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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-14147
HY-159131
HY-112290
HY-112290A
11β-HSD
Cardiovascular Disease
MK-0736 hydrochloride是一种强效且选择性的11β-HSD-1抑制剂,具有降低高血压的活性。MK-0736 hydrochloride可用于代谢综合征相关的研究。MK-0736 hydrochloride在临床研究中展示了良好的抗高血压效果和安全性。
HY-111348
Ro 44-9883
Others
Cardiovascular Disease
Lamifiban 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor ) 和血小板聚集 (platelet aggregation ) 拮抗剂。Lamifiban 与溶栓治疗结合使用,可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban 有望用于急性冠脉综合症的研究。
HY-169115
HY-156367
HY-111613R
Calcium Channel
Cancer
匹维溴铵(Standard)
Pinaverium bromide (Standard)是 Pinaverium bromide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂,能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适,对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果。
HY-123090
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-12 是一种 11β-HSD1 抑制剂 (专利中的 Example 21)。11β-HSD1 可从非活性形式再生活性糖皮质激素,在调节细胞内糖皮质激素浓度方面很重要。11β-HSD1-IN-12 可用于肥胖和代谢综合征的研究。
HY-N7687
HY-16946
HY-156579
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 3 (example 110),一种环状乙烯基砜化合物,是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 3 可用于癌症研究。
HY-156580
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 4 (example 107),一种环状乙烯基砜化合物,是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 4 可用于癌症研究。
HY-156581
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 5 (example 157),一种环状乙烯基砜化合物,是一种韦默综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN) 抑制剂。WRN inhibitor 5 可用于癌症研究。
HY-117135
Others
Cardiovascular Disease
HNS-32 是一种在犬心脏中具有抗心律失常和血管舒张作用的化合物,其对缺血性心律失常和再灌注性心律失常的保护作用优于同剂量的 Mexiletine hydrochloride (HY-A0093)。此外,HNS-32 对哺乳动物心室肌具有显著的负变时作用,显示出其在急性冠状动脉综合征研究中的潜在应用价值。
HY-111348A
Others
Cardiovascular Disease
Lamifiban TFA 是一种非肽类的糖蛋白 IIb/IIIa 受体 (glycoprotein IIb/IIIa receptor ) 和血小板聚集 (platelet aggregation ) 拮抗剂。Lamifiban TFA 与溶栓治疗结合使用,可以有效恢复冠状动脉的通畅。Lamifiban TFA 有望用于急性冠脉综合症的研究。
HY-13676
HY-107150
HY-148410C
STK-001 negative control
Sodium Channel
Neurological Disease
Zorevunensen (STK-001) negative control 是 Zorevunensen (HY-148410) 的阴性对照形式。Zorevunensen 是一种反义寡核苷酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-B0499AR
HY-W423489
S-Adenosyl-DL-homocysteine
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 是一种 nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶 和 PLpro 抑制剂,用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2 )。
HY-100459
HY-147808
HY-P3612
HY-163358
HY-153913
MMP
Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂,在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中, IC50 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59),可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。
HY-P99365
HY-18620
Others
Inflammation/Immunology
DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki =17.9 nM),具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病,如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
HY-14147A
(S)-BRL 24924
5-HT Receptor
Metabolic Disease
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924) 是 HY-14147 Renzapride 的异构体。Renzapride 是一种 5-HT4 受体激动剂,Ki 值为 115 nM。Renzapride 还是一种 5HT2b 和 5HT3 受体拮抗剂。Renzapride 可用于便秘型肠易激综合征(C-IBS)的研究。
HY-12498
HY-149052
HY-108822
Arcalyst; IL 1 Trap; Interleukin 1 Trap
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
利纳西普
Rilonacept (Arcalyst) 是一种二聚体融合蛋白,是一种白细胞介素 1 抑制剂。 Rilonacept 由连接到人 IgG1 的 Fc 部分的 IL-1R 组分的细胞外部分的配体结合域组成。 Rilonacept 可用于 cryopyrin 相关周期性综合征的研究。
HY-148717
Others
Neurological Disease
NSC363998 (free base) 是一种化合物,具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究,如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。
HY-132189
P-glycoprotein
Cancer
Laniquidar (R101933) 是一种非竞争性的第三代 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂,IC50 值为 0.51 μM。Laniquidar 可用于多药耐药转运体的调控。Laniquidar 也可用于研究急性髓细胞白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS)。 Laniquidar口服生物利用度有限。
HY-147037
HY-148683
Arp2/3 Complex
Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP ) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。
HY-A0274
YM060 free base
5-HT Receptor
Others
Ramosetron (YM060 free base) 是具有口服活性的 5-HT3 拮抗剂,能改善恶劣情绪、活动干扰和对食物的回避。Ramosetron 有望用于腹泻型肠易激综合症方面的研究。
HY-159159
HY-13818
HY-107384
HY-107384A
HY-P4882
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-149267
STING
SARS-CoV
Infection
STING agonist-30 是一种有效的 STING 激动剂。STING agonist-30 表现出 STING 依赖性免疫激活。STING agonist-30 对多种病毒具有广泛的抑制作用,包括单纯疱疹病毒 (HSV)、轮状病毒和严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。
HY-P4882A
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-W027446
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
吡哆醛盐酸盐
Pyridoxal hydrochloride,Pyridoxal (HY-107469) 的盐酸盐形式,是一种新开发的神经保护剂。Pyridoxal hydrochloride 是维生素B6的主要形式之一。Pyridoxal hydrochloride 在甲醇中溶解生成 pyridoxal monomethylacetal。pyridoxal monomethylacetal 被吡哆醛激酶磷酸化为 Pyridoxal phosphate (HY-B1744)。Pyridoxal hydrochloride 被肝脏氧化为 4-Pyridoxic acid (HY-113493),并随尿液排出体外。Pyridoxal hydrochloride 有望用于腕管综合征 (CTS) 的研究。
HY-147051
HY-P5782
HY-156010
PPAR
Metabolic Disease
PPARγ-IN-2 (Compound 5a) 是一种 PPARγ 抑制剂。PPARγ-IN-2 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞中 TG 的积累 (EC50 : 0.106 μM)。PPARγ-IN-2 抑制高胆固醇饮食 (HFC) 诱导的肥胖和相关代谢综合征,并减少脂肪组织中的脂质积累。
HY-147750
HY-137605
Transmembrane Glycoprotein
Cancer
WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂,可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究,其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC50 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。
HY-U00385
HY-14946
3,4-Diaminopyridine
Potassium Channel
Neurological Disease
3,4-二氨基吡啶
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv ) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
HY-14946A
3,4-Diaminopyridine phosphate
Potassium Channel
Neurological Disease
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) phosphate 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv ) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine phosphate 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine phosphate 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine phosphate 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
HY-15257
AFQ056
mGluR
Neurological Disease
Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效,选择性,非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂,IC50 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。
HY-146221
DYRK
Neurological Disease
Dyrk1A-IN-5 (compound 5j) 是一种强效且选择性的 DYRK1A 抑制剂,其 IC50 值为 6 nM。 Dyrk1A-IN-5 剂量依赖性地降低 SF3B1 中 Thr434 的磷酸化,其 IC50 为 0.5 μM。 Dyrk1A-IN-5 可抑制 tau 蛋白在 Thr212 位点的磷酸化,其 IC50 为 2.1 μM。Dyrk1A-IN-5 可用于唐氏综合征的研究。
HY-151939
HY-111756
Apoptosis
Cancer
BLM-IN-1 是一种有效的布卢姆综合征蛋白 (BLM) 抑制剂。BLM-IN-1 具有高结合亲和力,KD 值为 1.81 μM。BLM-IN-1 对 BLM 具有良好的抑制作用,IC50 值为 0.95 μM。BLM-IN-1 可诱导细胞凋亡。BLM-IN-1 可用于 DNA 损伤与癌症的研究。
HY-P3779
Aβ(17-42)
Apoptosis
Neurological Disease
Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分,由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。
HY-100345
TRP Channel
Neurological Disease
Cancer
AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV )。
HY-151595
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Menin-MLL inhibitor-22 (compound C20) 是一种口服有效的针对 menin 和混合谱系白血病 (MLL) 相互作用的抑制剂 (IC50 =7 nM)。Menin-MLL inhibitor-22 通过结合 menin 蛋白,抑制癌细胞生长 (MV4 细胞,IC50 =0.3 μM)。Menin 是一种与多内分泌肿瘤 1 型 (MEN-1 综合征) 相关的肿瘤抑制因子。
HY-148130A
RG6091 sodium; RO7248824 sodium
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-W027446R
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
Metabolic Disease
吡哆醛盐酸盐 (Standard)
Pyridoxal hydrochloride (Standard)是 Pyridoxal hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridoxal hydrochloride,Pyridoxal (HY-107469) 的盐酸盐形式,是一种新开发的神经保护剂。Pyridoxal hydrochloride 是维生素B6的主要形式之一。Pyridoxal hydrochloride 在甲醇中溶解生成 pyridoxal monomethylacetal。pyridoxal monomethylacetal 被吡哆醛激酶磷酸化为 Pyridoxal phosphate (HY-B1744)。Pyridoxal hydrochloride 被肝脏氧化为 4-Pyridoxic acid (HY-113493),并随尿液排出体外。Pyridoxal hydrochloride 有望用于腕管综合征 (CTS) 的研究。
HY-107408
Hedgehog
Cancer
SANT 2 是 Hh 信号通路的有效拮抗剂。Hedgehog (Hh) 信号传导在胚胎发育和成人组织稳态的细胞信号传导中起重要作用。SANT 2 具有研究多种恶性肿瘤的潜力,包括 Gorlin 综合征 (一种易患基底细胞癌、髓母细胞瘤和横纹肌肉瘤的疾病)、前列腺癌、胰腺癌和乳腺癌。
HY-111191
Adrenergic Receptor
Neurological Disease
ONO-2952 是一种有效的,选择性的,口服活性的移位蛋白 18 kDa (TSPO ) 拮抗剂,对大鼠和人 TSPO 的 Ki 值为 0.330-9.30 nM。与其他受体,转运蛋白,离子通道和酶相比,ONO-2952 对 TSPO 的选择性更高。ONO-2952 通过抑制大脑中的去甲肾上腺素能系统的过度激活而发挥其抗应激作用,并且不消除记忆。ONO-2952 可用于肠易激综合症。
HY-115831
S1P1 agonist 3
LPL Receptor
Cardiovascular Disease
