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Targets Recommended: TREM receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112645

BAY-2402234 5 篇以上引用文献	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
BAY-2402234 是一个选择性的、二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的抑制剂，可用于骨髓恶性肿瘤 (myeloid malignancies)的相关研究。

HY-100688

ML390	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
ML390 是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。ML390 是骨髓分化的诱导剂，并在鼠 (ER-HoxA9) 和人 (U937 and THP1) 急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞中引起骨髓分化。

HY-163594

Pan-RAS-IN-3	Ras	Cancer
Pan-RAS-IN-3 是一种 pan-Ras 抑制剂，可用于黑色素瘤和急性髓系白血病的研究。

HY-164515

ONC213	Apoptosis	Cancer
ONC213 是一种 αKGDH 抑制剂，通过抑制 αKGDH 活性来抑制线粒体呼吸并提高 α-酮戊二酸水平，从而导致 AML 细胞凋亡 (Apoptosis)。ONC213 可用于急性髓性白血病研究。

HY-148203

Mcl-1 inhibitor 9	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 9 (example 2) 是一种 myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.21889 nM，其具有抗肿瘤活性。

HY-161516

HDAC6-IN-42	HDAC	Cancer
HDAC6-IN-42 (compound 2b) 作为一种 HDAC6 抑制剂 (IC₅₀=0.009 μM)，展现出了显著的抗白血病活性和与 Decitabine (HY-A0004) 的协同效应，这表明它可用于 Acute Myeloid Leukemia (AML) 的研究。

HY-152036

SIAIS100	PROTACs Bcr-Abl	Cancer
SIAIS100 是一种有效的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 2.7 nM。SIAIS100 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。

HY-162008

S1g-10	HSP Bcl-2 Family	Cancer
S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂，在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。

HY-168982

Lomonitinib	FLT3 IRAK	Cancer
Lomonitinib 是一种高效、选择性的泛-FLT3/IRAK4 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Lomonitinib 有望用于髓系白血病的研究。

HY-163328

DHODH-IN-25	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
DHODH-IN-25 (Compound 25) 是一种具有口服活性的二氢乳酸菌脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，其对人DHODH 的 IC₅₀ 值为 5.4 nM。DHODH-IN-25 可以用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

HY-148813

AK-2292	PROTACs STAT	Cancer
AK-2292 是一种有效和选择性 STAT5 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值为 0.10 μM。AK-2292 在体外和体内诱导 STAT5A/B 蛋白的降解。AK-2292 可在急性髓性白血病和慢性髓性白血病异种移植小鼠模型中诱导肿瘤消退。

HY-122240

AAE871	FLT3	Cancer
AAE871 是一种有效的 I 型 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.034 µM。AE871 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。

HY-145620

Zuvotolimod	ADC Linker	Inflammation/Immunology Cancer
Zuvotolimod 是一种骨髓细胞激动剂-抗体偶联物的化合物 linker。Zuvotolimod 可用于癌症和肝炎的研究。

HY-152036A

SIAIS100 TFA	PROTACs Bcr-Abl	Cancer
SIAIS100 TFA 是一种有效的 BCR-ABL PROTAC 降解剂，DC₅₀ 为 2.7 nM。SIAIS100 TFA 可用于研究慢性粒细胞白血病 (CML)。

HY-W142459

Naphthol AS-D	Biochemical Assay Reagents	Others
3-羟基-2'-甲基-2-萘甲酰苯胺 Naphthol AS-D 的氯乙酸酯形式可用于显示人髓系细胞的酯酶活性，有助于白细胞相关的研究。

HY-134836

STM2457 45 篇以上引用文献	Apoptosis METTL3	Cancer
STM2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 METTL3 抑制剂，其 IC₅₀ 为 16.9 nM.，可用于急性白血病的研究。

HY-128068

DHODH-IN-17	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
DHODH-IN-17，作为一种 2- 苯胺酰烟酸，是一种人DHODH抑制剂 (IC₅₀=0.40 μM)。DHODH-IN-17 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-110071

APcK110	c-Kit	Cancer
APcK110 是一种有效的 Kit 抑制剂，可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。APcK110 诱导 AML 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-146002

IDH2R140Q-IN-1	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
IDH2R140Q-IN-1 (化合物 C6) 是一种有效的 IDH2^R140Q 抑制剂，IC₅₀ 值为 6.1 nM。IDH2R140Q-IN-1 可用于研究急性髓细胞白血病

HY-101025

Nrf2-IN-1 4 篇文献验证	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2-IN-1 是 Nrf2 的抑制剂，被用于急性髓性白血病 (AML) 活性分子研究。

HY-160174

BCR-ABL kinase-IN-3	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-169067

10-Methoxy-canthin-6-one Mtx-C	p38 MAPK	Cancer
10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 是一种 DNA 损伤诱导剂。10-Methoxy-canthin-6-one 通过嵌入 DNA 来促进细胞周期于 G2/M 期停滞，从而诱导急性髓性白血病细胞 (AML) 和白血病干细胞 (LSC) 的髓系分化。AML 和 LSC 细胞髓系分化表现为髓过氧化物酶、CD15、CD11b 和 CD14 的表达增加，以及 p38 MAPK 的激活。10-Methoxy-canthin-6-one 可用于白血病领域的研究。

HY-135664

hDHODH-IN-5	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer
DHODH-IN-7 是人的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.91 μM。DHODH-IN-7 诱导急性髓样白血病的分化。

HY-160174A

BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide)	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL kinase-IN-3 (dihydrocholide) (example 1) 是 BCR-ABL 的有效抑制剂，在急性髓性白血病 (AML) 研究中发挥着重要作用。

HY-148036

FLT3-IN-16	FLT3	Cancer
FLT3-IN-16 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

HY-128888B

(S,R)-GSK321	Isocitrate Dehydrogenase (IDH)	Cancer
(S,R)-GSK321 是一个有效的选择性突变型 IDH1 抑制剂，抑制 R132G、R132C、R132H 和 WT IDH1 的 IC₅₀ 值分别为 2.9、3.8、4.6 和 46 nM，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-GSK321 诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效，在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化。 (S,R)-GSK321 可用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症的研究。

HY-141677

INCB059872	Histone Demethylase	Cancer
INCB059872是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂。INCB059872可用于髓系白血病的研究。

HY-141677A

INCB059872 dihydrochloride	Histone Demethylase	Cancer
INCB059872 dihydrochloride 是一种有效、具有口服活性，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂。INCB059872 dihydrochloride 可用于髓系白血病的研究。

HY-18626

NK 314	Topoisomerase	Cancer
NK 314 是拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，可导致 DNA 双链断裂。NK 314 可以在 G2 期阻滞人类急性髓系白血病细胞的细胞周期，抑制 CEM 的增殖 (IC₉₀ 为 55 nM)。

