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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-N13226
HY-N13229
HY-N13217
HY-N9451
HY-N13204
HY-N13228
HY-N13238
HY-N13223
HY-N12060
HY-159059
HY-159058
HY-N0167
HY-B0215A
N-Acetylcysteine (extract ed from plants); N-Acetyl-L-cysteine (extract ed from plants); NAC (extract ed from plants)
Others
Infection
Neurological Disease
Inflammation/Immunology
N-乙酰-L-半胱氨酸(植物提取)
Acetylcysteine (N-Acetylcysteine) extract ed from plants 源自植物,是一种抗氧化剂和粘液溶解剂,可增强细胞中自由基清除剂的储备。Acetylcysteine extract ed from plants 可防止神经元细胞凋亡,同时诱导平滑肌细胞凋亡。此外,它还能抑制 HIV 复制,并可作为微粒体谷胱甘肽转移酶的底物。这种内源性氨基硫醇存在于人体血浆和尿液中,在临床环境中常用作粘液溶解剂,通常通过吸入给药。
HY-N7602
HY-N12218
(+)-Roccellic acid; NSC 249985
CDK
Cancer
Roccellic acid 是 Roccella montagnei 的甲醇提取物,具有细胞毒性,IC50 值为 71.26 μg/ml。
HY-N3947
Bacterial
Infection
Glepidotin B 是一种从美国甘草Glycyrrhiza lepidota (Leguminosae) 的提取物中分离出来的二氢黄酮醇化合物。Glepidotin B 是一种抗菌剂。
HY-N8551
HY-122924
HY-N11083
Others
Others
Dihydroisocucurbitacin B 是一种活性化合物。Dihydroisocucurbitacin B 可以从 Wilbrandia ebracteata 的根中提取。
HY-122924R
HY-N3935
Others
Others
Gelomulide N 是一种可从大戟科 (Gelonium aequoreum ) 二氯甲烷可溶性提取物中分离得到的化合物。
HY-N1014
Others
Others
11α,12β-Di-O-acetyltenacigenin B 是一种聚氧孕烷化合物,从 Marsdenia tenacissima 茎的乙醇提取物的 CHCl(3) 可溶部分中分离得到[1] 。
HY-N1496
Others
Others
15,16-Di-O-acetyldarutoside (compound 5) 是一种 ent-pimarane 二萜化合物,从 Siegesbeckia orientalis 的乙醇提取物中分离出来。
HY-N13186
Bacterial
Infection
δ-(E)-Deoxy-amplexichromanol 是一种 δ-tocotrienolic acid 衍生物,具有强大的抗菌活性,其来源于 C. atlantica 的锥果水甲醇提取物。
HY-W278867
cis-Pinosylvin dimethyl ether
Others
Inflammation/Immunology
trans-3,5-Dimethoxystilbene (cis-Pinosylvin dimethyl ether) 是从短叶松 (Pinus bunksiuna ) 树皮的苯提取物中分离得到的天然产物。
HY-N10887
HY-Y0586
Others
Metabolic Disease
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 是紫苏提取物中的一种化合物。2,4,5-Trimethoxybenzoic acid 抑制 M1 巨噬细胞表型介导的糖尿病炎症。
HY-N1797
Others
Metabolic Disease
3,7-Di-O-methylducheside A (Compound 2) 是一种虎杖乙酸乙酯提取物。3,7-Di-O-methylducheside A 刺激糖胺聚糖链的形成。3,7-Di-O-methylducheside A 可用于研究糖胺聚糖合成的速率。
HY-N7699
HY-N7699H
Others
Infection
D-Dimannuronic acid 是褐藻中的藻酸盐提取物,可用于合成硫酸化聚甘露糖醛酸酯 (SPMG) 衍生的寡糖。
HY-N2140
Others
Infection
Herpetone,乙酸乙酯提取物,是一种木脂素化合物。Herpetone可以从Herpetospermum caudigerum 的种子中分离出来。 Herpetone 显著提高细胞活力,对体外肝细胞具有保护作用。
HY-N4142
HY-N4142R
HY-N9241
Others
Neurological Disease
3-Hydroxy-7-methoxyflavone (compound 1) 是一种黄酮类化合物。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 是从天然 Salvia elegans 中分离出来的。3-Hydroxy-7-methoxyflavone 具有抗焦虑的作用。
HY-N3560
6-Methyltaxifolin
Others
Others
Cedeodarin 是一种可从 Cedms deodara 中分离出来的花旗松素。
HY-N2661
Others
Others
5,7-Dihydroxy-3,4',8-trimethoxyflavone (Substance E) 可以从 Conyza stricta Willd 中分离出来。
HY-W127744
HY-13749AS
HY-13749S1
HY-N12033
Others
Cancer
4'-Demethylpodophyllotoxone 是链格孢 (lternaria alternata) S-f6 进行生物转化的中间产物。4'-Demethylpodophyllotoxone 经 4- (2,3,5,6-tetramethylpyrazine-1) (4-TMP) 修饰后,产生的新型化合物可强烈抑制人胃癌细胞系 (BGC-823) 的生长。
HY-N0257
HY-N1135
HY-N8491B
HY-N12307
HY-D0650
HY-N11052
HY-N0895
HY-N0855
HY-U00243
HY-N4312
HY-N2282
HY-N7705
HY-N7706
Others
Others
Escin Ie 是 Aescine 衍生物,是从 Aesculi Semen 提取物中分离出来的。
HY-N3586
Osmanthuside F
Others
Others
Cimidahurinine 可以从 Perilla frutescens 的种子中提取。
HY-N11979
Others
Others
Dihydronitidine 是一种可以从 Zanthoxylum rhoifolium 中提取得到的生物碱。
HY-119642
HY-N4017
Others
Others
Ikshusterol 是一种可以从 Hibiscus moscheutos L. 中提取得到甾醇。
HY-N0879
HY-N0922
HY-N2186
HY-N6815
HY-145589
HY-133905
HY-N8235
Others
Others
Virgaureagenin F 是一种皂苷,可从 Rhizoma bolbostemmae 中提取出来。
HY-N12092
HY-N12365
HY-N12366
HY-N12433
Others
Others
Tenuiphenone B 是一种苯酮,能够从远志科 (Polygala tenuifolia) 的乙醇提取物中分离得到。
HY-121593
HY-N13122
Others
Others
Tenacissoside B 是一种活性化合物,能够从 M. tenacissima 中提取得到。
HY-121799A
HY-N0475
HY-U00233
HY-100119
HY-N2271
HY-N7021
HY-N6243
HY-N2293
Others
Others
恰米醛
Chamigrenal 是一种天然产物,可以从 Schisandra sphenanthera 的果实中提取得到。
HY-19497
HY-N1355
(+)-Reynosin
Others
Others
Reynosin 是一种从 Laurus nobilis 果实的甲醇提取物中分离出来的化合物。
HY-N8662
HY-107918
HY-N9713
Others
Others
Dihydroxyaflavinine (Compound Ⅲ) 是一种从黄曲霉中提取的吲哚代谢产物。
HY-N9207
Others
Others
Germanicol acetate 可从 Euphorbia heterophylla L. 中提取的,具有植物毒性活性。
HY-N3597
Diacetylmartynoside
Others
Others
Clerodenoside A 是一种酚苷可以从 Clerodendrum inerme 的茎中提取得到。
HY-N5065
Others
Others
Gentiournoside D 是一种天然化合物,存在于 G. asclepiadea 的提取物中。
HY-N5154
HY-116104
Others
Others
Americanol A 是一种可从巴西 Joannesia princeps 种子甲醇提取物中分离出得到的木脂素。
HY-118230
HY-100119A
HY-N0259
Epmedin B
Others
Others
朝藿定B
Epimedin B (Epmedin B) 是淫羊藿中的一种天然活性成分,据报道有抗骨质疏松症的潜能。
HY-N0670
Tenacissimoside C
Others
Cancer
通关藤苷H
通关藤皂苷H (Tenacissoside H) 是从通关藤中分离到的天然产物,具有抗肿瘤功效。
HY-U00320
HY-B2118
HY-100124
HY-Y1888
HY-100154
HY-N0813
HY-N2524
HY-128937
HY-N0440
HY-U00312
MEK
Cancer
MEK-IN-1是来自专利WO2008076415A1的 MEK 抑制剂。
HY-117034
HY-N7341
Others
Others
8-Deacetylyunaconitine,一种二萜生物碱,可从 A. forrestii 的根提取物中分离得到。
HY-N6572
Others
Others
Sutchuenmedin A 是一种 prenylflavonoid。Sutchuenmedin A 从四川淫羊藿 70% 乙醇提取物中分离得到。
HY-145497
Others
Others
Dipentamethylenethiuram Tetrasulfide 是一种用于构造橡胶的材料 (信息提取自专利 CN112876756A)。
HY-N3956
Others
Others
Glyasperin A 是一种黄酮类化合物,从 Macaranga gigantea 叶子的丙酮提取物中分离出来。
HY-N10864
Others
Others
Imbricataflavone A 是一种叠片黄酮类化合物,能够从毛枝卷柏 (C. chinensis ) 的 70% 乙醇提取物中分离得到。
HY-N1206
6-O-(E)-p-Coumaroylcatalpol
Others
Others
Specioside 是从 Catalpa speciosa Warder (紫葳科) 中提取的一种新型环烯醚萜苷。
HY-N1558
Others
Others
Pterisolic acid A 可从蕨类植物 Pteris semipinnata (蕨科植物)的乙醇提取物中分离出来。
HY-N11900
Others
Others
Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-Oglucoside 可以从 G. mangostana L.中提取得到。
HY-W194842
Others
Others
Harmalan 是从 Flindersia laevicarpa 叶子提取物中分离出来的生物碱。
HY-N12370
HY-N12599
HY-W794998
HY-N9562
Others
Others
Avenacoside B 具有抗线虫活性,可以从燕麦中分离得到。Avenacoside B 可促进成骨活性。
HY-B0355
HY-N0890
Tubeimoside-1; Lobatoside-H
Apoptosis
Cancer
土贝母苷甲
土贝母苷甲(Tubeimoside I)是中药土贝母提取物,已被证明为人类各种癌症的一种有效的抗肿瘤剂。
HY-101819
Bacterial
Infection
Antibacterial compound 1是从专利WO1999037630A1提取的具有抗菌 (antibacterial ) 活性的恶唑烷酮。
HY-108324
HY-14802C
HY-14802D
HY-109073
HY-B1179
HY-103649
HY-100172
HY-N2605
HY-N2220
HY-N5041
HY-135298
HY-135596
Diacyl-raloxifene hydrochloride; Raloxifene diacyl analog
Others
Others
Raloxifene dimethyl ester hydrochloride (Compound 28) 是一种 Raloxifene 的类似物。详细信息请参考专利文献 US5464845A 中的化合物 28。
HY-N7662
HY-132819
LY-3411067
JAK
Others
Ilunocitinib (compound 27) 是JAK 的抑制剂 (信息来自专利WO2009114512A1)。
HY-N4169
HY-N10978
Others
Others
(-)-8-Methoxyobliquin 是一种香豆素,可以从 Helianthus heterophyllus 的地上部分提取。
HY-N3899
8-Carboxygeraniol
Others
Others
Foliamenthic acid 是一种单萜类化合物,能够从紫草根和叶的甲醇提取物中分离得到。
HY-153185
HY-N1562
Others
Others
Pterisolic acid F 可从蕨类植物 Pteris semipinnata (蕨科植物)的乙醇提取物中分离出来。
HY-N3374
10-O-Methylsarpagine
Others
Others
Lochnerine 是一种可以从 Alstonia macrophylla 的茎皮提取物中分离出的吲哚生物碱。
HY-N11916
Others
Cancer
Kadsuphilin A 可以从 Kadsura coccineab (Lem.) 中提取出来, 具有较弱的抗增殖活性。
HY-N3621
Others
Others
Corchoionol C 是Pulicaria undulate 全株正丁醇提取物的成分之一。
HY-127029A
Others
Others
Umbelliprenin 可以从 Heptaptera cilicica 根部的氯仿提取物中分离出来。
HY-N3591
Others
Others
cis-Methylisoeugenol 可以从 R. fasciculatum 的 MeOH 提取物中分离出来。
HY-N12405
Calmodulin
Others
Encecalinol 是从植物 Ageratina grandifolia 地上部分提取的,是钙调蛋白 (calmodulin ) 抑制剂的有效抑制剂。
HY-N3036
Others
Others
(Rac)-Isovalerylshikonin (compound 372) 是红花根的己烷提取物中存在的萘醌色素。
HY-N3739
HY-N9478
Others
Others
Sumaresinolic acid (compound 6) 是一种可从异叶蕨根中提取得到的天然产物。
HY-121873
HY-N12919
Others
Endocrinology
(E)-3-Dodecenol 是一种白蚁的踪迹信息素,能够从能够从真菌白蚁工蚁的全身和胸腺提取物中分离得到中分离得到。(E)-3-Dodecenol 可诱导定向和募集行为效应,能够从但诱导效果弱于 (Z)-Dodecenol 或者天然的胸腺提取物中分离得到。
HY-10225
PXD101; PX105684
HDAC
Autophagy
Cancer
贝利司他
Belinostat (PXD101; PX105684) 是一种有效的 HDAC 抑制剂,在 HeLa 细胞提取物中的 IC50 为 27 nM。
HY-16564
HY-N0034
HY-N1505
HY-104028A
HY-N0701
HY-N6925
HY-U00348
4-(2,2-Difluoroethenyl)-α-ethyl-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide
Others
Neurological Disease
Anticonvulsant agent 1 是一种抗惊厥剂,详细信息请参考专利文献 WO2001062726A2 中的化合物 156。
HY-119864
HY-W017241
HY-129208
HY-131790
HY-N1019
N-Methyl-11-hydroxyrankinidine
Others
Others
11-Hydroxyhumantenine 是一种生物碱化合物,从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出来。
HY-N1605
Others
Others
17α-Neriifolin 是从 Cerbera odollam 种子的二氯甲烷提取物中分离得到的化合物。
HY-N1043
Others
Others
13-O-Deacetyltaxumairol Z 是一种从 Formosan Taxus mairei 提取物中分离出来的化合物。
HY-N11025
HY-N11100
HY-N11543
HY-N9909
Others
Others
7,8,3',4'-Tetrahydroxyflavanone 是一种黄酮类化合物,可以从 Acacia confusa 中提取获得。
HY-N2975
3-Epiocotillol II
Others
Others
Cabraleadiol (3-Epiocotillol II) 从 Aglaia crassinervia 树皮的 MeOH 提取物中分离得来。
HY-N3290
Methyl p-methoxyphenylpropionate
Others
Others
Methyl p-methoxyhydrocinnamate?是从真菌Ophiostoma crassioaginata 的培养物种提取出来的。
HY-N3882
Others
Others
Eurycarpin A 是从中药 Crotalaria ferruginea 的乙醇提取物中分离出来的异黄酮类似物。
HY-N7927
HY-N3440
HY-N12190
Others
Others
Centellasaponin A (compound 10) 是一种五环三萜皂苷,可从积雪草的甲醇提取物中分离得到。
HY-N12239
Others
Others
Condurango glycoside E 是一种苷类化合物,能够从南美牛奶藤 (Marsdenia cundurango) 是树皮提取物中分离得到。
HY-N11921
Others
Others
Kadsurin A analogue-1 (Compound 8) 是一种从 Piper argyrophylum 中提取得到的木脂素。
HY-N3309
Others
Others
Mearnsitrin 是一种黄酮醇 ,可以从 Myrcia multiflora DC 的甲醇提取物中分离出来。
HY-N9125
HY-N12515
HY-N0701A
Others
Cancer
Asarinin 是一种Asarum sieboldii Miq. 的提取物木脂素,主要产于该草本植物的根部[1] 。
HY-N3613
HY-125340
HY-138761
HY-20588
HY-101750
HY-U00412
HY-U00378
HY-101730
Bacterial
Infection
Antibacterial compound 2 是一种有效的抗菌剂,详细信息请参考专利文献 US5652238 中的化合物 example 9。
HY-U00392
HY-N0659
HY-104038
HY-N0258
HY-42937
Transcrocetin meglumine; trans-Crocetin meglumine
iGluR
Cancer
Crocetin (Transcrocetin) meglumine 从藏红花 (Crocus sativus L. ) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
HY-16502
Transcrocetin disodium; trans-Crocetin disodium
iGluR
Cancer
藏红花酸钠盐
Crocetin (Transcrocetin) disodium 从藏红花 (Crocus sativus L.) 中提取的,是一种高亲和力的 NMDA 受体拮抗剂。
HY-100177
Others
Others
L-Threonine derivative-1 是一种乙酰水杨酸-L-苏氨酸酯, 来自专利 US 20060287244 A1。
HY-100120
HY-111471
HY-N6249
HY-N2376
Others
Others
Chrysin-7-O-glucuronide 是从黄芩中得到的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
HY-N0687
HY-N1089
HY-139758
HY-139766
HY-139769
HY-139770
HY-139771
HY-139772
HY-139773
HY-139774
HY-139776
HY-139778
HY-12973
HY-139757
HY-141889
HY-W005637
HY-N1340
(-)-Rosthornin A; Isodopharicin C
Others
Others
Rosthornin A 是一种 ent-kaurene diterpenoid 化合物,从 Rabdosia rosthornii 干叶的醚提取物中分离得到。
HY-N10884
Others
Others
Withasomniferolide A 是一种睡茄内酯,从 Withania somnifera 根的 GABAA 受体阳性激活物甲醇提取物中分离得到。
HY-156051
HCV
Infection
Tetrazolast 是一种HCV 抑制剂,抑制活性在5% ~ 20%之间,从专利 WO2005030774 中提取。
HY-W671746
Others
Others
Thevetin A 是一种强心苷。Thevetin A 可以从 Cascabela thevetioides 种子的甲醇提取物中分离得到。
HY-N12251
Others
Others
Gymnoside IX 可以从 Gymnadenia conopsea 块茎的甲醇提取物中分离得到。
HY-N8452
Others
Others
NoroxyHydrastinine 是一种生物碱。去甲羟苯肼可以从唐松草根的乙醇提取物中分离得到。
HY-N11985
Others
Others
Ophiopogonone C (compound 3) 是一种异黄酮类化合物,可从麦冬块茎的乙醇提取物中分离得到。
HY-126607
Others
Others
Sericic acid (compound 7) 是一种三萜类化合物,可从黑莓 (Rubus allegheniensis Port.) 果实的甲醇提取物中得到。
HY-N11922
HY-149157
HY-N12352
HY-108170
HY-N8482
Others
Others
Zinnol (compound 5) 是一种可从 Alternaria cichorii 中提取的具有植物毒性的百日草醇相关化合物。
HY-N12596
Others
Others
Uralenol-3-methyl ether 是一种黄酮醇,可从祖师麻 (Daphne giraldii ) 中提取。
HY-N13255
Others
Cancer
Withacnistin 是一种可从 Lochronia cocrineuni 中提取的睡茄内酯。Withacnistin 可用于癌症研究。
HY-E70414
HY-N0841
HY-13873
HY-22166
Others
Metabolic Disease
Glycolic acid oxidase inhibitor 1 是一种乙醇酸氧化酶 (glycolate oxidase ) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 EP0021228A1 中 Table 1 中的第 2 个化合物。
HY-N6584
HY-N1978
HY-100257
HY-125381
HY-128722
HIV
Infection
HIV-1 inhibitor-3 是一种抗 HIV 病毒感染的抑制剂,详细信息请参考专利文献 US2018360927。
HY-N2623
Prangenidin
Others
Cancer
别欧前胡素
Alloimperatorin (Prangenidin),一种提取自 Angelica dahurica 的香豆素类化合物。Alloimperatorin (Prangenidin) 具有抗肿瘤活性。
HY-128940
ADC Linker
Cancer
EC089 是一种可降解 (cleavable) 的 linker,可用于管溶素和叶酸的结合,详细信息请参考专利 WO2011069116A1。
HY-N2401
HY-U00377
HY-U00314
HY-111471A
HY-131268
HY-N7657
HY-113332
HY-116349
HY-N5080
HY-N9372
HY-N8347
Others
Others
Dalbergin 是 Dalbergia Sissoo Linn. knot wood 提取物的成分。Dalbergin 显示出显著的抗氧化能力。
HY-N9694
HY-143581
HY-N1339
(-)-Rosthornin B
Others
Others
Rosthornin B 是一种 ent-kaurene diterpenoid 化合物,从 Rabdosia rosthornii 干叶的醚提取物中分离得到。
HY-147571
HY-N11539
Others
Others
7-O-Primverosylpseudobaptigenin 是一种天然产物,可从 Amur maackia 根的醇提物中分离出来。
HY-154799
Others
Cancer
Anticancer agent 112 是一种用于癌症研究的强效抗癌试剂,来自专利 WO2020198567。
HY-N3492
Others
Others
Isoderrone 是一种从白羽扇豆(cv. Kievskij Mutant)根的甲醇提取物中分离出来的新型异黄酮。
HY-N3496
Others
Others
Isochandalone 是一种从白羽扇豆(cv. Kievskij Mutant)根的甲醇提取物中分离出来的新型异黄酮。
HY-N1628
1-Hydroxybaccatin I
Others
Others
1β-Hydroxybaccatin I (1-Hydroxybaccatin I) 可以从 Taxus wallichiana 中提取获得。
HY-N8319
Others
Others
Leojaponin 是一种 Labdane 二萜。Leojaponin 可以从草本植物Leonurus japonicus的乙醇提取物中分离出来。
HY-N12359
Others
Others
Mulberrofuran B 可以从 Morus alba 的乙醇提取物中分离出来。Mulberrofuran B 具有抗氧化 活性。
HY-N9898
Others
Others
Sinocrassoside C1 是从 Sinocrassula indica (Crassulaceae) 全株甲醇提取物中分离得到的天然化合物。
HY-160670
HY-160671
HY-N12702
Others
Others
Volvalerenal E 是一种活性物质,可以从缬草根 (Valeriana officinalis var. latifolia. ) 的氯仿提取物中分离。
HY-125410
HY-13033
CDK inhibitor II
CDK
Cancer
CDK-IN-2是CDK特异性抑制剂,IC50值为<8 nM。
HY-13749A
HY-13749B
HY-N0286
HY-U00273
HY-U00300
Others
Cancer
Cancer-Targeting Compound 1 可用于与激素相关的癌症研究,摘自专利 WO 2008021331 A2。
HY-13788C
HY-110390
HY-111353
HY-136556
HY-N9537
HY-117771A
DAGL
Metabolic Disease
DO34 analog 是二酰基甘油脂肪酶 α (DAGLα) 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2017096315 A1 中的化合物 100,DO34 analog 也是 DO34 的一个类似物。
HY-114423
HY-111777
HY-126216
HY-N4183
HY-D1061
HY-N0547
HY-U00436
HY-135889
HY-W002339
HY-133865
Others
Others
Diacetoxy-6-gingerdiol 是从生姜的根茎的二氯甲烷提取物中分离的二芳基庚烷类化合物 (Zingiber officinale Roscoe)。
HY-138945
HY-N6255
HY-139616
Others
Others
Sec61-IN-2 (A347) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
HY-139617
Others
Others
Sec61-IN-2 (A3) 是蛋白分泌的抑制剂 (化合物来自专利 WO2020176863)。
HY-145590
ROR
Cancer
Retezorogant 是一种维甲酸受体相关孤儿受体γ(RORγ) 拮抗剂,从专利WO2016093342 A1中提取。
HY-112267
HY-143729
HY-N11696
HY-N9099
Others
Others
3-(4-Hydroxyphenyl)propan-2-one 是一种可以从 Xanthocercis zambesiaca 中提取出的化合物。
HY-N11285
Others
Others
1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose 可以从 Sanguisorba oficinalis 中提取得到。
HY-N7762
Others
Others
Chrysanthellin A 是 Chrysanthellum americanum 提取物中提取的主要皂苷化合物。Chrysanthellin A 可用于消化功能障碍的研究。
HY-N8532
Others
Others
(1’S)-DeHydropestalotin (Compound 4) 是一种可以从真菌黄心炭角菌 (Xylaria feejeensis ) 的 AcOEt 提取物中分离得到的化合物。
HY-78036
HY-N12580
Others
Metabolic Disease
Mussaenosidic Acid 是一种可从达拉托雷马先蒿 Pedillaryis kneri Dalla Torre 中提取的活性产品。Mussaenosidic Acid 表现出弱的抗糖化活性。
HY-N2954
Others
Others
Borapetoside F是一种呋喃二萜,可从 T. crispa 中提取,且被认为具有食用毒性。
HY-126722
HY-N1412A
1,5-Dicaffeoylquininic acid
Others
Others
Dicaffeoylquininic acid (1,5-Dicaffeoylquininic acid) 是一种奎宁酸,能够从新疆大叶种皮干燥提取物中分离得到。
HY-N13700
Others
Others
Quadranoside III 是一种具有抗氧化和抗菌活性的化合物,从植物中分离得到,与其他化合物一起对提取物的活性有贡献。
HY-U00362
HY-17477
HY-U00429
HY-P0001
HY-115122
HY-B2208
HY-B2121
HY-N0098
p-Vanillin; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde
Endogenous Metabolite
Others
香兰素
Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-Y1887
HY-N1475
HY-122404
HY-N3651
HY-N0563
HY-N3625
HY-N0528
HY-135781
Others
Cancer
H-Arg(Pbf)-OMe hydrochloride 是一种精氨酸类似物,详细信息请参考专利 US20150197500A1 中的化合物 Arg-06。
HY-U00310
HY-10216
BAY 869766 R enantiomer; RDEA119 R enantiomer
MEK
Cancer
Refametinib R enantiomer 是一种 MEK 抑制剂,EC50 为 2.0-15 nM,详细信息请参考专利文献WO2007014011A2 中的化合物 1022。
HY-U00395
HY-18625
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-5 是一种 VEGFR2 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。
HY-18625A
VEGFR
Cancer
VEGFR-2-IN-5 hydrochloride 是一种 VEGFR2 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2013055780A1 中第 69 页。
HY-137093
HY-109173
HY-137452
HY-145551
HY-24463
Others
Others
3,4-Di-O-acetyl-L-fucal 是合成抗生素的反应物 (信息提取自专利 WO1999026956A1)。
HY-U00362A
Others
Neurological Disease
(Rac)-Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种 calpain 抑制剂 (信息提取自专利 WO2010128102A1, 化合物 63)。
HY-143728
HY-145826
HY-N1827
Others
Others
3-epi-Maslinic acid 是一种酸性五环三萜,从 Platostoma Africanum P. Beauv 的己烷和二氯甲烷提取物中分离出来。
HY-N1603
Others
Others
16-o-Acetyldarutigenol (compound 4) 是一种 ent-pimarane 二萜类化合物,从 Siegesbeckia orientalis 的乙醇提取物中分离出来。
HY-147780
Others
Cancer
Fissitungfine B 是从热带药用植物 Fissistigma tungfangense 中提取的化合物。Fissitungfine B 具有很强的抗癌活性。
HY-N1626
Others
Others
1β-Hydroxy-2-oxopomolic acid 是从杜鹃花叶的甲醇提取物中分离得到的化合物。
HY-150617
M4076; ATM Inhibitor-5
ATM/ATR
Cancer
Lartesertib (M4076) 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂 (信息提取自专利 WO2022058351A1)。
HY-N10955
HY-N3612A
(-)-Communic acid
Others
Others
trans-Communic acid 是一种二萜类化合物。trans-Communic acid 可以从扁柏幼球果 (Chamaecyparis obtusa Endl.)的乙酸乙酯提取物中分离出来。
HY-153186
Liposome
Others
LNP Lipid-3 是一种可电离的脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。LNP Lipid-3 来自于专利WO2021113777A1。
HY-156603
c-Met/HGFR
Cancer
Canlitinib 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase ) 抑制剂,专利号 WO2018072614 (IV-2)。Canlitinib 有用于癌症研究的潜力。
HY-N3652
Others
Infection
Cuspidiol (compound 3) 是 Fagara zanthoxyloides Lam 的二氯甲烷提取物。Cuspidiol 具有抗真菌和抗氧化活性。
HY-N0491
HY-N12014
HY-119637
Others
Others
欧鼠李叶碱
Frangufoline 是一种 4(14) 型环肽生物碱,可从 Ziziphus cambodiana Pierre 的根皮提取物中分离得到。
HY-137583
HY-N2087
Others
Metabolic Disease
Ligupurpuroside A 是一种可从女贞 Ligustrum roughstum 中提取活性产品。 Ligupurpuroside A 以竞争性方式充当脂肪酶的天然抑制剂。
HY-N12739
Others
Others
Sibiriquinone A 是一种可以从草本威灵仙中提取的二萜。Sibiriquinone A 具有免疫抑制活性,可用于相关研究。
HY-NP086
HY-N12708
Others
Others
23-O-β-D-Glucopyranosyl-20-isoveratramine 是一种潜在的抗过敏剂,能够从荨麻中提取得到。荨麻提取物中发现了多种COX-1、COX-2、5-脂氧合酶和类胰蛋白酶抑制剂和H1 拮抗剂,对季节性过敏、过敏性鼻炎和其他炎性疾病的有抑制和预防的效果。
HY-151263
HDAC
G-quadruplex
Cancer
G4/HDAC-IN-1 (compound a6) 是 G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内 HDAC 活性 IC50 值为 1.1 μM,并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖,并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。
HY-12039
Bafetinib analog
Bcr-Abl
Cancer
Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) 是高活性 Bcr-Abl 和 Lyn 双重抑制剂。
HY-N0009
HY-13749
HY-19772
ESM-HDAC391; CHR-5154; HDAC-IN-3
HDAC
Cancer
GSK3117391 (ESM-HDAC391) 是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂,详细信息请参考专利WO /2008040934 A1。
HY-N0348
HY-103036
HY-U00420
HY-100084
HY-112275
HY-100171
HY-100261
HY-136604
RAD51
Cancer
RAD51-IN-3 是一种 Rad51 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2019051465A1 的化合物 Example 66A。
HY-111463
HY-130261
HY-135864
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-6 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2017087528A1,compound A。
HY-111911
HY-N6667
HY-N2209
HY-N0263
HY-136339
HY-138698
Deubiquitinase
Others
FT206 是羧胺类泛素特异性蛋白酶 (carboxamides as ubiquitin-specific protrase ) 抑制剂,来自专利WO 2020033707 A1,示例11-1。
HY-145825
HY-N2749
Others
Others
7-Hydroxy-5,8-dimethoxyflavanone 是从 Sarcandra hainanensis 全草的乙醇提取物中分离得到的化合物。
HY-N10423
HY-W009141
HY-N9500
HY-N10673
Others
Cancer
10α-Hydroxyepigambogic acid 可以 从Garcinia hanburyi 中提取。10α-Hydroxyepigambogic acid 可用于肿瘤的研究。
HY-148878
Ras
Cancer
Ras modulator-1 是 Ras 调节剂。Ras modulator-1 是专利 US20120302581 中的活性化合物。
HY-N3954
Glutin-5-en-3β-O-acetate; Glutinol acetate
Bacterial
Others
Glutinyl acetate 是一种三萜,可以从 Dorstenia arifolia 中提取。据报道,三萜具有抗炎、抗菌、抗病毒、细胞毒性和心血管作用。
HY-N8737
Others
Others
Desrhamnosylmartynoside 是从黄芩的根中提取的。Desrhamnosylmartynoside 具有羟基、α,β-不饱和羰基化学键。
HY-156604
Btk
Cancer
Cinsebrutinib 是一种 Bruton's tyrosine kinase 抑制剂,源于专利号 WO2021207549 (化合物 5-6) 中提取。Cinsebrutinib 有用于癌症研究的潜力。
HY-N4217
Others
Others
Saikosaponin I 是一种可以从 Bupleurum falcatum L. 中提取得到的三萜皂苷。柴胡皂苷可用于发烧、炎症、肝病和肾炎的研究。
HY-N12409
STAT
Cancer
Neocucurbitacin A (compound 7) 是一种从沉香果皮提取出来的 STAT3 抑制剂。Neocucurbitacin A 可用于抗癌研究。
HY-N9112
Bacterial
Infection
Eriodictyol 7, 3'-dimethyl ether (compound 11) 是第一种从假东风草 B riparia 中提取的黄酮类化合物,具有抗氧化和抗菌活性。
HY-161091
HY-123080
HY-N12579
HY-W747112
Others
Endocrinology
(Z)-10-Hexadecenal 是一种食果型雌性信息,能够从雌性黄桃蛾 (Dichocrocis punctiferalis ) 的腹尖提取物中分离得到。
HY-125429
Others
Cancer
Lokysterolamine B 是一种类固醇生物碱,可以从一种海绵属物种 Corticium 中提取。Lokysterolamine B 可用于癌症研究。
HY-123562
Others
Others
GNF7686 是一种细胞色素 b 抑制剂。GNF7686 对 L. donovani 和 T. cruzi 裂解物中的复合物 III 具有抑制活性。
HY-W012088
Myristoleic acid methyl ester; Methyl myristoleate; cis-9-Tetradecenoate methyl ester
Others
Infection
肉豆蔻脑酸甲酯 (C14:1) 溶液
(Z)-Methyl tetradec-9-enoate (Myristoleic acid methyl ester; Methyl myristoleate) 是能够从 S. repens 果实提取物中提取的一种细胞毒性成分。它能诱导人类前列腺癌 LNCaP 细胞凋亡和坏死。此外,在奶酪制作副产品中发现的 (Z)-Methyl tetradec-9-enoate 能抑制白色念珠菌发芽,在体内的最小抑菌浓度 (MIC) 为 9 μM。
HY-N0892
HY-N0856
HY-B0923
HY-101832
HY-U00059
HY-101766
HY-W016622
7-Methyl-2H-1,5-benzodioxepin-3(4H)-one
Others
Others
西瓜酮
Watermelon ketone 是具有特殊气味的香料化合物已经在香水行业得到广泛应用,来自专利 CN 103058984 A。
HY-112492
Ras
Cancer
KRas G12C inhibitor 2 是 KRas G12C 的抑制剂,来自专利 US 20180072723 A1。
HY-135865
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-7 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2017087528A1,compound B。
HY-111887
CYT-0851; RAD51-IN-2
RAD51
Cancer
Emzadirib (RAD51-IN-2) 是一种 RAD51 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019/051465A1。
HY-14898
HY-128523
HY-135866
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-8是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参见专利 WO2017087528A1,compound C。
HY-112494
Ras
Cancer
KRas G12C inhibitor 1是 KRas G12C 的抑制剂,来自专利US 20180072723 A1。
HY-112493
Ras
Cancer
KRas G12C inhibitor 3 是 KRas G12C 的抑制剂,来自专利US 20180072723 A1。
HY-112491
Ras
Cancer
KRas G12C inhibitor 1 是 KRas G12C 的抑制剂,来自专利US 20180072723 A1。
HY-114336
HY-N6008
Others
Others
7-O-Methyl morroniside 7-O-甲基莫诺是一种从山茱萸 Cornus officinalis 中提取的环烯醚萜苷 (IG),用于许多中药。
HY-N0398
HY-N2628
HY-15122
HY-135884
HY-128523A
HY-111948
HY-138202
HY-138695
HY-W004289
Others
Others
十五烷酸甲酯
Methyl pentadecanoate 是一种脂肪酸酯,能够从 L. wallichi 的提取物中分离得到。Methyl pentadecanoate 是由十五烷酸的羧基与甲醇的羟基缩合而得到。
HY-132847
SCD-044
LPL Receptor
Others
Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。
HY-132806
HY-113427A
Antibiotic
Cancer
十八烷酸
cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-132980
KRAS G12C inhibitor 19
Ras
Cancer
Olomorasib 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。 KRAS G12C inhibitor 19 显着抑制肿瘤生长 (信息来自专利 WO2021118877A1)。
HY-120333
HY-145017
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 20 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 CN112694475A 中的实施例 1。
HY-D1107
PARP
Others
NCT-TFP 是 PARP 探针,用于鉴定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 抑制剂 (摘自专利 US20190331688A1)。
HY-N9311
Others
Others
2,3-Dihydroxy-4-methoxybenzoic acid 是一种从甜樱桃果实 (Prunus avium ) 中提取的化合物。
HY-N1670
Others
Others
2'',4''-Di-O-(Z-p-Coumaroyl)afzelin (compound 9) 是从Machillusphilippinense Merr. 的叶子提取物中分离得到的化合物。
HY-32135
HY-125115
Others
Others
Jatrophane 3 是一种 jatrophane 二萜聚酯,可从南欧大戟 (大戟科) 新鲜植物的高刺激性提取物中分离。
HY-125116
Others
Others
Jatrophane 2 是一种 jatrophane 二萜聚酯,可从南欧大戟 (大戟科) 新鲜植物的高刺激性提取物中分离。
HY-126389
HY-133223
Others
Cancer
Hispidanin B 是一种天然产物,可从 Isodon hispida 的根茎中提取。Hispidanin B 对癌细胞具有细胞毒活性。
HY-136951
HY-N3527
Others
Cancer
Calyxin B 可以从 Alpinia blepharocalyx 的种子中提取得到,具有抗细胞增殖活性,可用于癌症的研究。