SAR247799 (S1P1 agonist 3) 是一种具有口服活性的,选择性 G 蛋白偏向的鞘氨醇-1 磷酸受体-1 (S1P1 ) 激动剂,在 S1P1 过表达细胞和 HUVEC 中的 EC50 为 12.6-493 nM。SAR247799 可用于内皮保护的研究,包括 2 型糖尿病、代谢综合征。
HY-139995
Others
Others
Spermine Prodrug-1 (Compound 1) 是一种氧化还原敏感的精胺前药,可用于研究 Snyder Robinson 综合征。Spermine Prodrug-1 抑制野生型 (CMS-24949) 和 精胺合酶基因 (SMS) 突变型 (CMS-26559,和 CMS-6233) 成纤维细胞,IC50 分别为 326.7,198.5,和 244.1 μM。
HY-146398
AMPK
Metabolic Disease
AMPK activator 6 (Compound GC) 作用于HepG2 和 3T3-L1 细胞,可降低脂质含量并激活AMPK 通路。AMPK activator 6 显著抑制血清中甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、低密度脂蛋白-C (LDL-C) 和其他生化指标的增加。AMPK activator 6 可用于非酒精性脂肪肝(NAFLD)和代谢综合征的研究。
HY-152200
HY-148130
RG6091; RO7248824
E1/E2/E3 Enzyme
Others
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-111052
HY-14946R
HY-111303
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-106982
HY-150700
ERK
Metabolic Disease
RLX-33 是一种有效且具有选择性和血脑屏障透过性的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂,也阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化,对 RXFP3、以及 ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-33 能阻断 RXFP3 选择性激动剂 R3/I5 诱导的大鼠食物摄取增加。RLX-33 可用于代谢综合征的研究。
HY-162122
PPAR
Inflammation/Immunology
PPARα/γ agonist 3 (Compound 4) 是 PPARα/γ 双重激动剂。PPARα/γ agonist 3 具抗炎活性,通过 NF-κB 活化大大降低了 THP-1 巨噬细胞上的炎症标志物,如 IL-6 和 MCP-1。PPARα/γ agonist 3 可以用于代谢综合征和代谢功能障碍相关的脂肪肝疾病 (MAFLD) 的研究。
HY-B1080
HY-141692
HY-15790H
HY-19927A
5-HT Receptor
Neurological Disease
Endocrinology
DA-6886 是一种 5-羟色胺受体 4 (5-HT4 ) 激动剂。DA-6886 以 5-HT4 受体拮抗剂敏感的方式诱导大鼠食道制剂松弛。在表达 hERG 通道的 CHO 细胞中对 DA-6886 进行的评估显示,DA-6886 抑制 hERG 通道电流的 pIC50 值为 4.3,表明该化合物对 5-HT4 受体的选择性比 hERG 通道高 1000 倍。DA-6886 可用于便秘型肠易激综合征的研究。
HY-P99810
AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067
SARS-CoV
Cardiovascular Disease
奎索利单抗
Quisovalimab (AVTX-002; AEVI 002; SAR 252067) 是一种人源的抗 LIGHT 单克隆抗体,LIGHT 是一种肿瘤坏死因子(TNF)相关细胞因子(TNFSF14),在急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和细胞因子释放综合征(CRS)的 COVID-19 中发挥重要作用。Quisovalimab 可用于 COVID-19 急性呼吸窘迫综合征等研究。
HY-P9975
TGN1412
CD28
Inflammation/Immunology
西拉利珠单抗
Theralizumab (TGN1412) 是一种 人源化的 lgG4 超级激动剂抗 CD28 单克隆抗体,可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-P4153
HY-17416A
HY-17416
HY-147089
HY-100264
HY-15790
HY-16276
LCI699
Mineralocorticoid Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
奥西卓司他
Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-16276A
LCI699 phosphate
Mineralocorticoid Receptor
Cancer
Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1 ) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2 ) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
HY-B1080R
HY-P1944A
HY-17355
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索
Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-B0410
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索
Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-B0410A
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物
Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-17416S2
HY-W007511
Isohexanol; Isohexyl alcohol
Others
Neurological Disease
4-甲基-1-戊醇
4-Methyl-1-pentanol 是一种红酒的挥发性香气成分 (aroma component ),常用于葡萄酒的制造和调配。4-Methyl-1-pentanol 可作为酒精拮抗剂 (alcohol antagonist ),用来拮抗乙醇和 1-丁醇的细胞-细胞粘附作用,用于胎儿酒精综合征的研究。
HY-B1081
HY-120039
Elastase
Inflammation/Immunology
(R)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 R-异构体。MDL-101146 是具有口服活性,竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 抑制剂,其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿,类风湿关节炎,慢性支气管炎,囊性纤维化,成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
HY-120039A
Elastase
Inflammation/Immunology
(S)-MDL-101146 是 MDL-101146 的 S-异构体。MDL-101146 是具有口服活性,竞争性和可逆性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE ) 抑制剂,其 Ki 值为 25 nM。MDL-101146 可抑制仓鼠中 HNE 引起的出血。MDL-101146 有望用于肺气肿,类风湿关节炎,慢性支气管炎,囊性纤维化,成人呼吸窘迫综合症和肾小管肾炎方面的研究。
HY-B1081A
HY-P99625
SAR441344; INX-021
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Frexalimab (SAR441344) 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的第二代单克隆抗体,具有良好的安全性。Frexalimab 抑制 CD40 和 CD40 L之间的结合来调节免疫应答。Frexalimab 可能有助于防止 β 细胞破坏的过程。Frexalimab 有望用于多发性硬化症,红斑狼疮,干燥综合征和 I 型糖尿病研究。
HY-112071A
Adrenergic Receptor
Endocrinology
Prenalterol hydrochloride是一种部分肾上腺激动剂,具有功能性β1-受体特异性和正性肌力作用。Prenalterol hydrochloride有效于抑制急性心力衰竭、心肌梗死后的低输出综合症、休克以及减少Shy-Drager综合症中的直立性低血压。
HY-17416R
HY-12542R
HY-B0410R
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索(Standard)
Pramipexole (Standard)是 Pramipexole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-B0410AR
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索盐酸盐水合物 (Standard)
Pramipexole (dihydrochloride hydrate) (Standard) 是 Pramipexole (dihydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pramipexole dihydrochloride hydrate 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride hydrate 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-U00106
HY-17416AS1
HY-P1944
HY-12542AR
Calcium Channel
Autophagy
Others
丹曲林钠(Standard)
Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) (Standard)是 Dantrolene (sodium hemiheptahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶 抑制剂,Ki 为 111.6 μM,IC50 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种兰尼定受体 (RyR ) 拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种直接作用的骨骼肌松弛剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 可用于肌肉痉挛、恶性高热、亨廷顿病和其他抗精神病药恶性综合征的研究。
HY-76772A
HY-76772B
HY-110374
Epigenetic Reader Domain
Apoptosis
Cancer
NVS-CECR2-1 是一种非 BET 家族的 Bromodomain (BRD ) 抑制剂,是一种有效的,选择性的猫眼综合征染色体区域候选物 2 (CECR2 ) 抑制剂。NVS-CECR2-1 以高亲和力结合 CECR2 BRD (IC50 =47 nM; KD =80 nM)。NVS-CECR2-1 表现出癌细胞毒性作用,并通过靶向 CECR2 以及非 CECR2 依赖性机制诱导癌细胞的凋亡。
HY-B2206
HY-113435
HY-N0873A
HY-113336
HY-A0042
HY-W005178
HY-105109
HY-105108
HY-14153
5-HT Receptor
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
替加色罗
Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性,同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-112430
HY-B1834
HY-P990111
HY-145727A
HY-167687
HY-17584
HY-W010066
HY-P3282
HY-113024
HY-113479
HY-153973
HY-17584A
Guanylate Cyclase
Cancer
Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C ) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
HY-14153A
SDZ-HTF-919; HTF-919
5-HT Receptor
Apoptosis
Neurological Disease
Metabolic Disease
马来酸替加色罗
Tegaserod maleate (SDZ-HTF-919) 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod maleate 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod maleate 导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod maleate 具有抗肿瘤活性,同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-14153S
HY-15229
SGI-110 sodium; S-110 sodium
DNA Methyltransferase
Cancer
Guadecitabine sodium (SGI-110 sodium) 是第二代 DNA 甲基转移酶 (DNMT ) 抑制剂,可用于急性髓细胞性白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-W010589
HY-113315
HY-13542
HY-147086
HY-W012734
HY-B1277A
HY-107724
Others
Others
PD 160170 是一种用于抑制低风险骨髓增生异常综合征相关贫血的化合物,具有促进红细胞输血独立性和增加血红蛋白的活性。
HY-118397
PPAR
Others
RB394 是一种双sEH/PPARγ调节剂的有效异构体,具有促进脂肪细胞棕色化和同时表现出心脏保护活性的作用,可用于抑制代谢综合征。
HY-B1277
HY-N7703
HY-P99555
HY-155093
HY-105109B
HY-U00397
HY-19456
HY-113335
HY-19650
HY-148410A
STK-001 sodium
Sodium Channel
Others
Zorevunersen sodium 是一种反义寡核苷酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen sodium 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-B1077
HY-111514
HY-W016813
HY-N2092
Bacterial
Infection
Cancer
苍术素醇
Atractylodinol 是一种抗菌剂,也是一种 PRRSV (猪繁殖与呼吸综合征病毒)抑制剂。Atractylodinol 通过与波形蛋白 (KD 为 454 nM) 结合并诱导丝状聚集体的形成来抑制 TGF-β 受体 I 的再循环。
HY-114173
HY-153692A
HY-B1834S1
HY-113067
HY-N8063
HY-P99889
HY-B0549AS
HY-N1910
HY-N4202
HY-128712
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NCGC00029283 是一种 werner 综合征解旋酶-核酸酶 (WRN ) 抑制剂,对 WRN、BLM 和 FANCJ 解旋酶的 IC50 分别为 2.3 μM、12.5 μM 和 3.4 μM。
HY-147240
HY-148410
STK-001
Sodium Channel
Others
Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-B1834R
HY-101032
HY-109123
TAK-935; OV935
Cytochrome P450
Neurological Disease
Soticlestat (TAK-935; OV935) 是一种首创的,有效的,选择性的,具有口服活性的胆固醇 24-羟化酶 (cholesterol 24-hydroxylase, CH24H ) 抑制剂。Soticlestat 可用于癫痫综合征的研究。
HY-E70127
Brasan; Dasen
Others
Infection
沙雷菌蛋白酶
Serratiopeptidase 是一种抗炎药物。Serratiopeptidase 具有抗炎、抗生物膜、溶黏液、溶纤维蛋白和伤口愈合的特性。Serratiopeptidase 可用于对抗 COVID -19 诱导的呼吸综合征研究。
HY-17584R
HY-105545C
(+)-Benzetimide hydrochloride; (S)-(+)-Dexetimide hydrochloride; Dexbenzetimide hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Dexetimide hydrochloride ((+)-Benzetimide hydrochloride)是一种抗毒蕈碱药物,具有抑制神经药物引起的帕金森综合症的活性。Dexetimide hydrochloride被用于改善因使用神经阻滞剂而引发的运动障碍症状。Dexetimide hydrochloride作为(-)-Benzetimide的(-)-对映体,显示出选择性抑制胆碱能受体的能力。
