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Pathways Recommended:	PI3K/Akt/mTOR
Isoforms Recommended:	mTORC1 mTORC2

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MTOR

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	mTOR (215) 5-HT Receptor (11) Akt (44) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (13) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (8) Apoptosis (111) ASCT (1) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (7) ATP Synthase (2) Aurora Kinase (2) Autophagy (108) Bacterial (22) Bcl-2 Family (9) Bcr-Abl (1) Beclin1 (2) c-Met/HGFR (2) Caspase (8) CDK (3) Complement System (1) COX (2) CRISPR/Cas9 (1) Cytochrome P450 (4) Deubiquitinase (1) DNA-PK (11) DNA/RNA Synthesis (5) Dopamine Receptor (5) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Metabolite (4) EGFR (8) Endogenous Metabolite (25) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) FAK (3) FKBP (6) FLT3 (1) Fungal (9) GLUT (1) Glutaminase (1) GSK-3 (1) HDAC (5) Hedgehog (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) HSP (2) HSV (3) IGF-1R (1) IKK (6) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (9) Kinesin (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (3) Microtubule/Tubulin (4) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (6) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) Necroptosis (1) NF-κB (8) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Orthopoxvirus (2) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (3) Parasite (5) PARP (4) PDGFR (2) PDK-1 (1) Phosphatase (1) PI3K (102) Pim (3) PINK1/Parkin (2) PKA (2) PKC (3) PPAR (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (2) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (3) Raf (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (10) RET (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROR (1) Sirtuin (5) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOD (1) SphK (1) Src (4) STAT (6) TGF-beta/Smad (2) Thymidylate Synthase (2) TNF Receptor (1) Topoisomerase (1) Trk Receptor (1) ULK (1) VEGFR (6) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (296) Cardiovascular Disease (17) Endocrinology (6) Infection (23) Inflammation/Immunology (39) Metabolic Disease (34) Neurological Disease (31)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) Pre-designed siRNA Sets (3) 其他 (1)

359

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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Targets Recommended: mTOR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118712

mTOR inhibitor WYE-23	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor WYE-23 是 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.45 nM。mTOR 对 PI3Kα 具有选择性，IC₅₀ 为 661 nM。mTOR inhibitor WYE-23 具有抗肿瘤活性。

HY-155211

mTOR inhibitor-13	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-13（化合物 9g）是一种芳基脲基化合物，是一种有效的选择性 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α，IC₅₀ 为 119 nM。

HY-144449

mTOR/HDAC6-IN-1	mTOR HDAC Apoptosis Autophagy	Cancer
mTOR/HDAC6-IN-1 是一种有效的哺乳动物雷帕霉素 (*mTOR) 和组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 的双重抑制剂 (mTOR* 和 HDAC6 的 IC₅₀s 分别为 133.7 nM 和 56 nM)。mTOR/HDAC6-IN-1 可诱导明显的细胞自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis)，以及抑制迁移。mTOR/HDAC6-IN-1 具有研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 的潜力。

HY-131344

mTOR inhibitor-8	mTOR Autophagy	Cancer
mTOR inhibitor-8 是一种 *mTOR* 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。

HY-162023

mTOR inhibitor-10	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-10 (Compound 9c) 是 *mTOR* 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 *mTOR* 和 PI3K-α，IC₅₀分别为 0.7 和 825 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 增殖，IC₅₀为 87 nM。

HY-162025

mTOR inhibitor-17	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-17 (Compound 9e) 是 *mTOR* 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 *mTOR* 和 PI3K-α，IC₅₀ 分别为 0.68 和 1359 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC₅₀ 为 40 nM。

HY-162024

mTOR inhibitor-16	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-16 (Compound 9f) 是 *mTOR* 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 *mTOR* 和 PI3K-α，IC₅₀ 分别为 1.25 和 82 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC₅₀ 为 140 nM。

HY-155376

mTOR inhibitor-14	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-14 (compound 14c) 是一种有效的 *mTOR抑制剂。mTOR* inhibitor-14 还表现出较小的CYP2C8抑制作用。mTOR inhibitor-14 可以抑制肿瘤生长。

HY-160548

mTOR inhibitor-18	mTOR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
mTOR inhibitor-18 (Example 106) 是一种 *mTOR* 抑制剂。mTOR inhibitor-18 可用于 mTOR 相关研究，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

HY-164662

mTOR inhibitor-24	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibiter-24 (comounp 9d) 是一种 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.34 nM (mTOR) 和 324 nM (PI3K-α)。mTOR inhibiter-24 抑制 LNCaP 细胞增殖 (IC₅₀: 180 nM)。

HY-154958

mTOR inhibitor-12	mTOR	Neurological Disease
mTOR inhibitor-12 (Compound 11) 是一种选择性脑渗透性 *mTOR* 抑制剂，无遗传毒性风险。mTOR inhibitor-12 可用于中枢神经系统疾病的研究。