HY-157134

Y08262	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Y08262 是一种有效的选择性 CBP 溴结构域抑制剂。 Y08262 选择性地抑制 CBP 溴结构域，IC₅₀ 值为 73.1 nM。 Y08262可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-154961

Mcl-1 inhibitor 14	Bcl-2 Family	Cancer
Mcl-1 inhibitor 14 (Compound (Ra)-10) 是髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂，K_i 为 0.018 nM，可用于抗癌研究。

HY-139535

Luxeptinib 1 篇文献验证 CG-806	FLT3 Btk Apoptosis	Cancer
Luxeptinib (CG-806) 是一种具有口服活性、可逆的、一流的非共价的有效 pan-FLT3/pan-BTK 抑制剂。Luxeptinib 诱导急性髓系白血病细胞周期阻滞、凋亡或自噬。

HY-N0564

Notopterol 1 篇文献验证	Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-108969

Pyrazoloacridine NSC 366140; PD 115934	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC₅₀ 值为 1.25 μM (24 h)。

HY-112218

MIK665 10 篇以上引用文献 S-64315	Bcl-2 Family	Cancer
MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC₅₀ 为 1.81 nM。

HY-162698

JMF4073	Thymidylate Synthase	Cancer
JMF4073 是一种胸苷酸 (TMP) 和胞苷酸 (CMP) 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。JMF4073 在体外和体内消除野生型 (WT)-Bcr-Abl 转化的髓系细胞。

HY-164460

AZD1897	Pim	Cancer
AZD1897 是一种 PIM1、PIM2 和 PIM3 抑制剂，对这 3 种 PIM 激酶的 IC₅₀ 值均小于 3 nM。AZD1897 具有抗癌活性，可与 Capivasertib (HY-15431) 协同抑制急性髓性白血病 (AML) 细胞活性，这种协同抑制效应通过 mTOR 和 MCL1 通路抑制实现。

HY-162386

UM4118	Cuproptosis	Cancer
UM4118 是一种铜离子载体，能引发一种基于线粒体的非典型细胞死亡形式，即铜死亡。UM4118 在 SF3B1 基因突变型和不良风险急性髓系白血病 (AML) 中显示出高度敏感性，可以用于 AML 的研究。

HY-101150

DGN462	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin	Cancer
DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。DGN462 可以作为 ADC 毒素分子合成 ADC。

HY-101150A

sulfo-DGN462 sodium	DNA Alkylator/Crosslinker ADC Cytotoxin	Cancer
sulfo-DGN46 sodium 在培养基和血浆中可以降解为 DGN462。DGN462 是一种有效的 DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如抗急性髓系白血病 (AML)。

HY-P99958

Vixtimotamab AMV-564; TandAb T564	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-N1830

3-Epiwilsonine	Others	Cancer
3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。

HY-109117

Iadademstat 4 篇文献验证 ORY-1001	Histone Demethylase	Cancer
Iadademstat (ORY-1001) 是一种高效、具有口服活性的、选择性的 LSD1 (KDM1A) 抑制剂，具有抗白血病活性。Iadademstat 可用于复发或难治性急性髓系白血病研究。

HY-141680

CPS2 1 篇文献验证	PROTACs CDK	Cancer
CPS2是一种高效、选择性、不可逆的 PROTAC CDK2 降解剂 (IC₅₀= 24 nM)。CPS2 可用于研究急性髓系白血病。

HY-151634

Syk-IN-6	Syk STAT ERK	Cancer
Syk-IN-6 是脂质与 SH2 结构域相互作用的抑制剂，控制含有 SH2 结构域的激酶的细胞活性。Syk-IN-6 能够阻断 Syk 激酶活性，与造血恶性肿瘤相关，包括急性髓系白血病(AML)

HY-109184

Murizatoclax 1 篇文献验证 AMG 397	Bcl-2 Family	Cancer
Murizatoclax (AMG 397) 是一种有效，选择性和具有口服活性的髓样白血病 1 (MCL-1) 抑制剂，K_i 值为 15 pM。Murizatoclax 与促凋亡 BCL-2 家族成员竞争性结合 MCL1 的 BH3 结合沟。Murizatoclax 可用于癌症的研究。

HY-161149

CM-1758	HDAC	Cancer
CM-1758 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。CM-1758 抑制体内肿瘤生长。CM-1758 诱导急性髓系白血病细胞非组蛋白乙酰化。

HY-101266

Milademetan 5 篇文献验证 DS-3032	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Milademetan (DS-3032) 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。

HY-101266B

Milademetan tosylate hydrate 5 篇文献验证 DS-3032b; DS-3032 tosylate hydrate	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 是特异性的、具有口服活性的 MDM2 抑制剂，用于急性髓系白血病和实体肿瘤的研究。Milademetan (DS-3032) tosylate hydrate 可诱导 G1 细胞周期阻滞、衰老和凋亡。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Fluorescent Dye
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Fluorescent Dye
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13740G

Resiquimod (GMP) R848 (GMP); S28463 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。

HY-10475G

AM580 (GMP) CD336 (GMP); NSC608001 (GMP); Ro 40-6055 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
AM580 (CD336) (GMP) 是 GMP 级别的 AM580 (HY-10475)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。AM580 是一种选择性的 RARα 激动剂。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1613A

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(RGDfV) TFA; C(RGDfV) TFA	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (TFA) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P3508A

PNC-27 acetate	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 acetate 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 acetate 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P5474

PMAP-23	Bacterial	Others
PMAP-23 是一种有生物活性的肽。(一种源自猪骨髓的抗菌肽（AMP）。)

HY-P3400

LQVTDSGLYRCVIYHPP 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P3400A

LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 1 篇文献验证	Peptides	Neurological Disease
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) TFA 是一种髓系细胞表达的触发受体 1 (TREM-1) 抑制肽。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 显著减轻缺血诱导的梗死和神经元损伤。LQVTDSGLYRCVIYHPP TFA 可进入大脑，阻断 TREM-1。

HY-P1613

Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) Cyclo(RGDfV); C(RGDfV)	Integrin Apoptosis	Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) (Cyclo(RGDfV)) 是一种整合素 αvβ3 抑制剂。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 具有抗肿瘤活性。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) 可用于急性髓系白血病的研究。

HY-P3508

PNC-27	MDM-2/p53	Cancer
PNC-27 是一种嵌合 p53 穿透肽，与 p53 肽样结构中的 HDM-2 结合，诱导选择性膜孔形成并导致癌细胞裂解。PNC-27 是一种抗癌肽，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P5117

TAT-CIRP	Toll-like Receptor (TLR)	Neurological Disease
TAT-CIRP 是一种小肽，是指反式反式激活 (Tat) 冷诱导 RNA 结合蛋白。TAT-CIRP 是骨髓分化蛋白 2 (MD2) 的抑制剂。TAT-CIRP 对小鼠缺血性和出血性中风表现出强大的神经保护作用。

