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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-P99304
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
鲁妥珠单抗
HER3 (ERBB3) 单克隆抗体，可用于癌症研究。
HY-P99316
HY-P990012
HY-P9906A
Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)
VEGFR
Cancer
贝伐单抗 (PBS)
VEGF-A 结合。
HY-P99558
GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX
EGFR
Cancer
替米妥珠单抗
ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P990036
HY-P990082
VEGFR
Cancer
Suvemcitug 是来源于非洲野兔 (Oryctolagus cuniculus) 的、靶向 VEGF 的人源化 IgG1κ 抗体。
HY-P99968
HY-P9981
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
伊马曲单抗
EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P990089
HY-P99712
HY-P99491
HY-P99938
HX008
PD-1/PD-L1
Cancer
普特利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。
HY-P9952
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, Humanized Antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
HY-P9911
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Cancer
洛扎利珠单抗
CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
HY-P990016
HY-P990048
CTLA-4
Cancer
Muzastotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA4 单克隆抗体。Muzastotug 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
HY-P99657
DCDS-0780A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，包含通过蛋白酶不稳定接头与 MMAE 偶联的人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体 (MCDS0593A; HY-P99656)。Iladatuzumab vedotin 使用新型 THIOMAB 技术 (TDC)，使用工程化的半胱氨酸残基，使每个抗体始终偶联两个 MMAE 分子。Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody CD19
Others
地宁妥珠单抗
人源化抗 CD19 单克隆抗体 。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody ) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P99292
HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Others
度戈妥珠单抗
HY-P990040
LVGN-6051
TNF Receptor
Cancer
Exlinkibart (LVGN-6051) 靶向 TNFRSF9，是经互补决定区 (CDR) 嫁接技术实现人源化 的 IgG1κ 抗体。
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99634
PankoMab
Mucin
Cancer
伽妥珠单抗
TA-MUC1 )。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
HY-P9902
HY-P99250
MetMAb
c-Met/HGFR
Cancer
奥那妥组单抗
MET 。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。
HY-P99868
HY-P9904
HY-P9912A
HY-P99796
HY-P99317
Immunoglobulin G1, anti-(human β-amyloid) (human-mouse monoclonAnti-Human Abeta Recombinant Antibody
Amyloid-β
Neurological Disease
索拉珠单抗
amyloid-β (Aβ) 肽中间结构域的人源化单克隆 IgG1 抗体。Solanezumab 具有阿尔茨海默症研究的潜力。
HY-P990042
ONC-392; BNT 316
CTLA-4
Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫治疗效果。
HY-P99883
HY-P99835
HY-P99884
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P99702
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
思诺妥单抗
HY-P99970
ADC Antibody
Others
利法妥珠单抗
NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-P99539
REGN4018
CD3
Cancer
乌巴妥单抗
MUC16 ) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
HY-P990018
MK-5890
TNF Receptor
Cancer
Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。
HY-P99589
16B5; AB-16B5
Apoptosis
Cancer
索泰妥单抗
clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。
HY-P99181
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9802
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies ; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
HY-P99471
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P9907
HY-P99404
HY-P99891
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99365
HY-P99452
HY-P99560
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P9944
HY-P9907A
Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)
ADC Antibody EGFR
Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
HY-P990008
HY-P990072
PD-1/PD-L1
Cancer
利普苏拜单抗
PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。
HY-P9911A
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99439
HY-P99397
HY-P99849
ABT-806
EGFR
Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant ) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
HY-P99843
TROP2 ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
TROP2 ) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P9975
TGN1412
CD28
Inflammation/Immunology
西拉利珠单抗
CD28 单克隆抗体，可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-P9953
HY-P99904
MEDI-507
CD2
Inflammation/Immunology Cancer
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。
HY-P990070
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1
Cancer
斯巴达珠单抗
PD-1 ，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。
HY-P99476
HY-P990007
PRA023; PRA-023
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化后的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15 /TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病的研究，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC)。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99172
HY-P99192
LY2875358
c-Met/HGFR
Cancer
依玛妥珠单抗
MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99886
HY-P990025
ARGX-117
Complement System
Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
HY-P99019
HY-P99112
HY-P99224
IMMU-106; hA20
Integrin
Cancer
维妥组单抗
EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
HY-P99234
HY-P99215
Anti-EGFL7; RG 7414
VEGFR
Cancer
帕萨妥珠单抗
EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制。
HY-P99368
MCS110; Anti-Human B7-H3
c-Fms
Metabolic Disease Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1/κ 单克隆抗体，可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
HY-P99633
BGB-A333
PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1 。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P99544
HBM-9167; KL-A167
PD-1/PD-L1
Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种 人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Cancer
布格利单抗
PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。
HY-P9978
PD-1/PD-L1
Cancer
特瑞普利单抗
PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
HY-P99252
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
CD6
Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗
抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-P99727
SYN023
RABV
Infection
Mazorelvimab (SYN023) 是一种由 CTB011 和 CTB012 组成的抗狂犬病病毒 (RABV ) 人源化单克隆抗体混合型。Mazorelvimab 可与 RABV 糖蛋白 (G) 上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P99162
HY-P99241
PF 06946860
TGF-beta/Smad
Cancer
Ponsegromab (PF 06946860) 是一种有效的，选择性的人源化抗 GDF15 单克隆抗体，具有抗恶病质活性。 Ponsegromab 与 GDF15 结合并阻止其与 GFRAL 结合，从而阻断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 可用于癌症研究。
HY-P99417
HY-P99412
OSE-127
Interleukin Related
Cancer
芦维奇单抗
IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
HY-P99045
ADC Antibody TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域 。
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P9948
Campath-IH
Apoptosis
Cancer
阿伦单抗
CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
HY-P9983
HY-P9951A
RG-6321 (anti-VEGF)
VEGFR
Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P99399
RG 6100; RO7105705; MTAU-9937A
Tau Protein
Neurological Disease
西瑞奈单抗
Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P99345
TSR-042
PD-1/PD-L1
Cancer
多塔利单抗
PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50 s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。
HY-P99371
AK002; Anti-Siglec-8 Reference Antibody (lirentelimab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P99767
ALXN1007
Complement System
Infection
奥仑达利珠单抗
C5a (Ki =60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
HY-P99659
HY-P99161
BGB149
TAM Receptor
Cancer
替卫妥单抗
AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
HY-P99256
SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
替曲吉珠单抗
IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
HY-P99422
HY-P9902A
MK-3475 (anti-PD-1); Lambrolizumab (anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Cancer
Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断，防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1 。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。
HY-P99639
APL-501; CBT-501; GB-226
PD-1/PD-L1
Cancer
杰洛利单抗
PD-1 ) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。
HY-P9949
HY-108738
HY-P99614
BFKB8488A
FGFR
Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c ) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可以与 PCSK9 结合并介导其降解，提高肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL ) 受体水平，降低血浆中 LDL 水平，从而降低血脂。Recaticimab 可用于高胆固醇血症的研究。
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