HY-169423
DNA/RNA Synthesis
Cancer
WRN inhibitor 17 (Compound 250) 是具有口服活性的 Werner 综合征 ATP 依赖性解旋酶 (WRN ) 抑制剂,特别抑制 WRN 解旋酶结构域活性。WRN inhibitor 17 有望用于癌症的研究。
HY-P1714
HY-B1077R
HY-B0595
HY-138067
HY-W010589S
HY-W010589S1
HY-W010589S2
HY-113024S
HY-P1714A
HY-121883
HY-16747
HY-W018772S6
HY-14820
EP-1572; AEZS-130
GHSR
Endocrinology
Cancer
Macimorelin (EP-1572),一种 GH 促分泌素,是一种具有口服活性的 GHSR 激动剂。Macimorelin 可刺激 GH的释放。Macimorelin 可用于成人生长激素缺乏症 (AGHD) 和癌症厌食-恶病质综合征 (CACS) 的研究。
HY-14820A
EP-1572 acetate; AEZS-130 acetate
GHSR
Neurological Disease
Endocrinology
Cancer
Macimorelin (EP-1572) acetate,一种 GH 促分泌素,是一种具有口服活性的 GHSR 激动剂。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的释放。Macimorelin acetate 可用于成人生长激素缺乏症 (AGHD) 和癌症厌食-恶病质综合征 (CACS) 的研究。
HY-P4815
HY-157639A
Others
Cardiovascular Disease
18:2 Lyso PA sodium 是一种不饱和溶血磷脂酸 (LysoPA),是主要存在于血浆中脂质介质,被认为参与急性冠脉综合征(ACS)的发病机制。18:2 Lyso PA sodium 与外周动脉中的血清自分泌运动因子 (ATX) 的相关性很显著。
HY-162683
HY-105534
HY-B1277R
HY-W012683
Others
Cancer
亚氨基二乙酸
Iminodiacetic acid 是一种与过渡金属强烈结合的螯合剂 (chelating agent )。Iminodiacetic acid 可用于去除水中的有毒金属离子。Iminodiacetic acid 可作为预测 ARDS (急性呼吸窘迫综合征) 严重程度的生物标志物。
HY-A0042S
HY-19176
HY-126429
HY-122086
HY-147005
HY-W740216
HY-120331
HIV
HIV Protease
Infection
U-89360E 是 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease ) 的抑制剂。U-89360E 抑制 HIV-1 野生型、V82D 突变体和 V82N 突变体的蛋白酶,Ki 分别为 20 nM、560 nM 和 2100 nM。
HY-16729
HY-145727
ISIS 304801
Apolipoprotein
Endocrinology
Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII ) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症,家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
HY-W018772S
HY-W018772S1
HY-W018772S7
HY-W018772S8
HY-W018772S9
HY-W018772S10
HY-W018772S12
HY-W018772S14
HY-116462
Drug Metabolite
Others
ONO-EI-601 是人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂 ONO-5046 的主要代谢物。 ONO-5046 具有研究 COVID-19 中急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的潜力。
HY-17443
EI546; LY544349; ONO5046
Elastase
SARS-CoV
Cancer
西维来司他
Sivelestat (EI546) 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其 IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) 有潜力用于 COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
HY-17443A
ONO5046-Na; Sodium sivelestat; EI546 sodium; LY544349 sodium
Elastase
SARS-CoV
Cancer
西维来司钠
Sivelestat (EI546) sodium 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium 有潜力用于COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
HY-A0042S1
HY-B0262
HY-106434
BW 301U; NSC 351521
Dihydrofolate reductase (DHFR)
Infection
Cancer
吡曲克辛
Piritrexim (BW 301U) 是一种有效的二氢叶酸还原酶 dihydrofolate reductase (DHFR) 抑制剂,可抑制 Pneumocystis carinii 和 Toxoplasma gondii ,其对 PcDHFR 和 TgDHFR 的 IC50 值分别为 0.038 和 0.011 μM。Piritrexim 可用于获得性免疫缺陷综合征 (AIDS) 研究。Piritrexim 也是一种抗癌剂。
HY-17443B
EI546 sodium tetrahydrate; LY544349 sodium tetrahydrate; ONO5046 sodium tetrahydrate
Elastase
SARS-CoV
Cancer
西维来司钠四水合物
Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其 IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于COVID-19的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
HY-W018772
HY-W018772S2
HY-W018772S3
HY-W018772S4
HY-W018772S5
HY-P4669
BPR277
Elastase
Inflammation/Immunology
LM-030 (BPR277) 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7 ) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2 ) 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 55 nM ( Example 4)。LM-030 可用于 Netherton 综合征的研究。
HY-112575
HY-109042
HY-W016813R
HY-155238
GABA Receptor
Neurological Disease
E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂,具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关,并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型,以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
HY-W414548
Others
Neurological Disease
Metabolic Disease
7α,27-二羟基胆固醇
7α,27-Dihydroxycholesterol 是一种以氧化侧链为特征的氧固醇,由 27-羟基胆固醇 (27-OHC) 羟基化产生;它是各种病理状况的脂质组学分析中感兴趣的代谢物,包括神经系统疾病、史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征、肥胖代谢综合征和糖尿病。值得注意的是,7α,27-二羟基胆固醇的水平在脂多糖活化后会降低,它还可以作为 Epstein-Barr 病毒诱导基因 2 (EBI2) 的配体。此外,7α,27-二羟基胆固醇 (7α25-OHC) 的结构异构体存在。
HY-17585
HY-110185
DNA/RNA Synthesis
Cancer
NSC 617145 是一种选择性 werner 综合征解旋酶 (WRN ) 解旋酶抑制剂,IC50 值为 230 nM。NSC 617145 抑制 WRN ATPase,并诱导双链断裂 (DSB) 和染色体异常。NSC 617145 对 WRN 具有选择性,优于 BLM、FANCJ、ChlR1、RecQ 和 UvrD 解旋酶。
HY-113067S
HY-B0022
SCH 13521
Androgen Receptor
Cancer
氟他胺
Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂,Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展,并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。
HY-B0380A
HY-N6776
HY-155967
AMPK
Cannabinoid Receptor
Metabolic Disease
CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂,Ki 为 0.81 nM, CB1R 的 IC50 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重,并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。
HY-N12161
Others
Metabolic Disease
3-Acetyl-11-keto-ursolic acid (Compound 18) 是一种来源于 Eriobotrya japonica 叶片的三萜化合物。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 具有 11b-羟基类固醇脱氢酶1 (11b-HSD1) 抑制活性。3-Acetyl-11-keto-ursolic acid 可用于抗糖尿病的研究。
HY-E70098
Others
Cancer
核糖核酸酶H2
RNase H2 是哺乳动物和人类细胞中 RNase H 活性的主要来源。RNase H2 保护基因组的完整性。RNase H2 与酵母和小鼠基因组 DNA 的核糖核苷酸去除有关,这是胚胎发育所必需的。
HY-162457
Others
Infection
Mn007 是一种有效的牛胰腺 DNase I 抑制剂,主要通过形成分子聚集,其 IC50 为 45 µM。Mn007 显示出对人类全血中化脓性杆菌 (S. pyogenes ) 生长抑制。
HY-163583
HY-107803
HY-121883S
HY-121883S3
HY-111613S
HY-121883S4
Tetracosanoic acid-d4 -2
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
木焦油酸-d4
Lignoceric acid-d4 -2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-121883SS5
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
木焦油酸-d9
Lignoceric acid-d9 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-120726
Others
Others
BF844 减轻 USH3 突变的 CLRN1N48K 相关的听力损失。BF844 诱导 CLRN1N48K 转运至质膜。BF844 在体内表现出显著的保留听力作用。
HY-N8423
HY-117865
Epigenetic Reader Domain
Cancer
GNE-886 (Compound 21) 是一种有效的选择性猫眼综合征染色体候选区 2 溴结构域抑制剂 (CECR2 ,BRD ),IC50 值为 0.016 µM,EC50 值为 370 nM。GNE-886 也抑制 BRD9 ,IC50 值为 1.6 µM。
HY-P99893
AMG-570
TNF Receptor
CD28
Others
Rozibafusp alfa (AMG-570) 是一种人源化 IgG2-κ 单克隆抗体,靶向 ICOSL 和 BAFF 。Prezalumab 对系统性红斑狼疮关节炎有有益作用。Prezalumab 可用于研究干燥综合征皮肤红斑狼疮、银屑病和系统性红斑狼疮 (SLE)。
HY-134132
Methyl 15(S)-HETE
Drug Intermediate
Others
15(S)-HETE methyl ester (Methyl 15(S)-HETE) (compound 1) 是 15(S)-HETE (HY-113336) 的衍生物,一种存在于尿液中的内源代谢物 (endogenous metabolite ) 可用于齐薇格综合症的研究。15(S)-HETE methyl ester 常用于营养补充剂制剂。
HY-135222
5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
MMAI (5-Methoxy-6-methyl-2-aminoindan) hydrochloride 是选择性的血清素释放剂,在药物辨别实验(drug discrimination)的大鼠背景下,不会产生精神兴奋和致幻作用。MMAI hydrochloride 可诱发大鼠的行为综合征,包括运动能力减退,伴随僵住样姿势、旋转、Straub 尾巴、平身姿势和睡眠时间减少等。
HY-120943
BM 17.0744
PPAR
Metabolic Disease
K-111 (BM-170744) 是一种具有口服活性的 PPAR α (PPAR alpha ) 激动剂,具有改善胰岛素抵抗、减轻体重和改善动脉粥样硬化性血脂异常的功效。K-111 可用于 2 型糖尿病、血脂异常、肥胖和代谢综合征的研究。
HY-124396
Potassium Channel
Metabolic Disease
Lanceotoxin A是一种强效的钾通道抑制剂,具有调节细胞膜电位的活性。Lanceotoxin A与代谢手术后患者的胞外代谢物呈现显著负相关。Lanceotoxin A的存在可能影响肠道微生物组成及其与胰岛素抵抗的关联。Lanceotoxin A在代谢综合症和糖尿病的改善中可能发挥重要作用。
HY-113335S1
HY-N3021
HY-B0262S1
HY-128348
HY-16018A
ABT-348 hydrochloride
Aurora Kinase
PDGFR
VEGFR
Cancer
Ilorasertib (ABT-348) hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂,对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC50 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib hydrochloride 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib hydrochloride 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。
HY-16018
ABT-348
Aurora Kinase
VEGFR
PDGFR
Cancer
Ilorasertib (ABT-348) 是一种有效的,具有口服活性和 ATP 竞争性的 aurora 抑制剂,对 aurora A, aurora B, aurora C 的 IC50 值分别为 116, 5, 1 nM。Ilorasertib 也是一种有效的 VEGF 和 PDGF 抑制剂。Ilorasertib 具有用于急性髓系白血病 (AML) 和骨髓增生异常综合征 (MDS) 的研究潜力。
HY-147564
RET
Neurological Disease
Cancer
RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1,化合物 1)。
HY-121883S1
Tetracosanoic acid-d3
Endogenous Metabolite
Neurological Disease
木焦油酸-d3
Lignoceric acid-d3 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-156328
Apoptosis
Cancer
NSC 48160 抑制胰腺癌细胞的生长,对 CPFAC-1 的 IC50 为 84.3 μM,对 BxPC-3 的 IC50 为 94.5 μM。NSC 48160 还可诱导胰腺癌细胞凋亡 (apoptosis )。NSC 48160 可以改善代谢综合征,如 NASH、肥胖和脂质代谢紊乱。
HY-160554
HY-133890
HY-19436A
HY-W011340
HY-13676S
HY-19436
HY-16706
Histone Acetyltransferase
Cancer
Remodelin是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性,减缓 DNA 复制,抑制细胞生长。Remodelin 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长,并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
HY-B0262R
HY-121503
Others
Neurological Disease
