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Antitumor agent " in MCE Product Catalog:
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Product Name
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Research Area
Chemical Structure
HY-156775
Others
Cancer
Antitumor agent -119（化合物13K）是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent -119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长，IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
HY-162131
HY-146048
HY-161332
HY-146025
Others
Cancer
Antitumor agent -F10 (Compound F10) 是喜树碱衍生物。Antitumor agent -F10 是一种口服生物可利用的强效抗肿瘤剂。Antitumor agent -F10 的急性毒性低于SN-38，F10的溶解度达到 9.86 μg/mL。
HY-N11442
Others
Cancer
Antitumor agent -89 (Compd OTS-5) 是一种天然产物，具有微弱的抑制fMLP诱导的超氧化物生成的活性。
HY-146080
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -61 (Compound 9b)是 Irinotecan (Ir) 衍生物，是一种潜在的抗肿瘤剂。Antitumor agent -61 对肿瘤细胞 SK-OV-3、SK-OV-3/CDDP、U2OS、MCF-7、A549 和 MG-63 的 IC50 分别为 0.92, 1.39, 1.75, 2.20，3.05 和 3.23 μM。Antitumor agent -61 通过线粒体途径诱导 SK-OV-3 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-148592
Cytochrome P450
Cancer
Antitumor agent -87 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -87 对 CYP1A1 表现出高亲和力，Ki 值为 0.23 µM。Antitumor agent -87 显示出抗增殖活性。Antitumor agent -87 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent -87 显示出抗肿瘤活性。
HY-151295
Others
Cancer
Antitumor agent -75 是一种新型有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -75 对癌症和正常人类细胞系具有细胞毒性作用。Antitumor agent -75 与 Antitumor agent -74IC50 值为 2.8 μM。Antitumor agent -75 可用于癌症的研究。
HY-161821
Others
Cancer
Antitumor agent -173 (Compound 4b) 是 Cycloicaritin (HY-N1940) 的前体药物。Antitumor agent -173 是 OATP2B1 的底物。Antitumor agent -173 选择性抑制肿瘤细胞的生长。Antitumor agent -173 显著提高 Cycloicaritin 的口服生物利用度，具有良好的抗肿瘤活性和安全性。
HY-149829
Apoptosis Autophagy
Cancer
Antitumor agent -97 (化合物 42) 是一种抗癌剂。Antitumor agent -97 能有效抑制 MGC 803 细胞的增殖和自噬 (autophagy )，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -97 还能增强 MGC 803 细胞中 ROS 的积累。Antitumor agent -97 可用于癌症的研究。
HY-146323
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -58 (Compound C18) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent -58 有效抑制 MGC-803 细胞的集落形成和细胞迁移。Antitumor agent -58 通过激活 p38 和 JNK 信号通路诱导 MGC-803 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -58 诱导 MGC-803 细胞的线粒体功能障碍。Antitumor agent -58 有效抑制携带 MGC-803 细胞的异种移植模型的肿瘤生长。
HY-146114
Others
Cancer
Antitumor agent -67 (compound 3) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -67 对癌细胞具有较高的选择性毒性，对正常细胞的损伤较低。Antitumor agent -67 可被 NQO1 激活，有效释放鬼臼毒素 (Podophyllotoxin)，杀死肿瘤细胞。Antitumor agent -67 在 HepG2 异种移植肿瘤模型中有明显的肿瘤抑制作用，且无明显毒性作用。
HY-146743
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -53 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent -53 诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。Antitumor agent -53 抑制 PI3K/AKT 信号通路并诱导 HGC-27 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -53 具有研究胃肠道肿瘤的潜力。
HY-149839
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -112 (compound 3a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -112 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -112 对 A549 细胞具有细胞毒活性，IC50 值为 91.35 μM。
HY-151620
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -80 (compound 11) 是一种口服有效的抗肿瘤 (antitumor Antitumor agent -80 可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-161425
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -149 (Compound 3) 是 Echinomycin (HY-106101) 的类似物。Antitumor agent -149 抑制 HIF-1α 介导的转录。Antitumor agent -149 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis )。 Antitumor agent -149 抑制 SW620 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。
HY-146038
HY-142086
Others
Cancer
Antitumor agent -40 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent -40 可用于癌症的研究。
HY-145438
Others
Cancer
Antitumor agent -38 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -38 在肿瘤细胞中显示抗增殖活性。 Antitumor agent -38 诱导细胞周期停滞在 S 和 G2M 晚期而不干扰微管的形成和细胞形态的变化。
HY-155038
PARP CDK
Cancer
Antitumor agent -104 (Compound 9) 是一种通过抑制肿瘤中 DNA 损伤修复而发挥作用的抗肿瘤剂。Antitumor agent -104 抑制 PARP1 酶活性和 PAR 蛋白水平。Antitumor agent -104 还抑制 CDK12 的表达。
HY-146432
Apoptosis Raf Ras ROS Kinase MDM-2/p53
Cancer
Antitumor agent -60 (compound 20) 是一种有效的抗肿瘤活性分子，靶向 RAS-RAF 信号通路，能与 CRAF 结合，Kd 值为 721.3 nM。Antitumor agent -60 通过将细胞阻滞在 G2/M 期诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -60 能提高癌细胞中 p53 和 ROS 水平，造成细胞核呈椭圆形和不规则形态。Antitumor agent -60 在 A549 肿瘤移植模型中表现出一定的抑制肿瘤生长能力。
HY-151914
Atg7 Autophagy
Cancer
Antitumor agent -82 (compound 6g) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -82 显示出抗增殖活性。Antitumor agent -82 通过 ATG5/ATG7信号通路诱导细胞自噬 (Autophagy )。
HY-163767
β-catenin
Inflammation/Immunology Cancer
Antitumor agent -171 (Compound 35) 是 β-catenin/BCL9 相互作用的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。Antitumor agent -171 抑制 axin2 基因表达，IC50 为 0.84 μM。Antitumor agent -171 对 β-catenin 具有高亲和力，Kd 为 0.63 μM。Antitumor agent -171 抑制 HCT116 细胞活力，IC50 为 4.39 μM。Antitumor agent -171 激活 T 细胞，促进抗原呈递，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。
HY-157317
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -126 (化合物 II4) 是一种具有光活性 (IC50 = 0.149) 的抗癌剂，在 650-760 nm 处有明显的近红外荧光发射。Antitumor agent -126 具有抗增殖活性，并且经激光照射后可引起细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -126 能有效抑制暴露于 650 nm 激光照射下小鼠异种移植模型中肿瘤的生长。Antitumor agent -126 可用于癌症的研究。
HY-146093
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -62 (Compound 47) 是一种释放 NO 的抗肿瘤剂。Antitumor agent -62 对癌细胞具有抗增殖效果。Antitumor agent -62 激活线粒体凋亡 (apoptosis ) 通路，阻滞细胞周期于 G2/M 期。
HY-155109
HY-168587
Others
Cancer
Antitumor agent -189 (Compound DN4) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent -189 抑制 A498 细胞的增殖、粘附和侵袭，其 IC50 为 1.94 μM。Antitumor agent -189 还抑制 A498 细胞异种移植模型中的血管生成和肿瘤生长。
HY-157222
Others
Cancer
Antitumor agent -125 是一种新型铂 (IV) 前药。Antitumor agent -125 可以激活线粒体依赖性细胞凋亡途径。 Antitumor agent -125 诱导 HCT-116/OXA 中的铁死亡。
HY-139975
HY-151618
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -7 对肝细胞癌和乳腺癌细胞有良好的抗增殖活性，IC50 值为 0.7-7.9 μM。Antitumor agent -79 诱导癌细胞的凋亡，并且具有体内抗肿瘤效应。Antitumor agent -79 可用于癌症的研究。
HY-150696
Apoptosis Caspase PARP
Cancer
Antitumor agent -72 是一种有效的抗癌剂。Antitumor agent -72 具有抗癌活性，并通过激活 caspase-3 和裂解 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -72 可用于癌症研究。
HY-146409
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -59 (Compound 13b) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -59 有效抑制 HCT116 细胞增殖和迁移。Antitumor agent -59 诱导 HCT116 细胞凋亡 (apoptosis )，在 G2/M 期阻滞细胞周期。
HY-162560
Others
Cancer
Antitumor agent -162 (compound 52a) 是一种有效的，具有口服活性的抗肿瘤剂。Antitumor agent -162 具有细胞毒性。
HY-149019
c-Kit Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -70 (化合物8b) 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -70 抑制多发性骨髓瘤的 IC50 值为0.12 μM。Antitumor agent -70 是一种潜在的多靶点激酶抑制剂，尤其是对 c-Kit 。
HY-115995
Others
Cancer
Antitumor agent -50 (compound 1a)，一种噻唑烷酮，是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent -50 具有用于骨肉瘤 (OS) 研究的潜力。
HY-147538
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -64 (Compound 8d) 是薯蓣皂苷元衍生物。Antitumor agent -64 对 A549 细胞系表现出有效的细胞毒活性。Antitumor agent -64 通过线粒体相关通路诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-146046
HY-149972
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -96 (Compound D34) 是一种有效的 MRE11 抑制剂。Antitumor agent -96 通过与 MRE11 结合并抑制其内切酶功能下调 HR 通路。Antitumor agent -96 诱导 CM 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-162462
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -151 (7k) 是一种显著的 HsClpP 激动剂和一种抗白血病药物候选物。Antitumor agent -151 (7k) 显著增强了 HsClpP 的蛋白水解活性（EC50 = 0.79 μM）和体外抗肿瘤活性 (IC50 = 0.038 μM)。Antitumor agent -151 (7k) 可诱导凋亡。
HY-162644
PD-1/PD-L1 PARP
Cancer
Antitumor agent -170 (Compound C6) 对 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 表现出抑制活性，IC50 分别为 0.342 μM 和 7.05 nM。Antitumor agent -170 对人 PD-L1 表现出高亲和力，Ki 为 9.31 nM。Antitumor agent -170 可恢复 T 细胞功能并增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent -170 在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤作用，并具有良好的药代动力学特征。
HY-146250
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor Agent -71 是一种抗肿瘤化合物，可抑制微管蛋白 (tubulin ) 聚集。Antitumor Agent -71具有抗增殖活性，对肿瘤细胞系的 IC50 值在3.98-15.70 μM之间。
HY-151428
Ferroptosis Apoptosis Bcl-2 Family COX
Cancer
Antitumor agent -78 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent -78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁下垂 (ferroptosis )。Antitumor agent -78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
HY-151429
Apoptosis Ferroptosis Bcl-2 Family COX
Cancer
Antitumor agent -77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent -77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis )。Antitumor agent -77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。
HY-163841
Others
Cancer
Antitumor agent -181 (HJ1) 是一种抗癌剂。Antitumor agent -181 在体内体外抑制肿瘤细胞生长。
HY-161647
HY-163768
β-catenin
Inflammation/Immunology Cancer
Antitumor agent -172 (Compound 28) 是 β-catenin/BCL9 相互作用的抑制剂，IC50 为 3.92 μM。Antitumor agent -172 对 β-catenin 具有高亲和力，Kd 为 82 nM。Antitumor agent -172 可激活 T 细胞、促进抗原呈递，并在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性和良好的药代动力学特征。
HY-155748
