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By Research Areas:	Cancer (323) Cardiovascular Disease (60) Endocrinology (53) Infection (174) Inflammation/Immunology (256) Metabolic Disease (77) Neurological Disease (77)
Click Chemistry:	叠氮化物 (9) 炔烃 (2) 四嗪 (1)
Oligonucleotides:	反义寡核苷酸 (10) 小干扰RNA (7) 核苷酸及其类似物 (1) 磷脂 (23) 核酸适配体 (2) siRNA drugs (7) 阳离子脂质 (19) 乳化剂 (1)

867

抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

109

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抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-169474

*Starburst 1st generation* (13.93% in water)** PAMAM G1.0	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Starburst 1st Generation (PAMAM G1.0) 是一种具有胺基末端的 Polyamidoamine (HY-164657; PAMAM) 树枝状聚合物，已用作体外药物输送系统。与二正十二胺结合并包覆 5-Fluorouracil (HY-90006) 的 Starburst 1st Generation 可增加 5-Fluorouracil 的溶解度，并对 AGS 胃腺癌细胞具有细胞毒性。

HY-N10450

Kumujian A 1-Ethoxycarbonyl-β-carboline	Reactive Oxygen Species	Inflammation/Immunology
Kumujian A (1-Ethoxycarbonyl-β-carboline) 是一种抗炎剂，抑制超氧阴离子生成（IC₅₀ = 4.87 μg/mL）和弹性蛋白酶释放（IC₅₀ = 6.29 μg/mL）。

HY-W013508

I2959	Biochemical Assay Reagents	Others
I2959 被广泛用作水凝胶光化学交联的光引发剂，I2959 与 CMA 水凝胶的结合已被用作生物 3D 打印应用的生物墨水。此外，I2959 具有较高的自由基生成效率，对快速分裂的细胞系具有细胞毒性。

HY-B0164

Mizolastine	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀 Mizolastine 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-N2410

N-trans-Feruloyltyramine N-feruloyltyramine; Moupinamide	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Inflammation/Immunology
N-反式-阿魏酰酪胺 N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H₂O₂ 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。

HY-N4174

Raddeanoside 20	Reactive Oxygen Species	Metabolic Disease
Raddeanoside 20 是从 Anemone raddeana 根茎中分离得到的三萜类化合物。Raddeanoside 20 可以抑制超氧化物的产生。

HY-N11442

Antitumor agent-89	Others	Cancer
Antitumor agent-89 (Compd OTS-5) 是一种天然产物，具有微弱的抑制fMLP诱导的超氧化物生成的活性。

HY-P0252B

α-MSH free acid α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
α-MSH free acid (α-Melanocyte-Stimulating Hormone free acid) 是 MC3R 和 MC4R 激动剂，EC₅₀ 分别为 0.16 nM 和 5.6 nM。α-MSH free acid 刺激 MC3R 和 MC4R 的 cAMP 生成。

HY-120547

UCB-11056	Adenylate Cyclase	Neurological Disease Metabolic Disease
UCB-11056 是一种环磷酸腺苷生成调节剂。UCB-11056 可快速增加大鼠脑内环磷酸腺苷水平，并增强体外刺激的环磷酸腺苷形成。UCB-11056 本身并不刺激 cAMP 的形成。UCB-11056 是一种潜在的益智剂。

HY-B0164A

Mizolastine dihydrochloride	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀二盐酸盐 Mizolastine dihydrochloride 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine dihydrochloride 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine dihydrochloride 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-148781

HBV-IN-30	HBV	Infection
HBV-IN-30 (ex44) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-30 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-148780

HBV-IN-29	HBV	Infection
HBV-IN-29 (ex8) 是一种黄酮衍生物，是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 用作病毒 RNA 转录和随后的病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-29 具有研究 HBV 感染的潜力。

HY-144047

HBV-IN-16	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2019121357A1，化合物 1)。

HY-144045

HBV-IN-14	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-14 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物。HBV-IN-14 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2021190502A1，化合物 5)。

HY-144046

HBV-IN-15	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 (信息摘自专利 WO2020052774A1，化合物 2)。

HY-B0164R

Mizolastine (Standard)	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
咪唑斯汀(Standard) Mizolastine (Standard)是 Mizolastine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mizolastine 是一种口服有效的，具有高亲和力和特异性的外周组胺 H1 受体拮抗剂 (第二代抗组胺剂)。Mizolastine 能有效抑制VEGF165、VEGF120、TNF-α 和 KC 的 mRNA 表达。Mizolastine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-N9676

Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside	Others	Others
Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 是一种可以从槲树中分离出来的类黄酮化合物。Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 抑制花生四烯酸诱导的超氧化物生成。

HY-N2410R

N-trans-Feruloyltyramine (Standard)	Reactive Oxygen Species Apoptosis	Inflammation/Immunology
N-反式-阿魏酰酪胺 (Standard) N-trans-Feruloyltyramine (Standard) 是 N-trans-Feruloyltyramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H₂O₂ 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。