HY-P10220

NOTA-COG1410	Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents	Others
NOTA-COG1410 可以形成靶向骨髓细胞上表达的触发受体 2 (TREM2) 的放射性配体，通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描，发现和诊断消化系统肿瘤。NOTA-COG1410 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。

HY-P5484

SMAP-18	Bacterial	Others
SMAP-18 是一种有生物活性的肽。(SMAP-18 是一种 18 个氨基酸残基的肽酰胺，是 SMAP-29 的截短形式。羊髓系抗菌肽-29 (SMAP-29) 对假单胞菌菌株、其他革兰氏阴性菌和多重耐药病原体具有极高的抗菌活性。与亲本 SMAP-29 相比，SMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)

HY-P5446

BMAP-18	Bacterial	Others
BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin，对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性，尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比，BMAP-18 显示出更高的细胞选择性，因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)

HY-P1121

WKYMVM-NH2	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Inflammation/Immunology
WKYMVM-NH2 是一种六肽，通过 FPRL1 和 FPRL2 受体激活中性粒细胞和髓系细胞，对 HL-60-FPRL1 和 HL-60-FPRL2 细胞的 EC50 分别为 2 nM 和 80 nM，同时， WKYMVM-NH2 在稳定表达 FPRL2 的 HL-60 细胞中诱导趋化性，最佳迁移作用发生在 10-50 nM 的剂量范围。WKYMVM-NH2 可诱导中性粒细胞产生超氧化物，其 EC₅₀ 为 75 nM。WKYMVM-NH2 可用于炎症疾病领域的研究。

HY-P10136A

IA9 TFA human TREM-2 182-190 TFA	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 TFA (human TREM-2 182-190 TFA) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

HY-P10136

IA9 human TREM-2 182-190	Peptides	Inflammation/Immunology
IA9 (human TREM-2 182-190) 是 TREM-2 抑制剂，可减少胶原诱导关节炎小鼠促炎因子的释放，显著抑制关节炎症和损伤。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99971

Gemtuzumab	ADC Antibody	Cancer
吉妥珠单抗 Gemtuzumab 是一种靶向 CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC)，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。

HY-P99958

Vixtimotamab AMV-564; TandAb T564	Transmembrane Glycoprotein	Cancer
Vixtimotamab (AMV-564; TandAb T564) 是一种双特异性四价串联抗体 (TandAb)，靶向人 CD33 和 CD3 抗原。Vixtimotamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-P99521

Vibecotamab XmAb14045	CD3	Cancer
维克妥单抗 Vibecotamab (XmAb14045) 是一种有效的针对 CD123 和 CD3 的双特异性抗体，可刺激T细胞介导的 CD123 表达细胞的靶向杀伤。Vibecotamab 具有抗肿瘤活性，可用于急性髓系白血病研究。

HY-P99044

Sabatolimab 1 篇文献验证 MBG453	Tim3	Inflammation/Immunology Cancer
沙巴托利单抗 Sabatolimab (MBG453) 是一种高亲和力的人源化 IgG4 (S228P) 抗体，靶向 TIM-3，一种调节适应性和先天免疫反应的抑制性受体。Sabatolimab 是一种潜在的免疫抑制活性分子，可以靶向免疫细胞和骨髓细胞上的 TIM-3。

HY-P99390

Tepoditamab MCLA 117	CD3	Cancer
Tepoditamab (MCLA-117) 是一种双特异性的单克隆抗体，可以与骨髓细胞的 CLEC12A 和细胞毒性T细胞的 CD3 结合。其中，CLEC12A 是一种骨髓分化抗原。Tepoditamab (MCLA-117) 可以杀死 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞，诱导 T 细胞介导的急性髓细胞增殖裂解，可用于急性骨髓性白血病（AML）研究。

HY-P990043

Iluzanebart	Inhibitory Antibodies	Cancer
Iluzanebart 是靶向 TREM2 (髓细胞上表达的触发受体) 的人源 IgG1κ 抗体。

HY-P99361

Enavatuzumab PDL192; ABT-361; Anti-TNFRSF12A/TWEAKR/CD266 Reference Antibody (enavatuzumab)	TNF Receptor	Cancer
依那妥组单抗 Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

HY-P99014

Cusatuzumab 1 篇文献验证 ARGX-110	Apoptosis TNF Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
古妥珠单抗 Cusatuzumab (ARGX-110) 是一种人 αCD70 单克隆抗体。Cusatuzumab 具有增强抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 的活性。 Cusatuzumab 能阻断 CD70/CD27 信号通路，减少白血病干细胞 (LSCs) 并触发与骨髓分化和凋亡 (apoptosis) 相关的基因信号。Cusatuzumab 可用于白血病的研究。

HY-P99742

Mitazalimab ADC-1013; JNJ-64457107	TNF Receptor	Cancer
米佐利单抗 Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107) 是 FcγR 依赖性 CD40 激动剂，具有肿瘤导向活性。Mitazalimab 激活抗原呈递细胞，例如树突状细胞 (DC)，以启动肿瘤反应性 T 细胞。因此，Mitazalimab 诱导肿瘤特异性 T 细胞浸润并杀死肿瘤。Mitazalimab 可重塑肿瘤浸润性骨髓微环境。

HY-P9983

Lintuzumab HuM-195	Transmembrane Glycoprotein Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)	Inflammation/Immunology
林妥珠单抗 Lintuzumab (HUM-195) 是一种抗 CD33人源化单克隆抗体。Lintuzumab 可减少 AML 细胞产生 TNFα 诱导的促炎细胞因子和趋化因子。Lintuzumab 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 和吞噬作用 (ADCP) 活性对 MDR? 和 MDR+ AML 细胞系和原发性 AML 患者样本发挥肿瘤细胞杀伤效果。Lintuzumab 可提高肿瘤小鼠的存活率并减轻肿瘤负担。

HY-P99272

Ulocuplumab BMS 936564; MDX 1338; Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody	CXCR	Cancer
乌洛鲁单抗 Ulocuplumab (Anti-Human CXCR4 Recombinant Antibody/BMS-936564/MDX1338) 是一种完全人 IgG4 抗 CXCR4 抗体。Ulocplumab 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，能够抑制 CXCL12 介导的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞在 CXCR4 激活下的迁移。Ulocplumab 在急性髓系白血病 (AML)，非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 和多发性骨髓瘤移植模型中显示抗肿瘤活性。

HY-P99623

Flotetuzumab MGD006; S80880	CD3	Cancer
伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3，而重新激活 T 细胞，导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。

HY-P9948

Alemtuzumab Campath-IH	Apoptosis	Cancer
阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。

