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NO synthase

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By Targets:	Acetolactate Synthase (ALS) (20) ATP Synthase (14) Cyclic GMP-AMP Synthase (12) Fatty Acid Synthase (FASN) (33) Glucosylceramide Synthase (GCS) (24) GSK-3 (32) NO Synthase (142) PGE synthase (28) Thymidylate Synthase (32) Acyltransferase (5) Adenosine Kinase (1) Adenylate Cyclase (2) Akt (2) Amino Acid Derivatives (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (40) Antifolate (10) Apoptosis (53) Arginase (4) Autophagy (17) Bacterial (59) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (13) c-Kit (2) Calcium Channel (4) Casein Kinase (1) Caspase (2) CD38 (1) CDK (4) Cholinesterase (ChE) (1) Claudin (1) Complement System (1) COX (17) Cytochrome P450 (11) Dengue Virus (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) Dihydroorotate Dehydrogenase (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (22) Drug Intermediate (3) Drug Isomer (2) Drug Metabolite (4) DYRK (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (95) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (1) Farnesyl Transferase (13) FBPase (1) Ferroptosis (1) Flavivirus (1) Fluorescent Dye (4) Fungal (48) Glucocorticoid Receptor (2) Glutathione S-transferase (2) Glycosidase (1) Glycosyltransferase (1) Guanylate Cyclase (7) HCV (2) HDAC (1) Heme Oxygenase (HO) (1) Herbicide (10) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) HIV (1) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (3) HSP (1) HSV (4) iGluR (2) IKK (1) Imidazoline Receptor (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (1) Interleukin Related (5) IRAK (1) Isotope-Labeled Compounds (38) JAK (1) JNK (2) Keap1-Nrf2 (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Liposome (1) Lipoxygenase (4) Microtubule/Tubulin (5) Mineralocorticoid Receptor (6) Mitochondrial Metabolism (2) MMP (2) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (6) mTOR (2) NADPH Oxidase (1) Necroptosis (2) NF-κB (17) NOD-like Receptor (NLR) (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (22) Orthopoxvirus (3) Oxidative Phosphorylation (2) p38 MAPK (4) Parasite (10) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) Phospholipase (8) Photosystem II (1) PI3K (1) PKA (1) PKC (4) Potassium Channel (1) Progesterone Receptor (3) Prostaglandin Receptor (31) PROTACs (1) PTEN (2) Pyroptosis (1) Ras (3) Reactive Oxygen Species (6) RSV (2) SARS-CoV (6) Ser/Thr Protease (2) Serotonin Transporter (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) STAT (3) Thrombin (2) TNF Receptor (3) Toll-like Receptor (TLR) (2) Tyrosinase (1) VEGFR (2) VKOR (2) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (210) Cardiovascular Disease (74) Endocrinology (20) Infection (137) Inflammation/Immunology (146) Metabolic Disease (103) Neurological Disease (112)
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Targets Recommended: NO Synthase PGE synthase Thymidylate Synthase ATP Synthase Acetolactate Synthase (ALS) Glucosylceramide Synthase (GCS) Fatty Acid Synthase (FASN) Cyclic GMP-AMP Synthase WNK Kinase GSK-3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-18732B

L-NMMA citrate Methylarginine citrate; Tilarginine citrate	NO Synthase Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Cancer
L-NMMA citrate 竞争性地拮抗 L-精氨酸，从而抑制一氧化氮 (NO) 的产生。L-NMMA 在实验环境中用作一氧化氮合酶 (NO synthase) 拮抗剂。

HY-171016

D-Biopterin	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
D-Biopterin 是 L-Biopterin (HY-102015) 的对映体。L-Biopterin 是一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。

HY-N1330

Rubranol	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Rubranol 是 NO Synthase 的抑制剂。Rubranol 对 LPS 诱导的活化巨噬细胞内 NO 生成有 74% 的抑制作用。

HY-N9297

Oxyphyllenone A (+)-OxyphylleNOne A	NO Synthase	Inflammation/Immunology
Oxyphyllenone A 是 NO Synthase 的抑制剂。Oxyphyllenone A 抑制脂多糖活化的巨噬细胞的 NO 生成，其 IC₅₀ 为 28 μM 。

