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tubulin

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By Research Areas:	Cancer (542) Cardiovascular Disease (9) Endocrinology (3) Infection (18) Inflammation/Immunology (17) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (18)
Click Chemistry:	叠氮化物 (4) 反式环辛烯 (1) 炔烃 (3) ADC合成 (4) 二苯并环辛炔 (5)
Oligonucleotides:	其他 (1)

586

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Tubulin inhibitor 11	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点，抑制微管蛋白聚合，促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin inhibitor 18	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 18 (compound 5j) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 18 是一种查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 18 具有研究癌症疾病的潜力。

Tubulin polymerization-IN-7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-7 (compound 5) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力。

Tubulin inhibitor 19	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 19 (compound 9b) 是一种有效的 *tubulin* 抑制剂。Tubulin inhibitor 19 是一种吲哚查尔酮化合物。Tubulin inhibitor 19 具有研究癌症疾病的潜力。

Tubulin polymerization-IN-17	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-17 (compound 23g) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-17 表现出微管蛋白解聚和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制迁移。Tubulin aggregation-IN-17 具有研究癌症疾病的潜力。

Tubulin/MMP-IN-1	Microtubule/Tubulin MMP	Cancer
Tubulin/MMP-IN-1 (compound 15g) 是一种有效的 *tubulin* 和 MMP 抑制剂。Tubulin/MMP-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。Tubulin/MMP-IN-1 抑制微管蛋白聚合，诱导细胞周期停滞在 G2/M 期，导致 HepG2 细胞产生反应性氧化应激 (ROS)，并通过线粒体依赖性凋亡途径导致细胞凋亡^{[ 1]}。

Tubulin polymerization-IN-19	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-19 (compound 4) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-19 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

Tubulin polymerization-IN-20	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-20 (compound 11) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-20 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

Tubulin polymerization-IN-18	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-18 具有研究乳腺癌和耐药结肠癌的潜力。

Tubulin polymerization-IN-29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-29 (化合物 6g) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-29 表现出有效的抗增殖活性。Tubulin polymerization-IN-29 可诱导 HeLa 细胞停滞于 G2/M 期。

Tubulin polymerization-IN-39	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-39 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂 (IC₅₀: 4.9 μM)。Tubulin polymerization-IN-39 占据秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-39 抑制癌细胞增殖。

Tubulin polymerization-IN-15	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-15 (compound 4) 是一种有效的 *tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-15 具有研究癌症疾病的潜力。

Tubulin polymerization-IN-14	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-14 (Compound 20a) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.15 μM。Tubulin polymerization-IN-14 具有抗血管和抗癌活性，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin polymerization-IN-3	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-3 (化合物 4c) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，IC₅₀ 值为 3.84 µM。Tubulin polymerization-IN-3 可诱导结肠癌细胞凋亡。

Tubulin polymerization-IN-49	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-49 (compound 12d) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-49 与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合并抑制微管蛋白聚合。Tubulin polymerization-IN-49 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡。Tubulin polymerization-IN-49 具有抗癌活性并预防肿瘤生成、抑制肿瘤增殖和血管生成。

Tubulin inhibitor 48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 48 (compound 16) 是一种针对微管蛋白的抗癌试剂。Tubulin inhibitor 48 对 LN-229，Capan-1 细胞的 IC₅₀ 为 0.1，0.07 μM。

Tubulin polymerization-IN-16	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-16 (compound 5g) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-16 对癌细胞最有效，IC₅₀ 值为 0.084-0.221 μM。Tubulin 聚合-IN-16 可有效破坏微管/微管蛋白动力学，在 SGC-7901 细胞中诱导 G2/M 期细胞周期停滞。

