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polymer " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Chemical Structure
HY-Y0850U2
Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization)
polymer ization) (Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization) 可用于与各种生物聚合物和亲水性合成聚合物共混，以改善薄膜的机械性能。
HY-Y0850U1
Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
polymer ization) (Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization) 可用于生产生物复合薄膜。
HY-Y0850U
Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization)
polymer ization) (Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization)) 是一种生物相容性、可生物降解、无毒且亲水性的合成聚合物。PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization) 可用于生产骨组织工程支架[2]。
HY-Y0850U4
Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 145000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 125000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 27000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 195000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 47000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 67000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W687022AR
Biochemical Assay Reagents
Others
Chloroethene (polymer ) (Standard)是 Chloroethene (polymer ) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroethene (Polyvinyl chloride) polymer 是一种化学试剂。Chloroethene polymer 是氯乙烯的聚合物形式。Chloroethene polymer 的应用领域非常广泛，例如包装内表面、食品包装纸和农业作物覆盖物
HY-W687022A
Polyvinyl chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Chloroethene (Polyvinyl chloride) polymer 是一种化学试剂。Chloroethene polymer 是氯乙烯的聚合物形式。Chloroethene polymer 的应用领域非常广泛，例如包装内表面、食品包装纸和农业作物覆盖物
HY-128970
ADC Linker
Cancer
Mp-polymer ester 是用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs) 的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。
HY-W687035S
HY-W245529S4
HY-W245529S3
HY-W245529S2
HY-W245529S1
HY-158799
HY-N6613
Galacturonic acid polymer
Others
Infection Inflammation/Immunology
聚半乳糖醛酸
polymer ) 是透明胶状酸，是细胞壁的主要成分。Polygalacturonic acid 可用于制备银纳米颗粒 (AgNPs)，作为抗氧化剂和抗炎剂，保护细胞免受 ROS 升高的破坏作用，并加速伤口愈合。Polygalacturonic acid 纳米颗粒也表现出抗菌活性。
HY-109534
Fluorinated polymer ; Fluoropolymer ; PTFE; Polytetrafluoroethylene
Biochemical Assay Reagents
Others
聚四氟乙烯
polymer ; Fluoropolymer ; PTFE) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-151982
HY-147896
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-29 (化合物 6g) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-29 表现出有效的抗增殖活性。Tubulin polymer ization-IN-29 可诱导 HeLa 细胞停滞于 G2/M 期。
HY-146211
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 3.15 μM。Tubulin polymer ization-IN-14 具有抗血管和抗癌活性，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-145868
HY-156737
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymer ization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymer ization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。
HY-152143
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 2.61 μM。Tubulin polymer ization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymer ization-IN-41 具有抗癌作用。
HY-W115727C
Acrylamide polymer ,Nonionic,Mw 5-6 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,非离子,500-600万
polymer ,Nonionic,Mw 5-6 million)，是一种多功能聚合物，具有保湿型。Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-149363
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-43 (compound 15h) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-43 通过靶向 Colchicine (HY-16569) 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制血管生成。
HY-155139
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合， 诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162126
Microtubule/Tubulin YAP
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白 聚合抑制剂，其 IC50 为 0.446 μM。Tubulin polymer ization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 YAP 的降解，因此可用于癌症研究。
HY-146164
HY-155314
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymer ization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC50 值为 5.05 μM。Tubulin polymer ization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle ) 阻滞在 G2/M 期。
HY-146863
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-10 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC50 为 4.25±0.75 μM。Tubulin polymer ization-IN-10 具有抗肿瘤作用。
HY-149016
HY-155841
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymer ization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymer ization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC50 为 10 nM。
HY-155362
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-56 (compound 8l) 是一种吲唑衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 抑制剂，通过与秋水仙碱位点相互作用，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。Tubulin polymer ization-IN-56 可减少细胞迁移并更有效地抑制体内肿瘤生长。
HY-155359
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-55 是 Tubulin Polymer ization 的有效抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-55 对 A549、K562、HepG2、MDA-MB-231 和 HFL-1 具有抗增殖活性，其 IC50 分别为 8、3、9、24 和 62 nM。
HY-147824
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143247
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-2 是一种靶向 β- 微管蛋白的强效抗癌活性分子，IC50 为 0.92 μM。Tubulin polymer ization-IN-2 对各种白血病、非小细胞肺癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌细胞系显示出良好的抑制活性。
HY-119548
HY-168565
Apoptosis Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-70 (compound Q19) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-70 具有抗增殖活性。Tubulin polymer ization-IN-70 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymer ization-IN-70 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin polymer ization-IN-70 诱导线粒体膜电位降低并增加活性氧 (reactive oxygen species (ROS) ) 水平。Tubulin polymer ization-IN-70 具有抗血管生成和抗癌活性。
HY-163664
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-63 (compound 6) 是一种微管蛋白聚合 (Tubulin polymer ization) 抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-63 对 MES-SA 细胞的 IC50 值为 0.29 μM。Tubulin polymer ization-IN-63 可用于癌症研究。
HY-151393
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-32 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-32 抑制癌细胞增殖。Tubulin polymer ization-IN-32 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-155647
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization )。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。
HY-146817
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-11 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 值为 3.4 µM。Tubulin polymer ization-IN-11 显示出抗增殖活性。Tubulin polymer ization-IN-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis polymer ization-IN-11 降低cyclin B1, p-cdc2 和 Bcl-2 蛋白表达并增加 cleaved PARP 的表达。
HY-151397
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-36 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂 (IC50 : 2.8 μM)。Tubulin polymer ization-IN-36 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymer ization-IN-36 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-151398
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-37 是一种微管蛋白 (tubulin ) 聚合抑制剂 (IC50 : 2.3 μM)。Tubulin polymer ization-IN-37 与微管蛋白的 colchicine 位点结合并抑制 colchicine 的结合。Tubulin polymer ization-IN-37 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
HY-144786
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-4 是一种有效的微管蛋白聚合体 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 4.6 μM。Tubulin polymer ization-IN-4 对HeLa细胞可破坏微管蛋白聚合和血管系统，将细胞周期阻滞在G2/M期，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞的克隆发生和迁移。
HY-147981
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-31 (Compound 4c) 是一种微管蛋白聚合（tubulin polymer ization ）抑制剂，IC50 为 3.64 μM。Tubulin polymer ization-IN-31 诱导癌细胞凋亡（apoptosis ），具有抗肿瘤活性。
HY-147947
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-30 (compound 6e) 是一种有效的微管蛋白聚合 (Tubulin polymer ization ) 抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-30 是秋水仙素结合位点抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-30 可破坏细胞内微管组织，将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Tubulin polymer ization-IN-30 对 SGC-7901、A549 和 HeLa 等肿瘤细胞系具有良好的抗肿瘤活性，其 IC50 分别为 2.16、2.21 和 0.403 μM。
HY-150761
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
MY-875 是一种竞争性的微管蛋白聚合 (microtubulin polymer ization ) 抑制剂, IC50 值为 0.92 μM。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合，同时可以激活 Hippo 通路。MY-875 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-155963
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-48 (Compound 4k) 是一种微管蛋白聚合 抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-48 对微管网络的破坏具有中等影响。Tubulin polymer ization-IN-48 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的 IC50
HY-149021
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-28 (化合物-4) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有高度选择性的抗癌活性。Tubulin polymer ization-IN-28 可被 NQO1 激活并有效释放 Combretastatin A-4 杀死肿瘤细胞。Tubulin polymer ization-IN-28 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，用于抗癌研究。
HY-146505
HY-170563
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-72 (Compound 4a4) 是一种微管合成抑制剂，具有抗癌活性。Tubulin polymer ization-IN-72 通过结合秋水仙碱位点来抑制微管蛋白的聚合，从而导致癌细胞在 G2/M 期阻滞并诱导其凋亡 (Apoptosis )。Tubulin polymer ization-IN-72 对癌细胞的 IC50 为 0.4-2.7 nM。
HY-169418
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-71 (Compound 4k) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 的抑制剂，IC50 为 3.06 μM。Tubulin polymer ization-IN-71 抑制癌细胞 MG-63 和 U2OS 的增殖，IC50 为 0.08-0.14 μM。Tubulin polymer ization-IN-71 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并在 MG-63 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-164788
HY-161338
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-61 (Compound 9a) 是一种微管蛋白 聚合抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-61 破坏微管骨架，阻断细胞周期 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (Apoptosis )，抑制癌细胞迁移和集落形成。Tubulin polymer ization-IN-61 在 in vivo 4T1 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-161863
Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-67 (Compound 5h) 是秋水仙碱结合位点上微管蛋白聚合的抑制剂，IC50 为 2.92 μM。Tubulin polymer ization-IN-67 抑制癌细胞 HT29、A549、U2OS、MG-63 和 HeLa 的增殖，IC50 为 0.12-4.13 μM。Tubulin polymer ization-IN-67 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 U2OS 细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 A549 的细胞迁移。Tubulin polymer ization-IN-67 降低线粒体膜电位 (MMP) 并增加细胞内 ROS，抑制 HUVEC 中的血管生成。Tubulin polymer ization-IN-67 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
HY-151394
HY-162264
Microtubule/Tubulin Proton Pump Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Tubulin polymer ization/V-ATPase-IN-1 (compound F10) 是微管蛋白聚合/V-ATPase (Tubulin polymer ization/V-ATPase ) 抑制剂。Tubulin polymer ization/V-ATPase-IN-1 对四种人类癌细胞表现出强大的抗增殖活性，并通过抑制微管蛋白和 V-ATPase 发挥抗增殖活性。Tubulin polymer ization/V-ATPase-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和免疫原性死亡，并抑制 T 淋巴细胞浸润增强的 RM-1 同种移植物模型的肿瘤生长。
HY-101848
Fungal
Infection
红海海绵素 B
actin polymer ization ) 抑制剂。Latrunculin B 调节肺静脉电生理特征并减轻牵张性心律失常的发生。抗真菌和抗原生动物活性。
HY-170568
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-73 (Compound 37) 是微管聚合 (microtubule polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 1.8 μM。Tubulin polymer ization-IN-73 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制 A549 WT 和 A549/T 耐药细胞的增殖，IC50 分别为 0.023 μM 和 0.057 μM。Tubulin polymer ization-IN-73 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用。
HY-161825
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-66 (Compound 13) 可抑制集落形成和微管蛋白聚合 。Tubulin polymer ization-IN-66 (Compound 13) 可诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Tubulin polymer ization-IN-66 可抑制 A549、A2780、SKOV3、HCC827 细胞的细胞活力，IC50 分别为 0.84、0.38、0.31、0.34 nM。Tubulin polymer ization-IN-66 还可有效对抗
Paclitaxel (HY-B0015) 耐药癌细胞系 A2780/T 及其亲本细胞系 A2780。
HY-147848
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-27 (化合物 5j) 是一种微管聚合抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-27 可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡。
HY-144898
Microtubule/Tubulin
Cancer
SB-216 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。SB-216 在包括黑色素瘤、肺癌和乳腺癌在内的一系列人类癌症细胞株中显示出很强的抗增殖能力。SB-216 可用于癌症研究。
HY-151395
HY-151396
HY-161641
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-62 (Compound 14b) 是微管聚合抑制剂 (IC50 为 7.5 μM)，也是 α 和 β 微管蛋白 (α-/β-tubulin) 的降解剂。Tubulin polymer ization-IN-62 抑制癌细胞 MCF-7、A549 和 HCT-116 的增殖，IC50 分别为 32、60 和 29 nM。Tubulin polymer ization-IN-62 将细胞周期停滞在 G2/M 期，抑制 MCF-7 细胞的迁移。Tubulin polymer ization-IN-62 在 4T1 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效，肿瘤生长抑制率 (TGI) 为 74.27%。
HY-146718
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，IC50 为 1.82 μM。Tubulin polymer ization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis ) 和线粒体去极化。Tubulin polymer ization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-149249
HY-163983
Microtubule/Tubulin Apoptosis PARP Caspase
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-68 (compound 32) 是微管蛋白抑制剂，可以抑制微管蛋白聚合并破坏细胞微管网络。Tubulin polymer ization-IN-68 可以上调 PARP-1 和 caspase-3 表达并诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。Tubulin polymer ization-IN-68 能够有效抑制 HepG2 (IC50 =93 nM)，并通过灌胃给药显著抑制裸鼠的 HepG2 异种移植瘤的生长。
HY-159921
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd -介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。
HY-146818
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-12 是微管蛋白聚合的抑制剂 (IC50 =0.75 μM)。Tubulin polymer ization-IN-12 能够阻滞细胞周期在 G2/M 期，对癌细胞显示出细胞毒性。
HY-146209
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50 =0.37 μM) 。Tubulin polymer ization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性，可诱导细胞凋亡，具有潜在的抗血管活性。
HY-155315
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC50 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymer ization-IN-51 可用于癌症的研究。
HY-149364
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization )，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-155350
Microtubule/Tubulin
Others
Tubulin polymer ization-IN-53 是 β-微管蛋白聚合 的抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-53 可以将细胞周期 阻滞在G2/M阶段。微管蛋白聚合-IN-53对MDA-MB-231细胞系具有抗增殖 功效，IC50 值为3.24 μM。
HY-161763
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-65 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer isation ) 抑制剂，具有广谱的细胞毒性。Tubulin polymer ization-IN-65 诱导 G2 + M 细胞周期停滞。
HY-163356
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-60 (BF3) 是一种具有抗癌活性的微管聚合抑制剂。Tubulin polymer ization-IN-60 (BF3) 属于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，会干扰细胞周期进程，导致G2/M期阻滞和细胞凋亡。
HY-163692
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-64 (Compound 8a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，它通过占据微管蛋白的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白聚合，IC50 为 6.9 μM。Tubulin polymer ization-IN-64 抑制癌细胞 A549、HeLa、HCT116 和 HT-29 的增殖，IC50 分别为 2.42、10.33、6.28、5.33 μM。Tubulin polymer ization-IN-64 在 G2/M 期阻滞细胞周期，在 A549 中诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-149020
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-26 (化合物12h) 可通过结合在微管蛋白的秋水仙碱结合位点 (colchicine binding site of microtubulin ) 抑制微管蛋白的聚合， IC50 值为 4.64 μM。Tubulin polymer ization-IN-26 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，抑制细胞的转移或迁移，可作为研究肺癌的潜在化合物。
HY-155459
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-57 (compound 5a) 是微管蛋白抑制剂，是 α-萘氧基取代的多菌灵 (HY-13582) 衍生物。Tubulin polymer ization-IN-57 可诱导有丝分裂停滞，抑制癌细胞增殖。
HY-148193
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymer ization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymer isation )，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-P0027
Arp2/3 Complex Fungal
Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymer ization ) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-144299
HY-145951
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymer ization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
HY-155043
HY-156271
HY-N3950
HY-146506
HY-116799
Microtubule/Tubulin
Cancer
NSC 145669 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 1.7 μM。NSC 145669 在癌细胞中表现出细胞毒性，并在小鼠中显示出抗白血病活性。
HY-162089
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
MY-1442 (I-3) 是一种微管蛋白聚合 (microtubulin polymer ization ) 抑制剂。MY-875 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。MY-1442 具有抗癌活性。MY-1442 能够诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制细胞迁移。
HY-168128
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-69 (compund 6c)在体外对微管 (Microtubule/Tubulin ) 聚合的抑制效果显著（78.3%的抑制效果），其IC50 值为6.53 μM，并能迅速诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞。
HY-144748
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 17 (Compound 3b) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂，IC50 为 12.38 µM。Tubulin inhibitor 17 具有抗癌活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-163511
Akt Apoptosis mTOR PI3K Microtubule/Tubulin
Cancer
PI3K/Akt/mTOR-IN-4 (compound 4r) 是一种有效的 PI3K/Akt/mTOR 和微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。PI3K/Akt/mTOR-IN-4 会降低p-PI3K、p-Akt、p-mTOR 和 β-微管蛋白的表达。
HY-120786
6-(3′,4′,5′-Trimethoxybenzoyl)quinoline
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
MPT0B014 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂。MPT0B014 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis )。MPT0B014 可用于癌症研究。
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79255
HY-16929
LAT-A
Arp2/3 Complex
Cancer
Latrunculin A (LAT-A) 是一种 G-肌动蛋白聚合 (G-actin polymer ization ) 抑制剂，在红海海绵 Latrunculia magnifica 中发现的。Latrunculin A 能够与肌动蛋白 (actin) 单体结合，抑制其聚集，对 ATP-actin，ADP-Pi-actin，ADP-actin 和 G-actin 的 Kd 值分别为 0.1，0.4，4.7 μM 和 0.19 μM。Latrunculin A 具有有效的抗转移特性，可用于癌症的研究。Latrunculin A 抑制细胞迁移。
HY-79253
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂，是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79254
HY-169882
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 49 (Compound 18) 是微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 48 μM。Tubulin inhibitor 49 可破坏细胞微管网络，在 G2 期阻滞细胞周期，并表现出细胞毒性（在 HeLa 细胞中 IC50 =8.8 μM）。
HY-116852
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-148265
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antiproliferative agent-14 (compound 3b) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 3.41 μM。Antiproliferative agent-14 具有优异的抗增殖活性。Antiproliferative agent-14 具有在细胞周期的 G2/M 期阻滞细胞的能力。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-114545
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
5HPP-33 是微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 的抑制剂，IC50 为 8.1 μM。5HPP-33 可抑制白血病细胞和多发性骨髓瘤细胞的增殖，IC50 为 1-10 μM，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-143446
HY-P10589
Microtubule/Tubulin
Cancer
Phomopsinamine A 是 Phomopsin A (HY-N6793) 的衍生物。Phomopsinamine A 是微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 的抑制剂，IC50 为 0.53 μM。Phomopsinamine A 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.56 μM)，促进 Colchicine (HY-16569) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.32 μM)。
HY-116852S
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-W089777
HY-146362
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-Y0873C
HY-146377
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-146378
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-146376
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。
HY-D1005A25
HY-146310
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-D1005A18
HY-W012723
HY-106399A
Others
Cancer
Acodazole hydrochloride 是一种抗癌剂，可通过抑制微管聚合来发挥其抗癌活性。
HY-D1005A23
HY-164077
HY-146138
HY-143447
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC50 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-Y0873
HY-D1005A11
HY-D1005A12
HY-D1005A13
HY-D1005A15
HY-D1005A2
HY-D1005A20
HY-D1005A5
HY-D1005A7
HY-146311
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的tubulin 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC50 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。
HY-127042
6,7-Epoxy-LAT-A
Arp2/3 Complex
Others
6,7-Epoxy-latrunculin A 可以从红海海绵 Negombata magnifica 中分离出来，最初被鉴定为通过其形态效应抑制肌动蛋白聚合的抑制剂。
HY-130990
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W321446
Fluorescent Dye
Others
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物，该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-D1005A14
HY-W015553
2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Vinylnaphthalene (2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene) 是一种有机聚合物。2-Vinylnaphthalene 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0850O
HY-139480
HY-D1005A17
HY-152088
HY-N1915
HY-D1005A1
HY-155686
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymer ization-IN-44 (7w) 是一种强有效的微管蛋白抑制剂，IC50 值为0.21 μM。Tubulin polymer ization-IN-44通过触发G2/M 期阻滞，引起癌细胞凋亡 (apoptosis )，可用于肿瘤领域的研究。
HY-W000800
HY-168714
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Microtubule inhibitor 12 (Compound 2k) 是一种微管聚合 (microtubule polymer ization ) 抑制剂，IC50 为 22.23 μM。Microtubule inhibitor 12 在 G2/M 期阻滞 B16-F10 细胞周期，诱导 B16-F10 细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞迁移。Microtubule inhibitor 12 抑制癌细胞 B16-f10、A549、HepG2 和 MCF-7 的增殖，IC50 分别为 0.098、0.135、0.109 和 0.259 μM。Microtubule inhibitor 12 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W013205
Biochemical Assay Reagents
Others
Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂，并能够催化（4-硝基苯基）磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂，可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合，并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
HY-D1005A22
HY-15579S
HY-167001
PLGA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG1000-VS (PLGA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167005
PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167006
PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG3000-VS (PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167007
PLGA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLGA10000-PEG5000-VS (PLGA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167008
HY-167009
HY-167010
HY-167013
HY-167014
HY-167017
HY-167018
HY-167019
HY-167020
HY-167023
HY-167026
HY-167027
HY-167029
HY-167030
HY-167032
HY-167033
HY-167034
HY-167035
HY-167037
HY-167038
HY-167039
HY-167040
PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167041
HY-167042
PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167043
PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG3000-VS (PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167044
HY-167045
PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Biochemical Assay Reagents
Others
PLLA10000-PEG5000-VS (PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167046
HY-167047
HY-167048
HY-167049
HY-167050
HY-167051
HY-167052
HY-167053
HY-167054
HY-167055
HY-167056
HY-167057
HY-167058
HY-167059
HY-167060
HY-167061
HY-167062
HY-N2567
HY-Y0932
HY-148775A
HY-161145
EGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
EGFR/microtubule-IN-1 (Compound 10c) 是靶向 EGFR 和微管蛋白的双抑制剂，抑制 EGFR 的 IC50 为 10.66 nM。EGFR/microtubule-IN-1 可降低 EGFR、AKT 和 ERK 的磷酸化水平，阻碍微管蛋白聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Biochemical Assay Reagents
Others
聚丙烯酰胺,阴离子,1800万
HY-N9842
HY-W013205R
Biochemical Assay Reagents
Others
Bis(4-nitrophenyl) phosphate (Standard)是 Bis(4-nitrophenyl) phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 是金属胶束的催化剂，并能够催化（4-硝基苯基）磷酸水解。Bis(4-nitrophenyl) phosphate 还是有效的、促进开环聚合 (ROP) 的催化剂，可实现 β-丁内酯 (β-BL) 开环的可控聚合，并可用于制备无需淬灭的二嵌段共聚物。
HY-D1005A16
HY-W017330
Biochemical Assay Reagents
Others
Methacrylic anhydride 是一种典型的可聚合 1,6- 二烯烃。Methacrylic anhydride 可以通过自由基引发形成可溶的环己烷聚合物。Methacrylic anhydride 可以通过乙烯基自发聚合，因此可以使用 2-6- 二叔丁基 4- 甲基苯酚作为抑制剂。
HY-114856
HY-W011875
Others
Others
2-Isopropylthioxanthone 是一种光引发剂，广泛用于包装材料印刷油墨。2-Isopropylthioxanthone 引发油墨中丙烯酸成分的自由基聚合，从而导致液体墨膜干燥。
HY-131960A
HY-W017894
HY-139201
HY-139201A
HY-142468
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-12 是有效的 HIV-1 抑制剂。HIV-1 inhibitor-12 抑制 HIV-1 衣壳蛋白聚合，IC50 为 9 nM (WO2021104413A1, compound 1-1a)。
HY-W440548
Ethylene diacrylate
Others
Others
乙二醇二丙烯酸酯
HY-W090151
HY-18681
HY-149856
HY-P0074
HY-D1005A19
HY-D1005A4
HY-D1005A8
HY-D1005A9
HY-134274
8-Bromoguanosine-5'-triphosphate
Bacterial
Infection
8-Br-GTP，是 GTP 类似物，是一种具有竞争性的 FtsZ 聚合和 GTPase 活性 (Ki 为 31.8 μM) 的抑制剂。8-Br-GTP 可用于核酸修饰。
HY-Y0873M
HY-W250110B
HY-164070
HY-Y0932R
HY-P0074A
Gly-Pro-Arg-Pro acetate; Pefa 6003 acetate
Integrin
Cardiovascular Disease
GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 124 (L44)
LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A21
HY-16931
HY-154915
HY-D0884
(S)-2-Hydroxypropanoic acid lithium
Biochemical Assay Reagents
Others
L-乳酸锂
polymer polylactic acid.
HY-N6682
Zygosporin A; NSC 209835
Arp2/3 Complex Antibiotic YAP
Infection
细胞松弛素D
HY-119987
HY-Y0520
HY-14815
Combretastatin A4 phosphate
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Fosbretabulin (Combretastatin A4 phosphate) 是一种血管破坏剂，对不典型甲状腺癌 (ATC) 的细胞系和移植瘤具有抗肿瘤活性。Fosbretabulin 通过抑制微管聚合，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并抑制肿瘤中的血管生成来抑制肿瘤生长。
HY-W018582
Fungal
Infection
N-Phenylacrylamide 是一种与赭曲霉毒素 A (Ochratoxin A，一种无色结晶型真菌毒素化合物) 具有高度亲和性的特殊聚合物。N-Phenylacrylamide 可应用于霉菌毒素提取领域，研究农产品和谷物、葡萄等食品的安全性。
HY-W011787
HY-145941
HY-N1131
HY-N1131B
HY-N1131A
HY-163977
2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene
Biochemical Assay Reagents
Others
Silyl-ether based ROMP Monomer (2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene) 是一种生化试剂，可用于生物医学应用的先进聚合物材料的合成，包括药物递送载体和水凝胶。
HY-152156
HY-122151
HY-101982
HY-171165
HY-171165
HY-D1005A10
HY-107116
HY-124279
HY-146358
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-W009169
BTDA
Others
Others
3,3',4,4'-二苯酮四酸二酐
HY-B1740
HY-126989
Arp2/3 Complex
Cancer
19-O-Acetylchaetoglobosin A 是一种细胞松弛素生物碱，是一种真菌代谢物，可从 C. globosum 中分离得到。具有肌动蛋白聚合抑制和细胞毒活性。 19-O-Acetylchaetoglobosin A 对 HeLa 宫颈癌细胞具有细胞毒性。
HY-110139
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Procaspase-IN-5 是一种人类 DNA 聚合酶 λ 抑制剂。 Procaspase-IN-5 具有 DNA 聚合功能和 TdT 功能，IC50 值分别为 5.9 μM 和 4.5 μM。 Procaspase-IN-5 可用于癌症研究。
HY-101982A
(Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Rac)-Lys-SMCC-DM1 ((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1) 是 Lys-SMCC-DM1 (HY-101982) 的消旋体。是一种有效地连接子-载荷 (payload) 组分，具有抑制微管蛋白聚合的潜力。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。
HY-119987R
HY-149252
HY-167342
HY-167343
HY-167344
HY-167345
HY-167346
HY-167347
HY-167348
HY-167349
HY-167350
HY-167351
HY-167352
HY-167353
HY-167354
HY-167355
HY-167356
HY-167357
HY-167358
HY-167359
HY-167360
HY-167361
HY-167362
HY-167363
HY-167364
HY-167365
HY-167366
HY-167367
HY-167368
HY-167369
HY-167119
HY-167140
HY-167137
HY-167126
HY-167128
HY-167130
HY-167136
HY-167134
HY-167132
HY-167138
HY-167139
HY-167120
HY-167118
HY-167124
HY-114657A
HY-13563
HY-13563A
HY-Y0335
Dihydroxyacetone
Endogenous Metabolite
Others
1,3-二羟基丙酮
Gluconobacter oxydans ) 中微生物发酵甘油 (HY-B1659) 实现工业规模生产。1,3-Dihydroxyacetone 还被用于与乳酸 (HY-B2227) 结合合成新的可生物降解聚合物。
HY-147725
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 4 (compound 2) 是一种有效的 microtubule 抑制剂。Microtubule inhibitor 4 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 4.0、3.2、2.1 nM。Microtubule inhibitor 4 显示对微管蛋白聚合的抑制作用。
HY-147727
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule inhibitor 6 (compound 17o) 是一种有效的 微管 抑制剂。Microtubule inhibitor 6 对 NCI-H460、BxPC-3、HT-29 细胞具有细胞毒性，IC50 s 分别为 14.0、6.6、7.0 nM。Microtubule inhibitor 6 可有效抑制微管聚合。
HY-146357
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-121993
Microtubule/Tubulin
Cancer
康普瑞汀A-1
AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 具有抗肿瘤和抗血管作用。
HY-159702
Mucin
Others
Eudragit RS 100 是一种粘附性强，不可生物降解的阳离子聚合物，可用于研究开发纳米颗粒 (NPs)，用于眼科和口服给药的 Ibuprofen (HY-78131) 和 Cyclosporins (HY-100731)，以及用作支架的纳米和微纤维。Eudragit RS 100 NPs 能有效地与粘蛋白 (mucin ) 相互作用并促进谷胱甘肽 (GSH) 的透膜吸收。
HY-106265
P-glycoprotein
Cancer
9,10-trans-Dehydroepothilone D 对过表达 P-glycoprotein 的紫杉醇耐药细胞系显示出抗增殖活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 还具有微管聚合活性。9,10-trans-Dehydroepothilone D 是 Seco acid 通过内酯化反应获得的，有望用于癌症的研究。
HY-148683
Arp2/3 Complex
Cancer
EG-011 是 first-in-class、有效的 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (WASP ) 激活剂。EG-011 通过强肌动蛋白聚合激活自抑制形式的 WASP。EG-011 具有选择性抗淋巴瘤活性。
HY-156403
Topoisomerase
Cancer
AuM1Phe 是一种 N-杂环卡宾 (NHC) 金属络合物，可阻断人类拓扑异构酶 I 活性和肌动蛋白聚合反应。AuM1Phe 影响 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长，IC50 值为 1.2 μM。
HY-14389
Microtubule/Tubulin
Cancer
LP-261 是一种有效的具有口服活性的抗有丝分裂剂 (antimitotic agent )，对体外微管蛋白聚合有抑制作用，其 EC50 为 3.2 μM。LP-261 在体内可抑制人非小细胞肺癌 (NCI-H522) 的生长，可用于癌症研究。
HY-Y0335R
Endogenous Metabolite
Others
1,3-二羟基丙酮 (Standard)
Gluconobacter oxydans ) 中微生物发酵甘油 (HY-B1659) 实现工业规模生产。1,3-Dihydroxyacetone 还被用于与乳酸 (HY-B2227) 结合合成新的可生物降解聚合物。
HY-16146
OXi-4503 tetrasodium
Microtubule/Tubulin
Cancer
Combretastatin A-1 phosphate (OXi-4503) 是 Combretastatin A-1 的前体，是一种微管聚合抑制剂，可与微管蛋白的秋水仙碱结合位点结合。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 通过微管蛋白解聚介导的 AKT 失活抑制 Wnt/β-catenin 通路。Combretastatin A-1 phosphate tetrasodium 具有抗肿瘤和抗血管作用。
HY-D1425
9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine
Fluorescent Dye
Others
DCVJ (9-(2,2-Dicyanovinyl)julolidine) 是一种分子转子和独特的荧光染料，与微管蛋白和肌动蛋白结合，聚合后荧光强度显著增加。DCVJ 还与磷脂双层结合并增加其荧光强度。DCVJ 可以检测肥大细胞脱颗粒的动力学过程 (Absorption/emission=489/505 nm)。
HY-126437B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-104013
CDK Apoptosis
Cancer
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
HY-119392
HY-147904
HIV
Infection
HIV-IN-5 (compound 5r) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.16 μM。HIV-IN-5 表现出抑制 HIV DNA 依赖的 DNA 聚合活性, 其 IC50 为 2.18 μM。HIV-IN-5 可结合 NNIBP (NNRTIs (非核苷逆转录酶抑制剂) 结合位点) 。
HY-101989
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的tubulin aggregation 抑制剂。Tubulin aggregation-IN-24 抑制 MCF-7 细胞增殖。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 增加 GTP 水解速率并抑制微管组装。
HY-154960
HY-125527
HY-157543
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulinpolymer ization-IN-59 ((R)-9k) 是秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI) 的有效抑制剂。Tubulinpolymer ization-IN-59 ((R)-9k) 抑制微管蛋白聚合。
HY-145734A
Microtubule/Tubulin
Cancer
AMXI-5001 hydrochloride 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 hydrochloride 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50 s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 hydrochloride 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。
HY-145734
Microtubule/Tubulin
Cancer
AMXI-5001 是一种有效的、具有口服活性的 parp1/2 和微管聚合抑制剂。MXI-5001 对多种人类癌细胞表现出选择性抗肿瘤细胞毒性，其 IC50 s 比现有的临床 PARP1/2 抑制剂低得多。AMXI-5001 诱导已建立的肿瘤完全消退，包括非常大的肿瘤。
HY-146006
Microtubule/Tubulin MMP
Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 tubulin 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS)，并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡[ 1] 。
HY-125832
HY-Z0060
HY-155249
Microtubule/Tubulin
Cancer
KGP591 是一种微管蛋白聚合抑制剂 (IC50 0.57µM)。KGP591 诱导 MDA-MB-231 细胞显著的 G2/M 停滞并抑制细胞迁移，破坏微管结构和细胞形态。KGP591 在原位肾癌模型 (RENCA) 中显示抗肿瘤活性。
HY-149223
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149224
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149225
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-149226
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂，可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此，FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性，没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-155962
