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By Research Areas:	Cancer (304) Cardiovascular Disease (15) Endocrinology (23) Infection (178) Inflammation/Immunology (68) Metabolic Disease (44) Neurological Disease (49)
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649

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W092533

6-Fluorotryptophan	Tryptophan Hydroxylase	Neurological Disease
6-Fluorotryptophan 是一种色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 的竞争性抑制剂，作用于在长期植入脑电图记录电极的大鼠，可短暂中断睡眠。

HY-131122S

4-Nonylphenol-D5 4-n-Nonylphenol-2,3,5,6-d4,OD	Estrogen Receptor/ERR	Others
4-Nonylphenol-d₅ 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物，是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物，具有雌激素活性。

HY-W013935

Bisphenol B	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，也是欧盟 (EU) 对人类健康高度关注的物质 (SVHC)。双酚B对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。

HY-111009

Swinholide A	Fungal	Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-118555

Vascular disrupting agent 1	Others	Others
Vascular disrupting agent 1 是一种活性化合物。

HY-136513

Bifenox Modown; MC-4379	Others Reactive Oxygen Species	Others
Bifenox (Modown; MC-4379) is a potent herbicide. Bifenox increases the ROS production. Bifenox causes cellular membrane disruption, inhibition of photosynthesis.

HY-127166

Colchiceine O10-Demethylcolchicine	Microtubule/Tubulin	Inflammation/Immunology
Colchiceine 是抗痛风药物Colchicine (HY-16569)的几种代谢物之一。Colchiceine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule disrupting) 干扰剂，可保护大鼠免于肝损伤和纤维化。

HY-W013935R

Bisphenol B (Standard)	Endogenous Metabolite	Endocrinology
Bisphenol B (Standard) 是 Bisphenol B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，也是欧盟 (EU) 对人类健康高度关注的物质 (SVHC)。双酚B对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。

HY-N11600

β-Apopicropodophyllin	Apoptosis	Cancer
β-Apopicropodophyllin 是一种天然产物，可以从 Hyptis wticillata 中分离得到。β-Apopicropodophyllin 通过诱导微管破坏、DNA 损伤、细胞周期停滞和 ER 应激来诱导细胞凋亡。β-Apopicropodophyllin 可用于癌症研究。

HY-145820

Tubulin inhibitor 14	Apoptosis Microtubule/Tubulin	Cancer
Tubulin inhibitor 14 是一种有效的醌氧化还原酶 2 (NQO2) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 1.0 μM。Tubulin inhibitor 14 也可抑制微管蛋白聚合和内皮细胞毛细血管样管的形成。Tubulin inhibitor 14 是一种微管稳定剂，具有潜在的肿瘤选择性、抗血管生成和血管破坏特征。

HY-145061

ADAMTS-5-IN-3	ADAMTS	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
ADAMTS-5-IN-3 (Example 37-2) 是 ADAMTS-5 和 ADAMTS-4 的有效抑制剂，IC₅₀ 分别为 8 和 12 nM。ADAMTS-5-IN-3可用于软骨退化或软骨稳态破坏相关疾病的研究，特别是骨关节病和/或类风湿性关节炎。

HY-B1866

Linuron	Androgen Receptor	Endocrinology
利谷隆 Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，K_i 为 100 μM，在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。

HY-B1066

Butylhydroxyanisole 5 篇文献验证 Butylated hydroxyanisole; BHA; E320	Reactive Oxygen Species Ferroptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology
丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

HY-B1866R

Linuron (Standard)	Androgen Receptor	Endocrinology
利谷隆 (Standard) Linuron (Standard) 是 Linuron 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linuron 是一种苯基脲除草剂，广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂，K_i 为 100 μM，在动物体内表现出生殖毒性，可作为内分泌干扰物。

HY-162488

Laccase-IN-3	Fungal	Infection
Laccase-IN-3 (Compound 2b) 是一种 laccase 抑制剂 (IC₅₀ = 1.02= μM)，具有显著的抗真菌活性。对 Botryosphaeria dothidea 具有优越的抑制效果 (EC₅₀ = 0.17 mg/L)。Laccase-IN-3 通过与漆酶的活性中心结合，有效地阻断了其催化功能。Laccase-IN-3 还可以破坏病原体的细胞膜完整性并增加 ROS。

HY-151424

Vimentin-IN-1	Proteasome	Cancer
Vimentin-IN-1 是 FiVe1 衍生物，是一种口服有效的选择性抗癌剂。FiVe1 能够结合 III 型中间丝蛋白 vimentin (VIM)，诱导 Ser56 过度磷酸化，导致有丝分裂的选择性中断和转化表达 VIM 的间充质癌细胞的多核化。Vimentin-IN-1 比 FiVe1 表现出更好的口服利用度和药代动力学特征。

HY-17587

4-Methylbenzylidene camphor 1 篇文献验证 4-MBC; Enzacamene	Apoptosis PI3K Akt ERK	Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑 4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。

