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conjugates " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-132261
4-(4-Acetyl-phenoxy)-butyric acid
ADC Linker
Cancer
AcBut 是一种用于合成 Ozogamicin 的可降解的 Ozogamicin linker，Ozogamicin 是一种 drug-linker conjugate for ADC。
HY-157079
HY-148820
HY-145943
HY-168643
HY-132252
MP-PEG8-Val-Ala-PABC; MP-PEG8-VA-PABC
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PABC 是一种可剪切的 Tesirine linker，用于合成 Tesirine，一种 drug-linker conjugate for ADC。
HY-W457085
HY-48934
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-1/PD-L1-IN-29 intermediate-1 是 PD-1/PD-L1 抑制剂的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-153976
HY-160774
HY-D2263
Fluorescent Dye
Others
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
HY-156755
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Propargyl-PEG4-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。
HY-156758
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
HY-15575S
HY-131875
HY-148202
HIV
Infection
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156377
HY-43564
HY-44369
HY-45157
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan Intermediate 7 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 7 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-46081
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan Intermediate 3 是 Exatecan (HY-13631) 的中间体。Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。Exatecan Intermediate 3 可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-164788
HY-24144
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-2 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
HY-47820
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tesirine intermediate-1 是 Tesirine (HY-128952) 的中间体。Tesirine (SG3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (PBD) 二聚体，是 DNA 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。Tesirine 可用于合成抗体偶联活性分子 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))，有效载荷的弹头成分是 SG3199 (HY-101161)，具有强抗癌细胞活性。
HY-154915
HY-W047496
Others
Infection
AN-12-H5 intermediate-2 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-W451820
Others
Infection
AN-12-H5 intermediate-3 是病毒抑制剂 AN-12-H5 (HY-120900) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-139332
HY-160241
HY-159543
HY-159558
HY-159549
HY-159553
HY-159546
HY-159548
HY-159556
HY-159550
HY-W598456
Others
Cancer
Brigimadlin intermediate-1 是 E3 泛素蛋白连接酶 MDM-2 抑制剂 Brigimadlin (HY-152859) 的中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-136186B
VH032-C7-amine hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
HY-100566
HY-159677
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 115 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 115 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-27 (HY-162834)。
HY-159679
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 116 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 116 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-28 (HY-162835)。
HY-159683A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 119 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 119 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-31 (HY-162744)。
HY-159683
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 117 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 117 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-29 (HY-162743)。
HY-159685
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 118 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 118 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-30 (HY-162748)。
HY-162792
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 112 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 112 可用于合成 SMARCA2 degrader-10 (HY-162741)。
HY-168233
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 124 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 124 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-27 (HY-168229)。
HY-148495
Amyloid-β
Neurological Disease
Carnosine conjugated hyalyronate 是经过二肽肌肽 (Carnosine , Car) 功能化的透明质酸衍生物，具有抗 Aβ 淀粉样蛋白聚集的能力。Carnosine conjugated hyalyronate 能够溶解淀粉样蛋白原纤维并降低体外 Aβ 诱导的毒性。Carnosine conjugated hyalyronate 抗淀粉样蛋白聚集的效果与 Carnosine 负载量成正比。
HY-159661
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 114 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 114 可用于合成 PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (HY-159651)。
HY-164239
HY-148057
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-157587
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 29 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 29 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157588
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 30 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157594
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 37 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 37 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157595
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 38 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 38 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157599
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 65 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 65 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157600
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 66 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 66 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157635
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 92 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 92 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157636
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 93 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 93 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157637
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 94 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 94 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157747
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 99 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 99 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157748
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 100 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 100 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157756
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 104 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 104 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157757
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 105 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 105 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157761
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 106 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 106 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162180
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 2 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 2 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162181
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 5 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 5 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162182
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 7 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 7 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162183
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 9 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 9 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162184
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 11 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 11 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162185
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 12 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 12 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162186
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 13 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 13 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162187
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 14 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 14 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162189
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 16 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 16 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162190
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 17 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 17 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162191
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 18 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 18 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162192
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 20 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162194
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 28 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 28 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162195
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 34 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 34 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162196
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 39 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 39 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162197
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 41 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 41 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162198
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 43 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 43 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162199
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 45 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 45 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162200
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 47 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 47 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162203
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 51 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 51 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162204
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 54 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 54 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162205
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 55 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 55 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162206
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 58 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 58 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-W998679
N-(Fluorescein-5-carbamidoethyl)biotinamide
Others
生物素(5-荧光素)偶合物
HY-161341
Others
Cancer
β-Glucuronidase responsive conjugate 1 (compound 3) 是一种平衡良好的光敏剂，具有光动力学活性。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可抑制 T-24 细胞活力和生长，IC50 为 0.2 μM。β-Glucuronidase responsive conjugate 1 可用于膀胱癌研究。
HY-135045
VH032-C4-COOH
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-COOH (VH032-C4-COOH) (linker 45) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向 PROTAC 。
HY-132003
Akt
Cancer
Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 (compound 7c) 是 wortmanning -rapamycin 偶联物的呋喃开环衍生物，具有较强的抗肿瘤活性和良好的水溶性。Wortmannin-Rapamycin Conjugate 1 能抑制肿瘤中 AKT 磷酸化，可用于癌症研究。
HY-168285
HY-164792
HY-148067
HY-157590
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 32 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 32 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157593
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 35 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 35 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157596
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 40 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 40 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157597
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 42 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 42 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157598
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 46 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 ligase Ligand-Linker Conjugate 46 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157634
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 91 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 91 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157752
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 101 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 101 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157753
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 102 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 102 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157754
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 103 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 103 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162193
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 27 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 27 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-162202
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 50 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 50 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-168217
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 是 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，由 Thalidomide (HY-14658) 和接头 Boc-Piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO (HY-168218) 组成。Thalidomide-piperazine-piperidine-2-F-Ph-CHO 用于合成 PROTAC 分子 YDR1 (HY-168215)。
HY-22055B
(2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl-4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
Others
Infection
(2S,4S)-4-羟基哌啶-1,2-二羧酸 1-叔丁酯 2-甲酯
Conjugates (ADCs))。
HY-161209
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-Pip-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-Pip-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163225
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-111012
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157744
Others
Cancer
Coumarin–quinone conjugate 是 NADH:泛素氧化还原酶的荧光底物，它由香豆素荧光团和泛素类似物组成。Coumarin–quinone conjugate 可用于测定 AIFM2/FSP1 的动力学参数，用于诸如铁死亡等研究。
HY-116768
10E,12Z-CLA Methyl ester; Methyl 10(E),12(Z)-octadecadienoate methyl ester; (10E,12Z)-SFE 19:2
Biochemical Assay Reagents
Others
10(E),12(Z)-Conjugated linoleic acid methyl ester (10E,12Z-CLA Methyl ester; Methyl 10(E),12(Z)-octadecadienoate methyl ester; SFE 19:2) 是共轭亚油酸的衍生物。10(E),12(Z)-Conjugated linoleic acid methyl ester 可用于共轭亚油酸的定量分析。
HY-169074
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-N-methylpiperazine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-N-methylpiperazine 可用于合成 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)，在人体细胞系中表现出抗坏死凋亡 (antinecroptotic) 活性，并在 HT-29 异种移植小鼠模型中有效降解 MLKL 。
HY-44148
HY-163931
HY-159466
HY-132943
HY-168228
HY-43869
PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate
ADC Linker
Cancer
Vipivotide tetraxetan Ligand-Linker Conjugate (PSMA-617 Ligand-Linker Conjugate) 是药效基团 Glutamate-urea-Lysine 肽偶联连接子组成的复合物，可用于合成 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。
HY-141793
HY-W731085
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-(s-cyclopropane)-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-49929
ADC Linker
Cancer
MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 是一种 ADC linker，可与细胞毒素 Camptothecin (HY-16560) 结合，形成 ADC 相关的药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。MC-GGFG-NH-CH2-O-CH2-cyclopropane-COOH 偶联 Camptothecin，可进一步结合抗体 Trastuzumab (HY-P9907)，形成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-W923357
HY-P10444
CXCR Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
DOTA Conjugated JM#21 derivative 7 (compound Ligand-7) 是 CXCR4 靶向肽与 DOTA 结合的衍生物，可用于生产放射性配体。放射性标记的 DOTA Conjugated JM#21 derivative 7，即 177Lu-DOTA，具有优异的 CXCR4 肿瘤靶向性。177Lu-DOTA 的体外生物分布结果显示，其在除肾脏外所有非靶向器官的摄取量都非常低。
HY-103612
HY-168272
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(3S)Lenalidomide-piperazine-C-piperidine 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(3S)Lenalidomide-piperazine-C-piperidine 可用于合成 PROTAC PROTAC ER Degrader-11 (HY-168270)。
HY-21930
Cereblon Ligand -Linker conjugates 1; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 1
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-C-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。
HY-132943A
HY-157589
HY-162188
HY-162201
HY-115560
HY-168199
HY-41549
Cereblon Ligand-Linker conjugates 9; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。
HY-128960
HY-D1710
Microtubule/Tubulin
Others
Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 是小鼠抗 α-tubulin 单抗和红色荧光染料 Alexa Fluor 555 的偶联物，可用于检测微管蛋白 (Ex/Em: 554/567 nm)。
HY-159733
HY-168197
PROTACs
Cancer
Thalidomide-F-piperidine-piperazine-Cbz Conjugate 110 是 E3 连接酶和接头的结合物，用于合成 CDK12/13 PROTAC 降解剂 (HY-168162)。
HY-161638
HY-161640
HY-112599
Cereblon Ligand-Linker conjugates 8; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 22
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker。
HY-128716
Cereblon Ligand-Linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 30
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-C2-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。
HY-144554
HY-162611
HY-128954
HY-125884
Cereblon Ligand-Linker conjugates 21; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 54
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-C6-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
HY-115560A
HY-163234
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 88 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 88 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-128846A
HY-148399
HY-161205
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 73 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 73 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161210
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 79 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 79 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-128846
HY-114325
HY-141862
HY-141593
HY-155870
HY-158679
HY-129775
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 1 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-129776
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 包含靶蛋白 K-Ras 配体和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 2 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-141596
HY-168245
HY-129834
HY-155870A
HY-153345
HY-19813A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
mDPR-Val-Cit-PAB-MMAE TFA 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 和 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 组成。
HY-P99016A
HY-130822
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 4 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-130823
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 5 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-130991
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 6 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-400191
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-(d-Gly)-allyl propionate 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-130707
Target Protein Ligand-Linker Conjugates
Cancer
K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 (Compound 001371) 包含靶蛋白 K-Ras 配体 (K-Ras 募集基序) 和 PROTAC linker，可募集 E3 连接酶 (如 VHL，CRBN，MDM2 和 IAP 等类型)。K-Ras ligand-Linker Conjugate 3 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)，PROTAC K-Ras Degrader-1 是一种有效的 PROTAC K-Ras 降解剂，在 SW1573 中对 K-Ras 的降解率 ≥70%。
HY-125846
VH032-PEG1-OTs; VHL Ligand-Linker conjugates 2; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 51
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-OTs 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。
HY-131451
HY-148870
ADC Cytotoxin
Cancer
Maytansinoid B 是一种 ADC Cytotoxin ，能够与抗体耦连形成 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) 。Maytansinoids 是已知的抗有丝分裂剂，与微管蛋白结合并抑制微管组装。Maytansinoids 可诱导细胞周期在 G2/M 阻滞，从而诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-137421
HY-P10104
Caspase
Cancer
Smac-N7, Penetratin conjugated，是一种半胱天冬酶 (caspase ) 激活剂，源自第二种线粒体衍生的 caspase 激活剂 (SMAC)。
HY-125883
Cereblon Ligand-Linker conjugates 20; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 53
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C4-amido-PEG2-C2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。
HY-400356
ADC Linker
Cancer
Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Gly-Glu (TFA) 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-44980
ADC Linker
Others
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-103611
HY-112617A
HY-107906
HY-133484B
HY-126350
HY-141594
HY-141607
HY-114176
VH032-C4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 28
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 EED 的靶向PROTAC 。
HY-45672
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-103602
VH032-PEG3-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 1 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 5
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
HY-103604
VH032-PEG4-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 4 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 7
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。
HY-141604
HY-KT001
HY-116063
HY-W025723A
HY-160893
Drug-Linker Conjugates for ADC PSMA
Cancer
PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 包含可裂解的 ADC 连接体 (Val-Cit-PAB) 和新型小分子 PSMA 靶向结合物。它含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132161
HY-130271
VH032-PEG5-COOH; VHL Ligand-Linker conjugates 16; E3 Ligase Ligand-Linker conjugates 58
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG5-COOH (VH032-PEG5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。
HY-112600
HY-126532
HY-153032
HY-160015
HY-114233
MC-GGFG-DX8951
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC )，由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性，可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。
HY-169050
HY-128848
Cereblon Ligand-Linker conjugates 14; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 49
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。
HY-156897
HY-153908
HY-103602A
VH032-PEG3-NH2; VHL Ligand-Linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 5 Free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。
HY-103604A
VH032-PEG4-NH2; VHL Ligand-Linker conjugates 4 ; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 7 Free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG4-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。
HY-128959
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MCC-Modified Daunorubicinol 是 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC )，它由 Modified Daunorubicinol (DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂) 和 MCC (ADC linker)连接而成。
HY-103615
Cereblon Ligand-Linker conjugates 4; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 18
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Others
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101162
HY-153909
HY-162737
HY-159145
HY-W025723
N-(Benzyloxycarbonyl)-L-homoserine
Others
Cancer
(VOI)N-CBZ-L-高丝氨酸
Conjugates (ADCs))。
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE; mc-vc-PAB-MMAE
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-163487
AZD8205 drug-linker
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Puxitatug samrotecan drug-linker (AZD8205 drug-linker) 是抗 B7-H4 抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。Puxitatug samrotecan drug-linker 包含一个可降解的 ADC linker 和一个拓扑异构酶 I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。
HY-149775
Bacterial
Infection
Urease-IN-10 (Conjugate 4) 是一种竞争性 Urease 抑制剂，IC50 为 3.59±0.07 μM，Ki 为 7.45 μM。Urease-IN-10 是一种缀合物，由 Diclofenac (HY-15036) 和 Sulfanilamide(HY-B0242) 组成。Urease-IN-10 以竞争性方式抑制 Jack bean urease (JBU).
HY-126494
HY-156896
HY-128968
HY-158199
ADC Linker
Cancer
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。
HY-153907
HY-168239
Cancer
Thalidomide-piperidine-CO-piperazine-C-3-Br-Ph 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-piperidine-CO-piperazine-C-3-Br-Ph 可用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-28 (HY-168236)。
HY-128961
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC) ，具有抗癌活性，是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。
HY-103603
VH032-PEG2-NH2 hydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 3 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 6
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (VH032-PEG2-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-103602B
VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride; VHL Ligand-Linker conjugates 1 dihydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 5 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG3-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接剂缀合物，含有 PROTAC 技术中使用的基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和含 3 个单元 PEG 的连接体。
HY-156687
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
GGFG-Eribulin (Compound GGFG) 是一种 ADC-药物连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。GGFG-Eribulin 由 ADC 细胞毒素 Eribulin (HY-13442) 和连接子组成。GGFG-Eribulin 可用于合成 ADCs。
HY-159599
HY-159618
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip 可用于合成 PROTAC Cbl-b-IN-1 (HY-159608)。
HY-112600A
HY-153195
Others
Cancer
Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2OH-Fmoc 可作为共轭物来制备抗体-药物偶联物 (ADC)。
HY-130964B
HY-154878
Bacterial
Infection
霍乱毒素B生物素偶联物
HY-78738
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-136156
HY-15575
HY-103603A
VH032-PEG2-NH2 ; VHL Ligand-Linker conjugates 3 ; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 6 Free Base
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-126681
HY-156848
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Fmoc-GGFG-DXd 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。Fmoc-GGFG-DXd 包含一个可降解的 ADC linker Fmoc-GGFG 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。
HY-162546
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
3-hydroxypropanoic acid-pip-hydroquinone-dihydrouracil 是 E3 连接酶配体和接头的结合物 (conjugate of E3 ligase ligand and linker )，是合成完整 PROTAC HPK1 Degrader-2 (HY-162544) 的关键中间体。
HY-161832
HY-164367
HY-164210
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker )。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs) )。
HY-164212
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker )。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs) )。
HY-141597
ADC Linker
Cancer
Acid-C3-SSPy 是一种可剪切的 DBA-DM4 连接剂，用于合成 DBA-DM4 (HY-128960)。DBA-DM4 (HY-128960) 是一种 drug-linker conjugate for ADC。
HY-131998
HY-400676
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG4-GGFG-CH2-O-CH2-Cbz 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-P99881
ABBV 176
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC) )。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。
HY-W924949
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
Pomalidomide-PEG3-OH (compound 53a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，包含基于 Pomalidomide（HY-10984）的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。
HY-125843
Cereblon Ligand-Linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 50
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-143276
HY-400677
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG4-GGFG-NH-CH2-O-CH2COOH 是合成 ADC linker 的反应物，并用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-138862
HY-148668
HY-148668A
HY-W924948
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
Pomalidomide-PEG3-OH (compound 53b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，包含基于 Pomalidomide（HY-10984）的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。
HY-113095
Drug Metabolite Endogenous Metabolite
Others
γ-CEHC is a γ-tocopherol (HY-N7148) metabolite. γ-CEHC is mainly excreted into the urine rather than into the bile. γ-CEHC is present in conjugated form in human urine, mainly as glucuronide.
HY-158137
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Val-Cit-PAB-DEA-Dxd (化合物 81) 是一种 ADC 毒性分子-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )，由 linker 和毒性分子 Dxd (DNA topoisomerase I 抑制剂) 偶联而成。Val-Cit-PAB-DEA-Dxd 可用于 ADC 的合成。
HY-136163A
HY-148871
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 是一种 ADC 活性分子-连接子偶联物 (drug-linker conjugates for ADC )。Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 由 Gefitinib (HY-50895) (一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂) 和 ADC linker Mc-Val-Cit-PAB 组成。
HY-148380A
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-128832
MDM2 Ligand-Linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 48
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139642
HY-138861
HY-138861A
HY-162610
HY-163934
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-phenylacetic acid 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-phenylacetic acid 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-15 (HY-163868)。
HY-128946
HY-148380
HY-131308
HY-159623
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide 5-Pip-C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide 5-Pip-C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 可用于合成 PROTAC GSPT1 degrader-2 (HY-159610)。
HY-162840
HY-163237
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-O-azetidineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-azetidineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163238
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-CH-piperazineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163239
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(R)-Thalidomide-piperazine-pyrrolidineethanol 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(R)-Thalidomide-piperazine-pyrrolidineethanol 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163232
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Phthalimidinoglutarimide-piperidine-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-131959
HY-103598
VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 8; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 12
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103599
VH032-PEG2-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 6; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 13
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103600
VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 3
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103601
VH032-PEG4-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 4
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157510
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-157511
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-145663
HY-112786
Vc-MMAF
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-Val-Cit-PAB-MMAF (Vc-MMAF) 是一种抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，由抗微管蛋白抑制剂 MMAF (HY-15579) 和组织蛋白酶可降解的连接子 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738) 连接而成，并具有抗肿瘤活性。
HY-148406
HY-155990
RUNX-IN-1
Apoptosis
Cancer
Chb-M′ (Compound Conjugate 1) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。Chb-M′ 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞生长。Chb-M′ 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。
HY-141156
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。
HY-163935
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-m-Tolylacetic acid 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-m-Tolylacetic acid 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-17 (HY-163870)。
HY-163936
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-p-toluic acid 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-p-toluic acid 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-18 (HY-163871)。
HY-131912
HY-147095
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan 是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。
HY-163236
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-azetidine-acetic acid 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163233
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Phthalimidinoglutarimide-5-piperazine 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159571
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc 可用于合成 XD2-149 (HY-159570)。
HY-163961A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NH-cyclohexane-NH-Ph-NH2 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-NH-cyclohexane-NH-Ph-NH2 可用于合成 PROTAC erf3a Degrader-2 (HY-163938A)。
HY-147095A
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
Val-Ala-PABC-Exatecan trifluoroacetate是一种药物-linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)，由可裂解的 Tesirine linker 和 Exatecan (topoisomerase I 抑制剂，HY-13631) 组成。Val-Ala-PABC-Exatecan 可用于合成 Mal-PEGn-amide-va-Exatecan (ADC 分子)。
HY-163933
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-C-cyclohexane 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-CO-C-cyclohexane 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-14 (HY-163867)。
HY-163986
HY-157515
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 。
HY-103606
VH032-PEG6-C4-Cl; VHL Ligand-Linker conjugates 10; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 9
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
HY-131647
Pomalidomide-PEG5-CO2H
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG5-acid (Pomalidomide-PEG5-CO2H) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 5 个单元 PEG 的 linker。
HY-161201
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161208
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-Pip-C-PIP-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-Pip-C-PIP-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-157465
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。
HY-168040
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide-O-C5-piperidine-NH-Boc 可用于合成 PROTAC PIN1 degrader-1 (HY-168037)。
HY-148556
HY-157465A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，由 DNA 小沟烷基化剂 Duocarmycin DM (HY-130978) 和连接子 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA (HY-126668) 连接而成。
HY-163954
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Ala-CO-cyclohexene-Bpin 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-Ala-CO-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-23 (HY-163876)。
HY-163952
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Ac-CO-cyclohexene-Bpin 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-Ac-CO-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-22 (HY-163875)。
HY-44980G
ADC Linker
Others
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-161193
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-(R)-C-pyrrolidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-(R)-C-pyrrolidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161195
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161198
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161206
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-Pip-C-Pip-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-Pip-C-Pip-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-169082
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
JQ-1 (carboxylic acid)-NH-C2-NH-COOH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 JQ-1 carboxylic acid (HY-78695) 和对应的 Linker：(2-Aminoethyl)carbamic acid (HY-W398806) 构成。JQ-1 (carboxylic acid)-NH-C2-NH-COOH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-159620
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide 5-azetidine-2C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Thalidomide 5-azetidine-2C-oxotetrahydropyrimidin-bromophenyl 可用于合成 PROTAC GSPT1 degrader-1 (HY-159609)。
HY-78738G
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-103607
VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 10
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
HY-159594
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Dimethylformamide-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Dimethylformamide-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-2 (HY-159453)。
HY-163964
HY-130711B
VH032-C3-NH2 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136006B
VH032-C6-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 (VH032-C6-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136008
VH032-PEG1-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG1-NH2 (VH032-PEG1-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-145615
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C12-NH2 hydrochloride 是 PROTAC KRAS G12C degrader-1 (HY-139186) 的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )。PROTAC KRAS G12C degrader-1 是一种基于 Cereblon 的 KRASG12C 降解剂。
HY-160017
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5'-C8-acid (Compound 3d') 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 Cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-5'-C8-acid 可用于 PROTAC 的合成。
HY-155991
Apoptosis
Cancer
RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) 与 RUNX 结合序列共价结合，并抑制 RUNX 蛋白与其靶位点的结合。RUNX-IN-2 诱导 p53 依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )，并抑制细胞生长。RUNX-IN-2 抑制 PANC-1 异种移植小鼠的肿瘤生长。RUNX-IN-2 具有较高的烷基化效率和特异性。
HY-163904
HY-159593
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Ac-NH-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Ac-NH-(S,R,S)-AHPC-CO-cyclohexane-pyrimidine-diazabicyclo 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-1 (HY-159452)。
HY-163937
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-CF3
-CO-cyclohexane 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-O-CF3
-CO-cyclohexane 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 (HY-163873)。
HY-161200
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperazine-C-azetidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperazine-C-azetidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161202
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-O-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-129941A
VH032-C10-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 dihydrochloride (VH032-C10-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
HY-129941
VH032-C10-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C10-NH2 (VH032-C10-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker。用于合成 BET 的靶向 PROTAC。
HY-164391
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C2-amide-C4-Br 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 Cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-C2-amide-C4-Br 可用于 PROTAC 的合成。
HY-129608
Cereblon ligand-linker Conjugate
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-acetylene-C5-COOH (compound 43; Cereblon ligand-linker Conjugate) 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。
HY-136184
VH032-phenol-C4-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-phenol-C4-NH2 (VH032-phenol-C4-NH2) dihydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate)，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个 linker，可用于合成 PROTAC。
HY-168019
HY-157760
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161184
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Deoxy-thalidomide-piperidine-C-piperazine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161199
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-pyrrolidine-C-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161203
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-45672G
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-130854
HY-136186
VH032-C7-amine
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine (VH032-C7-amine) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
HY-150074
HY-163950
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-CF3-CO-cyclohexene-Bpin 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。(S,R,S)-AHPC-O-CF3-CO-cyclohexene-Bpin 可用于合成 PROTAC SMARCA2/4-degrader-20 (HY-163873)。
HY-150074A
Others
Cancer
STING agonist-18 diTFA (compound 1a) 可用于合成抗体活性分子偶联物 (ADCs)，如 Trastuzumab (HY-P9907) 偶联物。
HY-161186
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-azetidine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-136187
VH032-C5-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 (VH032-C5-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂。
HY-136187A
VH032-C5-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 (VH032-C5-NH2) dihydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 dihydrochloride 可用于合成靶向 ERRα 的 PROTAC 降解剂[1] 。
HY-156515
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 是 drug-linker conjugate for ADC ，由 7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。
HY-156691
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 由 TLR7/8 agonist 4 (HY-139017) 和连接子 Hydroxy-PEG6-acid (HY-133050) 组成，可用于 ADC 的合成。
HY-161187
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161191
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-azetidine-piperazine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-13811
E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
Cancer
NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923 通过促进 p53 野生型神经母细胞瘤细胞中 p53 的核输入而诱导神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 通过激活 JNK 介导的凋亡途径诱导 p53 突变神经母细胞瘤细胞死亡。NSC697923 抑制 DNA 损伤和 NF-κB 信号传导。具有抗肿瘤活性。
HY-103605
VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 8
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
HY-145448
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 (compound III) 是一种 neoDegrader，是 GSPT1 降解剂/分子胶 CC-885 (HY-101488) 和连接基团的共轭物。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 能够偶联特异性靶向 CD56 的抗体 DAR3.7 合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。MC-VC-PABC-amide-PEG1-CH2-CC-885 还能够偶联 Belantamab (HY-P9980), Daratumumab (HY-P9915), huMy9-6 IgG1, Indatuximab (HY-P990607), Isatuximab (HY-P9976), lintuzumab IgG1, Pertuzumab (HY-P9912), OR000213, Rituximab (HY-P9913), Sacituzumab (HY-P99045), Trastuzumab (HY-P9907)and U3-1784 (HY-P990672) 形成偶联物。
HY-147118
ADC Linker
Cancer
NHS-SS-Ph 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-161204
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-131168
VH032-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH (VH032-Boc-trans-3-aminocyclobutanol-Pip-CH2COOH) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate) ，包含 VHL 配体。
HY-161194
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-acetyl-azetidine-PIP-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-acetyl-azetidine-PIP-boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-P4198
HY-149416
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 (Compound D7) 是一种 ADC 药物-Linker偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 由 KSP 抑制剂 SB-743921 (HY-14661) 和连接子组成。Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-SB-743921 可用于 ADC 的合成。
HY-157759
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161192
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161196
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161207
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-acetyl-Pip-O-azetidine-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-acetyl-Pip-O-azetidine-boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163221
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-(1S,4r)-cyclohexane-N(Me)-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163229
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1r,4r)-Thalidomide-piperidine-N(Me)-CH-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-137537
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137538
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-13631O
HY-148875
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种 ADC 的药物-Linker 偶联物 (drug-Linker conjugates for ADC )，它由 MMAE (HY-15162) 和 Py-MAA-Val-Cit-PAB 连接而成。Py-MAA-Val-Cit-PAB-MMAE 能够用于合成靶向 TRAILR2 的 Zapadcine-3a。Zapadcine-3a 具有广谱抗肿瘤活性，可特异性杀死 TRAILR2 阳性肿瘤。
HY-157813
HY-159651
PROTACs 17β-HSD
Cancer
PTOTAC HSD17B13 degrader 1 (compound 1) 是一种靶向 17β-HSD 13 (HSD17B13 ) 的 PROTAC。PTOTAC HSD17B13 degrader 1 由 PROTAC 靶蛋白配体 HSD17B13 degrader 2 (HY-159662)（red part）、PROTAC Linker tert-Butyl 5-bromoisoindoline-2-carboxylate (HY-W003696)（black part）和 E3 泛素连接酶配体 E3 ligase Ligand 31 (HY-159660)（blue part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 114 (HY-159661)。
HY-160578
N-Cholesteryl succinyl glucosamine
Liposome
Others
Glucosamine Cholesterol (N-Cholesteryl succinyl glucosamine) 是一种基于葡萄糖胺的脂质缀合物，可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-163216
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-139909
HY-139909A
HY-161188
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-O-C4H4-N(Me)-piperidine-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161190
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-138300
HY-W190943
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-163215
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-4,4-dimethylpiperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163224
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S)-PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163228
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-O-C2-O-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-23641