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulinpolymer ization-IN-47 (Compound 4h) 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂。Tubulinpolymer ization-IN-47 抑制神经母细胞瘤癌细胞增殖，对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50
HY-W009755
HY-125527R
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Resolvin D1 (Standard)是 Resolvin D1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-Y0932S
HY-B0294
HY-118452
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 是一种芪。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导细胞色素c 释放到细胞质。 cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 诱导的细胞凋亡 与细胞色素 c 的线粒体释放有关。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene 也抑制微管蛋白聚合。cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-Hydroxystilbene 可用于白血病研究。
HY-Y0932S1
HY-170505
HY-155197
Microtubule/Tubulin Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 7 (Compound 35t) 是 ERα 和 ERβ 降解剂。ER degrader 7 抑制微管蛋白 聚合。ER degrader 7 抑制 MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G 和 T47D Y537S 细胞的细胞活力，IC50 s 分别为 0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。ER degrader 7 还可抑制乳腺癌肿瘤生长。
HY-Y0873K
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Biochemical Assay Reagents
Others
泊洛沙姆 402 (L122)
HY-147092
HY-D1098
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-149449
HY-B0294R
HY-D1098A
Fluorescent Dye
Others
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-121434
Microtubule/Tubulin
N-Deacetylcolchicine 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对牛脑微管蛋白的 IC50 为 3 μM，是微管聚合抑制剂 Colchicine (HY-16569) 的衍生物。N-Deacetylcolchicine 可激活微管蛋白的 GTPase 活性。
HY-150772
Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulin 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50 : 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
HY-137292
HY-125861
HY-W076778
HY-16777
HY-W250144
HY-149448
HY-117841
HY-Y0850H
HY-Y0850N
HY-Y0850K
HY-147092R
Microtubule/Tubulin
Others
Oryzalin (Standard) 是 Oryzalin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oryzalin 是一种二硝基苯胺除草剂，能在体外与植物微管蛋白结合，抑制微管(MT)聚合。Oryzalin 可在有丝分裂周期的各个阶段解聚微管并阻止新微管的聚合。
HY-15580
HY-139625
HY-W010653
HY-W010653R
Biochemical Assay Reagents
Others
Antioxidant 1010 (Standard)是 Antioxidant 1010 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Antioxidant 1010 (lrganox 1010; AT1010) 在塑料、橡胶和合成纤维中发挥抗氧化活性。
HY-16114
HY-14672
HY-147205B
HY-N11766
HY-116242
HY-106399
HY-W440909
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440891
HY-D2429
HY-116282B
HY-107959
HY-W440893
HY-W142308
Biochemical Assay Reagents
二硫代二乙醇酸二铵
HY-151744
ADC Linker
Others
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y0850I
HY-107378
HY-Y0479
HY-W019696
HY-137477
HY-W013021
HY-155880
HY-155881
HY-155882
HY-155883
HY-W440936
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-136808
Others
Cancer
Pfn1-IN-1 (compound C1) 是 Pfn1 抑制剂，可抑制内皮细胞 (EC) 的血管生成能力。Pfn1 是肌动蛋白骨架的调节因子，诱导肌动蛋白聚合和基本细胞活动。Pfn1-IN-1 抑制 Pfn1-Actin 的相互作用和 Actin 聚合。
HY-13503
HY-D0331
HY-119357
HY-E70313
HY-155884
HY-B2221B
HY-125861D
HY-W741557
(±)-Griseofulvic acid
Fungal
Infection
Griseofulvic Acid ((±)-Griseofulvic acid)是抗真菌剂 Griseofulvin (HY-17583) 的代谢产物。它在无细胞测定中诱导蛋白质聚集和微管蛋白聚合。
HY-W115607
HY-W591632
HY-W130177
HY-W440945
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440956
HY-112735
HY-78828A
HY-114313
HY-N2415
HY-B0015S
HY-120388
Ionox 330; Tris-BHT Mesitylene
Others
Others
Irganox 1330 (Ionox 330; Tris-BHT Mesitylene) 是一种用于聚合物加工的酚类抗氧化剂。
HY-W440408
HY-Y0850U6
Polyvinyl alcohol (Mw 205000); Poly(Ethenol) (Mw 205000)
Biochemical Assay Reagents
Others
聚乙烯醇(Mw 205000)
HY-N6070
HY-142013
HY-108456
HY-169219
HY-121989
HY-15582G
HY-W728761
HY-W344875
HY-W440903
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440926
HY-20584
HY-112961
HY-W591338A
HY-P4822
HY-149648
RSV
Infection
JNJ-8003 是 RSV Polymer ase 的有效抑制剂。JNJ-8003 在 RNA 转录和复制的早期阶段抑制核苷酸聚合。
HY-W040233
(S)-2-Hydroxypropanoic acid sodium
Others
Others Cancer
L-乳酸 钠盐
HY-W011926
HY-W008721
HY-B1620J
HY-B1620L
HY-B1620M
HY-B1620N
HY-108299
Perfluorotripropylamine; FTPA; Tris(perfluoropropyl)amine
Biochemical Assay Reagents
Others
Perfluamine (Perfluorotripropylamine) 是一种疏水性载体流体，用于液滴聚合物微流控器件的表面改性。Perfluamine 具有血液代用品的作用。
HY-158759
HY-W017050
Others
Others
2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 对皮肤有严重的刺激性和腐蚀性。2-Hydroxypropyl acrylate (HPA) 广泛应用于纤维、胶粘剂、橡胶工业、油漆和涂料工业。
HY-B1068
HY-139326
HY-Y1777
Others
Infection
二苯乙酮
HY-N8287
HY-B1620O
HY-W440885
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald，MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物，其亲水头朝向水（胶束），可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体，用于营养物质和治疗药物的给药，例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-128896
HY-N8039
Ganodermic acid T-Q
Microtubule/Tubulin
Cancer
Ganoderic acid T-Q (Ganodermic acid T-Q) (compound 1) 是一种天然产物，存在于ganoderma lucidum 中。Ganoderic acid T-Q 刺激微管蛋白聚合。
HY-N8745
Fungal
Others
α-Peltatin 是一种芳基木脂素。α-Peltatin 具有抗癌症、抗真菌活性。α-Peltatin抑制 DNA 拓扑异构酶和微管蛋白聚合。
HY-156958
HY-B1620D
HY-B1620E
HY-13647
HY-W541025
HY-15162G
HY-33046
HY-43304
Others
Cancer
N-Boc-dolaproine-methyl 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
HY-W040233B
(S)-2-Hydroxypropanoic acid (sodium) (purity≥90%)
Drug Intermediate
Others
Sodium (S)-2-hydroxypropanoate (Sodium L-lactate) (purity≥90%) 是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-158083
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物，以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-158208
Apoptosis
Cancer
PMMB276 是 β-微管蛋白同种型 III (Tubb3) 聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 的有效抑制剂。PMMB276 在癌症研究中发挥着重要作用。
HY-P10293
Thrombin Others
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP)，是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别，并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-123266
HY-127125
HY-139137
AGGC
DNA Methyltransferase Integrin
Cancer
N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine 是一种 Methyltransferase 抑制剂。N-Acetyl-S-geranylgeranyl-L-cysteine 抑制 beta 2 整合素诱导的肌动蛋白聚合，其 IC50 为 45 nM。
HY-B0015
HY-111830
Lignine
Others
Others
木质素
HY-42912
Others
Cancer
N-Boc-dolaproine-OH ((+)-phenylethylamine) 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
HY-42912A
Microtubule/Tubulin
Cancer
N-Boc-dolaproine-OH dicyclohexylamine 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-136317
HY-130233
HY-136321
HY-140656F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物。
HY-W127410
HY-116915
HY-155754
ATP Synthase
Others
3’-Acetate-ATP 是 ATP 类似物，是 ATP 乙酰化产物，在 259 nm 处具有最大紫外线吸收 (中性 pH 值的水中)。3’-Acetate-ATP 对核酸聚合发挥阻断作用。
HY-33046A
HY-49053
Microtubule/Tubulin
Cancer
N-Boc-dolaproine-amide-Me-Phe 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
HY-13503R
HY-112531B
HY-164787
HY-W552525
Phosphorylase
Infection
Deoxyadenosine diphosphate sodium 是一种二磷酸核苷，其中核苷部分为脱氧腺苷。Deoxyadenosine diphosphate sodium 参与DNA的合成和修复。Deoxyadenosine diphosphate sodium 作为多核苷酸磷酸化酶 (polynucleotide phosphorylase ) 的抑制剂，干扰 ADP 和 CDP 的聚合。
HY-78738
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 ADC Linker，是组成 VcMMAE (HY-15575) 的一部分。VcMMAE 是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。VcMMAE 中的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 是 MMAE，MMAE 是微管蛋白聚合抑制剂。
HY-128711
HY-W243303E
HY-Y0479R
HY-120388R
Others
Others
Irganox 1330 (Standard)是 Irganox 1330 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irganox 1330 (Ionox 330; Tris-BHT Mesitylene) 是一种用于聚合物加工的酚类抗氧化剂。
HY-D0330
HY-46846
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Styrene-divinylbenzene sulfonated copolymer 是一种强酸性树脂。Styrene-divinylbenzene sulfonated copolymer 是由含磺酸基的微孔苯乙烯/二乙烯基苯 (DVB) 共聚物制成的阳离子交换树脂。
HY-W773487
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-10是一种细菌分裂抑制剂，具有干扰FtsZ正常组装的活性。FtsZ-IN-10通过与Bacillus subtilis FtsZ单体特异性结合，从而影响其聚合行为。FtsZ-IN-10还可能激活无核苷酸的古细菌FtsZ形成有序聚合物。FtsZ-IN-10能够阻碍FtsZ在Z环的定位，并抑制细菌细胞分裂。FtsZ-IN-10的氯化类似物对抗生素耐药的临床分离株如金黄色葡萄球菌和肠球菌显示出抑制生长的能力。
HY-19474
HY-13603
HY-16928
Phomin
Arp2/3 Complex
Cancer
细胞松弛素B
Kd 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。
HY-W014081
Ethyl 2-oxo-2H-chromene-3-carboxylate
Others
Others
香豆素-3-羧酸乙酯
HY-32004
HY-143209
Liposome
Others
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-W441013
Liposome
Others
DSPE-PEG-NHS，MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的，能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-160473A
HY-W763806
HY-158255A
HY-106146
HY-W081067
HY-139201B
HY-W414447
HY-116446
HY-78931
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-147232
Fluorescent Dye
Others
N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 是一种有效的荧光衍生剂。N-Acryloyl-1-pyrenebutylamine 与烷基丙烯酰胺侧链结合，赋予聚合物荧光功能。
HY-106825
HY-78932C
Microtubule/Tubulin
Cancer
(2S,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
HY-78932D
Others
Cancer
(2R,3R)-Dap-NE hydrochloride 是五肽 Dolastatin 10 (HY-15580) 的氨基酸残基。Dolastatin 10 可抑制微管蛋白聚合和有丝分裂，具有抗癌活性。
HY-W115727D
HY-W115727E
HY-15482
HY-128894
HY-13598
CKD-516
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-Y0850
HY-101909
HY-44177
HY-Y0850A3
HY-W440892
HY-W243303O
HY-136313
HY-100761
HY-147239
HY-156842
HY-W440927
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-W099538R
Biochemical Assay Reagents
Others
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-107799
HY-112607
HY-143251
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 13 (E27) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，抑制微管蛋白聚合的 IC50 值为 16.1 μM。Tubulin inhibitor 13 可以抑制癌细胞迁移和侵袭，诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗癌活性。
HY-148128
HY-132188
HY-19813A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。
HY-162161
Fluorescent Dye
Cancer
Flutax-2 是 Paclitaxel 的活性荧光衍生物，与聚合的 αβ-微管蛋白二聚体结合。Flutax-2 可用于对活细胞、分离的细胞骨架和寄生虫中的微管进行成像 (Ex/Em=496/526 nm)。
HY-160429
Drug Derivative
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物，已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-W028714
Others
Others
2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic acid 用于合成 AB2 单体时的封端，有利于含有交替喹喔啉和苯并恶唑重复单元的超支化聚合物的合成和链端改性。
HY-112624N
HY-159155
HY-Y1004
HY-W440897
HY-401383
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种分子量为 10000-60000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 10000-60000) 可用作缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-W440831
HY-W440952
HY-B1068R
HY-10222
HY-111425
HY-144331
HY-147872
HY-146250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor Agent-71 是一种抗肿瘤化合物，可抑制微管蛋白 (tubulin ) 聚集。Antitumor Agent-71具有抗增殖活性，对肿瘤细胞系的 IC50 值在3.98-15.70 μM之间。
HY-P2875
HY-141610
HY-155196
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 6 (compound 35s) 是一种有效的雌激素受体 (ER)α 降解剂。 ER degrader 6 通过抑制微管蛋白聚合来破坏微管网络。ER degrader 6 可抑制肿瘤生长，且无明显毒性。
HY-W440916
Liposome
Others
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440915
Liposome
Others
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W440917
Liposome
Others
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440934
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-118748
SRF
Microtubule/Tubulin
Cancer
Suprafenacine 是一种可渗透细胞并破坏微管蛋白 (tubulin ) 稳定的分子，它在秋水仙碱结合位点与微管结合并抑制聚合。Suprafenine 可诱导细胞 G2/M 期阻滞和凋亡 (apoptosis )，并可用于肿瘤研究。
HY-59299
HY-121085
Microtubule/Tubulin
Cancer
CID-663143 靶向微管相关蛋白，而不是微管蛋白本身，以抑制细胞内的聚合过程。CID-663143 抑制癌细胞生长 (对 HT-1080, BJeLR, MCF10A 细胞的 IC50 <100 nM)。
HY-W024881
Fluorescent Dye
Others
2,3,3-Trimethylindolenine-5-sulfonic acid potassium 是一种水溶性荧光近红外染料，可通过磺酰基取代基偶联肽、蛋白质、核酸、RNA、DNA、碳水化合物、聚合物和小分子。
HY-W440895
HY-119361
(Rac)-Deoxysappanone B 7,4' dimethyl ether
Microtubule/Tubulin
Cancer
(Rac)-Deox B 7,4 一种同型异黄酮化合物，通过在秋水仙碱位点附近的结合抑制微管聚合，促进可逆的 G2 阻滞。(Rac)-Deox B 7,4具有抗白血病活性。
HY-W011926R
Others
Others
邻苯二甲酸二异丙酯 (Standard)
HY-W002199
6:2 FTOH; 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-octanol; 2-(Perfluorohexyl)ethanol
Bacterial
Infection
全氟己基乙基醇
HY-136314
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15162
HY-B0015S1
HY-Y0479S3
HY-125831
HY-13598A
CKD-516 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-N7428
Others
Others
1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol，是一种内源性代谢物。印迹聚合物 P-1 对 1-(2-Quinoxalinyl)-1,2,3,4-butanetetrol 具有亲和力。
HY-W440896
Liposome
Others
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-126437C
Others
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种赖氨酸聚合物。Poly-L-lysine hydrobromide 是一种细胞的非特异性附着因子，可促进细胞粘附在固体基质上，可作为培养皿、玻片等的涂层基质。
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Fluorescent Dye
Others
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物，可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-114164A
EC 3.4.21.5; Human Alpha Thrombin
Thrombin
Cardiovascular Disease
人 α-凝血酶
HY-117473
HY-169322
HY-164923
Hemiasterlin methyl ester
Microtubule/Tubulin
Cancer
SPA107 (Hemiasterlin methyl ester) 是 Hemiasterlin (HY-117371) 的类似物。SPA107 可抑制微管蛋白 (tubulin ) 的聚合，表现出抗有丝分裂活性（IC50 为 0.5 nM），对 p53 突变的 MCF-7 细胞具有细胞毒性，IC50 为 0.5 nM。
HY-15892
HY-15584
HY-15584A
HTI-286 trifluoroacetate; SPA-110 trifluoroacetate
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis
Cancer
Taltobulin trifluoroacetate (HTI-286 trifluoroacetate) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule )，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin trifluoroacetate 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis )。
HY-17595
HY-15584B
HTI-286 hydrochloride; SPA-110 hydrochloride
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis
Cancer
Taltobulin hydrochloride (HTI-286 hydrochloride) 是一种合成的三肽半胱氨酸类似物，Taltobulin 是一种有效的抗微管剂 (antimicrotubule )，可在体内外规避 P-糖蛋白介导的耐药性。Taltobulin hydrochloride 抑制纯化的微管蛋白聚合，破坏细胞中的微管组织，并诱导有丝分裂停滞以及凋亡 (apoptosis )。
HY-100374
HY-100504
HY-N6070A
HY-Y0520S
HY-P3894
Microtubule/Tubulin
Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2 ，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
HY-N6070AR
HY-W013827
1,4:3,6-Dianhydromannitol
Biochemical Assay Reagents
Others
异甘露糖醇
HY-E70316
Endo-chitosanase
Endogenous Metabolite
Others
内切壳聚糖酶
HY-W243303C
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (Mv 4000000)，是分子量为 4000000 的聚丙烯酸（和一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-B0015R
HY-W440928
HY-N6070R
HY-N6773
HY-128849
Others
Inflammation/Immunology
Eprodisate 伊罗地塞是一种新化合物，旨在干扰促淀粉样蛋白和糖胺聚糖之间的相互作用，从而抑制淀粉样蛋白原纤维的聚合和原纤维在组织中的沉积。
Eprodisate 伊罗地塞减缓 AA 淀粉样变性相关肾病的进展，并且可能适用于其他类型的淀粉样变性。
HY-147286
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-148788
GBT-601; GBT-021601
Others
Others
Osivelotor 是一种口服有效小分子。Osivelotor 是脱氧血红蛋白 S (HbS) 的变构调节剂。 Osivelotor 可增加 HbS 与氧的亲和力，抑制 HbS 聚合，进而防止血液中的红细胞镰状化。Osivelotor 可用于镰状细胞病 (SCD) 的研究 。
HY-106509
BW 12C; 12C79; BW 12C79
Others
Others
Velaresol (BW 12C) 一种有效的左移抗镰状病化合物。镰状细胞病是一种遗传性的血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子暴露在各种环境中时，红细胞血红蛋白会聚合、扭曲并变形成镰刀状。
HY-41043
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-2 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41047
HY-41054
HY-41055
HY-41061
Apoptosis
Cancer
D-Boc Valine methyl ester 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41066
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-5 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41067
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-6 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41069
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-7 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41070
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
Taltobulin intermediate-8 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-41071