HY-P99395

Talacotuzumab JNJ 56022473; CSL 362	Interleukin Related	Cancer
塔妥珠单抗 Talacotuzumab (JNJ 56022473; CSL 362) 是一种 IgG1 型完全人源化的 CD123 中和单克隆抗体，含有修饰的 Fc 结构。Talacotuzumab 对 CD123、CD32b/c、CD16-158F、CD16-158V 的 K_D 分别为 0.43 nM、188 nM、46 nM、16.8 nM。Talacotuzumab 抑制 IL-3 与 CD123 的结合，从而拮抗靶细胞中的 IL-3 信号传导。Talacotuzumab 使 Fc 区发生突变以增加对 CD16 (FcγRIIIa) 的亲和力，从而增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)。Talacotuzumab 在体内非常有效地减少急性髓性白血病 (AML) 异种移植小鼠模型中的白血病细胞生长。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0564

Notopterol 1 篇文献验证	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis
羌活醇 Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-13680

Meisoindigo 1 篇文献验证 Dian III; N-Methylisoindigotin; Natura-α	Alkaloids Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
甲异靛 Meisoindigo (Dian III) 是 Indirubin (HY-N0117) 的衍生物，可以造成急性髓细胞性白血病 (AML) 细胞周期在 G0/G1 期停滞，并诱导凋亡。Meisoindigo 具有很高的抗肿瘤活性。

HY-N2517

Dihydroevocarpine	Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Rutaceae Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields Cancer	mTOR
Dihydroevocarpine 通过抑制 mTORC1/2 活性诱导急性髓系白血病细胞毒性。

HY-N0774

Isofraxidin 3 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-116894

Rotundifuran	Classification of Application Fields Terpenoids Tephrosia villosa (L.) Pers. Source classification Diterpenoids Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
蔓荆呋喃 Rotundifuran 是一种从 Vitex rotundifolia 中分离的拉丹烷型二萜。Rotundifuran 能够抑制人骨髓白血病细胞的细胞周期进程并诱导细胞凋亡。

HY-N1830

3-Epiwilsonine	Alkaloids Cephalotaxus sinensis var. wilsoniana (Hayata) L. K. Fu & Nan Li Source classification Taxaceae Plants	Others
3-Epiwilsonine 是一种生物碱，可从 Cephalotaxus wilsoniana 分离得到，可用于急性及慢性粒细胞白血病和恶性淋巴病的研究。

HY-N0564R

Notopterol (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Kleinia odora (Forssk.) DC. Umbelliferae Plants	Apoptosis
羌活醇 (Standard) Notopterol (Standard) 是 Notopterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Notopterol 是从 N. incisum 提取的香豆素。Notopterol 诱导细胞凋亡，具有解热，缓解疼痛和抗炎作用。Notopterol 有用于急性髓细胞性白血病 (AML) 的潜力。

HY-N10079

Suchilactone Jatrophan	Structural Classification Polygala chinensis Linnaeus Source classification Polygalaceae Lignans Phenylpropanoids Plants	SHP2
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活，从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

HY-123121

Nargenicin A1	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Antibiotic Apoptosis Bacterial NF-κB
Nargenicin A1 是一种抗多种革兰氏阳性细菌 (bacteria) 的抗生素 (antibiotic)。Nargenicin A1 具有抗炎活性。Nargenicin A1 保护 HINAE 细胞免受Tacrolimus (HY-13756) 的 DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。Nargenicin A1 也可用于急性髓系白血病的研究。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

HY-B0722

Histamine dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N0774R

Isofraxidin (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Coumarins Phenols Phenylpropanoids Acanthopanax senticosus (Rupr. et Maxim.) Harms Plants Araliaceae	ERK COX MMP Toll-like Receptor (TLR)
异嗪皮啶 (Standard) Isofraxidin (Standard) 是 Isofraxidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isofraxidin 来自 Acanthopanax senticosus 的一种香豆素成分，抑制 MMP-7 表达和人肝癌细胞侵袭。Isofraxidin 作用于肝癌细胞，抑制 ERK1/2 磷酸化。Isofraxidin 减弱 iNOS 和 COX-2 表达，Isofraxidin 还抑制 TLR4/髓样分化蛋白 2 (MD-2) 复合物的形成。

HY-124210

Formycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Parasite
Formycin B 是一种抗生素，对 Leishmania 展现出抗寄生虫活性。Formycin B 对白细胞有毒性，可逆性地减少中性粒细胞。Formycin B 可用于研究髓系白血病。

HY-B0722R

Histamine (dihydrochloride) (Standard)	Structural Classification Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
组胺二盐酸盐 (Standard) Histamine (dihydrochloride) (Standard) 是 Histamine (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Histamine dihydrochloride 是一种活性氧 (ROS) 抑制剂。Histamine dihydrochloride 可以抑制 ROS 生成并协同 IL-2 激活 T 细胞和 NK 细胞，引起肿瘤微环境的免疫激活，从而杀死急性髓系白血病 (AML) 细胞。Histamine dihydrochloride 可以在卵巢切除小鼠中引起阴道内四氮唑减少、上皮生长和角质化增加。Histamine dihydrochloride 可用于急性髓系白血病、恶性黑色素瘤和肾细胞癌的研究。

HY-N0071

Crotonoside Isoguanosine	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Croton tiglium Linn. Source classification Euphorbiaceae Plants Disease Research Fields Cancer	FLT3 HDAC
巴豆苷 Crotonoside 是从中草药木豆中分离得到的。Crotonoside 抑制 FLT3 和 HDAC3/6，在急性髓系白血病 (AML) 细胞中表现出选择性抑制作用。Crotonoside 可能是研究 AML 的一种有前途的新先导化合物。

HY-N2492

(E)-Methyl 4-coumarate Methyl trans-p-coumarate	Infection Monophenols Classification of Application Fields Source classification Rubiaceae Morinda citrifolia Linn. Other Phenylpropanoids Phenols Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Bacterial Apoptosis
4-羟基肉桂酸甲酯 (E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死急性髓性白血病细胞，但不能杀死正常的外周血单核细胞。(E)-Methyl 4-coumarate 具有抗氧化和抗菌活性。

HY-169843

Cotylenin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	c-Myc
Cotylenin A 是一种菲醌类化合物，与维生素 K2 协同诱导单核细胞分化和生长停滞，同时抑制 c-Myc 表达并诱导人类白血病 HL-60 细胞中的细胞周期蛋白 G2 表达。Cotylenin A 可用于急性髓系白血病研究。

HY-N7232

Limocrocin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Reverse Transcriptase
Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素，对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用，Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响，但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时，其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒治疗方法。

HY-13653

(-)-Epigallocatechin Gallate 最多引用文献 37 篇文献验证 EGCG; Epigallocatechol Gallate	Structural Classification Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Plants Endogenous metabolite Flavonoids other families Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-N1746