MELK Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -116 (compound 6C) 是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂。Antitumor agent -11 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，并显示出与 MELK 受体的结合亲和力。
HY-146169
HY-116447
Mitochondrial Metabolism Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -159 (Compound 13b) 靶向线粒体并下调心磷脂水平。Antitumor agent -159 抑制癌细胞 MDA-MB-231 的增殖，在 sub-G1 期阻滞细胞周期，并诱导 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -159 在 MDA-MB-231 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-147539
Others
Cancer
Antitumor agent -65 (Compound 5) 是 (-)-cleistenolide 的类似物/衍生物。Antitumor agent -65 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-147540
Others
Cancer
Antitumor agent -66 (Compound 4) 是 (-)-cleistenolide 的类似物/衍生物。Antitumor agent -66 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-148595
Cytochrome P450
Cancer
Antitumor agent -88 表现出有效的抗有丝分裂活性并使细胞停滞在 G2/M 期。Antitumor agent -88 扰乱表达 CYP1A1 的乳腺癌细胞中的微管和细胞骨架。Antitumor agent -88 也是 CYP1A1 的竞争性抑制剂 (Ki : 1.4 μM)。
HY-162643
PD-1/PD-L1 PARP
Cancer
Antitumor agent -169 (Compound B3) 是 PD-1/PD-L1 相互作用和 PARP7 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.426 μM 和 2.50 nM。Antitumor agent -169 对人 PD-L1 具有亲和力，Ki 为 20.2 nM。Antitumor agent -169 可恢复 T 细胞功能，增加 IFN-γ 的分泌。Antitumor agent -169 可抑制 MDA-MB-231 和 Jurkat T 的细胞活力，在小鼠模型中对黑色素瘤表现出抗肿瘤作用，并具有良好的药代动力学特征。
HY-155541
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent -110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis 。Antitumor agent -110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-163691
Carbonic Anhydrase
Cancer
Antitumor agent -163 (Compound 3) 是针对碳酸酐酶IX (Carbonic Anhydrase IX, CAIX) 的分子靶向光动力疗法 (Molecular-Targeted Photodynamic Therapy, MT-PDT) 中使用的一种光敏剂。Antitumor agent -163 在 540 nm 波长的光照下通过单线态氧灭活 CAIX 蛋白，而不会影响内部标准蛋白，如 α-微管蛋白 (α-tubulin)、β-肌动蛋白 (β-actin) 和增殖细胞核抗原 (PCNA)。Antitumor agent -163 诱导细胞膜损伤，抑制细胞活力 (A549 和 U87MG 的 IC50 分别为 0.2 和 0.05 μM)。Antitumor agent -163 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-144125
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -41 是一种抗肿瘤剂，具有极好的抗迁移和抗侵袭活性。Antitumor agent -41 (compound N-12) 通过坏死和炎症通路发挥抗肿瘤活性。
HY-115948
Others
Cancer
Antitumor agent -46 (Compound 2h) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent -46 对 MCF-7 细胞具有明显更高的抗增殖活性，IC50 值为 2.08 µM。
HY-162227
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -138 (compound 5b) 是一种作用在微管蛋白 (tubulin ) colchicine 结合位点的微管蛋白聚合抑制剂，IC50 为 1.87 μM。Antitumor agent -138 在 G2/M 期阻滞细胞周期并且诱导 MCF-7 细胞自噬 (apoptosis )。Antitumor agent -138 抑制细胞迁移和血管形成。
HY-145288
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent -36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent -36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-145289
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent -37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent -37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
HY-169292
HY-161865
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -180 (Compound 13a) 是 BUB1 有丝分裂检查点丝氨酸/苏氨酸激酶 B (BUB1B ) 的抑制剂。Antitumor agent -180 抑制 ccRCC 细胞 Caki-1 的增殖，IC50 为 2.047 µM。Antitumor agent -180 诱导 Caki-1 坏死和细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-145908
Others
Cancer
Antitumor agent -49 (Compound 10) 是一种含有 NO 供体的 Harmine 衍生物-呋喃杂化物，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent -49 对 HepG2 细胞具有细胞毒活性，IC50 为 1.79 µM，并能在体外产生高水平的 NO。
HY-161841
FGFR
Cancer
Antitumor agent -177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物，显示出强效的 FGF2 结合亲和力，通过 SPR 测得 Kd 为 24 μM。Antitumor agent -177 可显著抑制 HSPG/FGF2/FGFR1 三元复合物的形成。Antitumor agent -177 抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的 FGFR 活化，并且在体外和体内具有强效的抗肿瘤活性。
HY-151292
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Antitumor agent -74 是一种喹唑啉衍生物和抗肿瘤试剂。Antitumor agent -74 与区域同分异构
体 Antitumor agent -75
HY-149927
Others
Cancer
Antitumor agent -91 是一种环磷酸酯衍生物，具有抗癌活性和抗增殖活性。Antitumor agent -91 在人类去势抵抗性前列腺癌和胰腺癌中有潜在应用。
HY-159811
Others
Cancer
Antitumor agent -187 (compound I) 是一种具有抗肿瘤活性的异黄酮衍生物。Antitumor agent -187 对A2780和SKOV3的IC50 值分别为5.23 μM和2.63 μM。
HY-161826
β-catenin HSP CDK c-Myc
Cancer
Antitumor agent -174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent -174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent -174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent -174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。
HY-141478
ATM/ATR
Cancer
Antitumor agent -28 选择性调节共济失调毛细血管扩张突变 (ATM ) 激酶。Antitumor agent -28 可预防 ATM 介导的疾病并具有有效的抗癌活性。
HY-153051
Others
Cancer
Antitumor agent -90 (Compound 17) 对 PC 14 细胞和 MKN 45 细胞具有细胞毒性。Antitumor agent -90 可用于癌症研究。
HY-152538
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent -85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent -85 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-144361
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -44 (Compound 5n) 在人腺癌细胞中破坏线粒体稳态，诱导细胞周期停滞和凋亡。 Antitumor agent -44 (Compound 5n) 在肺癌细胞异种移植小鼠模型中具有良好的抗肿瘤活性。
HY-161180
NAMPT
Cancer
Antitumor agent -136 (Compound 17) 是一种有效的广谱抗肿瘤剂，也是 NAMPT 抑制剂 IC50 为 9.5 nM。Antitumor agent -136 可通过泛素蛋白酶体途径降低细胞内和细胞外NAMPT 蛋白的水平，实现了对肿瘤的抑制。
HY-151799
p62 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -81 (compound 5a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168 激动剂，能促进 P62 与 RNF168 的相互作用。Antitumor agent -81 诱导 RNF168 介导的 H2A 泛素化减少，并损害同源重组介导的 DNA 修复。Antitumor agent -81 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。
HY-146094
Topoisomerase
Cancer
Antitumor agent -63 (Compound 40)，20 (S)-O-linked camptothecin (CPT) 糖复合物，是一种抗肿瘤剂，对正常细胞无毒性。Antitumor agent -63 具有高稳定性和很弱的 topoisomerase I (Topo I) 直接抑制效果。
HY-152537
G-quadruplex
Cancer
Antitumor agent -84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent -84 具有高效的抗肿瘤特性。
HY-155503
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -103 (compound 24l) 是一种具有抗增殖和抗克隆形成活性的凋亡 (apoptosis ) 诱导剂。Antitumor agent -103 将细胞周期阻滞于 G0/G1 期，促进 NO 生成，具有抗肿瘤活性。
HY-115996
Others
Cancer
Antitumor agent -51 对骨肉瘤细胞的生长和迁移具有有效的选择性抑制作用，对 MNNG/HOS 细胞的 IC50 为 21.9 nM。Antitumor agent -51 具有低毒性和相当大的生物利用度。
HY-144340
HY-115949
Others
Cancer
Antitumor agent -47 (Compound 3e) 是一种具有抗肿瘤活性的水飞蓟宾衍生物。Antitumor agent -47 对 NCI-H1299 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.07 µM 和 6.27 µM。
HY-162594
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor agent -164 (compound 60c) 是一种秋水仙碱结合位点抑制剂 (CBSI)，对紫杉烷敏感的 TNBC 具有疗效。Antitumor agent -164 是 VERU-111 的下一代衍生物。
HY-159149
Reactive Oxygen Species Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -182 (Compound 12a) 可降低线粒体膜电位 (MMP) 并提高 ROS 水平。Antitumor agent -182 在 G0/G1 期阻滞细胞周期，诱导 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -182 抑制 HeLa、PC-3 和 HCT-15 的增殖，IC50 分别为 8.83、10.07 和 7.84 μM。
HY-149840
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -113 对 A549 细胞具有细胞毒作用，IC50 值为 46.60 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -113 可用于非小细胞肺癌相关研究。
HY-151286
STAT
Cancer
Antitumor agent -73 是 Diosgenin (HY-N0177) 的衍生物，能够抑制 STAT3 信号通路，外源激活 Pdia3/ERp57 。Antitumor agent -73 对多种癌细胞具有强抗肿瘤活性，且是 Diosgenin 的 7.9 -341.7 倍。
HY-155544
c-Met/HGFR
Cancer
Antitumor agent -111 (compound 46) 是一种 c-Met 激酶抑制剂 (IC50 =46 nM)，具有抗肿瘤和抗增殖活性。Antitumor agent -111 将细胞周期阻滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-155020
HY-156778
Others
Cancer
Antitumor agent -120 (compound 1) 是一种类黄酮化合物，能从葛根中分离得到。Antitumor agent -120 对 LNCaP 和 PC3 癌细胞无显著抑制活性，IC50 s >50 μM。
HY-155039
Others
Cancer
Antitumor agent -105 (Compound 37) 是一种抗肿瘤剂。Antitumor agent -105 对 A549、H1299、H460、HCT116、MDA-MB-231 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值分别为 6.7、8.3、4.3、4.4、6.7 μM。
HY-161096
ROR
Cancer
Antitumor agent -127 (compound 1) 是一种亲本大环肽。Antitumor agent -127 在 786-O 和 MDA-MB-231 肿瘤细胞系中表现出与 ROR1 的纳摩尔细胞结合和相对良好的内化。
HY-163301
Reactive Oxygen Species
Cancer
Antitumor agent -139 (compound 9b) 是一种靶向肝脏和线粒体的金 (I) 复合物，可以产生活性氧 (ROS )并促进 DNA 排泄。Antitumor agent -139 在患者来源的肝癌异种移植模型中抑制肿瘤生长。
HY-128776
Others
Cancer
Antitumor agent -19 是一种靶向肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs ) 的抗肿瘤药，可用作有效的 TAMs 调节剂。Antitumor agent -19 在 RAW 264.7 细胞和 BMDM 细胞中的 EC50 值分别为 17.18 µM 和 18.87 µM。
HY-149896
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Antitumor agent -107 (化合物 5h) 是一种抗癌剂，对白血病细胞系显示出优异的抑制活性 (GI50 =0.32-1.34 μM)。Antitumor agent -107其对其他多种人类癌细胞系也显示出抗肿瘤活性 (GI50 范围为 0.35-9.43 μM)。
HY-149063
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -92 是一种淫羊藿素 (HY-N0678) 衍生物，可导致细胞周期停滞在 G0/G1 期，并诱导细胞凋亡。Antitumor agent -92 具有用于肝细胞癌 (HCC) 研究的潜力。
HY-157564
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -135 (Compound 13) 是一种有效的抗肿瘤药物。Antitumor agent -135 诱导细胞凋亡，对 NSCLC 细胞株 (A549、H460、PC-9 和 PC-9/GR) 的 IC50 分别为 3.79、10.55、1.14 和 4.14 μM。
HY-162695
Microtubule/Tubulin
Cancer
Antitumor agent -168 (compound 21b) 破坏肿瘤细胞中的微管网络，导致 G2/M 细胞周期停滞和诱导细胞凋亡。Antitumor agent -168 抑制 MCF-7 生长，IC50 值为 1.4 nM。
HY-155034
Topoisomerase GLUT
Cancer
Antitumor agent -102 (compound 10) 是拓扑异构酶 I 抑制剂 SN38 和葡萄糖转运蛋白抑制剂的缀合物，针对结直肠癌。与伊立替康 (HY-16562) 相比，Antitumor agent -102 在肿瘤组织中诱导更高浓度的游离 SN38。
HY-162128
Histone Acetyltransferase
Cancer
Antitumor agent -130 (Compound 7b) 是一种 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT ) 抑制剂，IC50 为 1.51 μM。Antitumor agent -130 与阿霉素 (HY-15142A) 联用可在体外和体内显著抑制肿瘤生长和侵袭。