FD44 是一种吩噻嗪小分子,可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中,FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。
HY-17583
HY-12554
HY-114180
RU320521
Cyclic GMP-AMP Synthase
Metabolic Disease
RU.521 (RU320521) 是一种有效的,选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS ) 抑制剂,抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因 的活性,IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
HY-13634
TER199; TLK199 hydrochloride
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-103370
BA 7602-06
Chloride Channel
Inflammation/Immunology
Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体,通过酯酶转化为尼氟酸,从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
HY-12554A
HY-110190
ML396
mGluR
Neurological Disease
VU0422288 (ML396) 是 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 的正变构调节剂。在钙动员试验中,VU0422288 对 mGluR4 、mGluR7 和 mGluR8 的 EC50 值分别为 125 nM、146 nM 和 108 nM。VU0422288 在 Rett 综合症 (RTT) 模型小鼠中,可逆转其情境恐惧记忆、社会认知和呼吸暂停的缺陷。
HY-105793
mAChR
Neurological Disease
Mazaticol 是一种抗胆碱剂。Mazaticol 阻断毒蕈碱乙酰胆碱受体和胆碱能神经活动。Mazaticol 是一种有效的 3H-QNB 和 3H-PZ 结合抑制剂,能与 M2 受体高亲和力结合。Mazaticol 对纹状神经末梢的多巴胺摄取有抑制作用。Mazaticol 可用于帕金森综合征的研究。
HY-13676S1
HY-112540
HY-149887
DNA/RNA Synthesis
Cancer
H3B-968 是一种有效的 Werner 综合征蛋白 (WRN) 抑制剂 (IC50 =~10 nM),WRN 具有解旋酶、ATP 酶和外切酶的功能。WRN 在癌症研究中表现出合成致死活性。然而,H3B-968 抑制 WRN 解旋酶活性,具有 ATP 竞争能力。
HY-12554B
HY-13676R
HY-115706
1,3-Ditetracosanoin
Biochemical Assay Reagents
Neurological Disease
13-Dilignoceroyl glycerol 是一种二酰基甘油,在 sn-1 和 sn-3 位点含有木蜡酸。Lignoceric acid 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-109065
5-HT Receptor
Others
Minesapride 是一种具有高选择性的 5-羟色胺4 (5-HT4 ) 受体的部分激动剂。Minesapride 通过激活 5-HT4 受体可以增强胃肠道的蠕动和结肠传输,增加排便次数,并抑制内脏过敏反应。Minesapride 可用于便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 的研究。
HY-121883S2
HY-14268
HY-P3291
ZP7570
GCGR
Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R )/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R ) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全,并具有抗肥胖作用。
HY-14268A
HY-76409
HY-118819
HY-14268R
HY-W024485
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 是 SARS-CoV-2 甲基转移酶 nsp14 和 nsp16 的双重抑制剂。SARS-CoV-2-IN-86 的毒性较低,根据毒性分析预测,LD50 为 700 mg/kg。
HY-131624
HY-13634A
TER199(free base); TLK199
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-16706A
Histone Acetyltransferase
Cancer
Remodelin hydrobromide 是一种具有口服活性的乙酰基转移酶 NAT10 的选择性抑制剂。Remodelin hydrobromide 抑制前列腺癌细胞中 NAT10 活性,减缓 DNA 复制,抑制细胞生长。Remodelin hydrobromide 在异种移植模型中抑制前列腺癌和肝细胞性肝癌的生长,并能延长早年衰老综合症鼠模型的健康寿命。
HY-B1212
Dibromohydroxyquinoline; 5,7-Dibromo-8-hydroxyquinoline
Parasite
Influenza Virus
Infection
二溴羟喹
Broxyquinoline (Dibromohydroxyquinoline) 是一种有效的发热伴血小板减少综合症病毒 (SFTSV ) 抑制剂,IC50 为 5.8 µM。同时 Broxyquinoline 是 CpACBP1 抑制剂,IC50 为 64.9 μM,CpACBP1 是 Cryptosporidium parvum 的脂肪酰基辅酶 A 结合蛋白,Broxyquinoline 具有抑制寄生虫生长作用。Broxyquinoline 有望用于感染疾病领域的研究。
HY-117930
ACH-4471
Complement System
Inflammation/Immunology
Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂,对 factor D 具有高结合亲和力,其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径,具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
HY-145390
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2 ) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力,包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化 (信息来自专利 WO2021113757A1)。
HY-32067
Quinuclidin-3-yl acetate
mAChR
Neurological Disease
乙酰克里定
Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor ) 的调节剂和M1 受体 激动剂 (EC50 : 40 μM)。Aceclidine 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。
HY-103377
CRFR
Inflammation/Immunology
Endocrinology
Antalarmin (hydrochloride) 是一种具有口服活性的非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂,其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌,并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用,并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
HY-B0262S2
HY-106275
Fibrin-derived peptide Bβ15-42
Flavivirus
Dengue virus
Cardiovascular Disease
FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移,从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
HY-P99445
APG101; CAN008
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合,来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。
HY-12394
Dosulepin; Dothep
Histamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
度硫平
Dothiepin (Dosulepin; Dothep) 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。Dothiepin 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。Dothiepin 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。Dothiepin 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。Dothiepin 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
HY-B0022R
SCH 13521 (Standard)
Androgen Receptor
Cancer
氟他胺 (标准品)
Flutamide (Standard) 是 Flutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂,Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展,并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。
HY-32067A
Quinuclidin-3-yl acetate hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
盐酸醋克利定
Aceclidine (Quinuclidin-3-yl acetate) hydrochloride 是 M3 毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M3 muscarinic acetylcholine receptor ) 的调节剂和M1 受体 激动剂 (EC50 : 40 μM)。Aceclidine hydrochloride 是一种睫状肌麻痹剂、表面活性剂、张力调节剂和任选的粘度增强剂和抗氧化剂。Aceclidine hydrochloride 具有研究眼屈光不正、口干症、干燥综合征、青光眼、结膜炎、泪腺疾病和内斜视等疾病的潜力。
HY-113920
EU4093
Calcium Channel
Others
Azumolene sodium (EU4093) 是 Dantrolene (HY-12542) 的类似物,可抑制 Halothane (HY-B1010)/Succinylcholine 引起的恶性高热 (MH) 综合征与细胞内 Ca2+ 稳态故障。通过肌肉注射后,Azumolene sodium (0.5-2.0 mg/kg) 可降低 MH 易感骨骼肌中的 [Ca2+ ]i (使其从 207 nM 降低至 38 nM)。
HY-17443BR
Elastase
SARS-CoV
Cancer
西维来司钠四水合物(Standard)
Sivelestat (sodium tetrahydrate) (Standard)是 Sivelestat (sodium tetrahydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂,其 IC50 值为 44 nM, Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于COVID-19的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。
HY-B0380AR
HY-50101A
AMD-070 trihydrochloride; AMD-11070 trihydrochloride
CXCR
HIV
Infection
Endocrinology
Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor trihydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-114226
HY-50101
AMD-070; AMD-11070
CXCR
HIV
Infection
Endocrinology
Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的,选择性的,可口服的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM;Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 和 9 nM。Mavorixafor 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-12542S
HY-106827
HY-N9410
1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Lysophosphatidylcholine 18:2 (1-Linoleoyl-2-Hydroxy-sn-glycero-3-PC),一种溶血磷脂,是一种从胰岛素抵抗 (IR) 多囊卵巢综合征 (PCOS) 中发现的潜在生物标志物。低血浆 Lysophosphatidylcholine 18:2 还可以预测糖耐量受损、胰岛素抵抗、2 型糖尿病、冠心病和记忆障碍。
HY-W074890
HY-E70188
EC:3.1.6.4; GALNS
Biochemical Assay Reagents
Cancer
N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶
N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA),也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。
HY-157456
RIP kinase
Inflammation/Immunology
RIPK1-IN-19 (化合物 10b) 是一种选择性的 RIPK1 抑制剂 (IC50 =15 nM)。RIPK1-IN-19 在 TNFα 诱导的全身炎症反应综合征 (SIRS) 模型和Imiquimod (IMQ) 诱导的银屑病模型中显示出强大的保护活性。RIPK1-IN-19 可用于炎症与免疫系统疾病的研究。
HY-50101C
AMD-070 hydrochloride; AMD-11070 hydrochloride
CXCR
HIV
Infection
Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的,选择性的,具有口服活性的 CXCR4 拮抗剂,能够拮抗 125 I-SDF 与 CXCR4 结合,IC50 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制,在 MT-4 和 PBMCs 细胞中,IC50 值分别为 1 nM 和 9 nM。Mavorixafor hydrochloride 可用于研究 WHIM 综合征。
HY-W018772R
HY-B0463
HY-125053A
HY-B0463R
HY-70050A
HY-70050C
GR 68755C; GR 68755 Hydrochloride; GR 68755X Hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐
Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-100943
SQ 10643
5-HT Receptor
Influenza Virus
Infection
Inflammation/Immunology
Cinanserin hydrochloride (SQ 10643) 是一种有效,选择性和高度亲和力的 5-HT2 受体拮抗剂,Ki 为 41 nM。Cinanserin hydrochloride 对 5-HT2 的结合亲和力比对 5-HT1 受体 (Ki 为 3500 nM) 的结合亲和力高得多。Cinanserin hydrochloride 还是 SARS-CoV 病毒的 3C 样蛋白酶 (3C-like proteinase ) 的抑制剂,可大大减少体外的病毒复制。
HY-106194
HY-162701
SARS-CoV
Influenza Virus
RSV
HSV
Infection
Antiviral agent 58 (Compound J1) 是一种具有口服活性的抗病毒剂,对包膜病毒具有广谱抗病毒活性,包括甲型流感病毒 (IAV)、呼吸道合胞病毒 (RSV)、严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)、人冠状病毒OC43 (HCoV-OC43)、单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 和 HSV-2。
HY-14148
5-HT Receptor
Neurological Disease
Renzapride hydrochloride是一种抑制肠易激综合症的苯酰胺,具有对5-HT(3)受体的拮抗活性和对5-HT(4)受体的激动活性。Renzapride hydrochloride还表现出对5-HT(2B)受体的拮抗作用,并对5-HT(2A)和5-HT(2C)受体具有一定的亲和力。
HY-N8423R
HY-18346
HY-100560
(S)-(+)-Abscisic acid; ABA
