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anticancer effects

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抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

荧光染料

3

生化试剂

12

多肽产品

7

抗体抑制剂

202

天然产物

22

同位素标记物

2

点击化学

13

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13670
    Lurtotecan

    GI147211; OSI-211

    		 Topoisomerase Cancer
    Lurtotecan (GI147211; OSI-211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan 具有抗癌作用。
    Lurtotecan
  • HY-N3369
    Longistylin C

    Longistyline C

    		 Others Cancer
    Longistylin C (Longistyline C) 是一种天然二苯乙烯，具有抗癌作用。
    Longistylin C
  • HY-N10797
    (-)-Haplomyrfolin

    		Others Cancer
    (-)-Haplomyrfolin 是一种具有抗癌作用的天然木酚素。
    (-)-Haplomyrfolin
  • HY-160219S
    BTK-IN-33

    		Btk Cancer
    BTK-IN-33 是一种具有抗癌作用的 Btk 抑制剂 (WO2023174300A1; 化合物 I)。
    BTK-IN-33
  • HY-N6579
    Arvenin I

    		Others Cancer
    葫芦素B 2-O-BETA-D-葡萄糖苷 Arvenin I 是一种天然葫芦素苷，具有中等抗癌作用。
    Arvenin I
  • HY-115709
    4,6-O-Benzylidene-D-glucose

    		Drug Intermediate Cancer
    4,6-O-Benzylidene-D-glucose 是一种苯甲醛衍生物，具有抗癌作用。
    4,6-O-Benzylidene-D-glucose
  • HY-13670A
    Lurtotecan dihydrochloride

    GI147211 dihydrochloride; OSI-211 dihydrochloride

    		 Topoisomerase Cancer
    Lurtotecan dihydrochloride (GI147211) 是一种半合成喜树碱类似物，是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Lurtotecan dihydrochloride 具有抗癌作用。
    Lurtotecan dihydrochloride
  • HY-162114
    PARP1-IN-18

    		PARP Cancer
    PARP1-IN-18 (compound 25) 是一种有效的 PARP1 抑制剂，IC50 值为 2.7 nM。PARP1-IN-18 具有抗癌活性。
    PARP1-IN-18
  • HY-150255
    IMP2-IN-3

    		IGF-1R Insulin Receptor Cancer
    IMP2-IN-3 是一种有效的 IMP2 抑制剂，显示出抗癌作用。
    IMP2-IN-3
  • HY-N3722
    O-Demethylmurrayanine

    		Others Cancer
    O-Demethylmurrayanine 是一种具有抗癌作用的天然酚。O-Demethylmurrayanine 对 MCF-7 和 SMMC-7721 表现出强烈的细胞毒性，IC50 值范围为 4.42-7.59 μg/mL。
    O-Demethylmurrayanine
  • HY-123308
    VPC13163

    		Androgen Receptor Cancer
    VPC13163 是一种有效的雄激素受体 AR BF3 抑制剂，IC50 为 0.31 µM。VPC13163 具有抗癌作用。
    VPC13163
  • HY-N11697
    α-Cryptoxanthin

    		P-glycoprotein Cancer
    α-Cryptoxanthin 是一种具有抗癌作用的天然类胡萝卜素。α-Cryptoxanthin 抑制多药耐药 1 (MDR1) 介导的外排泵。
    α-Cryptoxanthin
  • HY-121362
    Evernic Acid

    		Bacterial Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    EA 是地衣产生的次级代谢物，包括 Ramalina、Evernia 和 Hypogymnia，一些研究已经描述了它的抗癌、抗真菌和抗菌作用。神经保护和抗炎作用。
    Evernic Acid
  • HY-N3627
    Coronalolide methyl este

    NSC 680073

    		 Others Cancer
    Coronalolide methyl ester (NSC 680073) 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide methyl ester 对 KATO-3、SW-620 和 Hep-G2 癌细胞系表现出细胞毒活性，IC50 值分别为 8.64 µg/mL、6.19 µg/mL 和 6.8 µg/mL。
    Coronalolide methyl este
  • HY-148974
    PLK1-IN-5

    		Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    PLK1-IN-5 是一种有效的 PLK1 抑制剂，IC50 < 500 nM。PLK1-IN-5 具有抗癌作用 (WO2008113711A1; compound I-4)。
    PLK1-IN-5
  • HY-162245
    PROTAC SMARCA2 degrader-3