HY-NP010
HY-N12958
Others
Others
Uvarialeptone C (compound 3) 是一种 NO 生成抑制剂 (IC50 : 6.7 μM)。Uvarialeptone C 能够从紫玉藻枝提取物中分离得到。
HY-N2186R
Others
Others
Leucoside (Standard) 是 Leucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Leucoside 是从茶籽提取物中分离得到的一种天然产物。
HY-126157
HY-10247
Raf
Cancer
BRAF inhibitor 是一种 B-Raf 抑制剂,具有抗肿瘤活性,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 P-0850。
HY-N0174
Cryptotanshinon; Tanshinone c
STAT
Autophagy
Cancer
隐丹参酮
Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
HY-N0938
HY-U00301
HY-B2187
Diacetotoluide
Others
Metabolic Disease
双醋佐托
Diacetazotol 抑制二恶英诱导的乙氧基烯丙醇-O-脱乙基酶 (EROD ) 活性,IC50 为 75±4 nM。Diacetazotol 是专利文献 US20070032458 中的化合物 3。
HY-15122A
HY-111465
CDK
Cancer
CDK8-IN-4是 CDK8 的抑制剂,来自专利WO2014090692A1, 化合物实例16, IC50 值为 0.2 nM。
HY-U00088
HY-126292
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 13 是一种有效的选择性 KRAS G12C 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018143315A1 中的化合物 30。
HY-129181
FGFR
Cancer
FGFR4-IN-4 (compound 693) 是 FGFR4 的抑制剂,具有抗肿瘤活性,信息来自专利 WO2018113584A1。
HY-N2518
HY-N6881
HY-N0714
HY-108277
HY-131658
VEGFR
Others
VEGFR-2-IN-6 (example 64) 是 VEGFR2 的抑制剂 (血管生成的调节剂) ,信息来自专利 WO 02/059110 的example 64。
HY-103035
HY-139326
HY-N8377
HY-139911
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 7 是 KRAS G12D 的有效抑制剂 (信息来自专利 WO2021108683,compound 114)。
HY-145584
HY-145596
ZTS-00007928
Bacterial
Infection
Sirpefenicol (ZTS-00007928) 是一种苯酚类抗菌剂。Sirpefenicol 可用于动物的细菌感染 (信息提取自专利 WO2020068607A1)。
HY-145458
HY-145018
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 21 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2021219090A1 中的实施例 7。
HY-145019
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 22 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2021219072A1 中的实施例 120。
HY-143568
HY-N9454
Others
Cancer
Garcinoic acid 是从藤黄可乐种子中提取的维生素 E 类似物。Garcinoic acid 对胶质瘤 C6 癌细胞具有显着的抗增殖作用。
HY-143733
EGFR
Cancer
HER2-IN-5 是一种有效的,具有口服活性的 HER-2 抑制剂,例 10,提取专利为 WO2021164697。
HY-N1018
Others
Others
11-Hydroxygelsenicine 是从 Gelsemium elegans 茎的 EtOH 提取物中分离出的 11-羟基取代的 gelsedine 型吲哚生物碱化合物。
HY-N0975
HY-147113
HY-46760
Liposome
Others
CCD Lipid01 是一种阳离子脂质,用于向细胞和组织输送生物活性制剂 (信息提取自专利 WO2015095340 A1)。
HY-107989
HY-N10672
HY-N10694
Others
Others
Rehmannioside B 是苦瓜甙 B 的去酰衍生物,可从 Picrorhiza kurroa Royle ex Benth 根茎(车前草科)的甲醇提取物中分离出来。
HY-N11702
Others
Others
Kaempferol-3-O-robinoside-7-Oglucoside 是一种可从 Withania somnifera 中提取得到的双锁链黄酮醇三糖苷。
HY-N12175
Others
Others
3β-Hydroxytaraxast-20-en-16-one 是一种天然产物,可从桉叶苯/醇提取物中分离得到。
HY-N12367
Others
Others
Oroxylin 7-O-glucoside 是一种黄酮 。Oroxylin 7-O-glucoside 可以从 Scutellaria ouata 的热甲醇提取物中分离出来。
HY-N12439
Others
Others
2,2′-Dihydroxy-4,6-dimethoxy-3-methylacetophenone 能从大戟茎部的 EtOAc 提取物中分离得到。
HY-N1477
HY-N12575
Others
Others
Physcion-8-O-(6'-O-malonyl)-glucoside 能从何首乌块茎中可提取到。
HY-P3043
HY-N3654
Tyrosinase
Others
Cyclo(l-Pro-d-Leu) (化合物 11) 是一种胶原酶抑制剂,可以从 R. atalantica 中提取,并且还表现出轻微的酪氨酸酶抑制作用。
HY-13277
HY-79511
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
FAAH
Autophagy
Others
FAAH-IN-2 (O-Desmorpholinopropyl Gefitinib) 是摘自专利WO/2008/100977A2中的 FAAH 抑制剂。
HY-N0706
HY-19762
HY-101430
HY-P1350
HY-U00416
Ras
Cancer
ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体,是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂,来自专利 WO 2015054572 A1。
HY-111483
AZD0364
ERK
Cancer
Tizaterkib (AZD0364) 是一种有效的选择性 ERK2 抑制剂,IC50 为 0.6 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017080979A1 中的化合物 example 18。
HY-112165
HY-114168
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 5 是一种 KRas G12C 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2017201161A1 中的化合物 147。
HY-129171
HY-100325
HY-101159
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG8-C2-acid (example 142) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,信息来自专利 US2018339985。
HY-126296
HY-N0546
Nuezhenoside
CaSR
Metabolic Disease
女贞苷
Ligustroflavone 可从Ligustrum lucidum 中提取得到,是一种潜在的钙敏感受体(CaSR) 拮抗剂。Ligustroflavone对糖尿病性骨质疏松症小鼠有保护作用。
HY-125847
Others
Cancer
丹酚酸 F
Salvianolic acid F 是一种丹参酚酸。Salvianolic Acids 是丹参中最有效、含量最丰富的化合物,具有良好的抗氧化活性。
HY-10217
HY-N5040
HY-135883
HY-U00390
JAK
Cancer
JAK3-IN-7 是一种有效的选择性 JAK3 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2011013785A1 中表 1-1 中的化合物 1 和 2,IC50 <0.01 μM。
HY-U00068
HY-U00288
4-(3-Cyano-5,6-difluoroindol-1-yl)-2-hydroxybenzoic acid
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Xanthine oxidase-IN-1是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase ) 抑制剂,来自专利WO2008126898A1,第68页,化合物实施例3,IC50 值为6.5 nM。
HY-119580
HY-131435
CD73
Cancer
CD73-IN-2 是一种有效的 CD73 抑制剂,IC50 为 0.09 nM,详细信息请参考专利 WO2020151707A1,example 1。
HY-N7421
HY-112301A
trans-BLU-667
RET
Cancer
trans-Pralsetinib (trans-BLU-667) 是一个 RET 抑制剂,详细信息请参考专利文献 US20170121312A1 中的化合物 129。
HY-136773
HY-131974
HY-136073
Wnt
Cancer
Wnt pathway activator 2 是一种有效的 Wnt 激活剂,EC50 值为 13 nM,详细情况请参考专利 WO2012024404A1,compound 2。
HY-130797
HY-136306
HY-114017
HY-N9524
HY-139910
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 6 是 KRAS G12D 的有效抑制剂 (信息来自专利 WO2021108683A1,compound 112)。
HY-145106
HY-145109
HY-19990
HY-N1770
3,4-Didehydrosapriparaquione
Others
Others
12-Hydroxysapriparaquinone (compound 8) 是一种重排的 4,5-seco-松香二萜,从 Salvia rhytidea 根的石油醚提取物中分离出来。
HY-N11021
Others
Others
Feruloyl tyramine 是一种酰胺化合物,能够从大麻籽乙醇提取物中分离得到。侧脑室注射 Feruloyl tyramine 可导致小鼠体温过低和运动失调。
HY-124433
HY-N8617
Caspase
Cancer
Trijuganone C 是一种从丹参中提取出来的天然产物,通过诱导线粒体功能障碍和半胱天冬酶激活介导的细胞凋亡来抑制癌细胞的增殖。
HY-N1580
Others
Others
Pyrroside B 可以从Piper elongatum VAHL 地上部分的甲醇 (MeOH) 提取物中分离得到。Pyrroside B 具有抗氧化活性。
HY-N12343
Bacterial
Fungal
Infection
TetraHydrorhombifoline 是 Genista vuralii A. Duran & H. Dural 地上部分的一种喹啉西啶生物碱。G. vuralii 的生物碱提取物具有抗菌和抗真菌活性。
HY-N12471
Others
Cancer
Gossypetin 3'-O-glucoside 是一种棉酚衍生物。 索氏提取后,可以从乙醇提取物中分离出棉素 3'-O-葡萄糖苷。
HY-W748456
Others
Others
Apigenin-7-O-sulfate 是一种主要的类黄酮,被发现为 Cadiz 湾植物的主要特征,可以从这些植物中提取。
HY-N8520
HY-165131
Delta- 7-avenasterol
Others
Others
Δ7-Avenasterol 是一种具有抗氧化特性的植物甾醇,可从橄榄油、大豆油、小麦、燕麦和裸麦中提取。
HY-N2524R
HY-N13189
HY-118925
HY-16355
PI3K
Cancer
Nav1.7-IN-2 是一种有效的 PI3K 抑制剂,IC50 为 10 nM,详细信息可参考专利文献US7998990B2 中的化合物 Example 8。
HY-N0858
HY-N0776
HY-U00292
AMPK
Metabolic Disease
AMPK activator 1 是一种代表性的 AMPK 激活剂,EC50 <0.1 μM。详细信息请参考专利文献 WO2013116491A1 中的化合物 No.1-75。
HY-U00308
HY-10013A
HY-12424A
Others
Cancer
42-(2-Tetrazolyl)rapamycin 是雷帕霉素类似物的前体活性分子化合物, 来自专利 US 20080171763 A1,实例 1。雷帕霉素是一个特异性 mTOR 抑制剂。
HY-103695
CD73
Cancer
CD73-IN-1 是 CD73 的抑制剂,可用于癌症的研究,来自专利 WO 2017153952 A1, 实例 80。
HY-112219A
HY-101526
HY-130680
Syk
Cancer
Syk-IN-3,一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,IC50 为 1nM,详情请见专利 WO2011075515A1,化合物 example 152。
HY-12219B
HY-102998
HY-N3386
HY-N2558
Others
Cancer
九里香酮
Murrayone,一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性,Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。
HY-N0564
HY-N2417
Bacterial
Infection
硬脂醇甘草亭酸酯
Stearyl glycyrrhetinate 是甘草提取物中的主要成分之一,对金黄色葡萄球菌菌株的 MIC 大于 256 mg/L。Stearyl glycyrrhetinate 具有抗菌 (antibacterial ) 作用。
HY-135516
SM-04554; Wnt pathway activator 1
Wnt
Cancer
Dalosirvat (SM-04554) 是一种有效的 Wnt 激活剂,EC50 值为 28-29 nM,详细情况请参考专利 WO2012024404A1,compound 1。
HY-N7494
Others
Cancer
二十五烷
Pentacosane 是姜黄的丙酮提取物中的主要成分之一,也存在于家蝇属叶子中的精油。Pentacosane 具有抗癌活性。
HY-136773A
HY-N4232
HY-13749C
HY-N9381
HY-139084
Others
Others
XL388-C2-NH2 是一种单体化合物,详细信息请参考专利文献 WO2019212990A1 中的 Monomer Z。
HY-135898
HY-139316
IRAK
PROTACs
Cancer
PROTAC IRAK4 Degrader-5 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-171。
HY-139423
HY-139760
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 43 是一种抗菌剂,可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2013030735A1 中的化合物 6。
HY-139761
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 44 是一种抗菌剂,可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2013030735A1 中的化合物 7。
HY-139763
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 46 是一种抗菌剂,可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2013030735A1 中的化合物 9。
HY-139754
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 37 是一种抗菌剂,可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2015063714A1 中的化合物 B。
HY-139755
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 38 是一种抗菌剂,可用于研究细菌感染。详细信息请参考专利文献 WO2015063714A1 中的化合物 C。
HY-145577
Others
Neurological Disease
Lafadofensine 是单胺再摄取抑制剂 (monoamines reuptake inhibitor )。Lafadofensine 短期给药后有足够的效果 (信息摘自专利 WO2006121218A1,化合物 13)。
HY-W001957
4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid; NSC-5281
Antibiotic
Infection
5-氧代己酸
Glurate (4-Acetylbutyric acid; 5-Oxohexanoic acid) 可用于构建抗病毒剂 (无环核苷酯) (信息提取自专利 WO1997030052A1)。
HY-115918
Xanthoangelol E
Others
Infection
XA-E 是从 A. keiskei 的甲醇-乙酸乙酯提取物中纯化的化合物。XA-E 显示抗 ZIKV 活性,IC50 值为 22.0 µM。
HY-N1160
Bacterial
Infection
Tetrahydroxysqualene 是一种三萜,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis ) 具有抗菌活性,MIC 为 10.0 μg/mL。Tetrahydroxysqualene 可从 Rhus taitensis Guill 的甲醇提取物中分离。
HY-150403
HY-N7761
Tetrahydro tanshinone I
Others
Cancer
Trijuganone B (Tetrahydro tanshinone I) 可以从 Salvia miltiorrhiza f. alba 的根中提取。Trijuganone B 可抑制白血病细胞增殖。
HY-N3866
HY-13749D
HY-N10133
3′-Prenylnaringenin
Bacterial
Others
Licoflavanone 是一种黄烷酮。Licoflavanone 可以从风干的 G. glabra var. typica 的甲醇提取物中分离得到。Licoflavanone 具有抗菌 活性。
HY-127067
HY-N12431
Others
Cancer
Machilin A 是一种木酚素,可从润楠树皮甲醇提取物中分离得到。Machilin A 可抑制 B-16 小鼠黑色素瘤细胞中的黑色素生物合成,IC50 为 39.9 μM。
HY-N12551
Others
Others
2-O-β-D-Glucopyranosylcucurbitacin F 25-acetate 是一种可从墨西哥小雪茄 (Cigarrilla mexicana ) MeOH 提取液中分离得到的葫芦素糖苷。
HY-N12525
HY-B0355R
HY-N12566
HY-B1179R
HY-N0701R
Others
Cancer
细辛脂素 (Standard)
(-)-Asarinin (Standard) 是 (-)-Asarinin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Asarinin 是一种Asarum sieboldii Miq. 的提取物木脂素,主要产于该草本植物的根部。
HY-119736
Others
Others
Leptolstatin 是一种哺乳动物细胞周期 G1 和 G2 期抑制剂。Leptolstatin 可从链霉菌 SAM1595 的发酵液中提取得到。
HY-11105
XL147 analogue
PI3K
Apoptosis
Cancer
Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中 Table 1 中的化合物 147。
HY-10497
HY-N0040
HY-100380
HY-U00054
HY-U00321
HY-U00417
Ras
Cancer
ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体,是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂,来自专利 WO 2015054572 A1。
HY-103620
HY-135089
HY-111810
HY-N1516
Apoptosis
Cancer
Ganoderenic acid D 是一种灵芝提取物 (GLE),三萜。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 apoptosis 来抑制癌细胞的增殖。
HY-128726
HY-N6942
HY-N6945
HY-N1941
HY-N3075
HY-W002110
3-Hydroxy-4-methoxyphenylacetic acid; iso-HVA; Homoisovanillic acid
Endogenous Metabolite
Cancer
Isohomovanillic acid (3-Hydroxy-4-methoxyphenylacetic acid) 由乙酸乙酯在 pH 值为 2 的条件下从尿液中提取而来。Isohomovanillic acid 在许多正常人尿中并不明显。
HY-135088
HY-N1713
HY-N3977
HY-137179
HY-12813
HY-138181
MRX-I phosphoramidic acid
Others
Others
Contezolid phosphoramidic acid 是唑烷酮类抗菌剂 MRX-I 的前体合成中产生的中间体。详细信息请参考专利文献 WO2015127316A1 中,中间体 3,方法 I。
HY-126378
HY-138944
HY-N6606
Bacterial
Others
Delphinidin-3-O-galactoside (chloride) 是从小麦粉中提取的花青素。Delphinidin-3-O-galactoside (chloride) 可用于抗氧化和抗菌的研究。
HY-145107
HY-145120
Raf
Cancer
B-Raf IN 2 是一种有效和选择性的 BRAF 抑制剂,可用于癌症相关研究。详细信息请参考专利文献 WO2021116055A1 中的化合物 Ia。
HY-145585
HY-142518
VEGFR
Cancer
EGFR-IN-26 是一种 EGFR 抑制剂,可用于研究癌症,详细信息请参考专利文献 WO2019162323A1 中的化合物 I-028。
HY-145995
Others
Others
CS12192 是一种提高生存率和体重增加的化合物。 CS12192 具有研究移植物抗宿主病 (GVHD) 的潜力 (摘自专利 CN112773802A)。
HY-101850
HY-148830
Liposome
Others
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-N12001
Others
Neurological Disease
6-Epiagarotetrol 是一种可以从 Aquilaria sinensis 中提取得到的神经保护剂。6-Epiagarotetrol 对 corticosterone 诱导的PC12细胞损伤具有保护作用。
HY-W700539S
HY-N1505R
HY-17388
HY-15884
HIV
Infection
GSK2838232 抑制HIV逆转录酶活性, 详细信息请参考专利文献WO/2013090664A1中的化合物51。
HY-U00413
HY-108940
HY-125875
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 17 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 82。
HY-129749
HY-125874
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 16 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 97 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 39。
HY-125873
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 22。
HY-114428
PI3K
Cancer
P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂,来自专利 WO 2014055647 A1,IC50 值为 8.4 nM。
HY-N0332
HY-N2197
HY-N4095
HY-N0726
Dracohodin perochlorate
Apoptosis
Cancer
血竭素高氯酸盐
Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是来源于天然活性分子血竭的一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 能抑制细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡。
HY-N7029
Others
Cancer
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。
HY-125872
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 14 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂,IC50 为 18 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019110751A1 中的化合物 17。
HY-N4309
HY-W042039
HY-19845A
HY-U00304
Aurora Kinase
Cancer
Aurora B inhibitor 1 是一种 Aurora B (Aurora-1) 抑制剂,Ki 值 <0.010 uM。详细信息请参考专利文献 WO2007059299A1 中的化合物 1-3。
HY-N7439
HY-136567
Raf
Cancer
TBAP-001 (Synthesis 13) 信息来自专利 WO2015075483A1,是 RAF 激酶的泛抑制剂,其 IC50 值为 62 nM。
HY-136613
Bacterial
Infection
Demethyl linezolid 是 linezolid 的杂质。Demethyl linezolid 是一种有用的抗菌剂,对许多人类和兽医病原体均有效。详细信息请参考专利文献 WO1995007271A1 中的例子 9。
HY-138040
HY-111351
HY-110325
HY-111451
M1774; ATR inhibitor 1
ATM/ATR
Cancer
Tuvusertib (M1774; ATR inhibitor 1) 是一种选择性和具有口服活性的 ATR 抑制剂,Ki 值低于 1 μΜ,详细信息请参考专利 WO2015187451A1,化合物 I-l。
HY-105686
HY-141647
Dopamine Receptor
Others
[18F]-Labeled L-dopa precursor 是用于合成 18F-labeled L-dopa 的前体,详细信息请参考专利文献 WO2014095739A1 中的化合物 8。
HY-139957
HY-145592
HY-132977
Others
Others
BTTAA-OH 是一种三(三唑基甲基)胺化合物。BTTAA-OH 具有研究生命系统中标记和/或成像的潜力 (信息提取自专利 WO2012021390A1)。
HY-113862
Fluorescent Dye
Others
PHOME 是 sEH 的荧光底物。sEH 可以水解 PHOME 基板中的环氧环。PHOME可用于荧光环氧化物水解酶测定 (信息提取自专利 CN113402447A)。
HY-131515
HY-D1500
Fluorescent Dye
Others
Fluorescent NIR 885 是一种花菁近红外吸收染料。Fluorescent NIR 885 可用作光保护剂 (来自专利 WO2014006589 compound 1-35)。
HY-W355129
Others
Cancer
MeIQx 是一种膳食芳胺,是一种可从煎炸牛肉和牛肉提取物中分离到的致突变化合物。MeIQx 与血红蛋白共价结合。MeIQx 诱发肝肿瘤。
HY-N7542
Others
Others
Praeroside II 是角型吡喃香豆素苷。Praeroside II 可以从 P. praeruptorum Dunn 的正丁醇提取物中分离出来。Praeroside II 可用于药理学研究。
HY-N8914
Others
Others
Isoshinanolone 是一种天然产物,可从 Plumbago capensis 中提取。Isoshinanolone 对埃及伊蚊四龄幼虫具有杀蚊活性,IC50 值为 1.26 μg/mL。
HY-121597
Others
Others
Yuankanin 是一种 genkwanin-5-bioside,糖部分由木糖和葡萄糖组成。Yuankanin 可从 Gnidia involucrata (Thymelaeaceae) 地上部分的甲醇提取物中分离得到。
HY-122949
DGK
Metabolic Disease
Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
HY-139593S
HY-N11993
HY-N1221
HY-N3411
13E-Labdene-8α,15-diol; Copal-8α,15-diol
Others
Others
Labd-13(E)-ene-8α,15-diol 是一种具有 labdane 骨架的二萜类化合物,可从合生山竹中提取。
HY-W411439
HY-N8761
NO Synthase
Metabolic Disease
Kihadanin A (compound 3) 是一种柠檬苦素类 NOS3 抑制剂,能够从 Dictamnus dasycarpus 根皮的甲醇提取物中分离得到。Kihadanin A 可用于高尿酸血症 (HUA) 的研究。
HY-123025
HY-108324R
HY-N2605R
HY-112219
HY-32735
HY-18604
Ras
Cancer
K-Ras G12C-IN-1是突变型K-Ras G12C不可逆小分子抑制剂。
HY-19758A
Sirtuin
Cancer
Sirtuin modulator 1 是 SIRTl (SIRT3 的同系物) 的调节剂,EC1.5 值 < 1 μM,摘自专利 WO 2010071853 A1,化合物 4。
HY-19761
RIP kinase
Cancer
RIP2 kinase inhibitor 2 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2 ) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043437 A1 中的化合物 example 9。
HY-N0360
HY-B2175
HY-111468
Bcl-2 Family
Cancer
Mcl1-IN-3是 Mcl1 的抑制剂, 来自专利WO2015153959A2,化合物实例57; IC50 和 Ki 值分别为0.67 和 0.13 μM。
HY-131132
SHP2-IN-6
SHP2
Phosphatase
Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利WO2017211303A1,compound 7。
HY-102048
STAT
Apoptosis
Cancer
STAT5-IN-2 是 STAT5 的抑制剂,在 K562 和 KU812 细胞中的 EC50 分别为 9 μM和 5 μM,在文献 1 的名称是 17f。STAT5-IN-2 具有高效的抗白血病活性。
HY-111429
YAP
Cancer
YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 YAP /TAZ 抑制剂,IC50 <0.100 μΜ,详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。
HY-111940
HY-116649
HY-13707
Stannsoporfin; SnMP
Others
Metabolic Disease
Tin(IV) mesoporphyrin IX dichloride (Stannsoporfin) 是一种血红素加氧酶 (HO) 抑制剂,被开发用于预防婴儿高胆红素血症发展为黄疸, 详细信息请参考专利文献 WO2011103196A1。
HY-N6017
HDAC
Cancer
蜂斗菜内酯A
Bakkenolide A 是从 Petasites tricholobus 中提取的天然产物。Bakkenolide A 能通过调节 HDAC3 和 PI3K/ akt 相关信号通路抑制白血病。
HY-N4117
Bacterial
Infection
金缕梅单宁
Hamamelitannin 是从 Hamamelis virginiana 树皮中提取的多酚,是一种群体感应 (QS) 抑制剂。Hamamelitannin 通过影响肽聚糖生物合成和 eDNA 释放增加金黄色葡萄球菌生物膜的抗生素敏感性。
HY-135379
HY-136301
HY-N3925
HY-135793
Others
Cancer
Macropa-NH2 diester 是一种在癌症研究过程中可用于成像的化合物。Macropa-NH2 diester 是从专利 WO2018187631 中提取的化合物 210。
HY-N9331
Cimicidanol-3-O-β-d-xyloside
Others
Metabolic Disease
Cimicifugoside H-1,一种环甾烷醇木糖苷,是 C. foetida L.C 提取物的主要成分。Cimicifugoside H-1 可以抑制骨吸收和卵巢切除术引起的骨质流失。
HY-W012531
HY-139707
HY-145073
HY-144880
HY-144422
RET
Cancer
RET-IN-15 是一种转染期间重排激酶 (RET ) 的抑制剂,可用于研究癌症,详细信息请参考专利文献 WO2021115457A1 中的化合物 51。
HY-N9294
Others
Others
2',4'-Dihydroxy-7-methoxy-8-prenylflavan (compound 6) 是从桑树干果实的氯仿可溶性提取物中分离得到的化合物。
HY-150402
HY-129271
Deltorphin A; Dermenkephalin
Opioid Receptor
Others
Deltorphin (Deltorphin A; Dermenkephalin) 是一种有生物活性的肽。(Deltorphin A 肽是从南美青蛙 (Phyllomedusa sauvagei) 的皮肤提取物中分离出来的。 Deltorphin A 是 δ-阿片受体的有效选择性激动剂。)
HY-N8604
Others
Inflammation/Immunology
Methyl 4-O-caffeoylquinate 是一种天然来源于 Ilex paraguariensis 叶的提取物。Methyl 4-O-caffeoylquinate 具有人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 抑制活性。
HY-N12028
Others
Others
Acacetin 7-O-glucuronide 是一种葡萄糖醛酸苷,可从紫珠的甲醇叶提取物中分离得到。Acacetin 7-O-glucuronide 可能用于营养保健品和药物制剂的开发。
HY-121908
ATP Synthase
Cancer
FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂,在不改变微管动力学的情况下,诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合,并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
HY-N13150A
Antibiotic
Infection
N-Demethylvancomycin hydrochloride 是一种糖肽类抗生素,可从 Nocardia orientalis 中提取,对多种金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌菌株有活性。N-Demethylvancomycin hydrochloride 可用于感染相关研究。
HY-N0145R
HY-N3007A
Others
Inflammation/Immunology
(E)-Naringenin chalcone 是一种具有口服活性的抗过敏剂。(E)-Naringenin chalcone 还具有抗氧化、抗炎活性。(E)-Naringenin chalcone 可改善脂肪细胞的功能。(E)-Naringenin chalcone 可抑制大鼠腹膜肥大细胞的组胺的释放。
HY-N8243
HY-N0880
Others
Cancer
华蟾毒它灵
Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯,是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。Cinobufotalin 已被用作强心药,利尿药和止血药,也是潜在的抗肺癌活性分子。
HY-18769
HY-N2020
HY-100083
HIV
Others
Dolutegravir intermediate-1 是 Dolutegravir 的一种新合成中间体来自专利 WO 2016125192 A2。 Dolutegravir 是一种整合酶抑制剂,有潜力用于人类免疫缺陷病毒 (HIV)-1 感染的研究。
HY-P1355
HY-128831
HY-U00388
HY-125997
Btk
Inflammation/Immunology
BTK inhibitor 10 是一种有效的口服活性 Bruton kinase (BTK) 抑制剂,摘自专利 WO2018145525,例 33。BTK inhibitor 10 有潜力用于类风湿关节炎的研究。
HY-129169
HY-N2072
HY-N1933
HY-N6030
(Rac)-Dencichin; (Rac)-ODAP
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Others
(Rac)-Dencichine ((Rac)-Dencichin) 是 Dencichin 的消旋体。Dencichin 是从三七中分到的非蛋白氨基酸,能够抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 (PHD-2) 的活性。
HY-N6010
Others
Others
8-羟基佛手苷内酯
在离散的 O-甲基转移酶介导的反应中,8-hydroxybergapten 被 Ruta 细胞的无细胞提取物 O-甲基化为异青霉素。 8-hydroxybergapten 具有优异的抗皱效果。
HY-N1402
Sophoridine N-oxide
Apoptosis
Inflammation/Immunology
氧化槐定碱
Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 是从 Sophora alopecuroides Linn 中提取的具有生物活性生物碱。Oxysophoridine (Sophoridine N-oxide) 具有抗发炎,抗氧化应激和抗凋亡的作用。
HY-N2050
HY-18770A
HY-132988
HY-144419
Adenosine Receptor
Cancer
Adenosine receptor antagonist 3 是一种有效的腺苷受体拮抗剂。Adenosine receptor antagonist 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019233994A1,化合物1)。
HY-144209
CD73
Cancer
CD73-IN-6 是一种 CD73 抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2022007677A1 中的化合物 2。
HY-121397
HY-N4309A
Others
Cardiovascular Disease
Lotusine (hydroxide) 是从 Nelumbo nucifera Gaertn 的绿色种胚中提取的一种纯生物碱。Lotusine (hydroxide) 对心肌中动作电位及心脏浦肯野纤维缓慢内向电流有作用。
HY-N10603
Baihuaqianhuoside
Others
Inflammation/Immunology
Praeroside (Baihuaqianhuoside) 是一种香豆素糖苷。Praeroside 可以从百花前胡 (Peucedanum praeruptorum ) 和兴安独活 (Heracleum dissectum ) 的根中分离出。Praeroside 具有体外抗炎的活性。Praeroside 可用于炎症的研究。
HY-N10685
TCD
Others
Others
Cancer
3,7,25- trihydroxycucurbita -5,23-dien-19-al (TCD) 是一种天然产物,可从 Momordica foetida 的叶片氯仿提取物中分离得到。
HY-N8589
Others
Others
(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate 是一种天然产物,可从普洱茶水提取物中分离出来。(-)-Epiafzelechin-3-O-gallate 具有抗氧化活性。
HY-N3642
Erythrabyssin I; Erythrabissin I
Others
Cancer
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到,可促进内质网 (ER) 应激,导致亚致死活性氧 (ROS) 生成,最终导致细胞衰老。
HY-119580B
2,3-trans-3,4-trans-Leucocyanidin; 3,4-trans-Leucocyanidin; (2R,3S,4R)-Leucocyanidin
Others
Inflammation/Immunology
(+)-Leucocyanidin 是 Leucocyanidin (HY-119580) 的异构体,这是一种活性抗溃疡成分,是从 Litchi Chinensis 中提取的。Leucocyanidin 在大鼠模型中显示出对阿司匹林诱导的侵蚀的显着保护作用。
HY-N1251
Others
Others
Scholaricine 是从 Alstonia spatulata 的叶和茎皮提取物中分离出来的生物碱。Scholaricine可逆转长春新碱耐药的 KB 细胞的多药耐药性, IC50 值为13.35 μM。
HY-N2809
Others
Others
Acantrifoside E (Compound 8) 是一种天然产物。 Acantrifoside E 可以从 Salacia cochinchinensis 的 90% 乙醇提取物中分离出来。 Acantrifoside E 没有 α-葡萄糖苷酶抑制活性。
HY-N3872
Others
Others
Ethyl β-D-glucopyranoside 是一种酚类化合物。乙基β-D-吡喃葡萄糖苷可以从 Scabiosa stellata L 的乙醇提取物中分离出来。
HY-N7324
COX
Inflammation/Immunology
Dehydroperilloxin是从Perilla frutescens var. acuta 茎的二氯甲烷提取物中分离得到的一种天然化合物。Dehydroperilloxin对cyclooxygenase-1 具有抑制活性,其IC50 值为30.4 μM。
HY-N12552
Hemslecin A 2-O-β-d-glucopyranoside
Others
Infection
雪胆甲素苷
Cucurbitacin IIa 2-O-β-D-glucoside 是一种糖苷类葫芦素,能够从 Hemsleya 属(葫芦科)中分离得到。Hemsleya 的提取物有潜力用于支气管炎、细菌性痢疾和肺结核的研究。
HY-117887
BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1
TGF-β Receptor
Cancer
ALK2-IN-1 是一种活化素受体样激酶 2 (ALK2 ) 抑制剂,IC50 <10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2017181117A1 中的化合物 876。
HY-N12710
Orobanchoside; Oraposide
Flavivirus
Infection
黄芩酸
Crenatoside 是可以从 T. stans var. stans 树干提取物的乙酸乙酯中分离得到的一种苯乙醇苷类化合物,EC50 值为 34.78 μM。Crenatoside 具有抗寨卡病毒活性。
HY-13749BR
HY-N0286R
HY-N0547R
HY-113073
HY-13231
CDK
HIV
Infection
CDK9-IN-1 是一种新颖的,有效的 CDK9 抑制剂,对 CDK9/CycT1 的 IC50 值为 39 nM,用于研究病毒感染。
HY-13057
Glucose-conjugated MGMT inhibitor
DNA Methyltransferase
Cancer
O6BTG-octylglucoside 是一种有效的 MGMT 抑制剂,在细胞提取物及 HeLa S3 细胞中,IC50 值分别为 32 nM 和 10 nM。
HY-N0044
HY-18770
HY-N0936
6-Methoxy-2-benzoxazolinone; 6-MBOA
Bacterial
Infection
Cancer
薏苡素
Coixol (6-Methoxy-2-benzoxazolinone;6-MBOA) 是从薏苡仁中提取的一种多酚,具有抗菌和抗肿瘤活性。
HY-100342
Btk
Cancer
依鲁替尼-生物素
Ibrutinib-biotin 是一种由 Ibrutinib 通过长链接头连接到生物素上组成的探针,具体可参考 WO2014059368A1 中 Compound 1-5,抑制 BTK ,IC50 值为 0.755-1.02 nM。
HY-U00424
Vitamin D3 derivative
VD/VDR
Metabolic Disease
Chol-5-en-24-al-3β-ol 是一种类固醇化合物 (Vitamin D3 衍生物),详细信息请参考专利文献 US 4354972 A 中的 Compound IX。
HY-107902
HY-N0800
(-)-Protosappanin B
Apoptosis
Cancer
原苏木素 B
Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质,具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中,能够使细胞周期 G1 期停滞,诱导细胞凋亡。
HY-10792A
HY-N0770
HY-N4084
Apoptosis
Cancer
Thonningianin A 是一种鞣花素,从非洲草药莲花菰的甲醇提取物中分离得到。Thonningianin A 的抗氧化特性包括自由基清除、抗超氧物生成和金属螯合作用。具有抗癌活性。
HY-18770C
HY-131132A
SHP2-IN-6 hydrochloride
SHP2
Phosphatase
Cancer
JAB-3068 (SHP2-IN-6) hydrochloride 是一种有效的 SHP2 抑制剂,IC50 值为 25.8 nM,详细信息请参见专利 WO2017211303A1,compound 7。
HY-128978
HY-139019
HY-139026
HY-141453
RIP kinase
Cancer
Desmethyl-WEHI-345 analog 是一种蛋白激酶抑制剂,可用于结肠癌的研究。详细信息请参考专利文献 WO2012003544A1 中的化合物 12。
HY-141690A
PI3K
Cancer
PI3K-IN-19 hydrochloride 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K ) 抑制剂,提取自专利 WO2017153220, step 5.