HY-147721

*Dihydropteroate synthase-IN-1*	Bacterial	Infection
Dihydropteroate synthase-IN-1 (compound 5g) 是一种有效的 *dihydropteroate synthase* (DHPS)** 抑制剂。Dihydropteroate synthase-IN-1 显示出抗微生物活性和抗真菌活性。Dihydropteroate synthase-IN-1 抑制细胞色素 P450。Dihydropteroate synthase-IN-1 可用作放射诊断影像材料。

HY-151421

*Chitin synthase* inhibitor 11**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 11 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 11 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.10 mM。Chitin synthase inhibitor 11 具有广谱体外抑菌活性。Chitin synthase inhibitor 11 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-151420

*Chitin synthase* inhibitor 10**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 10 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。 Chitin synthase inhibitor 10 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.11 mM。Chitin synthase inhibitor 10 也是一种抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 10 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-151419

*Chitin synthase* inhibitor 9**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 9 是一种几丁质合成酶 (*chitin synthase, CHS) 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase* inhibitor 9 可用于真菌感染相关的研究。

HY-151418

*Chitin synthase* inhibitor 8**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 8 是一种 *chitin synthase* (CHS)** 抑制剂，具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 8 可用于真菌感染相关的研究。

HY-151417

*Chitin synthase* inhibitor 7**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 7 (compound 9c) 是一种有效的 *chitin synthase* (CHS) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.37 mM，Chitin synthase inhibitor 7 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 7 可用于真菌感染的研究。

HY-151416

*Chitin synthase* inhibitor 6**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 6 (compound 9b) 是一种有效的 *chitin synthase* (CHS) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.21 mM，Chitin synthase inhibitor 6 对耐药真菌具有广谱抗真菌活性。Chitin synthase inhibitor 6 可用于真菌感染的研究。

HY-149405

*Squalene synthase-IN-1*	Others	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-1 (compound 1) 是一种有效的降血脂剂，通过抑制 Squalene Synthase 发挥作用。Squalene synthase-IN-1 具有出色的抗氧化和抗炎活性。Squalene synthase-IN-1 不仅能显着降低葡萄糖，还能显着降低氧化应激水平，同时不会引起任何毒性。

HY-151422

*Chitin synthase* inhibitor 12**	Fungal	Infection Cancer
Chitin synthase inhibitor 12 是一种几丁质合酶 (CHS) 抑制剂。Chitin synthase inhibitor 12 显示出优异的 CHS 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.16 mM。Chitin synthase inhibitor 12 也是一种广谱抗真菌剂，对耐药真菌变体具有抗性，如 C. albicans 和 C. neoformans。Chitin synthase inhibitor 12 可用于侵袭性真菌感染 (IFIs) 的研究。

HY-150686

*Chitin synthase* inhibitor 4**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。

HY-163452

*Squalene synthase-IN-2*	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-2 (comppund isomer A-(1S, 3R)-14i) 是一种具有口服活性的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，对角鲨烯合酶 (squalene synthase) 和胆固醇合成 (cholesterol synthesis) 酶的 IC₅₀ 值分别为 3.4，99 nM。Squalene synthase-IN-2 具有降低血浆胆固醇和甘油三酯的能力。

HY-163131

*Glucosylceramide synthase-IN-4*	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
Glucosylceramide synthase-IN-4 (compound 12) 是一种有效的葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 6.8 nM。Glucosylceramide synthase-IN-4 在人肝细胞中表现出良好的 PK 特性和稳定性。Glucosylceramide synthase-IN-4 具有良好的中枢神经系统穿透性和良好的 PXR 选择性。

HY-151410

*Chitin synthase* inhibitor 5**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 5 (compound 9a) 是几丁质合成酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 0.14 mM。Chitin synthase inhibitor 5 具有广谱的真菌抗性，对白色念珠菌、黄曲霉、烟毒念珠菌和新生念珠菌均有较好的抑制作用。Chitin synthase inhibitor 5 可用于真菌的研究中。

HY-144267

*Glucosylceramide synthase-IN-2*	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-2 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀** 分别为 15 nM 和 190 nM。Glucosylceramide synthase-IN-2 非竞争性抑制 C8 神经酰胺和 UDP 葡萄糖。Glucosylceramide synthase-IN-2 可用于戈谢病研究。

