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Pathways Recommended:	PI3K/Akt/mTOR
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MTOR

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	mTOR (249) 5-HT Receptor (13) Akt (57) Amino Acid Derivatives (1) Aminoacyl-tRNA Synthetase (1) AMPK (23) Amyloid-β (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (10) Apoptosis (130) ASCT (1) Atg8/LC3 (1) ATM/ATR (7) ATP Synthase (2) Aurora Kinase (2) Autophagy (128) Bacterial (24) Bcl-2 Family (10) Bcr-Abl (1) Beclin1 (2) Biochemical Assay Reagents (2) c-Met/HGFR (2) Caspase (11) CDK (4) Chloride Channel (2) Complement System (1) COX (2) CRISPR/Cas9 (1) Cytochrome P450 (5) Deubiquitinase (1) DNA-PK (11) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine Receptor (6) Dopamine β-hydroxylase (1) Drug Derivative (1) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (5) EGFR (10) Endogenous Metabolite (28) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (5) FAK (4) FKBP (7) FLT3 (1) Fungal (10) GLUT (1) Glutaminase (1) GSK-3 (1) HDAC (6) Hedgehog (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (6) Histamine Receptor (1) HSP (3) HSV (3) IAP (1) IGF-1R (1) IKK (6) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Influenza Virus (3) Integrin (1) Interleukin Related (4) Isotope-Labeled Compounds (10) JAK (3) JNK (3) Keap1-Nrf2 (9) Kinesin (1) MALT1 (1) MDM-2/p53 (4) MEK (1) Microtubule/Tubulin (5) Mitochondrial Metabolism (2) Mitophagy (11) MMP (2) Monoamine Oxidase (1) nAChR (1) NAMPT (1) Necroptosis (1) NF-κB (8) NO Synthase (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Orthopoxvirus (2) Oxidative Phosphorylation (1) p38 MAPK (6) Parasite (6) PARP (4) PDGFR (2) PDK-1 (2) PERK (1) Phosphatase (1) PI3K (112) Pim (3) PINK1/Parkin (2) PKA (2) PKC (3) PPAR (2) Prolyl Endopeptidase (PREP) (2) Prostaglandin Receptor (4) PROTAC Linkers (3) PROTACs (1) Protein Arginine Deiminase (1) Raf (2) RAR/RXR (1) Ras (2) Reactive Oxygen Species (10) RET (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (2) ROR (1) ROS Kinase (1) Sirtuin (6) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SOD (1) SphK (1) Src (5) STAT (7) Survivin (1) TGF-beta/Smad (2) Thymidylate Synthase (2) TNF Receptor (2) Topoisomerase (2) Trk Receptor (1) ULK (1) VEGFR (6) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (329) Cardiovascular Disease (26) Endocrinology (6) Infection (27) Inflammation/Immunology (42) Metabolic Disease (45) Neurological Disease (37)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 其他 (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

403

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

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多肽产品

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重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

mTOR inhibitor-8	mTOR Autophagy	Cancer
mTOR inhibitor-8 是一种 *mTOR* 抑制剂和自噬 (autophagy) 诱导剂。mTOR inhibitor-8 通过 FKBP12 抑制 mTOR 活性，并诱导 A549 人肺癌细胞自噬。

mTOR inhibitor WYE-23	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor WYE-23 是 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.45 nM。mTOR 对 PI3Kα 具有选择性，IC₅₀ 为 661 nM。mTOR inhibitor WYE-23 具有抗肿瘤活性。

mTOR inhibitor-13	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-13（化合物 9g）是一种芳基脲基化合物，是一种有效的选择性 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 为 0.29 nM。mTOR inhibitor-13 还抑制 PI3K-α，IC₅₀ 为 119 nM。

mTOR/HDAC6-IN-1	mTOR HDAC Apoptosis Autophagy	Cancer
mTOR/HDAC6-IN-1 是一种有效的哺乳动物雷帕霉素 (*mTOR) 和组蛋白去乙酰酶 (HDAC6) 的双重抑制剂 (mTOR* 和 HDAC6 的 IC₅₀s 分别为 133.7 nM 和 56 nM)。mTOR/HDAC6-IN-1 可诱导明显的细胞自噬 (autophagy)、细胞凋亡 (apoptosis)，以及抑制迁移。mTOR/HDAC6-IN-1 具有研究三阴性乳腺癌 (TNBC) 的潜力。