HY-145450
Others
Cancer
ATR-IN-9 是一种有效的共济失调毛细血管扩张症和 RAD-3 相关蛋白激酶 (ATR ) 的抑制剂,IC50 值为 10 nM。详细信息请参考专利文献 WO2020087170A1 中的化合物 59。
HY-145723
HY-145723A
HY-144682
OGA
Neurological Disease
O-GlcNAcase-IN-4 是一种 O-GlcNAcase 抑制剂,可用于研究神经退行性疾病和障碍,例如阿尔茨海默症,详细信息请参考专利文献 WO2018140299A1 中的式 Ic。
HY-N10356
Others
Neurological Disease
4,27-Dimethyl withaferin A 是一种合成的 withanolide 天然产物类似物。4,27-Dimethyl withaferin A 具有研究神经退行性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2015077780A1)。
HY-120273
HY-143545
RET
Cancer
RET-IN-8 是一种转染期间重排激酶 (RET ) 的抑制剂,可用于研究癌症,详细信息请参考专利文献 WO2021093720A1 中的化合物 I-1。
HY-144058
HY-145950
HY-144195
HY-144194
HY-145959
HY-145965
HY-N10890
Others
Cancer
Alpinoid D 是一种二芳基庚烷类化合物,可从高良姜 (Alpinia officinarum Hance) 根茎甲醇提取物中分离得到。Alpinoid D 对 IMR-32 人成神经细胞瘤细胞系具有细胞毒作用。
HY-N0098R
p-Vanillin (Standard); m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde (Standard); p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde (Standard)
Endogenous Metabolite
Others
香兰素(标准品)
Vanillin (Standard) 是 Vanillin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和药物中广泛使用的气味。
HY-156576
DGK
Cancer
DGKα-IN-6 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为 1.377 nM,源于专利 WO2022271650 (化合物 143)。DGKα-IN-6 具有癌症研究的潜力。
HY-156577
DGK
Cancer
DGKα-IN-7 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为6.225 nM,源于专利 WO2022271684 (化合物 100)。DGKα-IN-7 具有癌症研究的潜力。
HY-N3706
Fungal
Infection
脱氧-α-拉帕醌
Dehydro-α-lapachone 可以从Catalpa ovata G Don 茎的甲醇提取物中分离得到。Dehydro-α-lapachone 抑制灰葡萄孢菌丝体生长,IC50 值为 0.41 mg/L。
HY-N2703
HY-N2926
Parasite
Infection
β-Carboline-1-propionic acid 是一种可从 Ailanthus altissima 提取的生物碱。β-Carboline-1-propionic acid 可用作抗利什曼胺剂。
HY-N7399
Others
Others
Dipalmitin 是从大卷草 Typhonium giganteum Engl 的块根中提取的活性产品。Dipalmitin 是一种二酰基甘油,在两个位置含有饱和? 16? 碳脂肪酸棕榈酸 (HY-N0830)。
HY-N12920
Z3-12:Ac
Others
Endocrinology
(Z)-3-Dodecenyl acetate (Z3-12:Ac) 是一种吸引雌性的特异性信息素,能够从成年未交配的雄性黄粉虫排放物的戊烷提取物中分离得到。
HY-17477R
HY-N12969
Others
Others
1,3,8-p-Menthatriene 是能够从欧芹叶子中蒸馏提取、异戊烷萃取得到的挥发性化合物。1,3,8-p-Menthatriene 具有类似欧芹的香气。
HY-N1475R
Others
Neurological Disease
Nicotiflorin (Standard) 是 Nicotiflorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nicotiflorin是从传统中药 Carthamus tinctorius 中提取的黄酮苷。Nicotiflorin具有有效的抗糖化 (antiglycation ) 活性和神经保护作用。
HY-N0563R
HY-N0528R
HY-13984
EGFR
Cancer
Mutant EGFR inhibitor是有效,选择性的 EGFR 突变体抑制剂,来自专利WO 2013014448 A1;可抑制EGFRL858R ,EGFRExon 19 deletion ,EGFRT790M 。
HY-102031
HY-U00453
HY-P1348
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 moiety from Dulaglutide 是来源于 Dulaglitude 的具有 31 个氨基酸的片段, Dulaglitude 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 激动剂, 来自专利 US 20160369010 A1。
HY-100270
ROCK
Cancer
Rho-Kinase-IN-1 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂 (ROCK1,ROCK2 的 Ki 分别是 30.5,3.9 nM)。详细信息请参考专利 US20090325960A1,化合物 1.008。
HY-129167
HY-117491
HY-111996
HY-P1355A
Calcineurin
Cyclophilin
Others
Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
HY-101097
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1 ) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12,浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
HY-N7028
HY-N2247A
HY-N0730
HY-12136
HY-111588
HY-100585
Splitomycin
HDAC
Cancer
斯普利特麻一辛
Splitomicin (Splitomycin) 是一种选择性的 Sir2p 抑制剂。Splitomicin 抑制 Sir2 蛋白的 NAD+ 依赖性 HDAC 活性。Splitomicin 抑制酵母提取物中 HDAC,IC50 为 60 μM。
HY-N0746
Others
Cancer
氧卡地平
Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides 的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
HY-N1098
HY-N0676
HY-112718
HY-79583
Glutaminase
Cancer
Glutaminase-IN-3 (compound 657) 是一种有效的 glutaminase 抑制剂,对GLS1的 IC50 值为0.24 μM。详细情况请参见专利 WO2014089048A1,compound 657。
HY-139027
HY-139027A
HY-139023
HY-139751
HY-139779
HY-139861
HY-145195
HY-144057
HY-143431
CDK
Cancer
Cdc7-IN-17 是一种有效的 CDC7 抑制剂,IC50 <10 μM,从专利 WO2018217439A1 中获得。Cdc7-IN-17 可用于癌症研究。
HY-144097
HY-Y1310
HY-N11667
Others
Infection
Cancer
18-O-Demethylpederin 是一种 pederin 类似物。Pederin 是首次从隐翅虫属昆虫中提取的天然聚酮化合物,是一种非蛋白质昆虫毒素,具有广谱的生物活性,包括抗菌、抗病毒、抗肿瘤等。
HY-N3048
Others
Cardiovascular Disease
Piperlotine D 是一种抗血小板聚集剂。Piperlotine D 能够从 Piper lolot 中提取的天然产物,具有抗血小板聚集活性。Piperlotine D 抑制花生四烯酸诱导的血小板聚集,IC50 值为 43.4 μg/mL。
HY-N8730
Others
Neurological Disease
7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 是从天然的石榴汁和籽中分离的提取物。7,8,3′,4′-Tetramethoxyflavone 对百草枯诱导的帕金森病小鼠模型的神经毒性具有保护作用。
HY-N8859
16-Hydroxyiridal
Others
Others
Isoiridogermanal 可从鸢尾根茎提取物中分离得到。Isoiridogermanal 对 MCF-7 和 C32 细胞系具有细胞毒性 ,IC50 值为 11 μM 和 23 μM。
HY-160283
PI3K
Cancer
PI3K-IN-50 是一种磷脂酰肌醇 -3- 激酶 (PI3K ) 抑制剂,提取自专利 WO2023239710A1,example 35。
HY-155988
HY-N9966
Others
Others
Sanggenol O 是一种可从白桑葚 Morus alba 中提取的活性产品。 Sanggenol O 具有保肝和神经保护活性,在 HepG2 和 HT22 细胞中 EC50 超过 80 μM。
HY-131616
HY-N12808
Fungal
Infection
(E)-4-Methyl-5-styrylbenzene-1,3-diol (Compound III) 是一种可以从 Dracaena cochinchinensis (Lour.) S. C. Chen 中提取得到的抗真菌 (fungal ) 剂。
HY-W133894
Oils, cedarwood
Parasite
Others
香柏油
Cedar oil 是一种可从多种针叶树中提取的精油。Cedar oil 具有一定的杀虫作用。作为食品添加剂和防腐剂,Cedar oil 是一种被 FDA 归类为安全化合物的有机化学物质混合物。
HY-N0258R
HY-N0120A
HY-128829
HY-N6845
DNA/RNA Synthesis
Cancer
3-异倒捻子素
3-Isomangostin 可从 Garciniamangostana.L. 壳中提取,3-Isomangostin 是一种有效的 MutT 同系物 1 (MTH1 ) 抑制剂,IC50 值为 52 nM。3-Isomangostin 可用于进行开发抗癌剂。
HY-N5106
Apoptosis
Cancer
(E)-卡瓦胡椒素A
(E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮,具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路,诱导膀胱癌细胞凋亡,抑制小鼠肿瘤生长。
HY-79369
ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐;丁二酸酐
Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应,可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-135831
HY-135829
HY-21292
SU4949
VEGFR
Cancer
SU5214 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂,IC50 值为 14.8 µM (FLK-1 ) 和 36.7 µM (EGFR )。详细信息请参考专利文献 US5834504A 中的化合物 SU5214。
HY-P2457
HY-N7699A
HY-101097A
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1-IN-17 TFA 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1 ) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12,浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
HY-N7766
HY-121381
HY-134594
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂,详细请参考专利文献 CN110627860,化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-134595
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-2 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂,详细请参考专利文献 CN110627860,化合物 30。SENP1-IN-2 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-134596
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-3 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂,详细请参考专利文献 CN110627860,化合物 17。SENP1-IN-3 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-134597
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
SENP1-IN-4 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂,详细请参考专利文献 CN110627860,化合物 21。SENP1-IN-4 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。
HY-10652
HY-112191
PI3K
Cancer
PI3K-IN-10 是一种强效的 PI3K 广谱抑制剂,苯并咪唑衍生物,源于专利文献 WO2018057808,化合物 332。
HY-138843
HY-139245
ADC Linker
Cancer
MC-Ala-Asn-PAB是一种 Linker,可用于合成肿瘤微环境特异性活化的小分子靶向结合物。详细信息请参考专利文献 CN104147612A。
HY-145191
HY-145192
HY-145193
HY-145601
TT 00420
Aurora Kinase
VEGFR
Cancer
Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂,例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力,尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。
HY-145723B
HY-145723C
HY-125772
Acetylpodocarpic dimer; APD
LXR
Cardiovascular Disease
Acetyl podocarpic acid anhydride 是一种有效的、半合成的 肝 X 受体 (LXR) 激动剂,来源于苹果提取物。Acetyl podocarpic acid anhydride 有潜力应用于预防和研究动脉粥样硬化,尤其是在低 HDL 水平的情况下。
HY-144093
MAP4K
Infection
HPK1-IN-26 是一种 HPK1 和 GLK 的抑制剂,可用于研究动物病原体感染,详细信息请参考专利文献 WO2021254118A1 中的化合物 1。
HY-N1875
p-Hydroxybenzyl Et ether
Others
Inflammation/Immunology
4-(Ethoxymethyl)phenol (p-Hydroxybenzyl Et ether) 是一种来自 Amburana cearensis 叶提取物的有效抗氧化剂,具有体外细胞基因毒性。Amburana cearensis 叶子可用于呼吸道疾病和炎症的研究。
HY-P3685
CRFR
Endocrinology
[Met(O)21] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是从绵羊下丘脑提取物中得到的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF)。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。
HY-N7486
Others
Cancer
Chamaejasmenin B 可以从 Stellera chamaejasme L 中提取得到。Chamaejasmenin B 抑制癌细胞迁移和侵袭。Chamaejasmenin B 抑制肿瘤转移。Chamaejasmenin B 可用于癌症的研究,如乳腺癌。
HY-N10791
Others
Infection
Neobritannilactone B 是一种倍半萜烯,能够从大英花 (I. britannica ) 的氯化成分中分离得到。Neobritannilactone B 具有细胞毒性。大英花的其他提取物还是二氢叶酸还原酶抑制剂,抑制志贺氏痢疾杆菌 1 型。
HY-134013
Others
Cancer
Piperitenone oxide (lippione) 是一种单萜类化合物,能从留兰香 (Mentha spicata ) 叶中提取的正己烷提取物中得到。Piperitenone oxide 是 RCM-1 人结肠癌细胞系的有效的分化诱导剂。
HY-N0098S3
HY-153452
HY-153564
HY-N7321
Others
Cancer
Eucomol 对 KKU-M156 和 HepG2 细胞具有有效的细胞毒性,IC50 值分别为 7.12 和 25.76? μg/mL。Eucomol可以从 D. cochinchinensis 的乙醇提取物中分离出来。
HY-N8225
(-)-Manassantin B
Others
Others
Manassantin B 是一种木脂素。Manassantin B 可以从三白草根的乙酸乙酯提取物中分离出来。Manassantin B 对 HT-29 具有细胞毒性 ,IC50 值为 12 μM。
HY-157370
HY-160247
HY-135663
Others
Cancer
茉莉酸甲酯
Methyl jasmonate 是一种参与植物在逆境下防御的植物激素。Methyl jasmonate 能提高蓝莓叶提取物 (主要是花青素) 的抗氧化性能,降低AGS细胞的活力和迁移能力。具有抗癌活性。
HY-N12883
Others
Endocrinology
(E,E)-11,13-Hexadecadien-1-ol 是一种合成的、未交配的雌性或雌性信息素腺的己烷提取物异构体,能够从它的其他异构体能够对雄性脐橙虫蛾 (Amyelois transitella (Walker) (Lepidoptera: Pyralidae) ) 有吸引力中分离得到。
HY-W100287
HY-N0892R
HY-B0923R
HY-N1978R
Others
Neurological Disease
3'-Methoxypuerarin (Standard) 是 3'-Methoxypuerarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3'-Methoxypuerarin (3'-MOP)是从葛根中提取的异黄酮,具有神经元保护活性。
HY-124260
HY-B2208R
Others
Others
水杨酸乙二醇酯 (Standard)
Glycol salicylate (Standard) 是 Glycol salicylate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Glycol salicylate 是水杨酸的衍生物,可以用来改善皮肤的美学外观,来自专利 US 20150148320 A1。
HY-10531
EGFR
Cancer
ARRY-380 analog 是 EGFR (ErbB1) 的抑制剂,详情参见专利 WO2015153959A2,化合物 249。ARRY-380 是一种高效、选择性、ATP 竞争性的口服 HER2 抑制剂。
HY-N0677
HY-N4299
Others
Metabolic Disease
Caesappanin C 是一种来自印度尼西亚 Caesalpinia sappan L. 心材的乙醇提取物的联苯二聚体,在体外显示出对原代成骨细胞的强增殖刺激活性。 Caesappanin C 具有刺激骨形成和再生的潜力。
HY-N4080
HY-N1581
Nigakilactone D
Parasite
Infection
Endocrinology
苦楝树甙,苦木素
Quassin (Nigakilactone D) 是一种从 Quassia amara 的茎皮提取物中提取的生物活性三萜。Quassin 抑制 P. falciparum ,IC50 为 0.15 μM。Quassin 具有可逆的避育能力,抗雌激素和抗疟原虫活性。
HY-N6949
HY-N2420
Apoptosis
Cancer
卡瓦胡椒素A
Flavokawain A 是一种抗癌试剂 (anticarcinogenic agent ),是 kava 提取物中的查耳酮,具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。
HY-N7687
HY-109574
Raf
Cancer
Raf inhibitor 2 是一种有效的 raf kinase 抑制剂 (IC50 <1.0 μM),化合物 32,源于 EP1003721B1 专利。Raf inhibitor 2 可用于癌症研究。
HY-138247
HY-139139
HY-141515
HY-139315
PROTACs
IRAK
Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-4 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。
HY-139317
PROTACs
IRAK
Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-6 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 降解剂 PROTAC,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-127。
HY-139612
JDQ-443; NVP-JDQ443
Ras
PERK
Cancer
Opnurasib (JDQ-443) (NVP-JDQ443) 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。Opnurasib 具有抗肿瘤活性。
HY-128724
p97
Cancer
CB-5339 是一种具有口服活性的 p97 抑制剂,IC50 <30 nM ,可用于白血病研究,详细信息请参考专利 WO2015109285A1 中的化合物 FF07。
HY-142478
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 29 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2021252339A1 中的化合物 3。
HY-142481
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 30 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2021252339A1 中的化合物 2。
HY-142485
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 31 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2021252339A1 中的化合物 1。
HY-142490
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 33 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2021244603A1 中的化合物 1。
HY-N1023
HY-N10131
(+)-Biatractylolide
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。Biatractylolide 具有抗肿瘤和抗氧化活性。Biatractylolide 提高细胞活力,抑制谷氨酸诱导的细胞凋亡 (apoptosis ),降低 LDH 活性。Biatractylolide 具有神经保护作用。
HY-N9253
Others
Others
2,2-Dimethyl-6-phenylpyrano[3,4-b]pyran-8-one (Compound 2) 是一种从 Hypericum choisianum 的地上部分的正己烷提取物种提取的吡喃酮。
HY-N9588
Others
Cancer
Pedaliin 是从芝麻 (Sesamum indicum L ) 叶 (SLs) 的乙醇提取物中提取的一种生物活性成分。Pedaliin 具有体外抗氧化和抗结肠癌作用,具有自由基清除活性和铁还原抗氧化能力 (FRAP)。
HY-N10605
HY-N7173
Parasite
Infection
7-Methoxy-β-carboline-1-propionic acid (compound 46) 是一种具有细胞毒性和抗疟疾的化合物。7-Methoxy-β-carboline-1-propionic acid 可以从东革阿里的根中提取。
HY-N8307
HY-N10087
Bacterial
Infection
Angustifoline 是一种生物碱,可从狭叶狼疮 (Lupinus angustifolius L. ) 生物碱提取物中分离出来。Angustifoline 具有抗菌活性。Angustifoline 对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和苏云金芽孢杆菌有抑制作用。
HY-N9172
Others
Cancer
Eupaglehnin C 是一种格尔克兰型倍半萜。Eupaglehnin C 可以从 Eupatorium glehni (菊科) 的甲醇提取物中分离得到。Eupaglehnin C 对 HeLa-S3 癌细胞系具有细胞毒活性。
HY-N0098S2
p-Vanillin-13 C6 ; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde-13 C6 ; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde-13 C6
Endogenous Metabolite
Others
香兰素-13 C6
Vanillin-13 C6 是 13 C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-153936
Apoptosis
ROS Kinase
Others
Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride) 是从 Brevibacterium casei LS14 中提取的生物表面活性剂。Methyl 12-methyltridecanoate 提高了银纳米颗粒在体内环境中的生物相容性,为银纳米颗粒的功能化提供了一种新的途径。
HY-N12345
Others
Others
5-Dexyexcoecafolin B 是从仙人掌 EtOAc 提取物中分离得到的 tigliane 型二萜类化合物。5-Dexyexcoecafolin B 抗 HIV - 1 活性的 EC50 值是 0.036 μM。
HY-157017
HY-N12547
Others
Others
19-O-D-Carboxyglucopyranosyl-12-O--D-glucopyranosyl-11,16-dihydroxyabieta-8,11,13-triene 可从 Clerodendrum bungei 根的丙酮可溶提取物中分离得到。
HY-N0174R
STAT
Autophagy
Cancer
隐丹参酮 (Standard)
Cryptotanshinone (Standard) 是 Cryptotanshinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cryptotanshinone是从丹参的根中提取的天然化合物,具有抗肿瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM。
HY-N2518R
HY-N8377R
HY-15122AR
HY-121428
Others
Others
Fagaramide 是一种从花椒中提取的化合物,具有抗炎症活性,对大鼠角叉菜胶足肿胀有效,且部分通过抑制前列腺素合成来介导抗炎作用,其活性约为吲哚美辛的1/20。
HY-U00457
IKK
Cancer
TBK1/IKKε-IN-1 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂,IC50 s 值 <100 nM。详细信息请参考专利文献 US20160376283 A1 中 Example 60 中的化合物 274。
HY-136535
HY-N6744
Apoptosis
Infection
Cancer
球毛壳菌素 A
Chaetoglobosin A 是青霉 (Penicillium aquamarinium ) 提取物中的活性成分,是细胞松弛素家族 (cytochalasan family) 的成员。 Chaetoglobosin A 优先诱导细胞凋亡 (apoptosis) 。Chaetoglobosin A 靶向 CLL 细胞中的丝状肌动蛋白 (filamentous actin) ,从而诱导细胞周期停滞并抑制膜皱褶和细胞迁移。
HY-N6016
Apoptosis
Cancer
假马齿苋皂苷II
Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物,它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
HY-N1407
HY-108285
HY-125970
HY-138843A
HY-113427AS
Antibiotic
Cancer
十八烷酸-d13
cis-Vaccenic acid-d13 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-145034
HY-145554
Others
Others
Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力,包括与睡眠相关的呼吸障碍,如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。
HY-142511
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 34 是一种 KRAS G12C 的抑制剂,可用于癌症研究,详细信息请参考专利文献 WO2021239058A1 中的化合物 Z1。
HY-144179
HY-145588A
INCB54707 phosphate
JAK
Inflammation/Immunology
Povorcitinib (INCB54707) phosphate 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂,有效减少脓肿和炎性结节。Povorcitinib phosphate 可用于研究皮肤红斑狼疮 (CLE) 和扁平苔藓 (LP) (信息提取自专利 WO2021076124A1)。
HY-N1864
Others
Others
3-O-trans-p-Coumaroyltormentic acid 是一种三萜类化合物,没有细胞毒性。而 3-O-cris-p-Coumaroyltormentic acid 是一种细胞毒性的三萜,可以从 Goreishi (Trogopterus xanthipes Milne-Edwards粪便) 的甲醇提取物中分离出来。
HY-N10087A
Bacterial
Infection
Angustifoline hydrochloride 是一种生物碱,可从狭叶狼疮 (Lupinus angustifolius L. ) 生物碱提取物中分离出来。Angustifoline hydrochloride 具有抗菌活性。Angustifoline hydrochloride 对金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和苏云金芽孢杆菌有抑制作用。
HY-W127493
Ceryl Alcohol
Biochemical Assay Reagents
Infection
1-二十六醇
1-Hexacosanol 是植物提取物生物活性部分中调节杀虫活性的化合物。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性,能抑制致倦库蚊 Culex quinquefasciatus 、埃及伊蚊 Aedes aegypti 和哈雷昆蝇 Chironomus riparius 的乙酰胆碱酯酶活性发挥神经毒性作用。
HY-W250120
HY-N3283
Parasite
Infection
6-Methylhydroxyyangolensate 是一种可从 Khaya grandifoliola 中提取的柠檬苦素。 6-Methylhydroxyyangolensate 在体外具有低抗疟活性,对恶性疟原虫(W2/Indochina clone)的 IC50 为 21.59 μg/ml。
HY-N3974
(+)-Griffipavixanthone
Apoptosis
Cancer
Griffipavixanthone 可以从 Garcinia schomburgkiana 中提取。Griffipavixanthone 通过线粒体凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并伴随ROS的产生。Griffipavixanthone 是一种抗癌剂。Griffipavixanthone 是一种弱蔗糖酶 抑制剂 (IC50 : 4.58 mM)。
HY-150617A
(Rac)-M4076; (Rac)-ATM Inhibitor-5
ATM/ATR
Cancer
(Rac)-Lartesertib ((Rac)-M4076; (Rac)-ATM Inhibitor-5) 是 Lartesertib (HY-150617) 的异构体。Lartesertib 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 ATM 的抑制剂 (信息提取自专利 WO2022058351A1)。
HY-N11970
HY-N10079
Jatrophan
SHP2
Cancer
Suchilactone (Jatrophan) 是一种可以从 Monsonia angustifolia E.Mey 中提取得到的木酚素。Suchilactone 与 SHP2 结合并抑制 SHP2 的激活,从而抑制 ERK 介导的细胞增殖。Suchilactone 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
HY-W009048
HY-107101
PG 701; LLDT-8; 5α-Hydroxytriptolide
Others
Inflammation/Immunology
(5R)-5-Hydroxytriptolide 是从雷公藤中提取的化合物,具有较低的细胞毒性和较高的免疫抑制活性。(5R)-5-Hydroxytriptolide 可用于类风湿关节炎的研究。
HY-113427AR
Antibiotic
Cancer
十八烷酸 (Standard)
cis-Vaccenic acid (Standard) 是 cis-Vaccenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-N0706R
HY-W016622R
Others
Others
西瓜酮 (Standard)
Watermelon ketone (Standard) 是 Watermelon ketone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Watermelon ketone 是具有特殊气味的香料化合物已经在香水行业得到广泛应用,来自专利 CN 103058984 A。
HY-N0546R
CaSR
Metabolic Disease
女贞苷 (Standard)
Ligustroflavone (Standard) 是 Ligustroflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ligustroflavone 可从Ligustrum lucidum 中提取得到,是一种潜在的钙敏感受体(CaSR) 拮抗剂。Ligustroflavone对糖尿病性骨质疏松症小鼠有保护作用。
HY-N7927R
Others
Others
(-)-萜品-4-醇 (Standard)
(-)-Terpinen-4-ol (Standard)是 (-)-Terpinen-4-ol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Terpinen-4-ol 可以从 Bark Beetle Polygraphus poligraphus 中提取得到。
HY-101257A
CDK
Cancer
CDK7-IN-1,是YKL-5-124 的类似物,是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (cdk7 ) 抑制剂,IC50 值小于 100 nM,来自专利 WO 2016105528 A2 化合物实例 215。
HY-19764
RIP kinase
Cancer
GSK2983559 active metabolite 是 GSK2983559 的活性代谢物。GSK2983559 active metabolite 是一种受体相互作用蛋白-2 (RIP2 ) 激酶抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2014043446 A1 中的化合物 example 1。
HY-N1504
HY-111234
HY-112254
HY-110387
HY-B0602B
O-Desmethylvenlafaxine fumarate
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin ) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) fumarate 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
HY-B0602C
O-Desmethylvenlafaxine hydrochloride
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是一种选择性的 5-羟色胺 (serotonin ) 和去甲肾上腺素 (norepinephrine ) 再摄取抑制剂。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 是抗抑郁药文拉法辛的主要代谢物。Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) hydrochloride 具有研究抑郁症及相关病症和疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2009049354A1)。
HY-N2185
(5R)-trans-1,7-diphenyl-5-hydroxy-6-hepten-3-one
Others
Inflammation/Immunology
(5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one 是胡桃的二氯甲烷提取物,具有抗氧化活性。
HY-N4193
HY-N7206
HY-136464
β-catenin
Cancer
β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂,化合物 H1B1,源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。
HY-130264
HY-135967
DNA/RNA Synthesis
Cancer
MTH1-IN-2 是一种 MutT 同源酶1 (MTH1 ) 抑制剂,详细信息请参考专利 WO2016135138A1 的化合物 (6)。MTH1-IN-2 具有抗肿瘤活性,有潜力用于癌症方面的研究。
HY-N8110
Others
Others
8-Chloro-2-(2-phenylethyl)-5,6,7-trihydroxy-5,6,7,8-tetrahydrochromone,一种色酮衍生物,可从沉香枯木的甲醇提取物中分离得到。
HY-139292
HY-145194
HY-N7330
HY-N1035
Others
Others
Urs-12-ene-3β,16β,22α-triol 是从巴塔哥尼亚灌木 Nardophyllum bryoides 新鲜地上部分的乙醇提取物中分离得到的萜类化合物。
HY-N0098S1
HY-N7494S
HY-153935
HY-N12032
Others
Others
Acacetin 7-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (Compound 10),一种黄酮苷,可从刺槐叶提取物中分离出来。
HY-N0776R
HY-NP077
HY-N0564R
HY-N7494R
Others
Cancer
二十五烷 (Standard)
Pentacosane (Standard) 是 Pentacosane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentacosane 是姜黄的丙酮提取物中的主要成分之一,也存在于家蝇属叶子中的精油。Pentacosane 具有抗癌活性。
HY-W009141R
P-glycoprotein
Cancer
1-Monopalmitin (Standard)是 1-Monopalmitin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Monopalmitin 是一种苦瓜提取物,可抑制肠道 Caco-2 细胞中的 P-糖蛋白 (P-gp) 活性。
HY-112597
REN001 free acid; HPP593 free acid; Pparδ agonist
PPAR
Metabolic Disease
Mavodelpar free acid 是 PPARδ 的激动剂,来自专利US20180071304, 化合物实例10。
HY-129179
APG-2575; Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1
Bcl-2 Family
Cancer
Lisaftoclax (compound 6) 是 Bcl-2 和Bcl-xl 的双抑制剂,信息来自专利 WO2018027097A1。Lisaftoclax 对Bcl-2 和Bcl-xl 的IC50 值分别为 2 nM 和 5.9 nM。
HY-100132
Histone Acetyltransferase
Cancer
P300/CBP-IN-5 是一种有效的 p300/CBP 组蛋白乙酰转移酶 (histone acetyltransferase ) 抑制剂,其 IC50 值为 18.8 nM。详细信息请参考专利文献 WO2016044770A1 中的 Example 715。
HY-112762
Arenavirus
Infection
LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。
HY-114339
CDK
Cancer
CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 分别为 2.7 和 16 nM,详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。
HY-N6980
HIV
Infection
Cancer
甘草苷 C2
Licorice glycoside C2 是从甘草 (Glycyrrhiza uralensis ) 中分离的齐墩果烷型三萜寡糖苷。 甘草提取物与各种生物活性有关,例如抗病毒,抗微生物,抗氧化,抗炎,抗溃疡,抗癌和抗 HIV 作用。
HY-N2116
HY-10549
PI3K
Cancer
PI3Kγ inhibitor 1 是一种 PI3Kδ 和 PI3Kγ 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2014004470A1 中 Table 4 中的化合物 168。PI3Kγ inhibitor 1 抑制 PI3Kδ 和 PI3Kγ ,IC50 <100 nM。
HY-N7496
Apoptosis
Cancer
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,导致肿瘤细胞死亡。
HY-124607
GSK-3
Neurological Disease
(R)-BRD3731 是一种 GSK3 的抑制剂,对 GSK3β 和 GSK3α 的 IC50 值分别为 1.05 和 6.7 μM。详细信息请参考专利文献 US20160375006A1 中的化合物 273。
HY-137978
HY-32735S
HY-139908
SARS-CoV
Infection
MERS-CoV-IN-1 可用作预防 MERS-CoV 和 SARS 病毒引起疾病 的活性分子组合物信息提取自专利 WO2018174442A1,compound 1)。
HY-145062
HY-145759
MDM-2/p53
Cancer
Mutant p53 modulator-1 是一种突变型 p53 调节剂。Mutant p53 modulator-1 可减少含有 p53 突变的癌症的进展 (摘自专利 WO2021231474A1,化合物 231B)。
HY-142924
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-8 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR是同源重组修复途径中的关键酶,属于 PIKK 家族。ATR-IN-8具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021143821A1,化合物 3)。
HY-145925B
HY-147563
RET
Cancer
RET-IN-17 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-17 具有研究与 IBS 和其他胃肠道疾病相关的疼痛以及研究具有组成性 RET 激酶活性的癌症的潜力 (摘自专利 WO2016038552A1,化合物 1)。
HY-153436
RIP kinase
Cancer
RIP1 kinase inhibitor 6 是一种有效的选择性 RIP1 激酶抑制剂,在人 R1P1 激酶检测中,<IC50 为<100 nM。RIP1 kinase inhibitor 6 源自专利 WO2020103884,化合物 80。
HY-N0530
Dryocrassin
Apoptosis
Influenza Virus
Cancer
东北贯众素
Dryocrassin ABBA (Dryocrassin) 是一种具有口服活性的可从草毛蕨 (Phyllopteris officinalis ) 中提取的间苯三酚衍生物。Dryocrassin ABBA 具有抗肿瘤和抗病毒活性。Dryocrassin ABBA 通过 Caspase 介导的线粒体途径诱导人肝癌细胞凋亡。
HY-N7778
Others
Cancer
3-Hydroxy-(28-4-coumaroyloxy)lup-20(29)-en-27-oic acid 是羽扇豆烯 (lupene) 的衍生物,可从 Caraipa densifolia 中分离得到。Caraipa densifolia 提取物具有抗癌活性。
HY-N13082
HY-N0398R
HY-112950
RET
Cancer
RET-IN-1是一种有效的 RET 激酶抑制剂,抑制 RET (WT),RET (V804M) 和 RET (G810R),IC50 分别为 1 nM,7 nM 和 101 nM,详细信息请参考专利文献 WO2018071447A1 中的化合物 Example 552。
HY-N0677A
HY-N0484
HY-136256
DCC-3014
c-Fms
c-Kit
Cancer
Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR ) 和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM,详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。
HY-N1389
HY-12812
HY-139600
HY-139601
HY-145604
HY-143421
CMG
Drug Metabolite
Cancer
Curcumin monoglucuronide 被称为葡糖醛酸结合物,是姜黄素的体内代谢产物之一。Curcumin monoglucuronide 用于研究姜黄素的代谢及其作为活性分子的开发。Curcumin monoglucuronide 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2022004873A1)。
HY-143736
RAD51
Cancer
RAD51-IN-5 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-5 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 3)。
HY-143737
RAD51
Cancer
RAD51-IN-6 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-6 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 23)。
HY-143741
RAD51
Cancer
RAD51-IN-7 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-7 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2021164746A1,化合物 71)。
HY-W127711
Fluorescent Dye
Others
固兰B
Fast Blue B Salt, Dye content ~95% 是一种染色剂,可以溶解黑麦中提取的脂肪和苯酚化合物以及重氮剂。Fast Blue B Salt, Dye content ~95% 可用于对黑麦中烷基间苯二酚进行半定量,并在丙酮存在时产生颜色沉淀。
HY-N0098S
p-Vanillin-13 C,d3 ; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde-13 C,d3 ; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde-13 C,d3
Endogenous Metabolite
Others
香兰素-13 C,d3
Vanillin-13 C,d3 是 13 C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-N8228
HY-N7459
AMPK
Autophagy
Fungal
Cancer
Sakurasosaponin 是一种具有潜在抗癌活性的皂苷,能够从报春花 (Primula sieboldii) 根部提取得到。Sakurasosaponin 能够激活 AMPK 通路而诱导细胞自噬、发挥抗 NSCLC 细胞增殖活性。Sakurasosaponin 还具有抗真菌活性,显著炭疽菌生长。
HY-N2376R
Others
Others
Chrysin-7-O-glucuronide (Standard) 是 Chrysin-7-O-glucuronide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chrysin-7-O-glucuronide 是从黄芩中得到的黄酮类化合物,具有抗氧化作用。
HY-N4095R
HY-13749CR
HY-N0611
HY-103663
HY-N1778
HY-N0406
HY-129172A
HY-131453A
HY-141552
Others
Cardiovascular Disease
FC9402 是一种高效、选择性硫化物醌氧化还原酶 (SQOR ) 抑制剂。FC9402 来自专利 WO 2020/146636 A1。FC9402 可减弱 TAC 诱导的心肌细胞肥大和左心室 (LV) 纤维化。FC9402 可用于心血管调节。
HY-A0298
HY-145361
HY-143766
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-13 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-13 具有研究流感病毒感染 (仅甲型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2021180147A1,化合物 I-1)。
HY-143752
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-8 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-8 抑制正粘病毒 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的复制 (摘自专利 CN111410661A,化合物 I-196)。
HY-142697
Others
Cardiovascular Disease
SGC agonist 1 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC ) 的有效激动剂。SGC 激动剂 1 提高了溶解度和高细胞通透性。SGC agonist 1 具有研究心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2016030354A1,化合物 18A)。
HY-145686
HY-142926
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 2 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。ER degrader 2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 CN112830919A,化合物 1)。
HY-103663A