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-79129
ADC Linker
Cancer
Fmoc-D-Trp(Boc)-OH 是一种可裂解 (cleavable) 的 ADC linker, 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W097109A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-(D-Phe)-Osu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-138300A
HY-136186A
VH032-C7-amine dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride 是 (S,R,S)-AHPC-C7-胺 (HY-136186) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 < b>PROTAC 降解剂。
HY-157758
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-piperazine-pyrimidine-piperazine-C2-O-CH2-COO-C(CH3)3 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-161189
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163230
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-130961
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-156727
ADC Linker
Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136261
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W040236
HY-130976
ADC Linker
Cancer
N-Boc-Val-Dil-Dap-Doe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130975
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Dil-Dap-Phe-OMe 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130956
ADC Linker
Cancer
Boc-NMe-Val-Val-Dil-Dap-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-78921
ADC Linker
Cancer
Fmoc-3VVD-OH 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-156727A
ADC Linker
Cancer
Val-Cit-PABC-Ahx-May TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-160257
HY-163217
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-130648
HY-147050
HY-N11416
HY-125858B
Drug-Linker Conjugates for ADC
Others
(S,R,S)-MI-1061 是MI-1061(HY-125858) 的异构体。(S,R,S)-MI-1061 可以用来合成Antibody-Drug Conjugates (ADCs)。MI-1061 是一种有效的，口服可生物利用的，化学稳定性的
MDM2 (MDM2-p53 互作) 抑制剂
(IC50 =4.4 nM;
Ki =0.16 nM)。MI-1061 激活小鼠 SJSA-1 异种移植瘤组织中 p53 并诱导凋亡，具有抗肿瘤活性。
HY-147050A
HY-148550
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-NH2 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-161197
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163220
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-O-CH2-piperidine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-O-CH2-piperidine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163223
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine-C3-piperazine-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-piperazine-C3-piperazine-Boc 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163231
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine-CH2-COOH 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 (S,R,S)-AHPC (HY-125845) 和对应 Linker 构成。(S,R,S)-AHPC 是基于 VH032 的 von Hippel-Lindau (VHL) 配体，可募集 VHL 蛋白。(S,R,S)-AHPC-CO-CH2-azetidine-piperazine-CH2-COOH 可作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-148425
ADC Linker
Cancer
Mal-amide-PEG8-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-156691A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是 TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 的盐酸盐形式。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 由 TLR7/8 agonist 4 (HY-139017) 和连接子 Hydroxy-PEG6-acid (HY-133050) 组成，可用于 ADC 的合成。
HY-P5439
PKC MARCKS
Others
Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基，用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时，焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的，并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此，焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集，并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
HY-141808
Others
Cancer
AZD-CO-Ph-PEG4-Ph-CO-AZD 是一种可用于抗体-siRNA 结合合成的 bis-β-lactam 连接子。
HY-112617
HY-100874
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164759
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-13 (example 58m) 是一种 NAMPT 抑制剂，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。
HY-130642
HY-144010
DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
18:1聚乙二醇2000聚乙烯
HY-147021
ADC Linker
Cancer
MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的肽类linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。MC-Val-D-Cit-PAB-PNP 含有一个可以与抗体偶联的马来酰亚胺己酰基 (Mc) 基团和一个与抗肿瘤化合物连接的对硝基苯酚 (PNP) 基团。
HY-13631F
HY-N1108
Others
Others
Uvedalin 是一种共轭的 γ-内酯和高氧香叶菊内酯，能够从黄花包果菊 (Polymnia uvedalia (L.)) 中分离得到。
HY-W044078
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-diethanolamine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 Alkyl/ether 类。N-Boc-diethanolamine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-diethanolamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-144013
DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。
HY-103608
VHL Ligand-Linker conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 11
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
HY-153428
HY-157198
HY-101909
HY-44177
HY-151741
ADC Linker
Others
Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂，可与反式环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。
HY-161183
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(S)-Thalidomide-O-(1S,3r)-C4H4-N(Me)-Pip-C2-O-C-boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-130166
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG9-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG9-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-139245
ADC Linker
Cancer
MC-Ala-Asn-PAB是一种 Linker，可用于合成肿瘤微环境特异性活化的小分子靶向结合物。详细信息请参考专利文献 CN104147612A。
HY-134983
HY-164760
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-14 (example 3) 是一种有效的 NAMPT 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。
HY-W011134
Others
Others
棕榈酸N-羟基琥珀酰亚胺
HY-163226
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-163227
Ligands for E3 Ligase Autophagy
Cancer
(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，由 Thalidomide (HY-14658) 和对应 Linker 构成。(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc 可作为 Cereblon 配体募集 CRBN 蛋白，并作为关键中间体进行完整 PROTACs 分子合成。
HY-120237
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130571
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG9-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG9-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG9-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W008429
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG2-Amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG2-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG2-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W040214
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Amine 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。m-PEG4-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-116186
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG5-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG5-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-117031
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG8-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG8-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG8-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130457
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG4-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG4-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141170
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-145397
HY-132158
HY-W040222
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG11-Amino 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。m-PEG11-Amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-160453
Others
Others
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 为喜树碱衍生物。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-cyclopropane-CH2COOH 可用于抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-W000423
ADC Linker
Cancer
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126889
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-126890
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130824
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG10-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG10-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG10-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130825
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG13-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG13-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG13-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130826
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG17-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG17-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG17-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130827
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG21-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG21-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG21-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130828
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG25-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG25-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG25-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-15578
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis
Cancer
McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) 是马来酰咪唑丙基连接物，是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。McMMAF 可与抗 BCMA 抗体偶联形成 J6M0-mcMMAF，促进细胞凋亡 ，抑制肿瘤生长。
HY-131955
ADC Linker
Cancer
Fmoc-aminooxy-PEG2-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-157338
HY-W797383
HY-P10736
HY-15583
ADC Cytotoxin Microtubule/Tubulin
Cancer
澳瑞他汀 F
cytotoxin )，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
HY-27787
HY-145399
HY-116270
ADC Linker
Cancer
DBCO-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42973
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130711C
VH032-C3-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (dihydrochloride) 是 (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (HY-130711) 的二盐酸盐形式。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-145989
HY-143209
Liposome
Others
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-126517
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-120702
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG5-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG5-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-123687
ADC Linker
Cancer
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130503
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG1-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG1-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG1-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130505
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG7-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG7-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG7-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W006445
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG2-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG2-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W046471
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG4-bromide 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG4-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG4-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W071583
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG9-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG9-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG9-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W071584
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-PEG6-alcohol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-PEG6-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-145620
HY-167021
HY-130449
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG4-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-130810
ADC Linker
Cancer
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145989A
HY-115384
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG5-C2-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Amino-PEG5-C2-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Amino-PEG5-C2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-147239
HY-117079
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 可用于合成一系列 PROTAC 分子。N-Boc-N-bis(PEG2-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-120770
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15583S
HY-136291
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。
HY-W000423G
ADC Linker
Cancer
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W007324
HY-132180A
HY-150502
pSAT
Biochemical Assay Reagents
Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。
HY-132254
HY-138965A
HY-132254A
HY-145627
HY-147286A
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-158710
Reactive Oxygen Species
Cancer
1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 是一种磷脂-卟啉聚合物。1-Palmitoyl-2-pyropheophorbide a-sn-glycero-3-pc 可用于光动力疗法研究。
HY-164637
HY-169010
HY-145397A
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
(R)-(4-NH2)-Exatecan 是 (4-NH2)-Exatecan (compound A) 的 R 型异构体。(R)-(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物。(R)-(4-NH2)-Exatecan 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-P99785
HLX20
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-145989S
Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin
Cancer
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
HY-156516
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长，而用于癌症研究。
HY-130383
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130386
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W048671
HY-129703
HY-129703B
HY-168192
HY-164309
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 是 ADC 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)，可用于合成双药 ADC。
HY-129938
HY-129703A
HY-125541
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130346
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130372
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130377
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116427
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-78961
HY-162941
ADC Linker
Cancer
SGD-9501-TFA 是一种基于 auristatin S 的 ADC lingker，具有有效的脱靶毒性特征，可用于制备抗体-药物偶联物 (ADCs)。
HY-141898
Fluorescent Dye
Others
Biotin-4-aminophenol 是一种生物素-苯酚类似物。Biotin-4-aminophenol 比先前报道的 BP1 更有效和选择性地产生自由基并与蛋白质中的酪氨酸残基结合。
HY-126974
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130381
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130385
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148128
HY-156517
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin) 用于合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。7Ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 能抑制肿瘤生长，而用于癌症研究。
HY-W330621
CNP-α-D-Glucopyaoside
Fluorescent Dye
Others
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CNP-α-D-Glucopyaoside) 作为显色底物，用于从共轭碳水化合物中释放 CNP 的酶的酶活测定。
HY-126884
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141167
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W584518
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 可作为 Cereblon 配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-5-O-CH2-COOH 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-D1655
Fluorescent Dye
Others
BDP 581/591 DBCO 是一种具有共轭烯烃体系的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 DBCO 可用作常规荧光团，也可于 ROS 的检测 (氧化后，其荧光移动到光谱的绿色部分)。
HY-42972
ADC Linker
Cancer
DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160597
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol (Compound 79) 是 exatecan (HY-13631) 衍生物，可用作药物缀合物的有效负载。Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol 对多种肿瘤细胞系具有显著的抑制活性。
HY-133799
HY-148245
HY-112617B
HY-130182
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W584523
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是一种 E3 连接酶配体与连接子的缀合物，由 Thalidomide (HY-14658) 和 NH-PEG3-NH-Boc 构成。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 可作为 Cereblon?配体，募集 CRBN?蛋白。Thalidomide-4-NH-PEG1-COOH TFA 是基于 CRBN 设计的 PROTAC 分子合成过程中的关键中间体。
HY-134669
N-Cyclopropene-L-Lysine
Others
Cancer
CypK (N-Cyclopropene-L-Lysine) 是赖氨酸的环丙烯衍生物，通过基因编码扩增有效地整合到抗体中。CypK 是一个最小的生物正交柄，用于创建稳定的研究蛋白偶联物。
HY-W584521
HY-115446A
Cereblon ligand 1 hydrochloride; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 32 hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Lenalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子，如文献中的 Compound 24，其对 RS4;11 和 MOLM-13 细胞的 IC50 值分别为 0.98 nM 和 13.7 nM。
HY-114816
C4-HSL; N-Butyryl-L-homoserine lactone
ADC Linker Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-丁酰基-L-高丝氨酸内酯
ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-W196803
Propyl Disulfide; DPDS
Others
Others
二丙基二硫醚
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-121805
ADC Linker
Cancer
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-44063
HY-148225
Others
Cancer
Fulvestrant 3-β-D-Glucuronide，一种代谢物，是 Fulvestrant (HY-13636) 的葡糖苷酸和硫酸盐结合物，一种纯抗雌激素类固醇。Fulvestrant 3-β-D-Glucuronide 可用于乳腺癌的研究。
HY-155675
Others
Cancer
TPPC 是一种卟啉胆固醇缀合物，可以使癌细胞对 ICI 更加敏感。 TPPC 可增强肺癌的光动力免疫治疗。
HY-126894
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis- PEG9- acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis- PEG9- acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis- PEG9- acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-145314
Integrin
Cancer
TC113 是吉西他滨 (Gemcitabine) 的 c(RGDyK) 偶联物。A549 细胞可通过整合素 αv β3 将 TC113 内化。TC113 对WM266.4 和 A549 细胞显示出强大的抗增殖特性。
HY-130690
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC )，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-156514
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合，具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。
HY-130812
HY-128870
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG2-VCP-Eribulin 由 ADC linker (Mal-PEG2-VCP) 和 Eribulin (HY-13442) 偶联而成。Eribulin 是一种独特的微管 (microtubule) 抑制剂，通过结合微管蛋白和微管来抑制癌细胞的增殖。Mal-PEG2-VCP-Eribulin 是一种基于 Eribulin 的抗体偶联剂。
HY-126893
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-126892
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bis-PEG7-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Bis-PEG6-propionic acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-130408
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG6-Amine 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。m-PEG6-Amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG6-Amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W018174
HY-130410
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。Bis-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-P99230
Integrin CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
HY-164763
HY-111456
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-164762
SHR-A1811
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC )。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
HY-115400
HY-124386
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB−MMAE 和 DBCO-TRX−MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC50 分别为 280 nM 和 22 nM)。
HY-P99233
HuMax-TAC
Interleukin Related
Cancer
卡利尤单抗
HY-145951
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Amidate-VC-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Amidate-VC-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合(tubulin polymerization) 抑制剂。Amidate-VC-PAB-MMAF可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amidate-VC-PAB-MMAF减少ADC的脱靶效应。
HY-153424
HY-152121
HY-164535
AMG 133
GLP Receptor
Metabolic Disease
Maridebart cafraglutide (AMG 133) 是一种抗体-肽结合物，作为 GLP-1 受体激动剂和 GIP 受体拮抗剂。Maridebart cafraglutide 可以在雄性肥胖小鼠和猕猴中减轻体重并改善代谢指标。Maridebart cafraglutide 有望用于肥胖的研究。
HY-130379
ADC Linker PROTAC Linkers Bacterial
Infection Cancer
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130816
VH032-O-Ph-PEG1-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 (VH032-O-Ph-PEG1-NH2) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，结合了 E3 泛素连接酶的 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-O-Ph-PEG1-NH2 用于合成 PROTAC EED degrader-1 (HY-130614)。PROTAC EED degrader-1 是一种靶向 EED 的 PROTAC，pKD 为 9.02。
HY-138298A
DS-8201; DS-8201a
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-147281
HY-169336
PSMA
Cancer
CQ-16 是一种具有口服活性的，靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA ) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外，CQ-16 还具有 PSMA 抑制活性 (IC50 =1 nM)。(Pink: PSMA Inhibitor Stent (HY-139840); Black: linker (HY-W037980); Blue: PARP ligand (HY-10162))
HY-130652
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的?E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W074648
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子，详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中，通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成，从而抑制或杀灭细菌。
HY-138298
DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2 ) 抗体-活性分子偶联物 (ADC )。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
HY-130654
VH032-C2-PEG4-N3
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC50 ) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126976
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118808
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130387
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-153263
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) 是一种中间体，用于合成制备 ADC 的药物-接头偶联物。(Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE 通过形成肟键与聚酰胺缀合，形成 MMAE 聚酰胺偶联物。然后 MMAE 聚酰胺偶联物可以与 Trastuzumab 偶联，制成 ADC。
HY-126885
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类，用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W051634
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130435
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-146540
HY-148346
Drug-Linker Conjugates for ADC STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
HY-148346A
Drug-Linker Conjugates for ADC STING
Cancer
STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING ) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
HY-139441
HY-159665
HY-140310
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-126781
BM-211290
HIV DNA/RNA Synthesis
Infection
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-15740
HY-136287
HY-15741
HY-135660
HY-113102A
HY-W134389
HY-141662
HY-136286
HY-114306
Antifolate
Cancer
EC0489是叶酸和去乙酰长春碱酰肼的偶联物，是叶酸受体 (FR) 的高亲和力配体。可用于难治性或转移性肿瘤的研究。 是一种小分子-活性分子偶联物 (SMDC)。
HY-136290
HY-139956
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG9-Val-Ala-PAB-SG3200 是一种可降解的 ADC 连接子偶联物，可用于合成 ADC。
HY-163549
HY-128951
HY-W072147
Fmoc-L-Ser-OMe
Amino Acid Derivatives
Others
Fmoc-Ser-OMe (Fmoc-L-Ser-OMe) 是由 9-芴基甲基氧羰基 (Fmoc) 保护的羟基 L-氨基酸。Fmoc-Ser-OMe 参与叶绿素-氨基酸耦合物的合成，成为一种染色/荧光团修饰的蛋白，可有效发出近红外光及可见光。Fmoc-Ser-OMe 可作为乙醇受体糖基化，形成与小粘蛋白相关的连接糖肽。
HY-151792
HY-W729030
HY-46225
HY-101070
HY-15902
HY-113162
HY-P4091
HY-145736
Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体，可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 具有抗肿瘤活性。
HY-145736A
Drug-Linker Conjugates for ADC Apoptosis
Cancer
β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 是 β-葡糖苷酸与 pyrrolobenzodiazepine 连接形成的二聚体，可与异戊二烯化的抗体结合形成抗体-活性分子偶联物 (ADC) cIRCR201-dPBD。β-葡糖苷酸键是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 作为 cIRCR201-dPBD 的前体可减少副作用。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis )，阻滞细胞周期。β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 TFA 具有抗肿瘤活性。
HY-113293A
HY-163036
HY-163928
HY-19792
HY-18407
Others
Others
N-甲基靛红酸酐
HY-153403
Others
Others
Activated A Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-160497
HY-101604
Bestrabucil; KM2210
Others
Cancer
阿莫司汀
HY-N1424
HY-129365
HY-160182
HY-18569S
HY-153404
Others
Others
Activated C Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-153405
Others
Others
Activated DPG Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-153406
Others
Others
Activated T Subunit 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-153407
Others
Others
NCP2 Anchor 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 52 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-126686
HY-153402
Others
Others
Activated EG3 Tail 可用于外显子跳跃寡聚物偶联物的合成。获得的寡聚物偶联物与人抗肌萎缩蛋白基因中选定的靶位点互补，可诱导外显子 51 跳跃。可用于肌肉萎缩症的研究。
HY-153395
HY-15581
HY-15750
HY-129376
HY-126498
HY-126519
HY-42146
ADC Linker
Cancer
BMPS 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-122141
HY-19697
HY-163929
HY-152916
HY-164734
R-DXd; DS-6000
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Raludotatug Deruxtecan (DS-6000) 是一种新型的靶向 CDH6 的抗体偶联物 (ADC)。Raludotatug Deruxtecan 由 Raludotatug (HY-P990028) 与 Deruxtecan (HY-13631E) 偶联而成。Raludotatug Deruxtecan 可用于卵巢癌和肾癌的研究。
HY-12448
HY-129375
HY-126667
ADC Linker
Cancer
SC-Val-Cit-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-129366
HY-129368
HY-129369
HY-129373
ADC Linker
Cancer
SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-44235
HY-126530
HY-P9985
HY-148459
HY-131717A
HY-133231
HY-148231
HY-156166
HY-160143
HY-163961
HY-109539
HY-W873634
HY-113427
HY-112114
HY-128927
ADC Linker
Cancer
Mc-Leu-Gly-Arg 是一种可降解 (cleavable) 的醚类 linker，可用于抗体偶联活性分子 (ADC) 研究。
HY-128970
ADC Linker
Cancer
Mp-polymer ester 是用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs) 的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。
HY-129370
ADC Linker
Cancer
SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126531
ADC Linker
Cancer
DMAC-PDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-124422
HY-114697
HY-118759
HY-140098
ADC Linker
Cancer
Boc-Cystamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140014
HY-126349
ADC Linker
Cancer
DTSSP Crosslinker 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-101151
ADC Linker
Cancer
sulfo-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130111
HY-W071006
2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-(pyridin-2-yldisulfanyl)butanoate
ADC Linker
Cancer
PPC-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126405
ADC Linker
Cancer
SMPT 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133540
HY-133542
ADC Linker
Cancer
Dimethylamine-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133543
ADC Linker
Cancer
SPDP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133550
ADC Linker
Cancer
DMAC-SPDB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N8252
HY-144000
HY-150043A
HY-132606A
HY-125305
ADC Linker
Cancer
Z-AEVD-FMK 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-160157
HY-162448
HY-P3361
HY-P99657
DCDS-0780A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，包含通过蛋白酶不稳定接头与 MMAE 偶联的人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体 (MCDS0593A; HY-P99656)。Iladatuzumab vedotin 使用新型 THIOMAB 技术 (TDC)，使用工程化的半胱氨酸残基，使每个抗体始终偶联两个 MMAE 分子。Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-400878
HY-20560
ADC Linker
Cancer
(Ac)Phe-Lys(Alloc)-PABC-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADC) 常用的可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-128929
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEA (Example 1-2) 可用作抗体偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的 linker 。
HY-129352
HY-129367
HY-130099
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129353
ADC Linker
Cancer
Boc-Phe-(Alloc)Lys-PAB-PNP 可用作抗体偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-129360
ADC Linker
Cancer
Ala-Ala-Asn-PAB 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-126496
ADC Linker
Cancer
PEG4-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140129
ADC Linker
Cancer
NHS-SS-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140096
ADC Linker
Cancer
Aminoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140987
ADC Linker
Cancer
5-Maleimidovaleric acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140122
ADC Linker
Cancer
THP-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126495A
ADC Linker
Cancer
Sulfo-LC-SPDP sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W002213
HY-W019543
HY-W011541
Iodoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester; N-Succinimidyl Iodoacetate
ADC Linker
Cancer
SIA Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141158
ADC Linker
Cancer
N-(Iodoacetamido)-Doxorubicin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126364
ADC Linker
Cancer
Mc- Val- Ala- PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130110
ADC Linker
Cancer
Sulfo-DMAC-SPP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131084
ADC Linker
Cancer
DMAC-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-44246
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138327
ADC Linker
Cancer
16-Bismesyloxyhexane 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W096127
ADC Linker
Cancer
Biotin-sar-oh 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139887
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 63 是 aztreonam 与 siderophore 模拟物的结合物，显示出对抗革兰氏阴性细菌的活性。
HY-132915
Bacterial
Infection
Anti gram-positive/negative bacteria agent 1 是一种抗生素结合物，含有人工的基于 MECAM 的铁载体。
HY-D0078
HY-150043
ADC Linker
Cancer
MDTF free acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。
HY-41919
mDPR(boc); (S)-MALEOYL-DPR(BOC)-OH·DCHA
ADC Linker
Cancer
Mal-L-PA-NH-Boc 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADCs)。
HY-44235A
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-D-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，用于组装抗体偶联药物 (ADC)。
HY-149753
HY-160408
HY-160790
HY-159537
HY-159540
HY-163922
HY-132162
HY-164732
HY-112100
HY-128527
PROTACs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ER Degrader-3 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成，PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比，PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα ) 水平。
HY-128528
PROTACs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PROTAC ER Degrader-2 是合成 PAC 的中间体。PAC 由 ADC linker 和 PROTAC 分子组成，PAC 与抗体偶联。PAC 的详细信息请参考专利文献 WO2017201449A1 中的化合物 LP2。与 PROTAC (不偶联 Ab) 相比，PAC 偶联抗体之后更加显著降低雌激素受体-α (ERα ) 水平。
HY-P99016
ADC Antibody Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-147271
HY-155880
HY-155881
HY-155882
HY-155883
HY-101540
HY-129349
ADC Linker
Cancer
Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129362
ADC Linker
Cancer
Phe-Lys(Fmoc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-117409
ADC Linker
Cancer
Aminoethyl-SS-ethylalcohol 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135418
HY-W038702
HY-140140
ADC Linker
Cancer
PC Mal-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141141
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-124329
ADC Linker
Cancer
BS3 Crosslinker 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140138
ADC Linker
Cancer
PC SPDP-NHS carbonate ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W023121
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130112
NHS-C4-MTS
ADC Linker
Cancer
N-Succinimidyloxycarbonylpropyl methanethiosulfonate 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-101153
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138322
ADC Linker
Cancer
N-trifluoroacetyl-β-alanyl chloride 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141664
HY-D1496
HY-W440715
HY-129360A
ADC Linker
Cancer
Ala-Ala-Asn-PAB TFA 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种蛋白可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-163608
PSMA
Cancer
Ac-macropa 是一种靶向 PSMA 的 Actinium-225 偶联物，可用于前列腺癌的研究。
HY-164296
HY-W190944
HY-158349
HY-159794
ADC Linker
Cancer
Azido-methyltetrazine di-arm linker 是一种多价 ADC linker ，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-136170
HY-126493
HY-130082
HY-130442
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-acid 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker 。Mal-PEG2-acid 可与 Tubulysin (HY-128914) 以及其细胞毒衍生物活性结合。Mal-PEG2-acid 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。
HY-155884
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-164202
HY-12454
HY-104025
HY-114430
ADC Linker
Others
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADC ) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 linker。
HY-42360
HY-128940
ADC Linker
Cancer
EC089 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，可用于管溶素和叶酸的结合，详细信息请参考专利 WO2011069116A1。
HY-126663
HY-44222
ADC Linker
Cancer
MAC glucuronide linker-2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-44234
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。
HY-126670
HY-126497
HY-140116
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140125
ADC Linker
Cancer
2-Hydroxyethyl disulfide mono-tosylate 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140117
ADC Linker
Cancer
Boc-aminooxy-ethyl-SS-propanol 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140120
ADC Linker
Cancer
Mal-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140118
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141144
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141145
ADC Linker
Cancer
OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141142
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135975
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130932
ADC Linker
Cancer
Boc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130930
ADC Linker
Cancer
Acid-propionylamino-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W071007
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDMV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126353
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136107
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136136
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131833
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-124329A
ADC Linker
Cancer
BS3 Crosslinker disodium 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139856
ADC Linker
Cancer
Mal-Ala-Ala-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139353
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Boc)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
HY-163026
Others
Others
环丙嗪-3-巯基丙酸
HY-163791
HY-163930
HY-115691
Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY
Fluorescent Dye
Others
STY-BODIPY (Styrene-BODIPY) 是一种苯乙烯共轭荧光探针，用于测量自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 的活性。
HY-400191A
Others
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate 是一种可裂解的 Linker，可以用来合成抗体-药物偶联物 (ADCs)。
HY-160967
HY-164731
HY-136260
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151207
Apoptosis ADC Cytotoxin
Cancer
Anticancer agent 81 (Compound 37b3) 是一种抗癌剂，能诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 81 可作为有效载荷与 Trastuzumab (HY-P9907) 结合得到抗体偶联活性分子 (ADC ) T-PBA。T-PBA 维持了 Trastuzumab 的靶向模式和内化能力。
HY-W115607
HY-W591632
HY-129378
HY-130090
HY-130098
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-C-COOH 是用于抗体偶联活性分子 (ADC ) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
HY-129356A
HY-W011561
ADC Linker
Cancer
Boc-NH-C6-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-126502
ADC Linker
Cancer
Mal-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-126533
ADC Linker
Cancer
PDP-C1-Ph-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-129350
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-140119
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-ethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130547
ADC Linker
Cancer
BS2G Crosslinker (disodium) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130933
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Ala-Ala-Asn(Trt)-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136132
ADC Linker
Cancer
MC-VC-PAB-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133547
ADC Linker
Cancer
NO2-SPP-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133548
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDB-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133549
ADC Linker
Cancer
NO2-SPDMV-sulfo 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136329
ADC Linker
Cancer
β-D-glucuronide-pNP-carbonate 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132251
HY-120903
ADC Linker
Cancer
DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。
HY-132938
HY-147164
HY-136547
HY-153639
HY-137774
HY-145767A
HY-157201
HY-P10137
HY-P99016B
HY-163208
(S,R,S)-AHPC-C9-NH2 hydrochloride
PROTAC Linkers
Others
VH 032 amide-alkylC9-amine hydrochloride (Linker 33) 是共轭到降解标签的TRK 配体。
HY-159162
7CPT
Others
Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin (7CPT) 是喜树碱的衍生物，可以用于制备 TFO-CPT 共轭物。
HY-165164
Others
Cancer
Methotrexate-alpha-alanine 是一种由酶-单克隆抗体偶联物激活的前体药物。Methotrexate-alpha-alanine 具有细胞毒性。
HY-113553
HY-14941
HY-129351
ADC Linker
Cancer
Aloc-D-Ala-Phe-Lys(Aloc)-PAB-PNP 是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的常用一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker。
HY-140126
ADC Linker
Cancer
Bis-Tos-(2-hydroxyethyl disulfide) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141143
ADC Linker
Cancer
MC(C5)-Val-Cit 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136154
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Glu-(Boc)-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133584
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-112806
HY-112805
HY-15742
HY-145488
ADC Linker
Cancer
MethylCBI-azaindole-benzamide-MOM-Boc-ethylenediamine-D 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-144001
Liposome
Others
DSPE-PEG-Carboxylic Acid 是一种磷脂 PEG 偶联物。DSPE-PEG-Carboxylic Acid 可广泛用于靶向活性分子和基因的递送。
HY-144006
14:0 PEG2000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Liposome
Others
14:0聚乙二醇2000聚乙烯
HY-138651
HY-P99360
Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)
TAM Receptor
Cancer
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。
HY-136132A
ADC Linker
Cancer
MC-VC-PAB-NH2 TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78921AG
ADC Linker
Cancer
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-149752
HY-161004
HY-157173
HY-156507
HY-158348
HY-164705
HY-164707
HY-168544
HY-168541
HY-169322
Mal-Exo-EVC-MMAE
ADC Linker
Cancer
APL-1081 (Mal-Exo-EVC-MMAE) 是一种 ADC Linker , 可以用于合成抗体药物偶联物 (ADCs)。
HY-133571
AHGDM
HSP ADC Cytotoxin
Cancer
Aminohexylgeldanamycin (AHGDM)，Geldanamycin 的衍生物，是一种热休克蛋白 90 (HSP90 ) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-133571A
AHGDM hydrochloride
HSP ADC Cytotoxin
Cancer
Aminohexylgeldanamycin (AHGDM) hydrochloride，Geldanamycin 的衍生物，是一种热休克蛋白 90 (HSP90 ) 抑制剂。Aminohexylgeldanamycin hydrochloride 具有抗血管生成和抗肿瘤活性。
HY-147204
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE (compound S6) 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent)，它可被肿瘤微环境特异性激活。Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE 可抑制小鼠肿瘤生长 (信息来自专利 CN104147612A)。
HY-138896
9E,11E-9-Nitro CLA
Others
Others
(9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid (9E,11E-9-Nitro CLA) 是一种硝化脂肪酸，是由9Z、11E-CLA 暴露于酸化亚硝酸盐、过氧亚硝酸盐、气态二氧化氮或髓过氧化物酶、过氧化氢和亚硝酸盐的组合形成的。
HY-W019939
ADC Linker
Cancer
Hydroxy-PEG10-Boc 来源于专利文献 CN108707228 (例 0024)。Hydroxy-PEG10-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker 。Hydroxy-PEG10-Boc 可与紫杉醇 (HY-B0015) 或多西他赛 (HY-B0011) 结合。
HY-141147
HY-P99151
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成抗体-偶联药物Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC )，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-159162A
7CPT TFA
Others
Others
7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA (7CPT TFA) 是 Camptothecin (HY-16560) 衍生物 7-(2-Aminoethyl)camptothecin (HY-159162) 的 TFA 盐形式。7-(2-Aminoethyl)camptothecin TFA 可用于合成三螺旋形成寡核苷酸 (TFO) 和 Camptothecin (CPT) 的共轭物。TFO-CPT 共轭物可用于 DNA 切割。
HY-111872
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-020，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。
HY-130097
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid 是用于抗体偶联活性分子 (ADC ) 的不可降解 (non-cleavable) 的 linker。
HY-W020215
HY-141123
ADC Linker
Cancer
SPDP-C6-Gly-Leu-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141353
ADC Linker
Cancer
SPDP-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141355
ADC Linker
Cancer
OPSS-PEG36-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133408
ADC Linker
Cancer
4-Methyl-4-(methyldisulfanyl)pentanoic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136106
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133585
ADC Linker
Cancer
Bis-SS-C3-sulfo-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1112
HY-141860
HY-145148
ADC Cytotoxin
Cancer
Hemiasterlin derivative-1 是 hemiasterlin 衍生物。Hemiasterlin derivative-1 可用于合成抗体-活性分子结合物 (ADC)。
HY-145367
ADC Linker
Cancer
Ala-CO-amide-C4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145489
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145720
HY-102001
ADC Cytotoxin
Cancer
Tomaymycin DM 是一种DNA烷化剂，是Tomaymycin 的一个衍生物，是PBD的一个单体，能够作为肿瘤靶向抗体偶联活性分子 ADCs 的有效载荷。
HY-144629
HY-144630
HY-W777199
HY-155483
HY-161005
HY-157275
HY-160280
HY-161262
FAP
Cancer
SB03178 是一种成纤维细胞活化蛋白-α (FAP ) 的抑制剂。SB03178 可以与 DOTA 偶联， 可用于癌症的研究。
HY-127139
Eicosapentaenoic acid Chloride; EPA Chloride
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Eicosapentaenoyl Chloride (Eicosapentaenoic acid Chloride; EPA Chloride)是二十碳五烯酸的衍生物。它已用于合成脂肪酸缀合物，以增强生物活性化合物（如 (–)-表没食子儿茶素没食子酸酯和水杨酸）的亲脂性和细胞通透性。
HY-145720A
HY-P3883
HY-D0048
HY-111606
HY-135125
HY-128926
N-succinimidyl 4-(2-pyridyldithio) pentanoate
ADC Linker
Cancer
SPP (N-succinimidyl 4-(2-pyridyldithio) pentanoate) 是一种可降解的含二硫键的 linker，可用于形成细胞毒性化合物-linker 偶联物。
HY-120258
HY-126883
HY-129311
HY-W019793
HY-140115
ADC Linker
Cancer
Bis-(PEG6-acid)-SS 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140244
ADC Linker
Cancer
Gly-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140097
ADC Linker
Cancer
Amino-SS-PEG12-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141358
ADC Linker
Cancer
SPDP-PEG36-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 36 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135961
ADC Linker
Cancer
PTAD-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135974
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136047
ADC Linker
Cancer
Methylcyclopropene-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136048
ADC Linker
Cancer
Methylcyclopropene-PEG4-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136051
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135964
ADC Linker
Cancer
(2-pyridyldithio)-PEG4 acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-116655
ADC Linker
Cancer
Hydroxy-PEG1-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131086
HY-136127
ADC Linker
Cancer
ALD-PEG4-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136309
ADC Linker
Cancer
Ald-PEG23-SPDP 是一种可降解 (cleavable) 的含 23 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136432
Mc-GGFG-PAB-OH
ADC Linker
Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133544
ADC Linker
Cancer
Mal-CO-PEG5- NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132086
ADC Linker
Cancer
2-Pyridyldithio-PEG6 acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138484
ADC Linker
Cancer
Folate-PEG3-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138488
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG4-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132163
ADC Linker
Cancer
MP-PEG4-VK(Boc)G-OSu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131156
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PABA-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140144
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-148463
HY-148461
HY-148462
HY-148464
HY-48668
ADC Linker
Cancer
AcLys-PABC-VC-Aur0101 intermediate-1 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-153958
HY-W352966
HY-41049
ADC Linker
Cancer
NSC 135130 (compound 11a) 是带 BOC 保护基团的 ADC linker，可连接靶向微管蛋白的抑制剂。可用于合成药物缀合物。
HY-W426106
ADC Linker
Cancer
Gly-NH-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1103
HY-161185
HY-P10252
HY-P10250
HY-NP035
HY-141153
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N1424R
HY-114688
HY-141600
HY-D2348A
HY-141148
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 是一种 PEG 类、用于 ADC 的药物-接头偶联物，包含一个紫杉醇部分和一个氨基基团。氨基能够与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基（酮、醛）等反应。7-O-(Cbz-N-amido-PEG4)-paclitaxel 可用于 ADC 的合成。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-N0324
HY-101141
HY-111858
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-050，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白。
HY-P1449
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-N0324A
HY-130080
HY-112561
HY-140124
ADC Linker
Cancer
THP-SS-PEG1-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140123
ADC Linker
Cancer
THP-SS-PEG1-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140134
ADC Linker
Cancer
PC Biotin-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136037
ADC Linker
Cancer
Boc-amino-PEG3-SS-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135962
ADC Linker
Cancer
Boc-Aminooxy-PEG2-bromide 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136041
ADC Linker
Cancer
Boc-amino-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136097
ADC Linker
Cancer
Maleimide-PEG2-hydrazide (TFA) 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133545
ADC Linker
Cancer
Mal-Ph-CONH-PEG4- NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130295
HY-132146
HY-132145
HY-138508
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG2-methyl ethanethioate 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138783
HY-139325
HY-78933
HY-132858
HY-136432A
Mc-GGFG-PAB-OH TFA
ADC Linker
Cancer
Mc-Gly-Gly-Phe-Gly-PAB-OH (Mc-GGFG-PAB-OH) TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-148142
HY-148143
HY-151714
ADC Linker
Others
Biotin-MeTz shiyi是一种具有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂。Biotin-MeTz shiyi 作为生物素衍生物，可用于生物素化偶联物的制备。