Tubulin/PARP-IN-1	Microtubule/Tubulin PARP	Cancer
Tubulin/PARP-IN-1 (compound 14) 是双 PARP-微管蛋白抑制剂，具有抗子宫内膜癌活性。Tubulin/PARP-IN-1 抑制 PARP 和微管蛋白的 IC₅₀s 分别为 74 nM (PARP1)，109 nM (PARP2)，1.4 μM (Microtubule/Tubulin)。Tubulin/PARP-IN-1 能够诱导细胞凋亡和自噬 (apoptosis)，并导致细胞周期停滞在 G2/M 期。

Tubulin polymerization-IN-41	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-41 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.61 μM。Tubulin polymerization-IN-41 靶向微管蛋白的秋水仙碱结合位点。Tubulin polymerization-IN-41 具有抗癌作用。

Tubulin polymerization-IN-8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin aggregation-IN-8 (compound IIc) 是一种有效的*tubulin* 聚合抑制剂。Tubulin aggregation-IN-8 浓度依赖性地导致 HCT116 肿瘤细胞 G2/M 期细胞周期停滞，并显示显着抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 值为 12.7 μM。Tubulin aggregation-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力。

Tubulin/NEDDylation-IN-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin/NEDDylation-IN-1 (compound C11) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin)-NEDDylation 双抑制剂 (对微管蛋白的 IC₅₀=2.40 μM)，具有强抗增殖活性。Neddylation 是一种蛋白质翻译后修饰，能够将泛素样蛋白 NEDD8 共价标记到目标蛋白上。 Tubulin/NEDDylation-IN-1 通过甲氧基和二硫代氨基甲酸酯基团与微管蛋白和 E1 NEDD8 激活酶 (NAE) 的残基形成氢键，并通过 ATP 依赖性方式抑制 NEDDylation 和微管聚合。

Tubulin polymerization-IN-45	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-45 是一种微管蛋白靶向剂，是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-45 与微管蛋白的秋水仙碱位点结合，诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin inhibitor 47	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 47 (compound C11) 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 M 期。Tubulin inhibitor 47 具有抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-38	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-38 是 Tubulysin (HY-128914) 类似物，是一种有效的抗癌剂。Tubulin polymerization-IN-38 抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation)，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulysin 系列产物是有效的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins)，可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。

Tubulin inhibitor 25	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 25 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.98 μM。Tubulin inhibitor 25 对 HT29 细胞有显著的抑制作用。Tubulin inhibitor 25 能抑制细胞迁移和微管形成，有助于抗血管生成。

Tubulin/MMP-IN-2	Microtubule/Tubulin MMP Apoptosis	Cancer
Tubulin/MMP-IN-2 是微管蛋白和基质金属蛋白酶的双重抑制剂。Tubulin/MMP-IN-2 可强烈抑制微管蛋白聚合并诱导细胞凋亡。Tubulin/MMP-IN-2 对 MMP-2、MMP-3 和 MMP-9 具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 24.95 μM、31.60 μM 和 22.37 μM。Tubulin/MMP-IN-2 可用于癌症研究。

Tubulin polymerization-IN-22	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin aggregation-IN-22 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。Tubulin aggregation-IN-22 将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Tubulin polymerization-IN-25	Microtubule/Tubulin Farnesyl Transferase	Cancer
Tubulin polymerization-IN-25 是一种针对 tubulin polymerization 和 farnesyl transferase (FTase) 的双抑制剂，对应的 IC₅₀ 分别为 1.11 μM 和 0.39 μM。Tubulin polymerization-IN-25 对癌细胞显示出细胞毒性并阻止细胞增殖。

Tubulin polymerization-IN-43	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-43 (compound 15h) 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。Tubulin polymerization-IN-43 通过靶向 Colchicine (HY-16569) 位点破坏细胞微管网络，促进白血病细胞的细胞周期停滞在 G2/M 期和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制血管生成。

Tubulin inhibitor 34	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。

Tubulin inhibitor 40	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 40（compound 45）是一种 Tubulin 抑制剂，IC₅₀ 值是1.2 μM。Tubulin inhibitor 40 对癌细胞具有选择性的细胞毒性。Tubulin inhibitor 40 具有抗肿瘤活性。