HY-153802
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent -100 (compound A6) 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent -100 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-153802A
Apoptosis Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
Antitumor agent -100 (compound A6) hydrochloride 是一种口服有效的凋亡诱导剂和靶向 PDE3A -SLFN12 的分子胶 (IC50 : 0.3 μM)，具有抗肿瘤活性。Antitumor agent -100 hydrochloride 通过与 PDE3A 酶口袋结合，以招募并稳定 SLFN12，从而阻止蛋白质翻译，导致细胞凋亡 (apoptosis)。
HY-146187
Histone Methyltransferase
Cancer
Antitumor agent -69 (化合物 12) 是一种有效的 DOT1L 和 MLL-AF9/MLL-ENL 相互作用地抑制剂，对 AF9 和 ENL 的 Ki 值分别为 9 nM 和 109 nM。Antitumor agent -69 具有抗癌细胞活性。
HY-155745
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -115 (SS-12) 是一种有效的体外抗肿瘤化合物，其对小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞的 IC50 值为 0.34 μM-24.14 μM。Antitumor agent -115 具有阻滞小鼠乳腺癌细胞系 4T1 细胞周期，降低线粒体膜电位，诱导细胞凋亡的作用，针对 4T1 细胞活力的 IC50 值为8-25 μmol/L，可用于乳腺癌疾病的研究。
HY-144394
Apoptosis c-Met/HGFR
Cancer
Antitumor agent -45 (Compound 21) 可诱导 A549 细胞凋亡并将细胞阻滞在 G0/G1 和 G2/M期。Antitumor agent -45 (Compound 21) 抑制c-Met 表达。
HY-152468
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -83 是一种促凋亡蛋白 BAX 的激活剂，对肿瘤细胞有显著的抗增殖作用。Antitumor agent -83 通过诱导 BAX 的构象激活介导细胞凋亡 (Apoptosis )，对 A549 细胞周期有抑制作用。Antitumor agent -83 具有良好的体外代谢稳定性和 CYP 谱。
HY-149717
Others
Cancer
Antitumor agent -122 (Compound 5j) 是一种抗肿瘤剂，具有良好的疗效、有限的毒性和低耐药性。 Antitumor agent -122对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞具有抗增殖活性，IC50 值分别为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。
HY-139735
Others
Cancer
Antitumor agent -29 是一种新型的肝细胞靶向抗肿瘤前体，具有良好的抗肿瘤活性和低毒副作用。
HY-163518
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Antitumor agent -153 (compound 11b) 是基于 PRT4165 (HY-19817) 优化的 H2A 组蛋白泛素化抑制剂。Antitumor agent -153 可抑制人骨肉瘤 U2OS 细胞的活力并减少组蛋白 H2A 单泛素化，具有抗癌活性。
HY-115950
Others
Cancer
Antitumor agent -48 (Compound 4a) 是一种具有抗肿瘤活性的 2,3-dehydrosilybin 衍生物。Antitumor agent -48 对 MCF-7、NCI-H1299、HepG2 和 HT29 细胞具有细胞毒活性，IC50 值分别为 8.06 µM、13.1 µM、16.51 µM 和 12.44 µM。
HY-152774
Akt PI3K
Cancer
Antitumor agent -86 (compound 5a) 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的 IC50 值为 2.62 µM。Antitumor agent -86 诱导细胞凋亡 和细胞周期阻滞，并通过靶向 RAS/PI3K/Akt/JNK 信号级联显示抗肿瘤活性。
HY-161831
Others
Cancer
Antitumor agent -175 (Compound Ru2) 是一种抗肿瘤剂，具有光细胞毒性，对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性抗肿瘤作用。
HY-N8975
Others
Cancer
Antitumor agent -137 (Compound M12) 是一种具有抗肿瘤活性的线性二芳基庚烷类化合物。
HY-15961
HY-158436
Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -155 (Compound 13) 抑制微管 聚合，诱导细胞自噬 (autophagy ) 和凋亡 (apoptosis )。Antitumor agent -155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。
HY-W194107
Others
Cancer
Antitumor agent -152 (Compound 5) 是一种抗癌剂。Antitumor agent -152 在 L1210 白血病细胞中可以抑制 3 H-dCIC50 值为 1.12 μM。
HY-162121
Others
Cancer
Antitumor agent -129 (Compound 68) 是一种噻唑烷-4-磺酮衍生物和骨肉瘤 (OS) 抑制剂，抑制 OS 细胞活性的 IC50 值为 0.217 μM，半衰期为 73.8 min (小鼠肝微粒体)，具有良好的药代动力学特征 (体内生物利用度 F = 115%，腹腔给药)。Antitumor agent -129 是 OS 研究的潜在候选物。
HY-149718
JAK HDAC
Cancer
Antitumor agent -123 (Copmound 4d) 有效抑制多种具有抗癌作用的激酶靶标，包括 JAK2 、JAK3 、HDAC1 和 HDAC6 ，对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 34.6 和 2.6 μM。Antitumor agent -123 在实体瘤模型中表现出中等活性。
HY-U00414
Others
Cancer
Antitumor agent -4，一种丁烯基苯基磷酸酯衍生物，可用于乳腺癌和无排卵性不育的研究。
HY-157548
p62 Atg8/LC3 Autophagy
Cancer
Antitumor agent -133（compound 4d）是一种双辛汀衍生物，对 Huh1 （IC50 =17.13 μM）和 Huh7 （IC50 8.27 μM）具有活性。Antitumor agent -133 通过调节 LC3BII，ATG5 和 p62 蛋白的水平，诱导细胞自噬（autophagy ），抑制肿瘤生长。
HY-163965
Others
Cancer
Antitumor agent -185 (compound 3)表现出抗肿瘤活性，能有效减缓肿瘤的生长，延长小鼠体内的生存时间。
HY-157217
Antifolate
Cancer
Antitumor agent -99 (compound 7) 是一种抗癌剂，靶向 FRα/β 和 PCFT。Antitumor agent -99 抑制 R2/PCFT4 (PCFT)、RT16(FRα)、D4(FRβ) 细胞的 IC50 s 分别为 51.46 nM，2.53 nM，2.98 nM。
HY-128934
HY-161840
FGFR
Cancer
Antitumor agent -176 (Compound 22) 是一种抗肿瘤剂，能够有效结合 FGF2 并抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR ) 活化，对 MM 具有显著的体内和体外抗肿瘤活性。
HY-117708
Others
Cancer
Antitumor agent -144 (16) 是一种抗肿瘤剂，其在L1210 和KB 细胞中的IC50 值为2.6 μM 和8.4 μM。
HY-163715
FAK
Cancer
Antitumor agent -165 (Compound 10l) 是一种有效的局灶黏附激酶 (FAK) 的抑制剂。Antitumor agent -165 对 CAPAN-1，PANC-1，PATU-T，SUIT-2，BxPC-3，PDAC-3 和 PANC-1 GR 细胞有明显的抗增殖作用，IC50 在 1.04-3.44 μM 范围内。
HY-162108
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -128 (compound 1a) 是一种抗肿瘤剂，可引起细胞周期停滞在 G2/M 和 S 期，从而引发 A549 细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-151404
HY-107470
HY-144331
HY-153272
HY-155040
HY-162450
HY-162348
Necroptosis
Cancer
Antitumor agent -145 (Compound Ir5) 是一种肿瘤抑制剂，具有显著荧光和线粒体靶向性，其激发波长是 405 nm，通过诱导 necroptosis 以及激活程序性坏死相关的免疫反应发挥抗癌作用。
HY-136342
Others
Cancer
Antitumor agent -23 是一种有效的抗肿瘤剂，对淋巴瘤细胞系 GRANTA-519，KARPAS-422，KARPAS-299，RAMOS，DAUDI 和 RAJI 的 GI50 分别为 38，48，5，27，80 和 28 nM。
HY-162766
Others
Cancer
Antitumor agent -184 (compound 12aa) 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，在 B16-F10 细胞、4T1 细胞和 CT26 细胞中的 IC50 分别为 2.35 μM、7.32 μM 和 10.31 μM。
HY-159093
Others
Cancer
GSCs-IN-1 (compound 4 h) 是一种有效且选择性的 GSCs 抑制剂。GSCs-IN-1 具有用于癌症研究的潜力。
HY-161981
Apoptosis
Cancer
Antitumor agent -187 (compound I3) 是基于 5,15-二芳基四苯并卟啉的光敏剂，最大吸收波长为 ~668 nm，具有抗癌活性。Antitumor agent -187 能诱导凋亡，可用于光动力疗法 (PDP)。Antitumor agent -187 选择性地在肿瘤部位聚集，而具有实时荧光成像能力。
HY-149897
HY-149898
Others
Cancer
Antitumor agent -109 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。Antitumor agent -109 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
HY-105529
(+)-Indicine N-oxide; NSC 132319
Others
Cancer
大尾摇碱N-氧化物
antitumor agent
HY-77554
HY-77554R
HY-121176
Cifelin
Others
Cancer
Asalin (Cifelin) 是一种抗肿瘤剂，可用于宫颈癌、喉癌和其他癌症的研究。
HY-136327
HY-122356A
HY-N3313
Others
Cancer
Masticadienolic acid (乳香二烯酸) 是一种通过增加一氧化氮 (NO) 产生的抗肿瘤剂。Masticadienolic acid 还可以增加静息巨噬细胞中 NO 的释放。
HY-122356
Bacterial
Cancer
Ambazone monohydrate 是一种具有口服活性和膜活性的抗肿瘤剂。Ambazone monohydrate 还显示出抗菌和弱抗病毒活性。
HY-152088
HY-13316
HY-N7153
Others
Cancer
10-Hydroxycanthin-6-one 是一种生物碱，可从 Brucea antidysenterica 中分离得到，可用于抗白血病的研究。抗肿瘤剂。
HY-13550
NSC 196473; NSC 290813
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Ametantrone (NSC 196473) 是一种插入 DNA 并诱导拓扑异构酶 II (TOP2) 介导的 DNA 断裂的抗肿瘤剂。
HY-139981
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule destabilizing agent -1 (Compound 12b) 是一种基于异羟肟酸的微管去稳定剂 (MDA)。Microtubule destabilizing agent -1 显示出良好的代谢稳定性、高生物利用度和有效的抗肿瘤活性。
HY-N8394
Others
Cancer
Eupatolide 是一种从 Eupatorium formosanum 中分离得到的抗肿瘤剂。Eupatolide 具有细胞毒活性，可抑制人喉部表皮样癌细胞的体外生长。
HY-163737
Microtubule/Tubulin
Cancer
ST-401 是一种微管靶向剂 (MTA)，是一种脑渗透性微管 (MT ) 组装抑制剂。ST-401 通过温和且可逆地减少 MT 组装来破坏微管 (MT) 功能，从而引发有丝分裂延迟和间期细胞死亡。ST-401 表现出强大的抗肿瘤活性。
HY-105164
BBR 3576
Others
Cancer
Topixantrone (BBR 3576) 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。
HY-105164A
BBR 3576 dihydrochloride
Others
Cancer
Topixantrone (BBR 3576) dihydrochloride 是一种抗肿瘤化合物，对前列腺癌有抗肿瘤活性。
HY-N11082
HY-16208
HY-17576
HY-B0733
HY-17574
HY-155313
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE 是一种木耳素-葡糖苷缀合物，对β-葡萄糖醛酸酶预处理和未处理的癌细胞的体外抗增殖活性具有良好的选择性，IC50 值为5.7 nM - 9.7 nM。在 HCT-116 异种移植小鼠模型中具有较强的抗肿瘤作用，且无副作用。
HY-155647
Microtubule/Tubulin
Cancer
Microtubule stabilizing agent -1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )。Microtubule stabilizing agent -1 显示出抗肿瘤功效。
HY-B1253
Mechlorethamine hydrochloride
Others
Cancer
盐酸氮芥
HY-U00155
HY-17575
HY-161051
HY-13669
HY-13585
HY-117841
HY-U00337
HY-160915
HY-119603
(+)-Regelinol
Others
Cancer
Regelinol 是一种可从 Tripterygium regelii. 根部分离得到的抗肿瘤剂。
HY-146406
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 52 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 52 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 52 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 52 显示出抗肿瘤作用。Anticancer agent 52 具有研究膀胱癌的潜力。
HY-105969
NSC-29630; 3',5'-Dichloromethotrexate
Others
Cancer
Dichloromethotrexate (NSC-29630) 是一种口服抗肿瘤化合物，在小鼠的 L1210 白血病和 C3H 淋巴肉瘤模型中具有抗肿瘤作用。
HY-124916
Others
Cancer
Lycopsamine是一种吡啶类生物碱，可从 Eupatorium maculatum L. 分离得到，具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-19148A
HY-143302
Others
Cancer
Anticancer agent 31 是一种 1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物，是一种抗癌剂。Anticancer agent 31 引起细胞周期在 S 期阻滞并诱导凋亡 (apoptosis )，具有抗肿瘤活性。
HY-149951
Others
Cancer
Anticancer agent 107(Compd 11jc) 显着的抗肿瘤活性，可作为研究肺转移性黑色素瘤的抗癌剂。
HY-146416
Others
Cancer
Antitumor photosensitizer-2 (Compound 11) 是一种有效的光敏剂。Antitumor photosensitizer-2 具有突出的光动力抗肿瘤作用，无明显皮肤光毒性，可作为光动力研究的新药候选。
HY-146414
Others
Cancer
Antitumor photosensitizer-1 (Compound 8) 是一种有效的光敏剂。Antitumor photosensitizer-1 具有突出的光动力抗肿瘤作用，无明显皮肤光毒性，可作为光动力研究的新药候选。
HY-N12817
HY-16513
HY-17565A
HY-N8038
(Rac)-Deoxypodophyllotoxin
Others
Others
Isoanthricin ((Rac)-Deoxypodophyllotoxin) 是 Deoxypodophyllotoxin 的外消旋物。Deoxypodophyllotoxin 是一种有效的抗肿瘤剂和抗炎剂。
HY-115843
HY-19459A
AT-581 free acid
Others
Cancer
Ocaphane (free acid) 是一种抗肿瘤剂，在 Ehrlich 肿瘤小鼠模型中抑制肿瘤生长。
HY-19459
AT-581
Others
Cancer
Ocaphane (AT-581) 是一种强效抗肿瘤剂，用于各种动物肿瘤的研究。
HY-N9470
HY-146357
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。
HY-131790
HY-145623
HY-119866
HY-127005
HY-146511
Others
Cancer
Anticancer agent 41 是一种有效的抗癌剂，对 MDA-MB-231 细胞具有良好的抗肿瘤活性，其 IC50 为 3.99 μM。
HY-149343
Apoptosis Autophagy
