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CHO

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By Research Areas:	Cancer (99) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (29) Infection (17) Inflammation/Immunology (405) Metabolic Disease (24) Neurological Disease (77)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) PROTAC合成 (1)
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285

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**CHO-C-PEG2-C-CHO**	PROTAC Linkers	Cancer
CHO-C-PEG2-C-CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Cho-es-Lys	Biochemical Assay Reagents Liposome	Others
Cho-es-Lys 是一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的阳离子类脂质，具有较高的基因转染效率。Cho-es-Lys 可用于药物递送的研究。

Cho-Arg TFA	Liposome	Others
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid)，含有 L-Arginine 基团，具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。

CHO-PEG12-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
CHO-PEG12-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

CHO-CH2-PEG1-CH2-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
CHO-CH2-PEG1-CH2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

CHO-Ph-spiro[3.3]heptane-COOEt	PROTAC Linkers	Cancer
6-(4-Methoxyphenyl)spiro[3.3]heptane-2-carboxylic acid 是一种 PROTAC 连接子。

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

Ac-LETD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO DEVD-CHO-CPP 32	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。

Z-LLF-CHO Z-Leu-Leu-Phe-CHO	Proteasome	Cancer
Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (K_i = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

Ac-DNLD-CHO Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO	Caspase	Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 9.89, 245 nM；K_i^app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。

Ac-DMQD-CHO	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 39 nM。Ac-DMQD-CHO 可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。

Ac-IEPD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂，K_i 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂

Ac-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LEVD-CHO 是一种 caspase-4 抑制剂。 Ac-LEVD-CHO 是一种具有 Ac-Leu-Glu-Val-Asp-al 序列的肽。

Ac-LEHD-CHO	Apoptosis Caspase	Cancer
Ac-LEHD-CHO 是 caspase 8/9 的抑制剂。Ac-LEHD-CHO 可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

Ac-ESMD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO Z-GPFL-CHO	Proteasome	Cancer
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛，可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制，K_i 为 1.5 µM；对于小中性氨基酸，K_i 为 2.3 µM；对于胰凝乳蛋白酶样活性，K_i 为 40.5 µM；对于肽基-谷氨酰肽水解活性，IC₅₀ 为 3.1 µM）。

Ac-VDVAD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-VDVAD-CHO 是一种 caspase-2/3 抑制剂 (IC₅₀: 46 and 15 nM)。

Boc-AEVD-CHO	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO 是一种 Caspase 8 抑制剂，可用于细胞凋亡以及免疫与炎症疾病的研究。

Biotin-DEVD-CHO	Caspase	Others
Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

Z-Pro-Pro-CHO	Parasite Prolyl Endopeptidase (PREP)	Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种脯氨酰寡肽酶抑制剂 (_IC50: 对于人和曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的 IC50 分别为 0.16 μM 和 0.01 μM)。

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

Z-FY-CHO 5 篇文献验证 Z-Phe-Tyr-CHO	Cathepsin	Neurological Disease Metabolic Disease
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。

SP3CHO	Others	Cancer
SP3CHO 是一种活性代谢物，由 SP3N 在细胞培养过程中通过胺氧化酶的作用代谢生成的。SP3CHO 能够通过招募 SCFFBXO22 E3 连接酶复合体，诱导特定蛋白质的多泛素化。SP3CHO 可用于癌症治疗的研究。

Mal-PEG12-CHO	PROTAC Linkers	Cancer
Mal-PEG12-CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Acid-PEG12-CHO	PROTAC Linkers	Cancer
Acid-PEG12-CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

AC-VEID-CHO	Caspase	Neurological Disease
AC-VEID-CHO 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO 还抑制 VEIDase 活性，IC₅₀ 值为 0.49 µM。AC-VEID-CHO 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

*Ac-YVAD-CHO* acetate** L-709049 acetate	Interleukin Related Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) acetate 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，小鼠和人类 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO acetate 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO acetate 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

Ac-YVAD-CHO L-709049	Interleukin Related Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

m-PEG7-CH2CH2CHO	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

m-PEG6-CH2CH2CHO	ADC Linker PROTAC Linkers	Cancer
m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。

BocNH-PEG4-CH2CHO	PROTAC Linkers	Cancer
BocNH-PEG4-CH2CHO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。

Ac-DEVD-CHO 30 篇以上引用文献	Caspase	Cancer
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，K_i 值为 230 pM。

Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 是 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，由 Thalidomide (HY-14658) 和接头 Boc-Piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO (HY-168218) 组成。Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 用于合成 PROTAC 分子 YDR1 (HY-168215)。

*AC-VEID-CHO* TFA**	Caspase	Neurological Disease
AC-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

*IETD-CHO* TFA**	Caspase	Others
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

YVAD-CHO	Interleukin Related Caspase	Neurological Disease
YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。

Thalidomide-azetidine-CHO	Ligands for E3 Ligase	Cancer
Thalidomide-azetidine-CHO 是一种合成的 E3 连接酶配体 (Ligands for E3 Ligase)，基于 Thalidomide (HY-14658) 的 cereblon 配体，可用于 PROTAC 合成。

*mPEG-CHO* (MW 1000)** mPEG-Aldehyde (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 350)** mPEG-Aldehyde (MW 350)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 550)** mPEG-Aldehyde (MW 550)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

*mPEG-CHO* (MW 750)** mPEG-Aldehyde (MW 750)	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-158709

Cho-es-Lys	Drug Delivery
Cho-es-Lys 是一种由天然胆固醇和氨基酸偶联合成的阳离子类脂质，具有较高的基因转染效率。Cho-es-Lys 可用于药物递送的研究。

HY-155918

*mPEG-CHO* (MW 1000)** mPEG-Aldehyde (MW 1000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155915

*mPEG-CHO* (MW 350)** mPEG-Aldehyde (MW 350)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155916

*mPEG-CHO* (MW 550)** mPEG-Aldehyde (MW 550)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155917

*mPEG-CHO* (MW 750)** mPEG-Aldehyde (MW 750)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155919

*mPEG-CHO* (MW 2000)** mPEG-Aldehyde (MW 2000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155920

*mPEG-CHO* (MW 3400)** mPEG-Aldehyde (MW 3400)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155921

*mPEG-CHO* (MW 5000)** mPEG-Aldehyde (MW 5000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155922

*mPEG-CHO* (MW 10000)** mPEG-Aldehyde (MW 10000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155923

*mPEG-CHO* (MW 20000)** mPEG-Aldehyde (MW 20000)	Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-123445

AZD7009	Biochemical Assay Reagents
AZD7009 是一种新型抗心律失常剂。AZD7009 抑制 hKv1.5 和 hKv4.3/hKChIP2.2 电流, IC₅₀ 分别为 27.0 和 23.7 muM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10149

Ac-IEPD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-IEPD-CHO 是一种可逆性颗粒酶 B (granzyme B) 抑制剂，K_i 为 80 nM。 Ac-IEPD-CHO 也是一种 caspase-8 抑制剂

HY-W011254

Ac-VAD-CHO Ac-Val-Ala-Asp-CHO	Caspase	Cancer
乙酰基-缬氨酰-丙氨酰-天冬氨醛 Ac-VAD-CHO (Ac-Val-Ala-Asp-CHO) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂。Ac-VAD-CHO 抑制缺氧细胞中 MMP 的消散和细胞色素 c 的释放。

HY-P10146

Ac-LETD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LETD-CHO 是一种半胱天冬酶8抑制剂。 Ac-LETD-CHO 对 casp-8 有特异性抑制作用，IC₅₀ 值为 6.71 nm。Ac-LETD-CHO可用于抗癌研究。

HY-P5936

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO DEVD-CHO-CPP 32	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-DEVD-CHO (DEVD-CHO-CPP 32) 是一种有效和可逆的 caspase-3 抑制剂。