Tubulin polymerization-IN-58	Microtubule/Tubulin YAP	Cancer
Tubulin polymerization-IN-58 (Compound K18) 是微管蛋白聚合抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.446 μM。Tubulin polymerization-IN-58 还可通过 UPS 途径诱导致癌蛋白 YAP 的降解，因此可用于癌症研究。

Tubulin polymerization-IN-51	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC₅₀ 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。

Tubulin polymerization-IN-46	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-46 (compound 9q) 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，抑制微管蛋白的聚合和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin polymerization-IN-46 抑制有丝分裂，将 MCF-7 细胞阻滞于 G2/M 期。Tubulin polymerization-IN-46 对 MCF-7 乳腺癌细胞具有抗增殖活性，IC₅₀ 为 10 nM。

Tubulin polymerization-IN-21	Microtubule/Tubulin	Metabolic Disease Cancer
Tubulin polymerization-IN-21 (化合物 9a) 是一种微管蛋白聚合抑制剂。Tubulin polymerization-IN-21 通过破坏细胞完整性和影响葡萄糖代谢表现出抗癌活性。

Tubulin/HDAC-IN-1	Microtubule/Tubulin HDAC Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 *tubulin* 和 HDAC-IN-1 抑制剂，其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC₅₀: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性，还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。

Tubulin inhibitor 23	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 23 是一种有效的 *Tubulin* 抑制剂，IC₅₀ 为 4.8 µM。Tubulin inhibitor 23 诱导细胞凋亡(apoptosis)。Tubulin inhibitor 23 以剂量依赖性方式显示抗血管生成活性。Tubulin inhibitor 23 具有研究白血病的潜力。

Tubulin polymerization-IN-9	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
Tubulin polymerization-IN-9 是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，IC₅₀* 为 1.82 μM。Tubulin polymerization-IN-9 能引起细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导 K562 细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体去极化。Tubulin polymerization-IN-9 具有强效的抗血管和抗肿瘤活性。

Tubulin inhibitor 21	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 21 (compound 6f) 是一种基于查尔酮和褪黑激素的混合物，是一种有效的微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂。Tubulin* inhibitor 21 对 SW480 细胞具有显着的细胞毒活性 (IC₅₀=0.26 μM)，而对非恶性细胞的作用较低。

Tubulin polymerization-IN-50	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC₅₀ 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。

Tubulin inhibitor 45	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 45 (compound 5) 是微管蛋白活性位点的抑制剂。Tubulin inhibitor 45 对 MCF7 和 HePG2 癌细胞的 IC₅₀ 值分别为 11 μM 和 13 μM。

Tubulin inhibitor 29	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂，IC₅₀ 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用，对 MCF-7 细胞的 IC₅₀ 值为 7.5 µM。Tubulin inhibitor 29 抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合。

Tubulin inhibitor 6	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 6 (Compound 14b) 是一种微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin* inhibitor 6 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.87 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 840 nM。

Tubulin inhibitor 7	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 7 (Compound 33c) 是一种微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin* inhibitor 7 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 7 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 11 nM。

Tubulin inhibitor 8	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (*tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin* inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC₅₀ 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC₅₀ 为 14 nM。

Tubulin polymerization-IN-65	Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin polymerization-IN-65 是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerisation) 抑制剂，具有广谱的细胞毒性。Tubulin polymerization-IN-65 诱导 G2 + M 细胞周期停滞。

Cat. No.	Product Name

HY-L0085V

Tubulin Library	3,454 compounds
A library of 3,454 potential tubulins ligands.