HY-17587R

4-Methylbenzylidene camphor (Standard)	Apoptosis PI3K Akt ERK	Metabolic Disease
4-甲基苄亚基樟脑 (Standard) 4-Methylbenzylidene camphor (Standard) 是 4-Methylbenzylidene camphor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Methylbenzylidene camphor (4-MBC) 是一种内分泌干扰物，可产生类似雌激素的作用。4-Methylbenzylidene camphor 可降低人滋养层细胞的增殖并诱导细胞凋亡。4-Methylbenzylidene camphor 激活 PI3K/AKT 和 ERK1/2 信号通路并提高细胞内 ROS 的产生。4-Methylbenzylidene camphor 是一种紫外线 (UV) 过滤剂，可能会妨碍妊娠早期胎盘的正常形成。

HY-14919

Denibulin MN-029 free base	Microtubule/Tubulin	Cancer
Denibulin 是一种血管破坏剂，可逆性抑制微管组装，破坏肿瘤血管内皮细胞细胞骨架。Denibulin 表现出耐受性和潜在的抗血管作用，可用于癌症研究。

HY-139704

Eroonazole	Others	Others
Eroonazole 是一种新型的内质网结构小分子阻断剂。

HY-P2261

STAD 2	PKA	Infection
STAD 2 是一种有效和选择性的 PKA-RII 破坏剂，K_d 值为 6.2 nM。STAD 2 以异构体选择性方式破坏 PKA 和 AKAP 之间的相互作用。STAD 2 通过独立于 PKA 的机制显示出抗疟活性。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

Aflibercept (VEGF Trap)	VEGFR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-114982

KEA1-97	Caspase Apoptosis	Cancer
KEA1-97 是一种选择性Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC₅₀=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞 apoptosis。

HY-16114

BNC105 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin	Cancer
BNC105是一种具有抗增殖和破坏肿瘤血管功能的，微管蛋白聚合抑制剂。

HY-101295

Pan-RAS-IN-1 5 篇文献验证	Ras	Cancer
Pan-RAS-IN-1是一种pan-Ras抑制剂，破坏Ras蛋白及其作用子的相互作用。

HY-B2058

Triticonazole	Fungal	Infection
灭菌唑 Triticonazole 是一种三唑类农药。Triticonazole 是一种唑类杀菌剂，具有干扰内分泌作用。

HY-136861

Antibacterial agent 192	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 192 是一种抗菌剂，可以破坏大肠杆菌中的铁稳态。

HY-15581S

MMAD-d8 Demethyldolastatin 10-d₈; Monomethylauristatin D-d₈; Monomethyl Dolastatin 10-d₈	ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin	Cancer
MMAD-d₈D是MMAD的氘代形式。

HY-15579AS

MMAF-d8 hydrochloride 1 篇文献验证	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
MMAF-d₈ (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。

HY-132929

TCMDC-125431	Parasite	Infection
TCMDC-125431 是一种新型的疟原虫钙动力学抑制剂，但对血红素结晶的抑制作用最小。

HY-132930

TCMDC-136230	Parasite	Infection
TCMDC-136230 是一种新型的疟原虫钙动力学抑制剂，但对血红素结晶的抑制作用最小。

HY-138294

RAS/RAS-RAF-IN-1 1 篇文献验证	Ras Raf	Cancer
RAS/RAS-RAF-IN-1 是有效的 RAS 和 RAS-RAF 抑制剂。RAS/RAS-RAF-IN-1 对于亲环蛋白 A (CYPA) 结合亲和力的 K_D 值为 5.0 μM-15 μM。RAS/RAS-RAF-IN-1 具有抗肿瘤活性。

HY-12411

AMG-3969 1 篇文献验证	Glucokinase	Metabolic Disease
AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物，IC₅₀值为4 nM。

HY-A0067

Oxybenzone 1 篇文献验证 Benzophenone 3	RAR/RXR Autophagy Apoptosis	Neurological Disease
二苯酮-3 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。

HY-122683

sAJM589 1 篇文献验证	c-Myc	Cancer
sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC₅₀ 值为 1.8 μM。

HY-N12612

CNP0296775	DNA Methyltransferase Dengue virus	Infection
CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂，其具有破坏病毒复制过程的潜力。

HY-B0827

Dinotefuran 3 篇文献验证 MTI-446	Parasite nAChR	Infection
呋虫胺 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-19560

SBI-0640756 2 篇文献验证 SBI-756	Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Autophagy	Cancer
SBI-0640756 (SBI-756) 是一种 eIF4G1 抑制剂，能够破坏 eIF4F 复合体。

HY-W042284

Tetradecyl acetate	Others	Metabolic Disease
乙酸十四酯 Tetradecyl acetate 是一种由雌性 Ctenopseustis obliquana 产生的性信息素，可用于破坏害虫的交配。

HY-151567

Antibacterial agent 123	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 123 (compound 111) 是一种有效的膜破坏剂，可以对抗耐药的革兰氏阳性菌。