mTOR inhibitor-10	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-10 (Compound 9c) 是 *mTOR* 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 *mTOR* 和 PI3K-α，IC₅₀分别为 0.7 和 825 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 增殖，IC₅₀为 87 nM。

mTOR inhibitor-17	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-17 (Compound 9e) 是 *mTOR* 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 *mTOR* 和 PI3K-α，IC₅₀ 分别为 0.68 和 1359 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC₅₀ 为 40 nM。

mTOR inhibitor-16	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-16 (Compound 9f) 是 *mTOR* 的选择性抑制剂。mTOR inhibitor-10 抑制 *mTOR* 和 PI3K-α，IC₅₀ 分别为 1.25 和 82 nM。mTOR inhibitor-10 抑制 LNCaP 细胞增殖，IC₅₀ 为 140 nM。

mTOR inhibitor-14	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-14 (compound 14c) 是一种有效的 *mTOR抑制剂。mTOR* inhibitor-14 还表现出较小的CYP2C8抑制作用。mTOR inhibitor-14 可以抑制肿瘤生长。

mTOR inhibitor-18	mTOR	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
mTOR inhibitor-18 (Example 106) 是一种 *mTOR* 抑制剂。mTOR inhibitor-18 可用于 mTOR 相关研究，如癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统疾病。

mTOR inhibitor-24	mTOR PI3K	Cancer
mTOR inhibiter-24 (comounp 9d) 是一种 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.34 nM (mTOR) 和 324 nM (PI3K-α)。mTOR inhibiter-24 抑制 LNCaP 细胞增殖 (IC₅₀: 180 nM)。

mTOR inhibitor-12	mTOR	Neurological Disease
mTOR inhibitor-12 (Compound 11) 是一种选择性脑渗透性 *mTOR* 抑制剂，无遗传毒性风险。mTOR inhibitor-12 可用于中枢神经系统疾病的研究。

mTOR/HDAC-IN-1	mTOR HDAC	Cancer
mTOR/HDAC-IN-1 (Compound 50) 是一个具有选择性的 *mTOR* 和 HDAC 双重抑制剂，对mTOR和HDAC1的 IC₅₀ 分别为0.49和0.91 nM。 mTOR/HDAC-IN-1 可作为抗癌活性分子（anti-cancer）进行研究。

mTOR inhibitor-11	mTOR	Neurological Disease
mTOR inhibitor-11 (Compound 9) 是一种可穿透大脑屏障的 *mTOR抑制剂(IC₅₀* : 对 pS6 为21 nM)。mTOR inhibitor-11 还抑制 pCHK1 和 PDE4D，IC₅₀分别为17.2和17.0 μM。mTOR inhibitor-11 可用于中枢神经系统疾病研究。

mTOR inhibitor-23	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-23 (compound DHM25) 是一种选择性、竞争性、不可逆的共价 *mTOR* 抑制剂。mTOR inhibitor-23 的抑制机制主要是通过其与 ATP 口袋内的亲核氨基酸共价相互作用的能力发生的。mTOR inhibitor-23 对三阴性乳腺肿瘤细胞系发挥有效的抗肿瘤活性。

mTOR inhibitor-3 3 篇文献验证	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-3 是一种有效的 *mTOR* 抑制剂，K_i 值为 1.5 nM。mTOR inhibitor-3 在细胞实验及体内药代动力学 (PK)/药效学 (PD) 实验中都抑制 mTORC1 和 mTORC2。

mTOR inhibitor-25	PI3K	Cancer
mTOR inhibitor-25是一种选择性优于PI3K的酶抑制剂，具有良好的抗癌活性。mTOR inhibitor-25对mTOR的抑制作用显示出强效，可能用于研究白血病、皮肤癌、乳腺癌、肺癌和结肠癌。mTOR inhibitor-25在细胞增殖实验中展现出优异的活性，对PI3K的抑制能力则相对较弱。

mTOR inhibitor-2	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor-2 是有效，选择性，可口服的 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀为7 nM。mTOR Inhibitor 1抑制mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) 和mTORC2 (pAKT (S473)) 底物的细胞磷酸化。

mTOR inhibitor-1 3 篇文献验证	mTOR Autophagy	Cancer
mTOR inhibitor-1 (Compound C-4) 是一种 mTOR 通路抑制剂，可抑制细胞增殖，诱导自噬 (autophagy)。

mTOR inhibitor WYE-28	mTOR	Cancer
mTOR inhibitor WYE-28 (compound 28) 是 *mTOR* 选择性抑制剂 (IC₅₀=0.08 nM)。也抑制 PI3Kα，IC₅₀ 为 6 nM。mTOR inhibitor WYE-28 在裸鼠微粒体中的代谢时间 (T_1/2) 为 13 min。