HY-L060

细胞骨架化合物库

1,543 compounds

细胞骨架参与细胞收缩、迁移、细胞器及小泡的运动、胞质分裂、细胞内信号转导，以及其他多种对细胞内环境稳定和生存至关重要的功能。它通过三种基本结构完成这些功能：F-肌动蛋白（F-actin）、微管（microtubules）和中间丝（intermediate filaments ，IFs）。细胞骨架是一种动态结构，其中三种主要的微丝和微管在多种蛋白质的影响下，调节其长度，聚合状态和交联水平。由于细胞骨架几乎参与了所有的细胞活动，细胞骨架蛋白畸变是许多疾病发生的根本原因，包括几种心血管疾病、神经退行性疾病、癌症、肝硬化、肺纤维化和水泡性皮肤病。

MCE 收录了 1,543 种细胞骨架相关产品，主要靶向细胞骨架信号通路中主要靶点，可以用于细胞骨架信号通路及相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-129811

Bis-ANS dipotassium	Fluorescent Dyes/Probes
Bis-ANS dipotassium 是一种蛋白质荧光探针，Bis-ANS 结合到 *tubulin，K_d* 为 2 μM。Bis-ANS dipotassium 是一种有效的蛋白质液-液相分离 (LLPS) 的双相调节剂。Bis-ANS dipotassium 低浓度促进 LLPS，高浓度抑制 LLPS。

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Fluorescent Dye
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-D2436

PTX-PEG-Cy3

Fluorescent Dyes/Probes

紫杉醇-聚乙二醇-Cy3 PTX-PEG-Cy3 是 Cy3 (HY-D0822) 标记的 PTX-PEG 偶联物。Cy3 荧光团常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。PTX 可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。PTX 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。PTX 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-D2422B

Cy5-Paclitaxel	Fluorescent Dyes/Probes
Cy5-Paclitaxel 是 CY5 (HY-D0821) 标记的 Paclitaxel (HY-B0015) 偶联物。Cy5 是一种菁染料 (波长长约 662 nm)，可用于分子标记和显微成像。Paclitaxel 稳定微管蛋白 (*tubulin) 聚合。Paclitaxel 可引起有丝分裂阻滞和凋亡 (apoptotic) 死亡。Paclitaxel 还诱导自噬 (autophagy*)。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Fluorescent Dye
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-131010

Flutax-2 (5/6-mixture)	Dyes
Flutax-2 (5/6-mixture) 是紫杉醇的活性荧光衍生物。Flutax-2 (5/6-mixture) 与聚合的 α,β 微管蛋白二聚体结合。激发/发射波长：496/524 nm。紫杉醇是一种由红豆杉属植物产生的二萜次生代谢物，可用于多种癌症的研究。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15162G

Monomethyl auristatin E (GMP) MMAE (GMP); SGD-1010 (GMP); Vedotin (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Monomethyl auristatin E (MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 Monomethyl auristatin E (HY-15162)。Monomethyl auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-NP136

Myelin basic protein (human)	Native Proteins
Myelin basic protein human 是中枢神经系统髓磷脂中的第二大丰度蛋白，负责多层紧密髓磷脂的细胞质表面的粘附。Myelin basic protein human 介导与肌动蛋白 (actin) 和微管蛋白 (tubulin) 的相互作用以及翻译后修饰。

HY-15579BG

MMAF sodium (GMP) Monomethylauristatin F sodium (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-15579G

MMAF (GMP) Monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。

HY-100374G

Val-Cit-PAB-MMAE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。

HY-15582G

Auristatin E (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Auristatin E (GMP) 是 GMP 级别的 Auristatin E (HY-15582)。Auristatin E 是一种微管蛋白聚合抑制剂。

HY-78738G

MC-Val-Cit-PAB (GMP)	Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。

HY-78931G

Boc-Dap-NE (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-15578G

McMMAF (GMP) Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)	Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-15580

Dolastatin 10 DLS 10; NSC 376128	Microtubule/Tubulin	Cancer
尾海兔素10 Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。