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-3 是 SWI/SNF ATPase 亚基 SMARCA2 的 PROTAC 降解剂。PROTAC SMARCA2 degrader-3 具有抗癌作用 (WO2023244764A1; Compound 153)。
    PROTAC SMARCA2 degrader-3
  • HY-158175
    EGFR T790M/L858R-IN-4

    		EGFR Cancer
    EGFR T790M/L858R-IN-4 (Example 14) 是一种有效的 EGFRT790M/L858R 抑制剂，具有抗癌作用。
    EGFR T790M/L858R-IN-4
  • HY-145665
    Myt1-IN-2

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-2 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-2 具 有抗癌作用。
    Myt1-IN-2
  • HY-145664
    Myt1-IN-1

    		Wee1 Cancer
    Myt1-IN-1 是一种有效的 膜相关酪氨酸和苏氨酸特异性 cdc2 抑制激酶 (Myt1) (Gene name PKMYT1) 抑制剂，IC50 <10 nM。Myt1-IN-1 具有抗癌作用。
    Myt1-IN-1
  • HY-N7535
    Chlorovaltrate K

    		Others Cancer
    Chlovalvaltrate K 是一种氯化戊三酸盐，具有抗癌作用。 Chlovalvaltrate K 对 A549、PC-3M、HCT-8 和 Bel 7402 细胞系具有中等细胞毒性，IC50 值为 2.32-8.26 μM。
    Chlorovaltrate K
  • HY-122782
    Lucidal

    Lucialdehyde C

    		 Glycosidase Metabolic Disease Cancer
    Lucidal (Lucialdehyde C) 是一种天然的三萜醛化合物，对 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) (Glucosidase) 具有抑制作用，IC50 为 0.635 mM。Lucidal 具有抗癌和抗糖尿病作用。
    Lucidal
  • HY-N3626
    Coronalolide

    		Others Cancer
    Coronalolide 是一种天然三萜，具有抗癌作用。Coronalolide 对人乳腺癌 (BT474)、胃 (KATO-3) 、肺 (CHAGO)、结肠 (SW-620) 和肝 (Hep-G2) 癌细胞系表现出广泛的细胞毒活性，IC50 值分别为 6.59 µg/mL、5.85 µg/mL、5.42 µg/mL、4.98 µg/mL 和 6.41 µg/mL。
    Coronalolide
  • HY-157330
    P-gp inhibitor 16

    		P-glycoprotein Apoptosis Cancer
    P-gp inhibitor 16 (compound 14) 是一种 p-糖蛋白 (p-glycoprotein) 抑制剂。P-gp inhibitor 16 显着增加阿霉素诱导的细胞凋亡 (apoptosis) 并显示出抗癌作用。
    P-gp inhibitor 16
  • HY-P99538
    Ublituximab

    LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101

    		 CD20 Cancer
    乌妥昔单抗 Ublituximab (LFB-R603; TG-1101; TGTX-1101) 是靶向 CD20 抗原上独特表位的下一代 1 型嵌合单克隆抗体。Ublituximab 具有抗癌作用。
    Ublituximab
  • HY-157149
    DS21150768

    		MAP4K Cancer
    DS21150768 是一种有效的口服活性 HPK1 抑制剂。DS21150768 显示出增强 T 细胞功能的有效活性。DS21150768具有抗癌作用。
    DS21150768
  • HY-170814
    G-quadruplex ligand 3

    		G-quadruplex Cancer
    G-quadruplex ligand 3 (Compound 16) 是一种 G-quadruplex 配体，能螯合铁，具有抗癌作用。G-quadruplex ligand 3 稳定人白血病 Jurkat 细胞中的 G 四重体。G-quadruplex ligand 3 定位于细胞核内，作为不稳定铁池的荧光核示踪剂。
    G-quadruplex ligand 3
  • HY-160447
    FAK/Aurora kinase-IN-1

    		Aurora Kinase FAK Cancer
    FAK/Aurora Kinase-IN-1 是一种 FAK 和极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂，IC50 值分别为 6.61 nM 和 0.91 nM。FAK/Aurora Kinase-IN-1 显示出抗癌作用 (WO2018019252A1; compound 11)。
    FAK/Aurora kinase-IN-1
  • HY-162307
    Nrf2 degrader 1

