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antiviral activities

" in MCE Product Catalog:

801

抑制剂 & 激动剂

4

化合物筛选库

3

荧光染料

10

生化试剂

25

多肽产品

6

抗体抑制剂

200

天然产物

37

同位素标记物

12

点击化学

49

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W004486
    Gallic aldehyde

    		HSV Infection
    3,4,5-三羟基苯甲醛 Gallic aldehyde 是一种从 Geum japonicum 中分离出来的 HSV-1 抑制剂，具有强大的抗病毒活性。
    Gallic aldehyde
  • HY-150549
    HIV-1 protease-IN-6

    		HIV Protease HIV Infection Inflammation/Immunology
    HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC50 为 21 pM，Ki 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。
    HIV-1 protease-IN-6
  • HY-N0086R
    N6-Methyladenosine (Standard)

    		Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection
    N6-甲基腺苷 (Standard) N6-Methyladenosine (Standard) 是 N6-Methyladenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N6-Methyladenosine is the most prevalent internal (non-cap) modification present in the messenger RNA (mRNA) of all higher eukaryotes. N6-Methyladenosine can modifies viral RNAs and has antiviral activities.
    N6-Methyladenosine (Standard)
  • HY-N12362
    Antiviral agent 41

    		Influenza Virus Infection
    Antiviral agent 41 (compound 5) 是从铁皮蒿中分离的二芳基七烷类化合物，在体外对流感病毒表现出潜在的抗病毒活性
    Antiviral agent 41
  • HY-113891
    JX040

    		Others Infection
    JX040 对非脊髓灰质炎病毒 (non-polio enteroviruses) 具有抗病毒活性，而对脊髓灰质炎病毒 (polioviruses) 的抗病毒活性较弱。
    JX040
  • HY-W079315
    5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine

    		Parasite Infection
    5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine (Compound 3b) 是一种杂环化合物，具有抗病毒和抗原虫活性。
    5-Phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  • HY-163392
    Neuraminidase-IN-17

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-17 (compound N10) 是一种神经氨酸酶抑制剂，EC50 值为0.11 μM。Neuraminidase-IN-17 在体外显示出抗病毒活性。
    Neuraminidase-IN-17
  • HY-162403
    Antiviral agent 53

    		Others Infection
    Antiviral agent 53 (Compound (S)-4v) 是一种抗病毒剂，可以抑制马铃薯病毒 Y (PVY) 的活性，其对 PVY 显示出优异的治愈和保护效果，EC50 值分别为 328.6 和 256.1 μg/mL。Antiviral agent 53 可以用于开发新型农药的研究。
    Antiviral agent 53
  • HY-144747
    Hydroxyethylamine

    		SARS-CoV Infection
    Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，在传播试验中的 IC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
    Hydroxyethylamine
  • HY-129667
    BM 21.1298

    		Reverse Transcriptase HIV Infection
    BM 21.1298 是一种选择性高特异性的非核苷免疫缺陷病毒 1 型逆转录酶 (HIV-1 RT) 抑制剂，具有抗病毒活性。
    BM 21.1298
  • HY-W269306
    Bonaphthone

    		DNA/RNA Synthesis Influenza Virus Infection
    Bonaphthone 是一种具有抗 DNA 和 RNA 病毒活性的抗病毒剂。
    Bonaphthone
  • HY-122356A
    Ambazone

    		Bacterial Cancer
    Ambazone 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。
    Ambazone
  • HY-122356
    Ambazone monohydrate

    		Bacterial Cancer
    Ambazone monohydrate 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone monohydrate 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。
    Ambazone monohydrate
  • HY-N11902
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one

    		SARS-CoV Infection
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 是一种有效的 N 蛋白抑制剂可以从 Curcuma kwangsiensis 中分离得到。1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 对 HCoV-OC43 和 SARS-CoV-2 表现出优异的抗病毒活性，EC50 值分别为 0.16 μM 和 0.17 μM。
    1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one
  • HY-103078A
    I-XW-053 sodium

    		HIV Infection
    I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂，能抑制 HIV-189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
    I-XW-053 sodium
  • HY-103078
    I-XW-053