Histone Methyltransferase
Cancer
MAK683 hydrochloride 是胚胎外胚层发育 (EED ) 抑制剂,来自专利US20160176882 A1,化合物实例 2;在EED Alphascreen,LC-MS 和 ELISA 试验中的 IC50 值分别为 59,89,26 nM。
HY-143735
RAD51
Cancer
RAD51-IN-4 是一种有效的 RAD51 抑制剂。RAD51 是一种真核生物基因。RAD51-IN-4 具有研究线粒体缺陷病症的潜力 (摘自专利 WO2019014315A1,化合物 R12)。
HY-137823
Endogenous Metabolite
Cancer
4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-galactosaminide 对 GlcNAc 和 GalNAc 有抑制活性,Ki 分别为 1.15 mM 和 0.51 mM。是从牛胎毛滴虫 (T. foetus ) 中提取出来的物质。
HY-147204
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE (compound S6) 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent),它可被肿瘤微环境特异性激活。Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE 可抑制小鼠肿瘤生长 (信息来自专利 CN104147612A)。
HY-P3885
HY-N3554
(+)-Catechol 7-β-D-xylopyranoside
Others
Others
Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗氧化化合物,具有强 DPPH 自由基清除能力。Catechin-7-O-β-D-xylopyranoside 能够从毛桦内树皮和荆芥茎皮中提取得到。
HY-N1672
Others
Infection
5,7,2’ ,6’-Tetrahydroxyflavanone 是一种从黄芩中分离的提取物。5,7,2’ ,6’-Tetrahydroxyflavanone具有显著的抗革兰氏阳性菌的抗菌活性。5,7,2’ ,6’-Tetrahydroxyflavanone可用于研究炎症性疾病的治疗。
HY-N3344
Fungal
Others
Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡 。
HY-N12030
Others
Others
Acacetin 7-O-β-D-glucuronopyranosyl-(1→2)[α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)]-β-D-glucopyranoside (compound 8) 是一种黄酮苷,能从刺槐 (Leguminosae) 叶子提取物中分离得到。
HY-157067
Ras
Cancer
KRAS G12C 抑制剂 62 是一种 KRAS G12C 抑制剂,具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (WO2021121367A1)。
HY-163113
Others
Cancer
Anticancer agent 180 (compound 4) 是存在于真菌菌株中的一种次生代谢物,通过与链霉菌的物理相互作用而提取得到。Anticancer agent 180 具有潜在抗肿瘤活性,可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
HY-N6945R
HY-19702
HY-N0145
HY-107371
NSC95682
IRE1
Cancer
6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC95682) 是一个 IRE-1α 抑制剂,其 IC50 值为 0.08 μM,来自专利 WO 2008154484 A1, 实例 IRE-lα 抑制剂化合物 3-5。
HY-129172
HY-114661
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Tos 是水飞蓟宾醚的衍生物,来源于专利 CN105037337A (化合物 III-b)。m-PEG4-Tos 是基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。
HY-135090
PROTAC Linkers
Cancer
Tos-PEG8-m 是水飞蓟宾醚的衍生物,来源于专利 CN105037337A (化合物 III-d)。Tos-PEG8-m 是基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。
HY-W042501
PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-Tos 是水飞蓟宾醚的衍生物,来源于专利 CN105037337A (化合物 III-c)。m-PEG5-Tos 是基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于合成水飞蓟素 (HY-W043277)。
HY-N0479
(-)-Licarin B
PPAR
GLUT
Metabolic Disease
Licarin B 可来源于 Myristica fragrans 的种子,是 NO 生成的抑制剂,可通过激活 IRS-1/PI3K/AKT 通路中的 PPARγ 和GLUT4 改善胰岛素敏感性。
HY-130515
CDK
Cancer
Cdc7-IN-3 (compound I-A) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂,详情请参考文献 WO2019165473A1,compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-12820
Antibiotic-202
Bacterial
Antibiotic
Infection
Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的,肠道限制性的,具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性,被开发用于研究炎症性肠病 (IBD) 的研究。
HY-138193
LMNG
Others
Others
十二烷基麦芽糖乙戊二醇
Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 是一种可以溶解和稳定膜蛋白的去污剂。Lauryl maltose neopentyl glycol 从膜中提取出完整的膜蛋白,从而大大提高了各种膜蛋白 (包括 G 蛋白偶联受体和呼吸系统复合物) 的稳定性。
HY-139076
HY-141535A
HY-139323
HY-141799
HY-143770
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-16 是一种吡啶酮多环衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-16 具有研究流感的潜力 (信息摘自专利 CN112778330A,化合物 15A)。
HY-142925
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 1 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。ER degrader 1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139756A1,化合物 11)。
HY-142927
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
ER degrader 3 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。ER degrader 3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2018233591A1,化合物 1)。
HY-147594
CD73
Cancer
CD73-IN-13 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-13 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (提取自专利 CN114437039A,化合物 7)。
HY-143734
EGFR
Cancer
HER2-IN-6 是一种有效的 HER2 抑制剂。HER2-IN-6 具有研究野生和/或突变 EGFR 和/或 HER2 激酶介导的肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021164697A1,化合物 11)。
HY-119767
VEGFR
Apoptosis
Cancer
Jolkinolide A 是一种二萜类化合物,可从大戟属植物 (Euphorbia fischeriana Steud ) 的根中提取。Jolkinolide A 具有抗肿瘤活性,通过影响肿瘤组织的血管生成。Jolkinolide A 可显著抑制 Akt-STAT3-mTOR 信号通路,降低 VEGF 在 A549 细胞中的表达。
HY-117616
(+)-Laurotetanine
NF-κB
Cancer
Laurotetanine ((+)-Laurotetanine) 是一种口服有效的异喹啉类生物碱,可从 Litsea cubeba (Lour.) Pers 的根中提取。Laurotetanine 通过下调 MUC5AC 和 NF-κB 信号通路抑制 IgE、组胺和炎症反应发挥抗哮喘作用。
HY-157359
HY-145193A
HY-N12909
Z9,E12-14:Ald
Others
Endocrinology
(Z,E)-9,12-Tetradecadienal (Z9,E12-14:Ald) 是一种可以引起雄性触角发生触电反应的雌性信息素,能够从印度谷螟 (Plodia interpunctella (lepidoptera:pyralidae) ) 性腺素提取物中分离得到。
HY-N0332R
HY-N1933R
HY-N2020R
HY-N2072R
HY-131515R
HY-N0726R
Apoptosis
Cancer
血竭素高氯酸盐 (Standard)
Dracorhodin perchlorate (Standard) 是 Dracorhodin perchlorate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dracorhodin perchlorate (Dracohodin perochlorate) 是来源于天然活性分子血竭的一种天然产物。Dracorhodin perchlorate 能抑制细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和凋亡。
HY-U00286
HY-N0712
HY-115688
HY-130519
CDK
Cancer
Cdc7-IN-7 (compound I-E) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂,详情请参考文献 WO2019165473A1,compound I-D。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-130516
CDK
Cancer
Cdc7-IN-4 (compound I-C) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂,详情请参考文献 WO2019165473A1,compound I-C。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-136788
HY-P2159
HY-126415
HY-111623
Deubiquitinase
Cancer
USP30 inhibitor 11 是一个选择性和有效的 USP30 抑制剂,IC50 值为 0.01 µΜ。USP30 inhibitor 11 是例 83,源于专利文献 WO2017009650A1,用于研究癌症和涉及线粒体功能障碍疾病。
HY-101093B
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1-IN-20是 PD-1-IN-1 活性较低的对映体。PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制剂, 来自专利 WO2015033299A1,化合物实例 4。
HY-109198
ME-401; PWT-143
PI3K
Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 p110δ 的 IC50 值为 3.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。
HY-100754B
(2R,5S)-PF-06651600
JAK
Inflammation/Immunology
(2R,5S)-Ritlecitinib (2R,5S)-PF-06651600) 是一种有效的选择性的 JAK3 抑制剂 (IC50 =144.8 nM)。详细信息请参考专利US20150158864A1,example 68。
HY-130517
CDK
Cancer
Cdc7-IN-5 (compound I-B) 是一种有效的 Cdc7 激酶抑制剂,详情请参考文献 WO2019165473A1,compound I-B。Cdc7 是一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶酶,在细胞周期中对 DNA 复制的启动至关重要。
HY-N9507
Apoptosis
FGFR
Cancer
Picrasidine Q 是从当归植物中提取的生物碱成分,具有抗细胞转化和抗癌作用。Picrasidine Q 诱导人食管癌细胞凋亡 和G1 期阻滞,并直接抑制 FGFR2 激酶活性。
HY-132846
TAS0953/HM06
RET
Others
Cancer
Vepafestinib (TAS0953/HM06; compound 6) 是 RET 的抑制剂 (信息来自专利 WO2019039439)。
HY-141885
HY-138996
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 8 是一种有效的 GLP-1 R 激动剂。GLP-1 receptor agonist 8 具有研究糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021213521A1,compound 17)。
HY-N8989
Others
Metabolic Disease
(1,5E,11E)-Tridecatriene-7,9-diyne-3,4-diacetate,可从 Atractylodes lancea 中分离得到,显著抑制脂肪酶活性,IC50 值为 23.9 µg/mL。具有抗肥胖作用。
HY-139331
HY-144070A
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
(Rac)-ErSO-DFP 是一种 ErSO-DFP 的衍生物和选择性小分子 Erα 生物调节剂。(Rac)-ErSO-DFP 通过过度激活 ERα+ 依赖性的预期未折叠蛋白反应来发挥抗雌激素受体 α 阳性乳腺癌 (包括其抗性肿瘤) 的活性 (摘自专利 WO2022087234A1)。
HY-D0143A
HY-N11137
Bacterial
Infection
3′-Omethyl-5′-hydroxydiplacone (化合物 2) 是一种 C-6-香叶基黄酮,能够从毛泡桐果实的乙醇提取物中分离得到。3′-Omethyl-5′-hydroxydiplacone 对革兰氏阳性菌有抗菌活性。
HY-D0348
Disperse Blue 7; 1,4-DiOH-5,8-bis(2-OHethyl)aminoanthraquinone
Biochemical Assay Reagents
Others
Celliton Fast Blue Green B (Disperse Blue 7) 是一种用于纺织品的蓝绿色染料。Celliton Fast Blue Green B 的水提取物在实验动物中没有引起皮肤刺激和致敏的迹象。Celliton Fast Blue Green B 染色纺织品,对人体无刺激。
HY-113471A
HY-P3028
HY-N3240
Others
Neurological Disease
Mulberrofuran C (compound 11) 是一种可从桑树的根皮中提取的异戊二烯基类黄酮化合物。Mulberrofuran C 对 t-BHP 诱导的氧化应激有保护作用, EC50 值为 1.02 μM。Mulberrofuran C 具有肝保护和神经保护活性。
HY-N12728
Others
Others
Heteroclitin G 是一种可从滇鸡血藤中提取的木脂素。Heteroclitin G (2.0 mg/kg, 静脉注射) 的 C5min 为 665.97 ± 29.89 ng/mL,T1/2z 为 5.04 ± 1.84 h。
HY-N0040R
HY-N0360R
HY-N0746R
Others
Cancer
氧卡地平 (Standard)
Oxysophocarpine (Standard) 是 Oxysophocarpine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxysophocarpine 是一种提取自 Sophora alopecuroides 的生物碱。Oxysophocarpine 对中枢神经系统和周围神经系统具有神经保护作用和抗伤害感受作用。Oxysophocarpine 抑制口腔鳞状细胞癌 (OSCC) 的生长和转移。
HY-W320538
Others
Infection
Benz[g]isoquinoline-5,10-dione 是从 Mitracarpus scaber 地上部分的乙醇提取物中分离出来的一种活性成分,经琼脂扩散试验证明,它对艾滋病相关病原体具有显著的体外抑制活性,同时还具有明显的抗菌和抗真菌特性。
HY-50162
HY-50172
HY-109585
HY-126293
HY-126298
Raf
Cancer
RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂,信息来自专利WO2019107987A1,对C-RAF 340D/Y341D 、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
HY-136220
Aryl Hydrocarbon Receptor
Cancer
AHR antagonist 5 是有效的,具有口服活性的芳香烃受体 (AHR) 拮抗剂,IC50 为 < 0.5 μM。AHR antagonist 5 联合检测点抑制剂 anti-PD-1 对肿瘤生长有抑制作用,详细信息请参见专利 WO2018195397,example 39。
HY-N2438
Ras
Others
Methylophiopogonanone B,高异二氢黄酮,从麦冬的根中提取,具有很高的抗氧化能力。
Methylophiopogonanone B 增加 GTP-Rho 并通过 Rho 信号传导途径起作用,Methylophiopogonanone B 通过肌动蛋白细胞骨架重组诱导细胞形态变化,包括树突收缩和应力纤维形成。
HY-N1620
Others
Cardiovascular Disease
1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 3) 1-肉桂酰基吡咯烷是从 Piper caninum 制备的粗提取物,为 DNA 链断裂剂,在Cu2+ 存在下诱导质粒 pBR322 DNA 超螺旋的松弛。
1-Cinnamoylpyrrolidine (Compound 4) 1-肉桂酰吡咯烷抑制 PAF 诱导的血小板聚集,IC50 值为 37.3 μM。
HY-137246
CD73
Cancer
CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50 ; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3,例 2 源自专利 WO2019168744 A1,具有研究癌症的潜力。
HY-103715
HY-144139
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor antagonist 3 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1,化合物 7)。
HY-144202
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor antagonist 4 是一种有效的雌激素受体 (ER ) 降解剂。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡 (apoptosis ) 中发挥着重要作用。Estrogen receptor antagonist 4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021213358A1,化合物 1)。
HY-133699
HY-139612A
(S)-NVP-JDQ443
Ras
PERK
Cancer
(S)-JDQ-443 是 JDQ-443 (HY-139612)的异构体。JDQ-443 是一种口服有效和选择性的共价 KRAS G12C 抑制剂。JDQ-443 具有抗肿瘤活性。
HY-N1671
Others
Infection
2',5,6',7-Tetraacetoxyflavanone 是一种从黄芩中分离的提取物。2',5,6',7-Tetraacetoxyflavanone 具有显著的抗革兰氏阳性菌的抗菌活性。2',5,6',7-Tetraacetoxyflavanone 可用于研究炎症性疾病的治疗。
HY-W670700
Others
Others
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性 。
HY-136788A
AKST4290 dihydrochloride
CCR
Inflammation/Immunology
ALK4290 dihydrochloride (AKST4290dihydrochlorid) 是一种有效的,具有口服活性的 CCR3 抑制剂,对 hCCR3 的 Ki 值为 3.2 nM,详细信息请参考专利文献 US20130261153A1 中的化合物 Example 2。ALK4290 可用于研究新生血管性年龄相关性黄斑变性和帕金森症。
HY-118747
HIV
Infection
Scirpusin A 是一种从豆科植物 Caragana rosea Turcz 中提取的天然化合物,具有抗 HIV 的活性。Scirpusin A 对 HIV-1 有显著的抑制作用 (EC50 =7 μg/mL)。Scirpusin A 可用于开发抗 HIV 药物的研究。
HY-Y1310R
Biochemical Assay Reagents
Others
Sodium alginate (Standard) 是 Sodium alginate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品,吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。
HY-N0676R
HY-79369S
HY-111820
HY-N2208
HY-128761
Epigenetic Reader Domain
Cancer
CBP/EP300-IN-2 是 CBP/EP300 的抑制剂,结合 CBP/HTRF 和 Myc,IC50 值分别为 1.07 nM 和
5.96 nM。CBP/EP300-IN-2,例 25,源于专利文献 WO2017205538A1。
HY-128680
c-Fms
Cancer
c-Fms-IN-9 是一种 c-FMS 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2014145023A1 中的化合物 Example 7。c-Fms-IN-9 抑制非磷酸化的 c-FMS 激酶 (uFMS ) 和 uKIT ,IC50 分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM。
HY-N8537
Fungal
Infection
Enfumafungin,一种三萜糖苷,是从 fungus Hormonema carpetanum 提取物中分离得到的。Enfumafungin 是一种抗真菌化合物,可作为 (1,3)-beta-D-葡聚糖合酶抑制剂作用在真菌细胞壁上。Enfumafungin 对酵母和真菌(隐球菌除外)具有特异性,不抑制枯草芽孢杆菌的生长。
HY-W036733
HY-145122
ELOVL
Metabolic Disease
ELOVL1-IN-1 是一种 ELOVL1 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2018107056A1 中的化合物 87。ELOVL1-IN-1 可以降低超长链脂肪酸的水平。ELOVL1-IN-1 可用于肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 的研究。
HY-124676A
Apoptosis
Cancer
DB2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 PU.1 的有效抑制剂。DB2115 (tertahydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力,包括白血病等血液系统癌症,以及与PU. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自专利 WO2017223260A1,compound DB2115)。
HY-145550
BI894999
Epigenetic Reader Domain
Cancer
Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。Amredobresib 抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸的结合,因此充当基因转录的重要调节剂。Amredobresib 可用于研究急性髓性白血病 (AML) 和癌症 (信息摘自专利 WO2019145410A1 和 WO2021175824A1)。
HY-142931
HY-143615
RET
Cancer
RET-IN-10 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 功能缺失突变导致先天性巨结肠,而其功能突变获得与多种人类肿瘤有关。RET-IN-10具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021135938A1,化合物 18)。
HY-147597
CDK
Cancer
CDK7-IN-13 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力,尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A,化合物 1)。
HY-147600
CDK
Cancer
CDK7-IN-15 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-15 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-15 具有研究多种癌症的潜力,尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A,化合物 8)。
HY-147602
CDK
Cancer
CDK7-IN-17 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力,尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A,化合物 11)。
HY-147603
CDK
Cancer
CDK7-IN-18 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力,尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A,化合物 15)。
HY-147598
CDK
Cancer
CDK7-IN-14 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力,尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A,化合物 3)。
HY-112436A
HY-B0433B
HY-N0120AR
HY-145925C
HY-W783267
Glucosidase
Metabolic Disease
α-Glucosidase-IN-35 是一种色烯。α-Glucosidase-IN-35 可以从 Brickellia cavanillesii 地上部分的水提取物中分离得到。α-Glucosidase-IN-35 是一种有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂,IC50 值为 0.169 mg/mL。
HY-N0044R
HY-B2121R
Naproxen impurity O (Standard)
iGluR
Neurological Disease
6-甲氧基-2-萘甲酸 (标准品)
6-Methoxy-2-naphthoic acid (Standard) 是 6-Methoxy-2-naphthoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个 NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。
HY-N12744
Glucocorticoid Receptor
Metabolic Disease
2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid (Zj7) 是一种可从红枣植物中提取的三萜。2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid 是一种选择性的 glucocorticoid receptor (GR ) 调节剂。2-O-trans-p-Coumaroylalphitolic acid 可用于肥胖的研究。
HY-N0800R
Apoptosis
Cancer
原苏木素 B (Standard)
Protosappanin B (Standard) 是 Protosappanin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protosappanin B 是从苏木中提取的多酚类物质,具有抗肿瘤作用。在人膀胱癌细胞中,能够使细胞周期 G1 期停滞,诱导细胞凋亡。
HY-W012531R
HY-12291
HMSL 10017-101-1
Raf
Cancer
HG6-64-1是有效选择性的B-Raf 抑制剂, 来自专利WO 2011090738 A2,化合物实例9 (XI-1)。在B-raf V600E转化的Ba/F3细胞中IC50 值为0.09 μM。
HY-19773
HY-128527
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ER Degrader-3 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成,PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比,PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα ) 水平。
HY-128830
HY-N0510
Aristolochic acid I; TR 1736
NF-κB
Cancer
马兜铃酸 A
Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
HY-N0315
Diallyl thiosulfinate
Bacterial
Antibiotic
Infection
大蒜素
Allicin (diallyl thiosulfinate),一种大蒜提取物,包含 Diallyl monosulfide、Diallyl disulfide、Diallyl trisulfide、Diallyl tetrasulfide、Methyl allyl disulphide 等,占据混合物总和的 98%。Allicin (diallyl thiosulfinate) 含有高效抗菌活性,能够抑制多种微生物生长,其中包括抗抗生素菌株。
HY-N6663
HY-N6641
HY-N0288
HY-120947
Others
Neurological Disease
AV-105 是一种 Florbetapir (18 F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18 F-放射性标记的化合物。18 F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。
HY-128528
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ER Degrader-2 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成,PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比,PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα ) 水平。
HY-137298
HY-N0312
HY-131448
Others
Metabolic Disease
A3051 是一种有效的和具有口服活性的 CXXC5-DVL 的抑制剂,IC50 值为 63.06 nM。A3334 可用于研究高脂肪饮食 (HFD) 和蛋氨酸-胆碱缺乏饮食 (MCD) 诱导的疾病,例如肥胖,糖尿病和NASH。详细信息请参考专利文献 WO2020079569。
HY-141535
HY-135653A
(Rac)-BPN-19186
Epoxide Hydrolase
Neurological Disease
(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH ) 抑制剂,Ki 值为 0.06 nM。详细信息请参考专利文献 WO2019156991A1 中的第 39 页。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
HY-145578
X842
Others
Inflammation/Immunology
Linaprazan glurate 抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌。Linaprazan glurate 表现出几个有利的特性,例如起效快、体内效力高和/或作用持续时间长。Linaprazan glurate 可用于胃肠道炎症性疾病和消化性溃疡疾病的研究 (信息摘自专利 WO2010063876A1)。
HY-116877
COX
Cancer
C2 Ceramide (d14:1/2:0) 是一种用于诊断与环氧合酶 2 (COX2) 过度表达相关的疾病的组合物。C2 Ceramide (d14:1/2:0) 对 COX2 蛋白具有很强的结合活性 (信息提取自专利 WO2019235824A1)。
HY-142671
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-5 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-5具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利CN112047938A,化合物D24)。
HY-143563
NOD-like Receptor (NLR)
Cancer
NLRP3 antagonist 1 是一种有效的 NLRP3 拮抗剂。NLRP3 主要在巨噬细胞和中性粒细胞中表达,参与机体对病原体感染和应激损伤的内在免疫。NLRP3 antagonist 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021114691A1,化合物3)。
HY-143713
Aurora Kinase
Cancer
Aurora A inhibitor 1 是一种有效的选择性Aurora A 抑制剂。 Aurora A 与多种组织学起源的癌症有关,并且在过度表达时可能具有致癌特性。Aurora A inhibitor 1 具有研究 Aurora A 介导的癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021147974A1,化合物 49)。
HY-144065
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-19 是一种螺环吡啶酮衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-19 对甲型流感病毒的 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (信息提取自专利 CN111410661A, 化合物 1)。
HY-143747
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-5 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-5 能很好地抑制流感病毒,和/或具有更低的细胞毒性、更好的体内药代动力学特性和体内药效学特性 (信息摘自专利 WO2020078401A1,化合物 13-1)。
HY-142699
HY-144867
HSP
Cancer
CCT245232 是热激因子 1 (HSF1 ) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子,其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力,例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。
HY-144169
HY-144137
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor antagonist 1 是一种选择性的 estrogen receptor 拮抗剂。雌激素 (E2) 和雌激素α受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 1 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249533A1,化合物 4)。
HY-144138
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Estrogen receptor antagonist 2 是一种选择性的 estrogen receptor 下调剂。雌激素 (E2) 和雌激素 α 受体 (ERα) 是乳腺癌发展的重要驱动因素。Estrogen receptor antagonist 2 具有研究乳腺癌疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228210A1,化合物 3)。
HY-147202
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 Inhibitor-24 (compound 3U) 是一种有效的 BRD4 抑制剂,BRD4 Inhibitor-24 对 MCF7 和 K652 细胞表现出抗肿瘤活性,IC50 分别为 33.7 和 45.9 μM (来自专利 CN107721975A)。
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-N1710
Apoptosis
Caspase
Cancer
28-Deoxonimbolide 是一种宁宾 (nimbin , HY-N3187) 型柠檬苦素,可以从 Azadirachta indica 种子提取物中分离出来。28-Deoxonimbolide 具有抗癌活性。 28-Deoxonimbolide 通过线粒体和死亡受体介导的途径诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-142074
(+)-Inophyllum B
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
Inophyllum B ((+)-Inophyllum B) 是一种有效的 HIV 逆转录酶 (Reverse Transcriptase ) 抑制剂,IC50 为 38 nM。Inophyllum B 在体外细胞培养中抑制 HIV-1 (IC50 =1.4 μM)。Inophyllum B 可从非洲大蜗牛 Achatina fulica 的丙酮提取物中分离得到。
HY-N3824
Others
Others
ent-Atisane-3β,16α,17-triol 是一种可从长圆叶大戟 (Euphorbia sieboldiana ) 根的丙酮提取物中分离的化合物。ent-Atisane-3β,16α,17-triol 是一种天然对照品。
HY-139335
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH 101 phenol-alkylC4-amine dihydrochloride 是一种 von-Hippel-Lindau 蛋白配体,包含 E3 连接酶配体和烷基 lc4 连接体。VH 101 phenol-alkylC4-amine dihydrochloride 可用于 PROTAC 的研究,专利号WO2022051326A1。
HY-161239A
Antibiotic
Infection
Cancer
IB-96212 (compound 5) 是从海洋小单孢菌 sp. L-25-ES25-008 ref. 中提取的寡霉素类化合物。IB-96212 是抗 P-388 的抗肿瘤抗生素,对黄体微球菌也有抗菌作用。
HY-125140
Others
Others
ω-3 Arachidonic acid 是一种婴儿生长发育所必需的多聚脂肪酸。ω-3 Arachidonic acid 抑制花生四烯醇辅酶 A 合成酶,Ki 值为 14 µM。对小牛脑提取物的花生四烯醇辅酶 A 合成酶也有抑制作用,IC50 值约为 5 µM。
HY-123016
HY-125394
HY-N1581R
HY-NP070
HY-N5106R
Apoptosis
Cancer
(E)-卡瓦胡椒素A (Standard)
(E)-Flavokawain A (Standard) 是 (E)-Flavokawain A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮,具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路,诱导膀胱癌细胞凋亡,抑制小鼠肿瘤生长。
HY-N6949R
HY-79369R
ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐 (Standard)
Succinic anhydride (Standard)是 Succinic anhydride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应,可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-125665
HY-N0041
HY-N2022
HY-129657
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 4 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1R) 激动剂,EC50 为 64.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2009111700A2,例 87。GLP-1 receptor agonist 4 可用于糖尿病研究的研究。
HY-129189
Ras
Cancer
RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 是RAS GTPase 的抑制剂,具有抗肿瘤活性,信息来自专利WO2018212774A1。RAS GTPase inhibitor 1 (example 51) 对至少一个核苷酸交换的EC50 值为< 1 μM,对H727 细胞的IC50 值为< 1 μM。
HY-112762A
Arenavirus
Infection
(E)-LHF-535 是 LHF-535 的异构体. LHF-535 是一种抗病毒剂,对 Lassa,Machupo,Junin,VSVg 病毒的 EC50 分别为 <1 μM,<1 μM,<1 μM 和 1-10 μM,详细信息请参考专利文献 WO2012006552A1 中的化合物 1。
HY-103665
STING
Cancer
STING agonist-3 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
HY-N0392
HY-N0047
HY-N0261
HY-N0284
HY-114181
HY-103665A
STING
Cancer
STING agonist-3 trihydrochloride 源于专利 WO2017175147A1 (实施例10),是一种选择性和非核苷酸的小分子 STING 激动剂,pEC50 和 pIC50 分别为 7.5 和 9.5。STING agonist-3 trihydrochloride 具有持久的抗肿瘤作用,并且在改善癌症研究方面具有巨大潜力。
HY-142672
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-6 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1,化合物 A22)。
HY-144047
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1,化合物 1)。
HY-144045
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1,化合物 5)。
HY-144046
HBV
DNA/RNA Synthesis
Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA ) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1,化合物 2)。
HY-143768
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-14 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-14 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-14 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 CN113620948A,化合物 1-c)。
HY-143769
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-15 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-15 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-15 具有研究流感病毒引起的病毒感染的潜力 (摘自专利 CN113226327A,化合物 c-1)。
HY-144066
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-21 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-21 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-21 具有研究流感病毒感染 (流感 A) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1,化合物 8B 或 8A)。
HY-144067
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-23 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-23 抑制流感病毒的复制。Cap-dependent endonuclease-IN-23 具有研究流感病毒感染 (流感 A ) 的潜力 (摘自专利 WO2021233302A1,化合物 8A 或 8B)。
HY-144068
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-25 是一种大环吡啶并三嗪衍生物。Cap-dependent endonuclease-IN-25 具有研究由Orthomyxoviridae 家族病毒引起的病毒感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020075080A1,化合物 4)。
HY-145761
iGluR
Neurological Disease
AMPA-IN-1 是一种有效的 AMPA 受体抑制剂。AMPA受体是在大脑中广泛表达的受体,在调节快速兴奋性突触传递和突触可塑性中起核心作用。AMPA-IN-1 具有研究包括癫痫在内的多种中枢疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2017082288A1,化合物 14)。
HY-142917
Others
Metabolic Disease
THR-β agonist 4 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 4 具有研究代谢疾病的潜力,如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021143706A1 , 化合物 72)。
HY-143613
Others
Metabolic Disease
THR-β agonist 2 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 2 具有研究代谢疾病的潜力,如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021121210A1 , 化合物 3)。
HY-143614
Others
Metabolic Disease
THR-β agonist 3 是一种有效的 THR-β 激动剂。THR-β agonist 3 具有研究代谢疾病的潜力,如肥胖、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病和其他病症如脂肪变性和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)、动脉粥样硬化和其他相关病症和疾病 (信息摘自专利 WO2021129827A1 , 化合物 6)。
HY-144204
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Cancer
Estrogen receptor antagonist 5 是一种有效的 Estrogen receptor 拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白,它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 5 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1,化合物 165)。
HY-144206
Estrogen Receptor/ERR
Endocrinology
Estrogen receptor antagonist 6 是一种有效的雌激素受体 拮抗剂。雌激素受体是一种配体激活的转录调节蛋白,它通过与内源性雌激素的相互作用介导多种生物效应的诱导。Estrogen receptor antagonist 6 具有研究转移性疾病的潜力 (摘自专利 WO2017174757A1,化合物 166)。
HY-144096
HY-146519
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-14 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-14 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-47)。
HY-146522
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-16 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-16 具有研究 TRK 相关疾病的潜力(摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-21)。
HY-146518
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-13 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-13 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-24)。
HY-146521
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-15 是一种有效的 TRK 抑制剂。蛋白激酶在控制细胞生长和分化中起关键作用,并负责控制多种细胞信号转导过程。TRK-IN-15 具有研究 TRK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2012034091A1,化合物 X-55)。
HY-147564
RET
Neurological Disease
Cancer
RET-IN-18 是一种吡啶酮化合物。是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 是一种有效的 RET 抑制剂。RET-IN-18 具有研究肠易激综合征 (IBS) 和其他胃肠道疾病以及癌症和神经退行性疾病相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2022017524A1,化合物 1)。
HY-N2203A
Others
Others
Vitexin2''-O-p-trans-coumarate 是一种类黄酮,可以从葫芦巴 (Trigonella foenum-graecum ) 种子乙醇提取物的乙酸乙酯可溶性部分分离出来。Vitexin2''-O-p-trans-coumarate 强烈促进 H2 O2 诱导的 2BS 细胞增殖。
HY-N9895
Others
Infection
Inflammation/Immunology