HY-144310

DX3-213B	Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism	Cancer
DX3-213B 是一种高效口服活性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I (complex I) 抑制剂 (IC₅₀=3.6 nM)。DX3-213B 损害ATP生成 (IC₅₀=11 nM)，并阻止MIA PaCa-2 细胞生长 (GI₅₀=11 nM)。DX3-213B 用于胰腺癌的研究。

HY-106758

Cefuzonam sodium	Antibiotic	Infection
Cefuzonam sodium是一种第二代头孢菌素抗生素，具有对抗金黄色葡萄球菌的活性，该菌对大多数第三代头孢菌素无效。Cefuzonam sodium可有效用于预防剖宫产后的感染。

HY-17028

Besifloxacin Hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸贝西沙星 Besifloxacin Hydrochloride 是第四代氟喹诺酮类抗生素。

HY-B1128

Cefamandole Cephamandole	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢孟多 Cefamandole是第二代广谱头孢菌素类抗生素, 抗生素在体内分解, 释放游离NMTT, 可导致低凝血酶原血症。

HY-B1894A

Cefetamet pivoxil hydrochloride Ro 15-8075	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸头孢他美酯 Cefetamet pivoxil盐酸盐是一种口服的第三代头孢类抗生素。

HY-B1128A

Cefamandole sodium Cephamandole sodium	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢孟多酯钠 Cefamandole Sodium Salts是一个头孢菌抗生素。

HY-W753904

Pradofloxacin	Bacterial	Infection
普拉沙星 Pradofloxacin，第三代氟喹诺酮类抗菌化合物。

HY-B0458

Cefprozil monohydrate	Bacterial Antibiotic	Infection
头孢丙烯一水合物 Cefprozil monohydrate (Cefzil) 一水合物是第二代头孢菌素类抗生素。

HY-B0458A

Cefprozil	Antibiotic Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
头孢丙烯 Cefprozil monohydrate (Cefzil) 是第二代头孢菌素类抗生素。

HY-17373A

Posaconazole hydrate SCH56592 hydrate	Fungal Parasite	Infection Cancer
泊沙康唑水合物 Posaconazole水合物是Lanosterol-14去甲基酶抑制剂，IC50为0.25 nM。

HY-17373

Posaconazole 5 篇以上引用文献 SCH 56592	Fungal Parasite	Infection Cancer
泊沙康唑 Posaconazole 是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-129691

Ro 14-1761	Bacterial	Infection
Ro 14-1761 是第三代头孢菌素，具有抗菌活性。

HY-B1824

Cefpirome sulfate 1 篇文献验证 HR-810 sulfate	Bacterial Antibiotic	Infection
硫酸头孢匹罗 Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是第四代头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。

HY-150116

Lipid 1	Liposome	Others
Lipid 1 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-150115

Lipid 10	Liposome	Others
Lipid 10 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-153378

Lipid 15	Liposome	Others
Lipid 15 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-150117

Lipid 6	Liposome	Others
Lipid 6 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-150118

Lipid 8	Liposome	Others
Lipid 8 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-B1166

Cefamandole nafate Cefamandole formate sodium	Bacterial Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
头孢孟多酯钠 Cefamandole nafate (Cefamandole formate sodium) 是第二代广谱头孢菌素抗生素。

HY-100850

Piperoxan hydrochloride Benodaine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
盐酸哌罗克生 Piperoxan (Benodaine) hydrochloride 是一种 α₂ 肾上腺素受体拮抗剂。Piperoxan hydrochloride 是第一代抗组胺剂。

HY-13722

HPPH 3 篇文献验证 Photochlor	Reactive Oxygen Species	Cancer
HPPH (Photochlor) 是第二代光敏剂，用于光动力疗法 (PDT)。

HY-100520

EGFR-IN-2	EGFR	Cancer
EGFR-IN-2 是一种非共价的，不可逆的，突变选择性的二代 EGFR 抑制剂。

HY-153481

ATL 1102 ISIS-107248	Integrin	Others
ATL 1102 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸

HY-134782

OF-Deg-Lin	Liposome	Others
OF-Deg-Lin 是一种可电离的氨基脂质，可用于合成脂质纳米颗粒。

HY-153481A

ATL 1102 sodium ISIS-107248 sodium	Integrin	Others
ATL 1102 sodium 是一种靶向 CD49d mRNA的反义寡核苷酸

HY-17028A

(Rac)-Besifloxacin hydrochloride	Bacterial Antibiotic	Infection
(Rac)-Besifloxacin hydrochloride 是 Besifloxacin hydrochloride 的对映体。Besifloxacin hydrochloride 是一种广谱第四代氟喹诺酮类抗生素。

HY-14463

Onalespib 5 篇以上引用文献 AT13387	HSP	Cancer
Onalespib (AT13387) 是一种长效的二代 Hsp90 抑制剂，K_d 值为 0.71 nM。

HY-B0797

Etretinate 1 篇文献验证 Ro 10-9359	Apoptosis	Others
依曲替酯 Etretinate (Ro 10-9359) 可用于银屑病的研究。

