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Necrosis

" in MCE Product Catalog:

186

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

4

荧光染料

1

生化试剂

10

多肽产品

9

MCE 试剂盒

14

抗体抑制剂

47

天然产物

243

重组蛋白

4

同位素标记物

16

抗体

2

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108351
    IM-54

    		Necroptosis Cardiovascular Disease
    IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
    IM-54
  • HY-160169
    Necrosis inhibitor 2

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Necrosis inhibitor 2 (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 可用于坏死途径相关疾病的研究，包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。
    Necrosis inhibitor 2
  • HY-160169A
    Necrosis inhibitor 2 (hydrocholide)

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Necrosis inhibitor 2 hydrocholide (化合物 B19) 是一种细胞坏死抑制剂。Necrosis inhibitor 2 hydrocholide 可用于坏死途径相关疾病的研究，包括炎症、肿瘤、代谢疾病和神经退行性疾病。
    Necrosis inhibitor 2 (hydrocholide)
  • HY-160170
    Necrosis inhibitor 3

    		Necroptosis Cancer
    Necrosis inhibitor 3 (compound B3) 是一种坏死的强效抑制剂，在 HT29 细胞中的 IC50 值为 0.29 nM。
    Necrosis inhibitor 3
  • HY-153435
    RIP1 kinase inhibitor 5

    		RIP kinase Necroptosis Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 5 (example 1) 是一种有效的 RIP1 抑制剂，用作控制肿瘤免疫的检查点激酶。RIP1 kinase inhibitor 5 与 SIR1-365 (compound 13) 相似，可抑制坏死 (necrosis) 和铁死亡活性。
    RIP1 kinase inhibitor 5
  • HY-156087G
    Cholicamideβ (GMP)

    		Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    Cholicamideβ (GMP)
  • HY-163740
    VEGFR-2-IN-46

    		Apoptosis Necroptosis VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-46 (compound 4d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 EC50 值为 67.0 nM。VEGFR-2-IN-46 表现出细胞毒性和诱导细胞周期停滞在 G2/M。VEGFR-2-IN-46 诱导细胞坏死 (necrosis) 和细胞凋亡 (apoptosis)。
    VEGFR-2-IN-46
  • HY-122241
    MT477

    		PKC Cancer
    MT477 是一种有效的蛋白激酶 C (protein kinase C (PKC)) 抑制剂。MT477 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。MT477 可降低 Ras-GTP、p-Erk1/2、p-Elk1 的蛋白表达。MT477 具有抗肿瘤活性。
    MT477
  • HY-116107
    AG311

    		Necroptosis Cancer
    AG311 是一种抗癌和抗转移剂。AG311 诱导多种癌细胞快速坏死 (necrosis)。
    AG311
  • HY-N10520
    Pectic acid

    Methyl protopectin; Polygalacturonic acid

    		 Apoptosis Necroptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology Cancer
    Pectic acid (Methyl protopectin) 是一种聚半乳糖醛酸，可诱导垂体肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Pectic acid 可用于癌症和自身免疫性疾病的研究。
    Pectic acid
  • HY-121619
    Jacaric acid

    		Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM)，LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
    Jacaric acid
  • HY-125511
    Chaetoviridin A

    		Fungal Infection
    Chaetoviridin A 对多种植物病原体表现出抗真菌活性，通过细胞坏死 (necrosis) 和菌丝变形抑制棉花黄萎病菌 (Verticillium dahliae) 的生长，从而提高棉花黄萎病菌对压力的敏感性，提高棉花的出苗率和植株高度。
    Chaetoviridin A
  • HY-126849
    3-Morpholinosydnonimine

    SIN-1; Linsidomine

    		 MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species Apoptosis Annexin A Glutathione Reductase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    林西多明 3-Morpholinosydnonimine (SIN-1) 是一种自发的 ROS/RNS 发生器和过氧亚硝酸盐供体。3-Morpholinosydnonimine 可诱导氧化应激导致的软骨细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。3-Morpholinosydnonimine 通过抑制膜联蛋白 A2 的表达，抑制血管平滑肌细胞迁移、增殖及新内膜形成。此外，低剂量的 3-Morpholinosydnonimine 对 Zn2+ 处理的神经细胞具有保护作用。
    3-Morpholinosydnonimine
  • HY-D0815
    Propidium Iodide
    55 篇以上引用文献