Cancer
Anticancer agent 132 (compound Rh1) 是细胞凋亡 (apoptosis ) 和自噬 (autophagy ) 的诱导剂，具有抗肿瘤和抗转移活性。Anticancer agent 132 阻滞细胞周期并抑制细胞增殖。
HY-146407
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 53 是一种强效抗癌剂。 Anticancer agent 53 显示出体外细胞毒性。Anticancer agent 53 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S/G2/M 期。Anticancer agent 53 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。
HY-163515
Ras
Cancer
Anticancer agent 207 (compound 10b) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 207 与 NRAS rG4 结合，KD 值为 2.31 µM。Anticancer agent 207 表现出细胞毒性并降低 NRA S蛋白的表达。Anticancer agent 207 显示出抗肿瘤活性。
HY-N8473
(+)-Pericosine A
Topoisomerase
Cancer
Pericosine A ((+)-Pericosine A) 是一种可以从 Periconia byssoides 菌株中分离得到的拓扑异构酶II (Topoisomerase II ) 抑制剂。Pericosine A 具有显著的体内外抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。Pericosine A 还抑制蛋白激酶表皮生长因子受体。
HY-148713
Apoptosis
Cancer
Anti-CSCs agent -1 是一种有效的抗 CSCs 剂。 Anti-CSCs agent -1 抑制细胞生长和细胞迁移。Anti-CSCs agent -1 诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。Anti-CSCs agent -1 抑制 CSCs 的活力。Anti-CSCs agent -1 可增强 CSCs 中 ROS 的产生。Anti-CSCs agent -1 具有抗肿瘤活性。
HY-126494
HY-155146
Necroptosis
Cancer
Anticancer agent 146 (compound 1.19) 是一种坏死 (Necroptosis) 诱导剂。Anticancer agent 146 在小鼠 MDA-MB-231 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。
HY-15406
HY-N0370
HY-17565
HY-19994
KLF
Cancer
ML264 是一种抗肿瘤剂，可有效和选择性地抑制 Krüppel 样因子 5 (KLF5 ) 表达。
HY-143658
HY-44680
Others
Cancer
L-Cystine N-carboxyanhydride 可用作聚氨基酸载体的合成，用于抗肿瘤试剂递送。
HY-N3988
Others
Cancer
Hannokinol 是一种有效的抗肿瘤剂。Hannokinol 具有抗增殖活性。Hannokinol 具有抗氧化活性。
HY-128957
HY-126491
HY-128968
HY-146040
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 47 (compound 4j) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 47 显示出抗增殖活性。Anticancer agent 47 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。Anticancer agent 47 在体内显示出抗肿瘤活性。
HY-70003
HY-N3741
Didrovaltratum
Others
Cancer
Didrovaltrate (Didrovaltratum) 可以从缬草的根中分离出。Didrovaltrate 是具有细胞毒性的抗肿瘤剂。
HY-15866
Others
Cancer
FR901465 是一种有效的抗癌 (anti-cancer ) 和抗肿瘤试剂。FR901465 可用于癌症研究。
HY-111222
HY-13726
Oxantrazole; NCS 349174
Topoisomerase
Cancer
Piroxantrone (Oxantrazole) 是一种有效的靶向 DNA 拓扑异构酶 II 的蒽吡唑类抗肿瘤剂。Piroxantrone 具有心脏毒性。
HY-129870
Others
Cancer
Diazoketone methotrexate 是 Methotrexate (HY-14519) 的类似物，是一种抗肿瘤剂。Diazoketone methotrexate 抑制细胞生长，抑制胸苷酸的合成。
HY-136289
HY-158005
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 195 (Compound 10) 是 ELF3-MED23 PPI 抑制剂，Ki 为 0.68 μM。Anticancer agent 195 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，具有抗肿瘤活性。
HY-114313
HY-119696
HY-17575S
HY-N1852
3-(E)-Trans coumaroylbetulin
Others
Cancer
3-O-(E)-Coumaroylbetulin (3-(E)-Trans coumaroylbetulin) (compound 6) 是一种有效的抗肿瘤剂。
HY-117412
HY-163766
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Antiproliferative agent -51 (Compound 18h) 对雌激素受体 α (ERα ) 介导的转录具有抑制作用，IC50 为 1.6 nM。Antiproliferative agent -51 抑制癌细胞 ZR-75 的增殖，IC50 为 0.031 μM。Antiproliferative agent -51 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-N0834
SB365; Hederacolchiside A
Apoptosis
Cancer
白头翁皂苷D
Pulsatilla chinensis 根部分离得到，具有抗癌活性。
HY-15184
Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E
Autophagy Antibiotic
Cancer
Elaiophylin (Azalomycin B; Gopalamicin; Efomycin E) 是一种自噬 (autophagy ) 抑制剂，在卵巢癌细胞中作为单一药剂发挥抗肿瘤活性。
HY-112806
HY-112805
HY-142967
HY-121076
HY-122152
APY-606; Clospirazine hydrochloride
Ras
Neurological Disease Cancer
螺氯马嗪
KRas 。Spiclomazine hydrochloride 诱导癌细胞凋亡(apoptosis )。
HY-N3222
HY-126682
HY-128904
HY-144793
Others
Cancer
Deac-SS-Biotin 是一种有效的抗癌剂。Deac-SS-Biotin 通过生物素介导的内吞作用摄取进入细胞。Deac-SS-Biotin 与 DTT (谷胱甘肽) 结合可有效抑制微管组装并显示出更强的抗肿瘤活性。
HY-120736
Others
Cancer
MEB55 是一种抗肿瘤剂。MEB55 具有抗增殖活性。MEB55 具有用于前列腺癌研究的潜力。
HY-126681
HY-154861
HY-15575
HY-130812
HY-13585S
HY-N6004
Shikalkin
Others
Cancer
(Rac)-Shikonin (Shikonin) 具有抗肿瘤活性。(Rac)-Shikonin (Shikonin) 通过诱导坏死死亡来绕过癌症耐药性。
HY-147894
Others
Cancer
PCAF-IN-1 是一种高选择性的 PCAF 抑制剂。PCAF-IN-1 是一种抗肿瘤活性分子，可用于肿瘤研究。
HY-10939A
HY-10939
Others
Cancer
(-)-15-Deoxyspergualin 是一种有效的抗肿瘤剂。(-)-15-Deoxyspergualin 对小鼠白血病 L-1210 表现出强烈的抑制作用。
HY-13585R
HY-13669R
HY-17574R
HY-146454
Others
Cancer
Antiproliferative agent -6 (compound 8a) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antiproliferative agent -6 对癌细胞系 HCT116、MCF-7、H460 和非肿瘤非整倍体永生角质细胞 HaCaT 具有抗增殖活性，GI50 分别为 0.5 μM、2 μM、0.7 μM 和 3.5 μM。
HY-14573
HY-112897
HY-N2104
Others
Cancer
蝙蝠葛诺林碱
Menispermum dauricum 根中分离得到的生物碱。Daurinoline 可能是一种潜在的抗肿瘤活性分子或化学增敏剂，可用于化疗耐药的非小型肺癌 (NSCLC) 研究。
HY-139326
HY-143655
HY-146516
HY-119182
NSC 300288
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Mitonafide (NSC 300288) 是一种细胞生长抑制剂。Mitonafide 通过嵌入 DNA 而与双链 DNA 结合，抑制 DNA 和 RNA 的合成。Mitonafide 是一种抗肿瘤剂，可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)、白血病。
HY-N4322
HY-126532
HY-118474
NSC 721648
Others
Cancer
GW 610 (NSC 721648) 是一种抗肿瘤剂，对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性。
HY-N0370S
HY-N3378
HY-W777110
7-O-(Triethylsilyl)baccatin III
Others
Cancer
7-(Triethylsilyl)baccatin III (7-O-(Triethylsilyl)baccatin III) 是制备抗肿瘤剂 Paclitaxel (HY-B0015) 的中间体。
HY-124916R
Others
Cancer
Lycopsamine (Standard)是 Lycopsamine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lycopsamine是一种吡啶类生物碱，可从 Eupatorium maculatum L. 分离得到，具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-18981
HY-151588
Virus Protease
Cancer
Anticancer agent 90 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 90 对卵巢癌 (OVCAR-4) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-151592
Antibiotic
Cancer
Anticancer agent 91 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。Anticancer agent 91 对来自中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-163616
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 221 (Compound 4h) 是一种口服有效的抗癌剂和抗氧化剂。Anticancer agent 221 对癌细胞 A549 (IC50 =22.09 µg/mL) 和 MCF-7 (IC50 =6.40 µg/mL) 表现出细胞毒性，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 221 具有抗氧化活性， DPPH 实验中的 IC50 为 42.46 μM。Anticancer agent 221 在小鼠模型中表现出对乳腺癌的抗肿瘤功效。
HY-13772
HY-116786
Others
Cancer
11-Hydroxycanthin-6-one 是一种 canthin-6-one 生物碱，是一种抗肿瘤剂，具有强大细胞毒活性。
HY-144744
NF-κB
Cancer
NF-κB-IN-3 (Compound 2) 是一种 NF-κB 抑制剂，IC50 值为 0.70 µM。NF-κB-IN-3 可用作抗肿瘤剂。
HY-114243
Others
Cancer
DpC 是一种抗肿瘤剂。DpC 抑制癌细胞增殖 (IC50 : 0.007-0.096 μM)。DpC 与多种抗癌疗法具有协同作用。
HY-U00279
DNA/RNA Synthesis
Cancer
二胺硝吖啶
RNA synthesis )，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine 具有细胞毒性。
HY-139642
HY-163113
Others
Cancer
Anticancer agent 180 (compound 4) 是存在于真菌菌株中的一种次生代谢物，通过与链霉菌的物理相互作用而提取得到。Anticancer agent 180 具有潜在抗肿瘤活性，可抑制 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移。
HY-U00279A
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 抑制 RNA 合成 (RNA synthesis )，共价，可逆地与 DNA 结合，在体内与 DNA 形成共价加合物。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 是 1-nitroacridine 衍生物，一种有效的体外缺氧选择性活性分子和抗肿瘤活性分子。Nitracrine (dihydrochloride hydrate) 具有细胞毒性。
HY-118894
Others
AB-182是一种氮吡啶衍生物和抗肿瘤药物。AB-182与x射线联合显示协同抗肿瘤作用。AB-182的中间水解产物可能通过磷酸化其游离的3'-OH端基来阻断x射线诱导的DNA链断裂的修复。
HY-12460
HY-126692
HY-15579S
HY-101162
HY-N7449
HY-14429
HY-N2198
HY-N10670
Methylpluviatolide
Apoptosis
Cancer
Bursehernin (Methylpluviatolide) 是一种抗肿瘤剂。Bursehernin 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Bursehernin 具有抗增殖活性。
HY-168102
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent -59 (Compound 14u) 是微管蛋白聚合 (tubulin ) 的抑制剂。Antiproliferative agent -59 对癌细胞 Huh7、SGC-7901 和 MCF-7 表现出抗增殖活性，IC50 分别为 0.03、0.18 和 0.13 μM。Antiproliferative agent -59 在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导 Huh7 细胞凋亡 (apoptosis )。Antiproliferative agent -59 在 Huh7 异种移植小鼠模型中表现出对肝癌的抗肿瘤作用，且无明显毒性。
HY-149918
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Antiproliferative agent -23 是一种微管去稳定剂 (MDA )，可有效干扰微管蛋白-微管系统。Antiproliferative agent -23 通过下调 Bcl-2 蛋白、上调 Bax 和 Cyt c 蛋白并激活半胱天冬酶级联反应，以及线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。Antiproliferative agent -23 通过 PERK/ATF4/CHOP 信号通路在 A549/CDDP 细胞 (顺铂耐药癌细胞系) 中启动活性氧 (ROS) 介导的内质网应激。Antiproliferative agent -23 具有抗肿瘤活性。
HY-N10539
Others
Cancer
Shishijimicin C 是一种新型的抗肿瘤剂，它是从子囊菌 Didemnum proliferum 中发现的。Shishijimicin C 表现出抗肿瘤活性，具有高度的细胞毒性。
HY-149240
P-glycoprotein
Cancer
Anticancer agent 108 (Compound 3.10) 是一种有效的 P-gp 抑制剂，具有抗肿瘤活性且对正常和假正常细胞的毒性较小，对 С57BL/6 小鼠无急性毒性作用。
HY-13538
HY-128906
HY-136317
HY-128961
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC) ，具有抗癌活性，是由修饰过的 MMAF (一种微管蛋白抑制剂) 和不可降解 (non-cleavable) 的 MC-Alkyl-Hydrazine linker 连接而成。
HY-126685
HY-136321
HY-13538A
CP-4126 hydrochloride; CO-101 hydrochloride; Gemcitabine 5'-elaidate hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis
Cancer
Gemcitabine elaidate (CP-4126) hydrochloride 是 Gemcitabine 的亲脂性前体。Gemcitabine elaidate hydrochloride 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate hydrochloride 具有抗肿瘤活性。
HY-148091
HY-N0370R
HY-162569
HY-122108
LL-Z 1272-alpha
Apoptosis
Cancer
Ilicicolin A 是一种有效的抗癌剂。Ilicicolin A 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ilicicolin A 抑制细胞生长和菌落形成。Ilicicolin A 具有抗肿瘤活性。Ilicicolin A 具有用于前列腺癌研究的潜力。
HY-N0585
(Rac)-NCTD
Endogenous Metabolite
Cancer
(Rac)-去甲斑蝥素 ((Rac)-NCTD) 是去甲斑蝥素 (Norcantharidin; NCTD) 的同型异构体，而 Norcantharidin 是源于Cantharidin (HY-N0209) 的，一种合成的、去甲基化抗癌剂。Norcantharidin 比 Cantharidin 副作用更轻，生物活性更强。Norcantharidin 抑制细胞增殖、迁移和转移，引起细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
