用。Neuroinflammatory-IN-2 还具有生物金属螯合能力、抗氧化活性、抗神经炎症活性和适当的血脑屏障通透性 (BBB)。Neuroinflammatory-IN-2 可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride ENA 713-d₃ hydrochloride; SDZ-ENA 713-d₃ hydrochloride	Cholinesterase (ChE) Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease
卡巴拉汀盐酸盐-d₃ Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-N9038

4',4''-Dihydroxyanigorootin	Others	Others
4',4''-Dihydroxyanigorootin 是一种酚类，可以从 Musa cv.“thepanom” (BBB) 的根茎中分离得到。

HY-N6685

3-Acetyldeoxynivalenol	Others	Cardiovascular Disease
3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇 3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-163909

AChE-IN-72	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChE，IC₅₀ 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性，IC₅₀ 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性，抑制 Aβ1-42 聚集，并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。

HY-161666

mCMY416	Aminoacyl-tRNA Synthetase Parasite	Infection
mCMY416 是一种具有口服活性和血脑屏障(BBB)通透性的顶复合苯丙氨酸 tRNA 合成酶抑制剂，具有抗寄生虫活性。

HY-131688

2-Chlorohexadecanoic acid	Others	Inflammation/Immunology
2-氯十六烷酸 2-Chlorohexadecanoic acid 是一种炎症脂质介质，干扰蛋白质棕榈酰化，诱导内质网应激标记物，降低内质网 ATP 含量，激活 IL-6 和 IL-8 的转录和分泌。2-Chlorohexadecanoic acid 破坏线粒体膜电位，诱导前蛋白酶-3 和 PARP 裂解。2-Chlorohexadecanoic acid 可透过血脑屏障 (BBB)，损害人脑内皮细胞系 hCMEC/D3 的内质网和线粒体功能。

HY-131340

LASSBio-1632	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
LASSBio-1632 是具有抗哮喘活性的先导化合物，可选择性抑制 PDE4A 和PDE4D同工酶，阻断肺组织中气道的高反应性和TNF-α 产生。LASSBio-1632 (7j) 具有良好的 BBB 渗透性。

HY-12763

GNE-317 1 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
GNE-317 是一种 PI3K/mTOR 抑制剂，能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-158765

Leuco ethyl violet	Others	Neurological Disease
Leuco ethyl violet 是一种淀粉样蛋白选择性和血脑屏障 (BBB) 渗透性的光氧化催化剂。Leuco ethyl violet 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

HY-N8852

6-Methoxyflavanone 6-MeOF	GABA Receptor	Neurological Disease
6-甲氧基黄烷酮 6-Methoxyflavanone (6-MeOF) 是一种口服活性黄酮类化合物。6-Methoxyflavanone 具有抗焦虑作用。与传统的苯二氮卓类药物不同， 6-Methoxyflavanone 作用于 GABA-A 受体。6-Methoxyflavanone 可用于研究焦虑障碍。 6-Methoxyflavanone 很容易穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-155365

hAChE-IN-5	Cholinesterase (ChE) GSK-3 Amyloid-β	Neurological Disease
hAChE-IN-5 (compound 49) 是一种有效的 hAChE 和 hBuChE 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.17 μM 和 0.17 μM。hAChE-IN-5 显示出有效的 GSK3β 抑制作用，IC₅₀ 值为 0.21 μM。hAChE-IN-5 用作 tau 蛋白聚集和 Aβ1-42 自聚集抑制剂。hAChE-IN-5 实际上可以与影响 Aβ 聚集的 PAS 结合，从而防止 Aβ 依赖性神经毒性。hAChE-IN-5可以透过血脑屏障 (BBB)，具有用于多靶点抗阿尔茨海默病药物研究的潜力。

Cat. No.	Product Name

HY-L0065V

CNS Library	56,320 compounds
A unique collection of 56 novel small molecules with high CNS MPO (Central Nervous System Multiparameter Optimization) scores. The CNS-active molecules which are able to penetrate blood-brain barrier (BBB) were low polar surface area, low degree of possible hydrogen bond formation and low ClogP values.

HY-L0123V

Life Chemicals CNS Focused Screening Library

30,300 compounds

The incidence and significance of central nervous system diseases are increasing at an alarming rate all over the world. Although substantial research efforts have been applied to develop new CNS-active drugs, only a few CNS disorders are addressed satisfactorily, while the remaining ones pose significant clinical challenges. Blood-brain barrier (BBB) permeability is one of the most important limiting factors in the design and development of novel CNS-targeted pharmaceuticals for the treatment of neurological disorders.