HY-153497
IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
ANGPTL
Metabolic Disease
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-153497A
IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium
ANGPTL
Metabolic Disease
Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-153600
HY-155455
HY-132259
HY-157779
HY-158351
HY-164589
HY-164653
Others
Cancer
DOTAEt 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Liposome
Others
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-157172
Integrin
Infection Neurological Disease
MorHap 是一种海洛因半抗原。MorHap 与破伤风类毒素 (TT)、palm-CV2 以及与含有单磷酰脂质 A (MPLA) 的脂质体缀合，可部分阻断海洛因对小鼠诱导的镇痛作用和过度运动。MorHap 设计的缀合物还可显著抑制 HIV-1 与 α4β7 受体结合。MorHap 可用于开发海洛因成瘾和 HIV-1 感染相关疫苗的研究。
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519，和连接子组成（马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体）。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化，以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-128896
HY-P1449A
ADC Linker
Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH TFA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130091
HY-126510
ADC Linker
Cancer
MC-PEG2-C2- NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130640
HY-140099
ADC Linker
Cancer
Amino-ethyl-SS-PEG3-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141284
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141292
ADC Linker
Cancer
Oleoyl-Gly-Lys-N-(m-PEG11) 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141190
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130962
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG23-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的含 23 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133459
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136134
ADC Linker
Cancer
SS-bis-amino-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136135
ADC Linker
Cancer
(2-pyridyldithio)-PEG1-hydrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133538
ADC Linker
Cancer
4-Succinimidyl-oxycarbonyl-α-(2-pyridyldithio)toluene 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W096135
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG1-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-139345
HY-W034595
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
二十烷二酸
HY-117371
(-)-Hemiasterlin; Milnamide B
ADC Cytotoxin
Cancer
哈米特林
ADC Cytotoxin )。
HY-N0324B
HY-D1556
HY-W012184
HY-49206
ADC Linker
Cancer
CbzNH-PEG8-amide-bis(pentayl-5OBz) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。
HY-78932A
ADC Linker
Cancer
Dap-NE hydrochloride 是一种二肽盐酸盐，是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。Dap-NE hydrochloride 可用于连接抗体 (Antibody) 和毒素分子 (Cytotoxin)，合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-160179
HY-132146A
HY-156197
HY-D2314
Liposome
Others
Cyanine 7-amine (chloride hydrochloride) 可用于标记阳离子纳米粒子 (NP) 或对 NP 共轭物 (NPC)。而能跟踪纳米粒子在体内停留时间和清除情况。
HY-NP045
HY-W250408
HY-159490
HY-159668
HY-164574
HY-164590
HY-164599
HY-P10730
Others
Cancer
DOTA-Lanreotide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-P10731
Others
Cancer
DOTA-NAPamide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-164657
PAMAM
Others
Cancer
Polyamidoamine (PAMAM) 是一种双功能螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-W940797
HY-168548
ADC Linker
Cancer
pAF-Oxime-PEG4-OH 是 Opadotina (HY-147248) 的 linker，可用于制备抗体-药物偶联物 (ADCs)。
HY-169324
HY-132604
ARO-AAT
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-144120
SARS-CoV
Infection
αGalCer-RBD 是一种佐剂脂蛋白结合物。αGalCer-RBD 可诱导对 SARS-CoV-2 及其变异毒株的有效免疫。αGalCer-RBD 结合物诱导 RBD 特异性、产生细胞因子的T细胞发育。αGalCer-RBD 有望成为一种有效的 COVID-19 疫苗候选化合物。α-Galactosylceramide (αGalCer) 是一种有效的不变自然杀伤T细胞 (iNKT) 激动剂。
HY-P99740
CD276/B7-H3 ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-132604A
ARO-AAT sodium
Small Interfering RNA (siRNA)
Metabolic Disease
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-77641
HY-112901
HY-130092
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130093
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130094
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-130095
ADC Linker
Cancer
NHPI-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。
HY-140112
ADC Linker
Cancer
Acid-PEG2-SS-PEG2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140113
ADC Linker
Cancer
Acid-PEG3-SS-PEG3-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141154
HY-140143
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140145
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141149
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133409
ADC Linker
Cancer
4-Methyl-4-(pyridin-2-yldisulfanyl)pentanoic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130941
ADC Linker
Cancer
Fmoc-N-bis-PEG3-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130944
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136108
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136157
ADC Linker
Cancer
Py-ds-dmBut-amido-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131087
ADC Linker
Cancer
Me-triacetyl-β-D-glucopyranuronate-Ph-CH2OH-Fmoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133579
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-111851
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-049，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 100 μM。
HY-106244
HY-106244A
HY-W041895
HY-101152
HY-132939
HY-132973
ADC Linker
Cancer
MC-Val-Cit-PAB-NH-C2-NH-Boc 是一种可被组织蛋白酶 (cathepsin) 降解的 ADC 连接子 (ADC linker )，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W034918
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
二十二碳烷酸
HY-D1546
HY-N1420AS
L-Rhamnose-13 C monohydrate
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
Rhamnose-13 C (monohydrate) 是 13 C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-P99453
ADC Antibody
Cancer
阿妥昔珠单抗
SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。
HY-150241
Liposome
Others
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-D1900
HY-D1899
HY-155450
HY-155448
HY-163078
Others
Cancer
C2-Gal-Dox 是一种半乳糖偶联物，具有高细胞毒性。C2-Gal-Dox 可抑制多种癌细胞的生长。
HY-160097
HY-157795
HY-128979B
HY-150006
HY-153069
HY-161743
HY-161744
HY-164592
HY-164594
HY-P10732
Others
Cancer
DOTA-cyclo(RGDfK) 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-D0150
Fluorescent Dye
Others
噻唑橙
ex = 510 nm (488 nm 和 470 nm 也有强激发) 和 λem = 527 nm。
HY-12460
HY-N0324S1
HY-131185
HY-126692
HY-N0324S
HY-15579S
HY-128871
HY-111860
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-013，由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 20 μM。
HY-126669
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-130315
HY-141014
HY-141010
HY-140147
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141146
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG8-val-gly-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141151
ADC Linker
Cancer
Fmoc-PEG3-Ala-Ala-Asn(Trt)-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-140146
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133572
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG11-NH-Boc 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133582
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG3-C1- NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W096148
ADC Linker
Cancer
Biotin-C4-amide-C5-NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-132159
ADC Linker
Cancer
MC-AAA-NHCH2OCH2COOH (化合物 20) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138773
HY-138774
HY-138775
HY-138790
HY-138791
HY-138792
HY-131889
HY-131876
HY-131874
HY-131880
HY-138860
HY-138783A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 是一种合成的E3连接酶-配体-连接物偶联物。Thalidomide-Piperazine-Piperidine hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和用于 PROTAC 的连接子。
HY-N0324S2
HY-P9980
HY-144830
HSP
Cancer
6BrCaQ 是一种有效的线粒体热休克蛋白 TRAP1 抑制剂, 具有抗增殖活性。6BrCaQ 可用于合成 6BrCaQ-TPP 偶联物。
HY-147179
HY-148339
HY-P99718
BAY 1112623
ADC Antibody
Cancer
鲁帕妥单抗
LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。
HY-P5877
HY-P990049
JMT-101
EGFR
Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。
HY-139336
HY-157284
HY-157407
HY-W454906
HY-158272
HY-W140555
Others
Others
5,7-Dimethoxyphthalide 可与功能化长链烷基碘偶联，可用于设计 SAR 研究的 CJ 分子类似物和同系物的重点迷你库。
HY-W808757
HY-164623
HY-W999782
HY-P10729
Others
Cancer
DOTA-Bombesin (1-14) 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-169181
HY-168553
HY-164816
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Biochemical Assay Reagents Liposome
Others
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Liposome
Others
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-W755033
HY-13631E
HY-112899
HY-128957
HY-128906
HY-126491
HY-136317
HY-111859
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-058，由 Imatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 μM。
HY-107770
HY-126685
HY-128873
HY-18987
HY-129526
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-140121
ADC Linker
Cancer
m-PEG6-SS-PEG6-methyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136133
ADC Linker
Cancer
NHS-PEG2-SS-PEG2-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133581
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG3-C1-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136321
HY-138780
HY-138781
HY-138782
HY-130950
HY-130951
HY-138771
HY-138772
HY-141010A
HY-141887
HY-145365
HY-W125504
HY-N1420AS2
L-Rhamnose-13 C-2 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite
Cancer
Rhamnose-13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-P99593
HY-P5888
Myr‐PKCɛ-
PKC
Inflammation/Immunology
PKCε inhibitor peptide,myristoylated (Myr‐PKC?-) 是一种细胞渗透性肉豆蔻酸偶联的 PKC? 肽抑制剂，可减弱培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的 NO 释放。
HY-147278A
HY-W877850
HY-155498
HY-D1307A
Fluorescent Dye
Sulfo-cyanine7 alkyne potassium 是一种水溶的近红外染料，具有磺化末端炔烃，可用于铜催化点击化学反应，在水环境中与叠氮化物发生缀合。
HY-D1307
Fluorescent Dye
Sulfo-cyanine7 alkyne 是一种水溶的近红外染料，具有磺化末端炔烃，可用于铜催化点击化学反应，在水环境中与叠氮化物发生缀合。
HY-161451
HY-NP057
HY-126668A
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA TFA 是一种可降解的 ADC linker ，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-161576
HY-160807
HY-P99454
HY-162068
Others
Cancer
Auristatin23 是 Auristatin F (HY-15583) 的缀合物，是一种细胞毒素。Auristatin23
对靶细胞（包括 MDR+ 的异常细胞，例如癌细胞）表现出细胞毒活性。
HY-164577
HY-164603
HY-164604
HY-164606
HY-164706
HY-19811
HY-128907
HY-128902
HY-111861
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-024，由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 5μM。
HY-136289
HY-N1424S
HY-111854
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-015，由 GNF5 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 5μM。
HY-130083
HY-N1420A
L-Rhamnose monohydrate
Endogenous Metabolite
Cancer
Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-W040135
HY-W040246
HY-130546
ADC Linker
Cancer
Hydroxy-PEG3-SS-PEG3-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130929
ADC Linker
Cancer
β-Estradiol-6-CMO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-101150
HY-133574
ADC Linker
Cancer
Mal-amido-PEG3-C1-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136316
HY-111873
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-019，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (cIAP1 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 0.3 μM。
HY-133484
HY-130965
HY-138784
HY-138845
HY-131888A
HY-131888
HY-138845A
HY-141010B
HY-132600
Temavirsen
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-W010975
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Lys-OH hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Lys-OH hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-141833
HY-144880
HY-116374A
Lithocholylglycine sodium
Others
Metabolic Disease
Glycolithocholic acid (Lithocholylglycine) sodium 是 Glycolithocholic acid 的钠盐。Glycolithocholic acid 是一种甘氨酸结合的次级胆汁酸。Glycolithocholic acid 可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)，非酒精性脂肪性肝炎 (NASH0) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC)。
HY-147021A
HY-147057A
FAP
Cancer
FAP-2286 acetate 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 结合肽的偶联物。FAP-2286 acetate 可以用放射性核素标记用于诊断应用。FAP-2286 acetate 具有抗肿瘤活性。
HY-150402
HY-D1239
Fluorescent Dye
Others
BODIPY R6G NHS ester 是一种硼二吡咯亚甲基染料。BODIPY R6G NHS ester 可与蛋白质相连接。BODIPY R6G NHS ester 可用于细胞内追踪。
HY-138784A
HY-152861
TAK-676 free base
STING
Cancer
Dazostinag (TAK-676 free base) 是干扰素基因刺激剂 (STING ) 蛋白的激动剂，具有抗肿瘤活性。Dazostinag 可作为有效载荷 (playload) 用于合成抗体偶联活性分子 (ADC )。
HY-156518
HY-155453
Others
Others
IB87 是一种胺尼古丁半抗原 。 IB87 含有一个连接子 e，连接到尼古丁 (S)-对映体的 6 位。 IB87 通过碳二亚胺介导的反应与 KLH 结合。
HY-132600A
Temavirsen sodium
MicroRNA HCV
Infection
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-161095
Others
Cancer
iRGD–CPT 是一种通过异双功能连接物共价偶联的iRGD-喜树碱偶联物。iRGD–CPT 具有体内和体外抗癌活性。iRGD–CPT 可以用于结肠癌的研究。
HY-163219
HY-161022A
ADC Linker
Cancer
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formate 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-160756A
HY-164209
ADC Linker
Others
DBCO-PEG3-C1-acid 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 连接体，作为反应手柄用于菌株促进的叠氮化物-炔烃点击反应。
HY-169088
HY-164596
HY-164654
Others
Cancer
DOTA-PEG10-azide 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-126690
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D0024
Solvent Yellow 14
Bacterial
Others
苏丹红一号
red dye )，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-13631D
Exatecan derivative for ADC
Topoisomerase ADC Cytotoxin
Cancer
Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-D0980
HY-128893
HY-128903
HY-129704
HY-128880
HY-128881
HY-128955
HY-135868
HY-44149
ADC Linker
Cancer
m-C-tri(CH2-PEG1-NHS ester) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136237
HY-130978
HY-111862
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-044，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 Bestatin (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 μM。
HY-136315
HY-131990
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138788
HY-138789
HY-138787
HY-130948
HY-138846
HY-134986
HY-134985
HY-131867
HY-138859
HY-138859A
HY-129704B
HY-138858
HY-138858A
HY-133817A
HY-133817
HY-133816A
HY-133816
HY-138846A
HY-138847
HY-145449
HY-12454S
HY-147077
Others
Inflammation/Immunology
Triantennary GalNAc-1 是一种 三触角 N-乙酰半乳糖胺分子 (GalNAc) ，可以偶联到 siRNA 的正义链 3′ 末端。 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc) 是去唾液酸糖蛋白受体 (ASGPR) 的靶向性配体, 在体外和体内促进 siRNA 靶向递送到肝细胞[1]
HY-147278
HY-151752
ADC Linker
Others
Mal-AMCHC-N-Propargylamide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Mal-AMCHC-N-Propargylamide 可作为生物偶联试剂，用于点击化学法合成抗体-活性分子偶联物。
HY-150158
HY-148773
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Boc 参与合成抗体-活性分子偶联物，连接曲妥珠单抗 Trastuzumab (HY-P9907)。MC-Gly-Gly-Phe-Boc 可参与肿瘤研究。
HY-P99712
HY-153179
HY-153236
HY-156693
HY-156849
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Exatecan-methylacetamide-OH (compound 6) 是具有抗癌作用的 Exatecan 衍生物。Exatecan-methylacetamide-OH 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin )，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC) (CN112125915A; 化合物 6)。
HY-161022
ADC Linker
Cancer
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 (compound 6a) 是一种 ADC 连接子，用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-160574
HY-160607
HY-160702
HY-160683
Others
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-amide-Eribulin (Compound 7) 可作为 linker-drug 中间体，用于抗体-药物偶联物 (ADCs) 的合成。
HY-126678
Dimethyl-PBD dimer
ADC Cytotoxin
Cancer
Dimethyl-SGD-1882 (Dimethyl-PBD dimer) 是一种高效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator)，可作用做抗体偶联药物 (ADC) 的毒素部分。PBD Dimer 是一种 DNA 烷化剂，能抑制 DNA 复制。
HY-W999766
HY-W586475
Others
Cancer
Fluorescein-triazole-PEG5-DOTA 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-169141
HY-168132
HY-168224
PROTACs
Cancer
Thalidomide-PEG1-piperazine-2-F-Ph-CHO 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物，用于合成 YD54 (HY-168221)。
HY-17640
HY-P1043A
Aminopeptidase
Cancer
NGR肽三氟乙酸盐
HY-130639
HY-126693
HY-107093
Others
Cancer
MBC-11 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-128897
HY-128909
HY-128908
HY-N6740
Apoptosis
Metabolic Disease
β-玉米赤霉醇
Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。
HY-128899
HY-128938
ADC Linker
Cancer
EC1167 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-126492
HY-130716
HY-117050
HY-41541
Tos-PEG4
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Tetraethylene glycol monotosylate 是一种可降解 (cleavable) 的基于酰基腙的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130818
ADC Linker
Cancer
N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)，例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。
HY-129704A
HY-78931
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131085
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Desmethyl Vc-seco-DUBA 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Desmethyl Vc-seco) 和 DUBA 组成，DUBA 是一种 DNA 烷化剂。Desmethyl Vc-seco-DUBA 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-134984A
HY-138849
HY-138849A
HY-138850
HY-138850A
HY-138851
HY-138851A
HY-138852
HY-138852A
HY-138853
HY-138853A
HY-134984
HY-141423
HY-116374
HY-141663
ADC Linker
Cancer
2'，3'-cGAMP-C2-SH 是一种环状二核苷酸 (CDN)，可以缀合至靶向患病细胞或组织的微环境中的特定抗原的抗体或抗原结合片段。
HY-138788A
HY-138789A
HY-108379
ADC Linker
Cancer
Boc-C2-Urea-bis(Boc)-C4-Urea-4-phenylacetic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-128938A
ADC Linker
Cancer
EC1167 hydrochloride 是 EC1169 的一个 linker。EC1169 是前列腺特异性膜抗原靶向小管溶解蛋白偶联物。EC1169 hydrochloride 具有研究复发性转移性去势性前列腺癌 (MCRPC) 的潜力。
HY-110213
Fluorescent Dye
Others
BODIPY 630/650X 是腺苷酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。
HY-D1707
Fluorescent Dye
Others
FDGlcU 可作为荧光探针用于无创影像，具有高水平的荧光活性。当荧光素与两种单葡萄糖醛酸酯结合时 FDGlcU 是无荧光的 (Ex/Em=480/514 nm)。
HY-148127
HY-151645
ADC Linker
Others
Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤部分可与 SNAP-标签反应，从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记，其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
HY-P1043
Aminopeptidase
Cancer
NGR peptide 是含有 Asn-Gly-Arg (NGR) 基序的肽。NGR peptide 与 APN/CD13 结合。NGR peptide 直接偶联成像剂，可用于肿瘤成像。
HY-D0934
HY-134985A
HY-131990A
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-{D-Phe}-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-19318G
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-163222
HY-163235
HY-135928
ADC Linker
Cancer
Biotin-C2-S-S-pyridine 是一种可降解的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs )。
HY-163850
HY-W998262
HY-164591
HY-169150
HY-169237
HY-P99045
ADC Antibody TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域 。
HY-131157
ADC Linker
Cancer
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128943
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MAC glucuronide phenol-linked SN-38 是一种对 pH 敏感的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂) 和 MAC 葡糖醛酸苷苯酚组成。MAC glucuronide phenol-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC50 分别为 113 和 67 ng/mL。白蛋白偶联的 MAC 葡糖苷酚连接的 SN-38 在小鼠血浆中均具有较好的稳定性。
HY-100128
HY-W101718
HY-161711
HY-15938
HY-107438A
HY-112618B
HY-136166
HY-126682
HY-128894
HY-111863
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-047，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 MV-1 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 2 μM。
HY-19796
HY-128904
HY-140242
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG4-Lys(Boc)-NH-(m-PEG24) 是一种可降解 (cleavable) 的含 28 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136161
HY-133546
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG11-C2-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138785
HY-138786
HY-122694
HY-107439A
HY-141423A
HY-65039
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-76043
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
H-Hyp-OMe (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Hyp-OMe (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-79125
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Hyp(Bom)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Hyp(Bom)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-I0781
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-Hyp-OH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W016429
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-cis-Hyp-OMe hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W018154
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
H-Glu-OtBu 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。H-Glu-OtBu 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-142740
HY-147408
SHR9265
Topoisomerase ADC Cytotoxin
Cancer
Rezetecán (SHR9265) 是一种 topoisomerase I 抑制剂。此外，Rezetecán 可用于合成 Trastuzumab rezetecan，Trastuzumab rezetecan 是一种抗肿瘤剂。Rezetecán 可用作抗体-活性分子偶联物 (ADC) 中的细胞毒性有效载荷 (ADC Cytotoxin )。
HY-D1665
Fluorescent Dye
Others
BDP 558/568 amine 是 BDP 558/568 的胺衍生物。BDP 558/568 是一种散发黄色/橙色的硼二吡咯甲烷染料。BDP 558/568 amine 可以通过与各种亲电试剂反应而偶联。
HY-P99854
HY-138785A
HY-138786A
HY-141598
HY-153340
HY-153491
HY-153491A
ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium
Apolipoprotein
Cardiovascular Disease
Olezarsen sodium 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸，抑制载脂蛋白C-III (apoC-III)的产生，用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
HY-156299
ADC Linker
Cancer
NMS-P945 是一种 ADC linker ，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。NMS-P945 适合与可重复药物抗体比 (DAR) >3.5 的 mAb 结合。
HY-160274
Fluorescent Dye
Others
DSPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 555 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质，可用于脂质体的合成。Fluor 555 是一种荧光染料。
HY-NP031
HY-D1390A
HY-164601
HY-164602
HY-Y1055A
HY-168235
HY-20336
Maleimidocaproyl-L-valine-L-citrulline-p-aminobenzyl alcohol p-nitrophenyl carbonate
ADC Linker
Others Inflammation/Immunology Cancer
Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种组织蛋白酶可裂解的抗体偶联药物 (ADCs) 连接子，可将抗体元件偶联到效应化合物。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 可用于 ADCs 的合成。
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-Y1055
HY-15301
HY-136297
HY-136313
HY-122694A
HY-111871
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-033，由 HG-7-85-01 (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 0.3 μM。
HY-126671
ADC Linker
Cancer
Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-126668
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的 ADC linker ，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126672
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-Val-Cit-PAB 是一种可降解的 ADC linker ，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-126886
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG1-NHS ester 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC ) 的可降解 (cleavable) 的基于 PEG 结构的 ADC linker 。Mal-PEG1-NHS ester 是以 PEG 为基础的 PROTAC linker ，可用于合成 PROTACs。
HY-117519
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-141379
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
N-Bromoacetyl-β-alanine 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成PROTAC分子。N-Bromoacetyl-β-alanine 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-107093A
Others
Cancer
MBC-11 trisodium 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (Ara-C) 共价结合的偶联物。MBC-11 trisodium 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-136162
HY-107093B
Others
Cancer
MBC-11 triethylamine 是首创的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。MBC-11 triethylamine 具有用于肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。
HY-121271
HY-133485
HY-130963
HY-130949
HY-135250
HY-138847A
HY-138848
HY-138848A
HY-133485B
HY-136162A
HY-W017755
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。(R)-Azetidine-2-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-117519A
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。Amino-Tri-(carboxyethoxymethyl)-methan hydrochloride 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-P99565
ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF
TNF Receptor
Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α ) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
HY-P99630
MM-302
EGFR
Cancer
甘妥单抗
HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
HY-153013
HY-153043
Drug Metabolite
Cancer
DM-CO-(CH2)5-SMe 是一种抗癌剂，来自抗体活性分子偶联物 (ADC) 代谢产物，对 H1703、H1975、COLO704 和 Colo720E 细胞具有细胞毒性。
HY-P99788
HY-114360A
HY-156712
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Depatuxizumab MMAE 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由抗 EGFR 抗体 (Depatuxizumab) 和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Depatuxizumab 抑制突变型 EGFRvIII 和野生型 EGFR 异种移植瘤模型的生长。
HY-160247
HY-131886
HY-163295
ADC Cytotoxin Btk
Cancer
BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK ) 双功能降解剂，可与 CD79b 缀合。BTK degrader-1 具有抗肿瘤作用。
HY-131397
HY-NP041
HY-NP061
HY-161538
HY-160788
HY-164593
HY-136288
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。
HY-41189
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 的血浆稳定性优于不可降解连接剂。
HY-126683
HY-77641S
HY-128915
HY-42745
HY-130528
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-MS 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。m-PEG7-MS 可用于合成一系列 PROTAC 分子。m-PEG7-MS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-101884A
Others
Neurological Disease
Biotinylated-D-lysine TFA 是 L -生物素和 D -赖氨酸的共轭物，其中 L -生物素的羧酸盐通过仲酰胺键与 D -赖氨酸的 α-胺偶联。Biotinylated-D-lysine TFA 是神经解剖学示踪剂 Biocytin 的异构体。
HY-W017882
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-trans-D-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-trans-D-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W019213
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-L-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-40144
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
HY-145960
HY-132606
HY-153196
ADC Linker
Others
Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-Ph-CH2-(4-nitrophenyl)carbonate-Fmoc (Example 2.28.6) 是一种 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-156174
HY-79255
HY-132603A
HY-163383
L-EOP
Bacterial
Infection
L-Ent-oxPt IV (L-EOP) 是一种以 Oxaliplatin (HY-17371) 为基础的铁载体-铂偶联物。L-Ent-oxPt IV 对大肠杆菌具有选择性，通过 DNA 损伤表达抗菌活性。
HY-NP058
HY-158431
HY-N7550
Others
Others
Latrunculin M 是高度选择性的肌动蛋白与大环内酯的结合物，这类大环内酯能够从海洋产物中分离得到。Latrunculin M 能够由 Latrunculin B 转化得到，Latrunculin B 则可有效诱导肌动蛋白去聚合，是检测肌动蛋白骨架的良好探针。
HY-168203
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-126673
ADC Linker
Cancer
Mal-C2-Gly3-EDA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。Mal-C2-Gly3-EDA 可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-126674
ADC Linker
Cancer
Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB-DMEA 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，含 Maleimide 基团。Mal-Phe-C4-Val-Cit-PAB-DMEA 可用于制备抗体偶联活性分子。
HY-126684
HY-126958
HY-126960
HY-136183
HY-D1111
AFDye 568 NHS Ester
Fluorescent Dye
Others
TFAX 568, SE 是一种橙色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 568, SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
HY-111895B
Others
Others
Macropa-NH2 TFA 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，是一种可应用于治疗软组织转移瘤的放射性核素。
HY-137531
HY-131833A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OH 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833) 的 D 型异构体。
HY-112942A
CMP-Neu5Ac sodium salt
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
CMP-Sialic acid (CMP-Neu5Ac) sodium salt 是 UDP-GlcNAc 2-epimerase 的变构抑制剂。CMP-Sialic acid sodium salt 可为高尔基体唾液酸转移酶提供底物。CMP-Sialic acid sodium salt 是唾液酸及其结合物的生物合成中的重要糖类核苷酸。
HY-122710
HY-138854
HY-138854A
HY-138855
HY-138855A
HY-138856
HY-138856A
HY-138857
HY-138857A
HY-132250
HY-13631DS
Exatecan-d5 derivative for ADC
Topoisomerase ADC Cytotoxin
Cancer
Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-131768
HY-W011277
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-145441
Others
Cancer
GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。
HY-148326
ADC Linker
Others
Glu(OtBu)-Val-Cit-PAB-OH (compound L5-1c) 是一种不可裂解的 ADC linker 。Glu(OtBu)-Val-Cit-PAB-OH 已被用于合成蛋白-微管偶联物。
HY-P99352
Anti-MSLN Antibody
Mesothelin
Cancer
阿奈妥单抗
MSLN ) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine，Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。
HY-136772
HY-112942
HY-131833G
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-D2255
Fluorescent Dye
Others
BDP FL ceramide 是一种高荧光脂质，是发绿光的 BDP FL 荧光团与鞘氨醇的缀合物。BDP FL ceramide 可用于通过荧光显微镜观察高尔基体。激发波长为 503 nm，发射波长为 509 nm。
HY-160275
Liposome
Others
DOPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，含有 DOPE 磷脂和 Fluor 555 染料。DOPE (HY-112005) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质。Fluor 555 是一种荧光染料。
HY-NP051
HY-161657
HY-161564
HY-161468
HY-160885
ADC Cytotoxin
Others
NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (Compound 8) 是一种中间体，与 NHS 基团反应会形成 ADC 的药物连接子偶合物，Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
HY-W013166
N-Biotinylaminoethyl methanethiosulfonate
Others
Others
N-生物亚氨基乙基甲磺酸盐
HY-134544
Others
Cancer
Calendic acid (8(E),10(E),12(Z)-Octadecatrienoic acid) 是一种共轭多不饱和脂肪酸 (PUFA)，可从金盏花籽油 (C. officinalis seed oil ) 中分离出来。Calendic acid 具有抗癌活性。
HY-P10648
HER2-targeting peptide
EGFR
Cancer
Herceptide (HER2-targeting peptide) 是一种 HER2 靶向肽，可进一步与近红外荧光染料吲哚菁绿 (HY-D0711) (ICG) 偶联后用于开发光疗剂。
HY-169095
HY-164569
HY-15162
HY-100216
SPDP Crosslinker; Py-ds-Prp-OSu
ADC Linker
Cancer
SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种短链交联剂，可通过 NHS-酯和吡啶基二硫醇反应性基团与半胱氨酸巯基形成可降解 (cleavable) 的 (可还原的) 二硫键，实现胺与巯基的结合。SPDP (SPDP Crosslinker) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-112599B
HY-122710A
HY-114176B
HY-W019776
Solvent Yellow 14-d5
Bacterial
Infection
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-114176A
HY-130117
HY-44234A
ADC Linker
Cancer
Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是一种常用的可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADCs) 的 linker。Fmoc-Gly-Gly-D-Phe-OtBu 是 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OtBu (HY-44234) 的 R 型对映异构体。
HY-130328
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
NH-bis-PEG2 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 2 单元 PEG 的 ADC linker ，用于抗体活性分子偶联物 (ADCs) 的合成。NH-bis-PEG2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-117009
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG9-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Bis-PEG9-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Bis-PEG9-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-141385
3-(2-Bromoacetamido)propanoic acid NHS ester
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate 也是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-135250B
HY-130948B
HY-N7497
Others
Others
Protoescigenin 是七叶皂苷混合物的主要苷元。Protoescigenin 可作为底物，用于进行选择性保护的探索性化学反应，然后形成炔丙基醚，随后与叠氮基单糖缩合，以获得新的三萜三唑连接的共轭物。
HY-111554
HY-79584
ADC Linker
Cancer
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139292
HY-33615
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl azetidine-3-carboxylate (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W034599
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-C14-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-C14-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W045598
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-C16-COOH 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-C16-COOH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W045822
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-Y0530
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
3-吖丁啶羧酸
HY-D1333
Fluorescent Dye
Others
BDP 630/650 alkyne 是一种红色荧光，激发波长为 630 nM，发射波长为 650 nM。末端炔基可以通过铜催化与各种叠氮化物结合。BDP 630/650 alkyne 可用于荧光偏振测定。
HY-137882
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-W127423
HY-Y1055S
HY-156617
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
Cyclopropaneacetamide-Exatecan (化合物 2-A) 是一种 ADC Cytotoxin ，也是 Exatecan 类似物。Cyclopropaneacetamide-Exatecan 可用于 ADC 的合成，比如抗 B7H3 抗体- Exatecan 类似物偶联物 (化合物 ADC-2)。
HY-157181
HY-160271
Fluorescent Dye
Others
DSPE-CH2-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 488 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质，可用于脂质体的合成。Fluor 488 是一种荧光染料。
HY-157544
HY-W751418
(Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonic acid
FAAH
Neurological Disease
N-Nervonoyl taurine ((Z)-2-tetracos-15-enamidoethanesulfonicacid) 是一种衍生自神经酸的脂肪酸-牛磺酸缀合物。N-Nervonoyl taurine 是在代谢物分析过程中发现的脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH ) 的底物。
HY-145449A
HY-D1347
Fluorescent Dye
BDP 650/665 alkyne 是一种明亮的硼二吡咯亚甲基染料，设计用于适合各种仪器的 Cy5 通道。使用铜催化的点击化学反应，BDP 650/665 炔的末端乙炔基可以轻松地与各种叠氮化物缀合。
HY-159165
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-77641R
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Cinnamoylglycine (Standard) 是 Cinnamoylglycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
HY-161974
Others
Cancer
Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br 是一种 Hyt 疏水基团与连接子的偶联物。Adamantan-C-amide-PEG2-C-Br 可用于合成 ZX782 (HY-161972)。
HY-164656
Others
Cancer
DOTA-tris(acid)-amido-PEG24-amido-PEG24-DSPE 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。RDC 具有特定靶向生物分子的能力，可应用于医疗成像或治疗。
HY-120391
Others
Others
LiLo 是一种新的双功能螯合剂，具有与金属离子（如铟）形成动力学稳定螯合物的活性，使用LiLo将铟-111与单克隆抗体结合后，在体外稳定性和体内生物分布方面优于使用其他螯合剂的结合物。
HY-162950
HY-168250
HY-100374
HY-136165
HY-117104
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG4-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hydroxy-PEG4-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-120845
HY-130165
HY-126851
ADC Linker
Cancer
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141382
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Bromoacetamido-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Bromoacetamido-PEG4-acid 也是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136095
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136104
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-131057
HY-D1110
Fluorescent Dye
Others
TFAX 594,SE 是一种红色荧光染料，在很宽的范围内表现出 pH 不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 594,SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
HY-116374S
HY-W041895S
HY-W041895S1
HY-P99043
Notch
Cancer
洛伐妥珠单抗
DLL3 ) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
HY-153672
ADC Linker
Cancer
Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3 (compound 5) 是一种支链 linker ，可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC )。
HY-79253
ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF intermediate 1 是合成 MMAF (HY-15579) 的中间体。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，是经典的抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性 (ADC Cytotoxin) 成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-79254
HY-153031
HY-125516
HY-D1370
Fluorescent Dye
BDP TMR amine 是 TAMRA 通道的染料。然而，与原始 TAMRA 不同的是，它具有非常好的量子产率，因此具有高亮度。该衍生物含有可与各种亲电子试剂缀合的伯胺基团。它还可以参与酶促氨基转移反应。
HY-158516
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 6 glycan, procainamide labelled
Biochemical Assay Reagents
Others
M6 glycan (Man6), procainamide labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W591408
HY-164588
HY-D0167
HY-132164
HY-130572
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126518
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W019799
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG8-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 8 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG8-Boc 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-140500
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140501
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG11-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG11-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140306
ADC Linker
Cancer
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135977
ADC Linker
Cancer
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135973
ADC Linker
Cancer
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1113
Fluorescent Dye
Others
TFAX 488,TFP 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,TFP与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
HY-138506
ADC Linker
Cancer
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131872
Pomalidomide 4'-PEG2-acid
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG2-COOH (Pomalidomide 4'-PEG2-acid) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，它包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Pomalidomide-PEG2-COOH 可用于 PROTAC 合成。
HY-76105
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。D-Proline, 4-hydroxy-, methyl ester (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-77475
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Cbz-3-Hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-76104
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。cis-4-Hydroxy-D-proline (hydrochloride) 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W003511
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W052600
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
氮杂丁烷-3-羧酸乙酯盐酸盐
HY-143421
CMG
Drug Metabolite
Cancer
Curcumin monoglucuronide 被称为葡糖醛酸结合物，是姜黄素的体内代谢产物之一。Curcumin monoglucuronide 用于研究姜黄素的代谢及其作为活性分子的开发。Curcumin monoglucuronide 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2022004873A1)。
HY-147286
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分。Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide Ac-Lys-Val-Cit-PABC) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P99733
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99593A
HY-163218
HY-D1369
Fluorescent Dye
BDP R6G amine hydrochloride 是一种与罗丹明 6G (R6G) 通道匹配的硼二吡咯亚甲基染料。该荧光团衍生物含有盐形式的脂肪族胺基。胺基可以与亲电子试剂缀合。胺也可用于酶促氨基转移。
HY-NP059
HY-NP060
HY-130310
HY-164166
HY-125934
Others
Cancer
别胆酸
HY-120761
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG10-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 10 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG10-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130298
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG11-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 11 单元 PEG 类 ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG11-OH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-126942
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG6-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG6-alcohol 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-133066
HY-141395
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG4-Boc 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-136032
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136033
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136039
ADC Linker
Cancer
TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136031
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-SS-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130928
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-107440A
HY-23926
Fluorescent Dye
Others
PYBG 是一种前体，可通过反应与各种荧光染料轻松偶联。PYBG 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-134591
HY-W046348
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。22-(tert-Butoxy)-22-oxodocosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-145929
HY-D1403
Fluorescent Dye
Cancer
L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
HY-150524
HY-141601
ABBV-399
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) c-Met/HGFR
Cancer
Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs )。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 Telisotuzumab vedotin 可用于癌症的研究。
HY-107869
Others
Others
异靛蓝
HY-P99970
ADC Antibody
Others
利法妥珠单抗
NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-P5021
c(RGDfE)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽，可作为共轭多功能纳米药物递送系统，将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。
HY-P99107A
HY-Y1055S3
HY-149751
Others
Others
Methylthiomcresol-C5-COOH (化合物 F4) 是一种半抗原 (hapten )，可与载体蛋白结合以设计抗原。Methylthiomcresol-C5-COOH 设计的抗原可应用于 ELISA 法，以检测白葡萄酒样品中的倍硫磷的残留量。
HY-149749
Others
Others
Methylthiomcresol-C3-COOH (化合物 F2) 是一种半抗原 (hapten )，可与载体蛋白结合以设计抗原。Methylthiomcresol-C3-COOH 设计的抗原可应用于 ELISA 法，以检测白葡萄酒样品中的倍硫磷的残留量。
HY-163214
HY-153031A
HY-162782A
HY-N1420AR
Endogenous Metabolite
Cancer
Rhamnose (monohydrate) (Standard) 是 Rhamnose (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate-免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-164860
HY-W241345
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
DOTA-bis(tert-butyl)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTA-bis(tert-butyl)ester 可以与不同的盐偶联形成不同的金属螯合剂，例如与 (HY-B1244) 的盐酸盐偶联，得到 DOTA-MN2。DOTA-MN2 可与 [67]Ga-柠檬酸盐反应而获得放射性标记。当 (67)Ga-DOTA-MN2 在磷酸盐缓冲溶液或小鼠血浆中孵育 24 小时不会发生显著分解，在 NFSa 肿瘤小鼠的生物分布实验中具有高肿瘤摄取、迅速的血浆清除，是 SPECT 和 PET 研究的良好材料。
HY-135250A
HY-126918
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
THP-PEG6-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。THP-PEG6-OH 可用于合成PROTAC分子。THP-PEG6-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W008005
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-alcohol 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可以用于合成 PROTAC。Amino-PEG4-alcohol 也是一个不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。
HY-124123
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG4-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG4-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-126951
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG2-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130222
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-OH 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-21577
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W042654
HY-140226
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-amine 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-140227
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
m-PEG12-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141220
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
m-PEG12-OH 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。m-PEG12-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 12 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-114995
HY-130935
ADC Linker
Cancer
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1114
Fluorescent Dye
Others
TFAX 488,SE dilithium 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,SE dilithium 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生明亮、光稳定的结合物。
HY-135122
HY-131056
HY-W006629
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。tans-4-Hydroxy-D-proline methyl ester hydrochloride 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W034597
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。20-(tert-Butoxy)-20-oxoicosanoic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-40142
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-N-Boc-3-hydroxyazetidine 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-D1406
Fluorescent Dye
Others
L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
HY-144314
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
PSDalpha 是一种 ERα 降解剂，通过乙炔键结合光敏剂 (PS)、三苯胺苯并噻二唑 (TB) 和 17β-雌二醇。PSDalpha 对 MCF-7 细胞表现出优异的抗增殖性能。PSDalpha 在可见光区的最大吸收波长位于 465 nm。
HY-114354
BOD FL alkyne
Fluorescent Dye
Others
BODIPY FL alkyne (BOD FL alkyne) 是一种绿色荧光染料 (Ex=503 nm; Em=512 nm)，是一种明亮和光稳定的荧光基团，在荧光素 (FAM) 通道中发光。BODIPY FL alkyne 可以通过铜催化的 Click Chemistry 与一些叠氮分子共轭。
HY-P4095
CXCR
Cancer
NoxaBH3 是一种基于半胱氨酸的交联肽，具有增加的细胞渗透性和对 Mcl-1 的更高抑制活性。NoxaBH3 与 CXCR4 的内源性配体结合，产生泛素-NoxaBH3偶联物。随后 NoxaBH3 被输送到癌症细胞。
HY-148819
HY-153137
304O13
Liposome
Cancer
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质，由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统，递送多核苷酸，如 siRNA。
HY-148819A
HY-131878
Pomalidomide 4'-alkylC7-amine hydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-接头缀合物。Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 可用于合成 PROTAC。
HY-155034
Topoisomerase GLUT
Cancer
Antitumor agent-102 (compound 10) 是拓扑异构酶 I 抑制剂 SN38 和葡萄糖转运蛋白抑制剂的缀合物，针对结直肠癌。与伊立替康 (HY-16562) 相比，Antitumor agent-102 在肿瘤组织中诱导更高浓度的游离 SN38。
HY-153959
HY-33048
Others
Cancer
(3R,4S,5S)-3-甲基-4-(甲氨基)-5-甲基庚酸叔丁酯盐酸盐
HY-43146
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-3 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-43147
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-4 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-43149
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-5 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-49413
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-2 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78899
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-6 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78901
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-7 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78901A
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-8 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78903
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-9 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78903A
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-10 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78908
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-11 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78910
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-12 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78911
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-13 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78913
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-14 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-79196
HY-79198
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-16 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-79205
Others
Cancer