HY-158336
Ferroptosis
Cancer
E/Z-FETPY 是一种有机二铁 (I) 复合物，在癌细胞系中具有很强的细胞毒性。E/Z-FETPY 可在低分化细胞系（如 A2780 细胞）中诱导铁死亡 (ferroptosis )。
HY-N11709
Others
Cancer
Theasaponin E1 是一种茶皂苷，可从茶籽中分离得到。Theasaponin E1 对人肿瘤细胞系 K562 和 HL60 表现出潜在抗肿瘤活性。Theasaponin E1 还具有醌还原酶 (QR) 诱导活性，可作用抗肿瘤剂用于癌症预防。
HY-100875
CL216942
Topoisomerase
Cancer
比生群
拓扑异构酶 II 。Bisantrene 是 MDR1 的底物。
HY-128907
HY-128902
HY-101150
HY-136316
HY-101150A
HY-147136
Others
Cancer
MYF-03-176 是一种口服有效的的抗癌剂 ( anticancer agent )。 MYF-03-176 通过口服对 MPM 小鼠异种移植瘤模型显示出较强的抗肿瘤作用。
HY-100875A
CL-216942 dihydrochloride
Topoisomerase
Cancer
Bisantrene dihydrochloride 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene dihydrochloride 靶向真核生物的拓扑异构酶 II 。Bisantrene dihydrochloride 是MDR1 的底物。
HY-W679796
4-Phenylbutyl isothiocyanate
Others
Cancer
PBITC (4-Phenylbutyl isothiocyanate) 是一种口服抗肿瘤剂，可抑制小鼠中 NNK (HY-126477) 诱发的肺癌。PBITC 是 ISC-4 的硫类似物。
HY-W326094
GOE 1734; PD 104 208; NSC 328786
Others
Cancer
地那林
HY-162752
Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 250 (compound 104) 具有抗肿瘤活性，可诱导细胞凋亡 (apoptosis )、减缓增殖、降解关键致癌蛋白（如 aRaf 、CDK4 ），而不会诱导热休克反应。
HY-119324
Others
Others
Anticancer agent 254 (compound 10) 是一种负载二氯乙酸的化合物，具有在体外对白血病细胞有增强的抗肿瘤活性，在体内有更好的稳定性，可考虑用于癌症抑制的临床前评估的活性。
HY-15575S
HY-18981R
HY-136291
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Sulfo-SPDB-DGN462 是 ADC 的活性分子连接偶联物。Sulfo-SPDB-DGN462 由毒素分子 DGN462 (HY-101150) 偶联到可裂解的Sulfo-SPDB linker。DGN462 是一种有效的DNA 烷基化剂，具有抗肿瘤活性，如急性髓系白血病 (AML)。
HY-164320
Others
Cancer
Anticancer agent 245 (Compound 115) 抑制癌细胞 SKOV3、MDA-MB-231 和 HCT-116 的增殖，IC50 分别为 0.021、0.056 和 0.11 μM。Anticancer agent 245 在小鼠体内表现出抗肿瘤活性，在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
HY-128893
HY-128903
HY-128955
HY-136315
HY-107271
Others
Cancer
Imperialine 3-β-D-glucoside 是 Imperialine 的糖苷。Imperialine 3-β-D-glucoside 可能对多重耐药肿瘤细胞表现出抗肿瘤特性。
HY-115349
HY-N10332
Proteasome
Cancer
Leptosphaerodione，可从 Remotididymella sp. 中分离得到，是一种有效的泛素-蛋白酶体系统 (UPS ) 抑制剂。Leptosphaerodione 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，IC50 为 3.2 μM。抗肿瘤剂。
HY-145989
HY-153215
Others
Cancer
MEL24 是一种 Mdm2 E3 连接酶抑制剂，以 p53 依赖性方式降低细胞存活率并增加对 DNA 损伤剂的敏感性，用于体外抗肿瘤研究。
HY-163270
HY-160702
HY-13735E
Mepacrine methanesulfonate; SN-390 methanesulfonate
Parasite Apoptosis Autophagy Mitophagy
Infection Cancer
Quinacrine (Mepacrine) methanesulfonate 是一种有效的，具有口服活性的抗疟剂 (antimalarial )，在体内外均具有抗肿瘤作用。Quinacrine dihydrochloride 抑制 NF-κB 并激活 p53 信号转导，诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis )。
HY-17565R
HY-161860
Bacterial
Cancer
Antibacterial agent 233 (Compound 7c) 对 Helicobacter pylori 具有抑制作用，MIC 为 0.4-1.6 μg/mL。Antibacterial agent 233 抑制刀豆脲酶 (jack bean urease ，IC50 为 0.27 μg/mL)，改变 H. pylori 细胞膜通透性，导致细胞内容物渗漏。Antibacterial agent 233 在全血和人工胃液中表现出代谢稳定性。Antibacterial agent 233 在小鼠体内表现出对 U2OS 的抗肿瘤活性。
HY-162751
HSP Apoptosis
Cancer
Anticancer agent 249 (Compound 89) 是 Hsp90β 的抑制剂，在 PC3MM2 细胞中 IC50 为 16.5 μM。Anticancer agent 249 抑制癌细胞 MCF-7、T47D、MDA-MB-231、MDA-MB-468 和 SKBr3 的增殖，IC50 为 1.8-5.3 μM。Anticancer agent 249 诱导 MDA-MB-231 中的细胞凋亡 (apoptosis )。Anticancer agent 249 在小鼠中表现出抗肿瘤活性。
HY-126693
HY-128897
HY-128909
HY-128908
HY-128899
HY-N1373
Apoptosis
Cancer
槐定碱
apoptosis )。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。
HY-126492
HY-125916
Endogenous Metabolite
Cancer
Pseurotin A，曲霉和其他真菌的次级代谢产物，是几丁质合成酶 (chitin synthase ) 的竞争性抑制剂和神经发生剂。Pseurotin A 抑制 IgE 的产生 (IC50 =3.6 μM)。Pseurotin A 具有抗肿瘤活性。
HY-B1028
HY-U00447
HY-128894
HY-13598
CKD-516
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin (CKD516) 是 S516 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-105019A
Melphalan flufenamide hydrochloride
DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis
Cancer
Melflufen (Melphalan flufenamide) hydrochloride，Melphalan 的一种二肽前体活性分子，是一种烷基化剂。Melflufen hydrochloride 对多发性骨髓瘤细胞具有抗肿瘤活性，并抑制血管生成。Melflufen hydrochloride 对骨髓瘤细胞 DNA 不可逆损伤及细胞毒作用。
HY-105019
HY-142740
HY-146465
Microtubule/Tubulin
Cancer
Anticancer agent 60 (compound 3h) 对人 HepG2 细胞具有抗增殖活性 (IC50 = 4.13 μM)，并在人 HepG2 异种移植小鼠模型中显示出抗肿瘤作用。
HY-145989A
HY-127079
HY-162092
NF-κB IKK
Cancer
Multi-target Pt (IV)，是一种抗肿瘤剂，可抑制抑制IKKβ磷酸化、IκBα磷酸化和NF-κB p65磷酸化及核易位，导致NF-kB信号通路阻断。
HY-118942
ARC 111
Topoisomerase
Cancer
Topovale (ARC 111) 是一种拓扑异构酶 I 抑制剂。Topovale 是一种抗肿瘤剂，对一系列癌细胞表现出低纳摩尔的细胞毒性。Topovale 在肿瘤细胞中诱导可逆的拓扑异构酶 I (TOP1) 裂解复合物形成。
HY-19916
BAL-101553
Microtubule/Tubulin
Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前药。Lisavanbulin 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。
HY-121785
Others
Infection Cancer
10-Thiofolic acid 是一种有效的抗菌和抗肿瘤剂。10-Thiofolic acid 可抑制 Streptococcus faecium (ATCC 8043) 和 Lactobacillus casei (ATCC 7469) 的生长。10-Thiofolic acid 具有用于白血病研究的潜力。
HY-19916A
BAL-101553 dihydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Lisavanbulin (BAL-101553) dihydrochloride 是微管蛋白靶向剂 Avanbulin (BAL 27862) (HY-106008) 的前体。Lisavanbulin dihydrochloride 具有抗肿瘤活性，尤其是在高水平表达末端结合蛋白 1 的肿瘤中。
HY-17364
NSC 362856; CCRG 81045; TMZ
DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis
Cancer
替莫唑胺
DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-W040129
HY-15579A
Monomethylauristatin F hydrochloride
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-144232
Others
Cancer
Anticancer agent 28 在体内H22同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性,在K562细胞中的效力是Oridonin的50倍,其IC50 值为 0.09 μM。
HY-B2085
Arsthinol; Balarsen
Others
Cancer
Arsthinenol 是一种口服有效的抗肿瘤剂，对 U87MG 细胞有细胞毒性，IC50 为 31.6 μM。Arsthinenol 与 cyclodextrin 形成复合物，可抑制肿瘤生长并提高 U87MG 异种移植小鼠的存活率。
HY-D1468
Reactive Oxygen Species
Cancer
Phototherapeutic agent -1 是一种具有聚集诱导发光性质的多模态光诊疗剂。Phototherapeutic agent -1 在光照条件下具有一定的活性氧 (ROS) 生成能力。Phototherapeutic agent -1 可杀伤癌细胞与肿瘤组织。
HY-13550A
NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物，具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认，其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。
HY-126683
HY-N2420
Apoptosis
Cancer
卡瓦胡椒素A
anticarcinogenic agent )，是 kava 提取物中的查耳酮，具有抗肿瘤活性。Flavokawain A 通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Flavokawain A 有潜力用于膀胱癌的相关研究。
HY-101160
HY-152313
HY-14526
543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate
Others
Cancer
5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC50 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。
HY-B0342
Methylglucamine; Meglumin; Methylglucamin
Biochemical Assay Reagents
Cancer
葡甲胺
HY-15579
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-B0421
HY-15579B
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-B1320
HY-126684
HY-129441
HY-N6674
ECO-4601; TLN-4601; BU 4664L
Ras Apoptosis
Cancer
Diazepinomicin (TLN-4601) 是Micromonospora sp 的次生代谢产物，可抑制EGF 诱导的 Ras-ERK MAPK 信号通路，可诱导凋亡。是一种可用于 K-Ras 突变型的抗肿瘤活性分子。
HY-B0421A
HY-17422B
HSV Antibiotic
Infection Cancer
Acyclovir monophosphate 是一种有效的抗单纯疱疹病毒 (HSV) 剂。Acyclovir monophosphate 通过抑制病毒 DNA 聚合酶阻断 DNA 合成并终止病毒 DNA 的链延长。Acyclovir monophosphate 显示出抗肿瘤活性。
HY-16336
PCI 0120; Gadolinium texaphyrin; Gd-Tex
Others
Cancer
Motexafin gadolinium (PCI 0120) 是一种有效的抗肿瘤剂。Motexafin gadolinium 是一种与钆 (III) 复合的特殊泰沙弗林。Motexafin gadolinium 增加细胞内 ROS 的产生。Motexafin gadolinium 增强肿瘤细胞对电离辐射的敏感性。
HY-119458
Topoisomerase TMV Fungal
Infection
Luotonin A 是一种抗病毒 (antiviral ) 和抗植物致病真菌 (fungus ) 剂。Luotonin A 对烟草花叶病毒 (TMV ) 具有良好的抗病毒活性。Luotonin A 对拓扑异构酶 I (topoisomerase I ) 和拓扑异构酶 II (topoisomerase II ) 也有一定的抑制活性。Luotonin A 具有抗肿瘤活性。
HY-19590
Ro 15-1570
Others
Cancer
Etarotene (Ro 15-1570) 是 Arotinoid (HY-106735) 的衍生物。Etarotene 是一种口服有效的抗肿瘤剂，可在大鼠体内抑制 DMBA (HY-W011845) 诱导的乳腺肿瘤，并导致维生素 A 过多症的中毒症状。
HY-14919A
MN-029
Others
Cancer
Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂，具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤，并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
HY-23120
HY-115826
Others
Cancer
AB-163 是一种具有抗肿瘤活性的烷化剂。AB-163 在 ICR/Ha 雄性小鼠中的口服 LD50 值为 198 mg/kg，腹腔注射 LD50 值为 159 mg/kg，可用于癌症研究。
HY-N0035
HY-N7046
HY-N0211
EGFR Apoptosis
Cancer
杯苋甾酮
EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
HY-13598A
CKD-516 hydrochloride
Microtubule/Tubulin
Cancer
Valecobulin hydrochloride (CKD-516 hydrochloride) 是 S516 (HY-130233) 的缬氨酸前体药和血管阻断剂 (VDA), 是一种强效的、β-微管蛋白聚合抑制剂，对小鼠和人类的实体肿瘤具有显著的抗肿瘤活性。
HY-13563
HY-13563A
HY-111554
HY-106381
PKC
Inflammation/Immunology Cancer
金硫丁二钠
PKCι 信号传导抑制剂。Aurothiomalate sodium 抑制肿瘤细胞增殖，而不抑制细胞凋亡。Aurothiomalate sodium 是一种有效的硫氧还蛋白还原酶 (TrxR ) 抑制剂。Aurothiomalate sodium 是一种抗风湿剂，显示出有效的抗肿瘤活性。
HY-W029411
Others
Cancer
4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline 是一种有效的抗肿瘤剂，对乳腺癌细胞具有抑制活性。
HY-113041
HY-N10950
Dopamine Receptor
Cancer
Vanicoside E 是一种抗氧化和抗癌剂。Vanicoside E 抑制 L-Tyrosine (HY-N0473) 和 L-DOPA (HY-N0304)，IC50 为 45.23 μM 和 189.96 μM。
HY-12457
HY-119616
Apoptosis
Cancer
Phenamet 是一种抗肿瘤制剂，能够抑制肿瘤生长，减缓癌症进展。Phenamet 通过干扰癌细胞的生长和分裂，阻止肿瘤细胞的繁殖。此外，Phenamet 还能够诱导癌细胞凋亡，从而消除肿瘤细胞。
HY-13772R
HY-114585
Bacterial
Infection Cancer
Sperabillin A 是一种针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌 (bacteria ) 的抗菌剂。Sperabillin A 对人脐静脉内皮 (HUVE) 细胞的增殖有很强的抑制效果。Sperabillin A 对小鼠的 B16 黑色素瘤也表现出抗肿瘤活性。
HY-16478
TAS-102; FTD/TPI
Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase
Cancer
盐酸曲氟尿苷
HY-149364
