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cluster of differentiation 47 (CD47)

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By Targets:	CD3 (1) CD47 (23) FLT3 (2) Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) (1) 5 alpha Reductase (1) 5-HT Receptor (6) AAK1 (1) ADAMTS (1) ADC Antibody (1) ADC Cytotoxin (1) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (1) Akt (2) Androgen Receptor (1) Antibiotic (5) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (1) Antifolate (1) Apoptosis (26) Autophagy (2) Bacterial (10) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (4) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (28) Btk (2) Caspase (4) Cathepsin (1) CCR (1) CD19 (1) CD28 (1) CD73 (1) CDK (6) CGRP Receptor (2) Cholinesterase (ChE) (6) COX (1) Cuproptosis (1) CXCR (1) Cytochrome P450 (1) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) DNA/RNA Synthesis (1) Dopamine Receptor (1) Drug Metabolite (10) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) EGFR (5) Endogenous Metabolite (28) Epigenetic Reader Domain (1) ERK (2) FAAH (1) Ferroptosis (3) Flavivirus (3) Fluorescent Dye (10) Fungal (5) G-quadruplex (1) GABA Receptor (2) GCGR (1) Glucosidase (1) Glutathione Peroxidase (1) GPR55 (2) GSK-3 (1) HBV (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) Histamine Receptor (1) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (4) HIV (6) HIV Protease (2) HSP (3) IAP (1) IKK (2) Influenza Virus (1) Interleukin Related (7) Isotope-Labeled Compounds (11) JAK (1) JNK (2) Kallikrein (2) Keap1-Nrf2 (1) Kinesin (1) Liposome (5) Lipoxygenase (1) LPL Receptor (2) mAChR (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (2) MMP (2) Monoamine Oxidase (4) mTOR (2) NAMPT (2) Necroptosis (1) Neurokinin Receptor (4) NF-κB (5) NO Synthase (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) p38 MAPK (3) PAK (1) Parasite (6) PARP (1) PD-1/PD-L1 (3) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (2) Potassium Channel (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (5) PTEN (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (6) Renin (1) RET (1) RGS Protein (1) ROCK (1) ROR (2) ROS Kinase (1) SARS-CoV (2) Ser/Thr Protease (3) Serotonin Transporter (1) Sigma Receptor (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Smo (1) Sodium Channel (1) STAT (2) STING (6) Tau Protein (1) TGF-beta/Smad (2) TGF-β Receptor (5) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (7) Topoisomerase (1) TROP2 (1) TRP Channel (2) Tryptophan Hydroxylase (1) Tyrosinase (3) VD/VDR (8) Virus Protease (1) Wnt (1)
By Research Areas:	Cancer (149) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (12) Infection (50) Inflammation/Immunology (60) Metabolic Disease (36) Neurological Disease (52)
Click Chemistry:	炔烃 (3)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 核苷及其类似物 (1) Pre-designed siRNA Sets (1) 核酸适配体 (1) 阳离子脂质 (4)

359

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Targets Recommended: CD47 CD3 CD2 CD6 Neprilysin FLT3 Anaplastic lymphoma kinase (ALK) P-glycoprotein Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P990131

*Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301)*	CD47	Others
Anti-Mouse CD47/IAP Antibody (MIAP301) 是大鼠来源的、抗小鼠 CD47/IAP 的 IgG2a, κ 抗体抑制剂。

HY-P990132

*Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410)*	CD47	Others
Anti-Mouse/Rat/Human CD47/IAP Antibody (MIAP410) 是小鼠来源的、抗小鼠、大鼠、人的 CD47/IAP 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。

HY-P99172

CC-90002	CD47 Interleukin Related	Cancer
CC-90002 是一种人源化抗 CD47 单克隆抗体 (mAb)。CC-90002 与 CD47 具有高亲和力，具有亚纳摩尔 K_d 值。CC-90002 可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。

HY-P99533

Urabrelimab SRF-231; SRF231	CD47 Interleukin Related	Cancer
Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体，可阻断 CD47-SIRP 相互作用。

HY-143224B

NCGC00138783 TFA	CD47	Cancer
NCGC00138783 TFA 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 μM。NCGC00138783 TFA 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

HY-115983

DMUP	CD47 Apoptosis	Cancer
DMUP 是一种有效的 CD47-SIRPα axis 抑制剂。DMUP 在 A549 细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加巨噬细胞的吞噬作用。DMUP 降低 CD47 和 SIRPα 的蛋白表达水平。DMUP 显示出抗肿瘤活性。

HY-RS02250

CD47 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA) CD47	Others
CD47 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CD47 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

CD47 Human Pre-designed siRNA Set A CD47 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-143224

NCGC00138783	CD47	Cancer
NCGC00138783 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 µM。NCGC00138783 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