Carefully selected from the HTS Compound Collection to meet the parameters optimized for high BBB-permeability, our CNS Focused Screening Library comprising over 30,300 structurally-diverse and potentially CNS-active screening compounds. This original Screening Compound Library is aimed at supporting CNS drug design projects and HTS efforts in search for novel neurotherapeutics.

HY-L028

可透过中枢神经系统化合物库

901 compounds

血脑屏障是一种复杂的大脑微血管网络。它保护大脑免受外部血流环境的影响，并为大脑提供正常功能所需的营养。然而，血脑屏障也是中枢神经系统疾病或脑肿瘤治疗药物运送的主要障碍，因为由于物理屏障 (紧密连接) 的存在，血脑屏障在全身毛细血管中通透性最低。因此，开发能够透过血脑屏障的药物用于治疗脑部疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和癫痫等是至关重要的。

MCE 收录了 901 个具有明确报道可以透过血脑屏障的小分子化合物，是开发脑部疾病药物如脑瘤、精神障碍和神经退行性疾病等有效的工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-128868G

FITC-Dextran (MW 150000)

Fluorescent Dyes/Probes

荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 150000) FITC-Dextran (MW 150000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=491 nm; Em=518 nm)。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 150000) 可用于动物的灌注研究和荧光微淋巴造影，用于研究影响血脑屏障 (BBB) 通透性的过程。FITC-Dextran (MW 150000) 可作为荧光探针研究细胞渗透性。

HY-128868

FITC-Dextran (MW 10000)

最多引用文献

45 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

异硫氰酸荧光素-葡聚糖 FITC-Dextran (MW 10000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 10000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 10000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-128868A

FITC-Dextran (MW 4000)

最多引用文献

45 篇文献验证

Fluorescent Dyes/Probes

荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖(MW 4000) FITC-Dextran (MW 4000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 4000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 4000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-128868D

FITC-Dextran (MW 40000) 2 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
FITC-Dextran (MW 40000) 是一种异硫氰酸荧光素 (FITC) 葡聚糖荧光探针 (Ex=495 nm; Em=525 nm)。FITC-Dextran (MW 400000) 可作为一种标记物来揭示热休克引起的细胞损伤，并研究细胞凋亡的早期和晚期阶段。FITC-Dextran (MW 400000) 还可用于细胞渗透性的研究，如血脑屏障通透性以及血脑屏障破坏程度的测定。

HY-D2343

PB0822	Dyes
PB0822 用[¹⁸F]氟化物标记后可用于体内 PET 成像。 [¹⁸F]PB0822 是一种 PET 放射性配体。 [¹⁸F]PB0822 的 cLogP 值为 1.54，这是 BBB 渗透的良好预测指标。 [¹⁸F]PB0822 可用于阿尔茨海默病研究。

HY-151615

DCI-Br-3	Fluorescent Dyes/Probes
DCI-Br-3 是一种快速、高灵敏度和选择性的检测癫痫脑硫醇的探针。(λ_ex=537 nm，λ_em=675 nm)。DCI-Br-3 能有效跨越血脑屏障 (BBB)。

HY-D1672

TMR Biocytin	Fluorescent Dyes/Probes
TMR Biocytin 是一种极性示踪剂，用于研究细胞-细胞和细胞-脂质体融合，以及膜通透性和胞饮过程中的细胞摄取。TMR Biocytin 可使用链霉亲和素检测，是活组织中有效的神经元示踪剂 (Ex=544 nm, Em=571 nm)。

HY-D2268

QM-FN-SO3	Fluorescent Dyes/Probes
QM-FN-SO₃ 是一种可穿透大脑屏障的近红外 (NIR) 聚集诱导发射 (AIE) 活性探针。QM-FN-SO₃ 可用于 Aβ 斑块的 In vivo 检测。QM-FN-SO₃ 具有超高信噪比、结合亲和力和高性能近红外发射。

HY-D2268A

QM-FN-SO3 ammonium	Fluorescent Dyes/Probes
QM-FN-SO₃ ammonium 是一种可穿透大脑屏障的近红外 (NIR) 聚集诱导发射 (AIE) 活性探针。QM-FN-SO₃ ammonium 可用于 Aβ 斑块的 In vivo 检测。QM-FN-SO₃ ammonium 具有超高信噪比、结合亲和力和高性能近红外发射。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-137499