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
Tubulin inhibitor 34 (compound b5) 是一种有效的抗癌剂。Tubulin inhibitor 34 可以抑制微管蛋白聚合 (tubulin polymerization )，诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis )。Tubulin inhibitor 34 具有显着的抗血管和抗肿瘤活性。
HY-N4322R
HY-N0192S
HY-128946
HY-19609
HY-P5133
SSTN92-119
Integrin
Cancer
Synstatin (92-119) 是一种抗肿瘤剂，可抑制血管生成和癌细胞侵袭。Synstatin (92-119) 下调整合素 (integrin) α?β3 并减少血管生成生长因子 VEGF 和 FGF-2 的激活。
HY-B0342A
Methylglucamine (Excipient); Meglumin (Excipient); Methylglucamin (Excipient)
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Meglumine (Methylglucamine) (Excipient) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine (Excipient) 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine (Excipient) 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。
HY-17364S
DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis
Cancer
替莫唑胺 d3
3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-B1028S
HY-B1028R
HY-B1785
Sulfosalicylic acid; Sulphosalicylic acid; Salicylsulfonic acid
Others
Cancer
5-Sulfosalicylic acid 是一种磺化的水杨酸衍生物，对抑制乳腺癌细胞系有效，且毒性较小。5-Sulfosalicylic acid 具有抗氧化活性。
HY-119445A
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose monohydrate
Biochemical Assay Reagents
Infection Others Cancer
Sophorose (2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose) monohydrate 是微生物糖脂的二糖组分，由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，Sophorose monohydrate已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-18619
HY-147281
HY-N11097
HY-N12137
Others
Cancer
Glycoside St-J (Compound 2) 是一种三萜皂苷。Glycoside St-J具有抗肿瘤活性，抑制HeLa细胞增殖。Glycoside St-J 从天然银莲花中分离。Glycoside St-J 可用于开发新抗癌剂的研究。
HY-135217
Apoptosis
Cancer
洋芹腦
HY-16438
HY-17364R
DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Apoptosis
Cancer
替莫唑胺(Standard)
DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-P9985
HY-151587
Others
Cancer
Anticancer agent 89 是一种具有抗肿瘤活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物，对卵巢癌 (OVCAR-4)，肾癌 (A498) 和黑色素瘤 (SK-MEL-5) 细胞系有较高的抑制作用。
HY-153384
Microtubule/Tubulin Apoptosis
Cancer
EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。EAPB 02303 诱导有丝分裂停止和纺锤体组装损伤。因此，EAPB 02303 诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 并表现出抗肿瘤活性。EAPB 02303 在较低浓度下也表现出与紫杉醇 (HY-B0015) 的强协同作用。
HY-163704
HY-164401
Others
Cancer
QBS10072S 是一种双功能化疗剂，通过结合细胞毒素和选择性的 LAT1 转运蛋白底物发挥作用。QBS10072S 在 MDA-MB-231 细胞中表现出细胞毒性，在小鼠中表现出抗肿瘤活性。QBS10072S 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
HY-W011762
Others
Cancer
VK3-OCH3 是一种有效的抗肿瘤 剂。 VK3-OCH3 对神经母细胞瘤细胞系表现出细胞毒性，而对正常细胞系表现出低细胞毒性。VK3-OCH3 在 IMR-32 细胞中诱导 凋亡 和细胞周期停滞在 G2/M 期。VK3-OCH3 显示出抗肿瘤活性。
HY-160843
Apoptosis
Cancer
N-ω-chloroacetyl-L-ornithine (NCAO) 是一种强效可逆性且竞争性的鸟氨酸脱羧酶 (ODC ) 抑制剂，能够对肿瘤细胞系产生细胞毒性和抑制增殖的作用，其 EC50 值在 1 到 50.6 µM 之间。NCAO 能够在体外诱导肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis )，并抑制肿瘤细胞的迁移。NCAO 在使用骨髓瘤 (Ag8) 细胞系的小鼠模型中显示出对固体肿瘤和腹水肿瘤的强效抗肿瘤活性。NCAO 有望用于抗肿瘤试剂的研究。
HY-128905
HY-P9921
HY-N10447
Apoptosis
Cancer
Kurzipene D 是一种有效的抗癌剂 (anticancer agent )。Kurzipene D 诱导凋亡 (apoptosis )，使 HepG2 细胞周期阻滞在 S 期。Kurzipene D 通过体内斑马鱼模型显示出抗肿瘤作用。Kurzipene D 具有抑制肿瘤增殖和迁移的特性。
HY-N8432
HY-B1250
HY-N1373A
(+)-Sophoridine
Apoptosis
Cancer
d-Sophoridine ((+)-Sophoridine) 是 Sophoridine (HY-N1373) 的右旋异构体。Sophoridine 是一种从豆科植物苦参中分离出来的喹喔啉生物碱。Sophoridine 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。
HY-P9921A
Ado-Trastuzumab emtansine (solution) ; PRO132365 (solution) ; T-DM 1 (solution)
Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR
Cancer
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
HY-N1373R
Apoptosis
Cancer
槐定碱 (Standard)
apoptosis )。Sophoridine 有可能成为胰腺癌的有效，选择性和耐受性良好的候选活性分子。
HY-124116
DNA/RNA Synthesis
Cancer
PD 121373 是一种 DNA 络合剂，具有抗肿瘤活性。PD 121373 能够与 DNA 和 RNA 紧密结合，并抑制 DNA 和 RNA 的合成。PD 121373 抑制 L1210 细胞中 DNA 和 RNA 合成的 IC50 值分别为 0.5 μM 和 0.3 μM。
HY-131088
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B0413
HY-12456
HY-147270
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，具有抗肿瘤活性。
HY-131724
p-DDAP; p-Dodecylaminophenol
Apoptosis
Cancer
4-(Dodecylamino)phenol (p-DDAP) 是一种抗癌剂。4-(Dodecylamino)phenol 具有抗肿瘤活性，可抑制增殖、阻滞细胞周期并诱导凋亡细胞死亡。4-(Dodecylamino)phenol 可用于前列腺癌等癌症的研究。
HY-160649
HY-B0380A
HY-111555
HY-141607
HY-16961
HY-16961A
HY-N0192
HY-D0190
HY-152437
HY-15579G
Monomethylauristatin F
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium
Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin
Cancer
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-B0342R
HY-B0421R
HY-B1320R
HY-B0421AR
HY-B0413S
HY-14572
HY-90006
HY-B0578
HY-B0581
HY-B0971
HY-14621
HY-114233
MC-GGFG-DX8951
Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC )，由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性，可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。
HY-119198
HY-N7225
Gnidilatidin
Others
Cancer
芫花酯甲
Daphne genkwa 的达芙烷二萜，是 TNBC 基底样 2 (BL2) 亚型的有效和高选择性抑制剂。Yuanhuacine 可诱导细胞 G2/M 阻滞并具有广泛的抗肿瘤活性。Yuanhuacine 是一种具有口服活性的的 DNA 损伤剂。
HY-B0578A
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-N10183
HY-B0971A
HY-76574
Others
Cancer
3-(三氟甲基)苯甲醛
HY-N0211R
EGFR Apoptosis
Cancer
杯苋甾酮 (Standard)
EGFR 抑制剂，主要分离自 Ajuga decumbens Thunb (Labiatae)。Cyasterone 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 和细胞周期阻滞表现出抗增殖作用。 Cyasterone 可用于抗人类肿瘤的相关研究。
HY-N0035R
HY-B0413R
HY-W017316
HY-10517A
(Z)-SU6668; (Z)-TSU-68
VEGFR PDGFR FGFR
Cancer
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) 是一种有效，选择性，具有口服活性和 ATP 竞争性的 Flk‐1/KDR ，PDGFRβ 和 FGFR1 抑制剂，IC50 值分别为 2.1，0.008 和 1.2 µM。(Z)-Orantinib 是有效的抗血管生成和抗肿瘤剂，可诱导已建立的肿瘤消退。
HY-112090
HY-B0578B
HY-19542S1
HY-N7046R
HY-135217R
Apoptosis
Cancer
洋芹腦 (Standard)
HY-W001925
Apoptosis NF-κB c-Met/HGFR Akt MMP
Cancer
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis )。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。
HY-100555
HSP
Infection Cancer
CH5138303 是一种口服有效的 Hsp90 抑制剂。CH5138303 与 Hsp90α N 端具有较高的结合亲和力，Kd 为 0.52 nM。CH5138303 对人癌细胞 (HCT116 和 NCI-N87) 具有较强的抗增殖活性，其 IC50 值分别为 0.098 和 0.066 μM。CH5138303 小鼠口服生物利用度高 (F=44.0%)。CH5138303 在人 NCI-N87 胃癌异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤作用。
HY-146497
Topoisomerase
Cancer
Topoisomerase I inhibitor 7 (Compound 8) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 7 显着抑制肿瘤生长（高达 79%）并延长接受 P388 淋巴瘤移植的小鼠的寿命（153%）。Topoisomerase I inhibitor 7 表明了在杂芳烃融合蒽醌类中进一步寻找新的抗肿瘤候选活性分子的前景。
HY-16466
SF3B1
Cancer
Spliceostatin A，是 FR901464 (HY-16212) 的甲基化衍生物，是一种有效的抗肿瘤活性分子。Spliceostatin A 通过结合 SF3B1 抑制剪接并促进前体 mRNA 的积累。SF3B1 是剪接体中 U2 小核核糖核蛋白的一个亚复合体。Spliceostatin A 诱导慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 细胞凋亡 (Apoptosis )。
HY-111193
3-Chloroprocainamide
NF-κB Apoptosis
Cancer
Declopramide (3-Chloroprocainamide) 是一种口服有效的抗肿瘤药物，可抑制癌细胞 HL60 和 K562 的增殖，并抑制小鼠模型中人脑星形细胞瘤 (T24) 的生长。Declopramide 可诱导 70Z/3 细胞凋亡 (apoptosis )，通过抑制 IκBα 降解抑制 NF-κB。Declopramide 还可在研究中作为化学增敏剂。
HY-117657
HY-17408
HY-B0537
HY-B0537A
MP-601205 dihydrochloride
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-B1046
HY-12455
ADC Cytotoxin Apoptosis Caspase
Cancer
Duocarmycin A 是众所周知的抗肿瘤抗生素之一，是一种 DNA 烷基化剂，可有效地使 DNA 中富含 AT 的序列 3' 末端的腺嘌呤 N3 烷基化。Duocarmycin A 作为一种化学研究剂，通常导致 HLC-2 细胞凋亡，包括染色质浓缩，DNA 直方图模式中的亚 G1 积累，以及procaspase-3 和 9 水平的降低。
HY-139018
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和可降解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。
HY-103257
NSC656158
Microtubule/Tubulin
Cancer
CHM-1 是一种微管失稳剂，可抑制微管蛋白聚合。CHM-1 是一种有效且选择性的抗人肝癌有丝分裂的抗肿瘤活性。CHM-1 通过激活 Cdc2 激酶活性诱导人肝癌细胞 G2 -M 期阻滞，从而诱导细胞生长抑制和凋亡。
HY-139018A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (compound 9) 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 TLR7/8 激活剂 TLR7/8 agonist 4 (HY-139018) 和可降解的 ADC linker hydroxy-PEG10-acid (HY-133307) 连接而成。
HY-B0380AR
HY-162938
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
Skp2 inhibitor 3 (E35) 是一种抗肿瘤剂，是一种强效的S期激酶相关蛋白2（SKP2）抑制剂，对 Skp2-Cks1 结合的 IC50 为4.86 μM。Skp2 inhibitor 3 (E35) 显著抑制克隆形成和迁移，并使细胞周期停滞在S期。
HY-13543
CB 1954
DNA Alkylator/Crosslinker
Cancer
Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前体，对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂，该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H：醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。
HY-133433
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133492
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-115924
CDK
Cancer
CDK1-IN-1 是一种有效的 CDK1 抑制剂 (CDK1/CycB IC50 =161.2 nM)，具有潜在的抗增殖活性以及对肿瘤组织有选择性。CDK1-IN-1 通过凋亡内在途径以 p53 依赖的方式诱导细胞凋亡 (Apoptosis )。CDK1-IN-1 是一种潜在的靶向抗肿瘤活性分子。
HY-149830
PD-1/PD-L1
Cancer
PD-L1-IN-2 抑制PD-L1 ，是有潜力的肿瘤免疫剂。PD-L1-IN-2 是 Naamidine J 衍生物，在体内通过降低 PD-L1 表达和增强肿瘤浸润性 T 细胞免疫发挥抗肿瘤作用。PD-L1-IN-2 用于结直肠癌研究。
HY-162344
Apoptosis Autophagy
Cancer
Ir-CA 是一种抗肿瘤剂。Ir-CA 可在线粒体中积聚并诱导线粒体功能障碍。Ir-CA 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和自噬 (Autophagy )。Ir-CA 启动线粒体自噬和细胞周期停滞，以杀死顺铂 (HY-17394) 耐药的 A549R 细胞。Ir-CA 通过抑制 MMP-2/MMP-9 有效抑制肿瘤转移。
HY-N0192R
HY-14266A
Apoptosis Reverse Transcriptase Autophagy HIV
Infection
Dapivirine hydrochloride是一种非核苷反转录酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。Dapivirine hydrochloride能减弱胶质母细胞瘤细胞的增殖，并诱导其凋亡。Dapivirine hydrochloride调节自噬，激活Akt、Bad和SAPK/JNK信号通路。Dapivirine hydrochloride在体外和体内均显示出抑制胶质瘤细胞生长的效果。Dapivirine hydrochloride还是一种应用于HIV-1性传播预防的局部微生物剂的有前景的药物候选者。
HY-149015