HY-112684

RO-7	Influenza Virus	Infection
RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。

HY-W011651

Carbutamide BZ-55	Phosphatase	Metabolic Disease
氨磺丁脲 Carbutamide (BZ-55) 是口服有效的，第一代磺酰脲，具有降血糖作用。

HY-N8217

4-O-Cinnamoylquinic acid	Others	Inflammation/Immunology
4-O-Cinnamoylquinic acid 可抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的生成。

HY-N8724

Lamalbid	ROS Kinase	Others
Lamalbid 是一种天然产物，可以在 Lantana montevidensis 中找到。Lamalbid 抑制 ROS 的生成。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N10450

Kumujian A 1-Ethoxycarbonyl-β-carboline	Alkaloids Simaroubaceae Source classification Plants Picrasma quassioides(D．Don)Benn． Indole Alkaloids	Reactive Oxygen Species
Kumujian A (1-Ethoxycarbonyl-β-carboline) 是一种抗炎剂，抑制超氧阴离子生成（IC₅₀ = 4.87 μg/mL）和弹性蛋白酶释放（IC₅₀ = 6.29 μg/mL）。

HY-N2410

N-trans-Feruloyltyramine N-feruloyltyramine; Moupinamide	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Piperaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Piper nigrum Linn.	Reactive Oxygen Species Apoptosis
N-反式-阿魏酰酪胺 N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H₂O₂ 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。

HY-N4207

Cnidicin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Disease Research Fields Echinacea angustifolia DC.	Others
蛇床素 Cnidicin 是香豆素，可抑制肥大细胞脱颗粒和 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮 (NO).

HY-N4174

Raddeanoside 20	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Ranunculaceae Anemone raddeana Regel Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
Raddeanoside 20 是从 Anemone raddeana 根茎中分离得到的三萜类化合物。Raddeanoside 20 可以抑制超氧化物的产生。

HY-N11442

Antitumor agent-89	Triterpenes Structural Classification Animals Terpenoids Source classification	Others
Antitumor agent-89 (Compd OTS-5) 是一种天然产物，具有微弱的抑制fMLP诱导的超氧化物生成的活性。

HY-N9676

Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Quercus dentata Thunb. Plants Fagaceae	Others
Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 是一种可以从槲树中分离出来的类黄酮化合物。Kaempferol 3-O-(2'',4''-di-acetyl-3''-cis-p-coumaroyl-6''-trans-p-coumaroyl)-β-D-glucopyranoside 抑制花生四烯酸诱导的超氧化物生成。

HY-N2410R

N-trans-Feruloyltyramine (Standard)	Alkaloids Structural Classification Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Piperaceae Plants Piper nigrum Linn.	Reactive Oxygen Species Apoptosis
N-反式-阿魏酰酪胺 (Standard) N-trans-Feruloyltyramine (Standard) 是 N-trans-Feruloyltyramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-trans-Feruloyltyramine (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-trans-Feruloyltyramine 可以改善 H₂O₂ 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-trans-Feruloyltyramine 具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。

HY-N8217

4-O-Cinnamoylquinic acid	Structural Classification Viscum Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Loranthaceae	Others
4-O-Cinnamoylquinic acid 可抑制人中性粒细胞中超氧阴离子的生成。

HY-N8724

Lamalbid	Structural Classification Verbenaceae Source classification Plants Saccharides Monosaccharides Lantana montevidensis Briq.	ROS Kinase
Lamalbid 是一种天然产物，可以在 Lantana montevidensis 中找到。Lamalbid 抑制 ROS 的生成。

HY-N10066

Anti-inflammatory agent 5	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NO Synthase
Anti-inflammatory agent 5 显示出对 LPS 诱导的 BV-2 小胶质细胞产生 NO 的有效抑制作用。

HY-121144

Cefazedone Refosporen	Infection Structural Classification Animals Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Cefazedone (Refosporen)，第一代头孢菌素，是具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌活性的时间依赖性抗生素。

HY-18258

Berberine chloride 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Biological Pesticide Research Cancer Agricultural Research	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-17577

Berberine chloride hydrate 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 chloride hydrate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Ranunculaceae Coptis chinensis Franch. Plants Isoquinoline Alkaloids Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸黄连素水合物 Berberine chloride hydrate (Natural Yellow 18 chloride hydrate) 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride hydrate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-N11564

Aristololactam IIIa	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Source classification Aristolochia manshuriensis Kom Plants Aristolochiaceae	Elastase
Aristololactam IIIa 对超氧阴离子生成和弹性蛋白酶的释放有显著抑制作用，其IC₅₀ 值分别为 0.12 和 0.20 μg/mL。

HY-N6020A

(+)-Butin	Flavonoids Dalbergia odorifera T. Chen Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Other Diseases Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Others
(+)-Butin 是 Butin 的 R型对映体。Butin 是从黄檀的心材中分离出的主要的一种生物活性黄酮类化合物，具有很强的抗氧化、抗血小板和抗炎活性。