NT1-O12B

Drug Delivery

NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

HY-137500

NT1-014B	Drug Delivery
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。

HY-B1102

Evans Blue

15 篇以上引用文献

Direct Blue 53; T-1824; C.I. 23860

Cell Assay Reagents

伊文思蓝 Evans Blue (Direct Blue 53) 是一种通过膜结合兴奋性氨基酸转运蛋白 (EAAT) 摄取 L-谷氨酸的有效抑制剂。Evans Blue 是一种 L-谷氨酸 (L-glutamate) 和红藻氨酸受体 (kainate receptor) 介导的电流抑制剂。Evans Blue 对血清白蛋白具有很强的亲和力，使其成为一种高分子量蛋白质示踪剂。Evans Blue 还用于研究 BBB（血脑屏障）渗透性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105155

Lobradimil RMP 7	Bradykinin Receptor	Cancer
Lobradimil (RMP 7) 是一种合成形式的的缓激肽 (bradykinin) 类似物，是一种有效的选择性缓激肽 B2 受体 (bradykinin B2 receptor) 激动剂 (K_i: 0.54 nM)。Lobradimil 可增加 BBB 的渗透性。Lobradimil 可用于脑肿瘤的研究。

HY-107663A

MIF-1 TFA Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA	Dopamine Receptor	Neurological Disease
MIF-1 TFA (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 TFA 抑制黑色素形成。MIF-1 TFA 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 TFA 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。

HY-P10235

Cyclic AC253	Amylin Receptor	Neurological Disease
Cyclic AC253 是 amylin 受体的拮抗剂，IC₅₀ 为 0.3 μM。Cyclic AC253 对 Aβ 毒性具有神经保护功效，并消除 Aβ 诱导的海马长时程增强损伤。Cyclic AC253 具有血脑屏障通透性。

HY-P10502

L57	Peptides	Others
L57 对低密度脂蛋白受体相关蛋白 1 (LRP1) 具有高亲和力，K_i 为 45 nM。L57 具有血脑屏障 (BBB) 通透性和血浆稳定性。L57 可用作中枢神经系统药物输送的载体。

HY-P10310

F9170	HIV	Infection
F9170 是一种两亲性肽，具有灭活 HIV-1 病毒粒子的活性。F9170 靶向 HIV-1 env 的保守细胞质尾部并破坏病毒膜的完整性。F9170 能够穿过血脑屏障 (BBB)。

HY-107663

MIF-1 Pro-Leu-Gly-NH2; Melanostatin	Dopamine Receptor	Neurological Disease
MIF-1 (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 抑制黑色素形成。MIF-1 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。

HY-P10153

gH625	Peptides	Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽，是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB)，可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。

HY-149941

hNTS1R agonist-1	Neurotensin Receptor	Neurological Disease
hNTS1R agonist-1 (Compound 10) 是一种可穿透大脑屏障的 hNTS1R 完全激动剂 (K_i: 6.9 nM)。hNTS1R agonist-1 可增强帕金森病 (PD) 小鼠的运动功能和记忆力。hNTS1R agonist-1 是一种 Neurotensin(8-13) 类似物，是一种神经保护剂。

HY-P2342

Angiopep-Bim BH3 hydrochloride	Peptides	Neurological Disease
Angiopep-Bim BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，可用于研究中枢神经系统的通透性。

HY-P2297

TfR-T12	Transferrin Receptor	Metabolic Disease
TfR-T12 是一个能透过血脑屏障的转铁蛋白受体 (TfR) 的结合肽，显示出 nM 水平的结合活性。

HY-P2297A

TfR-T12 TFA	Transferrin Receptor	Metabolic Disease
TfR-T12 TFA 是一个能透过血脑屏障的转铁蛋白受体 (TfR) 的结合肽，显示出 nM 水平的结合活性。

HY-P0285

Rabies Virus Glycoprotein 1 篇文献验证	RABV	Infection
狂犬病病毒糖蛋白 Rabies Virus Glycoprotein 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽，来源于狂犬病病毒糖蛋白，它能够穿过血脑屏障，进入脑细胞。

HY-P0285A

Rabies Virus Glycoprotein TFA 1 篇文献验证	RABV	Infection
Rabies Virus Glycoprotein (TFA) 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽，来源于狂犬病病毒糖蛋白，它能够穿过血脑屏障，进入脑细胞。