HY-P99757
Hu3F8-BsAb
CD2 CD3
Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-P9924
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ，Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-P99562
XmAb-18087
CD3
Cancer
泰妥单抗
SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3 )。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
HY-108831
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗
integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-P99385
HY-P99396
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-108831A
Integrin
Inflammation/Immunology
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-P99509
HY-P99033
BTCT-4465A
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗
CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
HY-P99684
J2898A
EGFR
Cancer
拉妥昔单抗
EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
HY-P99117
HY-P99762
MGD009
CD3
Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
HY-126350
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99515
HY-P99332
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-P99593A
HY-P99760
BCD-145
CTLA-4
Cancer
诺瑞利单抗
CTLA-4 ) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
HY-P3239
HY-P99706
HY-109539
HY-132262
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-145627
HY-148127
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC )，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-P99016
ADC Antibody Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99573
MGD-013
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗
PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
HY-132253A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99462
HY-P99965
SKY59; RO7112689
Complement System
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
可伐利单抗
C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
HY-P99038
HY-P99581
OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01
Wnt
Cancer
Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) 是一种放射免疫偶联物，由靶向 FZD-10 (OTSA-101) 的人源化单克隆抗体组成。Tabituximab barzuxetan 具有抗肿瘤活性。Tabituximab barzuxetan 可用于滑膜肉瘤的研究。
HY-P99102
10-1074
HIV
Infection
Zinlirvimab 是一种人源的 IgG1-λ2 HIV 中和抗体，靶向 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白 (IIIB gp120 V3环)。
HY-164153
HY-P99542
HY-132258A
IMGN853 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Antifolate
Cancer
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗-叶酸受体 α (FRα ) 的抗体药物偶联物 (ADC)，由细胞毒性 maytansoid DM4 组成，共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-164152A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-P99191
NI-0501
IFNAR
Inflammation/Immunology
依马利尤单抗
IFN-γ 。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd =1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SARS-CoV-2 ，特别是 COVID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SARS-CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-138298A
DS-8201; DS-8201a
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-164763
HY-P99505
HY-138298
DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-164762
SHR-A1811
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC )。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-158109
Others
Cancer
M3554 是基于人源化 ch14.18 抗 GD2 抗体设计的新型抗 GD2 ADC，具有抗肿瘤活性。M3554 对 GD2 阳性神经母细胞瘤细胞系 CHP134 的细胞毒性处于亚纳摩尔 IC50 范围内。
HY-P990006
HY-P99239
HY-P99493
HY-150233
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
HY-400687
Others
Cancer
TAM558 intermediate-1 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
HY-400688
Others
Cancer
TAM558 intermediate-24 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
HY-400689
Others
Cancer
TAM558 intermediate-34 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
HY-400690
Others
Cancer
TAM558 intermediate-4 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
HY-48564
ADC Cytotoxin
Cancer
TAM558 intermediate-54 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体，结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128)，具有抗肿瘤活性。
HY-P99394
JNJ-64407564
CD3
Cancer
塔奎妥单抗
GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
HY-P99464
IMMU-LL 2
CD22
Cancer
贝妥莫单抗
CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。
HY-P99761
XmAb5871
CD19 Apoptosis
Inflammation/Immunology
奥贝利单抗
CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR ) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb ) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
HY-164761
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22
Cancer
Anti-CD22-NMS249 是一种靶向 CD22 的抗体偶联药物 (ADC)，由人源化抗 CD22 抗体 Pinatuzumab (HY-P99230)、可裂解的连接子 (Mc-VC-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂有效载荷 PNU-159682 (HY-16700) 组成。Anti-CD22-NMS249 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-P99492
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
HY-P990091
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
tau 抗体，通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中，减少了脑容量的损失，减缓了 tau 病理的进展，并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-P9918
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗
IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-P99199
HY-P99263
Anti-Human selectin P Recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-P9923
HY-P9971
SHR-1210
PD-1/PD-L1
Cancer
卡瑞利珠单抗
PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
HY-P9980
HY-P99017
HY-P99028
TMB-355; TNX-355
HIV
Infection
艾巴利珠单抗
CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。
HY-P99014
HY-P99032
HY-P99047
HY-P99052
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-P99042
ADC Antibody
Cancer
维泊妥珠单抗
CD79b ，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-P99025
HY-P99012
HY-P99113
HY-P99185
HY-P99230
Integrin CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
HY-P99171
HY-P99183
EMD 525797; DI17E6
Integrin
Cancer
阿比妥珠单抗
integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK 、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-P99187
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
EGFR
Neurological Disease
泊奈组单抗
IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-P99222
MGA-031; PRV-031
CD3
Metabolic Disease
泰普利单抗
CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
HY-P99248
Risankizumab rzaa; BI 655066
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
瑞莎珠单抗
IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
HY-P99209
MEDI-524
RSV
Infection
莫维珠单抗
RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P99193
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
HY-P99246
HY-P9984
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
Integrin
Cancer
依曲利组单抗
β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-P99253
KW-0761
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗
抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
HY-P99280
Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
比美吉珠单抗
IL-17A 和 IL-17F 。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
HY-P99289
Antibody hLL 2; Anti-Human CD22 Recombinant Antibody
CD22
Inflammation/Immunology Cancer
Epratuzumab (Antibody hLL 2) 是一种抗 CD22 IgG1 单克隆抗体。Epratuzumab 也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab 可诱导 CD22 磷酸化。Epratuzumab 已被用于研究非霍奇金淋巴瘤和一些自身免疫性疾病。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody
CD28
Cancer
加利昔单抗
CD80 抗原的免疫球蛋白 G1 (IgG1 ) 单抗,并且阻断 CD80–CD28 结合。Galiximab 的可变区域是灵长类猴，恒定区域是人类。Galiximab 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99291
LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody
Integrin
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG1 单克隆抗体。Etaracizumab 抑制血管生成和黑色素瘤生长。Etaracizumab 可用于抗癌研究。
HY-P99258
OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
布隆妥珠单抗
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P99261
OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
Notch
Cancer
Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1) 结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-P99328
HY-P99387
LAG-3
Cancer
TSR-033 是一种靶向 LAG-3 （淋巴细胞活化基因-3）的高亲和力人源化 IgG4 抗体，可增强体外和体内T 细胞功能和 PD-1 阻断活性。LAG-3 是一种与 T 细胞功能受损相关的共抑制受体，常与 PD-1 共表达。TSR-033 具有抗肿瘤活性。
HY-P99356
HY-P99346
HY-145645
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
HY-P99550
HY-P99465
HY-P99490
HY-P99632
HY-P99631
HY-P99629
HY-P99616
MOR-202
CD38
Cancer
菲泽妥单抗
CD38 的单克隆抗体，可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P99498
HY-P99704
HY-P99963