Monomethyl auristatin E intermediate-17 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-13631ES4
HY-Y1055S4
HY-13631ES
HY-160180
HY-160178
HY-141651
HY-NP027
HY-103664A
Others
Cancer
Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 是 Fmoc-1,6-diaminohexane (HY-103664) 的盐酸盐形式。Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 与单克隆抗体结合，对 p21 缺陷型癌症具有抗癌活性。
HY-161676
Others
Others
DOTA-RBB-Ga 是螯合剂 DOTA、CDK4/6 抑制剂 Ribociclib (HY-15777) 和镓 Ga 的结合物。当用放射性镓 68 Ga 标记时，DOTA-RBB-Ga 可用作 CDK4/6 阳性肿瘤的 PET 放射性示踪剂。
HY-130638
HY-126688
HY-111895A
Others
Cancer
Macropa-NH2 hydrochloride 是 Macropa-NCS 的前体。Macropa-NCS 能与曲妥珠单抗 (HY-P9907) 以及前列腺特异性膜抗原靶向化合物 RPS-070 结合，可用于软组织转移瘤的研究。
HY-112560
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG3-BOC 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-PEG2-PFP ester 也是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-130150
HY-133504
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-128905
HY-136274
HY-136273
HY-136272
HY-130737
HY-P9921
HY-P3429
PKC
Cardiovascular Disease
SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。
HY-138551A
HY-151944
HY-Y1055S1
HY-153601
Drug-Linker Conjugates for ADC DNA/RNA Synthesis
Cancer
MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 是一种剪接抑素 (HY-16466) 类似物，是构成 ADC 的药物-连接子的偶联物，由 ADC 细胞毒素 Thailanstatin A (HY-129589) 和可切割的 ADC 连接子 (MC-vc-PAB) 组成。MC-VC-PAB-Cyclohexanediamine-Thailanstatin A 可用于 ADC 的合成。
HY-113003
γ-Glutamylglutamine; γ-Glu-Gln
Others
Others Cancer
Γ-谷氨酰-谷氨酰胺
HY-111874
SNIPERs Bcr-Abl
Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 nM。对 ABL ，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。
HY-120775
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG1-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，同时也是 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 和 PROTAC。
HY-W040165
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG3-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 4 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG3-C2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130936
ADC Linker
Cancer
DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130937
ADC Linker
Cancer
DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133412
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133413
ADC Linker
Cancer
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131190
HY-131646
HY-132288
HY-W002886
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-40141
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W004868
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Cbz-azetidine-3-carboxylic acid 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-133699
HY-P99042
ADC Antibody
Cancer
维泊妥珠单抗
CD79b ，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-147270
HY-D1567
Fluorescent Dye
Others
Cy7.5 NHS ester 是一种荧光染料。Cy7.5 NHS ester 可与 mPEG-b-PDPA 结合形成 mPEG-b-PDPA-Cy7.5 荧光共聚物。Cy7.5 NHS ester 可用于荧光成像研究。
HY-117401
Fluorescent Dye
Others
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针，是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody CD22
Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗
CD22 。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99681
IMMU 130; hMN-14-SN-38
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5 /SN-38 的 抗体-活性分子偶联物 (ADC) 。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究，如结直肠癌。
HY-153485A
HY-153485
HY-20336G
ADC Linker
Cancer
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-155470
Biochemical Assay Reagents
Cancer
IMP 243 是一种 di-HSG (histamine-succinyl-glycine) 二价半抗原，含有 Tscg-Cys 配体和两个 HSG 基团。IMP 243 可被 99m Tc-pertechnetate 放射性标记。IMP 243 可与其他多肽缀合以设计双特异性抗体 (bsMAb)，从而进行癌症的研究。
HY-160649
HY-E70254
Others
Others
三十二烷酰辅酶A 铵盐
HY-129880
Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH
Microtubule/Tubulin
Cancer
Desacetylvinblastine hydrazide (Deacetylvinblastine hydrazide; DAVLBH) 是叶酸靶向药物偶联物 EC145 的活性成分。Desacetylvinblastine hydrazide 可以干扰有丝分裂纺锤体的形成，从而抑制细胞分裂并导致细胞死亡。Desacetylvinblastine hydrazide 对叶酸受体 (FR) 阳性肿瘤具有抗肿瘤活性。
HY-114360AS1
HY-164303
HY-D0024R
Bacterial
Others
苏丹红一号 (Standard)
red dye )，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-159780
HY-147193
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-10 TFA (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂。Nampt-IN-10 TFA 对 A2780 和 CORL23 具有细胞效能，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 TFA 可以作为 ADCs 的非抗有丝分裂有效载荷。
HY-160276
HY-130989
NHS-Glutarate-Val-Cit-PAB-MMAE
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE (NHS-Glutarate-Val-Cit-PAB-MMAE) 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (SuO-Glu-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。SuO-Glu-Val-Cit-PAB-MMAE 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-111555
HY-135869
Mitochondrial Metabolism
Neurological Disease
Mito-apocynin (C11)，基于三苯基膦酸 (TPP+ ) 的线粒体靶向化合物，并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向线粒体，具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退，纠正运动功能的缺陷。
HY-125586
HY-W002887
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-Hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-40151
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Boc-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-D1464
Fluorescent Dye
Cancer
CH1055 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody CD19
Others
地宁妥珠单抗
人源化抗 CD19 单克隆抗体 。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody ) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9988
BA301
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
HY-139343
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-139341
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-157529
HY-158076
Others
Cancer
S2/IAPinh 由凋亡蛋白抑制剂 (IAPinh ) 的抑制剂和 sigma 2 SW43 的配体组成的偶联物。S2/IAPinh 通过降解细胞凋亡蛋白抑制剂 (clAP-1) 表现出抗增殖和凋亡诱导活性。
HY-D1336
Fluorescent Dye
FAM amine, 6-isomer 是带有胺基的荧光素衍生物，含有荧光团的异构体。可用于通过酶促氨基转移修饰生物分子。其脂肪胺基团也会与亲电子试剂（如活化酯）发生反应。该胺还可以通过还原胺化与羰基化合物（醛和酮）共轭。
HY-42974
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-Y1055R
HY-101884
HY-130081
HY-123921
PROTACs EGFR
Cancer
Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 von Hippel-Lindau 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) 和 H3255 (L858R 突变) 细胞，诱导 EGFR 降解，DC50 分别为 11.7 nM 和 22.3 nM。
HY-112900
ADC Cytotoxin
Cancer
DC41SMe 是一种 DC1 衍生物，对 Ramos、Namalwa 和 HL60/s 细胞显示细胞毒性，IC50 值为 18-25 pM。DC1，CC-1065 的简化类似物，可用于靶向研究癌症的细胞毒性 DNA 烷基化酶的抗体偶联物。
HY-W019798
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-W040168
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Amino-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 3 单元 PEG 类的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Amino-PEG2-C2-acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130175
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130364
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG6-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-133062
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 是一种可降解的ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-133063
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG8-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W055861
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG1-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-120537
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG5-CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG5-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-42640
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。Boc-NH-PEG4-CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-141218
Decaethylene glycol monomethyl ether
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG10-alcohol (Decaethylene glycol monomethyl ether) 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG10-alcohol 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。
HY-122534
HY-136125
ADC Linker
Cancer
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133513
(±)-H3L28
Others
Cancer
(±)-H3RESCA-TFP ((±)-H3L28) 是一种约束络合剂 (RESCA) 的四氟苯基酯衍生物。(±)-H3RESCA-TFP 可用于通过胺偶联 (例如，N 末端和/或赖氨酸的 ε-氨基) 使螯合剂与生物分子偶联。
HY-131186
HY-130849
HY-133487A
HY-77593
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-tert-Butoxycarbonyl-trans-4-hydroxy-D-proline 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-40152
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。1-Boc-azetidine-3-yl-methanol 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-W019226
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Methyl 1-Cbz-azetidine-3-carboxylate 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-Y0755
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-132989
HY-145593
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-BCN 是一种可切割的 ADC 连接子，可用于合成 ADC。Aminooxy-PEG2-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P3429A
PKC
Cardiovascular Disease
SAMβA TFA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。SAMβA TFA 是一种 Mfn1-βIIPKC 结合选择性拮抗剂。SAMβA TFA 是 mitofusin 1-βIIPKC 关联的选择性抑制剂，可改善大鼠心力衰竭。
HY-147215
HY-P99234
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-138550A
HY-147193A
NAMPT
Cancer
Nampt-IN-10 trihydrochloride (compound 4) 是磷酸核糖转移酶 (NAMPT ) 的抑制剂。Nampt-IN-10 trihydrochloride 对 A2780 和 CORL23 细胞具有活性值，IC50 值分别为 5 和 19 nM。Nampt-IN-10 trihydrochloride 可以作为抗体偶联活性分子 (ADC) 的非限制性有效载荷。
HY-118667
Liposome
Others
去氢麦角甾醇
HY-155681
HY-78931G
ADC Linker
Cancer
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-Y1055S2
HY-160094
Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol (化合物 71) 是一种 Ligands for Target Protein for PROTAC ，包含的磺酰胺连接子可提高连接子-缀合物的溶解度。BCN-sulfonamide-PEG2-sulfonamide-N-bis ethanol 可用于合成具有抗肿瘤活性的 PROTACs 。
HY-160235
HY-160270
HY-131863
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-alkylC8-acid 是一种 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物 ，含有 Pomalidomide (HY-10984)。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。Pomalidomide 与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。
HY-162302
Others
Metabolic Disease
NMY1009 是亲脂性 C8-烃链共轭类似物，可通过醚键连接线粒体解偶联剂。NMY1009 可以被释放并进入线粒体基质和膜间隙，从而带引线粒体解偶联剂靶向脂肪组织，增加棕色和白色脂肪组织的能量消耗。
HY-158985
AUTACs Autophagy
Cancer
Amino-PEG3-2G degrader-1 (compound ) 是一种 PEG Linker 和吡唑连接的 FBnG 标签的偶联物，该标签用于泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导。Amino-PEG3-2G degrader-1 可用于合成自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。
HY-158768
HY-164088
HY-161745
AUTOTACs p62 Autophagy
Cancer
PBA-1105b 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC), 可诱导 p62 自我寡聚化。PBA-1105b 可增加 Ub 结合聚集体的自噬通量。PBA-1105b 是一种比 PBA-1105 更长的 PEG 基连接体。
HY-W011118
HY-159777
HY-126720
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
N-Lignoceroyl Taurine 是一种花生四烯酰氨基酸和牛磺酸与脂肪酸偶联物，能够从牛脑中分离得到。N-Lignoceroyl Taurine 是在对野生型和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 基因敲除小鼠的大脑和脊髓进行质谱脂质组学分析时发现的几种新型牛磺酸结合脂肪酸之一。与野生型小鼠相比，FAAH-/- 小鼠的 N-Lignoceroyl Taurine 水平高出 23-26 倍，表明 FAAH 利用 N-Lignoceroyl Taurine 作为底物。然而，纯化 FAAH 的体外实验表明，与油酰乙醇酰胺相比，N-Lignoceroyl Taurine 在 FAAH 中的水解速度要慢 2,000 倍。带有多不饱和酰基链的 N-酰基牛磺酸可以激活瞬时受体电位 (TRP) 钙通道家族的成员，包括 TRPV1 和 TRPV4。
HY-117259
ALZ-801
Amyloid-β
Neurological Disease
ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸偶联前体，有显著改善的 PK 特性和胃肠耐受性。ALZ-801 有潜力用于研究阿尔茨海默病的研究。
HY-129637
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG5-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG5-OH 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG5-OH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130486
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG6-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG6-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136046
ADC Linker
Cancer
PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136049
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135971
ADC Linker
Cancer
endo-BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136044
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130939
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-Amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-136061
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136067
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136075
ADC Linker
Cancer
HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。HyNic-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136101
ADC Linker
Cancer
Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-W002680
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N-Boc-cis-4-hydroxy-D-proline methyl ester 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-147236
HY-147325
ADC Linker
Others
bisSP1是一个抗体活性分子偶联物连接子 (ADCs linker )。bisSP1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147307
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan 合成的 ADC 可用于癌症的研究。
HY-148089
HY-151740
ADC Linker
Others
4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可裂解 ADC 连接子 (ADC linker )，已被用于合成隐菌素偶联物。4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-D1464A
Fluorescent Dye
Cancer
CH1055 triethylamine 是一种基于合成 970-Da 有机分子的 NIR-II 荧光团。CH1055 triethylamine 是一种快速排泄的染料 (约 90% 在 24 小时内通过肾脏排泄)。当与抗 EGFR Affibody 结合时，CH1055 triethylamine 还允许对体内肿瘤进行靶向分子成像。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99813
HER3-DXd; U3-1402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成 [1] 。
HY-W580022
HY-149914
Androgen Receptor
Cancer
WCA-814 是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂-Hsp90 抑制剂缀合物。WCA-814 诱导全长
AR 和 AR-V7 的降解。WCA-814 对前列腺癌细胞具有细胞毒作用 (IC50 : 对 LNCaP、22Rv1 细胞分别为 171.2 nM, 26.5 nM)。
HY-N6740S
Isotope-Labeled Compounds
Metabolic Disease
β-Zearalanol-d4 是一种氘代标记的 Beta-Zearalanol (HY-N6740)。Beta-Zearalanol 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。
HY-65039A
Others
Cancer
rel-Boc-Hyp-OMe 是 Boc-Hyp-OMe (HY-65039) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Hyp-OMe 是不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Boc-Hyp-OMe 也是一个基于烷基链 (alkyl chain) 的 PROTAC linker，可用于合成 PROTAC。
HY-78899A
Others
Cancer
(4R,5S)-Monomethyl auristatin E intermediate-6 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间反应物。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是具有抗癌活性的微管蛋白聚合 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂。MMAE 被广泛用作抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性成分 (ADC Cytotoxin)。
HY-78931C
Others
Cancer
(S,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931E
Others
Cancer
(R,S,R,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-78931F
Others
Cancer
(R,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的异构体。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-148089A
HY-156516A
ADC Cytotoxin Topoisomerase
Cancer
10NH2-11F-Camptothecin TFA 是一种 Camptothecin (HY-16560) 类似物，可作为 ADC 细胞毒素用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。10NH2-11F-Camptothecin TFA 具有抗癌作用 (WO2022246576A1; compound 140)。
HY-D2291
Fluorescent Dye
Others
BODIPY TMR NHS ester 是明亮的橙色荧光染料，Ex/Em 为 544/570 nm。BODIPY TMR NHS ester 的 NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是将染料与蛋白质或抗体结合的常用工具。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-161445
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 是 E3 泛素酶 VH032 的 VHL 配体和 Linker 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-Me-piperazine-acetyl-PIP-AcOH 的 Linker 可以进一步与靶蛋白配体 (例如 BCR-ABL1) 连接，形成 PROTAC 分子。
HY-158343
HY-158383
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-CO-C3-PEG4-C6-NH2 是PROTAC PIPIB degrader 1 (HY-158381) 的 E3 连接酶配体-连接子结合物 部分。Pomalidomide-CO-C3-PEG4-C6-NH2 由 E3 连接酶配体 Pomalidomide (HY-10984) 和连接子组成。
HY-161675
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-5-bromopentanamide 是 PROTAC ATR degrader-2 (HY-161615) 中的 E3 连接酶配体-连接子偶联物 ，由 CRBN 配体 Lenalidomide (HY-A0003) 和连接子 5-Bromopentanoyl chloride (HY-43538) 组成。Lenalidomide-5-bromopentanamide 可用于合成 PROTACs。
HY-132253A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin solution 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin solution 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-163678
HY-N7497R
Others
Others
Protoescigenin (Standard) 是 Protoescigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protoescigenin 是七叶皂苷混合物的主要苷元。Protoescigenin 可作为底物，用于进行选择性保护的探索性化学反应，然后形成炔丙基醚，随后与叠氮基单糖缩合，以获得新的三萜三唑连接的共轭物。
HY-128910
HY-103046
HY-115524
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker，是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130524
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-CH2COOH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Amino-PEG4-CH2COOH 可用于合成PROTAC分子。Amino-PEG4-CH2COOH 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-130847
HY-140136
ADC Linker
Cancer
PC DBCO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC DBCO-PEG3-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140930
ADC Linker
Cancer
Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140108
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140078
ADC Linker
Cancer
bis-PEG2-endo-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140139
ADC Linker
Cancer
PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140130
ADC Linker
Cancer
PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140152
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135979
ADC Linker
Cancer
DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136052
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136050
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG3-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136053
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136056
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136045
ADC Linker
Cancer
APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133431
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130924
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG3-Biotin 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130925
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG4-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130926
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130927
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG4-Ts 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-Ts 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133427
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133429
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133430
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-alkyne 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130972
ADC Linker
Cancer
Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130977
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136074
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136077
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136085
ADC Linker
Cancer
Amino-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136086
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136087
ADC Linker
Cancer
Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136096
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-111974
ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester
Others
Endocrinology
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物，在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成，如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。
HY-P1116
HY-P1116A
HY-148211
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG7-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-148420
STING
Inflammation/Immunology
CDN-A 是一种环二核苷酸，可用来合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)。环二核苷酸是先天和适应性免疫反应的有效刺激物。在人体中，环状二核苷酸是由内源性的外来 DNA 或由入侵的细菌病原体产生的，通过激活干扰素基因的表达来触发先天免疫系统。
HY-P3815
Casein Kinase
Others
Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
HY-P4154
HY-N11420
Bacterial
Others
冠菌素
HY-155560
Pomalidomide 4'-alkylC7-amine
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) (Compound 24g) 是一种 E3 连接酶配体-连接子缀合物 ，由 Pomalidomide (HY-10984) 和连接子组成。Pomalidomide-C7-NH2 可用于合成 PROTACs。
HY-164153
HY-163789
ADC Linker
Cancer
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-117161
Others
Cancer
ZINC05626394是一种细胞色素b5还原酶3抑制剂，具有通过提高一氧化氮生物利用度的活性。ZINC05626394在抗癌抑制中可能具有潜在的应用价值，尤其是在联合使用抗体药物偶联物(ADCs)和免疫检查点抑制剂的情况下。ZINC05626394的功效可能受到不同机制的限制，包括抗原相关的抗性和内吞作用的失败。
HY-136410
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)（如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸）的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除，并在大鼠体内以谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出，主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯，在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
HY-129652
AUTACs
Cancer
Halo PROTAC 1 由 E3 配体与 22 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。Halo PROTAC 1 通过 PEG 接头连接具有 HaloTag 融合的细胞内蛋白质的活性配体和具有诱导细胞内分子自噬活性的结构而成。Halo PROTAC 1 可以用来合成 AUTAC。
HY-103603B
VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 dihydrochloride (VH032-PEG2-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。可用于合成 PROTAC 分子。
HY-10220
PI3K Apoptosis
Cancer
SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体，其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-112099
ADC Linker
Cancer
Mc-Val-Cit-PAB-Cl 是一种可降解的 ADC linker，可用于连接 MMAE 和抗体，从而形成抗体-MC-vc-MMAE (如 anti-CD22-MC-VC-PABC-MMAE，对 BJAB 和 WSU 具有细胞毒性，IC50 分别为 3.3 nM 和 0.95 nM)。
HY-130151
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130185
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG7-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG7-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W067509
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG3-CH2CH2COOH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W035376
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG6-CH2CH2CHO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。m-PEG6-CH2CH2CHO 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-140309
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136035
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136036
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136040
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130922
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130945
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130947
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130955
ADC Linker
Cancer
Amino-bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133432
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133466
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133435
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130853
HY-136078
ADC Linker
Cancer
Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136141
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138633
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-10 (compound 8b) 是一种有效的由von Hippel-Lindau 配体和BRD4 配体相连的PROTAC
。PROTAC BRD4 Degrader-10 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 1.3 nM 和 18 nM。
HY-138632
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-9 (compound 8a) 是一种有效的由von Hippel-Lindau 配体和BRD4 配体相连的PROTAC。PROTAC BRD4 Degrader-9 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4 蛋白，DC50 值分别为 0.86 nM 和 7.6 nM。
HY-138634
HY-138635
HY-140055
HY-150233
Microtubule/Tubulin
Cancer
Cys-McMMAF 是 AlMcMMAF 释放的有效载荷，AlMcMMAF 是一种抗 5T4 的人源化 A1 抗体，通过马来酰咪唑丙基连接物偶联到微管破坏 MMAF (HY-15579)。Cys-McMMAF 对两种肿瘤小鼠模型(H1975 和 MDA-MB-361-DYT2 模型) 均有抑癌效果。
HY-P99843
TROP2 ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
TROP2 ) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-153795
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-78931A
Others
Cancer
(R,S,S,R,S)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-156726
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amino-PEG4-C4-Cl (Intermediate 4d) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amino-PEG4-C4-Cl 可用于 PROTAC 的合成。
HY-78931B
Others
Cancer
(S,S,S,S,R)-Boc-Dap-NE 是 Boc-Dap-NE (HY-78931) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-100374G
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-121619
Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
Jacaric acid 是一种共轭亚麻酸，可抑制细胞 PC-3 (IC50 为 11.8 μM)，LNCaP (IC50 sub> 为 2.2 μM) 和 DLD-1 增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和坏死 (necrosis )。Jacaric acid 对前列腺癌和腺癌具有抗癌活性。Jacaric Acid 作为免疫增强剂在小鼠腹腔巨噬细胞中表现出免疫调节活性。Jacaric acid 具有口服有效性。
HY-163647
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。
HY-163672
HY-145397S
HY-164165
Others
Cancer
Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 是一种带有琥珀酸连接基的紫杉醇衍生物，其中羧基被 NHS 酯激活。NHS 酯基对氨基或羟基具有高反应性，可用于与其他分子 (如肽、蛋白质、抗体、酶或聚合物) 结合。Paclitaxel-2′-succinate NHS ester 可用于纳米药物的开发和癌症治疗的研究。
HY-121624
Glutathione S-transferase
Infection
Anthglutin 是一种能够从 Penicillium oxalicum 培养液中分离出的 γ-谷氨酰转移酶抑制剂。Anthglutin 对不同酶的 Ki 值分别为：猪肾酶 5.7 μM，人肾酶 18.3μM，人肝可溶性酶 13.6μM，结合酶 10.2μM。Anthglutin 对大鼠的肠道吸收蛋氨酸无显著影响。
HY-164429
Integrin Elastase
Cancer
VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs )，由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性，并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
HY-15162R
MMAE (Standard); SGD-1010 (Standard); Vedotin (Standard)
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Monomethyl auristatin E (Standard) 是 Monomethyl auristatin E 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Monomethyl auristatin E 是海兔毒素 10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 MMAE 广泛用作细胞毒性成分，用来制备抗体偶联活性分子 (ADCs)，可用于癌症的研究。
HY-P6351
Integrin
Cancer
c(avb6)-DOTA TFA 是 αvβ6 整合素选择性肽环与 DPTA 螯合剂修饰形成的偶联物。c(avb6)-DOTA TFA 的 Lu (III) 配合物具有相当的 αvβ6 整合素亲和力 (IC50 =0.8 nM)，可用作肿瘤诊断。
HY-15582
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
澳瑞他汀 E
HY-126687
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
HY-135124
ADC Cytotoxin
Cancer
DC44SMe 是 DNA 烷化剂的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC44SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 2.0 nM, 2.8 nM, 和 1.9 nM。DC44SMe 可用于靶向癌症研究。
HY-135123
ADC Cytotoxin
Cancer
DC4SMe 是 DNA 烷化剂 DC4 的磷酸盐前体，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DC4SMe 对 Ramos，Namalwa 和 HL60/s 癌细胞的 IC50 值分别为 1.9 nM, 2.9 nM, 和 1.8 nM。DC4SMe 可用于靶向研究癌症。
HY-129942
ADC Linker
Cancer
S-(1-Hydroxy-2-methylpropan-2-yl) methanesulfonothioate 是一种谷胱甘肽可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs)，属于 Alkyl-Chain 类，是 ADCs 用于 mAb 附着的连接体部分。
HY-W000434
Fmoc-15-amino-4,7,10,13-tetraoxapentadecanoic acid
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040231
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040238
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG2-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130167
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG9-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040244
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解的 ADC linker，用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。Boc-NH-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-130923
ADC Linker
Cancer
BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130934
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133426
Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133436
ADC Linker
Cancer
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136098
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136103
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133573
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-amido-PEG2-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133575
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-amido-PEG3-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-133576
ADC Linker
Cancer
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-PFP ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-138776
HY-138777
HY-138778
HY-139018
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和可降解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。
HY-139018A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和可降解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。
HY-144497
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Biochemical Assay Reagents
Others
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-P5891
PKC
Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
HY-P1188
Integrin
Cancer
LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
HY-D2165
Fluorescent Dye
Others
AF 594 streptavidin 是一种生物偶联剂。它由 AF 594 和链霉素组成，是红色荧光染料 AF 594 的链霉素衍生物。AF 594 具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大激发波长为 594 nm，最大发射波长为 615 nm)。AF 594 streptavidin 可通过链霉素修饰基团，选择性结合带链霉亲和素修饰的分子偶联，用于荧光标记和光谱学分析。
HY-132258A
IMGN853 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Antifolate
Cancer
Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) solution 是一种抗-叶酸受体 α (FRα ) 的抗体药物偶联物 (ADC)，由细胞毒性 maytansoid DM4 组成，共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
HY-160269
Fluorescent Dye
Others
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种 PEG-染料-脂缀合物，由 DSPE 磷脂和 Fluor 488 染料组成。DSPE 是一种磷脂，它可以在水介质中自发形成胶束，Fluor 488 是一种花菁染料，在荧光显微镜中被广泛使用。Fluor 488 在 499 nm 和 520 nm 处具有激发和发射最大值。聚乙二醇脂质通常用于脂质纳米颗粒的稳定作用。
HY-161497
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-benzylamine-Py-NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，由 Thalidomide (HY-14658) 和连接子 Boc-NHCH2-Ph-Py-NH2 (HY-161496) 组成。Thalidomide-benzylamine-Py-NH2 用于合成 PROTAC XYD190 (HY-161494)。
HY-W747072
3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S
Others
Metabolic Disease
3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt (3-Sulfocholyl Taurine; TCA3S) 是结合胆汁酸牛磺胆酸的代谢产物。在胆管结扎 (BDL) 后 6 小时，野生型和 Sortilin 1 (Sort1) 基因敲除小鼠血浆中的 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平升高，而在 BDL 后 24 小时，Sort1 基因敲除小鼠的血浆 3-Sulfo-taurocholic Acid Disodium Salt 水平进一步升高。
HY-W588263
IAGlu
Others
Others
Indole-3-acetyl glutamate (IAGlu) 是一种植物激素吲哚-3-乙酸 (IAA) 的衍生物。Indole-3-acetyl glutamate 作为 IAA 的一种结合形式，参与了 IAA 的运输、储存以及在植物体内的稳态调控。Indole-3-acetyl glutamate 可用于植物激素对植物的生长发育影响的研究。
HY-161780
Drug-Linker Conjugates for ADC CDK
Cancer
Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是 ADC 毒素和连接子的偶联物。SNS032 是 CDK 的抑制剂，可抑制癌细胞的细胞活力，在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于合成 ADC 分子。
HY-163673
HY-164310
HY-144549
LXR
Cardiovascular Disease
LXR (Liver X receptor) agonist 1 是一种有效的 LXR 激动剂，LXR-α 和 LXR-β 的 AC50 值分别为 1.5 nM 和 12 nM。LXR agonist 1 具有研究动脉粥样硬化的潜力。
HY-153337A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155266
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155267
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155268
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C12-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C12-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155265
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-148662
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG5-C2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-PEG5-C2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155258
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-PEG7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-130963B
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149573
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149574
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C12-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149575
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149576
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-130949B
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149572
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-4-O-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156171
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149567
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149568
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C11-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149569
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C12-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149570
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149571
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149559
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149560
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C3-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149561
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C4-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149562
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C5-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149563
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149564
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149565
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C8-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-149566
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-O-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-155255
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-PEG2-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-155256
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-PEG6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-155257
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-PEG7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156160
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156161
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156159
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-C9-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-156172
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-NH-PEG6-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-130965B
HY-155263
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C7-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C7-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-155270
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C14-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C14-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-156170
Ligands for E3 Ligase
Cancer
Thalidomide-5-NH-PEG5-NH2 hydrochloride 是一种基于 Thalidomide (HY-14658) 的，可募集 CRBN 蛋白的 cereblon 配体。Thalidomide-5-NH-PEG5-NH2 hydrochloride 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 PROTAC 分子。例如 THAL-SNS-032 (HY-123937)。
HY-155269
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-5-C13-NH2 hydrochloride 是一种基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。Pomalidomide-5-C13-NH2 hydrochloride 可通过 linker 连接到蛋白质配体上形成 PROTAC。
HY-151791
ADC Linker E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 也是交联剂 E3 连接酶配体共轭物，作为 PROTAC 研究中反应蛋白降解物的构建块和合成靶向蛋白降解物模板，VH032 共轭物。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14197A
Monoamine Oxidase
Metabolic Disease
盐酸氯吉林
MAO-A ) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126689
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-Phe-C4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。
HY-112616
NAMPT Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
NAMPT inhibitor-linker 2 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-4 由一个 NAMPT inhibitor-linker 2 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC50 值分别为 <7 pM 和 40 pM。
HY-42149
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
NH2-PEG2-C2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。NH2-PEG2-C2-Boc 可用于合成PROTAC分子。NH2-PEG2-C2-Boc 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-W007713
Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W035378
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH是一种可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-N-methyl-PEG3-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W040132
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一种基于PEG 的PROTAC linker，用于合成 PROTAC。Boc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 也是一种可降解的 ADC linker，用于合成可降解的抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker。
HY-140104
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140109
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140100
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140105
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130966
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133433
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136100
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136131
ADC Linker
Cancer
NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-129937
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
(S)-GNE-987 (compound 4)，GNE-987 (BET 降解剂) 的羟脯氨酸差向异构体，可消除与 von Hippel-Lindau 的结合，不能降解 BRD4 蛋白。(S)-GNE-987 结合 BRD4 BD1 (IC50 =4 nM) 和 BD2 (3.9 nM) 溴结构域，可用于设计PROTAC-Antibody 偶联物 (PAC)。
HY-133120
PROTACs Akt
Cancer
INY-03-041 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 可抑制 AKT1 ，AKT2 和 AKT3 ，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
HY-130982
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-PEG3-iodine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元的 linker。Lenalidomide-PEG3-iodine 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂，DC50 为 7.9 nM。
HY-133492
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-129589
ADC Cytotoxin
Cancer
泰兰斯他汀A
RNA splicing ) 抑制剂 (IC50 =650 nM)。Thailanstatin A 通过非共价结合到剪接体的 U2 snRNA 亚复合物的 SF3b 亚单位发挥作用，并且对多种癌细胞系显示低 nM 到亚 nM 的 IC50 值。Thailanstatin A 与 Trastuzumab 上的赖氨酸结合，可产生“无连接子 (linker-less)” ADC。
HY-147973
c-Myc Apoptosis
Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis )，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。
HY-128979
HY-133120A
PROTACs Akt
Cancer
INY-03-041 trihydrochloride 是一种有效的、高选择性的、基于 PROTAC 的泛-AKT 降解剂，由ATP 竞争性 AKT 抑制剂Ipatasertib (HY-15186) 结合 Lenalidomide (HY-A0003，Cereblon 配体)组成。INY-03-041 trihydrochloride 可抑制 AKT1 ，AKT2 和 AKT3 ，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。
HY-148424
ADC Cytotoxin
Cancer
PBD dimer-2 (compound 2c) 是一种 C8 连接的吡咯苯二氮卓二聚体。PBD dimer-2 可以跨越一个额外的碱基对，并交联 5 ' -Pu-GA(T/A)TC-Py 序列。PBD dimer-2 可以作为抗体-活性分子偶联物 (ADC) 的有效载荷，可用于癌症的研究。
HY-W017690
2,4-Hexadien-1-ol
Biochemical Assay Reagents
Others
(2E,4E)-Hexa-2,4-dien-1-ol 由一个六碳链组成，在碳原子 2 和 3 之间以及碳原子 4 和 5 之间有两个共轭双键，以及一个连接在碳原子 1 上的羟基。这种化合物具有花香，可以在各种自然界中找到植物。
HY-152963
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-164152A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-112898
ADC Cytotoxin
Cancer
DC1Sme 是 DC1 的衍生物，其对 Ramos、Namalwa、HL60/s 和 COLO 205 癌细胞的 IC50 值分别为 22 pM、10 pM、32 pM 和 250 pM。DC1 是结合 DNA 小沟的烷化剂 CC-1065 的类似物，是一种 ADC 毒性小分子，可用于合成抗体偶联物，靶向癌症研究。
HY-128914
ADC Cytotoxin Antibiotic Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulysin 家族的次级代谢产物最初是从粘细菌 Archangium geophyra 和 Angiococcus disciformis 中分离出来的。这些化合物是有效的微管去稳定剂和抗微管毒素 (anti-microtubule toxins )，对多药抗性的癌细胞系的有效 IC50 浓度在皮摩尔范围内。Tubulysins 是结合到小分子活性分子缀合物 (SMDC) 递送系统中的理想候选者，常作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin ) 用于 ADC 合成。
HY-112615
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
NAMPT inhibitor-linker 1 为 ADC 的一部分，由一种 NAMPT 的抑制剂作为有效载荷和一个连接物组成。ADC-3 由一个 NAMPT inhibitor-linker 1 和一个 anti-c-Kit 单克隆抗体组成，对表达 c-Kit 的细胞具有抑制作用，比如 GIST-T1 和 NCI-H526 细胞，IC50 值分别为 <3 pM 和 9 pM。
HY-115545
ADC Linker
Cancer
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130426
Mal-PEG3-acid
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 用于 neolymphostin 为基础的 ADC 前体的制备，用于位点特异性半胱氨酸突变体曲妥珠单抗- A114C 的偶联。Maleimido-tri(ethylene glycol)-propionic acid 也可以用作基于 PEG 的 PROTAC Linker ，可用于合成PROTAC。
HY-140110
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140111
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140102
ADC Linker
Cancer
Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140313
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135970
ADC Linker
Cancer
Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130968
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130971
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130973
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136060
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136076
ADC Linker
Cancer
TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136088
ADC Linker
Cancer
Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136089
ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130617
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-amido-C1-Br 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-amido-C1-Br 可通过 PROTAC 技术合成 B-Raf 降解剂 PROTAC B-Raf degrader 1 (HY-111758)。PROTAC B-Raf degrader 1 具有抗肿瘤活性。
HY-138387
ADC Linker
Cancer
6-Azido-hexylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。6-Azido-hexylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132142
HY-131026
JF635, SE; JF635, NHS
Fluorescent Dye
Others
Janelia Fluor® 635, SE (JF635, SE) 是一种红色荧光染料，含有一种能与伯胺基共轭的 NHS 酯。JF635, SE 作为自标记标签的配体，如 HaloTag 和 SNAP-tag，可用于活细胞成像研究。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
HY-148362
HY-47018
ADC Linker
Others
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-32813
3-Iodopyridin-2-amine
Biochemical Assay Reagents
Others
2-氨基-3-碘吡啶
HY-P5320
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-155744
LCB14-0536
Drug-Linker Conjugates for ADC
Others
Acetylene-PEG3-MMAF-OMe (LCB14-0536) 是一种蛋白质-活性剂缀合物，可被类异戊二烯转移酶 (isoprenoid transferase) 识别。Acetylene-PEG3-MMAF-OMe 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-156092
BCRP Apoptosis
Cancer
Antitumor photosensitizer-4 (compound 10b) 是一种有效的靶向 ABCG2 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)。Antitumor photosensitizer-4 是一种光敏剂 (PS)，由达沙替尼 (HY-10181) 和伊马替尼 (HY-15463) 的偶联物组成。Antitumor photosensitizer-4 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS 产生，对 HepG2 和 B16-F10 细胞表现出强光毒性。
HY-139248
Others
Cancer
Paclitaxel octadecanedioate (compound PTX-FA18) 由紫杉醇 (HY-B0015) 与 1,18-octadecanedioic acid (HY-W005178) 缀合组成。Paclitaxel octadecanedioate 与人血清白蛋白 (HAS) 混合对 HT-1080、PANC-1、HT-29 和 Hela 细胞具有毒性作用 (IC50 s = 12, 2.48, 分别为 8.62 和 64.42 nM)。
HY-116879
(2E)-4-Oxo-2-nonen-8-ynal; alkynyl-4-ONE
Others
Cancer
4-Oxo-2-Nonenal Akyne ((2E)-4-Oxo-2-nonen-8-ynal；alkynyl-4-ONE）是一种功能化脂质亲电子试剂，通过氨基和醛基的反应与外泌体缀合。4-Oxo-2-Nonenal Alkyne 可用于肿瘤外泌体测定。
HY-P1188A
Integrin
Cancer
LDV-FITC TFA，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC TFA 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC TFA可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
HY-W643167
Glycerol Tritridecanoyl; 13:0 TAG; 13:0/13:0/13:0-TG
Others
Infection
1,2,3-Tritridecanoylglycerol (Glycerol Tritridecanoyl; 13:0 TAG)是一种合成的三酰甘油，在 sn-1、sn-2 和 sn-3 位含有十三烷酸。它已被用作秀丽隐杆线虫脂肪储存中三酰甘油相对定量的标准。它还被用作在妊娠期间和妊娠后接受膳食共轭亚油酸的成年大鼠后代血清和肝脏中三酰甘油定量的内部标准。
HY-159017
HY-W956235
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(2S,4R)-1-((S)-3,3-Dimethyl-2-(2-(piperazin-1-yl)acetamido)butanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
HY-128767
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126524
ADC Linker
Cancer
N3-Ph-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-Ph-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W021787
HY-130943
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130953
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130931
ADC Linker
Cancer
Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130967
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133539
ADC Linker
Cancer
Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P3732
Integrin
Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
HY-P5320A
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-160885A
ADC Cytotoxin
Cancer
NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic (Compound 8) 是 NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid 的甲酸盐形式。NH2-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid formic 是一种中间体，与 NHS 基团反应形成 ADC 的药物连接子偶合物，Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。
HY-143276A
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 是 (S,S,R)-AHPC-C6-NH2 (HY-143276) 的盐酸盐形式。(S,S,R)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，可用于合成 PROTAC HL-8 (HY-143275)。
HY-160694
PROTAC-Linker Conjugates for PAC
Cancer
cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 是一种 cBu-Cit 偶联的、降解 BRD4 的 PROTAC。cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5 带有一个接头，可与 ADC 抗体结合而组成 PAC。
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
HY-158273
HY-158279
HY-158282
HY-158290
HY-158292
HY-158296
HY-158297
HY-161488
HY-161485
HY-161484
HY-161487
HY-158283
HY-161482
HY-161480
HY-158287
HY-158289
HY-161477
HY-158275
HY-158276
HY-158267
HY-158268
HY-158269
HY-158270
HY-158284
HY-158288
HY-161479
HY-161481
HY-161490
Antibiotic
Infection
呋喃他酮牛血清白蛋白偶联物
HY-161489
HY-158281
HY-158278
HY-101982
HY-128952
HY-118764
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130161
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
m-PEG4-Br 是可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，用于合成曲妥珠单抗 (HY-P9907) 的抗体偶联活性分子 (ADC )。m-PEG4-Br 被置于单甲基澳瑞他汀 E (MMAE) 有效载荷的远端，以产生具有改变的亲水性，抗原结合和体外效能的 ADC。Tetraethylene glycol monotosylate 也可用作 PROTAC 的 Linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-42488
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W008352
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可降解 (cleavable) 的 5 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W039178
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ，Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 191)。Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-W040257
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
NH2-PEG6-CH2CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 6 单元 PEG 类 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。NH2-PEG6-CH2CH2COOH 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。
HY-W067061
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的 ADC linker ，Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 源于专利WO2004008101A2 (化合物 196)。Hydroxy-PEG2-(CH2)2-Boc 也可用作 PROTAC linker 用于 PROTAC 的合成。.