HY-157417

G-quadruplex ligand 1	DNA/RNA Synthesis	Others
G-quadruplex ligand 1 是 G 四联体的配体，可破坏G四联体 DNA 的结构，增强基因表达。

HY-18256

Ombrabulin hydrochloride AVE8062 hydrochloride; AC7700 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease Cancer
奥瑞布林盐酸盐 Ombrabulin hydrochloride 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。

HY-N1408

trans-Trimethoxyresveratrol trans-trismethoxy Resveratrol; E-Resveratrol Trimethyl Ether; Tri-O-methylresveratrol	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology Cancer
Trans-Trimethoxyresveratrol是Resveratrol(RSV)的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎,抗血管新生的化合物。

HY-16036A

ALB-109564 hydrochloride 12'-Methylthiovinblastine hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
ALB-109564 (12'-Methylthiovinblastine) hydrochloride 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，是一种细胞毒性剂，旨在通过破坏有丝分裂来杀死癌细胞。

HY-169219

DK06	Bacterial	Cancer
DK06 (compund DK06) 抑制李斯特菌的生长，破坏生物膜形成并降低细胞外聚合物物质。

HY-N5142S

α-Terpineol-d3	Bacterial	Infection
α-松油醇-d₃ α-Terpineol-d₃ 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-163073

Anti-MRSA agent 9	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 9 (compound 39) 对临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有抗菌作用，MIC值为1 μg/ml。Anti-MRSA agent 9 在体内也显示出 anti-MRSA 作用。

HY-14797

Ombrabulin AVE8062; AC7700	Microtubule/Tubulin	Cardiovascular Disease Cancer
奥瑞布林 Ombrabulin (AVE8062) 是 CA-4 磷酸酯的衍生物，选择性破坏内皮细胞的微管蛋白细胞骨架，具有抗血管作用。

HY-N6724

Altertoxin I Dihydroalterperylenol	Others	Metabolic Disease
Altertoxin I (Dihydroalterperylenol) 是由 Alternaria alternata 产生的一种醌类真菌毒素，具有诱变作用和细胞毒性，能较弱地干扰代谢通讯。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-W013935

Bisphenol B	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite
Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，也是欧盟 (EU) 对人类健康高度关注的物质 (SVHC)。双酚B对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。

HY-111009

Swinholide A	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Animals Source classification Marine natural products Sponge Disease Research Fields	Fungal
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-108801

Aflibercept VEGF Trap; VEGF-TRAPR1R2; VEGF-trapR1	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	VEGFR
阿柏西普单抗 Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-108801A

Aflibercept (VEGF Trap)	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	VEGFR
Aflibercept (VEGF Trap) 是由 VEGFR1 和 VEGFR2 的 Ig 结构域与人 IgG1 的 Fc 域融合而成的可溶性诱饵 VEGFR。Aflibercept 抑制 VEGF 信号通过抑制 VEGF 参与调控的通路。Aflibercept 可以用于老年性黄斑变性 (AMD) 和心血管疾病的研究。

HY-W042284

Tetradecyl acetate	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields	Others
乙酸十四酯 Tetradecyl acetate 是一种由雌性 Ctenopseustis obliquana 产生的性信息素，可用于破坏害虫的交配。

HY-N1408

trans-Trimethoxyresveratrol trans-trismethoxy Resveratrol; E-Resveratrol Trimethyl Ether; Tri-O-methylresveratrol	other families Stilbenes Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species
Trans-Trimethoxyresveratrol是Resveratrol(RSV)的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎,抗血管新生的化合物。

HY-127166

Colchiceine O10-Demethylcolchicine	Colchicaceae Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Colchicum autumnale L.	Microtubule/Tubulin
Colchiceine 是抗痛风药物Colchicine (HY-16569)的几种代谢物之一。Colchiceine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule disrupting) 干扰剂，可保护大鼠免于肝损伤和纤维化。

HY-W013935R

Bisphenol B (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Bisphenol B (Standard) 是 Bisphenol B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，也是欧盟 (EU) 对人类健康高度关注的物质 (SVHC)。双酚B对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。

HY-N11600

β-Apopicropodophyllin	Structural Classification Labiatae Varthemia iphionoides Boiss Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants	Apoptosis
β-Apopicropodophyllin 是一种天然产物，可以从 Hyptis wticillata 中分离得到。β-Apopicropodophyllin 通过诱导微管破坏、DNA 损伤、细胞周期停滞和 ER 应激来诱导细胞凋亡。β-Apopicropodophyllin 可用于癌症研究。

HY-N12612

CNP0296775	Structural Classification Natural Products Source classification Arecaceae Plants	DNA Methyltransferase Dengue virus
CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂，其具有破坏病毒复制过程的潜力。

HY-N6724

Altertoxin I Dihydroalterperylenol	Natural Products other families Microorganisms Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease seeds of Cassia tora Linn. Plants Disease Research Fields	Others
Altertoxin I (Dihydroalterperylenol) 是由 Alternaria alternata 产生的一种醌类真菌毒素，具有诱变作用和细胞毒性，能较弱地干扰代谢通讯。