HS636
PD-1/PD-L1
Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。
HY-P99655
KB004
Ephrin Receptor Apoptosis
Cancer
Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD =610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。
HY-P99564
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-P99701
HY-P99673
HY-P99594
ZKAB001; STI-1014; STI-A1014
PD-1/PD-L1
Cancer
索卡佐利单抗
PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-P99768
TTAC-0001
VEGFR
Cancer
奥伐西单抗
VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
HY-P99788
HY-P99724
HY-P99808
HY-P99812
INCAGN-1876
TNF Receptor
Cancer
拉格芙利单抗
GITR ) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
HY-P99821
HY-P99850
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-P99758
CS1003
PD-1/PD-L1
Cancer
Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体。Nofazinlimab 可用于不可切除肝细胞癌 (uHCC) 的研究。
HY-P99816
HY-P99953
HY-P99954
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-P99827
TSR-022; GSK4069889
Tim3
Cancer
考伯利单抗
TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
HY-P99730
TAK-079
CD38
Cancer
迈泽妥单抗
CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。
HY-P99733
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99785
HLX20
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P99779
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC )，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-P99969
EGFR
Cancer
伊尼妥单抗
HER2 受体 结构域 IV 的单克隆抗体。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。
HY-P9973
DLX1008; ESBA 1008; RTH258
VEGFR
Cancer
布洛赛珠单抗
VEGF-A 抗体片段，具有低皮摩尔亲和力 (KD =1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。
HY-P9987
HY-P9962
Fungal
Infection
依芬古单抗
fungal ) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others Cancer
库洛妥单抗
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
佐斯利单抗
HY-P990041
HY-P990046
Incagn-02385
LAG-3
Inflammation/Immunology
Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。
HY-P990049
JMT-101
EGFR
Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。
HY-P990057
HY-P990055
HY-P990093
HY-P99809
MK-1308
CTLA-4
Cancer
Quavonlimab (MK-1308) 是一种新型抗 CTLA-4 抗体。
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-P99842A
HY-P99929
HY-P990686
HY-P990691
HY-P990698
HY-P990702
LVGN-3616
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Pradusinstobart 是一种抗 PDCD1 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。Pradusinstobart 的同型对照产品：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990715
HY-P990735
HY-P990739
HY-P990758
VEGFR
Inflammation/Immunology
Reflocibart 是一种抗 VEGFB 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。Reflocibart 的同型对照产品：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990761
HY-P990771
CD73
Inflammation/Immunology
Uprevstobart 是一种抗 NT5E 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Uprevstobart 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990775
HY-P99024
RO7082859
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗
CD20 ，并单价结合 T 细胞上的 CD3 。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
HY-P99011
CD3
Cancer
赛必妥单抗
CEA ) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。
HY-P99050
HY-P99108
HY-P99229
ADC Antibody
Cancer
尤匹菲妥单抗
ADC ) 的合成。Upifitamab rilsodotin 是一种靶向 NaPi2b 的 ADC ，被用于卵巢癌的研究，尤其是铂耐药复发性卵巢癌。
HY-P99177
HY-145626
BA302
ADC Antibody
Cancer
Ozuriftamab 是人 IgG1 kappa 酪氨酸激酶样孤儿受体 2 (ROR2 ) 的裸抗，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-P99211
HY-P99330
Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985
VEGFR Tie
Cancer
伐努赛珠单抗
VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2 ) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
HY-P99380
ZW 25
EGFR
Cancer
泽尼达妥单抗
HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
HY-P99419
GEN1046
PD-1/PD-L1
Cancer
Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB 。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99437
KN-026
EGFR
Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
HY-P99455
HY-P99563
HY-P99481
HY-P99470
GEN1029
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
贝奴妥单抗
DR5 ) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
HY-P99855
HY-P99572
HY-P99453
ADC Antibody
Cancer
阿妥昔珠单抗
SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。
HY-P99619
HY-P99618
HY-P99623
MGD006; S80880
CD3
Cancer
伏妥珠单抗
CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART ) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3 ，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
HY-P99941
PD-1/PD-L1
Cancer
瑞弗利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。
HY-P99652
HY-P9940
HY-P99708
ABBV-151; ARGX-115
TGF-beta/Smad
Cancer
莱莫尼利单抗
GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。
HY-P99671
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-P99721
HY-P99714
MGD019
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Cancer
洛瑞格利单抗
PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究
HY-P99715
ABT-806
EGFR
Cancer
Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。
HY-P99852
ABT165; PR1283233
VEGFR
Cancer
迪帕西单抗
DLL4 ) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。
HY-P99736
BI-754111
LAG-3
Cancer
Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (KD : hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。
HY-P99740
CD276/B7-H3 ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-P99116
HY-P9999
RG6102; RO-7126209
Amyloid-β
Neurological Disease
Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1 )。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
HY-P990104
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757) 是双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体-Tarlatamab (AMG-757) (HY-P99575) 的抗 DLL3 臂。Tarlatamab 可同时靶向 DLL3 和 CD3。
HY-P990716
HY-P990722
HY-P99454
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗
FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3 。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-P99354
Anti-Human CTLA4xLAG3
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
Bavunalimab (Anti-Human CTLA4xLAG3) 是一种双特异性人源化的抗 CTLA-4/LAG-3 单克隆抗体。Bavunalimab 激活 NSG 小鼠的 T 细胞。Bavunalimab 可用于癌症的研究。
HY-P99523
AMG 199
CD3
Cancer
维斯妥单抗
MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
HY-P99676
SI-B001
EGFR
Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
HY-P99675
HY-P99679
HY-P99798
AMG 420; BI-836909
CD3
Cancer
Pacanalotamab (AMG 420；BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE)，靶向 BCMA 和 CD3E 。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原，而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。
HY-P99802
BAY 2010112; AMG 212
CD3
Cancer
帕妥昔珠单抗
PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 KD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
HY-P99814
AMG-701
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗
CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA ) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
HY-P99776
XmAb-13676
CD20 CD3
Cancer
帕拉莫妥单抗
CD3 和 CD20 。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20+ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。
HY-P99034
HY-P99298
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
HY-P99803
VAL-1221
Glucosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-P990013
HY-P990088
VEGFR PD-1/PD-L1
Cardiovascular Disease
索布瑞芙普α
VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 101 GGSGGSGGSGGSGGS115 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10544
Peptides
Others
Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 能够特异性地结合到 HAT 的 Fc 区域的肽段。HAT 是一种针对白介素 IL-2 受体低亲和力 p55 亚基的人源化单克隆抗体。Humanized anti-tac (HAT) binding peptide 可用于开发亲和层析介质，以纯化特定的单克隆抗体。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99325
IDEC-131; Anti-Human CD40 ligand Recombinant Antibody
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
托拉珠单抗
CD40L (CD154) 的人源化单克隆抗体 (mAb)，由人 γ1 重链和人 kappa 轻链组成。Toralizumab 特异性结合 T 细胞上的人 CD40L，从而阻止 CD40 信号传导。Toralizumab 是一种免疫抑制剂，具有用于活跃的系统性红斑狼疮 (SLE) 研究的潜力。
HY-P99475
MSB-2311
PD-1/PD-L1
Cancer
Betifisolimab (MSB-2311) 是一种针对免疫抑制配体 PD-L1 的人源化单克隆抗体。Betifisolimab 具有用于晚期实体瘤和血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P99018
HY-P99319
HY-P99206
Naxitamab-gqgk; Humanized 3F8; Hu3F8
Inhibitory Antibodies
Cancer
那昔妥单抗
GD2 (hu3F8)。Naxitamab 可用于神经母细胞瘤、骨肉瘤和其他 GD2 阳性癌症的研究。
HY-P9906
Anti-Human VEGF, Humanized Antibody
VEGFR
Cancer
贝伐珠单抗
VEGF-A 结合。
HY-P99451
HY-P9995