HY-P10420

RS17	CD47 Interleukin Related	Cancer
RS17 是一种设计合成的抗肿瘤肽，能够特异性地结合到 CD47 分子上，阻断 CD47 与其在巨噬细胞表面膜上的配体 SIRPα 之间的相互作用。RS17 的主要调节机制是通过与 CD47 的结合，阻止 CD47 向 SIRPα 传递选择性吞噬的信号，这样巨噬细胞就不会将肿瘤细胞识别为自身组织，而是将其作为外来物质进行吞噬，从而抑制肿瘤细胞的免疫逃逸。RS17 可用于抗肿瘤反应和免疫逃逸机制的研究。

HY-143224A

NCGC00138783 free base	CD47	Cancer
NCGC00138783 free base 是一种靶向 CD47/SIRPα 轴的选择性抑制剂，其 IC₅₀ 为 50 µM。NCGC00138783 free base 直接阻断 CD47 与 SIRPα 轴的相互作用。

HY-P99777

Ontorpacept TTI-621	CD47	Cancer
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P99029

Magrolimab 1 篇文献验证 Hu5F9-G4	CD47	Cancer
莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。

HY-P990694

Zeripatamig TG-1801	CD19 CD47	Inflammation/Immunology
Zeripatamig 是一种抗 CD19/CD47 的人源 IgG1 κ 单克隆抗体。Zeripatamig 的同型对照产品：Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-143225

NCGC00538431	CD47	Others
NCGC00538431 是 SIRPα-CD47 的有效调节剂。

HY-P3968

Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse)	CD47	Others
Thrombospondin-1 (1016-1021) (human, bovine, mouse) 是一种 Thrombospondin-1 衍生肽，是一种没有 CD47 结合活性的截短肽。

HY-P99026

Lemzoparlimab TJ011133; TJC4	CD47	Cancer
来佐利单抗 Lemzoparlimab (TJ011133; TJC4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。

HY-P10388

TAX2 peptide	CD47 TGF-β Receptor	Cancer
TAX2 peptide 是一种基于分子对接和模拟设计的新型十二肽，源自细胞表面受体 CD47 的序列。TAX2 peptide 作为 TSP-1 (血栓素-1) 与 CD47 相互作用的选择性拮抗剂。TAX2 peptide 能够促进 TSP-1 与 CD36 的结合，这导致 VEGFR2 (血管内皮生长因子受体2) 的激活受到破坏，进而阻断了下游的 NO (一氧化氮) 信号传导，显示出了抗血管生成的特性。TAX2 peptide 可用于肿瘤微环境中的血管生成和肿瘤细胞的相互作用的研究。

HY-151132

Glutaminyl cyclases-IN-1 IsoQC-IN-1	CD47	Cancer
Glutaminyl cyclases-IN-1 (IsoQC-IN-1) 是一种有效的谷氨酰胺酰基环化酶 (glutaminyl cyclases, QC) 抑制剂，对人 QC 和 isoQC 的 IC₅₀ 分别为 12 nM 和 73 nM。Glutaminyl cyclases-IN-1 可通过抑制 isoQC 来选择性干扰 CD47/SIRPα 的相互作用，也能增强 THP-1 和 U937 巨噬细胞的吞噬活性。

HY-P99706

Ligufalimab AK 117	CD47 Interleukin Related	Cancer
莱法利单抗 Ligufalimab (AK 117) 是一种人源化 IgG4 抗 CD47 单克隆抗体。Ligufalimab 不诱导 RBC 血凝，而诱导吞噬作用。Ligufalimab 具有抗肿瘤活性。

HY-P0144

Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse)	CD47 Apoptosis	Inflammation/Immunology
Thrombospondin-1 (1016-1023) (human, bovine, mouse) 是 Thrombospondin-1 (TSP-1) 天然序列的 C 末端片段，是一种 CD47 激动剂肽。

HY-P99175

KWAR 23	CD47	Cancer
KWAR23 是一种 anti-human SIRPα 抗体。KWAR23 以高亲和力结合 human SIRPα，并破坏其与 CD47 的结合。KWAR23 与 tumor-opsonizing 抗体联合使用具有抗肿瘤活性，可用于研究癌症免疫疗法。

HY-P3970

KRFK	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P3970A

KRFK TFA 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Inflammation/Immunology
KRFK TFA 是来源于 TSP-1 的多肽，能够激活 TGF-β。KRFK TFA 促进 TGF-β 介导的信号传导及其下游作用，独立于血小板反应蛋白 TSP 受体，如 CD47 和 CD36。KRFK TFA 可用于可用于慢性眼表炎性疾病的研究。

HY-P990033

Anzurstobart CC-95251; BMS-986351	CD47	Cancer
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-16438

RRx-001 10 篇以上引用文献	CD47 Apoptosis Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。