HY-144270

*Glucosylceramide synthase-IN-3*	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-3 (compound T-690) 是一种有效的、可透过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 的 IC₅₀** 为 16 nM。Glucosylceramide synthase-IN-3 可用于戈谢病研究。

HY-16108A

*Squalene synthase-IN-3 tripotassium*	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
Squalene synthase-IN-3 tripotassium (Compound 1) 是一种有效的角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂。

HY-150583

*Chitin synthase* inhibitor 2**	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 2 是一种几丁质合酶 (chitin synthase) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 mM, K_i 为 0.12 mM。Chitin synthase inhibitor 2 在体外具有抗菌活性，对 fluconazole 或 polyoxin B 具有协同或加性作用。

HY-139594

*Polyketide synthase* 13-IN-1**	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-1 (compound 32) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13**) 抑制剂。

HY-144266

TP-060 Glucosylceramide synthase-IN-1	Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Glucosylceramide synthase-IN-1 (T-036) 是一种有效的、可穿过血脑屏障的和具有口服活性的 *glucosylceramide synthase* (GCS) 抑制剂，对人 GCS 和小鼠 GCS 的 IC₅₀** 分别为 31 nM 和 51 nM。Glucosylceramide synthase-IN-1 可用于戈谢病研究。

HY-149585

*Chitin synthase* inhibitor 14**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 14 (compound 4n) 是几丁质合成酶 (CHS) 的抑制剂。Chitin synthase inhibitor 14 具有良好的抗真菌活性，同时具有抗耐药真菌变异的效力。

HY-155569

*Chitin synthase* inhibitor 13**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 13 (compound 12g) 是一种几丁质合酶的非竞争性抑制剂，IC₅₀ 值为 106.7 μM。 Chitin synthase inhibitor 13 具有广谱抗真菌活性。

HY-146388

*Mtb ATP synthase-IN-1*	Bacterial ATP Synthase	Infection
Mtb ATP synthase-IN-1 (compound 6ab) 是一种有效的 *结核分枝杆菌 (Mtb) ATP 合成抑制剂，对 Mtb* 的 MIC 为 0.452 ~ 0.499 μg/mL。Mtb ATP synthase-IN-1 代谢稳定性好，细胞毒性低 (Vero IC₅₀ > 64 μg/mL)，具有一定的口服生物利用度。Mtb ATP synthase-IN-1 可用于抗结核分枝杆菌的研究。

HY-144391

*Chitin synthase* inhibitor 1**	Fungal Antibiotic	Inflammation/Immunology
Chitin synthase inhibitor 1 是一种有效的选择性几丁质合酶 (CHS) 抑制剂 (IC₅₀=0.12 mM)。Chitin synthase inhibitor 1 对耐药真菌变体具有强效抗真菌活性。

HY-147999

*GlcN-6-P Synthase-IN-1*	Bacterial Fungal Cytochrome P450	Infection
GlcN-6-P Synthase-IN-1 (Compound 4d) 是一种氨基葡萄糖-6-磷酸合成酶（GlcN-6-P synthase）抑制剂，IC₅₀ 为 3.47 μM。GlcN-6-P Synthase-IN-1 具有显著的抗菌（antimicrobial）活性。GlcN-6-P Synthase-IN-1 在 CNS 中具有良好的穿透性，能抑制 cytochrome P450 CYP3A4 异构体。

HY-150983

*ATP synthase* inhibitor 2**	ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 2 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-139595

*Polyketide synthase* 13-IN-2**	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-2 (comp 42) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13**) 抑制剂，具有抗结核分枝杆菌活性，其 MIC 值为0.25 μg/mL。

HY-150983A

*ATP synthase* inhibitor 2 TFA**	ATP Synthase Bacterial	Infection
ATP synthase inhibitor 2 (Compound 22) TFA 是一个铜绿假单胞菌 (PA) ATP synthase 抑制剂 (IC₅₀=10 μg/mL)，在 128 μg/mL 时可完全抑制铜绿假单胞菌 (PA) 的 ATP 合成活性。

HY-126055

Hadacidin	Adenylate Cyclase	Others
Hadacidin 是一种腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 竞争性抑制剂。Hadacidin 能够与腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 的活性位点结合，从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin 可用于药物设计，帮助开发新的抑制剂或激活剂，以调节腺苷酸合酶的活性，以及在研究相关疾病中发挥作用。