Endogenous Metabolite
Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸
Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase ),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-123593
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-17416AS
HY-W018772S15
HY-W018772S16
HY-165378
(E)-Dosulepin hydrochloride; (E)-Dothep hydrochloride
Histamine Receptor
Neurological Disease
(E)-Dothiepin ((E)-Dosulepin;(E)-Dothep) hydrochloride 是一种具有镇静/抗焦虑活性的抗抑郁剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 是一种更倾向于抑制去甲肾上腺素摄取而不是血清素摄取的抑制剂。(E)-Dothiepin hydrochloride 通过抑制神经元摄取促进去肾上腺素能神经传递。(E)-Dothiepin hydrochloride 也是组胺 H1 受体拮抗剂,无心脏毒性。(E)-Dothiepin hydrochloride 在心因性面部疼痛、特发性纤维肌痛综合征或类风湿关节炎中表现出显著的镇痛活性。
HY-W011340R
HY-19719
ARQ-092
Akt
Parasite
Infection
Cancer
Miransertib (ARQ-092) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1 ,Akt2 ,Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania )。
HY-17355S
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-19719A
ARQ-092 hydrochloride
Akt
Parasite
Infection
Cancer
Miransertib hydrochloride (ARQ-092 hydrochloride) 是一种有效的,具有口服活性的,选择性和变构性 Akt 抑制剂,对 Akt1 ,Akt2 ,Akt3 的 IC50 分别为 2.7 nM,14 nM 和 8.1 nM。Miransertib hydrochloride 还是有效的 AKT1-E17K 突变蛋白抑制剂,并可用于 PI3K/AKT 驱动的肿瘤和 Proteus 综合征的研究。Miransertib hydrochloride 有效抑制利什曼原虫 (Leishmania )。
HY-17355S1
HY-B0410S1
Dopamine Receptor
Neurological Disease
普拉克索-d5
Pramipexole-d5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-B1435A
Thymoxamine
Others
Neurological Disease
莫西赛利
Moxisylyte (Thymoxamine)是一种α1-选择性拮抗剂,具有改善膀胱排空的活性。Moxisylyte用于抑制多系统萎缩(MSA)患者的排尿困难,通过阻断α1-肾上腺素受体来减少排尿后的残余尿量。Moxisylyte还用于抑制勃起功能障碍,并能在短期内改善雷诺氏综合症引起的血液循环问题。此外,Moxisylyte可局部用于眼部,以逆转由苯肾上腺素和其他交感神经刺激剂导致的瞳孔散大。
HY-B0495
HY-114464
4-Androsten-11β-ol-3,17-dione
Endogenous Metabolite
11β-HSD
Endocrinology
11-Beta-hydroxyandrostenedione (4-Androsten-11β-ol-3,17-dione) 是一种主要存在于肾上腺的类固醇 (11β-羟化酶存在于肾上腺组织,但在卵巢组织中不存在)。11-Beta-hydroxyandrostenedione 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 (11βHSD ) 同工酶抑制剂。随着 4-androstenedione 的增加,测量血浆 11-Beta-hydroxyandrostenedione 可以区分高雄激素血症的肾上腺或卵巢起源。
HY-13507
HY-B0495A
LTG hydrate; BW430C hydrate
Sodium Channel
Autophagy
Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-13720
HY-P2221
ZP1848
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848),一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P2221B
ZP1848 acetate
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848) acetate,一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-156117
STING
Cancer
LB244 是 BB-Cl-amidine 的同系物,它是一种口服有效的 STING 抑制剂 (EC50 =0.8 μM),可用于抑制 STING 依赖性炎症性疾病。LB244 的药代动力学特性显示其在小鼠中的口服活性有限。
HY-B0495S6
HY-13720S
HY-13507R
HY-158258
HIV
Infection
Antiviral agent 55 (Compound 95) 是人类免疫缺陷病毒 1 和 2(HIV 1 和 HIV 2 )的抑制剂,具有抗病毒活性。
HY-162526
HIV
Infection
HIV capsid modulator 2 (Compound 7t) 是 HIV 衣壳蛋白 (CA) 的调节剂。HIV capsid modulator 2 具有抗病毒活性,可抑制 HIV-1 IIIB 菌株和 HIV-2 ROD 菌株,EC50 分别为 0.04 和 0.13 μM。HIV capsid modulator 2 在人肝微粒体中具有代谢稳定性。
HY-168564
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 (Compound 9H) 是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,其 IC50 值为 21 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-27 具有优异的抗 SARS-CoV-2 复制子活性,其 EC50 值为 5 nM。
HY-168568
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-28 (Compound 1K) 是 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,其 EC50 值为 24 μM。
HY-16936
LRRK2
Neurological Disease
JH-II-127一种口服有效的,具有高效力、选择性和脑渗透性的 LRRK2 抑制剂,其对野生型的 LRRK2 和LRRK2-G2019S 以及突变型的 LRRK2-A2016T 的 IC50 值分别为6、2 和 48 nM。JH-II-127 能够抑制小鼠包括大脑在内的所有组织中的 Ser935 磷酸化。JH-II-127 可用于帕金森综合征的研究。
HY-17355S2
Dopamine Receptor
Neurological Disease
盐酸普拉克索-d7 -1
Pramipexole-d7 -1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-70050CR
GR 68755C (Standard); GR 68755 Hydrochloride (Standard); GR 68755X Hydrochloride (Standard)
5-HT Receptor
Neurological Disease
阿洛司琼盐酸盐 (标准品)
Alosetron (Hydrochloride) (Standard) 是 Alosetron (Hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Alosetron Hydrochloride (GR 68755C) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-106827S1
HY-127004
RGH-5002
Sodium Channel
Others
Silperisone hydrochloride 是一种类似于 tolperisone 的有机硅化合物,具有中枢作用的肌肉松弛剂特性。Silperisone (hydrochloride) 是钠通道 (sodium channel ) 蛋白 2 型 α 通道阻滞剂,阻断细胞中的钠和钙通道,使肌肉细胞的兴奋度和收缩度降低,降低外周张力,充当肌肉松弛剂和外周血管扩张剂。Silperisone (hydrochloride) 可用于对脊髓损伤引起的复发性疼痛性肌阵挛,脑血管病引起的异常高肌张力,肌张力症状,锥体紧张综合征,多发性硬化症肌痉挛和脊髓炎的研究。
HY-101225
Histamine Receptor
Inflammation/Immunology
8 Hydroxy PIPAT oxalate 是一种选择性 5-HT1A 受体激动剂,可促进肠道肥大细胞释放组胺。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可激活血清素信号通路,导致豚鼠和人类肠道制剂中的肥大细胞脱颗粒。8 Hydroxy PIPAT oxalate 可增强组胺的自发释放,这可能有助于调节胃肠功能。8 Hydroxy PIPAT oxalate 对于理解和抑制肠易激综合征等功能性胃肠道疾病具有潜在意义。
HY-B1126
iGluR
Neurological Disease
盐酸奥芬那君
Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-B1339
Dicycloverine hydrochloride
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-B1339A
Dicycloverine
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-108905
Human IGF-I; FK 780
IGF-1R
Metabolic Disease
美卡舍明
Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
HY-B1339R
mAChR
Neurological Disease
Dicyclomine (hydrochloride) (Standard) 是 Dicyclomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors ) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (Ki =5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (Ki =54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂,在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。
HY-168599
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 (Compound 18) 是 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-31 还能有效抑制半胱氨酸蛋白酶 cathepsin B 和 cathepsin L 的酶活性,IC50 值分别为 24 nM 和 1.8 nM。
HY-168600
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 (Compound 1) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂,其 IC50 值为 230 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-32 还能在体外抑制多种 SARS-CoV-2 变异株的复制。
HY-139111
Cathepsin
SARS-CoV
Infection
Oxocarbazate 是人组织蛋白酶 L (cathepsin L ) 的抑制剂,IC50 值分别为 6.9 nM (人组织蛋白酶 L, 0 h)、0.4 nM (人组织蛋白酶 L, 4 h) 和 5.07 μM (人组织蛋白酶 B)。Oxocarbazate 阻断 SARS-CoV (IC50 = 273 nM) 和埃博拉病毒 (IC50 = 193 nM) 进入 293T 细胞。
HY-B1126R
iGluR
Neurological Disease
Cancer
盐酸奥芬那君 (Standard)
Orphenadrine (hydrochloride) (Standard)是 Orphenadrine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病
HY-B0267A
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁
Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-12534
Arp2/3 Complex
Neurological Disease
Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂,通过稳定闭合的自抑制构象,从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂,其 IC50 值为 20.7 μM,且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用,其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
HY-100560R
Endogenous Metabolite
Proton Pump
Metabolic Disease
(+)-脱落酸 (Standard)
Abscisic acid (Standard) 是 Abscisic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素,存在于水果和蔬菜中,也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂,可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+ -ATPase ),并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体,是一种有效的胰岛素敏感化合物,具有用于糖尿病前期,2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
HY-70050
GR 68755 (Hydrochloride(1:X)); GR 68755X (Hydrochloride(1:X))
5-HT Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
阿洛司琼 (盐酸 (1:X))
Alosetron (GR 68755) Hydrochloride(1:X) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron Hydrochloride(1:X) 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron Hydrochloride(1:X) 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron Hydrochloride(1:X) 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-70050B
GR 68755 ((Z)-2-butenedioate); GR 68755X ((Z)-2-butenedioate)
5-HT Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
马来酸阿洛司琼
Alosetron (GR 68755) (Z)-2-butenedioate 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体 (5-HT3 receptor ) 拮抗剂。Alosetron (Z)-2-butenedioate 用于肠易激综合征 (IBS) 的研究。Alosetron (Z)-2-butenedioate 阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化,IC50 在 ~55 nM。Alosetron (Z)-2-butenedioate 减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应。具有抗炎活性。
HY-18346S
HY-150510
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
Cancer
MS8511 是一种选择性的 G9a/GLP 共价的不可逆抑制剂,可靶向底物结合位点的半胱氨酸残基,IC50 值为 100 nM ( G9a) 和 140 nM (GLP),Kd 值44 nM (G9a) 和 46 nM (GLP)。 MS8511 可降低细胞内 H3K9me2 水平并提高抗增殖活性。MS8511 可用于研究多种癌症 (包括脑癌、乳腺癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、黑色素瘤、结肠直肠癌) 和其他疾病,如阿尔茨海默病 (AD)、镰状细胞病、Prader-Willi 综合征 (PWS).