(2S)-2'-Methoxykurarinone 2'-O-Methylkurarinone	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Plants Sophora flavescens Aiton Flavonoids Leguminosae Flavonones Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	RANKL/RANK
(2S)-2'-甲氧基苦参酮 (2S)-2'-Methoxykurarinone 是从苦参根中分离得到的一种化合物，具有抗炎、解热、抗糖尿病和抗肿瘤作用。(2S)-2'-Methoxykurarinone 通过下调 RANKL 信号抑制破骨细胞形成和骨吸收。(2S)-2'-Methoxykurarinone 对人髓系白血病 HL-60 细胞具有细胞毒活性。

HY-N2492R

(E)-Methyl 4-coumarate (Standard)	Structural Classification Monophenols Source classification Morinda citrifolia Linn. Rubiaceae Other Phenylpropanoids Phenols Phenylpropanoids Plants	Bacterial Apoptosis
4-羟基肉桂酸甲酯 (Standard) (E)-Methyl 4-coumarate (Standard)是 (E)-Methyl 4-coumarate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Methyl 4-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate) 在几种植物中发现，如葱 (Allium cepa) 或海滨木巴戟 (Morinda citrifolia L.) 叶中。(E)-Methyl 4-coumarate 与 Carnosic Acid 联用可诱导细胞凋亡，杀死

HY-B1899AR

Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Steroids	G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Endogenous Metabolite
Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) (Standard)是 Taurodeoxycholic acid (sodium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Taurodeoxycholic acid sodium hydrate (Sodium taurodeoxycholate monohydrate) 是一种胆汁酸，是由肝脏中的胆固醇合成的两亲性表面活性剂分子。除 TGR5 通路外，Taurodeoxycholic aci

HY-113455

9S-HODE Alpha-dimorphecolic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
9S-HODE (Alpha-dimorphecolic acid) 是一种十八碳二烯酸，是亚油酸的主要活性衍生物，可降低 HL-60 细胞的活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。9S-HODE 具有丰富的脂质过氧化 (LPO) 产物，几乎是 LPO 的理想标记物。

HY-150526

EGCG-4″-sulfate	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
EGCG-4″-sulfate 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 EGCG-4″-sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。EGCG-4″-sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性^[2]。

HY-121245

Capoamycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Antibiotic Bacterial Fungal
Capoamycin 是一种抗生素。Capoamycin 具有抗菌和抗肿瘤活性。

HY-13653R

(-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 最多引用文献 37 篇文献验证 EGCG(Standard); Epigallocatechol Gallate (Standard)	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Anti-aging Source classification Phenols Plants Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯（标准品） (-)-Epigallocatechin Gallate (Standard) 是 (-)-Epigallocatechin Gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

HY-N10264

Avrainvillamide (+)-Avrainvillamide; CJ-17,665	Infection Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Indole Alkaloids	Antibiotic
Avrainvillamide ((+)-Avrainvillamide) 是一种具有抗增殖作用的天然生物碱，与核伴侣核磷蛋白结合，核磷蛋白是一种在许多不同人类肿瘤中过度表达的致癌蛋白。Avrainvillamide 通过直接结合 NPM1 和 Crm1，以及通过抑制这些蛋白质与某些天然细胞伙伴的结合来影响细胞生物学。抗生素Avrainvillamide，也是一种抗生素，抑制耐多药金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌和粪肠球菌的生长，MIC分别为 12.5、12.5 和 25 μg/ml。

HY-W728151

3-O-Caffeoylshikimic acid	Structural Classification Livistona chinensis (Jacq.) R. Br. ex Mart. Source classification Phenols Polyphenols Palmae Plants	Endogenous Metabolite
3-O-Caffeoylshikimic acid (Compound 8) 是一种酚类化合物，可以从 Livistona chinensis 中分离得来。3-O-Caffeoylshikimic acid 是一种抗氧化剂。3-O-Caffeoylshikimic acid 可抑制人类癌细胞 HepG2、HL-60、K562 和 CNE-1 的增殖，IC₅₀ 为 5-150 μM。

Species:	Human (24) Rhesus Macaque (2) Mouse (8) Cynomolgus (1)
Tag:	His (24) Tag Free (5) Strep (1) GST (3) Fc (4) Flag (2)
Source:	HEK293 (24) E. coli (11)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P702056

	MYD88 Protein, Human MYD88; Myeloid differentiation primary response protein MyD88	Human	E. coli
	MYD88 蛋白 MYD88 蛋白是 Toll 样受体 (TLR) 和 IL-1 受体信号转导中的关键适配器，可通过 IRAK1、IRAK2、IRF7 和 TRAF6 激活 NF-kappa-B、细胞因子分泌和炎症反应。它增强 IL-8 转录并参与 IL-18 介导的途径。MYD88 Protein, Human 是重组的 MYD88 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。MYD88 Protein, Human 全长 140 个氨基酸。

HY-P702057

	MYD88 Protein, Human (His, GST) MYD88; Myeloid differentiation primary response protein MyD88	Human	E. coli
	MYD88 蛋白 MYD88 蛋白是 Toll 样受体 (TLR) 和 IL-1 受体信号转导中的关键适配器，可通过 IRAK1、IRAK2、IRF7 和 TRAF6 激活 NF-kappa-B、细胞因子分泌和炎症反应。它增强 IL-8 转录并参与 IL-18 介导的途径。MYD88 Protein, Human (His, GST) 是重组的 MYD88 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His, N-GST 标签。MYD88 Protein, Human (His, GST) 全长 140 个氨基酸。

HY-P700641

	SF20/MYDGF Protein, Human (HEK293, His) Myeloid-derived growth factor; MYDGF; C19orf10	Human	HEK293
	SF20 蛋白/MYDGF 蛋白 MYDGF 蛋白源自骨髓单核细胞，可显着促进心脏保护和心肌梗塞 (MI) 后修复。其功能包括促进心肌细胞存活和促进适应性血管生成。SF20/MYDGF Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 SF20/MYDGF 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。SF20/MYDGF Protein, Human (HEK293, His) 全长 142 个氨基酸，分子量约为 ~17.3 kDa。

HY-P70716

	TREM-1 Protein, Mouse (HEK293, His) Triggering receptor expressed on Myeloid cells 1; TREM-1; CD354; Trem1	Mouse	HEK293
	TREM-1 蛋白 TREM-1 蛋白是一种关键的细胞表面受体，可放大先天免疫和适应性免疫中的炎症反应。PGLYRP1、HMGB1 或 HSP70 等配体可激活 TREM-1，导致与 TYROBP/DAP12 发生多聚化并形成复合物。TREM-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TREM-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TREM-1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 182 个氨基酸，分子量约为 ~38.0 kDa。