HY-P3895

Substance P (3-11)	Peptides	Neurological Disease
Substance P (3-11) 是 P 物质 (SP) 片段肽，可穿透血脑屏障。Substance P (3-11) 对豚鼠回肠有收缩活性。

HY-P2343

BH3 hydrochloride	Apoptosis	Cancer
BH3 hydrochloride 是能透过血脑屏障的多肽，通过直接激活促凋亡 Bax/Bak 或通过中和抗凋亡 Bcl-2 蛋白 (Bcl-2、Bcl-XL、Bcl-w、mcl1和A-1)来诱导细胞凋亡，通过与BH3 结构域结合。

HY-P3223

Biphalin TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Biphalin TFA 是一种可穿透大脑屏障的阿片肽类似物，含有两个活性脑啡肽药效团。Biphalin TFA 对阿片受体具有高亲和力。Biphalin TFA 在急性、神经性和慢性动物疼痛模型中显示出镇痛作用。Biphalin TFA 也是一种抗病毒、抗增殖、抗炎和神经保护剂。

HY-P1335

CTAP	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTAP 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.5 nM。CTAP 对 δ opioid 受体 (IC₅₀=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP 可用于 L- 多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。

HY-P1335A

CTAP TFA 1 篇文献验证	Opioid Receptor	Neurological Disease
CTAP TFA 是一种强效、高选择性的、可透过血脑屏障的阿片受体 (μ opioid receptor) 拮抗剂，IC₅₀ 为 3.5 nM。CTAP TFA 对 δ opioid 受体 (IC₅₀=4500 nM) 和生长抑素受体 (somatostatin receptors) 具有超过 1200 倍的选择性。CTAP TFA 可用于L -多巴胺 (HY-N0304) 诱导的运动障碍 (LID) 和阿片类活性分子过量或成瘾的研究。

HY-P1178A

Cyclotraxin B TFA	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B TFA 是一种环肽，是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B TFA 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B TFA 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-P1178

Cyclotraxin B 3 篇文献验证	Trk Receptor	Neurological Disease
Cyclotraxin B 是一种环肽，是一种高效且选择性的 TrkB 抑制剂，且不会改变 BDNF 的结合。Cyclotraxin B 非竞争性地抑制 BDNF 诱导的 TrkB 活性，IC₅₀ 值为 0.30 nM。Cyclotraxin B 可以穿越血脑屏障，并具有止痛和抗焦虑的行为作用。

HY-17573

Carbetocin 1 篇文献验证	Oxytocin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
卡贝缩宫素 Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，K_i 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (K_i=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。

HY-17573A

Carbetocin acetate 1 篇文献验证	Oxytocin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
卡贝缩宫素醋酸盐 Carbetocin acetate 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，K_i 是 7.1 nM。Carbetocin acetate 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (K_i=1.17 μM)。Carbetocin acetate 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin acetate 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。

HY-17573R

Carbetocin (Standard)	Oxytocin Receptor	Neurological Disease Endocrinology
卡贝缩宫素(Standard) Carbetocin (Standard)是 Carbetocin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbetocin 是一种催产素 (OT) 类似物，是催产素受体 (oxytocin receptor) 激动剂，K_i 是 7.1 nM。Carbetocin 对催产素受体的嵌合 N 末端 (E1) 具有高亲和力 (K_i=1.17 μM)。Carbetocin 具有用于产后出血研究的潜力。Carbetocin 能透过血脑屏障，可以通过激活 CNS 中的催产素受体而具有类抗抑郁活性。

HY-P5754

TAT-NEP1-40	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P5754A

TAT-NEP1-40 TFA	Apoptosis	Neurological Disease
TAT-NEP1-40 TFA 是可穿透大脑屏障的多肽。TAT-NEP1-40 TFA 保护 PC12 细胞免受缺氧和葡萄糖剥夺 (OGD) 的影响，并促进神经突生长。TAT-NEP1-40 TFA 还通过抑制缺血脑中的细胞凋亡来改善缺血引起的神经系统。TAT-NEP1-40 TFA 可用于中枢神经系统损伤的研究，如中风后的轴突再生和功能恢复。

HY-P5762A

Phoenixin-14 TFA PNX-14 TFA	GnRH Receptor	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Phoenixin-14 (PNX-14) TFA 是一种可穿透大脑屏障的神经肽，具有抗焦虑、心脏保护和神经保护作用。Phoenixin-14 TFA 可通过上调 GnRH 受体 mRNA 来调节垂体促性腺激素的分泌。Phoenixin-14 TFA 刺激胰岛素分泌。Phoenixin-14 TFA 还可以保护小鼠免受缺血/再灌注 (IR) 损伤。PNX-14 TFA 通过减少 ROS 和增加 GSH 来防止氧化应激。