    		HIV Infection
    I-XW-053 是一种 HIV-1衣壳蛋白 抑制剂，能抑制 HIV-189BZ167 的复制，IC50 值为 164.2 μM。I-XW-053 具有抗病毒活，能以微摩尔亲和力阻断衣壳蛋白 (CA) N-末端域之间的界面 (NTD-NTD 界面)。
    I-XW-053
  • HY-162253
    HIV-1 inhibitor-64

    		HIV Infection
    HIV-1 inhibitor-64 (Compound 7c) 是野生型 HIV-1 抑制剂，能有效抑制 HIV-1 突变体E138K/Q148K 和 G140S/Q148R EC50 值分别为 62.5 nM 和 11.3 nM。HIV-1 inhibitor-64 具有抗病毒活性，可以用于艾滋病的研究。
    HIV-1 inhibitor-64
  • HY-N10605
    Maniwamycin E

    		SARS-CoV Influenza Virus Infection
    Maniwamycin E 是一种马尼瓦霉素衍生物，能够从耐热链霉菌的培养提取物中分离获得。Maniwamycin E 显示出对 SARS-CoV-2 和 H1N1 流感病毒的抗病毒活性。
    Maniwamycin E
  • HY-23120
    1-Hydroxyguanidine sulfate

    		Antibiotic Virus Protease Infection Cancer
    N''-羟基胍乙酸酯 1-Hydroxyguanidine sulfate 是一种抗肿瘤药物，可抑制肥大细胞 P815，白血病细胞 P388，白血病细胞 L1210 和癌肉瘤 Walker 256 细胞的生长。1-Hydroxyguanidine sulfate 也具有抗病毒 (antiviral) 活性。
    1-Hydroxyguanidine sulfate
  • HY-169222S
    RORγ/DHODH-IN-2

    		Dihydroorotate Dehydrogenase ROR SARS-CoV Infection
    RORγ/DHODH-IN-2 (Compound 1311) 是一种具有口服活性的 RORγ/DHODH 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 11.9 nM 和 90 nM。RORγ/DHODH-IN-2 具有抗病毒活性，能抑制 SARS-CoV-2、HCMV、HAdV5 和 MPXV 的活性，其 IC50 值分别为 27 nM、20 nM、9.1 nM 和 1.8 nM。
    RORγ/DHODH-IN-2
  • HY-116154
    Metacavir

    		Reverse Transcriptase HBV Infection
    Metacavir 是具有口服活性的特异性核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抗乙型肝炎病毒 (HBV) 抑制剂，具有抗病毒活性。
    Metacavir
  • HY-155308
    SARS-CoV-2-IN-61

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-61（化合物 8i）是一种 SARS CoV-2 PLpro 抑制剂，IC50 为 16 µM。SARS-CoV-2-IN-61 具有抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-61
  • HY-146271
    pUL89 Endonuclease-IN-2

    		CMV Infection
    pUL89 Endonuclease-IN-2 (Compound 15k) 是人类巨细胞病毒 (HCMV) pUL89 核酸内切酶的有效抑制剂，IC50 为 3.0 μM。具有抗病毒活性。
    pUL89 Endonuclease-IN-2
  • HY-149774
    GC-78-HCl

    		SARS-CoV Infection
    GC-78-HCl 是一种具有口服活性的、非多肽的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，酶的IC50 为 0.19 μM。GC-78-HCl 具有良好的抗冠状病毒活性和药代动力学特性。
    GC-78-HCl
  • HY-131983
    Neuraminidase-IN-2

    		Influenza Virus Infection
    Neuraminidase-IN-2 是一种抗流感化合物，抗 H1N1、09H1N1、H3N2、H5N1 和 H5N2 的 IC50 值分别为 0.28、0.27、11.50 、0.089 和 23.44 µM。Neuraminidase-IN-2 具有抗流感活性和低细胞毒性。
    Neuraminidase-IN-2
  • HY-149315
    SARS-CoV-2-IN-48

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-48 (compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，对 Omicron BA.1 的 IC50 为 2.7 μM。SARS-CoV-2-IN-48 显示出抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-48
  • HY-149023
    HSV-1/HSV-2-IN-2

    		HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-2是一种HSV-1、HSV-2和VV抑制剂，EC50值为6.8、8.9和8.9 µM，并显示出抗病毒活性。
    HSV-1/HSV-2-IN-2
  • HY-162074
    Nipamovir

