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2102

抑制剂 & 激动剂

116

荧光染料

41

生化试剂

149

多肽产品

40

天然产物

48

同位素标记物

1627

点击化学

119

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W021042

    THPTA

    Biochemical Assay Reagents Others
    三(3-羟丙基三氮基甲基)胺 Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine (THPTA) 是铜催化的叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAC) 中的加速配体,并保护细胞免受铜催化的抗坏血酸还原氧产生的氧化剂的损伤。此外,Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine 也能够以与配体浓度成比例的方式保护生物分子的组氨酸部分。
    Tris(3-hydroxypropyltriazolylmethyl)amine
  • HY-14197A
    Clorgyline hydrochloride
    5 篇文献验证

    Monoamine Oxidase Metabolic Disease
    盐酸氯吉林 Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A) 抑制剂,用于科学研究,与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基,可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Clorgyline hydrochloride
  • HY-151794

    ADC Linker Others
    DACN(Ms) (hydrochloride) (化合物 1ba) 是一种含有环壬炔烃的点击化学试剂。DACN(Ms) (hydrochloride) 具有高热稳定性、化学稳定性和水溶性,并且对环加成反应具有高反应性。
    DACN(Ms) hydrochloride
  • HY-151766

    ADC Linker Others
    DACN(Tos,Suc-OH) 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。环内的炔烃部分具有独特的弯曲结构和对环加成反应的高反应性。这种使用环炔烃的应变促进叠氮化物-炔烃环加成(SPAAC)已在广泛的领域中用于可靠的分子共轭。氮用作各种功能单元的连接点。DACN 具有较高的热稳定性和化学稳定性以及相当的点击反应性。
    DACN(Tos,Suc-OH)
  • HY-W414549

    Biochemical Assay Reagents Others
    FAM alkyne, 6-isomer 是一种点击化学试剂,可用于与叠氮基标记化合物进行 1,3-偶极环加成反应。
    FAM alkyne, 6-isomer
  • HY-161131

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Inflammation/Immunology
    Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide (compound 4a) 是进行点击化学修饰的 Lenalidomide (HY-A0003),可用于合成 PROTACs。Lenalidomide 是口服活性免疫调节剂,是泛素 E3 连接酶 cereblon (CRBN) 的配体。Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide 含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Lenalidomide 4'-alkyl-C3-azide
  • HY-151697

    ADC Linker Others
    DACN(Tos2) 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。环内的炔烃部分具有独特的弯曲结构和对环加成反应的高反应性。DACN(Tos2) 通过使用环炔烃的这种应变促进的叠氮化物-炔烃环加成 (SPAAC)。DACN(Tos2) 可用于分子共轭的研究。
    DACN(Tos2)
  • HY-151795

    ADC Linker Others
    DACN(Tos) hydrochloride 是一种含有环炔烃基团的点击化学试剂。环内的炔烃部分具有独特的弯曲结构和对环加成反应的高反应性,例如使用环炔烃的应变促进叠氮化物-炔烃环加成反应 (SPAAC)。DACNs 具有较高的热稳定性和化学稳定性以及相当的点击反应性。DACN(Tos) hydrochloride 可用于分子共轭的研究。
    DACN(Tos) hydrochloride
  • HY-151755

    Fluorescent Dye Others
    Sulfo-Cy3-Tetraazine 是一种含有四嗪基团的点击化学试剂。Sulfo-Cy3-Tetraazine 是水溶性花青荧光染料,是四嗪与反式环辛烯或其他应变烯烃之间发生的逆电子需求 [4+2] 环加成反应。
    Sulfo-Cy3-Tetrazine
  • HY-151679

    ADC Linker Others
    Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种含有叠氮基团的化学试剂。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 可作为含有叠氮部分的 SPPS 的赖氨酸构建块,作为生物正交连接手柄、红外探针和光亲和试剂。它可以通过环张力驱动的 1,3-偶极环加成被反式环辛烯醇脱羧。Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Fmoc-L-Lys(4-N3-Z)-OH
  • HY-157510

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs 的合成。
    Thalidomide-O-C3-azide
  • HY-157511

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs 的合成。
    Thalidomide-O-C5-azide
  • HY-157515

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基,可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于 PROTACs
    Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide
  • HY-164085

    Biochemical Assay Reagents Others
    Azide-C3-NHCO-C3-NHS ester 在化学合成中用作连接子,尤其是当需要通过点击化学进行快速和特异性连接时。
    Azide-C3-NHCO-C3-NHS ester
  • HY-D2111