HY-141701

mTOR/HDAC-IN-1	mTOR HDAC	Cancer
mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的 *mTOR* 和 HDAC 双重抑制剂，对mTOR和HDAC1的 IC₅₀ 分别为0.49和0.91 nM。 mTOR/HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子（anti-cancer）进行研究。

HY-154957

mTOR inhibitor-11	mTOR	Neurological Disease
mTOR inhibitor-11 (Compound 9) 是一种可穿透大脑屏障的 *mTOR抑制剂(IC₅₀* : 对 pS6 为21 nM)。mTOR inhibitor-11 还抑制 pCHK1 和 PDE4D，IC₅₀分别为17.2和17.0 μM。mTOR inhibitor-11 可用于中枢神经系统疾病研究。

HY-18353

mTOR inhibitor-3 3 篇文献验证	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-3 是一种有效的 *mTOR* 抑制剂，K_i 值为 1.5 nM。mTOR inhibitor-3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 mTORC1 和 mTORC2。

HY-18953

mTOR inhibitor-23	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-23 (compound DHM25) 是一种选择性、竞争性、不可逆的共价 *mTOR* 抑制剂。mTOR inhibitor-23 的抑制机制主要是通过其与 ATP 口袋内的亲核氨基酸共价相互作用的能力发生的。mTOR inhibitor-23 对三阴性乳腺肿瘤细胞系发挥有效的抗肿瘤活性。

HY-167952

mTOR inhibitor-25	Others	Cancer
mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。

HY-111370

mTOR inhibitor-2	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-2 是有效，选择性，可口服的 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。

HY-112914

mTOR inhibitor-1 3 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
mTOR inhibitor-1 (Compound C-4) 是一种 mTOR 通路抑制剂，可抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy)。

HY-118717

mTOR inhibitor WYE-28	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor WYE-28 (compound 28) 是 *mTOR* 选择性抑制剂 (IC₅₀=0.08 nM)。也抑制 PI3Kα，IC₅₀ 为 6 nM。mTOR inhibitor WYE-28 在裸鼠微粒体中的代谢时间 (T_1/2) 为 13 min。

HY-RS08810

MTOR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) mTOR	Others
MTOR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MTOR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MTOR Human Pre-designed siRNA Set A MTOR Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08811

Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) mTOR	Others
Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtor (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08812

Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) mTOR	Others
Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtor (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-147614

*PI3K/mTOR* Inhibitor-7**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K/*mTOR* 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC₅₀ 值）。PI3K/mTOR Inhibitor-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 具有研究癌症疾病的潜力。

HY-147613

*PI3K/mTOR* Inhibitor-6**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/*mTOR* 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。

HY-128333

*PI3K/mTOR* Inhibitor-4**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。

HY-151137

*HSP90/mTOR-IN-1*	mTOR HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

HY-161857

*Akt/mTOR-IN-1*	Akt mTOR Caspase CDK	Cancer
Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 是 AKT/mTOR 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 µM，具有抗癌活性。Akt/mTOR-IN-1 可以降低 Caspase 3 的表达，并提高自噬蛋白 Cyclin B1 的表达，诱导细胞自噬和凋亡。Akt/mTOR-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 领域研究。

HY-114414

*HDACs/mTOR* Inhibitor 1** 1 篇文献验证	HDAC mTOR Apoptosis	Cancer
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是一种双重的 HDACs 和 mTOR 抑制剂，对 HDAC1, HDAC6, mTOR 的 IC₅₀s 分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导肿瘤细胞凋亡，且 in vivo 毒性低。HDACs/mTOR Inhibitor 1 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-152238

*PI3K/mTOR* Inhibitor-12**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。

HY-151622

*PI3K/mTOR* Inhibitor-11** 1 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC₅₀ 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。

HY-141476

*PI3K/mTOR* Inhibitor-3**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉类化合物，是有效的 PI3K 和 *mTOR* 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。

HY-146200

*PI3K/mTOR* Inhibitor-8**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种 PI3K 和 *mTOR* 双重抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC₅₀ 分别为 0.46 nM 和 12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-8 诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G1/S 期阻滞细胞周期。

HY-163511

*PI3K/Akt/mTOR-IN-4*	Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。

HY-U00326

*PI3Kα/mTOR-IN-1*	PI3K mTOR	Cancer
PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC₅₀ 值为 7 nM，在体外酶实验中对 *mTOR* 和 PI3Kα 的 K_i 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。

HY-156445

*PI3K/mTOR* Inhibitor-14**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-14（化合物 Y-2）是一种有效的 PI3K 和 *mTOR* 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 171.4 nM 和 10.1 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-14 具有抗肿瘤活性。

HY-153120A

*PI3K/mTOR* Inhibitor-13 sodium**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 *mTOR* 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

HY-153120

*PI3K/mTOR* Inhibitor-13**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 *mTOR* 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

