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By Targets:	ADC Cytotoxin (3) ADC Linker (297) Amino Acid Derivatives (4) AMPK (1) Amylases (1) Antibiotic (119) Antifolate (1) Apelin Receptor (APJ) (4) Apoptosis (15) ATP Synthase (1) Autophagy (21) Bacterial (262) Bcl-2 Family (4) Beta-lactamase (9) Biochemical Assay Reagents (28) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (5) CDK (2) CGRP Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (2) COX (3) CRISPR/Cas9 (2) CXCR (7) Cytochrome P450 (3) Dengue virus (1) Deubiquitinase (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (3) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA Stain (3) DNA/RNA Synthesis (34) Dopamine Transporter (3) Drug Metabolite (8) Drug-Linker Conjugates for ADC (19) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (25) EBV (2) Elastase (1) Endogenous Metabolite (21) Endothelin Receptor (1) Enterovirus (5) ERK (1) Farnesyl Transferase (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) FGFR (1) Filovirus (1) Flavivirus (2) Fluorescent Dye (71) Fungal (46) GABA Receptor (1) Gap Junction Protein (2) Glucosidase (1) HBV (10) HCV (19) HCV Protease (2) HDAC (4) HIV (73) HIV Integrase (4) HIV Protease (5) HSV (4) iGluR (4) Influenza Virus (20) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (14) JNK (1) Liposome (3) LYTACs (1) MDM-2/p53 (1) MicroRNA (2) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (3) Mitophagy (1) Na+/H+ Exchanger (NHE) (2) nAChR (2) Necroptosis (2) NF-κB (2) NO Synthase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (70) OGT (1) Orthopoxvirus (3) P-glycoprotein (1) p38 MAPK (5) Parasite (94) PARP (4) Penicillin-binding protein (PBP) (4) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (2) PI4K (1) PKA (2) PKC (1) Potassium Channel (6) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (546) PROTAC-Linker Conjugates for PAC (1) PROTACs (1) Proteasome (1) RABV (3) Ras (1) Reactive Oxygen Species (1) Reverse Transcriptase (22) RSV (7) SARS-CoV (9) Sirtuin (1) STING (7) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (2) Topoisomerase (5) TRP Channel (2) VEGFR (1) Virus Protease (2)
By Research Areas:	Cancer (821) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (6) Infection (572) Inflammation/Immunology (71) Metabolic Disease (18) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (857) 反式环辛烯 (2) 炔烃 (12) PROTAC合成 (546) 四嗪 (6) ADC合成 (149) 双环[6,1,0]壬炔 (52) 二苯并环辛炔 (170) 标记与荧光成像 (33)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (2) 核苷及其类似物 (65) 核苷酸及其类似物 (4) 磷脂 (1)

1707

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

157

天然产物

同位素标记物

1079

点击化学

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W035129

endo-BCN-NHS carbonate	Biochemical Assay Reagents	Others
endo-BCN-NHS carbonate 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W096149

exo-BCN-NHS carbonate	Biochemical Assay Reagents	Others
exo-BCN-NHS carbonate 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W879093

SiR-DBCO	Fluorescent Dye	Others
SiR-DBCO 是一种荧光染料。SiR-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-N12913

Antibiotic WB	Antibiotic Fungal	Infection
Antibiotic WB 是一种抗生素 (antibiotic) 具有抗真菌 (Fungal) 活性，可以从 soil fungus strain 38 中分离得到。

HY-P10700

RO7196472	Antibiotic	Infection
RO7196472 是一种强效的选择性抑制 Acinetobacter 菌株活性的大环肽类抗生素。RO7196472 通过靶向结合 Acinetobacter 菌株内膜上 LptB2FG 复合物的脂多糖 (LPS) 结合位点，来抑制其脂多糖运输，从而抑制 Acinetobacter 菌株活性。