HY-169262

PLD-IN-1	Phospholipase Apoptosis	Cancer
PLD-IN-1 (Compound 3r) 是口服有效的磷脂酶 D (phospholipase D) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.97 μM。PLD-IN-1降低 CD24、CD47 和 PD-L1 的表达，增强钙网蛋白的表达，从而通过促进巨噬细胞吞噬癌细胞来调节肺癌细胞的免疫逃避机制。PLD-IN-1 抑制肺癌细胞 A549、HCC44、H460 和 HCC15 的细胞活力，IC₅₀ 分别为 18.44、22.31、24.85和 21.45 μM。PLD-IN-1 可以诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞迁移。 PLD-IN-1 增强促炎性 M1 巨噬细胞水平并降低抗炎性 M2 巨噬细胞水平，在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。

HY-12797

GF 15	Others	Cancer
GF 15是有效的中心体聚集 (centrosomal clustering) 抑制剂，可抑制肿瘤细胞的生长。

HY-150566

BCR-ABL-IN-5	Bcr-Abl	Cancer
BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂，其对 Bcr-Abl^WT 和 Bcr-Abl^T3151 的 IC₅₀ 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。

HY-120284

CCCI-01	Others	Cancer
CCCI-01 是一种中心体簇抑制剂。 CCCI-01 对癌症具有选择性作用。 CCCI-01可用于阻断中心体聚类的非交叉耐药抗癌药物的研究。

HY-122214

AC-73 4 篇文献验证	Autophagy	Cancer
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂，可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73)，从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径，并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药，也是白血病细胞自噬的诱导剂。

HY-116681

Aflavarin	Others	Infection
Aflavarin 是一种由表达于菌核中的簇 39 产生。Aflavarin 具有抗虫活性。

HY-P99021

Galcanezumab LY 2951742	CGRP Receptor	Neurological Disease
加卡奈珠单抗 Galcanezumab (LY 2951742) 是一种针对 CGRP 配体的人源化 IgG4 单克隆抗体。Galcanezumab 可用于偏头痛或丛集性头痛的研究。

HY-W763562

Tridecanol (mixture of isomers)	Biochemical Assay Reagents	Others
十三醇(mixture of isomers) Tridecanol (mixture of isomers) 是一种生化试剂。

HY-156533A

5-HT2 agonist-1 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) free base 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156533

5-HT2 agonist-1	5-HT Receptor	Cancer
5-HT2 agonist-1 (Compound 24) 是一种 5-HT2A, 5-HT2B和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为10 nM, 8.3, 和 1.6 nM。5-HT2 agonist-1 free base 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-156534

5-HT2A&5-HT2C agonist-1	5-HT Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
5-HT2A&5-HT2C agonist-1 (Example 2) 是一种 5-HT2A 和 5-HT2C 激动剂，IC₅₀ 分别为 196 nM 和 0.9 nM。5-HT2A&5-HT2C agonist-1 可用于抑郁症、酗酒、烟草和可卡因成瘾、炎症、丛集性头痛、PTSD、癫痫症和其他中枢神经系统疾病的研究。

HY-P5984

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导的自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-P5984A

Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP TFA	mTOR	Others
Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 是 Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (HY-P5984) 的 TFA 形式。Thioether-cyclized helix B peptide, CHBP (TFA) 可通过抑制 mTORC1 和激活 mTORC2 诱导自噬 (autophagy)，从而提高代谢稳定性和肾脏保护作用。

HY-W094475D

Magnesium sulfate heptahydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Epsom salts, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC	Biochemical Assay Reagents	Cardiovascular Disease Cancer
七水硫酸镁, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC Magnesium sulfate heptahydrate, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP FCC 是目前预防和控制子痫发作的首选抗惊厥药。Magnesium sulfate 也被广泛用作宫缩剂。

HY-12040

Elesclomol 40 篇以上引用文献 STA-4783	Reactive Oxygen Species Apoptosis Cuproptosis	Cancer
伊利司莫 Elesclomol (STA-4783) 是一种有效的铜离子载体，可促进铜死亡 (cuproptosis)。Elesclomol 特异性结合铁氧还蛋白 1 (FDX1) α2/α3 螺旋和 β5 链，抑制 FDX1 介导的 Fe-S 簇生物合成。Elesclomol 是一种氧化应激诱导剂，可诱导癌细胞凋亡。Elesclomol 是一种活性氧 (ROS) 诱导剂。Elesclomol 可用于 Menkes 和相关的遗传性铜缺乏症研究。

HY-131967

CD73-IN-4	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-4 是一种高效、选择性的亚甲基膦酸 CD73 抑制剂，对人 CD73 作用的 IC₅₀ 值为 2.6 nM。CD73-IN-4 在癌症免疫学研究中具有潜在的应用价值。