HY-146751

*PI3K/Akt/mTOR-IN-2* 3 篇文献验证	PI3K Akt mTOR Apoptosis	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC₅₀ 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-147913

*PI3K/Akt/mTOR-IN-3*	PI3K Akt mTOR Apoptosis	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-3 (compound 3d) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 对 MCF-7、HeLa 和 HepG2 细胞均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.77、1.23 和 4.57 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 在 4 μM浓度下可抑制 MCF-7 和 HeLa 细胞的迁移。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞。

HY-147285

*PI3K/mTOR* Inhibitor-9**	mTOR PI3K	Neurological Disease
PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种有效的 *mTOR* 和 PI3K 抑制剂，对 mTOR、PI3Kα、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为 38 nM、6.6 μM、6.6 μM 和 0.8 μM。

HY-146016

*PI3K/mTOR* Inhibitor-5**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-5 (compound 19a) 是一种有效的 PI3K 和 *mTOR* 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。

HY-112602

*PI3K/mTOR* Inhibitor-1**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种有效的，口服生物可利用的双重 PI3K/*mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 和 *mTOR，IC₅₀* 分别为 20/376/204/46 nM 和 186 nM。具有抗肿瘤活性。

HY-159517

*PI3K/Akt/mTOR-IN-5*	Apoptosis PI3K Akt mTOR STAT	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-5 (compound D3) 是一种 Pseudolaric Acid B (HY-N6939) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。PI3K/Akt/mTOR-IN-5 通过 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3/GPX4 途径抑制肿瘤细胞的过度增殖。此外，PI3K/Akt/mTOR-IN-5 有效抑制 EDU 阳性率，减少集落形成，使 HCT-116 细胞处于 S 期和 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-111508

*PI3K/mTOR* Inhibitor-2** 1 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/*mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC₅₀ 值为 3.4/34/16/1 nM，*mTOR* 的 IC₅₀ 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。

HY-15269

PP30	mTOR PI3K	Cancer
PP30 是一种 TORKinib，是一种有效的、选择性的、ATP 竞争的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM。

HY-154910

CC214-1	mTOR	Cancer
CC214-1 是一种潜在有效的 *mTOR* 抑制剂，可诱导自噬 (autophagy)，IC₅₀ 为 0.002 μM。 CC214-1 被证明可作为体外工具化合物用于探索 *mTOR* 激酶生物学。 CC214-1 可用于胶质母细胞瘤研究。

HY-116191

WJD008	PI3K mTOR	Cancer
WJD008 是一种强效的双重磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K)/哺乳动物雷帕霉素靶点 (*mTOR) 抑制剂，对肿瘤细胞和带有 PIK3CA 突变的转化细胞表现出抗增殖和抗克隆生成的作用。WJD008 抑制 PI3K α* 和 *mTOR* 的激酶活性，并消除了类胰岛素生长因子-I 激活的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路。WJD008 有望用于癌症的研究。

HY-126077

MTI-31 1 篇文献验证 LXI-15029	mTOR	Inflammation/Immunology Cancer
MTI-31 (LXI-15029) 是一种有效的，具有口服活性的，且高度选择性的 mTORC1 和 mTORC2 抑制剂。MTI-31 高选择性作用于 mTOR，K_d 为 0.20 nM。MTI-31 对 mTOR 的 IC₅₀ 为 39 nM。MTI-31可用于乳腺癌的研究。

HY-161393

RB-CO-PEG5-C2-CO-VH032	PROTAC Linkers	Cancer
RB-CO-PEG5-C2-CO-VH032 是一种 TRIM24 降解剂，可使 mTOR 信号通路失活。

HY-23167

Acid-PEG4-C2-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
Acid-PEG4-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可以用于合成抑制 mTOR 的 PROTAC。

Cat. No.	Product Name

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

600 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 600 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

4,646 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 4,646 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,400 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,400 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L101

抗肝癌化合物库

1,890 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 1,890 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,049 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,049 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

HY-L037

抗氧化化合物库

1,622 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,622 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10219G

Rapamycin (GMP) Sirolimus (GMP); AY-22989 (GMP)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-10219GL

Rapamycin (GMP Like) Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-D2227

IR-58	Fluorescent Dyes/Probes
IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团，是一种自噬 (autophagy) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Fluorescent Dye

Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10219G

Rapamycin (GMP) Sirolimus (GMP); AY-22989 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-10219GL

Rapamycin (GMP Like) Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-W016412

Coenzyme Q0

2 篇文献验证

CoQ0

Enzyme Substrates

辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1823

C-Reactive Protein (CRP) (174-185)	Akt mTOR Caspase	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
C-Reactive Protein (CRP) 是一种抗肺炎球菌血浆蛋白，可作为炎症标志物。C-Reactive Protein 可以通过激活补体保护小鼠免受肺炎球菌感染。C-Reactive Protein 可以通过 CD64/AKT/mTOR 通路抑制 caspase-3/9 的激活从而促进舌鳞状细胞癌小鼠的化疗耐药性。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-P10343