    		HIV Infection
    Nipamovir 是一种硝基咪唑前药。在细胞测定和人类 HIV 感染离体模型中，Nipamovir 示出与 SAMT-247 和 NS-1040 相当的抗病毒活性，并且毒性较低。对于 CEM-SS/HIV-1RF 和 hPBMC/HIV-192HT599，Nipamovir 的 EC50 值分别为 3.64±3.28 和 3.23±2.81 μM。
    Nipamovir
  • HY-109035
    Inarigivir soproxil
    1 篇文献验证

    SB9200; GS-9992

    		 HCV HBV Infection
    Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC50 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。
    Inarigivir soproxil
  • HY-132572
    HIV-1 integrase inhibitor 9

    		HIV Infection
    HIV-1 integrase inhibitor 9 (compound 8a) 是一种有效的 HIV-1 RNase H 抑制剂，IC50 为 12.3 μM。 HIV-1 整合酶抑制剂 9 显示出抗病毒活性。
    HIV-1 integrase inhibitor 9
  • HY-110039
    BIBX 1382 dihydrochloride

    		EGFR Infection
    BIBX 1382 dihydrochloride 是一种 ErbB 激酶抑制剂，有显著的抗病毒活性。BIBX 1382 主要通过抑制 ErbB 激酶家族成员来能影响病毒进入宿主细胞的能力。可用于对病毒与宿主之间的相互作用机制以及对高致病性病毒广谱干预的研究。
    BIBX 1382 dihydrochloride
  • HY-113806
    (±)-Trolline

    (±)-Oleracein E

    		 Bacterial Influenza Virus Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    金莲花碱 (±)-Trolline ((±)-Oleracein E) 是一种异喹啉生物碱，对呼吸道细菌具有抗菌活性，对 A 型和 B 型流感病毒具有抗病毒活性。(±)-Trolline 显着诱导 HSC 凋亡。(±)-Trolline 可用于肝纤维化的研究。
    (±)-Trolline
  • HY-16468
    Squalamine

    MSI-1256

    		 Bacterial HBV FAK Dengue virus Infection Neurological Disease Cancer
    角鲨胺 Squalamine (MSI-1256) 是一种具有广谱抗病毒活性的氨基甾醇化合物。Squalamine 可通过改变宿主细胞胞内膜的静电相互作用，使细胞不利于一些病毒的复制。Squalamine 还具有抗菌和抗肿瘤的活性。Squalamine 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、真菌和原生动物等具有广谱抗菌活性。Squalamine 能够抑制肿瘤相关的血管生成和人类乳腺癌细胞的生长。Squalamine 可恢复帕金森小鼠模型中肠神经系统的功能。
    Squalamine
  • HY-161844
    Virapinib

    		SARS-CoV Infection
    Virapinib 是一种具有抗病毒活性的巨胞饮 (macropinocytosis) 抑制剂。Virapinib 抑制巨胞饮，限制病毒的这种进入途径。Virapinib 可抑制 SARS-CoV-2 以及其他病毒（如 mpox virus 病毒和 TBEV）的感染。
    Virapinib
  • HY-157144
    SARS-CoV-2-IN-68

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-68 (compound 6C) 是一种共价 SARS-CoV-2 PLpro/Mpro 抑制剂，具有有效的抗病毒活性。SARS-CoV-2-IN-68 与 PLpro 的锌指结构域结合。
    SARS-CoV-2-IN-68
  • HY-133862
    SCH-202676

    		Influenza Virus G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Adenosine Receptor Infection
    SCH-202676 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CLpro，IC50 为 0.655 µM。
    SCH-202676
  • HY-110012
    SCH-202676 hydrobromide

    		Adenosine Receptor Infection
    SCH-202676 hydrobromide 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 和腺苷受体 (adenosine receptor (AR)) 调节剂。SCH-202676 hydrobromide 具有抗流感活性，以时间依赖的方式抑制 3CLpro，IC50 为 0.655 μM。
    SCH-202676 hydrobromide
  • HY-122268
    QYL-685

    		HIV Infection
    QYL-685 是一种含有 2,6-二氨基嘌呤的 Z-甲烯环丙烷核苷类似物，对 HIV-1 具有强大的抗病毒活性。QYL-685 对 Zidovudine (HY-17413) 耐药、Didanosine (HY-B0249) 耐药的 HIV-1 感染克隆在体外都表现出活性。QYL-685 可开发为 HIV-1 感染的治疗药物。
    QYL-685
  • HY-147863
    HBV-IN-24