HY-P990011
HY-P99304
Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
鲁妥珠单抗
HER3 (ERBB3) 单克隆抗体，可用于癌症研究。
HY-P990071
HY-P99316
HY-P990020
HY-P990012
HY-P990328
XT-M4
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 AGER/RAGE 。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990375
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-Clusterin Antibody (AB-16B5) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 Clusterin 。Anti-Clusterin Antibody (AB-16B5) 带有 huIgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 146.2 kDa。Anti-Clusterin Antibody (AB-16B5) 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
HY-P990541
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 VEGFR1/FLT1 。Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-VEGFR1/FLT1 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990569
HY-P990592
E-6071
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
GSK-3050002 (E-6071) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CCL20 。GSK-3050002 (E-6071) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。GSK-3050002 (E-6071) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990604
HY-P990642
HY-P990644
HY-P990312
HY-P990565
HY-P990567
HY-P990576
HY-P990594
HY-P990596
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Hersintuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 ERBB2/HER2/CD340 。Hersintuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Hersintuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990606
HY-P990613
CBA-1205
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
LIV-1205 (CBA-1205) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 DLK1 。LIV-1205 (CBA-1205) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。LIV-1205 (CBA-1205) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990631
HY-P990634
HY-P990311
HY-P990363
PTA001_A4
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CDH17/Cadherin-17 。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG2 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990414
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-FGF19 Antibody (1A6) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 FGF19 。Anti-FGF19 Antibody (1A6) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-FGF19 Antibody (1A6) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990554
HY-P990573
RG-7636
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
DEDN6526A (RG-7636) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 ETBR 。DEDN6526A (RG-7636) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。DEDN6526A (RG-7636) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990590
HY-P990602
HY-P990656
HY-P990318
HY-P990356
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-CD59 Antibody 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CD59 。Anti-CD59 Antibody 带有 muIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-CD59 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990571
HY-P990650
HY-P990662
HY-P990663
HY-P990678
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Vonlerizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TNFRSF4/OX40/CD134 。Vonlerizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.22 kDa。Vonlerizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990526
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
Anti-TNFRSF21/DR6/CD358 Antibody 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TNFRSF21/DR6/CD358 。Anti-TNFRSF21/DR6/CD358 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-TNFRSF21/DR6/CD358 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990612
AML-01
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
LGN-523 (AML-01) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 CD98 。LGN-523 (AML-01) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.66 kDa。LGN-523 (AML-01) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990628
HY-P990651
HY-P990661
HY-P990673
HY-P990601
HY-P9906A
Anti-Human VEGF, Humanized Antibody (PBS)
VEGFR
Cancer
贝伐单抗 (PBS)
VEGF-A 结合。
HY-P99558
GEXMab73; GT-MAb7.3-GEX; TrastuzuMab-GEX
EGFR
Cancer
替米妥珠单抗
ErbB2 的人源化单克隆抗体。 Timigutuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P990036
HY-P990082
VEGFR
Cancer
Suvemcitug 是来源于非洲野兔 (Oryctolagus cuniculus) 的、靶向 VEGF 的人源化 IgG1κ 抗体。
HY-P990039
HY-P990045
HY-P99212
HY-P99968
HY-P9981
HY-P99295
RG 7160; RO 5083945; Anti-EGFR Recombinant Antibody
EGFR
Cancer
伊马曲单抗
EGFR 的人源化单克隆抗体。Imgatuzumab 是一种免疫调节剂。Imgatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99801
HY-P990089
HY-P990028
HY-P99903
HY-P99899
HY-P99712
HY-P99491
HY-P99938
HX008
PD-1/PD-L1
Cancer
普特利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。
HY-P9952
HY-P9910
GA101; Anti-Human CD20 type II, Humanized Antibody
CD20
Cancer
奥滨尤妥珠单抗
HY-P9911
HY-P99300
HY-P99781
MLN-1202
CCR
Cancer
洛扎利珠单抗
CCR2 抗体。Plozalizumab 可用于恶性黑色素瘤研究。
HY-P99869
HY-P990016
HY-P990048
CTLA-4
Cancer
Muzastotug 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa、抗 CTLA4 单克隆抗体。Muzastotug 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
HY-P99657
DCDS-0780A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，包含通过蛋白酶不稳定接头与 MMAE 偶联的人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体 (MCDS0593A; HY-P99656)。Iladatuzumab vedotin 使用新型 THIOMAB 技术 (TDC)，使用工程化的半胱氨酸残基，使每个抗体始终偶联两个 MMAE 分子。Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody CD19
Others
地宁妥珠单抗
人源化抗 CD19 单克隆抗体 。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody ) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9912
EGFR
Cancer
帕妥株单抗
HER2 二聚抑制剂。可用于转移性HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-P99292
HuZAF; Anti-Human IFNG Recombinant Antibody
IFNAR
Inflammation/Immunology
芳妥珠单抗
IFN-gamma 抗体。Fontolizumab 是一种免疫抑制剂。Fontolizumab 可用于克罗恩病的研究。
HY-P99866
MEHD-7945A; RG 7597
EGFR
Others
度戈妥珠单抗
HY-P990051
HY-P990040
LVGN-6051
TNF Receptor
Cancer
Exlinkibart (LVGN-6051) 靶向 TNFRSF9，是经互补决定区 (CDR) 嫁接技术实现人源化 的 IgG1κ 抗体。
HY-P99308
AME 133v; LY 2469298; Humanized Anti-MS4A1 Recombinant Antibody
CD20
Cancer
奥卡妥珠单抗
CD20 单克隆抗体，Kd 值为 ~100 pM。Ocaratuzumab 表现出更有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99634
PankoMab
Mucin
Cancer
伽妥珠单抗
TA-MUC1 )。 Gatipotuzumab 具有有效的肿瘤特异性抗体依赖细胞毒性 (ADCC)。
HY-P99946
HY-P990595
HY-P9902
HY-P99674
HY-P99658
HY-P99250
MetMAb
c-Met/HGFR
Cancer
奥那妥组单抗
MET 。Onartuzumab 可有效抑制 HGF 结合、受体磷酸化和信号转导。Onartuzumab 具有抗体样药代动力学和抗肿瘤活性。
HY-P99281
BIWA 4; Anti-CD44 Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
比伐珠单抗
CD44v6 的人源化单克隆抗体。CD44v6 可作为 CAR 重定向 CIK 细胞的肉瘤靶点。
HY-P99363
Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609
Inhibitory Antibodies
Cancer
Feladilimab (Anti-ICOS/CD278 Reference Antibody (feladilimab); GSK3359609) 是人源化的 IgG4，为抗 ICOS 激动剂单克隆抗体。Feladilimab 与表达 ICOS 的 T 细胞结合。Feladilimab 具有癌症研究的潜力。
HY-P99868
HY-P9904
HY-P9912A
HY-P9982
HY-P99796
HY-P99317
Immunoglobulin G1, anti-(human β-amyloid) (human-mouse monoclonAnti-Human Abeta Recombinant Antibody
Amyloid-β
Neurological Disease
索拉珠单抗
amyloid-β (Aβ) 肽中间结构域的人源化单克隆 IgG1 抗体。Solanezumab 具有阿尔茨海默症研究的潜力。
HY-P99570
HY-P990081
HY-P990042
ONC-392; BNT 316
CTLA-4
Cancer
Gotistobart (ONC-392) 是一种人源化抗 CTLA-4 抗体，通过选择性耗竭肿瘤微环境中的调节性 T 细胞 (Treg) 来赋予免疫治疗效果。
HY-P99883
HY-P99835
HY-P99884
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P99702
HY-P99896
HY-P99892
PR-1594407; DC-1630423
EGFR
Others
思诺妥单抗
HY-P990019
HY-P99970
ADC Antibody
Others
利法妥珠单抗
NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-P99571
HY-P990092
HY-P990320
TNX-832
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
ALT-836 (TNX-832) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 F3/Factor III/Tissue Factor/CD142 。ALT-836 (TNX-832) 带有 huIgG4SP 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。ALT-836 (TNX-832) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P99539
REGN4018
CD3
Cancer
乌巴妥单抗
MUC16 ) 和 CD3 的人源化双特异性抗体。Ubamatamab 表现出有效的抗肿瘤活性。
HY-P990018
MK-5890
TNF Receptor
Cancer
Boserolimab (MK-5890) 是一种人源化激动剂单克隆抗体，可与 CD27 结合以提供增强 T 细胞介导反应的共刺激信号。
HY-P99370
HY-P99644
HY-P99589
16B5; AB-16B5
Apoptosis
Cancer
索泰妥单抗
clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。
HY-P99858
HY-P99828
HY-108739
HY-P99181
HY-P9966
HY-P99857
HY-P990077
CT-011; MDV9300
PD-1/PD-L1
Cancer
匹地利珠单抗
PD-1 单克隆抗体。Pidilizumab 是 DLL1 拮抗剂。Pidilizumab 具有用于血液恶性肿瘤研究的潜力。
HY-P9802
SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies ; Humanized Single Domain Antibody