Soybean peptide QRPR	Autophagy	Inflammation/Immunology
Soybean peptide QRPR 是自噬的激动剂。Soybean peptide QRPR 通过上调 PIK3，AKT 和 mTOR 的表达和活性，激活细胞自噬，进而减少炎症反应。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 *mTOR* 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0901

Corynoxine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Autophagy
柯诺辛 Corynoxine 是一种从 Uncaria rhynchophylla 中分离出的四环羟吲哚生物碱。Corynoxine 是一种天然的自噬增强剂，可通过 Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。

HY-N3354

Lupiwighteone 8-prenylgenistein	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Apoptosis
黄羽扇豆魏特酮 Lupiwighteone 是一种广泛存在于野生植物中的异黄酮，具有抗氧化、抗菌和抗癌作用。Lupiwighteone 通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路，诱导人乳腺癌细胞 caspase 依赖性和非依赖性凋亡 (apoptosis)。

HY-N1050

Zederone	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Curcuma elata Roxb. Zingiberaceae	mTOR
蓬莪术环氧酮 Zederone 是一种 germacrane 型倍半萜烯，对人类白细胞癌细胞和人类前列腺癌细胞具有强大的细胞毒性。Zederone 显着抑制 SKOV3 细胞增殖并下调 mTOR 和磷酸化 p70 S6 激酶 (p-p70s6K) 的蛋白表达。

HY-N0112

Dihydromyricetin 10 篇以上引用文献 Ampelopsin; Ampeloptin	Infection Flavanonols Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N0486

L-Leucine 5 篇以上引用文献 Leucine	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	mTOR Endogenous Metabolite
L-亮氨酸 L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0901B

Corynoxine hydrochloride	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Autophagy
Corynoxine hydrochloride 是一种从 Uncaria macrophylla 中分离出的四环羟吲哚生物碱。Corynoxine hydrochloride 是一种天然的自噬增强剂，可通过 Akt/mTOR 途径促进 α-突触核蛋白的清除。

HY-N10754

Aschantin	Structural Classification Natural Products Source classification Magnoliaceae Yulania biondii (Pamp.) D. L. Fu Plants	mTOR Cytochrome P450
Aschantin 是一种双环氧木脂素，可以从木兰中分离出来。Aschantin 具有抗疟原虫、Ca²⁺ 拮抗、血小板活化因子拮抗和化疗活性。 Aschantin 是一种 *mTOR* 激酶抑制剂。 Aschantin 也是细胞色素 P450 和 UGT 酶的抑制剂。

HY-137996

Dehydrovomifoliol	Artemisia frigida Willd. Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae	Akt mTOR
Dehydrovomifoliol 是 AKT/mTOR 的双重抑制剂。Dehydrovomifoliol 通过抑制 AKT/mTOR 信号通路来减少脂质积累和脂肪生成。Dehydrovomifoliol用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。

HY-119767

Jolkinolide A	Structural Classification Euphorbia fischeriana Steud. Terpenoids Source classification Diterpenoids Euphorbiaceae Plants	VEGFR Apoptosis
Jolkinolide A 是一种二萜类化合物，可从大戟属植物 (Euphorbia fischeriana Steud) 的根中提取。Jolkinolide A 具有抗肿瘤活性，通过影响肿瘤组织的血管生成。Jolkinolide A 可显著抑制 Akt-STAT3-mTOR 信号通路，降低 VEGF 在 A549 细胞中的表达。

HY-N0112R

Dihydromyricetin (Standard)	Flavanonols Structural Classification Flavonoids other families Source classification Phenols Polyphenols Plants	mTOR Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Autophagy
二氢杨梅素 (Standard) Dihydromyricetin (Standard) 是 Dihydromyricetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dihydromyricetin 是一种有效的二氢嘧啶酶 (dihydropyrimidinase) 抑制剂，IC₅₀ 为 48 μM。Dihydromyricetin 可通过抑制 *mTOR* 信号从而激活自噬。Dihydromyricetin 抑制 mTOR 复合体 (mTORC1/2) 形成。Dihydromyricetin 还是一种流感依赖 RNA 的 RNA 聚合酶抑制剂，IC₅₀ 为 22 μM。

HY-N0656A

(+)-Usnic acid 2 篇文献验证	Structural Classification other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Plants Disease Research Fields Lichen Cancer	mTOR Bacterial Autophagy
(+)-地衣酸 (+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 *mTOR* 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

HY-N1244

Sarmentosin Sarmentosine; Sarmentosine (glycoside)	Structural Classification Natural Products Animals Source classification Saccharides Monosaccharides	Keap1-Nrf2 mTOR Apoptosis
Sarmentosin 是 Nrf2 的激活剂。Sarmentosin 抑制人肝癌细胞的 *mTOR* 信号通路，诱导自噬依赖性细胞凋亡。