HY-B0294
HY-144256
Others
Cancer
CHD1Li 6.11 是一种有效的致癌 CHD1L 抑制剂 (对于 cat-CHD1L 重组蛋白，IC50 =3.3 µM)。CHD1Li 6.11 是一种口服生物可利用的抗肿瘤剂，显着减少由分离的准间充质细胞 (M 表型) 产生的 CRC 异种移植物的肿瘤体积，这些细胞具有增强的致瘤特性。
HY-144436
ATM/ATR
Cancer
ATR-IN-12 (Compound 5g) 是一种有效的共济失调毛细血管扩张和 Rad3 相关 (ATR ) 激酶抑制剂，IC50 值 0.007 μM。ATR-IN-12 显示出良好的抗肿瘤活性并显着降低 ATR 及其下游信号蛋白的磷酸化水平。ATR-IN-12 是一种很有前途的先导化合物，可用于后续针对 ATR 激酶的活性分子发现。
HY-B0537C
MP-601205 dimesylate
Antibiotic Parasite Fungal Phosphatase Bacterial
Infection Cancer
喷他脒二甲磺酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dimesylate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dimesylate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-150023
EGFR Itk PI4K Btk CDK Raf JAK
Cancer
BI-1622 是一种口服有效的和高选择性 HER2 (ERBB2 ) 抑制剂，IC50 为 7 nM。BI-1622对 EGFR 的选择性大于 25 倍。BI-1622 在转染 H2170 和 PC9 细胞的移植瘤小鼠模型中表现出较高的体内的抗肿瘤效果，具有良好的活性分子代谢和药代动力学特性。
HY-B0421S2
Mycophenolate-13 C17
Isotope-Labeled Compounds Flavivirus
Cancer
霉酚酸-13 C17
13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-B0578R
HY-B0581R
HY-14621R
HY-121372
Estrogen Receptor/ERR
Cancer
Lactandrate 是一种 D-高氮杂-雄甾酮烷化剂。Lactandrate 可以与雌激素受体-α (ERα ) 的配体结合域 (LBD) 发生相互作用。Lactandrate 对乳腺癌细胞具有生长抑制作用，GI50 值在 5-65 μM 之间。Lactandrate 在小鼠乳腺肿瘤 (MXT 和 CD8F1) 以及人类异种移植 MX-1 中具有抗肿瘤活性。
HY-B0537B
MP-601205 isethionate
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-90006S
HY-107063
10-Undecen-1-yl-thiopseudourea iodide
Others
Cancer
AHR-1911 (10-Undecen-1-yl-Thiopseudourea Iodide;Isothiuronium) 是一种硫代硫脲类的抗炎剂和抗肿瘤剂，对烧伤性皮肤具有改善作用。AHR-1911 经过皮内注射后可产生类似组胺的效果，并可能降低麻醉犬的动脉压。AHR-1911 能够抑制肿瘤生长，并降低微粒体和 C-多核糖体的蛋白质合成。
HY-B0537AS
MP-601205-d4 (dihydrochloride)
Isotope-Labeled Compounds Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒二盐酸盐-d4
4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-90006S2
HY-N6973
RANKL/RANK Apoptosis
Inflammation/Immunology
波尔定
Litsea cubeba ) 根中提取得到。Boldine 是一种口服有效的具抗氧化、抗炎、抗肿瘤剂，并能抑制破骨细胞生成。Boldine 通过调控 ERK , AKT 和 GSK-3β 诱导人膀胱癌细胞凋亡。Boldine 通过下调 OPG/RANKL/RANK 信号途径来改善骨破坏。可用于类风湿性关节炎研究。
HY-128952
HY-134723
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-17408R
HY-90006R
HY-B0537R
HY-B1046R
HY-121239
HY-113914
Elraglusib
GSK-3 Apoptosis Autophagy
Cancer
9-ING-41 (Elraglusib) 是一种基于马来酰亚胺的 ATP 竞争性和选择性的糖原合酶激酶-3β (GSK-3β ) 抑制剂，IC50 为 0.71 μM。9-ING-41 显著导致癌细胞的细胞周期停滞，自噬和凋亡。9-ING-41 具有抗癌活性，并具有增强化疗活性分子抗肿瘤作用的潜力。
HY-113952
(-)-Actinonin
Aminopeptidase Bacterial MMP Apoptosis Antibiotic
Infection Cancer
Actinonin ((-)-Actinonin) 是一种由放线菌产生的天然抗菌剂。Actinonin 抑制氨肽酶 M，氨肽酶 N 和亮氨酸氨肽酶。Actinonin 是一种有效的可逆肽去甲酰基酶 (PDF ) 抑制剂，Ki 为 0.28 nM。Actinonin 还抑制 MMP-1 ，MMP-3 ，MMP-8 ，MMP-9 和 hmeprin α 的 Ki 值分别为 300 nM，1,700 nM，190 nM，330 nM 和 20 nM。Actinonin 是一种凋亡诱导剂，具有抗增殖和抗肿瘤活性。
HY-100195
Checkpoint Kinase (Chk)
Cancer
SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌活性分子增强抗肿瘤活性。
HY-114778
SHR3162; Fuzuloparib
PARP
Cancer
氟唑帕利
PARP1 抑制剂(IC50 =1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
HY-132307
Bcl-2 Family Apoptosis
Cancer
Mcl-1 inhibitor 6 是一种口服有效的，选择性的骨髓细胞白血病 1 (Mcl-1 ) 蛋白抑制剂，Kd 值为 0.23 nM，Ki 值为 0.02 μM。Mcl-1 inhibitor 6 对 Mcl-1 的选择性高于其他 Bcl-2 家族成员 (Bcl-2、Bcl2A1、Bcl-xL 和 Bcl-w，Kd >10 μM)。Mcl-1 inhibitor 6 是一种有效的抗肿瘤剂。
HY-144056
EGFR
Cancer
EGFR-IN-39 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-39 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-39 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 2)。
HY-144055
EGFR
Cancer
EGFR-IN-38 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-38 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-38 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-38 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 4)。
HY-144054
EGFR
Cancer
EGFR-IN-37 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-37 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-37 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物 7)。
HY-144052
EGFR
Cancer
EGFR-IN-35 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-35 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-35 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-35 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利WO2021185348A1，化合物11)。
HY-144051
EGFR
Cancer
EGFR-IN-34 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-34 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-34 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-34 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 12)。
HY-144050
EGFR
Cancer
EGFR-IN-33 是一种有效的EGFR 抑制剂。EGFR-IN-33 是一种低毒副作用的抗肿瘤活性分子。EGFR-IN-33 是丙烯酰胺衍生物。表皮生长因子受体 (EGFR) 的过度表达和突变已被清楚地证明会导致无法控制的细胞生长，并且与大多数癌症疾病，尤其是 NSCLC 的进展有关。EGFR-IN-33 具有研究 EGFR 突变相关疾病的潜力 (摘自专利 WO2021185348A1，化合物 13)。
HY-150596
Apoptosis Bcl-2 Family JNK
Cancer
CT1-3 是一种有效的抗癌剂。CT1-3 通过调控 JNK/Bcl-2/Bax/XIAP 通路诱导线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis )。CT1-3 通过调控 E-cadherin/Snail 轴抑制人癌细胞 (HCCs) 的上皮间充质转化 (EMT) 电位，从而抑制肿瘤发生。CT1-3 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显的肝、肾毒性。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-90006S1
HY-B0294R
HY-W017316R
HY-118138
Others
Cancer
NC-182是一种 novel 抗肿瘤化合物，具有苯并[a]吩嗪环。通过荧光、吸收和圆二色性光谱以及粘度滴定等方法，系统地研究了该试剂与DNA的相互作用模式及其对DNA构象的影响，并与DNA小沟结合剂distamycin和DNA碱基间插剂daunomycin进行了比较测量。发现NC-182是一种强大的DNA间插剂，尤其是B-form DNA，尽管对碱基对没有特异性。NC-182与B-DNA的结合表现为双相性，取决于试剂与DNA的摩尔比（r）：在相对较低的r值下，NC-182使B-form结构变得坚硬，在较高的r值下，促进B-到非B形式的转变。还显示NC-182促进Z-form DNA解开成B-form。粘度、紫外'熔解'和圆二色性实验进一步表明：（1）NC-182间插作用稳定了DNA双螺旋结构；（2）NC-182间插到聚(dA) 2聚(dT) DNA结构中稳定了三螺旋结构，导致熔点接近双螺旋结构的熔点；三螺旋和双螺旋结构的熔解曲线在r > 0.06时重合。这些观察对我们理解这种苯并[a]吩嗪衍生物的生物性质做出了重要贡献，它是一种新的抗肿瘤试剂，适用于多药耐药和敏感肿瘤。
HY-133147
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC3/6-IN-2 (化合物 15) 是一种有效的 HDAC6 和 HDAC3 抑制剂，其 IC50 的值分别为 0.368 和 0.635 μM。HDAC3/6-IN-2 具有抗肿瘤活性，诱导癌细胞凋亡。HDAC3/6-IN-2 降低了 HDAC6 和 HDAC3 的水平，与乙酰化 H3 和 α- 微管蛋白上调相关
HY-149007
STAT Apoptosis
Cancer
STAT3-IN-11 (7a)是一种 STAT3 选择性抑制剂，可抑制 STAT3 pTyr705 位点的磷酸化。STAT3-IN-11 可抑制下游基因 (Survivin 和 Mcl-1 ) 的磷酸化，且不影响上游酪氨酸激酶 (Src and JAK2) 和 p-STAT1 的表达。STAT3-IN-11 可诱导癌细胞凋亡，有望用于 STAT3 抑制剂和抗肿瘤试剂的发现。
HY-90006S3
HY-B0537BR
Parasite Fungal Phosphatase Bacterial Antibiotic
Infection Cancer
喷他脒羟乙磺酸盐 (Standard)
Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine isethionate 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine isethionate 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-W342092
Others
1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril是一种化学试剂，具有抑制生物体内酶活性的特性。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril在化合物开发中被用作潜在的抗肿瘤剂。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril具有调节细胞信号传导途径的作用，可以用于研究细胞生物学。1,3,4,6-Tetrachloro-3α,6α-diphenylglycouril被认为是一种有效的化合物，能够在特定条件下发挥生物学活性。
HY-N2187
HY-149539
FLT3 RET
Cancer
PLM-101 是口服有效、靶向 FLT3 和 RET 的抗癌剂，对急性髓系白血病细胞有抑制活性。PLM-101 抑制 RET，继而诱导 FLT3 自噬降解；并且它抑制 PI3K 和 Ras/ERK 通路，而产生抗白血病活性。PLM-101 在小鼠 MV4-11 侧翼异种移植模型 (剂量: 3, 10 mg/kg; po) 和同种异种移植小鼠模型具有抗肿瘤功效 (剂量: 40 mg/kg; po)。
HY-19896
MDM-2/p53 Apoptosis
Cancer
COTI-2，一种具有口服活性的，低毒的抗癌活性分子，是一种第三代 p53 突变体 (p53 mutant ) 的激活剂。COTI-2 通过激活突变型 p53 和抑制 PI3K/AKT/mTOR 途径发挥作用。COTI-2 诱导多种人肿瘤细胞凋亡 (apoptosis )。COTI-2 通过 p53 依赖和非依赖机制在 HNSCC 中具有抗肿瘤活性。COTI-2 将突变型 p53 转化为野生型构象。
HY-N1992
TF-3; ZP10
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
HY-120213
FAK Src PI3K MMP Apoptosis
Cancer
YH-306 是一种抗肿瘤剂。YH-306 通过 FAK 通路抑制结直肠肿瘤的生长和转移。 YH-306 显着抑制结直肠癌细胞的迁移和侵袭。YH-306 有效抑制不受抑制的增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。YH-306 抑制 FAK、c-Src、桩蛋白和 PI3K、Rac1 的激活以及 MMP2 和 MMP9 的表达。YH-306 还抑制肌动蛋白相关蛋白 (Arp2/3) 复合物介导的肌动蛋白聚合。
HY-155965
VEGFR PARP Apoptosis
Cancer
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) 是一种 VEGFR/PARP 双重抑制剂 (IC50 apoptosis )，并将细胞阻滞在 G2/M 期。VEGFR/PARP-IN-1 对 BRCA 野生型乳腺癌细胞具有良好的抗增殖功效 对MDA-MB-231 和 MCF-7 细胞的 IC50 分别为 4.1 和 3.5 μM)。VEGFR/PARP-IN-1 是一种抗肿瘤和抗转移剂。
HY-144725
HDAC Apoptosis
Cancer
HDAC1/6-IN-1 (化合物 D7) 是一种有效的 GLP 、HDAC6 和 HDAC1 的多靶点抑制剂，IC50 的值分别为 1.3、13 和 89 nM。HDAC1/6-IN-1 能在蛋白水平上抑制 H3K9 的甲基化和去乙酰化。HDAC1/6-IN-1 可诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞，并阻止癌细胞迁移和入侵。
HY-149016
HY-159803
6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin
Others
Cancer
IST-622 (6-O-(3-Ethoxypropionyl)-3',4'-O-exo-benzylidenechartreusin)是一种抗肿瘤剂，具有显著的生长抑制活性。IST-622对多种小鼠肿瘤如P388和L1210白血病、B16黑色素瘤、Lewis肺癌、Colon 26及Colon 38腺癌以及M5076网状细胞肉瘤表现出明显的抗肿瘤效果。IST-622通过口服给药后，结果显示在不同肿瘤类型中有效。此外，IST-622对两种人类肿瘤异种移植模型: 大细胞肺癌（Lu-116）和胃腺癌（St-4）提供了重要的抑制作用。IST-622在体外也对P388白血病表现出显著的生长抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）比CT低超过20倍。
HY-136065
HY-143234
Isocitrate Dehydrogenase (IDH)
Cancer
mIDH1-IN-1 (compound 43) 是一种有效且选择性的 mIDH1 (异柠檬酸脱氢酶 1 突变体)抑制剂，其 IC50 为 961.5 nM。在 HT1080 细胞中，mIDH1-IN-1 能有效抑制细胞内 2-HG (2-hydroxyglutarate) 的产生，其 EC50 为 208.6±8.0 nM。 mIDH1-IN-1 对 IDH1 突变体 U-87 细胞具有显著的抗增殖活性，其 IC50 为 41.8 nM。 mIDH1-IN-1 是一种抗肿瘤剂，可用于 IDH1 突变实体瘤的研究。
HY-150593
IRAK
Cancer
IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂，IC50 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC50 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。
HY-122818
HY-100874
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-19542
C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine
Apoptosis
Cancer
C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。C6-ceramide 展现出多种抗癌特性，包括细胞周期停滞、凋亡 (Apoptosis )、抑制肿瘤生长，以及增强化疗对耐药癌细胞的效果。C6-ceramide 可以作为化疗剂的辅助剂，以增强抗肿瘤效果。