MTOR Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) mTOR	Others
MTOR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MTOR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) mTOR	Others
Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtor (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) mTOR	Others
Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtor (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-7**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-7 (Compound 19i) 是一种有效的 PI3K/*mTOR* 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-7 的效力比阳性对照 gedatolisib 高 4.7 倍（0.3 对 1.4 μM，IC₅₀ 值）。PI3K/mTOR Inhibitor-7 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-7 具有研究癌症疾病的潜力。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-6**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-6 (Compound 19c) 是一种有效的 PI3K/*mTOR* 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在人工胃液中的稳定性优于 gedatolisib。PI3K/mTOR Inhibitor-6 在 10 μM 时显着抑制 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-6具有研究癌症疾病的潜力。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-4**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-4 是一种泛 I 类 PI3K/mTOR 抑制剂，具有口服活性。PI3K/mTOR Inhibitor-4 对 PI3Kα、PI3Kγ、PI3Kδ 和 mTOR 具有酶抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.63 nM、22 nM、9.2 nM 和 13.85 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-4 可用于癌症的研究。

*HSP90/mTOR-IN-1*	mTOR HSP Apoptosis Autophagy	Cancer
HSP90/mTOR-IN-1 是一种有效的 Hsp90 和 *mTOR* 抑制剂，IC₅₀ 分别为 69 nM 和 29 nM。HSP90/mTOR-IN-1 通过过度激活PI3K/AKT/mTOR 通路抑制 SW780 细胞增殖。HSP90/mTOR-IN-1 通过对 HSP90 和 mTOR 的选择性抑制来诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞自噬 (autophagy)。HSP90/mTOR-IN-1 在异种移植小鼠体内也表现出良好的抗肿瘤活性。HSP90/mTOR-IN-1 可用于膀胱癌的研究。

*Akt/mTOR-IN-1*	Akt mTOR Caspase CDK	Cancer
Akt/mTOR-IN-1 (Compound 8r) 是 AKT/mTOR 信号通路抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 µM，具有抗癌活性。Akt/mTOR-IN-1 可以降低 Caspase 3 的表达，并提高自噬蛋白 Cyclin B1 的表达，诱导细胞自噬和凋亡。Akt/mTOR-IN-1 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 领域研究。

*HDACs/mTOR* Inhibitor 1** 1 篇文献验证	HDAC mTOR Apoptosis	Cancer
HDACs/mTOR Inhibitor 1 是一种双重的 HDACs 和 mTOR 抑制剂，对 HDAC1, HDAC6, mTOR 的 IC₅₀s 分别为 0.19 nM、1.8 nM、1.2 nM。HDACs/mTOR Inhibitor 1 刺激细胞周期停滞在 G0/G1 期并诱导肿瘤细胞凋亡，且 in vivo 毒性低。HDACs/mTOR Inhibitor 1 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-12**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-12 是一种口服有效的选择性 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC₅₀ 值分别为 0.06 nM 和 3.12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有抗肿瘤活性。PI3K/mTOR Inhibitor-12 具有较低的肝毒性。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-11** 2 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-11 是一种具有口服活性的 PI3K/mTOR 抑制剂 (对 PI3Kα、PI3Kδ 和 mTOR 的 IC₅₀ 分别为 3.5、4.6 和 21.3 nM)。PI3K/mTOR Inhibitor-11 通过抑制 AKT 和 S6 蛋白的磷酸化来调节 PI3K/AKT/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR Inhibitor-11 可用于癌症研究。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-17**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-17 (compound 5nh) 是 PI3K/mTOR 的有效抑制剂，对 PI3Kα 和 *mTOR* 的抑制剂浓度分别为 0.45 nM 和 2.9 nM。PI3K/mTOR 抑制剂-17 在癌症研究中发挥着重要作用。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-3**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-3 (化合物 12) 是一种咪唑并喹啉类化合物，是有效的 PI3K 和 *mTOR* 双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-3 具有抗癌活性。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-8**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-8 (Compound 18b) 是一种 PI3K 和 *mTOR* 双重抑制剂，对 PI3Kα 和 mTOR 的 IC₅₀ 分别为 0.46 nM 和 12 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-8 诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)，在 G1/S 期阻滞细胞周期。