HY-138096

Z-LLF-CHO Z-Leu-Leu-Phe-CHO	Proteasome	Cancer
Z-LLF-CHO (Z-Leu-Leu-Phe-CHO) 是垂体多催化蛋白酶复合物的胰凝乳蛋白酶样活性 (chymotrypsin-like activity) 的有效抑制剂 (K_i = 460 nM)。Z-LLF-CHONF-κB 也是一种 NF-κB 核转位抑制剂。

HY-113963

Ac-IETD-CHO	Apoptosis	Cancer
Ac-?IETD-?CHO 是一种有效的、可逆的 granzyme B 和 caspase-8 抑制剂。 Ac-?IETD-?CHO 抑制 Fas 介导的细胞凋亡 (Apoptosis)、出血和肝衰竭。Ac-?IETD-?CHO 还可抑制细胞毒性 T 淋巴细胞诱导的细胞死亡。

HY-136733

Ac-DNLD-CHO Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO	Caspase	Infection Neurological Disease
Ac-DNLD-CHO (Ac-Asp-Asn-Leu-Asp-CHO) 是一种 Caspase-3/7 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 9.89, 245 nM；K_i^app 分别为 0.68、55.7 nM)。Ac-DNLD-CHO 可用于 caspase 介导的细胞凋亡相关疾病的研究，如神经退行性疾病和病毒感染疾病。

HY-P2374

Ac-DMQD-CHO	Caspase Apoptosis	Neurological Disease
Ac-DMQD-CHO 是 caspase 3 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 39 nM。Ac-DMQD-CHO 可减少细胞凋亡 (apoptosis)，具有神经保护活性。

HY-136727

Ac-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-LEVD-CHO 是一种 caspase-4 抑制剂。 Ac-LEVD-CHO 是一种具有 Ac-Leu-Glu-Val-Asp-al 序列的肽。

HY-P10241

Ac-LEHD-CHO	Apoptosis Caspase	Cancer
Ac-LEHD-CHO 是 caspase 8/9 的抑制剂。Ac-LEHD-CHO 可防止 GalN/TNF-α 诱导的肝毒性和肝细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-P3234

Ac-ESMD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-ESMD-CHO 是 caspase-3 和 caspase-7 的抑制剂。Ac-ESMD-CHO 抑制 caspase-3 前体肽 (CPP32) 在 Glu-Ser-Met-Asp (ESMD) 位点的蛋白水解切割。

HY-P5956

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 是半胱天冬酶 4、5 和 9 的抑制剂。Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEHD-CHO 对 Neocarzinostatin (HY-111183) 处理的 MCF-7 细胞显示出保护作用。

HY-P10007

Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO Z-GPFL-CHO	Proteasome	Cancer
Z-Gly-Pro-Phe-Leu-CHO (Z-GPFL-CHO) 是一种四肽醛，可作为高选择性和有效的蛋白酶体 (proteasomal) 抑制剂 (对于支链氨基酸优先抑制，K_i 为 1.5 µM；对于小中性氨基酸，K_i 为 2.3 µM；对于胰凝乳蛋白酶样活性，K_i 为 40.5 µM；对于肽基-谷氨酰肽水解活性，IC₅₀ 为 3.1 µM）。

HY-134567

Ac-VDVAD-CHO	Casein Kinase	Others
Ac-VDVAD-CHO 是一种 caspase-2/3 抑制剂 (IC₅₀: 46 and 15 nM)。

HY-P5834

Boc-AEVD-CHO	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Boc-AEVD-CHO 是一种 Caspase 8 抑制剂，可用于细胞凋亡以及免疫与炎症疾病的研究。

HY-P5830

Biotin-DEVD-CHO	Caspase	Others
Biotin-DEVD-CHO 可用于体外 Caspase-8 裂解后的 caspase -8 的亲和标记。

HY-P5938

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-YVAD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-1 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P5955

Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO	Caspase	Cancer
Ac-AAVALLPAVLLALLAP-LEVD-CHO 是一种具有细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-134454

Z-Pro-Pro-CHO	Parasite Prolyl Endopeptidase (PREP)	Infection
Z-Pro-Pro-CHO 是一种脯氨酰寡肽酶抑制剂 (_IC50: 对于人和曼氏血吸虫脯氨酰寡肽酶的 IC50 分别为 0.16 μM 和 0.01 μM)。

HY-120234

Z-LLNle-CHO Z-Leu-Leu-Nle-CHO; GSII	γ-secretase Proteasome Apoptosis	Cancer
Z-LLNle-CHO (Z-Leu-Leu-Nle-CHO) 是一种 γ-Secretase 抑制剂 I。Z-LLNle-CHO 通过阻断 Akt 介导的促生存途径并诱导 caspase 和 ROS 依赖性细胞凋亡。Z-LLNle-CHO 可用于癌症的研究，如乳腺癌和白血病。

HY-120019

Ac-YVAD-CHO L-709049	Interleukin Related Apoptosis Caspase	Inflammation/Immunology
Ac-YVAD-CHO (L-709049) 是一种有效的、可逆的、特异性的四肽白介素 1β 转化酶 (ICE) 抑制剂，对小鼠和人类 ICE 的 K_i 值分别为 3.0 和 0.76 nM。Ac-YVAD-CHO 也是一种 caspase-1 抑制剂。Ac-YVAD-CHO 可抑制成熟 IL-lβ 的产生。

HY-P1001

Ac-DEVD-CHO 最多引用文献 31 篇文献验证	Caspase	Cancer
Ac-DEVD-CHO 是一种特异性 Caspase-3 抑制剂，K_i 值为 230 pM。

HY-108312A

*AC-VEID-CHO* TFA**	Caspase	Neurological Disease
AC-VEID-CHO (TFA) 是一种多肽来源的半胱天冬酶抑制剂，对 Caspase-6、Caspase-3 和 Caspase-7 具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 16.2 nM、13.6 nM 和162.1 nM。AC-VEID-CHO (TFA) 可被用于阿尔茨海默病、亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。

HY-P4222A

*IETD-CHO* TFA**	Caspase	Others
IETD-CHO TFA (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

HY-P5890

YVAD-CHO	Interleukin Related Caspase	Neurological Disease
YVAD-CHO 是一种白细胞介素-1β转换酶 (ICE, caspase 1) 抑制剂，可部分延缓面神经损伤小鼠运动神经元的死亡。

HY-P4222

IETD-CHO Caspase-8-IN-1	Caspase	Others
IETD-CHO (Caspase-8-IN-1) 是一种有效的 caspase-8 抑制剂。

HY-P1205A

MCH(human, mouse, rat) TFA 1 篇文献验证 Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat) TFA	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P1318

Ac-RYYRIK-NH2	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-P1318A

Ac-RYYRIK-NH2 TFA	Opioid Receptor	Neurological Disease
Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是一种有效的 ORL1 部分激动剂，作为 ORL1 的内源性配体，在 CHO 细胞中 (K_d=1.5 nM)。Ac-RYYRIK-NH2 TFA 是 G 蛋白激活的特异性拮抗剂，竞争性拮抗 noc/OFQ 在大鼠脑膜和脑切面刺激 [³⁵S]-GTPgS 结合 G 蛋白。

HY-108003

MM 07	Apelin Receptor (APJ)	Cardiovascular Disease
MM 07 是一种有偏倚性的 apelin 受体 (apelin receptor) 激动剂，在 CHO-K 细胞中的 K_D 值为 300 nM，在人心脏中的 K_D 值为 172 nM。

HY-137392

Cathepsin L-IN-4 1-Naphthalenesulfonyl-Ile-Trp-CHO	Cathepsin	Others
Cathepsin L-IN-4 是一个纳摩尔浓度的 cathepsin L 抑制剂。