3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可从菊花中提取。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 具有抗氧化活性。3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 可清除 DPPH 自由基和超氧阴离子 自由基,IC50 s 分别为 5.6 和 2.9 μg/mL。
HY-79369S1
ADC Linker
Cancer
琥珀酸酐-13 C2
Succinic anhydride-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应,可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-N2095
HY-W747575
HY-W673589
2-Me-C26
Others
Infection
Hexacosane, 2-Methyl- (2-Me-C26)是一种饱和烃,也是一种昆虫信息素。它存在于 M. dasystomus 雌性表皮中,但不存在于雄性表皮中,它有助于雄性的交配行为,也存在于果蝇雌性表皮中,它调节雄性对雌性的攻击性。Hexacosane, 2-Methyl- (2-Me-C26)也存在于黄蜂 (V. vulgaris) 尾部提取物中。
HY-N9153A
Others
Metabolic Disease
Guaiacylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether 是一种 DGAT1 抑制剂,具有 92.7 μM 的 IC50 ,可从 Eleutherococcus senticosus 中提取。Guaiacylglycerol-8-O-4'-(sinapyl alcohol) ether 可用于与 II 型糖尿病和肥胖相关的研究。
HY-N1407R
HY-N6016R
Apoptosis
Cancer
假马齿苋皂苷II (Standard)
Bacopaside II (Standard) 是 Bacopaside II 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bacopaside II 是一种药用植物 Bacopa monnieri 的提取物,它阻断 Aquaporin-1 (AQP1) 水通道并阻碍表达 AQP1 的细胞迁移。Bacopaside II 还会诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
HY-N13164
PI3K
Akt
Apoptosis
Cancer
远志皂苷D3
Polygalacin D3 是一种可以从桔梗中分离得到的三萜皂苷化合物。Polygalacin D3 可以通过阻断 PI3K/Akt 通路来抑制非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞系的增殖,并诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-138869
Endogenous Metabolite
Cancer
AubipyOMe 是抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP/ACP5) 的有效抑制剂,TRAP/ACP5 是一种在活化破骨细胞和巨噬细胞中发现的金属酶,其对 TRAP5a 的 IC50 值为 1.3 μM,对 TRAP5b 的 IC50 值为 1.8 μM,同时有效抑制小鼠巨噬细胞和人肺组织提取物中的 TRAP 活性。
HY-16462
CDK
Cancer
CDK9-IN-2 是一种特异性的 CDK9 抑制剂,详细信息请参考专利 WO/2012131594A1 中的化合物 CDKI(8)。CDK9-IN-2 作用于 H929 多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系 (72 小时) 和 A2058 黑色素瘤细胞系 (72 小时),IC50 分别为 5 nM 和 7 nM。
HY-19322C
(1S,3R,5R)-LGH447 dihydrochloride
Pim
Cancer
(1S,3R,5R)-PIM447 (dihydrochloride)是PIM 的抑制剂,来自专利US 20100056576 A1化合物实例72。对Pim1,Pim2和Pim3的IC50 分别为0.095,0.522和0.369 μM。
HY-112098
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ERα Degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团,linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 P1。PROTAC ERα Degrader-1 降低雌激素受体-α (ERα ) 水平。
HY-N6246
NF-κB
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
车叶草苷酸
Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。
Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
HY-N2571
Reverse Transcriptase
HIV
Infection
紫堇定
Corydine 是一种天然存在的生物碱,可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase ,RT) 活性,IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力,浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。
HY-W017316
HY-N7073
HY-U00318
JAK
Inflammation/Immunology
JAK-IN-11 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012122452A1 中的化合物 II。有潜力用于皮肤病 (如盘状红斑狼疮) 的研究。JAK-IN-11 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-112294
HY-136584
HY-136866
γ-secretase
Neurological Disease
Aβ42-IN-2 是一种 γ-secretase 调节剂,详细信息请参考专利文献 WO2016070107 中 的化合物 36。Aβ42-IN-2 对 Αβ42 作用的 IC50 值为 6.5 nM 。Aβ42-IN-2 可用于阿尔茨海默症的研究。
HY-N7683
Glucosidase
Metabolic Disease
Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种从 Potentilla astracanica 提取物中分离得到的异黄酮。 Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 是一种有效的非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase ) 抑制剂,IC50 值为 56.05 μg/ mL。Prunetin 5-O-β-D-glucopyranoside 可用于 2 型糖尿病的研究。
HY-138061
HY-138281
Complement System
Inflammation/Immunology
Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2 可用于自身免疫疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2015130838A1 中的化合物 190。
HY-139504
CC-99677
MAPKAPK2 (MK2)
Inflammation/Immunology
Gamcemetinib (CC-99677) 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2 )通路抑制剂,在生化(IC50 =156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC50 =89 nM) 中均有作用。Gamcemetinib 来自专利 WO2020236636,化合物 1。
HY-145424
CDK
Others
CDK7-IN-10 是一种 CDK7 抑制剂,IC50 小于 100 nM,来自专利 WO2021016388A1,化合物 I-1。CDK7-IN-10 可用于抑制激酶的活性。CDK7-IN-10具有抑制细胞生长和诱导细胞凋亡 的潜力。
HY-145359
HY-145360
HY-145309
HY-143714
Cathepsin
Inflammation/Immunology
Cathepsin K inhibitor 2 是一种有效的 cathepsin K 抑制剂。Cathepsin K,Cat K 是一种在 CTSK 基因调控下表达的与骨质疏松症密切相关的半胱氨酸蛋白酶,主要功能是水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 具有研究骨关节炎的潜力 (信息摘自专利 WO2021147882A1,化合物 78)。
HY-142806
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 26 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 26 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 26 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 1)。
HY-142703
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt inverse agonist 28 是一种有效的 RORγt 反向激动剂。RORγt inverse agonist 28 调节 Th17 细胞的分化并抑制 IL-17 的产生。RORγt inverse agonist 28 具有研究炎症和自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021228215A1,化合物 6)。
HY-143583
Others
Neurological Disease
Cancer
ATX inhibitor 10 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 10是含氮杂环化合物。ATX 在引起包括纤维化、关节炎、神经变性、神经性疼痛和癌症在内的病理状况中发挥作用。ATX inhibitor 10 具有研究ATX相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021115375A1,化合物 35)。
HY-146530
Others
Neurological Disease
Cancer
c-ABL-IN-4 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-4 具有研究神经退行性疾病(肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1,化合物 54)。
HY-146528
Others
Neurological Disease
Cancer
c-ABL-IN-3 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-3 具有研究神经退行性疾病(肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2021048567A1,化合物 50)。
HY-144062
SARS-CoV
Infection
INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-147585
HY-147586
HY-147587
HY-N9698
Others
Others
1,5-Diphenyl-2-penten-1-one 是从 Stellera chamaejasme 中提取的天然产物。1,5-Diphenyl-2-penten-1-one 对 Aphis gossypii 和 Schizaphis graminum 有很强的接触活性和很好的拒食活性。
HY-N7178
Others
Others
Abieta-8,11,13-triene-7α,15,18-triol 是一种枞烷二萜。Abieta-8,11,13-triene-7α,15,18-triol 能够从落叶松松果 (Larix koempferi ) 的 CHCl3 提取物中分离得到。
HY-B2225B
HY-153425
PROTACs
Cancer
PROTAC SMARCA2 degrader-2 是一种有效的选择性 SMARCA2/4 PROTAC 降解剂,在 HeLa HiBiT 检测中 IC50 数值 <0.1 μΜ。PROTAC SMARCA2 degrader-2 来源于专利 WO2023287787A1,有潜力用于SMARCA4 相关或缺陷癌症研究的潜力。
HY-W780790
Others
Others
(Z,Z)-3,13-Octadecadienyl acetate 是一种可以从雌性 S. bicingulata 的信息素腺提取物中分离出来的化合物。(Z,Z)-3,13-Octadecadienyl acetate 对于吸引雄性 S. bicingulata 至关重要。(Z,Z)-3,13-Octadecadienyl acetate 可作为诱捕雄蛾的诱饵。
HY-N2939
Others
Others
Bis-5,5-Nortrachelogenin 是从 Wikstroemia indica 根中分离得到的活性提取物。Bis-5,5-Nortrachelogenin 抑制脂多糖 (LPS) 和重组小鼠干扰素-γ (IFN-γ) 激活的小鼠巨噬细胞样细胞系 RAW 264.7 中一氧化氮 (NO) 的生成,IC50 值为 48.6 mM。
HY-N8029
Others
Others
6-Hydroxyapigenin 6-O-β-D-glucoside-7-O-β-D-glucuronide 是一种黄酮类化合物。6-Hydroxyapigenin 6-O-β-D-glucoside-7-O-β-D-glucuronide 可以从红花水提取物中分离得到。
HY-N7165
HY-123016A
HY-N1504R
HY-W127493R
Biochemical Assay Reagents
Infection
1-二十六醇 (Standard)
1-Hexacosanol (Standard)是 1-Hexacosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Hexacosanol 是植物提取物生物活性部分中调节杀虫活性的化合物。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性,能抑制致倦库蚊 Culex quinquefasciatus 、埃及伊蚊 Aedes aegypti 和哈雷昆蝇 Chironomus riparius 的乙酰胆碱酯酶活性发挥神经毒性作用。
HY-W099641
Biochemical Assay Reagents
Others
Methyltrioctylammonium hydrogen sulfate 是一种季铵盐,主要用作各种化学反应中的萃取溶剂和相转移催化剂。它还用作电池和燃料电池等电化学设备中的电解质,以及合成药物和农用化学品的基础材料。MTOAHS 是一种多功能化合物,由于其反应性、稳定性和从混合物中选择性提取某些化合物的能力,具有许多潜在的工业应用。
HY-B0688
HY-101265
S1p receptor agonist 1
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
Icanbelimod (S1p receptor agonist 1) 是一种有效的口服活性 S1P receptor 激动剂,具有诱导 S1P1 内化的活性 (EC50 =9.83 nM)。Icanbelimod 有潜力用于研究关节炎和 EAE (实验性自身免疫性脑炎) 的相关研究。Icanbelimod 是专利 WO2015039587A1 中的化合物 2。
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-111827
HY-N2274
12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol; 3β,16β-12-Oleanene-3, 16,23,28-tetrol
Others
Cancer
23-羟基龙吉苷元
23-Hydroxylongispinogenin (12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol) 提取自 Lysimachia heterogenea Klatt。Lysimachia heterogenea Klatt 是一种多年生草本植物,在中国用作抑制肿胀和解毒的民间活性分子。L. heterogene 有效成分 LH-1 具有抗肿瘤活性。
HY-N2512
HY-N7018
Others
Inflammation/Immunology
20-羟基灵芝酸G
20-Hydroxyganoderic Acid G 是从灵芝 (Ganoderma curtisii ) 子实体的 EtOH 提取物中获得的羊毛甾烷三萜类化合物。20-Hydroxyganoderic Acid G 抑制由 LPS 激活的 BV-2 小胶质细胞,IC50 为 21.33 μM。20-Hydroxyganoderic Acid G 用于 LPS 激活的小胶质细胞相关的神经炎症疾病的研究。
HY-19323A
(S)-AZD6738
ATM/ATR
Cancer
(S)-Ceralasertib ((S)-AZD6738) 从专利 WO2011154737A1 中获取,化合物 II,IC50 为 2.578 nM。
(S)-Ceralasertib 是一种有效的选择性亚砜亚胺吗啉代嘧啶 ATR 抑制剂,具有优异的临床前物化和药代动力学 (PK) 特征。
(S)-Ceralasertib 水溶性改善,并且消除 CYP3A4 时间依赖性抑制。
HY-W001189
HY-N7510
12-Methoxycarnosic acid
5 alpha Reductase
Infection
Cancer
12-O-甲基鼠尾草酸
12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸,是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制的活性成分,IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
HY-135830
HY-132161
HY-141798
HY-139791
XEN1101
Potassium Channel
Cancer
KCNQ2/3 activator-1 是 Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3 ) 钾通道的激活剂。KCNQ2/3 activator-1 具有缓解疼痛的潜力 (医疗的主要问题) (信息来自专利 WO2021113757A1,化合物 A)。
HY-145412
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 receptor agonist 7 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1 ) 的有效激动剂。GLP-1 受体激动剂 7 具有研究 GLP-1 相关疾病、障碍和病症 (包括糖尿病) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021219019A1, compound 130b)。
HY-144048
EGFR
Cancer
EGFR-IN-31 是一种有效的 EGFR 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-31 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185298A1,化合物 2)。
HY-144049
EGFR
Cancer
EGFR-IN-32 是一种有效的 EGFR 抑制剂。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-32 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185297A1,化合物 2)。
HY-145709
Androgen Receptor
Cancer
Ar-V7-IN-1 是一种有效的 Ar-V7 抑制剂。AR-V7 是雄激素受体的一种激素非依赖性剪接变体。Ar-V7-IN-1具有研究各种适应症的潜力,特别是前列腺癌等癌症 (信息提取自专利 WO2018114781A1, 化合物 43)。
HY-N9814
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Shanciol B,从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到,抑制一氧化氮 (NO ) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂,具有抗炎活性。
HY-143592
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 39 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。KRas 是制药行业癌症研究的一个极具吸引力的目标。KRAS G12C inhibitor 39 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2019099524A1,化合物 494)。
HY-143874
EGFR
Cancer
HER2-IN-7 是一种有效的 HER2 抑制剂。ErbB 家族信号的失调调节增殖、侵袭、转移、血管生成和肿瘤细胞存活。HER2-IN-7 具有研究ErbBs (尤其是HER2) 相关疾病的潜力,包括癌症 (摘自专利 WO2019214634A1,化合物 23)。
HY-144061
SARS-CoV
Infection
INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-144063
SARS-CoV
Infection
INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro ) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro ) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
HY-Y1832
3-Methoxysalicylaldehyde
Fungal
Infection
Cancer
o-Vanillin (2-Vanillin) 是一种天然产物,可从 Vanilla planifolia, Pinus koraiensis 的果实中提取。o-Vanillin 是一种有效的抗真菌剂。o-Vanillin 通过破坏细胞壁和细胞膜的完整性来抑制菌丝的生长。o-Vanillin 抑制 Doxorubicin (HY-15142A) 和 4-氢过氧环磷酰胺诱导的 NF-κB 激活。
HY-N9051
HY-N9228
Others
Cancer
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8-geranylflavone 是异戊二烯黄酮,对乳腺癌细胞具有抗增殖作用。5,7,3',4'-四羟基-3-甲氧基-8-香叶黄酮可以从构树树皮的乙酸乙酯可溶性提取物中分离出来。
HY-W010668
HY-156569
DGK
Inflammation/Immunology
Cancer
DGKα-IN-2 (example 48) 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为 0.9 nM,源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 (example 48) 通过增加 T细胞的增殖和功能,显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
HY-156570
DGK
Inflammation/Immunology
Cancer
DGKα-IN-3 (example 25) 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为 283 nM,源于专利WO2021105115。DGKα-IN-2 通过增加 T细胞的增殖和功能,显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
HY-156571
DGK
Cancer
DGKα-IN-4 (example 432) 是一种 DGKα 抑制剂,IC50 为 0.1 nM,源于专利 WO2021105117。DGKα-IN-3 通过增加 T细胞的增殖和功能,显著增强抗 PD-1 的抗肿瘤作用。DGKα-IN-2 在肿瘤和免疫学研究中具有潜在的价值。
HY-N12011
PGC-1α
Others
11-Oxoisomogroside V (compound 3) 是一种葫芦苷,可从罗汉果粗提物中分离得到。11-Oxoisomogroside V 可激活 PGC-1α 的转录活性。在荧光素酶实验中,结果显示 10 μM 和 20 μM 11-Oxoisomogroside V 可提高荧光素酶活性至 133.79% 和 143.81%。
HY-145552A
QR-01019K
Angiotensin Receptor
Metabolic Disease
Azilsartan mepixetil potassium (QR-01019K) 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil potassium 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil potassium 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-N7160
Src
Apoptosis
Cancer
大黄素杂质16
2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases ) v-src 和 pp60src有抑制作用,诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis )。
HY-N12586
Reactive Oxygen Species
Endocrinology
Pheophytin a 是一种可以从 S. vermiculata 的提取物中分离出来的叶绿素。Pheophytin a 具有抗氧化活性,对SOD 和 NO 的 IC50 值分别为 200.5 和 137.7 μg/mL。Pheophytin a 具有还原能力,IC50 值为 4.2 μg/mL。Pheophytin a? 对 MCF-7 细胞系具有细胞毒性作用 (IC50 = 35.9 μg/mL)。
HY-N12231
HY-N0712R
HY-N2132
Flavokavain B
Apoptosis
Cancer
黄卡瓦胡椒素B
Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮,是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。
HY-110028
HY-N0485
Autophagy
Mitophagy
Cardiovascular Disease
莲心碱高氯酸盐
Liensinine Diperchlorate 是一种主要的异喹啉生物碱,从 Nelumbo nucifera Gaertn 的种子胚中提取。Liensinine Diperchlorate 通过阻断自噬小体-溶酶体融合来抑制晚期自噬 (autophagy/mitophagy )。Liensinine Diperchlorate 具有广泛的生物学活性,包括抗心律不齐,抗高血压,抗肺纤维化,血管平滑肌松弛等。
HY-135593
Others
Endocrinology
LY88074 analog 1 是具有含氮非碱性侧链的苯并噻吩的化合物 26,源于专利文献 EP0747380A1。LY88074 analog 1 是一种用于缓解绝经后症状,如骨质疏松症,心血管相关病理状况和雌激素依赖性癌症的试剂。LY88074 analog 1 可以单独使用,也可以与雌激素或孕激素结合使用。
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-B0688S
HY-W074648
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子,详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中,通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成,从而抑制或杀灭细菌。
HY-145390
Keap1-Nrf2
Inflammation/Immunology
Nrf2 activator-1 是NF-E2 相关因子 2 (Nrf2 ) 的有效激活剂。Nrf2 activator-1 具有研究 COPD 和其他呼吸系统疾病的潜力,包括哮喘、急性肺损伤 (ALI)、急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 和肺纤维化 (信息来自专利 WO2021113757A1)。
HY-142452
Raf
Cancer
Pan-RAF kinase inhibitor 1 (compound 16B) 是一种有效的 Pan-RAF 激酶 抑制剂。Pan-RAF kinase inhibitor 1 通过抑制 RAF 激酶来调节 MAPK 信号传导,从而对 RAS 突变肿瘤细胞的增殖产生影响。 Pan-RAF kinase inhibitor 1 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021110141A1, 化合物 16B)。
HY-143750
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-7 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-7 抑制病毒 mRNA 的合成并最终抑制病毒增殖。Cap-dependent endonuclease-IN-7 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (信息摘自专利 WO2020177715A1,化合物 5)
HY-142441
Others
Endocrinology
THR-β Agonist 1 是一种有效的选择性 THRβ 激动剂。甲状腺激素受体介导甲状腺激素的生理活性,在机体正常生长发育和维持代谢平衡中起关键作用。THR-β Agonist 1 具有研究甲状腺激素受体相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021104288A1,化合物 2)。
HY-144874
PARP
Neurological Disease
Cancer
AZ3391 是一种有效的 PARP 抑制剂。AZ3391 是一种喹喔啉衍生物。PARP 酶家族在许多细胞过程中发挥重要作用,例如复制、重组、染色质重塑和 DNA 损伤修复。AZ3391具有研究中枢神经系统组织中发生的疾病和病症的潜力,例如大脑和脊髓 (信息摘自专利 WO2021260092A1,化合物 23)。
HY-143432A
CDK
Cancer
(S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化,从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1,化合物 1-1)。
HY-143588
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 35 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 35 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 CN112920183A,化合物 3)。
HY-142938
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136326A1,化合物 23)。
HY-142937
ROR
Inflammation/Immunology
RORγt agonist 2 是一种有效的 RORγt 激动剂。RORγt agonist 2 促进 Th17 细胞分化,提高促炎细胞因子水平,从而增加淋巴细胞的细胞毒性。RORγt agonist 2 抑制调节性 T 细胞的产生,从而抑制免疫反应 (提取自专利 WO2021136339A1,化合物 17)。
HY-147584
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
BTK-IN-14 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK 在分别由 B 细胞和骨髓细胞中的B细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-14 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022057894A1,化合物 1)。
HY-N11020
EBV
Infection
Inflammation/Immunology
Cabenoside D (化合物 8) 是一种三萜苷,能够从苔藓根的甲醇提取物中分离得到。Cabenoside D 具有抗炎活性,对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的小鼠炎症有抑制作用。Cabenoside D 还抑制 TPA 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 早期抗原 (EBV-EA) 激活。
HY-137872
Biochemical Assay Reagents
Others
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
L-Leucyl-4-nitroanilide hydrochloride 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量裂解肽键的酶(如蛋白酶)的活性。L-Leucine p-nitroanilide hydrochloride 具有独特的化学性质,使其能够被这些酶裂解,从而形成一种称为 p-nitroaniline 的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品(如血液或组织提取物)中蛋白酶活性的有用工具。
HY-153913
MMP
Inflammation/Immunology
MMP-9-IN-7 是一种有效的 MMP9 抑制剂,在 proMMP9/MMP3 P126 激活试验中, IC50 为 0.52 μM。MMP-9-IN-7 源自专利WO2012162468 (例 59),可用于 MMP9/MMP13 介导的综合征研究。
HY-N6973R
RANKL/RANK
Inflammation/Immunology
波尔定(标准品)
Boldine (Standard) 是 Boldine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boldine 是一种从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取的阿扑吗啡异喹啉生物碱,具有抗氧化,抗炎和细胞保护作用。Boldine 抑制破骨细胞生成,通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏,并且可用于类风湿性关节炎研究。
HY-N0403
Apoptosis
Inflammation/Immunology
2,3,4',5-Tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucoside (TSG) 是可从何首乌 Polygonum multiflorum Thunb 中提取的活性产物。TSG 具有抗炎、抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗凋亡和自由基清除活性。在正常和病理条件下,TSG 还具有促进长时程增强和学习、记忆的作用。
HY-N12742
Others
Inflammation/Immunology
Tamarixetin 3-O-β-d-apiofuranosyl-(1 → 2)-β-d-galactopyranoside (compound 4) 是一种胶原酶和弹性蛋白酶的抑制剂,具有潜在的抗炎活性。Tamarixetin 3-O-β-d-apiofuranosyl-(1 → 2)-β-d-galactopyranoside 能够从巴尔干特有物种黄芪 (Astragalus thracicus Griseb) 的甲醇提取物中分离出来。
HY-117901
Others
Others
Sandoricin 是能够从 Sandoricum koetjape 种子中提取的柠檬苦素类化合物。Sandoricin 在人工饲料中喂食秋粘虫 (Spodoptera frugiperda) 和欧洲玉米螟 (Ostrinia nubilalis) 幼虫中表现出强大的拒食特性。Sandoricin 在较低剂量下诱导生长率降低和化蛹延迟,而较高剂量会导致幼虫大量死亡。Sandoricin 是潜在的田间杀虫剂。
HY-N0611R
HY-N7206R
Others
Metabolic Disease
5-O-甲基维斯阿米醇 (Standard)
5-O-Methylvisamminol (Standard) 是 5-O-Methylvisamminol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-O-Methylvisamminol 是一种存在青冈草提取物中的(呋喃)色酮,在植物界中有限存在。5-O-Methylvisamminol 可用于(化学)系统发育,并且是一种很好的菊科植物化学分类学标记(科和/或亚科水平)。
HY-19763
PI3Kα inhibitor 1
PI3K
Cancer
BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) 是一种选择性的 PI3Kα 抑制剂,IC50 <0.1 μM, 也抑制 HDAC (0.1 μM≤IC50 ≤1 μM) ,详细信息请参考专利文献 US/20120088764A1 中的化合物 243。
HY-101490
HY-129966
PROTACs
IRAK
Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 IRAK4 PROTAC,详细信息请参考专利文献 US20190192668A1 中的化合物 I-210。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01,0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞,分别造成 <20%,>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
HY-110247
HY-134622
HY-138295
Ras
Cancer
KRAS inhibitor-10 选择性有效抑制 RAS 蛋白,特别是 KRAS 蛋白。KRAS inhibitor-10 是一种口服活性抗癌化合物,可用于癌症研究,如胰腺癌、乳腺癌、多发性骨髓瘤、白血病和肺癌。KRAS inhibitor-10 是一种四氢异喹啉化合物 (化合物 11),详细信息请参考专利 WO2021005165 A1。
HY-44809
HY-145552
QR-01019
Angiotensin Receptor
Cardiovascular Disease
Azilsartan mepixetil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor ) 的拮抗剂。Azilsartan mepixetil 具有更强更持久的降压作用,更明显和更持久的降心率作用,安全性高。Azilsartan mepixetil 对心脏和肾脏功能具有理想的保护作用。Azilsartan mepixetil 具有研究高血压、慢性心力衰竭和糖尿病肾病的潜力 (信息摘自专利 CN107400122A)。
HY-144059
Akt
Cancer
AKT-IN-9 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB,也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心,其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-9 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1,化合物 1)。
HY-144060
Akt
Cancer
AKT-IN-10 是一种有效的 AKT 抑制剂。蛋白激酶 B (PKB,也称为 AKT) 是细胞中 PI3K/AKT/mTOR 信号传导的核心,其功能对细胞生长、存活、分化和代谢很重要。AKT-IN-10 具有研究乳腺癌和前列腺癌的潜力 (摘自专利 WO2021185238A1,化合物 4)。
HY-142698
Others
Cardiovascular Disease
SGC agonist 2 是可溶性鸟苷酸环化酶 (SGC ) 的有效激动剂。可溶性鸟苷酸环化酶是 NO-sGC-cGMP 信号通路中的关键信号转导酶。SGC agonist 2具有研究心血管疾病 (心力衰竭、肺动脉高压、心绞痛、心肌梗塞) 和纤维化疾病 (肾纤维化、系统性硬化症) 的潜力(摘自专利 WO2021219088A1,化合物 031)。
HY-143582
Others
Cancer
ATX inhibitor 9 是一种有效的 ATX 抑制剂。ATX inhibitor 9 是一种增稠的杂芳基衍生物化合物。Autotaxin (ATX),也称为 ENPP2,是一种分泌酶,主要在肺癌细胞、支气管上皮细胞和肺泡巨噬细胞中高度表达。ATX inhibitor 9 具有研究癌症或纤维退行性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021078227A1,化合物 3)。
HY-143596
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 121)。
HY-143604
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 11 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 52)。
HY-143594
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 40 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 40 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129824A1,化合物 70)。
HY-143606
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 12 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 12 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 134)。
HY-143602
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 9 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 9 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 20)。
HY-143603
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 10 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 10 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 34)。
HY-143607
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 13 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 13 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021108683A1,化合物 142)。
HY-143590
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1,化合物 65)。
HY-143591
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 38 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 38 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021129820A1,化合物 171)。
HY-143598
Ras
Cancer
KRAS G12C inhibitor 42 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 42 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2020146613A1,化合物 10)。
HY-143599
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 8 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子,在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 8 具有研究 KRAS G12D 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2021107160A1,化合物 2)。
HY-144035
GCGR
Cancer
GLP-1R agonist 4 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 4 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2019239319A1,化合物 96)。
HY-147581
Btk
Inflammation/Immunology
Cancer
BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力,尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1,化合物 Z2)。
HY-143377
CDK
Cancer
Cdc7-IN-8 是 Cdc7 的有效抑制剂。Cdc7 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,它通过磷酸化微染色体维持蛋白 (MCM 蛋白) 来激活 MCM 促进作用,该蛋白是 DNA 复制引发剂的重要元素。Cdc7-IN-8 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021032170A1,化合物 1-1/1-2)。
HY-P3632
DADAD
Opioid Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是一种从猪脑垂体提取物中发现的阿片肽(opioid peptide )(dynorphinl-13, DYN)衍生物。DYN 对外周阿片受体 GPI 和 MVD 具有高效力,但是在体内容易被快速降解。[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 具有一定的酶解抗性,可防止肽被酶裂解。
HY-N3210
Others
Cancer
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱,能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性,包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
HY-N7140R
γ-Linolenic acid (Standard)
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
γ-亚麻酸(标准品)
Gamma-Linolenic acid (Standard) 是 Gamma-Linolenic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gamma-linolenic acid (γ-Linolenic acid) 是一种 omega-6 (n-6),18 碳 (18C-) 多不饱和脂肪酸 (PUFA),可从紫苏中提取的。γ-亚麻酸补充剂可以恢复所需的 PUFA 并减轻疾病。
HY-W717530
7-Isopropyl-1-methylphenanthrene
Others
Others
Retene 广泛存在于近代和古代沉积物中,可从冷杉林土壤,腐殖质煤,陆相石油烃源岩和深海沉积物中提取得到化合物。Retene 在光照射下可以产生毒性,这种光诱导的毒性可以对水生生物产生致命和亚致命的影响。Retene 可以作为研究环境污染物与紫外线相互作用的一个模型化合物。
HY-119387
Bacterial
Infection
Chevalone B 从海洋海绵相关真菌 Aspergillus similanensis 的乙酸乙酯提取物中分离出来。Chevalone B 经过 1D 和 2D NMR 光谱分析确认了其结构。Chevalone B 显示出对革兰氏阳性和阴性细菌、白色念珠菌以及环境中的多药耐药菌株的抗菌活性。Chevalone B 的研究表明其在抗菌应用方面具有潜在价值。
HY-N2116R
PTEN
Phosphatase
Cancer
银杏酸 C17:1 (Standard)
Ginkgolic acid C17:1 (Standard) 是 Ginkgolic acid C17:1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginkgolic acid C17:1 是从银杏叶中分离出来的,通过诱导 PTEN 和 SHP-1 酪氨酸磷酸酶抑制组成型和诱导型 STAT3 活化。Ginkgolic acid C17:1 具有抗癌作用。
HY-N0510R
NF-κB
Cancer
马兜铃酸 A (Standard)
Aristolochic acid A (Standard) 是 Aristolochic acid A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aristolochic acid A (Aristolochic acid I; TR 1736) 是植物提取物 Aristolochic acids 的主要成分,其存在于 Aristolochia 和 Asarum 草本植物中。Aristolochic acid A 显着降低激活蛋白1 (AP-1) 和 NF-κB 活性。Aristolochic acid A 降低人细胞中膀胱癌相关 BLCAP 基因表达。
HY-B1331
HY-B1671
HY-N0551
HY-N2205
NF-κB
JNK
Cancer
Esculentoside H (EsH) 是从多年生植物 Phytolacca esculent 的根提取物中分离的一种皂苷。
Esculentoside H (EH) 具有抗肿瘤活性,其机制与 TNF 释放能力有关。
Esculentoside H (EsH) 通过阻断 JNK1/2 和 NF-κB 信号介导的基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 表达抑制结肠癌细胞迁移。
HY-N6018
HY-135594
Estrogen Receptor/ERR
Metabolic Disease
4-雷洛昔芬-β-D-吡喃葡萄糖苷
4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是雷洛昔芬的代谢产物,是 4'位葡萄糖醛酸化的苯并噻吩。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 是一种选择性的口服活性雌激素受体 (estrogen receptor ) 拮抗剂。4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 可用于抑制骨质流失和吸收,并降低血脂水平。 4'-Raloxifene-β-D-glucopyranoside 从专利 US5567820A 中提取,实施例 5。
HY-135595
HY-132142
HY-145532
HY-144036
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-3 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-3 协同增强放化疗效果,有效抑制肿瘤生长。DNA-PK-IN-3 还有效减少对正常细胞的损伤,减少副作用。DNA-PK-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021213460A1,化合物 4)。
HY-144037
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-4 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-4 是一种咪唑啉酮衍生物化合物。DNA-PK-IN-4 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021209055A1,化合物 27)。
HY-144175
CDK
Cancer
CDK7-IN-12 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-12 在转录调控和细胞周期调控中起关键作用。CDK7-IN-12在体外和体内有效抑制恶性肿瘤的增殖。CDK7-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021249417A1,化合物 43)。
HY-126003
Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)
Cancer
ALDH1A1-IN-2 是醛脱氢酶 1a1 (aldh1a1 ) 的有效抑制剂。醛脱氢酶 (ALDH) 构成酶家族,在氧化各种细胞毒性异种醛和生物醛中起关键作用。ALDH1A1-IN-2 具有研究癌症、炎症或肥胖症的潜力 (摘自专利 WO2019089626A1,化合物 295)。
HY-142943
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-1 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA 依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136463A1,化合物 1)。