HY-14156
11β-HSD
Metabolic Disease
11β-HSD1-IN-15 是一种 11β-羟基类固醇脱氢酶 I 型 (11β-HSD1 ) 的抑制剂。11β-HSD1-IN-15 通过与 11β-HSD1 酶的活性位点结合,阻断皮质酮转化为皮质醇的过程。11β-HSD1-IN-15 可以用于研究 11β-HSD1 酶在代谢综合征,肥胖,认知衰退和 2 型糖尿病发展中的作用。
HY-B0369A
iGluR
Neurological Disease
Cancer
枸酸芬那君
Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine citrate 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine citrate 具有较好的神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-19762
HY-N6932
HY-W062697
HTL0014242
mGluR
Neurological Disease
HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器,其 pKi 和 pIC50 值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。
HY-145605
HSG4112
Others
Metabolic Disease
Vutiglabridin (HSG4112) 是一种外消旋化合物,是一种有效的抗肥胖剂。Vutiglabridin 是光甘草定的优化结构类似物,在减重功效和化学稳定性方面具有优势。
HY-101248
HY-149393
Mixed Lineage Kinase
RIP kinase
Cancer
RIPK3-IN-3 (compound 20) 是 RIP 激酶 (RIP kinase) RIPK3 的选择性抑制剂 (IC50 =10 nM)。RIPK3 介导 Mixed Lineage Kinase (MLKL) 磷酸化并引起坏死性凋亡,RIPK3-IN-3 则抑制 p-MLKL 寡聚化从而抑制坏死性凋亡。RIPK3-IN-3 还下调 CXCL5 分泌,抑制 AsPC-1 细胞迁移和侵袭。
HY-163390
RIP kinase
Necroptosis
Inflammation/Immunology
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 9 (compound SY-1) 是一种选择性的 RIP 激酶 (RIP kinase ) 抑制剂。RIP1 kinase inhibitor 9 有效抑制癫痫引起的中枢炎症反应。RIP1 kinase inhibitor 9 抑制 Z-VAD-FMK (HY-16658B) 诱导的 HT-29 细胞坏死 (necroptosis ),EC50 为 7.04 nM。
HY-D2342
Fluorescent Dye
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
HY-B0369AR
iGluR
Neurological Disease
枸酸芬那君 (Standard)
Orphenadrine (citrate) (Standard) 是 Orphenadrine (citrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障),其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine citrate 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适,也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine citrate 具有较好的神经保护作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-111373
mTOR
Autophagy
Cancer
RapaLink-1 是第三代 mTOR 抑制剂,通过 linker 将雷帕霉素 (Rapamycin, HY-10219) 与二代 mTOR 抑制剂 MLN0128 (HY-13328) 结合。RapaLink-1 比雷帕霉素或 mTOR 抑制剂 (TORKi) 更有效,能有效地阻断癌源性的,激活的 mTOR 突变体。RapaLink-1 可以穿过血脑屏障。RapaLink-1 与 FKBP12 的结合导致持久抑制 mTORC1。RapaLink-1 通过促进自噬在抗磷脂综合征中发挥抗血栓作用。具有抗癌活性。
HY-124535
PI3K
Cardiovascular Disease
TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110β/p110δ 抑制剂 (p110β IC50 值为 0.13 μM,p110δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞,中风,急性冠状动脉综合征,急性心肌梗塞,血管再狭窄,动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
HY-N2037A
HY-113259
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR ) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失,肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Biochemical Assay Reagents
Others
环己六醇
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol,又称肌醇或肌醇,是一种环状糖醇,它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要,广泛分布于自然界,尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用,例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外,Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用,包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-B0267AR
mAChR
Potassium Channel
Neurological Disease
盐酸奥昔布宁 (标准品)
Oxybutynin (chloride) (Standard) 是 Oxybutynin (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Oxybutynin chloride 是一种口服有效的、竞争性的 mAChR 拮抗剂,其在小鼠膀胱和大脑皮层中特异性 [3 H]NMS 结合的 Ki 值分别为 14.3 和 5.55 nM。Oxybutynin chloride 能够以不依赖其抗胆碱能效应的方式抑制血管 Kv 通道,IC50 值为 11.51 μM。Oxybutynin chloride 能有效减少膀胱和尿路的肌肉痉挛,可用于膀胱过度活动症的研究。
HY-P1237
HY-P1237A
HY-127143
HY-B0387A
HY-151360
HY-121520
HY-157477
HY-P10394
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Biochemical Assay Reagents
Others
Osbond酸
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
HY-N2037AR
HY-N2037AS1
HY-B0387
HY-107642
HY-124314
DAGL
MAGL
Metabolic Disease
LEI-106 是一种有效的双重 DAGL-α /ABHD6 抑制剂,对 DAGL-α 的 IC50 为 18 nM,对 ABHD6 的 Ki 为 0.8 μM。LEI-106 抑制 DAGL-α 的天然底物 [14 C]-sn-1-oleoyl-2-arachidonoyl-glycerol 的水解,Ki 为 0.7 μM。
HY-109112
HY-109112R
Dopamine Receptor
5-HT Receptor
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
Brilaroxazine (Standard)是 Brilaroxazine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT ) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2,D3 和 D4 受体,血清素 5-HT1A (Ki =1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki =2.5 nM) 的部分激动剂,对 5-HT2B (Ki =0.19 nM) 和 5-HT7 (Ki =2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。Brilaroxazine 是一种非典型抗精神病试剂,在动物模型中,具有改善神经精神病和神经疾病的认知障碍的潜力。
HY-14393
Frangula emodin
SARS-CoV
Casein Kinase
Autophagy
11β-HSD
Cancer
大黄素
Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。Emodin 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2 )。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
HY-117391
HY-152005
SARS-CoV
Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
HY-161118
Others
Neurological Disease
MB327 是一种双吡啶非肟类化合物,能够恢复神经肌肉功能。MB327 能以典型的 II 型 PAM 方式来恢复卡巴胆碱脱敏的烟酰胺乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的活性。MB327 可以中和神经毒剂中毒。
HY-15790R
HY-19409
HY-N6972
HY-113259S
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR ) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失,肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles
HY-113259R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one (Standard) 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR ) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失,肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一种 CYP8B1 的生理底物。
HY-15026
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
ATB-429 是一种可释放 H2 S 的美沙拉嗪 (HY-15027) 衍生物,在肠易激综合征 (IBS) 模型中表现出显著的抗伤害和抗炎作用。通过释放硫化氢 (H2S),ATB-429 可调节健康和结肠炎后大鼠的结肠直肠扩张引起的超敏反应。ATB-429 减轻腹部戒断反应并抑制脊髓 c-Fos mRNA 表达,表明其有可能缓解与胃肠道炎症相关的疼痛。此外,ATB-429 下调结肠环氧合酶-2 (COX-2) 和 IL-1β 的 mRNA 表达,而单独使用美沙拉嗪则不会产生这种效果。该机制涉及 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道,这一点可以通过格列本脲逆转 ATB-429 的作用得到证实。这些发现表明 ATB-429 可以为治疗与炎症相关的疼痛性肠道疾病提供治疗益处。
HY-N6972R
HY-17015A
HY-17015
HY-127105A
HY-109509
HY-12542A
HY-12542
HY-151535
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
HY-103445
Elastase
Cardiovascular Disease
SSR69071 是一种有效的,具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase ) 抑制剂。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki =0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki =3 nM)、小鼠 (Ki =1.8 nM) 和兔 (Ki =58 nM) 弹性蛋白酶。
HY-P2317A
Bacterial
Endogenous Metabolite
Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽,可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral ) 活性,可抑制 PRRSV 感染。
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-136535
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-150701
HY-W251428
Egg PG
Biochemical Assay Reagents
Others
磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂,是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺,在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的,是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分,占脂质的 10%,并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物,在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。
HY-N2037
Norcoclaurine; Demethyl-Coclaurine
MAP3K
MDM-2/p53
Adrenergic Receptor
ROS Kinase
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Endocrinology
去甲乌药碱
Higenamine (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。Higenamine 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。Higenamine 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR ) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis ) 和缺血/再灌注 (I/R) 损伤。Higenamine 还降低了小鼠 I/R 诱导的心肌梗死。Higenamine 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要,因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病)治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育,导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解,荧光强度随时间增加,且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物,FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性,与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比,该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
HY-127105
HY-101490
HY-L043
1,450 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物,在生物机体内发挥多种重要作用,比如可以作为细胞膜的组成成分,可以用来储存能量,可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明,活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如,DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用;在临床和动物研究中,DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,450 种脂类及脂类衍生物相关化合物,包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L199
3,150 compounds
非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 是世界范围内最常见的肝脏疾病之一,是代谢综合征的主要肝脏表现,非酒精性脂肪性肝病的增长与肥胖的流行是同步的。非酒精性脂肪肝由肝脏中过多的脂质积聚引起脂肪毒性,并表现出多种组织病理学异常。非酒精性脂肪性肝病可能会从单纯性脂肪病变发展为伴有或不伴有纤维化的非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),最终发展成肝硬化和肝细胞癌。但是到目前为止,已被批准上市的专门用于治疗 NAFLD 的药物非常少,因此加大力度开发此类药物是十分有必要的。
MCE 收录了 3,150 个具有明确或潜在抗非酒精性脂肪肝病活性的小分子化合物,是研究 NAFLD 病理机制及进行药物开发的重要工具。
HY-L060
1,328 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导,以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能:F-肌动蛋白(F-actin)、微管(microtubules)和中间丝(intermediate filaments ,IFs)。细胞骨架是一种动态结构,其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下,调节其长度,聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动,细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因,包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1,328 种细胞骨架相关产品,主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点,可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L178
1,944 compounds