HY-P1366

des-Gln14-Ghrelin	GHSR	Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca²⁺]i 的上条，其 EC₅₀ 值为2.4 nM。

HY-P5872

Jingzhaotoxin XI JZTX-XI	Sodium Channel	Neurological Disease
Jingzhaotoxin XI (JZTX-XI) 是一种钠电导 (sodium conductance) 抑制剂，IC₅₀ 为 124 nM。Jingzhaotoxin XI 减缓中国仓鼠卵巢 (CHO-K1) 细胞中表达的 Na_v1.5 的快速失活 (EC₅₀=1.18±0.2 μM)。

HY-P1366A

des-Gln14-Ghrelin TFA	GHSR	Metabolic Disease
des-Gln14-Ghrelin TFA 是生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。des-Gln14-Ghrelin 可诱导 CHO-GHSR62 细胞中 [Ca²⁺]I 的上条，其 EC₅₀ 值为2.4 nM。

HY-P10038

mP6 Myr-FEEERA-OH	Integrin	Infection
mP6 (Myr-FEEERA-OH) 是一种肉豆蔻酰化肽 (myristoylated peptide)。mP6 可抑制 Gα₁₃ 与整合素 β₃ 的相互作用，而不会破坏 talin 依赖性整合素的功能。mP6 可阻断 Rac1，Rap1，Rab7 的 GTP 使用，有效抑制 CHO-A24 细胞的感染。

HY-P1217

[D-Trp8]-γ-MSH	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P4146

Survodutide BI 456906	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P1217A

[D-Trp8]-γ-MSH TFA	Melanocortin Receptor	Inflammation/Immunology
[D-Trp8]-γ-MSH TFA 是一种有效的、选择性的黑皮质素 3 (MC3) 受体激动剂，在 CHO 细胞中，抑制 hMC3，hMC4 和 hMC5 的 IC₅₀ 值分别为 6.7 nM，600 nM 和 340 nM。[D-Trp8]-γ-MSH TFA 显示出对多种炎症性疾病(如类风湿关节炎和结肠炎)的保护作用。

HY-P4146A

Survodutide TFA BI 456906 TFA	GLP Receptor GCGR	Metabolic Disease
Survodutide (BI 456906) TFA 是一种有效的、选择性的胰高血糖素受体/GLP-1 受体 (GCGR/GLP-1R) 双重激动剂，在 CHO-K1 细胞中的 EC₅₀ 值分别为 0.52 nM 和 0.33 nM。Survodutide TFA 是一种 29 个氨基酸的肽，是含有 C18 脂肪酸的有效酰化肽。Survodutide TFA 通过增加能量消耗和减少食物摄入来实现强大的抗肥胖功效。

HY-P1205

MCH(human, mouse, rat) Melanin-concentrating hormone(human, mouse, rat)	MCHR1 (GPR24)	Neurological Disease
MCH (human, mouse, rat) 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC₅₀ 值分别为 0.3nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的 EC₅₀ 值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

HY-P1320

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pK_i=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA₂=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

HY-P1320A

[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 TFA	Opioid Receptor	Inflammation/Immunology
[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC) 内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pK_i=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA₂=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

HY-P2000

Septide (Pyr6,Pro9)-Substance P	Neurokinin Receptor	Neurological Disease
Septide ((Pyr6,Pro9)-Substance P) 是一种有效的 NK1 受体激动剂，K_d 为 0.55 nM。

HY-P3176

Motilin, human, porcine	Motilin Receptor	Others
Motilin, human, porcine 是一种胃肠激素，在禁食和进食后或饮水时释放。Motilin, human, porcine 可促进人胃中的肠胆碱能活性，EC₅₀ 为 33 nM，并调节胃肠运动功能。

HY-P1135A

M1145 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，K_i 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (K_i=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (K_i=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

HY-P2542

GIP (3-42), human	Insulin Receptor	Metabolic Disease
GIP (3-42), human 充当葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体拮抗剂，在体内调节胰岛素分泌和 GIP 的代谢作用。

HY-P3647

[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine	Opioid Receptor Adenylate Cyclase	Neurological Disease
[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 是一种 N-烷基化衍生物，是一种有效的 κ-阿片受体激动剂，其 K_i 值为 0.13 nM。[DPro10] Dynorphin A (1-11), porcine 具有镇痛作用。

HY-P1258

PSI Proteasome Inhibitor 1; Z-Ile-Glu(OtBu)-Ala-Leu-CHO	Proteasome	Infection Cancer
PSI (Proteasome Inhibitor 1) 是一种有效的蛋白酶体 proteasome 抑制剂。PSI 抑制原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞的增殖。PSI具有研究卡波济氏肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 感染和 KSHV 相关淋巴瘤的潜力。

HY-P4990

Pro8-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Endocrinology
Pro8-Oxytocin 是一种改良的催产素 (OXT) 配体。Pro8-Oxytocin 在灵长类动物 OXTR 中产生比公认的哺乳动物 OXT 配体 (Leu8-Oxytocin) 更有效的反应和更强的行为影响。Pro8-Oxytocin 对人源 AVPR1a 产生的反应不如 Vasopressin (HY-B1811) (AVP) 有效，而对狨猴 AVPR1a产生的反应比 AVP 有效。

HY-P5896

Ala5-Galanin (2-11)	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease
Ala5-Galanin(2-11) 是一种丙氨酸受体 2 (GAL₂R) 特异性激动剂，K_i 为 258 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-K0226

CHO Magnetic Beads (200 nm, 10 mg/mL)
MCE CHO 磁珠 (200nm, 10mg/mL) 表面修饰高密度的醛基官能团，可与蛋白或其他分子上的伯氨基团形成稳定的席夫碱结构，可用于亲和纯化抗原、抗体和其他生物分子。

HY-K2014

PEI Transfection Reagent 5 篇以上引用文献
MCE PEI 转染试剂是一款基于 25 kDa PEI 改造的 DNA 转染试剂。可广泛应用于多种细胞系的 DNA 转染，包括 HEK-293、HEK-293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3、Sf9、HepG2 和 HeLa 细胞等，也可应用于大规模重组蛋白表达和病毒生产等领域。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99369

Lacutamab IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)	Inhibitory Antibodies	Cancer
拉可妥单抗 Lacutamab (IPH4102) 是一种针对免疫受体分子 KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。

HY-P99869

Ebdarokimab	Inhibitory Antibodies	Others
依若奇单抗 Ebdarokimab (AK101) 是人源化的 IgG1-κ 抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99892

Serclutamab PR-1594407; DC-1630423	EGFR	Others
思诺妥单抗 Serclutamab 是靶向 EGFR IgG1-κ 人源化嵌合抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P99109

Zimberelimab GLS-010; AB-122; WBP-3055	PD-1/PD-L1	Cancer
赛帕利单抗 Zimberelimab (GLS-010) 是一种全人 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体，对人 PD-1 的 EC₅₀ 为 210 pM。Zimberelimab 可有效阻断 CHO-S 细胞中 PD-L1 和 PD-L2 与细胞表面 PD-1 的结合，IC₅₀ 值分别为 580 pM 和 670 pM。Zimberelimab 具有抗肿瘤活性，可用于多种癌症研究，包括宫颈癌、非小细胞肺癌和经典霍奇金淋巴瘤。

HY-P99831

Coprelotamab GB-221	EGFR	Others Cancer
库洛妥单抗 Coprelotamab (GB-221) 是靶向 EGFR2 的 IgG-κ 单克隆抗体。Coprelotamab 的常用表达体系为 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99865

Dresbuxelimab AK-119	CD73	Others
佐斯利单抗 Dresbuxelimab (AK-119) 是靶向 CD73 的 IgG-κ 单克隆抗体，表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99871