HY-105066

Davunetide 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-13589A

Cemadotin hydrochloride LU103793 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
Cemadotin (LU103793) hydrochloride 是一种水溶性的 Dolastatin 15 (HY-P1126) 合成类似物，能够在体外抑制细胞增殖，并抑制小鼠肿瘤异种移植的生长。Cemadotin hydrochloride 阻止细胞有丝分裂，抑制微管 (*tubulin) 的 K_i* 为 1 μM。Cemadotin hydrochloride 可用于抗癌研究。

HY-P10589

Phomopsinamine A	Microtubule/Tubulin	Cancer
Phomopsinamine A 是 Phomopsin A (HY-N6793) 的衍生物。Phomopsinamine A 是微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.53 μM。Phomopsinamine A 抑制 Vinblastine (HY-13780) 与微管蛋白的结合 (IC₅₀ =0.56 μM)，促进 Colchicine (HY-16569) 与微管蛋白的结合 (IC₅₀ =0.32 μM)。

HY-13589

Cemadotin LU103793 free base	Microtubule/Tubulin	Cancer
西马多丁 Cemadotin (LU103793) 是一种水溶性的 Dolastatin 15 (HY-P1126) 合成类似物，能够在体外抑制细胞增殖，并抑制小鼠肿瘤异种移植的生长。Cemadotin 阻止细胞有丝分裂，抑制微管 (*tubulin) 的 K_i* 为 1 μM。Cemadotin 可用于抗癌研究。

HY-W142140

N-Methyl-DL-valine N-Methylvaline	Amino Acid Derivatives	Others
N-Methyl-DL-valine 是缬氨酸衍生物，在植物芽中代谢为半胱氨酸、丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、柠檬酸和琥珀酸。N-Methyl-DL-valine 参与抗微管蛋白活性分子 monomethyl auristatin F (MMAF) 的修饰过程，使其疏水功能化，增加细胞通透性。

Cat. No.	Product Name

HY-KD1030

Tubulin Deep Red Kit
Tubulin Deep Red 是一种带有红色荧光的可以特异性标记哺乳动物活细胞中微管的荧光探针。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164153

ADC Control Human IgG1-vcMMAE	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAE 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAE 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 VcMMAE (HY-15575)。

HY-164154

ADC Control Human IgG1-vcMMAF	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin	Cancer
ADC Control Human IgG1-vcMMAF 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-vcMMAF 的同型对照，并且可以抑制微管蛋白聚合。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 MC-Val-Cit-PAB-MMAF (vcMMAF; HY-112786)。

HY-P9980

Belantamab GSK2857914	ADC Antibody TNF Receptor	Cancer
贝兰妥单抗 Belantamab (GSK2857916) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA/TNFRSF17 单克隆抗体。Belantamab 与 MMAF (HY-15579) 通过不可裂解的 ADC linker 相连，可合成抗体-活性分子偶联物 (ADC) Belantamab mafodotin (HY-P3239)。Belantamab mafodotin 与肿瘤细胞表面的 BCMA 结合后，通过受体介导的内吞作用进入细胞。Belantamab mafodotin 进入细胞后，释放 MMAF，通过抑制微管蛋白聚合来阻断细胞分裂，使细胞周期停滞并诱导细胞凋亡。Belantamab 可用于多发性骨髓瘤，尤其是复发/难治性多发性骨髓瘤的研究。

HY-141606

Anetumab ravtansine BAY 94-9343	Microtubule/Tubulin Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Anetumab ravtansine (BAY 94-9343) 是一种靶向类玉米蛋白 (maytansinoid) 微管蛋白 (*tubulin) 的抗体药物偶联物 (ADC*)，效力强、具有选择性。Anetumab ravtansine 由 maytansoid 微管蛋白抑制剂 DM4 偶联人抗间皮素抗体组成。Anetumab ravtansine 在患者源性异种移植瘤模型中显示抗肿瘤药效，其效力与在间皮素表达量相关。