HY-W776824

2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers)	Biochemical Assay Reagents	Others
2-邻苯二甲酰亚胺半乳糖胺七乙酸酯(mixture of isomers) 2-Phthalimidolactosamine,heptaacetate (mixture of isomers) 是一类用于糖生物学研究的生化试剂。糖生物学研究糖的结构、合成、生物学和进化。它涉及碳水化合物化学、聚糖形成和降解酶学、蛋白质-聚糖识别、以及聚糖在生物系统中的作用。该领域与基础研究、生物医学和生物技术密切相关。

HY-B1580A

Calcium propionate, meets analytical specification of E282 Bioban-C, meets analytical specification of E282	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
丙酸钙, meets analytical specification of E282 Calcium propionate, meets analytical specification of E282 是一种口服有效的预防奶牛乳热和改善奶牛健康的辅助剂，可用于奶牛乳热症以及亚临床低钙血症的研究。

HY-P10106

TAT-PAK18 inhibitory peptide	PAK	Cancer
TAT-PAK18 inhibitory peptide 是一种膜渗透性 PAK 抑制肽。TAT-PAK18 inhibitory peptide 可减少 F-肌动蛋白簇并阻断 Shank3 敲低的作用。

HY-121034

Acaterin	Others	Others
Acaterin 是一种从假单胞菌中分离得到的化合物，其生物合成基因簇被确定，相关研究提出了其生物合成途径，并通过比较转录组学表明其形成与细菌的调控网络有关。

HY-Y1184C

Potassium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, E501, 99.5%(T) Potassium hydrogen carbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, E501, 99.5%(T)	Biochemical Assay Reagents	Others
碳酸氢钾,meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, E501, 99.5%(T) Potassium bicarbonate (Potassium hydrogen carbonate) 是一种常用生化试剂。Potassium bicarbonate, meets analytical specification of Ph. Eur., BP, USP, E501, 99.5%(T) 可用作生命科学研究相关的生物材料。

HY-12518

OF-1 3 篇文献验证	Epigenetic Reader Domain	Cancer
OF-1 是有效的、广泛的bromodomain (BRD) 的抑制剂，其对TRIM24 和BRPF1B 的IC₅₀ 值分别为270 nM 和1.2 μM。

HY-I0726

Enantiomer of Sofosbuvir	Others	Infection
索非布韦对映体 Enantiomer of Sofosbuvir是Sofosbuvir的对映异构体，Sofosbuvir可用于慢性丙型肝炎的研究。对于enantiomer of Sofosbuvir目前没有生物活性报告。

HY-145795

OF-02	Liposome	Others
OF-02 是一种可电离的脂质，可在体内高效传递 mRNA。

HY-146146

Kolavenic acid analog KAA	Kinesin	Cancer
Kolavenic acid analog (KAA) 是一种抗癌剂。Kolavenic acid analog 对 HSET 过量生产的酵母细胞具有很强的活性。在含有高 HSET 水平和超数中心体的人类癌细胞中，Kolavenic acid analog 抑制中心体聚集。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-P99533

Urabrelimab SRF-231; SRF231	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD47 Interleukin Related
Urabrelimab (SRF231) 是一种完全人抗 CD47 单克隆抗体，可阻断 CD47-SIRP 相互作用。

HY-P99777

Ontorpacept TTI-621	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD47
Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD47 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-P99029

Magrolimab 1 篇文献验证 Hu5F9-G4	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD47
莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。

HY-P99026

Lemzoparlimab TJ011133; TJC4	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD47
来佐利单抗 Lemzoparlimab (TJ011133; TJC4) 是一种人源化抗 CD47 IgG4 抗体。Lemzoparlimab 具有很强的抗肿瘤活性。

HY-P990033

Anzurstobart CC-95251; BMS-986351	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	CD47
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-17409

Nystatin 最多引用文献 25 篇文献验证	Infection Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素 Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-116681

Aflavarin	Structural Classification Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids	Others
Aflavarin 是一种由表达于菌核中的簇 39 产生。Aflavarin 具有抗虫活性。

HY-121034

Acaterin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Acaterin 是一种从假单胞菌中分离得到的化合物，其生物合成基因簇被确定，相关研究提出了其生物合成途径，并通过比较转录组学表明其形成与细菌的调控网络有关。

HY-Y0344I

Sodium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP, ≤0.00002% Al Halite, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Biochemical Assay Reagents
氯化钠 Sodium chloride, meets analytical specification of Ph. Eur. BP USP, ≤0.00002% Al 是一种无机盐，作为生化试剂，可用于生命科学相关研究。

HY-149036

PAA5	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Ferroptosis Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species
PAA5 是一种以甲基化物碳为中心的多核 Au(I) 簇。PAA5 能释放 Au(I)，引起促氧化反应，加速铁死亡。PAA5 以时间依赖性方式增加 pH2AX 的表达。PAA5 具有抗癌活性。

HY-W018772

D-Ribose(mixture of isomers) 3 篇文献验证	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Saccharides Cancer	Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-N6013