HY-B0221

Amphotericin B 10 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-N1450

Aristolochic acid C	Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer	Phospholipase
马兜铃酸 C Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A₂，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

HY-77641

Cinnamoylglycine	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-N6723

Fumonisin B2	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Other Antibiotics	Acyltransferase
伏马菌素B2 Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。

HY-N7106

Dimethyl phthalate	Structural Classification Natural Products other families Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Other Diseases Plants Disease Research Fields	Biochemical Assay Reagents
邻苯二甲酸二甲酯 Dimethyl phthalate，一种已知的内分泌干扰物，也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs)，也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。

HY-16928

Cytochalasin B 25 篇以上引用文献 Phomin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Arp2/3 Complex
细胞松弛素B Cytochalasin B 是一种能透过细胞的真菌毒素，能够与肌动蛋白丝的有刺端结合，扰乱肌动蛋白聚合物的形成，对 F-actin 的 K_d 值为 1.4-2.2 nM。Cytochalasin B 抑制细胞迁移。

HY-W747088

(2Z,13Z)-Octadecadienyl acetate	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Others
(2Z,13Z)-Octadecadienyl acetate 是一种具有雄性蛀虫吸引力和交配干扰作用的雌性信息，能够从日本柿树蛀虫 (Synanthedon tenuis (Lepidoptera: Sesiidae)) 中分离得到。

HY-N6719

Fumonisin B1 5 篇文献验证	Infection Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Other Antibiotics	Acyltransferase
伏马菌素B1 Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

HY-B0221R

Amphotericin B (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B（标准品） Amphotericin B (Standard) 是 Amphotericin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-77641R

Cinnamoylglycine (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Cinnamoylglycine (Standard) 是 Cinnamoylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-N1450R

Aristolochic acid C (Standard)	Structural Classification Monophenols other families Source classification Phenols Plants	Phospholipase
马兜铃酸 C (Standard) Aristolochic acid C (Standard) 是 Aristolochic acid C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid C 是马兜铃酸 (Aristolochic acid) 的衍生物。Aristolochic acid 是磷脂酶 A (phospholipase A₂，PLA2) 抑制剂，作用于拟南芥，可破坏间期细胞的周质微管列阵和抑制根生长。

HY-N5142

α-Terpineol	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Infection Other Monoterpenes Saururaceae Microorganisms Terpenoids Myrtaceae Eucalyptus globulus Labill. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Bacterial
α-松油醇 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-128525

Enterobactin	Structural Classification Microorganisms Source classification Phenols Polyphenols	Bacterial
Enterobactin 是一种可促进铁吸收的细菌铁载体，可用于炎症的研究。Enterobactin 还破坏巨噬细胞 (MΦs) 铁稳态和 M1/M2 极化，以保护细胞内细菌免受宿主的抗菌作用。

HY-B1941

4-tert-Octylphenol	Monophenols Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
对特辛基苯酚 4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-N1431A

Tabersonine hydrochloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Amyloid-β
水甘草碱盐酸盐 Tabersonine hydrochloride 是一种主要从蔷薇中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚集诱导的细胞毒性。Tabersonine hydrochloride 具有抗炎活性，可用于 ALI/ARDS 的研究。

HY-W040307

Saccharopine L-Saccharopine	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
L-酵母氨酸 Saccharopine (L-Saccharopine) 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine。糖精脱氢酶将 Saccharopine 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine 通过破坏线粒体稳态而损害发育。

HY-W040307B

Saccharopine hydrochloride L-Saccharopine hydrochloride	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Saccharopine (L-Saccharopine) hydrochloride 是赖氨酸的降解中间体，是一种线粒体毒素。赖氨酸-酮戊二酸还原酶将赖氨酸和 α-酮戊二酸转化为 Saccharopine hydrochloride。糖精脱氢酶将 Saccharopine hydrochloride 氧化为 α-氨基己酸酯半醛和谷氨酸。Saccharopine hydrochloride 通过破坏线粒体稳态而损害发育。

HY-N1431

Tabersonine 1 篇文献验证	Apocynaceae Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Catharanthus roseus (L.) G. Don	Amyloid-β
水甘草碱 Tabersonine 是一种主要从长春花中分离出的吲哚类生物碱。Tabersonine 能破坏 Aβ(1-42) 的聚合和改善 Aβ 聚合诱导的细胞毒性。Tabersonine 具有抗炎活性，可用于 ALI/ARDS 的研究。

HY-N7106R

Dimethyl phthalate (Standard)	Structural Classification Natural Products Microorganisms other families Animals Source classification Plants	Biochemical Assay Reagents
邻苯二甲酸二甲酯(Standard) Dimethyl phthalate (Standard)是 Dimethyl phthalate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethyl phthalate，一种已知的内分泌干扰物，也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs)，也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。