放射性疾病是人体受各种电离辐射后发生的各种类型和不同程度的损伤 (或疾病) 的总称。即使是少量的电离辐射也会使机体产生自由基和活性氧,引起氧化应激,导致 DNA 损伤和染色体畸变。抗辐射药物又称辐射防护药,是用于预防/保护非肿瘤细胞免受辐射有害影响的化合物。抗辐射药物可预防放射性物质对人体的损伤,减轻各种放射性疾病的临床症状。此外,抗辐射药物还被常运用于癌症放射治疗中,保护正常细胞不受损伤。而理想的抗辐射药物应当在保护正常细胞的前提下,不影响肿瘤细胞对放射治疗的敏感性。
MCE 精心收录了 1,944 个可能具有抗辐射作用的化合物,是放射性疾病、放射治疗药物联合给药研究的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D2342
Fluorescent Dyes/Probes
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol,又称肌醇或肌醇,是一种环状糖醇,它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要,广泛分布于自然界,尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用,例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外,Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用,包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-N7864
all-cis-4,7,10,13,16-Docosapentaenoic acid
Cell Assay Reagents
Osbond酸
二十二碳五烯酸 (DPA) 是一种存在于鱼油中的 22 碳脂肪酸。它是人体总血清不饱和脂肪酸的次要成分,范围从 0.1% 到 1%,并且随着膳食补充剂的增加而增加。 all-cis-4,7,10,13,16-DPA,又称奥斯键酸,是DPA的异构体。它是由花生四烯酸延伸和去饱和形成的ω-6脂肪酸。在脂肪酸去饱和酶综合征期间,这种脂肪酸的水平可能会降低,这可能会影响发育。超长脂肪酸蛋白 6 的肝伸长表达上调和超长链脂肪酸水平升高,包括全顺式 4,7,10,13,16-DPA,是非酒精性脂肪性肝炎的特征,这是一种癌前病症的肝细胞癌。
HY-W251428
Egg PG
Drug Delivery
磷脂酰甘油
Phosphatidylglycerol 是一种天然存在的阴离子磷脂,是植物、动物和细菌细胞膜的组成部分。Phosphatidylglycerol 在原核生物和真核生物中的含量低于磷脂酰乙醇胺,在真核生物中的含量低于磷脂酰胆碱。Phosphatidylglycerol 是通过 CDP-甘油二酯与 L-α-甘油 3-磷酸之间的反应然后去磷酸化形成的,是心磷脂的代谢前体。含有多不饱和和单不饱和脂肪酰基链的磷脂酰甘油分别抑制和促进鼠角质形成细胞的增殖。Phosphatidylglycerol 是哺乳动物肺表面活性物质的第二大脂质成分,占脂质的 10%,并且在患有呼吸窘迫综合征的婴儿的肺表面活性物质中水平降低。Phosphatidylglycerol (egg) 是从蛋中分离出来的磷脂酰甘油的混合物,在 sn-1 和 sn-2 位置具有各种脂肪酰基。
HY-E70188
EC:3.1.6.4; GALNS
Enzyme Substrates
N-乙酰半乳糖胺-6-硫酸酯酶
N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase (GALNS) 是多种恶性肿瘤 (如肺癌、乳腺癌、头颈癌等) 的潜在通用生物标志物。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 活性不足会引起 IVA 型粘多糖贮积病 (MPS IVA),也称为 Morquio A 综合征。N-Acetylgalactosamine-6-Sulfatase 可用于 MPS IVA 以及癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P3612
HY-P4882A
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) TFA 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-P4984
HY-P3829
HY-P5783
HY-P5784
HY-P5183
HY-125053
HY-P4882
Amyloid-β
Neurological Disease
(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 是阿尔茨海默病和唐氏综合征患者脑内沉积的主要淀粉样 β 肽结构。(Pyr3)-Amyloid β-Protein (3-42) 被认为在大脑中积累并触发不溶性淀粉样 β-肽沉积物的形成。
HY-P5782
HY-P3779
Aβ(17-42)
Apoptosis
Neurological Disease
Amyloid 17-42 (Aβ(17-42)) 是阿尔茨海默病弥漫性斑块和唐氏综合症小脑前淀粉样蛋白的主要成分,由淀粉样蛋白前体蛋白 (APP) 的 α 和 γ 分泌酶裂解衍生而来。Amyloid 17-42 可通过 Fas 样/caspase-8 激活途径诱导神经细胞凋亡。
HY-P2296
Fluorescent Dye
Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
HY-P4153
HY-P1944A
HY-P4155
HY-P1944
HY-U00372
HY-P1959A
HY-P1959
HY-P1959B
HY-17584
HY-P3282
HY-17584A
Guanylate Cyclase
Cancer
Linaclotide acetate 是一种有效和选择性的鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase C ) 激动剂;开发用于研究便秘型肠易激综合症 (IBS-C) 和慢性便秘。
HY-17584R
HY-P1714
HY-P1714A
HY-P4815
HY-P4669
BPR277
Elastase
Inflammation/Immunology
LM-030 (BPR277) 是有效的激肽释放酶相关肽酶 7 (KLK7 ) 和表皮弹性蛋白酶 2 (ELA2 ) 抑制剂,IC50 分别为 6 nM 和 55 nM ( Example 4)。LM-030 可用于 Netherton 综合征的研究。
HY-P2428
HY-13634
TER199; TLK199 hydrochloride
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat hydrochloride (TER199; TLK199 hydrochloride) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat hydrochloride 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat hydrochloride 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-12554A
HY-12554B
HY-P3291
ZP7570
GCGR
Metabolic Disease
Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R )/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R ) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全,并具有抗肥胖作用。
HY-13634A
TER199(free base); TLK199
Glutathione S-transferase
Apoptosis
Cancer
Ezatiostat (TER199 free base; TLK199) 是一种谷胱甘肽的三肽类似物,也是一种选择性的口服活性的谷胱甘肽 S-转移酶 P1-1 (GSTP1 ) 抑制剂。Ezatiostat 通过抑制 GSTP1 导致 JNK 激活。Ezatiostat 刺激淋巴细胞生成和骨髓祖细胞增殖,可用于骨髓增生异常综合症 (MDS) 的研究。
HY-106275
Fibrin-derived peptide Bβ15-42
Flavivirus
Dengue virus
Cardiovascular Disease
FX-06 (Fibrin-derived peptide Bβ15-42) 是一种纤维蛋白 Bbeta 链衍生肽。FX-06 与 VE-cadherin 结合并抑制白细胞迁移,从而启动 VE-cadherin 介导的信号传导。FX-06 可用于缺血/再灌注损伤、登革休克综合征 (DSS) 的研究。
HY-148195
Peptides
Neurological Disease
NNZ 2591 是环状甘氨酸脯氨酸 (cGP) 小肽的合成类似物。NNZ 2591 具有口服活性并能穿过血脑屏障。NNZ 2591 在缺血性脑损伤后显示出神经保护作用。NNZ 2591 改善帕金森病大鼠模型的运动功能。NNZ 2591 具有研究缺血性脑损伤和天使综合征的潜力。
HY-125053A
HY-P1045
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-P1045A
Arp2/3 Complex
Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽,也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配,IC50 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态,阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3 。
HY-P2221
ZP1848
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848),一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide 可减轻小肠炎症。Glepaglutide 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-P2221B
ZP1848 acetate
GCGR
Inflammation/Immunology
Glepaglutide (ZP1848) acetate,一种长效的 GLP-2 类似物,是一种有效的 GLP-2R 激动剂。Glepaglutide acetate 可减少粪便排出量并增加肠道吸收。Glepaglutide acetate 可减轻小肠炎症。Glepaglutide acetate 可用于炎症性肠病 (IBD) 和克罗恩病的研究。
HY-108905
Human IGF-I; FK 780
IGF-1R
Metabolic Disease
美卡舍明
Mecasermin (Human IGF-I; FK 780) 是一种重组人胰岛素样生长因子 I (IGF-I)。Mecasermin 具有研究生长激素 (GH) 受体缺陷或 GH 抑制抗体引起的生长激素 (GH) 不敏感性生长障碍的潜力。
HY-P1237
HY-P1237A
HY-121520
HY-P10394
HY-P2317A
Bacterial
Endogenous Metabolite
Infection
Cecropin P1, porcine acetate 是一种抗菌 (antibacterial ) 肽,可从猪小肠上部分离。Cecropin P1, porcine acetate 对革兰氏阴性菌具有抗菌活性。Cecropin P1, porcine acetate 具有抗病毒 (antiviral ) 活性,可抑制 PRRSV 感染。
HY-P0012
Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
阿肽地尔
Aviptadil 是一种血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 作用。Aviptadil 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P0012A
Vasoactive Intestinal Peptide acetate salt (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)
SARS-CoV
Infection
Inflammation/Immunology
醋酸阿肽地尔
Aviptadil acetate 是一种模拟血管活性肠多肽 (VIP ) 类似物,具有强的血管舒张 (vasodilatory ) 效应。。Aviptadil acetate 诱导肺血管扩张,抑制血管 SMCs 增殖、血小板聚集。Aviptadil acetate 可用于肺纤维化、肺动脉高压 (PAH)、SARS-CoV-2 引起呼吸衰竭等的研究。
HY-P5415
HIV
Others
DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS 是一种有生物活性的肽。(DABCYL-GABA-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Ile-Val-Gln-EDANS在一些文献中也称为HIV蛋白酶底物I。它广泛用于 HIV 蛋白酶活性的连续测定。人类免疫缺陷病毒 1 (HIV-1) 编码的 11-kD 蛋白酶 (PR) 对于病毒多蛋白的正确加工和感染性病毒的成熟至关重要,因此是选择性获得性免疫缺陷综合征设计的目标。艾滋病)治疗。基于 FRET 的荧光底物源自 HIV-1 PR 的天然加工位点。重组 HIV-1 PR 与荧光底物一起孵育,导致 Tyr-Pro 键发生特异性裂解,荧光强度随时间增加,且与底物水解程度呈线性相关。每摩尔裂解的底物,FRET 测定中 HIV-1 PR 底物的荧光量子产率分别增加 40.0 倍和 34.4 倍。由于其在确定动力学分析所需反应速率方面的简单性和精确性,与逆转录病毒 PR 水解肽底物的常用 HPLC 或基于电泳的测定法相比,该底物具有许多优势。吸光度/电磁场 = 340 纳米/490 纳米。)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-W021265
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexol
Microorganisms
Source classification
Biochemical Assay Reagents
环己六醇
Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol,又称肌醇或肌醇,是一种环状糖醇,它由一个带有六个羟基的六碳环组成。这种化合物对其生物活性很重要,广泛分布于自然界,尤其是植物和动物组织中。它在各种生理过程中发挥作用,例如信号转导、渗透压调节和脂质代谢。此外,Cyclohexane-1,2,3,4,5,6-hexaol 具有潜在的研究作用,包括改善与胰岛素抵抗、多囊卵巢综合征和心理健康状况相关的疾病。它还可以用作动物饲料和人类营养产品的补充剂。
HY-127143
HY-121520
HY-N2037AR
HY-14393
HY-N6972
HY-113259R
HY-N6972R
HY-N2037
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W010589S2
H-Abu-OH-d6 是 H-Abu-OH 氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-17416S2
Guanfacine-13 C,d5 hydrochloride 是一种 13 C 标记的 Guanfacine hydrochloride (HY-17416) 的氘代物。Guanfacine hydrochloride 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂,具有口服活性,对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍,包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-17416AS1
Guanfacine-15 N3 ,13 C2 是 15 N 和 13 C 标记的 Guanfacine (HY-17416A)。Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂,具有口服活性,对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍,包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-14153S
Tegaserod-d11 是氘代标记的 Tegaserod (HY-14153)。Tegaserod 是一种口服有效的 5-羟色胺受体 4 (HTR4 ; 5-HT4 R ) 激动剂和 5-HT2B 受体拮抗剂。Tegaserod 对人重组 5-HT2A 、5-HT2B 和 5-HT2C 受体的 pKi s 分别为 7.5、8.4 和 7.0。Tegaserod 导致肿瘤细胞凋亡,减弱 PI3K/Akt/mTOR 信号传导并降低 S6 磷酸化。Tegaserod 具有抗肿瘤活性,同时具有用于肠易激综合征 (IBS) 研究的潜力。
HY-B1834S1
Megestrol-d5 是 Megestrol 氘代物。Megestrol 是一种合成的孕激素,用于患有获得性免疫缺陷综合症诊断的患者的厌食症,恶疾或无法解释的重大体重减轻。
HY-B0549AS
Flavoxate-d4 (hydrochloride) 是 Flavoxate hydrochloride 的氘代物。Flavoxate(DW-61)盐酸盐是毒蕈碱受体AChR拮抗剂, IC50为12.2 μM。
HY-W010589S
H-Abu-OH-d3 是 H-Abu-OH 的氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-W010589S1
H-Abu-OH-d2 是 H-Abu-OH 氘代物。H-Abu-OH 是氨基丁酸的三个同分异构体之一,其水平在患有雷氏综合征,酪氨酸血症,同型血尿症,非酮糖症以及鸟氨酸转氨酶症等代谢病儿童的血浆中会明显升高。
HY-113024S
Pristanic acid-d3 是氘代标记的 Pristanic acid。Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究 α 甲基酰基辅酶 A 消旋酶缺乏症和齐薇格综合征。
HY-W018772S6
D-Ribose-d 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-A0042S
Rufinamide-d2 (CGP 33101-d2 ) 是 Rufinamide 的氘代物。Rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331)是新型镇痫化合物,可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
HY-W018772S
D-Ribose-18 O 是 18 O 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S1
D-Ribose-13 C 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S7
D-Ribose-d-1 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S8
D-Ribose-d-2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S9
D-Ribose-d-3 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S10
D-Ribose-d2 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S12
D-Ribose-d6 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S14