HY-126055A

Hadacidin sodium	Adenylate Cyclase	Others
Hadacidin sodium 是一种腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 竞争性抑制剂。Hadacidin sodium 能够与腺苷酸合酶 (adenylate synthase) 的活性位点结合，从而竞争性地抑制 L-天冬氨酸的结合。Hadacidin sodium 可用于药物设计，帮助开发新的抑制剂或激活剂，以调节腺苷酸合酶的活性，以及在研究相关疾病中发挥作用。

HY-E70078

Cystathionine β-synthase	Biochemical Assay Reagents	Others
胱硫醚-β-合酶 Cystathionine β-synthase 催化丝氨酸和同型半胱氨酸缩合成水和胱硫醚。Cystathionine β-synthase 是一种重要的硫化氢 (H₂S) 生成酶。

HY-150584

*Chitin synthase* inhibitor 3**	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 3 (compound 2d) 是一种有效的*几丁质合成酶 (chitin synthase)* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.16 mM，并且对白色念珠菌 (candida albicans) 的 MIC 为 1 µg/mL。具有抗真菌活性。

HY-130673

L-NABE	NO Synthase	Cardiovascular Disease
L-NABE 是一种一氧化氮 (NO) 合酶抑制剂。L-NABE 也是一种有效的内皮依赖性血管收缩剂和舒张抑制剂。

HY-139596

*Polyketide synthase* 13-IN-3**	Others	Infection Inflammation/Immunology
Polyketide synthase 13-IN-3 (compound 41) 是聚酮合酶13 (*polyketide synthase* 13*) 抑制剂，其对 M. tuberculosis* H37Rv 属的MIC 值为0.0625-0.125 μg/mL。

HY-125458

Iromycin A	NO Synthase	Others
Iromycin A 是一种有效的一氧化氮合酶 (NO synthase) 抑制剂，可以从 Streptomyces sp. 中分离出来。

HY-104032

*Ac-CoA Synthase* Inhibitor1** 4 篇文献验证	RSV	Infection Metabolic Disease
Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.6 µM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)。

HY-162804

*ATP synthase* inhibitor 3**	Bacterial ATP Synthase	Infection
ATP synthase inhibitor 3 (compound PT6) 是一种具有口服活性的分枝杆菌 F-ATP 合酶 (IC₅₀=0.788 μM) 抑制剂。ATP synthase inhibitor 3 在体外抑制 Mycobacterium tuberculosis H37Rv 菌株 (ATCC-27294) 的生长，并在 IC₅₀ 值为 30 μM 时耗尽细胞内 ATP 水平。

HY-44688

*S.pombe lumazine synthase-IN-1*	Bacterial Fungal	Infection
S.pombe lumazine synthase-IN-1 是 lumazine 合酶的抑制剂，对粟酒裂殖酵母和结核分枝杆菌的 lumazine 合酶的 K_i 值分别为 243 μM 和 9.6 μM。

HY-108474

Nolatrexed dihydrochloride 2 篇文献验证 AG 337	Thymidylate Synthase	Cancer
盐酸诺拉曲塞 Nolatrexed dihydrochloride (AG 337) 是一种口服活性的非竞争性胸苷酸合酶 (thymidylate synthase) 抑制剂，对人 thymidylate synthase 的 K_i 值为 11 nM。Nolatrexed dihydrochloride 与该酶的叶酸辅因子结合位点相互作用。Nolatrexed dihydrochloride 增加 sulfotransferases。Nolatrexed dihydrochloride 能够在癌细胞 S 期诱导细胞周期停滞。Nolatrexed dihydrochloride 对宫颈癌具有抗癌活性。

HY-100299

RPR107393 free base	Farnesyl Transferase	Metabolic Disease
RPR107393 free base 是一种有效的选择性角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂，抑制鼠肝微粒体角鲨烯合成酶，IC₅₀值为 0.8 nM。

HY-P2739

Citrate synthase	Endogenous Metabolite	Others
柠檬酸合酶 Citrate synthase 负责催化三羧酸循环的第一个反应: 乙酰辅酶 A 和草酰乙酸缩合形成柠檬酸盐。柠檬酸合酶定位于真核细胞的线粒体基质内。

HY-P3741

*[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase* (1-12)**	PKC	Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。

HY-N14939

Australifungin	Acyltransferase Fungal	Infection
Australifungin 是一种具有抗真菌活性的神经酰胺合酶 (ceramide synthase) 抑制剂。