HY-N8015

Octanal	Infection Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal
正辛醛 Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC₅₀=3.5 μg/mL)。

HY-126601

Malonganenone A	Infection Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Animals Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields	Parasite HSP
Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱，可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性（Hsp40 刺激），并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。

HY-N2026

Propylparaben Propyl parahydroxybenzoate; Propyl 4-hydroxybenzoate	Infection Structural Classification Natural Products Monophenols Preservatives Classification of Application Fields Source classification Phenols Cosmetic Research Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
羟苯丙酯 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-N1986

Cucurbitacin D	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Trichosanthes kirilowii Maxim. Plants Disease Research Fields Cancer	HSP Apoptosis
葫芦素 D Cucurbitacin D 是Trichosanthes kirilowii 中的活性成分，可破坏 Hsp90 与两种辅助分子伴侣 Cdc37 和 p23 的相互结合。Cucurbitacin D 是一种炎性体激活剂。Cucurbitacin D 诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡，具有抗肿瘤和抗炎作用。

HY-18260

Bisphenol A 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite
双酚A Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-N2026A

Propylparaben sodium Propyl parahydroxybenzoate sodium; Propyl 4-hydroxybenzoate sodium	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Cosmetic Research Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
羟苯丙酯钠 Propylparaben sodium (Propyl parahydroxybenzoate sodium) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben sodium 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben sodium 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben sodium 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-W062216

2-Aminoimidazole	Infection Structural Classification Natural Products Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields	Bacterial Arginase
2-氨基咪唑 2-Aminoimidazole 是一种有效的抗生物膜剂，可用作抗菌佐剂。2-Aminoimidazole 通过抑制生物被膜的形成和基因编码的抗生素抗性特征来破坏细菌自我保护的能力。2-Aminoimidazole 也是一种弱的非竞争性人精氨酸酶 I (human arginase I) 抑制剂，K_i 值为 3.6 mM。

HY-P99016

Enfortumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	ADC Antibody Nectin-4
恩诺单抗 Enfortumab 是一种人源化的抗 Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。

HY-P99682

Ladiratuzumab hLIV22	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。

HY-105088A

Pexiganan acetate MSI 78	Structural Classification Natural Products Animals Source classification	Bacterial
Pexiganan acetate (MSI 78) 是 Pexiganan (HY-105088) 的醋酸盐形式。Pexiganan acetate 是口服有效的广谱抗菌肽，通过破坏细胞膜/细胞通透性，可抑制 99% 的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌。Pexiganan acetate 可用于感染研究，例如糖尿病足溃疡感染。

HY-B1941R

4-tert-Octylphenol (Standard)	Monophenols Source classification Phenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Apoptosis DNA/RNA Synthesis
对特辛基苯酚 (Standard) 4-tert-Octylphenol (Standard) 是 4-tert-Octylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-tert-Octylphenol，一种干扰内分泌的化学物质，是一种雌激素活性分子。4-tert-Octylphenol 也是非离子表面活性剂烷基酚聚氧基酸酯的生物降解产物。4-tert-Octylphenol 诱导子代小鼠脑神经元祖细胞凋亡。4-tert-Octylphenol 减少溴脱氧尿苷 (BrdU)，有丝分裂标志物 Ki67 和磷酸组蛋白 H3 (p-Histone-H3)，从而导致神经元祖细胞增殖减少。4-tert-Octylphenol 会破坏小鼠的大脑发育和行为，有望用于免疫反应，神经相关疾病和行为学的研究。

HY-N6704

Enniatin A1	Structural Classification Microorganisms Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Disease Research Fields Cancer	ERK Apoptosis
恩镰孢菌素 A1 Enniatin A1 是从镰刀菌霉菌毒素 (Fusarium) 中分离出来的，由交替的 D-α-羟基异戊酸和 N-甲基-L-氨基酸组成的环状十六肽。 Enniatin A1 通过诱导细胞凋亡和破坏 ERK 信号通路而具有抗癌特性。Enniatin A1 在大鼠肝微粒体中抑制 ACAT 的 IC₅₀ 为 49 μM。

HY-W015780

1,4-Dimethoxybenzene	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,4-二甲氧基苯 1,4-Dimethoxybenzene 是一种内源性代谢产物。1,4-Dimethoxybenzene 有抗焦虑作用，在兔子体内提高动脉粥样硬化 (AI) 水平，使产生久坐行为。久坐行为可能会增加血胆固醇水平，扰乱血脂。 1,4-Dimethoxybenzene 在体内微核试验中被认为不具有致染色体断裂作用。

HY-131081

γ-Amanitin	Structural Classification Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Disease Research Fields Cancer	DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin
γ-鹅膏覃碱 γ-Amanitin 是从蘑菇中分离得到 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。γ-Amanitin 抑制 RNA 聚合酶 II (RNA polymerase II) 并干扰 mRNA 的合成。γ-Amanitin 与 α-Amanitin 和 β-Amanitin 具有相似的作用。γ-Amanitin 与单克隆抗体 (mAb) 竞争性结合，IC₅₀ 为163.1 ng/mL。