HY-123321

Sakyomicin A	Antibiotic Bacterial	Infection
Sakyomicin A 是一种抗生素 (antibiotic)，可以从 Actinomycete strain M-53 中分离得到。Sakyomicin A 对革兰氏阳性菌具有活性。

HY-P2523

Temporin L	Bacterial Fungal	Infection
Temporin L 是一种有效的抗菌肽，对革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacteria) 和酵母菌株 (yeast strains) 具有活性。Temporin L 还具有抗内毒素的特性。

HY-128354

CWHM-1552	Parasite	Infection
CWHM-1552 是一种口服有效的恶性疟原虫抑制剂，对 3D7 和 Dd2 strain 的 IC₅₀s 分别是 51 nM and 53 nM。

HY-123436

Sarubicin B	Antibiotic Bacterial	Infection
Sarubicin B 是一种活性产物，可从链霉菌株 (Streptomyces strain) JA 2861 的培养滤液中分离出来。Sarubicin B 是一种醌类抗生素，可抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性微生物无效。

HY-P4035

*HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain)*	HCV	Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。

HY-139982

OX11	Bacterial	Infection
OX11 是一种选择性的 S. pneumoniae，P. aeruginosa 和 E. coli 细菌抑制剂。

HY-P1788

*Influenza A NP(366-374) Strain* A/PR/8/35**	Influenza Virus	Infection
Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 是源于流感病毒 (Influenza A/PR/8/35) 核蛋白的 H2-Db 限制性表位。

HY-149782

Phosphodiesterase-IN-1	Phosphodiesterase (PDE) Parasite	Infection
Phosphodiesterase-IN-1 (Compound 7) 是一种磷酸二酯酶（PDE）抑制剂，具有抗疟原虫活性。Phosphodiesterase-IN-1 对 P. falciparum (strain 3D7) 具有抗增殖活性，IC₅₀ 值为 0.64 μM。

HY-W000423

DBCO-amine	ADC Linker	Cancer
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D2214

SiR-PEG4-BCN	Fluorescent Dye	Others
SiR-PEG4-BCN 是一种荧光染料，SiR-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-116270

DBCO-Maleimide	ADC Linker	Cancer
DBCO-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-42973

DBCO-NHS ester 4 篇文献验证	ADC Linker	Cancer
DBCO-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-141293

Oleic-DBCO	PROTAC Linkers	Cancer
Oleic-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Oleic-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123916

DBCO-Biotin	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-Biotin 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-126851

Fluorescein-DBCO	ADC Linker	Cancer
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123687

DBCO-Sulfo-NHS ester sodium	ADC Linker	Cancer
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133009

BCN-PEG4-acid	PROTAC Linkers	Cancer
BCN-PEG4-acid 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTACs 的合成。BCN-PEG4-acid 含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130809

DBCO-PEG4-Biotin	Biochemical Assay Reagents	Cancer
DBCO-PEG4-Biotin 是一种含生物素基团和 4 个 PEG 的 azadibenzocyclooctyne-biotin 衍生物。DBCO-PEG4-Biotin 是一种用途广泛的生物素酰化试剂，能通过无铜催化烷基叠氮化反应 (SPAAC) 将生物素的一部分引入叠氮标记的生物分子中。DBCO-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-148194

SC239	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
SC239 是一种可裂解的 2-氨基苯基半紫菀素活性分子连接剂。SC239 可作为 ADC 的活性分子连接剂。SC239 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140306

Mal-Sulfo-DBCO	ADC Linker	Cancer
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135977

DBCO-SS-aldehyde	ADC Linker	Cancer
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-135973

BCN-SS-NHS	ADC Linker	Cancer
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-138506

DBCO-S-S-acid	ADC Linker	Cancer
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D2240

Sulfo-Cy3.5-DBCO	Fluorescent Dye	Others
Sulfo-Cy3.5-DBCO 是一种荧光染料。Sulfo-Cy3.5-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-127056

Sulfo DBCO-amine	PROTAC Linkers	Cancer
Sulfo DBCO-amine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。Sulfo DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140293

