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Topoisomerase

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By Research Areas:	Cancer (433) Cardiovascular Disease (9) Infection (154) Inflammation/Immunology (23) Metabolic Disease (7) Neurological Disease (13)
Click Chemistry:	二苯并环辛炔 (2)
Oligonucleotides:	胆固醇 (1)

528

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Topoisomerase II inhibitor 14	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 14 (compound 2f) 是拓扑异构酶 II 的有效抑制剂，具有抗癌活性。Topoisomerase II inhibitor 14 诱导细胞凋亡，并将细胞周期阻滞在 S 期。Topoisomerase II inhibitor 14 具有抗氧化作用并降低 GSH、MDA 和 NO 的水平。

Topoisomerase inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase inhibitor 4 (compound 45) 是一种有效的拓扑异构酶1/2 (Topoisomerase1/2) 抑制剂。Topoisomerase inhibitor 4 通过诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，使细胞周期停留在 G2/M 期。Topoisomerase inhibitor 4 具有抗肿瘤活性。

Topoisomerase inhibitor 5	Topoisomerase Bacterial	Infection
Topoisomerase inhibitor 5 (compound 158) 是一种细菌拓扑异构酶 (*Bacterial Topoisomerase* Inhibitor*) 抑制剂，最低抑菌浓度均为 0.125 μg/mL。Topoisomerase* inhibitor 具有抗结核活性。

Topoisomerase I/II inhibitor 4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 4 (compound F16) 是一种有效的拓扑异构酶 I (Topo I) 和 II (Topo II) 双抑制剂。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可以抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I/II inhibitor 4 可用于肝癌的研究。

Topoisomerase I inhibitor 11	Topoisomerase Btk	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 11 是拓扑异构酶 (*Topoisomerase) I 的有效抑制剂。Topoisomerase* I inhibitor 11 可以与 BTK 结合。

Topoisomerase I inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

Topoisomerase II inhibitor 17	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 17 (compound 4c) 是噻唑并嘧啶类拓扑异构酶 (Topoisomerase) Top II 的抑制剂 (IC₅₀: 0.23 μM)。Topoisomerase II inhibitor 17 可显著造成细胞周期破坏和细胞凋亡 (apoptosis)。

Topoisomerase I inhibitor 7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。

Topoisomerase II inhibitor 19	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 19 (compound 5h) 是一种 DNA 嵌入剂和拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂（IC₅₀ 值为 0.34 μM）。Topoisomerase II inhibitor 19 会在 ctDNA 中诱导损伤。

Topoisomerase II inhibitor 15	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 15 (compound 2g) 是拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。 Topoisomerase II inhibitor 15 是一种有效的细胞凋亡 (apoptotic) 诱导剂，对头颈部肿瘤具有更高的选择性。

Topoisomerase inhibitor 3	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase inhibitor 3 (compound 9) 是拓扑异构酶 (*Topoisomerase) 的有效抑制剂。Topoisomerase* inhibitor 3 具有抗增殖和抗肿瘤活性。

Topoisomerase I inhibitor 14	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 14 (Compound 4h) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 14 抑制 A549 和 C6 的增殖，IC₅₀ 分别为 4.56 μM 和 13.17 μM，对健康细胞 NIH3T3 无明显毒性 (IC₅₀ 为 74.44 μM)，具有抗癌活性。

Topoisomerase II inhibitor 6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

Topoisomerase II inhibitor 11	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.89 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 3.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 11 在 G2/M 期引起细胞周期阻滞，导致细胞增殖抑制和促凋亡活性。

Topoisomerase I inhibitor 2	Topoisomerase Apoptosis Caspase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 2 (ZML-8) 是一种高度选择性的 *DNA topoisomerase* I (Top1*) 抑制剂。Topoisomerase* I inhibitor 2 抑制 Top1 活性，导致 DNA 损伤。Topoisomerase I inhibitor 2 还能够阻断 G2/M 期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤作用。

Topoisomerase II inhibitor 16	Topoisomerase Parasite	Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (*trypanosomal topoisomerase* II*) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase* II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。

Topoisomerase inhibitor 2	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase inhibitor 2(18C)是一种细菌拓扑异构酶抑制剂，对多重耐药革兰氏阴性菌表现出强大的广谱活性。

Topoisomerase I inhibitor 5	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 5 是一种有效的拓扑异构酶 (*topoisomerase) 抑制剂。Topoisomerase* I inhibitor 5 能干扰 DNA，显著抑制 Topoisomerase I 活性。Topoisomerase I inhibitor 5 能将细胞周期阻滞在 G1 期，诱导 MCF-7 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase I inhibitor 5 具有逆转 P-gp 介导的阿霉素耐药性的效力。