HY-N0656AR

(+)-Usnic acid (Standard)	Structural Classification other families Ketones, Aldehydes, Acids Plants Lichen	mTOR Bacterial Autophagy
(+)-地衣酸 (Standard) (+)-Usnic acid (Standard) 是 (+)-Usnic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(+)-Usnic acid 为地衣中的有效成分，可结合 *mTOR* 的 ATP 结合口袋，抑制 mTORC1/2 的活性。(+)-Usnic acid 可抑制 mTOR 下游效应蛋白 Akt (Ser473)，4EBP1 和 S6K 的磷酸化水平，诱导自噬 (autophay)，具有抗肿瘤活性。(+)-Usnic acid 对许多浮游革兰氏阳性细菌具有抗菌活性，包括金黄色葡萄球菌、粪肠球菌和粪肠球菌。

HY-10219

Rapamycin 最多引用文献 875 篇文献验证 Sirolimus; AY-22989	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Anti-aging Source classification Disease Research Disease Research Fields Cancer	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司 Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 *mTOR，IC₅₀* 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N0399

Wogonoside	Structural Classification Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Monophenols Flavonoids Labiatae Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Medicago truncatula Gaertn. Cancer	Autophagy
Wogonoside 是从黄芩中分离得到的一种黄酮类苷化合物，具有抗炎作用。Wogonoside 通过调节 MAPK-mTOR 通路诱导乳腺癌细胞的自噬。

HY-N4315

Pomiferin 1 篇文献验证 NSC 5113	Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Maclura pomifera (Raf.) Schneid. Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	HDAC mTOR
橙桑黄酮 Pomiferin (NSC 5113) 为 HDAC 和 *mTOR* 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1.05 μM 和 6.2 µM。

HY-N13176

Stellettin B	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Marine natural products Source classification Sponge	Autophagy Apoptosis PI3K Akt mTOR FAK
Stellettin B 是一种可以从海洋海绵 Jaspis stellifera 中分离得到的三萜化合物。Stellettin B 可以通过阻断 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人非小细胞肺癌 A549 细胞 G1 期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Stellettin B 可以通过减少 MAPK 和 FAK/PI3K/AKT/mTOR 信号通路的激活来减少肝癌细胞的迁移和侵袭。Stellettin B 可用于多种肿瘤的研究。

HY-N9341

Norswertianin	Structural Classification Xanthones Classification of Application Fields Source classification Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	Autophagy
Norswertianin 是一种氧杂蒽酮类化合物，是一种有效的抗神经胶质瘤化合物 (anti-glioma compound)。Norswertianin 通过氧化应激和 Akt/mTOR 依赖的自噬诱导 GBM 细胞分化。

HY-127067

Yuanhuadin	Structural Classification Terpenoids Thymelaeaceae Source classification Diterpenoids Plants Daphne genkwa Sieb. et Zucc.	Akt EGFR mTOR
Yuanhuadin 提取自芫花 Daphne genkwa，通过抑制 Akt/*mTOR* 和 EGFR 通路具有抗肿瘤活性，同时也可以诱导细胞周期停滞和流产。

HY-N4176

Ginkgolide K	Ginkgoaceae Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Ginkgo biloba	Autophagy
银杏内酯 K Ginkgolide K，可从Ginkgo biloba 中分离得到，可通过AMPK/mTOR/ULK1信号通路诱导保护性自噬 (autophagy)。Ginkgolide K具有神经保护活性。

HY-N10093

Chamaejasmine Chamaejasmin	Flavonoids Thymelaeaceae Stellera chamaejasme Linn. Plants Biflavones	Apoptosis AMPK Autophagy Reactive Oxygen Species
Chamaejasmine 是一种双类黄酮，可以从瑞香狼毒的根中分离出来，具有抗肿瘤活性。Chamaejasmine 诱导细胞凋亡，细胞自噬和活性氧的产生，并激活 AMPK/mTOR 信号通路。

HY-N0486R

L-Leucine (Standard)	Structural Classification Zea mays L. Source classification Endocrine diseases Amino acids Plants Endogenous metabolite Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Gramineae Disease markers Nervous System Disorder Cardiovascular System Disorder	mTOR Endogenous Metabolite
L-亮氨酸 (Standard) L-Leucine (Standard) 是 L-Leucine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-13595

Chrysophanol 3 篇文献验证 Chrysophanic acid	Quinones Structural Classification Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Anthraquinones Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR
大黄酚 Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的 EGFR 磷酸化，且抑制 AKT 和 *mTOR/p70S6K* 激活。

HY-10219R

Rapamycin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Disease Research Endogenous metabolite	mTOR FKBP Fungal Autophagy Endogenous Metabolite Antibiotic Bacterial
雷帕霉素;西罗莫司(Standard) Rapamycin (Standard)是 Rapamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rapamycin (Sirolimus) 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 *mTOR，IC₅₀* 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N2217