HY-N5142R

α-Terpineol (Standard)	Structural Classification Other Monoterpenes Microorganisms Saururaceae Terpenoids Source classification Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Bacterial
α-松油醇 (Standard) α-Terpineol (Standard) 是 α-Terpineol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-N8015R

Octanal (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Endogenous Metabolite Bacterial Fungal
正辛醛 (Standard) Octanal (Standard) 是 Octanal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octanal 是一种芳香醛，具有抗氧化和抗菌活性。其对 G. citri-aurantii 的抗真菌效果可能与破坏细胞膜的完整性和细胞成分的渗漏有关。此外，Octanal 对 HeLa 细胞表现出细胞毒性 (IC₅₀=3.5 μg/mL)。

HY-N0626

Sorbic acid	Infection Structural Classification Microorganisms other families Preservatives Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields Food Research	Fungal Bacterial Endogenous Metabolite Antibiotic IGF-1R
山梨酸 Sorbic acid 是一种高效的，安全无毒的食品防腐剂。Sorbic acid 可有效抑制大多数霉菌，酵母和某些细菌。Sorbic acid 具有口服活性，可通过激活胰岛素样生长因子系统 (IGF) 提高经济动物 (Duroc × Landrace × Yorkshire 仔猪) 的生长性能，也可通过破坏脂质清除途径导致脂质积累。

HY-P99445

Asunercept APG101; CAN008	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	TNF Receptor
Asunercept (APG101; CAN008) 是一种靶向 CD95L 的可溶性 CD95-Fc 融合蛋白。Asunercept 通过选择性地与 CD95L 结合，来破坏 CD95/CD95L 的信号传导。Asunercept 可用于多形性胶质母细胞瘤 (GBM)、骨髓增生异常综合征 (MDS) 以及移植物抗宿主病 (GvHD) 的研究。

HY-13716

Noscapine 1 篇文献验证 (S,R)-Noscapine	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Papaver somniferum Linn. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Papaveraceae	Opioid Receptor Apoptosis
那可丁 Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-18260R

Bisphenol A (Standard) 5 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite
双酚A (标准品); Bisphenol A (Standard) 是 Bisphenol A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-131122S

4-Nonylphenol-D5
4-Nonylphenol-d₅ 是 4-Nonylphenol 的氘代物。4-Nonylphenol 是 Nonylphenol ethoxylates (NPEOs) 的主要降解产物，是一种具有内分泌干扰的持久性有机污染物，具有雌激素活性。

HY-15581S

MMAD-d8
MMAD-d₈D是MMAD的氘代形式。

HY-15579AS

MMAF-d8 hydrochloride 1 篇文献验证
MMAF-d₈ (hydrochloride)e是MMAF hydrochloride的氘代形式。

HY-N7106S

Dimethyl phthalate (Ring-d4)
Dimethyl phthalate (Ring-d₄) 是 Dimethyl phthalate 的氘代物。Dimethyl phthalate，一种已知的内分泌干扰物，也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs)，也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。

HY-N5142S

α-Terpineol-d3
α-Terpineol-d₃ 是 α-Terpineol 的氘代物。 α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-A0067S

Oxybenzone-d5
Oxybenzone-d₅ 是 Oxybenzone 的氘代物。 Oxybenzone (Benzophenone 3) 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。Oxybenzone用作破坏内分泌的化学物质 (EDCs)，并可以穿过胎盘和血脑屏障。 Oxybenzone 损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体 (retinoid X receptor) 信号传导。

HY-B0827S

Dinotefuran-d3
Dinotefuran-d₃ 是 Dinotefuran 的氘代物。 Dinotefuran是一种新型烟碱类杀虫剂, 作用机理是通过抑制烟碱乙酰胆碱受体而破坏昆虫的神经系统。

HY-77641S

Cinnamoylglycine-d2
Cinnamoylglycine-d₂ 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。

HY-N7106S1

Dimethyl phthalate-d6
Dimethyl phthalate-d₆ 是 Dimethyl phthalate 的氘代物。Dimethyl phthalate，一种已知的内分泌干扰物，也是一种邻苯二甲酸酯 (PAEs)，也是一种普遍存在的污染物。Dimethyl phthalate 通常用作增塑剂，赋予硬质聚氯乙烯 (PVC) 树脂以柔韧性。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6
Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-16569S

Colchicine-d6
Colchicine-d₆ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-16569S1

Colchicine-d3
Colchicine-d₃ 是 Colchicine 的氘代物。Colchicine 是微管蛋白 (tubulin) 抑制剂和微管 (microtubule) 干扰剂。 Colchicine 抑制微管聚合的 IC₅₀ 为 3 nM。Colchicine 还是 α3 甘氨酸受体 (GlyRs) 的竞争性拮抗剂。