DBCO-NH-Boc	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-NH-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130810

DBCO-Sulfo-Link-biotin	ADC Linker	Cancer
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-153370

DBCO-PEG3-oxyamine-Boc hydrochloride	ADC Linker	Cancer
DBCO-PEG3-oxyamine-Boc hydrochloride 是一种 ADC linker。DBCO-PEG3-oxyamine-Boc (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-106515

Tebuquine WR228258	Parasite	Infection
替布喹 Tebuquine (WR228258) 是一种 4-氨基喹啉，一种有效的抗疟剂。Tebuquine 对氯喹 (HY-17589A) 敏感的 HB3 菌株和氯喹抗性的恶性疟原虫 K1 菌株有效，IC₅₀ 分别为 0.9 nM 和 20.8 nM。

HY-140280

DBCO-PEG1	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG1 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-130935

DBCO-Val-Cit-OH	ADC Linker	Cancer
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-D1625

Cy5 DBCO chloride	Fluorescent Dye	Others
Cy5 DBCO chloride 是一种叠氮化物反应探针，DBCO 分子的加入可以通过无铜 “Click Chemistry” 反应对叠氮化物标记的生物分子进行成像。Cy5 DBCO (chloride) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-133406

exo BCN-O-PNB	PROTAC Linkers	Cancer
exo BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。exo BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-43581

endo-BCN-O-PNB	PROTAC Linkers	Cancer
endo-BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo-BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-W440835

DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 DSPE-PEG(2000)-DBCO	Liposome	Others
DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种磷脂 PEG 聚合物，可用于形成胶束作为药物递送的脂质纳米颗粒。DSPE-PEG-DBCO, MW 2000 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140267

DBCO-PEG5-acid	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140268

DBCO-PEG8-acid	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140265

DBCO-PEG1-acid	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG1-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140266

DBCO-PEG2-acid	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140281

DBCO-C-PEG1	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-C-PEG1 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-C-PEG1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140269

DBCO-PEG12-acid	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140318

DBCO-mPEG (MW 2kDa)	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-mPEG (MW 2kDa) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 2kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140319

DBCO-mPEG (MW 5kDa)	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-mPEG (MW 5kDa) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 5kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140320

DBCO-mPEG (MW 10kDa)	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-mPEG (MW 10kDa) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 10kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140321

DBCO-mPEG (MW 20kDa)	PROTAC Linkers	Cancer
DBCO-mPEG (MW 20kDa) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-mPEG (MW 20kDa) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0674A

Dehydrocorydaline chloride 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine chloride	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
盐酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline chloride 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline chloride 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N0674

Dehydrocorydaline 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine	Infection Alkaloids Structural Classification Corydalis yanhusuo W. T. Wang Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Papaveraceae	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N12913

Antibiotic WB	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Fungal
Antibiotic WB 是一种抗生素 (antibiotic) 具有抗真菌 (Fungal) 活性，可以从 soil fungus strain 38 中分离得到。

HY-123321

Sakyomicin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Sakyomicin A 是一种抗生素 (antibiotic)，可以从 Actinomycete strain M-53 中分离得到。Sakyomicin A 对革兰氏阳性菌具有活性。

HY-123436

Sarubicin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Sarubicin B 是一种活性产物，可从链霉菌株 (Streptomyces strain) JA 2861 的培养滤液中分离出来。Sarubicin B 是一种醌类抗生素，可抑制革兰氏阳性菌，但对革兰氏阴性微生物无效。

HY-N2984

Calanolide E	Structural Classification Calophyllum wallichianum Planch. & Triana Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Calophyllaceae	Bacterial
Calanolide E 是一种天然香豆素，对芽孢杆菌菌株具有弱抑制作用，MIC 值范围为 0.25-0.50 mg/mL。