HY-P99705

Lifastuzumab vedotin RG-7599; DNIB-0600A; NaPi2b-ADC	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Lifastuzumab vedotin (RG-7599; DNIB0600A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，包含人源化 IgG1 抗 NaPi2b 单克隆抗体 (MNIB2126A) 和有效的抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE; HY-15582)，MMAE 可以通过阻断微管蛋白的聚合来抑制细胞分裂。Lifastuzumab vedotin 具有用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 和铂耐药卵巢癌 (PROC) 研究的潜力。

Species:	Human (7)
Tag:	His (4) Tag Free (2) GST (1)
Source:	E. coli (7)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73565

	Tubulin cofactor A Protein, Human tubulin-specific chaperone A; CFA; TBCA	Human	E. coli
	Tubulin cofactor A 蛋白微管蛋白辅因子 A 蛋白是一种关键的微管蛋白折叠蛋白，可启动超级复合物（辅因子 A 至 E）内的微管蛋白折叠途径。辅因子 A 和 D 捕获微管蛋白并将其稳定在准天然状态。Tubulin cofactor A Protein, Human 是重组的微管蛋白辅因子 A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Tubulin cofactor A Protein, Human 全长 108 个氨基酸，分子量约为 ~16 kDa。

HY-P73565A

	Tubulin cofactor A Protein, Human (Tag Free) tubulin-specific chaperone A; CFA; TBCA	Human	E. coli
	Tubulin cofactor A 蛋白微管蛋白辅因子 A 蛋白是一种关键的微管蛋白折叠蛋白，可启动超级复合物（辅因子 A 至 E）内的微管蛋白折叠途径。辅因子 A 和 D 捕获微管蛋白并将其稳定在准天然状态。Tubulin cofactor A Protein, Human (Tag Free) 是重组的微管蛋白辅因子 A 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。Tubulin cofactor A Protein, Human (Tag Free) 全长 108 个氨基酸，分子量约为 ~14 kDa。

HY-P77254

	TPPP3 Protein, Human (His) tubulin polymerization-promoting protein family member 3; TPPP/p20; CGI-38	Human	E. coli
	TPPP3 蛋白 TPPP3 蛋白是一种微管相关调节因子，通过成束活性对微管动力学产生关键影响。它的重要作用延伸到胚胎着床和蜕膜化，与生殖事件有关。TPPP3 Protein, Human (His) 是重组的 TPPP3 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。TPPP3 Protein, Human (His) 全长 176 个氨基酸，分子量约为 ~21 kDa。

HY-P77331

	CKAP1/TBCB Protein, Human (His) tubulin-folding cofactor B; Cytoskeleton-associated protein 1; TBCB; CG22; CKAP1	Human	E. coli
	CKAP1 蛋白/TBCB 蛋白 CKAP1/TBCB 蛋白在微管蛋白折叠途径中发挥着关键作用，在伴侣蛋白相互作用后与 α-微管蛋白折叠中间体结合，这对于微管蛋白异二聚体转变至关重要。它调节异二聚体解离，可能充当轴突生长的负调节因子。由辅因子 A 至 E 形成的超级复合物捕获并稳定微管蛋白，将定型多肽释放至天然状态。CKAP1/TBCB 与 GAN 和 DCTN1 的相互作用扩展了其在细胞过程中的功能作用。CKAP1/TBCB Protein, Human (His) 是重组的 CKAP1/TBCB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。CKAP1/TBCB Protein, Human (His) 全长 244 个氨基酸，分子量为 33-37 kDa。

HY-P77253

	TPPP2 Protein, Human (His) tubulin polymerization-promoting protein family member 2; Protein p25-beta; TPPP/p18; C14orf8	Human	E. coli
	TPPP2 蛋白 TPPP2 蛋白可能是微管动力学的调节剂，对精子活力至关重要。与其他家族成员不同，TPPP2 缺乏微管成束活性，表明其具有独特的功能作用。TPPP2 Protein, Human (His) 是重组的 TPPP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His 标签。TPPP2 Protein, Human (His) 全长 170 个氨基酸，分子量为 18-21 kDa。