Ebronucimab AK102	PCSK9	Others
伊努西单抗 Ebronucimab (AK102) 是一种靶向 PCSK9 的 IgG1-λ2 抗体，主要由 CHO DG44 (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P99844

Davoceticept ALPN-202; CD80 vIgD-Fc	CTLA-4	Others
Davoceticept (ALPN-202; CD80 vIgD-Fc) 是靶向 CTLA-4 的单克隆抗体。Davoceticept 由 CD80 的 (1-107) 片段，通过肽基连接子连接 IGHG1 Fc 组成。Davoceticept 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99888

Pimurutamab	EGFR	Others
匹姆瑞妥单抗 Pimurutamab 是靶向 EGFR 的人源化 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P99864

Dovanvetmab ZTS-00521505	Interleukin Related	Others
度伐维单抗 Dovanvetmab (ZTS-00521505) 是靶向 Felcat IL31 的 IgG1-κ 抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P99884

Sasanlimab PF-06801591	PD-1/PD-L1	Others Cancer
萨善利单抗 Sasanlimab (PF-06801591) 是靶向 PD-1 的人源化 IgG4-κ 抗体。主要由 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞表达。

HY-P9802

Anti-Spike-RBD Single Domain mAb SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody	SARS-CoV	Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。

HY-P99828

Cofetuzumab PF-06523435; hu24	Inhibitory Antibodies	Others Cancer
考非妥珠单抗 Cofetuzumab (PF-06523435) 是人源化的靶向 PTK7 的 IgG1-κ 单克隆抗体。Cofetuzumab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P99870

Eblasakimab ASLAN004; CSL-334	Interleukin Related	Others
伊沙奇单抗 Eblasakimab (ASLAN004; CSL-334) 是人源、特异性靶向 IL13RA1 的 IgG4 抗体，主要由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P990009

Nisevokitug NIS-793	TGF-beta/Smad	Cancer
Nisevokitug (NIS-793) 是人源、靶向 TGF-β (TGFB1/TGFB2) 的 IgG2λ 抗体。Nisevokitug 可由 CHO-K1 细胞表达。

HY-P99877

Efavaleukin alfa AMG592	Inhibitory Antibodies	Others
Efavaleukin alfa (AMG592) 是人源的单克隆抗体。Efavaleukin alfa 由 IGHG1 Fc 片段融合 IL-2 而构成。Efavaleukin alfa 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P9801

Anti-Spike-RBD mAb 1 篇文献验证 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody	SARS-CoV	Infection
Anti-Spike-RBD mAb 是一种 CHO 细胞来源的人源的单克隆抗体 IgG1，能够阻断 Spike 蛋白与 ACE2 的相互作用，从而达到抗 SARS-CoV-2 的目的。

HY-P9807

Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) 是一种 CHO 细胞来源的、人源的单克隆抗体 IgG1，与SARS-CoV/SARS-CoV-2 Spike蛋白 (S1) 结合。

HY-P99872

Ecleralimab CSJ-117; NVP-CSJ117	Inhibitory Antibodies	Others
Ecleralimab (CSJ-117; NVP-CSJ117) 是 Fab-IgG1-λ2 型抗体，靶向胸腺基质淋巴生成素 TSLP。Ecleralimab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。

HY-P990407

Anti-EPOR Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-EPOR Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 EPOR。Anti-EPOR Antibody 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-EPOR Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P9805

Anti-MERS-3A1 mAb MERS-3A1; MERS Antibody-3A1	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) 是一种在 CHO 细胞中产生的具有高结合亲和力的人源的单克隆抗体 IgG1，抑制 MERS-CoV spike 蛋白与 DPP4 受体结合。

HY-P990371

Anti-CLDN6 Antibody (IM-301) IM-301	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-CLDN6 Antibody (IM-301) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CLDN6。Anti-CLDN6 Antibody (IM-301) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P990373

Anti-CLEC4C Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-CLEC4C Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CLEC4C。Anti-CLEC4C Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。

HY-P9803

Anti-SARS-80R mAb SARS-80R; SARS Antibody-80R	SARS-CoV	Infection
Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) 是一种人源的单克隆抗体 IgG1，产生于 CHO 细胞。Anti-SARS-80R mAb 能够特异性的与 Spike (S1) 蛋白相结合，阻止 SARS 病毒对易感细胞的感染。

HY-P990607

Indatuximab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
英达妥昔单抗 Indatuximab 是 CHO 表达的、VHH-Fc（huIgG1）类的嵌合抗体，靶向 Syndecan-1/CD138。Indatuximab 的预测分子量 (MW) 为 146.1 kDa。Indatuximab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P99610

Ezabenlimab BI-754091	PD-1/PD-L1	Cancer
埃本利单抗 Ezabenlimab (BI-754091) 是一种抗 PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 K_d 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。

HY-P990673

Vandortuzumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
万多妥珠单抗 Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990631

Mibavademab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Mibavademab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 LEPR/CD295。Mibavademab 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.58 kDa。Mibavademab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990343

Anti-BACE1 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-BACE1 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 BACE1。Anti-BACE1 Antibody 的预测分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-BACE1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990357

Anti-CD69 Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-CD69 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD69。Anti-CD69 Antibody 的预测分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CD69 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990427

Anti-Haptoglobin Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-Haptoglobin Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Haptoglobin。Anti-Haptoglobin Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-Haptoglobin Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990535

Anti-TSLP Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-TSLP Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TSLP。Anti-TSLP Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TSLP Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990544

Anti-vWF Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-vWF Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 vWF。Anti-vWF Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.62 kDa。Anti-vWF Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990467

Anti-MICB Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-MICB Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 MICB。Anti-MICB Antibody 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.66 kDa。Anti-MICB Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P990532

Anti-TPBG Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-TPBG Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TPBG。Anti-TPBG Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.8 kDa。Anti-TPBG Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990675

VGX-100	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
VGX-100 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 VEGFC。VGX-100 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.6 kDa。VGX-100 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P9804

Anti-MERS-2E6 mAb MERS-2E6; MERS Antibody-2E6	SARS-CoV	Infection
Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) 是一种人源的中和抗体 IgG1 (CHO 表达系统)，能够竞争病毒 Spike 蛋白与受体 (CD26) 的结合，从而抑制病毒侵入宿主细胞。

HY-P990591

GSK-1070806 Aletekitug	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
GSK-1070806 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-18。GSK-1070806 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 147.38 kDa。GSK-1070806 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990614

LK-1	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
LK-1 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 S100A4。LK-1 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。LK-1 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990567

Citatuzumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
西他土珠 Citatuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 EpCAM/TROP1/CD326。Citatuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.4 kDa。Citatuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990561

BT-063	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
BT-063 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-10。BT-063 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。BT-063 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990677

VLST-002	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
VLST-002 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CCL5/RANTES。VLST-002 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VLST-002 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990563

CDP-484	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
CDP-484 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-1b。CDP-484 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.74 kDa。CDP-484 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990598

Adakitug BMS-986253; HuMax-IL-8	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Adakitug (BMS-986253) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL8/IL-8。Adakitug 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.94 kDa。Adakitug 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990474

Anti-NGF/bNGF Antibody	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
Anti-NGF/bNGF Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 NGF/bNGF。Anti-NGF/bNGF Antibody 带有 huIgG2a 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 144.14 kDa。Anti-NGF/bNGF Antibody 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。

HY-P990636

NGM-313	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
NGM-313 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 Klotho Beta。NGM-313 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。NGM-313 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990314

AFM24	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
AFM24 是 CHO 表达的、具有 TandAb 结构的双特异性抗体，靶向 EGFR&Fc-gamma-RIIIA。AFM24 带有 huIgG1-SCFV 型重链和 λ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 74.5 kDa。AFM24 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990650