*PI3K/Akt/mTOR-IN-4*	Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。

*PI3Kα/mTOR-IN-1*	PI3K mTOR	Cancer
PI3Kα/mTOR-IN-1 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 双重抑制剂，在细胞实验中对 PI3Kα 的 IC₅₀ 值为 7 nM，在体外酶实验中对 *mTOR* 和 PI3Kα 的 K_i 值分别为 10.6 nM 和 12.5 nM。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-14**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-14（化合物 Y-2）是一种有效的 PI3K 和 *mTOR* 双重抑制剂，IC₅₀ 分别为 171.4 nM 和 10.1 nM。PI3K/mTOR Inhibitor-14 具有抗肿瘤活性。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-13 sodium**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 *mTOR* 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 sodium 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-13**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-13 是一种具有口服活性的磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K) 和 *mTOR* 激酶双重抑制剂。PI3K/mTOR Inhibitor-13 在性疾病、实体瘤和特发性肺纤维化 (IPF) 中有潜在应用。

*PI3K/Akt/mTOR-IN-2* 3 篇文献验证	PI3K Akt mTOR Apoptosis	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-2 是一种有效的 PI3K/AKT/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 具有抗癌作用，并对 MDA-MB-231 细胞具有选择性，IC₅₀ 为 2.29 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-2 可诱导癌细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

*PI3K/Akt/mTOR-IN-3*	PI3K Akt mTOR Apoptosis	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-3 (compound 3d) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 对 MCF-7、HeLa 和 HepG2 细胞均有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 0.77、1.23 和 4.57 μM。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 在 4 μM浓度下可抑制 MCF-7 和 HeLa 细胞的迁移。PI3K/Akt/mTOR-IN-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 S 期阻滞。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-9**	mTOR PI3K	Neurological Disease
PI3K/mTOR Inhibitor-9 (Compound 1) 是一种有效的 *mTOR* 和 PI3K 抑制剂，对 mTOR、PI3Kα、PI3Kγ 和 PI3Kδ 的 IC₅₀ 分别为 38 nM、6.6 μM、6.6 μM 和 0.8 μM。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-5**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-5 (compound 19a) 是一种有效的 PI3K 和 *mTOR* 双抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 86.9 nM 和 14.6 nM。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-1**	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-1 是一种有效的，口服生物可利用的双重 PI3K/*mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ 和 *mTOR，IC₅₀* 分别为 20/376/204/46 nM 和 186 nM。具有抗肿瘤活性。

*PI3K/Akt/mTOR-IN-5*	Apoptosis PI3K Akt mTOR STAT	Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-5 (compound D3) 是一种 Pseudolaric Acid B (HY-N6939) 的衍生物，具有抗肿瘤活性。PI3K/Akt/mTOR-IN-5 通过 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3/GPX4 途径抑制肿瘤细胞的过度增殖。此外，PI3K/Akt/mTOR-IN-5 有效抑制 EDU 阳性率，减少集落形成，使 HCT-116 细胞处于 S 期和 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

*PI3K/mTOR* Inhibitor-2** 1 篇文献验证	PI3K mTOR	Cancer
PI3K/mTOR Inhibitor-2 是一种有效的双重 pan-PI3K/*mTOR* 抑制剂，抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ/PI3Kγ 的 IC₅₀ 值为 3.4/34/16/1 nM，*mTOR* 的 IC₅₀ 值为 4.7 nM。抗肿瘤活性。

PP30	mTOR PI3K	Cancer
PP30 是一种 TORKinib，是一种有效的、选择性的、ATP 竞争的 mTOR 抑制剂，IC₅₀ 为 80 nM。

Cat. No.	Product Name

HY-L015

PI3K/Akt/mTOR 化合物库

698 compounds

PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程，包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活，编码 PI3K 催化亚基 p110α 的基因 PIK3CA 突变或扩增，抑癌基因 PTEN 的突变或缺失，Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活，信号通过 Akt 激活下游一系列底物，包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此，抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近，一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗，还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。

MCE 收录了 698 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物，是抗肿瘤药物开发的有用工具。