    		HBV Infection Neurological Disease
    HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。
    HBV-IN-24
  • HY-N7232
    Limocrocin

    		Reverse Transcriptase Infection
    Limochromin 是一种由 Streptomyces limosus 产生的色素，对禽类骨髓性白血病病毒 (AMV) 的逆转录酶有强烈的抑制作用，Limochromin 的抑制活性不受模板-引物、底物或载体蛋白浓度变化的影响，但当 AMV 逆转录酶的浓度增加时，其抑制作用会显著降低。Limochromin 可用于开发抗病毒治疗方法。
    Limocrocin
  • HY-131976
    BVDV-IN-1

    		Flavivirus Infection
    BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 非核苷抑制剂 (NNI), 其 EC50 值为 1.8 μM。BVDV-IN-1 能直接绑定 BVDV 的 RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (RdRp)。BVDV-IN-1 具有抗 TSC 耐受的 BVDV 病毒活性。
    BVDV-IN-1
  • HY-132191
    Pradimicin A

    		Fungal SARS-CoV HIV Infection
    Pradimicin A (PRM-A) 是一种有效的抗真菌剂，对褶假丝酵母的最低抑制浓度 (MIC )为 4 μg/mL。Pradimicin A 对SARS-CoV 病毒，人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和其他包膜病毒具有抗病毒活性。Pradimicin A 具有聚集性，在 Ca2+ 离子存在时能够识别 d-Man。
    Pradimicin A
  • HY-162517
    UMM-766

    		Orthopoxvirus Infection
    UMM-766 是一种口服有效的核苷类似物。UMM-766 对痘病毒家族多种成员具有有效、广谱的抗病毒活性。UMM-766 在正痘疾病小鼠模型中提供保护。
    UMM-766
  • HY-163463
    PTP1B-IN-25

    		Phosphatase Fungal HIV Bacterial Infection Metabolic Disease
    PTP1B-IN-25 (Compound 19) 是一种 PTP1B 抑制剂，并且具有显著的抗病毒、抗菌和抗糖尿病活性。PTP1B-IN-25 对PTP1B、HIV、α-Glucosidase 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 IC50 值分别为0.37 μM、8.6 μM、3.7 μM 和 29 μM。
    PTP1B-IN-25
  • HY-144107
    HCV-IN-34

    		HCV Infection
    HCV-IN-34 (化合物 3i) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-35 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.010 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 7.50 μM。
    HCV-IN-34
  • HY-144109
    HCV-IN-36

    		HCV Infection
    HCV-IN-36 (化合物 (S)-3h) 是一种口服有效的 HCV 进入抑制剂。HCV-IN-36 具有良好的抗病毒活性，其 EC50 为 0.016 μM，CC50 (最大细胞毒性浓度一半)为 8.78 μM。
    HCV-IN-36
  • HY-N0055
    Chlorogenic acid
    10 篇以上引用文献

    3-O-Caffeoylquinic acid; Heriguard; NSC-407296

    		 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Reactive Oxygen Species Bacterial Influenza Virus Endogenous Metabolite Infection Inflammation/Immunology Cancer
    绿原酸 Chlorogenic acid (3-O-Caffeoylquinic acid) 是金银花中的主要酚类化合物。Chlorogenic acid 是一种具有口服活性的抗氧化活性，抗菌，保肝，心脏保护，抗炎，解热，神经保护，抗肥胖，抗病毒，抗微生物，抗高血压化合物。
    Chlorogenic acid
  • HY-145842
    Encephalitic alphavirus-IN-1

    		Virus Protease Infection Neurological Disease
    Encephalitic alphavirus-IN-1 对委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 和东部马脑炎病毒 (EEEV) 有抑制活性，EC50s 分别为 0.24 μM 和 0.16 μM。Encephalitic alphavirus-IN-1 具有较强的小鼠血浆稳定性，没有明显的细胞毒性。
    Encephalitic alphavirus-IN-1
  • HY-12828
    KH-CB19

    		CDK Infection Neurological Disease
    KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC50=19.7 nM; CLK3 IC50=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC50=13.6 μM)。
    KH-CB19
  • HY-150681
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-2

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Nsp14 甲基转移酶 (SARS-CoV-2 Nsp14 methyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 0.093 µM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示出抗病毒活性 SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 显示血浆和肝脏 S9 稳定性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-2

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