SARS-CoV
Infection
Anti-Spike-RBD Single Domain mAb 是一种 CHO 细胞来源的羊驼的单克隆抗体 VHH-huFc，与 SARS-CoV-2 RBD 有力且特异性结合。
HY-P99401
HY-P99471
HY-P99015
TNF Receptor
Cancer
达西组单抗
CD40 单克隆抗体，具有抗淋巴瘤活性。Dacetuzumab 通过免疫效应作用(抗体依赖性细胞毒性和吞噬作用[ADCC/ADCP]) 杀死肿瘤细胞。Dacetuzumab ((SGN-40) 可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99013
GC33; RO5137382
Inhibitory Antibodies
Cancer
考曲妥珠单抗
GPC3 (磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3) 的人源化单克隆抗体，具有高亲和力 (Kd 为 0.673 nM)。GPC3 是一种在肝细胞癌 (HCC) 细胞表面表达的癌胚蛋白。Codrituzumab 可诱导抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤生长。
HY-P99682
hLIV22
Inhibitory Antibodies
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-P9907
HY-P99949
HY-P990034
HY-P99404
HY-P99891
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99365
HY-P99452
HY-P99560
HY-P99576
OG1953
VEGFR
Others
塔珂西单抗
VEGFA 单克隆抗体 (IgG1 型)。Tarcocimab 可用于视网膜静脉阻塞 (RVO) 和湿性老年性黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P9950
HY-P9944
HY-P9907A
Anti-Human HER2, Humanized Antibody (PBS)
ADC Antibody EGFR
Cancer
Trastuzumab (PBS) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，其以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab (PBS) 可用于 HER2 阳性转移性乳腺癌和 HER2 阳性胃癌 的研究。
HY-P990008
HY-P990072
PD-1/PD-L1
Cancer
利普苏拜单抗
PDCD1 (程序性细胞死亡1, PD1, PD-1, CD279)人源化单克隆抗体。Lipstobart 显示免疫刺激和抗肿瘤活性。
HY-P99010
FGFR
Cancer
贝玛妥珠单抗
FGFR2b (一种 FGF 受体) 的首创的人源化 IgG1 单克隆抗体。Bemarituzumab 阻止成纤维细胞生长因子结合和激活 FGFR2b。Bemarituzumab 具有用于癌症研究的潜力。
HY-P9911A
HY-P99270
CS-1008; Anti-Human TRAIL-R2 Recombinant Antibody
Apoptosis
Cancer
替加组单抗
DR5 ) 的人源 IgG1 单克隆抗体。Tigatuzumab 可诱导癌细胞凋亡 ，并抑制体内抑制肿瘤生长。Tigatuzumab 可用于癌症研究。
HY-P99439
HY-P99397
HY-P9979
HY-P99849
ABT-806
EGFR
Cancer
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant ) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。
HY-P99843
TROP2 ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
TROP2 ) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-P9975
TGN1412
CD28
Inflammation/Immunology
西拉利珠单抗
CD28 单克隆抗体，可直接刺激 T 细胞。Theralizumab 可造成细胞因子风暴 (CRS)。Theralizumab 可用于类风湿性关节炎的研究。
HY-P9953
HY-P99904
MEDI-507
CD2
Inflammation/Immunology Cancer
Siplizumab (MEDI-507) 是一种抗 CD2 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Siplizumab 可耗尽 T 细胞、降低 T 细胞活化、抑制 T 细胞增殖并富集 naïve 和 bona fide 调节性 T 细胞。
HY-P990070
HY-P99778
HY-P9972
PDR001
PD-1/PD-L1
Cancer
斯巴达珠单抗
PD-1 ，并阻断与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Spartalizumab 可用于甲状腺未分化癌 (ATC) 的研究。
HY-P99476
HY-P990007
PRA023; PRA-023
TNF Receptor
Inflammation/Immunology
Tulisokibart (PRA023) 是人源化后的小鼠 IgG1-κ 型抗体，靶向 TNFSF15 /TL1A。Tulisokibart 可用于多种炎症/纤维化疾病的研究，例如克罗恩病 (Crohn's Disease, CD) 和溃疡性结肠炎 (ulcerative colitis, UC)。
HY-P990667
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology
STX-100 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 Integrin aVb6 (ITGAV & ITGB6) 。STX-100 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.12 kDa。STX-100 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P99649
MEDI3902
Bacterial
Infection
格瑞巴单抗
PcrV/Psl 单克隆抗体。Gremubamab 结合 PA PcrV 蛋白和 Psl 胞外多糖 Gremubamab 具有研究铜绿假单胞菌感染的潜力。
HY-P99172
HY-P99192
LY2875358
c-Met/HGFR
Cancer
依玛妥珠单抗
MET 抗体 (IgG4 型)。Emibetuzumab 具有较高的中和与内化活性，能有效抑制 HGF 依赖性和非依赖性 MET 通路的激活和肿瘤生长。Emibetuzumab 可用于癌症的研究。
HY-P99886
HY-P990025
ARGX-117
Complement System
Inflammation/Immunology
Empasiprubart (ARGX-117) 是一种靶向补体 C2 的人源化抑制性单克隆抗体。Empasiprubart 通过与 C2 的 Sushi-2 结构域结合，阻止 C3 前转化酶的形成，并抑制 C3 激活上游的经典通路和凝集素通路激活。Empasiprubart 可以预防补体介导的自身免疫性溶血性贫血和抗体介导的器官移植排斥反应。Empasiprubart 可预防 GM1 抗体介导的小鼠模型中的神经胶质淋巴结膜损伤。
HY-P99003
HY-P99019
HY-P99112
HY-P99224
IMMU-106; hA20
Integrin
Cancer
维妥组单抗
EC50 值较低，为 0.08-0.09 μg/mL。Veltuzumab 可用于癌症的研究，如非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
HY-P99327
HY-P99234
HY-P99215
Anti-EGFL7; RG 7414
VEGFR
Cancer
帕萨妥珠单抗
EGFL7 结合。Parsatuzumab 选择性阻断 EGFL7 与内皮细胞之间的相互作用，可能抑制血管再生，降低血管内皮生长因子 (VEGF ) 抑制。
HY-P99368
MCS110; Anti-Human B7-H3
c-Fms
Metabolic Disease Cancer
Lacnotuzumab (MCS110) 是一种靶向 CSF-1 的中和人源化 IgG1/κ 单克隆抗体，可防止 CSF-1 激活 CSF-1R。Lacnotuzumab 可用于色素沉着绒毛结节性滑膜炎的研究。
HY-P99633
BGB-A333
PD-1/PD-L1 Apoptosis
Cancer
Garivulimab (BGB-A333) 是一种人源化 IgG1 变体单克隆抗体，可特异性靶向并结合 PD-L1 。Garivulimab 选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用，具有抗肿瘤活性。
HY-P99763
BGB-A1217
Inhibitory Antibodies
Cancer
欧司珀利单抗
TIGIT 抗体。Ociperlimab 以高亲和力结合人 TIGIT 的细胞外结构域 (KD = 0.135 nM)。Ociperlimab 阻断 TIGIT 与其配体 PVR 或 PVR-L2 之间的相互作用。Ociperlimab 可用于癌症研究。
HY-P99901
VIS649
SARS-CoV
Inflammation/Immunology Cancer
西贝瑞单抗
IgG2 单克隆抗体，可以抑制促增殖配体 (APRIL )。Sibeprenlimab 抑制致病性免疫球蛋白 (IgA 和 IgM )，同时保留基于 mRNA 的疫苗对 SARS-COV-2 的抗体反应。Sibeprenlimab 降低尿蛋白与肌酐比值 (UPCR) 和肾小球滤过率 (GFR)。Sibeprelimab 有望用于 IgA 肾病 (IgAN) 的研究。
HY-P99544
HBM-9167; KL-A167
PD-1/PD-L1
Cancer
Tagitanlimab (HBM-9167) 是一种 人源化抗 PD-L1 抗体 (IgG1κ 型)。Tagitanlimab 可选择性地阻断 PD-L1 和 PD-1 的相互作用。Tagitanlimab 具有研究复发性或转移性鼻咽癌 (NPC) 的潜力。
HY-P990022
HY-P99489
ABBV 181; PR 1648817
PD-1/PD-L1
Cancer
布格利单抗
PD-1 ) 受体。Budigalimab 具有 Fc 突变，从而减少了 Fc 受体相互作用和效应因子的抑制作用。
HY-P9978
PD-1/PD-L1
Cancer
特瑞普利单抗
PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。
HY-P99252
Anti-Human CD6 Recombinant Antibody
CD6
Infection Inflammation/Immunology
伊利组单抗
抗 CD6 单克隆抗体 (MAb)，靶向 CD6 的细胞外 SRCR 远端结构域 1。Itolizumab 可减少 T 细胞增殖并抑制促炎细胞因子的产生，例如 INF-γ、TNFα 和 IL-6。Itolizumab 可用于银屑病、类风湿性关节炎 (RA)、COVID-19 的研究。
HY-P99746
3C23K; GM102
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology Cancer
莫伦妥单抗
AMHRII 抗体。AMHRII 是抗苗勒管 (Müllerian) 激素受体。Murlentama 显著促进巨噬细胞介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC)。Murlentama 可激发促炎和抗肿瘤内环境，募集、活化T细胞。Murlentama 通过诱导幼稚的巨噬细胞定向，促进肿瘤相关巨噬细胞 (TAM) 重编程，而抑制肿瘤。
HY-P99697
PRO 140
CCR HIV
Infection Cancer
乐利单抗
抗 CCR5 单克隆抗体。leronlimumab 抑制 CCR 介导的 HIV-1 病毒和小鼠肿瘤模型肺转移。Leronlimab 可用于 HIV 非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和癌症的研究。
HY-P99727
SYN023
RABV
Infection
Mazorelvimab (SYN023) 是一种由 CTB011 和 CTB012 组成的抗狂犬病病毒 (RABV ) 人源化单克隆抗体混合型。Mazorelvimab 可与 RABV 糖蛋白 (G) 上的非重叠表位结合。Mazorelvimab 在预防狂犬病中有潜在应用。
HY-P99162
HY-P99241
PF 06946860
TGF-beta/Smad
Cancer
Ponsegromab (PF 06946860) 是一种有效的，选择性的人源化抗 GDF15 单克隆抗体，具有抗恶病质活性。 Ponsegromab 与 GDF15 结合并阻止其与 GFRAL 结合，从而阻断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 可用于癌症研究。
HY-P99417
HY-P99412
OSE-127
Interleukin Related
Cancer
芦维奇单抗
IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。
HY-P99045
ADC Antibody TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域 。
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P9948
Campath-IH
Apoptosis
Cancer
阿伦单抗
CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
HY-P9983
HY-P9951A
RG-6321 (anti-VEGF)
VEGFR
Cardiovascular Disease
Ranibizumab (RG-6321) (anti-VEGF) 是一种人源化的抗 VEGF 单克隆抗体片段，能够识别所有 VEGF-A 亚型 (VEGF110，VEGF121，以及 VEGF165)。动物模型中，Ranibizumab (anti-VEGF) 减缓视力丧失，并用于老年黄斑变性 (AMD) 的研究。
HY-P99399
RG 6100; RO7105705; MTAU-9937A
Tau Protein
Neurological Disease
西瑞奈单抗
Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体，靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
HY-P99345
TSR-042
PD-1/PD-L1
Cancer
多塔利单抗
PD-1 单克隆抗体。Dostarlimab 与人 PD-1 具有高亲和力，并竞争性地抑制其与其配体 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用，IC50 s 分别为 1.8 nM 和 1.5 nM。
HY-P99371
AK002; Anti-Siglec-8 Reference Antibody (lirentelimab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
莱瑞利单抗
SIGLEC8 )。Lirentelimab 诱导 IL-5 激活的嗜酸性粒细胞细胞凋亡 并抑制 IL-5 介导的肥大细胞激活。Lirentelimab 可用于嗜酸性胃炎、十二指肠炎的研究。
HY-P99767
ALXN1007
Complement System
Infection
奥仑达利珠单抗
C5a (Ki =60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
HY-P99659
HY-P99161
BGB149
TAM Receptor
Cancer
替卫妥单抗
AXL 抗体，阻断 AXL 介导的细胞信号传导。Tilvestamab 在体外能显著抑制 Gas6 刺激诱导的 AXL 激活，并抑制 786-0-Luc RCC 细胞中下游 AXL 的磷酸化。Tilvestamab可用于癌症，尤其是 AXL 过度表达肾细胞癌的研究。
HY-P99256
SCH 900222; MK 3222; Anti-Human IL23 Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology Cancer
替曲吉珠单抗
IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。IL-23 是维持 Th17 细胞表型的关键细胞因子。Tildrakizumab 对单链 IL-23 具有高亲和力 (Kd : 136 pM)。Tildrakizumab 对中度至重度斑块状银屑病有效。
HY-P99422
HY-P9902A
MK-3475 (anti-PD-1); Lambrolizumab (anti-PD-1)
PD-1/PD-L1
Cancer
Pembrolizumab (anti-PD-1) 是一种人源化 IgG4 抗体和 PD-1 抑制剂。Pembrolizumab 可产生 PD-1 阻断，防止 PD-L1、PD-L2 连接 PD-1 。这避免了 T 细胞对正常表达 PD-1 细胞的调节失控。
HY-P99488
HY-P99639
APL-501; CBT-501; GB-226
PD-1/PD-L1
Cancer
杰洛利单抗
PD-1 ) 的人源化 IgG4k 单克隆抗体。Geptanolimab 通过竞争作用抑制 PD-L1/L2 与 PD-1 的结合。Geptanolimab 可用于癌症研究。
HY-P9949
HY-108738