    		 Fluorescent Dye DNA/RNA Synthesis Others
    碘化丙啶 Propidium Iodide (PI) 是一种细胞核染色试剂，可染色 DNA。Propidium Iodide 是一种溴化乙啶的类似物，在嵌入双链 DNA 后释放红色荧光。Propidium Iodide 不能通过活细胞膜，但却能穿过破损的细胞膜而对核染色。Propidium Iodide 的荧光波长为 493/617 nm,与 DNA 嵌合后波长为 536/635 nm。Propidium Iodide 常用于细胞凋亡 (apoptosis) 或细胞坏死 (necrosis) 的检测，常用于流式细胞仪分析。
    Propidium Iodide
  • HY-N1214A
    (E/Z)-Squalene

    (E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax

    		 Apoptosis Cancer
    (E/Z)-Squalene ((E/Z)-Super Squalene; (E/Z)-AddaVax) 是一种三萜化合物。(E/Z)-Squalene 在肝脏中积累并降低肝脏胆固醇和甘油三酯。(E/Z)-Squalen 调节细胞内活性氧化物质 (ROS) 的产生，并呈浓度和时间依赖性引起细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    (E/Z)-Squalene
  • HY-155474
    Me4Phen

    		Apoptosis Cancer
    Me4Phen (compound 3) 是一种氧铼 (V) 配合物，可消耗线粒体膜电位，并上调细胞内活性氧 (ROS)，导致内质网应激介导的癌细胞坏死 (necrosis)。Me4Phen 具有高亲脂性，有效克服多种癌细胞的 Cisplatin (HY-17394) 耐药性。
    Me4Phen
  • HY-113332
    Myristoleic acid

    		Apoptosis Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    肉豆蔻油酸 Myristoleic acid 是 Serenoa repens 提取物中的一种细胞毒性成分，可诱导人前列腺细胞的凋亡和坏死。
    Myristoleic acid
  • HY-W010800
    Cholesteryl hemisuccinate

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Necroptosis Cancer
    胆固醇琥珀酸单酯 Cholesteryl hemisuccinate 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesteryl hemisuccinate 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesteryl hemisuccinate 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
    Cholesteryl hemisuccinate
  • HY-B0541
    Cyclamic acid

    Cyclohexylsulfamic acid; Cyclamate

    		 Apoptosis Necroptosis Metabolic Disease Cancer
    环己基氨基磺酸 Cyclamic acid (Cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid
  • HY-W014839
    Cyclamic acid sodium

    Sodium cyclamate; Cyclohexylsulfamic acid sodium

    		 Necroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    甜蜜素 Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid sodium
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride
    20 篇以上引用文献

    Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride
  • HY-13062A
    Daunorubicin

    Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin
  • HY-156087
    Cholicamideβ

    		Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholicamideβ (GMP) 是一种 GMP 级别的 Cholicamideβ。Cholicamideβ (compound 6) 是一种自组装的、小分子、癌症疫苗佐剂。Cholicamideβ 可形成病毒样颗粒，细胞毒性小。Cholicamideβ 与肽抗原结合后，会增强树突状细胞的抗原呈递，并诱导抗原特异性 T 细胞。Cholicamideβ 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。
    Cholicamideβ
  • HY-W010800A
    Cholesterol hemisuccinate Tris salt

    Cholesterol hydrogen succinate Tris salt; CHS-Tris

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis Apoptosis Necroptosis Cancer
    Cholesterol hemisuccinate Tris salt (CHS-Tris) 是一种具有保肝和抗癌活性的物质。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制对乙酰氨基酚 (AAP, HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。因此，胆固醇半琥珀酸酯抑制肿瘤生长。
    Cholesterol hemisuccinate Tris salt
  • HY-P5557
    TP4 (Nile tilapia piscidin)

    		Bacterial Necroptosis Cancer
    TP4 (Nile tilapia piscidin) 是一种具有口服活性的 piscidin 样抗菌肽。TP4 抑制多种革兰氏阳性和阴性菌株 (MIC: 0.03-10 μg/mL)。TP4 显示出溶血活性。TP4 增强免疫反应、抗氧化活性和肠道健康，以抵抗细菌感染。TP4 还具有抗肿瘤作用，并通过触发癌细胞线粒体功能障碍来诱导坏死 (necrosis)。
    TP4 (Nile tilapia piscidin)
  • HY-144825
    Chol-CTPP

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤 （glioma） 细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，干扰线粒体功能。
    Chol-CTPP
  • HY-108876
    Daunorubicin citrate

    Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)