HY-P0184

Camstatin	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

HY-B1581A

L-Canavanine sulfate 2 篇文献验证	NO Synthase	Cancer
L-Canavanine sulfate 是诱导型 NO 合酶 (NO synthase) 的选择性抑制剂。

HY-11101

Alendronate sodium hydrate 5 篇以上引用文献 Alendronate; MK 217; G-704650 Adronat	Others	Cancer
阿仑膦酸钠 Alendronate sodium hydrate?是一种法呢基二磷酸合酶?(farnesyl diphosphate synthase)?抑制剂，IC₅₀?值为?460 nM。

HY-P0184A

Camstatin TFA	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

Cat. No.	Product Name

HY-L089

线粒体靶向化合物库

1,111 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 1,111 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

HY-L087

抗肥胖化合物库

2,722 compounds

肥胖已经成为了全世界的公共卫生问题，并与许多慢性疾病有关，包括骨关节炎、阻塞性睡眠呼吸暂停、胆结石、脂肪肝、生殖和胃肠道癌症、血脂异常、高血压、2型糖尿病、心力衰竭、冠状动脉疾病、和中风等。肥胖被认为是食欲调节和能量代谢两种生理功能失调导致的疾病，这两种功能失调结合在一起导致能量平衡失调。因此，开发针对新途径的肥胖治疗药物是生物制药行业日益关注的焦点。

MCE抗肥胖化合物库包含 2,722 种化合物，主要靶向食欲控制、脂肪代谢及能量消耗等相关信号通路，是开发抗肥胖药物的有用工具。

HY-L044

核苷类化合物库

504 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 504 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0145

7-Ethoxyresorufin 1 篇文献验证 Resorufin ethyl ether	Chromogenic Substrates
7-乙氧基试卤灵 7-Ethoxyresorufin (Resorufin ethyl ether) 是细胞色素 P450 (cytochrome P450)，尤其是 CYP1A1 的荧光底物和竞争性抑制剂。7-Ethoxyresorufin 也抑制 NO 合酶 (NO synthase)。

HY-W356117

C6 NBD Glucosylceramide	Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD Glucosylceramide 是葡萄糖基神经酰胺 (glucosylceramide) 的荧光衍生物 (Ex=466 nm, Em=535 nm)。C6 NBD Glucosylceramide 可用于研究葡萄糖基神经酰胺的代谢和内化，也可用于葡糖基神经酰胺合酶活性的测定。

HY-14536

Methylene Blue

15 篇以上引用文献

Basic Blue 9; CI-52015; Methylthioninium chloride

Chromogenic Assays

亚甲蓝 Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-D1573

C6 NBD Phytoceramide	Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD Phytoceramide 是一种可被哺乳动物GlcCer合成酶（GCS）识别的荧光标记短链神经酰胺类似物。

HY-D1577

C6 NBD Lactosylceramide	Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD Lactosylceramide 是乳糖甘油酰胺的衍生物，可作为荧光受体底物用于乳糖甘油酰胺合成酶检测。C6 NBD Lactosylceramide 还可用于癌症研究。

HY-14536A

Methylene blue (purity≥70%)

Basic Blue 9 (purity≥70%); CI-52015 (purity≥70%); Methylthioninium chloride (purity≥70%)

Chromogenic Assays

亚甲基蓝 (纯度≥70%) Methylene blue (purity≥70%) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue (purity≥70%) 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue (purity≥70%) 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue (purity≥70%) 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue (purity≥70%) 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

HY-14536R

Methylene Blue (Standard)

Chromogenic Assays

亚甲蓝 (Standard) Methylene Blue (Standard)是 Methylene Blue 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylene blue (Basic Blue 9) 是一种鸟苷酸环化酶 (sGC)，单胺氧化酶 A (MAO-A) 和 NO 合酶 (NOS) 抑制剂。Methylene blue 是一种血管加压剂，在医疗中通常用作染料。Methylene blue 通过一氧化氮合成酶/鸟苷酸环化酶信号通路降低脉冲前抑制。Methylene blue 是一种氧化还原循环化合物，能够穿过血脑屏障。Methylene blue 是 Tau 聚集抑制剂。亚甲蓝可减轻脑水肿，减弱小胶质细胞活化，减少神经炎症。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-E70078