HY-136610S

Chlorpyrifos-oxon-d10
Chlorpyrifos-oxon-d₁₀ 是 Chlorpyrifos-oxon 的氘代物。Chlorpyrifos-oxo 是一种 Chlorpyrifos 的活性代谢产物，是一种有效地抑制 AChE 的有效磷酸化剂。Chlorpyrifos-oxo 可以诱导微管蛋白亚基之间的交联并破坏微管功能。

HY-B0316S

Avobenzone-13C,d3
Avobenzone-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Avobenzone。Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物，是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物，直接与雌激素受体 β 结合，起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。

HY-B0200BS

Cephalexin-d5 monohydrate
Cephalexin-d₅ (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜

HY-N6723S

Fumonisin B2-13C34
Fumonisin B2-¹³C₃₄ 是 ¹³C 标记的 Fumonisin B2 (HY-N6723) 的同位素衍生物。Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。

HY-W711733

1-Bromopropane-d7
1-Bromopropane-d₇ 是氘代标记的 1-Bromopropane。1-Bromopropane 可用于构建大鼠卵巢机能障碍模型，在未怀孕的雌性雄性大鼠中破坏卵泡生长过程。在化学和电子工业中，1-Bromopropane 还是用于消耗臭氧层溶剂的替代品。

HY-B0200S

Cephalexin-d5
Cephalexin-d₅ 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-14397S

Indomethacin-d4
Indomethacin-d₄ 是 Indomethacin 的一种氘代化合物。 Indomethacin 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-W654077

Bisphenol AF-d4
Bisphenol AF-d₄ 是 Bisphenol AF (HY-W013782) 的同位素标记类似物。Bisphenol AF 是雌激素受体的完全激动剂。Bisphenol AF 作为一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，通过雌激素受体 ERa 激活雌激素。Bisphenol AF-d₄ 可用于内分泌和癌症研究。

HY-Y0078S1

Cinnamyl Alcohol-d9
Cinnamyl Alcohol-d₉ 是氘代标记的 3-Methoxyphenol (HY-Y1840)。3-Methoxyphenol 是一种酚类化合物，具有生物毒性。3-Methoxyphenol 可被全身吸收性，扰乱肝脏、肾脏、中枢神经系统和氧化还原过程的功能，并增加体内 Hb、红细胞和白细胞的水平。

HY-B0263S

Thiabendazole-d4
Thiabendazole-d₄ 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。

HY-14397S1

Indomethacin-d4 Methyl Ester
Indomethacin-d₄ Methyl Ester 是 Indomethacin 的氘代物。Indomethacin (Indometacin) 是一种有效的，可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC₅₀ 值分别为 18 nM 和 26 nM。Indomethacin 通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流 (autophagic flux)。

HY-17580S

Fidaxomicin-d7
Fidaxomicin-d₇ 是 Fidaxomicin 的氘代物。Fidaxomicin (OPT-80) 是一种大环 RNA 聚合酶抑制剂，具有窄谱活性。 Fidaxomicin 选择性地根除致病性艰难梭菌 (Clostridium difficile)，对构成正常健康肠道菌群的多种细菌的破坏程度最小。

HY-N0367S

Trans-Anethole-d3
Trans-Anethole-d₃ 是氘代标记的 α-Terpineol (HY-N5142)。α-Terpineol 从蓝桉 (Eucalyptus globulus Labill) 中分离出来，对牙周病和致龋菌具有很强的抗菌活性。 α-Terpineol 具有抗真菌活性 T. mentagrophytes，这种活性可能导致不可逆转的细胞分裂。

HY-18260S1

Bisphenol A-d6
Bisphenol A-d₆ 是 Bisphenol A 的氘代物。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-B1805S

Triclocarban-d4
Triclocarban-d₄ 是 Triclocarban 的氘代物。Triclocarban (3,4,4′-Trichlorocarbanilide) 是一种广谱抗菌化合物，广泛应用于肥皂、护肤霜、牙膏和除臭剂的生产。Triclocarban 是一种潜在的内分泌干扰化学物质，具有调节雄激素和雌激素活性以及其他激素介导的生物过程的能力。

HY-10227S

Bortezomib-d8
Bortezomib-d₈ 是 Bortezomib 的氘代物。Bortezomib (PS-341) 是一种可逆性和选择性的蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (K_i=0.6 nM)。Bortezomib 破坏细胞周期、诱导细胞凋亡以及抑制核因子 NF-κB。Bortezomib 是第一种蛋白酶体抑制剂，具有抗癌活性。

HY-N6719S

Fumonisin B1-13C34
Fumonisin B1-¹³C₃₄ 是 ¹³C 标记的 Fumonisin B1 (HY-N6719) 的同位素衍生物。Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。 Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。

HY-18260S

Bisphenol A-d16
Bisphenol A-d₁₆ 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-18260S4

Bisphenol A-d4
Bisphenol A-d₄ 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-N2026S1