PY159	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
PY159 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TREM1/CD354。PY159 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.66 kDa。PY159 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990548

ARGX-112	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
ARGX-112 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 IL-22Ra。ARGX-112 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 142.34 kDa。ARGX-112 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990639

NI-0801	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology
NI-0801 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CXCL10/IP-10。NI-0801 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。NI-0801 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

Species:	Human (90) Virus (1) Porcine (1) Rat (13) Mouse (36) Cynomolgus (1)
Tag:	His (40) Tag Free (90) Fc (12)
Source:	CHO (13) CHO (129) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P79244

	Chondroitinase ABC Protein, P. vulgaris (His) CHOndroitin sulfate ABC endolyase; CHOndroitin ABC endoeliminase; CHOndroitin ABC lyase I; CHOndroitin sulfate ABC lyase I; ChS ABC lyase I; CHOndroitinase ABC I; cABC I; EndoCHOndroitinase ABC; INN: Condoliase	Others	E. coli
	重组菌Chondroitinase ABC蛋白软骨素酶 ABC 蛋白是一种具有广泛特异性的内溶性糖胺聚糖裂解酶，可有效降解多糖，如软骨素、4-硫酸软骨素、6-硫酸软骨素、硫酸皮肤素和较小程度的透明质酸。1,4-己糖胺键的β-消除促进了这种酶的活性，从而产生不饱和的四糖和二糖。Chondroitinase ABC Protein, P. vulgaris (His) 是重组的软骨素酶 ABC 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, N-6*His 标签。Chondroitinase ABC Protein, P. vulgaris (His) 全长 997 个氨基酸，分子量约为 ~110 kDa。

HY-P7223

	*IL-6R alpha Protein, Human (CHO)* 2 篇文献验证 rHuIL-6R; IL-6RA; IL-6R 1; CD126; Membrane glycoprotein 80	Human	CHO
	人 IL-6Rα 蛋白(CHO) IL-6R alpha 是 IL-6R 的 α 亚基，也被其他白细胞介素受体共享。IL-6R alpha 可作为 IL-6 激动剂，参与包括 JAK/STAT、MAPK 和 Akt 在内的信号通路。IL-6R alpha 由 468 个氨基酸 (M1-R468) 组成，存在两个 N 端纤维连接蛋白 III 型结构域 (113-217 a.a, 218-316 a.a) 和可溶性形式 (1-365 a.a)。可溶性 IL-6R (sIL-6R) 可结合 IL-6 和二聚体化的 gp130 实现反式信号传导，并具有在特定免疫组织表达的特异性。IL-6R alpha Protein, Human (L20-P365) 由 CHO 细胞表达，是可溶 IL-6R alpha 片段，序列全长为 346 个氨基酸。

HY-P7051A

	*Noggin Protein, Human (CHO)* 5 篇文献验证 rHuNoggin; NOG	Human	CHO
	重组人头蛋白 (CHO 细胞表达) Noggin Protein, Human (CHO)是骨形态发生蛋白 (BMPs) 的拮抗剂，对 hBMP-4 有很高的亲和性，而对 hBMP-7 的亲和性较低，它在骨骼发展过程中是必不可少的。

HY-P7360

	*GH/Somatotropin Protein, Human (CHO)* rHuGH; Somatotropin; GH-N; GH1	Human	CHO
	重组人生长激素 (CHO 细胞表达) GH Protein, Human (CHO)是一种多肽激素，可刺激生长、细胞繁殖和细胞再生，能用于治疗儿童生长障碍。

HY-P7126

	*Adiponectin/Acrp30 Protein, Human (CHO)* rHuAdiponectin; Acrp-30; GBP-28; Apm-1; Acrp 30; Acrp30	Human	CHO
	重组人源脂联素 (CHO 细胞表达) Adiponectin/Acrp30 Protein, Human (CHO)可提高细胞对胰岛素的敏感性，也可作为治疗糖尿病性肌腱病的潜在蛋白。

HY-P7192

	*GRO-gamma/CXCL3 Protein, Human (CHO)* rHuGRO-γ/CXCL3; C-X-C motif chemokine 3; MIP2-beta	Human	CHO
	重组人 CXC 趋化因子3 (CHO) CXCL3 是中性粒细胞的趋化因子，属于 CXC 趋化因子亚家族。CXCL3 是一种分泌型生长因子，通过其同源受体 CXCR2 发出信号。CXCL3参与许多免疫反应，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成。GRO-gamma/CXCL3 Protein, Human (CHO) 是在 CHO 细胞中表达产生的，由 73 个氨基酸(A35-N107) 组成。

HY-P7363

	*GRO-alpha/CXCL1 Protein, Human (CHO)* rHuGRO/CXCL1; NAP-3; MGSA; C-X-C motif chemokine 1; SCYB1	Human	CHO
	重组人 CXC 趋化因子 1 (CHO) CXCL1 (趋化因子 (C-X-C 基序) 配体 1)，也称为 GRO-α、NAP-3 或MGSA，属于 CXC 趋化因子亚家族。CXCL1 参与许多炎症性疾病的发展，包括血管生成的诱导和嗜中性粒细胞的募集。CXCL1 由许多细胞类型产生，并激活 CXCR2 和 CXCR1。GRO-alpha/CXCL1 Protein, Human (CHO) 是在 CHO 细胞中产生的，由 73 个氨基酸 (A35-N107) 组成。

HY-P7267

	*NAP-2/CXCL7 Protein, Human (CHO)* rHuNAP-2/CXCL7; C-X-C motif chemokine 7; Platelet basic protein; MDGF; SCYB7	Human	CHO
	重组人 CXC 趋化因子7 (CHO) CXCL7 (也称为中性粒细胞激活肽 2，NAP-2) 是一种血小板衍生的生长因子，属于ELR⁺ CXC 趋化因子家族，通过与其受体 CXCR2 结合，发挥有效的中性粒细胞趋化剂和激活剂的作用。NAP-2/CXCL7 Protein, Human (CHO) 在 CHO 细胞中表达产生，由 70 个氨基酸(A59-D128) 组成。

HY-P7219

	*IL-4 Protein, Porcine (CHO)* rPoIL-4; BSF-1; IL4	Porcine	CHO
	重组猪白细胞介素-4 (CHO表达) IL-4 Protein, Porcine (CHO)是主要的抗炎细胞因子，参与细胞增殖，各种基因表达和避免IL-4表达细胞中的细胞凋亡。

HY-P7025A

	*IFN-gamma Protein, Human (CHO)* 1 篇文献验证 rHuIFN-γ; IFNG; IFN-gamma; Interferon gamma	Human	CHO
	重组人干扰素-γ (CHO 细胞表达) IFN-gamma Protein, Human (CHO)是一种细胞因子，具有免疫调节作用，可抗病毒、抗肿瘤等。

HY-P7301

	*NAP-2/CXCL7 Protein, Rat (CHO)* rRtThymusChemokine-1/CXCL7; Ppbp; Rtck1	Rat	CHO
	重组大鼠 CXC 趋化因子 7 (CHO) CXCL7 (也称为中性粒细胞激活肽 2，NAP-2) 是一种血小板衍生的生长因子，属于ELR⁺ CXC 趋化因子家族，通过与其受体 CXCR2 结合，发挥有效的中性粒细胞趋化剂和激活剂的作用。NAP-2/CXCL7 Protein, Rat (CHO) 在 CHO 细胞中表达产生，由 62 个氨基酸(I46-I107) 组成。

HY-P7185

	*Granzyme B/GZMB Protein, Mouse (CHO)* rMuGranzyme B; CTLA-1; CCP1; Fragmentin-2; Gzmb	Mouse	CHO
	重组小鼠颗粒酶 B (CHO 细胞表达) Granzyme B/GZMB Protein, Mouse (CHO)在细胞凋亡中发挥重要作用，通过刺激细胞因子释放参与炎症诱导，并参与细胞外基质重构。