    Fluorescent Dye Others
    TAMRA-PEG2-N3 是含有 4 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    TAMRA-PEG2-N3
  • HY-D2112

    Fluorescent Dye Others
    TAMRA-PEG7-N3 是含有 7 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。TAMRA-PEG7-N3 含有 Alkyne 基团 (N3) 的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    TAMRA-PEG7-N3
  • HY-N7129

    Cinnamalacetic acid

    Bacterial Metabolic Disease
    Cinnamylideneacetic acid 是一种光敏化合物,具有光诱导 [2+2] 环加成的能力。
    Cinnamylideneacetic acid
  • HY-77651
    Nucleoside-Analog-1
    1 篇文献验证

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HCV Infection
    Nucleoside-Analog-1是抗病毒核苷R1479的类似物,用于HCV 抗病毒核苷类似物的合成。Nucleoside-Analog-1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Nucleoside-Analog-1
  • HY-145934A

    OGT Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Uridine diphosphate glucuronic acid (UDP-GlcA) trisodium 是 UDP-葡萄糖脱氢酶催化活性形成的一种辅助因子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    UDP-GlcNAz disodium
  • HY-13025
    HIV-1 integrase inhibitor
    1 篇文献验证

    HIV HIV Integrase Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 可用于抗HIV。HIV-1 integrase inhibitor 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    HIV-1 integrase inhibitor
  • HY-147275

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Tazide 是一种抗肿瘤剂。Tazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Tazide
  • HY-157737A

    PROTAC Linkers ADC Linker Cancer
    GVSKYG-PEG2-azide (hydrochloride) 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基团的分子发生铜催化的叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc) 。含有 DBCO 或 BCN 基团的分子也可能发生应变促进的炔烃叠氮化物环加成 (SPAAC)。
    GVSKYG-PEG2-azide hydrochloride
  • HY-103700A

    UAA crosslinker 2

    Amino Acid Derivatives Others
    Azide-phenylalanine hydrochloride 是一个苯丙氨酸衍生物。Azide-phenylalanine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azide-phenylalanine hydrochloride
  • HY-128708

    Biochemical Assay Reagents Others
    ACPK 是一种吡咯赖氨酸类似物,具有叠氮残基。ACPK 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    ACPK
  • HY-151668

    ADC Linker Others
    Z-L-Aha-OH 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Z-L-Aha-OH
  • HY-151668A

    ADC Linker Others
    Z-L-Aha-OH (DCHA) 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Z-L-Aha-OH (DCHA)
  • HY-151723

    ADC Linker Others
    H-D-Aha-OH (hydrochloride) 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    H-D-Aha-OH hydrochloride
  • HY-151763

    ADC Linker Others
    Boc-L-Aza-OH CHA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-L-Aza-OH (CHA)
  • HY-157737

    PROTAC Linkers ADC Linker Cancer
    GVSKYG-PEG2-azide (TFA) 是一种点击化学试剂,它含有叠氮基团,可以与含有炔基团的分子发生铜催化的叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc) 。含有 DBCO 或 BCN 基团的分子也可能发生应变促进的炔烃叠氮化物环加成 (SPAAC)。
    GVSKYG-PEG2-azide TFA
  • HY-132050

    PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG4-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG4-propargyl
  • HY-138391

    PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG8-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG8-propargyl
  • HY-138739

    PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG10-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG10-propargyl
  • HY-138741

    PROTAC Linkers Cancer
    Azido-PEG12-propargyl 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG12-propargyl
  • HY-147325

    ADC Linker Others
    bisSP1是一个抗体活性分子偶联物连接子 (ADCs linker)。bisSP1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    bisSP1
  • HY-151699

    ADC Linker Others
    6-Azidohexanoyl-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂,可用于合成疫苗。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    6-Azidohexanoyl-Val-Cit-PAB-PNP
  • HY-151724

    ADC Linker Others
    N3-Pen-Dde 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-Pen-Dde
  • HY-151725

    ADC Linker Others
    N3-Pen-Dtpp 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-Pen-Dtpp
  • HY-151788

    ADC Linker Others
    MeO-PEG-alkyne (MW 750Da) 是一种包含炔烃的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    MeO-PEG-alkyne (MW 750Da)
  • HY-P0031
    Cyclo(RADfK)
    1 篇文献验证