HY-L034

抗衰老化合物库

5,358 compounds

衰老是一个复杂的生物过程，其特征是组织器官功能衰退、结构退化、适应能力和抵抗力降低，这些都导致了阿尔茨海默病、癌症、糖尿病等多种慢性疾病的发病率和死亡率的增加。科学家提出了多种理论去解释衰老机制，可分为两大类：程序性理论和错误理论，但这两种理论似乎都不能完全令人满意。程序性理论认为衰老依赖于特定的基因调控，而错误理论则强调生物体内和环境的累积损害。损伤理论提出了 9 种衰老在生物体中的代谢“标志”：基因组不稳定性；端粒损耗；表观遗传改变；蛋白质老化；营养能量代谢障碍；线粒体功能障碍；细胞衰老；干细胞耗竭；细胞间通讯改变。

MCE 抗衰老化合物库包括 5,358 种化合物，主要靶向 Sirtuin、mTOR、 IGF-1R、 AMPK、p53、Telomerase、Mitophagy、 Mitochondrial Metabolism、 COX、 Cytochrome P450、 Oxidase 等靶点，是研究抗衰老机制的重要工具。

HY-L124

抗前列腺癌化合物库

2,651 compounds

癌症是世界人口死亡的主要原因之一，其中前列腺癌是男性中最常见的恶性肿瘤之一。多种分子机制参与前列腺癌的发生发展，包括前列腺癌常见存活因子(IGF-1)、生长因子(TGF-α，EGF) 、Wnt、Hedgehog、NF-κB以及mTOR等信号通路。这为前列腺癌的治疗提供了潜在的治疗靶点。

MCE精心收录了 2,651 化合物，具有明确或潜在的抗前列腺癌活性。MCE抗前列腺癌化合物库是抗前列腺癌药物筛选及相关研究的有用工具。

HY-L101

抗肝癌化合物库

2,163 compounds

肝癌是世界上主要的恶性肿瘤之一，在全球癌症死亡人数中居第二位，严重威胁人类健康。肝细胞癌是其中最常见的类型，约占所有肝癌的90%。

目前证据表明，在肝癌发生过程中，主要有两种致病机制:(1)肝炎感染、毒素或代谢影响引起的组织损伤后与肝脏再生相关的肝硬化;(2)单个或多个致癌基因或肿瘤抑制基因发生突变。这两种机制都与几个重要细胞信号通路的改变有关。其中包括RAF/MEK/ERK通路、PI3K/AKT/mTOR通路、WNT/b-catenin通路、胰岛素样生长因子通路、c-MET/HGFR通路等。

MCE提供了 2,163 种具有明确或潜在抗肝癌活性的化合物。MCE抗肝癌化合物库是抗肝癌药物筛选和其他相关研究的有效工具。

HY-L074

抗乳腺癌化合物库

2,333 compounds

乳腺癌是女性中最常见的癌症，每年有 210 万女性受乳腺癌影响，也是女性中死亡率最高的一种癌症。手术通常是乳腺癌的首选治疗方式，并结合化疗或放疗，在某些情况下，还会采用激素治疗或靶向治疗，尤其对于转移性乳腺癌（MBC）。

乳腺癌是一种异质性疾病，根据乳腺癌细胞三种分子标记物（雌激素受体 ER、孕激素受体 PR 及人表皮生长因子2（HER2））表达情况，主要分为三种亚型：HR⁺/HER^-乳腺癌（约占70%），HR⁺/HER⁺乳腺癌（约占15%-20%）、三阴乳腺癌（约占15%）。不同的基因亚型表现出不同的表型和不同的预后，可能需要特定的靶向治疗实现最佳治疗效果。另外，一些信号通路在肿瘤的发生发展中也发挥重要作用，如 NF-κ B信号通路、TGF-beta 信号通路、PI3K/AKT/mTOR 信号通路及 Notch 信号通路等。这些信号通路是开发新型乳腺癌靶向治疗药物的重要靶点。

MCE 提供 2,333 种具有确定及潜在抗乳腺癌活性的化合物，这些化合物靶向调控乳腺癌细胞生长的关键靶点及信号通路，是开发新型抗乳腺癌药物的有用工具。

HY-L037

抗氧化化合物库

1,831 compounds

氧化应激是由于体内活性氧与抗氧化剂失衡产生的，可以导致细胞和组织的损伤。氧化应激可诱发多种疾病的发生，包括慢性疾病及退行性疾病，以及加速身体衰老过程和引起急性病理。抗氧化剂是一类能够对抗氧化应激并减轻其对人体损伤的一类化合物，受到了生物医学研究界的极大关注。长期以来，抗氧化剂一直是治疗诸如阿尔兹海默症和癌症等多种疾病的重要药物。