Cystathionine β-synthase	Biochemical Assay Reagents
胱硫醚-β-合酶 Cystathionine β-synthase 催化丝氨酸和同型半胱氨酸缩合成水和胱硫醚。Cystathionine β-synthase 是一种重要的硫化氢 (H₂S) 生成酶。

HY-134136A

Octanoyl coenzyme A lithium	Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A锂盐 Octanoyl coenzyme A lithium 是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A lithium 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase) 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.4-1.6 mM。

HY-136830

ADP-Glucose disodium

AdeNOsine-5'-diphosphoglucose disodium

Carbohydrates

ADP-Glucose disodium 是一种直接前体，通过添加葡萄糖，用于生物合成植物、绿藻和蓝细菌中的储存多糖，以及某些细菌中的结构多糖。它用于通过质体中的直链淀粉合酶或淀粉合酶产生直链淀粉、支链淀粉、淀粉和其他多糖。 ADPG 通常在质体中产生，尽管它可以在某些草的细胞质中生物合成并通过膜结合转运蛋白导入质体。

HY-134426

DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium	Enzyme Substrates
DL-β-羟基丁酰辅酶A锂盐 DL-β-Hydroxybutyryl coenzyme A lithium 是丁酸发酵以及赖氨酸和色氨酸代谢的中间体，由 β-羟基丁酸通过短链-CoA 合成酶生成。

HY-NP009

α-Lactalbumin	Native Proteins
α-乳白蛋白 α-Lactalbumin 是一种 Ca²⁺-结合蛋白。α-Lactalbumin 具有单个强 Ca²⁺-结合位点，因此它经常用作简单的 Ca²⁺-结合蛋白模型。α-Lactalbumin 是乳糖合酶的组成部分，乳糖合酶是一种酶系统，由半乳糖基转移酶(GT)和 α-Lactalbumin 组成。

HY-134174A

1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium

16:0-18:1 PA

Cell Assay Reagents

1-棕榈酰基-2-油酰基-sn-甘油-3-磷酸酯(钠盐) 1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium (16:0-18:1 PA)是一种磷脂，具有调节生物膜流动性和参与细胞信号转导的活性。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium可用于研究对叶绿体包膜单半乳糖基二酰基甘油（MGDG）合酶活性的影响。1-Palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycero-3-phosphate sodium在细胞膜完整性和功能中发挥重要作用。

HY-134136

Octanoyl Coenzyme A	Enzyme Substrates
辛酰基辅酶A Octanoyl coenzyme A是脂肪酸酰基辅酶 A 的衍生物。Octanoyl coenzyme A 对柠檬酸合成酶 (citrate synthase) 和谷氨酸脱氢酶 (glutamate dehydrogenase) 具有抑制作用，其 IC₅₀ 值为 0.4-1.6 mM。

HY-101410A

SDMA (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Symmetric dimethylarginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate); NG,NG'-Dimethyl-L-arginine (p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate)

Biochemical Assay Reagents

SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 SDMA (HY-101410) 的对羟基偶氮苯-p′-磺酸盐形式。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是内源性一氧化氮合酶 (NO synthase) 的抑制剂。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 是 NF-κB 的激活剂，可促进 IL-6 和 TNF-α 的表达。SDMA p-hydroxyazobenzene-p′-sulfonate 在血清和血浆中稳定，可用作肝肾功能障碍的生物标志物。

HY-W037200

2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribofuraNOse	Cell Assay Reagents
2,3,5-三-O-苄基-D-呋喃核糖 2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose (Compound 1) 是有效的灰葡萄孢几丁质合成酶 (CHS) 抑制剂， IC₅₀ 值为 1.8 μM。2,3,5-Tri-O-benzyl-D-ribose 具有抗真菌活性，能抑制 B. cinerea BD90 菌株，MIC 值为 190 μM。