HY-115374
ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140352
ADC Linker
Cancer
Azide-PEG5-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG5-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136038
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SSPy 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136055
HY-130974
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136099
ADC Linker
Cancer
Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096133
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG1-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134723
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138521
ADC Linker
Cancer
Azido-C6-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C6-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138535
ADC Linker
Cancer
Azide-C2-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138636
HY-138745
ADC Linker
Cancer
Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139107
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG4-SS-azide 是可降解的、生物素标记的 ADC linker，用于合成 ADCs。Biotin-PEG4-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139859
ADC Linker
Cancer
APN-PEG36-tetrazine 是 APN-PEG4-tetrazine 的类似物。APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG36-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-114816S
HY-151667
DecarboxyBiotin-N3
Fluorescent Dye
Others
Biotin-C5-Azide (DecarboxyBiotin-N3) 是一种生物素试剂，可用于制备生物素化偶联物。Biotin-C5-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764A
ADC Linker
Others
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W127851
Cypridina luciferin analog
Biochemical Assay Reagents
Others Cancer
CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸，天然存在于各种动物产品中，例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处，包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响，以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外，它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
HY-155313
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE 是一种木耳素-葡糖苷缀合物，对β-葡萄糖醛酸酶预处理和未处理的癌细胞的体外抗增殖活性具有良好的选择性，IC50 值为5.7 nM - 9.7 nM。在 HCT-116 异种移植小鼠模型中具有较强的抗肿瘤作用，且无副作用。
HY-42972G
ADC Linker
Cancer
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149696
NF-κB
Cancer
IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50 =3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。
HY-400770
1-(2-Amino-4-fluoro-5-methylphenyl)-2-chloroethanone
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) intermediate-1 (compound 19-2) 是合成 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) (HY-153360) 的中间体，可添加修饰基团。MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种药物-Linker 偶联物，用于合成 ADCs。
HY-161501
GLUT Topoisomerase Apoptosis
Cancer
3-Fluoro-evodiamine glucose (Compound 8) 是一种吴茱萸碱-葡萄糖缀合物。3-Fluoro-evodiamine glucose 激活葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1 ) 的表达，抑制 topoisomerase I/II 活性。3-Fluoro-evodiamine glucose 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，在 G2/M 期阻滞细胞周期。3-Fluoro-evodiamine glucose 在体内和体外均表现出抗肿瘤活性，且无明显毒性。
HY-161500
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 是 E3 连接酶配体和连接子的偶联物，由 Thalidomide (HY-14658) 和连接子Boc-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 (HY-161499) 组成。Thalidomide-NHCH2-Ph-pyrimidine-NH2 用于合成 PROTAC XYD198 (HY-161498)。
HY-E70311
Thermomyces lanuginosus lipase
Endogenous Metabolite
Others
固定化嗜热丝孢菌脂肪酶
HY-163683
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
EB-PSMA-617 是 PSMA-617 (HY-117410) 的改良形式，通过与埃文斯蓝 (EB) 结合以延长其循环半衰期来增强药代动力学特性，以提高前列腺肿瘤摄取和放射治疗效果。在使用 PC3-PIP 负荷的小鼠进行的临床前研究中，EB-PSMA-617 表现出延长的血液半衰期、PSMA 阳性肿瘤的积累增加，并以较低的放射活性成功消灭肿瘤。
HY-161652
HY-160899A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 是 Spliceostatin (HY-16466) 的类似物。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可抑制细胞 N87 (IC50 为 0.33 μM)、BT474 (IC50 =0.34 μM)、MDA-MB-361-DYT2 (IC50 =0.88 μM) 和 MDA-MB-468 (IC50 =0.27 μM) 的增殖。Thailanstatin A cyclohexane diamine formic 可以用作 ADC 分子的药物-连接子偶合物。
HY-163675
ADC Linker
Cancer
Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB 是一种由可裂解的 Val-Ala-PAB (HY-125933) Linker 与探针分子 Maleimide (HY-W007324) 组成的 ADC Linker。Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB 可用于连接 Cetuximab (HY-P9905) 单抗和 CDK 抑制剂 SNS-032 (HY-10008)，合成抗体-药物偶联物 (ADC)。
HY-161793
HY-159487
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(2S,4R)-4-Hydroxy-1-((S)-2-(6-(4-methoxyphenyl)spiro[3.3]heptane-2-carboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide 是一种 E3 泛素连接酶配体-连接子偶联物。
HY-W738256
MDTPA
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
Maleimide-DTPA (MDTPA) 是以马来酰亚胺基团为肽结合位点的单反应性 DTPA 衍生物 (MDTPA)，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。Maleimide-DTPA 能够螯合铟-111 (111In)，而对多肽和肽进行铟-111 标记。例如，结合 OST7，在人血清中孵育具有高稳定性，稳定性好于环状 cDTPA。Maleimide-DTPA 是应用于医疗成像或治疗的良好材料。
HY-159974
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Me-SJ46411-PEG1-Piperazine-Boc 是 E3 泛素连接酶和 PROTAC 连接子的偶联物，可用于 PROTAC 分子的合成。例如，Me-SJ46411-PEG1-Piperazine-Boc 与靶蛋白配体 (+)-JQ-1 (HY-13030) 结合，可用于合成选择性的 BRD3 PROTAC 降解剂 SJ46420 (HY-168635)。
HY-133147
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种有效的 HDAC6 和 HDAC3 抑制剂，其 IC50 的值分别为 0.368 和 0.635 μM。HDAC3/6-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2 降低了 HDAC6 和 HDAC3 的水平，与乙酰化 H3 和 α- 微管蛋白上调相关
HY-126525
ADC Linker
Cancer
4-N3Pfp-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。4-N3Pfp-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126520
ADC Linker
Cancer
N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126521
ADC Linker
Cancer
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126522
ADC Linker
Cancer
N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126523
ADC Linker
Cancer
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113764
(Rac)-C4-HSL
Bacterial
Infection Inflammation/Immunology
N-Butanoyl-DL-homoserine lactone ((Rac)-C4-HSL) 是 N-Butanoyl-D-homoserine lactone 和 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的外消旋混合物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-141015
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140132
ADC Linker
Cancer
PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140944
ADC Linker
Cancer
Biotin-PEG3-SS-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG3-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135966
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG3-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136034
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130940
PTAD-PEG4-N3
ADC Linker
Cancer
PTAD-PEG4-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130954
ADC Linker
Cancer
Hynic-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hynic-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133434
ADC Linker
Cancer
Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136084
ADC Linker
Cancer
Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种可降解 (cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136130
ADC Linker
Cancer
N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-129832
N-(3-Azidopropyl)biotinamide
Biochemical Assay Reagents
Others
N-(3-叠氮丙基)生物素胺
HY-19812
LCB14-0602
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145066
ADC Linker
Cancer
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-132160
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子，可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC )。
HY-D1189
Lucifer Yellow 3-amino-D-alanine
Fluorescent Dye
Others
YADA（Lucifer Yellow 3-amino-D-alanine）是荧光染料Lucifer Yellow和D-丙氨酸的缀合物，是一种绿黄色荧光染料。 YADA 适用于标记活细菌中的肽聚糖，这些肽聚糖可以融入到合成它们的细胞壁中。 YADA 具有较大的斯托克斯位移和较宽的发射光谱，允许通过紫色光源激发并使用绿色滤光片进行检测。雅达表现出良好的水溶性、光稳定性和热稳定性。
HY-132160A
ADC Cytotoxin
Cancer
7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin TFA 是 MC-AAA-NHCH2OCH2COO-7-aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin (HY-132158) 的毒素分子，可用于合成喜树碱抗体偶联药物 (ADC )。
HY-161022S1
HY-158742
GL13; SBB-A-B
Fluorescent Dye
Others
SBB-Analogue (GL13) Biotin (GL13; SBB-A-B) 由与生物素结合的 Sudan Black B (SBB; HY-D0213) 衍生物组成。SBB-Analogue (GL13) Biotin 强效检测衰老细胞，可消除 SA-β-gal 因血清饥饿和细胞融合产生的假阳性染色的缺陷。SBB-Analogue (GL13) Biotin 可以用于流式细胞术和免疫荧光分析等。
HY-14532
CMX001; HDP-CDV
CMV HSV Orthopoxvirus
Infection
Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物，是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性，包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物，已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
HY-133487B
HY-129619
SNIPERs Estrogen Receptor/ERR
Cancer
SNIPER(ER)-87 由凋亡蛋白 (IAP ) 配体 LCL161 衍生物的抑制剂组成，该抑制剂通过 PEG 接头与雌激素受体 α (ERα) 配体 4-Hydroxytamoxifen 缀合，并有效降解 ERα 蛋白 (IC50 =0.097 μM)。SNIPER(ER)-87 在细胞中优先招募 XIAP 至 ERα，而 XIAP 是负责 SNIPER(ER)-87 诱导的 ERα 降解的主要 E3 泛素连接酶。
HY-126676
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140844
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis
Cancer
Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140127
ADC Linker
Cancer
Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140148
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141150
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136054
ADC Linker
Cancer
N3-PEG5-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG5-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133428
ADC Linker
Cancer
DBCO-PEG3-TCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG3-TCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133487
HY-136006
VH032-C6-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Inflammation/Immunology Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 dihydrochloride (VH032-C6-NH2 dihydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂，例 6，XF038-161A，源于专利文献 WO2019173516A1。
HY-136105
ADC Linker
Cancer
Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136137
ADC Linker
Cancer
Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136155
ADC Linker
Cancer
Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131082
ADC Linker
Cancer
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133583
ADC Linker
Cancer
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136006A
HY-132208
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131990G
ADC Linker
Cancer
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-163151
HY-124582
Autophagy mTOR
Cancer
NEO214 是一种自噬 (Autophagy ) 抑制剂，是 PDE4 抑制剂 Rolipram (HY-16900) 与紫苏醇 (HY-N7000) 的共价偶联物，具有抗癌活性和血脑屏障 (BBB) 透过性。NEO214 可以阻止自噬-溶酶体融合，从而阻止自噬流并引发神经胶质瘤细胞死亡。该过程涉及 mTOR 激活，和 TFEB (转录因子 EB) 聚集。NEO214 抑制胶质母细胞瘤细胞的巨自噬/自噬，有克服胶质母细胞瘤的化疗耐药性的潜力。
HY-P4742A
6-FAM-AEEAC-SHK TFA
Biochemical Assay Reagents Potassium Channel
Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。
HY-158985A
Autophagy AUTACs
Cancer
Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 Amino-PEG3-2G degrader-1 (HY-158985) 的盐酸盐形式。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 PEG Linker 和吡唑连接的 FBnG 标签的偶联物，可以用于泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 可用于合成自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。
HY-146393
PROTACs Cytochrome P450
Cancer
PROTAC CYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物，能够通过靶向 CYP1B1 降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性，对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50 分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTAC CYP1B1 Degrader-1 可用于研究CYP1B1过表达的前列腺癌。
HY-130711
VH032-C3-NH2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-101157
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130475
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140133
ADC Linker
Cancer
PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140634
ADC Linker
Cancer
Ald-CH2-PEG5-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130814
HY-136058
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136079
ADC Linker
Cancer
Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136318
ADC Linker
Cancer
β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130711A
VH032-C3-NH2 TFA
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 TFA (VH032-C3-NH2 TFA) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
HY-131025
JF585, SE; JF585, NHS
Fluorescent Dye
Others
Janelia Fluor 585, SE (JF585, SE) 是一种橙色荧光染料，含有 NHS 酯，能与伯胺基共轭。Janelia Fluor 585, SE 可用于结构光照明 (SIM) 和受激发射损耗荧光显微技术(STED)，还可转化为光活化衍生物用于单分子定位显微镜 (SMLM) 实验。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
HY-147080
ARC1905
Complement System
Others
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
ADC Linker
Others
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG)，BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应，使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记，具有额外的炔基功能，适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131089
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin 是一种抗体活性分子偶联物 (ADC )，由抗癌毒素 alpha-Amanitin (HY-19610) 和单克隆抗体 MC-VC-PABC-C6 组成。其中 alpha-Amanitin 是强效的 RNA 聚合酶 IIα 抑制剂。MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin 可准确靶向 HER2 受体，特异性识别 HER2 阳性的肿瘤细胞，广泛用于乳腺癌和胃癌研究。
HY-158105
PROTACs BCL6
Cancer
ARV-393 是一种口服有效的 PROTAC，可利用泛素蛋白酶体系统、靶向降解 BCL6 。ARV-393 由分别靶向 BCL6 和 E3 连接酶 cereblon 的配体耦连组成。ARV-393 在多种弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和伯基特淋巴瘤 (BL) 的细胞系中的 DC50 和 GI50 值 <1 nM。ARV-393 还在肿瘤异种移植模型中表现出相当的肿瘤抑制活性。ARV-393 正用于抑制非霍奇金淋巴瘤的研究中。
HY-115004
Others
Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂，通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性，具有快速分布相和较慢清除相，其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%)，其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化，导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
HY-145547
14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
Liposome
Metabolic Disease
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中，1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
HY-161773
HY-159563
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-va-mac-SN38 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 。Mal-va-mac-SN38 结构中含有 ADC 细胞毒素 SN-38 (HY-13704) 和连接子 (HY-126364)。Mal-va-mac-SN38 可在体内快速与内源性白蛋白共价结合，形成 HSA-va-mac-SN38。Mal-va-mac-SN38 在人血浆中表现出卓越的稳定性，并具有抗肿瘤和抗转移作用。
HY-169072
PROTACs Mixed Lineage Kinase
Cancer
PROTAC MLKL Degrader-2 (compound MP-1) 是一种靶向 MLKL (Mixed Lineage Kinase) 的 PROTAC。PROTAC MLKL Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC MLKL Degrader-2 (HY-169072)（red part）、E3 连接酶配体 Thalidomide (HY-14658)（blue part）和 PROTAC Linker N-Methylpiperazine (HY-78871)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Thalidomide-N-methylpiperazine (HY-169074)。
HY-164761
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) CD22
Cancer
Anti-CD22-NMS249 是一种靶向 CD22 的抗体偶联药物 (ADC)，由人源化抗 CD22 抗体 Pinatuzumab (HY-P99230)、可裂解的连接子 (Mc-VC-PAB) 和 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂有效载荷 PNU-159682 (HY-16700) 组成。Anti-CD22-NMS249 可用于非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。
HY-168274
PROTACs Apoptosis
Cancer
PROTAC TRIB2 degrader-1 (Compound 5k) 是一种有效的 TRIB2 降解剂，通过 CRBN 依赖的泛素-蛋白酶体途径选择性的诱导 TRIB2 降解。PROTAC TRIB2 degrader-1 能抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可以用于癌症的研究。(靶蛋白配体 (PINK): HY-168275; linker (black): HY-168276; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-168277; E3 连接酶 (Blue):HY-W023573)。
HY-130990
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126526
ADC Linker
Cancer
N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126527
ADC Linker
Cancer
N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126528
ADC Linker
Cancer
N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126529
ADC Linker
Cancer
N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130108
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130109
ADC Linker
Cancer
N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130169
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130324
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140454
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140101
ADC Linker
Cancer
Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130957
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130969
ADC Linker
Cancer
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
ADC Linker
Cancer
Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131387
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体结合物，它结合了 VHL 配体和 linker。(S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 可用于 PROTAC BRD4 Degrader-5 (HY-133737) 和 PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (HY-133736)。
HY-147363
Drug-Linker Conjugates for ADC
Others
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W854721
Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride
Others
Metabolic Disease
Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)是一种金属卟啉。它在浓度为 10 μM 时可诱导编码 δ-氨基乙酰丙酸合酶和血红素加氧酶 (HO) 基因的 mRNA 表达，这两种酶分别催化鸡胚肝细胞中血红素生物合成和降解的限速步骤。含有 Mn(III) Protoporphyrin IX chloride (Manganese(III) Protoporphyrin IX Chloride)的纳米双分子层已用于体外纤维蛋白凝块的磁共振成像 (MRI)。它还用于合成 Mn(III) 原卟啉 IX-6(7)-甘氨酰-甘氨酰-L-组氨酸甲酯 (MnGGH)，这是一种具有微过氧化物酶活性的金属卟啉结合物。
HY-162948
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-146427
Fungal
Infection
Antifungal agent 29 (化合物 9d) 是一种有效的、选择性的、无毒的抗真菌剂。Antifungal agent 29 对新隐球菌具有抗真菌活性 (MIC ≤ 0.23 μM)。
HY-112495
HaloPROTAC 2
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
HY-126691
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136314
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113931
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130184
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130211
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130474
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130537
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140004
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140215
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145177
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 包括基于 Thalidomide 的 cereblon配体和连接子。Thalidomide-O-amido-CH2-PEG3-CH2-NH-Boc 可用于合成 PROTAC BET 降解剂。
HY-139066
HY-159072
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan (Compound LE14) 是 ADC 毒素 Exatecan (HY-13631) 和连接子 Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me) 的偶联物。Mal-Val-Ala-PAB-N(SO2Me)-Exatecan 可用于合成 ADC FZ-AD005。FZ-AD005 是一种靶向 delta 样配体 3 (DLL3 , KD =58.3 pM) 的 ADC，对 SCLC 癌症具有抗肿瘤活性。
HY-129265
Polo-like Kinase (PLK)
Cancer
Poloxin-2 是一种小分子 Plk1 PBD 抑制剂，能够有效诱导细胞有丝分裂停止，其在 HeLa 细胞中的 EC50 约为 15 μM。通过将疏水标记（HT）与 Poloxin-2 结合，开发了 Poloxin-2HT，这是一种针对蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂的新应用。Poloxin-2HT 通过选择性降解 Plk1 蛋白，显著提高了对细胞活性和凋亡的影响，相较于未标记的 Poloxin-2，其效果更强。这些数据验证了疏水标记作为一种新策略，用于靶向并破坏与疾病相关的蛋白质。
HY-161961
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Thalidomide-NH-C10-Boc (compound S20) 是 E3 泛素酶配体 Thalidomide 与 PROTAC Linker 的偶联物，可招募 Cereblon 泛素酶。Thalidomide-NH-C10-Boc 能够通过 PTOTAC Linker 偶联靶蛋白配体，合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，Thalidomide-NH-C10-Boc 能够与配体 EP300/CBP ligand 2 (HY-161960) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。
HY-159570
PROTACs STAT
Cancer
XD2-149 是一种靶向 STAT3 的 PROTAC。XD2-149 由 PROTAC 靶蛋白配体 Napabucasin (HY-13919)（red part）、E3连接酶 Thalidomide (HY-14658)（black part）、连接子 NH2-C5-Azacyclohexane-N-Boc (HY-159572)（blue part）组成，其中 E3 连接酶+linker 的偶联物是 Thalidomide-NH-C5-azacyclohexane-N-Boc (HY-159571)，靶蛋白配体的活性对照是 Thalidomide acid (HY-159573)。
HY-164575
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA
Cancer
NH2-NODAGA 是一种 NODAGA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。NH2-NODAGA 可以与方酸二乙酯在 0.5M 磷酸缓冲液中反应 (室温，2 h，ph 7-7.5)，得到 NODAGA.SA。NODAGA.SA 能够靶向 L-赖氨酸尿素-L-谷氨酸（KuE），KuE 是前列腺特异性膜抗原（PSMA）的关键结构。NODAGA.SA.KuE 可结合 [68]Ga，可对携带 LNCaP 肿瘤的 NMRInu/nu 裸鼠进行 PET 检查。
HY-W087187
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR
Cancer
DOTA衍生试剂
HY-169217
Cytochrome P450
Cancer
CYP3A4-IN-4 (compound Δ,Λ-3) 是一种 Ru(II)−Ir(III) 结合物，是人类主要药物代谢酶 CYP3A4 的光活性抑制剂。CYP3A4-IN-4 含有 [Ru(tpy)(Me2 bpy)] 光笼罩基团，在光照条件下 (λirr =530 nm，tirr =15 min) 对微粒体 CYP3A4 抑制的 IC50 为 2.2 μM。CYP3A4-IN-4 的光治疗指数 (PI) 为 5.4。
HY-168593
β-catenin PROTACs Histone Demethylase
Cancer
Wnt/β-catenin-IN-5 (Compound 4) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-5 能通过抑制 Wnt 信号通路来消除结直肠癌干细胞并抑制肿瘤生长。PROTACs Wnt/β-catenin-IN-5 也是基于 IOX1 的 PROTAC，能有效诱导 KDM3A 和 KDM3B 降解 (靶蛋白配体 (Pink): HY-12304; linker (Black): HY-22335; E3 连接酶配体与连接子的缀合物: HY-112599; E3 连接酶 (Blue): HY-41547)。
HY-133139
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-129937A
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
GNE-987 是一种由von Hippel-Lindau 配体和BRD4 配体相连的PROTAC。GNE-987 显示皮摩尔细胞 BRD4 降解活性 (在 EOL-1 AML 细胞系中，DC50 =0.03 nM)。GNE-987 与 BRD4 的 BD1 和 BD2 结合，具有低纳米摩尔亲和力 (IC50 分别为 4.7 和 4.4 nM)。它包含一个有效的 BET 结合剂/抑制剂、一个 VHL 结合片段和一个十个亚甲基间隔基部分。GNE-987 用于 PROTAC-Antibody 偶联物 (PAC)中。
HY-126949
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136129
ADC Linker
Cancer
N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133736
PROTAC-Linker Conjugates for PAC ADC Cytotoxin
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-109014
CMX-157
HIV HBV Nucleoside Antimetabolite/Analog
Infection
Tenofovir exalidex (CMX157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
HY-153739
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140025
ADC Linker
Cancer
Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS (compound P-7) 是一种含有炔丙基和 NHS 基团的 PEG 衍生物。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种 ADC 连接体，用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。Propargyl-PEG4-CH2CO2-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133138
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130653
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140149
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130144
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130485
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116673
Histone Acetyltransferase
Neurological Disease
TTK21 是组蛋白乙酰转移酶 CBP/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (CSP) 结合时，TTK21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。TTK21 对大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。 CSP-TTK21 可以修复 Aβ 受损的长期电位（LTP）, 可能增强促进突触健康和认知功能的基因的转录。 CSP-TTK21 口服有效，并且可改善脊柱损伤大鼠模型的运动功能、组蛋白乙酰化动态。
HY-159579
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
CW-3308 是一种口服有效的 PROTAC，选择性靶向 BRD9 ，有望用于有抑制滑膜肉瘤、横纹肌瘤，以及其他 BRD9 依赖性人类疾病。CW-3308 由 PROTAC 靶蛋白配体 Naphthyridin-Me-dimethoxybenzene-COOH (HY-159596)（red part）、Linker 3-Azaspiro[5.5]undecane-9-methanol (HY-159598)（black part）、E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-methylpyrrolidine (HY-159597)（blue part） 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+连接子的偶联物是 Thalidomide-pyrrolidine-C-azaspiro (HY-159599)。
HY-159608
PROTACs
Cancer
PROTAC Cbl-b-IN-1 (compound 64) 是一种靶向 Cbl-b 的 PROTAC。PROTAC Cbl-b -IN-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 Cbl-b -IN-21 (HY-159615)、PROTAC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip (HY-159617) 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br (HY-W797329) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip (HY-159618)。
HY-42618
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130946
ADC Linker
Cancer
NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130985
PROTAC Linkers
Cancer
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131088
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157749
HY-120828
CJC 1134PC
GLP Receptor
Metabolic Disease
艾本那肽
GLP-1R 激动剂。Albenatide 通过低分子化学接头 (cys-C13H19O6N3-lys) 与 HRA 34 位半胱氨酸残基共价结合。Albenatide 体外增加环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。Albenatide 降低了野生型小鼠的血糖波动、食物摄入量和胃排空，并提高了高脂饮食小鼠的血糖耐受性和减轻体重。
HY-168016
PROTACs YAP
Cancer
PROTAC YAP degrader-1 (compound YZ-6) 是一种靶向 YAP 的 PROTAC，还抑制 YAP 的核定位。PROTAC YAP degrader-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 NSC682769 (HY-168017)（red part）和 E3 泛素连接酶配体+Linker 偶联物 (R,S,R)-AHPC-PEG2-C2-boc (HY-168019)（blue+black part）组成，其中使用的 PROTAC Linker 是 Acid-PEG2-C2-Boc (HY-140480)，靶蛋白配体活性对照是 Demethyl-NSC682769 (HY-168018)。
HY-163962
PROTACs Btk
Inflammation/Immunology
L18I 是一种靶向 Btk 的 PROTAC，可减轻自身免疫疾病的炎症，如 BM12脾细胞诱发的狼疮症状。L18I 由 PROTAC 靶蛋白配体 IBT6A (HY-13036A)（red part）、PROTAC Linker Propargyl-PEG3-alcohol (HY-41921)（balck part）和 E3 泛素连接酶配体 Lenalidomide-Br (HY-43722)（blue part）组成，其中靶蛋白配体的活性对照是 IBT6A-CO-ethyne (HY-163963)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Lenalidomide-C3-PEG3-N3 (HY-163964)。
HY-127016
Endogenous Metabolite
Cancer
Manninotrionate (potassium)是一种抗肿瘤化合物，具有高特异性辨识终末α-D-Galp-(1----6)-α-D-Galp单位的免疫活性。Manninotrionate (potassium)能够与牛血清白蛋白（BSA）形成复合物，并已在兔子中制备了针对该化合物-蛋白质耦合物的抗血清。Manninotrionate (potassium)的抗血清在定量沉淀和配体抑制研究中表现出与同源Manninotrionate-BSA抗原的最高反应性，但也与Manninotrionate-卵白蛋白（ovalbumin）复合物有广泛的交叉反应。Manninotrionate (potassium)的抗血清与牛肺半乳糖聚合物、瓜尔胶、阿拉伯树胶和落叶松阿拉伯半乳糖聚合物表现出弱的沉淀反应。Manninotrionate (potassium)的抗血清未能凝集含有α-D-半乳糖基末端的细胞表面糖蛋白的埃希里希腹水肿瘤细胞。
HY-130194
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161960
Ligands for Target Protein for PROTAC Epigenetic Reader Domain
Cancer
EP300/CBP ligand 2 (compound S19) 是靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP ) 和 E1A 相关蛋白 (EP300 ) 溴结构域的配体。EP300/CBP ligand 2 可作为 PROTAC 结构中的靶蛋白配体，通过 PTOTAC Linker 偶联 E3 泛素连接酶配体，来合成有降解效果的 PROTAC 分子。例如，EP300/CBP ligand 2 能够与偶联物 (E3 泛素酶配体+Linker) Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961) 偶联，产生 PROTAC 分子 dCE-2 (HY-161958)。
HY-168175
PROTACs
Cancer
PROTAC HDAC8 Degrader-2 (compound 32a) 是 HDAC8 的降解剂，DC50 为 8.9 nM，是 HDAC6 的降解剂，DC50 为 14.3 nM。PROTAC HDAC8 Degrader-2 由 PROTAC 靶蛋白配体 HDAC8 ligand 1 (HY-168176) (red part)、E3 连接酶配体 thalidomide-4-OH (HY-103596) (blue part) 和 PROTAC Linker 1,5-diaminopentane (HY-W540541) (black part) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的结合物 thalidomide-NH-C5-NH2 (HY-134986)。
HY-42490
PROTAC Linkers ADC Linker
Inflammation/Immunology Cancer
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42489
ADC Linker PROTAC Linkers
Cancer
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
PROTAC Linkers ADC Linker
Cancer
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161989
PROTACs BCL6
Cancer
DZ-837 (compound 3d) 是一种靶向 BCL6 的 PROTAC，DC50 约为 600 nM。DZ-837 可诱导细胞周期停滞，并与 Ibrutinib (HY-10997) 发挥协同抗癌作用。DZ-837 由 PROTAC 靶蛋白配体 BCL6 ligand-2 (HY-161990)（red part）、E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（blue part）、PROTAC Linker (HY-W245803)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 2-(2,6-Dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)amino)isoindoline-1,3-dione (HY-W924949)。
HY-168026
PROTACs Mixed Lineage Kinase
Cancer
CEP1347-VHL-02 是一种靶向 MLK3 的 PROTAC。CEP1347-VHL-02 由 PROTAC 靶蛋白配体 CEP-1347 (HY-10412)（red part）、E3 泛素连接酶配体 (S,R,S)-AHPC-Me (HY-112078)（blue part）和 PROTAC Linker Amino-PEG3-CH2COOH (HY-140189)（black part）组成，其中靶蛋白配体活性对照是 CEP-1347-acid (HY-168027)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 (S,R,S)-AHPC-Me-CO-CH2-PEG3-NH2 (HY-131387)。
HY-162875
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC BRD4 Degrader-27 (compound 6b) 是一种选择性靶点 BRD4 (而非 BRD2/BRD3) 的 PROTAC，还能够抑制 KLF5 转录因子表达，发挥抗癌活性。PROTAC BRD4 Degrader-27 由 E3 泛素酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（red part）、PROTAC Linker γ-Aminobutyric acid (HY-N0067)（black part）和 PROTAC 靶蛋白配体 PROTAC BRD4 ligand-3 (HY-162876)（blue part）组成，其中靶蛋白配体的活性对照是 Mivebresib (HY-100015)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物为 Pomalidomide 4'-alkylC3-acid (HY-131875)。
HY-W012952R
Biochemical Assay Reagents
Others
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。
HY-111997
HaloPROTAC 3
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Others
VH285-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 3) 由 E3 配体与 16 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。VH285-PEG5-C6-Cl 包含基于 VH285 的 VHL 配体和基于 alkyl/ether linker。VH285-PEG4-C4-Cl 是一种高效的 GFP-HaloTag7 降解剂，DC50 为 19 nM。VH285-PEG4-C4-Cl 在浓度为 625 nM 时诱导 90% GFP-Halotag 降解。VH285-PEG4-C4-Cl 与 VHL 结合，IC50 为 0.54 μM。
HY-162813
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 (compound 7d) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC。PROTAC SMARCA2/4 -degrader-25 由 E3 连接酶 (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC Linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）、靶蛋白配体 SMARCA2/4-ligand-3 (HY-162814)（red part） 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。
HY-161958
PROTACs Histone Acetyltransferase
Cancer
dCE-2 (compound 5) 是一种靶向 CREB ??结合蛋白 (CBP ) 和 E1A 相关蛋白 (EP300 ) 的 PROTAC，基于溴结构域 (BRD) 抑制剂的晶体结构被开发出来。dCE-2 由 E3 泛素连接酶配体 Thalidomide-4-OH (HY-103596)（blue part）、PROTAC Linker tert-Butyl 11-aminoundecanoate (HY-130715)（black part）和 PROTAC 靶蛋白配体 EP300/CBP ligand 2 (HY-161960)（red part）组成，其中靶蛋白配体活性对照是 EP300/CBP ligand 1 (HY-161959)，E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 Thalidomide-NH-C10-Boc (HY-161961)。
HY-123715
Others
Cancer
Anticancer agent 255是一种单碳酰化姜黄素-1,2,3-噁唑结合物，具有显著的抗癌活性。Anticancer agent 255在前列腺癌细胞PC-3和DU-145中的IC50 值分别为8.8μM和9.5μM。Anticancer agent 255对乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和4T1的IC50 值为6μM、10μM和6.4μM，显示出良好的抗癌效果。Anticancer agent 255能够诱导癌细胞的线粒体介导的凋亡，并且阻止细胞周期进程。Anticancer agent 255下调了细胞增殖标记物PCNA，并抑制了细胞生存蛋白的活化。Anticancer agent 255上调了促凋亡蛋白Bax，同时下调了抗凋亡蛋白Bcl-2。
HY-153962
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-162815
PROTACs Epigenetic Reader Domain
Cancer
PROTAC SMARCA2/4-degrader-26 (compound 6) 是一种靶向 SMARCA2/4 的 PROTAC，SMARCA2 和 SMARCA4 是可催化核小体运动、具有互补功能的基因和癌症靶点。PROTAC SMARCA2/4-degrader-25 由 PROTAC 靶蛋白配体 2-(4-(3-Amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl)piperazin-1-yl)acetic acid (HY-46618)（red part）、E3 连接酶配体 (2S,4R)-4-Hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (HY-W998248)（blue part）、PROTAC linker (S)-2-Amino-3,3-dimethylbutanoic acid (HY-59140)（black part）组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 组成的偶联物是 (S,R,S)-AHPC (HY-125845)。
HY-136675
Others
Others
ASMI是一种比率型双光子荧光探针，能够快速响应性地选择性检测和监测线粒体Cys，并在150μm的深度下对活细胞和完整组织进行高对比度和亮度的成像。ASMI由高度双光子活性的生物相容性merocyanine荧光素和丙烯酸基团作为硫醇反应位点组成。由于其容易调节的细胞器靶向性和较大的双光子吸收性质，已广泛探索将其作为荧光传感或成像探针。一些丙烯酸功能化的探针倾向于更活跃地与Cys反应而非Hcy和GSH。反应机制涉及Cys与丙烯酸的共轭加成，生成硫醚，然后通过分子内环化生成merocyanine荧光素和环状酰胺（方案1）。重要的是，生物相容且光稳定的ASMI和merocyanine显示出非常大的双光子作用截面（Φσmax），分别为65.2 GM（λex = 740 nm）和72.6 GM（λex = 760 nm），这使其在高对比度和亮度的比率型双光子激发生物成像应用中具有巨大的潜力。ASMI是活细胞和深度组织应用中展示高度选择性检测和成像线粒体Cys的双光子激发模式的比率型荧光探针。
HY-L023
103 compounds
抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止，已经有多种 ADC 药物通过批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。
细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 103 种有效的毒素分子，包括 auristatin 衍生物，maytansinoids，calicheamicin，duocarmycin，pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。
HY-L050
271 compounds
蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。
MCE 提供 271 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Fluorescent Dye
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-123687
Dyes
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D2262
Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-2 (compound 6) 是 BODIPY-胆固醇缀合物。BODIPY-cholesterol conjugate-2 是一种有用的探针，可同时观察细胞内胆固醇池并监测胆固醇从细胞流出至细胞外受体。(λex=589 nm, λem=638 nm)。
HY-D2263
Dyes
BODIPY-cholesterol conjugate-3 (compound 7) 是具有荧光 BODIPY 基团的胆固醇类似物。BODIPY-cholesterol conjugate-3 主要定位于质膜，可用于同时可视化细胞内多个胆固醇池 。
HY-44980G
Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-78738G
Fluorescent Dye
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-45672G
Fluorescent Dye
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-W000423G
Fluorescent Dye
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W330621
CNP-α-D-Glucopyaoside
Fluorescent Dyes/Probes
2-Chloro-4-nitrophenyl-α-D-glucopyranoside (CNP-α-D-Glucopyaoside) 作为显色底物，用于从共轭碳水化合物中释放 CNP 的酶的酶活测定。
HY-D1655
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 581/591 DBCO 是一种具有共轭烯烃体系的硼二吡咯亚甲基染料 (Ex=585 nm, Em=594 nm)。BDP 581/591 DBCO 可用作常规荧光团，也可于 ROS 的检测 (氧化后，其荧光移动到光谱的绿色部分)。
HY-15902
HY-D0078
HY-D1496
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-115691
Styrene-BODIPY; Styrene-Conjugated BODIPY
Fluorescent Dyes/Probes
STY-BODIPY (Styrene-BODIPY) 是一种苯乙烯共轭荧光探针，用于测量自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 的活性。
HY-78921AG
Fluorescent Dye
Fmoc-3VVD-OH (GMP) 是一种可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D1112
HY-D0048
HY-D1103
HY-D2348A
HY-D1556
HY-D2314
Dyes
Cyanine 7-amine (chloride hydrochloride) 可用于标记阳离子纳米粒子 (NP) 或对 NP 共轭物 (NPC)。而能跟踪纳米粒子在体内停留时间和清除情况。
HY-D1546
HY-D1900
HY-D1899
HY-78932G
Fluorescent Dye
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-D0150
Fluorescent Dyes/Probes
噻唑橙
ex = 510 nm (488 nm 和 470 nm 也有强激发) 和 λem = 527 nm。
HY-D1307A
HY-D1307
HY-D1239
Dyes
BODIPY R6G NHS ester 是一种硼二吡咯亚甲基染料。BODIPY R6G NHS ester 可与蛋白质相连接。BODIPY R6G NHS ester 可用于细胞内追踪。
HY-D0024
Solvent Yellow 14
Dyes
苏丹红一号
red dye )，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-110213
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY 630/650X 是腺苷酸受体配体 N -乙基羧基腺苷 (NECA) 的荧光偶联物。BODIPY 630/650X 的激发/发射最大波长分别为 630 nm 和 650 nm。
HY-D1707
HY-D0934
HY-19318G
Fluorescent Dye
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-15938
HY-D1665
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 558/568 amine 是 BDP 558/568 的胺衍生物。BDP 558/568 是一种散发黄色/橙色的硼二吡咯甲烷染料。BDP 558/568 amine 可以通过与各种亲电试剂反应而偶联。
HY-D1390A
HY-D1111
AFDye 568 NHS Ester
Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 568, SE 是一种橙色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 568, SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
HY-131833G
Fluorescent Dye
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-D2255
Fluorescent Dyes/Probes
BDP FL ceramide 是一种高荧光脂质，是发绿光的 BDP FL 荧光团与鞘氨醇的缀合物。BDP FL ceramide 可用于通过荧光显微镜观察高尔基体。激发波长为 503 nm，发射波长为 509 nm。
HY-N0324F
Dyes
Cholic acid-Biotin 是生物素标记的 Cholic acid (HY-N0324)。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。Cholic acid 具有口服活性。
HY-D1347
Fluorescent Dyes/Probes
BDP 650/665 alkyne 是一种明亮的硼二吡咯亚甲基染料，设计用于适合各种仪器的 Cy5 通道。使用铜催化的点击化学反应，BDP 650/665 炔的末端乙炔基可以轻松地与各种叠氮化物缀合。
HY-126851
Dyes
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-D1110
Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 594,SE 是一种红色荧光染料，在很宽的范围内表现出 pH 不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 594,SE 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
HY-D1370
Fluorescent Dyes/Probes
BDP TMR amine 是 TAMRA 通道的染料。然而，与原始 TAMRA 不同的是，它具有非常好的量子产率，因此具有高亮度。该衍生物含有可与各种亲电子试剂缀合的伯胺基团。它还可以参与酶促氨基转移反应。
HY-D0167
HY-D1113
Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 488,TFP 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,TFP与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生异常明亮、光稳定的结合物。
HY-D1369
Fluorescent Dyes/Probes
BDP R6G amine hydrochloride 是一种与罗丹明 6G (R6G) 通道匹配的硼二吡咯亚甲基染料。该荧光团衍生物含有盐形式的脂肪族胺基。胺基可以与亲电子试剂缀合。胺也可用于酶促氨基转移。
HY-D1403
Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。 5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
HY-D1114
Fluorescent Dyes/Probes
TFAX 488,SE dilithium 是一种绿色荧光染料，在很宽的范围内表现出pH不敏感性 (pH: 4-10)。TFAX 488,SE dilithium 与蛋白质或抗体 (如山羊抗鼠 IgG、链霉亲和素) 产生明亮、光稳定的结合物。
HY-D1406
Protein Labeling
L-Biotin-NH-5MP-Br 是一种生物素偶联的 5-亚甲基吡咯酮 (5MP)。5-亚甲基吡咯酮 (5MPs) 是一种硫醇特异性的、可逆的生物偶联试剂，可用于半胱氨酸特异性蛋白质修饰，常用于蛋白生物偶联。
HY-114354
BOD FL alkyne
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL alkyne (BOD FL alkyne) 是一种绿色荧光染料 (Ex=503 nm; Em=512 nm)，是一种明亮和光稳定的荧光基团，在荧光素 (FAM) 通道中发光。BODIPY FL alkyne 可以通过铜催化的 Click Chemistry 与一些叠氮分子共轭。
HY-D1567
Fluorescent Dyes/Probes
Cy7.5 NHS ester 是一种荧光染料。Cy7.5 NHS ester 可与 mPEG-b-PDPA 结合形成 mPEG-b-PDPA-Cy7.5 荧光共聚物。Cy7.5 NHS ester 可用于荧光成像研究。
HY-117401
Fluorescent Dyes/Probes
5-Dodecanoylaminofluorescein 是一种亲脂性荧光探针，是脂肪酸游离的荧光素缀合物。5-Dodecanoylaminofluorescein 已用于膜流动性研究和洗涤剂临界胶束浓度的测定。也可用于合成用于药物递送的疏水纳米球。
HY-20336G
Fluorescent Dye
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-D0024R
Dyes
苏丹红一号 (Standard)
red dye )，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-D1336
Fluorescent Dyes/Probes
FAM amine, 6-isomer 是带有胺基的荧光素衍生物，含有荧光团的异构体。可用于通过酶促氨基转移修饰生物分子。其脂肪胺基团也会与亲电子试剂（如活化酯）发生反应。该胺还可以通过还原胺化与羰基化合物（醛和酮）共轭。
HY-78931G
Fluorescent Dye
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-D2291
Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY TMR NHS ester 是明亮的橙色荧光染料，Ex/Em 为 544/570 nm。BODIPY TMR NHS ester 的 NHS 酯（或琥珀酰亚胺酯）是将染料与蛋白质或抗体结合的常用工具。NHS 酯可用于标记蛋白质、胺修饰寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。
HY-100374G
Fluorescent Dye
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-D2165
Fluorescent Dyes/Probes