    		 Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Neurological Disease Cancer
    柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin citrate
  • HY-13062R
    Daunorubicin hydrochloride (Standard)

    		Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸柔红霉素 (Standard) Daunorubicin (hydrochloride) (Standard) 是 Daunorubicin (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin hydrochloride (Standard)
  • HY-W014839S
    Cyclamic acid-d11 sodium

    Sodium cyclamate-d11 sodium; Cyclohexylsulfamic acid-d11 sodium

    		 Isotope-Labeled Compounds Necroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    甜蜜素-d11 Cyclamic acid-d11 (Sodium cyclamate-d11) sodium是氘代标记的 Cyclamic acid (sodium)。Cyclamic acid sodium (Sodium cyclamate) 是常用的甜味剂。Cyclamic acid sodium 对成骨细胞具有毒性，可抑细胞增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 和降低细胞矿化能力。Cyclamic acid sodium 在体外会导致大鼠的膀胱器官局灶性坏死 (necrosis)，具有促进膀胱癌的作用，但也有研究表明低剂量的 Cyclamic acid sodium 没有致癌作用。此外，Cyclamic acid sodium 对精氨酸诱导的胰岛素和胰高血糖素分泌无影响。
    Cyclamic acid-d11 sodium
  • HY-W654130
    Daunorubicin-13C,d3

    Daunomycin-13C,d3; RP 13057-13C,d3; Rubidomycin-13C,d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Bacterial ADC Cytotoxin Apoptosis Antibiotic Topoisomerase Autophagy DNA/RNA Synthesis Infection
    Daunorubicin-13C,d3 是 13C 和氘代标记的 Daunorubicin。Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
    Daunorubicin-13C,d3
  • HY-P10090
    Apoptin-derived peptide

    		Akt PI3K Apoptosis Cancer
    Apoptin-derived peptide 是一种抗癌活性多肽，具有细胞毒性。Apoptin-derived peptide 通过调节 PI3K/AKT/ARNT 信号而促进胃癌细胞的凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。在细胞内，Apoptin-derived peptide 抑制癌细胞侵袭和迁移，并抑制 PI3K 的亚基 p85 的表达和磷酸化，进一步抑制胃癌发展有关的 PI3K/AKT 通路。
    Apoptin-derived peptide
  • HY-P9S0009
    Adalimumab (Powder)

    		TNF Receptor Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    Adalimumab (Powder) 是一种人源的单克隆 IgG1 抗体，靶向肿瘤坏死因子α (TNF-α)。
    Adalimumab (Powder)
  • HY-N7546
    Agavoside C'

    		Others Cancer
    Agavoside C' 是一种四糖苷，可从浓缩的龙舌兰汁中分离出来。Agavoside C' 具有抗肿瘤功效，有助于诱导坏死，IC50 为 108 μg/mL。
    Agavoside C'
  • HY-144125
    Antitumor agent-41

    		Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-41 是一种抗肿瘤剂，具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent-41 (compound N-12) 通过坏死和炎症通路发挥抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-41
  • HY-Y0698
    Thioacetamide

    Acetothioamide; TAA; Thiacetamide

    		 Necroptosis Inflammation/Immunology
    Thioacetamide (TAA) 是一种间接的肝毒素，可引起实质细胞坏死。Thioacetamide 通过微粒体 CYP2E1 代谢激活最初为硫代乙酰胺-S-氧化物，然后再转化为硫代乙酰胺-S-二氧化物，这是一种高度活性的代谢物，其活性代谢物与蛋白质和脂质共价结合，从而引起氧化应激和小叶中央坏死。Thioacetamide 可诱发慢性肝纤维化、脑病等事件模型。
    Thioacetamide
  • HY-P99425
    Afelimomab

    MAK 195F

    		 TNF Receptor Infection Inflammation/Immunology
    阿非莫单抗 Afelimomab (MAK 195F) 是一种抗肿瘤坏死因子 F(ab')2 单克隆抗体片段。Afelimomab 可用于脓毒症的研究。
    Afelimomab
  • HY-149258
    KWCN-41

    		Necroptosis RIP kinase Mixed Lineage Kinase Inflammation/Immunology
    KWCN-41 是一种选择性且高效的 RIPK1 激酶抑制剂，IC50 值为 88 nM。KWCN-41 特异性抑制细胞坏死，但不抑制细胞凋亡。KWCN-41 还具有抗炎作用。
    KWCN-41
  • HY-153434
    RIP1 kinase inhibitor 4