Aloin(mixture of A&B)	Infection Liliaceae Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Aloe vera (L.) Burm. f. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MMP Bacterial Fungal
芦荟苷 Aloin (mixture of A&B) 是从芦荟中分离出来的蒽醌衍生物。Aloin (mixture of A&B) 具有多种生物活性，如抗炎、免疫、抗糖尿病、抗氧化、抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。Aloin (mixture of A&B) 是刺激性粒细胞基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。

HY-131152

Leucinostatin (mixture of A&B)	Structural Classification Microorganisms Antifungal Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Antibiotic
Leucinostatin (mixture of A&B) 是来自Paecilomyces lilacinus 的九肽类复合物，具有抗生素活性。

HY-W018772R

D-Ribose(mixture of isomers) (Standard)	Structural Classification Microorganisms Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Endogenous Metabolite
D-(-)-核糖 (Standard) D-Ribose(mixture of isomers) (Standard) 是 D-Ribose(mixture of isomers) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-N12498

Aureonuclemycin	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Aureonuclemycin 是可以从金黄色葡萄球菌中分离得到生物合成基因簇。Aureonuclemycin 有 A 型和 B 型两种形式。Aureonuclemycin A 是一种核苷类抗生素，含有腺嘌呤，类似于除草剂。Aureonuclemycin B 含有 5′-脱氧腺苷，具有抗菌活性。Aureonuclemycin 可以用于水稻细菌性叶枯病、柑橘溃疡病和水稻细菌性叶斑病的研究。

HY-17409R

Nystatin (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antifungal Macrolide Antibiotics Antibiotics Source classification Mammalian Cell Culture Disease Research	Fungal Antibiotic Apoptosis Bacterial
制霉菌素(Standard) Nystatin (Standard)是 Nystatin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nystatin 是一种口服有效的多烯类抗真菌抗生素 (antifungal antibiotic)，对酵母和支原体有效。Nystatin 可增加质膜对包括氯离子等小单价离子的通透性。Nystatin 是一种胆固醇隔离试剂，可部分阻止 Oxaliplatin 诱导的脂筏聚集、DR4 和 DR5 聚集，从而减少细胞凋亡。

HY-B0969

Cresol Cresol mixture of isomers; Methylphenol; Tricresol	Infection Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
甲酚 Cresol 是具有口服活性的内源性代谢物 (endogenous metabolite)。Cresol 由于在小鼠皮肤中具有促进肿瘤 (tumour-promoting) 的特性，被归类为 3A 类致癌物，它有三种异构体: 邻甲酚、间甲酚和对甲酚，被用作化妆品杀菌剂/防腐剂或香料成分。Cresol 可通过皮肤，呼吸道和消化道吸收，然后由肝脏代谢，并通过肾脏以葡萄糖苷酸和硫酸盐的代谢物排出体外。

HY-W355141

Isopulegol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Essence, Fragrance Myrtaceae Cosmetic Research Plants Disease Research Fields Cancer Eucalyptus citriodora Hook. f.	Others
5-甲基-2-(1-甲基乙烯基)环己醇 Isopulegol 是 ECO (Eucalyptus citriodora oil) 的主要成分之一。ECO 具有抗菌活性。

HY-116757

(±)-α-CMBHC	Cardiovascular Disease Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
(±)-α-CMBHC 是一种 α-Tocopherol 的代谢物。

HY-139637

(±)-Silybin Silibinin (mixture of Silybin A and Silybin B)	Structural Classification Flavanonols Flavonoids Source classification Cyamopsis tetragonoloba (L.) Taub. Plants Compositae	Others
(±)-水飞蓟宾 (±)-Silybin 是 Silybin (HY-N0779A) 的消旋体。Silybin 诱导凋亡 (apoptosis)，并具有保肝，抗氧化，抗炎，抗癌活性。

HY-P99431

KY-1044 Alomfilimab; SAR 445256	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
艾洛利单抗 KY-1044 (Alomfilimab; SAR 445256) 是一种针对诱导型共刺激受体 (ICOS) 的全人 IgG1 抗体。KY-1044 在 FcgRIIIa 参与下，通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 消耗 ICOS 高的细胞。KY-1044 在表达较低 ICOS 水平的细胞上充当共刺激分子，例如 CD8⁺ T_Eff 细胞(通过 FcgR 依赖性聚集)。KY-1044 利用 ICOS 在 T 细胞亚型上的差异表达来改善肿瘤内免疫环境并恢复抗肿瘤免疫反应。

HY-B1341

Norethynodrel Enidrel; SC 4642; NSC 15432	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology Steroids	Endogenous Metabolite
羟炔诺酮 Norethynodrel (Enidre) 是一种 19- 去甲睾酮衍生物，可用作孕激素。Norethynodrel 可用于抑制排卵的研究。Norethynodrel 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-N1651