Rotundic acid	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Ilex rotunda Thunb. Source classification Plants Aquifoliaceae other families Microorganisms Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Akt mTOR p38 MAPK Apoptosis
铁冬青酸 Rotundic acid 是一种从铁冬青 (Ilex rotunda Thunb) 中获得的三萜类化合物，可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。

HY-N2051

Zeylenone	Natural Products Classification of Application Fields Uvaria grandiflora Roxb. Source classification Plants Annonaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
山椒子烯酮 Zeylenone 是一种天然存在的环己烯氧化物，通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路抑制宫颈癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N0072

Brazilin	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Autophagy
巴西苏木素 Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。

HY-N0399R

Wogonoside (Standard)	Structural Classification Monophenols Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Phenols Plants Medicago truncatula Gaertn.	Autophagy
Wogonoside (Standard) 是 Wogonoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Wogonoside 是从黄芩中分离得到的一种黄酮类苷化合物，具有抗炎作用。Wogonoside 通过调节 MAPK-mTOR 通路诱导乳腺癌细胞的自噬。

HY-N0109

Salidroside 20 篇以上引用文献 Rhodioloside	Structural Classification Classification of Application Fields Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	PINK1/Parkin mTOR Apoptosis Prolyl Endopeptidase (PREP)
红景天苷 Salidroside (Rhodioloside) 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 *mTOR* 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

HY-N1333

Rubioncolin C	Quinones Monophenols Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Phenols Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 *Akt/mTOR/P70S6K* 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。

HY-116506

Bigelovin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy
Bigelovin 是可从朝阳花中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。

HY-N0735

Phellodendrine chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Autophagy
盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是 Phellodendron amurense 中的一种生物碱。Phellodendrine chloride 能通过巨胞饮抑制营养物质的吸收来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride通过调节AMPK/mTOR通路促进细胞自噬，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。

HY-N1338

Royleanone NSC 122417	Quinones Structural Classification Anthraquinones Labiatae Source classification Plants Vachellia nilotica (L.) P. J. H. Hurter & Mabb.	mTOR Akt
Royleanone 是一种从植物中分离出来的二萜类化合物，通过诱导细胞周期停滞和线粒体介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖，还抑制细胞迁移潜能，抑制 LNCaP 前列腺癌细胞中的 mTOR/PI3/AKT 信号通路。

HY-13595R

Chrysophanol (Standard) Chrysophanic acid (Standard)	Quinones Structural Classification Rheum palmatum L. Classification of Application Fields Polygonaceae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	EGFR
大黄酚（标准品） Chrysophanol (Standard) 是 Chrysophanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysophanol (Chrysophanic acid) 是一种天然蒽醌，抑制EGF-诱导的 EGFR 磷酸化，且抑制 AKT 和 *mTOR/p70S6K* 激活。

HY-N0712

Typhaneoside 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Flavonols Flavonoids Classification of Application Fields Typhaceae Source classification Typha angustifolia L. Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Autophagy
香蒲新苷 Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N2217R

Rotundic acid (Standard)	Aquifoliaceae Triterpenes Structural Classification Microorganisms other families Terpenoids Ilex rotunda Thunb. Source classification Plants	Akt mTOR p38 MAPK Apoptosis
铁冬青酸 (Standard) Rotundic acid (Standard) 是 Rotundic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotundic acid 是一种从铁冬青 (Ilex rotunda Thunb) 中获得的三萜类化合物，可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。

HY-N2602

Sanggenol L	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Morus mongolica (Bur.) Schneid. Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Disease Research Fields Cancer	MDM-2/p53
Sanggenol L 诱导依赖和非依赖 caspase 的黑素瘤皮肤癌细胞凋亡。 Sanggenol L 通过抑制前列腺癌细胞 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导细胞凋亡，通过激活前列腺癌细胞 p53 诱导细胞周期停滞。

HY-N0279

Cardamonin 10 篇以上引用文献 Cardamomin; Alpinetin chalcone	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Boesenbergia rotunda Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	NF-κB STAT Wnt β-catenin Bcl-2 Family Apoptosis
豆蔻明 Cardamonin 是一种黄酮类化合物，并针对各种信号分子、转录因子、细胞因子和酶，可抑制 *mTOR、NF-κB、Akt、STAT3、Wnt/β-catenin* 和 COX-2，其表现出抗癌、抗炎、抗微生物和抗糖尿病的活性。

HY-N0072R

Brazilin (Standard)	Structural Classification Natural Products Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Apoptosis Autophagy
巴西苏木素 (Standard) Brazilin (Standard) 是 Brazilin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖，促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。

HY-N6950

Hederacolchiside A1 1 篇文献验证	Infection Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	PI3K Akt mTOR Parasite Apoptosis
革叶常春藤皂苷 A1 Hederacolchiside A1 是从白头翁中分离的，通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路诱导凋亡，从而抑制肿瘤细胞的增殖。Hederacolchiside A1 具有抗血吸虫病活性，影响体内和体外的寄生虫生存力。