MCE 抗氧化化合物库包括 1,831 种对氧化应激具有抑制作用的小分子化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。该化合物库是开发新的抗氧化剂，研究氧化应激的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10219G

Rapamycin (GMP) Sirolimus (GMP); AY-22989 (GMP)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-10219GL

Rapamycin (GMP Like) Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)	Fluorescent Dye
雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-D2227

IR-58	Fluorescent Dyes/Probes
IR-58 是一种靶向线粒体的近红外 (NIR) 荧光团，是一种自噬 (autophagy) 增强剂。IR-58 通过诱导过度自噬杀死肿瘤细胞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，这是通过活性氧 (ROS)-Akt-mTOR 途径介导的。

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Fluorescent Dye

Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-10219G

Rapamycin (GMP) Sirolimus (GMP); AY-22989 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
雷帕霉素 (GMP) Rapamycin (Sirolimus) (GMP) 是 GMP 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-10219GL

Rapamycin (GMP Like) Sirolimus (GMP Like); AY-22989 (GMP Like)	Biochemical Assay Reagents
雷帕霉素 (GMP Like) Rapamycin (Sirolimus) GMP Like 是 GMP Like 级别的 Rapamycin (HY-10219)。GMP Like 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂。

HY-W016412

Coenzyme Q0

2 篇文献验证

CoQ0

Enzyme Substrates

辅酶Q0 Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-16561G

Resveratrol (GMP)

trans-Resveratrol (GMP); SRT501 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W142080

α-Methyl-DL-tryptophan α-Methyltryptophan	mTOR Autophagy Apoptosis Amino Acid Derivatives	Metabolic Disease Cancer
α-Methyl-DL-tryptophan (α-Methyltryptophan) 是一种色氨酸衍生物，是一种选择性 SLC6A14 阻断剂。在雌激素受体 (ER) 阳性乳腺癌细胞中，α-Methyl-DL-tryptophan 抑制 mTOR 并激活自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。α-Methyl-DL-tryptophan 还具有减轻体重的功效。

HY-P1823

C-Reactive Protein (CRP) (174-185)	Akt mTOR Caspase	Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
C-Reactive Protein (CRP) 是一种抗肺炎球菌血浆蛋白，可作为炎症标志物。C-Reactive Protein 可以通过激活补体保护小鼠免受肺炎球菌感染。C-Reactive Protein 可以通过 CD64/AKT/mTOR 通路抑制 caspase-3/9 的激活从而促进舌鳞状细胞癌小鼠的化疗耐药性。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-P10343

Soybean peptide QRPR	Autophagy	Inflammation/Immunology
Soybean peptide QRPR 是自噬的激动剂。Soybean peptide QRPR 通过上调 PIK3，AKT 和 mTOR 的表达和活性，激活细胞自噬，进而减少炎症反应。

HY-P10323

T7 Peptide Tumstatin (74-98), human	Integrin FAK mTOR Apoptosis	Cancer
T7 Peptide 是内皮细胞特异性抑制剂。T7 Peptide 通过与 αVβ3 整合素相互作用，抑制内皮细胞的 FAK，PI3-kinase，PKB/Akt 和 *mTOR* 信号通路，从而抑制蛋白质合成并诱导细胞凋亡。

Species:	Human (3)
Tag:	His (3)
Source:	E. coli (3)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71583

	LAMTOR1 Protein, Human (His) C11orf59; LAMTOR1; Late endosomal/lysosomal adaptor and MAPK and MTOR activator 1; Lipid raft adaptor protein p18; LTOR1_HUMAN; p18; p27Kip1-releasing factor from RhoA; p27RF-Rho; PDRO; PP7157; Protein associated with DRMs and endosomes; Ragulator complex protein LAMTOR1; ragulator complex protein PDRO; Ragulator1; RhoA activator C11orf59	Human	E. coli
	LAMTOR1 蛋白 LAMTOR1 蛋白是 Ragulator 复合物的重要组成部分，在氨基酸传感和 mTORC1 激活中发挥双重作用。它充当 Rag GTPases 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，并介导它们向溶酶体膜的募集。LAMTOR1 Protein, Human (His) 是重组的 LAMTOR1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。LAMTOR1 Protein, Human (His) 全长 160 个氨基酸，分子量约为 ~24 kDa。