2,3',4,6-Tetrahydroxybenzophenone	Structural Classification Gentiana lutea L. Source classification Gentianaceae Phenols Polyphenols Plants	Others
2,3',4,6-Tetrahydroxybenzophenone 是二苯甲酮的一种，是高等植物中氧杂蒽酮的直接前体。

HY-N8549A

5-Dihydrocortisone	Structural Classification Classification of Application Fields Cardiacglycosides Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite
5-Dihydrocortisone 是具有异构体混合物的 5-Dihydrocortisone。5-Dihydrocortisone 是可的松在肝脏中通过 5β-还原酶 (AKR1D1) 产生的甾醇代谢物

HY-P99605

Cinrebafusp alfa PRS 343	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR TNF Receptor
Cinrebafusp alfa (PRS 343) 是一种高亲和力的 CD137/HER2 双特异性抗钙蛋白药物。Cinrebafusp alfa 结合重组人 HER2 (K_d=0.3 nM) 和人单体 CD137 (4-1BB; K_d=5 nM)。Cinrebafusp alfa 通过肿瘤定位的 HER2 依赖性 4-1BB 聚集和激活促进 T 细胞共刺激，进一步增强 T 细胞受体介导的活性并导致肿瘤破坏。Cinrebafusp alfa 具有用于 HER2+ 实体瘤研究的潜力。

HY-N0244

Theaflavin-3'-gallate 1 篇文献验证	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavanols Source classification Phenols Polyphenols Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Disease Research Fields Theaceae Cancer	Apoptosis Necroptosis
茶黄素-3'-没食子酸酯 Theaflavin-3'-gallate 是一种红茶茶黄素单体，具有抗 uvb 损伤活性，抑制细胞凋亡和坏死。Theaflavin-3'-gallate 充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激，可抑制黄嘌呤氧化酶 (OX)，IC₅₀ 为 7.6 μM。

HY-N9686

Caffeoyl-CoA	Natural Products Gramineae Source classification Secale cereale Plants	Others
Caffeoyl-CoA 可以从禾本科植物叶组织中分离出来，K_m 值为 1.45 μm。

HY-N3905

Fragransin A2 (+)-Fragransin A2	Structural Classification Knema tenuinervia W. J. de Wilde Source classification Phenols Polyphenols Myristicaceae Plants	Others
Fragransin A2 是一种木酚素，可以从 Knemafurfuracea（肉豆蔻科）的茎中分离出来。Fragransin A2 显示抗癌活性。

HY-N9075

9-(4′-Hydroxyphenyl)-2-methoxyphenalen-1-one	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Musaceae Plants Musa basjoo Sieb. et Zucc.	Glucosidase
9-(4′-Hydroxyphenyl)-2-methoxyphenalen-1-one 是一种植物抗毒素，还是混合竞争性的嗜热脂肪芽孢杆菌的 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC₅₀: 3.86 mg/L)。

HY-122416

6,8-Diprenylnaringenin Lonchocarpol A; Senegalensin	Structural Classification Classification of Application Fields Erythrinasenegalensis DC. Source classification Metabolic Disease Plants Moraceae Flavonoids Leguminosae Humulus lupulus L. Flavonones Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	BCRP
6,8-二异戊二烯基柚皮素 6,8-Diprenylnaringenin (Lonchocarpol A; Senegalensin) 是一种啤酒花异戊二烯黄酮类化合物，是乳腺癌抗性蛋白 (ABCG2) 的抑制剂。具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。在 HEK293 细胞中抑制 ABCG2 介导的 Mitoxantrone 流出和 ³H-Methotrexate 转运 (IC₅₀=0.41 μM)。Prenylnaringenin 具有一定的雌激素作用，但其效力不到 8-Prenylnaringenin 的 1%。

HY-113403

Pyridinoline	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite
Pyridinoline，荧光物质，是一种骨吸收生物标志物。Pyridinoline也是一种胶原交联剂。

HY-Y1787

Dimethyl malonate	Structural Classification Natural Products Melia azedarach L. Plants Meliaceae	Apoptosis
丙二酸二甲酯 Dimethyl malonate 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争性抑制剂。Dimethyl malonate 能够穿过血脑屏障水解成丙二酸酯。Dimethyl malonate 减少神经元凋亡 (apoptosis)。

HY-113434B

5-HETE (±)-5-HETE	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
5-HETE ((±)-5-HETE) 是一种脂肪酸，是花生四烯酸的氧化衍生物。5-HETE 是 5(S)-HETE 和 5(R)-HETE 的混合物。5-HETE 是一种有效的聚集剂，可诱导中性粒细胞聚集，IC₅₀ 值为 200 nM。