AF 594 streptavidin 是一种生物偶联剂。它由 AF 594 和链霉素组成，是红色荧光染料 AF 594 的链霉素衍生物。AF 594 具有高荧光量子产率和高光稳定性 (最大激发波长为 594 nm，最大发射波长为 615 nm)。AF 594 streptavidin 可通过链霉素修饰基团，选择性结合带链霉亲和素修饰的分子偶联，用于荧光标记和光谱学分析。
HY-131026
JF635, SE; JF635, NHS
Dyes
Janelia Fluor® 635, SE (JF635, SE) 是一种红色荧光染料，含有一种能与伯胺基共轭的 NHS 酯。JF635, SE 作为自标记标签的配体，如 HaloTag 和 SNAP-tag，可用于活细胞成像研究。Janelia Fluor® 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
HY-42972G
Fluorescent Dye
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-149696
Dyes
IR-Crizotinib 是一种可穿过血脑屏障，在小鼠颅内对胶质母细胞瘤 (GBM) 进行荧光定位的 NF-κB 诱导激酶 (NF-κB inducing kinase; NIK) 抑制剂 (IC50 =3.381 μM)。IR-Crizotinib 由近红外染料 IR-786 和 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂 Crizotinib 偶联而成。IR-Crizotinib 能有效抑制体外和体内胶质瘤的生长和侵袭，可用于癌症的研究。
HY-D1189
Lucifer Yellow 3-amino-D-alanine
Fluorescent Dyes/Probes
YADA（Lucifer Yellow 3-amino-D-alanine）是荧光染料Lucifer Yellow和D-丙氨酸的缀合物，是一种绿黄色荧光染料。 YADA 适用于标记活细菌中的肽聚糖，这些肽聚糖可以融入到合成它们的细胞壁中。 YADA 具有较大的斯托克斯位移和较宽的发射光谱，允许通过紫色光源激发并使用绿色滤光片进行检测。雅达表现出良好的水溶性、光稳定性和热稳定性。
HY-131990G
Fluorescent Dye
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-131025
JF585, SE; JF585, NHS
Fluorescent Dyes/Probes
Janelia Fluor 585, SE (JF585, SE) 是一种橙色荧光染料，含有 NHS 酯，能与伯胺基共轭。Janelia Fluor 585, SE 可用于结构光照明 (SIM) 和受激发射损耗荧光显微技术(STED)，还可转化为光活化衍生物用于单分子定位显微镜 (SMLM) 实验。Janelia Fluor 产品在美国专利下获得许可，来自 Howard Hughes Medical Institute 的 No.9,933,417，10,018,624，10,161,932 和其他专利。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-158253
Native Proteins
罗马蜗牛凝集素
HY-15575G
MC-Val-Cit-PAB-MMAE (GMP); mc-vc-PAB-MMAE (GMP)
Biochemical Assay Reagents
VcMMAE (MC-Val-Cit-PAB-MMAE) (GMP) 是 GMP 级别的 VcMMAE (HY-15575)。VcMMAE 是药物-linker 偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)，可用于合成 ADC。
HY-138300
HY-167016
Drug Delivery
Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate 是一种胆固醇耦联物，用于合成鼻腔内脂质体疫苗。Cholesterol-undecanoate-glucose conjugate 可用于药物递送的研究。
HY-154878A
Native Proteins
霍乱毒素B过氧化物酶偶联物
HY-154878
Native Proteins
霍乱毒素B生物素偶联物
HY-44980G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy (HY-44980)。Fmoc-Gly-NH-CH2-acetyloxy 是一种可降解的 Linker，可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
HY-78738G
Biochemical Assay Reagents
MC-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 MC-Val-Cit-PAB (HY-78738)。MC-Val-Cit-PAB 是合成 VcMMAE (HY-15575) 的中间体，是毒素-Linker 偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，是 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。
HY-45672G
Biochemical Assay Reagents
Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-45672)。Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种 ADC Linker ，可用于合成 ADC 的药物连接物缀合物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。特别是用于合成 Deruxtecan (HY-13631E) 这种毒性药物-linker 偶联物。
HY-160257
Drug Delivery
DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，由一种不饱和磷脂 DOPE、一种激发和发射最大值分别为 504 nm 和 514 nm 的 BDP FL 荧光团和一种将前二者连接在一起的大 PEG 间隔物组成。
HY-144010
DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
18:1聚乙二醇2000聚乙烯
HY-144013
DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。
HY-143209
Drug Delivery
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-167021
Drug Delivery
Cholesterol-doxorubicin 是一种胆固醇耦联物，具有良好储存稳定性、低血液毒性以及可控药物输送特性。Cholesterol-doxorubicin 可用于药物递送的研究。
HY-W000423G
Biochemical Assay Reagents
DBCO-amine GMP 是 GMP 级别的 DBCO-amine (HY-W000423)。DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W134389
HY-W729030
HY-144000
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 350)
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 550)
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 750)
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 3400)
HY-W440715
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
Drug Delivery
甲氧基聚乙二醇胺 (MW 4000)
HY-15578G
Maleimidocaproyl monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
McMMAF GMP 是 GMP 级别的 McMMAF (HY-15578)。McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成，可作为 ADC 的活性分子连接剂。McMMAF 不可切割，必须在细胞内内化和降解，释放半胱氨酸-McMMAF 作为活性活性分子。
HY-163791
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 8000)
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
Drug Delivery
聚氧乙烯双胺 (MW 1000)
HY-144001
Drug Delivery
DSPE-PEG-Carboxylic Acid 是一种磷脂 PEG 偶联物。DSPE-PEG-Carboxylic Acid 可广泛用于靶向活性分子和基因的递送。
HY-144006
14:0 PEG2000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
Drug Delivery
14:0聚乙二醇2000聚乙烯
HY-78921AG
HY-160280
Drug Delivery
DOPE-PEG-Fluor 647,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料偶联物，由一个 DOPE 磷脂和 Fluor 647 荧光染料组成。
HY-NP035
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-132146
HY-132145
HY-158464
Carbohydrates
Fetuin glycoprotein 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
Drug Delivery
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W012184
HY-132146A
HY-NP045
HY-158466
Carbohydrates
Human IgG Glycoprotein 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-150241
Drug Delivery
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-78932G
Biochemical Assay Reagents
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-158272
HY-W808757
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
Drug Delivery
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-NP057
HY-D0980
HY-158532
A4 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A4 glycan (A4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158528
A3 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A3 glycan (A3 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-19318G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Val-Cit-PAB GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Val-Cit-PAB (HY-19318)。Fmoc-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的抗体偶联活性分子 (ADC) 常用 linker。
HY-135928
HY-NP138
HY-NP031
HY-158460
Galactose-alpha-1,3-galactose
Carbohydrates
Alpha-Gal (Galactose-alpha-1,3-galactose) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158494
A2 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A2 glycan (G0) (A2 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-114360A
Biochemical Assay Reagents
牛磺去氧胆酸钠
HY-NP041
BSA-PE
Native Proteins
PE标记牛血清白蛋白
HY-NP061
BSA-AF750
Native Proteins
AF750标记的牛血清白蛋白
HY-NP058
OVA-AF594
Native Proteins
AF594标记鸡卵白蛋白
HY-158542
A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A4 glycan, procainamide labelled (A4 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158531
A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A3 glycan, procainamide labelled (A3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158490
A4G4 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A4G4 glycan (A4G4 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-131833G
Biochemical Assay Reagents
Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH GMP 是 GMP 级别的 Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH (HY-131833)。Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接子，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-160275
Drug Delivery
DOPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，含有 DOPE 磷脂和 Fluor 555 染料。DOPE (HY-112005) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质。Fluor 555 是一种荧光染料。
HY-NP051
Native Proteins
FITC标记牛血清白蛋白
HY-158472
Carbohydrates
Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1) () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-161564
HY-W127423
Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基化脂肪酸甲酯，可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成，以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。
HY-158463
Carbohydrates
A2G2S2-KVANKT glycopeptide 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158482
Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan
Carbohydrates
M3 glycan (Man3) (Mannose-3 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158519
Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan
Carbohydrates
M7 glycan (Man7) (Mannose-7 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 7 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158493
A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), procainamide labelled (A2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158534
Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan
Carbohydrates
M8 glycan (Man8) (Mannose-8 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 8 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158485
Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan
Carbohydrates
M5 glycan (Man5) (Mannose-5 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 5 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158497
A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), APTS labelled (A2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158543
Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan
Carbohydrates
M9 glycan (Man9) (Mannose-9 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 9 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158509
Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan
Carbohydrates
M6 glycan (Man6) (Mannose-6 N-linked oligosaccharide; Oligomannose 6 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158516
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 6 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), procainamide labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-NP059
OVA-AF647
Native Proteins
AF647标记鸡卵白蛋白
HY-NP060
HSA-AF488
Native Proteins
AF488标记人血白蛋白
HY-158530
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3 glycan, 2-AB labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158529
A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3 glycan, 2-AA labelled (A3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158541
A4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A4 glycan, 2-AB labelled (A4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158540
A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A4 glycan, 2-AA labelled (A4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158468
Carbohydrates
Sialylated Core 1 O-glycan (C1S(3)1), 2AB labelled () 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158457
N/A
Carbohydrates
A2[3]G1 N-glycan (N/A) 是具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) 多糖，是 A2[3]G1F1(a1-3) 的前体和不对称双链 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
HY-153137
304O13
Drug Delivery
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质，由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统，递送多核苷酸，如 siRNA。
HY-NP027
HSA-Cy3
Native Proteins
Cy3标记人血白蛋白
HY-158446
A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), APTS labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158498
FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F) (FA2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158496
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2 glycan (G0), 2-AB labelled (A2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158462
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled
Carbohydrates
Alpha-Gal standard, 2-AB labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158461
Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled
Carbohydrates
Alpha-Gal standard, 2-AA labelled (Galactose-alpha-1,3-galactose, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-20336G
Biochemical Assay Reagents
Mc-Val-Cit-PABC-PNP GMP 是 GMP 级别的 Mc-Val-Cit-PABC-PNP (HY-20336)。Mc-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-158505
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), APTS labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; Oligomannose 5 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158526
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), procainamide labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 7 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158507
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), procainamide labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 5 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158537
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, procainamide labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158539
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), procainamide labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 8 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158546
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), procainamide labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; Oligomannose 9 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158491
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A4G4 glycan, 2-AA labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158492
A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A4G4 glycan, 2-AB labelled (A4G4 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-160276
Drug Delivery
DOPE-PEG-Fluor 555, MW 5,000 由一种不饱和磷脂 (DOPE 磷脂) 和一种亮橙色菁染料 (Fluor 555 染料) 组成，可用于荧光显微镜、FRET 和其他体内成像技术。
HY-118667
Native Proteins
去氢麦角甾醇
HY-78931G
Biochemical Assay Reagents
Boc-Dap-NE (GMP) 是 GMP 级别的 Boc-Dap-NE (HY-78931)。Boc-Dap-NE 是合成 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 的中间体。Monomethyl auristatin E 是微管蛋白聚合抑制剂，可作为毒素 (ADC Cytotoxin)，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-160270
Drug Delivery
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 5000 是一种 PEG-染料-脂质缀合物，由 DSPE 磷脂 (一种不饱和磷脂)、Fluor 488 染料 (一种花青素染料，在荧光显微镜中广泛使用，激发和发射最大值在 499 nm 和 520 nm)，以及将前者连接在一起的大分子 PEG 间隔剂组成。
HY-158442
A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2) (A2G2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158488
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), 2-AB labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158445
A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), 2-AB labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158444
A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), 2-AA labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158452
A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3) (A3G3 N-linked oligosaccharide; A3G(4)3 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158487
A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), 2-AA labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158465
F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT
Carbohydrates
GPEP FA2-KVANKT glycopeptide (F(3)A2 glycan-KVANKT & F(6)A2 glycan-KVANKT) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158504
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), APTS labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158448
FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F) (FA2G2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G2) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158533
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, 2-AA labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158535
A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A3G3S3 glycan, 2-AB labelled (A3G3S3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158527
FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), APTS labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158474
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), APTS labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158545
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), 2-AB labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158514
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AB labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158483
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M3 glycan (Man3), 2-AA labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158484
Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M3 glycan (Man3), 2-AB labelled (Mannose-3 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 3 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158536
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), 2-AA labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158538
Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M8 glycan (Man8), 2-AB labelled (Mannose-8 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 8 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158524
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), 2-AB labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158544
Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M9 glycan (Man9), 2-AA labelled (Mannose-9 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 9 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158511
Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M6 glycan (Man6), 2-AA labelled (Mannose-6 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 6 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158521
Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M7 glycan (Man7), 2-AA labelled (Mannose-7 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 7 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158501
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), 2-AA labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158503
Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
M5 glycan (Man5), 2-AB labelled (Mannose-5 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; Oligomannose 5 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-163789
Biochemical Assay Reagents
Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Desthiobiotin-PEG3-triazole-DBCO-sulfo-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-100374G
Biochemical Assay Reagents
Val-Cit-PAB-MMAE GMP 是 GMP 级别的 Val-Cit-PAB-MMAE (HY-100374)。Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分，由 ADC linker (peptide Val-Cit-PAB) 和强效微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。
HY-158502
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AB labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158486
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), 2-AA labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158443
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AB labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158489
A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
A3G3 glycan (G3), procainamide labelled (A3G3 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A3G(4)3 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158447
A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
A2G2 glycan (G2), procainamide labelled (A2G2 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; A2G(4)2 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158441
A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1), 2-AA labelled (A2G2S1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
Drug Delivery
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-158453
FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2B glycan (G0B), 2-AA labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158499
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), 2-AA labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158454
FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2B glycan (G0B), 2-AB labelled (FA2B N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G0F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158500
FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2 glycan (G0F), 2-AB labelled (FA2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158451
FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), APTS labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G2, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158522
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158495
A2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AB labelled 是 2-AB (2-氨基苯甲酰胺) 标记的、具有两个不对称触角的 Lewis X (LeX) N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
HY-W017690
2,4-Hexadien-1-ol
Biochemical Assay Reagents
(2E,4E)-Hexa-2,4-dien-1-ol 由一个六碳链组成，在碳原子 2 和 3 之间以及碳原子 4 和 5 之间有两个共轭双键，以及一个连接在碳原子 1 上的羟基。这种化合物具有花香，可以在各种自然界中找到植物。
HY-132142
HY-32813
3-Iodopyridin-2-amine
Biochemical Assay Reagents
2-氨基-3-碘吡啶
HY-158475
A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan
Carbohydrates
A2G2S1 glycan (G2S1) (A2G2S1 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158506
A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2) (A2G2S2 N-linked oligosaccharide; A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158449
FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G2, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), 2-AA labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G2, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158450
FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2 glycan (G2F), 2-AB labelled (FA2G2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G2, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158513
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2) (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158273
HY-158274
HY-158277
HY-158279
HY-158280
Biochemical Assay Reagents
链霉素血蓝蛋白偶联物
HY-158282
HY-158286
Biochemical Assay Reagents
链霉素偶联鸡卵白蛋白
HY-158299
HY-158290
HY-158291
HY-158292
HY-158293
HY-158294
HY-158295
HY-158296
Biochemical Assay Reagents
四环素鸡卵白蛋白偶联物
HY-158297
HY-158300
HY-161486
HY-161478
HY-161493
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B牛血清白蛋白偶联物
HY-161488
HY-161485
HY-161484
HY-161487
HY-158283
HY-161482
HY-161480
HY-158285
HY-158287
HY-158289
HY-161477
HY-158275
HY-158298
HY-158276
HY-158267
HY-158268
HY-158269
HY-158270
HY-158284
HY-158288
HY-161479
HY-161481
Biochemical Assay Reagents
三聚氰胺牛IgG偶联物
HY-161490
HY-161489
HY-161549
HY-161542
HY-161547
HY-161548
Biochemical Assay Reagents
甲硝唑血蓝蛋白偶联物
HY-161541
HY-161559
HY-161557
HY-161561
HY-161566
Biochemical Assay Reagents
DHT/BSA 是 DHT (双氢睾酮) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163551
Biochemical Assay Reagents
BNP peptide/KLH 是 BNP peptide (人脑钠素多肽) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161556
Biochemical Assay Reagents
海藻酸钠血蓝蛋白偶联物
HY-161560
HY-161554
HY-161543
HY-161545
HY-161555
HY-161552
HY-163553
Biochemical Assay Reagents
Metronidazole/BSA 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161565
Biochemical Assay Reagents
Gastrin(1-17)/BSA 是 Gastrin(1-17) (胃泌素) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163552
Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163556
Biochemical Assay Reagents
COT/BSA 是 COT (环辛四烯) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163550
Biochemical Assay Reagents
5-MethylCytosine/BSA 是 5-MethylCytosine (HY-W008091) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-163555
Biochemical Assay Reagents
BZO/BSA 是 BZO (苯二氮卓) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161584
Biochemical Assay Reagents
Sudan I/KLH 是 Sudan I (HY-D0024) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161544
HY-161540
Biochemical Assay Reagents
土霉素鸡卵白蛋白偶联物
HY-161525
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B linker牛血清白蛋白偶联物
HY-161589
Biochemical Assay Reagents
GABA/KLH 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161585
Biochemical Assay Reagents
Diethylstilbestrol/KLH 是 Diethylstilbestrol (HY-14598) 与 血蓝蛋白 (KLH) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161527
Biochemical Assay Reagents
活性黑KN-B鸡卵白蛋白偶联物
HY-161526
HY-161531
Biochemical Assay Reagents
己烯雌酚牛血清白蛋白偶联物
HY-161528
HY-161529
HY-161532
HY-161534
HY-161588
Biochemical Assay Reagents
GABA/BSA 是 GABA (γ1氨基丁酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161583
Biochemical Assay Reagents
Marijuana/BSA 是 Marijuana (大麻) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161530
HY-161533
HY-161535
Biochemical Assay Reagents
土霉素牛血清白蛋白偶联物
HY-161587
Biochemical Assay Reagents
Chloramphenicol/OVA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161591
Biochemical Assay Reagents
SEM/BSA 是 SEM (呋喃西林) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161590
Biochemical Assay Reagents
AHD/BSA 是 AHD (呋喃妥因) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161551
HY-161562
Biochemical Assay Reagents
PROMETON/BSA 是 PROMETON (扑草净) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161558
HY-161580
Biochemical Assay Reagents
3-Nitrotyrosine/BSA 是 3-Nitrotyrosine (硝基酪氨酸) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161594
Biochemical Assay Reagents
Furazolidone/BSA 是 Furazolidone (HY-B1336) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161582
Biochemical Assay Reagents
Morphine/BSA 是 Morphine (吗啡) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161581
Biochemical Assay Reagents
Metronidazole/OVA 是 Metronidazole (HY-B0318) 与 鸡卵白蛋白 (OVA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161586
Biochemical Assay Reagents
Chloramphenicol/BSA 是 Chloramphenicol (HY-B0239) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-161546
HY-161553
HY-161563
Biochemical Assay Reagents
4,4'-Sulfonyldiphenol/BSA 是 4,4'-Sulfonyldiphenol (HY-W011927) 与 牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。
HY-158281
HY-158278
HY-W127851
Cypridina luciferin analog
Biochemical Assay Reagents
CLA 或共轭亚油酸是一种多不饱和脂肪酸，天然存在于各种动物产品中，例如肉类和奶制品。它对人类健康具有多种潜在益处，包括减少体脂量、提高胰岛素敏感性和降低炎症的能力。CLA 因其对减肥和肌肉生长的影响，以及它在预防心脏病和癌症等慢性疾病方面的潜在作用而受到广泛研究。此外，它可以作为胶囊形式的膳食补充剂服用。
HY-42972G
Biochemical Assay Reagents
DBCO-acid GMP 是 GMP 级别的 DBCO-acid (HY-42972)。DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-158473
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F) (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158510
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), APTS labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158459
A2G2F2(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2G2F2 glycan (A2G2F2(a1-3) glycan) 是包含两个 Lewis X 表位的 Lewis X 多糖，是对称的 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158523
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1) (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-129832
N-(3-Azidopropyl)biotinamide
Biochemical Assay Reagents
N-(3-叠氮丙基)生物素胺
HY-P2149A
Native Proteins
伴刀豆球蛋白A (琼脂糖)
Canavalia ensiformis 中分离出来的四聚体金属蛋白凝集素。Concanavalin A (agarose) 可与含有 α-D-吡喃甘露糖基、α-D-吡喃葡萄糖基和空间相关残基的分子结合，用于纯化糖蛋白、多糖和糖脂。Concanavalin A (agarose) 还用于其他应用领域，包括酶抗体缀合物的纯化、IgM 的纯化和膜囊泡的分离。
HY-158480
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), procainamide labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158458
A2[3]G1F1(a1-3) glycan
Carbohydrates
A2[3]G1F1(α-1-3) glycan (A2[3]G1F1(a1-3) glycan) 是含有不对称的 Lewis X 多糖和 N-聚糖。SLeX 是细胞粘附分子 E-选择素 (E-selectin) 的配体，E-选择素在炎症病变部位特异性表达。设计 SLeX-多糖的偶联物，可以将药物递送至炎症病灶。
HY-158479
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), APTS labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158517
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), APTS labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, APTS labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, APTS labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-131990G
Biochemical Assay Reagents
MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH GMP 是 GMP 级别的 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH (HY-131990)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于合成可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-158515
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AB labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158481
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AA labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158508
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AA labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158478
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2[3]G1 & FA2[6]G1 glycan (G1F), 2-AB labelled (FA2[3]G1 & FA2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158512
A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled
Carbohydrates
A2G2S2 glycan (G2S2), 2-AB labelled (A2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158518
FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2G2S2 glycan (G2FS2), 2-AA labelled (FA2G2S2 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; F(6)A2G(4)2S(6)2 glycan, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158520
A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled
Carbohydrates
A2[3]G1 & A2[6]G1 glycan (G1), 2-AA labelled (A2[3]G1 & A2[6]G1 N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158455
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled
Carbohydrates
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AA labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AA labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AA labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158456
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled
Carbohydrates
FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan (G1B), 2-AB labelled (FA2[3]BG1 & FA2[6]BG1 glycan N-linked oligosaccharide, 2-AB labelled; G1F with bisecting GlcNAc, 2-AB labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158477
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1) (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-158476
FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled
Carbohydrates
FA2G2S1 glycan (G2FS1), procainamide labelled (FA2G2S1 N-linked oligosaccharide, procainamide labelled; α(2,6)/FA2G2S(6)1 glycan, procainamide labelled; F(6)A2G(4)2S(6)1 glycan, procainamide labelled) 是一种多聚 N-糖蛋白，是多功能的荧光接头 (Linker)。得到的偶联物通过模拟 N-聚糖的触角元件，具有高灵敏度和特异性。
HY-W012952R
Biochemical Assay Reagents
(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal (Standard)是 (2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 是一种天然存在的有机化合物，属于醛类。它是一种具有两个共轭双键的不饱和醛，赋予其独特的化学和物理性质。(2E,4E)-Hepta-2,4-dienal 常见于各种植物来源，尤其是欧芹和香菜等香料中。它在各种食品（如烘焙食品、零食和饮料）的配方中用作调味剂和食品添加剂。它还用于香料工业，特别是香水和古龙水的生产。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P10641
Peptides
Cardiovascular Disease
Heart-homing peptide 是一种肽，序列是 CRPPR。CRPPR是一种含有精氨酸的线性肽，由于其特异性结合心脏内皮的能力，已被确定为心脏归巢肽，并且已提出富含半胱氨酸的蛋白-2 (CRIP-2) 作为受体。Heart-homing peptide 可用于结合脂质体。
HY-P6351
Integrin
Cancer
c(avb6)-DOTA TFA 是 αvβ6 整合素选择性肽环与 DPTA 螯合剂修饰形成的偶联物。c(avb6)-DOTA TFA 的 Lu (III) 配合物具有相当的 αvβ6 整合素亲和力 (IC50 =0.8 nM)，可用作肿瘤诊断。
HY-P5891
PKC
Cardiovascular Disease
TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
HY-P1188
Integrin
Cancer
LDV-FITC，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
HY-P10153
Peptides
Others
gH625 是一种细胞穿透性病毒肽，是 I 型单纯疱疹病毒糖蛋白 H 的一部分。gH625 能够穿过细胞膜并将许多缀合货物转运到细胞质中。gH625可透过血脑屏障 (BBB)，可进入大鼠大脑且无毒性作用。gH625 可用于 siRNA 递送研究。
HY-P10356
Peptides
Others
T100-Mut 是一种细胞渗透肽，其 N 端通过与一个豆蔻酰基团结合，来穿透并定位到细胞质膜的细胞内侧，从而模拟 Tmem100-3Q 的拓扑结构。T100-Mut 可减轻 TRPA1 疼痛。
HY-P10646
Peptides
Neurological Disease
Muscle homing peptide M12 能优先结合到肌肉细胞表面的蛋白质。Muscle homing peptide M12 促进了纳米颗粒(NPs) 在肌母细胞中的细胞内摄取。Muscle homing peptide M12 通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯反应与 PLGA-PEG 纳米颗粒共价连接，连接位置在肽链的 N-末端 α-氨基基团上。
HY-P4073
GRN1005; Paclitaxel trevatide
Peptides
Cancer
ANG1005 (Paclitaxel trevade) 是一种可透过血脑屏障的肽-药物偶联物。ANG1005 是一种紫杉烷衍生物，由三个紫杉醇 (HY-B0015) 分子与 Angiopep-2 共价连接组成，旨在通过低密度脂蛋白受体相关蛋白 (LRP1) 运输系统穿过血脑和血脑脊髓屏障，并穿透恶性细胞。
HY-P3566
Peptides
Others
(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 是四氮杂环十二乙酸钆衍生物的反应产物。(D-Lys16)-ACTH (1-24) (human，bovine，mouse，ovine，porcine，rabbit，rat) 参与四氮杂环十二烷大环金属配合物的制备，用于生产与生物分子的结合物，并用于核磁共振造影剂、放射诊断剂和放射研究。
HY-P5320
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-P1188A
Integrin
Cancer
LDV-FITC TFA，一种荧光肽，是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC TFA 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC TFA可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
HY-P3732
Integrin
Cancer
RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点，含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体，可与生物活性分子偶联，在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
HY-P5320A
Apoptosis
Others
TAT-BH4 (Bcl-xL) TFA 主要定位在线粒体，可阻止细胞凋亡。TAT-BH4 (Bcl-xL) 是包含了与N 端半胱氨酸结合的HIV TAT 蛋白的protein transduction domain (氨基酸 49 至 57)与 Bcl-xL BH4 domain的融合肽。TAT-BH4 TFA 可用于细胞凋亡加速引起的疾病研究。
HY-W006064
Peptides
Others
(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸，(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-P10567
Peptides
Others
Pip6a 是一种富含精氨酸的细胞穿透肽，能够跨血浆和内体膜输送药物。Pip6a 由疏水核心区组成，两侧是富含精氨酸的结构域，其中包含 β-丙氨酸和氨基己酰间隔物。Pip6a 结合吗啉代磷二酰胺寡聚体 (PMO) 会显著增强了反义寡核苷酸 (ASO) 向强直性肌营养不良 (DM1) 小鼠横纹肌中的递送。
HY-P4742A
6-FAM-AEEAC-SHK TFA
Biochemical Assay Reagents Potassium Channel
Neurological Disease
6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA (6-FAM-AEEAC-SHK TFA) 是一种结合了荧光标记的多肽神经毒素。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可以阻断阻断电压门控钾通道 (kv1.1 和 kv1.2) 来延长动作电位的持续时间，从而影响神经信号的传导。6-FAM-AEEAc-Stichodactyla helianthus Neurotoxin (ShK) TFA 可用于神经科学的研究。
HY-K0902
MCE 荧光素标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与绿色染料荧光素 (Fluorescein) 偶联。
HY-K0903
MCE 罗丹明标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与橙色染料四甲基罗丹明 (TRITC) 偶联。
HY-K0219
MCE 巯基偶联琼脂糖凝胶通过化学方法共价偶联了碘乙酸衍生物，能够简单、快速地结合含巯基的蛋白、多肽等生物配体并形成稳定的巯醚键，配体固定后可进行亲和纯化实验。
HY-K0901
MCE AMCA 标记鬼笔环肽是一种高亲和的 F-肌动蛋白探针，与蓝色染料 AMCA 偶联。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990027
ADC Antibody
Cancer
Izeltabart 是一种高亲和力的人源化抗体，靶向 ADAM9 。Izeltabart 可作为 ADC Antibody ，与基于 Maytansinoid 的 DM21-C (Drug-Linker Conjugates for ADC ) 进行位点特异性缀合，合成强抗癌活性的抗体-药物偶联物 IMGC936。而 DM21-C 由 Maytansinoid (微管破坏分子) 与稳定的三肽连接子组成。IMGC936 对 ADAM9 阳性人类肿瘤细胞系表现出细胞毒性，并在异种移植肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99101
AEX-4089
ADC Antibody
Cancer
Vobramitamab 是人源 B7-H3 单克隆抗体 (mAb)。Vobramitamab 通过可切割的连接物与前药 seco-DUBA (HY-132180A) 结合，形成抗体-药物偶联物 (ADC) MGC018。
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-P99971
ADC Antibody
Cancer
吉妥珠单抗
CD33 抗原的 IgG4-κ 单克隆抗体，该抗原存在于急性髓系白血病 (AML) 的白血病成髓细胞上。Gemtuzumab 可用于合成一种抗体偶联药物 (ADC )，Gemtuzumab ozogamicin (HY-109539)。Gemtuzumab ozogamicin 由加利车霉素 (一种细胞毒性抗生素) 的细胞毒性衍生物和单克隆抗体组成。 Gemtuzumab ozogamicin 可用于急性髓性白血病的研究。
HY-P99054
Inhibitory Antibodies
Cancer
特赛妥单抗
CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 Tusamitamab ravtansine (SAR408701)，Tusamitamab ravtansine 是首创的人源化抗体活性分子偶联物 (ADC)，结合了 Tusamitamab 和 DM4 (一种强效美登素衍生物)。
HY-141607
HY-P99881
ABBV 176
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Rolinsatamab talirine (ABBV 176)是一种靶向 Prolactin receptor (PRLR) 的抗体偶联药物 (antibody-drug conjugate (ADC) )。Rolinsatamab talirine 由Rolinsatamab (HY-P99238)、酶促裂解的肽接头和SGD-1882 (HY-101127) 组成。
HY-145627
HY-P99785
HLX20
PD-1/PD-L1
Cancer
欧可利单抗
PD-L1 的重组人单克隆抗体。Opucolimab 可用于抗体活性分子偶联物的合成。Opucolimab 可用于晚期实体瘤的研究。
HY-P99230
Integrin CD22
Cancer
匹那妥珠单抗
HY-P99233
HuMax-TAC
Interleukin Related
Cancer
卡利尤单抗
HY-P99657
DCDS-0780A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Iladatuzumab vedotin (DCDS-0780A) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC )，包含通过蛋白酶不稳定接头与 MMAE 偶联的人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体 (MCDS0593A; HY-P99656)。Iladatuzumab vedotin 使用新型 THIOMAB 技术 (TDC)，使用工程化的半胱氨酸残基，使每个抗体始终偶联两个 MMAE 分子。Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99016
ADC Antibody Nectin-4
Cancer
恩诺单抗
Nectin-4 抗体，可以与高效微管破坏剂 MMAE (HY-15162) 偶联生成抗体-药物偶联物 (ADC) Enfortumab vedotin (HY-P99016A)。Enfortumab 可用于局部晚期和转移性尿路上皮癌的研究。
HY-P99682
hLIV22
Inhibitory Antibodies
Cancer
Ladiratuzumab (hLIV22) 是一种抗 LIV-1/ZIP6 的人源化单克隆抗体。Ladiratuzumab 与微管干扰剂 MMAE (HY-15162) 偶联，能够合成一种抗体-活性分子偶联物 (ADC ) SGN-LIV1A。Ladiratuzumab 可用于乳腺癌的研究。
HY-P99016B
HY-P99360
Anti-AXL/UFO Reference Antibody (enapotamab)
TAM Receptor
Cancer
Enapotamab 是一种 AXL/UFO 相关抗体，可用于合成 Bcl-xl 抑制剂抗体活性分子偶联物。
HY-P99151
ADC Antibody TNF Receptor
Cancer
Brentuximab 是一种抗 CD30 单克隆抗体。Brentuximab 与单甲基 auristatin E (MMAE) (HY-15162) 偶联生成抗体-偶联药物Brentuximab vedotin (HY-P99107) 可以诱导原发性积液淋巴瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Brentuximab vedotin 具有抗肿瘤活性，对人类 CD30+ 癌细胞的 IC50 为 10 nM。
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC )，包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-P99863
4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin
Inhibitory Antibodies
Others
Dorlimomab aritox (4197X-RA; MDX-RA (ricin A chain) immunotoxin) 是一种小鼠来源、与蓖麻毒素 Ricinus communis ricin A 偶联的单克隆抗体。
HY-141600
HY-P99740
CD276/B7-H3 ADC Antibody
Cancer
米佐妥单抗
CD276/B7-H3 的 IgG1κ 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。Mirzotamab 可以与 BCL 抑制剂 Clezutoclax (HY-137774) 结合形成 Mirzotamab clezutoclax (HY-P99741)，可参与紫杉烷研究复发/难治性实体瘤的研究。Mirzotamab clezutoclax (ABBV-155) 是一种靶向抗体偶联药物 (ADC )。
HY-P99453
ADC Antibody
Cancer
阿妥昔珠单抗
SLAMF7 单克隆抗体。Azintuxizumab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Azintuxizumab vedotin。
HY-P9980
HY-P99527