HY-N8447

3'-O-Methylmurraol	Structural Classification Carlina acaulis L. Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae	Others
3'-O-Mmethylmurraol 是一种香豆素，可以从 Cnidium monnieri 中分离得到。3'-O-Mmethylmurraol 抑制超氧自由基阴离子的产生和弹性蛋白酶的释放。

HY-N3596

Cleomiscosin C Aquillochin	Structural Classification Thymelaeaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Aquilaria sinensis (Lour.) Spreng.	Others
Cleomiscosin C (Aquillochin) 可以从 Aquilaria agallocha 中分离出来。Cleomiscosin C 具有抗氧化活性。Cleomiscosin C 抑制 LDL 氧化和自由基产生。

HY-B0303A

Diphenhydramine hydrochloride 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis
盐酸苯海拉明 Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N7576

Anemarrhenasaponin Ia	Structural Classification Liliaceae Classification of Application Fields Source classification Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Steroids	Reactive Oxygen Species
知母皂苷IA Anemarrhenasaponin Ia 可从 Anemarrhenae rhizome 中分离得到，可抑制 fMLP 诱导的过氧化物的进一步产生。Anemarrhenasaponin Ia 具有抗炎活性。

HY-N3096

Penduletin	Structural Classification Flavonoids Flavones Verbenaceae Source classification Enkianthus quinqueflorus Lour. Plants Ericaceae	Apoptosis Reactive Oxygen Species
Penduletin 是一种黄酮，可以从 Brickelia pendula 和 Vitex negundo 中分离出来。Penduletin 显示出抗癌活性。Penduletin 通过 ROS 生成诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113424A

1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 5 篇文献验证 DOPC	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Liposome Endogenous Metabolite
1,2-二油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DOPC) 是一种磷脂，在胶束，脂质体和其他类型的人工膜的生成中通常单独使用或与其他组分一起使用。

HY-B0303

Diphenhydramine 5 篇文献验证	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N4207R

Cnidicin (Standard)	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Umbelliferae Plants Echinacea angustifolia DC.	Others
蛇床素 (Standard) Cnidicin (Standard) 是 Cnidicin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cnidicin 是香豆素，可抑制肥大细胞脱颗粒和 RAW 264.7 细胞产生一氧化氮 (NO)。

HY-113437A

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycerol 3-phosphate sodium (compound 3-F7) 是一种磷酸酯，是一种人内源性代谢物，可用于胶束、脂质体和人工膜的合成。

HY-13738A

Raloxifene hydrochloride 10 篇以上引用文献 Keoxifene hydrochloride; LY156758; LY139481 hydrochloride	Alkaloids Piperidine Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Tetradium ruticarpum (A. Jussieu) T. G. Hartley Endocrinology Cancer	Estrogen Receptor/ERR Autophagy
盐酸雷洛昔芬 Raloxifene hydrochloride (Keoxifene hydrochloride) 是第二代选择性且具有口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂。Raloxifene hydrochloride 对骨脂代谢中，发挥雌激素激动作用，在子宫内膜和乳腺组织中具有雌激素拮抗作用。

HY-121144R

Cefazedone (Standard)	Structural Classification Animals Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Bacterial Antibiotic
Cefazedone (Standard)是 Cefazedone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cefazedone (Refosporen)，第一代头孢菌素，是具有抗革兰氏阳性和革兰氏阴性菌活性的时间依赖性抗生素。

HY-N2391

p-Hydroxycinnamic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor
对羟基肉桂酸羟基肉桂酸 p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B₂ 和前列腺素 E₂ 的 IC₅₀ 值分别为 371 μM，126 μM。

HY-N2585

Isodeoxyelephantopin	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Amorpha fruticosaL. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species NF-κB Autophagy
异去氧苦地胆苦素 Isodeoxyelephantopin 是一种倍半萜烯内酯，可从Elephantopus scaber 中分离得到。Isodeoxyelephantopin 可诱导活性氧的生成，抑制NF-κB 的激活。Isodeoxyelephantopin 还能调节LncRNA 的表达，有抗乳腺癌的作用。

HY-18258R

Berberine (chloride) (Standard)	Alkaloids Structural Classification Phellodendron amurense Rupr. Source classification Rutaceae Plants Isoquinoline Alkaloids	Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Antibiotic Endogenous Metabolite Parasite
盐酸小檗碱 (Standard) Berberine (chloride) (Standard) 是 Berberine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-133091

7-Ethoxycoumarin 7-O-Ethylumbelliferone	Structural Classification Citrus × aurantium Linnaeus Classification of Application Fields Source classification Rutaceae Other Diseases Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Cytochrome P450
7-乙氧基香豆素 7-Ethoxycoumarin 是细胞色素 P450 (CYP450) 的底物。7-Ethoxycoumarin 已用于各种 CYP 的功能表征和 7-hydroxycoumarin (HY-N0573) 生成。