Topoisomerase IIα-IN-6	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-6 (Compound 47d) 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα/β 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-6 抑制人拓扑异构酶 IIα 和人拓扑异构酶 IIβ，IC₅₀ 值分别为 0.67 µM 和 0.55 µM。Topoisomerase IIα-IN-6 具有代谢稳定性。

Topoisomerase IIα-IN-5	Topoisomerase Apoptosis	Others
Topoisomerase IIα-IN-5 是一种拓扑异构酶 II (topo II) α 催化抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-5 插入 DNA 并与 DNA 小槽结合。Topoisomerase IIα-IN-5 表现出比 Etoposide (HY-13629) 更好的疗效和更小的遗传毒性。

Topoisomerase IIα-IN-10	Topoisomerase Apoptosis Mitochondrial Metabolism	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 *拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase* IIα)** 抑制剂，在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时，能够与 DNA 的活性位点结合，这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis)，并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位，从而抑制 HCT116 细胞系生长，对 HCT116 细胞系 IC₅₀ 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。

Topoisomerase IIα-IN-7	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-7 是一种 DNA 拓扑异构酶 IIα 的抑制剂，IC₅₀ 为 7.7 µM。Topoisomerase IIα-IN-7 对白血病、肺、结肠、黑色素瘤、卵巢、肾、前列腺和乳腺癌症细胞具有广谱细胞毒性。Topoisomerase IIα-IN-7 具有代谢稳定性。

Topoisomerase II inhibitor 20	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 (Compound 3e) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 且具有广谱抗癌活性。

Topoisomerase I inhibitor 8	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 8 是一种强效 topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 8 是一种喜树碱六环类似物，对肿瘤细胞有毒性。

Topoisomerase IIα-IN-3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-3 (Compound 12c) 是一种 DNA 插入型 topoisomerase-IIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-3 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Topoisomerase I inhibitor 17	Topoisomerase Reactive Oxygen Species Apoptosis Survivin Bcl-2 Family IAP DNA/RNA Synthesis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 17 (Compound 7h) 是一种 Topoisomerase I (Top1) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 17 减少 DDX5，并逆转 DDX5 对 Top1 活性的锁定。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导 Top1 介导的 DNA 损伤，促进活性氧 (ROS) 产生。Topoisomerase I inhibitor 17 诱导凋亡 (减少抗凋亡蛋白 XIAP, Bcl-2, Survivin 且增加促凋亡蛋白 Bax, γH2AX)。Topoisomerase I inhibitor 17 还阻止 G2/M 检查点的进展，诱导细胞周期阻滞。Topoisomerase I inhibitor 17 显著抑制结直肠癌细胞集落形成和细胞迁移的能力。Topoisomerase I inhibitor 17 有效减少人 PDX 肿瘤小鼠肿瘤。

Topoisomerase IIα-IN-2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤，使癌细胞停留在 G2/M 期。

Topoisomerase II inhibitor 18	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 18 (Compound IV) 是一种喹喔啉衍生物，可抑制 topoisomerase II，IC₅₀ 为 7.5 μM。Topoisomerase II inhibitor 18 抑制 PC-3 细胞的增殖，在 S 期阻滞细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 18 具有抗癌活性。

Topoisomerase I inhibitor 12	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 12 (compound 12) 是一种基于 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是一种有效的拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 12 具有抗癌活性。

Topoisomerase I inhibitor 10	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase I inhibitor 10 (compound 13) 是一种 *leishmanial topoisomerase* IB** 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 10 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC₅₀ > 值为 27.91 μM。

Topoisomerase I inhibitor 3	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 3 (Compound ZML-14) 是一种拓扑异构酶I（topoisomerase I）抑制剂。可与拓扑异构酶 I-DNA 复合物相互作用。Topoisomerase I inhibitor 3 诱导 HepG2 细胞凋亡（apoptosis），使细胞周期阻滞在 G2/M 期。

Topoisomerase I inhibitor 9	Topoisomerase	Infection
Topoisomerase I inhibitor 9 (compound 3d) 是一种 *leishmanial topoisomerase* IB** 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 9 对 L. donovani promastigotes 具有抗利什曼原虫活性，其 IC₅₀ > 值为 34.81 μM。

Topoisomerase IIα-IN-1	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。

Topoisomerase II inhibitor 13	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 13 是一种拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 13 显示出针对多种癌细胞的抗增殖活性。拓扑异构酶 II 抑制剂 13 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