HY-P4073

ANG1005 GRN1005; Paclitaxel trevatide	Peptides	Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。

HY-P0299A

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) (TFA) 最多引用文献 11 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) 三氟醋酸盐 LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) TFA 可以轻松穿越血脑屏障。

HY-P0299

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 最多引用文献 11 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LSKL, 血小板反应蛋白抑制剂 (TSP-1) LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 是一种衍生自 LAP-TGFβ 的四肽，是一种竞争性的 TGF-β1 拮抗剂。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 抑制 TSP-1 与 LAP 的结合并减轻肾间质纤维化和肝纤维化。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 通过抑制 TSP-1 介导的 TGF-β1 活性来抑制蛛网膜下纤维化，防止慢性脑积水的发生并改善蛛网膜下腔出血后的长期神经认知缺陷。LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1) 可以轻松穿越血脑屏障。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

Aflibercept (VEGF Trap)	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-P99530

Valanafusp alfa AGT-181; HIRMAb-IDUA	Insulin Receptor	Metabolic Disease
Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种融合了人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体，靶向人胰岛素受体 (HIR)。Valanafusp alfa 具有脑穿透性，可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。

HY-P99403

Refanezumab GSK249320	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
瑞法奈珠单抗 Refanezumab (GSK249320) 是一种针对髓鞘相关糖蛋白 (MAG) 的 IgG1 型人源化单克隆抗体。Refanezumab 与 MAG 结合并阻断 MAG 介导的轴突再生抑制。Refanezumab 可以在动物中风模型中穿过血脑屏障 (BBB)。Refanezumab 具有用于增强中风后功能恢复研究的潜力。

HY-P99694

Lepunafusp alfa JR-171	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白，由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-137499

NT1-O12B	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Indole Alkaloids	Liposome Endogenous Metabolite
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

HY-B1410

Ioversol MP-328	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
碘佛醇 Ioversol (MP-328) 是一种非离子碘化造影剂 (CM)，用于动物实验的 CT 扫描或 x-ray。Ioversol 对动物血脑屏障 (BBB) 无损伤作用。

HY-N7109

Erucic acid	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Plants Isatis indigotica Fortune Brassicaceae Endogenous metabolite Raphanus sativus Linn.	PI3K Endogenous Metabolite
芥酸 Erucic acid 是一种单不饱和脂肪酸 (MUFA)，从萝卜的种子中分离出来的。Erucic acid 很容易地穿过血脑屏障 (BBB)，它可以使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 可以改善认知障碍并有效预防痴呆。

HY-N0408

Picroside II 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Iridoids Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis Influenza Virus
胡黄连苷II Picroside II 是一种可口服的抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，免疫调节，抗病毒，抑制细胞凋亡活性，并通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。

HY-N9038

4',4''-Dihydroxyanigorootin	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Musaceae Plants Musa basjoo Sieb. et Zucc.	Others
4',4''-Dihydroxyanigorootin 是一种酚类，可以从 Musa cv.“thepanom” (BBB) 的根茎中分离得到。

HY-N6685

3-Acetyldeoxynivalenol	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields	Others
3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇 3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-N6685R

3-Acetyldeoxynivalenol (Standard)	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Sesquiterpenes Source classification	Others
3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (Standard) 3-Acetyldeoxynivalenol (Standard)是 3-Acetyldeoxynivalenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-N7109B

Erucic acid sodium	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Brassicaceae Raphanus sativus Linn.	PI3K Endogenous Metabolite
Erucic acid sodium 是一种单不饱和脂肪酸 (MUFA)，从萝卜的种子中分离出来的。Erucic acid sodium 很容易地穿过血脑屏障 (BBB)，它可以使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid sodium 可以改善认知障碍并有效预防痴呆。

HY-N7109R

Erucic acid (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Plants Isatis indigotica Fortune Brassicaceae Endogenous metabolite Raphanus sativus Linn.	PI3K Endogenous Metabolite
芥酸 (Standard) Erucic acid (Standard)是 Erucic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Erucic acid 是一种单不饱和脂肪酸 (MUFA)，从萝卜的种子中分离出来的。Erucic acid 很容易地穿过血脑屏障 (BBB)，它可以使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 可以改善认知障碍并有效预防痴呆。