HY-142944
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-2 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA依赖性蛋白激酶 (DNA-PK) 是由 Ku70/Ku80 异二聚体和 DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基 (DNA-PKcs) 组成的 DNA-PK 酶复合物。DNA-PK-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021136462A1,化合物 1)。
HY-143862
PPAR
Metabolic Disease
Pparδ agonist 7 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员,在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 7 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利 WO2019105234A1,化合物 TM4)。
HY-143868
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-27 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-27 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019016071A1,化合物 38)。
HY-143871
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-30 是一种有效的 HPK1 抑制剂。MAP4K1 也称为造血祖细胞激酶 1 (HPK1)。MAP4K1 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,是生发中心激酶家族的成员。HPK1-IN-30 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175271A1,化合物 3)。
HY-143863
PPAR
Metabolic Disease
Pparδ agonist 8 是一种有效的 Pparδ 激动剂。过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 是核内受体转录因子超家族的成员,在体内代谢稳态、炎症、细胞生长和分化的调节中起关键作用。Pparδ agonist 8 具有研究非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (摘自专利WO2021169769A1,化合物 TM2)。
HY-147588
CD73
Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 13)。
HY-147589
CD73
Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1,化合物 57)。
HY-147590
CD73
Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 2)。
HY-147592
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 24)。
HY-147591
CD73
Inflammation/Immunology
Cancer
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷,腺苷可以诱导免疫抑制作用,促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1,化合物 4)。
HY-N11844
Amylases
Metabolic Disease
Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 是一种具有口服活性的 α-淀粉酶 抑制剂,对 α- 淀粉酶的 IC50 为 73.66 μg/mL。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 存在于碎米荠的水合甲醇提取物中,能通过减少氧化应激和抑制 α- 淀粉酶发挥抗糖尿病活性。Quercetin 3-(6″-caffeoylsophoroside) 可用于糖尿病研究。
HY-N12349
Others
Others
Glucozaluzanin C 是从菊科鸢尾根 MeOH 提取物中分离出的木脂素类化合物,对 A549 细胞,SK-OV-3细胞,SK-MEL-2细胞,XF498细胞和 HCT15细胞的 ED50 值分别为 2.45 μg/mL, 1.37 μg/mL, 0.40 μg/mL, 1.41 μg/mL, 1.43 μg/mL。
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌的内毒素。
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于普通变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056D
HY-N0284R
PI3K
Akt
Inflammation/Immunology
Cancer
秦皮乙素 (Standard)
Esculetin (Standard) 是 Esculetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Esculetin 是一种主要从花曲柳 (Fraxinus rhynchophylla ) 的树皮中提取的活性成分。 Esculetin 通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制血小板衍生生长因子 (PDGF) 诱导的气道平滑肌细胞 (ASMCs) 表型转换。Esculetin 具有抗氧化,抗炎和抗肿瘤的作用。
HY-119035
HY-N0406R
Others
Inflammation/Immunology
荭草素-2"-O-β-L-半乳糖苷 (Standard)
2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin (Standard) 是 2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 提取自 Trollius ledebouri 的花朵。2"-O-beta-L-galactopyranosylorientin 涉及转运蛋白介导的外排,也是多药耐药蛋白2 (MRP2) 的底物。具有抗炎作用。
HY-B0688S1
HY-125996
FXR
Inflammation/Immunology
NR1H4 activator 1 是一种有效的,选择性的 Famesoid X Receptor (FXR) 激动剂,摘自专利 WO2018152171A1,实施例 4。NR1H4 activator 1 表现出了强大的 FXR 激动力,在 FXR (NR1H4) 分析中的 EC50 值为 1 nM。NR1H4 activator 1 有潜力用于胃肠道相关疾病的研究。
HY-N1970
HY-W007376
3-Formylindole
Endogenous Metabolite
Others
Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物,是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。Indole-3-carboxaldehyde 还可以增强肠道上皮屏障和抗炎活性。
HY-138139A
HY-145394
CDK
Cancer
CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7 ) 抑制剂 (IC50 ≤100 nM),来自专利 WO2019197549 A1,compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。
HY-138139B
HY-145026
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
HY-145036
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-10 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-10 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 103)。
HY-145037
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-11 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-11 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 2)。
HY-145038
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-12 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-12 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 85)。
HY-145039
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-13 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-13 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 64)。
HY-145040
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-14 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-14 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 79)。
HY-145064
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-145065
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-145069
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-145070
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1 ) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
HY-145027
ERK
Cancer
ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
HY-145035
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-9 是 HPK1 的有效抑制剂。HPK1 为造血祖细胞中克隆出来的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,属于哺乳动物Ste-20相关蛋白激酶MAP4K家族成员之一。HPK1-IN-9 具有研究 HPK1 相关疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021213317A1,compound 112)。
HY-143587
CDK
Cancer
CDK7-IN-2 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7 与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 通过 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程。CDK7 具有研究癌症疾病的潜力,特别是侵袭性和难以研究的癌症 (摘自专利 WO2019099298A1,化合物 1)。
HY-W181102
HY-145071
PROTACs
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ERα Y537S degrader-1 包含泛素 E3 连接酶结合基团,linker 和靶蛋白结合基团。PROTAC ERα Y537S degrader-1 的详细信息请参考专利文献 WO2021143822 中的实施例 12。PROTAC ERα Y537S degrader-1 是雌激素受体-α (ERα) Y537S 的降解剂。
HY-144200
CCR
Neurological Disease
Cancer
CCR8 antagonist 2 是一种有效的 CCR8 拮抗剂。CCR8 (C-C Motif 趋化因子受体 8) 主要在 Treg 细胞和 Th2 细胞上表达,但不在 Th1 细胞上表达。CCR8 antagonist 2 抑制 CCR8 活性,可用于研究由 CCR8 介导的疾病,如癌症和/或神经性疼痛 (摘自专利 WO2022000443A1,化合物 220)。
HY-B1290S
Phenylethyl alcohol-d4 ; Phenethyl alcohol-d4 ; Benzyl carbinol-d4
Bacterial
Virus Protease
Antibiotic
Infection
苯乙醇-d4
2-Phenylethanol-d4 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-B1290S1
Phenylethyl alcohol-d9 ; Phenethyl alcohol-d9 ; Benzyl carbinol-d9
Bacterial
Virus Protease
Antibiotic
Infection
苯乙醇-d9
2-Phenylethanol-d9 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-B1290S2
Phenylethyl alcohol-d5 ; Phenethyl alcohol-d5 ; Benzyl carbinol-d5
Bacterial
Virus Protease
Antibiotic
Infection
苯乙醇-d5
2-Phenylethanol-d5 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-W145695
HY-107802
Breviscapinun
Others
Cardiovascular Disease
灯盏花素
Breviscapine 是灯盏花的黄酮类粗提取物,85% 以上为有效成分,灯盏花乙素。Breviscapine 具有广泛的心血管药理活性,如增加血流量、改善微循环、扩张血管、降低血液粘度、促进纤溶、抑制血小板聚集、血栓形成等。Breviscapine 已用于脑梗塞及其后遗症、脑血栓、冠心病、心绞痛的研究中发挥出优良效力。
HY-N11957
Others
Inflammation/Immunology
Angeloylbinankadsurin A (compound 7) 是一种抗类风湿关节炎 (RA) 试剂,能从黑虎胡的 EtOAc 和 CH2Cl2 提取物中分离得到。Angeloylbinankadsurin A 对 RA-FLS 细胞表现出抑制活性 (IC50 =11.70 μM)。Angeloylbinankadsurin A 对人类癌细胞系(Hela 和 BGC-823)具有微弱毒性 (IC50 =19.9 μM,21.93 μM)。
HY-W710399
DG(16:0/0:0/18:0); 1-Palmitin-3-Stearin
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
2-Hydroxy-3-(palmitoyloxy)propyl stearate (DG(16:0/0:0/18:0); 1-Palmitin-3-Stearin) 是一种二酰甘油,在 sn-1 位含有棕榈酸(HY-N0830),在 sn-3 位含有硬脂酸(HY-B2219)。它存在于棕榈基二酰甘油中,由棕榈硬脂、棕榈中馏分、棕榈油和棕榈油精制成,以及麦麸和啤酒糟提取物中。
HY-N0261R
HY-N0392R
HY-N6246R
NF-κB
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
车叶草苷酸 (Standard)
Asperulosidic Acid (Standard) 是 Asperulosidic Acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Asperulosidic Acid (ASPA) 车叶草苷酸是一种具有生物活性的环烯醚萜苷,从白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd) 的草药中提取的。 Asperulosidic Acid (ASPA) 具有抗肿瘤,抗氧化和抗炎作用。
Asperulosidic Acid (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK ) 信号通路抑制炎性细胞因子(TNF-α,IL-6) 释放发挥抗炎作用。
HY-N6663R
HY-B1021
HY-N2025
PPAR
Glucosidase
Metabolic Disease
Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-N6973
RANKL/RANK
Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Boldine 是一种阿扑吗啡异喹啉生物碱,可从山鸡椒 (Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂,并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-N0401A
HY-42488
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ,Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W039178
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ,Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W067061
ADC Linker
PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ,Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-139643
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CXCR7 antagonist-1是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制SDF-1趋化因子(也称为CXCL12趋化因子)或I-TAC(也称为CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
HY-145240
HY-143208
DNA/RNA Synthesis
Cancer
HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 对pre-miR-21 RNA 具有抑制活性。HOE 33187-O-CONH-PEG4-phenol-thiophenone-NHPh-COOEt 具有研究肿瘤疾病的潜力,例如癌症,尤其是表达 miR-21 的癌症 (信息提取自专利 2021087084A1,compound 25)。
HY-145025
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
HY-145028
ERK
Inflammation/Immunology
Cancer
ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2 抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。
HY-145041
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-15 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-15 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2018049200A1,compound 50) 。
HY-145042
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-16 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-16 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019051199A1,compound 39) 。
HY-145044
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-17 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-17 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1,compound 73) 。
HY-145045
MAP4K
Inflammation/Immunology
Cancer
HPK1-IN-18 是一种有效的、选择性的 HPK1 抑制剂。最初从造血祖细胞克隆的造血祖细胞激酶1 (HPK1) 是 MAP4Ks 家族的成员。HPK1-IN-18 可用于研究、预防或改善与 HPK1 活性相关的疾病或病症,例如癌症 (信息提取自专利 WO2019238067A1,compound 1) 。
HY-145048
Ras
Cancer
SOS1-IN-5 是一种有效的 SOS1 抑制剂。SOS1-IN-5 是嘧啶双环衍生物。SOS1-IN-5通过干扰RAS-SOS1相互作用阻断KRAS的激活,达到广谱抑制KRAS活性的目的。SOS1-IN-5具有研究癌症疾病的潜力(信息提取自专利 WO2021203768A1,compound 4)。
HY-143744
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-3 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-3 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-3 具有研究甲型和乙型流感感染的潜力 (摘自专利 WO2019141179A1,化合物 III-2)。
HY-143743
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-2 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-2 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-2 对甲型流感病毒 RNA 聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 WO2019052565A1,化合物 28)。
HY-143755
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-9 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-9 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药剂动力学特性和体内药效学特性。Cap-dependent endonuclease-IN-9 对A病毒RNA聚合酶活性有很强的抑制作用 (摘自专利 CN112521386A,化合物 VI-1)。
HY-143546
RET
Cancer
RET-IN-9 是一种有效的 RET 抑制剂。RET 激酶是一种单通道跨膜受体酪氨酸激酶,在肾脏和肠神经系统的发育以及维持神经、内分泌、造血和男性生殖系统的体内平衡中起重要作用。RET-IN-9 具有研究 RET 相关疾病的潜力,包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌 (信息提取自专利 WO2021115457A1, 化合物 29)。
HY-142700
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
SSTR4 agonist 3 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 3 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233427A1, 化合物 14)。
HY-142701
Somatostatin Receptor
Neurological Disease
SSTR4 agonist 4 是一种有效的 SSTR4 激动剂。SSTR4 在海马和新皮质、记忆和学习区域以及阿尔茨海默病病理学中以相对较高的水平表达。SSTR4 激动剂在与急性和慢性相关的抗外周伤害感受和抗炎活性相关的啮齿动物模型中是有效的。SSTR4 agonist 4 具有研究疼痛的潜力 (信息提取自专利 WO2021233428A1, 化合物 14)。
HY-144039
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-6 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-6 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-6增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021197159A1,化合物 6)[ 1] 。
HY-144038
DNA-PK
Cancer
DNA-PK-IN-5 是一种有效的 DNA-PK 抑制剂。DNA-PK-IN-5 抑制 DNA-PKcs 活性,从而大大降低肿瘤 DNA 修复并诱导细胞进入凋亡程序。DNA-PK-IN-5 增强肿瘤组织对放疗的敏感性,克服耐药问题,增强对多种实体瘤和血液肿瘤的抑制作用 (摘自专利 WO2021204111A1,化合物 2)[ 1] 。
HY-142932
HY-143869
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-28 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-28 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-28 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 1)。
HY-143870
MAP4K
Cancer
HPK1-IN-29 是一种有效的 HPK1 抑制剂。造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是树突状细胞 (DC)、T 细胞和 B 细胞活化反应的负调节剂。HPK1-IN-29 增强人体的抗肿瘤免疫力。HPK1-IN-29 具有研究免疫相关疾病,尤其是肿瘤的潜力 (摘自专利 WO2021175270A1,化合物 38)。
HY-144181
HY-144184
HY-144185
HY-143864
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子,主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1,化合物 22)。
HY-143865
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子,主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1,化合物 1)。
HY-143717
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-2 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-2 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 004)。
HY-143720
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-5 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,实施例 35)。
HY-143716
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-1 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-1具有研究J AK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 002)。
HY-143718
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-3 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-3 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147952A1,化合物 009)。
HY-143719
JAK
Btk
Inflammation/Immunology
JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3 /BTK 抑制剂。BTK 和 JAK3 是自身免疫性疾病的两个重要靶点。同时抑制 BTK/JAK3 信号通路表现出协同效应。JAK3/BTK-IN-4 具有研究 JAK3 激酶和/或 BTK 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021147953A1,化合物 003)。
HY-142930
Somatostatin Receptor
Cancer
MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1,化合物 265)。
HY-142929
Somatostatin Receptor
Cancer
MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1,化合物 172)。
HY-142928
Somatostatin Receptor
Cancer
MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1,化合物 64)。
HY-147593
CD73
Cancer
CD73-IN-12 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 与肿瘤生长、血管生成和转移密切相关。CD73-IN-12 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物(提取自专利 CN114437038A,化合物 9)。
HY-147615
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-12 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1,化合物 1)。
HY-147619
FGFR
Cancer
FGFR-IN-4 是一种有效的 FGFR 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022033532A1,化合物 20)。
HY-147616
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1,化合物 32)。
HY-147620
FGFR
Cancer
FGFR-IN-5 是一种有效的 FGFR 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022042612A1,化合物 3)。
HY-139643A
CXCR
Inflammation/Immunology
Cancer
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 是一种 CXCR7 拮抗剂,可抑制 SDF-1 趋化因子(也称为 CXCL12 趋化因子)或 I-TAC(也称为 CXCL11)与趋化因子受体 CXCR7 的结合。CXCR7 antagonist-1 hydrochloride 用于预防肿瘤细胞增殖,肿瘤形成,炎症疾病和许多其他疾病(信息来自专利WO2014085490A1,化合物1.128)。
HY-D0007
Tetrazolium blue
Fluorescent Dye
Others
氯化四唑蓝
Blue Tetrazolium (Tetrazolium blue),作为微生物研究用的蓝色染料,会在使用时还原成蓝色四唑甲臜 (BTF)。Blue Tetrazolium 可用于测定酵母细胞中琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性,作为底物被还原。用 DMSO 从细胞中提取 BTF,测试 BTF 的吸收光谱。BTF 具有广谱波长 (480-600 nm),在 540 nm 处可见最大吸光度。
HY-N0041R
Gypenoside IV (Standard)
NF-κB
COX
NO Synthase
Inflammation/Immunology
Cancer
人参皂苷 Rb3(标准品)
Ginsenoside Rb3 (Standard) 是 Ginsenoside Rb3 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rb3 是从 Panax ginseng C. A. Meyer 中提取的。在 293T 细胞系中 Ginsenoside Rb3 抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 转录活性,IC50 为 8.2 μM。Ginsenoside Rb3 还抑制 COX-2 和 iNOS mRNA的诱导。
HY-B0688R
HY-N7860
Others
Infection
Δ2-cis Eicosenoic acid 是一种从淡水蛤蜊中提取并纯化的 α,β-不饱和脂肪酸。相关化合物 2-十八碳烯酸已被证明可以改善链脲佐菌素诱发的糖尿病大鼠的肝功能并降低血糖。Δ2-cis Eicosenoic acid 及其盐具有抑制糖尿病和改善脂质代谢的潜在药用价值。
HY-131626
1a,1b-Dihomo PGE2
Others
Metabolic Disease
1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 (1a,1b-Dihomo PGE2) 是一种稀有的多不饱和脂肪酸,最早是在绵羊囊泡腺微粒体提取物中发现的,已知该微粒体含有 COX,与肾上腺酸一起孵育。1a,1b-Dihomo prostaglandin E2 也在用内毒素和花生四烯酸刺激的 RAW 264.7 巨噬细胞条件培养基中被发现。这种产物被认为是由 AA 延长为肾上腺酸而产生的,然后肾上腺酸依次被 COX 和 PGE 合酶代谢。
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica serotype abortus equi 是来源于马流产沙门氏菌血清型的内毒素。
HY-D1056A5
HY-118129
Ganwuweizic acid
PARP
Apoptosis
Cancer
Schisandronic acid 是一种可从红花五味子中提取得到三萜类抗氧化剂和抗癌剂,对人类乳腺癌细胞(尤其是 MCF-7)具有强效的细胞毒性。Schisandronic acid 以时间依赖性方式诱导细胞凋亡并降低细胞活力 (MCF-7, IC50=8.06 μM)。Schisandronic acid 可上调活性 caspase-3 表达并裂解 PARP,减少活性氧的产生和表现出抗氧化作用。
HY-N13115A
(E)-21-Angeloyl-protoaescigenin
Others
Cancer
Protoescigenin 21-tiglate (compound 10) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT),能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 的抗肿瘤活性较弱,对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 >80 μM 和 80 μM。
HY-N13115
(Z)-Protoescigenin 21-tiglate
Others
Cancer
21-Angeloyl-protoaescigenin (compound 11) 是一种糖苷类七叶树籽样三萜 (BAT),能够从七叶树籽粗提取物的酸水解产物 (AHP) 中分离得到。七叶树籽样三萜 (BAT) 通常具有良好的抗肿瘤、抗炎和抗阿尔茨海默病活性。但 Protoescigenin 21-tiglate 具有抗肿瘤活性,对 MCF-7 和 HeLa 的抑制效力 (IC50) 分别为 38.2 μM 和 33 μM。
HY-N3764
HY-P2769A
Biochemical Assay Reagents
Others
耐热性β-琼脂糖酶
Thermostable β-Agarase 是一种能够水解琼脂糖中的 β-1,4 键,生成新琼脂低聚糖的水解酶,可用于从凝胶提取 DNA 和 RNA。相比于常规 β-Agarase,Thermostable β-Agarase 具有更高是耐热性和更强的水解活性。Thermostable β-Agarase 的耐高温特性可使实验简化,Thermostable β-Agarase 适用于快速纯化完整的大分子 DNA。
HY-N0113A
Ordenina sulfate; Peyocactine sulfate
Antibiotic
Others
Hordenine sulfate (Ordenina sulfate)是一种从发芽大麦中提取的活性化合物,具有抑制黑色素生成的活性。Hordenine sulfate显著降低了黑色素含量,并减少了细胞内cAMP水平。Hordenine sulfate抑制了与黑色素生成相关的蛋白质的表达,包括微盲目转录因子(MITF)、酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白(TRP)-1和TRP-2。因此,Hordenine sulfate可以作为抑制色素沉着的有效成分。
HY-N0142
NSC 407292; RJC 02792
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素
Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-N2447
AMPK
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
苦龙胆酯苷
Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷,主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应,包括抗氧化,抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
HY-N0711
HY-N1346
HY-P1821A
MHP4-14 TFA
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-145063
HY-143757
Influenza Virus
Infection
Cap-dependent endonuclease-IN-10 是一种有效的 cap-dependent 核酸内切酶 (CEN ) 抑制剂。Cap-dependent endonuclease-IN-10 不仅能很好地抑制流感病毒,而且具有较低的细胞毒性、较好的体内药代动力学和体内药效学特性以及较好的肝微粒体稳定性。Cap-dependent endonuclease-IN-10 具有研究病毒感染 (包括甲型流感、乙型流感和丙型流感) 的潜力 (摘自专利 WO2021129799A1,化合物 1-1)。
HY-144056
EGFR
Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 2)。
HY-144055
EGFR
Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物 4)。
HY-144054
EGFR
Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物 7)。
HY-144052
EGFR
Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1,化合物11)。
HY-144051
EGFR
Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 12)。
HY-144050
EGFR
Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长,并且与大多数癌症疾病,尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1,化合物 13)。
HY-144034
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 3 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 3 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 3 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1,化合物 1)。
HY-144033
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1R agonist 1 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。GLP-1R agonist 1 是一种增稠的咪唑衍生物化合物。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 1 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2021197464A1,化合物 4)。
HY-146524
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-18 是一种有效的 TRK 抑制剂。原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶家族,神经营养因子是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及 神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利 WO2021148805A1,化合物 7)。
HY-146523
Trk Receptor
Cancer
TRK-IN-17 是一种有效的 TRK 抑制剂。原肌球蛋白相关激酶 (Trks) 是由神经营养因子激活的受体酪氨酸激酶家族,神经营养因子是一组可溶性生长因子,包括神经生长因子 (NGF)、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经营养因子-3 (NT-3),以及神经营养因子-4/5 (NT-4/5)。TRK-IN-17具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利 WO2021148807A1,化合物 3)。
HY-147595
Ras
Cancer
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力,例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1,化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-B0688S2
HY-153567
Others
Inflammation/Immunology
Immune cell migration-IN-2 是一种有效的免疫细胞迁移 Immune cell migration-IN-2 抑制剂,在 t 细胞粘附试验中,EC50 为 13.5 nM。 Immune cell migration-IN-2 源自专利 WO2019001171,例 11,有潜力用于干眼症和视网膜疾病研究。
HY-P3071
Stichodactyla helianthus neurotoxin
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv 1.3 通道 )。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus ) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合,促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质,是一种海洋毒素,可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂,靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-156519
NF-κB
Inflammation/Immunology
ALPK1-IN-3 (T007) 是 ALPK1 的抑制剂。ALPK1-IN-3 在脓毒症急性肾损伤动物模型中抑制肾脏促炎基因表达,提高动物存活率。详细信息请参考专利文献WO2022063153A1 中的化合物 T007。ALPK1-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-N11997
Cholinesterase (ChE)
Neurological Disease
Feralolide 是一种二氢异香豆素,可从芦荟树脂的甲醇提取物中分离得到。Feralolide 还是 AChE 和 BuChE 的双抑制剂,IC50 s 分别为 55 μg/mL 和 52 μg/mL。Feralolide 具有抗氧化活性,可抑制 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) 和 2, 2′-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTS)。Feralolide 可用于阿尔茨海默病等认知障碍的研究,可能恢复和增强记忆。
HY-106281A
PPD 10558 hemicalcium
HMG-CoA Reductase (HMGCR)
Cardiovascular Disease
Metabolic Disease
Bemfivastatin (PPD 10558) hemicalcium 是一种口服有效的降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂。Bemfivastatin hemicalcium 可增强肝脏提取的活性。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin hemicalcium 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
HY-19767A
Integrin
Cardiovascular Disease
GSK 3008348 hydrochloride 是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂,在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力(pIC 50)为8.1,在细胞粘连检测中,其亲合性分别为:ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC50 = 7.7)。
HY-N11756
Bacterial
Infection
Linearmycin A 是一种多烯类抗生素,存在于链霉菌中。它对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌(MIC 分别为 3.1 和 1.6 μg/盘)、真菌酿酒酵母和白色念珠菌(MIC 分别为 0.1 和 1.6 μg/盘)以及植物病原真菌黑曲霉(MIC 分别为 0.2 μg/盘)均有活性。Linearmycin A 可诱导枯草芽孢杆菌的裂解和降解,是链霉菌 Mg1 提取物的一种成分。
HY-N12959
DDR
PI3K
Akt
NF-κB
Cancer
5,4'-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-7-O-rhamnosyl flavone (DDR) 是一种抗癌剂,可以从木蓝中提取得到。5,4'-Dihydroxy-6,8-dimethoxy-7-O-rhamnosyl flavone 能够抑制 PI3K/AKT 和 NF-кB 通路,抑制癌细胞的侵袭和迁移,具有抗癌活性。
HY-D1056A1
HY-B1671R
HY-N0551R
HY-N2132R
Apoptosis
Cancer
黄卡瓦胡椒素B (Standard)
Flavokawain B (Standard) 是 Flavokawain B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flavokawain B (Flavokavain B) 是从卡瓦醉椒的根提取物中分离出的查尔酮,是一种抑制各种癌细胞株生长的有效凋亡诱导剂。(Flavokavain B) 具有很强的抗血管生成活性。(Flavokavain B) 以极低的无毒浓度抑制人脑内皮细胞 (HUVEC) 的迁移和血管形成。
HY-W001189S
HY-N7510R
5 alpha Reductase
Infection
Cancer
12-O-甲基鼠尾草酸 (Standard)
12-O-Methylcarnosic acid (Standard) 是 12-O-Methylcarnosic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。12-O-Methylcarnosic acid (12-Methoxycarnosic acid) 是从小叶丹参的丙酮提取物中分离的一种二萜肉桂酸,是 5α-还原酶 (5α-reductase ) 抑制的活性成分,IC50 为 61.7 μM。12-O-Methylcarnosic acid 抑制 LNCaP 细胞的增殖。12-O-Methylcarnosic acid 具有抗氧化、抗癌和抗微生物活性。
HY-W017316R
HY-N13174
HY-B1331R
HY-19767
Integrin
Cardiovascular Disease
GSK 3008348 1是一种小分子整联蛋白 αvβ6 拮抗剂,在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力(pIC 50)为8.1,在细胞粘连检测中,其亲合性分别为:ανβ6 (pIC50 = 8.4); ανβ3 (pIC50 = 6); ανβ5 (pIC 50 = 6.9); ανβ8 (pIC 50 = 7.7)。
HY-133487B
HY-133487
HY-136006
VH032-C6-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Inflammation/Immunology
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 dihydrochloride (VH032-C6-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 6,XF038-161A,源于专利文献 WO2019173516A1。
HY-136857
Epigenetic Reader Domain
Cancer
BRD4 degrader-3 是一种有效的溴结构域 BRD4 降解剂,对 BRD4-BD1 和 BRD4-BD2 的 IC50 分别为 15.5 和 12.3 nM。详细信息请参见专利 WO2020055976A1,example 1a。
HY-136006A
HY-46531
HY-142669
HY-142670
HY-142677
PI3K
Inflammation/Immunology
Cancer
PI3K-IN-27 是一种有效的 PI3K 抑制剂。PI3K 属于脂质信号激酶大家族,在细胞生长、分化、迁移和细胞凋亡 apoptosis 等细胞过程中起关键作用。PI3K-IN-27 具有研究癌症和炎症等过度增殖性疾病或免疫和自身免疫性疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021233227A1,化合物 1)。
HY-144043
TGF-β Receptor
Cancer
ALK5-IN-8 是一种有效的 TGFβRI (ALK5 ) 抑制剂。ALK5-IN-8 通过阻断 TGFβRI 与配体的结合,抑制 ALK5 在其下游信号蛋白 (Smad2 或 Smad3) 上的磷酸化,从而影响或阻断 TGF-β 信号。ALK5-IN-8 具有研究各种ALK5介导的相关疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2021190425A1,化合物1)。
HY-142949
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
ALK5-IN-7 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力,包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1,化合物 4) [1] 。
HY-142950
TGF-β Receptor
Inflammation/Immunology
Cancer
ALK5-IN-6 是一种有效的 ALK5 抑制剂。 转化生长因子 β (TGF-β) 是一种多功能细胞因子,通过细胞表面的复杂受体信号通路以自分泌、旁分泌和内分泌的方式参与调控细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-6 具有研究 TGF-β 相关疾病和病症的潜力,包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病等 (摘自专利 WO2021129621A1,化合物 1) [1] 。
HY-146527
Bcr-Abl
Neurological Disease
Cancer
c-ABL-IN-2 是一种有效的 c-Abl 抑制剂。c-Abl 的激活与多种疾病有关,尤其是癌症。c-ABL-IN-2 具有研究神经退行性疾病(肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和帕金森病 (PD) 和癌症的潜力) (摘自专利 WO2020260871A1,化合物 25) .