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-9 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-46004
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-10 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-46005
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-11 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-46006
Apoptosis
Cancer
Taltobulin intermediate-12 是合成 Taltobulin (HY-15584) 的中间体。Taltobulin 是 ADC 制备中的常见毒素成分 (ADC Cytotoxin)，也是强效的微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。Taltobulin 可破坏微管蛋白聚合，诱导有丝分裂停滞，和诱导凋亡 (apoptosis)。
HY-W392026
PHMGH
Antibiotic Bacterial Fungal
Infection
聚六亚甲基胍盐酸盐
HY-136121
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 840 nM。
HY-136122
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 11 nM。
HY-136123
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 14 nM。
HY-138962
HY-N0282
HY-107869
Fluorescent Dye
Others
异靛蓝
HY-41045
Apoptosis
Cancer
2 - ((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)-3-甲基-3-苯基丁酸
HY-W440921
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-137308
HY-122185
HY-W440906
HY-14444
NPI-2358
Microtubule/Tubulin
Cancer
普那布林
β-tubulin ) 的秋水仙碱结合位点阻止聚合，并且对人肿瘤细胞系具有抑制作用，对 HT-29 细胞系的 IC50 值为 9.8 nM。
HY-16569S
HY-16569S1
HY-17567C
HY-157808
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 185 (compound IP-01) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 185 通过增加 GTP 水解来抑制丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 的聚合和成束。Antibacterial agent 185 可抑制肺炎链球菌，并表现出窄谱活性。
HY-119427
Others
Cancer
Anti-melanoma agent 3 (compound 5cb) 是 2-芳基-4-苯甲酰基-咪唑 (ABI) 衍生物，是黑色素瘤异种肿瘤的抑制剂。Anti-melanoma agent 3 通过与秋水仙碱结合位点相互作用来抑制微管蛋白聚合，发挥抗癌活性。
HY-N13363
Endogenous Metabolite
Infection
2-keto-3-deoxy-6-phosphogluconate 是一种可在大肠杆菌中被发现的内源性的代谢物，是人类和植物病原体中 Entner-Doudoroff (ED) 途径及糖酸和糖聚合物分解途径的关键中间产物，由 KDPG 醛缩酶催化生成。
HY-146711
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 24 是一种有效的 tubulin 抑制剂。Tubulin inhibitor 24 抑制微管蛋白聚合。Tubulin inhibitor 24 以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 24 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
HY-147286A
HY-W440913
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Liposome
Others
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W243303B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (Mv 3000000)，是分子量为 3000000 的聚丙烯酸（一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W243303D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(acrylic acid) (Mv 1250000)，是分子量为 1250000 的聚丙烯酸（一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 1250000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 1250000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W250721
HY-W440899
Liposome
Others
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440834
HY-W040233R
(S)-2-Hydroxypropanoic acid (sodium) (Standard)
Others
Others Cancer
L-乳酸 钠盐 (Standard)
HY-164637
HY-W034801
Cupric Acetylacetonate
Biochemical Assay Reagents
Others
乙酰丙酮酸铜
HY-111187
HY-W440919
Liposome
Others
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-122249
HY-P2962
TG
Others
Infection Inflammation/Immunology
转谷氨酰胺酶
HY-W099750
Methyl Valerylacetate
Biochemical Assay Reagents
Others
3-酮庚酸甲酯
HY-W127447
Maleic acid sodium
Biochemical Assay Reagents
Others
Maleate trihydrate sodium 是属于盐类的一种有机化合物。它由马来酸和氢氧化钠之间的中和反应形成，具有微苦味。Maleate trihydrate sodium 在工业环境中有多种应用，特别是作为合成各种化学品和聚合物的中间体。此外，它还可用于食品和饮料行业作为缓冲剂、增味剂和防腐剂。
HY-W250580
Biochemical Assay Reagents
Others
二甲硅油
Biochemical Assay Reagents )，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
HY-112624O
HY-112624I
HY-112624J
HY-112624K
HY-112624L
Dextran 10; Dextran D10; Dextran T10(MW 8000-12000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T10 MW 10,000 (Dextran D10; Dextran T10 MW 8000-12000) 是平均分子量为 10000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T10 MW 10,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624M
HY-112624H
HY-29347
HY-42484
Microtubule/Tubulin
Cancer
ER-076349 是一种微管蛋白聚合 抑制剂，可诱导 G2-M 细胞周期停滞，并破坏有丝分裂纺锤体。ER-076349 可抑制癌细胞生长，并抑制多种人类肿瘤异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。ER-076349 是 Halichondrin B 的类似物。
HY-W009400
Biochemical Assay Reagents
Others
(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride 是一种有机化合物，通常用于某些聚合反应中。它可用于制造塑料和树脂等产品，并广泛应用于某些工业领域，例如涂料、油墨和纺织品制造等方面。此外，该化合物还被用作医药中间体和表面活性剂的原料。
HY-W700460
HY-N6834
Others
Others
蔗果十糖
HY-N6835
Others
Others
蔗果九糖
HY-N6836
Others
Others
蔗果八糖
HY-N6837
Others
Others
蔗果七糖
HY-N7008
Others
Metabolic Disease
蔗果十一糖
HY-N7009
Others
Metabolic Disease
蔗果十二糖
HY-145820
Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2 ) 抑制剂，其 IC50 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Biochemical Assay Reagents
Others
Dimethyl decanedioate 属于二酯类，由用两个甲基酯化的癸二酸骨架（也称为癸二酸）组成。这种化合物具有水果气味，通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
Liposome
Others
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78931G
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-112624A
HY-112624T
HY-10222R
HY-W440991
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-149505
12(Z),15(Z)-10-HODE; (±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-ODE
Biochemical Assay Reagents
Others
(±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-octadecadienoic acid 是一种脂肪酸衍生物。(±)-10-Hydroxy-12(Z),15(Z)-octadecadienoic acid 可用于食品、化妆品和制药行业，作为可生物降解聚合物、润滑剂、乳化剂、药物和香料的起始原料。
HY-W440951
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-108705
Molecular Glues Bcl-2 Family
Cancer
BI-3802 是一种高效的 BCL6 降解剂，能够抑制 BCL6 的Bric-à-brac (BTB) 结构域，IC50 值 ≤3 nM。BI-3802 可诱导 BCL6 蛋白聚集，并促进 E3 连接酶 SIAH1 介导的蛋白降解。BI-3802 具有抗肿瘤活性。
HY-131010
HY-107116S
HY-146331
Bacterial
Infection
PC190723 是一种细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂，IC50 为 55 ng/mL。PC190723 对枯草芽孢杆菌和多种葡萄球菌具有杀菌活性，MIC 在 0.5 到 1.0 μg/mL 之间。PC190723 通过增强 FtsZ 聚合物组装、抑制解聚，从而发挥抗菌活性。
HY-147207C
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-D1545
Acid Violet 9
Fluorescent Dye
Others
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-W068700
HY-W127344
HY-149414
HY-78931C
Drug Intermediate
Cancer
(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931E
Drug Intermediate
Cancer
(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931F
Drug Intermediate
Cancer
(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W440938
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-34596R
HY-112624P
Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
HY-112624D
Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐60
HY-112624Q
Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
HY-112624U
Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20(MW 16000-24000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Dextran T20 MW 20,000 (Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20 MW 16000-24000) 是平均分子量为 20000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T20 MW 20,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-17595R
HY-158436
Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-155 (Compound 13) 抑制微管 聚合，诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent-155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。
HY-W250721B
HY-W250721C
HY-W441003
HY-W440905
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 2000 是一种磷脂 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应，从而实现生物共轭。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440904
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂，可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体，用于输送治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-159621
ES5
Others
Endocrinology
Endosidine 5 (ES5) 抑制 EPS (细胞外聚合物)分泌和细胞壁扩张。Endosidine 5 通过影响高尔基体改变 Penium margaritaceum 中 ECM（细胞外基质）物质的分泌。Endosidine 5 通过 Annexin A6 干扰内体循环，从而促进 mRNA 释放和表达到细胞质中。
HY-W440953
HY-164722
HY-164723
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-OH (MW 10000) 是一种羟基封端 PEG 化磷脂，疏水尾部允许其他疏水药物的封装和聚集，羟基末端可进一步反应。DSPE-PEG-OH (MW 10000) 可制备脂质体或脂质纳米颗粒，可用于药物递送和促进药物吸收方面的研究。
HY-164721
HY-164720
HY-146778
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂，IC50 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dye
Others
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-113337
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate
Apoptosis
Cancer
Ap4A (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-164066
HY-164067
HY-113337A
P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium
Apoptosis
Cancer
Ap4A tetraammonium (P1,P4-Di-(adenosine-5')-tetraphosphate tetraammonium) 是从细菌到人类等生物体中保守的第二信使。Ap4A tetraammonium 与组氨酸三联核苷酸结合蛋白 1 (HINT1) 结合并激活 MITF 下游基因的转录。Ap4A tetraammonium 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-128910
HY-150502
pSAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。
HY-147207A
Liposome
Others
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-N10958
Fungal HIV Microtubule/Tubulin
Infection
Wikstrol A 是一种有效的抗真菌剂、抗有丝分裂剂和抗 HIV-1 剂。Wikstrol A 诱导稻瘟病菌菌丝体的形态变形，MMDC 值为 70.1 µM。Wikstrol 对微管聚合具有活性，IC50 值为 131 µM。Wikstrol A 显示抗 HIV-1 活性，IC50 值为 67.8 µM。
HY-P2890
Denilite IIS
Endogenous Metabolite
Others
漆酶
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-Y0520R
HY-W591332
Liposome
Cancer
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-106072
LY 104208
Microtubule/Tubulin
Cancer
Vinzolidine 一种半合成的长春花生物碱。Vinzolidine 通过干扰微管蛋白 (tubulin ) 的聚合来阻止细胞分裂，从而对肿瘤细胞产生细胞毒性。Vinzolidine 可用于研究与其他化疗药物或生物治疗药物的协同作用，以及癌细胞的耐受性或抗药性，并探索克服这些障碍的方法。
HY-164153
HY-W440884
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-Ald，MW 3400 是一种自组装聚 PEG，可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体，例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440907
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质，可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂，可在水中形成脂质双层，可用作药物载体来输送治疗剂，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-124083
HY-Y1004R
HY-W762060
Others
Infection
Metiram是一种聚合物二硫代氨基甲酸盐类农药，具有作为真菌杀灭剂的活性。Metiram被广泛应用于保护西红柿、马铃薯、苹果、葡萄藤等作物。Metiram的代表性使用在马铃薯上的人类和环境暴露被认为不可忽略。Metiram在控制无法通过其他可用手段（包括非化学方法）抑制的植物健康严重威胁方面被视为必要。
HY-W096906
HY-N1391
10-Deacetylpaclitaxel
Microtubule/Tubulin
Cancer
10-去乙酰紫杉醇
微管蛋白 的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-Deacetylpaclitaxel) 对人脑胶质细胞瘤和神经母细胞瘤细胞具有细胞毒性。
HY-117318
HY-W012412
Biochemical Assay Reagents
Others
四丙基氯化铵
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂，促进反应物在不混溶相之间的转移。此外，它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-149920
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 98 (compound 12k) 是微管蛋白聚合抑制剂 (Kd =16.9 μM)。Anticancer agent 98 对肿瘤细胞发挥抗增殖作用，在体外表现出抗血管生成作用。Anticancer agent 98 表现出良好的人和小鼠肝微粒体稳定性，t1/2 >300 分钟。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-78931A
Drug Intermediate
Cancer
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931B
Drug Intermediate
Cancer
(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-100374G
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-162227
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antitumor agent-138 (compound 5b) 是一种作用在微管蛋白 (tubulin ) colchicine 结合位点的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 1.87 μM。Antitumor agent-138 在 G2/M 期阻滞细胞周期并且诱导 MCF-7 细胞自噬 (apoptosis )。Antitumor agent-138 抑制细胞迁移和血管形成。
HY-160726
Biochemical Assay Reagents
Others
Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
HY-N0282R
HY-164165
Microtubule/Tubulin Drug Derivative
Cancer
Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 是一种带有琥珀酸连接基的紫杉醇衍生物，其中羧基被 NHS 酯激活。NHS 酯基对氨基或羟基具有高反应性，可用于与其他分子 (如肽、蛋白质、抗体、酶或聚合物) 结合。Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 可用于纳米药物的开发和癌症治疗的研究。
HY-W250721A
CBM 940
Biochemical Assay Reagents
Others
卡波姆940
HY-W101255
MTEACl
Biochemical Assay Reagents
Others
三乙基甲基氯化铵
HY-W440833
HY-15162R
MMAE (Standard); SGD-1010 (Standard); Vedotin (Standard)
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Monomethyl auristatin E (Standard) 是 Monomethyl auristatin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl auristatin E 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分，用来制备抗体偶联活性分子 (ADCs)，可用于癌症的研究。
HY-B0746
dl-Flurbiprofen sodium
Others
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbiprofen sodium的释放速率与其制备过程中使用的聚合物及聚乙烯醇的浓度相关。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时，会迅速发生聚合反应，形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和，无放热反应，且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性，能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-15582
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
澳瑞他汀 E
HY-103257
NSC656158
Microtubule/Tubulin
Cancer
CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2 -M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
HY-Y1365
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Others
Dodecanedioyl dichloride，Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成，作为制备各种聚合物和塑料（包括尼龙 12 和聚酯树脂）的通用结构单元，它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中，然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物，此外，它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐0.8
HY-W440883
Liposome
Others
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG，可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体，用于给药或营养物质，例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-W440902
Biochemical Assay Reagents
Others
DSPE-PEG-IA，MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂，而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素，例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W250123R
HY-W391641
Others
F8BT是一种聚合物材料，具有优异的光电性能。F8BT在有机发光二极管（OLED）和有机太阳能电池（PLED）中被广泛应用，能够有效提升器件的发光效率和能量转换效率。F8BT的结构使其在光电转化和电子传输方面表现出色，成为现代电子材料研究的重要对象。
HY-162625
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 47 (compound C11) 是一种有效的微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂。Tubulin inhibitor 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 M 期。Tubulin inhibitor 47 具有抗肿瘤活性。
HY-B0223
HY-133492
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137658
HY-147768
HY-D1721
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein-12-dATP 是一种荧光染料，可作为检测探针。Fluorescein-12-dATP 可用于通过催化聚合 TdT (末端脱氧核苷酸转移酶)标记凝血酶结合适体。
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Others
Diallyldimethylammonium chloride 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体，特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外，它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分，包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-W250194
Biochemical Assay Reagents
Others
聚季铵盐
HY-149734
Bacterial
Infection
MA220607 是一种低溶血毒性的抗菌剂，具有双靶向作用机制 (MOA)。MA220607 促进 FtsZ 蛋白聚合，还增加细菌膜的通透性，抑制生物膜形成。MA220607 的耐药率低，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MICs 分别为表 0.062-2 μg/mL 和 0.5-4 μg/mL)。
HY-N1243
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
微管蛋白抑制剂 B
微管去稳定剂 ，是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离的。Tubulysin B 抑制许多癌细胞系，包括具有多药抗性的细胞系，IC50 值在皮纳摩尔范围内。Tubulysin B 是一种具有细胞毒性活性微管溶素，抑制微管蛋白 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡。
HY-W440954
Liposome
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-164154
HY-120490
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
NMK-TD-100 是微管 (microtubule ) 调节剂。NMK-TD-100 与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合 (IC50 为 17.5 µM)，抑制有丝分裂，降低线粒体膜电位 (MMP)。NMK-TD-100 抑制 HeLa 细胞增殖 (IC50 为 1.42 µM)，将细胞周期停滞在 G2/M 期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W051391
Me3TACN
Biochemical Assay Reagents
Others
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane，又名 TMT 或 trimethylenetris(aziridine)，是一种环状有机化合物。TMT 通常用作交联剂和聚合物和树脂合成的前体。此外，它还被用作聚氨酯泡沫生产中的稳定剂和环氧树脂的固化剂。由于其高反应性和稳定性，TMT 在各种应用中被认为是一种多功能且高效的试剂。
HY-D2422B
Fluorescent Dye Microtubule/Tubulin
Cancer