HY-P99614
BFKB8488A
FGFR
Metabolic Disease
Fazpilodemab (BFKB8488A) 是一种靶向成纤维细胞生长因子受体 1c (FGFR1c ) 和 Klothoβ 的人源化、激动性双特异性抗体。 Fazpilodemab 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 或非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 的研究。
HY-P99731
hLL1; MEDI-115
CD74
Cancer
米拉组单抗
CD74 单克隆抗体。CD74 是一种完整的膜蛋白，与促进 B 细胞生长和存活有关。Milatuzumab 导致自由基氧的产生和线粒体膜电位的丧失。 Milatuzumaba 还降低 CD20/CD74 聚集体和细胞粘附，从而导致细胞死亡。
HY-P99822
SHR-1209
PCSK9
Metabolic Disease
瑞卡西单抗
PCSK9 的人源化单克隆抗体。Recaticimab 可以与 PCSK9 结合并介导其降解，提高肝细胞表面低密度脂蛋白 (LDL ) 受体水平，降低血浆中 LDL 水平，从而降低血脂。Recaticimab 可用于高胆固醇血症的研究。
HY-P99169
TJ004309
CD73
Cancer
尤莱利单抗
HY-P99361
PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)
TNF Receptor
Cancer
依那妥组单抗
TWEAK )。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。
HY-P990061
JTX 8064
Inhibitory Antibodies
Inflammation/Immunology Cancer
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。
HY-P99029
Hu5F9-G4
CD47
Cancer
莫洛利单抗
CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
HY-P99757
Hu3F8-BsAb
CD2 CD3
Cancer
Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
HY-P9924
HY-P99737
LY3074828
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
米吉珠单抗
IL-23 ) 的 p19 亚基。Mirikizumab 以高亲和力结合人类和猴的 IL-23 ，Kd 值分别为 21 pM 和 55 pM。Mirikizumab 通过抑制 IL-23 与 IL-23R 的结合来调节免疫反应，有望用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的研究。
HY-P99562
XmAb-18087
CD3
Cancer
泰妥单抗
SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3 )。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
HY-108831
Integrin
Inflammation/Immunology Cancer
那他珠单抗
integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-P99385
HY-P99396
HY-P99369
IPH 4102; Anti-KIR3DL2/CD158k Reference Antibody (lacutamab)
Inhibitory Antibodies
Cancer
拉可妥单抗
KIR3DL2 的人源化单克隆抗体 (mAb)，通过重组技术在 CHO 细胞中产生。Lacutamab 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99582
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-108831A
Integrin
Inflammation/Immunology
Natalizumab (Solution) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体，与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin ) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统，从而防止急性脱髓鞘复发。
HY-P99509
HY-P99898
HY-P99033
BTCT-4465A
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
莫妥珠单抗
CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞，可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
HY-P99684
J2898A
EGFR
Cancer
拉妥昔单抗
EGFR 抗体，可用于合成 ADC IMGN289。
HY-P99117
HY-P99762
MGD009
CD3
Cancer
Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3，从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
HY-P99860
HY-P99877
AMG592
Inhibitory Antibodies
Others
Efavaleukin alfa (AMG592) 是人源的单克隆抗体。Efavaleukin alfa 由 IGHG1 Fc 片段融合 IL-2 而构成。Efavaleukin alfa 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P99249
HY-P990714
HY-P99395
JNJ 56022473; CSL 362
Interleukin Related
Cancer
塔妥珠单抗
CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 KD 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。
HY-P99515
HY-P99332
HY-P99054
Inhibitory Antibodies
Cancer
特赛妥单抗
CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。
HY-P99430
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-P99105
HY-P99593A
HY-P99381
Inhibitory Antibodies
Cancer
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。
HY-P99001
HY-P99002
HY-P99760
BCD-145
CTLA-4
Cancer
诺瑞利单抗
CTLA-4 ) 人源单克隆抗体。Nurulimab 可用于黑色素瘤的研究。
HY-P3239
HY-P99706
HY-P99496
RPC 4046; ABT 308; CC-93538
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
申达奇单抗
IL-13 重组单克隆抗体。Cendakimab 对人野生型和变异体 IL-13 具有高亲和力和效力，并阻断 IL-13 与 IL-13Rα1 和 IL-13Rα2 的结合，通过 ELISA 测定的 IC50 分别为 352 pM 和 631 pM。Cendakimab 识别野生型人 IL-13 和常见的多态变体 R110Q，结合力分别为 52 pM 和 50 pM。Cendakimab 具有潜力用于 IL-13 相关过敏/炎症性疾病，例如哮喘和嗜酸性粒细胞性食管炎。
HY-145627
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC )，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-P99016
ADC Antibody Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99573
MGD-013
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
特泊利单抗
PD-1/LAG-3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Tebotelimab 结合 NS0 细胞表面表达的 PD-1 和 LAG-3，EC50 分别为 1.65 nM 和 0.41 nM。Tebotelimab 阻断 PD-1/PD-L1、PD-1/PD-L2 和 LAG-3/HLA (MHC-II) 相互作用和 PD-1 信号。Tebotelimab 可恢复耗尽的 T 细胞功能并增强抗肿瘤免疫力。
HY-P99462
HY-P99965
SKY59; RO7112689
Complement System
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
可伐利单抗
C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
HY-P99038
HY-P99581
OTSA101-DTPA; OTSA101-DTPA-90Y; OTSA101-SS01
Wnt
Cancer
Tabituximab barzuxetan (exclude Y90) 是一种放射免疫偶联物，由靶向 FZD-10 (OTSA-101) 的人源化单克隆抗体组成。Tabituximab barzuxetan 具有抗肿瘤活性。Tabituximab barzuxetan 可用于滑膜肉瘤的研究。
HY-P99102
10-1074
HIV
Infection
Zinlirvimab 是一种人源的 IgG1-λ2 HIV 中和抗体，靶向 HIV-1 gp120 包膜糖蛋白 (IIIB gp120 V3环)。
HY-164153
HY-P99542
HY-P99414
HY-P99790
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-P99191
NI-0501
IFNAR
Inflammation/Immunology
依马利尤单抗
IFN-γ 。Emapalumab 与游离的 IFN-γ 以及与其受体结合的 IFN-γ 具有高亲和力 (Kd =1.4 pM)。Emapalumab 可用于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 (HLH) 的研究。
HY-P99103
LY-3853113; LY-COV1404
SARS-CoV
Infection
贝特洛韦单抗
SARS-CoV-2 ，特别是 COVID-19 的人源 IgG1-λ2 抗体。Bebtelovimab 能有效中和 SARS-CoV-2 变体，并抑制 COVID-19，具有轻度至中度疗效。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-P99505
HY-P99115
ASC 22; KN 035
PD-1/PD-L1
Cancer
恩沃利单抗
PD-L1 抗体的重组蛋白。Envafolimab 是由抗 PD-L1 结构域与人 IgG1 抗体的 Fc 片段融合而成。Envafolimab 阻断 PD-L1 和 PD-1 之间的相互作用，IC50 值为 5.25?nM。Envafolimab 具有研究实体瘤的潜力。
HY-P99791
HY-P990006
HY-P99239
HY-P99493
HY-P99394
JNJ-64407564
CD3
Cancer
塔奎妥单抗
GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合，通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab（JNJ-64407564）具有抗肿瘤活性。
HY-P99382
HY-P99464
IMMU-LL 2
CD22
Cancer
贝妥莫单抗
CD22 (抗原) 的人源化 IgG2a 单抗。Bectumomab 也是一种抗淋巴瘤抗体片段。Bectumomab 可与锝 99 (Tc99m LL2 Fab) 联合用于成像。此外，Bectumomab 能够检查复发性或新诊断的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的分期，并在放射免疫研究 (RIT) 前评估靶向性。
HY-P99761
XmAb5871
CD19 Apoptosis
Inflammation/Immunology
奥贝利单抗
CD19 抗体。Obexelimab 可以通过抑制 B 细胞受体 (BCR ) 介导的钙通量并促进 Fcγ 受体 IIb 抑制受体 (FcγRIIb ) 磷酸化来抑制 B 细胞活化和功能，诱导 B 细胞凋亡 (apoptosis )。Obexelimab 可用于类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮疾病的研究。
HY-P99492
HY-P99744
TAK-573
CD38
Inflammation/Immunology Cancer
Modakafusp alfa (TAK-573) 是一种融合人源化的抗 CD38 的 IgG4 单克隆抗体与 2 个减毒的 IFNα2b 分子的融合蛋白，可向表达 CD38 的细胞递送干扰素α。Modakafusp alfa 在体外对多发性骨髓瘤 (MM) 癌细胞具有直接的抗增殖活性，并在 MM 异种移植肿瘤模型中诱导强大和持久的抗肿瘤反应。Modakafusp alfa 与抗 PD-1 抗体联合使用在小鼠中诱导免疫调节和抗肿瘤反应，并具有良好的耐受性。
HY-P990091
HY-P99163
ABBV-8E12; C2N-8E12
Tau Protein
Neurological Disease
替拉奈单抗
tau 抗体，通过结合 tau 蛋白的 N 端 25-30 氨基酸残基来靶向病理 tau 蛋白聚集的细胞外形式。Tilavonemab 阻断人和小鼠神经元摄取 tau 聚集体的能力，在表达突变的人类 tau 的转基因小鼠中，减少了脑容量的损失，减缓了 tau 病理的进展，并提高了认知能力。Tilavonemab 可用于阿尔兹海默症的研究。
HY-P9918
HY-P99048
IBI308
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
信迪利单抗
IgG4 单克隆抗体，与 PD-1 结合，其 KD 值为 74 pM。Sintilimab 阻断 PD-1 与其配体 (PD-L1 和 PL-L2) 的相互作用，从而有助于恢复内源性抗肿瘤 T 细胞反应。Sintilimab 联合益生元抑制肺腺癌小鼠肿瘤体积，调节免疫细胞亚群平衡。Sintilimab 可用于经典霍奇金淋巴瘤、非小细胞肺癌和食管癌的研究。
HY-P99199
HY-P990076
14.18 mAb; hu14.18-IL2; EMD 273063
Inhibitory Antibodies
Cancer
Lorukafusp alfa (14.18 mAb; hu14.18-IL2) 是一种免疫细胞因子，由与 IL210 连接的人源化 14.18 抗 GD2 抗体组成。Lorukafusp alfa 具有通过 hu14.18-IL2 与肿瘤细胞表面 GD2 结合激活抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性介导的活性，随后与效应细胞上的 Fc 受体结合并通过 IL2 受体结合激活 NK 和 T 细胞。Lorukafusp alfa 具有抗肿瘤活性。
HY-P99263
Anti-Human selectin P Recombinant Antibody
P-selectin
Cardiovascular Disease
Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectin ，Kd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合，IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
HY-P9923
HY-P9971
SHR-1210
PD-1/PD-L1
Cancer
卡瑞利珠单抗
PD-1 单克隆抗体 (mAb)。Camrelizumab 以 3 nM 的高亲和力与 PD-1 结合，抑制 PD-1 和 PD-L1 的结合作用的 IC50 值为 0.70 nM。Camrelizumab 是一种有效的抗 PD-1/PD-L1 活性分子，可用于癌症研究，包括非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤和晚期肝癌等。
HY-P9980
HY-P99017
HY-P99028
TMB-355; TNX-355
HIV
Infection
艾巴利珠单抗
CD4 受体结合来阻止 HIV 细胞进入。Ibalizumab 具有用于 HIV-1 感染研究的潜力。
HY-P99014
HY-P9965
HuLuc 63; PDL 063; BMS 901608
Inhibitory Antibodies
Cancer
埃罗妥珠单抗
SLAMF7 受体的单克隆抗体。当作为复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的单一活性分子给予时，Elotuzumab 没有显着的抗骨髓瘤活性。与其他抗骨髓瘤活性分子联合使用时，Elotuzumab 可改善反应和结果。
HY-P99032
HY-P99047
HY-P99052
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology Cancer
替雷利珠单抗
HY-P99051
HY-P99042