D-Ribose-d5 是 D-Ribose 的氘代物。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-A0042S1
Rufinamide-15 N,d2 是 15 N 标记的 Rufinamide 的氘代物。 Rufinamide (E 2080;CGP 33101;RUF 331)是新型镇痫化合物,可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
HY-W018772S2
D-Ribose-13 C-1 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S3
D-Ribose-13 C-2 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S4
D-Ribose-13 C-3 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S5
D-Ribose-13 C-4 是 13 C 标记的 D-Ribose。 D-Ribose 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-113067S
Phytanic acid-d3 是 Phytanic acid 的氘代物。 Pristanic acid 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究齐薇格综合征,α 甲基酰基 CoA 消旋酶缺乏症,针状根状软骨发育不良症和婴儿型 Refsum 疾病。
HY-121883S
Lignoceric acid-d47 是 Lignoceric acid 的氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-121883S3
Lignoceric acid-d4 -11是 Lignoceric acid 的氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-111613S
Pinaverium bromide-d4 是 Pinaverium bromide 氘代物。Pinaverium bromide 是一种对胃肠道具有选择性的 L 型 钙通道 阻滞剂,能有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适,对肠易激综合征 (IBS) 具有有良好的研究效果 。
HY-121883S4
Lignoceric acid-d4 -2 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-121883SS5
Lignoceric acid-d9 是 Lignoceric acid 氘代物。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-113335S1
Trihydroxycholestanoic acid-d5 (Coprocholic acid-d5 ) 是氘代标记的 Trihydroxycholestanoic acid。Trihydroxycholestanoic acid 是存在于血液中的内源代谢物,可用于研究齐薇格综合征,Refsum 病,D 双功能蛋白缺乏症和婴儿 Refsum 病 。
HY-B0262S1
Methocarbamol-d3 是 Methocarbamol 的氘代物。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂,可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
HY-121883S1
Lignoceric acid-d3 是 Lignoceric acid 的氘代物。 Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-13676S
Megestrol acetate-d3 是 Megestrol acetate 的氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors ) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
HY-13676S1
Megestrol acetate-d3 -1 是 Megestrol acetate 氘代物。Megestrol acetate 是具有口服活性的、合成孕激素。Megestrol acetate 可作为食欲刺激素,用于消瘦综合征如恶病质的研究。Megestrol acetate 可下调细胞核和细胞质雄激素受体 (androgen receptors ) 的活性。Megestrol acetate 可用于 HIV 的研究并下调自噬分解代谢途径。
HY-121883S2
Lignoceric acid-d4 (Tetracosanoic acid-d4 ) 是氘代标记的 Lignoceric acid。Lignoceric acid (Tetracosanoic acid) 是一种 24 碳饱和 (24:0) 脂肪酸,在发育中的大脑中合成。Lignoceric acid 也是一种木质素生产的副产品。Lignoceric acid 可用于 Zellweger 脑-肝-肾综合征和肾上腺脑白质营养不良的研究。
HY-B0262S2
Methocarbamol-13 C,d3 是一种 13 C- 和氘代标记的 Methocarbamol。Methocarbamol 是一种具有口服活性中枢肌肉松弛剂,可阻断 Nav1.4 肌肉通道。Methocarbamol 可逆地影响电压依赖性的 Nav1.4 通道失活。Methocarbamol 具有用于肌肉痉挛和疼痛综合症研究的潜力。
HY-12542S
Dantrolene-13 C3 是 13 C3 标记的 Dantrolene。Dantrolene (F368) 是一种肌肉松弛剂,非竞争性地抑制人红细胞谷胱甘肽还原酶 (glutathione reductase ),Ki 和 IC50 值分别为 111.6 μM 和 52.3 μM。 Dantrolene 是一种兰尼碱受体拮抗剂和 Ca2+ 信号稳定剂。Dantrolene 可用于肌肉痉挛、恶性高热
HY-17416AS
Guanfacine-13 C,15 N3 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanfacine。 Guanfacine 是一种去甲肾上腺素能 α2A 激动剂,具有口服活性,对 α2A 受体亚型具有高度选择性。Guanfacine 具有产生低血压和镇静作用。Guanfacine 可用于研究多种 PFC 认知障碍,包括妥瑞氏综合征和注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。
HY-W018772S15
D-Ribose(mixture of isomers)-13 C5 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-W018772S16
D-Ribose-1,2-13 C2 是 13 C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers) (HY-W018772)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂,为 ATP 的糖部分,广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性,能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。
HY-17355S
Pramipexole-d7 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-17355S1
Pramipexole-d5 (dihydrochloride) 是 Pramipexole (dihydrochloride) 氘代物。Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究 。
HY-B0410S1
Pramipexole-d5 是 Pramipexole 的氘代物。 Pramipexole 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。Pramipexole 可以透过血脑屏障。
HY-B0495S6
Lamotrigine-13 C2 ,15 N2 ,d3 是 15 N 和氘代标记的 Lamotrigine (HY-B0495)。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的,具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent )。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels ),稳定突触前神经元膜,抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
HY-13720S
Pergolide-d7 hydrochloride 是氘代标记的 Pergolide (HY-13720)。Pergolide (LY127809 (free base)) 是麦角洐生的、具有口服活性的多巴胺受体(dopamine receptor )激动剂。Pergolide 可用于帕金森病的研究。
HY-17355S2
Pramipexole-d7 -1 (dihydrochloride) 是 Pramipexole dihydrochloride 的氘代物。 Pramipexole dihydrochloride 是一种选择性的,具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体 (dopamine D2-type receptor ) 激动剂,对 D2 型受体、D2 、D3 、D4 亚型受体的 Ki 值分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。 Pramipexole dihydrochloride 可用于帕金森综合症和腿多动综合征的研究。
HY-106827S1
Trimegestone-13 C,d3 是 13 C 和氘代标记的 Trimegestone (HY-106827)。Trimegestone (RU 27987) 是一种具有口服活性的去甲孕酮孕激素。Trimegestone 与孕酮受体 (PR) 结合,IC50 值为 3.3 nM (大鼠 PR)。Trimegestone 还增加碱性磷酸酶活性 (EC50 =0.1 nM),但不增加荧光素酶活性。Trimegestone 还表现出弱的抗雄激素活性 (弱雄激素受体亲和力)。Trimegestone 可用于避孕药或更年期综合征的研究。
HY-18346S
Mozavaptan-d6 (OPC-31260-d6) 是 Mozavaptan 的氘代物。Mozavaptan (OPC-31260) 是一种 benzazepine 衍生物,也是一种有效,选择性,竞争性和口服活性的加压素 V2 受体拮抗剂,IC50 为 14 nM。Mozavaptan 对 V2 受体的选择性比 V1 受体 (IC50 为 1.2 μM) 高约 85 倍,并且可以在体内拮抗精氨酸加压素的抗利尿作用。Mozavaptan 可用于低钠血症,抗利尿激素不适当综合征 (SIADH) 和充血性心力衰竭的研究。
HY-N2037AS1
Higenamine-d4 -1 (Norcoclaurine-d4 -1) hydrochloride 是氘代标记的 Higenamine (hydrochloride)。Higenamine hydrochloride 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50 =1.47 μM)。Higenamine hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。Higenamine (Norcoclaurine) 能通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 信号通路来减弱 IL-1β 引起的凋亡。Higenamine hydrochloride 能保护脑细胞免受缺氧损伤。Higenamine 能够通过 SMAD2/3 途径促进骨质疏松症的骨形成。Higenamine hydrochloride 可以用于癌症、炎症、心肾综合征等疾病的研究。
HY-113259S
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 是 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 的氘代物。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种由胆固醇合成胆汁酸的中间体。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一种孕烷 X 受体 (PXR ) 激动剂。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是胆汁酸流失,肠易激综合征和其他与胆汁酸生物合成缺陷有关的疾病的生物标志物。7α-Hydroxy-choles
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
HY-P82276
HY-P81775
HY-P81101
COL 3A1; COL3A1; Collagen alpha 1(III) chain; Collagen III alpha 1 chain precursor; Collagen III alpha 1 polypeptide; Collagen type III alpha 1 (Ehlers Danlos Syndrome type IV autosomal dominant); Collagen type III alpha 1; Collagen type III alpha; EDS4A; Ehlers Danlos Syndrome type IV, autosomal dominant; Fetal collagen; Type III collagen; CO3A1_HUMAN; Collagen alpha-1(III) chain; Type III collagen; type III preprocollagen alpha 1 chain.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Dog, Rabbit
Collagen III Antibody is an unconjugated, approximately 117 kDa, rabbit-derived, anti-Collagen III polyclonal antibody. Collagen III Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, dog, rabbit, and predicted: mouse, rat, chicken, cow background without labeling.
HY-P83629
HY-P82794
WAS; IMD2; Wiskott-Aldrich Syndrome protein; WASp
WB, ICC/IF, IP, FC
Human, Mouse, Rat
WAS Antibody (YA2539) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2539), targeting WAS, with a predicted molecular weight of 53 kDa (observed band size: 60 kDa). WAS Antibody (YA2539) can be used for WB, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.
HY-P83358
HY-P83329
HY-P81606
HY-P83327
HY-P83523
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-159159
炔烃
MS-II-124 是一种有效的、选择性的 NLRP3 抑制剂 (IC50 =0.12 μM), 具有炎症和免疫调节活性,可以用于急性肺损伤 (ALI)/急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 的研究。
HY-D2342
炔烃
SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 (Compound probe3) 是一种选择性和基于活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶探针。SARS-CoV-2 3CLpro probe-1 可以检测 SARS-CoV-2 感染细胞中内生表达的 3CLpro。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-148410C
STK-001 negative control
反义寡核苷酸
Zorevunensen (STK-001) negative control 是 Zorevunensen (HY-148410) 的阴性对照形式。Zorevunensen 是一种反义寡核苷酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-148130A
RG6091 sodium; RO7248824 sodium
反义寡核苷酸
Rugonersen sodium 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) sodium 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-145727A
ISIS 304801 sodium
反义寡核苷酸
Volanesorsen sodium 是一种反义寡核苷酸,靶向载脂蛋白 C-III (APOC3) mRNA,用于家族性乳糜酶血症综合征的相关研究。
HY-148410A
STK-001 sodium
反义寡核苷酸
Zorevunersen sodium 是一种反义寡核苷酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen sodium 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-145727
ISIS 304801
反义寡核苷酸
Volanesorsen (ISIS 304801) 是一种载脂蛋白CIII (apo-CIII ) mRNA 的反义寡核苷酸抑制剂,可以降低甘油三酯水平并改善胰岛素抵抗。Volanesorsen 可用于高甘油三酯血症,家族性乳糜小铁血症综合征和 2 型糖尿病的研究。
HY-108746
反义寡核苷酸
Defibrotide sodium 是单链聚脱氧核糖核苷酸的混合物。Defibrotide sodium 具有保肝、抗炎、抗血栓形成、纤维蛋白溶解和抗缺血特性。Defibrotide sodium 可用于研究肝窦阻塞综合征 (SOS)/静脉闭塞症(VOD)。
HY-148130
RG6091; RO7248824
反义寡核苷酸
Rugonersen (RG6091; RO7248824) 是一种锁定核酸 (LNA) 修饰的反义寡核苷酸 (ASOs),可减少泛素蛋白连接酶 E3A (UBE3A) 沉默。Angelman 综合征 (AS) 是一种由神经元 E3连接酶 UBE3A 缺失引起的严重神经发育障碍,Rugonersen 已用于 AS 的研究。
HY-148410
STK-001
反义寡核苷酸
Zorevunersen (STK-001) 是一种反义寡核苷酸,通过提高 SCN1A mRNA 水平从而增强钠通道 Nav 1.1 蛋白的表达。Zorevunersen 用于 Dravet 综合征的研究。
HY-160554
阳离子脂质
C12-113 是一种脂质体递送剂,可以将 siRNA 转染到细胞中。C12-113 能与其他脂质结合使用形成脂质纳米颗粒 (LNPs) ,用于向小鼠递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白的 mRNA。
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