HY-N1992R
Virus Protease HSV HIV Flavivirus
Infection Cancer
茶黄素-3,3'-双没食子酸 (Standard)
ZIKV ) 蛋白酶抑制剂，IC50 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (Kd =8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。
HY-N6972
HY-N6972R
HY-117991
Others
Cancer
DW10075是一种的高度选择性VEGFR抑制剂，它针对VEGF/VEGF受体(VEGFR)通路，该通路已被证明是一种有效的抗血管生成方法，用于癌症抑制。研究发现，DW10075在21种激酶中选择性地抑制了VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3，而对其他18种激酶包括FGFR和PDGFR则无影响。在人类脐静脉内皮细胞(HUVECs)中，DW10075显著阻止了VEGF诱导的VEGFR及其下游信号传导的激活，从而抑制了VEGF诱导的HUVEC增殖。此外，DW10075剂量依赖性地抑制了VEGF诱导的HUVEC迁移和管状形成，并在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中抑制了血管生成。DW10075还对22种不同的人癌细胞系表现出抗增殖活性，其IC50值范围从2.2μmol/L（针对U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞）到22.2μmol/L（针对A375黑色素瘤细胞）。在裸鼠U87-MG异种移植肿瘤模型中，口服给予DW10075显著抑制了肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中CD31和Ki67的表达。综上所述，DW10075是一种具有潜力的抗肿瘤血管生成试剂，值得进一步开发。
HY-L084
1,111 compounds
几千年来，大自然一直是药物的重要来源，但许多有用的活性物质都是从植物中开发出来。20 世纪，青霉素的发现是从微生物中进行药物开发的起点。微生物作为生物活性化合物的丰富来源，在天然产物开发和疾病治疗中发挥着重要作用。微生物代谢物作为有效的抗菌药物、抗肿瘤药物、酶抑制剂、抗炎药物等已经被广泛应用于临床治疗。如今，许多来源于微生物的抗生素都已问世，大量具有生物活性的代谢物也被用于医学研究。
MCE可以提供 1,111 种具有明确的微生物代谢物，是先导化合物的重要来源，可以用于药物开发。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-B1046
Chromogenic Assays
氯法齐明
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
HY-162129
Fluorescent Dyes/Probes
Antitumor agent -131 (Compound 2-p) 是一种 ER 荧光探针，对 HepG2 肿瘤细胞的 IC50 值为 23 nM。Antitumor agent -131 可作为光敏剂用于癌症光动力研究。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Fluorescent Dye
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-B1046R
Chromogenic Assays
氯法齐明(Standard)
DNA 复制和抑制 IL2 (IC50 = 1.10±0.26 μM, Jurkat T) 产生发挥抗炎和抗肿瘤作用。Clofazimine 可用于分枝杆菌和癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-119445A
2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose monohydrate
Carbohydrates
Sophorose (2-O-beta-D-Glucopyranosyl-D-glucopyranose) monohydrate 是微生物糖脂的二糖组分，由于其疏水性，槐糖脂通常用作生物表面活性剂。槐糖脂还表现出抗菌、抗真菌、杀精子、杀病毒和抗癌活性。在里氏木霉发酵的研究中，Sophorose monohydrate已被确定为纤维素酶基因表达的有效诱导剂。
HY-B1250
Biochemical Assay Reagents
Acedoben 是一种生化试剂。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物，Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体，而且由于其固有的佐剂特性，还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-W001925
Biochemical Assay Reagents
7-Methoxy-1-tetralone 是一种强效的抗肿瘤试剂。7-Methoxy-1-tetralone 抑制癌细胞增殖和迁徙，并诱导肝细胞癌细胞 (HCC) 凋亡 (apoptosis )。7-Methoxy-1-tetralone 能够降低 NF-κB、基质金属肽酶 2 (MMP2)/MMP9 和 p-AKT 的蛋白水平。7-Methoxy-1-tetralone 在裸鼠体内具有抗肿瘤活性，对体重和肝脾脏器指数没有影响。
HY-15579G
Monomethylauristatin F (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF (Monomethylauristatin F) GMP 是 GMP 级别的 MMAF (HY-15579)。MMAF (Monomethylauristatin F) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF (Monomethylauristatin F) 广泛用作抗体偶联药物 (ADC s) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
HY-15579BG
Monomethylauristatin F sodium (GMP)
Biochemical Assay Reagents
MMAF sodium GMP 是 GMP 级别的 MMAF (sodium) (HY-15579B)。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization ) 抑制剂，用作抗肿瘤活性分子。MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) 广泛用作抗体偶联活性分子 (ADC s) 的细胞毒性成分，如Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99205
ADC Antibody
Cancer
格巴妥木单抗
GPNMB 细胞外结构域。Glembatumumab 可以与微管抑制剂单甲基 auristatin E 偶联，形成 Glembatumumab vedotin。Glembatumumab vedotin 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，具有抗肿瘤活性。
HY-P9968
EGFR
Cancer
尼妥珠单抗
EGFR 的人源化 IgG1 单克隆抗体，KD 为 0.21 nM。Nimotuzumab 针对 EGFR 的细胞外结构域，阻断与其配体的结合。Nimotuzumab 是一种强抗肿瘤活性分子，通过其引起抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 和补体依赖性细胞毒性(CDC) 的能力，对靶肿瘤具有溶细胞作用。
HY-P99284
MK-0646; h7C10
IGF-1R Apoptosis
Cancer
达罗托组单抗
IGF-1R 的重组人源化单克隆抗体 (IgG1 型)。Dalotuzumab 通过抑制 IGF-1 和 IGF-2 介导的肿瘤细胞增殖、IGF-1R 自体磷酸化和 Akt 磷酸化而发挥作用。Dalotuzumab 还可诱导细胞凋亡和周期停滞。Dalotuzumab 与其他抗癌活性分子（如他汀类活性分子）共同使用，可增强 Dalotuzumab 的体外和体内抗肿瘤活性。
HY-P99612
MORAb-202
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Cancer
Farletuzumab ecteribulin (MORAb-202) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC )，由人源化抗人叶酸受体 α (FRA) 抗体 Farletuzumab (HY-P99153) 通过还原的链间二硫键与 Mal-PEG2-Val-Cit-PAB-eribulin (HY-128870) 偶联而成。Farletuzumab ecteribulin 的活性分子抗体比为 4.0。Farletuzumab ecteribulin 在体外对 FRA 阳性细胞具有高度细胞毒性。Farletuzumab ecteribulin 具有有效的抗肿瘤活性。
HY-141607
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13585S
Carmustine-d8 是 Carmustine 的氘代物。Carmustine 是一种抗肿瘤化疗剂，为 DNA 和 RNA 的烷化剂 (alkylator )。
HY-17364S
Temozolomide-d3 是 Temozolomide 的氘代物。Temozolomide (NSC 362856) 是一种可透过血脑屏障的口服活性的 DNA 烷基化 (DNA alkylating ) 剂。Temozolomide 也是一种促自噬 (autophagy ) 和促凋亡剂 (apoptosis )。Temozolomide 对以低水平的 O6-烷基鸟嘌呤 DNA 烷基转移酶 (OGAT) 和功能失配修复系统为特征的肿瘤细胞有效。Temozolomide 具有抗肿瘤和抗血管生成作用。
HY-B0413S
Fenbendazole-d3 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d3 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。
HY-159176
Antitumor agent -183 (compound 3f) 具有抗肿瘤活性，且代谢稳定。Antitumor agent -183 (compound 3f) 可抑制癌细胞生长，对 A549、HCT116 和 HS578T 细胞的 IC50 小于 5 nM。Antitumor agent -183 (compound 3f) 的白蛋白结合纳米颗粒制剂可在肿瘤组织中延长滞留时间。
HY-17575S
(Rac)-Melphalan-d8 是 Melphalan 氘代物。Melphalan 是一种有效的 DNA 烷化剂 (DNA alkylator )，具有抗肿瘤活性。
HY-N0370S
Bergapten-d3 是 Bergapten 氘代物。Bergapten 是一种天然的抗炎剂和抗肿瘤剂。Bergapten 抑制鼠和人 CYP 亚型。
HY-15579S
D8-MMAF hydrochloride 是 MMAF hydrochloride 氘代物。MMAF Hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，被用作抗肿瘤药物和抗体药物结合物 (ADC) 的细胞毒性成分。
HY-15575S
VcMMAE-d8 是 VcMMAE（HY-15575）的同位素。VcMMAE-d8 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC )，具有抗癌活性，它由 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 valine-citrulline (vc) 连接而成。
HY-N0192S
Arbutin-d4 是 Arbutin 氘代物。Arbutin (β-Arbutin) 是一种从熊果植物 Arctostaphylos uvaursi 中分离出的天然多酚，具有抗氧化，抗炎和抗肿瘤特性。是黑色素细胞中酪氨酸酶 (tyrosinase) 的竞争性抑制剂，对单酚酶的 Ki app 值为 1.42 mM；对二酚酶 Ki app 的值为 0.9 mM。Arbutin 也用作脱色剂。
HY-B1028S
Pantethine-15 N2 是 15 N2 标记的 Pantethine. Pantethine 是具有口服活性的降血脂剂。Pantethine 具有抗肿瘤、抗炎和抗 SARS‑CoV 病毒活性。Pantethine 也是神经保护剂。Pantethine 可以用于阿尔兹海默症、帕金森病、重度抑郁症、系统性硬化和泛酸激酶相关神经变性的研究。
HY-19542S1
C6 Ceramide-d11 是氘代标记的 C6 Ceramide (HY-19542)。C6-ceramide是一种神经酰胺途径激活剂，对多种癌细胞系具有活性。C6-ceramide 可用作化疗剂的佐剂，以增强抗肿瘤作用。
HY-B0421S2
Mycophenolic acid-13 C17 (Mycophenolate-13 C17 ) 是 17 C 标记的 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的同位素衍生物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH ) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza )。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
HY-90006S
5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-B0537AS
Pentamidine-d4 (dihydrochloride) 是 Pentamidine dihydrochloride 的氘代物。Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases ) 和再生肝磷酸酶 (PRL ) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。
HY-90006S2
5-Fluorouracil-15 N2 是 15 N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S1
5-Fluorouracil-13 C,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
HY-90006S3
5-Fluorouracil-13 C4 ,15 N2 是 13 C 和 15 N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog )，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis )，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-133433
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133492
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-MMAF 是抗体偶联活性分子的一部分，由微管蛋白聚合抑制剂 MMAF 和可降解的 ADC linker DBCO-PEG4 组成。DBCO-PEG4-MMAF 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-134723
二苯并环辛炔
DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是抗体-活性分子偶联物 的一部分，由 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂 Dxd 和可裂解的 ADC linker DBCO-PEG4-GGFG 连接而成。DBCO-PEG4-GGFG-Dxd 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-100874
叠氮化物
N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是 drug-linker conjugate for ADC 的一部分，包含抗有丝分裂剂 MMAE (一种 tubulin 抑制剂) 和 3 个单元的 PEG linker。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 具有有效的抗肿瘤活性。N3-PEG3-vc-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-155541
炔烃
Antitumor agent -110 (compound 13) 是一种具有良好渗透性的抗癌咪唑四嗪。Antitumor agent -110 是细胞周期阻滞在 G2/M 期，诱导细胞凋亡 apoptosis 。Antitumor agent -110 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-162129
叠氮化物
Antitumor agent -131 (Compound 2-p) 是一种 ER 荧光探针，对 HepG2 肿瘤细胞的 IC50 值为 23 nM。Antitumor agent -131 可作为光敏剂用于癌症光动力研究。
HY-115843
叠氮化物
LL-D05139β 是一种有效的抗菌抗生素和抗肿瘤剂。
HY-131088
叠氮化物
N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是由抗癌活性分子Gefitinib (口服活性的抑制剂) 和可降解ADC linker N3-PEG8-Phe-Lys-PABC 组成的。N3-PEG8-Phe-Lys-PABC-Gefitinib 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-152313
核苷及其类似物
2-Bromoadenosine, antimalarial agent 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
HY-B0342A
Methylglucamine (Excipient); Meglumin (Excipient); Methylglucamin (Excipient)
pH 调节剂
Meglumine (Methylglucamine) (Excipient) 是一种具有口服活性的源自山梨糖醇的氨基糖。Meglumine (Excipient) 有抗炎和抗肿瘤活性。Meglumine (Excipient) 常在活性分子中用作赋形剂，并与碘代化合物葡甲胺和碘帕胺葡甲胺等造影剂中的碘化化合物一起使用。
HY-152437
核苷及其类似物
3’-Amino-3’-deoxy-5-methyl uridine, Anticancer antiviral agent 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis ) 等。
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![β-Glucuronide-NB-bis[N(Me)-methyl ester]-MMAE](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-155313.gif)
![4-(Benzo[d]oxazol-2-yl)aniline](http://file.medchemexpress.cn/product_pic/hy-w029411.gif)