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin ) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic ) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy )。
HY-137658A
HY-116282D
DSS (MW 450000-550000); DXS (MW 450000-550000)
HIV Apoptosis
Others
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 450000-550000)
FXIIa ) 诱导肝细胞生长因子 (HGF) 的转化活性，提高 FXIIa 的比活性。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Biochemical Assay Reagents
Others
3,3′-Diaminobenzidine，又称 3,3',4,4'-四氨基联苯，由一个联苯主链组成，两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体，它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-149374
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 是一种新型的强效微管蛋白抑制剂，可抑制微管蛋白的聚合并诱导细胞凋亡，其 IC50 值为 1.5±0.1 μM。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有显著的抗有丝分裂作用，对胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞具有活性。Tubulin inhibitor 36 (Compound 10) 具有抗肿瘤作用，可用于胶质母细胞瘤 (GMB) 研究。
HY-112624C
HY-W105359
ω-Decen-1-ol
Biochemical Assay Reagents
Others
9-Decen-1-ol 具有脂肪气味。这种化合物因其令人愉悦的气味而被用于香料和香精行业，通常被描述为甜味、花香和果味。也可用作合成各种有机化合物的中间体，包括医药、农用化学品和高分子材料。其独特的化学特性使其成为许多商业产品的重要成分，包括肥皂、洗涤剂和化妆品。
HY-W011103
Biochemical Assay Reagents
Others
Diheptyl phthalate 属于邻苯二甲酸酯类，由连接在邻苯二甲酸主链上的两条庚基 (C7) 链组成。这种化合物通常用作各种聚合物材料（例如 PVC）中的增塑剂，以增加柔韧性和耐用性。它还可以在各种工业应用中用作润滑剂、溶剂或添加剂，例如涂料、粘合剂和密封剂。然而，由于 Diheptyl phthalate 具有潜在的内分泌干扰和毒性，已被确定为环境污染物和健康危害。
HY-117186
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133190
PROTAC Linkers
Metabolic Disease
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-138646
Poly(dA:dT) sodium
Cyclic GMP-AMP Synthase AIM2
Infection Cancer
聚脱氧核糖核酸钠盐
DNA 合成聚合物 。Poly(dA:dT) sodium 可用于测定结合和游离核糖核酸聚合酶的活性。Poly(dA:dT) sodium 可被多种模式识别受体识别，包括cGAS、AIM2、DAI、DDX41、IFI16和LRRFIP1，并触发 I 型干扰素的产生。 Poly(dA:dT) sodium 可用于癌症和病毒感染的研究。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Biochemical Assay Reagents
Others
右旋糖酐70
HY-W018574
Biochemical Assay Reagents
Others
四辛基溴化铵
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
Others
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
HY-N8279
HY-137677B
Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate tetralithium
GLUT
Others
GTPγS (tetralithium) (Guanosine 5'-[γ-thio]triphosphate (tetralithium)) 是一种 G 蛋白激活剂，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 GLUT4 易位，刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。GTPγS (tetralithium) 和 G 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。GTPγS (tetralithium) 可以作为裂解缓冲液的组成成分。
HY-168073
EGFR VEGFR Apoptosis Microtubule/Tubulin
Cancer
EGFR/VEGFR2-IN-1 (Compound 10e) 是 VEGFR-2 和 EGFR 抑制剂 (IC50 分别为 0.26 和 0.14 μM)。EGFR/VEGFR2-IN-1 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 40.9 μM。EGFR/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。EGFR/VEGFR2-IN-1 可用于抗白血病和抗淋巴瘤的研究。
HY-N2348
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 D
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N2346
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 E
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin E 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin E 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin E 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N2347
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 C
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin C 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin C 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin C 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7049
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 F
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin F 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin F 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin F 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7050
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 G
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin G 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin G 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin G 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7051
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 H
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin H 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin H 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin H 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7052
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 I
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin I 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin I 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin I 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-N7053
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
微管蛋白抑制剂 M
anti-microtubule toxins )，作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。Tubulysin M 能够从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin M 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性，包括多药耐药细胞系，IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin M 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
HY-34596
HY-146595
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-1 是一种具有喹啉环的有效的 FtsZ 抑制剂。FtsZ-IN-1 对革兰氏阳性菌具有较强的抑菌活性，MIC 为 0.5 - 8 μg/mL。FtsZ-IN-1 通过增强 FtsZ 聚合作用，显著促进枯草芽孢杆菌 (B. subtilis ) 的细胞伸长。FtsZ-IN-1 具有低溶血毒性和低诱导耐药倾向，具有抗耐药性细菌活性。
HY-152030
Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis
Cancer
Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性，IC50 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
Others
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-149578
Microtubule/Tubulin HDAC
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-3 (compound 12a) 是一种有效的 tubulin/HDAC 双重抑制剂。Tubulin/HDAC-IN-3 有效破坏微管蛋白聚合 (IC50 ：5.4 μM)。Tubulin/HDAC-IN-3 表现出有效的 HDAC1/8 抑制活性，IC50 值分别为 0.155 和 0.177 μM。 Tubulin/HDAC-IN-3 通过阻断细胞周期、诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和抑制集落形成发挥作用。
HY-W440955
Biochemical Assay Reagents
Others
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-B0746R
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
Flurbiprofen (sodium) (Standard)是 Flurbiprofen (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flurbiprofen sodium (dl-Flurbiprofen sodium)是一种非甾体抗炎剂（NSAID），具有抗炎和镇痛活性。Flurbiprofen sodium用于减轻牙周病中的骨吸收，能够通过抑制碳酸酐酶来发挥作用。Flurbiprofen sodium被制备成可生物降解的微球，以用作化合物递送系统，尤其是在牙周囊袋内。Flurbip
HY-D2436
HY-16569
HY-P1068
HY-101287
Microtubule/Tubulin JNK Apoptosis Caspase
Cancer
MPT0B392 是一种口服活性的喹啉衍生物，作用于 c-Jun N末端激酶 (JNK) 和 apoptosis 的激活剂。MPT0B392 抑制微管蛋白聚合，通过激活 JNK 诱导细胞有丝分裂停滞，线粒体膜电位丧失和 caspases 裂解，最终导致细胞凋亡。MPT0B392 是一种新型微管解聚剂 ，可增强西罗莫司对耐药急性白血病细胞和多药耐药细胞系的细胞毒性。
HY-124653
J2
HSP
Cancer
HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
HY-125527S
HY-146261
HY-146392
HDAC Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
HDAC-IN-39 (化合物 16c) 是一种有效的 HDAC 抑制剂，其 IC50 值分别为 1.07 μM (HDAC1 )、1.47 μM (HDAC2 ) 和 2.27 μM (HDAC3 )。HDAC-IN-39 对微管聚合也有明显抑制作用。HDAC-IN-39 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期。HDAC-IN-39 对耐药癌细胞显示出良好的抗癌活性。
HY-147206A
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206B
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206C
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206E
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206F
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-400684
Bacterial
Cancer
Tubulysin A intermediate-1 是合成细胞毒性肽 Tubulysin A (HY-15995) 的中间体。Tubulysin A (TubA) 是一种抗生素 (antibiotic)、抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，和细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂，能够从粘细菌中分离得到。Tubulysin A 具有抗血管生成、抗微管、抗有丝分裂、和抗增殖活性。Tubulysin A 能够将细胞阻滞在 G2/M 期，有效地抑制微管蛋白聚合，并诱导分离的微管解聚。Tubulysin A 可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 合成 ADC。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
HY-125865
HY-B0223R
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
HY-N1391R
Microtubule/Tubulin
Cancer
10-去乙酰紫杉醇 (Standard)
微管蛋白 的聚合，在体外抑制由冷或钙离子诱导的微管解聚。10-Deacetyltaxol (10-D
HY-W739372
Biochemical Assay Reagents
Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 是一种阳离子交换聚电解质，可用于制备机械稳定性高且高度可重复的涂层。在还原石墨氧化物过程中，Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 可用于合成聚合物包覆的石墨纳米片。此外，Poly (sodium 4-styrenesulfonate) 与金属离子的相互作用已被研究，并与 Nafion 结合用于铋膜电极的混合涂层，展示了其在功能材料和电化学领域的广泛应用潜力。
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
Others
四甲基氟化铵四水合物
HY-154818
Ac-BSA
Biochemical Assay Reagents
Others
牛血清白蛋白,乙酰化
HY-W011188S
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-W127740R
Biochemical Assay Reagents
Others
α-甲基紫罗兰酮 (Standard)
HY-W747639
Isotope-Labeled Compounds Biochemical Assay Reagents
Others
Glycidyl Stearate-13 C3 是 13 C 标记的 Glycidyl stearate。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-147903
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种有效的 HIV-1 抑制剂，其 IC50 为0.06 μM。HIV-1 inhibitor-42 抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶，IC50 值分别为 0.518 和 0.072 μM。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
Biochemical Assay Reagents
Others
乳酸/乙醇酸共聚物 (75:25)
HY-Y1310
HY-151736
ADC Linker
Others
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151747
ADC Linker
Others
Chemical phosphorylation amidite 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。
HY-151749
ADC Linker
Others
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17422S1
HY-12534
Arp2/3 Complex
Neurological Disease
Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂，通过稳定闭合的自抑制构象，从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂，其 IC50 值为 20.7 μM，且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用，其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
HY-W250928C
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928D
Fluorescent Dye
Others
Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163105
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC50 =2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dye
Others
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=488 nm, Em=595 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=488 nm, Em=530 nm) 。
HY-116282C
DSS (MW 35000-45000); DXS (MW 35000-45000)
HIV Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (35000-45000)
HY-120213
FAK Src PI3K MMP Apoptosis
Cancer
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-16569R
HY-W016773
Others
Metabolic Disease Inflammation/Immunology
1,10-癸二醇
MHC-II 和 CD86 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。
HY-168102
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent-59 (Compound 14u) 是微管蛋白聚合 (tubulin ) 的抑制剂。Antiproliferative agent-59 对癌细胞 Huh7、SGC-7901 和 MCF-7 表现出抗增殖活性，IC50 分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。Antiproliferative agent-59 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 Huh7 细胞凋亡 (apoptosis )。Antiproliferative agent-59 在 Huh7 异种移植小鼠模型中表现出对肝癌的抗肿瘤作用，且无明显毒性。
HY-W250110
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
Others
3-羟基辛酸
HY-155073
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 35 (compound 6b) 是拓扑异构酶 I (IC50 =~50 μM) 和微管蛋白聚合 (IC50 =5.69 μM) 的双重抑制剂。Tubulin inhibitor 35 抑制 MGC-803 和 RKO 细胞株的迁移和侵袭，并通过在 G2/M 期阻滞细胞周期诱导凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 35 对胃肠道肿瘤有较强的抑制作用 (对 MGC-803 的 IC50 =0.09 μM，对 RKO 的 IC50 =0.2 μM)。
HY-162319
Apoptosis HDAC Microtubule/Tubulin Reactive Oxygen Species
Cancer
Tubulin/HDAC-IN-4 (compound 9n) 是一种微管 (Tubulin ) 和 HDAC 双重抑制剂，对 HDAC1、HDAC2、HDAC6、HDAC7 的 IC50 值分别为 0.73、0.43、0.62、2.34 µM。Tubulin/HDAC-IN-4 通过靶向秋水仙碱结合位点抑制微管蛋白聚合。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin/HDAC-IN-4 诱导细胞内 ROS 水平显着升高。Tubulin/HDAC-IN-4 显示出抗血管生成活性和抗癌活性。
HY-169096
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
DPP-21 是微管蛋白聚合 的抑制剂 (IC50 : 2.4 μM)。DPP-21 对癌细胞系具有抗增殖活性，IC50 分别为 0.38 nM (HCT116)、11.69 nM (B16)、5.37 nM (HeLa)、9.53 nM (MCF7)、8.94 nM (H23) 和 9.37 nM (HepG2)。DPP-21 将细胞周期停滞在有丝分裂的 G2/M 期，随后诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis ) (降低 Bcl-2 但上调促凋亡蛋白 Bax 蛋白水平)。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
Biochemical Assay Reagents
Others
乙基纤维素(药用)
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
HY-159891
Microtubule/Tubulin Apoptosis Caspase
Cancer
Microtubule destabilizing agent-2 (Compound 21) 是一种口服有效和选择性的靶向微管蛋白的抗肿瘤化合物。Microtubule destabilizing agent-2 可破坏微管蛋白稳定性，抑制微管聚合物。Microtubule destabilizing agent-2 使人肿瘤细胞 G0/G1 期停滞，通过激活 Caspase 级联途径诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Microtubule destabilizing agent-2 还具有抗炎活性，在体外能抑制 TNF-α 和 IL-6 产生。Microtubule destabilizing agent-2 可抑制异种移植小鼠的肿瘤生长。
HY-19873
Photosensitizer
Cancer
SL-052 是一种基于 hypocrellin 的光敏剂，最近在癌症光动力疗法 (PDT) 中表现出良好的临床和前临床测试结果。SL-052 被封装在可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸 (PLGA) 聚合物纳米颗粒中，利用单乳液溶剂蒸发技术进行优化。与基于聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) 和标准脂质体 SL-052 配方相比，这种 SL-052-PLGA 纳米颗粒在 PDT 治疗皮下 SCCVII 鳞状细胞癌中的效果更为显著。较长的药物注射与肿瘤光照之间的时间间隔可以提高肿瘤治愈率，而 SL-052-PLGA 纳米颗粒在所有 SL-052 配方中表现出最佳的治疗效果。
HY-W010860
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
HIV Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
HY-W027592
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强
HY-W145516
Biochemical Assay Reagents
Others
瓜尔胶
Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]。
HY-D1056C3
LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型
S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides由三个组分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物；而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度，附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白：WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
HY-W391671
Endogenous Metabolite Biochemical Assay Reagents
Others
Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine] 是一种聚(三芳胺)，是一种有机 p 型半导体，空穴迁移率范围为 10?3 至 10?2 cm2 V?1 s?1，可显著提高载流子迁移率。这种稳定的玻璃状聚合物具有适合厚膜二极管的电离电位。致力于提供符合绿色化学 12 项原则中的一项或多项的绿色替代产品，这种材料属于绿色替代品的赋能类别，符合“节能设计”原则。此外，虽然像这样的空穴传输有机材料可确保与吸收层的最佳能级对齐，从而实现高效电荷收集，但它们在环境条件下可能容易降解。
HY-155780
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 52 (compound 7j) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。
HY-155781
COX
Inflammation/Immunology
Anti-inflammatory agent 53 (compound 7c) 是口服有效和选择性的 COX-2 抑制剂。Anti-inflammatory agent 52 具有抗 HT29 迁移活性，并诱导细胞周期停滞在 S 期和 G2/M 期。Anti-inflammatory agent 52 对大鼠的胃肠道具有安全性，并能中等抑制炎症。Anti-inflammatory agent 52 在荷有艾利希实体癌的小鼠模型中抑制肿瘤发展，具有抗癌活性。
HY-116282A
DSS (MW 4500-5500); DXS (MW 4500-5500)
HIV Apoptosis
Infection Inflammation/Immunology
硫酸葡聚糖钠盐 (4500-5500)
HY-W010713
Fimaporfin free base
Photosensitizer
Cancer
Meso-tetraphenylchlorin (TPCS2a) 是一种光敏剂，其水溶性较差，限制了在血液循环中的使用。但可以基于聚乳酸-共-聚乙二醇酸 (PLGA) 聚合物核心载荷 TPCS2，制备 TPCS2a@NPs 纳米颗粒。这种纳米颗粒能够经过表面包被间充质干细胞源血浆膜 (mMSCs)，形成 mMSC-TPCS2a@NPs，延长了血液循环时间并提高了靶向肿瘤的能力。mMSC-TPCS2a@NPs 相比未衣被的 TPCS2a@NPs，在不同条件下可使巨噬细胞摄取减少 54% 至 70%。这两种纳米颗粒形式均有效地积累在 MCF7 和 MDA-MB-231 乳腺癌细胞中，而在正常乳腺上皮细胞 MCF10A 中的摄取显著较低。
HY-125782
15(R)-15-Methyl PGD2
Prostaglandin Receptor
Metabolic Disease
15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 (15(R)-15-Methyl PGD2) 是一种代谢稳定的 PGD2 合成类似物。PGD2 的生理作用包括调节睡眠、降低体温、抑制血小板聚集和放松血管平滑肌。PGD2 通过 2 种不同的 G 蛋白偶联受体 DP1 和 CRTH2/DP2 介导其作用。15(R)-15-Methyl prostaglandin D2 是 CRTH2/DP2 受体的强效选择性激动剂。嗜酸性粒细胞 CD11b 表达、肌动蛋白聚合和趋化性的 EC50 值分别为 1.4、3.8 和 1.7 nM，每个值都比 PGD2 低约 3-5 倍。相比之下，15(R)-15-甲基 PGD2 引起 DP1 介导的血小板 cAMP 增加的 EC50 为 >10 μM。
HY-W027592R
Biochemical Assay Reagents
Others
杀草强 (Standard)
HY-L0103V
680,000 compounds
UORSY Screening Compounds Library contains about 680,000 compounds. The library has extensively developed a polymerization synthesis method that provides a highly diverse chemical structure. More than 85% of the compounds in the library have drug-like physicochemical properties, and more than 35% of the compounds have lead-like properties.