HY-P703045

	Tubulin Beta Protein, Human (GST) TUBB5; TUBB	Human	E. coli
	Tubulin Beta 蛋白 Tubulin Beta Protein, Human (GST) 是重组的 Tubulin Beta 蛋白，由 E. coli 表达，带有 GST 标签。Tubulin Beta Protein, Human (GST)

HY-P71075

	TUBB4A Protein, Human (His) tubulin Beta-4A Chain; tubulin 5 Beta; tubulin Beta-4 Chain; TUBB4A; TUBB4; TUBB5	Human	E. coli
	TUBB4A 蛋白 TUBB4A 蛋白是微管的主要成分，通过 α 和 β 微管蛋白原丝的横向缔合形成圆柱形结构。GTP-微管蛋白二聚体促进微管生长，形成稳定帽。在此之下，TUBB4A 二聚体转变为 GDP 结合状态，受 α-微管蛋白的 GTP 酶活性调节。这种复杂的机制凸显了 TUBB4A 在控制微管组装和稳定性方面的关键作用。TUBB4A Protein, Human (His) 是重组的 TUBB4A 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。TUBB4A Protein, Human (His) 全长 444 个氨基酸，分子量约为 ~58.0 kDa。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80487

	*Beta Tubulin* Antibody** 2 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
	beta Tubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 50 kDa, targeting to beta Tubulin. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80684

	*gamma Tubulin* Antibody** TUBG1; TUBG; tubulin gamma-1 chain; Gamma-1-tubulin; Gamma-tubulin complex component 1; GCP-1	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	gamma Tubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 51 kDa, targeting to gamma Tubulin. It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P83669

	*delta Tubulin* Antibody** TUBD1,TUBD,FLJ12709,TBD_HUMAN antibody,tubulin delta chain antibod	WB, IHC-P	Human, Mouse
	deltaTubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 51 kDa, targeting to delta Tubulin. It can be used for WB,IHC-P assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P80538

	*alpha Tubulin* Antibody** ALS22; TUBA1; H2-ALPHA	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat, Hamster
	alpha Tubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 50 kDa, targeting to alpha Tubulin. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Hamster.

HY-P80570

	*beta III Tubulin* Antibody** 1 篇文献验证 TUBB3; TUBB4; tubulin beta-3 chain; tubulin beta-4 chain; tubulin beta-III; tuj 1; tuj1	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	beta III Tubulin Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 50 kDa, targeting to beta III Tubulin. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80955

	*beta Tubulin* Antibody (YA839)** Human,Mouse,Monkey,Goat,Hamster,Rat,ChlamydomonasReinhardtii	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Monkey, Goat, Hamster, Rat, Chlamydomonas Reinhardtii
	beta Tubulin Antibody (YA839) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 50-55 kDa, targeting to Tubulin beta chain (TUBB). It can be used for WB,ICC/IF assays in the background of Human, Mouse, Monkey, Goat, Hamster, Rat, Chlamydomonas Reinhardtii.

HY-P80485

	*alpha Tubulin* (acetyl K40) Antibody**	WB	Human
	alpha Tubulin (acetyl K40) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 50 kDa, targeting to alpha Tubulin (acetyl K40). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human.

HY-P83265

	*beta II Tubulin* Antibody (YA3010)** class II beta tubulin isotype; Beta2; tubulin beta 2 chain; TUBB; TUBB2	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	beta II Tubulin Antibody (YA3010) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3010), targeting beta II Tubulin, with a predicted molecular weight of 50 kDa (observed band size: 50 kDa). beta II Tubulin Antibody (YA3010) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P82522

	*beta IV Tubulin* Antibody (YA2267)** DYT4; TUBB4; beta-5	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	beta IV Tubulin Antibody (YA2267) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2267), targeting beta IV Tubulin, with a predicted molecular weight of 50 kDa (observed band size: 50 kDa). beta IV Tubulin Antibody (YA2267) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80955A