HY-N12233

Condurango glycoside A	Apocynaceae Structural Classification Marsdenia cundurango Rchb.f. Polysaccharides Source classification Plants Saccharides	Apoptosis MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species
Condurango glycoside A 是 p53 的激活剂。Condurango glycoside A 启动 ROS 生成，上调 p53 表达量。Condurango glycoside A 诱导 HeLa 细胞与 DNA 损伤相关的凋亡和过早衰老。

HY-N12653

Exserohilone (-)-Exserohilone	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Reactive Oxygen Species
Exserohilone ((-)-Exserohilone) 是一种硫代二酮哌嗪衍生物，可抑制 TNF-α 诱导的 ROS 生成和 MMP-1 分泌。Exserohilone 增加人真皮成纤维细胞中 I 型前胶原 α1 的分泌。

HY-116506

Bigelovin	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Acacia auriculiformis A.Cunn. ex Benth Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	RAR/RXR Reactive Oxygen Species Apoptosis Autophagy
Bigelovin 是可从朝阳花中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性的视黄素 X 受体 α (retinoid X receptor α) 的激动剂。Bigelovin 可通过诱导凋亡和自噬来发挥抗肿瘤活性。Bigelovin 通过抑制 ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。

HY-N2100

6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Gentianaceae Swertia bimaculata (Sieb. et Zucc.) Hook. f. et Thoms. ex C. B. Clark Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species
6'-O-β-D-葡萄糖基龙胆苦苷 6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 是从 G. straminea 根中分离出的一种环烯醚萜。6'-O-beta-D-Glucosylgentiopicroside 能强烈地抑制 fMLP 诱导的超氧化物生成。

HY-N2693

6,8-Diprenylorobol	Structural Classification Flavonoids Source classification Maclura tricuspidata Carriere Plants Moraceae Isoflavones	Apoptosis Reactive Oxygen Species Caspase Akt ERK JNK p38 MAPK Bcl-2 Family
6,8-二异戊烯基香豌豆苷元 6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-113629R

2-Keto-D-Glucose (Standard)	Structural Classification Source classification Endogenous metabolite Saccharides	Drug Metabolite
2-Keto-D-Glucose (Standard)是 2-Keto-D-Glucose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Keto-D-Glucose (D-Glucosone) 是导致抗生素皮质酮的次级代谢途径中的关键中间体。2-Keto-D-Glucose 也是 D-葡萄糖转化为 D-果糖的中间产物。2-Keto-D-Glucose存在于各种天然来源中，包括真菌、藻类和贝类。

HY-N6884

Bixin 1 篇文献验证	Bixaceae Bixa orellana Linn. Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Pigments Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer Food Research	Reactive Oxygen Species
Bixin (BX) 红木素从 Bixa orellana 的种子中分离，一种类胡萝卜素，具有抗炎，抗肿瘤和抗氧化活性。Bixin (BX) 红木素通过抑制纤维化，炎症和活性氧 (ROS) 的产生来改善心脏功能障碍。

HY-17042

Cetirizine 2 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Histamine Receptor
西替利嗪 Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-114495

Caerulomycin A 2 篇文献验证 Cerulomycin; Caerulomycin	Structural Classification Microorganisms Anti-inflammation/Immunoregulatory Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Anticancer Inflammation/Immunology Disease Research Fields Other Antibiotics	Fungal Antibiotic
浅蓝霉素 Caerulomycin A (Cerulomycin; Caerulomycin) 是一种抗真菌 (antifungal) 化合物，能够诱导 T 细胞的产生。Caerulomycin A 能够抑制 IFN-γ 诱导的 STAT1 通路，从而增强 TGF-β-Smad3 信号通路。具有抗真菌和抗细菌活性，可用于自身免疫病的研究。

HY-13675

ME-143 NV-143	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
ME-143 是第二代肿瘤特异性 NADH 氧化酶 (NADH oxidase) 抑制剂。ME-143 抑制结直肠癌细胞中的 WNT/β-catenin 通路。ME-143 在体外和体内具有广泛的抗癌活性。

HY-N0716B

Berberine sulfate 45 篇以上引用文献 Natural Yellow 18 sulfate	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Coptis chinensis Franch. Ranunculaceae Source classification Plants Isoquinoline Alkaloids Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Antibiotic Topoisomerase Autophagy Bacterial Reactive Oxygen Species Parasite Apoptosis PI3K Akt Caspase JNK AP-1 NF-κB
黄连素硫酸盐 Berberine sulfate 是从中草药黄连中分离出来的一种生物碱，常用作抗生素。Berberine sulfate 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。Berberine sulfate 具有抗肿瘤特性。硫酸盐形式可提高生物利用度。

HY-N11975

Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Launaea mucronata (Forssk.) Muschl. Plants Umbelliferae	Others
Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester (compound 23) 是一种甘草皂苷，能够从甘草根中分离得到。Glycyrrhizin-6′,6′′-dimethylester 可作为糖苷配基参与葡萄糖醛酸甲酯的生成，产生相似阈值的甜味、甘草味和苦味。