HY-W007376S
3-Formylindole-13 C3
Isotope-Labeled Compounds
Others
Indole-3-carboxaldehyde-13 C (3-Formylindole-13 C) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物,是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-113120
6Z,9Z,12Z,15Z-Octadecatetraenoic acid
Endogenous Metabolite
Others
Stearidonic acid (6Z,9Z,12Z,15Z-Octadecatetraenoic acid) 是从 α-亚麻酸到 VLC ω-3 PUFA 生物合成途径中的中间脂肪酸。Stearidonic acid 的转化效率比 α-亚麻酸的更高,增加 Stearidonic acid 摄入量可以增加红细胞二十碳五烯酸 (EPA) 含量。Stearidonic acid 也能够从褐藻细枝藻的甲醇提取物中分离得到。
HY-N3887
Haplophytin B; Haplophytine B
Others
Infection
尖叶云香碱,吴茱萸素
Evoxine (Haplophytin B)是一种选择性抑制CO2引起的免疫抑制的化合物,具有抑制人类THP-1巨噬细胞中白细胞介素-6和趋化因子CCL2表达的活性。Evoxine显示出对多种细菌的抗菌活性,尤其是在对大肠杆菌、枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)测试中表现良好。Evoxine的提取物可能在西非的粗药制备中找到应用,前提是其在体内的毒性结果为负。
HY-105572
MC-838 calcium
Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
Cardiovascular Disease
Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合,表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I(A-I)的收缩反应,同时增强对降钙素的收缩反应。
HY-N0103
HY-N0103A
HY-125990
HY-145429
HY-145430
HY-145262
HY-127102
DDD01305143
Parasite
Proteasome
Infection
GSK3494245 (DDD01305143) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的可在夹在 β4 和 β5 亚基之间的位点结合寄生虫蛋白酶体 (proteasome ) 的糜蛋白酶样活性抑制剂(对于 WT L.donovani 蛋白酶体IC50 =0.16μM)。GSK3494245 适度抑制人蛋白酶体的糜蛋白酶样活性 (IC50 : 26S=13 µM;富集的 THP-1 提取物 IC50 =40 µM)。GSK3494245 具有良好的生物安全特性。
HY-142779
HY-144040
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达,巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。
HY-144041
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达,巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。
HY-144042
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达,巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。
HY-143423A
MALT1
Inflammation/Immunology
Cancer
(S)-MALT1-IN-5 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 抑制 MALT1 的活性有望纠正由于 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常而导致的 MALT1 活性增强,而由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病是预料之中。(S)-MALT1-IN-5 具有研究 MALT1 相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2020111087A1,化合物 1)。
HY-144094
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-9 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致 H3K27me3 异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-9 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021180235A1,化合物 17)。
HY-143616
Histone Methyltransferase
Cancer
EZH2-IN-7 是一种有效的 EZH2 抑制剂。EZH2 过表达或 SET 区突变 (Y641F、Y641N、A687V、A677G 点突变) 均导致H3K27me3异常升高,促进多种肿瘤的生长发育,如乳腺癌、前列腺癌、白血病等。EZH2-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021129629A1,化合物 259)。
HY-147617
c-Fms
Cancer
CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1,又称巨噬细胞集落刺激因子,M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1,化合物 1)。
HY-W747104
Others
Endocrinology
(9E)-Tetradecen-1-ol 是一种单用没有显著性吸引力的信息素,能够从能够从雌性伯莎粘虫蛾 (Mamestra configurata (Walker) ) 的腹部尖端提取物中分离得到中分离得到。同时分离得到的还有另一种信息素 (Z)-11-hexadecen-1-ol,两种信息素混合后才表现出雄性吸引力 (混合物中 C16:C14 比例约为 19:1 的吸引力最佳)。
HY-B1021R
HY-N1970R
HY-N2025R
PPAR
Glucosidase
Metabolic Disease
Oroxin A (Standard) 是 Oroxin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oroxin A 是 Oroxylum indicum (L.)Kurz (紫薇科) 种子提取物 (OISE) 的主要成分。Oroxin A 是 PPARγ 的部分激动剂,可激活 PPARγ 转录。Oroxin A 通过对接 PPARγ 的蛋白配体结合区域起到激活作用。Oroxin A 对 α-葡萄糖苷酶有抑制活性,具有抗氧化能力。Oroxin A 具有可用于癌症研究。
HY-N2447R
AMPK
Apoptosis
Metabolic Disease
Cancer
苦龙胆酯苷 (Standard)
Amarogentin (Standard) 是 Amarogentin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amarogentin 是一种裂环烯醚萜苷,主要从 Swertia 和 Gentiana 根中提取。Amarogentin 表现出许多生物学效应,包括抗氧化,抗肿瘤和抗糖尿病活性。 Amarogentin 具有保肝和免疫调节作用。Amarogentin 促进细胞凋亡,阻止 G2/M 细胞周期和下调 PI3K/Akt/mTOR 信号通路。Amarogentin 通过激活 AMPK 发挥有益的血管代谢作用。
HY-12946A
HY-N2360
E1/E2/E3 Enzyme
Apoptosis
MMP
ClpP
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
扁柏双黄酮
Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂,具有抗炎,抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs ) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP ) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力,其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis ),并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂,可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
HY-W018791
HY-12946
HY-N7041
EBV
HSV
Infection
11-氧代葡萄糖苷IIa
11-Oxomogroside IIa 11-氧代葡萄糖苷 IIa 是从 Siraitia grosVenorii 的果实中提取的葫芦烷糖苷。
11-Oxomogroside IIa 对 12-O-十四烷基佛波醇-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA ) 活化具有抑制作用,对 NOR 1 (NO 供体) 的活化具有弱抑制作用。
HY-132138
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-44809A
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Inflammation/Immunology
Cancer
Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase ) 抑制剂,可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力,包括外周血管疾病(PVD)、冠状动脉疾病(CAD)、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。
HY-138098
Others
Cancer
Sartorypyrone B 是 Chevalone C 的 2β-乙酰氧基类似物。Sartorypyrone B 是从海绵相关真菌 Neosartorya tsunodae (KUFC 9213) 培养物的乙酸乙酯提取物中产生的。 Sartorypyrone B 具有很强的生长抑制活性,对于 MCF-7、NCI-H460 和 A375-C5 的 GI50 s 分别为 17.8、20.5 和 25.0 μM。Sartorypyrone B 具有研究乳腺癌、非小细胞肺癌和黑色素瘤疾病的潜力。
HY-142778
Phospholipase
Neurological Disease
Metabolic Disease
Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2 ) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH),是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病,如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD),或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1,化合物 4)。
HY-N8788
Others
Inflammation/Immunology
Cancer
Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 是一种天然黄酮苷,可从 Scutellaria baicalensis Georgi 中提取。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 具有抗氧化活性。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 抑制 FeSO4 -Cys 诱导的肝匀浆脂质过氧化。Baicalein 7-O-β-D-ethylglucuronide 对 H2 O2 诱导的人脐静脉内皮细胞氧化损伤也有很强的细胞保护作用。
HY-N11507
TKV
PPAR
Metabolic Disease
Tibesaikosaponin V 是一种三萜双糖苷,可从北柴胡 (Bupleurum chinense DC ) 的根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V (TKV) 是一种三萜双糖苷,可从Bupleurum chinense DC 根的甲醇提取物中分离得到。Tibesaikosaponin V 抑制脂质积累和甘油三酯含量的发生,对脂肪细胞没有细胞毒性。Tibesaikosaponin V 抑制核转录因子的 mRNA 表达,例如过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ ) 和 CCAAT/增强子结合蛋白 α (C/EBPα )。Tibesaikosaponin V 抑制 3T3-L1 前脂肪细胞分化。Tibesaikosaponin V 可用于肥胖及其相关代谢紊乱的研究。
HY-115407
Bacterial
Infection
Cancer
Cochliodone A 能从深海衍生真菌 Chaetomium sp. 的培养物中提取得到活性化合物,具有抗细菌和抗癌活性。Cochliodone A 对多种细菌具有毒性,MICs 分别为 15.3 μg/mL (V. vulnificus),32.7 μg/mL (V. rotiferianus),15.9 μg/mL (S. aureus ATCC 43300),16.3 μg/mL (S. aureus CGMCC 1.12409)。Cochliodone A 也抑制多种癌细胞系,IC50 s 分别为 28.1 μM (A549),20.7 μM (HeLa),23.2 μM (Hep G2)。
HY-N0142R
NSC 407292 (Standard); RJC 02792 (Standard)
SGLT
Endogenous Metabolite
GLUT
Metabolic Disease
Cancer
根皮素(标准品)
Phloretin (Standard) 是 Phloretin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phloretin (NSC 407292; RJC 02792) 是一种从苹果中提取的黄酮类化合物,具有抗炎活性。Phloridzin 是一种特异性、竞争性和口服活性的钠/葡萄糖协同转运蛋白 (sodium/glucose cotransporters ) 抑制剂,在肠道 (SGLT1) 和肾脏 (SGLT2)。Phloretin 抑制 Yeast-made GLUT1 以及人类红细胞 GLUT1 的 IC50 值分别为 49 μM 和 61 μM。Phloretin 具有潜力用于类风湿性关节炎 (RA) 和过敏性气道炎症的相关研究。
HY-N12885
Others
Endocrinology
(11Z,13E)-Hexadecadienal 是一种合成的、未交配的雌性或雌性信息素腺的己烷提取物异构体,能够从其与 (11Z,能够从13Z)-hexadecadien-1-ol、(11Z,能够从13E)-hexadecadien-1-ol、(3Z,能够从6Z,能够从9Z,能够从12Z,能够从15Z)-tricosapentaene (C23 pentaene) 的性信息素混合物能够对雄性脐橙虫蛾 (Amyelois transitella (Walker) (Lepidoptera: Pyralidae) ) 有吸引力中分离得到。
HY-N0711R
HY-N1346R
HY-128860
EGFR
Cancer
Mutated EGFR-IN-2 (compound 91) 突变选择性的 EGFR 抑制剂,有效抑制单突变体 EGFR (T790M) 和双突变体 EGFR (包括 L858R/T790M (IC50 =<1nM) 和 ex19del/T790M),并且可以抑制单一功能获得性突变 EGFR (包括 L858R 和 ex19del) 的活性。Mutated EGFR-IN-2 具有抗肿瘤活性。
HY-N0373
Amyloid-β
Apoptosis
NOD-like Receptor (NLR)
Neurological Disease
甘草查尔酮 B
Licochalcone B 是从 Glycyrrhiza uralensis 根中提取的。Licochalcone B 抑制淀粉样蛋白 β (amyloid β ; Aβ42 ) 自聚集作用 (IC50 =2.16 μM) 并分解预先形成的 Aβ42 原纤维,通过螯合金属离子减少金属诱导的 Aβ42 聚集。Licochalcone B 在 LPS 信号通路中抑制 NF-κB p65 磷酸化。Licochalcone B 可抑制 NSCLC 细胞的生长并诱导凋亡。Licochalcone B 通过破坏 NEK7‐NLRP3 相互作用来抑制 NLRP3 炎症小体。
HY-142444
VAP-1
Metabolic Disease
SSAO/VAP-1 inhibitor 1 是一种有效的 SSAO/VAP-1 抑制剂。SSAO/VAP-1 促进葡萄糖转运 4 (GLUT 4) 从脂肪细胞转移到细胞膜,从而调节葡萄糖转运。在内皮细胞中,SSAO/VAP-1 可以介导白细胞和内皮细胞的粘附和渗出,并参与炎症反应。SSAO/VAP-1 inhibitor 1 具有研究炎症和/或炎症相关疾病或糖尿病和/或糖尿病相关疾病的潜力 (信息提取摘自专利 WO2021102774A1,化合物 E3)。
HY-N11009
EBV
Infection
11-Oxomogroside II A1 (化合物 7) 是一种氧化葫芦苷。它能够从罗汉果果实的乙醇提取物中分离得到。11-Oxomogroside II A1 对 12-O-十四烷酰基激素-13-乙酸酯 (TPA) 诱导的 Epstein-Barr 病毒 (EBV ) 早期抗原 (EBV-EA) 活化有抑制作用。11-Oxomogroside II A1 也对一氧化氮 (NO) 供体 (+/-)-(E)-甲基-2-[(E)羟基亚氨基]-5-硝基-6-甲氧基-3-己酰胺 (NOR 1) 的活化显示出微弱的抑制作用。
HY-W032013S3
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
Lipopolysaccharides, from S. marcescens 是一种脂多糖内毒素,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡。
HY-N6954
ATM/ATR
STAT
CDK
Cancer
伽升沃 C
Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia ) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。
HY-N4314
4',5,6,7-Tetramethoxyflavone
Bacterial
COX
NO Synthase
NF-κB
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黄芩四甲基醚
Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用,并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外,Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明,Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-N9174
Others
Cancer
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 是一种天然产物,可从 B. papyrifera 中提取。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 对 ER 阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用,对 MCF-7 细胞 IC50 为 4.41 μM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 还可以减少 BCAP-37 异种移植瘤模型中的肿瘤生长。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Biochemical Assay Reagents
Cardiovascular Disease
Others
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-N0103R
HY-N0408R
HY-N3945
O,O-Dimethylisoboldine; S-(+)-Glaucine; NSC 34396
Phosphodiesterase (PDE)
Calcium Channel
MMP
NF-κB
Inflammation/Immunology
Cancer
海罂粟碱
Glaucine (O,O-Dimethylisoboldine) 是一种从 Glaucium flavum 中提取的生物碱,具有镇咳、支气管扩张、抗炎、镇痛、解热和抗癌等多种活性。Glaucine 是一种选择性的、口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4 ) 抑制剂,在人支气管和多形核白细胞中的Ki 为 3.4 µM。Glaucine 通过拮抗钙离子通道 (calcium channel ) 来诱导人离体支气管的松弛。此外,Glaucine 还可通过抑制 NF-κB 的激活,减少 MMP-9 基因的表达,从而抑制乳腺癌细胞的迁移和侵袭。因此,Glaucine 在哮喘和乳腺癌的研究中具有应用潜力。
HY-N10091
Apoptosis
Others
2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 是一种柠檬苦素类化合物,从 Azadirachta indica A. Juss. var. siamensis Valeton 的树皮、叶子、根和种子的提取物中分离出来。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 对一种或多种细胞系表现出有效的细胞毒性。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 激活 caspase-3、-8 和 -9,同时增加 Bax/Bcl-2 的比率。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 通过 AZ521 中的线粒体和死亡受体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-N9790
Notch
Others
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1(Notch1 配体)诱导的激活的 Notch1 通路。
HY-N0926A
Columbamin chloride; Dehydroisocorypalmine chloride
Others
Others
Columbamine (Columbamin; Dehydroisocorypalmine) chloride 是一种生物碱。
HY-D1056
LPS
Toll-like Receptor (TLR)
Inflammation/Immunology
脂多糖
Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化,且具有剂量和血清型特异性,Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
HY-132137
DNA/RNA Synthesis
Others
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-108052
Delphinidin 3-O-glucoside chloride; Delphinidin 3-O-β-glucoside chloride
EGFR
Apoptosis
Akt
Cardiovascular Disease
Cancer
氯化飞燕草素葡萄糖苷
Delphinidin 3-glucoside chloride (Delphinidin 3-O-glucoside chloride) 是在 Hibiscus sabdariffa 提取物中发现的一种活性花色苷。Delphinidin 3-glucoside chloride 诱导 B 细胞慢性淋巴细胞性白血病 (B CLL) 的促凋亡作用。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过结合 ERβ 发挥植物雌激素活性,IC50 为 9.7 μM。Delphinidin-3-O-glucoside chloride 抑制 EGFR ,IC50 为 2.37 µM。Delphinidin 3-glucoside chloride 通过调节 pAKT/IRF1/HOTAIR 通路表达抗肿瘤活性。Delphinidin 3-glucoside chloride 具有抗氧化活性,抑制血小板聚集和内皮细胞功能障碍。
HY-N2185R
Others
Inflammation/Immunology
(5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one (Standard) 是 (5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(5R,6E)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-6-hepten-3-one 是胡桃的二氯甲烷提取物,具有抗氧化活性。
HY-N6954R
ATM/ATR
STAT
CDK
Cancer
伽升沃 C (Standard)
Garcinone C (Standard) 是 Garcinone C 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Garcinone C 是一种呫吨酮 (xanthone) 衍生物,是从岭南山竹子 (Garcinia oblongifolia ) 中提取的天然化合物,用作抗炎,涩味和促进成粒的活性分子,对某些癌症具有潜在的细胞毒作用。Garcinone C 刺激 ATR 和 4E-BP1 的表达水平,同时有效抑制细胞周期蛋白 B1,细胞周期蛋白 D1,细胞周期蛋白 E2,cdc2,Stat3 和 CDK7 的表达水平。Garcinone C 以时间和剂量依赖性方式显着抑制人鼻咽癌 (NPC) 细胞系 CNE1,CNE2,HK1 和 HONE1 的细胞活力。
HY-N4314R
Bacterial
COX
NO Synthase
NF-κB
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
黄芩四甲基醚 (Standard)
Scutellarein tetramethyl ether (Standard) 是 Scutellarein tetramethyl ether 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Scutellarein tetramethyl ether (4',5,6,7-Tetramethoxyflavone) 是可以从 Eupatorium odoratum 中得到的生物活性成分。Scutellarein tetramethyl ether 具有抗炎、抗菌、增强凝血和抗肿瘤的活性。Scutellarein tetramethyl ether 通过调节 NF-κB 通路发挥抗炎作用,并通过抑制外排泵来调节细菌耐药性。此外,Scutellarein tetramethyl ether 通过内源性凝血途径加速凝血时间。研究表明,Scutellarein tetramethyl ether 能有效抑制肝癌细胞系 HepG2 的生长 (IC50 = 20.08 μg/mL)。
HY-N6850
HY-103048
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3,一种大环肽,是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 可用于各种疾病的研究,包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
HY-103048A
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一种大环肽,是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究,包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
HY-N2789
Bacterial
Fungal
Infection
(9Z)-9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol 是一种天然产物,可从五加科 (Cassonia barteri ) 叶的乙酸乙酯提取物中分离出来。(9Z)-9,17-Octadecadiene-12,14-diyne-1,11,16-triol 对枯草芽孢杆菌和荧光假单胞菌具有抗菌活性,对黄瓜枝孢菌具有抗真菌活性,对光滑生物脐具有杀灭蠕虫活性。
HY-117219
Others
Metabolic Disease
SKF 104976是一种32-羧酸衍生物,具有强效的14α-脱甲基酶(14 alpha DM)抑制活性。SKF 104976以2 nM的浓度在Hep G2细胞提取物中抑制14 alpha DM活性达50%。SKF 104976在相似浓度下处理完整细胞时,抑制了[14C]乙 acetate在胆固醇中的掺入,并伴随有lanosterol的积累,同时导致3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)活性降低40-70%。SKF 104976不会影响Hep G2细胞中低密度脂蛋白的摄取和降解,表明HMGR和低密度脂蛋白受体活性在这些条件下并未协调调节。即使在甾醇合成途径中碳单位的流量减少达80%时,SKF 104976对HMGR活性的抑制效果仍然未改变。在由lovastatin几乎完全阻断的甾醇合成条件下,SKF 104976并未抑制HMGR活性。
HY-W439487
Others
Metabolic Disease
7,9-二甲基鸟嘌呤
7,9-Dimethylguanine是一种修饰的核苷酸碱基,其在酒精性肝病(ALD)患者的尿液和血清中含量与ALD的严重程度密切相关。通过无目标和非目标代谢组学方法对ALD患者和对照组的尿液和血清样本中的自由核苷酸/碱基进行提取和定量,发现尿液中有39种自由核苷酸/碱基,血清中有40种,其中12种和11种修饰的核苷酸碱基在患者样本中显著变化(q < 0.05 和 fold-change > 20%)。7,9-Dimethylguanine在尿液中的含量和2-甲基硫代-N6-丝氨酸氨甲酰腺苷(ms2t6A)在血清中的含量与ALD的严重程度有很强的关联,其与Model for End-stage Liver Disease (MELD)评分的Spearman等级相关系数分别为0.66和0.74。值得注意的是,这两种代谢物的含量变化足够大,可以区分严重的酒精性肝炎(AH)与非严重的ALD,以及非严重的ALD与健康对照。
HY-B1890
HY-L912V
10,000,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
库中化合物仅需1-2步化学反应即可合成,借助 MCE 经验丰富的化学合成团队,可以轻松实现从 mg 级到 kg级等不同量级的定制合成,满足不同客户需求。
HY-L910V
50,000 compounds
MegaUni 库为运用生成式人工智能技术,构建出的兼具新颖性、类药性、多样性、可合成性的超大化合物库。适用于AI药物筛选、大型虚拟筛选等。
MCE 依托强大的计算能力,基于高质量的 40,662 个分子砌块,匹配合适的反应规则,选择最优的化合物生成策略,去除合成难度高、类药性低、PAINS等不利化合物后,进一步分析化合物骨架,优选出类药多样性分子组成虚拟库。随后随机挑选库中分子,进行合成验证,再次剔除合成难度高的分子,经迭代优化后,最终生成含 1000 万可合成类药多样性分子的 MegaUni 10M Virtual Diversity Library。
优选 50,000 个分子组成 MegaUni 50K Virtual Diversity Library。50,000 个分子具有 46,744 种 BMS 分子骨架,每种分子骨架仅包含 1-3 个化合物,化学空间多样,结构新颖,适用于新型先导物发现等。
HY-L157
1,087 compounds
天然产物具有巨大的支架多样性和结构复杂性,其药物数量代表了新型药理实体的大量来源,因此天然产物在药物发现中具有重要意义。天然产物词典 (DNP) 显示天然产物主要来源于植物,动物,微生物,其中动物来源属于天然产物中的第二重要来源。动物源性天然产物在几乎所有形式的动物中都有不同程度的存在,一般是从生物体中提取的次级代谢产物。
MCE收录了 1,087 种动物来源的天然产物。MCE动物来源化合物库是一种有用的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
HY-L907
10,000 compounds
激酶抑制剂最突出的作用机制是它们结合到激酶蛋白铰链区与ATP直接竞争,激酶一旦被抑制剂阻断,就失去了将磷酸基团从ATP转移到其他分子的能力,导致激酶的活性被破坏。
激酶抑制剂的铰链结合区模拟了ATP核碱基和激酶的相互作用模式,MCE从ChEBML数据库中提取了上万的激酶抑制剂并分离其分子片段,由于在某些情况下,分子片段上的氨基和酰胺基团对在铰链区域结合非常重要,因此我们通过向环系统的未占据位置添加这两种基团,使收集的结果更为多样化。随后,通过在不同的激酶结合点对这些片段进行对接,以检验它们在铰链区域的结合能力,同时还用药效团约束来确保和激酶铰链区的关键氨基酸有相互作用,最终获得激酶相关的分子片段。
MCE提供 10,000 种符合以上要求的激酶片段分子,现货供应,是用于激酶类靶点药物筛选和开发的有效工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-N0938
Dyes
红花黄
Safflower yellow 是从植物红花 (Carthamus tinctorius ) 的花中提取的,已被用于心脑血管疾病的相关研究。
HY-113862
Dyes
PHOME 是 sEH 的荧光底物。sEH 可以水解 PHOME 基板中的环氧环。PHOME可用于荧光环氧化物水解酶测定 (信息提取自专利 CN113402447A)。
HY-D0650
Dyes
Acid violet 54 是一种酸性染料,可被芭蕉属的提取物吸附。
HY-D1500
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescent NIR 885 是一种花菁近红外吸收染料。Fluorescent NIR 885 可用作光保护剂 (来自专利 WO2014006589 compound 1-35)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-153126
Microbial Culture
酵母提取物
Yeast extract 是酵母可溶性部分的浓缩物,特别是酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae 。Yeast extract 的主要营养成分是含有 35-40% 游离氨基酸的部分水解蛋白,还含有 B 族维生素和一些微量元素。Yeast extract 可作为细菌培养基的营养物。
HY-159062
Carbohydrates
枸杞多糖
Goji Extract 是一种天然产物,具有抗衰老、抗氧化和神经保护作用。Goji Extract 的抗氧化作用对勃起功能障碍产生积极影响,可以用于改善勃起功能的研究。
HY-N8332
HY-156261
HY-159059
HY-W127744
HY-158361
HY-159060
Carbohydrates
云芝多糖
Coriolus Versicolor Extract 是一种生物反应调节剂 (BRM),具有抗癌、抗迁移特性。Coriolus Versicolor Extract 还能抑制与炎症相关的促肿瘤发生因子表达,可以用于癌症的研究。
HY-159058
HY-159061
Carbohydrates
樟芝多糖
Antrodia Camphorata Extract 可从牛樟芝中分离出来。牛樟芝是一种著名的传统中药,已被证明能抑制癌细胞的增殖和迁移。
HY-Y1888
HY-P0001
HY-Y1887
HY-153186
Drug Delivery
LNP Lipid-3 是一种可电离的脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。LNP Lipid-3 来自于专利WO2021113777A1。
HY-NP086
HY-126389
HY-NP010
HY-46760
Drug Delivery
CCD Lipid01 是一种阳离子脂质,用于向细胞和组织输送生物活性制剂 (信息提取自专利 WO2015095340 A1)。
HY-131946
HY-124433
iso-Tridecanoic methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Methyl 11-Methyldodecanoate 是一种甲基化的脂肪酸甲酯,已用作定量分析胎脂和 M. oleifera 提取物中 11-甲基月桂酸的标准品。
HY-101850
HY-148830
Drug Delivery
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-W133894
Oils, cedarwood
Co-solvents
香柏油
Cedar oil 是一种可从多种针叶树中提取的精油。Cedar oil 具有一定的杀虫作用。作为食品添加剂和防腐剂,Cedar oil 是一种被 FDA 归类为安全化合物的有机化学物质混合物。
HY-156263
Luria-Bertani Base
Microbial Culture
LB 肉汤基础培养基
LB Broth Base, powder (Luria-Bertani Base) 一般用于维持大肠杆菌的生长。1 升 LB 培养基的成分为:10 g 蛋白胨,5 g 酵母提取物和 5 g NaCl。
HY-157370
Microbial Culture
血液增菌培养基
Blood Enrichment Medium 可以用于血液中致病菌的增菌培养。Blood Enrichment Medium 成分包括蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化钠、葡萄糖、枸橼酸钠、对氨基苯甲酸、硫酸镁、酚红。
HY-W127493
Ceryl Alcohol
Cell Assay Reagents
1-二十六醇
1-Hexacosanol 是植物提取物生物活性部分中调节杀虫活性的化合物。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性,能抑制致倦库蚊 Culex quinquefasciatus 、埃及伊蚊 Aedes aegypti 和哈雷昆蝇 Chironomus riparius 的乙酰胆碱酯酶活性发挥神经毒性作用。
HY-W250120
Thickeners
魔芋胶
Konjac glucomannan (Viscosity≥15000mPa.s) 是一种乙酰化 (1-4)-β-D-葡甘露聚糖,提取自魔芋或魔芋根的块茎。在日本,它是一种膳食补充剂,旨在减少卡路里摄入量,因为它在水中会膨胀。
HY-W009048
DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6
Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6
Dicyclohexano-18-crown-6-ether 在弱酸性和中性条件下可以选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白,表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。
HY-NP077
PHA-L
Native Proteins
菜豆白细胞凝集素
Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (PHA-L) 是一种凝集素,可从红芸豆 (Phaseolus vulgaris ) 中提取得到。Phaseolus vulgaris leucoagglutinin 可用作神经解剖学研究中的顺行轴突示踪剂,以研究神经系统中神经元、轴突和末端结构的形态。
HY-W127711
Indicators
固兰B
Fast Blue B Salt, Dye content ~95% 是一种染色剂,可以溶解黑麦中提取的脂肪和苯酚化合物以及重氮剂。Fast Blue B Salt, Dye content ~95% 可用于对黑麦中烷基间苯二酚进行半定量,并在丙酮存在时产生颜色沉淀。
HY-157359
Microbial Culture
有机磷细菌培养基
Bacterial Organophosphorus Medium 用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解有机磷的的效率,包含葡萄糖,硫酸铵,酵母浸粉, 氯化钠,氯化钾,硫酸镁,硫酸亚铁,硫酸锰,卵磷脂,碳酸钙,琼脂。
HY-W036733
HY-NP070
LTL
Native Proteins
莲花四叶草凝集素
Lotus tetragonolobus lectin (LTL) 是一种植物凝集素,可从 Lotus tetragonolobus 中提取得到。Lotus tetragonolobus lectin 可识别并结合含有岩藻糖的糖结构,可用于研究细胞表面受体识别和细胞粘附过程。Lotus tetragonolobus lectin 可抑制巨噬细胞迁移,并参与免疫调节过程。
HY-B2225B
Edible corn starch (from corn)
Carbohydrates
Starch (from corn) 是一种从玉米植物的籽粒中提取的碳水化合物。它含有两种主要成分,即直链淀粉和支链淀粉。来自玉米的淀粉在食品工业中作为增稠剂、稳定剂和粘合剂有多种应用。它通常用于生产烘焙食品、零食、酱汁和汤等产品。此外,它还可用作生产生物燃料和生物塑料的原料。
HY-W127493R
Cell Assay Reagents
1-二十六醇 (Standard)
1-Hexacosanol (Standard)是 1-Hexacosanol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-Hexacosanol 是植物提取物生物活性部分中调节杀虫活性的化合物。1-Hexacosanol 具有杀幼虫活性,能抑制致倦库蚊 Culex quinquefasciatus 、埃及伊蚊 Aedes aegypti 和哈雷昆蝇 Chironomus riparius 的乙酰胆碱酯酶活性发挥神经毒性作用。
HY-W099641
Biochemical Assay Reagents
Methyltrioctylammonium hydrogen sulfate 是一种季铵盐,主要用作各种化学反应中的萃取溶剂和相转移催化剂。它还用作电池和燃料电池等电化学设备中的电解质,以及合成药物和农用化学品的基础材料。MTOAHS 是一种多功能化合物,由于其反应性、稳定性和从混合物中选择性提取某些化合物的能力,具有许多潜在的工业应用。
HY-137872
Enzyme Substrates
L -亮氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
L-Leucyl-4-nitroanilide hydrochloride 是一种常用于各种生化测定的底物,用于测量裂解肽键的酶(如蛋白酶)的活性。L-Leucine p-nitroanilide hydrochloride 具有独特的化学性质,使其能够被这些酶裂解,从而形成一种称为 p-nitroaniline 的黄色产物。这使其成为检测和量化生物样品(如血液或组织提取物)中蛋白酶活性的有用工具。
HY-132142
HY-D1056B4
LPS, from bacterial (Salmonella typhosa)
Carbohydrates
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from Salmonella typhosa 是来源于伤寒沙门氏菌的内毒素。
HY-D1056B1
LPS, from bacterial (Proteus vulgaris)
Carbohydrates