    		RIP kinase Cancer
    RIP1 kinase inhibitor 4 (Example 3) 是一种可穿透血脑屏障的 RIP1 激酶 (RIP1 kinase) 抑制剂 (EC50: <100 nM)。RIP1 kinase inhibitor 4 可用于研究与细胞程序性坏死相关疾病的研究。
    RIP1 kinase inhibitor 4
  • HY-P1860
    TNF-α (31-45), human
    5 篇文献验证

    		 TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    TNF-α (31-45), human 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human
  • HY-P1860A
    TNF-α (31-45), human TFA

    		TNF Receptor NF-κB Apoptosis Inflammation/Immunology
    TNF-α (31-45), human TFA 是一种有效的 NF-kB 通路激活剂，也是一种促炎细胞因子，可诱导坏死或凋亡。TNF α 通过 TNFR2 刺激 NF-κB 通路，促进癌症生长、侵袭和转移。
    TNF-α (31-45), human TFA
  • HY-P99565
    Tengonermin

    ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF

    		 TNF Receptor Cancer
    Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
    Tengonermin
  • HY-162599
    Spirohypertone B

    		TNF Receptor Infection Cancer
    Spirohypertone B 是一种有效的 肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂。Spirohypertone B 保护 TNF-α 和 Actinomycin D (HY-17559) 共孵育的 L929 细胞免受死亡。
    Spirohypertone B
  • HY-147521
    Antitumor photosensitizer-3

    		Necroptosis Cancer
    Antitumor photosensitizer-3 (Compound I) 是一种二氢卟酚衍生物。Antitumor photosensitizer-3 在 650 nm 激光照射下诱导肿瘤细胞凋亡和坏死。体内 Antitumor photosensitizer-3 的皮肤光毒性低于阳性参考 m-THPC。
    Antitumor photosensitizer-3
  • HY-B1483
    Methapyrilene hydrochloride

    Thenylpyramine hydrochloride

    		 Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Methapyrilene (Thenylpyramine) hydrochloride 是一种口服活性 H1 受体 (H1-receptor antihistamine) 抗组胺剂和吡啶类抗胆碱能剂。Methapyrilene hydrochloride 具有肝毒性，可作为肝毒素在体内引起门脉周围肝坏死。
    Methapyrilene hydrochloride
  • HY-W727999
    Koenimbine

    		Apoptosis Cancer
    Koenimbine 是一种抗癌剂，可从 Murraya koenigii 的叶子和果实中获得。Koenimbine 能诱导 HT-29 和 SW48 细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死，具有研究癌症的潜力。
    Koenimbine
  • HY-151873
    SZM679

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    SZM679 是一种口服有效的选择性 RIPK1 抑制剂，对 RIPK1 和 RIPK3 的 Kd 值分别为 8.6 nM 和 >5000 nM。SZM679 逆转肿瘤坏死因子诱导的全身炎症反应。SZM679 可降低海马和皮质中 Tau 蛋白的过度磷酸化、神经炎症和 RIPK1 磷酸化水平。SZM679 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
    SZM679
  • HY-B0392
    (S)-(+)-Rolipram

    (+)-Rolipram; (S)-Rolipram

    		 Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (S)-(+)-咯利普兰 (S)-(+)-Rolipram ((+)-Rolipram) 是 cAMP 依赖性磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂，IC50 值为 1100 nM。(S)-(+)-Rolipram 可以抑制人单核细胞产生的肿瘤坏死因子 α (TNFα)。
    (S)-(+)-Rolipram
  • HY-129577
    Aplysin

    		Necroptosis Inflammation/Immunology Cancer
    Aplysin 是一种具有异戊二烯骨架的溴化倍半萜，具有保肝、免疫调节和抗肿瘤活性。Aplysin 可有效预防 NOD 小鼠的自发性胰腺坏死和炎症反应。
    Aplysin
  • HY-30267
    4-Hydroxyphenyl acetate

    4-HPA; 4-Acetoxyphenol

    		 Endogenous Metabolite Others
    4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
    4-Hydroxyphenyl acetate
  • HY-108647
    EO 1428

    		p38 MAPK Inflammation/Immunology
    EO 1428 是一种高度特异性的氨基二苯甲酮类 p38 抑制剂。EO 1428 (1 μM) 显著减弱 LPS 诱导的肿瘤坏死因子 α 转换酶 (TACE) 活性上调。
    EO 1428

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