Topoisomerase II/EGFR-IN-1	Topoisomerase EGFR	Cancer
Topoisomerase II/EGFR-IN-1 是 topoisomerase II/EGFR 双重抑制剂。Topoisomerase II/EGFR-IN-1 对 MCF-7、A549 和 HCT-116 细胞株具有较强的细胞毒活性，显示出较强的凋亡活性，可用于癌症的研究。

Topoisomerase IIα-IN-4	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-4 (F2) 是非嵌入性、ATP 竞争性的人 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂，对 TopoIIα 和 TopoIIβ 的 IC₅₀ 值分别为 3.8 和 10.1 μM。Topoisomerase IIα-IN-4 在 HepG2 细胞中具有诱导凋亡和细胞周期阻滞的作用。Topoisomerase IIα-IN-4 对人类癌细胞株具有较强的抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

Topoisomerase I/II inhibitor 2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I/II inhibitor 2 (compound 1a) 是一种有效的拓扑异构酶 (*Topoisomerase) 抑制剂，Huh7 与 LM9 细胞中的 IC₅₀ 分别为 9.82 μM 和 6.83 μM。Topoisomerase* I/II inhibitor 2 对 DNA 拓扑异构酶 I/II 具有双重抑制，也能抑制小鼠模型中的异种移植肿瘤。Topoisomerase I/II inhibitor 2 具有研究肝癌的潜在价值。

Topoisomerase II inhibitor 20 TFA	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 且具有广谱抗癌活性。

Topoisomerase II inhibitor 4	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用，引起 G2/M 期细胞周期阻滞，抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。

Topoisomerase I inhibitor 16	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 21 (Compound 3e) 通过稳定酶-DNA 复合物来抑制 Topoisomerase I。 Topoisomerase I inhibitor 21 在 39 种人类癌细胞 (JFCR39) 中表现出抗增殖活性，平均 GI₅₀ 为 39 nM。

Topoisomerase II inhibitor 8	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性，可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。

Topoisomerase II inhibitor 12	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 12 (Compound 8c) 是一种拓扑异构酶II (topo II) 抑制剂，是一种 DNA 非插入体。Topoisomerase II inhibitor 12 具有抗肿瘤活性。

Topoisomerase II inhibitor 5	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 5 (Compound E24) 是一种具有抗癌活性的 DNA topoisomerase II 抑制剂。

Topoisomerase II inhibitor 1	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 1 (compound 89) 是一种高效、选择性拓扑异构酶 (Topoisomerase) IIα 抑制剂。

Topoisomerase II inhibitor 10	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 10 (compound 32a) 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 为 7.45 μM。Topoisomerase II inhibitor 10 引起细胞周期阻滞在 G2-M 期，诱导 HepG-2 细胞凋亡 (apoptosis)。Topoisomerase II inhibitor 10 对 HepG-2、MCF-7 和 HCT-116 细胞具有良好的抗增殖活性。

Topoisomerase I inhibitor 4	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase I inhibitor 4 (compound 7a) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 4 抑制 HepG2，A549，MCF-7 和 HeLa 细胞的增殖 IC₅₀ 值分别为 1.20，2.09，1.56 和 1.92 μM。Topoisomerase I inhibitor 4 可用于癌症的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13631AG

Exatecan (mesylate) (GMP) DX8951f (GMP)	Fluorescent Dye
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-N2306R

Aclacinomycin A (Standard)

Fluorescent Dyes/Probes

阿克拉霉素A(Standard) Aclacinomycin A (Standard)是 Aclacinomycin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aclacinomycin A (Aclarubicin) 是一种口服有效的蒽环类抗肿瘤的抗生素 (antibiotic)。Aclacinomycin A 是拓扑异构酶 (topoisomerase) I 和 II 的抑制剂。Aclacinomycin A 可抑制核酸的合成，特别是 RNA 的合成。Aclacinomycin A 可能抑制 26S 蛋白酶复合体以及泛素-ATP 依赖性蛋白水解。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13631AG

Exatecan (mesylate) (GMP) DX8951f (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Exatecan mesylate (DX8951f ) GMP 是 GMP 级别的 Exatecan (HY-13631)。Exatecan 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10742

CBX-12	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Topoisomerase	Cancer
CBX-12 是一种 PDC (peptide drug conjugate)，通过不依赖抗原的方式靶向肿瘤，具有抗肿瘤活性。CBX-12 由 pH 敏感肽 (pHLIP)、自免疫连接子和拓扑异构酶 1 (TOP1) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 组成。