ADC Antibody
Cancer
维泊妥珠单抗
CD79b ，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-P99049
HY-P99025
HY-P99012
HY-P99113
HY-P99176
Inhibitory Antibodies
Cancer
ATG-031 是一种人源化抗 CD24 单克隆抗体。ATG-031 有效地刺激巨噬细胞介导的吞噬作用，并通过阻断表征许多癌症生长的“不要吃我”信号来诱导癌细胞的破坏。ATG-031 可用于血液恶性肿瘤以及实体瘤的研究。
HY-P99185
HY-P99186
HY-P99227
HY-P99230
Integrin CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
HY-P99237
HY-P99221
HY-P99160
HY-P99245
RG 7155; RO 5509554
c-Fms
Cancer
依米妥珠单抗
(CSF1R) 的激活。Emactuzumab 对 CSF-1R 具有高亲和力，Ki 值为 0.2 nM，可阻断 CSF-1R 二聚化。Emactuzumab 可用于多种疾病的研究，如弥漫型腱鞘巨细胞瘤（dt-GCT）。
HY-P99251
HY-P99171
HY-P99183
EMD 525797; DI17E6
Integrin
Cancer
阿比妥珠单抗
integrin αV 单克隆抗体 (IgG2 型)。Abituzumab 能有效减少 FAK 、 Akt 和 ERK 的磷酸化。Abituzumab 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。
HY-P99187
HY-P99213
HY-P99216
PF-04360365; RN 1219
EGFR
Neurological Disease
泊奈组单抗
IgG2 单克隆抗体。Ponezumab 可降低中枢神经系统的 Aβ 水平，并改善小鼠在各种学习和记忆模型中的表现。Ponezumab 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-P99222
MGA-031; PRV-031
CD3
Metabolic Disease
泰普利单抗
CD3 的单克隆抗体。Teplizumab 可缓解 β 细胞的功能丧失。Teplizumab 可用于 type 1 型糖尿病的研究。
HY-P99248
Risankizumab rzaa; BI 655066
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
瑞莎珠单抗
IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
HY-P99209
MEDI-524
RSV
Infection
莫维珠单抗
RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。
HY-P99193
HY-P99196
c-Met/HGFR
Cancer
非拉妥组单抗
HGF ) 的单克隆抗体 (McAb)。Ficlatuzumab 能够阻断 HGF/c-Met 信号通路的激活，抑制 c-Met 受体介导的癌细胞增殖、迁移和侵袭。
HY-P99246
HY-P9984
rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223
Integrin
Cancer
依曲利组单抗
β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-P99253
KW-0761
CCR
Inflammation/Immunology Cancer
莫格利组单抗
抗 CCR4 单克隆抗体 (MAb)。Mogamulizumab 可以通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消除肿瘤细胞。Mogamulizumab 可用于癌症、成人T细胞白血病/淋巴瘤 (ATLL)、皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL) 的研究。
HY-P99280
Anti-Human IL17A/IL-17F Recombinant Antibody
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
比美吉珠单抗
IL-17A 和 IL-17F 。这两种细胞因子都能够促进成骨的人骨膜衍生细胞 (hPDC) 分化。因此，Bimekizumab 的应用，可以阻断炎症驱动的成骨分化。
HY-P99289
Antibody hLL 2; Anti-Human CD22 Recombinant Antibody
CD22
Inflammation/Immunology Cancer
Epratuzumab (Antibody hLL 2) 是一种抗 CD22 IgG1 单克隆抗体。Epratuzumab 也是一种肿瘤显像剂和免疫调节剂。Epratuzumab 可诱导 CD22 磷酸化。Epratuzumab 已被用于研究非霍奇金淋巴瘤和一些自身免疫性疾病。
HY-P99293
IDEC 114; Anti-Human CD80 Recombinant Antibody
CD28
Cancer
加利昔单抗
CD80 抗原的免疫球蛋白 G1 (IgG1 ) 单抗,并且阻断 CD80–CD28 结合。Galiximab 的可变区域是灵长类猴，恒定区域是人类。Galiximab 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99291
LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody
Integrin
Cancer
埃达组单抗
αv β3 整合素 IgG1 单克隆抗体。Etaracizumab 抑制血管生成和黑色素瘤生长。Etaracizumab 可用于抗癌研究。
HY-P99258
OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody
Notch
Cancer
布隆妥珠单抗
HY-P99259
FPA 008; Anti-Human CSF1R Recombinant Antibody
c-Fms
Inflammation/Immunology Cancer
卡比利珠单抗
CSF1R 单克隆抗体 (MAb)。Cabiralizumab 可增强 T 细胞浸润和抗肿瘤 T 细胞免疫反应。Cabiralizumab 抑制破骨细胞的活化并阻止骨质破坏，可用于类风湿性关节炎 (RA) 的研究。Cabiralizumab 可与 Nivolumab (HY-P9903) 结合用于肺癌研究。
HY-P99303
HY-P99261
OMP 21M18; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody
Notch
Cancer
Demcizumab (OMP 21M18) 是一种抗 DLL4 单克隆抗体。Demcizumab 是一种有效的 Notch 通路抑制剂。Demcizumab 单独或联合化疗试剂对多种癌症模型有效。
HY-P99337
Ansuvimab-zyk; mAb114
Filovirus
Infection
安舒韦单抗
HY-P99283
NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Others
康赛珠单抗
抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。
HY-P99378
ALTB-168; Anti-PSGL1/CD162 Reference Antibody (neihulizumab)
Apoptosis
Inflammation/Immunology
Neihulizumab (ALTB-168) 是一种免疫检查点激动性抗体，可与人 CD162 (PSGL-1) 结合，导致活化的 T 细胞下调。Neihulizumab 可用于类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGVHD)、银屑病、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎的研究。
HY-P99328
HY-P99367
HY-P99387
LAG-3
Cancer
TSR-033 是一种靶向 LAG-3 （淋巴细胞活化基因-3）的高亲和力人源化 IgG4 抗体，可增强体外和体内T 细胞功能和 PD-1 阻断活性。LAG-3 是一种与 T 细胞功能受损相关的共抑制受体，常与 PD-1 共表达。TSR-033 具有抗肿瘤活性。
HY-P99356
HY-P99391
HY-P99346
HY-145645
HY-P99434
HY-P99524
HY-P99537
HY-P99540
PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Cancer
托沃瑞利单抗
HY-P99550
HY-P99532
HY-P99465
HY-P99559
GEN-1029; HexaBody-DR5/DR5; Hx-DR5-01/05
Inhibitory Antibodies
Cancer
Tilogotamab (GEN-1029) 是两种抗体的激动性六聚体形成增强混合物，靶向 5 型死亡受体 (DR5 ) 上的两个独立表位。Tilogotamab 特异性结合并激活 DR5。Tilogotamab 可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。
HY-P99443
HY-P99490
HY-P99495
HY-P99632
HY-P99631
HY-P99629
HY-P99616
MOR-202
CD38
Cancer
菲泽妥单抗
CD38 的单克隆抗体，可用于多发性骨髓瘤研究。
HY-P99610
BI-754091
PD-1/PD-L1
Cancer
埃本利单抗
PD-1 单克隆抗体，结合 PD-1 的 Kd 为 6 nM (CHO 细胞)。Ezabenlimab 能够阻断 PD-1 与 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。Ezabenlimab 还增加 T 细胞内的 γ 干扰素分泌，抑制体内肿瘤生长。
HY-P99506
SC-003 mAb; SC-Mab003; SC34.28ss1
ADC Antibody
Cancer
他林妥单抗
DPEP3 或 MBD3 ) 的 ADC Antibody 。DPEP3 是一种糖基磷脂酰肌醇锚定金属肽酶，在卵巢肿瘤中过度表达。Tamrintamab 可特异性结合表达 DPEP3 的细胞产生细胞毒性，Tamrintamab 可用于卵巢癌的研究。
HY-P99498
HY-P99906
HY-P99704
HY-P99963
HS636
PD-1/PD-L1
Cancer
Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合，可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。
HY-P99655
KB004
Ephrin Receptor Apoptosis
Cancer
Ifabotuzumab (KB004) 是靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD =610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。Ifabotuzumab 能够减少人特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。
HY-P99564
HY-P99584
KD-247
HIV
Infection
舒维组单抗
HIV-1 的中和抗体。Suvizumab 有效中和了 HIV-1MN 、HIV-1SF2 和 HIV-189.6 ，IC50 值分别为 0.1 µg/mL、1.0 µg/mL 和 0.2 µg/mL。Suvizumab 减少了 HIV 的病毒载量。Suvizumab 具有良好的耐受性，可用于预防 HIV 感染。
HY-P99591
AS1402; huHMFG-1
Inhibitory Antibodies
Cancer
松妥组单抗
MUC1 特异性单克隆抗体。Sontuzumab 结合细胞外 MUC1 肽序列 PDTR, Kd 约 1 nM。Sontuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-P99701
HY-P99673
HY-P99594
ZKAB001; STI-1014; STI-A1014
PD-1/PD-L1
Cancer
索卡佐利单抗
PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。
HY-P99693
GC1102
HBV
Infection
伦韦单抗
乙型肝炎 免疫球蛋白。Lenvervimab 可用于乙型肝炎病毒感染的研究。
HY-P99768
TTAC-0001
VEGFR
Cancer
奥伐西单抗
VEGFR2 单克隆抗体。Olinvacimab 抑制 VEGF 与 KDR 结合，Kd 值为 0.23 nM。Olinvacimab 具有抗血管生成活性。Olinvacimab 可用于复发性胶质母细胞瘤和乳腺癌的研究。
HY-P99788
HY-P99724
HY-P99808
HY-P99812
INCAGN-1876
TNF Receptor
Cancer
拉格芙利单抗
GITR ) 的激动剂单克隆抗体。Ragifilimab 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
HY-P99821
HY-P99850
HY-P99756
MEDI8897
RSV
Infection
尼塞韦单抗
RSV ) 单克隆抗体。Nirsevimab 对 RSV A 和 RSV B 病毒具有中和活性，IC50 值分别为 5.42 ng/mL 和 9.71 ng/mL。Nirsevimab 可以用于呼吸道感染的研究。
HY-P99758
CS1003
PD-1/PD-L1
Cancer
Nofazinlimab (CS1003) 是一种人源 IgG4 抗 PD-1 单克隆抗体。Nofazinlimab 可用于不可切除肝细胞癌 (uHCC) 的研究。
HY-P99816
HY-P99953
HY-P99954
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-P99827
TSR-022; GSK4069889
Tim3
Cancer
考伯利单抗
TIM-3 单克隆抗体。Cobolimab 介导 TIM-3 的内化，IC50 值为 0.4464 nM。Cobolimab 在实体瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC) 中有潜在应用。
HY-P99730
TAK-079
CD38
Cancer
迈泽妥单抗
CD38 的单克隆抗体。Mezagitamab 通过抗体和补体依赖性细胞毒性耗尽表达 CD38 的肿瘤细胞。Mezagitamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 和原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 中有潜在应用。
HY-P99733
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99785
HLX20
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P99779
HY-P99742
ADC-1013; JNJ-64457107
TNF Receptor
Cancer
米佐利单抗
CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如 树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC )，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-P99969
EGFR
Cancer
伊尼妥单抗
HER2 受体 结构域 IV 的单克隆抗体。Inetetamab 单独使用或与酪氨酸激酶抑制剂一起使用时具有抗肿瘤活性。
HY-P9973
DLX1008; ESBA 1008; RTH258
VEGFR
Cancer
布洛赛珠单抗
VEGF-A 抗体片段，具有低皮摩尔亲和力 (KD =1.05 pM)。Brolucizumab 可用于癌症研究。
HY-P9987
HY-P9991
TST001
Inhibitory Antibodies
Cancer
奥塞米单抗
claudin-18.2 的 IgG1 抗体。Osemitamab 由人鼠单克隆 TST001 γ-1 链通过二硫键与人鼠单克隆 TST001 κ-链二聚体 (ACI) 聚合组成。Osemitamab 与 Capecitabine (HY-B0016) 和 Oxaliplatin (HY-17371) 联用，可用于 G/GEJ 癌症研究。
HY-P9962
Fungal
Infection
依芬古单抗
fungal ) 活性的单克隆抗体。Efungumab 与 HSP90 结合，阻止真菌生存所需的构象变化。Efungumab 可用于侵袭性念珠菌感染 (IC) 的研究。
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体，通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接，快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99831
GB-221
EGFR
Others Cancer
库洛妥单抗
HY-P99842
CDP 7657
Inhibitory Antibodies
Cancer
Dapirolizumab pegol (CDP 7657) 是靶向 CD40LG/TNFSF5 的 Fab'-IgG-κ 类单克隆抗体，偶联了 pegol 基团。Dapirolizumab pegol 最初克隆物种为挪威大鼠 (Rattus norvegicus)。
HY-P99865
AK-119
CD73