HY-P77053

	LAMTOR2 Protein, Human (His) Ragulator complex protein LAMTOR2; MAPBP-interacting protein; MAPBPIP; ROBLD3; HSPC003	Human	E. coli
	LAMTOR2 蛋白 LAMTOR2 是 Ragulator 复合体的关键组成部分，该复合体集中氨基酸感应和 mTORC1 激活以响应生长因子、能量水平和氨基酸等刺激。作为氨基酸激活的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)，Ragulator 复合物将 Rag GTPases（RagA/RRAGA、RagB/RRAGB、RagC/RRAGC 和/或 RagD/RRAGD）募集至溶酶体膜。LAMTOR2 Protein, Human (His) 是重组的 LAMTOR2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。

HY-P70931

	MAPKSP1 Protein, Human (His) Ragulator Complex Protein LAMTOR3; Late Endosomal/Lysosomal Adaptor and MAPK and MTOR Activator 3; MEK-Binding Partner 1; Mp1; Mitogen-Activated Protein Kinase Kinase 1-Interacting Protein 1; Mitogen-Activated Protein Kinase Scaffold Protein 1; LAMTOR3; MAP2K1IP	Human	E. coli
	MAPKSP1 蛋白 MAPKSP1 蛋白，也称为胆色素原脱氨酶 (HMBS)，在血红素生物合成途径中至关重要，可催化四个胆色素原分子顺序聚合形成羟甲基双烷。该过程始于胆色素原或前尿卟啉原的二吡咯甲烷辅助因子的组装。MAPKSP1 Protein, Human (His) 是重组的 MAPKSP1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。MAPKSP1 Protein, Human (His) 全长 124 个氨基酸，分子量约为 ~15.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10219S

Rapamycin-d3
Rapamycin-d₃ 是 Rapamycin (HY-10219) 的氘代物。Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 *mTOR， IC₅₀* 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-N0486S

L-Leucine-d10
L-Leucine-d₁₀ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S9

L-Leucine-d3
L-Leucine-d₃ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S12

L-Leucine-d2
L-Leucine-d₂ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S1

L-Leucine-13C
L-Leucine-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S2

L-Leucine-13C6
Leucine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S3

L-Leucine-15N
L-Leucine-¹⁵N 是一种 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S13

L-Leucine-15N,d10
L-Leucine-¹⁵N,d₁₀ 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S11

L-Leucine-d1
L-Leucine-d 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S4

L-Leucine-d7
L-Leucine-d₇ 是 L-Leucine 的氘代物。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S10

L-Leucine-18O2
L-Leucine-¹⁸O₂是带有 ¹⁸O 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S5

L-Leucine-2-13C
L-Leucine-2-¹³C 是带有 ¹³C 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S8

L-Leucine-13C6,15N
L-Leucine-¹³C₆,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S6

L-Leucine-2-13C,15N
L-Leucine-2-¹³C,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-N0486S7

L-Leucine-1-13C,15N
L-Leucine-1-¹³C,¹⁵N 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Leucine。L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-10219S1

Rapamycin-13C,d3
Rapamycin 是一种有效且特异性的 *mTOR* 抑制剂，作用于 HEK293 细胞，抑制 *mTOR， IC₅₀* 为 0.1 nM。Rapamycin 与 FKBP12 结合且抑制 mTORC1。Rapamycin 还是一种自噬 (autophagy) 激活剂，免疫抑制剂。

HY-10218S

Everolimus-d4
Everolimus-d₄ 是 Everolimus 的氘代物。Everolimus (RAD001) 是一种 Rapamycin 的衍生物，也是一种有效的，选择性的和口服活性的 mTOR1 抑制剂。Everolimus 与 FKBP-12 结合可产生免疫抑制复合物。Everolimus 抑制肿瘤细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Everolimus 具有有效的免疫抑制和抗癌活性。

HY-137315S

TML-6-d3
TML-6-d₃ 是 TML-6 的氘代物。 TML-6 是一种口服有效的姜黄素衍生物，抑制 β-淀粉样前体蛋白和 β-淀粉样蛋白 (Aβ) 的合成。TML-6 上调 Apo E，抑制 NF-κB 和 *mTOR，并增加抗氧化 Nrf2* 基因的活性。TML-6 具有用于阿尔茨海默氏病 (AD) 研究的潜力。