HY-P7164

	*Erythropoietin/EPO Protein, Human (CHO)* 1 篇文献验证 rHuEPO; Epoetin; EPO	Human	CHO
	重组人红细胞生成素 (CHO细胞表达) Erythropoietin/EPO Protein, Human (CHO)可保护心肌不受缺血——再灌注损伤，促进有益的重构。

HY-P7152

	*CXCL3/CINC-2 alpha Protein, Rat (CHO)* rRtCXCL3; C-X-C motif chemokine 3; Cytokine-induced neutrophil chemoattractant 2; CINC-2; MIP2-alpha/beta	Rat	CHO
	重组大鼠 CXC 趋化因子 3 (CHO) CXCL3 是中性粒细胞的趋化因子，属于 CXC 趋化因子亚家族。CXCL3 是一种分泌型生长因子，通过其同源受体 CXCR2 发出信号。CXCL3参与许多免疫反应，包括伤口愈合、癌症转移和血管生成。CXCL3 Protein, Rat (CHO) 是在 CHO 细胞中表达产生的。

HY-P7154

	*DKK-1 Protein, Mouse (CHO)* 5 篇文献验证 rMuDKK-1; mDkk-1; Dickkopf-1	Mouse	CHO
	重组小鼠 DKK-1 (CHO细胞表达) Dkk-1 Protein, Mouse (CHO)是 Wnt信号通路的有效抑制剂，是dickkopf 家族成员之一。

HY-P7296

	*TGF alpha/TGFA Protein, Human (CHO)* rHuTGF-α; ETGF; TGFA	Human	CHO
	重组人转化生长因子 (CHO细胞表达) TGF-alpha Protein, Human (CHO)是一种有效的血管生成介质和有丝分裂多肽。

HY-P7095A

	*IFN-gamma Protein, Rat (CHO)* rRtIFN-γ; IFNG; IFN-gamma; Interferon gamma	Rat	CHO
	重组大鼠干扰素-γ (CHO 细胞表达) IFN-gamma Protein, Rat (CHO)是一种促炎性细胞因子，具有高效的免疫调节功能，同时可抗细胞增殖，抗病毒等。

HY-P7121

	*HGF Protein, Human (CHO)* 3 篇文献验证 rHuHGF; Hepatopoietin-A; SF	Human	CHO
	重组人肝细胞生长因子 (CHO 细胞表达) HGF Protein, Human (CHO)是一种细胞因子，能够与 Met 激酶受体结合，具有多种生物活性。

HY-P7186

	*GRO-alpha/CXCL1 Protein, Mouse (CHO)* rMuGRO-α/CXCL1; Growth-regulated alpha protein; C-X-C motif chemokine 1; KC; HSF	Mouse	CHO
	重组小鼠 CXC 趋化因子 1 (CHO) CXCL1 (趋化因子 (C-X-C 基序) 配体 1)，也称为 GRO-α、NAP-3 或MGSA，属于 CXC 趋化因子亚家族。CXCL1 参与许多炎症性疾病的发展，包括血管生成的诱导和嗜中性粒细胞的募集。CXCL1 由许多细胞类型产生，并激活 CXCR2 和 CXCR1。GRO-alpha/CXCL1 Protein, Mouse (CHO) 是在 CHO 细胞中产生的，由 72 个氨基酸 (A25-N96) 组成。

HY-P7092A

	*EGF Protein, Rat (CHO)* rRtEGF; Pro-epidermal growth factor; Urogastrone	Rat	CHO
	重组大鼠表皮生长因子 (CHO 细胞表达) EGF Protein, Rat (CHO)是一种有效的表皮生长因子，能够促进上皮细胞增殖和迁移，能够加快表皮伤口愈合，缩短治疗时间。

HY-P74148

	*Follistatin/FST Protein, Mouse (CHO, Fc)* Follistatin; FS; Activin-binding protein; FST	Mouse	CHO
	重组小鼠激活素结合蛋白 (CHO, Fc) Follistatin (FST) 是 TGFβ 家族信号传导的调节剂，通过选择性结合 TGFβ 家族配体并阻止配体与受体复合物结合而发挥作用。Follistatin 具有抑制促卵泡激素 (FSH) 的能力。Follistatin/FST Protein, Mouse (CHO, Fc) 在 CHO 细胞中表达产生，由 317 个氨基酸(M1-N317) 组成，在 C 末端带有 Fc 标签。

HY-P7370

	*IL-12 Protein, Rat (CHO)* rRtIL-12; CLMF; IL-12A; IL-12B	Rat	CHO
	重组大鼠白介素-12 (CHO 细胞表达) IL-12 Protein, Rat (CHO)是一种炎性细胞因子，可促进免疫系统反应。

HY-P7372

	*IL-17A Protein, Mouse (CHO)* 2 篇文献验证 rMuIL-17A; CTLA-8; IL-17A	Mouse	CHO
	重组小鼠白细胞介素 17A 蛋白 (CHO) IL-17A 是一种同型二聚体细胞因子，在宿主防御机制中对许多细菌和真菌病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A 诱导抗菌肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A Protein, Mouse (CHO) 是一种重组小鼠 IL-17A 蛋白，在 CHO 细胞中表达，由 133 个氨基酸组成(A26-A158)。

HY-P73171

	*IL-17A Protein, Human (CHO)* CTLA8; CTLA-8; IL-17; Interleukin-17A; IL17A	Human	CHO
	重组人白细胞介素-17A 蛋白 (CHO) IL-17A 是一种同型二聚体细胞因子，在宿主防御机制中对许多细菌和真菌病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A 诱导抗菌肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A Protein, Human (CHO) 是一种重组人 IL-17A 蛋白，在 CHO 细胞中表达，由 155 个氨基酸组成(M1-A155)。

HY-P7088

	*TPO/Thrombopoietin Protein, Mouse (CHO)* 1 篇文献验证 rMuTPO; TPO	Mouse	CHO
	重组小鼠促血小板生成素 (CHO 细胞表达) TPO Protein, Mouse (CHO)是一种造血因子，能够控制血小板生长。

HY-P7010A

	*Epigen Protein, Human (CHO)* rHuEpigen; Epithelial mitogen; EPG	Human	CHO
	重组人 Epigen 因子 (CHO 细胞表达) Epigen Protein, Human (CHO)是一种表皮生长因子，对只表达 ErbB-2 的细胞没有刺激作用，在表达 ErbB-1，共表达 ErbB-2 和其他 ErbB 的细胞中，作为细胞分裂素能够促进细胞有丝分裂。

HY-P72794

	*IL-17RD Protein, Mouse (CHO)* Interleukin-17 receptor D; IL-17 receptor D; IL-17RD; mSef; Il17rd; Sef	Mouse	CHO
	重组小鼠白细胞介素-17RD (CHO) 白细胞介素-17 受体 D (IL-17RD) 也称为 Sef (similar expression to fibroblast growth factor)，是一种 I 型跨膜蛋白，可以调节多种信号通路。IL-17RD 是成纤维细胞生长因子 (FGF) 信号传导的反馈抑制剂。在细胞内，IL-17RD 表达主要定位于质膜中。IL-17RD Protein, Mouse (CHO) 在 CHO 细胞中产生，由 271 个氨基酸(G29-R299) 组成。

HY-P7393

	*Otoraplin/OTOR Protein, Human (CHO)* rHuOTOR; Fibrocyte-derived protein; Melanoma inhibitory activity-like protein; OTOR; MIAL	Human	CHO
	重组人内耳纤维细胞源性蛋白 (CHO 表达) Otoraplin/OTOR Protein, Human (CHO)是由 OTOR 编码的蛋白质，与 CDRAP/MIA 编码蛋白同源，在软骨的发育和维持中可能具有一定的作用。