HY-P71381

	TREM-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2b; Triggering receptor expressed on Myeloid cells 2; TREM-2; Triggering receptor expressed on monocytes 2; Trem2; Trem2a; Trem2b; Trem2c; TREM-2b	Mouse	HEK293
	TREM-2 蛋白 TREM-2 蛋白与 TYROBP 形成信号复合物，在配体结合后激活细胞，并充当 β 淀粉样蛋白、脂蛋白和载脂蛋白的受体。它促进小胶质细胞摄取它们，引发激活、增殖、迁移、细胞凋亡和细胞因子表达。TREM-2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TREM-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P7786

	CD14 Protein, Human (HEK293, His) rHuCD14, His; Monocyte Differentiation Antigen CD14; Myeloid Cell-Specific Leucine-Rich Glycoprotein; CD14	Human	HEK293
	CD14 蛋白 CD14 Protein, Human (HEK293, His)是一种在 HEK 293 细胞中表达的，N 末端有 His 标签的重组人 CD14。CD14 Protein 是传递 T 细胞表位的重组免疫球蛋白疫苗构建体的有效靶标。

HY-P72438

	TREM-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) Ig-like domain-containing protein; TREM2; Triggering receptor expressed on Myeloid cells 2	Cynomolgus	HEK293
	TREM-2 蛋白 TREM-2 蛋白与 TYROBP 形成信号复合物，在配体结合后激活细胞，并充当 β 淀粉样蛋白、脂蛋白和载脂蛋白的受体。它促进小胶质细胞摄取它们，引发激活、增殖、迁移、细胞凋亡和细胞因子表达。TREM-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 TREM-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TREM-2 Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 156 个氨基酸，分子量为 28-40 kDa。

HY-P73531

	CD14 Protein, Mouse (HEK293, His) rHuCD14, His; Monocyte Differentiation Antigen CD14; Myeloid Cell-Specific Leucine-Rich Glycoprotein; CD14	Mouse	HEK293
	CD14 蛋白 CD14 蛋白是先天免疫反应中的关键蛋白，在单核细胞/巨噬细胞中显着表达。它作为辅助受体结合各种微生物和真菌分子，包括脂多糖（LPS）。CD14 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 CD14 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P73641

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。

HY-P73643

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，不带标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~27.4 kDa。

HY-P73639

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, His) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P73640

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (HEK293, Fc) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P73642

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, hFc) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 蛋白是一种唾液酸结合凝集素，可介导细胞间相互作用并维持免疫细胞静止。它更喜欢带有唾液酸的 α-2,3- 和 α-2,6- 连接聚糖。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, hFc) 全长 242 个氨基酸，糖基化后的分子量为 68-80 kDa。

HY-P73644

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, His) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, His) 全长 242 个氨基酸，分子量为 40-46 kDa。

HY-P701996

	IFI16 Protein, Human (FLAG) IFI16; Gamma-interferon-inducible protein 16; Ifi-16; Interferon-inducible Myeloid differentiation transcriptional activator	Human	E. coli
	IFI16 蛋白 IFI16 蛋白更喜欢超螺旋和十字形 DNA 结构，调节转录，并可能充当阻遏蛋白，影响造血分化和控制细胞增殖。它调节p53/TP53等关键细胞周期因子，并参与能量依赖性ATM/AMPK/TP53途径来调节自噬。IFI16 Protein, Human (FLAG) 是重组的 IFI16 蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-Flag 标签。IFI16 Protein, Human (FLAG) 全长 729 个氨基酸。

HY-P77536

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	生物素化唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~28.2 KDa。

HY-P75651

	Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Rhesus Macaque	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P701997

	IFI16 Protein, Human (His, StrepⅡ) IFI16; Gamma-interferon-inducible protein 16; Ifi-16; Interferon-inducible Myeloid differentiation transcriptional activator	Human	E. coli
	IFI16 蛋白 IFI16 蛋白更喜欢超螺旋和十字形 DNA 结构，调节转录，并可能充当阻遏蛋白，影响造血分化和控制细胞增殖。它调节p53/TP53等关键细胞周期因子，并参与能量依赖性ATM/AMPK/TP53途径来调节自噬。IFI16 Protein, Human (His, Strep) 是重组的 IFI16 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-Strep, N-6*His 标签。IFI16 Protein, Human (His, Strep) 全长 729 个氨基酸。

HY-P75652

	Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Rhesus Macaque	HEK293
	生物素化唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Cynomolgus/Rhesus Macaque (Biotinylated, HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。

HY-P70581

	MYDGF Protein, Human (His) UPF0556 protein C19orf10; stromal cell-derived growth factor SF20; C19orf10; Myeloid-derived growth factor; MYDGF	Human	E. coli
	MYDGF 蛋白 MYDGF 蛋白源自骨髓单核细胞，可显着促进心脏保护和心肌梗塞 (MI) 后修复。其功能包括促进心肌细胞存活和促进适应性血管生成。MYDGF Protein, Human (His) 是重组的 MYDGF 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P70534

	TREM-2 Protein, Human (HEK293, His) Triggering receptor expressed on Myeloid cells 2; TREM-2; Triggering receptor expressed on monocytes 2; TREM2	Human	HEK293
	TREM-2 蛋白 TREM-2 蛋白是淀粉样 β 蛋白 42、脂蛋白颗粒和载脂蛋白的受体。TREM-2 Protein 通过 Wnt/β、MTOR、PI3K 和 NF-kappa-B 信号通路参与细胞增殖、凋亡等。TREM-2 Protein 由巨噬细胞，未成熟的单核细胞衍生的树突细胞，破骨细胞和小胶质细胞表达，可激活免疫应答反应。TREM-2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TREM-2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71380

	TREM-1 Protein, Human (HEK293, His) Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 1; TREM-1; Triggering Receptor Expressed on Monocytes 1; CD354; TREM1	Human	HEK293
	TREM-1 蛋白 TREM-1 蛋白是一种细胞表面受体，通过增强炎症反应来严格调节先天性和适应性免疫。TREM-1 在急性和慢性炎症性疾病中发挥着至关重要的作用，充当诱饵受体来平衡其促炎作用。TREM-1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 TREM-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P71384

	TREML2 Protein, Mouse (HEK293, His) Trem-like transcript 2 protein; TLT-2; Triggering receptor expressed on Myeloid cells-like protein 2; TREML2; TLT2	Mouse	HEK293
	TREML2 蛋白 TREML2 蛋白作为 SEMA6A 的细胞表面受体，影响小脑发育中的关键细胞间信号传导。它调节颗粒细胞迁移，协调肌动蛋白细胞骨架重组，并对中枢神经系统的轴突引导做出重大贡献。TREML2 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 TREML2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TREML2 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 246 个氨基酸，分子量为 58-62 kDa。

HY-P71383

	TREML2 Protein, Human (HEK293, Fc) Trem-like transcript 2 protein; TLT2; Triggering receptor expressed on Myeloid cells-like protein 2; TLT2; C6orf76;	Human	HEK293
	TREML2 蛋白 TREML2 蛋白作为细胞表面受体，与 T 细胞上的 CD276 相互作用，增强 T 细胞活化并调节免疫反应，特别是在免疫反应期间调节 T 细胞活化。TREML2 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 TREML2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。TREML2 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 250 个氨基酸，分子量为 80-110 kDa。