HY-N2903

Artoheterophyllin B	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae	Parasite
Artoheterophyllin B 可以从 A. heterophyllus 中分离出来。Artoheterophyllin B 显示抗疟原虫活性 (针对 FcB1 菌株的 IC₅₀: 13.7 μM)。Artoheerophyllin B 可用于抗疟疾研究。

HY-N3602

Cleroindicin F (-)-Rengyolone	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Tecoma stans Source classification Plants Bignoniaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
Cleroindicin F ((-)-Rengyolone) 是一种芹菜素，是抗菌剂。Cleroindicin F 对念珠菌菌株表现出相对较高的抗念珠菌活性，MIC 值低至 12.5 µg/mL。

HY-165272

Antibiotic SF-2132	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Antibiotic SF-2132 是一种可在 Nocardiopsis sp. 中被发现的多肽类抗生素，表现出对具有 β-内酰胺类抗生素耐药性菌株 (如 Pseudomonas 和 Escherichia) 的抑制活性。

HY-136824

Napyradiomycin A1	Infection Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	Bacterial Antibiotic
Napyrradiomycin A1 是 Napyradiomycins 家族里的一种对映选择性化合物。Napyradiomycins 是卤化天然产物家族，对几种肿瘤细胞系以及一些细菌菌株具有活性。

HY-N0674B

Dehydrocorydaline (hydroxyl) 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine (hydroxyl)	Structural Classification Alkaloids Corydalis yanhusuo W. T. Wang Source classification Plants Papaveraceae	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
Dehydrocorydaline hydroxyl (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline hydroxyl 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline hydroxyl 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。Dehydrocorydaline hydroxyl 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N4238

Dehydrocorydaline nitrate 25 篇以上引用文献 13-Methylpalmatine nitrate	Infection Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields	Bcl-2 Family Caspase PARP p38 MAPK Parasite Autophagy
硝酸脱氢紫堇碱 Dehydrocorydaline nitrate (13-Methylpalmatine nitrate) 是一种生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax，Bcl-2 蛋白表达；激活 caspase-7，caspase-8，并使 PARP 失活。Dehydrocorydaline nitrate 能增强 p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。。Dehydrocorydaline nitrate 具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性 (细胞生存力> 90％)， P. falciparum 3D7 strain (IC₅₀=38 nM)。

HY-N9714

4-Hydroxyalternariol-9-methyl ether	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Others
4-Hydroxyalternariol-9-methyl ether 可以从内生真菌菌株 Nigrospora sphaerica (No.83-1-1-2)、内生真菌菌株 Alternaria alternata (No.58-8-4-1) 和 Phialophora sp. (No.96-1-8-1) 中分离出来。

HY-N6310

Talaromycesone A	Infection Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Disease Research Fields	Bacterial
Talaromycesone A 是一种氧杂苯醌二聚体化合物。Talaromycesone A 对人类致病性葡萄球菌菌株具有有效的抗菌活性，IC₅₀ 为 3.70 μM。Talaromycesone A 显示出有效的乙酰胆碱酯酶抑制活性，IC₅₀ 为 7.49 μM。

HY-N2894

Piperolactam A	Structural Classification Alkaloids Piper betle L. Source classification Piperaceae Plants	Parasite
Piperolactam A 是一种天然产物，可从 Piper betle 的根中分离得到。 Piperolactam A 对杜氏利什曼原虫的野生型和耐药株具有良好的杀利什曼原虫作用。

HY-N12513

Cyclo(L-Phe-trans-4-OH-L-Pro)	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Fungal
Cyclo(L-Phe-trans-4-OH-L-Pro) 是一种抗真菌肽。

HY-N3386

Licoricone	Infection Flavonoids Monophenols Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Isoflavones	Bacterial
甘草酮 Licoricone 甘草酮是从甘草中提取的一种黄酮类化合物，具有抗幽门螺杆菌和抗阿莫西菌的活性，对四株阿莫西菌敏感。

HY-A0248

Polymyxin B Sulfate 5 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
硫酸多粘菌素 B Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性，可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。