    Integrin Others
    Cyclo(RADfK) 是选择性 α(v)β(3) 整合素配体, 广泛用于新血管生成的相关研究。
    Cyclo(RADfK)
  • HY-101402

    Cyclo(histidyl-proline); Histidylproline diketopiperazine

    NF-κB Endogenous Metabolite Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Cyclo(his-pro) (Cyclo(histidyl-proline)) 是一种具有口服活性的,结构上与促甲状腺激素释放激素相关的环状二肽。Cyclo(his-pro) 可以抑制 NF-κB 核积累。Cyclo(his-pro) 可以穿越脑血屏障并影响多种炎症和应激反应。
    Cyclo(his-pro)
  • HY-P0023
    Cyclo(-RGDfK)
    15 篇以上引用文献

    Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK)
  • HY-P0231
    AZP-531
    2 篇文献验证

    GHSR Metabolic Disease Endocrinology
    AZP-531是一种用于提高血糖控制并减轻体重的非格酸化生长素释放肽类似物。
    AZP-531
  • HY-P1934
    Cyclo(Phe-Pro)
    4 篇文献验证

    Cyclo(phenylalanylprolyl); A-64863

    HCV Bacterial Antibiotic Reactive Oxygen Species Infection
    Cyclo(Phe-Pro) (Cyclo(phenylalanylprolyl)) 是一种创伤弧菌的群体感应分子,通过与 RIG-I 的特异性相互作用,抑制 RIG-I 的多泛素化,并抑制 IRF-3 的激活和 I 型干扰素的产生。Cyclo(Phe-Pro) 可增强 HCV 和流感病毒的易感性,也可缓解植物铝毒胁迫。Cyclo(Phe-Pro) 作用机制涉及调控宿主免疫信号通路、细菌毒力基因表达及植物抗氧化系统,在病毒感染、细菌毒力调控及农业抗逆研究 中具有潜在应用价值。
    Cyclo(Phe-Pro)
  • HY-126810A

    Fungal Infection
    NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
    NP213 TFA
  • HY-P0023A
    Cyclo(-RGDfK) TFA
    15 篇以上引用文献

    Integrin Cancer
    Cyclo(-RGDfK) TFA 是一种有效,选择性的整合素 αvβ3 抑制剂,其 IC50 值为 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通过与细胞表面 αvβ3 整合素的特异性结合,有效靶向肿瘤微血管和癌细胞。
    Cyclo(-RGDfK) TFA
  • HY-126810

    Fungal Infection
    NP213 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP),具有抗真菌 (anti-fungal) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
    NP213
  • HY-107245
    Segetalin B
    2 篇文献验证

    Estrogen Receptor/ERR Sirtuin RUNX Metabolic Disease
    王不留行环肽 B Segetalin B 是一种具有口服活性的环五肽,发现于 Vaccaria segetalis,具有雌激素样活性。Segetalin B 促进体外卵巢切除大鼠骨髓间充质干细胞矿化,提高骨钙素、BMP-2、ALP 和 SIRT1 活性水平。Segetalin B 有望用于绝经后骨质疏松症 (PMOP) 的研究。
    Segetalin B
  • HY-P1934A

    Fungal Bacterial IFNAR Reactive Oxygen Species Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Cyclo(L-Phe-L-Pro) 可从 Pseudomonas fluorescensPseudomonas alcaligenes 无细胞培养上清液中分离得到,是一种抗真菌环状二肽。Cyclo(L-Phe-L-Pro)通过干扰视黄酸诱导基因-I (RIG-I) 的激活来抑制 IFN-β 产生。Cyclo(L-Phe-L-Pro) 还具有自由基清除活性,IC50 为 24 µM。
    Cyclo(L-Phe-L-Pro)
  • HY-P2300

    Cyclo(RGDfC)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P1938

    Bacterial Infection
    Cyclo(L-Pro-L-Val) 是一种 2,5-二酮哌嗪,对植物病原微生物 (如 R. fascians LMG 3605) 具有毒性活性。Cyclo(L-Pro-L-Val) 显示出与浓度相当的氯霉素 (HY-B0239) 相似的毒性。 Cyclo(L-Pro-L-Val) 也能抑制革兰氏阳性植物病原菌。Cyclo(L-Pro-L-Val) 有作为生物农药的发展潜力。
    Cyclo(L-Pro-L-Val)

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