HY-N0109R

Salidroside (Standard) Rhodioloside (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Rhodiola rosea Linn. Crassulaceae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Prolyl Endopeptidase (PREP) mTOR Apoptosis PINK1/Parkin
红景天苷 (标准品); Salidroside (Standard) 是 Salidroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Salidroside (Rhodioloside) 是一种脯氨酰内肽酶 (prolyl endopeptidase) 抑制剂。Salidroside 可通过激活 *mTOR* 信号缓解肿瘤恶病质小鼠模型中的恶病质症状。Salidroside 还能通过增强 PINK1/Parkin 介导的线粒体自噬来保护多巴胺能神经元。

HY-N2590

Lupenone	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Musaceae Plants Compositae Infection Terpenoids Astragalus oleifolius DC. Musa basjoo Sieb. et Zucc. Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Parasite PI3K Akt mTOR NF-κB
Lupenone 是一种具有口服活性的可从 Musa basjoo 中分离出的 lupine 型三萜类化合物。Lupenone Lupenone 可通过 PI3K/Akt/mTOR 及 NF-κB 信号通路发挥作用。Lupenone 具有抗炎、抗病毒、抗糖尿病和抗癌活性。

HY-N0735R

Phellodendrine chloride (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Isoquinoline Alkaloids	Autophagy
盐酸黄柏碱 (Standard) Phellodendrine (chloride) (Standard) 是 Phellodendrine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是 Phellodendron amurense 中的一种生物碱。Phellodendrine chloride 能通过巨胞饮抑制营养物质的吸收来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride通过调节AMPK/mTOR通路促进细胞自噬，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。

HY-N0712R

Typhaneoside (Standard)	Flavonols Structural Classification Flavonoids Typhaceae Typha angustifolia L. Source classification Phenols Polyphenols Plants	Autophagy
香蒲新苷 (Standard) Typhaneoside (Standard) 是 Typhaneoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Typhaneoside，从香蒲 (Typha angustifolia L.) 中提取，可抑制缺氧/复氧细胞的过度自噬 (autophagy) 并增加 Akt 和 mTOR 的磷酸化。Typhaneoside 对心血管系统有一定的作用，包括降低血脂水平，促进抗动脉粥样硬化活动，以及提高免疫和凝血功能。

HY-N0047

Polyphyllin I 1 篇文献验证	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Paris polyphylla Smith Plants Disease Research Fields Saccharides Steroids Cancer	JNK mTOR Akt PDK-1 Autophagy Apoptosis
重楼皂苷I Polyphyllin I 是一种从 Paris polyphylla 中提取的生物活性成分，具有很强的抗肿瘤活性。Polyphyllin I 是 JNK 信号通路的激活剂，也是 PDK1/Akt/mTOR 信号传导的抑制剂。Polyphyllin I 诱导自噬，G2/M 期阻滞和细胞凋亡。

HY-N0107

Cyclovirobuxine D	Cardiovascular Disease Structural Classification Alkaloids Buxaceae Classification of Application Fields Other Alkaloids Plants Disease Research Fields Buxus microphylla S.et Z.var. Sinica Rehd.et Wils.	Apoptosis Autophagy mTOR Akt
黄杨碱 Cyclovirobuxine D (CVB-D) 是中药黄杨 Buxus microphylla 的主要活性成分。Cyclovirobuxine D 诱导自噬并减弱 Akt 和 *mTOR* 的磷酸化。Cyclovirobuxine D 通过抑制细胞周期进程和诱导线粒体介导的细胞凋亡 apoptosis 抑制癌细胞的增殖。Cyclovirobuxine D 有潜力用于心肌梗死引起的心力衰竭的研究。

HY-N6843

Arnicolide D 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Euchresta horsfieldii (Lesch.) J. Benn. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Caspase PI3K Akt mTOR STAT
山金车内酯 D Arnicolide D 是一种从石胡荽 (Centipeda minima) 中分离出倍半萜内酯。Arnicolide D 调节细胞周期，激活 caspase 信号通路，并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。Arnicolide D 以剂量和时间依赖性方式显着抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长。

HY-N5136

25(R,S)-Ruscogenin	Liliaceae Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Liriope platyphylla Wang et Tang Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis PI3K Akt mTOR
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。

HY-N6896

Isoviolanthin	Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	TGF-beta/Smad
异佛来心苷 Isoviolanthin 是一种黄酮糖苷，在 HCC 细胞中，可通过调控 TGF-β/Smad 和 PI3K/Akt/mTOR 通路抑制上皮间质转化 (EMT)，从而显着抑制 TGF-β1 介导的迁移和侵袭。 Isoviolanthin 对正常肝 LO2 细胞没有细胞毒性作用。