Others
佐斯利单抗
HY-P99872
CSJ-117; NVP-CSJ117
Inhibitory Antibodies
Others
Ecleralimab (CSJ-117; NVP-CSJ117) 是 Fab-IgG1-λ2 型抗体，靶向胸腺基质淋巴生成素 TSLP。Ecleralimab 的表达体系通常为 CHO (中国仓鼠卵巢) 细胞。
HY-P990030
HY-P990041
HY-P990046
Incagn-02385
LAG-3
Inflammation/Immunology
Tuparstobart (Incagn-02385) 是靶向 LAG-3 的 IgG1κ 抗体。LAG-3 是一种免疫检查点受体蛋白，主要表达在活化的 T 细胞、NK 细胞、B 细胞和浆细胞树突细胞。
HY-P990049
JMT-101
EGFR
Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。
HY-P990057
HY-P99922
Inhibitory Antibodies
Cancer
安沙利单抗
LAG3 抗体。Encelimab 阻断 LAG-3 和 MHC II 之间的相互作用，并增强 T 细胞激活。Encelimab 单独使用或与抗 PD-1 抗体联合使用可减小淋巴瘤小鼠模型 (A20 细胞异种移植瘤) 中的肿瘤大小。
HY-P990026
HY-P990055
HY-P990093
HY-P99809
MK-1308
CTLA-4
Cancer
Quavonlimab (MK-1308) 是一种新型抗 CTLA-4 抗体。
HY-P99829
PF-06647020; ABBV-647; h6M24-vc0101
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin
Cancer
Cofetuzumab pelidotin (PF-06647020) 是一种靶向 PTK7 的 ADC ，包含人源化抗 PTK7 mAb (hu6M024；IgG1)，通过可裂解的缬氨酸-瓜氨酸 (vc) 的 linker 与 auristatin 微管抑制剂 Auristatin-0101 (Aur0101；HY-12522) 连接。Cofetuzumab pelidotin 的 DAR 为 4。Cofetuzumab pelidotin 与细胞表面 PTK7 结合的 EC50 为 1153 pM (通过流式细胞术检测)。Cofetuzumab pelidotin 具有用于实体瘤研究的潜力。
HY-P99842A
HY-P99929
HY-P990684
HY-P990686
HY-P990687
HY-P990691
HY-P990696
HY-P990697
HY-P990698
HY-P990702
LVGN-3616
PD-1/PD-L1
Inflammation/Immunology
Pradusinstobart 是一种抗 PDCD1 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。Pradusinstobart 的同型对照产品：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990712
HY-P990715
HY-P990726
HY-P990735
HY-P990737
HY-P990739
HY-P990746
HY-P990747
HY-P990749
HY-P990751
HY-P990753
HY-P990758
VEGFR
Inflammation/Immunology
Reflocibart 是一种抗 VEGFB 的人源 IgG4 κ 单克隆抗体。Reflocibart 的同型对照产品：Human IgG4 (S228P) kappa, Isotype Control (HY-P99003)。
HY-P990761
HY-P990762
HY-P990764
HY-P990767
HY-P990770
HY-P990771
CD73
Inflammation/Immunology
Uprevstobart 是一种抗 NT5E 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Uprevstobart 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
HY-P990772
HY-P990773
HY-P990775
HY-P99113A
HY-P990875
HY-P99024
RO7082859
CD20 CD3
Inflammation/Immunology Cancer
格菲妥单抗
CD20 ，并单价结合 T 细胞上的 CD3 。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合，激活 T 细胞，促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
HY-P99011
CD3
Cancer
赛必妥单抗
CEA ) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab (CEA-TCB) 对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab (CEA-TCB) 可用于结直肠癌研究。
HY-P99050
HY-P99108
HY-P99229
ADC Antibody
Cancer
尤匹菲妥单抗
ADC ) 的合成。Upifitamab rilsodotin 是一种靶向 NaPi2b 的 ADC ，被用于卵巢癌的研究，尤其是铂耐药复发性卵巢癌。
HY-P99177
HY-145626
BA302
ADC Antibody
Cancer
Ozuriftamab 是人 IgG1 kappa 酪氨酸激酶样孤儿受体 2 (ROR2 ) 的裸抗，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-P99211
HY-P99330
Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985
VEGFR Tie
Cancer
伐努赛珠单抗
VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2 ) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
HY-P99380
ZW 25
EGFR
Cancer
泽尼达妥单抗
HER2 表位 (ECD2 和 ECD4) 的人源双特异性单克隆抗体。Zanidatamab 具有抗肿瘤活性。
HY-P99393
HY-P99419
GEN1046
PD-1/PD-L1
Cancer
Acasunlimab (GEN1046) 是一种双特异性抗体 (bsAb)，靶向 PD-L1 和 4-1BB 。Acasunlimab 通过有条件的 4-1BB 刺激增强 T 细胞和 NK 细胞功能，同时构成性地阻断 PD-1/PD-L1 抑制轴。Acasunlimab 可用于癌症的研究。
HY-P99407
HY-P99437
KN-026
EGFR
Cancer
Anbenitamab (KN-026) 是一种双特异性抗体，同时靶向人 HER2 的胞外结构域 II 和 IV。Anbenitamab 阻断配体依赖性和配体非依赖性 HER2 信号通路。Anbenitamab 的 IgG1 Fc 片段结合 FcRγIIIa 介导有效的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 并抑制肿瘤细胞增殖。Anbenitamab 具有用于 HER2 阳性转移性乳腺癌 (MBC) 研究的潜力。
HY-P99455
HY-P99563
HY-P99481
HY-P99470
GEN1029
TNF Receptor Apoptosis
Cancer
贝奴妥单抗
DR5 ) 特异性激动性抗体。Benufutamab 是 2 种非竞争性 DR5 特异性 IgG1 抗体的混合物，每种抗体的 Fc 结构域都有一个 E430G 突变。Benufutamab 具有抗肿瘤作用。
HY-P99855
HY-P99572
HY-P99453
ADC Antibody
Cancer
阿妥昔珠单抗
SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。
HY-P99619
HY-P99618
HY-P99623
MGD006; S80880
CD3
Cancer
伏妥珠单抗
CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART ) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3 ，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
HY-P99635
HY-P99941
PD-1/PD-L1
Cancer
瑞弗利单抗
(anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。
HY-P99640
HY-P99652
HY-P99959
HY-P9940
HY-P99708
ABBV-151; ARGX-115
TGF-beta/Smad
Cancer
莱莫尼利单抗
GARP/TGF-β1 单克隆抗体，可以阻止活性 TGF-β1 的释放。Livmoniplimab 在结肠癌小鼠中具有抗肿瘤活性。Livmoniplimab 可用于局部晚期或转移性实体瘤的研究。
HY-P99671
HY-P99668
PD-1/PD-L1
Cancer
艾帕洛利单抗
PD-1 /CD279/PDCD1 的 IgG4κ 抗体。 Iparomlimab 还靶向人单克隆 PSB103 γ4 链，与其二硫化为二聚体。Iparomlimab 可用于肿瘤学研究。
HY-P99721
HY-P99714
MGD019
PD-1/PD-L1 CTLA-4
Cancer
洛瑞格利单抗
PD-1 和 CTLA-4，并改善 T 细胞反应。Lorigerlimab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究
HY-P99715
ABT-806
EGFR
Cancer
Losatuxizumab (ABT-806) 是一种抗 EGFR 单克隆抗体。Losatuxizumab 可结合 EGFR，EGFR 野生型 EC50 为 0.96 nM，EGFRC271A, C283A 为 0.09 nM，EGFRvIII 为 0.12 nM，EGFR1-501 为 0.66 nM。Losatuxizumab 可用于研究表达 EGFR 的癌症。
HY-P99852
ABT165; PR1283233
VEGFR
Cancer
迪帕西单抗
DLL4 ) 和 VEGF 通路。Dilpacimab 可用于癌症研究。
HY-P99834
HY-P99736
BI-754111
LAG-3
Cancer
Miptenalimab (BI-754111) 是一种抗人 LAG-3 抗体 (KD : hLAG-3 为 88.6 nM)。Miptenalimab 阻断 LAG-3 与其配体 MHC-II 的相互作用。
HY-P99740
CD276/B7-H3 ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-P99116
HY-P9999
RG6102; RO-7126209
Amyloid-β
Neurological Disease
Trontinemab (RG6102) 是一种脑渗透，抗淀粉样蛋白，双特异性和人源化的 IgG1-κ 抗体，靶向 Aβ 斑块和转铁蛋白受体1 (TFR1 )。Trontinemab 结合原纤维 Aβ 和 Aβ 斑块，通过与阿尔茨海默病 (AD) 脑部分的免疫细胞结合，触发斑块清除。Trontinemab 对猕猴和人类的 TFR1 也表现出特定的亲和力。
HY-P990104
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757) 是双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体-Tarlatamab (AMG-757) (HY-P99575) 的抗 DLL3 臂。Tarlatamab 可同时靶向 DLL3 和 CD3。
HY-P9992
HY-P990716
HY-P990722
HY-P990730
HY-P99454
HY-P99575
AMG-757
Notch
Inflammation/Immunology Cancer
塔拉妥单抗
DLL3 )。DLL3 是在小细胞肺癌 (SCLC) 肿瘤中选择性表达的靶标，但在正常组织中表达很少。Tarlatamab 对人和非人灵长类动物 (NHP) 的 DLL3 的 KD 分别为 0.64 nM 和 0.50 nM，对 CD3 的 KD 分别为 14.9 nM 和 12 nM。Tarlatamab 是针对 DLL3 的一流 HLE BiTE 免疫肿瘤疗法，具有用于 SCLC 研究的潜力。
HY-P99601
BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797
CD3
Neurological Disease Cancer
西沃司他单抗
FcRH5 的近膜端胞外结构域，以及 T 细胞上的 CD3 。此外，Cevostamab 促进有效突触的形成，提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
HY-P99354
Anti-Human CTLA4xLAG3
LAG-3
Inflammation/Immunology Cancer
Bavunalimab (Anti-Human CTLA4xLAG3) 是一种双特异性人源化的抗 CTLA-4/LAG-3 单克隆抗体。Bavunalimab 激活 NSG 小鼠的 T 细胞。Bavunalimab 可用于癌症的研究。
HY-P99523
AMG 199
CD3
Cancer
维斯妥单抗
MUC17/CD3 BiTE 抗体，可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17，介导重定向的肿瘤细胞裂解，并诱导 T 细胞活化和增殖。
HY-P99676
SI-B001
EGFR
Cancer
Izalontamab (SI-B001) 是一种双特异性抗 EGFR/HER3 单克隆抗体，对 EGFR/HER3 异源二聚体具有高选择性。Izalontamab 可用于癌症研究。
HY-P99675
HY-P99679
HY-P99798
AMG 420; BI-836909
CD3
Cancer
Pacanalotamab (AMG 420；BI-836909) 是一种双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE)，靶向 BCMA 和 CD3E 。BCMA 是指 B 细胞成熟抗原，而 Pacanalotamab 会将 T 细胞重定向到细胞表面的 BCMA 表达细胞。Pacanalotamab 可对人多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系进行 T 细胞重定向裂解。
HY-P99802
BAY 2010112; AMG 212
CD3
Cancer
帕妥昔珠单抗
PSMA 和 CD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA，对人 CD3 和 PSMA 的 KD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
HY-P99814
AMG-701
CD3
Inflammation/Immunology Cancer
帕武鲁他单抗
CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA ) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联，可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
HY-P99776
XmAb-13676
CD20 CD3
Cancer
帕拉莫妥单抗
CD3 和 CD20 。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20+ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR)，并导致体内的肿瘤消退。
HY-P99034
HY-P99298
HY-P99339
IMCgp100
Interleukin Related TNF Receptor
Cancer
Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白，靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生，导致肿瘤细胞的直接裂解。
HY-P99694
JR-171
Inhibitory Antibodies
Neurological Disease
Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白，由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。
HY-P99803
VAL-1221
Glucosidase
Others
Clervonafusp alfa (VAL-1221) 是一种融合蛋白，靶向胞浆糖原和溶酶体糖原。Clervonafusp alfa 由穿透细胞抗体的 Fab 部分和重组人酸性葡萄糖苷酶 (rhGAA) 组成，前者利用核苷转运体 ENT-2 进入细胞质，后者通过甘露糖-6-磷酸受体 (M6PRs) 进入溶酶体。Clervonafusp alfa 可用于晚发型庞贝病的研究。
HY-P990013
HY-P990088
VEGFR PD-1/PD-L1
Cardiovascular Disease
索布瑞芙普α
VEGFR-1 胞外结构域片段通过肽连接体 101 GGSGGSGGSGGSGGS115 融合到人源化的IgG1-kappa 抗 PD-L1 重链变体 L352>A、L353>A 的重链 N 端 (116-564)。Sotiburafusp alfa 也是一种血管生成抑制剂。
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