HY-P99718
BAY 1112623
ADC Antibody
Cancer
鲁帕妥单抗
LYPD3 (C4.4A) 单克隆抗体，可用于合成抗体-活性分子偶联物 BAY 1129980。
HY-P990049
JMT-101
EGFR
Cancer
Becotatug (JMT-101) 是靶向 EGFR 的 IgG1 抗体，还可以与 Afatinib (HY-10261) 和 Osimertinib (HY-15772) 偶联合成 ADC。
HY-P99593
HY-P99454
HY-P99712
HY-P99045
ADC Antibody TROP2
Cancer
戈沙妥珠单抗
滋养细胞表面抗原 2 (TROP2) 的 IgG1 单克隆抗体。Sacituzumab 单独使用缺乏抗肿瘤作用，在肿瘤转移过程中并不抑制 TROP-2 的功能，能与 TROP-2 蛋白的线性表位结合。Sacituzumab 可用于抗体-药物偶联物 (ADC) 药物的合成。靶向 TROP-2 的 sacituzumab (sacituzumab govitecan) (HY -132254) 抗体-药物偶联物已被批准用于三阴性乳腺癌领域 。
HY-P99854
HY-P99565
ARENEGYR; NGR-TNF; NGR-hTNF
TNF Receptor
Cancer
Tengonermin (ARENEGYR) 是一种血管靶向剂，由与 CNGRCG 肽结合的人肿瘤坏死因子-α (TNF-α ) 组成。Tengonermin 通过改变肿瘤微环境来增加肿瘤内化疗的渗透和 T 细胞浸润。
HY-P99630
MM-302
EGFR
Cancer
甘妥单抗
HER2 靶向抗体-脂质体 Doxorubicin 偶联物，具有抗肿瘤活性。Gancotamab 封装 Doxorubicin 以促进其递送至 HER2 过表达肿瘤细胞。
HY-P99788
HY-P99238
ADC Antibody
Inflammation/Immunology Cancer
洛林妥单抗
PRLR （催乳素受体 ) 的 IgG1κ 型嵌合抗体。Rolinsatamab 通过可裂解的马来酰亚胺基己酰基型 Linker 与吡咯并苯二氮卓 (PDB) 二聚体 SGD-1882 (HY-101127) 结合，形成抗体-药物偶联物 ，Rolinsatamab talirine。一个 Rolinsatamab talirine 平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。对应的 Linker 则包含缬氨酸-丙氨酸二肽，这是可供蛋白酶 B 裂解的位点。同时，平均有 2 个位点特异性药物连接工程半胱氨酸 (C242, C242')。
HY-P99352
Anti-MSLN Antibody
Mesothelin
Cancer
阿奈妥单抗
MSLN ) 抗体。MSLN 是一种肿瘤相关抗原。Anetumab 可用于合成 Anetumab ravtansine，Anetumab ravtansine 是一种 MSLN 靶向的抗体-活性分子偶联物。Anetumab 可用于恶性肿瘤的研究。
HY-P99842
CDP 7657
Inhibitory Antibodies
Cancer
Dapirolizumab pegol (CDP 7657) 是靶向 CD40LG/TNFSF5 的 Fab'-IgG-κ 类单克隆抗体，偶联了 pegol 基团。Dapirolizumab pegol 最初克隆物种为挪威大鼠 (Rattus norvegicus)。
HY-P99967
ADC Antibody
Cancer
坎妥珠单抗
HY-P99043
Notch
Cancer
洛伐妥珠单抗
DLL3 ) 的人源化单克隆抗体。Rovalpituzumab 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)、Rovalpituzumab Tesirine 的合成。Rovalpituzumab 具有抗小细胞肺癌 (SCLC) 的活性。
HY-P99734
ADCT-601
TAM Receptor
Cancer
Mipasetamab uzoptirine (ADCT-601) 是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADCs )。Mipasetamab uzoptirine 由人源化抗 AXL 抗体、可裂解连接子和有效的吡咯并苯二氮卓 (PBD) 二聚体细胞毒素 SG3199 组成。Mipasetamab uzoptirine 可用于癌症研究。
HY-P99733
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
米帕妥单抗
AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor )。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
HY-P99593A
HY-P99970
ADC Antibody
Others
利法妥珠单抗
NaPi2b 单克隆抗体 (IgG1 型)。Lifastuzumab 可通过 ADC Linker 与 monomethyl auristatin E (MMAE) 耦合，构成具有抗癌活性的抗体偶联药物 (ADC) Lifastuzumab vedotin (DNIB0600A)。
HY-P99042
ADC Antibody
Cancer
维泊妥珠单抗
CD79b ，CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗活性分子输送到细胞中。然后活性分子杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体活性分子偶联物 (ADC)。
HY-P99264
Humanized Anti-CD22 Recombinant Antibody
ADC Antibody CD22
Cancer
奥英妥珠单抗;奥加伊妥珠单抗
CD22 。Inotuzumab 与毒素奥加米星 (ozogamicin) 相连接可作为抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Inotuzumab 可于急性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的研究。
HY-P99285
hBU 12
ADC Antibody CD19
Others
地宁妥珠单抗
人源化抗 CD19 单克隆抗体 。Denintuzumab 可作为抗体偶联活性分子的抗体部分 (ADC antibody ) 合成ADC，Denintuzumab Mafodotin (SGN-CD19A)。Denintuzumab Mafodotin 可用于急性淋巴细胞白血病的研究。
HY-P9988
BA301
ADC Antibody TAM Receptor
Cancer
Mecbotamab 是一种靶向 AXL 受体酪氨酸激酶的人源化 IgG1-κ 抗体。Mecbotamab 可作为一种条件活性生物制剂 (CAB)，通过可降解连接子与 MMAE (HY-15162) 偶联，形成 ADC 产品 Mecbotamab vedotin (BA3011)。
HY-P99234
HY-132253
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合，Loncastuximab tesirine 被迅速内化，引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ，可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P99656
MCDS0593A
ADC Antibody
Cancer
Iladatuzumab (MCDS0593A) 是一种人源化 IgG1 抗人 CD79B 单克隆抗体。Iladatuzumab 可用于合成 ADC 活性分子 Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; HY-P99657)，Iladatuzumab vedotin 具有用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 研究的潜力。
HY-P99813
HER3-DXd; U3-1402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Patritumab deruxtecan (HER3-DXd) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由全人抗 HER3 IgG1 单克隆抗体 Patritumab (HY-P99275) 通过基于四肽的可裂解接头连接到拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷组成 [1] 。
HY-164153
HY-P99843
TROP2 ADC Antibody
Cancer
德达博妥单抗
TROP2 ) 抗体。Datopotamab 可以与 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Deruxtecan (HY-13631E) 生成抗体-药物偶联物 (ADC) Datopotamab deruxtecan (HY-141598)。Datopotamab 可用于三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌的研究。
HY-164152
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Topoisomerase
Cancer
ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 4) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I 。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
HY-164154
HY-P99683
SGN-LIV1A
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A) 是一种 LIV-1 靶向的抗体药物偶联物 (ADC ) (IC50 : 5.6 nM)。Ladiratuzumab vedotin 由人源化 IgG1 单克隆抗体、MMAE 和蛋白酶-可切割型连接子组成。Ladiratuzumab vedotin 可以驱动免疫原性细胞死亡 (ICD) 以引发免疫反应。Ladiratuzumab vedotin 可用于乳腺癌研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-145989S
Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 是 Aminobenzenesulfonic auristatin E 氘代物。Aminobenzenesulfonic auristatin E 是抗体偶联药物的一部分。Aminobenzenesulfonic auristatin E 由细胞毒性微管蛋白修饰剂 Auristatin E 和 ADC linker Aminobenzenesulfonic 连接而成，具有抗肿瘤活性。
HY-18569S
3-Indoleacetic acid-d5 是 3-Indoleacetic acid 的氘代物。3-Indoleacetic acid-d5 可用作内标，用于通过酯和酰胺共轭物的碱性水解测定 IAA 释放。
HY-N0324S1
Cholic acid-d5 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
HY-N0324S
Cholic acid-d4 是 Cholic acid 的氘代物。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
HY-N0324S2
Cholic acid-13 C 是一种 13 C 标记的 Cholic acid。Cholic acid 是肝脏中产生的主要胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸缀合，有助于脂肪吸收和胆固醇排泄。
HY-15575S
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
HY-15583S
Auristatin F-d8 是氘代标记的 Auristatin F (HY-15583)。Auristatin F 是抗体偶联活性分子中一种有效的细胞毒素 (cytotoxin )，也是 MMAF 的类似物。Auristatin F 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂和血管损伤剂 (VDA)。Auristatin F 通过阻止微管蛋白聚集抑制细胞分裂。Auristatin F 可用于抗体-活性分子偶联物 (ADC)。
HY-N1420AS
Rhamnose-13 C (monohydrate) 是 13 C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-N1420AS2
Rhamnose-13 C-2 (monohydrate) 是 13 C 标记的 Rhamnose monohydrate。 Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是存在植物和细菌中的一种单糖。Rhamnose monohydrate- 免疫原连接物能被用于免疫疗法。Rhamnose monohydrate 能通过胞外途径穿过上皮细胞，可以作为肠吸收的标志。
HY-N1424S
Glycoursodeoxycholic Acid-d4 是 Glycoursodeoxycholic acid 的氘代物。Glycoursodeoxycholic acid，一种酰基甘氨酸和胆汁酸-甘氨酸缀合物，是熊去氧胆酸的代谢物之一。
HY-12454S
DM4-d6 是 DM4 氘代物。DM4 是抑制细胞分裂的抗微管蛋白剂。DM4 可用于制备抗体活性分子偶联物。
HY-77641S
Cinnamoylglycine-d2 是 Cinnamoylglycine 的氘代物。Cinnamoylglycine 是人体尿液代谢物，一种肉桂酸和的甘氨酸结合物。Cinnamoylglycine 被用作的尿液标志物，可作为在抗生素研究期之后定殖耐药性的标志物。
HY-13631DS
Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
HY-W019776
Sudan I-d5 是一种氘代的 Sudan I。Sudan I 是一种偶氮共轭红色染料 (red dye)，可用于一些产品的添加剂，如油、溶剂或抛光剂。Sudan I 抑制产气荚膜梭菌和鼠李糖菌的生长。
HY-Y1055S
Guanine-13 C 是 13 C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-116374S
Glycolithocholic acid-d4 是氘标记的 Glycolithocholic acid。Glycolithocholic acid 是一种内源性代谢物，是一种甘氨酸结合的继发性胆汁酸，可用于诊断溃疡性结肠炎 (UC)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和原发性硬化性胆管炎 (PSC) 。
HY-W041895S
DL-Glutamic acid-d5 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比，DL-谷氨酸具有更好的稳定性。
HY-W041895S1
DL-Glutamic acid-d3 是 DL-Glutamic acid 的氘代物。DL-谷氨酸是作为基本代谢产物的谷氨酸的共轭酸。与多晶型物 α 和 βL-谷氨酸的第二相相比，DL-谷氨酸具有更好的稳定性。
HY-Y1055S3
Guanine-15 N5 是 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
HY-13631ES4
Deruxtecan-d5 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-Y1055S4
Guanine-13 C5 是 13 C 标记的 Guanine (HY-Y1055)。
HY-13631ES
Deruxtecan-d4 是氘代标记的 Deruxtecan (HY-13631E)。Deruxtecan 是毒性药物和 linker 的偶联物。毒性药物是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 DS-8201 和 U3-1402。
HY-Y1055S1
Guanine-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-114360AS1
Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达，以及抑制结肠损伤。
HY-Y1055S2
Guanine-13 C5 ,15 N5 是 13 C 和 15 N 标记的 Guanine (HY-Y1055)。Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA ) 的基本组分之一。 鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。
HY-N6740S
β-Zearalanol-d4 是一种氘代标记的 Beta-Zearalanol (HY-N6740)。Beta-Zearalanol 是由镰刀菌属 Fusarium 产生的一种霉菌毒素，可以在哺乳动物生殖细胞中引起细胞凋亡 (apoptosis ) 和氧化应激反应。 Beta-Zearalanol 是玉米赤霉烯酮（ZEA）的衍生物，可以与葡萄糖醛酸 (glucuronic acid) 结合。
HY-145397S
(4-NH2)-Exatecan-d5是氘代标记的(4-NH2)-Exatecan。(4-NH2)-Exatecan (compound A) 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase ) 抑制剂，是 Exatecan 的衍生物，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-114816S
N-butyryl-L-Homoserine lactone-d5 是 N-Butanoyl-L-homoserine lactone 的氘代物。N-Butanoyl-L-homoserine lactone (C4-HSL) 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 具有抗菌 活性，可用于抗菌生物膜。N-Butanoyl-L-homoserine lactone 适配体可用于阻止群体感应和抑制铜绿假单胞菌 (Pseudomonas aeruginosa ) 生物膜的形成。
HY-161022S1
FL118-C3-O-C-amide-C-NH2-d5 formate 是FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede 氘代标记物，FL118-C3-O-C-amide-C-NH2 formatede是一种 ADC 连接子，可用于合成合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-126458
E3 ligase Ligand-Linker conjugates 32
炔烃
Thalidomide-O-PEG2-propargyl (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 32) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker，应用于 PROTAC 技术。Thalidomide-O-PEG2-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-148057
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子 ADC 的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 包含一个可降解的 ADC linker (TCO-PEG4-VC-PA) 和一个有效的微管蛋白抑制剂 MMAE (HY-15162)。TCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-111012
二苯并环辛炔
DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种活性分子偶联物 (drug-linker conjugate for ADC)。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 由 Monomethyl auristatin E (HY-15162) 连接到 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 接头上。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 可用于癌症的研究。DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-160893
叠氮化物
PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )。PSMA-Val-Cit-PAB-Azide 包含可裂解的 ADC 连接体 (Val-Cit-PAB) 和新型小分子 PSMA 靶向结合物。它含有叠氮基 (Azide)，可与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-103615
Cereblon Ligand-Linker conjugates 4; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 18
叠氮化物
Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148202
炔烃
Influenza antiviral conjugate-1 (INT-2) 是一种 HIV 抑制剂，其具有强大的细胞融合抑制作用。Influenza antiviral conjugate-1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-139332
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG6-azide (compound 33e) 是一种 E3 连接酶配体-接头结合物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，用于招募 CRBN 蛋白，可用于合成 PROTAC。
HY-164792
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC )，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。
HY-158199
双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-bis(PNP) (Compound 62) 是一种带对硝基苯基的 ADC 连接子，可用于进一步耦连带有肽接头的 ADC 毒素 (ADC Cytotoxin)。BCN-HS-PEG2-bis(PNP) 可结合 vc-PABC-MMAE (HY-15162)，形成 ADC 类的药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC)。
HY-161832
炔烃
(S,R,S)-Me-AHPC-amide-C3-alkyne 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于合成 JWZ-5-13 (HY-161828)。
HY-164210
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker )。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs) )。
HY-164212
二苯并环辛炔
DBCO-PEG2-C2-acid 是一种 ADC 连接子 (ADC Linker )。DBCO-PEG2-C2-acid 可用于合成 ADC 类偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs) )。
HY-125843
Cereblon Ligand-Linker conjugates 13; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 50
叠氮化物
Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 可通过 PROTAC 技术合成选择性的 CDK6 降解剂 CP-10。CP-10 诱导 CDK6 降解，DC50 为 2.1 nM。Pomalidomide-PEG1-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-128832
MDM2 Ligand-Linker conjugates 1; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 48
叠氮化物
Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Nutlin 3 的 MDM2 配体和 4 个单元 PEG linker。Nutlin-C1-amido-PEG4-C2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103598
VH032-PEG3-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 8; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 12
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 3 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103599
VH032-PEG2-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 6; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 13
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103600
VH032-PEG1-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 9; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 3
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 1 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-103601
VH032-PEG4-N3; VHL Ligand-Linker conjugates 5; E3 ligase Ligand-Linker conjugates 4
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-157510
叠氮化物
Thalidomide-O-C3-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C3-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C3-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-157511
叠氮化物
Thalidomide-O-C5-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide-O-C5-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide-O-C5-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 的合成。
HY-157515
叠氮化物
Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 是通过点击化学修饰的、cereblon (CRBN) 抑制剂 Thalidomide (HY-14658)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 含有叠氮基，可以与含有炔基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。Thalidomide 4'-ether-PEG2-azide 可作为 E3 泛素连接酶的配体和 Linker 的偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )，用于 PROTACs 。
HY-148556
HY-163964
叠氮化物
Lenalidomide-C3-PEG3-N3 是一种 E3 泛素酶配体+连接子偶联物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates )。Lenalidomide-C3-PEG3-N3 可用于合成 L18I (HY-163962)。
HY-137537
叠氮化物
Pomalidomide-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-137538
叠氮化物
Pomalidomide-PEG3-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 3 个单元 PEG 的 linker。Pomalidomide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W190943
叠氮化物
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。由多肽 linker 和抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 连接而成。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136261
二苯并环辛炔
DM1-(PEG)4-DBCO 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子偶联物 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DM1-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-100874
叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151741
四嗪 标记与荧光成像
Biotin-PEG4-MeTz 是一种含有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂，可与反式环辛烯反应。Biotin-PEG4-MeTz 可用于生物素化偶联物的制备。
HY-141170
反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG12-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。TCO-PEG12-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG12-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。
HY-W000423
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-116270
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42973
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-123687
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-NHS ester sodium 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-NHS ester (sodium) 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130810
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-Sulfo-Link-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120770
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Maleimide 是一种不可裂解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130383
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG7-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130386
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG6-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-164309
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 是 ADC 的药物-Linker 缀合物。DBCO-PEG3-Glu-Val-Cit-PABC-MMAE 含有强效微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE, HY-15162)，可用于合成双药 ADC。
HY-125541
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-Amide-PEG5-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-Amide-PEG5-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130346
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130372
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG9-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG9-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG9-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG9-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130377
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-bromide 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-bromide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-bromide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130591
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Br 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Br 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Br 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Br 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-116427
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-thiol 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-thiol 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-thiol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126974
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG3-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130376
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG8-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130381
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG7-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG7-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130385
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG6-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130388
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG5-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126884
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NH-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141167
反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。(E/Z)-TCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-42972
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-acid 是一种可降解 (cleavable) ADC linker，可用于合成 ADC linker DBCO-NHS ester (HY-115524 和 HY-115545)，及偶联物 DBCO-PEG-MMAE (HY-111012 和 HY-126690)。DBCO-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130182
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-NH2 (compound 3b) 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-NH2 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG8-NH2 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-121805
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C6-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。DBCO-C6-acid 可用于合成 carmaphycin 类似物。DBCO- C6- acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130690
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 Alkyl/ether 类。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-C2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-111456
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-NHCO-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-124386
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-NHCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于连接 MMAE (HY-15162) 和抗体 (例如 DBCO-VCpAB−MMAE 和 DBCO-TRX−MMAE，对 SKBR3 细胞的 EC50 分别为 280 nM 和 22 nM)。
HY-130379
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG8-acid 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。Propargyl-PEG8-acid 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG8-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。这些 ADCs 可用于革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。Propargyl-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130652
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一个合成的?E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，可用于 iRucaparib-TP3 的合成。iRucaparib-TP3 是一种基于 Rucaparib 使用 PROTAC 方法的高效 PARP1 降解剂。Pomalidomide 4'-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130654
VH032-C2-PEG4-N3
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 (VH032-C2-PEG4-N3) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 4 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 可用于 vRucaparib-TP4 (HY-130647) 的合成。vRucaparib-TP4 是一种高效的 PARP1 降解剂，最大半降解浓度 (DC50 ) 为 82 nM。(S,R,S)-AHPC-C2-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126976
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG5-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG5-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-118808
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NHBoc 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-NHBoc 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130387
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-Tos 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG4-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG4-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126885
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG5-NHS ester 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类，用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W051634
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。Propargyl-PEG2-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类。Propargyl-PEG2-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130435
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-PEG4-amine 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类。DBCO-PEG4-amine 可用于合成一系列 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。DBCO-PEG4-amine 可用来合成一种同双功能叠氮化物至叠氮化物交联剂 FPM-PEG4-DBCO。DBCO-PEG4-amine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140310
二苯并环辛炔 反式环辛烯 ADC合成 PROTAC合成
TCO-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC 连接桥 ，属于 PEG 类。TCO-PEG4-DBCO 可用于合成一系列 PROTAC 分子。TCO-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC 连接桥，用于抗体活性分子结合物 (ADCs) 的合成。TCO-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。TCO-PEG4-DBCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-126781
BM-211290
叠氮化物
Fozivudine tidoxil (BM-211290) 是具有口服活性的硫醚脂质-齐多夫定 (lipid-zidovudine) 偶联物，具有抗 HIV 活性的。Fozivudine tidoxil 是 NRTI 家族成员，在细胞内病毒复制过程中被掺入到新合成的 DNA 链中，并且不可逆地结合病毒 RT，从而破坏病毒的逆转录。Fozivudine tidoxil 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151792
叠氮化物 PROTAC合成
Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3是一种含有叠氮基的点击化学试剂。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也是一种交联剂-E3 连接酶配体偶联物，可用于 PROTAC 研究的点击反应蛋白降解剂构建块。Pomalidomid-C6-PEG3-butyl-N3 也可用于模板中靶向蛋白降解剂的合成。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159794
叠氮化物 四嗪
Azido-methyltetrazine di-arm linker 是一种多价 ADC linker ，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-163791
叠氮化物
Fluorescein Biotin Azide 是荧光素和生物素的偶联物，可作为检测和标记工具，运用于点击化学。
HY-136260
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是由微管蛋白抑制剂 DM1 和连接剂 DBCO-PEG4-Ahx 组成的活性分子结合剂 (ADC )。Mertansin (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，是一种抗体偶联的美登素毒素，是为了克服与美登素有关的全身毒性和增强肿瘤特异性递送而开发的。DBCO-PEG4-Ahx-DM1 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-120903
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-C3-Acid 是一种点击化学 (Click Chemistry) 中间体。DBCO-C3-Acid 可用以合成 ADC linker。
HY-157275
叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG2-azide 是一种 ADC linker ，可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
HY-151714
四嗪
Biotin-MeTz shiyi是一种具有末端甲基四嗪基团的点击化学试剂。Biotin-MeTz shiyi 作为生物素衍生物，可用于生物素化偶联物的制备。
HY-141284
四嗪 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-141190
反式环辛烯 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-157407
炔烃
Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 是用于 ADC 的drug-linker 偶联物，其中ADC毒素分子是Exatecan。
HY-D1307A
炔烃
Sulfo-cyanine7 alkyne potassium 是一种水溶的近红外染料，具有磺化末端炔烃，可用于铜催化点击化学反应，在水环境中与叠氮化物发生缀合。
HY-D1307
炔烃
Sulfo-cyanine7 alkyne 是一种水溶的近红外染料，具有磺化末端炔烃，可用于铜催化点击化学反应，在水环境中与叠氮化物发生缀合。
HY-164209
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-C1-acid 是一种抗体-药物偶联物 (ADC) 连接体，作为反应手柄用于菌株促进的叠氮化物-炔烃点击反应。
HY-126690
二苯并环辛炔
DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 由可降解 linker DBCO-PEG2-VC-PAB 与 MMAE 偶联而成。Monomethyl auristatin E (MMAE) 是一种有效的微管蛋白抑制剂，是抗体活性分子缀合物中的毒素有效载荷。DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151752
炔烃
Mal-AMCHC-N-Propargylamide 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。Mal-AMCHC-N-Propargylamide 可作为生物偶联试剂，用于点击化学法合成抗体-活性分子偶联物。
HY-151645
炔烃 标记与荧光成像
Alkyne-SNAP (compound 3) 是一种炔烃偶联的苄基鸟嘌呤 (benzylguanine)。苄基鸟嘌呤部分可与 SNAP-标签反应，从对 SNAP 融合蛋白进行不可逆的共价标记，其炔烃部分可进一步进行点击化学标记。
HY-131157
叠氮化物 ADC合成
Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136288
叠氮化物
Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是由 linker Azide-PEG4-VC-PAB 和毒性分子 Doxorubicin 连接而成的，可用来制备抗体偶联活性分子。Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-79584
炔烃 ADC合成
Propargyl-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-D1347
炔烃
BDP 650/665 alkyne 是一种明亮的硼二吡咯亚甲基染料，设计用于适合各种仪器的 Cy5 通道。使用铜催化的点击化学反应，BDP 650/665 炔的末端乙炔基可以轻松地与各种叠氮化物缀合。
HY-159165
炔烃
Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物 ，包含泊马度胺 (HY-10984) 和 linker cyclopentane-amide-Alkyne。Pomalidomide-cyclopentane-amide-Alkyne 用于合成 PROTAC，例如 RGB110 (HY-159087)。
HY-126851
二苯并环辛炔 ADC合成
Fluorescein-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fluorescein-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136095
四嗪 ADC合成
Tetrazine-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136104
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-Maleimide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-Maleimide 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130572
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Mal-PEG1-acid 可用于合成 PROTAC 分子。比如 合成CPT-APO (CPT: Camptothecin (HY-16560)) 偶联物。Azido-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140306
二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-Sulfo-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-Sulfo-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135977
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-SS-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135973
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138506
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-S-S-acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-S-S-acid 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136032
四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136033
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136039
反式环辛烯 ADC合成
TCO-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136031
四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130928
四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-OPSS 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-OPSS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-23926
炔烃
PYBG 是一种前体，可通过反应与各种荧光染料轻松偶联。PYBG 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130935
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133504
四嗪 ADC合成
Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-Ph-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130936
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130937
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133412
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-NHCO-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133413
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-CONH-S-S-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139343
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC2-azide (compound 2a) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC2-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-139341
叠氮化物
Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (compound 2b) 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide (HY-10984) 的 cereblon (CRBN) 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-alkylC3-azide 可用于 PROTAC 的合成。
HY-42974
二苯并环辛炔
DBCO-PEG3-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-acid 含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136125
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCOT-PEF3-OPFP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-145593
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Aminooxy-PEG2-BCN 是一种可切割的 ADC 连接子，可用于合成 ADC。Aminooxy-PEG2-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159777
炔烃
CPI-203-PEG5-Alkyne 是 E3 连接酶和连接子的偶合物。CPI-203-PEG5-Alkyne 可以用于合成 PROTAC BRD4-DCAF1 degrader-1 (HY-169151)。
HY-136046
炔烃 ADC合成
PTAD-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136049
二苯并环辛炔 ADC合成
APN-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135971
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
endo-BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136044
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
APN-PEG4-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136061
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136067
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-HyNic 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-HyNic 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136075
炔烃 ADC合成
HyNic-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。HyNic-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136101
炔烃 ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-147325
叠氮化物 ADC合成
bisSP1是一个抗体活性分子偶联物连接子 (ADCs linker )。bisSP1 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151740
炔烃 ADC合成
4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB-PNP 是一种可裂解 ADC 连接子 (ADC linker )，已被用于合成隐菌素偶联物。4-Pentynoyl-Val-Ala-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115524
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 2 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker，是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，用于无铜 click 反应。DBCO-NHS ester 2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140136
二苯并环辛炔 ADC合成
PC DBCO-PEG3-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC DBCO-PEG3-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140930
二苯并环辛炔 ADC合成
Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Diazo Biotin-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140108
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140078
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
bis-PEG2-endo-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。bis-PEG2-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140139
炔烃 ADC合成
PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Alkyne-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140130
炔烃 ADC合成
PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140152
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-VC-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135979
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136052
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-oxyamine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136050
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG3-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136053
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136056
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136045
四嗪 ADC合成
APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG4-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133431
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130924
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-Biotin 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130925
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-OH 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130926
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130927
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG4-Ts 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG4-Ts 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133427
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG4-hydrazide 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133429
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3-oxyamine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-oxyamine 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133430
炔烃 二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-alkyne 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130972
二苯并环辛炔 ADC合成
Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130977
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136074
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136077
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG3-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136085
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Amino-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136086
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG6-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136087
二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136096
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3 acetic-EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-148211
四嗪
Tetrazine-PEG7-amine hydrochloride 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG7-amine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-140309
二苯并环辛炔 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136035
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136036
四嗪 ADC合成
Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-SS-PEG4-Biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136040
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130922
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130945
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG5-SS-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130947
四嗪 ADC合成
Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-PEG4-SS-Py 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130955
反式环辛烯 ADC合成
Amino-bis-PEG3-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-bis-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133432
二苯并环辛炔 反式环辛烯 ADC合成
DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-SS-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133466
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133435
炔烃 ADC合成
Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136078
四嗪 ADC合成
Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Tetrazine-diazo-PEG4-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136141
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-propionic EVCit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140055
炔烃
Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-163647
叠氮化物
Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Lenalidomide (HY-A0003) 的 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-COCH-PEG2-azido 可用于合成 PROTAC AKR1C3 degrader-1 (HY-163609)。
HY-130923
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。BCN-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130934
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133426
Ald-benzyl-amide-PEG4-propargyl
炔烃 ADC合成
Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-amido-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-133436
炔烃 ADC合成
Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136098
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-acetic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136103
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Propionic-Val-Cit-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151791
叠氮化物 PROTAC合成
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 也是交联剂 E3 连接酶配体共轭物，作为 PROTAC 研究中反应蛋白降解物的构建块和合成靶向蛋白降解物模板，VH032 共轭物。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-butyl-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-14197A
炔烃
Clorgyline hydrochloride 是一种不可逆的选择性单胺氧化酶 A (MAO-A ) 抑制剂，用于科学研究，与 Pargyline (HY-A0091A) 结构相似。Clorgyline hydrochloride 对大鼠纹状体切片中共轭多巴胺 (DA) 的含量影响不大。Clorgyline hydrochloride 含有一个炔基，可以与含有 Azide 基团的分子进行铜催化叠氮化物-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140104
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140109
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140100
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140105
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-ethylazide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141155
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130966
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-133433
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136100
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136131