HY-B0965AS

Thioridazine-d3 hydrochloride

Thioridazine-d₃ (hydrochloride) 是 Thioridazine 的氘代物。Thioridazine hydrochloride 是一种具有口服活性的多巴胺受体 D2 家族蛋白的拮抗剂，具有有效的抗焦虑活性。Thioridazine hydrochloride 也是一种有效的 PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂，具有抗血管生成作用。Thioridazine hydrochloride 在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用，对靶向癌症干细胞 (CSCs) 具有特异性。

HY-110228

Metformin-d6 hydrochloride

Metformin-d₆ hydrochloride 是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride 抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致 AMPK 活化，增强胰岛素敏感性，可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 也抑制肝脏缺血/再灌注损伤引起的肝脏氧化应激、亚硝化应激、炎症和细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Metformin hydrochloride 还通过激活 AMPK 和抑制 mTOR 信号通路，调节自噬相关蛋白的表达，从而诱导肿瘤细胞自噬 (autophagy) 并抑制体外和体内肾细胞癌生长。

HY-16561S

Resveratrol-d4
Resveratrol-d₄ 是 Resveratrol 的氘代物。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 *mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase*。Resveratrol 也是一种特异性的 <

HY-W012722BS

4-Methyl-2-oxopentanoic acid-d7 sodium
4-Methyl-2-oxopentanoic acid-d₇ (α-Ketoisocaproic acid-d₇) sodium 是 4-Methyl-2-oxopentanoic acid (HY-W012722) 的氘代物。4-Methyl-2-oxopentanoic acid (α-Ketoisocaproic acid) 是 L-亮氨酸代谢物，参与能量代谢。4-Methyl-2-oxopentanoic acid 通过损害mTOR 和自噬 (autophagy) 信号通路，增加内质网应激，促进脂肪前细胞脂质积累和胰岛素抵抗。

HY-16561S1

Resveratrol-13C6

Resveratrol-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 Resveratrol。Resveratrol (trans-Resveratrol; SRT501) 是一种天然多酚，具有抗氧化，抗炎，保护心脏和抗癌的特性。它的靶点广泛，如 mTOR、JAK、β-amyloid、Adenylyl cyclase、IKKβ、DNA polymerase。Resveratrol 也是一种特异性的 SIRT1 活化剂。Resveratrol 是有效的孕烷 X 受体 (PXR) 抑制剂。Resveratrol 是一种 Nrf2 激活剂，在小鼠模型中可以改善衰老相关的进行性肾损伤。Resveratrol 作用于内皮细胞促进 NO 产生。

HY-14153S

Tegaserod-d11

Tegaserod-d₁₁ 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4; 5-HT₄R) 激动剂和 5-HT_2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT_2A、5-HT_2B 和 5-HT_2C 受体的 pK_is 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡，减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性，同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80759

	mTOR Antibody MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to mTOR. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80231

	mTOR Antibody (YA281)	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	mTOR Antibody (YA281) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to mTOR. It can be used for WB,IHC-P,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80838

	*Phospho-mTOR* (Ser2481) Antibody** MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-mTOR (Ser2481) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2481). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80469

	*Phospho-mTOR* (Ser2448) Antibody (YA691)**	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA691) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (S2448). It can be used for WB,IHC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80837

	*Phospho-mTOR* (Ser2448) Antibody (YA171)** MTOR; FRAP; FRAP1; FRAP2; RAFT1; RAPT1; Serine/threonine-protein kinase MTOR; FK506-binding protein 12-rapamycin complex-associated protein 1; FKBP12-rapamycin complex-associated protein; Mammalian target of rapamycin; MTOR; Mechanistic tar	WB, IHC-P	Human, Mouse
	Phospho-mTOR (Ser2448) Antibody (YA171) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 289 kDa, targeting to Phospho-mTOR (Ser2448). It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-N0486

L-Leucine 5 篇以上引用文献 Leucine		其他
L-Leucine 是一种必需的支链氨基酸 (BCAA)，可激活 *mTOR* 信号通路。

HY-RS08810

MTOR Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
MTOR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MTOR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08811

Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Mtor Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtor (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS08812

Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（大鼠）
Mtor Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mtor (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

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