HY-W106456

3-Methoxy-9H-Carbazole	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Clausena heptaphylla (Roxb.) Wight & Arn. Source classification Rutaceae Plants	Caspase Reactive Oxygen Species Apoptosis
3-Methoxy-9H-Carbazole 诱导细胞 caspase-3 活性增加和活性氧 (eactive oxygen species) 的生成。3-Methoxy-9H-Carbazole 抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N1514R

Ganoderenic acid B (Standard)	Triterpenes Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Terpenoids Polyporaceae Source classification Ganoderma lucidum (Leyss. Ex Fr.) Karst. Plants Endogenous metabolite	P-glycoprotein
灵芝烯酸 B (Standard) Ganoderenic acid B (Standard)是 Ganoderenic acid B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ganoderenic acid B 是从 Ganoderma lucidum 中分离的一种三萜类化合物。Ganoderenic acid B 可有效逆转 ABCB1 介导的HepG2/ADM 细胞对 Doxorubicin 的耐药性。

HY-N1306

Sideroxylin	Infection Eucalyptus saligna Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial Reactive Oxygen Species Apoptosis
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。

HY-N10431

Stigmane B	Zea mays L. Terpenoids Gramineae Source classification Diterpenoids Plants	Keap1-Nrf2
Stigmane B (Compound 2) 是一个核因子 E2 相关因子 (Nrf2) 激活剂。Stigmane B 抑制细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 生成，提高抗氧化酶活性。Stigmane B 具有神经保护效果。

HY-B0303R

Diphenhydramine (Standard)	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Histamine Receptor Bacterial Endogenous Metabolite iGluR
苯海拉明 (Standard) Diphenhydramine (Standard)是 Diphenhydramine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenhydramine 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-N13891

Arisostatin A	Structural Classification Natural Products Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial Apoptosis
Arisostatin A 是一种微生物次级代谢产物，是一种抗革兰氏阳性菌的抗生素 (antibiotic)，具有强效的抗肿瘤特性。Arisostatin A 通过激活 AMC-HN-4 细胞中的 caspase-3 和活性氧 (ROS) 生成来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-76200

Voriconazole 5 篇以上引用文献 UK-109496	Microorganisms Source classification	Fungal Bacterial
伏立康唑 Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-113328

Aminoadipic acid 2 篇文献验证	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Other disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species Calcium Channel SOD NOD-like Receptor (NLR)
2-氨基己二酸 Aminoadipic acid 是一种口服活性的赖氨酸氧化衍生物。Aminoadipic acid 诱导 ROS 生成，增加游离 Ca²⁺，降低 SOD，并激活 TXNIP/NLRP3 通路。Aminoadipic acid 具有促炎作用。Aminoadipic acid 可用于动脉粥样硬化研究^[sup>[2]。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0401S

Tolbutamide-d9
Tolbutamide-d₉ 是 Tolbutamide 的氘代物。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。

HY-17373S

Posaconazole-d5
Posaconazole-d₅ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-17373S1

Posaconazole-d4
Posaconazole-d₄ 是Posaconazole的氘化标记形式。Posaconazole是一种广谱的，二代三唑类物质，具有抗真菌作用。

HY-10984S2

Pomalidomide-d4
Pomalidomide-d₄ 是 Pomalidomide 的氘代物。 Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0458AS

Cefprozil-d4
Cefprozil-d4 是 Cefprozil 的氘代物。Cefprozil 是第二代头孢菌素类抗生素。

HY-B0401S1

Tolbutamide-13C
Tolbutamide-¹³C 是一种 ¹³C 标记的 Tolbutamide。Tolbutamide是第一代钾离子通道阻断剂，是磺酰脲类口服活性的降糖化合物。

HY-B0797S

Etretinate-d3
Etretinate-d₃ 是 Etretinate 的氘代物。Etretinate (Ro 10-9359) 可用于银屑病的研究。

HY-42682S1

D(+)-Galactosamine-13C hydrochloride

D(+)-Galactosamine-¹³C (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 D(+)-Galactosamine hydrochloride。 D(+)-Galactosamine (D-Galactosamine) hydrochloride是一种已确定的实验毒素，主要通过产生自由基和UTP核苷酸的消耗引起肝损伤。D(+)-Galactosamine hydrochloride 中毒也会导致肾功能不全，所以，肾功能衰竭通常和终末期肝损伤有关。脂多糖/D(+)-Galactosamine

HY-18258S

Berberine-d6 chloride
Berberine-d₆ (chloride) 是 Berberine chloride 的氘代物。Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。

HY-10984S

Pomalidomide-d5
Pomalidomide-d₅ 是 Pomalidomide 氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0157AS

Ketotifen-d3 fumarate
Ketotifen-d₃ (fumarate) 是 Ketotifen fumarate 的氘代物。Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是第二代非竞争性 H1 抗组胺剂和肥大细胞稳定剂。

HY-B0612DS1

Lercanidipine-d3 hydrochloride
Lercanidipine-d₃ (hydrochloride) 是 Lercanidipine 的氘代物。Lercanidipine 是一种亲脂性和具有口服活性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-10984S1

Pomalidomide-d3
Pomalidomide-d₃ 是 Pomalidomide 的氘代物。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0303AS