HY-N0408R

Picroside II (Standard)	Structural Classification Iridoids Terpenoids Scrophulariaceae Plants Picrorhiza scrophulariiflora Pennell	NF-κB Reactive Oxygen Species Apoptosis Influenza Virus
胡黄连苷II (Standard) Picroside II (Standard) 是 Picroside II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Picroside II 胡黄连苷 II 是从胡黄连提取的环烯醚萜类化合物，具有抗炎和抗细胞凋亡的作用。 Picroside II 胡黄连苷 II 通过抑制 NLRP3 炎性体和 NF-κB 通路的激活，减轻脓毒症的炎症反应。 Picroside II 胡黄连苷 II 是一种抗氧化剂，可以减少 ROS 产生和保护 (CI/R) 损伤后的血脑屏障 (BBB)，具有神经保护作用。Picroside II 具有抗氧化，抗炎，免疫调节，抗病毒和其他药理活性。

HY-N9343

Kulactone	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial Fungal Parasite
Kulactone 是天然的生物类黄酮，是jRdRp抑制剂，具有抗真菌、抗菌和抗疟原虫活性。Kulactone 不能透过血脑屏障。

HY-B0303A

Diphenhydramine hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-P0285

Rabies Virus Glycoprotein 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	RABV
狂犬病病毒糖蛋白 Rabies Virus Glycoprotein 是由 29 个氨基酸残基构成的细胞穿透肽，来源于狂犬病病毒糖蛋白，它能够穿过血脑屏障，进入脑细胞。

HY-B0303

Diphenhydramine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303R

Diphenhydramine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 (Standard) Diphenhydramine (Standard)是 Diphenhydramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N4134

Ciwujianoside C3	Structural Classification Natural Products Acanthopanax henryi (Oliv.) Harms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	NO Synthase
刺五加苷 C3 Ciwujianoside C3 是一种具有口服活性并可以穿透血脑屏障的化合物，分离于刺五加的叶子。 Ciwujianoside C3 具有抗炎作用，并可以增强小鼠个体的识别记忆力。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	VEGFR
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

Aflibercept (VEGF Trap)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	VEGFR
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-13821

Epoxomicin 最多引用文献 12 篇文献验证 BU-4061T	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Proteasome Apoptosis
环氧酶素 Epoxomicin (BU-4061T) 是一种含环氧酮的天然产物，是一种有效的，选择性的和不可逆的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Epoxomicin 与蛋白酶体的 LMP7，X，MECL1 和 Z 催化亚基共价结合，并有效地主要抑制类胰凝乳蛋白酶的活性。Epoxomicin 可以穿越血脑屏障，并具有很强的抗肿瘤和抗炎活性。

HY-N3187

Nimbin	Other Terpenoids Infection Structural Classification other families Neurological Disease Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Flavivirus Dengue virus Fungal Bacterial Histamine Receptor
宁宾 Nimbin 是一种从 Azadirachta 中分离的中间体柠檬苦素，可防止 tau 聚集并增加细胞活力。Nimbin 有效抑制登革病毒 (dengue virus) 的包膜蛋白。Nimbin 具有抗炎，解热，抗真菌，抗组胺，防腐，抗氧化剂，抗癌和抗病毒特性，并可以穿越血脑屏障。

HY-121618

α-Thujone	Infection Other Monoterpenes Platycladus orientalis (Linn.) Franco Cupressaceae Classification of Application Fields Neurological Disease Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	GABA Receptor Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis Autophagy
α-侧柏酮 α-Thujone 是一种从西方金钟柏精油中分离出来的单萜，具有有效的抗肿瘤活性。α-Thujone 是 GABAA 受体的可逆调节剂，在抑制 GABA 诱导的电流时，α-Thujone 的 IC₅₀ 为 21 μM。α-Thujone 诱导 ROS 依赖性细胞毒性，还诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy)。α-Thujone 具有抗伤害，杀虫和驱虫活性，并且很容易穿透血脑屏障。

HY-D0186R

2'-Deoxyuridine (Standard)	Structural Classification Natural Products Immune System Disorder Microorganisms Source classification Disease markers Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Thymidylate Synthase
2'-脱氧尿苷 (Standard) 2'-Deoxyuridine (Standard) 是 2'-Deoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2’-deoxyuridine is a brain-penetrant pyrimidines nucleotide that is associated with nervous system diseases. 2'-Deoxyuridine could increase chromosome breakage and results in a decreased thymidylate synthetase activity. 2'-Deoxyuridine is a precursor in the synthesis of Edoxudine (HY-B1011) and also an analogue of 5-ethynyl-2'-deoxyuridine, EdU (HY-118411). 2’-deoxyuridine reduces microglial activation and improve oxidative stress damage by modulating glycolytic metabolism on the Aβ25-35-induced brain injury, which is promising for research of Alzheimer’s disease (AD).