HY-L060
1,467 compounds
细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。
MCE 收录了 1,467 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。
HY-L175
90 compounds
炎症小体是自然免疫反应的经典模式识别受体。炎症小体是多聚体蛋白质复合物，可调节炎症反应和焦亡细胞死亡，以发挥宿主对微生物的防御作用。炎症小体传感器与衔接蛋白相关，激活炎性半胱天冬酶-1，使炎性细胞因子的释放并诱导细胞死亡，赋予宿主对病原体的防御。NLRP1，NLRP3，NLRC4，AIM2和pyrin 等被认为是典型的炎症小体，因为它们将半胱天冬酶原-1转化为催化活性辣椒酶-1。除传染病外，炎症小体的重要性还与各种临床疾病有关，例如自身炎症性疾病，神经变性和代谢紊乱以及癌症的发展。因此，需要严格调节炎症小体的激活及其功能，以避免在诱导病原体杀死炎症反应的同时意外的宿主组织损伤。
MCE 收录了 90 种炎症小体相关化合物，可以用于免疫、癌症等疾病研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-D1098
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-D0331
Dyes
Reactive Blue 19 是一种蒽醌染料，在纺织工业中用作生产聚合染料的起始材料。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-W321446
Fluorescent Dyes/Probes
Dansyl ethylenediamine 是一种荧光探针。Dansyl ethylenediamine 可用于合成蛋白质印迹聚合物，该聚合物能够特异地将蛋白质结合事件转导为荧光信号变化。
HY-119987
SOG
Dyes
苏丹橙G
HY-119987R
Dyes
苏丹橙G (Standard)
HY-D1098A
Fluorescent Dyes/Probes
SYBR Green II (Ionic form) 是一种核酸荧光染料，主要结合单链核苷酸。SYBR Green II 对多种细胞和凝胶中的寡核苷酸或较大的核酸聚合物具有敏感性。SYBR Green II 可用于研究细胞结构、膜完整性或功能以及细胞周期分布。波长 484/515 nm。
HY-D2429
HY-15582G
Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-15162G
MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)
Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-W024881
Fluorescent Dyes/Probes
2,3,3-Trimethylindolenine-5-sulfonic acid potassium 是一种水溶性荧光近红外染料，可通过磺酰基取代基偶联肽、蛋白质、核酸、RNA、DNA、碳水化合物、聚合物和小分子。
HY-D1321A
Cyanine5 amine TFA
Dyes
Cy 5 amine (Cyanine5 amine) TFA 是一种荧光染料。Cy 5 amine TFA 可用于制备 Cy5.5 标记的化合物或聚合物，可用于细胞过程和药物摄取的成像。
HY-78931G
Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131010
Dyes
Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长：496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物，可用于多种癌症的研究。
HY-D1545
Acid Violet 9
Dyes
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-138111
p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside
Fluorescent Dyes/Probes
4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside (p-Nitopheyl β-D-cellotetaoside) 是一种小分子纤维素模拟物，通过 β-1-4 糖苷键连接的 D-葡萄糖单位四聚体组成。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 被酶解后的碎裂模式可通过 TLC 或 4-硝基苯酚的释放进行分析，4-硝基苯酚在碱性溶液中的 395 nm 波长处有很强的吸光度。4-Nitrophenyl β-D-cellotetraoside 可用于纤维素降解研究，以确定纤维素酶的特异性。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-D2422B
Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (tubulin ) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic ) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy )。
HY-D2436
Fluorescent Dyes/Probes
紫杉醇-聚乙二醇-Cy3
tubulin ) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-W923645
Diacryloyloxyfluorescein
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein O,O′-diacrylate (Diacryloyloxyfluorescein)是一种具有荧光特性的化合物，具有良好的生物相容性和细胞标记能力。Fluorescein O,O′-diacrylate常用于生物成像和细胞追踪研究，能够有效地标记细胞并跟踪其在生物体内的动态变化。Fluorescein O,O′-diacrylate在化合物传递系统中也被应用，用以提高化合物的定位精度和抑制效果。Fluorescein O,O′-diacrylate还用于制备聚合物材料，以增强其光学性能和生物相互作用。
HY-15534
CBIC2
Fluorescent Dyes/Probes
JC-1 (CBIC2) 是一种广泛用于检测线粒体膜电位的理想荧光探针。JC-1 染料以电势依赖性的方式积聚在线粒体内，可以用来检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。正常线粒体内，JC-1 聚集在线粒体基质中形成聚合物，聚合物发出强烈的红色荧光 (Ex=488 nm, Em=595 nm) ；在线粒体膜电位较低时，JC-1不能聚集在线粒体的基质中，产生绿色荧光 (Ex=488 nm, Em=530 nm) 。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-109534
Fluorinated polymer ; Fluoropolymer ; PTFE; Polytetrafluoroethylene
Biochemical Assay Reagents
聚四氟乙烯
polymer ; Fluoropolymer ; PTFE) 是一种生化试剂，可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0850U2
Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization)
polymer ization) (Polyvinyl alcohol (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 130000, 87-89% hydrolyzed, ～2700 polymer ization) 可用于与各种生物聚合物和亲水性合成聚合物共混，以改善薄膜的机械性能。
HY-Y0850U1
Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
polymer ization) (Polyvinyl alcohol (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)) 是一种可生物降解的聚合物。PVA (Mw 61000, 98-99% hydrolyzed, ～1400 polymer ization) 可用于生产生物复合薄膜。
HY-Y0850U
Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization)
polymer ization) (Polyvinyl alcohol (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization)) 是一种生物相容性、可生物降解、无毒且亲水性的合成聚合物。PVA (Mw 31000, 87-89% hydrolyzed, ～630 polymer ization) 可用于生产骨组织工程支架[2]。
HY-Y0850U4
Polyvinyl alcohol (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 145000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 145000, 99+% hydrolyzed, ～3300 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U3
Polyvinyl alcohol (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 125000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 125000, 98-99% hydrolyzed, ～2800 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U5
Polyvinyl alcohol (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 27000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 27000, 98-99% hydrolyzed, ～600 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U7
Polyvinyl alcohol (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 195000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 195000, 98-99% hydrolyzed, ～4300 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U8
Polyvinyl alcohol (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 47000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 47000, 98-99% hydrolyzed, ～1000 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850U9
Polyvinyl alcohol (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization); Poly(Ethenol) (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization)
polymer ization) 是分子量为 67000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，PVA (Mw 67000, 87-89% hydrolyzed, ～1400 polymer ization) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W115727C
Acrylamide polymer ,Nonionic,Mw 5-6 million
Thickeners
聚丙烯酰胺,非离子,500-600万
polymer ,Nonionic,Mw 5-6 million)，是一种多功能聚合物，具有保湿型。Polyacrylamide,Nonionic,Mw 5-6 million 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-W089777
GPTMS
Biochemical Assay Reagents
3-Glycidyloxypropyltrimethoxysilane (GPTMS) 是制备无机-有机杂化聚合物的硅源，可用于制备有机聚合物的硬涂层，光学工业中的隐形眼镜材料，以及电子，薄膜，传感器，纳米压印，波导和生物学领域。
HY-Y0873C
Polyethylene glycol 3350
Co-solvents
聚乙二醇3350
HY-D1005A25
HY-D1005A18
PEG-PPG-PEG, 13000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 288 (F98)
HY-D1005A23
PEG-PPG-PEG, 4400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 401 (L121)
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
Co-solvents
聚乙二醇
HY-D1005A11
PEG-PPG-PEG, 3400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 185 (P65)
HY-D1005A12
PEG-PPG-PEG, 2750 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 212 (L72)
HY-D1005A13
PEG-PPG-PEG, 4150 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 215 (P75)
HY-D1005A15
PEG-PPG-PEG, 4200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 234 (P84)
HY-D1005A2
PEG-PPG-PEG, 1900 (Average)
Co-solvents
泊洛沙姆 105 (L35)
HY-D1005A20
PEG-PPG-PEG, 5900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 334 (P104)
HY-D1005A5
PEG-PPG-PEG, 1850 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 123 (L43)
HY-D1005A7
PEG-PPG-PEG, 2400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 125 (L45)
HY-D1005A14
PEG-PPG-PEG, 6600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 217 (F77)
HY-W015553
2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene
Biochemical Assay Reagents
2-Vinylnaphthalene (2-Ethenylnaphthalene; 2-Vinylnaphthalene) 是一种有机聚合物。2-Vinylnaphthalene 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-Y0850O
HY-D1005A17
PEG-PPG-PEG, 11400 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 238 (F88)
HY-D1005A1
PEG-PPG-PEG, 1100 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 101 (L31)
HY-D1005A22
PEG-PPG-PEG, 14600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 338 (F108)
HY-167001
PLGA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG1000-VS (PLGA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167005
PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG2000-VS (PLGA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167006
PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG3000-VS (PLGA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167007
PLGA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA10000-PEG5000-VS (PLGA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167008
PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG1000-VS (PLGA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167009
PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG2000-VS (PLGA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167010
PLGA1000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG3000-VS (PLGA1000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167013
PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA1000-PEG5000-VS (PLGA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167014
PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG1000-VS (PLGA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167017
PLGA2000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG2000-VS (PLGA2000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167018
PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG3000-VS (PLGA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167019
PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA2000-PEG5000-VS (PLGA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167020
PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG1000-VS (PLGA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167023
PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG2000-VS (PLGA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167026
PLGA3000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG3000-VS (PLGA3000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167027
PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA3000-PEG5000-VS (PLGA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167029
PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG1000-VS (PLGA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167030
PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG2000-VS (PLGA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167032
PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG3000-VS (PLGA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167033
PLGA4000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA4000-PEG5000-VS (PLGA4000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167034
PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG1000-VS (PLGA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167035
PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG2000-VS (PLGA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167037
PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG3000-VS (PLGA5000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167038
PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLGA5000-PEG5000-VS (PLGA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167039
PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG5000-VS (PLLA5000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167040
PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG1000-VS (PLLA10000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167041
PLLA5000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-VS (PLLA5000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167042
PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG2000-VS (PLLA10000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167043
PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG3000-VS (PLLA10000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167044
PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-VS (PLLA5000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167045
PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA10000-PEG5000-VS (PLLA10000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167046
PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-VS (PLLA1000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167047
PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-VS (PLLA5000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167048
PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-VS (PLLA1000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167049
PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG5000-VS (PLLA4000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167050
PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-VS (PLLA1000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167051
PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA1000-PEG5000-VS (PLLA1000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167052
PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-VS (PLLA2000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167053
PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-VS (PLLA4000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167054
PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-VS (PLLA2000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167055
PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-VS (PLLA4000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167056
PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-VS (PLLA4000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167057
PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG5000-VS (PLLA3000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167058
PLLA3000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-VS (PLLA3000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167059
PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-VS (PLLA3000-PEG2000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167060
PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-VS (PLLA3000-PEG1000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167061
PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG5000-VS (PLLA2000-PEG5000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-167062
PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-VS (PLLA2000-PEG3000-Vinylsulfone) 是一种两亲性聚合物。两亲聚合物因其自组装成离散聚集体的能力，可用于药物递送的研究。
HY-W115727B
PAM,Anion,Mw 18 million
Thickeners
聚丙烯酰胺,阴离子,1800万
HY-D1005A16
PEG-PPG-PEG, 4600 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 235 (P85)
LD50 >34.6 g/kg. Poloxamer 235 P85 会引起兔子的眼部刺激反应。
HY-131960A
Polysucrose 70
Carbohydrates
聚蔗糖 70
polymer 70 (Polysucrose 70) 是一种高分子量支化多糖聚合物。Sucrose-epichlorohydrin copolymer 70 是由蔗糖与表氯醇共聚形成的，可用于细胞分离。
HY-W017894
3D Bioprinting
光引发剂TPO-L
HY-W090151
HY-D1005A19
PEG-PPG-PEG, 4950 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 333 (P103)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 333 P103 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A4
PEG-PPG-PEG, 1630 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 122 (L42)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 122 L42 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A8
PEG-PPG-PEG, 2000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 181 (L61)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 181 L61 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A9
PEG-PPG-PEG, 2650 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 183 (L63)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 183 L63 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-Y0873M
Polyethylene glycol 500
Co-solvents
聚乙二醇500
HY-W250110B
HY-D1005A6
PEG-PPG-PEG, 2200 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 124 (L44)
LD50 为 5 g/kg。Poloxamer 124 L44 引起眼部刺激。Poloxamer 124 L44 可形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D1005A21
PEG-PPG-PEG, 6500 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 335 (P105)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 334 P104 具有肌肉毒性。Poloxamer 334 P104 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-D0884
(S)-2-Hydroxypropanoic acid lithium
Biochemical Assay Reagents
L-乳酸锂
polymer polylactic acid.
HY-145941
2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride
Drug Delivery
AETA (2-Acryloxyethyltrimethylammonium chloride) 可用于亲水聚合物和水凝胶的合成。水凝胶被用于膜、导管、隐形眼镜和活性分子输送系统。
HY-163977
2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene
Biochemical Assay Reagents
Silyl-ether based ROMP Monomer (2,2-Diphenyl-1,3-dioxa-2-silacyclooct-5-ene) 是一种生化试剂，可用于生物医学应用的先进聚合物材料的合成，包括药物递送载体和水凝胶。
HY-D1005A10
PEG-PPG-PEG, 2900 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 184 (L64)
Mycobacterium avium 。Poloxamer 184 L64 形成热可逆水凝胶，应用于食品添加剂，在化妆品、药品和组织工程学中作为药物输送载体。
HY-167342
Drug Delivery
PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG4000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167343
Drug Delivery
PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG3000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167344
Drug Delivery
PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG2000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167345
Drug Delivery
PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG1000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167346
Drug Delivery
PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG8000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167347
Drug Delivery
PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG6000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167348
Drug Delivery
PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG4000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167349
Drug Delivery
PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG3000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167350
Drug Delivery
PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG2000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167351
Drug Delivery
PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA4000-PEG1000-PLLA4000 可用于药物递送的研究。
HY-167352
Drug Delivery
PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG8000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167353
Drug Delivery
PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG6000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167354
Drug Delivery
PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG4000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167355
Drug Delivery
PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG3000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167356
Drug Delivery
PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG2000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167357
Drug Delivery
PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA3000-PEG1000-PLLA3000 可用于药物递送的研究。
HY-167358
Drug Delivery
PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG8000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167359