脂多糖,来源于普通变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus vulgaris 是来源于普通变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056B2
LPS, from bacterial (Proteus mirabilis)
Carbohydrates
脂多糖,来源于奇异变形杆菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from Proteus mirabilis 是来源于奇异变形杆菌 的内毒素。
HY-D1056D
LPS, from Porphyromonas gingivalis
Carbohydrates
脂多糖,来源于牙龈卟啉单胞菌
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from P. gingivalis 是来源于牙龈变形杆菌 的内毒素。
HY-W145695
Biochemical Assay Reagents
壳七糖
Chitoheptaose 是一种壳八糖。Chitoheptaose 能够从甲壳类动物的外骨骼中提取,如螃蟹、虾和龙虾的壳。Chitoheptaose 具有抗氧化、抗炎和抗凋亡活性,可用于心肌炎的研究。Chitoheptaose 具有心脏保护作用,可改善消失模型的心脏参数 (左心室内部尺寸、收缩末期和舒张末期、射血分数和缩短分数)、炎症细胞因子 (IL-1β)。
HY-D0007
Tetrazolium blue
Indicators
氯化四唑蓝
Blue Tetrazolium (Tetrazolium blue),作为微生物研究用的蓝色染料,会在使用时还原成蓝色四唑甲臜 (BTF)。Blue Tetrazolium 可用于测定酵母细胞中琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性,作为底物被还原。用 DMSO 从细胞中提取 BTF,测试 BTF 的吸收光谱。BTF 具有广谱波长 (480-600 nm),在 540 nm 处可见最大吸光度。
HY-D1056C4
LPS, from Salmonella enterica (Serotype abortus equi)
Carbohydrates
脂多糖,来源于肠沙门氏菌马流产血清型
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from S. enterica serotype abortus equi 是来源于马流产沙门氏菌血清型的内毒素。
HY-D1056A5
LPS, from Escherichia coli (K-235)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌K-235
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides (LPS), from E. coli K-235 是来源于大肠杆菌 K-235 的内毒素。
HY-157356
Microbial Culture
紫红胆盐葡萄糖琼脂培养基
Violet Red Bile Glucose Agar 可用于肠道细菌计数和肠杆菌科细菌的鉴定。每升 Violet Red Bile Glucose Agar 培养基含有:7.0 g明胶胰酶水解物,3.0 g酵母提取粉,1.5 g脱氧胆酸钠,10.0 g葡萄糖,5.0 g氯化钠,0.03 g中性红,0.002 g结晶紫,15.0 g琼脂。
HY-D1056A1
LPS, from Escherichia coli (O111:B4)
Carbohydrates
脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4
Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 是来源于大肠杆菌 K-235 的内毒素。
HY-132138
Gene Sequencing and Synthesis
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1056H
LPS, from Serratia marcescens
Carbohydrates
脂多糖,来源于粘质沙雷氏菌
Lipopolysaccharides, from S. marcescens 是一种脂多糖内毒素,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from S. marcescens 通过 Toll 样受体(TLR4 )/MD-2 诱导小鼠细胞中的 NF-κB 活化。S. marcescens 的 Lipopolysaccharides可以诱导宿主免疫细胞凋亡。
HY-125139
ω-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98%; (all-Z)-8,11,14,17-Eicosatetraenoic acid ethyl ester, in ethanol, 98%
Drug Delivery
omega-3 Arachidonic acid ethyl ester, in ethanol, 98% 是一种罕见的多不饱和脂肪酸,在膳食来源中含量极少。众所周知,ω-3 脂肪酸对婴儿的生长发育至关重要,它们可以预防心脏病、血栓形成、高血压以及炎症和自身免疫性疾病。在人血小板膜中,ω-3 花生四烯酸抑制花生四烯酰辅酶 A 合成酶,Ki 为 14 μM。它还抑制小牛脑提取物中的花生四烯酰辅酶 A 合成酶,IC50 值约为 5 μM。 ω-3 花生四烯酸乙酯是游离酸的亲脂性更高的形式。
HY-D1056
LPS
Carbohydrates
脂多糖
Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4 。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化,且具有剂量和血清型特异性,Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
HY-132137
Gene Sequencing and Synthesis
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-105055
Peptides
Cancer
Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。
HY-P3377
HY-P1496
HY-107989
HY-P3043
HY-P10342
HY-P10637
Peptides
Others
Orcokinin (NFDEIDRSGFGFN) 是一种甲壳类肽,可在肠道组织中产生强大的肌营养作用。已报道的第一个 Orcokinin 是 NFDEIDRSGFGFN,它是从小龙虾 Orconectes limosus 的腹部神经索提取物中分离出来的。
HY-123492
HY-129271
Deltorphin A; Dermenkephalin
Opioid Receptor
Others
Deltorphin (Deltorphin A; Dermenkephalin) 是一种有生物活性的肽。(Deltorphin A 肽是从南美青蛙 (Phyllomedusa sauvagei) 的皮肤提取物中分离出来的。 Deltorphin A 是 δ-阿片受体的有效选择性激动剂。)
HY-P1355
HY-103276
HY-P1348
GCGR
Metabolic Disease
GLP-1 moiety from Dulaglutide 是来源于 Dulaglitude 的具有 31 个氨基酸的片段, Dulaglitude 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1) 激动剂, 来自专利 US 20160369010 A1。
HY-P1355A
Calcineurin
Cyclophilin
Others
Cyclosporin A-Derivative 1 (Free base) 是环孢菌素 A 衍生的结晶中间体,来自专利 WO 2013167703 A1。Cyclosporin A 是一种免疫抑制剂,能够与亲环蛋白结合并抑制钙调磷酸酶。
HY-P4835
Peptides
Others
pTH (2-34) (human) (80 μg/kg) 微弱增加小鼠的血清骨钙素水平和骨提取物碱性磷酸酶活性(骨形成标志物)。pTH (2-34) 的效果不如 pTH (1-34)。
HY-P2457
HY-P3685
CRFR
Endocrinology
[Met(O)21] Corticotropin Releasing Factor, ovine 是从绵羊下丘脑提取物中得到的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF)。促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 是一种下丘脑激素,刺激肾上腺皮质激素 (ACTH) 的分泌。
HY-160429
Peptides
Others
PSAR18-COOH 是 PSAR 衍生物,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。PSAR 是一种高度亲水性、可生物降解、非免疫原性和水溶性聚合物,已被用于多种药物或诊断的输送系统。
HY-P3737
Peptides
Others
Osteocalcin (37-49), human 是骨钙素的多肽片段。Osteocalcin (37-49), human 已被用于 HPLC 纯化血浆和晚期肾功能不全患者的腹膜透析液以及提取的人骨中检测完整的人骨钙素。
HY-P3129
HY-P3885
HY-P2159
HY-P10400
Peptides
Inflammation/Immunology
AtPep1 是一种植物诱导肽。AtPep1 可激活防御基因 defensin (PDF1.2 ) 的转录,并激活 H2 O2 的合成,defensin 和 H2 O2 是针对病原体的先天免疫反应的组成部分。AtPep1 可从 Arabidopsis 叶子提取物中分离出来。
HY-P3940
PKC
Others
Ac-MBP (4-14) Peptide 是一种乙酰化的 MBP (4-14) Peptide。MBP (4-14) Peptide 是一种选择性的 (蛋白激酶 C) PKC 底物。Ac-MBP (4-14) Peptide 可用于提取物中的 PKC 检测,无需事先纯化便可消除干扰蛋白激酶或磷酸酶。
HY-P5495
Peptides
Others
Uroguanylin-15 (Rat) 是一种有生物活性的肽。(尿鸟苷素是一种利尿钠肽,是一种在消耗过量氯化钠时调节肾脏钠排泄的激素。尿鸟苷蛋白和鸟苷蛋白是激活肠道和肾脏中常见鸟苷酸环化酶信号分子的相关肽。从尿液和十二指肠中分离出尿鸟苷素,但在大鼠结肠的提取物中未检测到。)
HY-P3869
Peptides
Neurological Disease
[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide 是具有低温作用的 [D-Arg2]Dermorphin 的 N 端短肽酰胺。[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide 在可溶性小鼠肝和脑提取物中显示镇痛活性和降解。
HY-P0099
Peptides
Others
Pentapeptide-3 是一种可以从韦氏腹蛇的毒液中检测出的五肽神经毒素 waglerin-1。Pentapeptide-3 是 尼古丁乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂,可在突触后膜阻滞神经。Pentapeptide-3 有抗衰老的作用,可与其他化妆品肽一同使用。
HY-P1597
PKA
PKC
Cancer
Malantide 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P1597A
PKA
PKC
Cancer
Malantide TFA 是一种合成的十二肽,由被磷酸化酶激酶β亚基上的 PKA 磷酸化的位点衍生而来。Malantide TFA 是 PKA 的高度特异性底物,Km 为 15 μM,并且在各种大鼠组织提取物中显示出 PKI 抑制 > 90%底物磷酸化。Malantide TFA 也是 PKC 的有效底物,Km 为 16 μM。
HY-P3632
DADAD
Opioid Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是一种从猪脑垂体提取物中发现的阿片肽(opioid peptide )(dynorphinl-13, DYN)衍生物。DYN 对外周阿片受体 GPI 和 MVD 具有高效力,但是在体内容易被快速降解。[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 具有一定的酶解抗性,可防止肽被酶裂解。
HY-P1821
MHP4-14
PKC
Neurological Disease
Myelin Basic Protein (MHP4-14) 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的PKC底物 (Km =7 μM)。Myelin Basic Protein 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+ /钙调素依赖性蛋白激酶II或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶C。
HY-P3071
Stichodactyla helianthus neurotoxin
Potassium Channel
Inflammation/Immunology
ShK toxin 阻断电压依赖性钾通道 (Kv 1.3 通道 )。ShK toxin 可以从加勒比海葵 (Stichodactylu helianthus ) 的全身提取物中分离出来。ShK toxin 与树突毒素 I 和 α-树突毒素竞争与大鼠脑突触体膜的结合,促进乙酰胆碱的释放。ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的 K+ 电流。ShK toxin 还抑制 T 淋巴细胞增殖。
HY-P5156
Potassium Channel
Neurological Disease
BDS-I 又称降血物质,是一种海洋毒素,可从苏卡达银莲花中提取。BDS-I 是一种钾通道的特异性抑制剂,靶向 Kv3.4 。BDS-I 抑制 Aβ1-42 诱导的 KV3.4 活性增强、caspase-3 激活和 NGF 分化的 PC-12 细胞的异常核形态。BDS-I 可逆转 Aβ 肽诱导的细胞死亡。
HY-103048A
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一种大环肽,是一种有效和选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 的相互作用抑制剂。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,IC50 值分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各种疾病的研究,包括癌症和传染病。详细信息请参考专利文献 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。
HY-K6007
MCE 类器官基底膜基质胶主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,主要用于培养类器官。
HY-K0311
MCE 氧化型/还原型谷胱甘肽检测试剂盒适用于定量检测全血、血浆、血清、尿液以及组织和细胞提取物中的还原型和氧化型谷胱甘肽 (GSH/GSSG)。
HY-K6006
MCE 干细胞基底膜基质胶主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,主要用于培养干细胞。
HY-K0228
MCE Oligo (dT)30 磁珠具有较高的 Oligo (dT)30 载量,磁珠通过 Oligo (dT)30 与 mRNA 的 poly (A) 互补配对,经磁性分离后可从真核总 RNA 或直接从动物/植物组织和细胞粗提物中快速分离结构完整的高纯度 mRNA。
HY-K6002
MCE 标准基底膜基质胶(无酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,可用于后期需要进行颜色鉴定实验的细胞侵袭实验、血管生成实验、类器官培养等。
HY-K6009
MCE 低生长因子高浓度基底膜基质胶(无酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,适用于需要减少生长因子诱导的细胞培养和与生长因子、信号通路等相关的研究。
HY-K6008
MCE 高生长因子基底膜基质胶(无酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,各种细胞因子含量均高于标准型,主要用于动物模型和3D 肿瘤模型构建。
HY-K6005
MCE 高生长因子基底膜基质胶(含酚红)主要成分是小鼠肿瘤中提取的天然基底膜基质,各种细胞因子含量均高于标准型,主要用于动物模型和3D 肿瘤模型构建。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-N0475
HY-N2271
HY-N7021
HY-N6243
HY-N2293
HY-N1355
HY-N8662
HY-N9713
HY-N9207
HY-N3597
HY-N5065
HY-N5154
HY-116104
HY-N0259
HY-N0670
HY-N0813
HY-N2524
HY-N0440
HY-117034
HY-N7341
HY-N6572
HY-N3956
HY-N10864
HY-N1206
HY-N1558
HY-N11900
HY-W194842
HY-N12370
HY-N12599
HY-W794998
HY-N9562
HY-B0355
HY-N0890
HY-N2605
HY-N2220
HY-N5041
HY-N7662
HY-N4169
HY-N10978
HY-N3899
HY-N1562
HY-N3374
HY-N11916
HY-N3621
HY-127029A
HY-N3591
HY-N12405
HY-N3036
HY-N3739
HY-N9478
HY-121873
HY-N12919
HY-N0034
HY-N1505
HY-N0701
HY-N6925
HY-W017241
HY-129208
HY-N11025
HY-N11100
HY-N11543
HY-N9909
HY-N2975
HY-N3290
HY-N3882
HY-N7927
HY-N3440
HY-N12190
HY-N12239
HY-N11921
HY-N3309
HY-N9125
HY-N12515
HY-N0701A
HY-N3613
HY-125340
HY-N0659
HY-N0258
HY-42937
HY-16502
HY-N6249
HY-N2376
HY-N0687
HY-N1089
HY-N1340
HY-N10884
HY-W671746
HY-N12251
HY-N8452
HY-N11985
HY-126607
HY-N11922
HY-N12352
HY-108170
HY-N8482
HY-N12596
HY-N13255
HY-N0841
HY-N6584
HY-N1978
HY-N2623
HY-N2401
HY-N7657
HY-113332
HY-N5080
HY-N9372
HY-N8347
HY-N9694
HY-N1339
HY-N11539
HY-N3492
HY-N3496
HY-N1628
HY-N8319
HY-N12359
HY-N9898
HY-N12702
HY-125410
HY-N0286
HY-N9537
HY-N4183
HY-N0547
HY-W002339
HY-133865
HY-N6255
HY-105055
HY-N11696
HY-N9099
HY-N11285
HY-N7762
HY-N8532
HY-78036
HY-N12580
HY-N2954
HY-N1412A
HY-N13700
HY-N0098
HY-N1475
HY-122404
HY-N3651
HY-N0563
HY-N3625
HY-N0528
HY-N1626
HY-N10955
HY-N3612A
HY-N3652
HY-N12014
HY-119637
HY-137583
HY-N2087
HY-N12739
HY-N12708
HY-N0009
HY-111911
HY-N6667
HY-N2209
HY-N0263
HY-N2749
HY-N10423
HY-W009141
HY-N9500
HY-N10673
HY-N3954
HY-N8737
HY-N4217
HY-N12409
HY-N9112
HY-123080
HY-N12579
HY-W747112
HY-125429
HY-N0892
HY-N0856
HY-B0923
HY-114336
HY-N6008
HY-N0398
HY-N2628
HY-15122
HY-W004289
HY-113427A
HY-120333
HY-32135
HY-125115
HY-125116
HY-126389
HY-133223
HY-N3527
HY-N12958
HY-N2186R
HY-N0174
HY-N0938
HY-15122A
HY-N2518
HY-N6881
HY-N0714
HY-108277
HY-N8377
HY-N9454
HY-N0975
HY-N10672
HY-N10694
HY-N11702
HY-N12175
HY-N12367
HY-N12439
HY-N1477
HY-N12575
HY-N3654
HY-N0706
HY-N0546
HY-125847
HY-N5040
HY-119580
HY-N9524
HY-N11021
HY-N8617
HY-N1580
HY-N12343
HY-N12471
HY-N8520
HY-N2524R
HY-N13189
HY-118925
HY-N0858
HY-N0776
HY-N3386
HY-N2558
HY-N0564
HY-N2417
HY-N7494
HY-N4232
HY-N9381
HY-N1160
HY-N3866
HY-N10133
HY-127067
HY-N12431
HY-N12551
HY-N12525
HY-B0355R
HY-N12566
HY-N0701R
HY-119736
HY-N0040
HY-N1516
HY-N6942
HY-N6945
HY-N1941
HY-N3075
HY-W002110
HY-N1713
HY-N3977
HY-N6606
HY-N12001
HY-N1505R
HY-17388
HY-N0332
HY-N2197
HY-N4095
HY-N0726
HY-N7029
HY-N4309
HY-N7439
HY-N7542
HY-N8914
HY-121597
HY-122949
HY-N11993
HY-N1221
HY-N3411
HY-W411439
HY-N8761
HY-123025
HY-N2605R
HY-32735
HY-N0360
HY-N6017
HY-N4117
HY-N3925
HY-N9331
HY-W012531
HY-N8604
HY-N12028
HY-N0145R
HY-N3007A
HY-N8243
HY-N0880
HY-N2020
HY-N2072
HY-N1933
HY-N6030
HY-N6010
HY-N1402
HY-N2050
HY-N4309A
HY-N10603
HY-N10685
HY-N8589
HY-N3642
HY-N1251
HY-N2809
HY-N3872
HY-N7324
HY-N12552
HY-N12710
HY-N0286R
HY-N0547R
HY-N0044
HY-N0936
HY-N0800
HY-N0770
HY-N4084
HY-N10356
HY-N10890
HY-N0098R
HY-N3706
HY-N2703
HY-N2926
HY-N7399
HY-N12920
HY-N12969
HY-N1475R
HY-N0563R
HY-N0528R
HY-N7028
HY-N2247A
HY-N0730
HY-12136
HY-111588
HY-N0746
HY-N1098
HY-N0676
HY-Y1310
HY-N11667
HY-N3048
HY-N8730
HY-N8859
HY-N9966
HY-131616
HY-N12808
HY-N0258R
HY-N0120A
HY-N6845
HY-N5106
HY-N7699A
HY-N7766
HY-121381
HY-N7486
HY-N10791
HY-N7321
HY-N8225
HY-135663
HY-N12883
HY-W100287
HY-N0892R
HY-B0923R
HY-N1978R
HY-124260
HY-N0677
HY-N4299
HY-N4080
HY-N1581
HY-N6949
HY-N2420
HY-N7687
HY-N9588
HY-N10605
HY-N7173
HY-N8307
HY-N10087
HY-N9172
HY-N12345
HY-N12547
HY-N0174R
HY-N2518R
HY-N8377R
HY-15122AR
HY-N6744
HY-N6016
HY-N1407
HY-N1864
HY-N10087A
HY-N3283
HY-N3974
HY-N11970
HY-N10079
HY-113427AR
HY-N0706R
HY-N0546R
HY-N7927R
HY-N1504
HY-N2185
HY-N4193
HY-N7206
HY-N8110
HY-N7330
HY-N12032
HY-N0776R
HY-N0564R
HY-N7494R
HY-W009141R
HY-N6980
HY-N2116
HY-N7496
HY-N0530
HY-N7778
HY-N13082
HY-N0398R
HY-N0677A
HY-N0484
HY-N1389
HY-N8228
HY-N7459
HY-N2376R
HY-N4095R
HY-N0611
HY-N1778
HY-N0406
HY-137823
HY-N3554
HY-N1672
HY-N3344
HY-N12030
HY-163113
HY-N6945R
HY-N0145
HY-N0479
HY-119767
HY-117616
HY-N12909
HY-N0332R
HY-N1933R
HY-N2020R
HY-N2072R
HY-N0726R
HY-N0712
HY-P2159
HY-126415
HY-N9507
HY-132846
HY-N8989
HY-D0143A
HY-N11137
HY-N3240
HY-N12728
HY-N0040R
HY-N0360R
HY-N0746R
HY-N2438
HY-N1620
HY-N1671
HY-W670700
HY-118747
HY-Y1310R
HY-N0676R
HY-N2208
HY-N8537
HY-B0433B
HY-N0120AR
HY-W783267
HY-N0044R
HY-N12744
HY-N0800R
HY-W012531R
HY-N0510
HY-N0315
HY-N6663
HY-N6641
HY-N0288
HY-N0312
HY-N1710
HY-142074
HY-N3824
HY-N1581R
HY-N5106R
HY-N6949R
HY-125665
HY-N0041
HY-N2022
HY-N0392
HY-N0047
HY-N0261
HY-N0284
HY-N2203A
HY-N9895
HY-N2095
HY-N9153A
HY-N1407R
HY-N6016R
HY-N13164
HY-N6246
HY-N2571
HY-W017316
HY-N7073
HY-N7683
HY-N9698
HY-N7178
HY-N2939
HY-N8029
HY-N7165
HY-N1504R
HY-111827
HY-N2274
12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol; 3β,16β-12-Oleanene-3, 16,23,28-tetrol
Triterpenes
Structural Classification
Classification of Application Fields
Terpenoids
Source classification
Asclepiadaceae
Plants
Lysimachia heterogenea Klatt
Disease Research Fields
Primulaceae
Gymnema sylvestre (Retz.) Schult.
Cancer
Others
23-羟基龙吉苷元
23-Hydroxylongispinogenin (12-Oleanene-3β,16β,23,28-tetrol) 提取自 Lysimachia heterogenea Klatt。Lysimachia heterogenea Klatt 是一种多年生草本植物,在中国用作抑制肿胀和解毒的民间活性分子。L. heterogene 有效成分 LH-1 具有抗肿瘤活性。
HY-N2512
HY-N7018
HY-W001189
HY-N7510
HY-N9814
HY-N9051
HY-N9228
HY-W010668
HY-N12011
HY-N7160
HY-N12586
HY-N12231
HY-N0712R
HY-N2132
HY-110028
HY-N0485
HY-N11020
HY-N6973R
HY-N0403
HY-N12742
HY-117901
HY-N0611R
HY-N7206R
HY-N3210
HY-N7140R
HY-119387
HY-N2116R
HY-N0510R
HY-B1331
HY-B1671
HY-N0551
HY-N2205
HY-N6018
HY-N11844
HY-N12349
HY-N0284R
HY-N0406R
HY-N1970
HY-W007376
HY-107802
HY-N11957
HY-N0261R
HY-N0392R
HY-N6246R
HY-N6663R
HY-B1021
HY-N2025
HY-N6973
HY-N0401A
HY-N0041R
HY-N7860
HY-N13115A
HY-N13115
HY-N3764
HY-N0113A
HY-N0142
HY-N2447
HY-N0711
HY-N1346
HY-N11997
HY-N11756
HY-N12959
HY-B1671R
HY-N0551R
HY-N2132R
HY-N7510R
HY-W017316R
HY-N13174
HY-B1331R
HY-113120
HY-N3887
HY-N0103
HY-N0103A
HY-W747104
HY-B1021R
HY-N1970R
HY-N2025R
HY-N2447R
HY-N2360
HY-N7041
HY-138098
HY-N8788
HY-N11507
HY-115407
HY-N0142R
HY-N12885
HY-N0711R
HY-N1346R
HY-N0373
HY-N11009
HY-N6954
HY-N4314
HY-N9174
Structural Classification
Flavonoids
Flavones
Source classification
Plants
Moraceae
Broussonetia papyrifera (Linnaeus) L'Heritier ex Ventenat
Others
5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 是一种天然产物,可从 B. papyrifera 中提取。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 对 ER 阳性乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用,对 MCF-7 细胞 IC50 为 4.41 μM。5,7,3',4'-Tetrahydroxy-3-methoxy-8,5'-diprenylflavone 还可以减少 BCAP-37 异种移植瘤模型中的肿瘤生长。
HY-125139
HY-N0103R
HY-N0408R
HY-N3945
HY-N9790
Structural Classification
Source classification
Vitis vinifera cv. Zalema
Phenols
Polyphenols
Plants
Vitaceae
Notch
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1(Notch1 配体)诱导的激活的 Notch1 通路。
HY-N0926A
HY-D1056
HY-108052
HY-N2185R
HY-N6954R
HY-N4314R
HY-N6850
HY-N2789
HY-B1890
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13749AS
Sitagliptin-d4 (phosphate) 是 Sitagliptin phosphate 的氘代物。Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50 值为 19 nM。
HY-N7494S
Pentacosane-d52 是 Pentacosane 的氘代物。 Pentacosane 是姜黄的丙酮提取物中的主要成分之一,也存在于家蝇属叶子中的精油。Pentacosane 具有抗癌活性。
HY-13749S1
Sitagliptin-d4 (hydrochloride) 是 Sitagliptin 的氘代物。 Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的 DPP4 抑制剂,在 Caco-2 细胞中,IC50 值为 19 nM。
HY-W700539S
N1-Acetyl triethylenetetramine-d4 是氘代的 N1-Acetyl triethylenetetramine,可作为血浆提取物中的内标,
HY-139593S
Polθ-IN-1-d3 (example 1) 是 Polθ 的氘代抑制剂,可用于癌症研究 (信息来自专利 WO2021028670)。
HY-N0098S3
Vanillin-13 C 是 13 C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-N0098S2
Vanillin-13 C6 是 13 C 标记的 Vanillin。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-113427AS
cis-Vaccenic acid-d13 是 cis-Vaccenic acid 的氘代物。cis-Vaccenic acid 是来自 Rhodopseudomonas capsulate 的抗病毒提取物,是 Rhodopseudomonas capsulate 的主要活性成分,cis-Vaccenic acid 可用作潜在的胎儿血红蛋白诱导剂。
HY-N0098S1
4- Hydroxy- 3- methoxy benzaldehyde- d3 是 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-32735S
Triptolide-d3 是 Triptolide 的氘代物。Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物,具有免疫抑制,抗炎,抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
HY-N0098S
Vanillin-13 C,d3 是 13 C 标记的 Vanillin 的氘代物。 Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-79369S
Succinic anhydride-d4 是 Succinic anhydride 的氘代物。Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应,可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-79369S1
Succinic anhydride-13 C2 是 13 C 标记的 Succinic anhydride。 Succinic anhydride 是一种环酐和不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,详细信息可参考专利 WO2009064913A1。Succinic anhydride 与专利中的化合物 4 反应,可将前体连接到靶向多肽的胺或羟基 1。
HY-B0688S
Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis )。Dapsone 可作为抗惊厥剂,也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。
HY-B0688S1
Dapsone-d4 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-B1290S
2-Phenylethanol-d4 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-B1290S1
2-Phenylethanol-d9 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-B1290S2
2-Phenylethanol-d5 是 2-Phenylethanol 的氘代物。 2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 可从玫瑰、风笛、阿勒颇松、桔子花等多种物种中提取得到的一种无色液体。它有一种令人愉悦的气味,也是真菌 Candida albicans 产生的一种自体抗生素。它常被用作香烟添加剂,也可用作香皂中的防腐剂,因为它比较稳定。
HY-B0688S2
Dapsone-13 C12 是 13 C12 标记的 Dapsone (HY-B0688)。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic ),具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis )。Dapsone 可用于皮肤病的研究,如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
HY-W001189S
1,3-Dithiane-d2 是氚代标记的 1,3-Dithiane (HY-W001189)。1,3-Dithiane 是一种受保护的甲醛阴离子当量,可以用作有用的标记合成子。1,3-Dithiane 是在煮熟的牛肉提取物中发现的含硫美拉德反应产物 (MRPs) 。1,3-Dithiane 对鼠伤寒沙门氏菌 TA98 和 TA100 具有有效的诱变作用。
HY-W007376S
Indole-3-carboxaldehyde-13 C (3-Formylindole-13 C) 是一种 13 C 标记的 Indole-3-carboxaldehyde (HY-W007376)。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 是一种板蓝根提取物,是由黄化豌豆幼苗的粗酶制剂氧化降解IAA 的产物。Indole-3-carboxaldehyde (3-Formylindole) 可用于制备吲哚类植物抗毒素环芸香素类似物。
HY-W032013S3
1-Octanol-d5 是氘代标记的 Carvacrol (HY-N0711)。Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚,可以从大量芳香植物中提取,包括百里香和牛至,具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞,下调 Notch-1 和 Jagged-1 ,诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂,以及化妆品配方中的香味成分。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-U00318
炔烃
JAK-IN-11 是一种有效的选择性 JAK 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2012122452A1 中的化合物 II。有潜力用于皮肤病 (如盘状红斑狼疮) 的研究。JAK-IN-11 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156519
炔烃
ALPK1-IN-3 (T007) 是 ALPK1 的抑制剂。ALPK1-IN-3 在脓毒症急性肾损伤动物模型中抑制肾脏促炎基因表达,提高动物存活率。详细信息请参考专利文献WO2022063153A1 中的化合物 T007。ALPK1-IN-3 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147595
炔烃
KRAS G12D inhibitor 15 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 15 具有研究各种疾病或病症的潜力,例如癌症或癌症转移 (摘自专利 WO2022042630A1,化合物 243)。KRAS G12D inhibitor 15 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132138
叠氮化物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132137
叠氮化物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-Y1888
溶剂
Corn oil 是从玉米胚芽中提取出来的一种油,可作为活性分子分子的载体。
HY-N0098
p-Vanillin; m-Methoxy-p-hydroxybenzaldehyde; p-Hydroxy-m-methoxybenzaldehyde
矫味剂/调味剂
Vanillin (p-Vanillin) 是从香草豆中提取的单个分子,也是在香水,食品和活性分子中广泛使用的气味。
HY-Y1887
溶剂
Cottonseed oil 是一种从棉花种子中提取的食用油,一般认为是植物油中杀虫能力最强的油。
HY-153186
阳离子脂质
LNP Lipid-3 是一种可电离的脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。LNP Lipid-3 来自于专利WO2021113777A1。
HY-46760
阳离子脂质
CCD Lipid01 是一种阳离子脂质,用于向细胞和组织输送生物活性制剂 (信息提取自专利 WO2015095340 A1)。
HY-Y1310
增稠剂
崩解剂
助悬剂
Sodium alginate 是海藻酸的钠盐。Sodium alginate 可以从褐藻海带中提取纯化。Sodium alginate 可应用于食品添加剂以及药品,吸附重金属离子并且具有粘膜保护和止血作用。
HY-121799A
THCA sodium salt
胆固醇
Taurohyocholic acid sodium salt 是一种可以从猪胆囊胆汁中提取的代谢物。
HY-148830
阳离子脂质
Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 是一种阳离子脂质,可用于合成脂质纳米颗粒。Piperazine-bis(ethyl octadeca-9,12-dienoate) 来自于专利 WO2023036148A1。
HY-157629
PAPE; 1-Palmitoyl-2-arachidonoyl PE
磷脂
1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE (PAPE) 是一种从蛋黄中提取的化合物,具有抗氧化活性,其抗氧化活性与不饱和脂肪酸含量有关,通过多种技术对其进行了提取、纯化和分析。
HY-B2225B
Edible corn starch (from corn)
黏合剂
崩解剂
Starch (from corn) 是一种从玉米植物的籽粒中提取的碳水化合物。它含有两种主要成分,即直链淀粉和支链淀粉。来自玉米的淀粉在食品工业中作为增稠剂、稳定剂和粘合剂有多种应用。它通常用于生产烘焙食品、零食、酱汁和汤等产品。此外,它还可用作生产生物燃料和生物塑料的原料。
HY-132142
核苷酸及其类似物
5-Propargylamino-dCTP 是一种核苷酸分子,可以与分子标记物偶联,用于核酸标记或序列分析。详细信息请参考专利文献 US9035035B2 中的化合物 dCTP-PA。
HY-132138
核苷酸及其类似物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 17。5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dCTP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132137
核苷酸及其类似物
5-Propargylamino-3'-azidomethyl-dUTP 是一种核苷酸分子,可用于 DNA 合成和 DNA 测序。详细信息请参考专利文献 WO2004018497A2 中的化合物 5。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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