HY-N10282

Isodihydroauroglaucin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite
Isodihydroauroglaucin 是一种真菌代谢产物，具有抗菌活性。

HY-N9930

Effusanin B	Structural Classification Tanacetum cinerariifolium (Treviranus) Schultz Bipontinus Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants	Fungal
Effusanin B (Compound 3) 是一种二萜类化合物，可以从 Rabdosia effusa (Maxim.) Hara 中分离得到。 Effusanin B (Compound 3) 具有抗真菌活性。

HY-A0248R

Polymyxin B Sulfate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
硫酸多粘菌素 B (Standard) Polymyxin B (Sulfate) (Standard) 是 Polymyxin B (Sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Polymyxin B Sulfate 是一种有效的抗菌剂和相对有毒的抗生素。Polymyxin B Sulfate 也是一种抗内毒素剂。Polymyxin B Sulfate 显示出内毒素中和特性，可用作革兰氏阴性脓毒症的辅助研究。Polymyxin B Sulfate 在体外和体内均显示出抗菌活性。

HY-N8489

1-Methoxyphaseollidin	Infection Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Endogenous Metabolite Bacterial
1-Methoxyphaseollidin，一种类黄酮化合物，是 lysoPAF 乙酰转移酶的抑制剂，IC₅₀ 值为 48 μM。1-Methoxyphaseollidin 表现出抗幽门螺杆菌活性。

HY-N6713

(-)-Altenuene	Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Disease Research Fields	Others
(-)-交链孢霉烯 (-)-Altenuene 是一种庚烯酮，从内源性真菌 Nigrospora sphaerica 中分离得到。

HY-N6713A

Altenuene	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
交链孢霉烯 Altenuene 是一种庚烯酮，从内源性真菌 Nigrospora sphaerica 中分离得到。

HY-167831

Vermistatin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Fungal
Vermistatin 是真菌菌株 Guignardia 的代谢产物，具有细胞毒性和抗真菌活性。

HY-N0402

Artemether 1 篇文献验证 Dihydroqinghaosu methyl ether; Dihydroartemisinin methyl ether; SM224	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Sophora macrocarpa Sm. Cancer	Parasite
蒿甲醚 Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-N8378

Clonostachydiol	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Others
Clonostachydiol 是一种来自真菌 Clonostachys cylindrospora (菌株 FH-A 6607) 的驱虫药大分子内酯。

HY-N8360

Citromycin	Structural Classification Monophenols Microorganisms Source classification Phenols	Others
Citromycin 是一种酚类，可以从两种链霉菌菌株的培养物中分离得到。

HY-121703

Rutacridone	Structural Classification Alkaloids Boenninghausenia albiflora (Hook.) Reichb. ex Meisn. Other Alkaloids Source classification Rutaceae Plants	Others
Rutacridone 是一种可以从 Ruta graveolens L. 菌株 R-19 培养得到的生物碱。

HY-127007

Okilactomycin	Infection Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields	Antibiotic
Okilactomycin 是一种从放线菌(链霉菌属)菌株的培养滤液中分离出的内酯类抗生素。

HY-125524

Antibacterial agent 199	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Antibacterial agent 199 (Compound 2) 是酪蛋白分解蛋白酶 (ClpP) 的激活剂，K_d 为 0.7 μM。Antibacterial agent 199 对革兰氏阳性菌 Staphylococcus aureus，Streptococcus pneumoniae 和革兰氏阴性菌 Neisseria meningitidis 具有抗菌活性，MIC 分别为 16，0.5 和 0.5 μg/mL。

HY-N10932

Lucidenic acid K	Triterpenes Structural Classification Vanilla planifolia Terpenoids Orchidaceae Source classification Plants	Others
Lucidenic acid K 是一种从菌株 G. lucidum子实体 (YK-02) 中分离出的灵芝酸。