Propylparaben-d4

Propylparaben-d₄ 是 Propylparaben 的氘代物。 Propylparaben (Propyl parahydroxybenzoate) 是一种抗菌防腐剂，可以由植物和细菌产生。Propylparaben 普遍用于化妆品，药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期，细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏卵泡的生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还可以降低大鼠的精子数量和活动能力。

HY-18260S6

Bisphenol A-d14

Bisphenol A-d₁₄ 是一种氘代标记的 Bisphenol A (HY-18260)。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-18260S3

Bisphenol A-d8
Bisphenol A-d₈ 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-18260S5

Bisphenol A-d4-1
Bisphenol A-d₄-1 是 Bisphenol A 的氘代物。 Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物，广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质，常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关，包括心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。

HY-N2026S

Propylparaben-d7

Propylparaben-d₇ (Propyl parahydroxybenzoate-d₇) 是氘代标记的 Propylparaben (HY-N2026)。Propylparaben 是一种抗菌防腐剂，可由植物和细菌自然产生。Propylparaben 广泛用于化妆品、药品和食品中。Propylparaben 通过改变细胞周期、细胞凋亡和类固醇生成途径来破坏窦卵泡生长和类固醇生成功能。Propylparaben 还会降低大鼠的精子数量和活动活性。

HY-13716S

Noscapine-13C,d3

Noscapine-13C,d3是氘代标记的Noscapine。Noscapine ((S,R)-Noscapine) 是一种具有口服活性的苯酞异喹啉生物碱，具有强效镇咳作用。Noscapine 通过激活 sigma 阿片类受体 (sigma opioid receptors) 发挥镇咳作用，是一种非竞争性 Bradykinin 抑制剂。Noscapine 破坏微管动力学，诱导细胞有丝分裂停滞和凋亡 (apoptosis) 以及活性。Noscapine 具有抗癌，神经保护，抗炎活性，并且可以穿越血脑屏障。

HY-B0847S

Propiconazole-d7

Propiconazole-d₇ 是 Propiconazole 的氘代物。Propiconazole 是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole 抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-50907S

ABT-737-d8
ABT 737-d₈ 是 ABT-737 的氘代物。ABT-737 是一种 BH3 模拟物，是一种有效的 Bcl-2、Bcl-x_L 和 Bcl-w 抑制剂，EC₅₀ 分别为 30.3 nM、78.7 nM 和 197.8 nM。ABT-737 诱导 BCL-2/BAX 复合物的破坏和 BAK 依赖性但不依赖 BIM 的内在凋亡途径激活。ABT-737 诱导自噬，并且具有用于急性髓系白血病 (AML) 研究的潜力。

HY-B0847S1

Propiconazole-d3 nitrate

Propiconazole-d₃ (nitrate) 是 Propiconazole nitrate 的氘代物。Propiconazole nitrate是广谱三唑杀菌剂，可抑制羊毛甾醇向麦角固醇的转化，从而导致真菌细胞膜破裂。Propiconazole nitrate抑制 S. cerevisiae 而非大鼠肝脏，微粒体 cytochrome P450 (IC₅₀s=0.04 和 >200 µM)。Propiconazole nitrate 抑制 T. deformans 和 R. stolonifer 的生长 (ED₅₀s=0.073 和 4.6 µg/mL)。 Propiconazole 可增加活性氧的产生。

HY-126214S

JH-RE-06-d6
JH-RE-06-d6 是 JH-RE-06的氘代物。JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC₅₀=0.78 μM;K_i=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 REV1。JH-RE-06 通过阻止诱变 POLζ 的募集来破坏诱变性跨损伤合成 (TLS)。JH-RE-06 可改善化疗效果。

HY-N7063S1

Nerol-d6
Nerol-d₆ 是氘代标记的 Oct-1-en-3-ol (HY-W010410)。Oct-1-en-3-ol 是一种脂肪酸香精，是一种自我刺激的氧脂信使。Oct-1-en-3-ol 在植物细胞反应、植物-草食动物相互作用和植物-植物相互作用中充当信号分子。Oct-1-en-3-ol 通过破坏多巴胺处理导致多巴胺神经元变性。

HY-B1422S

9-Aminoacridine-13C6

9-Aminoacridine-13C6 是一种 ¹³C 标记的 9-Aminoacridine (HY-B1422)。9-Aminoacridine 是一种荧光探针，可作为 pH 指示剂，用于定量测定跨膜 pH 梯度(酸性内部)。9-Aminoacidine 是一种 抗菌剂，通过与特定细菌 DNA 相互作用并破坏肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 的质子动力来发挥其抗菌活性。9-Aminoacidine 是一种 HIV-1 抑制剂，可抑制 HIV LTR 转录，高度依赖于氨基部分的存在和位置。9-Aminoacidine 抑制 HIV-1 感染细胞系中的病毒复制。9-Aminoacidine 可以用作利福平 (RIF; HY-B0272) 佐剂，用于多重耐药肺炎克雷伯菌 (K. pneumoniae) 感染的研究。

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