HY-N7833

Heneicosapentaenoic acid

Drug Delivery

Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。

HY-W127487

N-Octadecanoyl-L-homoserine lactone

Drug Delivery

群体感应是细菌用来控制基因表达以响应增加的细胞密度的调节系统。这种调节过程表现为多种表型，包括生物膜形成和毒力因子产生。协调的基因表达是通过产生、释放和检测称为自诱导剂的小的可扩散信号分子来实现的。N-酰化高丝氨酸内酯 (AHL) 包含一类这样的自诱导剂，其中每一种通常由与高丝氨酸内酯 (HSL) 偶联的脂肪酸组成。调节细菌群体感应信号系统以抑制发病机制代表了一种研究传染病的抗微生物疗法的新方法。AHL 在酰基长度 (C4-C18)、C3 取代（氢、羟基或氧代基团）以及脂肪酸链中存在或不存在一个或多个碳-碳双键方面存在差异。这些差异通过 LuxR 家族转录调节因子的亲和力赋予信号特异性。C18-HSL 是由 LuxI AHL 合酶同系物 SinI 产生的四种亲脂性长酰基侧链 AHL 之一，参与苜蓿根瘤菌（豆科植物 M. sativa 的固氮细菌共生体）菌株中的群体感应信号传导。C18-HSL 和其他疏水性 AHL 倾向于定位在相对亲脂性的细菌细胞环境中，不能自由扩散穿过细胞膜。长链 N-酰基高丝氨酸内酯可通过外排泵从细胞输出，或可通过细胞外外膜囊泡在通讯细胞之间转运。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1113A

*Phospho-Glycogen Synthase* Peptide-2(substrate) TFA**	GSK-3	Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

HY-P0316A

TP508 TFA	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 TFA 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 TFA 可激活内皮 *NO synthase* (eNOS)** 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 TFA 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-115411A

L-Hydroxy arginine dihydrochloride	NO Synthase	Others
L-Hydroxy arginine dihydrochloride 是 l-精氨酸分解代谢过程中稳定的中间体，并且是一氧化氮合酶的底物。

HY-P3741

*[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase* (1-12)**	PKC	Neurological Disease
[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 是蛋白激酶 C (PKC) 磷酸化的选择性底物。[Ala9,10, Lys11,12] Glycogen Synthase (1-12) 可以用来测定蛋白激酶 C 的活性。

HY-P0184

Camstatin	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

HY-P0184A

Camstatin TFA	NO Synthase	Neurological Disease
Camstatin TFA 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段，结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。

HY-P1113

*Phospho-Glycogen Synthase* Peptide-2(substrate)**	GSK-3	Others
Phospho-Glycogen Synthase Peptide-2 (substrate) 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于蛋白丝氨酸激酶的亲和纯化。

HY-P0316

TP508	Thrombin NO Synthase	Cardiovascular Disease
TP508 是一种 23 个氨基酸的非蛋白水解凝血酶肽，代表凝血酶分子受体结合结构域的一部分。TP508 可激活内皮 *NO synthase* (eNOS)** 并刺激人内皮细胞中 NO 的产生。TP508 通过激活内皮细胞和干细胞以使血管再生和组织再生。

HY-P10227

Xelafaslatide ONL-1204	Fatty Acid Synthase (FASN)	Metabolic Disease
Xelafaslatide 是脂肪酸合成酶 (Fas) 受体拮抗剂。

HY-P3519

ACV Tripeptide	Drug Intermediate	Others
ACV Tripeptide 是青霉素和头孢菌素的关键生物合成前体，在 Penicillium chrysogenum和 Acremonium chrysogenum 中发现。ACV Tripeptide 由一种名为 ACV 合成酶的大型非核糖体肽合成酶合成，该酶由 11 kb pchAB 基因编码。

HY-P3519A

ACV Tripeptide TFA	Drug Intermediate	Others
ACV Tripeptide TFA 是 ACV Tripeptide (HY-P3519) 的 TFA 盐形式。ACV Tripeptide TFA 是 penicillin 和 cephalosporins 的关键生物合成前体，存在于 Penicillium chrysogenum 和 Acremonium chrysogenum 中。ACV Tripeptide TFA 由一种称为 ACV 合酶的大型非核糖体肽合酶合成。

HY-115411

L-Hydroxy arginine acetate	NO Synthase	Others
L-Hydroxy arginine acetate 是 l-精氨酸分解代谢过程中稳定的中间体。L-Hydroxy arginine acetate 是一氧化氮合酶的底物。