HY-124896

Bonannione A 6-Geranylnaringenin; Mimulone	Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Scrophulariaceae Plants	Phosphatase Apoptosis Autophagy
6-香叶草基柚皮素 Bonannione A (6-Geranylnaringenin; Mimulone) 是一种异戊二烯类黄酮，一种口服有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 14 µM。Bonannione A 触发半胱天冬酶依赖性细胞凋亡。Bonannione A 通过 p53 介导的 AMPK/mTOR 通路诱导自噬。Bonannione A 显示出抗炎、抗自由基和抗癌活性。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3) Strep (1) Flag (1)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70931

	MAPKSP1 Protein, Human (His) Ragulator Complex Protein LAMTOR3; Late Endosomal/Lysosomal Adaptor and MAPK and MTOR Activator 3; MEK-Binding Partner 1; Mp1; Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 1-Interacting Protein 1; Mitogen-Activated Protein Kinase Scaffold Protein 1; LAMTOR3; MAP2K1IP	Human	E. coli
	MAPKSP1 蛋白，也称为胆色素原脱氨酶 (HMBS)，在血红素生物合成途径中至关重要，可催化四个胆色素原分子顺序聚合形成羟甲基双烷。该过程始于胆色素原或前尿卟啉原的二吡咯甲烷辅助因子的组装。MAPKSP1 Protein, Human (His) 是重组的 MAPKSP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。MAPKSP1 Protein, Human (His) 全长 124 个氨基酸，分子量约为 ~15.0 kDa。

HY-P71583

	LAMTOR1 Protein, Human (His) C11orf59; LAMTOR1; Late endosomal/lysosomal adaptor and MAPK and MTOR activator 1; Lipid raft adaptor protein p18; LTOR1_HUMAN; p18; p27Kip1-releasing factor from RhoA; p27RF-Rho; PDRO; PP7157; Protein associated with DRMs and endosomes; Ragulator complex protein LAMTOR1; ragulator complex protein PDRO; Ragulator1; RhoA activator C11orf59	Human	E. coli
	LAMTOR1 蛋白是 Ragulator 复合物的重要组成部分，在氨基酸传感和 mTORC1 激活中发挥双重作用。它充当 Rag GTPases 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，并介导它们向溶酶体膜的募集。LAMTOR1 Protein, Human (His) 是重组的 LAMTOR1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。LAMTOR1 Protein, Human (His) 全长 160 个氨基酸，分子量约为 ~24 kDa。

HY-P703567

	mTOR-MLST8 Protein, Human (Sf9, Flag, His, Strep) FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1	Human	Sf9 insect cells

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10219S

Rapamycin-d3
Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 *mTOR， IC₅₀* 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N0486S

L-Leucine-d10
L-Leucine-d₁₀ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S9

L-Leucine-d3
L-Leucine-d₃ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S12

L-Leucine-d2
L-Leucine-d₂ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S1

L-Leucine-13C
L-Leucine-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S2

L-Leucine-13C6
Leucine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S3

L-Leucine-15N
L-Leucine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S13

L-Leucine-15N,d10
L-Leucine-¹⁵N,d₁₀ 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S11

L-Leucine-d1
L-Leucine-d 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S4

L-Leucine-d7
L-Leucine-d₇ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S10

L-Leucine-18O2
L-Leucine-¹⁸O₂是带有 ¹⁸O 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S5

L-Leucine-2-13C
L-Leucine-2-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S8

L-Leucine-13C6,15N
L-Leucine-¹³C₆,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S6

L-Leucine-2-13C,15N
L-Leucine-2-¹³C,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S7

L-Leucine-1-13C,15N
L-Leucine-1-¹³C,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-10218S

Everolimus-d4
Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-137315S

TML-6-d3
TML-6-d₃ 是 TML-6 的氘代物。 TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 *mTOR，并增加抗氧化 Nrf2* 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

HY-B0965AS

Thioridazine-d3 hydrochloride

Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-16561S

Resveratrol-d4
Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 *mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase*。Resveratrol 也是一种特异性的 <

HY-16561S1

Resveratrol-13C6

Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-14153S

Tegaserod-d11

Tegaserod-d₁₁ 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT₄R) 激动剂和 5-HT_2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 受体的 pK_is 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

HY-10219S1

Rapamycin-13C,d3
Rapamycin-¹³C,d₃ (Sirolimus-¹³C,d₃; AY-22989-¹³C,d₃) 是 ¹³C 和氘代标记的 Rapamycin (HY-10219) 的同位素。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80231

	mTOR Antibody (YA281)	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody (YA281) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to mTOR. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80759

	mTOR Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to mTOR. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80469

	*Phospho-mTOR* (Ser2448) Antibody (YA691)**	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA691) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (S2448). It can be used for WB,IHC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80838

	*Phospho-mTOR* (Ser2481) Antibody** MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2481). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80837

	*Phospho-mTOR* (Ser2448) Antibody (YA171)** MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2448). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.