HY-P10765

DTS-108	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Topoisomerase	Cancer
DTS-108 是一种 SN38 (HY-13704) (一种拓扑异构酶 I 抑制剂) 的前药。DTS-108 是一种通过酯酶敏感的交联剂将 SN38 与人类寡肽连接而生成的偶联物。DTS-108 对结直肠癌、肺癌和乳腺癌具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-164152

ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4)	Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase	Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 *DNA topoisomerase* I**。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。

HY-P99813

Patritumab deruxtecan HER3-DXd; U3-1402	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成^[1]。

HY-P99843

Datopotamab	TROP2 ADC Antibody	Cancer
德达博妥单抗 Datopotamab (CDP7657) 是一种人源的抗滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。

HY-P3371

Ifinatamab deruxtecan DS-7300a; MABX-9001a	Antibody-Drug Conjugates (ADCs)	Cancer
Ifinatamab deruxtecan (DS-7300a) 是一种新型 ADC，由抗 B7-H3 抗体与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制抗肿瘤药物 DXd 连接而成。Ifinatamab deruxtecan 具有抗肿瘤活性。

Recombinant Proteins Recommended:

Topoisomerase

Species:	Virus (1) Human (2) E.coli (2)
Tag:	His (3) Tag Free (1)
Source:	Sf9 insect cells (2) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73584

	TOP1 Protein, Human (765a.a, sf9, His) DNA Topoisomerase 1; TOP1	Human	Sf9 insect cells
	TOP1 蛋白 TOP1 蛋白在细胞过程中至关重要，可减轻复制和转录过程中的 DNA 超螺旋和扭转张力。它通过瞬时切割并重新连接 DNA 链，通过酯交换引入断裂来实现这一点。TOP1 Protein, Human (765a.a, sf9, His) 是重组的 TOP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。TOP1 Protein, Human (765a.a, sf9, His) 全长 765 个氨基酸，分子量约为 ~93.1 kDa。

HY-P73585

	TOP1 Protein, Human (575a.a, sf9, His) DNA Topoisomerase 1; TOP1	Human	Sf9 insect cells
	TOP1 蛋白 TOP1 蛋白在细胞过程中至关重要，可减轻复制和转录过程中的 DNA 超螺旋和扭转张力。它通过瞬时切割并重新连接 DNA 链，通过酯交换引入断裂来实现这一点。TOP1 Protein, Human (575a.a, sf9, His) 是重组的 TOP1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His 标签。TOP1 Protein, Human (575a.a, sf9, His) 全长 575 个氨基酸，分子量约为 ~70.4 kDa。

HY-P701907

	gyrB Protein, E.coli (Y5S, N198D) gyrB; DNA gyrase subunit B; Type IIA Topoisomerase subunit GyrB	E.coli	E. coli
	gyrB 蛋白 GyrB 蛋白使 DNA 负超螺旋，使其更容易接触拓扑异构酶 4。gyrB Protein, E.coli 是重组的 gyrB 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。gyrB Protein, E.coli 全长 391 个氨基酸。

HY-P701908

	gyrB Protein, E.coli (Y5S, N198D, His) gyrB; DNA gyrase subunit B; Type IIA Topoisomerase subunit GyrB	E.coli	E. coli
	gyrB 蛋白 GyrB 蛋白使 DNA 负超螺旋，使其更容易接触拓扑异构酶 4。gyrB Protein, E.coli (Y5S, N198D, His) 是重组的 gyrB 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。gyrB Protein, E.coli (His) 全长 391 个氨基酸。

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基因 ID
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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82492

	Topoisomerase I Antibody (YA2237) TOP1; DNA Topoisomerase 1; DNA Topoisomerase I	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat
	Topoisomerase I Antibody (YA2237) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2237), targeting Topoisomerase I, with a predicted molecular weight of 91 kDa (observed band size: 91 kDa). Topoisomerase I Antibody (YA2237) can be used for WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF experiment in human, mouse, rat background.

HY-P80980

	TOP2A Antibody DNA Topoisomerase II; DNA Topoisomerase II-alpha; TOP2; TP2A; alpha isozyme, Topoisomerase II alpha	WB, IHC-P, IP	Human, Mouse, Rat
	TOP2A Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 174 kDa, targeting to TOP2A. It can be used for WB, IHC-P, IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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同型
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-164792

DBCO-PEG3-VC-Exatecan		二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。

HY-134723

DBCO-PEG4-GGFG-Dxd		二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W010800

Cholesteryl hemisuccinate		胆固醇
Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。

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