    		PROTACs Keap1-Nrf2 Cancer
    Nrf2 degrader 1 (compound 1) 是一种具有抗癌作用的 PROTAC Nrf2 降解剂。Nrf2 degrader 1 抑制 A549 和 LK-2 细胞的癌细胞生长，IC50 值分别为 100 nM 和 40 nM。
    Nrf2 degrader 1
  • HY-142922
    BCR-ABL-IN-4

    		Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-4 是一种 BCR-ABLL 抑制剂，具有抗癌作用。BCR-ABL-IN-4 抑制癌细胞生长，对 K562 细胞和 BCR-ABL T315I 转染的 Ba/F3 细胞的 IC50 值分别为 0.67 nM 和 16 nM (WO2021143927A1；化合物 11)。
    BCR-ABL-IN-4
  • HY-N10354
    27-Methyl withaferin A

    		Apoptosis Cancer
    27-Methyl withaferin A (comppund 26) 是一种具有抗癌作用的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。27-Methyl withaferin A 对 HeLa、A-549 和 MCF-7 人类肿瘤细胞系具有抗增殖作用，IC50 值分别为 3.2 μM、4.2 μM 和 1.4 μM。
    27-Methyl withaferin A
  • HY-153276
    Androgen receptor-IN-5

    		Androgen Receptor Cancer
    Androgen Receptor-IN-5 是一种雄激素受体 (androgen receptor) 抑制剂，具有有效的抗癌作用。Androgen Receptor-IN-5 还抑制 IL-17A、IL-17F 和 INF-γ 的产生 (WO2023281097A1,Example 1/1)。
    Androgen receptor-IN-5
  • HY-145817A
    lunresertib
    1 篇文献验证

    RP-6306

    		 Wee1 Cancer
    lunresertib (RP-6306) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 PKMYT1 抑制剂，IC50 为 14 nM。RP-6306 在细胞结合测定中表现出比其他激酶更高的选择性。lunresertib 具有抗癌活性。
    lunresertib
  • HY-P99473
    Bersanlimab

    BI-505

    		 Integrin Cancer
    Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源单克隆抗体，靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1 或 CD54)。Bersanlimab 具有抗癌作用。
    Bersanlimab
  • HY-113722
    DAT1

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    DAT1 是一种具有抗癌作用的强效抗有丝分裂剂。在 HeLa 细胞中，DAT1 通过扰乱纺锤体微管和染色体组织来阻断纺锤体功能。
    DAT1
  • HY-153413
    Kras4B G12D-IN-1

    		Ras Cancer
    Kras4B G12D-IN-1 是一种 Kras4B G12D 的抑制剂，具有抗癌作用。Kras4B G12D-IN-1 降低表达 Kras4B G12D 的小鼠胚胎成纤维细胞 (MEF) 中 Kras 蛋白的表达（WO2016179558A1，Comp 994566）。
    Kras4B G12D-IN-1
  • HY-158407
    Anticancer agent 220

    		Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 220 是一种具有抗癌作用的色满酮衍生物。Anticancer agent 220 在结肠癌细胞系中表现出很强的活性。Anticancer agent 220 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞。
    Anticancer agent 220
  • HY-N7229
    Rabdosin B

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Rabdosin B，一种 ent-kaurene 二萜类化合物，具有抗癌作用。Rabdosin B 在细胞中诱导 DNA 损伤，并抑制幼苗生菜根毛的发育。
    Rabdosin B
  • HY-141604
    Glembatumumab vedotin

    CDX-011; CR011-vcMMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Microtubule/Tubulin Cancer
    Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种 ADC (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，包含针对糖蛋白 NMB (GPNMB) 的全人 IgG2 单克隆抗体 (CR011)，并通过蛋白酶敏感的 vc 接头与强效微管蛋白结合细胞毒剂 MMAE 偶联。Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用。
    Glembatumumab vedotin
  • HY-124808
    IMM-01

    		Ras Apoptosis Cancer
    IMM-01 是一种 哺乳动物透明 (mDia) 相关 formin (mammalian Diaphanous (mDia)-related formins) 激动剂，可抑制 DID-DAD (透明抑制结构域与透明自动调节结构域) 结合，IC50 为 140 nM。IMM-01 通过破坏 DID 和 DAD 结构域之间的自抑制键发挥作用，从而激活 formin。IMM-01显示出抗癌作用。
    IMM-01
  • HY-P99330
    Vanucizumab