HY-P5714

Abaecin	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Bacterial
Abaecin 是一种抗菌反应肽。Abaecin 对 Apidaecin 抗性黄单胞菌菌株表现出特异活性。

HY-117986

AB 3217-A Antibiotic AB3217A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Parasite
AB 3217-A 是一种抗螨物质，可以从链霉菌 (streptomycete) 菌株的发酵液中分离出来。

HY-N12320

Majoranaquinone	Quinones Structural Classification Labiatae Source classification Plants Naphthalene Quinones Baccharis sarothroides A.Gray	Antibiotic
Majoranaquinone 对 4 Staphylococcus、1 Moraxella 和 1 Enterococcus 具有良好的抑菌效果。Majoranaquinone 在 E.coli ATCC 25922 菌株中表现出较强的外排泵抑制活性。Majoranaquinone 是一种在 E.coli ATCC 25922和 E.coli K-12 AG100 有效的生物膜形成抑制剂。

HY-137141

16-Keto Aspergillimide SB202327	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Parasite
16-Keto Aspergillimide (SB202327) 是一种从 Aspergillus 菌株 IMI 337664 中分离的驱虫剂。

HY-N10430

Patentiflorin A	Infection Classification of Application Fields Acanthaceae Justicia gendarussa N. L. Burman Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	HIV
Patentiflorin A 是一种有效的、广谱 HIV-1 抑制剂，也抑制 HIV 耐药菌株。

HY-N7731

(±)-Lavandulol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
(±)-Lavandulol 是一种不规则单萜醇。(±)-Lavandulol 可被米根霉 (Rhizopus oryzae) 真菌转化为相应的含氧代谢物。

HY-W274501

2-Nonyl alcohol	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
2-壬醇 2-Nonyl alcohol 是一种各种各样的，可以从菌株PJ16发酵产物中分离得到。

HY-121780

Aranorosin	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic
Aranorosin 是一种有效的抗真菌 (antifungal) 抗生素，可从 Pseudoarachniotus roseus Kuehn 菌株的培养滤液和菌丝体中分离得到。

HY-122334

Myxopyronin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic
Myxopyronin A 是一种抗生素，存在于滑行细菌 Myxococcus fulvus 的培养物上清液中。

HY-117672

L-671776	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Phosphatase
L-671776 可从真菌菌株 (ATCC 20928B) 中分离得到，是 IMPase 的非竞争性抑制剂。

HY-N10442

Herqueilenone A	Quinones Structural Classification Microorganisms Source classification Benzene Quinones	Others
Herqueilenone A 是一种苯醌-色满酮，存在于夏威夷火山土壤相关的真菌菌株 Penicillium herquei FT729 中。

HY-N7291

Tryprostatin A	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification	Others
Tryprostatin A 是哺乳动物细胞周期的抑制剂。Tryprostatin A 可以从海洋真菌菌株 BM939 的次级代谢产物中分离出来。

HY-N1734

2-Hydroxydiplopterol	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
(2α)-A'-新伽马蜡烷-2,22-二醇 2-Hydroxydiplopterol 是一种三萜类化合物，可以从真菌菌株杂色曲霉B-17的代谢产物中分离得到。

HY-B1174

Bekanamycin Kanamycin B	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
卡那霉素 Bekanamycin (Kanamycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，提取自 Streptomyces kanamyceticus，抑制一系列革兰氏阳性和阴性细菌。

HY-N7097

Sulbenicillin disodium	Infection Classification of Application Fields Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic
磺苄西林钠 Sulbenicillin disodium 是 Sulbenicillin 的二钠盐。Sulbenicillin 是一种青霉素抗生素，对 Pseudomonas aeruginosa 的许多粘液型和非粘液型菌株具有抗菌活性。

HY-N144684

Himastatin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Cyclopeptides Anticancer Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Himastatin 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素，由 S. hygroscopicus sp 菌株产生。Himastatin 是一种二聚环六肽，含有哌嗪酸和一个独特的芳香族中心。