	*Beta Tubulin* Antibody (HRP) (YA865)**	WB	Human, Mouse, Monkey, Hamster, Rat
	beta Tubulin Antibody (HRP) (YA865) is an approximately 50-55 kDa, mouse-derived, anti-beta Tubulin (HRP) (YA865) monoclonal antibody. beta Tubulin Antibody (HRP) (YA865) can be used for: WB expriments in human, mouse, monkey, hamster, rat background with HRP labeling.

HY-P83296

	*Phospho-alpha Tubulin* (Tyr272) Antibody (YA3041)** tubulin alpha-1B chain; Alpha-tubulin ubiquitous; tubulin K-alpha-1; tubulin alpha-ubiquitous chain	WB, ICC/IF	Human
	Phospho-alpha Tubulin (Tyr272) Antibody (YA3041) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3041), targeting Phospho-alpha Tubulin (Tyr272), with a predicted molecular weight of 50 kDa (observed band size: 54 kDa). Phospho-alpha Tubulin (Tyr272) Antibody (YA3041) can be used for WB, ICC/IF experiment in human background.

HY-P82440

	TPPP Antibody (YA2185) p24; p25; p25alpha; TPPP; TPPP/p25; TPPP1; tubulin polymerization promoting protein	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
	TPPP Antibody (YA2185) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2185), targeting TPPP, with a predicted molecular weight of 24 kDa (observed band size: 24 kDa). TPPP Antibody (YA2185) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, FC experiment in human, mouse, rat background.

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-19812

Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE LCB14-0602		炔烃 ADC合成
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W190943

Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE		叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130990

DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-100874

N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 3 篇文献验证		叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-136314

DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADCs)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133492

DBCO-PEG4-MMAF		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159921

Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug		炔烃
Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug (Compound 2b) 是一种通过 Pd-介导的微管蛋白聚合抑制剂前药。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 基于秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSIs)，通过降低毒性和提高靶向释放性能而开发。与母体化合物相比，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 的细胞毒性降低了 68.3 倍，但在 Pd 树脂存在下，其细胞毒性可原位恢复。机制研究表明，其抗肿瘤活性与 CBSIs 相同。在体内实验中，Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 经 Pd 树脂激活后显著抑制肿瘤生长 (抑制率 63.2%)。Tubulin Polymerization-IN-1 prodrug 有望用于抗癌领域的研究。

HY-151953

Antitubulin agent 1		炔烃
Antitubulin agents-1 是一种抗微管蛋白剂，可诱导微管 (microtubules) (Microtubule/Tubulin) 破坏并增加 α-微管蛋白乙酰化。Antitubulin agents-1 具有抗癌作用。Antitubulin agent 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-164309

DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 是 ADC 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)，可用于合成双药 ADC。

HY-144585

AGD-0182		叠氮化物
AGD-0182 是一种微管破坏剂。AGD-0182 是天然存在的微管蛋白结合分子 Dolastatin 10 的合成类似物。AGD-0182 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126690

DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2		二苯并环辛炔
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148057

TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE		反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。

HY-153739

N3-PEG3-VC-PAB-MMAF		叠氮化物
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-B1513

α-Cyclodextrin 2 篇文献验证		其他
α-Cyclodextrin (α-CD) 是一种来自玉米的可溶性纤维。α-Cyclodextrin 可以消耗细胞膜上的鞘脂和磷脂。α-Cyclodextrin 与 *tubulin* 相互作用。α-Cyclodextrin 可增强对 SARS-CoV-2 感染的防御能力。α-Cyclodextrin 可增强 Crcumin (HY-N0005) 对乳腺癌、肺癌和宫颈癌的抗癌功效。α-Cyclodextrin 对体重和血脂有益^{[sup>[sup>[sup>[3]}。

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