Diphenhydramine-d6 hydrochloride
Diphenhydramine-d₆ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B0303AS1

Diphenhydramine-d5 hydrochloride
Diphenhydramine-d₅ (hydrochloride) 是 Diphenhydramine hydrochloride 的氘代物。Diphenhydramine hydrochloride 是第一代具有抗胆碱能作用的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 拮抗剂。Diphenhydramine hydrochloride 能透过血脑屏障。

HY-B1256S

Cefuroxime-d3
Cefuroxime-d₃ 是 Cefuroxime (sodium) 氘代物。Cefuroxime sodium 是一种具有口服活性的第二代头孢菌素抗生素 (antibiotic)，增加了对 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 的稳定性。Cefuroxime sodium 具有广谱的抑制活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有效。

HY-B0674S

Ebastine-d5
Ebastine-d₅ 是 Ebastine 的氘代物。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-B0712S

Ceftriaxone-d3 disodium
Ceftriaxone-d₃ (disodium) 是 Ceftriaxone 的氘代物。Ceftriaxone 是第三代头孢菌素类抗生素，对多种革兰氏阴性菌有良好的抗菌活性，对大多数革兰氏阳性菌有合理的抗菌活性。具有抗炎和抗氧化特性。

HY-17404S

Cilnidipine-d7
Cilnidipine-d₇ 是 Cilnidipine 氘代物。Cilnidipine 是一种长效的第二代二氢吡啶类 Ca²⁺ 通道阻断剂，可有效作用于 L 和 N 型 Ca²⁺ 通道。具有抗高血压作用。

HY-13777S

Zoledronic acid-d5
Zoledronic acid-d₅ 是氘代标记的 Zoledronic Acid (HY-13777)。Zoledronic Acid (Zoledronate) 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid 也有抗癌作用。

HY-10201S

Sorafenib-d3
Sorafenib-d₃ (Donafenib) 是 Sorafenib 的氘代化合物，是首个氘代肿瘤抑制小分子。Sorafenib 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC₅₀ 分别为 6 nM，20 nM，22 nM。

HY-B0612AS1

Lercanidipine-13C,d3-1 hydrochloride
Lercanidipine-¹³C,d₃-1 (hydrochloride) 是 Lercanidipine (hydrochloride) 氘代物。Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-B1252AS

Cefalonium-d4 hydrate
Cefalonium-d4 (hydrate) 是氘代标记的 Cefalonium (hydrate) (HY-B1252A)。Cefalonium hydrate 是第一代 β-内酰胺类头孢菌素抗生素，被广泛用于研究由革兰氏阳性细菌(包括葡萄球菌)引起的牛乳腺炎。

HY-G0014S

Quetiapine Sulfoxide-d8
Quetiapine Sulfoxide-d₈ 是 Quetiapine sulfoxide 的氘代物。Quetiapine sulfoxide (Quetiapine S-oxide) 是 Quetiapinem 的主要代谢产物。Quetiapinem 是第二代抗精神病药。Quetiapine 是一种 5-HT 受体激动剂，也是一种多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。

HY-A0088S

Cefotaxime-d3 sodium
Cefotaxime-d₃ (sodium) 是 Cefotaxime (sodium salt) 的氘代物。Cefotaxime sodium salt是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素，具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。

HY-B0674S1

Ebastine-d6
Ebastine-d₆ 是氘代标记的 Ebastine (HY-B0674)。Ebastine (LAS-W 090) 是一种具有口服活性的第二代组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂。Ebastine 可用于过敏性鼻炎的症状和慢性特发性荨麻疹的研究。

HY-10984S3

Pomalidomide-15N,13C5
Pomalidomide-¹⁵N,¹³C₅ 是 ¹⁵N 和 ¹³C 标记的 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。

HY-B0126S

Marbofloxacin-d8
Marbofloxacin-d₈ 是 Marbofloxacin 的氘代物。Marbofloxacin 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-129240S

13-cis Acitretin-d3
13-cis Acitretin-d₃ 是13-cis Acitretin 的氘代标记物。13-cis Acitretin 是 Acitretin 长期给药的代谢物。Acitretin (Ro 10-1670) 是第二代维甲酸，可用于银屑病。

HY-125940S

DPPG-d62 sodium
DPPG-d₆₂ (sodium) 是 DPPG 的氘代物。DPPG sodium (1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PG sodium) 是一种磷脂，含有插入 sn-1 和 sn-2 位置的长链 (16:0) 棕榈酸。DPPG sodium 用于制备胶束、脂质体和其他类型的人工膜。

HY-B0612AS

Lercanidipine-13C,d3 hydrochloride
Lercanidipine-¹³C,d₃ (hydrochloride) 是 ¹³C 标记的 Lercanidipine hydrochloride 的氘代物。 Lercanidipine hydrochloride 是一种亲脂性的第三代二氢吡啶-钙通道阻滞剂 (DHP-CCB)。Lercanidipine hydrochloride 具有持久的降压作用和对肾脏的保护作用。