HY-Y1771

2-Carboxybenzaldehyde Phthalaldehydic acid	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite
2-Carboxybenzaldehyde 是菲代谢中发现的主要代谢物。菲类化合物可被 Lphe-2 菌株降解。

HY-N3549

Catalpin	Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Sorbus pohuashanensis (Hance) Hedl. Rosaceae Plants	Bacterial
Catalpin是一种环烯醚萜类化合物，可以从 Catalpae Fructus 中分离出来。Catalpin对鼠伤寒沙门氏菌菌株 TA100 具有诱变活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0402S

Artemether-d3
Artemether-d₃ 是 Artemether 的氘代物。Artemether是抗疟疾化合物，可作用于恶性疟疾的耐药株。

HY-W019776

Sudan I-d5
Sudan I-d₅ 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。

HY-128554S1

N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride
N-Desethyl amodiaquine-d₅ (dihydrochloride) 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-128554S

N-Desethyl amodiaquine-d5
N-Desethyl amodiaquine-d₅ 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC₅₀ 值分别为 97 nM 和 25 nM。

HY-B0117S

Tigecycline-d9
Tigecycline-d₉ 是 Tigecycline 氘代物。Tigecycline (GAR-936) 是一种广谱的甘氨酰环素抗生素。Tigecycline 对 E. coli (MG1655 菌株) 的平均抑制浓度 (MIC) 约为 125 ng/ mL。对 Acinetobacter baumannii (A. baumannii) 的 MIC₅₀ 和 MIC₉₀ 分别为 1 和 2 mg/L。

HY-B0960S

Sulfabenzamide-d4
Sulfabenzamide-d₄ 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶，具有驱虫特性。

HY-106254S

Vapendavir-d5
Vapendavir-d5 是 Vapendavir 的氘代物。Vapendavir (BTA798) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir (BTA798) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC₅₀ 值为 0.5-1.4 μM。

HY-N1952S

Isoeugenol-d3
Isoeugenol-d₃ 是氘代标记的 Sterigmatocystine (HY-N6725)。Sterigmatocystine 是黄曲霉素的前体，是由 Aspergillus versicolor 产生的一种霉菌素。 Sterigmatocystine 是 G1 期和 DNA 合成的抑制剂，用于抑制 p21 活性。Sterigmatocystine 对动物发育具有致畸和致癌作用。

HY-143963S

Irbesartan impurity 20-d4
Irbesartan impurity 20-d₄ 是 Irbesartan impurity 20 氘代物。Irbesartan impurity 20-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-143964S

Irbesartan impurity 14-d4
Irbesartan impurity 14-d₄ 是 Irbesartan impurity 14 氘代物。Irbesartan impurity 14-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-143980S

Losartan impurity 21-d4
Losartan impurity 21-d₄ 是 Losartan impurity 21 氘代物。Losartan impurity 21-d4 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-10235S

Telaprevir-d4
Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-B1126S

Orphenadrine-d3 hydrochloride

Orphenadrine-d₃ (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 K_i 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。

HY-17413S

Zidovudine-d3

Zidovudine-d₃ 是 Zidovudine 的氘代物。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-150670S

Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6
Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d₆ 是 Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine 的氘代物。Dansyl-2-(2-azidoethoxy)ethanamine-d6 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-17413S1

Zidovudine-13C,d3

Zidovudine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Zidovudine。Zidovudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，有潜力用于 HIV 感染的研究。Zidovudine 增强 CRISPR/Cas9调节的编辑频率。Zidovudine-13C,d3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-140346AS

L-Azidohomoalanine-1,2,3,4-13C4 hydrochloride

L-Azidohomoalanine-1,2,3,4-¹³C₄ (hydrochloride) 是带有 ¹³C 标记和 ¹⁵N 标记的 L-Azidohomoalanine hydrochloride。L-Azidohomoalanine hydrochloride 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子。L-Azidohomoalanine-1,2,3,4-13C4 (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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