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N6685S1

3-Acetyldeoxynivalenol-13C17
3-Acetyldeoxynivalenol-¹³C₁₇ 是 ¹³C 标记的 3-Acetyldeoxynivalenol (HY-N6685) 的同位素衍生物。3-Acetyldeoxynivalenol，一种单端孢霉烯霉菌毒素脱氧雪腐镰刀菌烯醇 (DON) 乙酰化衍生物，是血脑屏障 (BBB) 可渗透的真菌毒素。

HY-B0303AS

Diphenhydramine-d6 hydrochloride
Diphenhydramine-d₆ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303AS1

Diphenhydramine-d5 hydrochloride
Diphenhydramine-d₅ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-17368S2

Rivastigmine-d3 hydrochloride

Rivastigmine-d₃ hydrochloride 是氘代标记的 Rivastigmine (HY-17368)。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17368S1

(Rac)-Rivastigmine-d6

(Rac)-Rivastigmine-d₆ 是 Rivastigmine 氘代消旋体。Rivastigmine (ENA 713 free base) 是一种具有口服活性的，有效的胆碱酯酶 (ChE) 抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶 (BChE) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC₅₀ 分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。Rivastigmine 可透过血脑屏障 (BBB)。Rivastigmine 是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

HY-17355S

Pramipexole-d7 dihydrochloride

Pramipexole-d₇ (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-17355S1

Pramipexole-d5 dihydrochloride

Pramipexole-d₅ (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-B0410S1

Pramipexole-d5

Pramipexole-d₅ 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。

HY-17355S2

Pramipexole-d7-1 dihydrochloride

Pramipexole-d₇-1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor) 激动剂，对 D2 型受体、D₂、D₃、D₄ 亚型受体的 K_i 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。

HY-109502S

10-OH-NBP-d4
10-OH-NBP-d₄ 是 10-OH-NBP 的氘代物。10-OH-NBP 是一种 Butylphthalide (3-n-Butylphthalide; NBP; HY-B0647) 羟基化代谢产物，并可以穿透血脑屏障。Butylphthalide 具有神经保护作用，并可用于脑缺血的研究。

HY-159578S

VU6036864
VU6036864 (compound 45) 是一种口服有效、选择性的 mAChR M5 的拮抗剂，对人类 M5 的 IC₅₀=20 nM。VU6036864 对人类 M1-4 的选择性 >500 倍，脑暴露和高口服生物利用度 (%F>100%)。

HY-B2150S

4-Hydroxyantipyrine-d3
4-Hydroxyantipyrine-d₃ 是 4-Hydroxyantipyrine 的氘代物。4-Hydroxyantipyrine 是安替比林的主要代谢产物，可作为生物分布促进剂。4-Hydroxyantipyrine 可增加胞磷胆碱和安替比林在脑内的浓度比分布。

HY-19939S

VX-984 4 篇文献验证
VX-984 是一种口服有效、选择性的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 有效抑制 NHEJ (非同源性末端接合)，增加DSBs (DNA 双链断裂)。VX-984 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。VX-984 是一种从头设计的氘代物。

HY-B0602S2

Desvenlafaxine-d6

Desvenlafaxine-d₆ 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC₅₀值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。

HY-B0602S3

Desvenlafaxine-d10

Desvenlafaxine-d₁₀ 是 Desvenlafaxine 氘代物。Desvenlafaxine 是 Venlafaxine (HY-B0196) 主要代谢物的丁二酸盐形式，是具有口服活性的、能透过血脑屏障的 5-HT 和去甲肾上腺素 (norepinephrine) 再摄取的抑制剂，对 hSERT和 hNET 的IC₅₀值分别为 47.3 nM和 531.3 nM。Desvenlafaxine 在人多巴胺(DA)转运体上显示弱的结合亲和力。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4
Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-12678S

Entrectinib-d4
Entrectinib-d4 是 Paquinimod (HY-100442) 氘代标记同位素。Entrectinib 是口服有效的，可透过血脑屏障的，且具有中枢神经活性的 TrkA/B/C, ROS1 和 ALK 抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 1, 3, 5, 12 和 7 nM。Entrectinib 诱导癌细胞凋亡和周期停滞，具有抗肿瘤活性，还可减轻博来霉素诱导的小鼠肺纤维化。