HY-P7208

	*IL-12 Protein, Mouse (CHO)* rMuIL-12; NKSF; CLMF	Mouse	CHO
	重组小鼠白细胞介素-12 (CHO细胞表达) IL-12 Protein, Mouse (CHO)具有T细胞生长和IFN-γ的刺激属性。

HY-P7116

	*BDNF Protein, Human (CHO)* rHuBDNF/Brain-derived neurotrophic factor; Abrineurin	Human	CHO
	重组人脑源性神经营养因子 (CHO 细胞表达) BDNF Protein, Human (CHO)是一种神经营养因子，能够与 TrkB 受体结合，调节神经发育过程，包括神经元的存活，分化，及突触可塑性。

HY-P7247

	*M-CSF Protein, Rat (CHO)* 5 篇以上引用文献 rRtM-CSF; CSF1; MCSF	Rat	CHO
	重组大鼠巨噬细胞集落刺激因子 (CHO表达) M-CSF Protein, Rat (CHO)是一种促炎细胞因子，其与其受体CSF1R结合，参与单核细胞/巨噬细胞谱系细胞的发育和增殖，并参与破骨细胞的诱导。

HY-P7050A

	*M-CSF Protein, Human (CHO)* 5 篇以上引用文献 rHuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Human	CHO
	重组人巨噬细胞群刺激因子 (CHO 细胞表达) M-CSF Protein, Human (CHO)是一种造血生长因子，具有多个糖基化位点，能够影响巨噬细胞的生存和功能，同时具有抗肿瘤活性。

HY-P701101

	*M-CSF Protein, Human (CHO,Tag Free)* rHuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Human	CHO
	重组人巨噬细胞群刺激因子 (CHO 细胞表达) M-CSF Protein, Human (CHO)是一种造血生长因子，具有多个糖基化位点，能够影响巨噬细胞的生存和功能，同时具有抗肿瘤活性。

HY-P7305

	*TNFRSF1A Protein, Human (CHO)* rHuTNFRI; TNFRSF1A; TNFAR; CD120a	Human	CHO
	TNFRSF1A 蛋白, Human (CHO) TNFRSF1A (TNF RI) 蛋白具有与肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 高度结合的能力。TNFRSF1A 是 STAT3 的靶基因，调节 NF-κB 通路。TNFRSF1A 激活 NF-κB，介导细胞凋亡，并发挥炎症调节作用。TNFRSF1A Protein, Human (CHO) 由CHO 细胞表达，具有跨膜区 (D41-N201)。

HY-P7367

	*IFN-gamma R2 Protein, Human (CHO)* rHuIFN-γ Receptor II; IFNGR2; IFNGT1	Human	CHO
	重组人 IFN-gamma R2 蛋白 (CHO) IFN-gamma R2，IFN-gamma 受体的亚基之一，是 IFN-γ 的结合受体。IFN-gamma R2 是 IFN-gamma 受体的信号转导链，可以与 IFN-gamma R1 结合形成功能性受体。与配体 IFN-γ 结合后，IFN-gamma R2 和 IFN-gamma R1 寡聚化并发生磷酸化。然后，下游的信号分子 JAK1 和 JAK2 发生磷酸化并激活，STAT1 会发生磷酸化。磷酸化的 STAT1 易位至细胞核，从而调节 IFN-反应性的基因 (例如 CD54) 的表达。IFN-gamma R2 Protein, Human (CHO) 是一种由 CHO 细胞产生的重组人 IFN-gamma R2 (S28-Q247)，不带标签。

HY-P73316

	*Beta-NGF Protein, Human (CHO)* 2 篇文献验证 Beta-NGF; Beta-Nerve Growth Factor; NGF; NGFB	Human	CHO
	重组人 Beta-NGF 蛋白 (CHO) 神经生长因子 (NGF) 是调节神经元存活和分化的神经营养因子，也是一种精浆蛋白，参与促排卵和促黄体作用。NGF 在女性生殖系统中具有潜在功能，有助于克服当前早期胚胎丢失的问题。重组人 Beta-NGF 蛋白 (CHO) ，是由 CHO 细胞产生的重组蛋白 (S122-R239)，不带标签。

HY-P7205

	*IL-1 beta Protein, Human (CHO)* rHuIL-1β; Catabolin; IL1F2; IL1B	Human	CHO
	重组人细胞介素-1β (CHO 细胞表达) IL-1 beta 是一种强效促炎细胞因子，由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表达，在炎症和免疫反应中起关键作用。IL-1 beta 以无活性的 pro-IL-1β (由 pro-Il-1b 编码) 形式产生，以响应炎症刺激。IL-1 beta Protein, Human (CHO) 由 CHO 细胞表达产生，由 153 个氨基酸 (A117-S269) 组成。

HY-P7196

	*HCC-4/CCL16 Protein, Human (CHO)* rHuHCC-4/CCL16; C-C motif chemokine 16; SCYA16	Human	CHO
	重组人HCC-4/CCL16蛋白(CHO) HCC-4/CCL16 Protein, Human (CHO) 是一种 CC 趋化因子,能够特异性的吸引淋巴细胞、树突状细胞核单核细胞，增加它们的粘附性并具有骨髓抑制活性。HCC-4/CCL16 Protein, Human (CHO)可以与 CCR1、CCR2、CCR5 和 CCR8 相互作用，介导炎症及癌症反应。HCC-4/CCL16 Protein, Human (CHO)是一种由CHO 表达的重组人 HCC-4/CCL16 (Q24-Q120)。

HY-P7198

	*I-309/CCL1 Protein, Human (CHO)* rHuI-309/CCL1; C-C motif chemokine 1; SCYA1	Human	CHO
	重组人I-309/CCL1蛋白 (CHO) I-309/CCL1 Protein, Human (CHO) 是一种细胞趋化因子，通过与细胞表面的CCR8 趋化因子受体相互作用，吸引单核细胞、自然杀伤细胞、未成熟的 B 细胞核树突状细胞，介导炎症免疫反应、病毒感染以及肿瘤发生等。I-309/CCL1 Protein, Human (CHO) 是一种由 CHO 表达的重组人CCL1(K24-K96)。

HY-P7311

	*VEGF164 Protein, Rat (CHO)* 3 篇文献验证 rRtVEGF164; VEGF-AA; VPF	Rat	CHO
	重组大鼠血管内皮生长因子164 (CHO 表达) VEGF164 Protein, Rat (CHO)是一个有效的血管生成调节剂，并能与信号蛋白受体neuropilin1 结合。

HY-P7397

	*PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc)* 1 篇文献验证 rHuPD-L1, Fc Chimera; Programmed death ligand 1; CD274; B7-H1	Human	CHO
	重组人 PD-L1, Fc 嵌合体 (CHO 表达) PD-L1 Protein, Human (CHO, Fc)在妊娠、组织移植、自身免疫性疾病和肝炎等疾病状态下，对免疫系统的适应性起着重要的抑制作用。

HY-P7085A

	*M-CSF Protein, Mouse (CHO)* 5 篇以上引用文献 rMuM-CSF; CSF-1; MGI-IM	Mouse	CHO
	重组小鼠巨噬细胞群刺激因子 (CHO 细胞表达) M-CSF Protein, Mouse (CHO)是一种促炎性细胞因子，与受体 CSF1R 结合，参与单核/巨噬细胞的增殖，破骨细胞的诱导，在受损的软骨及骨质疏松等疾病中起到重要作用。