Drug Delivery
PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG6000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167360
Drug Delivery
PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG4000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167361
Drug Delivery
PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG3000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167362
Drug Delivery
PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG2000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167363
Drug Delivery
PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA2000-PEG1000-PLLA2000 可用于药物递送的研究。
HY-167364
Drug Delivery
PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG8000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167365
Drug Delivery
PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG6000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167366
Drug Delivery
PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG4000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167367
Drug Delivery
PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG3000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167368
Drug Delivery
PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG2000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167369
Drug Delivery
PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA1000-PEG1000-PLLA1000 可用于药物递送的研究。
HY-167119
Drug Delivery
PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG8000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167140
Drug Delivery
PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG8000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167137
Drug Delivery
PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG6000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167126
Drug Delivery
PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG3000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167128
Drug Delivery
PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG8000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167130
Drug Delivery
PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG6000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167136
Drug Delivery
PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG3000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167134
Drug Delivery
PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG4000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167132
Drug Delivery
PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG4000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167138
Drug Delivery
PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG2000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167139
Drug Delivery
PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA8000-PEG1000-PLLA8000 可用于药物递送的研究。
HY-167120
Drug Delivery
PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG1000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-167118
Drug Delivery
PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA5000-PEG6000-PLLA5000 可用于药物递送的研究。
HY-167124
Drug Delivery
PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 是一种基于聚乳酸衍生物的两亲性三嵌段聚合物，提高 PLA 基生物材料的特异性和细胞亲和力。PLLA6000-PEG2000-PLLA6000 可用于药物递送的研究。
HY-Y0873K
Polyethylene glycol 200
Co-solvents
聚乙二醇200
HY-D1005A24
PEG-PPG-PEG, 5000 (Averag)
Co-solvents
泊洛沙姆 402 (L122)
HY-149449
HY-125861
Methyl cellulose(Viscosity:100000mPa.s)
Thickeners
甲基纤维素
HY-W250144
HY-149448
HY-Y0850H
PVA (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
HY-Y0850N
PVA (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
HY-Y0850K
PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
HY-W440909
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440891
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 1000 是一种羟基封端的磷脂 PEG 聚合物。疏水尾部可用于封装和聚集其他疏水性药物。该聚合物可用于制备脂质体或脂质纳米颗粒。羟基末端可进一步衍生化合物。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440893
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，MW 5000 是一种线性磷脂 PEG 聚合物。脂质尾部允许封装疏水性治疗剂，同时 PEG 链保持其亲水性。该聚合物可用于药物纳米载体，例如脂质体抗癌药物或 mRNA/DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W142308
Biochemical Assay Reagents
二硫代二乙醇酸二铵
HY-Y0850I
PVA (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 9000-10000, 80% hydrolyzed)
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
HY-W440936
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
HY-W130177
HY-W440956
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 5000) 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。硬脂酸的脂肪族链可用于包封或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-112735
Polybrene; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide
Drug Delivery
聚凝胺
HY-Y0850U6
Polyvinyl alcohol (Mw 205000); Poly(Ethenol) (Mw 205000)
Drug Delivery
聚乙烯醇(Mw 205000)
HY-15582G
HY-W344875
Drug Delivery
木质素磺酸钠
HY-W440903
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO，MW 2000 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发自组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440926
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 1000) 是一种含环辛炔的磷脂 PEG 聚合物。该聚合物可在水中自发组装形成胶束/脂质双层。它可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物递送系统中的药物载体。DBCO 可通过无铜点击化学反应与叠氮化物分子反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W008721
HY-B1620J
PVP, average Mw～10000; Polyvidone, average Mw～10000; Povidone, average Mw～10000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～10000
HY-B1620L
PVP, average Mw~40000; Polyvidone, average Mw~40000; Povidone, average Mw~40000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~40000
HY-B1620M
PVP, average Mw～55000; Polyvidone, average Mw～55000; Povidone, average Mw～55000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～55000
HY-B1620N
PVP, average Mw～360000; Polyvidone, average Mw～360000; Povidone, average Mw～360000
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw～360000
HY-108299
Perfluorotripropylamine; FTPA; Tris(perfluoropropyl)amine
Biochemical Assay Reagents
Perfluamine (Perfluorotripropylamine) 是一种疏水性载体流体，用于液滴聚合物微流控器件的表面改性。Perfluamine 具有血液代用品的作用。
HY-B1620O
PVP, average Mw~1300000; Polyvidone, average Mw~1300000; Povidone, average Mw~1300000
Co-solvents
聚乙烯吡咯烷酮,average Mw~1300000
HY-W440885
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald，MW 5000 是一种磷脂 PEG 聚合物，其亲水头朝向水（胶束），可在水中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体作为药物纳米载体，用于营养物质和治疗药物的给药，例如 mRNA 或 DNA 疫苗中的脂质纳米颗粒。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH < 7 时与胺反应形成可逆亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-B1620D
PVP K25; Polyvidone K25; Povidone K25
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮K25
HY-B1620E
PVP K60; Polyvidone K60; Povidone K60
Thickeners
聚乙烯吡咯烷酮K60
HY-W541025
HY-15162G
MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)
Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。
HY-158083
Drug Delivery
Polymethacrylate Copolymer 通过脂质双层的碎片化或溶解自发形成纳米圆盘。它用于设计可形成纳米圆盘的聚合物，以模拟蛋白质和肽的两亲性质。Polymethacrylate Copolymer 被发现诱导完整的大肠杆菌细胞膜的碎裂。
HY-W099538
Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W127410
Biochemical Assay Reagents
Hexanoic anhydride 是用作合成 acremomannolipin A 的反应物。用于阿昔洛韦酯（阿昔洛韦前体）的绿色合成，用于通过壳聚糖的 N-酰化制备己酰基修饰的壳聚糖纳米粒、壳聚糖基聚合物表面活性剂。
HY-W243303E
Drug Delivery
聚丙烯酸(MW450000)
HY-D0330
Sunchromine blue black R
Indicators
C.I.络蓝黑17
HY-143209
Drug Delivery
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-W441013
Drug Delivery
DSPE-PEG-NHS，MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的，能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-W763806
HY-W115727D
PAM,average Mn 40000
Thickeners
聚丙烯酰胺,average Mn 40000
HY-W115727E
PAM,average Mn 150000
Thickeners
聚丙烯酰胺,average Mn 150000
HY-Y0850
HY-W440892
Drug Delivery
DSPE-PEG-OH，分子量 3400 是一种两亲性多分散性 PEG，可在水溶液中自发自组装。该聚合物可用于制备脂质体，用于靶向药物输送。试剂级，仅供研究使用。
HY-W099538R
Biochemical Assay Reagents
Dilauryl thiodipropionate (Standard)是 Dilauryl thiodipropionate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。
HY-107799
Co-solvents
蓖麻油
HY-112624N
Dextran 200; Dextran D200; Dextran T200(MW 180000-220000)
Thickeners
右旋糖酐T200(MW 180000-220000)
HY-W440897
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH，MW 3400 是一种马来酰亚胺反应性 PEG 脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双层，可用于制备脂质体，作为药物纳米载体，以输送 mRNA、DNA 或 siRNA。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440831
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440952
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 5000) 可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应对各种基质进行表面改性。该聚合物可用于与含炔分子进行点击化学反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-141610
Methyl enanthate
Co-solvents
Methyl heptanoate，通常用作食品和化妆品行业的调味剂和香料成分，Methyl heptanoate 还用作各种物质的溶剂，包括树脂、油和蜡，此外，还研究了它作为生物燃料和聚合物生产的潜在应用。
HY-W440916
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440915
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W440917
Drug Delivery
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440934
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-59299
HY-W440895
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH (MW 1000) 是一种两亲性聚 PEG，可在水中形成脂质双层。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-W440896
Drug Delivery
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-W013827
1,4:3,6-Dianhydromannitol
Carbohydrates
异甘露糖醇
HY-W243303C
Drug Delivery
Poly(acrylic acid) (Mv 4000000)，是分子量为 4000000 的聚丙烯酸（和一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 4000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W440928
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-NHS (MW 3400) 是一种磷脂聚 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物载体，以输送营养物质/治疗剂，例如 mRNA 或 DNA。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440921
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440906
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 3400 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物可以在水溶液中自发自组装形成脂质双层，并可用于制备用于药物输送的纳米颗粒/脂质体，例如 mRNA 疫苗或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440913
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
Drug Delivery
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W243303B
Drug Delivery
Poly(acrylic acid) (Mv 3000000)，是分子量为 3000000 的聚丙烯酸（一种阴离子聚合物）。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。Poly(acrylic acid) (Mv 3000000) 是可用作生命科学研究相关的生物材料或有机化合物。
HY-W250721
CBM 980
Drug Delivery
卡波姆980
HY-W440899
Drug Delivery
DSPE-PEG-SPDP，MW 1000 是一种硫醇反应性 PEG 脂质。该聚合物是两亲性的，可在水中自发形成脂质双层。它可用于包封营养物质或治疗剂，用于靶向药物输送，例如 mRNA 或 DNA 疫苗、用于抗肿瘤的脂质体阿霉素。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440834
Drug Delivery
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG，可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440919
Drug Delivery
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W099750
Methyl Valerylacetate
Drug Delivery
3-酮庚酸甲酯
HY-W127447
Maleic acid sodium
Buffer Reagents
Maleate trihydrate sodium 是属于盐类的一种有机化合物。它由马来酸和氢氧化钠之间的中和反应形成，具有微苦味。Maleate trihydrate sodium 在工业环境中有多种应用，特别是作为合成各种化学品和聚合物的中间体。此外，它还可用于食品和饮料行业作为缓冲剂、增味剂和防腐剂。
HY-112624O
Dextran 100; Dextran D100; Dextran T100(MW 90000-110000)
Thickeners
右旋糖酐T100(MW 90000-110000)
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
HY-112624J
Dextran 4; Dextran D4; Dextran T4(MW 3200-4800)
Thickeners
右旋糖酐T4(MW 3200-4800)
HY-112624K
Dextran 5; Dextran D5; Dextran T5(MW 4500-5500)
Thickeners
右旋糖酐T5(MW 4500-5500)
HY-112624L
Dextran 10; Dextran D10; Dextran T10(MW 8000-12000)
Thickeners
Dextran T10 MW 10,000 (Dextran D10; Dextran T10 MW 8000-12000) 是平均分子量为 10000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T10 MW 10,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-112624M
Dextran 150; Dextran D150; Dextran T150(MW 130000-170000)
Thickeners
右旋糖酐T150(MW 130000-170000)
HY-112624H
Dextran 2; Dextran D2; Dextran T2(MW 1600-2400)
Thickeners
右旋糖酐T2(MW 1600-2400)
HY-W009400
Biochemical Assay Reagents
(2-Dodecen-1-yl)succinic anhydride 是一种有机化合物，通常用于某些聚合反应中。它可用于制造塑料和树脂等产品，并广泛应用于某些工业领域，例如涂料、油墨和纺织品制造等方面。此外，该化合物还被用作医药中间体和表面活性剂的原料。
HY-W700460
HY-W013466
Sebacic acid dimethyl ester
Drug Delivery
Dimethyl decanedioate 属于二酯类，由用两个甲基酯化的癸二酸骨架（也称为癸二酸）组成。这种化合物具有水果气味，通常在香水、肥皂和化妆品等各种产品中用作香精和香料成分。也可用作聚合物生产中的增塑剂和某些药物合成中的中和剂。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
Drug Delivery
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-78931G
Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-112624A
Dextran 1; Dextran D1; Dextran T1(MW 800-1200)
Thickeners
右旋糖酐T1(MW 800-1200)
HY-112624T
Dextran 7; Dextran D7; Dextran T7(MW 5600-8400)
Thickeners
右旋糖酐T7(MW 5600-8400)
HY-W440951
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-Mal (MW 3400) 是一种异双功能聚 PEG，可通过羟基和乙氧基硅烷之间的反应进行表面接枝。该聚合物通过其叠氮化物部分可通过 CuAAC 与末端炔烃反应，或通过 SPAAC 与环辛炔 (DBCO/BCN) 反应形成共价三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-147207C
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-W068700
Biochemical Assay Reagents
Methyl sorbate，它是一种酯，由甲醇和六-2,4-二烯酸缩合而成，由于其果香、花香和味道，它在食品和化妆品行业中通常用作调味剂和香料，此外，人们还研究了它在合成各种有机化合物（包括药物、农用化学品和聚合物）中作为起始材料的潜在用途。
HY-W127344
Surfactants
椰油酰氯
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-W440938
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-112624P
Dextran 500; Dextran D500; Dextran T500(MW 440000-560000)
Thickeners
右旋糖酐T500(MW 440000-560000)
HY-112624D
Dextran 60; Dextran D60; Dextran T60(MW 54000-66000)
Thickeners
右旋糖酐60
HY-112624Q
Dextran 800; Dextran D800; Dextran T800(MW 750000-850000)
Thickeners
右旋糖酐T800(MW 750000-850000)
HY-112624U
Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20(MW 16000-24000)
Thickeners
Dextran T20 MW 20,000 (Dextran 20; Dextran D20; Dextran T20 MW 16000-24000) 是平均分子量为 20000 的脱水葡萄糖聚合物。Dextran T20 MW 20,000 具有良好的生物降解性和良好的生物相容性，可用于食品、药品、 化妆品和研究领域。
HY-W250721B
CBM 934
Drug Delivery
卡波姆934
HY-W250721C
CBM 941
Drug Delivery
卡波姆941
HY-W441003
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 2000 是一种硫醇反应性磷脂聚 PEG。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。该聚合物可在水中自组装形成脂质双层，可用于靶向递送药物，如脂质体阿霉素作为抗癌药物或 mRNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440905
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 2000 是一种磷脂 PEG，可在水中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于在药物输送系统中封装治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜通过硫醇-烯反应与硫醇分子发生反应，从而实现生物共轭。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440904
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 1000 是一种自组装 PEG 试剂，可形成脂质双层。两亲性聚合物可用于制备脂质体，用于输送治疗剂，例如核酸（mRNA/DNA）或蛋白质。乙烯基砜部分通过硫醇-烯化学反应与半胱氨酸或其他硫醇分子发生反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440953
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 1000) 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束，用于载药纳米颗粒。在 HATU/EDC 活化剂存在下，末端羧基可通过缩合反应与胺发生反应。试剂级，仅供研究使用。
HY-147207A
Drug Delivery
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-W440884
Drug Delivery
DSPE-PEG-Ald，MW 3400 是一种自组装聚 PEG，可在水中自发形成脂质双层。该聚合物可用于制备纳米颗粒或脂质体作为靶向药物载体，例如 mRNA 疫苗。醛与氨基氧基反应形成稳定的肟键，或与 pH < 7 的胺反应形成可逆的亚胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440907
Drug Delivery
DSPE-PEG-乙烯基砜，MW 5000 是一种乙烯基砜 PEG 脂质，可通过硫醇-烯反应与半胱氨酸或其他硫醇分子进行生物结合。该聚合物是一种自组装试剂，可在水中形成脂质双层，可用作药物载体来输送治疗剂，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W012412
Biochemical Assay Reagents
四丙基氯化铵
HY-W105516
Phenylbenzyldimethylammonium chloride
Biochemical Assay Reagents
N-Benzyl-N,N-dimethylbenzenaminium chloride 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作有机合成中的相转移催化剂，促进反应物在不混溶相之间的转移。此外，它还可在各种工业应用中用作乳化剂、表面活性剂或消毒剂。其独特的化学性质使其成为生产医药、农用化学品和高分子材料的重要成分。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
Drug Delivery
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-160726
Drug Delivery
Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 是由疏水性甲基丙烯酸丁酯和阳离子甲基丙烯酰氯化胆碱单体组成的聚合物。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 能够将脂质双层溶解成纳米圆盘。Polymethacrylate Copolymer N−C4−52−6.9 可用于膜蛋白的结构和功能研究。
HY-W250721A
CBM 940
Drug Delivery
卡波姆940
HY-W101255
MTEACl
Surfactants
三乙基甲基氯化铵
HY-W440833
HY-Y1365
Thickeners
明胶
HY-W087964
Biochemical Assay Reagents
Dodecanedioyl dichloride，Dodecanedioyl dichloride 通常用于有机合成，作为制备各种聚合物和塑料（包括尼龙 12 和聚酯树脂）的通用结构单元，它可用于将酰氯基团引入其他有机分子中，然后可以进行进一步反应以形成更复杂的化合物，此外，它已在药物化学中用作合成各种药物和候选药物的起始材料。
HY-112624E
Dextran 0.8; Dextran D0.8; Dextran T0.8(MW 640-960)
Thickeners
右旋糖酐0.8
HY-W440902
Drug Delivery
DSPE-PEG-IA，MW 3400 是一种碘乙酰基 PEG 脂质。该聚合物可在水中自发形成脂质双层或胶束。亲脂性尾部可用于包覆疏水性治疗剂，而亲水性头部可用于包覆亲水性药物/营养素，例如抗体、mRNA/DNA。碘乙酰基可与硫醇反应生成硫醚键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W250123R
Biochemical Assay Reagents
二丁基硫醚 (Standard)
HY-W106486
N,N-Dimethyl-N-2-propenyl-2-propen-1-aminium chloride
Biochemical Assay Reagents
Diallyldimethylammonium chloride 是一种季铵化合物，属于烷基铵盐类。该化合物广泛用作水溶性聚合物生产中的阳离子单体，特别是用于水处理工艺的絮凝剂和混凝剂的制造。此外，它还可在各种工业应用中用作抗菌剂、表面活性剂或粘合剂。其独特的化学特性使其成为多种工业过程中的重要成分，包括造纸、纺织品和个人护理产品。
HY-W250194
Surfactants
聚季铵盐
HY-W051391
Me3TACN
Biochemical Assay Reagents
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazonane，又名 TMT 或 trimethylenetris(aziridine)，是一种环状有机化合物。TMT 通常用作交联剂和聚合物和树脂合成的前体。此外，它还被用作聚氨酯泡沫生产中的稳定剂和环氧树脂的固化剂。由于其高反应性和稳定性，TMT 在各种应用中被认为是一种多功能且高效的试剂。
HY-W014212
3,3′-Diaminobenzidine
Indicators
3,3′-Diaminobenzidine，又称 3,3',4,4'-四氨基联苯，由一个联苯主链组成，两个苯环对位的四个碳原子中的每一个都连接有氨基。该化合物通常用作配位化学和催化中的配体，它可以与金属离子配位形成具有各种应用的稳定络合物。也可用作合成其他有机化合物和聚合物的起始原料。
HY-112624C
Thickeners
葡聚糖,Average M.W 40,000
HY-W105359
ω-Decen-1-ol
Biochemical Assay Reagents
9-Decen-1-ol 具有脂肪气味。这种化合物因其令人愉悦的气味而被用于香料和香精行业，通常被描述为甜味、花香和果味。也可用作合成各种有机化合物的中间体，包括医药、农用化学品和高分子材料。其独特的化学特性使其成为许多商业产品的重要成分，包括肥皂、洗涤剂和化妆品。
HY-W011103
Biochemical Assay Reagents
Diheptyl phthalate 属于邻苯二甲酸酯类，由连接在邻苯二甲酸主链上的两条庚基 (C7) 链组成。这种化合物通常用作各种聚合物材料（例如 PVC）中的增塑剂，以增加柔韧性和耐用性。它还可以在各种工业应用中用作润滑剂、溶剂或添加剂，例如涂料、粘合剂和密封剂。然而，由于 Diheptyl phthalate 具有潜在的内分泌干扰和毒性，已被确定为环境污染物和健康危害。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
Thickeners Drug Delivery
右旋糖酐70
HY-W018574
Biochemical Assay Reagents
四辛基溴化铵
HY-W250309
Biochemical Assay Reagents
四(3-巯基丙酸)季戊四醇酯
HY-W134327A
Diethylaminoethyl dextran (MW 500000)
Biochemical Assay Reagents
DEAE-葡聚糖(MW 500000)
HY-W440955
Drug Delivery
Stearic acid-PEG-CH2CO2H (MW 3400) 是一种亲脂性硫醇反应性 PEG 聚合物。硬脂酸可用于包封疏水性治疗剂，而 PEG 链可提高整体水溶性和生物相容性。在活化剂（如 HATU 或 EDC）存在下，羧酸 (-COOH) 和胺 (-NH2) 之间的反应通过缩合产生稳定的酰胺键。试剂级，仅供研究使用。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
HY-125865
Native Proteins
酪蛋白
2 -Casein、κ- Casein、β-casein 和 γ-casein。Casein 也与其他聚合物、交联剂或单体进行混合和接枝，以改善其功能性，如机械性能、防水性、热稳定性和阻隔性能。Casein 在纸张、皮革、纺织和食品工业中有多种应用，用作涂料、粘合剂和包装材料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)
HY-W095635
Biochemical Assay Reagents
四甲基氟化铵四水合物
HY-154818
Ac-BSA
Native Proteins
牛血清白蛋白,乙酰化
HY-W127740R
Biochemical Assay Reagents
α-甲基紫罗兰酮 (Standard)
HY-159067
DEAE-dextran, MW 500000 (hydrochloride), from bacterial (Leuconostoc mesenteroides); Diethylaminoethyl-dextran, MW 500000 hydrochloride