HY-B0007S

Baclofen-d4
Baclofen-d₄ 是 Baclofen 的氘代物。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是一种口服有效，选择性的代谢型 GABA_B 受体 (GABA_BR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABA_B 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。

HY-B0007S2

Baclofen-d5 hydrochloride

Baclofen-d₅ hydrochloride 是氘代标记的 Baclofen (HY-B0007)。Baclofen 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的亲脂性衍生物，是一种口服有效，选择性的代谢型 GABA_B 受体 (GABA_BR) 激动剂。Baclofen 可以模拟 GABA 的作用并通过 GABA_B 受体产生缓慢的突触前抑制。Baclofen 具有高的血脑屏障透过率。Baclofen 有用于肌肉痉挛研究的潜力。

HY-A0168S

Regadenoson-d3

Regadenoson-d₃ 是 Regadenoson 的氘代物。Regadenoson (CVT-3146) 是一种有效的选择性 A2A 腺苷受体激动剂，对大鼠和猪腺苷 A2A 受体的 K_i 分别为 290 和 1120 nM。Regadenoson 对 A2A 受体的选择性高于人 A1 和 A2B 受体，其选择性是 A1 受体的 13 倍。Regadenoson 是一种血管扩张剂，它改变了血管扩张剂心肌灌注显像的前景。Re

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-151657

Spermine(N3BBB)		叠氮化物
Spermine(N3BBB) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂，可用于各种生化研究。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130252

YQ128 1 篇文献验证		炔烃
YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC₅₀ 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TNF-α 的产生。YQ128 可以穿过血脑屏障到达中枢神经系统。YQ128 具有抗炎活性。YQ128 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146314

MAO-B-IN-9		炔烃
MAO-B-IN-9 (compound 16) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的、不可逆的、时间依赖性的 MAO-B (单胺氧化酶 B) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.18 μM。MAO-B-IN-9 可防止 Aβ_1-42 诱导的神经元细胞死亡。MAO-B-IN-9 具有神经保护作用，其机制可能与 Aβ_1-42 抗聚集作用有关。MAO-B-IN-9 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-159578S

VU6036864		叠氮化物
VU6036864 (compound 45) 是一种口服有效、选择性的 mAChR M5 的拮抗剂，对人类 M5 的 IC₅₀=20 nM。VU6036864 对人类 M1-4 的选择性 >500 倍，脑暴露和高口服生物利用度 (%F>100%)。

HY-153831

c-Met-IN-17		炔烃
c-Met-IN-17 是一种高效的 c-Met 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.031μM。c-Met-IN-17 可用于抗癌研究。c-Met-IN-17 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-146691

hMAO-B-IN-2		炔烃
hMAO-B-IN-2 (compound 6j) 是一种口服有效的、选择性的、可穿透血脑屏障的和竞争性可逆 hMAO-B 抑制剂，其 IC₅₀ 为 4 nM。hMAO-B-IN-2 对 SH-SY5Y 细胞毒性低，具有良好的神经保护作用。hMAO-B-IN-2 可用于研究阿尔茨海默症。hMAO-B-IN-2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-137501

306-O12B-3		阳离子脂质
306-O12B-3 是一种类脂质，可以在体外和体内有效递送 ASO。306-O12B-3 用于将小分子药物运输进血脑屏障 (BBB)。

HY-137499

NT1-O12B		阳离子脂质
NT1-O12B 是一种内源性化学物质，也是一种神经递质衍生的类脂质体 (NT-lipidoid)，是几种血脑屏障 (BBB) 非渗透性物质增强脑内转运的有效载体。将 NT1-O12B 掺杂到 BBB 非渗透性脂质纳米粒 (LNPs) 中，可以使 LNPs 具有穿过 BBB 的能力。NT 类脂质体不仅有利于 BBB 的跨膜转运，而且可以将其转运到神经细胞中进行功能基因沉默或基因重组。

HY-137500

NT1-014B		阳离子脂质
NT1-014B 是一种有效的封装了两性霉素 B (AmB) 的 NT1-类脂质。NT1-014B 将 NT-类脂质掺杂到 BBB 不可渗透的脂质纳米颗粒 (LNP) 中，使 LNP 能够穿过 BBB。NT1-014B 通过静脉注射增强脑递送。

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