HY-B1890

(±)-Catechin 1 篇文献验证 rel-Cianidanol; rel-Catechuic acid	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Infection Phenols Polyphenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields Theaceae	COX
(+/-)-儿茶精 (±)-Catechin (rel-Cianidanol) 是绿茶多酚 Catechin 的外消旋体。Catechin 具有抗癌活性，并诱导细胞凋亡。(±)-Catechin 具有两种形式 (+)-Catechin 及其对映体 (-)-Catechin。(+)-Catechin 抑制环氧合酶-1 (COX-1) 的 IC₅₀ 为 1.4 μM。(-)-Catechin 则能够有效促进 hBM-MSC 脂肪细胞分化，增加脂联素、PPARγ 水平。(±)-Catechin 具有抗肿瘤，抗肥胖，抗糖尿病，抗心血管，抗感染，保肝和神经保护作用。

HY-117586

9-PAHPA	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
9-PAHPA 是一种羟基脂肪酸的脂肪酸酯 (FAHFA)。FAHFAs 是一个新的内源性脂质家族，具有抗糖尿病和抗炎作用。

HY-N4107

Phyllanthin	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Metabolic Disease Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	TGF-beta/Smad
叶下珠脂素 Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

HY-N4107R

Phyllanthin (Standard)	Phyllanthus urinaria Linn. Structural Classification Source classification Lignans Euphorbiaceae Phenylpropanoids Plants	TGF-beta/Smad
Phyllanthin (Standard) 是 Phyllanthin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phyllanthin 是口服有效的抗癌剂。Phyllanthin 可抑制 MOLT-4 细胞活力，增加细胞凋亡，并抑制细胞迁移和侵袭。Phyllanthin 通过抑制 ALK5 和 Smad2/3 下调 TGF 信号通路发挥抗纤维化作用。Phyllanthin 还具有抗炎和抗菌的特性。

HY-N0750

Monocrotaline 20 篇以上引用文献 Crotaline	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Leguminosae Crotalaria pallida Ait. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
野百合碱 Monocrotaline 是一种 11 元大环吡咯利西啶生物碱。Monocrotaline 对 OCT-1 和 OCT-2 有抑制作用，其 IC₅₀ 值分别为 36.8 µM 和 1.8 mM。Monocrotaline 具有抗肿瘤活性，对肝癌细胞有一定的细胞毒性。Monocrotaline 用于在啮齿动物中诱导肺动脉高压模型^[2][6][8]。

HY-W013935

Bisphenol B	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite
Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，也是欧盟 (EU) 对人类健康高度关注的物质 (SVHC)。双酚B对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。

HY-N8394

Eupatolide	Source classification Plants Compositae Guilandina minax (Hance) G. P. Lewis	Others
Eupatolide 是一种从 Eupatorium formosanum 中分离得到的抗肿瘤剂。Eupatolide 具有细胞毒活性，可抑制人喉部表皮样癌细胞的体外生长。

HY-N12239

Condurango glycoside E	Apocynaceae Marsdenia cundurango Rchb.f. Source classification Plants	Others
Condurango glycoside E 是一种苷类化合物，能够从南美牛奶藤 (Marsdenia cundurango) 是树皮提取物中分离得到。

HY-W013935R

Bisphenol B (Standard)	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
Bisphenol B (Standard) 是 Bisphenol B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisphenol B 是与 Bisphenol A (HY-18260) 结构相近的类似物。而 Bisphenol A 是一种内分泌干扰化学物质 (EDC)，也是欧盟 (EU) 对人类健康高度关注的物质 (SVHC)。双酚B对动物模型具有内分泌干扰性或其他不良作用。

HY-113410

3-Methylglutaric acid	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Metabolic Disease Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Cardiovascular System Disorder	Endogenous Metabolite
3-甲基戊二酸 3-Methylglutaric acid 是一种亮氨酸代谢物，是与两种亮氨酸途径 HMGCL、AUH 酶缺陷显著相关的 C6 二元羧酸有机酸。

HY-P99208

Lirilumab 2 篇文献验证 IPH2102	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	Others
利瑞鲁单抗 Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。

HY-W017423

(-)-Carvone	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Gymnaster koraiensis Plants Umbelliferae	Cholinesterase (ChE)
(-)-香芹酮 (-)-Carvone 是一种昆虫神经毒素，是一种不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。(-)-Carvone 可作为驱鸟剂，抑制幼虫生长，降低幼虫孳生率，增加幼虫死亡率。

HY-P99849

Depatuxizumab ABT-806	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	EGFR
Depatuxizumab 是一种可透过血脑屏障 (brain-penetrant) 的人源化肿瘤特异性抗 EGFR 的单克隆抗体。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。Depatuxizumab 可用于癌症研究。