    Anti-Human VEGFA Recombinant Antibody; RO5520985

    		 VEGFR Tie Cancer
    伐努赛珠单抗 Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。
    Vanucizumab
  • HY-168678
    PROTAC K-Ras Degrader-6

    		PROTACs Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 5 (compound 102) 是基于 cereblon 的 PROTAC KRAS 降解剂，DC50 值小于 100 nM，具有抗癌活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168679)；黑色：连接子 (HY-168670)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W580113))。
    PROTAC K-Ras Degrader-6
  • HY-168669
    PROTAC K-Ras Degrader-5

    		PROTACs Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 4 (compound 69) 是基于 cereblon 的 PROTAC KRAS 降解剂，DC50 值小于 100 nM，具有抗癌活性。(粉色：靶蛋白配体 (HY-168671)；黑色：连接子 (HY-168670)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-W733895))。
    PROTAC K-Ras Degrader-5
  • HY-145303
    DX2-201

    		Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Cancer
    DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂，IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。
    DX2-201
  • HY-149602
    Glutaminase C-IN-2

    		Glutaminase Reactive Oxygen Species Cancer
    Glutaminase C-IN-2 (compound 11)是谷氨酰胺酶 C (GAC) 变构抑制剂，IC50 为 10.64 nM。Glutaminase C-IN-2 调节细胞代谢物，从而通过阻断谷氨酰胺代谢来增加活性氧 (ROS)。Glutaminase C-IN-2 具有抗癌作用。
    Glutaminase C-IN-2
  • HY-151915
    ATR-IN-20

    		ATM/ATR mTOR Cancer
    ATR-IN-20 是一种有效的 ATR (ATM/ATR) 抑制剂，IC50 为 3 nM。ATR-IN-20 对 mTOR 具有抑制作用 (IC50 为 18 nM)，同时对 PI3Kα (100 nM)、ATM (100 nM) 和 DNA-PK (662 nM) 显示出良好的选择性。ATR-IN-20 具有出色的药代动力学特征 (F = 30%)，并具有抗癌作用。
    ATR-IN-20
  • HY-W846144
    ETP-45835

    		MNK Cancer
    ETP-45835 是一种选择性强效 MNK 抑制剂，对 MNK1 和 MNK2 的 IC50 分别为 575 nM 和 646 nM。ETP-45835 对其他 24 种激酶几乎没有活性。 ETP-45835 抑制细胞中的 eIF4E Ser209 磷酸化，具有抗癌作用。
    ETP-45835
  • HY-149099
    RET-IN-22

    		RET Cancer
    RET-IN-22 (compound 17b) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。RET-IN-22 对大多数激酶，尤其是 EGFR 和 VEGFR2 显示出高度选择性。RET-IN-22 具有抗癌作用。
    RET-IN-22
  • HY-170365
    HPK1-IN-55

    		MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-55 (compound 19) 是一种选择性且具有口服活性的造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 抑制剂，其 IC50 为 <0.51 nM。 HPK1-IN-55 显示出优异的激酶选择性 (对 HPK1 的选择性高于 GCK 激酶和 LCK 的 637 倍和 1022 倍以上)。HPK1-IN-55 具有抗癌作用。
    HPK1-IN-55
  • HY-127029A
    Umbelliprenin

    		NO Synthase Lipoxygenase Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    伞形花醚 Umbelliprenin 是一种异戊烯基香豆素，是一种具有抗癌、抗炎和免疫调节作用的抗氧化剂。Umbelliprenin 抑制管理炎症途径的脂氧合酶 (lipoxygenase)。在炎症巨噬细胞中，Umbelliprenin 抑制一氧化氮的产生以及诱导型一氧化氮合酶 (NO synthase)。
    Umbelliprenin
  • HY-15698A
    CRT0066101 dihydrochloride
    2 篇文献验证

    		 PKD Pim Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    CRT0066101 dihydrochloride 是一种有效的具有口服活性的 PKD 抑制剂，对 PKD1、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 dihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 dihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
    CRT0066101 dihydrochloride

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