HY-P0315

Crosstide 1 篇文献验证	Akt	Others
Crosstide 是一种糖原合成酶激酶α/β融合蛋白序列的模拟肽，是 Akt 的底物。

HY-W142119

α-Methyl-DL-aspartic acid 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Neurological Disease
α-Methyl-DL-aspartic acid 是精氨酸琥珀酸合成酶 (ASS) 的特异性抑制剂，也是 1-瓜氨酸向 1-精氨酸循环的限速酶。

HY-P2558

GSK3 Substrate, α, β subunit	GSK-3	Others
GSK3 Substrate, α, β subunit 是糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的肽底物，可用于测量 GSK-3 活性。

HY-W142014

N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium	Thymidylate Synthase	Cancer
N,O-Didansyl-L-tyrosine cyclohexylammonium 是一种有效的选择性胸苷酸合成酶 (TS) 抑制剂，作用于 Escherichia coli，Lactobacillus casei 和人的 TS 的 IC₅₀ 值分别是 5.0，3.4 和 119 μM。

HY-P1114

2B-(SP)	GSK-3	Neurological Disease
2B-(SP) 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 亚型磷酸化。

HY-P1114A

2B-(SP) (TFA)	GSK-3	Cancer
2B-(SP) TFA 是基于 eIF2B 的糖原合成酶激酶-3 (GSK-3) 底物。2B-(SP) TFA 容易被 GSK-3α 的 GSK-3β 磷酸化。

HY-P5526

CCK1-specific peptide substrate	Casein Kinase	Others
CCK1-specific peptide substrate 是一种有生物活性的肽。(该肽序列基于 Ser7 磷酸化的兔肌糖原合酶。它是酪蛋白激酶 I (CK1) 的肽底物。 CK1 磷酸化 Ser10。 Ser7 在体内被 PKA 磷酸化。)

HY-P3713

Presenilin 1 (349-361)	GSK-3	Cancer
Presenilin 1 (349-361) 是一种活性肽，代表氨基酸 349-361 的合成肽可在体外被 GSK3β 磷酸化。Presenilin 1 (349-361) 可用于各种疾病的研究。

HY-P10605

GSK3β-peptide	Akt GSK-3	Cancer
GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽，能够与 GSK3-β 的活性位点结合，模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂，作为潜在的抗癌化合物。

HY-P3906

Melittin free acid	Fungal Apoptosis Phospholipase Reactive Oxygen Species	Infection
Melittin free acid 是一种由 26 个氨基酸组成的碱性多肽，是蜂毒的主要活性成分。Melittin free acid 是磷脂酶 A2 (PLA2) 的激活剂。Melittin free acid 具有广谱抗真菌活性，MIC 值为 0.4-60 μM。Melittin free acid 通过诱导细胞凋亡、抑制 (1,3)-β-D-葡聚糖合成酶以及参与其他通路等途径抑制真菌生长。

HY-P10586A

Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA MALP-2 TFA	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 TFA 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可增强白细胞的内皮粘附，并改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-P10586

Macrophage-activating lipopeptide 2 MALP-2	Toll-like Receptor (TLR) NO Synthase	Cardiovascular Disease
Macrophage-activating lipopeptide 2 (MALP-2) 是一种脂肽 Toll 样受体 TLR-2/TLR-6 激动剂。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 磷酸化和内皮细胞释放 NO，从而改善血管舒张。Macrophage-activating lipopeptide 2 可以增强白细胞的内皮粘附，可以改善接受实验性股动脉结扎 (FAL) 的高胆固醇血症 Apoe 缺陷小鼠后肢的灌注恢复和侧支生长。

HY-P0117A

Tat-NR2B9c TFA 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct TFA; NA-1 TFA	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c TFA (Tat-NR2Bct TFA) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c TFA 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c TFA 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

HY-P0117

Tat-NR2B9c 5 篇以上引用文献 Tat-NR2Bct; NA-1	iGluR NO Synthase	Neurological Disease
Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct; NA-1) 是一种 PSD-95 的抑制剂，抑制 PSD-95d2 (PSD-95 PDZ domain 2) 和 PSD-95d1 的 EC₅₀ 分别为 6.7 nM 和 670 nM。Tat-NR2B9c 扰乱了 PSD-95/NMDAR 的相互作用，抑制 PSD-95 和 NR2A 和 NR2B 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.5 μM 和 8 μM。Tat-NR2B9c 还能抑制神经元一氧化氮合酶 (nNOS)/PSD-95 相互作用，具有神经保护作用。

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