Carbohydrates
二乙胺乙基-葡聚糖(MW 500000)盐酸盐
HY-113058
Biochemical Assay Reagents
3-羟基辛酸
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
HY-Y0850M
PVA (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
Drug Delivery
聚乙烯醇 (Mw 85000-124000, 87-89% hydrolyzed)
HY-116282
DSS (MW 5000); DXS (MW 5000)
Carbohydrates
硫酸葡聚糖钠盐 (MW 5000)
HY-W027592
Cell Assay Reagents
杀草强
HY-D1056C3
LPS, from Salmonella enterica (Serotype typhimurium)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌肠道血清型
S. enterica serotype typhimurium 是一种脂多糖内毒素。平滑革兰氏阴性菌的 Lipopolysaccharides由三个组分组成：脂质 A、核心寡糖和 O 抗原 (OAg)。O 抗原是一个糖重复单元 (RU) 的聚合物；而 Wzz 蛋白调控 Lipopolysaccharides 中 O 抗原的长度，附着于脂质 A 的 RU 数量由 Wzz 蛋白决定的模态值决定。S. enterica serotype typhimurium 拥有两种 Wzz 蛋白：WzzST (使 O 抗原的模态范围为 16-35 个 RU) 和 WzzfepE (使模态值超过 100 个 RU)。突变这两个蛋白对应的基因会导致形成短链 O 抗原链及细菌致病性显著降低。
HY-W027592R
Cell Assay Reagents
杀草强 (Standard)
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P0027
Arp2/3 Complex Fungal
Infection Cancer
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymer ization ) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，Kd 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge ) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。
HY-P0074
HY-P0074A
Gly-Pro-Arg-Pro acetate; Pefa 6003 acetate
Integrin
Cardiovascular Disease
GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。
HY-126437B
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine (hydrobromide) (MW 70000-150000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-126437D
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 是一种带正电荷的氨基酸聚合物，是细胞的一种非特异性附着因子。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 具有良好的生物相容性。Poly-L-lysine hydrobromide (MW 150000-300000) 通过增强细胞膜负离子与培养基表面的静电相互作用，促进细胞对固体基质的粘附。
HY-15580
HY-P10589
Microtubule/Tubulin
Cancer
Phomopsinamine A 是 Phomopsin A (HY-N6793) 的衍生物。Phomopsinamine A 是微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 的抑制剂，IC50 为 0.53 μM。Phomopsinamine A 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.56 μM)，促进 Colchicine (HY-16569) 与微管蛋白的结合 (IC50 =0.32 μM)。
HY-P2708
HY-P4822
HY-P10293
Thrombin Peptides
Others
NQEQVSP 是一种纤维蛋白结合蛋白衍生肽 (FBP)，是一种 Factor XIIIa 底物。NQEQVSP 可以被 Factor XIIIa 识别，并在聚合过程中通过酶促结合纤维蛋白。
HY-P3531
Peptides
Others
Fibrinogen γ-chain (397-411) 是纤维蛋白原 γ 链的残基 397-411，是一个识别血小板受体的位点，与参与纤维蛋白单体聚合的位点不同。
HY-160429
Drug Derivative
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物，详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物，已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-P3894
Microtubule/Tubulin
Others
P34cdc2 Kinase Fragment 与酵母有丝分裂中 DNA 复制的完整度有关。P34cdc2 Kinase 也可以磷酸化丝裂原激活蛋白 MAP2 ，调节爪蟾卵母细胞减数分裂中的微管聚合活性。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时，会迅速发生聚合反应，形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和，无放热反应，且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性，能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-P4116
pHLIP
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-P4116A
pHLIP TFA
Peptides
Metabolic Disease Cancer
pH-Low Insertion Peptide TFA (pHLIP) 是一种短的，pH 响应肽，能够在酸性 pH 下插入细胞膜形成跨膜螺旋。pH-Low Insertion Peptide TFA 以高特异性靶向肿瘤早期和转移阶段的酸性肿瘤微环境，作为特异性配体使用。pH-Low Insertion Peptide TFA 成功修饰聚赖氨酸聚合物，使其具有 pH 响应能力。基于 pH-Low Insertion Peptide TFA 的癌症靶向为监测代谢变化提供了机会，并有选择地向肿瘤输送成像和治疗药物。
HY-KE8001
Phi29 DNA Polymer ase 是从 Bacillus subtilis 噬菌体 Phi29 中克隆出的嗜温 DNA 聚合酶。
HY-K2017
MCE siRNA/miRNA Transfection Reagent 是一种阳离子高分子聚合物的新型转染试剂，适用于 siRNA 和 miRNA 的转染。
HY-K1014
MCE PolyFast 转染试剂采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分，可高效地对 DNA、RNA 进行转染。
HY-K2015
MCE Lentivirus Transfection Reagent 是一种基于阳离子高分子聚合物的新型转染试剂，适用于慢病毒的包装、转染，能显著提高包装、转染效率，并能产生更多的重组慢病毒。
HY-KE8002
Bst DNA Polymer ase 来源于 Bacillus stearothermophilus，具有 5'→3' DNA 聚合酶活性和双链特异的 5'→3' 核酸外切酶活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-116852S
Thiocolchicine-d3 是 Thiocolchicine 氘代物。Thiocolchicine 是秋水仙碱 (HY-16569) 的衍生物，是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization ) 抑制剂 (IC50 =2.5 µM)，竞争性结合微管蛋白 (Ki =0.7 µM)。Thiocolchicine 可以作为 ADC 的毒素分子。
HY-B0015S
Paclitaxel-d5 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤剂，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。
HY-W687035S
Ethylene-d4 (polymer ) 是氘代标记的 Ethylene (HY-W687035)。
HY-W245529S4
Styrene-d1 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S3
Styrene-d3 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S2
Styrene-d8 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-W245529S1
Styrene-d5 (polymer ) 是氘代标记的 Styrene (HY-W245529)。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-Y0932S
Isophorone-d5 是 Isophorone 的氘代物。Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮，可用作聚合物的前体。
HY-Y0932S1
Isophorone-d8 是 Isophorone 的氘代物。 Isophorone 是一种 α,β-不饱和环状酮，可用作聚合物的前体。
HY-W728761
Voxelotor-d7 是 Voxelotor (HY-18681) 的氘代物。Voxelotor 是 一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。
HY-B0015S1
Paclitaxel-d5 (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin ) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy )。
HY-Y0479S3
L-Lactic acid-2-13 C1 是一种 13 C 标记的 L-Lactic acid (HY-Y0479)。L-Lactic acid是一种砌块，可用作生产生物塑料聚合物聚乳酸的前体。
HY-Y0520S
Itaconic acid-13 C5 是 13 C 标记的 Itaconic acid。Itaconic acid 是合成聚合物，化学物质和燃料的前体，可由真菌合成。Itaconic acid 也是巨噬细胞特异性代谢产物。Itaconic acid 介导巨噬细胞代谢和腹膜肿瘤之间的串扰。
HY-16569S
Colchicine-d6 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂和微管 (microtubule ) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-16569S1
Colchicine-d3 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin ) 抑制剂和微管 (microtubule ) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC50 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs ) 的竞争性拮抗剂。
HY-107116S
MAP4343-d4 是 MAP4343 氘代物。MAP4343 是 Pregnenolone 的 3-甲基醚衍生物。MAP4343 在体外与微管相关蛋白 2 (MAP2) 结合，刺激微管蛋白的聚合，增强神经突的延伸并保护神经元免受神经毒性剂的侵害。
HY-125527S
Resolvin D1-d5 是 Resolvin D1 的氘代物。Resolvin D1 (RvD1) 是炎症的一种内源性促分解介质，衍生自在急性炎症的缓解阶段的 omega-3二十二碳六烯酸。Resolvin D1 通过调节肌动蛋白聚合来阻止促炎性中性粒细胞迁移，减少巨噬细胞中 TNF-α 介导的炎症，并增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用。
HY-W011188S
Glycidyl stearate-d5 是一种氘代标记的 Glycidyl stearate (HY-W011188)。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-W747639
Glycidyl Stearate-13 C3 是 13 C 标记的 Glycidyl stearate。Oxiran-2-ylmethyl stearate 是一种属于酯类的化合物。它包含赋予分子独特特性的反应性环氧乙烷或环氧基团。Oxiran-2-ylmethyl stearate 衍生自硬脂酸和环氧氯丙烷，它们是天然存在的物质。Glycidyl stearate 通常用于各种工业应用，例如涂料、粘合剂和表面活性剂的生产。它还可以用作聚合物和树脂制造中的交联剂。
HY-17422S1
Acyclovir-d4 是 Acyclovir 的氘代物。Acyclovir (Aciclovir) 是一种鸟嘌呤类似物和一种具有口服活性的抗病毒剂。Acyclovir 具有抗 HSV-1 (IC50 为 0.85 μM)，HSV-2 (IC50 为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒的活性。Acyclovir 可被病毒胸苷激酶 (TK) 磷酸化，Acyclovir triphosphate 可干扰病毒 DNA 聚合。Acyclovir 可预防急性白血病的诱导疗法中的细菌感染。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-130990
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymer ization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136314
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
二苯并环辛炔
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133492
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159921
炔烃
Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd -介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymer ization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。
HY-151744
叠氮化物 标记与荧光成像
N3-TFBA-O2Oc 是一种含叠氮基团和芳基的点化学试剂。芳基叠氮化合物是硝基化合物的经典前体，Fleet 等人将其作为一种多功能的光亲和标记剂用于探测生物受体。这类化合物已被用作光交联剂 (λmax =258 nm)，用于雌激素受体研究、碳和有机基聚合物的直接表面涂层。N3-TFBA-O2Oc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440831
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 1000) 是一种共价连接的多分散性 PEG 磷脂。该聚合物通常用于制备长循环脂质体。叠氮化物部分可与炔烃反应形成稳定的三唑键。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440834
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 5000) 是一种点击化学反应性磷脂聚 PEG，可在水溶液中形成脂质双层或胶束。该聚合物可用于制备用于输送营养物质或治疗剂的脂质体或纳米颗粒，例如 mRNA 或 DNA 疫苗。试剂级，仅供研究使用。
HY-W440833
叠氮化物
DSPE-PEG-azide (MW 3400) 是一种共价连接到磷脂的多分散性 PEG。该聚合物
HY-117186
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG6 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133190
炔烃 PROTAC合成
Bis-propargyl-PEG7是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG7 可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。Bis-propargyl-PEG7 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206A
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 1000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206B
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 2000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206C
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 3400) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206E
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 10000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147206F
炔烃
Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；Alk (Alkyne) 是一种无环 (有支链或无支链) 的脂肪烃，可以与叠氮反应，提高生物素结合靶点的效率。Biotin-PEG-Alk (MW 20000) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151736
叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应，具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928C
叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 2000) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W250928D
叠氮化物
Biotin-PEG-azide (MW 3400) 是一种生物素标记的 PEG 衍生物。生物素 (Biotin) 是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；叠氮 (azide) 是一种良好的离去基，在铜催化下能与炔烃反应，提高生物素结合靶点的效率。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y0873
Polyethylene glycol 300
助溶剂 乳化剂 基质
PEG300 (Polyethylene glycol 300)，分子量为300的中性聚合物，由乙二醇重复单元形成的水溶性、低免疫原性和生物相容性聚合物。
HY-Y0850O
PVA (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 87-89% hydrolyzed) 是一种合成聚合物，由聚乙酸乙烯酯通过部分或完全羟基化而衍生。
HY-125861
Methyl cellulose(Viscosity:100000mPa.s)
乳化剂 崩解剂 助悬剂
Methyl cellulose 是一种非离子纤维素醚，具有独特的热胶凝性质，没有毒性。
HY-Y0850H
PVA (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 89000-98000, 99+% hydrolyzed) 也称 PVA，是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850K
PVA (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 31000-50000, 98-99% hydrolyzed) 也称 PVA， 是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-Y0850N
PVA (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 98% hydrolyzed) 也称 PVA， 是一种乙烯基水溶性聚合物，可用作非离子表面活性剂。它还可以用作可生物降解的聚合物，并可用于粘合剂、涂料、纺织品、陶瓷和化妆品中。
HY-W440909
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy3, MW 3400是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-W440910
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy3, MW 5000是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy3荧光团常用在免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用中。这种染料的吸收波长在548-552 nm处达到峰值，而发射波长在562-570 nm处达到最大值。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
聚合物
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
聚合物
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
聚合物
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
聚合物
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440936
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 5000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440935
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 3400 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
聚合物
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-B2221B
Hydroxyethyl pectin glycosidase
增稠剂
Hydroxyethyl cellulose是非离子的改性纤维素聚合物，可用作水性化妆品和个人护理配方的增稠剂。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
聚合物
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
聚合物
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440945
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-amine, MW 2000 是一种两亲性 PEG 聚合物，可在水溶液中形成胶束。末端胺可与 NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。硬脂酸的脂肪链可用于包覆或聚集疏水性治疗剂，而 PEG 链可增强聚合物的整体溶解性。试剂级，仅供研究使用。
HY-112735
Polybrene; 1,5-Dimethyl-1,5-diazaundecamethylene polymethobromide
聚合物
Hexadimethrine bromide (Polybrene) 是一种阳离子聚合物，通常用于提高逆转录病毒载体介导的基因转移效率。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W243303E
聚合物
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。
HY-143209
PEG化脂质
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-148033
N,N,N-Trimethylchitosan
聚合物
Trimethyl chitosan (N,N,N-Trimethylchitosan) 是一种水溶性的多功能多聚物，是 Chitosan (HY-B2144A) 的衍生物。Trimethyl chitosan 可用于药物递送和合成纳米颗粒。
HY-W441013
PEG化脂质
DSPE-PEG-NHS，MW 1,000 是一种胺反应性磷脂。 NHS酯和胺之间的反应形成稳定的酰胺键。 该聚合物是两亲性的，能够在水溶液中形成胶束或脂质双层。
HY-Y0850A3
PVA, MW 64000 (Excipient)
乳化剂
Polyvinyl alcohol, MW 64000 (PVA, MW 64000) (Excipient) 是一种水溶性合成聚合物，分子量为 64000。Polyvinyl alcohol (聚乙烯醇) 水凝胶通常用作生物医学应用中的多功能赋形剂，包括血管移植。
HY-W440927
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-NHS, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端NHS酯基团可与氨基反应形成稳定的酰胺键。
HY-107799
溶剂
Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂，助溶剂，稳定剂和多元醇。
HY-W440916
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440915
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 2000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色
HY-W440917
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-FITC, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质，可用于制备脂质体作为靶向给药的药物载体。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。
HY-W440934
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种可以在水中形成胶束的两亲性PEG脂质。Rhodamine 罗丹明可用于染色样品，易于荧光显微镜示踪。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。
HY-W440896
PEG化脂质
DSPE-PEG-SH, MW 2000是由PEG修饰的磷脂与马来酰亚胺反应形成的聚合物。该两性聚合物可在水溶液中形成脂质双分子层，可用于包埋活性分子，用于药物递送系统，如mRNA疫苗。
HY-W440921
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 5000是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440920
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 3400是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W440913
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy5, MW5000 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440912
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Cy5, MW3400 是一种偶联荧光基团的PEG脂质。Cy5荧光团通常用于蛋白质和核酸标记，用于成像、流式细胞术和基因组应用。染料在651 nm处具有激发峰和在670 nm处具有发射峰。
HY-W440919
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Rhodamine, MW 2000 是一种偶联荧光素的PEG脂质。该两亲性聚合物可在水中形成脂质双分子层，用于包裹治疗药物，如脂质体抗癌药物或mRNA疫苗。Rhodamine 的最大吸收波长为570 nm，最大发射波长为595 nm。使用成像技术可以很容易地追踪 Rhodamine 红色染料。
HY-W250580
其他
Dimethicone 是一种具有口服活性的生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents )，由完全甲基化的线性硅氧烷聚合物组成，其端部被三甲基硅氧烷单元阻塞。Dimethicone 可以润滑头发，物理地堵塞虱子的呼吸系统以去除虱子。Dimethicone 在化妆品和日常清洁品中有潜在应用。
HY-W440835
DSPE-PEG(2000)-DBCO
PEG化脂质
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W440991
PEG化脂质
DOPE-PEG-Amine (MW 2000) 是一种可在水中自组装形成胶束的聚乙二醇化脂质，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。其氨基可与NHS酯反应形成酰胺键。
HY-147207C
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 5000) 是一种磷脂 PEG 衍生物，可用于修饰脂质体和细胞表面，以及胰岛细胞移植。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-W440938
PEG化脂质 荧光脂质
Stearic acid-PEG-FITC, MW 2000 是一种可以在水中自组装形成胶束的两亲性聚乙二醇脂质。该聚合物可用于封装治疗剂。FITC是一种绿色染料，峰值吸收在494 nm，最大发射在520 nm，可用于生物样品或纳米颗粒的染色。FITC可以通过荧光显微镜进行追踪。
HY-147207A
PEG化脂质
Phospholipid-PEG-Biotin (MW 2000) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Phospholipid 是一类含有亲水“头”和疏水“尾”的脂类；PEG 是一种低毒性的亲水水溶性聚合物；生物素是一种酶辅因子，可用于标记蛋白质。
HY-155902B
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 1000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 1000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-W591332
PEG化脂质
DMPE-mPEG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在PEG链的另一端有一个甲基，可用于制备靶向药物递送应用的脂质纳米颗粒或脂质体。
HY-155902
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 5000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 5000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-155902A
Maleimide-PEG-Hydroxy (MW 2000)
聚合物
Mal-PEG-OH (MW 2000) 可作为大分子引发剂，通过 LA 的开环聚合得到两亲性二嵌段共聚物。利用两亲性嵌段共聚物制备纳米颗粒，可形成活性药物递送系统。纳米颗粒包裹 Triptolide (HY-32735)，可避开 Triptolide 水溶性差的缺陷，并降低其毒性。
HY-Y1365
乳化剂 崩解剂
Gelatins 是一种源自胶原蛋白部分水解的无毒、无致癌、可生物降解、不易刺激的天然聚合物，因其强大的液体吸收和溶胀能力具有优异的止血性能，可以作为金属纳米颗粒的还原、生长和稳定性的基质材料，也可以用于肿瘤细胞培养和肿瘤治疗。
HY-W440883
PEG化脂质
DSPE-PEG-Ald, MW 2000 是一种磷脂聚 PEG，可在水溶液中自组装形成脂质双层。该聚合物可用于制备脂质体作为药物输送载体，用于给药或营养物质，例如 mRNA 疫苗。醛与氨氧基反应形成稳定的肟键，或在 pH<7 时与胺反应形成可逆亚胺键。
HY-W440954
PEG化脂质
Stearic acid-PEG-CH2CO2H, MW 2000 是一种具有 18 个碳脂肪链和羧基的异双功能聚 PEG。该聚合物具有硬脂酸作为疏水尾部和 PEG 作为亲水链，因此它在水中形成胶束。羧基可在活化剂（如 HATU/EDC）存在下与胺发生反应，生成稳定的酰胺键。
HY-112624B
Dextran 70; Dextran D70; Dextran T70(MW 64000-76000)
聚合物
Dextran T70 (MW 70,000) 是一种复杂的碳水化合物聚合物，由通过糖苷键连接的葡萄糖分子组成。葡聚糖在水中具有出色的溶解性，使其可用作食品、油漆和粘合剂中的粘度调节剂或稳定剂。在生物医学领域，葡聚糖经常被用作血浆扩容剂，因为它在静脉内给药时能够增加血容量。它也可以被修改以创建基于葡聚糖的药物输送系统，例如靶向纳米颗粒。
HY-Y0850L
PVA (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 85000-124000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 85000-124000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850T
PVA (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1; Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed)-1
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 99+% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-B2247A
poly(lactic-co-glycolic acid) (75:25)
聚合物
PLGA (75:25) 是一种低毒的，具有生物相容性和生物降解性的活性分子控释载体，可在生物体内达到缓释的作用。PLGA (75:25) 由 75% 聚乳酸 (PLA) 和 25% 聚乙醇酸 (PGA) 的聚合而成。PLGA (75:25) 已被广泛用于活性分子、蛋白质和其他各种大分子如 DNA、RNA和肽的输送研究。
HY-Y1310
增稠剂 崩解剂 助悬剂
Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品，吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。
HY-W115746
Ethyl cellulose N-200
填充剂
Ethyl cellulose 是纤维素的衍生物。Ethyl cellulose 是一种无毒、可生物降解的聚合物，在食品和制药领域具有独特的油凝胶形成、活性成分输送和成膜能力等特性。Ethyl cellulose 可用作药用辅料，如包衣剂、调味剂、片剂填充剂等。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还会影响共同给药药物的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程。
HY-Y0850E
PVA (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 是分子量为 30000-70000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 30000-70000, 87-90% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-90% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850P
PVA (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 146000-186000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 146000-186000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-Y0850J
PVA (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed); Poly(Ethenol) (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed)
聚合物
Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 是分子量为 130000-23000 具有水解特性的聚乙烯醇。水解度是指原聚醋酸乙烯酯中的醋酸基水解为羟基的转化率，Polyvinyl alcohol (Mw 13000-23000, 87-89% hydrolyzed) 则是由乙烯醋酸酯聚合后水解除去醋酸基团而得到聚乙烯醇。87-89% 的水解度表明很大一部分乙酸酯基团已被去除，导致 PVA 结构中产生大量羟基。不同水解度的 Polyvinyl alcohol 可用于自交联组成冷冻凝胶，被应用为生物辅料。
HY-W145516
增稠剂 助悬剂
Guar gum 是一种用于药物输送应用的多功能聚合物。Guar gum 具有增稠、乳化、粘合和胶凝特性，在冷水中溶解快，pH 值稳定性广，成膜能力强，生物降解性强，在众多行业得到应用。Guar gum 可以从 Cyamopsis tetragonolobus 种子的粉状胚乳中分离出来。Guar gum 可用作增稠剂、助悬剂等药用辅料。药用辅料或药用助剂，是指制药过程中使用的除药物成分以外的其他化学物质。药用辅料一般是指药物制剂中的非活性成分，能提高药物制剂的稳定性、溶解性和加工性。药用辅料还影响合并用药的吸收、分布、代谢和消除 (ADME) 过程[3]。
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![Poly[bis(4-phenyl)(2,4,6-trimethylphenyl)amine]](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w391671.gif)