HY-W654098

Cefazolin-13C2,15N sodium
Cefazolin-¹³C₂,¹⁵N (sodium) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cefazolin (sodium)。Cefazolin sodium 是第一代头孢菌素类抗生素，可用于多种细菌感染的研究。Cefazolin sodium 具有抗炎作用，可以减轻术后认知功能障碍 (POCD)。

HY-B0126AS

Marbofloxacin-d8 hydrochloride
Marbofloxacin-d₈ (hydrochloride) 是氘代标记的 Marbofloxacin (hydrochloride)。Marbofloxacin hydrochloride 是第三代具有口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂，具有广谱的杀菌活性和良好的疗效。 Marbofloxacin hydrochloride 可用于研究革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体引起的感染。

HY-W654101

Cefotaxime-d3
Cefotaxime-d3 是氘标记的 Cefotaxime (HY-A0088A)。Cefotaxime 是耐 β-内酰胺酶稳定的头孢菌素和第三代头孢菌素抗生素。Cefotaxime 对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有广谱抗生素活性。

HY-17042AS

Cetirizine-d4 dihydrochloride
Cetirizine-d₄ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042AS1

Cetirizine-d8 dihydrochloride
Cetirizine-d₈ (dihydrochloride) 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-100641S

4-Hydroxytolbutamide-d9
4-Hydroxytolbutamide-d₉ 是 4-Hydroxytolbutamide 的氘代物。4-Hydroxytolbutamide (Hydroxytolbutamide) 是 Tolbutamide 的代谢产物。4-Hydroxytolbutamide 被在体内 CYP2C8 和 CYP2C9 代谢。Tolbutamide 是第一代钾通道阻滞剂，是一种磺酰脲类口服降糖药。

HY-17042S

Cetirizine-d4
Cetirizine-d₄ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-17042S1

Cetirizine-d8
Cetirizine-d₈ 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物，是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性，抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。

HY-W011117S

Danofloxacin-d3
Danofloxacin-d₃ 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-B0200BS

Cephalexin-d5 monohydrate
Cephalexin-d₅ (monohydrate) 是 Cephalexin monohydrate 的氘代物。Cephalexin monohydrate 是一种有效的，具有口服的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin monohydrate 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin monohydrate 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜

HY-B0005AS

Toremifene-d6
Toremifene-d₆ 是 Toremifene 氘代物。Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-W011117S1

Danofloxacin-d3-1
Danofloxacin-d3-1 是 Danofloxacin 的氘代物。Danofloxacin 是一种具有口服活性第三代氟喹诺酮抗菌剂，对大多数革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌，支原体和衣原体物种具有广谱的活性，并通过抑制细菌的 DNA 回转酶 (bacterial DNA-gyrase) 发挥抗菌作用。

HY-A0064S

Verapamil-d3 hydrochloride
Verapamil-d₃ (hydrochloride) 是 Verapamil hydrochloride 的氘代物。Verapamil hydrochloride ((±)-Verapamil hydrochloride) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil hydrochloride 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

HY-B0684S

Iopamidol-d8
Iopamidol-d₈ 是 Iopamidol 的氘代物。Iopamidol 是一种非离子，X 射线碘化造影剂 (CA)，可用于多种诊断应用。Iopamidol 具有酰胺和羟基官能团，可用于产生化学交换饱和转移 (CEST) 造影剂。

HY-76200S

Voriconazole-d3
Voriconazole-d₃ 是 Voriconazole 的氘代物。Voriconazole (UK-109496) 是一种二代广谱的三唑类抗真菌 (antifungal) 化合物，可抑制真菌麦角甾醇的生物合成。Voriconazole 通过抑制由真菌细胞色素 P450 酶介导的 14-α-羊毛甾醇去甲基化作用发挥其抗真菌活性。

HY-B0200S

Cephalexin-d5
Cephalexin-d₅ 是 Cephalexin 氘代物。Cephalexin (Cefalexin; Cephacillin) 是一种强有力的口服活性的第一代头孢菌素抗生素 (cephalosporin antibiotic)。Cephalexin 通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。Cephalexin 用于肺炎、链球菌性咽喉炎、细菌性心内膜炎等的研究。

HY-B0005S1

Toremifene-d6 hydrochloride
Toremifene-d6 (Z-Toremifene-d6) 是 Toremifene 的氘代物。Toremifene 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0005S

Toremifene-d6 citrate
Toremifene-d₆ (citrate) 是 Toremifene citrate 的氘代物。Toremifene citrate (Z-Toremifene citrate) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC₅₀ 为 1μM。Toremifene citrate 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC₅₀ 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。

HY-B0781S

Promethazine-d4 hydrochloride
Promethazine-d₄ (hydrochloride) 是 Promethazine hydrochloride 的氘代物。Promethazine hydrochloride 是一代抗组胺活性分子，H1 受体强效拮抗剂和 mAChR 拮抗剂，对 5-HT2A、5-HT2C、D2和_alpha_1-adrenergic受体也有一定的亲和性。

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