HY-P72472

	Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, Fc-His) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Sialic Acid-Binding Ig-Like Lectin 3; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Human	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, Fc-His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc, C-6*His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Human (HEK293, Fc-His) 全长 242 个氨基酸，分子量约为 ~80 kDa。

HY-P701589

	KMT2D Protein, Human KMT2D; Histone-lysine N-methyltransferase 2D; Lysine N-methyltransferase 2D; ALL1-related protein; Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia protein 2	Human	E. coli
	KMT2D 蛋白 KMT2D 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可甲基化组蛋白 H3“Lys-4”(H3K4)，主要在活性染色质位点建立 H3K4me1 标记。它是染色质重塑的一部分，作为雌激素受体的共激活剂，由 ESR1 招募，激活转录。KMT2D 在基因组位置沉积特定组蛋白标记的作用强调了它在调节染色质结构和基因表达中的重要作用。KMT2D Protein, Human 是重组的 KMT2D 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。KMT2D Protein, Human 全长 155 个氨基酸。

HY-P71382

	TREML1 Protein, Human (147a.a, HEK293, His) Trem-Like Transcript 1 Protein; TLT-1; Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-Like Protein 1; TREML1; TLT1	Human	HEK293
	TREML1 蛋白 TREML1（骨髓细胞上表达的触发受体，如 1）是一种细胞表面受体，可能在先天性和适应性免疫反应中发挥作用。当磷酸化时，TREML1 与蛋白质 PTPN6 和 PTPN11 相互作用，表明它可能参与调节与免疫过程相关的信号通路。TREML1 Protein, Human (147a.a, HEK293, His) 是重组的 TREML1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。TREML1 Protein, Human (147a.a, HEK293, His) 全长 147 个氨基酸，分子量约为 ~20.0 kDa。

HY-P701590

	KMT2D Protein, Human (GST) KMT2D; Histone-lysine N-methyltransferase 2D; Lysine N-methyltransferase 2D; ALL1-related protein; Myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia protein 2	Human	E. coli
	KMT2D 蛋白 KMT2D 蛋白是一种组蛋白甲基转移酶，可甲基化组蛋白 H3“Lys-4”(H3K4)，主要在活性染色质位点建立 H3K4me1 标记。它是染色质重塑的一部分，作为雌激素受体的共激活剂，由 ESR1 招募，激活转录。KMT2D 在基因组位置沉积特定组蛋白标记的作用强调了它在调节染色质结构和基因表达中的重要作用。KMT2D Protein, Human (GST) 是重组的 KMT2D 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。KMT2D Protein, Human (GST) 全长 155 个氨基酸。

HY-P72473

	Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (G236R, HEK293, His) Myeloid Cell Surface Antigen CD33; Sialic Acid-Binding Ig-Like Lectin 3; Siglec-3; gp67; CD33; SIGLEC3	Mouse	HEK293
	唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素 3 蛋白/CD33 蛋白 Siglec-3/CD33 是一种唾液酸结合凝集素，对介导细胞间相互作用和免疫细胞静止至关重要。它优先选择唾液酸而不是特定的粘蛋白，形成同二聚体，在磷酸化后与 PTPN6/SHP-1 和 PTPN11/SHP-2 相互作用。CD33 还通过其 C 末端参与 C1QA，激活 CD33 抑制基序。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (G236R, HEK293, His) 是重组的 Siglec-3/CD33 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Siglec-3/CD33 Protein, Mouse (G236R, HEK293, His) 全长 223 个氨基酸，分子量为 30-45 kDa。

HY-P72171

	DEFA1 Protein, Human (GST) alpha 1; DEF1; DEF1_HUMAN; DEFA1; DEFA1B; DEFA2; Defensin 1; Defensin; Defensin; alpha 1; Defensin; alpha 1; Myeloid related sequence; Defensin; alpha 2; HNP-1; HNP-2; HNP1; HP-1; HP-2; HP1; HP2; MRS; Myeloid related sequence; Neutrophil defensin 1; Neutrophil defensin 2	Human	E. coli
	DEFA1 蛋白 DEFA1 蛋白是先天免疫中的多功能效应子，对细菌、真菌和病毒表现出类似抗生素的特性。它通过激活抗原呈递细胞 (APC) 并通过与脂质 II 相互作用抑制细菌细胞壁合成来促进免疫防御。DEFA1 Protein, Human (GST) 是重组的 DEFA1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。

HY-P7765

	MPIF-1/CCL23 Protein, Human (75a.a) rHuCCL23; C-C Motif Chemokine 23; CKB-8; Macrophage Inflammatory Protein 3; MIP-3; Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1; MPIF-1; CCL23; MIP3; MPIF1; SCYA23	Human	E. coli
	MPIF-1 蛋白/CC 趋化因子配体 23 蛋白 MPIF-1/CCL23 蛋白, Human (75a.a)，一种 CC 趋化因子，对静息 T 细胞和单核细胞具有高度趋化性，通过与趋化因子受体 CCR1 结合，介导炎症、免疫反应，可以抑制髓系祖细胞形成以及具有一定的促癌作用。MPIF-1/CCL23 蛋白, Human (75a.a) 是一种由 E. coli 表达的重组人 MPIF-1/CCL23 (R46-N120) 蛋白。

HY-P7766

	CCL24/Eotaxin-2 Protein, Human (HEK293, His) rHuCCL24, His; C-C motif chemokine 24 ; CCL24; Eosinophil chemotactic protein; Eotaxin-2; Myeloid progenitor inhibitory factor 2; Small-inducible cytokine A24; Ckb-6; MPIF-2; SCYA24	Human	HEK293
	CC 趋化因子配体 24 蛋白/Eotaxin-2 蛋白 CCL24/Eotaxin-2 Protein, Human (HEK293, His) 是一种 CC 趋化因子，可以与趋化因子受体 CCR3 相互作用以诱导嗜酸性粒细胞的趋化性，并介导特应性疾病、寄生虫感染和全身性疾病，以及促进细胞运输并调节炎症和纤维化活动。CCL24/Eotaxin-2 Protein, Human (HEK293, His) 是一种由 HEK293 表达的重组人 CCL24/Eotaxin-2(V27-C119) 蛋白，带有 his标签。