HY-P7378

	*IL-6 Protein, Mouse (CHO, His)* 1 篇文献验证 rMuIL-6, His; B cell differentiation factor; IL6	Mouse	CHO
	重组小鼠白细胞介素- 6, His (CHO 表达) IL-6 Protein, Mouse (CHO, His)是带有 His 标签的白细胞介素6，是具有多功能的细胞因子，可调节多种免疫和炎症反应。

HY-P73317

	*Beta-NGF Protein, Mouse (CHO)* Beta-NGF; Beta-Nerve Growth Factor; NGF; NGFB	Mouse	CHO
	重组小鼠 Beta-NGF 蛋白 (CHO) 神经生长因子 (NGF) 是调节神经元存活和分化的神经营养因子，也是一种精浆蛋白，参与促排卵和促黄体作用。NGF 在女性生殖系统中具有潜在功能，有助于克服当前早期胚胎丢失的问题。重组小鼠 Beta-NGF 蛋白 (CHO) ，是由 CHO 细胞产生的重组蛋白 (S122-G241)，不带标签。

HY-P7073A

	*IL-1 beta Protein, Mouse (CHO)* 3 篇文献验证 rMuIL-1β; Catabolin; IL1F2; IL-1 beta; IL1B	Mouse	CHO
	重组小鼠细胞介素-1β (CHO 细胞表达) IL-1 beta 是一种强效促炎细胞因子，由单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表达，在炎症和免疫反应中起关键作用。IL-1 beta 以无活性的 pro-IL-1β (由 pro-Il-1b 编码) 形式产生，以响应炎症刺激。IL-1 beta Protein, Mouse (CHO) 由 CHO 细胞表达产生，由 152 个氨基酸 (V118-S269) 组成。

HY-P7400

	*HB-EGF Protein, Human (CHO)* 2 篇文献验证 rHuProheparin-binding EGF-like Growth Factor; DTR; DTS; HEGFL	Human	CHO
	重组人促肝素结合EGF样生长因子(CHO表达) HB-EGF Protein, Human (CHO)在创伤愈合、心肌肥厚、心脏发育和功能等方面发挥重要作用。

HY-P7373

	*IL-17A Protein, Human (CHO, His)* 1 篇文献验证 rHuIL-17A, His; CTLA-8; IL-17A	Human	CHO
	重组人白细胞介素-17A 蛋白 (CHO, His) IL-17A 是一种同型二聚体细胞因子，在宿主防御机制中对许多细菌和真菌病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A 诱导抗菌肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A Protein, Human (CHO, His) 是一种重组人 IL-17A 蛋白，在 CHO 细胞中表达，C 末端带有 His 标签，由 132 个氨基酸组成 (G24-A155)。

HY-P7096

	*IL-1 alpha Protein, Rat (CHO)* 1 篇文献验证 rRtIL-1α; Hematopoietin-1; IL1A; IL1F1; IL-1 alpha	Rat	CHO
	重组大鼠 GMP IL-1 alpha 蛋白(CHO) IL-1 alpha 是一种普遍存在的关键促炎细胞因子。IL-1 alpha 由单核细胞和巨噬细胞作为前蛋白产生，它经过蛋白水解加工并响应细胞损伤而释放，从而诱导细胞凋亡。IL-1 alpha 在炎症中发挥重要作用，并连接先天免疫和适应性免疫系统。IL-1 alpha 介导 NF-kappa-B 和三种 MAPK 途径 (p38、p42/p44、JNK) 的激活。IL-1 alpha Protein, Rat (CHO) 在 CHO 细胞中表达。

HY-P7309

	*TWEAK/TNFSF12 Protein, Human (CHO)* rHuTWEAK; TNF-related weak inducer of apoptosis; TNFSF12; DR3LG; APO3L	Human	CHO
	重组人 TWEAK/TNFSF12 蛋白 (CHO) TWEAK 蛋白是细胞因子肿瘤坏死因子样细胞凋亡弱诱导因子，属于肿瘤坏死因子 (TNF) 超家族。TWEAK 蛋白与 FN14 和 TNRFSF12/APO3 结合，是细胞凋亡的弱诱导因子。TWEAK 蛋白对肿瘤细胞有促凋亡活性，可介导 NF-kappa-B 的激活，促进血管生成和内皮细胞 (ECs) 增殖。TWEAK 蛋白还能增加 IL-6 和 IL-8 的分泌，增强 TNF 和 IL-1 的促炎活性。人的 TWEAK 蛋白 (M1-H249) 是一种 II 型跨膜糖蛋白，含有一个跨膜结构域 (22-42 a.a.)。重组人 TWEAK/TNFSF12 蛋白 (CHO) 是 TWEAK 蛋白的胞外部分 (R99-H2499)，由 CHO 细胞表达，不带标签。

HY-P7240

	*MCP-3/CCL7 Protein, Human (CHO)* rHuMCP-3/CCL7; C-C motif chemokine 7; MCP3; SCYA6; SCYA7	Human	CHO
	重组人单核细胞趋化蛋白-3/CCL7 (CHO) MCP-3/CCL7 Protein, Human (CHO) 是一种 CC 趋化因子和引诱剂，可以与 CCR1、CCR2 和 CCR3 结合，介导抗病毒、抗菌、抗肿瘤等免疫反应。MCP-3/CCL7 Protein, Human (CHO) 是由 CHO 表达的重组人 MCP-3/CCL7(Q24-L99)。

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HY-P83488

	MKLP1 Antibody (YA3233) CHO1; KNSL5; MKLP1; MKLP-1	WB	Human
	MKLP1 Antibody (YA3233) is a biotin-conjugated non-conjugated IgG antibody, targeting MKLP1, with a predicted molecular weight of 110 kDa (observed band size: 110 kDa). MKLP1 Antibody (YA3233) can be used for WB experiment in human background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W588725A

*N3-Cho* bromide** Azido-CHOline bromide		叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) bromide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-W588725

N3-Cho Azido-CHOline		叠氮化物
N3-Cho (Azido-choline) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂，可用于细胞膜结构的合成。

HY-140633

Ald-C2-PEG4-azide N3-PEG4-CH2CH2CHO		叠氮化物 PROTAC合成
Ald-C2-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Ald-C2-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135957

2'-Azido-2'-deoxyuridine N3dUrd		叠氮化物
2'-Azido-2'-deoxyuridine (N3dUrd) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 抑制剂。2'-Azido-2'-deoxyuridine 具有抗癌活性。2'-Azido-2'-deoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-138912

Cho-Arg TFA		胆固醇
Cho-Arg TFA 是一种类固醇阳离子脂质 (cationic lipid)，含有 L-Arginine 基团，具有非常高的优化质粒 DNA 转染功效。

HY-155918

*mPEG-CHO* (MW 1000)** mPEG-Aldehyde (MW 1000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155915

*mPEG-CHO* (MW 350)** mPEG-Aldehyde (MW 350)		聚合物
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155916

*mPEG-CHO* (MW 550)** mPEG-Aldehyde (MW 550)		聚合物
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155917

*mPEG-CHO* (MW 750)** mPEG-Aldehyde (MW 750)		聚合物
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155919

*mPEG-CHO* (MW 2000)** mPEG-Aldehyde (MW 2000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155920

*mPEG-CHO* (MW 3400)** mPEG-Aldehyde (MW 3400)		聚合物
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155921

*mPEG-CHO* (MW 5000)** mPEG-Aldehyde (MW 5000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155922

*mPEG-CHO* (MW 10000)** mPEG-Aldehyde (MW 10000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-155923

*mPEG-CHO* (MW 20000)** mPEG-Aldehyde (MW 20000)		聚合物
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。

HY-138913

*2H-Cho-Arg TFA*		胆固醇
2H-Cho-Arg (TFA) 是一种含 2H-胆固醇骨架与 L-精氨酸头部基团的固醇阳离子脂质，可用于促进基因转染的。

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