二苯并环辛炔 ADC合成
NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133492
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115545
二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-NHS ester 3 (Compound 12) 是一种用于制备抗体偶联活性分子 (ADC) 的可降解 linker。DBCO-NHS ester 3 是一种二苯基环辛酮 (DBCO) 衍生物，通过 MeOND 和 DIBAC 的羧酸部分被 N-羟基琥珀酰亚胺活化而获得的。DBCO-NHS ester 3 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140110
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140111
炔烃 ADC合成
Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG1-SS-PEG1-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-140102
叠氮化物 ADC合成
Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azidoethyl-SS-propionic NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140313
二苯并环辛炔 四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-DBCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-135970
炔烃 ADC合成
Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Alkyne-PEG4-SS-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130968
炔烃 ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130971
二苯并环辛炔 ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130973
炔烃 ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-136060
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136076
反式环辛烯 ADC合成
TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。TCO-PEG3-CH2-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136088
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Acid-PEG1-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136089
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成
Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-bis-PEG3-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138387
叠氮化物 ADC合成
6-Azido-hexylamine 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。6-Azido-hexylamine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-47018
双环[6,1,0]壬炔
BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 (Compound 4) 是一种吡咯苯二氮卓类化合物，可用作抗体活性分子偶联物 (ADC) 的活性分子连接剂。BCN-HS-PEG2-VA-PABC-SG3199 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-155744
LCB14-0536
炔烃
Acetylene-PEG3-MMAF-OMe (LCB14-0536) 是一种蛋白质-活性剂缀合物，可被类异戊二烯转移酶 (isoprenoid transferase) 识别。Acetylene-PEG3-MMAF-OMe 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-128767
炔烃
VH032-PEG3-acetylene 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。VH032-PEG3-acetylene 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-126524
叠氮化物 ADC合成
N3-Ph-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-Ph-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130943
四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-SS-PEG4-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130953
四嗪 ADC合成
Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-130931
炔烃 ADC合成
Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-NH-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130967
炔烃 ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG4-propargyl 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130970
四嗪 ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-133539
炔烃 ADC合成
Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-C8-amido-PEG2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-153486
叠氮化物
N3-VC-PAB-PNP 是双环肽配体 STING 偶联物的中间体。N3-VC-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-118764
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG2-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-PEG2-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-115374
叠氮化物 ADC合成
m-PEG6-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。m-PEG6-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140352
叠氮化物 ADC合成
Azide-PEG5-Tos 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG5-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136038
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-SSPy 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SSPy 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130974
四嗪 ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-methyltetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136099
叠氮化物 ADC合成
Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bocaminooxyacetamide-PEG2-Azido 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W096133
叠氮化物 ADC合成
Biotin-PEG1-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134723
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138521
叠氮化物 ADC合成
Azido-C6-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C6-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138535
叠氮化物 ADC合成
Azide-C2-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-138745
叠氮化物 ADC合成
Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bis-sulfone-PEG3-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139107
叠氮化物 ADC合成
Biotin-PEG4-SS-azide 是可降解的、生物素标记的 ADC linker，用于合成 ADCs。Biotin-PEG4-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139859
四嗪 ADC合成
APN-PEG36-tetrazine 是 APN-PEG4-tetrazine 的类似物。APN-PEG4-tetrazine 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。APN-PEG36-tetrazine 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-W006064
炔烃
(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种合成的氨基酸，(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 可用于合成叶酸结合物和相应的金属螯合物。(S)-2-Aminopent-4-ynoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-151667
DecarboxyBiotin-N3
叠氮化物
Biotin-C5-Azide (DecarboxyBiotin-N3) 是一种生物素试剂，可用于制备生物素化偶联物。Biotin-C5-Azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764
叠氮化物 ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151764A
叠氮化物 ADC合成
N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物，可作为点击化学试剂，已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-161793
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 是 E3 连接酶配体 (HY-125845) 和连接子 (HY-161792) 的偶联物。(S,R,S)-AHPC-NHCO-C-O-C5-N3 可以用于合成 PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-3 (HY-161789)。
HY-126525
叠氮化物 ADC合成
4-N3Pfp-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，用于抗体偶联活性分子 (ADCs) 的合成。4-N3Pfp-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126520
叠氮化物 ADC合成
N3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126521
叠氮化物 ADC合成
N3-C3-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126522
叠氮化物 ADC合成
N3-C4-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126523
叠氮化物 ADC合成
N3-C5-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADCs)。N3-C5-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141015
叠氮化物
Pomalidomide-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140132
叠氮化物 ADC合成
PC Biotin-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC Biotin-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140944
叠氮化物 ADC合成
Biotin-PEG3-SS-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Biotin-PEG3-SS-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135966
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-SS-NHS 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-SS-NHS 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136034
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130940
PTAD-PEG4-N3
叠氮化物 ADC合成
PTAD-PEG4-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PTAD-PEG4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130954
叠氮化物 ADC合成
Hynic-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Hynic-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133434
叠氮化物 ADC合成
Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminoxyacetamide-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136084
反式环辛烯 ADC合成
Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种可降解 (cleavable) 的含 10 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Mal-PEG4-(PEG3-DBCO)-(PEG3-TCO) 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
HY-136130
炔烃 ADC合成
N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-alkyne)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-129832
N-(3-Azidopropyl)biotinamide
叠氮化物 标记与荧光成像
Biotin-azide (N-(3-Azidopropyl)biotinamide) 是具有末端叠氮基团的生物素的一种形式。Biotin-azide 用于通过 Click Chemistry 制备各种生物素化的缀合物。Biotin-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19812
LCB14-0602
炔烃
Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 由 ADC linker (Acetylene-linker-Val-Cit-PABC) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (tubulin) 抑制剂。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) 可用于偶联抗体。Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-145066
叠氮化物 ADC合成
Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Gly-Gly-Gly-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126676
二苯并环辛炔 ADC合成 PROTAC合成
DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。DBCO-(PEG2-Val-Cit-PAB)2 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140844
叠氮化物
Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140127
叠氮化物 ADC合成
Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-C2-SS-C2-biotin 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140148
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-141150
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
双环[6,1,0]壬炔 ADC合成 PROTAC合成
Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Boc-gly-PEG3-endo-BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136054
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG5-aldehyde 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG5-aldehyde 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133428
二苯并环辛炔 反式环辛烯 ADC合成
DBCO-PEG3-TCO 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG3-TCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。DBCO-PEG3-TCO 还含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136105
叠氮化物 ADC合成
Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG1-Val-Cit-PABC-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136137
叠氮化物 ADC合成
Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG1-Val-Cit-PABC-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136155
叠氮化物 ADC合成
Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Fmoc-NH-Azide-PEG4-L-Lysine-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-131082
叠氮化物 ADC合成
(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。(R)-8-Azido-2-(Fmoc-amino)octanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133583
炔烃 ADC合成
Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Propargyl-O-C1-amido-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-132208
叠氮化物
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-101157
炔烃 ADC合成 PROTAC合成
Propargyl-PEG5-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。Propargyl-PEG5-Boc 可用于合成 Galectin-3 的 ADC 抑制剂。Propargyl-PEG5-acid 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Propargyl-PEG5-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130475
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG9-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 9 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG9-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG9-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140133
叠氮化物 ADC合成
PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。PC-Biotin-PEG4-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140634
叠氮化物 ADC合成
Ald-CH2-PEG5-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG5-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136058
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG4-amido-Lys(Fmoc)-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136079
二苯并环辛炔 四嗪 ADC合成
Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。Methyltetrazine-PEG4-hydrazone-DBCO 还含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-136318
叠氮化物 ADC合成
β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 1 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。β-D-tetraacetylgalactopyranoside-PEG1-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
炔烃 标记与荧光成像
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG)，BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应，使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记，具有额外的炔基功能，适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-130990
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) 和 MMAF 组成，MMAF 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126526
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126527
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 2 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG2-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126528
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126529
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种不可降解的含 3 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG3-C2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130108
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-Pfp ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130109
叠氮化物 ADC合成
N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的含 4 个单元 PEG 的 linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 。N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130169
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG9-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 9 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG9-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG9-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130324
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物，用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Azido-PEG7-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140454
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-acid 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-acid 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140101
叠氮化物 ADC合成
Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-C2-SS-PEG2-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130957
叠氮化物 ADC合成
Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 11 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG6-amido-bis-PEG5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130969
叠氮化物 ADC合成
Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-Ph-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136090
叠氮化物 ADC合成
Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Amino-PEG4-bis-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-147363
二苯并环辛炔 ADC合成
DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd (compound LP4) 是一种喜树碱衍生物，也是 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物，是蛋白质-活性分子偶联物的连接载体。Dxd (HY-13631D) 可用作抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。DIBAC-GGFG-NH2CH2-Dxd 是一种点击化学试剂。它包含一个 DBCO 基团，该基团可以与含有叠氮基团的分子发生应变促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-162948
叠氮化物
(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C5-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126691
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136314
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 由 ADC Linker (DBCO-PEG4-VC-PAB) 和微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 组成。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC s)。MMAE 是 dolastatin10 的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合作用，作为一种有效的有丝分裂抑制剂。DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-113931
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG2-azide 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG2-azide 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130184
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG8-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 8 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG8-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130211
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-alcohol 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-alcohol 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130474
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-NHS ester 是一种可降解 (cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-NHS ester 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130537
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-alcohol 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-alcohol 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140004
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azide-PEG3-Tos 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成PROTAC 分子。Azide-PEG3-Tos 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azide-PEG3-Tos 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140215
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG6-amine 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG6-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 6 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG6-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133139
叠氮化物
Lenalidomide-PEG1-azide 是一种E3连接酶 lgand-linker 复合物。Lenalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和 linker。Lenalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Lenalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-126949
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Aminooxy-PEG3-azide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Aminooxy-PEG3-azide 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Aminooxy-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-136129
叠氮化物 ADC合成
N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N,N-Bis(PEG2-N3)-N-amido-PEG2-thiol 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133736
叠氮化物
PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 (Compound 2) 一种用于 PAC 的 PROTAC- linker 偶联物，包含 BRD4 降解剂 GNE-987 和 3 个 PEG 的 linker。PROTAC BRD4 Degrader-5-CO-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153739
叠氮化物
N3-PEG3-VC-PAB-MMAF（Comp T-88-5）是一种药物连接物偶联物，含有 ADC 连接物 N3-PEG3-VC-PAB 和微管蛋白抑制剂 MMAF。N3-PEG3-VC-PAB-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133138
叠氮化物
Pomalidomide-PEG1-azide 是一种 E3 连接酶配体-linker 偶联物。Pomalidomide-PEG1-azide 包含 cereblon 配体和linker，Pomalidomide-PEG1-azide 可用于设计 PROTAC BRD4 Degrader-1 (HY-133131)。Pomalidomide-PEG1-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130653
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-C2-acid 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成vRucaparib-TP4。Azido-PEG4-C2-acid 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-C2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140149
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140150
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG3-Val-Cit-PAB-PNP 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130144
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Ald-CH2-PEG3-azide 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Ald-CH2-PEG3-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130485
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Bromo-PEG2-C2-azide 是一种不可降解的 ADC linker，用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Bromo-PEG2-C2-azide 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。Bromo-PEG2-C2-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-159608
叠氮化物
PROTAC Cbl-b-IN-1 (compound 64) 是一种靶向 Cbl-b 的 PROTAC。PROTAC Cbl-b -IN-1 由 PROTAC 靶蛋白配体 Cbl-b -IN-21 (HY-159615)、PROTAC Linker Cbz-Pip-2C-Pip-C-Pip (HY-159617) 和 E3 泛素连接酶配体 (3S)Lenalidomide-5-Br (HY-W797329) 组成，其中 E3 泛素连接酶配体+Linker 的偶联物是 (3S)Lenalidomide-5-Pip-C-Pip-2C-Pip (HY-159618)。
HY-42618
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG4-CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG4-CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130946
叠氮化物 ADC合成
NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种可降解 (cleavable) 的含 7 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。NH2-C5-PEG4-N3-L-Lysine-PEG3-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130985
炔烃 PROTAC合成
9-Decyn-1-ol 是一种 PROTAC linker，属于 alkyl/ether 类，可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 9-Decyn-1-ol 将 GDC-0068 和 Lenalidomide 偶联可合成 INY-03-041 (HY-133120)。INY-03-041 是一种有效的选择性 PROTAC Akt 降解剂。INY-03-041 抑制 Akt1，Akt2 和 Akt3，IC50 分别为 2.0 nM，6.8 nM 和 3.5 nM。9-Decyn-1-ol 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-131088
叠氮化物
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130194
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种可降解 (cleavable) 的含 5 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG5-CH2CO2H 还是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG5-CH2CO2H 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42490
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2COOH 是基于PEG 的 PROTAC linker，可用于合成BI-3663 (HY-111546)、BI-4216 和 BI-0319。N3-PEG3-CH2CH2COOH 同时也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2COOH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-42489
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种可降解 (cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 也是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 和 Alkyl/ether 类，可用于合成 PROTAC 分子。N3-PEG3-CH2CH2-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140213
N3-PEG2-CH2CH2NH2
叠氮化物 ADC合成 PROTAC合成
Azido-PEG2-C2-amine (N3-PEG2-CH2CH2NH2) 是一种 PROTAC linker ，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。Azido-PEG2-C2-amine 也是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker ，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。Azido-PEG2-C2-amine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-153962
叠氮化物
SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 由抗癌剂 SN38 (HY-13704) 和 linker Lys(MMT)-PAB-oxydiacetamide-PEG8-N3 (HY-131157) 组成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 可用于 ADC 的合成。SN38-PAB-Lys(MMT)-oxydiacetamide-PEG8-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-138300
PEG化脂质
ALC-0159 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。
HY-144010
DOPE-PEG2000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG2000 PE (18:1 PEG-PE) 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物，可用于活性分子输送。
HY-132606A
DCR-PHXC sodium
小干扰RNA
Nedosiran sodium 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran sodium 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。
HY-160578
N-Cholesteryl succinyl glucosamine
胆固醇
Glucosamine Cholesterol (N-Cholesteryl succinyl glucosamine) 是一种基于葡萄糖胺的脂质缀合物，可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)。
HY-138300A
乳化剂 脂质体膜材
ALC-0159 Excipient 是一个聚乙二醇的脂质结合物，可用作疫苗赋形剂。
HY-160257
PEG化脂质 荧光脂质
DOPE-PEG-BDP FL,MW 5000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，由一种不饱和磷脂 DOPE、一种激发和发射最大值分别为 504 nm 和 514 nm 的 BDP FL 荧光团和一种将前二者连接在一起的大 PEG 间隔物组成。
HY-144013
DSPE-mPEG2000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG2000 PE (DSPE-mPEG2000) ammonium 是一种聚乙二醇/磷脂酰乙醇胺偶联物。18:0 mPEG2000 PE ammonium 可用于活性分子输送。
HY-143209
PEG化脂质
DSPE-PEG 是一种磷脂-聚合物偶联物，可用于药物递送应用。DSPE-PEG 可作为备纳米载体的材料，用于延长血液循环时间、提高稳定性和封装效率。
HY-144000
PEG化脂质
DSPE-PEG-PDP 是一种磷脂 PEG 偶联物，可用于药物递送应用。
HY-155880
mPEG-NH2 (MW 350)
聚合物
mPEG-amine (MW 350) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155881
mPEG-NH2 (MW 550)
聚合物
mPEG-amine (MW 550) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155882
mPEG-NH2 (MW 750)
聚合物
mPEG-amine (MW 750) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-155883
mPEG-NH2 (MW 3400)
聚合物
mPEG-amine (MW 3400) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W440715
PEG化脂质 胆固醇
Cholesterol-PEG-Folate, MW 2000 是一种辅料，可用于制备叶酸偶联 PEG 脂质体。
HY-155884
mPEG-NH2 (MW 4000)
聚合物
mPEG-amine (MW 4000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W115607
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 8000)
聚合物
PEG-bis-amine (MW 8000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-W591632
Poly(ethylene glycol)-bis-amine (MW 1000)
聚合物
PEG-bis-amine (MW 1000) 可合成叶酸缀合聚合物胶束，用于封装抗癌剂 9-硝基喜树碱 (HY-16560)。叶酸缀合聚合物胶束是难溶性抗癌药物有效载体，能够避开巨噬细胞，并通过叶酸受体（FR）介导靶向肿瘤细胞的内吞作用发挥作用。
HY-144001
PEG化脂质
DSPE-PEG-Carboxylic Acid 是一种磷脂 PEG 偶联物。DSPE-PEG-Carboxylic Acid 可广泛用于靶向活性分子和基因的递送。
HY-144006
14:0 PEG2000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-2000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG2000 (14:0 PEG2000 PE) 是一种 PEG 磷脂偶联物，用于制备纳米结构脂质载体。
HY-145720
ALN-CC5
小干扰RNA
Cemdisiran是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5) 蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
HY-160280
PEG化脂质 荧光脂质
DOPE-PEG-Fluor 647,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料偶联物，由一个 DOPE 磷脂和 Fluor 647 荧光染料组成。
HY-145720A
ALN-CC5 sodium
小干扰RNA
Cemdisiransodium 是一种 GalNAc 偶联的 siRNA干扰，通过抑制肝脏补体5 (C5) 蛋白的产生来研究补体介导的疾病。
HY-155887
DSPE-PEG-NH2, MW 3400 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 3400 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-155908
DSPE-PEG-NH2, MW 10000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 10000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-132145
核苷酸及其类似物
5-Propargylamino-ddUTP 是一种核苷分子，可用于合成花青染料-核苷酸共轭物，用于核酸标记或序列分析。
HY-153497
IONIS ANGPT-L3Rx; ISIS 703802
反义寡核苷酸
Vupanorsen 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-153497A
IONIS ANGPT-L3Rx sodium; ISIS 703802 sodium
反义寡核苷酸
Vupanorsen (sodium) 是一种抑制 Angiopoietin-like 3 (ANGPTL3) 蛋白合成的反义寡核苷酸。Vupanorsen (sodium) 降低甘油三酯和导致动脉粥样硬化的脂蛋白。
HY-155907
DSPE-PEG-NH2, MW 5000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 5000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-W440823A
DSPE-PEG-NH2, MW 1000 ammonium
PEG化脂质
DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 是一种磷酸乙醇胺，参与合成递送系统的脂质体。DSPE-PEG-Amine, MW 1000 (ammonium) 的氨基可被转化为芳香醛，与牛碳酸酐酶 (BCA) 分子表面的丙酮保护芳香肼反应。脂质体通过与目标酶分子之间形成双芳基腙 (BAH)，产生脂质体-BAH-BCA 缀合物。该缀合物可催化二氧化碳水合为碳酸氢盐。
HY-156197
胆固醇
Biotin-cholesterol 是 Cholesterol (HY-N0322) 生物素化形式。Biotin-cholesterol 可用于合成用于药物输送的生物素缀合脂质体和胶束。
HY-132604
ARO-AAT
小干扰RNA
Fazirsiran (ARO-AAT) 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-132604A
ARO-AAT sodium
小干扰RNA
Fazirsiran sodium 是第二代 RNA 干扰 (RNAi ) 活性分子。Fazirsiran sodium 由胆固醇偶联的 RNAi 触发器 (chol-RNAi) 组成，通过 RNAi 选择性降解 Alpha1-antitrypsin (AAT) mRNA，以及与 N-乙酰半乳糖胺 (NAG) 偶联的蜂毒肽衍生肽配制成赋形剂 EX1，促进肝细胞内 chol RNAi 的内体逃逸。Fazirsiran sodium 可用于 Alpha-1 抗胰蛋白酶缺乏症 (AATD) 肝病的研究。
HY-150241
磷脂
DOPE-NHS 是一个连接子。DOPE-NHS 可用于将多肽与外泌体或者可能的其他基于膜的纳米颗粒结合。DOPE-NHS 可用于药物递送。
HY-144012A
16:0 PEG350 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012B
16:0 PEG550 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012C
16:0 PEG750 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013A
DSPE-mPEG350 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG350 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013B
DSPE-mPEG550 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG550 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013C
DSPE-mPEG750 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG750 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012D
16:0 PEG1000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012E
16:0 PEG3000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144012H
16:0 PEG5000 PE; 1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DPPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013D
DSPE-mPEG1000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG1000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013E
DSPE-mPEG3000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG3000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-144013H
DSPE-mPEG5000 ammonium; 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:0 mPEG5000 PE (ammonium) 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155924
14:0 PEG350 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG350 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155925
14:0 PEG550 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG550 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155926
14:0 PEG750 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-750] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG750 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155927
14:0 PEG1000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG1000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155928
14:0 PEG3000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG3000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155929
14:0 PEG5000 PE; 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
DMPE-PEG5000 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155930
DOPE-PEG350; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-350] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG350 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155931
DOPE-PEG550; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-550] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG550 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155932
DOPE-PEG1000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-1000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG1000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155933
DOPE-PEG3000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-3000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG3000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-155934
DOPE-PEG5000; 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[methoxy(polyethylene glycol)-5000] ammonium
PEG化脂质
18:1 PEG5000 PE 是用于合成脂质体 (LPs)的 PEG 脂质功能端基，用于设计共轭聚合物纳米颗粒。脂质体纳米颗粒 (LNPs) 通过生物素修饰和羧基端，能够与其他生物分子进一步耦合。功能化的纳米颗粒可用于特定细胞蛋白的靶向标记。以链霉亲和素为连接体，生物素化的 PEG 脂质缀合聚合物纳米颗粒能够与细胞表面受体上的生物素化的抗体结合，产生基于荧光的成像和传感的实用性。
HY-147278A
Divesiran sodium
小干扰RNA
Manusiran (SLN124) sodium 是一种siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。
HY-132600
Temavirsen
反义寡核苷酸
RG-101 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-132600A
Temavirsen sodium
反义寡核苷酸
RG-101 sodium 是一种靶向肝细胞的 N-乙酰半乳糖胺偶联寡核苷酸，可拮抗 miR-122 。miR-122 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的重要宿主因子。
HY-147278
Divesiran
小干扰RNA
Manusiran (SLN124) 是一种 siRNA，有效抑制 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 的合成，降低血浆中铁含量并增加铁调素水平。
HY-160574
磷脂
CoPoP (cobalt porphyrin-phospholipid) 是一种棕榈酸 (16:1) 磷脂酰胆碱-钴卟啉缀合物。CoPoP 已被配制成脂质纳米颗粒(LNPs)，并用于递送和成像[1][2] 。
HY-153491
ISIS 678354; IONIS-APOCIII-LRx; AKCEA-APOCIII-LRx
反义寡核苷酸
Olezarsen 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸，抑制载脂蛋白 C-III (apoC-III) 的产生，用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
HY-153491A
ISIS 678354 sodium; IONIS-APOCIII-LRx sodium; AKCEA-APOCIII-LRx sodium
反义寡核苷酸
Olezarsen sodium 是一种靶向肝脏 APOC3 mRNA 的反义寡核苷酸，抑制载脂蛋白C-III (apoC-III)的产生，用于降低高危或已确定心血管疾病患者的甘油三酯水平。
HY-160274
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 555 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质，可用于脂质体的合成。Fluor 555 是一种荧光染料。
HY-132606
DCR-PHXC
小干扰RNA
Nedosiran (DCR-PHXC) 是一种靶向乳酸脱氢酶 (LDH) 的 RNA 干扰剂 (RNAi)。Nedosiran 可用于研究并发终末期肾病 (ESRD)的原发性高草酸尿症 (PH)。Nedosiran 是一种 GalNAc-dsRNA 偶联物。
HY-132603A
小干扰RNA
AB-729 sodium 是一种siRNA，通过RNA 干扰 (RNAi )抑制病毒复制并减少 HBV 抗原。AB-729 sodium 与 N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc) 配体的三聚体结合，通过去唾液酸糖蛋白受体 (ASGR) 促进肝细胞摄取 。
HY-160275
PEG化脂质 荧光脂质
DOPE-PEG-Fluor 555,MW 2000 是一种 PEG-脂质-染料缀合物，含有 DOPE 磷脂和 Fluor 555 染料。DOPE (HY-112005) 是阳离子脂质体的中性辅助脂质。Fluor 555 是一种荧光染料。
HY-160271
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-CH2-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种带有 DSPE 基团和 Fluor 488 染料的 PEG 脂质缀合物。DSPE 是一种磷酸乙醇胺 (PE) 脂质，可用于脂质体的合成。Fluor 488 是一种荧光染料。
HY-153137
304O13
阳离子脂质
Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 是一种可生物降解的脂质，由烷基胺与丙烯酸酯的共轭加成制备。Tri-N-tridecyl 3-(ethyl(methyl)amino)propanoate 可用于多种药物递送系统，递送多核苷酸，如 siRNA。
HY-153485A
ISIS 766720 sodium; IONIS-GHR-LRx sodium
反义寡核苷酸
Cimdelirsen (sodium) 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr )的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
HY-153485
ISIS 766720; IONIS-GHR-LRx
反义寡核苷酸
Cimdelirsen 是一种肝脏靶向的反义寡核苷酸，减少生长激素受体(GHr )的合成，从而抑制生长激素(GH)高分泌的有害影响，降低肢端肥大症患者循环胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)的水平。
HY-160276
PEG化脂质 荧光脂质
DOPE-PEG-Fluor 555, MW 5,000 由一种不饱和磷脂 (DOPE 磷脂) 和一种亮橙色菁染料 (Fluor 555 染料) 组成，可用于荧光显微镜、FRET 和其他体内成像技术。
HY-118667
胆固醇
Dehydroergosterol 是一种天然存在的荧光甾醇类似物（Ex/Em=325/375 nm），可模拟细胞膜中胆固醇的特性。Dehydroergosterol 很容易被胆固醇结合蛋白结合，用于活细胞实时成像。Dehydroergosterol 可实时探测/阐明活体中的甾醇环境和细胞内甾醇运输。
HY-160270
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 5000 是一种 PEG-染料-脂质缀合物，由 DSPE 磷脂 (一种不饱和磷脂)、Fluor 488 染料 (一种花青素染料，在荧光显微镜中广泛使用，激发和发射最大值在 499 nm 和 520 nm)，以及将前者连接在一起的大分子 PEG 间隔剂组成。
HY-148089
反义寡核苷酸
Eplontersen 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-148089A
反义寡核苷酸
Eplontersen sodium 是一种三触角的、N-乙酰半乳糖胺 (GalNAc3)-缀合的反义寡核苷酸，能够靶向 甲状腺素运载蛋白 TTR 的 mRNA，抑制变体和野生型 TTR 产生。错误折叠的 TTR 诱导心脏和周围神经的淀粉样原纤维形成，并介导淀粉样 TTR (ATTR) 蛋白变性疾病。
HY-155918
mPEG-Aldehyde (MW 1000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155915
mPEG-Aldehyde (MW 350)
聚合物
mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155916
mPEG-Aldehyde (MW 550)
聚合物
mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155917
mPEG-Aldehyde (MW 750)
聚合物
mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155919
mPEG-Aldehyde (MW 2000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155920
mPEG-Aldehyde (MW 3400)
聚合物
mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155921
mPEG-Aldehyde (MW 5000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155922
mPEG-Aldehyde (MW 10000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-155923
mPEG-Aldehyde (MW 20000)
聚合物
mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
HY-160269
PEG化脂质 荧光脂质
DSPE-PEG-Fluor 488,MW 2000 是一种 PEG-染料-脂缀合物，由 DSPE 磷脂和 Fluor 488 染料组成。DSPE 是一种磷脂，它可以在水介质中自发形成胶束，Fluor 488 是一种花菁染料，在荧光显微镜中被广泛使用。Fluor 488 在 499 nm 和 520 nm 处具有激发和发射最大值。聚乙二醇脂质通常用于脂质纳米颗粒的稳定作用。
HY-132142
核苷酸及其类似物
5-Propargylamino-dCTP 是一种核苷酸分子，可以与分子标记物偶联，用于核酸标记或序列分析。详细信息请参考专利文献 US9035035B2 中的化合物 dCTP-PA。
HY-147080
ARC1905
核酸适配体
Avacincaptad pegol (ARC1905) sodium 是一种偶联了 40 KDa PEG 的核酸适配体。Avacincaptad pegol sodium 靶向 补体因子5 (C5) ，抑制 C5 剪切为 C5a 和 C5b，限制炎症刺激和补体膜攻击复合物 (MAC)，且被用于研究与年龄相关的黄斑变性 (AMD)。Avacincaptad pegol sodium 通过靶向补体级联中的下游因子，限制了不规则细胞凋亡，同时保留了补体系统的早期步骤。Avacincaptad pegol sodium 可治疗 Geographic atrophy (GA) 小鼠。
HY-145547
14:0 Lyso PE; 1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE; 1-Tetradecanoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
磷脂
1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (14:0 Lyso PE) 是一种具有磷酸乙醇胺头部和豆蔻酰尾部的溶血磷脂。游离胺基可在偶联剂存在下与NHS酯偶联或与羧酸偶联。它也诱导PC12细胞的细胞内钙离子一过性增加。在恶性乳腺癌患者的血清样本中，1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphoethanolamine 水平高于健康对照。
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![Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-148820.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-Pip-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161209.gif)
![Thalidomide-piperidine-1,6-diazaspiro[3.3]heptane-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161187.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161196.gif)
![Thalidomide-piperidine-C-2,6-diazaspiro[3.3]heptane-C2-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161190.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C-boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161189.gif)
![(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163230.gif)
![PROTAC PTK6 ligand-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163217.gif)
![Thalidomide-2,6-diazaspiro[3.4]octane-C-piperidine-C2-O-C2-OH](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161197.gif)
![(1R,5S)-Thalidomide-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163226.gif)
![(1R,4R)-Thalidomide-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-(1R,4r)-cyclohexane-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163227.gif)
![Exatecan-amide-bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-160597.gif)
![(S,R,S)-AHPC-CO-bicyclo[2.2.2]octane-CHO](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159537.gif)
![[DAla4] Substance P (4-11)](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-p3883.gif)
![4-Methylanisole-dihydrouracil-imidazo[1,2-a]pyridine-piperidine-NH-Boc](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-163222.gif)
![2-Methoxyphenyl dihydrouracil-azaspiro[5.5]undecane-C-PIP](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-161657.gif)
![Tris[[2-(tert-butoxycarbonyl)ethoxy]methyl]methylamine](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-21577.gif)
![NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-148819.gif)
![NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-148819a.gif)
![β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-155313.gif)
![(S,R,S)-AHPC-CO-spiro[3.3]heptane-Ph-CHO](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-159487.gif)