HY-P71259

	Resistin Protein, Human (His) 1 篇文献验证 Resistin; Adipose tissue-specific secretory factor; Cysteine-rich secreted protein FIZZ3; C/EBP-epsilon-regulated Myeloid-specific secreted cysteine-rich protein; Cysteine-rich secreted protein A12-alpha-like 2; FIZZ3; HXCP1; RSTN; RETN	Human	E. coli
	Resistin 蛋白抵抗素是一种将肥胖与糖尿病联系起来的激素，可能会阻碍脂肪细胞中胰岛素的葡萄糖摄取刺激，从而导致代谢失调。此外，它还促进骨髓细胞趋化性，并通过二硫键形成同二聚体，与 DEFA1 相互作用。抵抗素参与多种细胞过程表明其在新陈代谢、炎症和胰岛素反应性的复杂相互作用中发挥着关键作用。Resistin Protein, Human (His) 是重组的抵抗素蛋白，由 E. coli 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P70212

	GADD45B Protein, Human (His) rHuGrowth arrest and DNA damage-inducible protein GADD45 beta/GADD45B, His; Growth Arrest and DNA Damage-Inducible Protein GADD45 Beta; Myeloid Differentiation Primary Response Protein MyD118; Negative Growth Regulatory Protein MyD118; GADD45B; MYD118	Human	E. coli
	GADD45B 蛋白 GADD45B 蛋白是一种关键介质，通过激活 MTK1/MEKK4 MAPKKK 信号通路来调节生长和凋亡。它与 GADD45GIP1 相互作用，形成一种复合物，调节压力下的细胞反应。它在生长和细胞凋亡中的核心作用强调了它在协调细胞过程中的重要性，将 GADD45B 定位为控制细胞命运决定的复杂信号通路网络中的关键参与者。GADD45B Protein, Human (His) 是重组的 GADD45B 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。GADD45B Protein, Human (His) 全长 160 个氨基酸，分子量约为 ~24.0 kDa。

HY-P70080

	CLM9/CD300g Protein, Human (HEK293, His) rHuCMRF35-like molecule 9/Clm-9, His; CMRF35-Like Molecule 9; CLM-9; CD300 Antigen-Like Family Member G; Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 4; TREM-4; CD300g; CD300LG; CLM9; TREM4	Human	HEK293
	CLM9 蛋白/CD300g 蛋白 CLM9/CD300g 蛋白被称为受体，被认为参与介导 L-选择素依赖性淋巴细胞滚动。该蛋白与 SELL（L-选择素配体）表现出钙依赖性结合，表明其能够与淋巴细胞相互作用并可能影响淋巴细胞相关过程。CLM9/CD300g Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CLM9/CD300g 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-153939S

Idasanutlin-d3-1
Idasanutlin-d₃-1 (RG7388-d₃-1) 是氘标记的 Idasanutlin。Idasanutlin 是一种有效的 MDM2/p53 拮抗剂。Idasanutlin 抑制复发或难治性急性髓性白血病。

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-148036S

FLT3-IN-16-d1
FLT3-IN-16-d1 是 FLT3-IN-16 (HY-148036) 的氘代化合物。FLT3-IN-16-d1 是一种有效 FLT3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.1 μM。FLT3-IN-16 可用于研究急性髓系白血病。

HY-13653S1

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4

(-)-Epigallocatechin Gallate-d4 (EGCG-d4; Epigallocatechol Gallate-d4) 是氚代标记的 (-)-Epigallocatechin Gallate (HY-13653)。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate (EGCG) 是绿茶中的一种主要多酚，可抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。 (-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 可抑制谷氨酸脱氢酶 1/2 (GDH1/2, GLUD1/2) 的活性。(-)-Epigallocatechin Gallate sulfate 对结直肠癌、髓性白血病、甲状腺癌等多种癌症具有有效的抗癌、抗氧化和抗炎特性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80760

	MyD88 Antibody MYD88; Myeloid differentiation primary response protein MyD88	ICC/IF, WB, IHC-F, IHC-P, ELISA	Human, Mouse, Rat
	MyD88 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 33 kDa, targeting to MyD88. It can be used for ICC/IF,WB,IHC-F,IHC-P,ELISA assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81096

	CD14 Antibody CD14 antigen; CD14 molecule; Lipopolysaccharide receptor; LPSR; Monocyte Differentiation Antigen 14; Monocyte differentiation antigen CD14; Myeloid cell specific leucine rich glycoprotein; CD14_MOUSE; Myeloid cell-specific leucine-rich glycoprotein.	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	CD14 Antibody is an unconjugated, approximately 40 kDa, rabbit-derived, anti-CD14 monoclonal antibody. CD14 Antibody can be used for: WB,IHC-P, ICC/IF expriments in human background without labeling.

HY-P80920

	TREM2 Antibody 1 篇文献验证 TREM2; TREM-2; Trem2a; Trem2b; Trem2c; triggering receptor expressed on Myeloid cells 2	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	TREM2 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 25 kDa, targeting to TREM2. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P81508

	CD13 Antibody (YA1253) ANPEP; APN; CD13; PEPN; Aminopeptidase N; AP-N; hAPN; Alanyl aminopeptidase; Aminopeptidase M; AP-M; Microsomal aminopeptidase; Myeloid plasma membrane glycoprotein CD13; gp150; CD antigen CD13	IHC-P	Human
	CD13 Antibody (YA1253) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1253), targeting CD13. CD13 Antibody (YA1253) can be used for IHC-P experiment in human background.

HY-P83653

	ITGAX Antibody p150/95 integrin alpha chain; Leu M5; SLEB6; ITGAX; CD11c; p150; Myeloid membrane antigen alpha subunit; Leukocyte surface antigen p150 95 alpha subunit; Integrin alpha-X; Integrin alpha X	WB, IHC-P, ICC/IF, IP	Human
	ITGAX Antibody is a non-conjugated IgG antibody, targeting ITGAX, with a predicted molecular weight of 128 kDa (observed band size: 140 kDa). ITGAX Antibody can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP experiment in human background.

HY-P83734

	S100A9 Antibody(YA3464) Leukocyte L1 complex heavy chain antibody; 60B8AG antibody; CAGB antibody; Calgranulin B antibody; Calgranulin-B antibody; Calprotectin L1H subunit antibody; CFAG antibody; CGLB antibody; Cystic fibrosis antigen B antibody; L1AG antibody; Leukocyte L1 complex heavy chain antibody; LIAG antibody; MAC387 antibody; MIF antibody; Migration inhibitory factor related protein 14 antibody; Migration inhibitory factor-related protein 14 antibody; MRP 14 antibody; MRP-14 antibody; MRP14 antibody; Myeloid-related protein 14 antibody; NIF antibody; OTTHUMP00000015331 antibody; p14 antibody; Protein S100-A9 antibody; S100 A9 antibody; S100 calcium binding protein A9 antibody; S100 calcium binding protein A9 calgranulin B antibody; S100 calcium-binding protein A9 antibody; S100A9 antibody; S10A9_HUMAN antibody;	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	S100A9 Antibody(YA3464) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA3464), targeting S100A8. S100A9 Antibody (YA1170) can be used for WB, IHC-P, IF-Cell, FC, IF-Tissue, IP experiment in human background.