HY-W017423R

(-)-Carvone (Standard)	Structural Classification Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Gymnaster koraiensis Source classification Umbelliferae Plants	Cholinesterase (ChE)
(-)-香芹酮 (Standard) (-)-Carvone (Standard) 是 (-)-Carvone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Carvone 是一种昆虫神经毒素，是一种不可逆的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。(-)-Carvone 可作为驱鸟剂，抑制幼虫生长，降低幼虫孳生率，增加幼虫死亡率。

HY-128850

N-Acetyl-D-mannosamine N-Acetylmannosamine; ManNAc	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetyl-D-mannosamine (ManNAc) 是一种具有口服活性的唾液酸 (Sialic Acid) 前体，可通过增加 IgG 的唾液酸化来预防高血压，有望用于心血管疾病研究。N-Acetyl-D-mannosamine 可激活食欲素神经元中的 hypocretin (HCRT) 基因表达及改善衰老引起的神经损伤，为神经疾病的研究提供了潜在的可能。

HY-P99045

Sacituzumab	Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer	ADC Antibody TROP2
戈沙妥珠单抗 Sacituzumab 是一种人源化靶向滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域。

HY-N10378

Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside	Monophenols Classification of Application Fields Neurological Disease Cassia obtusifolia L. Source classification Phenols Metabolic Disease Caesalpiniaceae Plants Disease Research Fields	Phosphatase
Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 是 Rubrofusarin 的糖苷，是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂，IC₅₀ 为 87.36 μM。Rubrofusarin 6-O-β-D-glucopyranoside 可用于糖尿病和抑郁症的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-132382S

β-Sitosterol-d7 (mixture of diasteromers)
β-Sitosterol-d₇ (Mixture of Diastereomers) 是 β-Sitosterol (mixture of diasteromers) 的氘代物。

HY-W018772S15

D-Ribose(mixture of isomers)-13C5
D-Ribose(mixture of isomers)-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 D-Ribose(mixture of isomers)。 D-Ribose(mixture of isomers) 是一种能量增强剂，为 ATP 的糖部分，广泛用作慢性疲劳综合症和心肌能量代谢的代谢疗法补充剂。D-Ribose(mixture of isomers) 在蛋白质糖化中具有活性，能够以 RAGE 依赖的方式诱导 NF-κB 炎症。

HY-132676S

Ramiprilat-d5 (Mixture of Diastereomers)
Ramiprilat-d₅ (Mixture of Diastereomers) 是 Ramiprilat (Mixture of Diastereomers) 的氘代物。

HY-W653769

Deltamethrin-d5 (Mixture of Diastereomers)
Deltamethrin-d5 (Mixture of Diastereomers) 是氘代标记的 Deltamethrin (Mixture of Diastereomers)。稳定或放射性同位素标记的化合物可用于代谢分析，使得单个原子的动向能够被精准追踪和量化。

HY-151002S

M8 metabolite of Carvedilol-d5
M8 metabolite of Carvedilol-d₅ 是 M8 metabolite of Carvedilol 的氘代物。

HY-132637S

Chlorfenvinphos-d10(Mixture of cis-trans isomers)
Chlorfenvinphos-d₁₀(Mixture of cis-trans isomers) 是 Chlorfenvinphos (Mixture of cis-trans isomers) 的氘代物。

HY-132706S

N-Deformyl Formoterol-d6 Fumarate (Mixture of Diastereomers)
N-Deformyl Formoterol-d₆ Fumarate (Mixture of Diastereomers) 是 N-Deformyl Formoterol Fumarate (Mixture of Diastereomers) 的氘代物。

HY-132379S

Hydroxy Pioglitazone-d5 (M-IV) (Mixture of-diastereomers)
Hydroxy Pioglitazone-d₅ (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 是 Hydroxy Pioglitazone (M-IV) (Mixture of-diastereomers) 的氘代物。

HY-134670S

α-Hydroxy Metoprolol-d5 (Mixture of Diastereomers)
α-Hydroxy Metoprolol-d₅ (Mixture of Diastereomers) 是 α-Hydroxy Metoprolol Mixture of Diastereomers 的氘代物。

HY-12650S

Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers)
Mirogabalin-13C2,d1 (Mixture of Diastereomers) 是C13和氘代标记的Mirogabalin。Mirogabalin (DS-5565)是一种选择性的 α2δ-1 配体，高效且选择性地作用于电压敏感性钙通道复合体的 α2δ-1 亚基。

HY-113026S

(2RS,4R,8R)-δ-Tocopherol-d4 (Mixture of Diastereomers)
(2RS,4R,8R)-δ-Tocopherol-d₄ (Mixture of Diastereomers) 是 (2RS,4R,8R)-δ-Tocopherol (Mixture of Diastereomers) 的氘代物。

HY-150857S

Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers)-d4
Thymine-α,α,α,6-d₄ Glycol (mixture of diastereomers)-d₄ 是 Thymine-α,α,α,6-d4 Glycol (mixture of diastereomers) 的氘代物。

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